DE2007738A1 - Medical and surgical tubes, in particular catheters - Google Patents
Medical and surgical tubes, in particular cathetersInfo
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Description
Medizinisch-chirurgische Röhren, insbesondere KatheterMedical and surgical tubes, in particular catheters
Die vorliegende Erfindung betrifft mediainiBch-ohirurgische Röhren, wie Katheter, Drainageröhren, Kanülen und dergleichen, bei welchen eine Flüssigkeitsströmung gewährleistet und eine Lungenblockierung durch Blutgerinnsel oder anderes in der Röhre vorhandenes Material anschliessend an das Einführen der Röhre in einen Patienten verhindert wird.The present invention relates to medial surgery Tubes such as catheters, drainage tubes, cannulas and the like, in which a fluid flow is ensured and one Lung obstruction due to blood clots or other material present in the tube following insertion of the Tube into a patient is prevented.
Es 1st nicht ungewöhnlich, dass medizinisch-chirurgische Röhren nach deren Einführen in den Patienten verstopft oder durch Blutklumpen oder andere Materialien blockiert werden, die sich in den Röhren bilden können oder vom Körper des Patienten in diese eintreten. Die Gefahr einer Blockierung eines Katheters durch Blutklumpen tritt häufig nach einem Einsetzen des Katheters im Patienten auf. Bis der Katheter an seinem Platz angebracht und mit den erforderlichen Hilfseinrichtungen verbundenIt is not uncommon for medico-surgical tubes Once inserted into the patient, they become clogged or blocked by blood clots or other materials that build up may form in the tubes or enter them from the patient's body. The risk of blocking a catheter blood clot often occurs after the catheter has been inserted in the patient. Until the catheter is in place and connected to the necessary auxiliary equipment
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ist, beispielsweise mit einer Unterwasser-Abdichtung mit oder ohne Saugvorrichtung, die mit Lungenkathetern verwendet wird, findet keine Flüssigkeitsströmung durch den Katheter statt. Falls die Bildung eines Blutklumpens in einem ausserhalb des Patienten gelegenen Bereiche des Katheters auftritt, kann die Blockierung der Röhre durch Manipulieren, das heisst ein sogenanntes "Melken" des Katheters entfernt werden. Andererseits stellt die Blockierung einee Bereiche der Röhre, welche sich innerhalb des Patienten befindet, ein ernstes Problem dar und kann in schwierigen Fällen die Entfernung des Katheters erfordern. Der Ersatz durch einen neuen Katbeter kann schädlich für den Patienten sein.«is, for example, with an underwater seal with or without a suction device used with pulmonary catheters, there is no fluid flow through the catheter. If the formation of a blood clot in an outside of the Patient-lying areas of the catheter occurs, the blockage of the tube can be removed by manipulating, that is, so-called "milking" of the catheter. on the other hand obstruction of an area of the tube that is within the patient is a serious problem and may require removal of the catheter in difficult cases. Replacing it with a new Katbeter can be harmful be for the patient. "
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue medizinisch-ehirurgisohe Röhren zu schaffen, in welchen Blutklumpen oder andere ähnliche feste Materialien nicht zu einer Blockierung der Flüssigkeitsströmung durch die Röhre in der Zeitspanne zwischen dem Setzen der Röhre im Patienten und dem Beginn des gewünschten Flüssigkeitsstroms durch die Röhre führen.The present invention is based on the object of new To create medical-surgical tubes in which blood clots or other similar solid materials cannot become one Blocking the flow of fluid through the tube between the time the tube is placed in the patient and the patient Start the desired flow of liquid through the tube.
Der Erfindung liegt ferner die Aufgabe zugrunde, für eine nachoperative Behandlung verbesserte Drainageröhren zu schaffen, welche eine unbehinderte Flüssigkeitsströmung durch die Röhre sicherstellen, sobald dies für die Behandlung des Patienten, in den die medizinisch-chirurgische Röhre eingeführt wurde, erforderlich iiit.The invention is also based on the object of providing improved drainage tubes for postoperative treatment which allow an unimpeded flow of fluid through the Ensure tube, as soon as this is for the treatment of the patient, into which the medico-surgical tube is inserted became required iiit.
Die genannten Aufgaben werden dur^h die vorliegende Erfindung mittels medizinisch-cainirgiacher Röhren gelögt, welche einen / diatalen Endbereich mit nindestens einer Strömungseinlassöffnung aufweisen, sowie einen proximalen Endbereich mit einerThe above objects are achieved by the present invention by means of medical-Cainirgiacher tubes, which have a / have diatal end region with at least one flow inlet opening, and a proximal end region with a
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Strömungsauslassöffnung und einen mittleren Bereich, welcher des distalen Endbereich mit dem proximal«η Sndbereich verbindet und welcher ein Tupfelement enthält, welches zumindest innerhalb des distalen Endbereiche der Rühre angeordnet ist, wobei den Tupfelemont eine Einrichtung zugeordnet ist, deren eines Ende sich von der medizinisch-chirurgischen Rühre durch das prozimale Auslassende nach auesen erstreckt, durch welches daa Hupfelement durch die Röhre und aus dem proxlmalen Ende gesogen werden kann.Flow outlet opening and a central area which of the distal end area connects to the proximal end area and which contains a dab element which at least is located within the distal end portion of the tube, wherein the Tupfelemont a device is assigned, whose one end from the medical-surgical stirrer the procimal outlet end extends outwardly through which the hopping element passes through the tube and out of the proximal End can be sucked.
Die verbesserten AusfUhrungsformen der medizinisch-chirurgischen Rühren werden mit Vorteil-für naohoperative Behandlung bestimmter DralnagerÖhren und insbesondere Lungenkatheter verwendet. In einer bevorzugten AusfUhrungaform der Erfindung besteht das Tupfelement aus einem nachgiebigen Zylinder aus porösem Kunstatoffnaterial, welches daa Innere der Röhre vom distalen Endbereich bis zur Strömungaaualassöffnung im proximalen Endbereich füllt. In einer anderen AusfUhrungaform der Erfindung ist das Tupfelement kurz im Vergleich zur Lange der medizinisch-chirurgischen Röhre und ein Fadenelement, dessen Länge grosser als die Röhrenlänge 1st, ist an einem Ende mit de« Tupfelement verbunden, während daa andere Ende des Fadeneleaentes sich durch die proximale Auslassöffnung von der Röhre nach auθβen erstreckt. In dieser letzteren AusfUhrungaform ist das sich ,nach aussen erstreckende Ende des Fadenelementa vorteilhaft zeitweilig mit dem proximalen Ende der medizinischchirurgischen Röhre verbunden.The improved embodiments of the medical-surgical stirring are advantageous for non-surgical treatment certain twisted tubes and especially pulmonary catheters used. In a preferred embodiment of the invention the dab element consists of a resilient cylinder porous Kunstatoffnaterial, which daa inside the tube from fills the distal end area up to the flow outlet opening in the proximal end area. In another embodiment of the Invention, the dab element is short compared to the length of the medical-surgical tube and a thread element, its Length greater than the tube length 1st, is at one end with The swab element is connected, while the other end of the thread element extends through the proximal outlet opening of the tube extends outwards. In this latter embodiment is the outwardly extending end of the thread element advantageously temporarily connected to the proximal end of the medical-surgical tube.
Die Erfindung wird anschliessend anhand der Zeichnungen beschrieben; es zeigen:The invention will then be described with reference to the drawings; show it:
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Pigur 1 eine teilweise Seitenansicht, stellenweise geschnitten, einer medizinisch-chirurgischen Röhre, die zur Gewährleistung einer inneren Flüssigkeitsströmung in der erflndungsgemässen Weise aufgebaut ist,Pigur 1 is a partial side view, sectioned in places, of a medical-surgical tube which is constructed in the manner according to the invention to ensure an internal fluid flow,
Pigur 2 eine teilweise Seitenansicht» zum Teil geschnitten, des distalen Endbereichs der in Figur 1 dargestellten Röhre, wobei jedoch das Sicherungselement zur Gewährleistung der inneren Strömung in der Röhre teilweise gegen die proximale endseitlge Öffnung zurückgezogen ist,Pigur 2 a partial side view »partially cut, of the distal end region of the tube shown in Figure 1, but the securing element to ensure the internal flow in the tube is partially withdrawn towards the proximal end opening,
Pigur 3 eine perspektivische teilweise geschnittene Ansicht einer verbesserten Ausführungsform eines Lungenkatheters, welcher die verbesserten erflndungsgemäesen Merkmale aufweist,Pigur 3 is a perspective partially sectioned view of an improved embodiment of a pulmonary catheter, which has the improved features according to the invention,
Pigur 4 eine teilweise geschnittene Draufsicht auf eine andere Ausführungaform eines erflndungsgemäesen Katheters.Pigur 4 is a partially sectioned plan view of another embodiment of a catheter according to the invention.
Gemäss den Figuren ι und 2 weist der für eine nachoperative Behandlung bestimmte Drainagekatheter 2 einen distalen End» bereich 4, einen proximalen Endbereich 6 und einen mittleren Bereich 8 auf, welcher den distalen Endbereich mit dem proximalen Endbereich verbindet. Ler dlstale Endbereich besitzt an seinem Ende eine Strömungeeinlassöffnung 10 und an seiner Seite eine Anzahl von Strömungsqinlassöffnungen 12. Der proximale Endbereich weist eine Strömungsauslassöffnung 14 auf. Wie dargestellt, bildet das Ende 16 des proximalen Endbereiche eine geradlinige Verlängerung des mittleren Bereichs 6, das heisst die Röhre weist einen im wesentlichen gleichförmigen Durchmesser und eine gleichförmige Wandstärke über ihre gesamte Länge auf. Andererseits könnte der Katheter 2 mit Be-According to Figures 1 and 2, the for a postoperative Treatment of certain drainage catheters 2 has a distal end region 4, a proximal end region 6 and a central one Area 8, which connects the distal end area with the proximal end area. Ler dlstale end area possesses at its end a flow inlet opening 10 and at its A number of flow inlet openings 12 on the side. The proximal end region has a flow outlet opening 14. As shown, the end 16 of the proximal end region forms a straight extension of the central region 6, the that is, the tube has a substantially uniform diameter and a uniform wall thickness over its entire length. On the other hand, the catheter 2 could
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reichen unterschiedlicher Wanddicke oder sich verjüngenden Abschnitten im Einklang mit bekannten Herstellungsverfahren gefertigt sein, das heisst, das proxiraale Ende könnte als einstückig ausgebildetes» nach aussen konisch verjüngt oder trichterförmig verlaufendes Ende ausgebildet sein. range of different wall thicknesses or tapering sections in accordance with known manufacturing processes, that is, the proxiraal end could be designed as a one-piece »tapered outwardly or funnel-shaped end.
Ein Tupfelement 18 ist innerhalb des distalen Endes 4 angeordnet und füllt den Hohlraum 20 der Röhre, um wirksam das offene Ende 10 zu verschliessen. Bas Tupfe leinen t 18 liegt ferner distal zu allen seitlichen Einlassöffnungen 12. Ein Fadenelement 22, dessen Längsabmessung grosser als die Röhre 2 ist, ist an seinem Ende 24 mit dem Tupfelement 18 verbunden, während sich das andere Ende 26 durch die Auslassöffnung 14 von der Röhre nach aussen erstreckt.A swab element 18 is disposed within the distal end 4 and fills the lumen 20 of the tube to effectively remove the open end 10 to close. Bas polka dots linen t 18 lies further distal to all lateral inlet openings 12. A thread element 22, the longitudinal dimension of which is larger than the tube 2 is connected at its end 24 to the swab element 18, while the other end 26 extends through the outlet opening 14 extends outward from the tube.
Bei der Anwendung des Katheters 2 wird dieser zunächst in bekannter Weise durch einen Einschnitt oder eine Öffnung im Patienten in die gewünsehte Höhle oder den gewünschten Körperkanal eingesetzt. Bei diesem Vorgang besteht, wie bei bekannten Kathetern oder äquivalenten mediziniseh-ehirurgisehen Röhren die Möglichkeit, dass Blut oder eine andere Flüssigkeit in den Hohlraum 20 der Röhre durch eine oder mehrere der Einlassöffnungen 12 eintritt. Ferner könnte im Hinblick auf die zum Einsetzen des Katheters in den Patienten erforderliehe Zeit das Blut oder anderes Material, welches in die Röhre eingetreten ist, eine Klumpenbildung hervorrufen oder sich in anderer Weise innerhalb der Röhre verfestigen. Falls dies in bekannten Kathetern auftrat, führte dies zu einer wirksamen Blockierung der Flüssigkeitsströmung durch den Katheter. Im Gegensatz dazu .wird bei Kathetern der vorausgehend beschriebenen neuen Ausbildung zu dem Zeitpunkt, an welchem der Arzt * am Patienten die erforderlichen Schritte zur Einleitung einerWhen using the catheter 2, it is first inserted in a known manner through an incision or an opening in the patient into the desired cavity or the desired body channel. In this process, as with known catheters or equivalent medical-surgical tubes, there is the potential for blood or other fluid to enter the lumen 20 of the tube through one or more of the inlet openings 12. Further, in view of the time required to insert the catheter into the patient, the blood or other material which has entered the tube could cause clotting or otherwise solidify within the tube. If this occurred in known catheters, it effectively blocked the flow of fluid through the catheter. In contrast, with catheters of the new design described above, at the point in time at which the doctor * takes the necessary steps to initiate a
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Drainage von Flüssigkeiten aus dem Körper oder zur Herbeiführung einer anderen Flüssigkeitsströmung durch den Katheter vornimmt, das Tupfelement durch den Katheter und aus dessen proximalem Ende gezogen, indem eine entsprechende Zugspannung an dem nach aussen vorstehenden Ende 26 des Fadenelements 22 ausgeübt wird, Ein Teilabschnitt dieses Zugvorgangs ist in Figur 2 dargestellt, in welcher das Tupfelement 16 längs der Innenseite der Röhre gegen das proxlmale Ende gezogen ist. Jegliche Blutklumpen oder äquivalentes erhärtetea Material innerhalb des Hohlraums 20 der Bohre wird auf diese Weise wirksam aus dem proximalen Ende des Katheters durch die Wirkung des Tupfelements 18 entfernt«Drainage of fluids from the body or to induce other fluid flow through the catheter makes the swab element through the catheter and out of it pulled proximal end by applying a corresponding tension on the outwardly protruding end 26 of the thread element 22 is exercised, part of this pulling process is in Figure 2 is shown in which the swab member 16 is drawn along the inside of the tube towards the proximal end. Any blood clots or equivalent hardened material inside the cavity 20 of the drill is in this way effectively removed from the proximal end of the catheter by the action of the swab element 18 "
Gemäss Figur 3 ist das Sicherungselement gemäss vorliegender Erfindung zur Gewöhrleistung einer inneren Strömung in einer anderen Auaführungsform dargestellt. Hier weist ein Lungenkatheter 30 einen distalen Endbereich 32, einen proximalen Endbereich 34 und einen mittleren Bereich 36 auf. Der distale Endbereich besitzt eine für Höntgenstrahlen undurchlässige Spitze 38, die mit einer Einlassöffnung 40 und einer Anzahl von seitlichen Einlassöffnungen 42 und 44 versehen ist. An der Aussenseite des mittleren Bereichs 36 des Katheters sind Tiefenmarkierungen 46 in Gestalt von Ringen oder in anderer Weise angeordnet, um die Entfernung voe proximalen Auge 44 längs des Katheters anzuzeigen. Der Arzt, welcher die Röhre verwendet, kann sich an diesen Tiefenmarkierungen 46 orientieren, um die Entfernung von der Einschnittstelle oder von einer anderen öffnung, durch welche sich der Katheter 30 in den Patienten erstreckt, zum proximalen Auge 44 zu bestimmen. Eine derartige Entfernungbestimmung wird beim Setzen des Katheters angewandt, um die Lage des distalen Endbereichs des Katheters im Patienten zu bestimmen. Eine Messung,ausgehendAccording to FIG. 3, the securing element is according to the present one Invention for ensuring internal flow shown in another embodiment. A pulmonary catheter points here 30 has a distal end region 32, a proximal end region 34 and a central region 36. The distal The end area has an impermeable to x-ray radiation Tip 38 which is provided with an inlet opening 40 and a number of lateral inlet openings 42 and 44. At the outside of the central region 36 of the catheter are depth markings 46 in the form of rings or otherwise Arranged in order to reduce the distance from the proximal eye 44 along the catheter. The physician using the tube can use these depth markings 46 for guidance to determine the distance from or from the incision site Another opening through which the catheter 30 extends into the patient to determine the proximal eye 44. Such a determination of the distance is used when inserting the catheter in order to determine the position of the distal end region of the To determine catheter in the patient. One measurement, starting out
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vom proximalen Auge 44»wird beim Setzen der Markierungen 46 ia Hinblick auf die in manchen Fällen erforderliehe Praxis angewandt» gernäsa weicher ein Abschnitt des dis.talen Endbereiche 32 dee Katheters abgeschnitten wird. Bin derartiges Abschneiden des Katheters verkleinert dessen Länge und würde die Markierungen 46 unrichtig werden lassen, falls die <5 is tale Spitee 38 als Ausgangspunkt für die Markierungen 46 verwendet würde.from the proximal eye 44 »becomes when the markings 46 ia with regard to the practice required in some cases This is used when a section of the distal end region 32 of the catheter is cut off. I am such a thing Cutting the catheter shortens its length and would leave the markings 46 inaccurate if the <5 is tale Spitee 38 would be used as the starting point for the markings 46.
Der proximal· Endbereich 34 des Katheters enthält eine geschlossene Kappe 48, die mit dem Katheterende 50 verbunden ist. Bit geschlossene Kappe 48 besitzt einen länglichen zylindrischen Abschnitt 52, welcher sich tu einer geschlossenen Spitee $4 verjüngt. Sie geschlossene Kappe ist mit dem Ende 50 durch Zement, Lösungsmittel-Verechweieeen, Wärmeverschmel- oder in anderer geeigneter Weise verbunden.The proximal end portion 34 of the catheter includes a closed cap 48 that connects to the catheter end 50 is. Bit closed cap 48 has an elongated cylindrical portion 52 which is closed Spitee tapered $ 4. You closed cap is with the end 50 through cement, solvent welding, heat fusion or connected in any other suitable manner.
Bas Tupfelernent ist ein nachgiebiger Zylinder aus porösem Kunststoffmaterial, dessen Länge grosser als die Katheterröhr· ist» welche einen distalen Endbereich 32, einen mittleren Bereich 36 und einen proximalen Endbereich 50 aufweist. Bas distal· Ende 58 des Tupfelements 56 erstreckt sich dabei im wesentlichen vollständig bis «ur dietalen Spitee 38, während .das proximal« End· des Tupfelemente 56 sich um einen wesentlichen Betrag über das proxiaale Ende 50 hinaus erstreckt.Bas Tupfelernent is a resilient cylinder made of porous Plastic material, the length of which is greater than the catheter tube, which has a distal end region 32, a central region 36 and a proximal end region 50. The base distal end 58 of the swab element 56 extends here essentially all the way to the dietalen Spitee 38, while The proximal end of the swab element 56 extends beyond the proximal end 50 by a substantial amount.
Bei der Anwendung eines Lungenkathetera 30 im Einklang mit bewährten chirurgischen Verfahren würde das proximale Ende des Katheters durch die ursprüngliche, während der Operation vorgenommene Einschnittstelle im Patienten eingeführt. Dabei wird ferner dem Fatientec ein zweiter Einschnitt oder eine Stichwunde beigebracht, durch welche Zangen eingeführt werden,When applying a pulmonary catheter 30 in accordance with Proven surgical procedure would pass the proximal end of the catheter through the original, during surgery The incision made is introduced into the patient. It is also the Fatientec a second incision or a Stab wound made through which forceps are inserted,
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um das proximale Ende des Katheters zu erfassen, welcher durch die ursprüngliche Schnittstelle eingeführt ist. Der Katheter wird durch Erfassen der Spitze 54 der geschlossenen Kappe 48 gezogen und im Körper bewegt, bis der distale Endbereich 32 die richtige Lage erreicht, wobei der Katheter durch die zweite Schnittstelle nach aussen geführt ist. Zu diesem Zeltpunkt ist der Setzvorgang des Katheters beendet und der vordere Bereich der geschlossenen Kappe 48 wird abgeschnitten, indem ein Schnitt durch die Wand des zylindrischen Teils 52 der Kappe 48 vorgenommen wird. Auf diese Weise wird das Ende 60 des Tuffelements 56 freigelegt und durch Erfassen dieses Endes 60 mittels Zangen, während daa proximale Ende 34 des Katheters in der anderen Hand gehalten wird, kann das Tupfelement 56 aus dem Katheter gezogen werden. Der verbleibende Abschnitt der Kappe 48 dient dabei als Anschluss, um das proximale Ende des Katheters mit den erforderlichen Hilfseinrichtungen fUr die Drainage zu verbinden, beispielsweise mit einer Unterwasser-Abdichtung, die im allgemeinen bei Lungenkathetern verwerdet wird. Während dieses VerbindungsVorgangs wird der Arzt das Tupfelement 56 nicht vollständig aus dem Katheter herausnehmen, bevor er den Katheter zwisohen dem Patienten und dem 3upfelement 56 abgeklemmt hat. Sobald dies erfolgt ist, kann das Tupfelement 56 vollständig entfernt werden und der Katheter mit dem Drainagesystem verbunden und die Klammer vom Katheter abgenommen werden. Dieses Verfahren wird angewandt, um den !Eintritt von nicht steriler Luft in die Pleuralhöhle des Patienten zu verhindern und um den Brustkorbinnendruck nornal zu halten.to capture the proximal end of the catheter inserted through the original interface. The catheter is pulled by grasping the tip 54 of the closed cap 48 and moved in the body until the distal end region 32 reaches the correct position, the catheter being guided outwards through the second interface. At this point, the catheter setting process is complete and the front region of the closed cap 48 is cut off by making a cut through the wall of the cylindrical part 52 of the cap 48. In this way, the end 60 of the tuff element 56 is exposed and by grasping this end 60 with forceps while the proximal end 34 of the catheter is held in the other hand, the swab element 56 can be pulled out of the catheter. The remaining section of the cap 48 serves as a connection to connect the proximal end of the catheter with the necessary auxiliary devices for drainage, for example with an underwater seal, which is generally used in pulmonary catheters. During this connection process, the physician will not completely remove the swab member 56 from the catheter until the catheter has been clamped between the patient and the swab member 56. Once this is done, the swab member 56 can be completely removed and the catheter connected to the drainage system and the clip removed from the catheter. This procedure is used to prevent non-sterile air from entering the patient's pleural cavity and to maintain normal intra-thoracic pressure.
Die Anwesenheit des Tupfelements 56 in der gesamten Länge dee Katheters 30 währer.d des Setzen desselben verhindert den Eintritt von Blut oder anderen Flüssigkeiten und die Bildung von Blutklumpen oder dergleichen, welche den KatheterhohlraumThe presence of the tuple element 56 along the entire length dee Catheter 30 while it is being set prevents entry of blood or other fluids and the formation of blood clots or the like, which can enter the catheter lumen
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während des Setzens und ansehliessend blockieren könnten. Daher gewährleistet das Tupfelement 56, dass eine Strömung durch den Katheter erfolgen kann, sobald eine nachoperative Drainage oder ein anderer Vorgang dies erfordert.could block during the setting and afterwards. Therefore the dab element 56 ensures that there is a flow through the catheter as soon as postoperative drainage or another procedure requires it.
In Figur 4 ist ein Katheter mit einer grösseren Länge 58 dargestellt, welcher ein offenes, distales Ende 60 und mehrere seitliche Einlassaugen 62 aufweist, sowie ein Tupfelement 64, welches mit einem Kunststoffaden 66 verbunden ist, der sich durch die proximale Endöffnung 68 vom Katheter 58 nach aussen erstreckt. Das Setzen und die Verwendung des Katheters 58 können im Einklang mit der üblichen klinischen Praxis erfolgen, mit der Massgabe, dass nach dem Setzen des Katheters innerhalb einer Körperhöhle oder eines Körperkanals, und gerade vor Einleiten des gewünschten Flüssigkeitsstroms durch den Katheter, das Tupfelement 64 aus dem Katheter dureh Anwendung einer geeigneten Zugspannung am Faden 66 entfernt wird. .In Figure 4, a catheter with a greater length 58 is shown, which has an open, distal end 60 and several lateral inlet eyes 62, as well as a swab element 64, which is connected to a plastic thread 66, which extends outwardly from catheter 58 through proximal end opening 68. The placement and use of the catheter 58 can be done in accordance with normal clinical practice, provided that after the catheter has been inserted within a body cavity or duct, and just prior to initiating the desired flow of fluid through the Catheter, the swab element 64 from the catheter by application a suitable tension on the thread 66 is removed. .
Die neusn erfindungagemäsaen mediziniseti^ehirurgisehen Röhren eignen sich inabesondere für eine Anwendung mit zum Wegwerfen bestimmten Kathetern und dergleichen, die für einen einzigen Patienten zum einmaligen Gebrauch bestimmt sind. Dsrartige Katheter werden zweekmäsaig durch Extrudieren eines biegsamen, niötitfaserartigen Kunststoff materials, wie beispielsweise wsichgestelltes Polyvinylchlorid, Polyäthylen, Polypropylen, Nylon ofier dergleichen geeigneter Formgebung, um die gewünschte Biegsamkeit und Wandstärke au erhalten, die für die jeweilige Foi-in der fraglichen medizinisch-chirurgischen Röhre erfordern tsh ist, Transparente Kunststoffmaterialien können ver~ ■tfendet v/erden, ihn die visuelle Beobachtung des Hohlraums des auaserhalb des Patienten liegenden Katheterbereiehs während des klinischen Vorgangs zu gestatten. Als Alternative kann je-The new medical tubes according to the invention are particularly suitable for use with disposable catheters and the like which are intended for a single patient for single use. Dsr-like catheters are made two-way by extruding a flexible plastic material, such as polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, nylon or the like suitable shape to obtain the desired flexibility and wall thickness for the respective foam in the medical-surgical tube in question is requiring tsh, transparent plastic materials may ver ~ ■ tfendet v / ground, allowing him the visual observation of the cavity of the patient lying auaserhalb Katheterbereiehs during the clinical process to. As an alternative, each
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doch pigmentiertes Kunststoffmaterial, welches für sichtbares Licht, für Röntgenstrahlung oder fUr beide Strahlungearten undurchlässig ist, verwendet werden, und die Katheter können mit einer für Röntgenstrahlen undurchlässigen Längslinie oder anderen Markierungen im Einklang mit bekannten Verfahren hergestellt werden. Die neuen erfindungsgemässen Massnahmen zur Gewährleistung einer inneren Strömung durch den Katheter können ferner bei Kathetern oder anderen medizinisch-chirurgischen Röhren aus vulkanisiertem Gummi, geflochtenem Material oder dergleichen verwendet werden. Das Tupfelement 18 kann aus einem beliebigen geeigneten Material bestehen, welches die erforderliche Lagerfähigkeit aufweist, nicht giftig und mit dem Kathetermaterial verträglich ist und sich für eine Sterilisation, beispielsweise durch Behandlung mit Äthylenoxiddämpfen, Gamma-Strahlung oder ähnlichen in der Herstellung dieser Vorrichtung verwendeten Verfahren eignet. In ähnlicher Weise würde das längliehe zylindrische Tupfelement aus einem Material bestehen, welches diese Anforderungen erfüllt. Geschäumte oder poröse Kunststoffmaterialien können vorteilhaft für diesen Zwesk verwendet werden; beispielsweise kann der Zylinder 56 oder das Tupfelement 8 aus Polyäthylen, Polyurethanmaterial, Polyvinylchlorid-Kunststoff oder einem äquivalenten Material bestehen, welches durch Extrudieren erhalten wurde und eine gesshäumte oder poröse Struktur durch Verwendung von Schäummitteln oder anderen in der Kunstatoffherstel·" lung zur Erzeugung von geschäumten oder porösen Kunststoffen bekannten Verfahren erhalten wurde. Vorzugsweise würde ein derartig geschäumter Kunststoff eine geschlossene Zellstruk» tür aufweisen, obgleich auch eine offene Zellstrukiur verwendet werden könnte.but pigmented plastic material, which for visible Light which is opaque to X-rays or to both types of radiation can be used, and the catheters can with an X-ray opaque longitudinal line or other markings in accordance with known methods getting produced. The new measures according to the invention to ensure an internal flow through the catheter can also be used with catheters or other medical-surgical Tubes made of vulcanized rubber, braided material or the like can be used. The dab element 18 can be made of any suitable material that has the required shelf life, non-toxic and is compatible with the catheter material and is suitable for sterilization, for example by treatment with ethylene oxide vapors, Gamma radiation or similar in production this device is suitable for the method used. Similarly, the elongated cylindrical dab element would consist of a Material exist that meets these requirements. Foamed or porous plastic materials can be beneficial be used for this Zwesk; for example, the Cylinder 56 or the dab element 8 made of polyethylene, polyurethane material, Polyvinyl chloride plastic or equivalent material are made, which is obtained by extrusion and a foamed or porous structure through the use of foaming agents or other in the Kunstatoffherstel · " development for the production of foamed or porous plastics known method was obtained. Preferably one would such foamed plastic a closed cell structure » door, although an open cell structure is also used could be.
Das Fadenelement 2,1 kann aus jeglichem Material bestehen, welches nicht giftig und gegenüber einer Sterilisation beständigThe thread element 2.1 can consist of any material that is non-toxic and resistant to sterilization
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ist, sowie die anderen vorausgehend fUr das Tupfelement öder das poröse Stopfenmaterial genannten Eigenschaften besitzt. Fäden oder Schnüre aus natürlichen Fasern, wie beispielsweise Baumwolle oder Leinen, können verwendet werden, aber vorzugsweise werden gesponnene Garne oder Fäden bzw. Einzelfäden aus Kunststoff, wie Nylon, Polyester, Polypropylen oder dergleichen für das Fadenelement 22 verwendet. Ein Tropfen Zement oder eine andere geeignete Vorrichtung kann' dazu verwendet werden, um das freiliegende Ende des Fadenelements zeitweilig mit dem proxiaalen Ende des Katheters zu verbinden.is, as well as the other preceding for the dab element or more the porous plug material has properties mentioned. Threads or cords made from natural fibers, such as Cotton or linen can be used, but spun yarns or threads or monofilaments are preferred made of plastic such as nylon, polyester, polypropylene or the like for the thread element 22 is used. A drop of cement or some other suitable device can be used to temporarily remove the exposed end of the thread element to connect to the proxial end of the catheter.
Aus der vorausgehenden Beschreibung 1st ersichtlich, dass die erfindungsgemäese Nassnahme zur .Gewährleistung einer inneren Strömung sich zur Verwendung mit allen AusfUhrungsformen von medizinisch-chirurgischen Röhren eignet, welche während des Einsetzens der Röhre in den Patienten einen Schutz gegen die Möglichkeit einer Hohlraumblockierung durch Blutklumpen oder dergleichen benötigen, unabhängig von den jeweiligen relativen Abmessungen, der Ausbildung und Formgebung der medizinischchirurgischen Röhre.From the preceding description it can be seen that the wet pick-up according to the invention is used to guarantee an internal Flow is suitable for use with all forms of medical-surgical tubes are suitable, which during the insertion of the tube in the patient a protection against the Possibility of cavity blockage by blood clots or the like need, regardless of the respective relative Dimensions, the design and shape of the medical-surgical tube.
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