DE2065381A1 - Phosphoric acid purification - by solvent extraction - with a solvent capable of absorbing at least 9% water - Google Patents
Phosphoric acid purification - by solvent extraction - with a solvent capable of absorbing at least 9% waterInfo
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Abstract
Description
"Verfahren zur Entfernung der organischen Verunreinigungen aus Rohphosphorsäure" Gegenstand der Patentanmeldung P 20 29 564.1-41 ist ein Verfahren zur Herstellung von reinen Alkaliphosphaten aus Rohphosphor säure mittels organischer Iiösimgsmlttel, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Rohphosphorsäure zunächst mit einem solchen organischen Lösungsmittel, das mindestens 9 Gerw.% Wasser auf zunehmen vermag, vermischt und die Wasser und Phosphorsäure enthaltende Phase (A) nach Abtrennung von der. wäßrigen Phase (3) mit basisch reagierenden Alkaliverbindungen versetzt wird, wobei die Menge der basisch reagierenden Alkaliverbindungen, berechnet als Oxid, 1 - 40 Gew.%, bezogen auf die zur Herstellung des Orthomonophosphats benötigte Menge, beträgt, und daß anschließend in der dabei gebildeten und von der wäßrigen Phase (G) abgetrennten Lösungsmittelphase (D) durch Zugabe weiterer Mengen einer oder mehrerer basisch reagierender Verbindungen das entsprechende Nono-, Di- oder Triorthophosphat gebildet und in der wäßrigen Phase (E) ausgeschieden wird."Process for removing organic impurities from raw phosphoric acid" The subject of patent application P 20 29 564.1-41 is a method for production of pure alkali phosphates from rock phosphoric acid using organic dissolving agents, which is characterized in that the raw phosphoric acid initially with such organic solvent that is able to absorb at least 9% water by weight, mixed and the phase (A) containing water and phosphoric acid after separation from the. aqueous phase (3) is mixed with alkaline alkali compounds, wherein the amount of alkaline alkali compounds, calculated as oxide, 1 - 40 % By weight, based on the amount required to produce the orthomonophosphate, and that then in the formed and separated from the aqueous phase (G) Solvent phase (D) basic by adding further amounts of one or more reacting compounds formed the corresponding nono-, di- or triorthophosphate and is excreted in the aqueous phase (E).
Die Temperaturen während der Durchführung des Verfahrens können zwischen 5Q und 1000C liegen, betragen Jedoch zweckmäßigerweise 300 bis 70°C.The temperatures during the implementation of the process can be between 5Q and 1000C, however, are preferably 300 to 70 ° C.
Nach der bevorzugten Ausführungsform der Anmeldung P 20 29 564.1-41 besteht das Lösungsmittel ganz oder teilweise aus Isopropanol und/oder Butanol, wobei das Volumenverhältnis Phosphorsäure zu organischem Lösungsmittel 1 :. 0,25. bis 1 : 20, insbesondere Jedoch 1 : 1 bis 1 : 6, beträgt. Das Volumenverhältnis Phosphorsäure zu Butanol sollte jedoch mindestens 1 : 4 betragen.According to the preferred embodiment of application P 20 29 564.1-41 if the solvent consists wholly or partly of isopropanol and / or butanol, where the volume ratio of phosphoric acid to organic solvent is 1:. 0.25. up to 1:20, but in particular 1: 1 to 1: 6. The volume ratio However, phosphoric acid to butanol should be at least 1: 4.
In Lösungsmittelgemischen Können aber auch solche Komponenten enthalten sein, deren Wasseraufnahmevermögen unterhalb der angegebenen Mindestgrenze von 9 Gew.% liegt.However, such components can also be contained in solvent mixtures whose water absorption capacity is below the specified minimum limit of 9 % By weight.
Fur die Durchführung des Verfahrens ist es nur wesentlich, daß das Lösungsmittelgemisch per se das geforderte Wasseraufnahmevermögen besitzt. Es können somit auch aliphatische Alkohole mit 4 - 9 Kohlenstoff atomen undfoder Kohlenwasserstoffe mit 6 - 15 C-Atomen, beispielsweise Butanol, Amylalkohol, Hexylalkohol, Cyclohexan und Toluol, in Mischung mit Isopropanol eingesetzt werden. Die Menge an wassernichtmischbaren Lösungsmitteln, wie aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen bzw. aliphatischen Alkoholen mit 4 - 9 Kohlenstoffatomen, hängt von dem Wasseraufnahmevermögen der Mischungskomponente ab. Bei einem Mischungsverhältnis der Phosphorsäure zu dem Lösungsmittelgemisch von 1 : 4 kann beispielsweise der Kohlenwasserstoffgehalt bis zu 30 Vol.-% betragen, so daß der Isopropanolgehalt mindestens bei. 70 Vol.% liegt.For the implementation of the procedure it is only essential that the Solvent mixture per se has the required water absorption capacity. It can thus also aliphatic alcohols with 4 - 9 carbon atoms and / or hydrocarbons with 6-15 carbon atoms, for example butanol, amyl alcohol, hexyl alcohol, cyclohexane and toluene, mixed with isopropanol. The amount of water immiscible Solvents such as aliphatic and aromatic hydrocarbons or aliphatic Alcohols with 4 - 9 carbon atoms depend on the water absorption capacity of the Mix component from. At a mixing ratio of the phosphoric acid to the solvent mixture from 1: 4, for example, the hydrocarbon content can be up to 30% by volume, so that the isopropanol content is at least at. 70% by volume.
Bei der Durchführung des Verfahrens gemäß der Stammanmeldung kann es weiterhin von Vorteil sein, die Vermischung der Rohphosphorsäure mit dem organischen Lösungsmittel in Gegenwart mindestens einer gelösten Alkaliverbindung auszuführen.When carrying out the procedure according to the parent application, can It will still be advantageous to mix the raw phosphoric acid with the organic Carry out solvents in the presence of at least one dissolved alkali compound.
Dies trifft vor allem auf solche Ausführungsformen zu, bei denen als Lösungsmittel Isopropanol eingesetzt wird. Der Alkaligehalt, berechnet auf Oxid, sollte zwischen 0,1 - 6 Gew.% liegen, beträgt jedoch vorzugsweise 1 - 4 Gew.%. Der berechnete Alkalioxidgehalt wird dabei auf Phosphorsäure bezogen. Als Alkaliverbindung können beispielsweise Oxide, Hydroxide, Karbonate und/oder Phosphate der Alkalimetalle, z. B. des Natriums und entsprechende Ammoniumverbindungen eingesetzt werden.This is especially true of those embodiments in which as Isopropanol solvent is used. The alkali content, calculated in terms of oxide, should be between 0.1-6% by weight, but is preferably 1-4% by weight. Of the The calculated alkali oxide content is based on phosphoric acid. As an alkali compound can for example oxides, hydroxides, carbonates and / or phosphates of the alkali metals, z. B. sodium and corresponding ammonium compounds can be used.
Besonders geeignete Alkoholgemische sind: Butanol-Isopropanol (Volumenverhältnis O : 100 bis 100 : O), Benzylalkohol-Isopropanol (Volumenverhältnis O : 100 bis 80 : 20), n-Hexanol-Isopropanol (Volumenverhältnis O : 100 bis 75 : i-Amylalkohol-Isopropanol (Volumenverhältnis 0 : 100 bis 80 : 20), Octylalkohol-Isopropanol (Volumenverhältnis O : 100 bis 70 : 30), C;yclohexanol-Isopropanol (Volumenverhältnis 0 : 100 bis 75 : 25).Particularly suitable alcohol mixtures are: butanol-isopropanol (volume ratio O: 100 to 100: O), benzyl alcohol-isopropanol (volume ratio O: 100 to 80 : 20), n-hexanol-isopropanol (volume ratio O: 100 to 75: i-amyl alcohol-isopropanol (Volume ratio 0: 100 to 80:20), octyl alcohol-isopropanol (volume ratio O: 100 to 70: 30), C; cyclohexanol-isopropanol (volume ratio 0: 100 to 75 : 25).
In den angegebenen Lösungsmittelgemischen können anstelle von Isopropanol auch Methanol, Äthanol und Aceton eingesetzt werden. Hierbei muß jedoch der Anteil des Lösungsmittels mit weniger als 9 Gew.% Wasseraufnahmevermögen oberhalb 10 Volumenteilen liegen.In the specified solvent mixtures, instead of isopropanol methanol, ethanol and acetone can also be used. Here, however, the proportion must be of the solvent with less than 9 wt.% water absorption capacity are above 10 parts by volume.
Wie sich überraschenderweise gezeigt hat, kann das Verfahren gemäß der Stammanmeldung noch erheblich verbessert werden,u.zw.dsdurch daWdie in der Rohphosphorsäure enthaltenen organischen Verb Unreinigungen in einer separaten Reinigung aus der Rohphosphorsäure entfernt werden, beispielsweise in einer vorgeschalteten Reinigungsstufe.As has been shown, surprisingly, the method according to the parent application can be considerably improved, e.g. by the fact that those in the raw phosphoric acid contained organic verb impurities in a separate cleaning from the Raw phosphoric acid can be removed, for example in an upstream cleaning stage.
Das neue Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß die organischen Verunreinigungen aus der Rohphosphorsäure mit Hilfe eines wassernichtmischbaren organischen Lösungsmittels extrahiert werden.The new process is characterized in that the organic Impurities from the raw phosphoric acid with the help of a water-immiscible organic solvent can be extracted.
Die Extraktion erfolgt vor allem mit sauerstoffhaltigen organischen Verbindungen mit 5 --20 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit aliphatischen, aromatischen und/oder cyclischen ein- oder mehrwertigen Alkoholen. Hierbei hat es sich als vorteilhaft erwiesen, das sauerstoffhaltige wassernichtmischbare Lösungsmittel, das auch eine Nitroverbindung.und/oder ein Ester sein kann, in Mischung mit mindestens einem aromatischen und/oder cyclischen Kohlenwasserstoff mit 6 - 20 Kohlenstoffatomen, z. B. Benzin, Toluol oder Dieselöl, einzusetzen. Das Volumenverhältnis Kohlenwasserstoff zu sauerstoffhaltiger Verbindung sollte hierbei etwa 0,1 : 1 bis 10 : 1, insbesondere jedoch 2 : 1 bis 5 : 1, betragen. Nach einer besonders günstigen Ausführungsform der Erfindung besteht das Lösungsmittelgemisch aus Dieselöl und Octylalkohol.The extraction is carried out mainly with oxygen-containing organic Compounds with 5 --20 carbon atoms, especially with aliphatic, aromatic and / or cyclic monohydric or polyhydric alcohols. It has proven to be advantageous here proved the oxygen-containing water-immiscible solvent, which is also a Nitroverbindungen.and / or an ester, mixed with at least one aromatic and / or cyclic hydrocarbon having 6-20 carbon atoms, e.g. B. gasoline, Toluene or diesel oil. The volume ratio of hydrocarbon to oxygenated Connection should here about 0.1: 1 to 10: 1, in particular however, 2: 1 to 5: 1. According to a particularly favorable embodiment According to the invention, the solvent mixture consists of diesel oil and octyl alcohol.
Bei der Durchführung des Verfahrens zur Entfernung der organischen Verunreinigungen nach der Erfindung sollte die Temperatur zwischen 100 und 100°C, vorzugsweise zwischen 400 und 600C liegen. Die Menge des organischen wassernichtmischbaren Lösungsmittels bzw. Lösungsmittelgemisches hängt von der Provenienz der Phosphorsäure ab und liegt etwa zwischen 1 - 20 Vol.%, vorzugsweise 3 und 10 Vol%, bezogen auf die eingesetzte Rohphosphorsäure.When performing the process of removing the organic Impurities according to the invention should be the temperature between 100 and 100 ° C, preferably between 400 and 600C. The amount of organic water immiscible Solvent or solvent mixture depends on the provenance of the phosphoric acid from and is approximately between 1 and 20% by volume, preferably 3 and 10% by volume, based on the raw phosphoric acid used.
Anhand des beiliegenden Fließschemas sowie der Beispiele soll nun der Gegenstand der Erfindung noch näher erläutert werden.With the help of the enclosed flow chart and the examples the subject matter of the invention will be explained in more detail.
Beispiel 1 Eine Rohphosphorsäure, die beim Aufschluß von Marokko-Rohphosphat mit Schwefelsäure hergestellt wurde, enthält 36 Gew.% P2O5.Example 1 A rock phosphoric acid, which in the digestion of Morocco rock phosphate with sulfuric acid, contains 36 wt.% P2O5.
Zur Entfernung der organischen Verunreinigungen wird zunächst eine Behandlung mit einem mit der Rohphosphorsäure nicht mischbaren organischen Lösungsmittel vorgenommen, und zwar in der Weise, daß 1 m3 Rohsäure mit 30 1 eines Dieselöl/Octylalkohol-Gemisches (Volumenverhältnis Dieselöl zu Octylalkohol 4 : 1) bei 500C innig durchmischt wird.To remove the organic impurities, a Treatment with an organic solvent which is immiscible with the raw phosphoric acid performed, in such a way that 1 m3 of crude acid with 30 1 of one Diesel oil / octyl alcohol mixture (volume ratio of diesel oil to octyl alcohol 4: 1) is thoroughly mixed at 500C.
Nach Beendigung der Durchmischung liegen zwei Phasen vor.When the mixing is complete, there are two phases.
Die obere Phase besteht aus dem Lösungsmittelgemisch, das die organischen Verunreinigungen der Rohsäure enthält und in weiteren Reinigungsprozessen eingesetzt werden kann.The upper phase consists of the solvent mixture, which the organic Contains impurities in the raw acid and is used in further cleaning processes can be.
Die untere Phase besteht aus der von organischen Substanzen befreiten Rohphosphorsäure, die, bezogen auf P205, nun noch folgende anorganische Verunreinigungen enthält: SO3 12 500 ppm F 15 000 ppm Ca0 2 500 ppm Fe2O3 5 750 ppm Al203 23 000 ppm Cr 750 ppm Na2O 70 000 ppm MgO 11 350 ppm V 1 5QO ppm As 10 ppm Die Weiterverarbeitung dieser Säure zu reiner Nononatriumder Stammanmeldung phosphatlösung geschieht analog dem in Beispielangegebenen Verfahren, Jedoch mit dem Unterschied, daß anstelle von Natronlauge wasserfreie Soda verwendet wird, und zwar wird die Alkohol/Phosphorsäure/Wasser-Phase (A) mit 40 kg wasserfreier Soda und.die Phosphorsäure/Alkohol/Wasser-Phase (D) mit 191 kg wasserfreier Soda versetzt.The lower phase consists of the one freed from organic substances Raw phosphoric acid, the following inorganic impurities, based on P205 contains: SO3 12 500 ppm F 15 000 ppm Ca0 2 500 ppm Fe2O3 5 750 ppm Al203 23 000 ppm Cr 750 ppm Na2O 70 000 ppm MgO 11 350 ppm V 1 5QO ppm As 10 ppm The further processing this acid to pure nonosodium of the parent application phosphate solution is done analogously the procedure given in the example, but with the difference that instead of Caustic soda anhydrous soda is used, namely the alcohol / phosphoric acid / water phase (A) with 40 kg of anhydrous Soda and the phosphoric acid / alcohol / water phase (D) 191 kg of anhydrous soda are added.
Die Aufarbeitung der wäßrigen Bodenphase (B) erfolgt ebenfalls wie der Stammanmeldung in Beispiel 1#. Dabei wird die Phase (B) zunächst mit 88 kg konzentrierter Schwefelsäure zur Reaktion gebracht und anschließend weiterverarbeitet. Zum Schluß wird die bei der zweiten Phasentrennung erhaltene obere Alkohol/Phosphorsäure/ Wasser-Phase (I) mit 53 kg wasserfreier Soda neutralisiert.The work-up of the aqueous bottom phase (B) is also carried out in the same way of the parent application in example 1 #. Phase (B) is initially more concentrated at 88 kg Sulfuric acid reacted and then processed further. Finally becomes the upper alcohol / phosphoric acid / water phase obtained in the second phase separation (I) neutralized with 53 kg of anhydrous soda.
Der Gesamtverlust an P2O5, bezogen auf die eingesetzte P205-Menge, beträgt 3 Gew.%. Eine Analyse der gereinigten Mononatriumphosphatlösung zeigt auf P2O5 bezogen, folgendes Ergebnis: SO3 < 200 ppm F 150 ppm OaO < 40 ppm Fe < 11 ppm Al2°3 ( 50 ppm Cr < 2 ppm MgO < 80 ppm V < 1 ppm As 0,5 ppm Pb = 0,5 ppm Alkali unlöslich < 50 ppm Beispiel 2 Eine Rohphosphorsäure, die beim Aufschluß von Pebble-Rohphosphat mit Schwefelsäure hergestellt und auf einen Gehalt von 54 Gew.% P205 eingedickt wurde, enthält, außer den organischen Verunreinigungen folgende, auf P205 bezogene, anorganischen, Verunreinigungen: so3 23 000 ppm F 40 000 ppm CaO 250 ppm Fe203 25 000 ppm Al203 28 000 ppm Cr 300 ppm MgO 4 100 ppm As 15 ppm Die Reinigung dieser Rohphosphorsäure erfolgt gemäß dem beiliegenden Fließschema kontinuierlich.The total loss of P2O5, based on the amount of P205 used, is 3% by weight. Analysis of the purified monosodium phosphate solution shows P2O5 related, the following result: SO3 <200 ppm F 150 ppm OaO <40 ppm Fe <11 ppm Al2 ° 3 (50 ppm Cr <2 ppm MgO <80 ppm V <1 ppm As 0.5 ppm Pb = 0.5 ppm alkali insoluble <50 ppm Example 2 A rock phosphoric acid, those produced during the digestion of pebble rock phosphate with sulfuric acid and on a content of 54 wt.% P205 was thickened, contains, in addition to the organic Impurities The following inorganic impurities related to P205: so3 23,000 ppm F 40,000 ppm CaO 250 ppm Fe203 25,000 ppm Al203 28,000 ppm Cr 300 ppm MgO 4 100 ppm As 15 ppm The purification of this raw phosphoric acid is carried out according to the enclosed flow chart continuously.
In dem Behälter 1 werden pro Stunde bei 5000 0,5 m3 Rohphosphorsäure mit 33 1 eines Dieselöl/Octylalkohol-Gemisches (Volumenverhältnis Dieselöl zu Octylalkohol 5 : 1) innig durchmischt. Nach erfolgter Phasentrennung wird die von den organischen Bestandteilen befreite Phosphorsäure der weiteren Reinigung zugeführt, während die obere organische Phase in den Behälter 1 zuriickgeführt wird.In the container 1 per hour at 5000 0.5 m3 of raw phosphoric acid with 33 l of a diesel oil / octyl alcohol mixture (volume ratio of diesel oil to octyl alcohol 5: 1) thoroughly mixed. After the phase separation has taken place, the organic Ingredients freed phosphoric acid fed for further purification, while the upper organic phase is returned to container 1.
Anschließend werden in 2 pro Stunde 0,5 m3 der vorgereinigten Phosphorsäure mit 2 m3 Isopropylalkohol und 36 kg 50 %iger Natronlauge gemischt. Nach der Phasentrennung wird die Isopropanol/Phosphorsäure/Wasser-Phase (A) in 3 stündlich mit 6Q kg 5Q Der Natronlauge unter intensivem Rühren versetzt. Die abgetrennte Alkohol/Phosphorsäure/Wasser-Phase (D) wird dann zur bildung in 4 unter Rühren mit 260 kg.Then 0.5 m3 of pre-cleaned phosphoric acid per hour are used in 2 mixed with 2 m3 of isopropyl alcohol and 36 kg of 50% sodium hydroxide solution. After the phase separation isopropanol / phosphoric acid / water phase (A) in 3 hourly with 6Q kg 5Q The sodium hydroxide solution is added with vigorous stirring. The separated alcohol / phosphoric acid / water phase (D) is then used to form in 4 while stirring with 260 kg.
50 %iger NaOH pro Stunde versetzt. Nach der Phasentrennung wird die Isopropanolphase (F) durch einen Wärmeaustauscher 5 geleitet und in 2 erneut eingesetzt. Die wäßrige Phase (E) enthalt das gebildete reine Mononatriumorthophosphat.50% NaOH added per hour. After the phase separation, the Isopropanol phase (F) passed through a heat exchanger 5 and reused in 2. The aqueous phase (E) contains the pure monosodium orthophosphate formed.
Die in 2 anfallende Bodenphase (B) enthält 95 % der anorganischen Verunreinigungen der Rohsäure in Form von Phosphaten, Sie wird in 6 unter Rühren pro Stunde mit 37,8 kg konzentrierter Schwefelsäure und 300 1 Isopropylalkohol vermischt. Von den sich ausbildenden beiden Phasen enthält die Phase (H) die anorganischen Veplnreinigungen, und un zwar überwiegend in Form von Sulfaten, sowie etwa 3 Yo des gesamten eingesetzten Phosphorpentoxids. Die Phase (H) wird verworfen.The soil phase (B) obtained in 2 contains 95% of the inorganic Impurities of the crude acid in the form of phosphates, you will in 6 with stirring mixed per hour with 37.8 kg of concentrated sulfuric acid and 300 l of isopropyl alcohol. Of the two phases that develop, phase (H) contains the inorganic ones Purifications, mostly in the form of sulfates, and about 3 yo of the total phosphorus pentoxide used. Phase (H) is discarded.
Die leichtere Alkohol/Phosphorsäure/Wasser-Phase (G) wird in 7 mit der Phase (C) vermischt. Nach erneuter Phasentrennung wird die Bodenphase (K), die noch etwa 5 % des eingesetzten P enthält, in den Rohphosphataufschluß zurückgegeben. Die Alkohol/Phosphorsäure/Wasser-Phase (I) wird schließlich unter Rühren in 8 mit 43 kg 50 %iger NaOH pro Stunde vermischt.The lighter alcohol / phosphoric acid / water phase (G) is in 7 with of phase (C) mixed. After another phase separation, the bottom phase (K), the still contains about 5% of the P used, returned to the rock phosphate digestion. The alcohol / phosphoric acid / water phase (I) is finally under stir mixed in 8 with 43 kg of 50% NaOH per hour.
Nach erfolgter Phasentrennung und Abkühlung im Kühlsystem 9 wird die aus Isopropanol bestehende Phase in 6 zurückgeführt. Die abgetrennte Phase (M) besteht aus reiner Mononatriumphosphatlösung.After phase separation and cooling in the cooling system 9, the phase consisting of isopropanol returned to 6. The separated phase (M) exists from pure monosodium phosphate solution.
Der P205-Verlust, bezogen ailf die mit der Rohphosphorsäure eingesetzte Gesamt-P2O5-Menge, beträgt etws 3 %. Die gereinigte Mononatriumphosphatlösung ergibt, auf P205 bezogen, folgende Analyse: SO3 < 500 ppm F 200 ppm CaO ( 40 ppm Fe 15 ppm Al2O3 < 50 ppm Or 2 ppm MgO < 40 ppm V 3 ppm As 0,5 ppm Pb < 0,5 ppm Mn < 1 ppm Alkali unlöslich < 80 ppm.The P205 loss related to that used with the raw phosphoric acid Total P2O5 amount is about 3%. The purified monosodium phosphate solution gives based on P205, the following analysis: SO3 <500 ppm F 200 ppm CaO (40 ppm Fe 15 ppm Al2O3 <50 ppm Or 2 ppm MgO <40 ppm V 3 ppm As 0.5 ppm Pb <0.5 ppm Mn <1 ppm alkali insoluble <80 ppm.
Die Entfernung der organischen Verunreinigungen aus Rohphosphorsäure gemäß der vorliegenden Erfindung ist in den vorstehenden Beispielen dem Herstellungsverfahren von reinen Alkaliphosphaten nach der Stammanmeldung vorgeschaltet. Es wird jedoch an dieser Stelle darauf hingewiesen, daß das neue Verfahren nicht auf die Beispiele beschränkt ist. Es kann mit gleichem Erfolg auch mit anderen Reinigungsverfahren kombiniert werden.The removal of organic contaminants from raw phosphoric acid according to the present invention is in the above examples the manufacturing method upstream of pure alkali phosphates according to the parent application. It will, however At this point it should be noted that the new method does not apply to the examples is limited. It can also be used with other cleaning methods with equal success be combined.
Claims (5)
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| DE19702065381 DE2065381A1 (en) | 1970-06-16 | 1970-06-16 | Phosphoric acid purification - by solvent extraction - with a solvent capable of absorbing at least 9% water |
Applications Claiming Priority (1)
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| DE19702065381 DE2065381A1 (en) | 1970-06-16 | 1970-06-16 | Phosphoric acid purification - by solvent extraction - with a solvent capable of absorbing at least 9% water |
Publications (1)
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| DE2065381A1 true DE2065381A1 (en) | 1973-05-17 |
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ID=5793015
Family Applications (1)
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| DE (1) | DE2065381A1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2364180A1 (en) * | 1976-09-10 | 1978-04-07 | Westinghouse Electric Corp | Uranium recovery from wet-process phosphoric acid - after washing with hydrocarbon to remove sludge components |
| DE2753820A1 (en) * | 1976-12-27 | 1978-06-29 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | CLEANING OF PHOSPHORIC ACID |
| DE2844301A1 (en) * | 1978-10-11 | 1980-04-17 | Inst Nuclear Energy Res | Wet-process phosphoric acid purification - by removal of slurry in a tilted corrugated plate separator and extraction with kerosene |
| US4540558A (en) * | 1983-07-18 | 1985-09-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for removing organic contaminants from wet-processed phosphoric acid |
| DE19703884A1 (en) * | 1997-02-03 | 1998-08-06 | Bk Giulini Chem Gmbh & Co Ohg | Process for the purification of wet process phosphoric acid |
-
1970
- 1970-06-16 DE DE19702065381 patent/DE2065381A1/en active Pending
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| US6251351B1 (en) | 1997-02-03 | 2001-06-26 | Bk Giulini Chinie Gmbh & Co., Ohg | Wet-process technique for refining phosphoric acid |
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