DE1921669A1 - Totalherbizid - Google Patents

Description

Priorität vom 29. April 1968, Hr. 149 994, Frankreich

Si*. Erfindung besieht sich auf ein neues herbicides Gemisch^ daa als Tot8lherbiaid für Ackerboden und Felder geeignet

Es ist bekannt, dass eine andauernde, und totale herbistide Wirkung äuaserst sohwierlg unter annehmbaren Bedingungen su orsielen ist. Um dieses Problem bu lösen, muss das amüsiert« Herbizid eine grosse Wirksamkeit in nicht tmsuläesigen Dosen ¹ aufweisen, ein ausreichend breites Wirkungsspektrum besitien, um die unterschiedlichen Unkrautarten zu vernichten, die auf den su behandelnden Boden wachsen, und es muss weiterhin einegewieso Bntkeimung auf dem Anwendungsgebiet hervorrufen,

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ein neues rasches Auf kommen der Pflanzen zu verhindern. Es ist; leicht ersichtlich, dass eine einsige aktive Verbindung im allgemeinen eile diese Forderung,*?!: nicht gleichzeitig erfüllt.

diesen Mangel zu heilen, kenn men suf Genisehe aus aktiven Bestandteilen zurückgreifen, dia sich gegenseitig in ihrer Aktivität ergänzen. So hat man beispielsweise Versuch© mit Gemisch durchgeführt, das sus N(4 -Ghlorpher harnstoffj N8trium-2,2-dichlorpropionat und düngen bestand« .

Ein derartiges Gemisch hat jedoch selbst nach Meinung de^ Es= periraentatoren zu keinen auf riedenstellenden Ergebnissen geführt. Ausserclem findet man la zahlreichen Pstentschrifteh Vorschläge zur Verv/endung von Herbizidgemischen. So wird in der frsnsösischan Patentschrift 1 357 687 vom 18. Februar die eine neue Klasse von Aminotrlchlorpibolin-VerblndUngeri betrifft, ein binäres Gemisch aus einem in einer i)osis* von 0,6" ' bis 17 kg/ha verwendeten Herbizid des beanspruchten Typs und einem änderen'bekannten Bestandteil, wie einem substituierten P'henylnarnstoff, einer Pherioxy-Verbindung, einer halogenierten aliphatischen Säure, in einer Dosis von 0,12 bis ^,53 kg/ns vorgesehlagen,

Ss wurde nun eine neue Wirkstoffkombination gefunden,'dia slöh

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els Totalherbizid eignet und die obengenannten Forderungen erfüllt. In ihrer allgemeinsten Fora stellt die erfindungsgemäsee

Kombination ein quarternäres Gemisch der.

Gegenstand der Erfindung ist demnach ein Totalherblzdd, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es einen überwiegenden Anteil eines aus einem substituierten Harnstoff, einer Phenoxyeoylverbindung und 2,2-Diohlorpropionsäure oder deren Deriveten bestehenden tertiären Gemische und einen geringen Anteil an ^-Amino-^i^ve-trichlorpieollneäure oder eines Derivate dieser Säure enthält.

Insbesondere ist der erfindungsgemäse verwendete substituierte Harnstoff N(4-Ghlorphenyl)-N', ÜT-dimetlaylüernstoff oder H-CJ.t-Dichlorphenyl)-!!¹, N'-dimethylheraetoff und die Fhenoxyecylverbindung 2,^-Dichlorphenoxyessigsäure, 2,4,5--Trichlorphenoxyessigsäure, 2-Methyl-ⁱi---chlorpheiioxye8si6säur<e oder ein Derivst eixier^dieser Säuren.

Die Einselkomponenten der erfindungsgemassen Kombinationen sind an sieb, bekannte und leicht zugängliche '^erbindungen, Sie können erfindungsgemäss .in reiner ¥®vm ©te^ la haiidels— üblicher Form verwendet werden. Unter Be^i¥eten der-©rfin-" dungsgemäss eingesetzten Säuren sind die Salsa_ξ insbesondere die Alkali- und Ammoniumselse, Salze mit Aminen, Ester mit einwertigen oder mehrwertigen Alkoholen oder FfesnoXen-i Amide lind andere TTeEbinöungsh zu verstehen»

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In den erfindungsgemäseen Herbizid-Kombinationen wird ler •überwiegende Anteil des Gemisches durch die drei ersten B·- stendteile» nämlich den substituierten Harnstoff, dl· ' Phenoxyacyl-Verbindung und die chlorierte Fettsäure oder deren Derivat gebildet. Dieser Anteil macht im allgemeinen £ etwa 92 bis 99,5 % des Gesamtgewichts der Wirkatoffkombination aus. Innerhalb dieses Gesamtwerte sind die jeweiligen Anteile jedes der Einzelbestandteile nicht besonders kri*v 'V tisch und können innerhalb weiter Grenzen schwenken, ßo kann man beispielsweise die drei Produkte in gleichen Anteilen vtrmischen· Im ellgemeinen kombiniert man sie jedoch derart« ·^:·^; dass der substituierte Harnstoff in einer Menge von 20 bis .;' : 50 Gewichtsprozent des endgültigen quaternären Gemisches» .!._;;: die Phenoxyacylverbindung in einer Menge von 10 bis ¹IO Ji ^; vorliegt und der euf 100 % fehlende Anteil unter ,Berücksich-* tigung des Anteils en ^-Amino-JtS^-trichlorpicolinsäurei . ;^: aus Diohlorpropionsäura oder deren Derivaten besteht·

Nach einer besondere bevorzugten Ausführungeform der Erfindung wählt man die prozentualen Anteile so, dass die chlorierte Fettsäure mindestens 40 # des Gesamtgewichts der endgültigen Kombination ausmacht.

Der Zusatz einer geringen Menge
linsäure oder eines Derivats dieser Säure, zu den drei erstgenannten Komponenten ist ein charakteristisches Merkmal der

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•rfindungsgemässen Herbizid-Gemische. Dieses Merkmal, ver-

leiht ihnen ihre grosse Wirksamkeit und ihre anhaltende Wirkung· Man verwendet dieses Produkt in einer Menge, die 0,5 bis 8, vorzugsweise 0,7 bis 5 Gewichtsprozent des gesamten, quaternären Gemisches ausmacht. Eine Menge von weniger als 0,5 # ergibt im allgemeinen ein nur wenig merkliches Resultat, während ein Wert von mehr eis 8 $ die Herstellungskosten des Endproduktes unnötig belastet» Aus Gründen der Bequemlichkeit können diese Prozent angaben auch auf die JBasis von ternären Gemischen, die 20 bis 30 £ substituierten Harnstoff, 10 bis 40 $ einer Phenoxyacylverbindung, 30 bis 70 % Dichlorpropionsäure oder eines Derivats dieser Säure enthalten, bezogen werden. ' '

Die Wirkung des Zusetzes von säure oder eines Derivats dieser Säure unter den erfindungsgenässen Bedingungen ist überraschend, weil

si· den Lehren des Standes der Technik widerspricht. Tateach-. lieh kann die gering· verwendet· Menge nicht selbst eine «erkliohe herbizide Wirkung entfalten. Darüber hinaus ist eraiohtV lieh, dees im Pail von Gemischen die Anteil« dieses aktiven Stoffes, wie in der genannten französischen Patentschrift vorgeschlagen wurde, im allgemeinen vorherrschend sind und daher keinerlei Beziehung au den in den erfindungsgemässen Kombinationen vorwendeten Mengenverhältnissen haben. Schliesslich ist •s überraschend festzustollen* dass ein derartiger Zusatz

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einem Gemisch aus substituiertem Harnstoff, einer Phenoxyaoylverbindung und einem Derivat der Dichlorpropionsäure, das nach früheren, bekanntgewordenen Versuchen sich als nicht zufriedenstellend erwiesen hat, eine bemerkenswerte herbicide 'Wirksamkeit verleihen kann. Es ist anzunehmen, dass die den erfindungsgemässen Gemischen zugesetzte 4—Amino-Ji^iö-trichlorpicolinsäure keine echte herbizide Wirksamkeit aufweist, sondern vielmehr eine aktivierende Wirkung auf die anderen Komponenten des Gemisches ausübt.

Die auf die zu behandelnden Felder epplizierten Mengen der erfindungsgemässen Kombinationen können innerhalb gewisser Grenzen in Abhängigkeit von bestimmten Gegebenheiten schwanken, wie der Anwendungen!*» dem Wschstumsetadlum der zu vernichtenden Pflanzen und den klimatischen Bedingungen. Es wird angenommen, dees eine Dosis zwischen 12 und 24 kg/ha in eilen Fällen au allgemein guten Ergebnissen führt. Ausgezeichnete Ergebnisse wurden beispielsweise mit der Applika- -tion von 16 kg/ha da· folgenden Gemisches erzielt:

24 % N(3,4-Dichlorphenyl)-N',N^l-dimethylhernstoff, 24 $ 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure, 50 # Nstrium~2,2-dichlorproplonat,

oder bei dar Appllzierung von 20 kg/ha eines Gemisches aus:

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25 # K(4-Ghlorphenyl)-HSN^l-dimetliyll»j?netoff_#

30 $ dee NetriumselBee der essigsäure_t

5 0 N8trium-2,2-diQhlorpropionet»

1,5 0 des KjBliumselses der 4-Amino-4»5»6-trichlorpieolinsäure.

Andere ausgedrückt, lässt sieh Im ellgemeinen sagen, doss die Applikation eines Gemisches sue 4 bis 6 kg substituiertem Harnstoff, 4 bis 8 kg einer Ehenoxyeoylverbindung, 8 bis IO kg Dichlorpropionsäure (oder deren Derivet) und 0,1 bis 0,5 kg 4-Aaino-5_t5»6-triGhlorpicolinßäure (oder deren Derivet) pro Hektar sehr sufriedenstellende Resultate ergibt·

Die erfindungsgemässen HerbiEid-Kombinationen können eis sölohe oder im Gemisoh mit bekennten, inerten ZueetEetoffen verwendet werden, wie beiepielsweise festen Trägeretoffen» Lösungsmitteln, Emulgatoren, etc. Sie können in üblichen Formulierungen, das heisst in Form von Pulvern σοε Zerstäuben« von benetEbarön Pulvern, als Granulet, Lösungen, Suspensionen« Emulsionen uew», eingesetst werden.

Die erflndungsgemässen Herbisld-KombinstioneE sind

net sur Pflenzerivernichtung öuf Gebieten geeignet, die von hiQBiclatlioti ihrer Art und Widerstandsfähigkeit äus£S©?st

tersohiedlichen Pflaneen befallen sind. Sis ^eroiG

ββη oit tiefgehender VerwurEelung ©beasQgyt ®i© Uakfl^ter mit?

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Oberfläohenvrarzeln. Da rübe E hinaus sind si« duron eine eeniv lang anhaltende Wirksamkeit gekennsoiehnet und können dse Auskeimen von Unkräutern noch 18 Monate nach ihrer Applikation verhindern.

Die folgenden, zur Veransenauliehung der Erfindung gegebenen Beispiele zeigen die vorteilhaften Eigenseheften der erfindungsgemässen Kombinationen« ' ·

Beispiel 1

Auf im freien Feld gelegene Parzellen wurde im Mai eine wäaarlge Suspension eines erfindungsgenässen Gemißchts in einer Menge iron 20000 l/ha versprüht. Dieses Gemieoh, dee in einer Dosis von 16,3 kg/he epplieiert wurde, bestand aue:

4 kg N(3,^-Dichlorphen7l)-H^l _lH'-dim*thylhernetoff A- kg 2»4-Dieltlörpiienoaqreesigeätire 8 kg iietrium-a

O₁3 kg des Keliumeelzes der pioollnsöuee.

Hn Perzellen waren von »ehlreiohen Unkräutern befeilen, ins« äesondere von Quecke (Agrop^mai sp)_t fingitfgras (Digitsria «öagüiaelis I₆)t Knäuelgras (Dectylie gloa*rate I.)t fiiepengrss (Fog ep.)f Kreuzkfaut (Senecia jecobsee L.), wilde Hohr·

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Sohefgarbe (Aohillaea millefoliuo L.)» Wind« (Oonvolvulus arvenals L.)» Sauerampfer (Sumex to «to so L und Rumex aoeto~ seile L), Löwenzehn (Taraxacum dens-leonis Beef·), Königskerze (Verbssoum thapeue L), Dietel (Sryngium oenpeetre L).

Nach 23 bis 3Q Tagen wurde eine totale unkrautvernichtung auf den behandelten Parzellen festgestellt. Im derauf folgenden Oktober, des heisst etwa 6 Honete naoh der Behandlung, konnte kein Auftreten von Unkräutern festgestellt werden« während Iß Monate naoh der Applikation des Produkte lediglich ein sehr geringes Wachstum von Wegerich festgestellt wurde.

Beispiel 2

Um die überraschende Wirksamkeit der erfindungsgemässen Herbezid"*Kombinationen und ihre Überlegenheit gegenüber binären und ternären Gemischen aufzuzeigen, wurden im September Feld*

parzellen mit wässrigen Suspensionen, welche die neehetönend '' ■ --i ■ . · '·■·

angegebenen aktiven Produkte enthielten, in der angegebenen

Dosis pro Hektar behandelt,

Produkt A: 4~Amino-3t5i6-triohlorpio0linsäure , ^: Dosis: 0,5 kg/he ^; ·

Produkt Bi Kaliumsais der 4-Amino-5_t5,6-trichlorpioolinaäure Dosis: 0,5 kg/he.

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Produkt 0: GemisQh aus 8 leg H-(3,4-Diohlorphenyl)-ll^l,N^ldimethylhsrnstofJT und 8 kg 2,4-Pictilorplieiioxyessigsäure
Dosis: 16 kg/ha.

Produkt D: Gemisch aus 4 kg N-(3»4-Mchlorphenyl)-N'♦N^l-' dimθthylhaΓnstoίf _t 4 kg 2,4-Di chlorphen oxy essigsäur θ und 8 kg IT8t?ium->2_$2-dichlorpropionat Dosis? 16 kg/ha·

Produkt E: Gemisch aus 4 kg N-(3»4-Dichlorphenyl)«-N',N^f-

dimethylharnstoff, 4 kg 2»4-Dichlorphenoxyessig~ säure, 8 kg Natrium-2,2-dichlorpropionat und 0,3 kg ^-Amino-J^
Dosis: 16,3 kg/ha

Produkt Vx Gemisch aus 4 kg N-(4-0hlorphenyl)-H'^,N¹ -dimethylharnstoff, 4 kg des Kstriumsalzes von 2,4,5-Trlchlorphenoxysssigsäure» 7» 5 kg Natriumdichlorpropionat und 0,5 kg des Kaliumsalzes von 4-Amino-3,5»6-trichlorpicolinsäure Dosis: 16 kg/ha.

Bs wurden dann periodisch vergleichende Aufstellungen der in den behandelten Parzellen und in den Vergleichsparzellen vorliegenden Pflanzen gemacht.

Auf diese Weise konnte die prozentuale Vernichtung festgestellt werden, die durch verschiedene Typen von.getesteten Produkten bewirkt wurde· Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden !Fabelle X aufgeführt· .

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!Patelle I

CD CO QO

Prozentuale Pflanaenvertilgung in verschiedenen Zeitabetänden nach der Applikation	3 Honate	Di- eotyle- donae	5 Honate	Di- cotyle- donae	9 Monate	Di- cotyle- donae	18 ISonat·	Di- eotyle- donae
Zeltabetand	Mono» cotyle- donae	10 40 30 45 100 100	Mono- cotyle- donae	15 30 30 45 100 100	Mono— cotyle- donae	10 10 30 45 100 95	Mono- cotyle- donae	0 5 25 20 95 95
Pflanzen	O O 10 85 100 100	0 5 10 85 100 100	0 5 10 85 100 100	0 O 10 80 95 90
getestetes Produkt» A B C D E P

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Diese Ergebnisse zeigen, dass die Wirksamkeit der erflndungsgemäesen Gemische nicht durch einfache Addition der Aktivitäten der Produkte Ä + D oder B + D zustande koamt. Darüber hinaus zeigen sie die klare Überlegenheit der erfindungsgemässen Gemische gegenüber den binären und temären Gemischen 0 und D. ·

Patentansprüche

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Claims (1)

1. Totaliierbizid, dadurch g e & e β η ζ ei ο h η e t, dass es einen überwiegenden Anteil eines aus einen substituierten Harnstoff, einer Fhenoxysoylvesbindung und 2,2-Diohlorpropionsäure oder* deren Derivat bestehenden ternären Oe-* ffii8cb.es und einen geringen Anteil an 4-Am±no-3,5»6-'brA"^<i GhIorpicolinsäure oder einen Derivat dieser Säure enthält·

2. Totelherbizid neoh Anspruch 1, dadurch g β k e η η -zeichnet, dass es die 4~Amino-3»5t6'-trlchlorpi~ colinsäure in einen Anteil von 0,5 bis 8 #, vorzugsweise von 0,7 bis 5 Gewichtsprozent des Gesamtgemisehee enthält·

3. Totalherbizid nach Anspruch 1 oder 2, dadurch g e -kennz e lohnet, dass es als substituierten Harnstoff HC^ChlorphenyD-NSK^dinethylharnstoff oder N-(3,4-Dichlorphenyl)-H^l _tN^l -dimethylhamstoff enthält.

4. (Dötelherbizid nach Anspruch 1 bis 3» dadurch g e k e η η -zeichnet, dass es als Phenosgracylver bindung 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure, 2,4,5-a?j?ichlorphenoxyessig8äure, 2-Methyl-4-chloi?phenoxyessig8äur© oder ein Derivat einer -dieser Verbindungen enthält. -

5. Totslherbizid nach Anspruch 1 bis 4, dadurch g e k β η η -

vz ίο

seich η e t, dass es den substituierten Harnstoff in einer Menge von 20 bis 30 Gewichtsprozent, die Fhenoxyecylverbindung in einer Menge von 10 bis 40 Gewichtspror sent des endgültigen queteraären Gemisches und, unter Berüoksiohtigung von 4->ABino-3«5t6-trichlorpicolinsäure, eis Ergänzung auf 100 Jtf_t Dichlorpropionsäure oder ein Derivat dieser Säure enthält.

6· Totalherbizid naoh Anspruch 1 bis 5, dadurch g e -k e η η ζ e i c h η e t_t dass die Dichlorpropionsäure oder deren Derivat mindestens 40 Gewichtsprozent des endgültigen Gemisches ausmacht.

7. Totalherbizid nach Anspruch 1 bis 6, dadurch g e -

k en η & e ic h η e t, dass die pro Hektar anzuwendende Dosis 4- bis 6 kg des substituierten Harnetoffs, 4 bis 8 kg der Phenoxyecylverbindung, 8 bis 10 kg Dichlorpropionsäure oder ein Derivat dieser Säure und O₁I bis 0,5 kg 4-Amino-3_t5t6~trlchlorpicollnsäure oder deren Derivat enthält. ■

8. Xotalherbizid nach Anspruch 1 bis 7, gekennzei c h -net durch den susätslichen Gehalt eines bekennten, inerten Zusatzstoffes, Insbesondere eines festen Trägersfcoffes^ Lösungsmittels oder Eaulgatore. ...·.,

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