DE19940458A1 - Verfahren zur Veränderung von Beschichtungsmaterialien - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur thermischen Veränderung elektrisch zumindest halbleitender Beschichtungsmaterialien, durch die die Beschichtungsmaterialien in fester Form mit einem elektromagnetischen Wechselfeld beaufschlagt werden, bis durch deren induktive Erwärmung die thermische Veränderung bewirkt ist. Weiter wird ein Gegenstand mit einer Beschichtung aus elektrisch zumindest halbleitendem Material auf einem durch Wirbelstrominduktion allenfalls geringfügig erwärmbaren Grundkörper beschrieben, wobei der Grundkörper nur aus einem nur bis zu einer vorgegebenen Temperatur unverändert erwärmbaren, insbesondere formstabilen Material besteht, und das Beschichtungsmaterial eine durch Erwärmen auf Temperatur unterhalb der vorgegebenen veränderte Eigenschaften aufweist.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur thermi
schen Veränderung elektrisch zumindest halbleitender Beschich
tungsmaterialien und einen Gegenstand mit einer Beschichtung
aus elektrisch wenigstens halbleitendem Material.
Es ist seit langem bekannt, daß die Eigenschaften von Gegen
ständen verändert werden können, indem die Oberflächen der Ge
genstände beschichtet werden. Je nach eingesetztem Beschich
tungsmaterial können verringerte Reibung, verringerter Ver
schleiß, veränderte Reflektivität usw. erhalten werden.
Entsprechend der Vielfalt und Bedeutung von Beschichtungen
gibt es auch eine Vielzahl unterschiedlicher Techniken zur
Auftragung der Beschichtungsmaterialien auf einen zu beschich
tenden Grundkörper. Zu den Techniken, mit denen Beschichtungen
auf Materialien wie Keramik, Glas, Metall und/oder Kombinatio
nen derselben aufgetragen werden, gehören u. a. die Sprühpyro
lyse (Pyrolyseverfahren), wie sie etwa beschrieben ist von M
Mizuhashi, J. Non-Cristalline Solids 38 & 39 (1980), 329 sowie
von J. Dutta, Thin Solid Films 239 (1994), 150; die Gasphasen
abscheidung (PVD) und Sputterverfahren, wie von L. Meng, Thin
Solid Films 237 (1994), 112, beschrieben; und CVD (Chemical-
Vaper-Deposition)-Verfahren wie beispielhaft von D. J. Houl
ton, A. C. Jones, P. W. Haycock, E. W. Williams, J. Bull, G.
W. Critchlow, Chem. Vap. Deposition 1 (1995), 26, sowie von S.
R. Vishawakarma, Thin Solid Films 176 (1989), 99, beschrieben.
Die vorgenannten Gasphasenprozesse erfordern in der Regel ei
nen beachtlichen technischen Aufwand und demgemäß entsprechend
hohe Investitionskosten, insbesondere bei der Beschichtung
großer Bauteile.
Es ist weiter bereits bekannt, mittels naßchemischer Beschich
tungsverfahren insbesondere auf der Basis des Sol-Gel-
Prozesses Beschichtungen aufzubringen. Bei Sol-Gel-Verfahren
sind primär ionische oder molekulare Verbindungen, also
Schicht-Material-Vorstufen vorhanden, die auf dem Grundkörper
zur Reaktion gebracht werden und sich als amorphe Schicht ab
lagern, was die Sol-Gel-Schicht von Suspensionen nanoskaliger
Kristalle unterscheidet. Veröffentlichte Arbeiten hierzu stam
men beispielsweise Y. Takahashi, Y. Wada, J. Electrochem. Soc.
137 (1) (1990), 267; J. Pütz; Diplomarbeit, Institut für Neue
Materialien, Februar 1996; C. J. R. Gonzales-Olivier, J. Non-
Crystalline Solids 82 (1986), 400, sowie S. Park, Thin Solid
Films 258 (1995), 268. Der Sol-Gel-Prozeß ist besonders an
wendbar bei der Erzeugung keramischer Schichten, Schichten aus
Glas und Hybridschichten, die aus unterschiedlichen Materiali
en wie Glas und Keramik oder anorganischen und organischen
Stoffen zusammengesetzt sind.
Bei den naßchemischen Beschichtungstechniken werden Sol-Gel-
Systeme und/oder Beschichtungssupensionen von mikrostruktu
rierten Teilchen und/oder Nanoteilen, insbesondere Nanoparti
keln durch Tauch- oder Spinnüberzug, Aufsprühen, Drucken usw.
aufgetragen, was eine preisgünstige, insbesondere großflächige
Beschichtung sogar strukturierter Schichten ermöglicht.
Die über naßchemische Verfahren aufgebrachten Beschichtungen
unterscheiden sich jedoch von den durch Gasphasenprozessen
hergestellten in ihren Eigenschaften, insbesondere was die
Größe der in der Schicht vorhandenen Teilchen sowie die
Schicht-Dichte angeht. Die Dichte, die mit dem Kristallisati
onsgrad zusammenhängt einen beachtlichen Einfluß auf die phy
sikalischen Eigenschaften der erzeugten Schicht. So ändern
sich Brechzahl, Reflexionsvermögen, Permitivität, Suszeptibi
lität, elektrische Leitfähigkeit, Permeabilität usw. So ist
typischerweise die elektrische Leitfähigkeit von Beschichtun
gen etwa aus ITO (Indium-Zinn-Oxyd) und ATO (Antimon-Zinn-
Oxyd) niedriger, wenn diese über naßchemische zu Beschich
tungstechniken aufgetragen werden, als wenn die Beschichtun
gen durch Vakuumprozesse hergestellt werden. Zudem muß bei
der Herstellung einer Schicht im Regelfall mehr als ein
Schichtparameter beachtet werden. So werden beispielsweise
gleichzeitig hohe beziehungsweise spezifisch einstellbare
Leitfähigkeiten, hohe Transparenz, also Transmissivität für
sichtbares Licht und geringe Schichtdicken gewünscht, die we
nige Nanometer bis einige Mikrometer dick sein sollen. Es ist
aus G. Gasparro, J. Pütz, D. Ganz, M. A. Aegerter, EuroSun
'96, Int. Symp. on Optical Materials Technology for Energy Ef
ficiency and Solar Energy Conversion, 1996, bekannt, daß für
eine optimale Funktionalität der Schicht eine möglichst hohe
Dichte, die idealerweise dem theoretisch möglichen Wert ent
spricht, angestrebt werden muß.
Neben der Dichte spielt auch die Teilchengröße eine beachtli
che Rolle, denn viele Teilcheneigenschaften sind größenabhän
gig. So ändern sich mit der Größe der in einer Schicht vorhan
denen Teilchen die katalytischen Eigenschaften der Schicht,
die elektrische Eigenschaften, die optische Transparenz usw.
Es werden sogar Übergänge von Ferro- zu Superparamagnetismus
beobachtet, wenn die zur Ausbildung von Mehrdomänenteilchen
erforderliche Volumengrenze unterschritten wird. Die Größe der
Teilchen in einer Schicht ist jedoch abhängig von der Herstel
lungsweise, also dem chemischen Herstellungsverfahren und der
nachfolgenden Schichtbehandlung, beispielsweise durch Wärmezu
fuhr zwecks Teilchenkristallisierung und/oder Versinterung.
Die Eigenschaften einer Beschichtung sind damit stark davon
abhängig, ob die Schichten aus einer Suspension, Dispersion,
mittels Lösungsmitteln, durch Vakkumdeposition usw. herge
stellt werden.
Es ist also möglich, Schichten durch Wärmebehandlung zu verän
dern. Dies ist vorteilhaft, wenn man von sehr kleinen schicht
bildenden Teilchen, d. h. Nanopartikeln ausgeht, um dünne
Schichten zu bilden; per se ist dies gerade bei sehr dünnen
Schichten vorteilhaft, weil auch hier noch eine Vielzahl von
Teilchen übereinander liegen, was bestimmte Schichtfehler sta
tistisch ausmittelt und weitgehend homogene Schichten ergibt.
Ausgehend von derartigen Nanostrukturen kann dann durch ge
zielte Wärmezufuhr eine Eigenschaftsveränderung erzielt wer
den.
So ist es möglich naßchemisch erzeugte Schichten aus partiku
lären Systemen durch Sintern zu verdichten. Eine derartige
Verdichtung durch Sintern erfordert in der Regel Temperaturen,
die, vor allem bei keramischen Beschichtungsmaterialien, über
1.000°C liegen. Neben der Veränderung durch Sintern ist auch
eine Eigenschaftsveränderung lediglich durch Kristallisation
bei naßchemisch, also insbesondere über Sol-Gel-Verfahren her
gestellten Schichten möglich, da die Kristallisation bei ge
ringeren Temperaturen als die Verdichtung und/oder Versinte
rung erfolgt. Durch gezielte Wärme und genau dosierte Wärmezu
fuhr lassen sich also Kristallisationsgrad, Dichte, Porösität,
Porengröße und andere Stoffeigenschaften einstellen. Bei Do
tierung der schichtbildenden Teilchen kann durch eine Nachkri
stallisation sogar ein Transport der Dotierungen auf spezifi
sche Gitterplätze erreicht werden, was die Materialeigenschaf
ten ebenfalls einstellt. Ein derartiger Transport der Dotier
materialien auf geeignete Gitterplätze läßt sich bei reinen
Fällungsprozessen häufig nicht einstellen, jedenfalls nicht
genau.
Es ist bekannt, eine Verdichtung durch Sintern in einem Ofen
vorzunehmen, wobei die mit dem Beschichtungsmaterial versehe
nen Körper mit diesem in einem Ofen aufgeheizt werden, bis die
Materialien wie erforderlich thermisch verändert sind.
Dies ist jedoch nachteilig, da gerade bei großen und massiven
Grundkörpern entsprechend dimensionierte Öfen erforderlich
sind, das Verhältnis von eingesetzter Energie zur Erwärmung
des Grundkörpers und benötigter Energie zur Veränderung des
Beschichtungsmaterials schlecht ist und sich überdies ther
misch empfindliche Grundkörper allenfalls wenig und unzurei
chend erwärmen lassen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, Neues
für die gewerbliche Anwendung bereitzustellen.
Die Lösung dieser Aufgabe wird unabhängig beansprucht. Bevor
zugte Ausführungsformen finden sich in den abhängigen Ansprü
chen.
Ein Grundgedanke der vorliegenden Erfindung ist somit darin zu
sehen, daß die zunächst nur geringe Leitfähigkeit der naßche
misch aufgebrachten Schichten ausgenutzt wird, um Energie in
duktiv, also durch Hervorrufen von Wirbelströmen, selektiv in
der Schicht zu deponieren. Dabei wird die Erkenntnis ausge
nützt, daß es trotz der gerade durch die vorzunehmende thermi
sche Behandlung erst zu erhöhenden elektrischen Leitfähigkeit
des partikulären, also Nanoteilchen aufweisenden und/oder dar
aus bestehenden und/oder Sol-Gel-Beschichtungsmaterials und
des Umstandes, daß das Beschichtungsmaterial im Regelfall auf
einen Grundkörper nur in sehr dünnen Schichten von beispiels
weise einigen µm Dicke aufgetragen und aus Nanopartikel gebil
det wird, insbesondere mit hochfrequenten elektromagnetischen
Wechselfeldern möglich ist, so starke Wirbelströme zu erzeu
gen, daß sich die gewünschte thermische Veränderung des Be
schichtungsmaterials einstellt.
Die erfindungsgemäße Wärmebehandlung ermöglicht zugleich ein
Entfernen von organischen Lösungsmitteln, die im Stand der
Technik ausgebrannt werden müssen, eine Verfestigung von anor
ganischen Bindern, beziehungsweise eine Entbinderung und/oder
Prozeßhilfsmittelentfernung. Für die Entfernung von Fremdstof
fen ist vorteilhaft, daß die Erwärmung nicht von außen nach
innen erfolgt wie in herkömmlichen Öfen, sondern die gesamte
Schicht praktisch gleichzeitig erwärmt wird und so eine Dich
teerhöhung bei einsetzendem Erwärmen der äußeren Schichten
verhindert wird, die andernfalls ein Ausgasen beziehungsweise
Austreiben unerwünschter Prozeßhilfsmittel verhindern könnten.
Die hochfrequenten elektromagnetischen Felder werden dabei im
Bereich einiger Kilohertz bis maximal wenigen Megahertz lie
gen. Bevorzugt ist die Verwendung von Frequenzen im Bereich um
100 bis 500 Kilohertz, da sich in diesem Frequenzbereich hin
reichend starke elektromagnetische Wechselfelder mit geringem
Aufwand erzeugen lassen und die Energie durch den Skin-Effekt
gut in auch dünnen Schichten deponiert werden kann. Die Zeiten
zum Sintern betragen typisch bei üblichen Leistungen nur weni
ge Sekunden. Dabei erfolgt vor dem Sintern gegebenenfalls auch
eine Kristallisation.
Die Beaufschlagung mit einem hochfrequenten elektromagneti
schen Wechselfeld erzeugt also durch Induktion die gewünschte
thermische Veränderung, die insbesondere bis zu einer Verdich
tung wie durch herkömmliches Sintern fortgesetzt werden kann.
Die Wärmbebehandlung gemäß der vorliegenden Erfindung erfolgt
dabei so schnell, daß ein schnelles thermisches Ausheilen von
Fehlstellen, ein sogenanntes "rapid thermal annealing" ermög
licht wird. Eine solche Behandlung war zuvor lediglich durch
Infrarotblitze bekannt, die sich aber insbesondere bei im In
fraroten absorbierenden Grundkörpern nicht anwenden lassen.
Es ist ausreichend, elektrisch nur halbleitendes partikuläres
Material als Beschichtungsmaterial zu verwenden, wobei insbe
sondere eine Dotierung für das Material zur Erzielung der
Halbleitung verwendet werden kann.
Als Beschichtungsmaterial kommen insbesondere Indium-Zinn-
Oxyd, fluordotiertes Zinn-Oxyd, Antimon-Zinn-Oxyd, Zink-Oxyd,
Nitride, Carbide, Boride, Titanate, Niobate, Tantalate allge
mein Perowskite, Eisenoxide, TiN, TiC, Ti(CN), TaC, AlN sowie
Vorläufer der vorgenannten Substanzen, sowie Halbleiter des
III-IV und/oder III-V Typus in Frage. Insbesondere fluordo
tiertes Zinn-Oxyd hat durch die Dotierung auch als Nanoteil
chen eine hinreichende Leitfähigkeit. Ähnliche Dotierungen
sind zum Beispiel auch mit Ito möglich.
Keramisches Beschichtungsmaterial kann genauso verwendet wer
den wie elektrisch leitfähiges, insbesondere Metalle und/oder
intermetallische Verbindungen, solange die Leitfähigkeit aus
reicht, Wirbelströme zu leiten.
Das Beschichtungsmaterial wird typischerweise auf den Grund
körper in einer dünnen Schicht aufgebracht, und zwar typi
scherweise naßchemisch, also mit einem Fluid, etwa durch
Tauch- und/oder Spinnüberziehen, Sprühen, Drucken, insbesonde
re Offset- und/oder Siebdrucken, Rakeln, Gießen und Walzen
und/oder Kombinationen dieser Verfahren.
Das Fluid wird im Regelfall eine organische Substanz, d. h. ein
organisches Lösungsmittel und/oder Wasser sein und bevorzugt
wird das Beschichtungsmaterial zur Erzielung besonders gleich
mäßiger Resultate vor der Beaufschlagung mit dem Elektroma
gnetfeld zumindest vorgetrocknet, was durch Warmluft, Abstehen
usw. erfolgen kann.
Der Grundkörper kann aus wärmeempfindlichem und/oder isolie
rendem Material ausgewählt sein. Beispiele sind insbesondere
Glas, etwa silikathaltiges Glas, Keramiken, keramische Gläser,
sowie Kunststoffe, insbesondere PMMA, PE, PET.
Der Grundkörper wird bevorzugt deutlich schlechter leiten als
die Beschichtungsmaterialien. Um die Energie des elektromagne
tischen Wechselfeldes besonders vollständig in den Beschich
tungen zu konzentrieren, ist es insbesondere bevorzugt, wenn
der Grundkörper dafür eine wenigstens zwei Größenordnungen
niedrigere elektrische Leitfähigkeit als das zumindest halb
leitende Beschichtungsmaterial besitzt. Um dies zu gewährlei
sten, kann insbesondere ein zwecks Leitfähigkeitserhöhung do
tiertes Beschichtungsmaterial gewählt werden. Die im Vergleich
niedrige Leitfähigkeit gewährleistet, daß der Grundkörper un
abhängig von der Eindringtiefe des elektromagnetischen Wech
selfeldes, die etwa durch den Skineffekt bestimmt ist, Energie
primär lediglich vom erwärmten Beschichtungsmaterial erhält.
Da das Beschichtungsmaterial bei dünnen Schichten nur eine ge
ringe Wärmekapazität aufweist und sich dementsprechend sehr
rasch bis zur thermischen Veränderung, die bevorzugt eine Sin
terung, Verdichtung und/oder Kristallisation ist, erwärmen
läßt, ist gewährleistet, daß der Grundkörper schon aufgrund
der unterschiedlichen Wärmekapazitäten nur sehr wenig und al
lenfalls lokal nahe der Oberfläche durch den übertretenden
Wärmestrom erwärmt wird. Eine derartige Erwärmung ist auch bei
Kunststoffgrundkörpern und dergleichen insbesondere deshalb
sogar erwünscht, weil sie die Anhaftung des Beschichtungsmate
rials auf dem Grundkörper, insbesondere durch diffusiven Mate
rialaustausch, d. h. durch "Diffusionsbonding" wesentlich ver
bessern kann. Schutz wird auch für Körper mit dergestalt vor
gesehener Beschichtung beansprucht.
Es ist somit möglich, die Beschichtungsmaterialien lokal auf
Temperaturen zu erwärmen, die deutlich oberhalb jener Tempera
turen liegen, denen der Grundkörper als Ganzes ohne Deformati
on und/oder Zersetzung ausgesetzt werden könnte. Die Nanoteil
chen erlauben dabei ein Sintern bereits bei Temperaturen
und/oder Zeiten, in welchen der Grundkörper auch bei hoher
Wärmeempfindlichkeit unverändert bleibt.
Die Erfindung wird im folgenden nur beispielsweise beschrie
ben.
Ein Grundkörper aus PMMA, einem elektrischen Nichtleiter aus
Kunststoff, wird durch Besprühen mit einer organischen Be
schichtungssuspension, die ITO (Indium-Zinn-Oxyd) Nanopartikel
enthält, überzogen und bei Raumtemperatur getrocknet. Nach dem
Trocknen wird der PMMA-Grundkörper mitsamt der getrockneten
Beschichtung einem hochfrequenten elektromagnetischen Wechsel
feld ausgesetzt, wodurch induktiv Wirbelströme in der Indium-
Zinn-Oxyd-Beschichtung erregt werden, was das Beschichtungsma
terial induktiv erhitzt. Dabei werden noch nicht ausgetrockne
te oder nicht gebundene organische Restsubstanzen vollständig
ausgetrieben.
Zugleich bleibt der die Beschichtung tragende PMMA-Grundkörper
als elektrischer Nichtleiter, in dem keine Wirbelströme indu
ziert werden können, praktisch auf Raumtemperatur. Das Wech
selfeld wird mit einer Stärke gewählt, die ausreicht, um in
die ITO-Schicht so viel Energie einzukoppeln, daß diese sich
bleibend sinterhaft verdichtet. Dabei wird das Wechselfeld so
stark gewählt, daß die Versinterung schnell in einem sehr kur
zen Zeitraum erfolgt, in welchem keine wesentlichen Wärmemen
gen in das PMMA abfließen können. Nachdem das ITO-
Beschichtungsmaterial thermisch durch die induzierten Wirbel
ströme dauerhaft verdichtet wurde, wird die Zuführung von
hochfrequenter elektromagnetischer Energie beendet, worauf der
beschichtete Grundkörper, der nur in und sehr nahe der sehr
dünnen Schicht aufgeheizt wurde, sich praktisch instantan auf
Raumtemperatur befindet.
Wichtig ist bei dieser Erwärmungstechnik, daß die zur thermi
schen Veränderung benötigte Energie praktisch ausschließlich
in das Beschichtungsmaterial ohne Beeinflussung des Grundkör
pers eingekoppelt wird. Diese selektive lokale Absorbtion von
zur Erwärmung benötigter Energie erlaubt eine schnelle und ho
he Verdichtung des Beschichtungsmaterials ohne oder mit allen
falls mäßiger Substraterwärmung. Dies ermöglicht es, Indium-
Zinn-Oxyd, dessen Verdichtungstemperatur weit über der typi
schen thermischen Belastungsgrenze des PMMA liegt, als kerami
sche Schicht mit vorgegebener Dichte, Porengröße, Porösität
usw. auf einem wärmeempfindlichen Träger vorzusehen.
Der erhaltene beschichtete PMMA-Körper weist eine feste Ver
bindung zu der Indium-Zinn-Oxyd-Beschichtung auf, die damit
besonders haltbar ist. Dabei treten auch keine signifikanten
Spannungen aufgrund unterschiedlicher Ausdehnungskoeffizienten
von Grundkörper und Beschichtung auf.
In einem weiteren Ausführungsbeispiel wird handelsübliches-
Borosilikatglas, wie es für Fensterscheiben eingesetzt wird,
mit einer Suspension aus ATO-Nanopartikeln beschichtet und da
nach getrocknet. Bei der nachfolgenden Einkoppelung von hoch
frequenter elektromagnetischer Energie wird die Energie, d. h.
die Feldstärke und die Frequenz des eingestrahlten Wechselfel
des zeitlich variiert. Da mit der Frequenz auch die Eindring
tiefe des Elektromagnetfeldes in die Beschichtung verändert
wird, ergibt sich eine lokal gesteuerte Energiezufuhr über die
Beschichtung hinweg. Demgemäß variiert über die Schicht hinweg
auch der Verdichtungsgrad, sodaß eine Gradientenschicht erhal
ten wird. Es ist vorauszusehen, daß das Verfahren auch bei al
kalihaltigen Gläsern gute Ergebnisse liefert.
Es sei erwähnt, daß gegebenenfalls der Schichtzustand bei der
thermischen Veränderung etwa optisch erfaßt werden kann, um
die Energiezufuhr regelnd zu beeinflußen.
Es sei erwähnt, daß die thermisch zu verändernden Beschich
tungsmaterialien nicht zwingend bereits auf einen Grundkörper
aufgebracht sein müssen, sondern auch als Formling behandelt
werden können.
Es sei weiter erwähnt, daß die Beschichtungsmaterialien bezie
hungsweise Nanoteilchen nicht zwingend auf einem Grundkörper
aufgebracht sein müssen, sondern auch in einen Grundkörper,
d. h. in eine Grundkörpermatrix eingebettet sein können
und/oder in einer Flüssigkeit oder anderem Fuid behandelt wer
den können. Dabei können die Nanoteilchen als Energiekoppler
wirken, über welche Wirbelstromenergie in den Grundkörper ein
gekoppelt werden kann. Auch bei diesem Verfahren können sich
die Beschichtungsmaterialien beziehungsweise Nanoteilchen in
ihren Eigenschaften ändern. Die Nanoteilchendichte in der Ma
trix kann variiert werden, um eine gewünschte Absorption der
elektromagnetischen Energie im Körper beziehungsweise in der
Matrix zu erreichen und/oder die Eindringtiefe selektiv zu
verändern. Wie bei der Auftragung einer dünnen Schicht und de
ren nachfolgender Sinterung, Dichteveränderung usw. ist von
entscheidender Bedeutung, daß eine selektive Erwärmung der
Nanoteilchen erfolgt, während diese sich in Wärmekontakt mit
einem umgebenden Medium sehr viel größerer Masse und damit hö
herer Wärmekapazität befinden. Man erhält wiederum eine selek
tive Erwärmung, aber anders als bei der Dichtsinterung kann es
erwünscht sein, die Nanoteilchen solange und soweit zu erwär
men, daß die Gesamtmatrix ebenfalls insgesamt einen Tempera
turanstieg erfährt. So können Nanoteilchen als Energiekoppler
und sogenannten Hotspots verwendet werden. Diese nanoskaligen
Energie- und Wäremekoppler ermöglichen bei ihrem Einbau in
Grundkörper, Matrizes und/oder ihre Einbringung in Flüssigkei
ten die Erwärmbarkeit durch elektromagnetische Felder gezielt
vorzunehmen. Bei Auslegung auf vorgegebene elektromagnetische
Frequenzen läßt sich dadurch auch eine elektromagnetische Ab
schirmwirkung erzielen. Bei den letztgenannten Anwendungen
kommt es nicht darauf an, daß eine erzielte thermische Verän
derung dauerhaft bewirkt wird, sondern vielmehr wird hier die
Erwärmung als thermische Veränderung selbst angestrebt.
Claims (24)
1. Verfahren zur thermischen Veränderung elektrisch zumindest
halbleitender Beschichtungsmaterialien, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Beschichtungsmaterialien in fester Form
mit einem elektromagnetischen Wechselfeld beaufschlagt
werden, bis durch deren induktive Erwärmung die thermische
Veränderung bewirkt ist.
2. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß als Beschichtungsmaterial ein elektrisch
halbleitendes Material verwendet wird.
3. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß als elektrisch halbleitendes Beschich
tungsmaterial ein halbleitend dotiertes Material verwendet
wird.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß als Beschichtungsmaterial ein kerami
sches Material verwendet wird.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial ausgewählt
und/oder kombiniert wird aus der Gruppe ITO (Indium-Zinn-
Oxyd), ATO (Arsen-Zinn-Oxyd), FTO, ZnO, Nitriden, Carbi
den, Boriden und/oder III-IV und/oder III-V Halbleitern.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als
Beschichtungsmaterial ein elektrisch leitfähiges verwendet
wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß als Beschichtungsmaterial ein Metall
und/oder eine intermetallische Verbindung verwendet wird.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial vor seiner
thermischen Veränderung auf einen Grundkörper aufgebracht
wird.
9. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial auf den Grund
körper in einer dünnen Schicht aufgebracht wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial gemeinsam mit
einem Fluid auf den Grundkörper aufgebracht wird.
11. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial auf den Grund
körper durch Tauch- und/oder Spinnüberziehen, Sprühen,
Drucken insbesondere Offset- und/oder Siebdruck, Rakeln
und/oder Gießen aufgebracht und/oder eine strukturierte
Oberfläche beim Auftragen erzeugt wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 oder 11, dadurch ge
kennzeichnet, daß als Fluid ein alkoholisches und/oder an
dere organische Lösungsmittel und/oder Wasser und/oder
wässrige Lösungsmittel verwendet wird/werden.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial vor der ei
genschaftsverändernden induktiven Erwärmung getrocknet
wird, insbesondere bei Temperaturen unterhalb der zur
thermischen Veränderung erforderlichen.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 13, dadurch ge
kennzeichnet, daß ein Grundkörper aus wärmeempfindlichem
Material verwendet wird.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 14, dadurch ge
kennzeichnet, daß ein Grundkörper aus Glas, insbesondere
silicathaltigem Glas, Glaskeramik, Keramik und/oder Kunst
stoff, insbesondere PMMA, PE, PET verwendet wird.
16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß die Beschichtungsmaterialien durch ih
re induktive Erwärmung gesintert und/oder verdichtet
und/oder kristallisiert werden und/oder daß sich durch die
Temperaturbehandlung die elektrische Leitfähigkeit dauer
haft erhöht.
17. Verfahren nach einem der Anspruch 14 bis 16, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Beschichtungsmaterialien lokal auf
Temperaturen erwärmt werden, die oberhalb jener der Grund
körperbeständigkeit liegen.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 17, dadurch ge
kennzeichnet, daß ein Grundkörper verwendet wird, dessen
Leitfähigkeit geringer als jene des elektrisch zumindest
halbleitenden Beschichtungsmaterials ist.
19. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß die elektrische Leitfähigkeit insbe
sondere für die Induktion von Wirbelströmen des Grundkör
pers wenigstens zwei Größenordnungen geringer als jene des
elektrisch zumindest halbleitenden Beschichtungsmaterials
ist.
20. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß bei der lokalen Beschichtungsmateria
lerwärmung der Grundkörper oberflächennah soweit aufge
heizt wird, daß zwischen Grundkörpermaterial und Beschich
tungsmaterial eine verbesserte Haftung, insbesondere durch
diffusiven Materialaustausch, bewirkt wird.
21. Gegenstand mit einer Beschichtung aus elektrisch zumindest
halbleitendem Material auf einem durch Wirbelstromindukti
on allenfalls geringfügig erwärmbarem Grundkörper, dadurch
gekennzeichnet, daß der Grundkörper aus einem nur bis zu
einer vorgegebenen Temperatur unverändert erwärmbaren,
insbesondere formstabilem Material besteht, und das Be
schichtungsmaterial eine durch Erwärmen auf Temperatur un
terhalb der vorgegebenen veränderte Eigenschaften auf
weist.
22. Gegenstand nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Eigenschaft des Beschichtungsmateri
als, welche durch Erwärmen auf eine Temperatur oberhalb
der vorgegebenen dauerhaft verändert wurde, die Dichte
und/oder elektrische Leitfähigkeit und/oder die kristalli
ne Struktur und/oder die Porosität des Beschichtungsmate
rials ist.
23. Gegenstand nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß der Grundkörper einen durch lo
kale Erwärmung der Beschichtung oberflächennah veränderten
Bereich aufweist.
24. Gegenstand nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Bereich der oberflächennahen Verän
derung des Grundkörpers allenfalls wenige µm dick ist.
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