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DE19925125A1 - Polycarbonate molding compounds for the production of articles with reduced dust accumulation - Google Patents

Polycarbonate molding compounds for the production of articles with reduced dust accumulation

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Publication number
DE19925125A1
DE19925125A1 DE19925125A DE19925125A DE19925125A1 DE 19925125 A1 DE19925125 A1 DE 19925125A1 DE 19925125 A DE19925125 A DE 19925125A DE 19925125 A DE19925125 A DE 19925125A DE 19925125 A1 DE19925125 A1 DE 19925125A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
molding compositions
compositions according
weight
amounts
tert
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE19925125A
Other languages
German (de)
Inventor
Martin Doebler
Axel Brenner
Peter Bier
Wolfgang Ebert
Walter Koehler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19925125A priority Critical patent/DE19925125A1/en
Priority to IL14617300A priority patent/IL146173A0/en
Priority to HK02108585.2A priority patent/HK1046921A1/en
Priority to EP00935079A priority patent/EP1187879A1/en
Priority to BR0011245-3A priority patent/BR0011245A/en
Priority to JP2001500707A priority patent/JP2003501508A/en
Priority to PCT/EP2000/004573 priority patent/WO2000073386A1/en
Priority to CN00808412A priority patent/CN1353742A/en
Priority to AU50692/00A priority patent/AU5069200A/en
Priority to CA002374444A priority patent/CA2374444A1/en
Priority to KR1020017015411A priority patent/KR20020008205A/en
Priority to MXPA01012383A priority patent/MXPA01012383A/en
Publication of DE19925125A1 publication Critical patent/DE19925125A1/en
Ceased legal-status Critical Current

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Abstract

The invention relates to polycarbonate molding compounds for synthetic articles which contain at least one antioxidant and one mold release agent and which have a reduced tendency to attract dust.

Description

Gegenstand der Erfindung sind transparente Polycarbonatformmassen für Kunst­ stoffartikel, die mindestens einen Thermostabilisator und ein Entformungshilfsmittel enthalten und die eine geringere Tendenz zur Staubanlagerung aufweisen.The invention relates to transparent polycarbonate molding compositions for art Fabric articles that have at least one thermal stabilizer and a mold release agent contain and have a lower tendency to accumulate dust.

Bei Kunststoffformkörpern ist die Anlagerung von Staub ein weit verbreitetes Problem. Siehe hierzu z. B. Saechtling, Kunststoff-Taschenbuch, 26. Ausgabe, Hanser Verlag, 1995, München, S. 140 f. Zum Beispiel lagert sich Staub bei der Lagerung unter technischen Bedingungen auf gespritzten Formkörpern ab. Besonders störend und die Funktion einschränkend sind Staubablagerungen bei transparenten Formkörpern. Ein wichtiger technischer Thermoplast ist Polycarbonat. Es wird in transparenten Einstellungen zum Beispiel für den Bereich optische Datenspeicher, Elektrotechnik, Automobilbau, im Bausektor, für Flüssigkeitsbehälter oder für andere optische Anwendungen verwendet. Für all diese Anwendungen von Poly­ carbonat ist eine Staubanlagerung unerwünscht und kann die Funktion beein­ trächtigen.In the case of molded plastic articles, the accumulation of dust is widespread Problem. See, for example. B. Saechtling, plastic paperback, 26th edition, Hanser Verlag, 1995, Munich, pp. 140 f. For example, dust accumulates with the Storage under technical conditions on molded articles. Especially disturbing and restricting the function are dust deposits in transparent Molded articles. An important technical thermoplastic is polycarbonate. It is in transparent settings, for example for the area of optical data storage, Electrical engineering, automotive engineering, in the construction sector, for liquid containers or for other optical applications used. For all of these applications from Poly carbonate is undesirable and can affect the function pregnant.

Eine bekannte Methode die Staubanlagerung auf Kunststoffkörpern zu vermindern ist durch den Einsatz von Antistatika. In der Literatur sind für Thermoplasten Anti­ statika beschrieben (siehe z. B. Gächter, Müller, Plastic Additives, Hanser Verlag, München, 1996, S. 749 ff), welche die Staubanlagerung einschränken. Diese Anti­ statika verbessern die elektrische Leitfähigkeit der Kunststoffformmassen und leiten so Oberflächenladungen, welche sich bei der Herstellung und beim Gebrauch bilden ab. Somit werden Staubpartikel nicht mehr vermehrt angezogen und folglich gibt es weniger Staubanlagerung.A known method is to reduce the accumulation of dust on plastic bodies through the use of antistatic agents. In the literature are anti for thermoplastics statika (see e.g. Gächter, Müller, Plastic Additives, Hanser Verlag, Munich, 1996, p. 749 ff), which limit the accumulation of dust. This anti statika improve the electrical conductivity of the plastic molding compounds and conduct thus surface charges that form during manufacture and use from. As a result, dust particles are no longer attracted and consequently there are less dust accumulation.

Man unterscheidet hierbei zwischen internen und externen Antistatika. Ein externes Antistatikum wird nach der Verarbeitung auf den Kunststoffformkörper aufgetragen, ein internes Antistatikum wird als Additiv bei der Verarbeitung zugesetzt. Aus wirtschaftlichen Gründen ist die Verwendung von internen Antistatika meist wünschenswert, da keine weiteren Arbeitsschritte zur Auftragung des Antistatikums nach der Verarbeitung nötig ist. Für transparente Einstellungen von Polycarbonat ist aber bis jetzt kein internes Antistatikum bekannt, welches die Staubanlagerung wirkungsvoll einschränkt und gleichzeitig die vorteilhaften Eigenschaften dieses Materials wie hohe Transparenz, niedrige Trübung und hohe Schlagzähigkeit nicht beeinträchtigt.A distinction is made between internal and external antistatic agents. An external one Antistatic is applied to the molded plastic body after processing,  an internal antistatic is added as an additive during processing. Out The use of internal antistatic agents is mostly for economic reasons desirable since there are no further steps to apply the antistatic after processing is necessary. For transparent settings of polycarbonate but so far no internal antistatic known to dust accumulation effectively limits and at the same time the advantageous properties of this Materials like high transparency, low haze and high impact resistance are not impaired.

Ein Nachteil des Zusatzes von Antistatika ist darin zu sehen, daß sie wie jedes zugesetzte Additiv die Produktionskosten eines Gegenstandes erhöhen. Daher wäre es generell wünschenswert mit möglichst wenig Additiven (Anzahl und Menge) auszukommen.A disadvantage of adding antistatic agents is that they are like any other added additive increase the production cost of an item. Therefore would be it is generally desirable with as few additives as possible (number and quantity) get along.

Aus ästhetischen Gründen sind ferner die Muster der Staubfiguren von großer Bedeutung. Bei bisher üblichen Formmassen kommen oft störende bäumchenförmige Strukturen vor oder runde Strukturen mit Ausmaßen von 1-20 mm. Solche feinglie­ drigen Staubfiguren fallen stark ins Auge weil sie große Kontraste zwischen staubbe­ deckten und annähernd staubfreien Stellen zeigen. Wünschenswert wären Form­ massen, welche eher großflächige Staubfiguren an der Oberfläche ausbilden oder diese möglichst gleichmäßig bedecken.For aesthetic reasons, the patterns of the dust figures are also large Importance. In the case of molding compositions which have been customary to date, annoying tree-shaped ones often come Structures in front or round structures with dimensions of 1-20 mm. Such fine The other dust figures catch the eye because they have great contrasts between dust covered and show almost dust-free areas. Form would be desirable masses, which form rather large dust figures on the surface or cover them as evenly as possible.

Überraschenderweise wurden geeignete Additiv-Kombinationen gefunden, mittels denen sich die Staubanlagerung insgesamt stark einschränken läßt und mit welchen sich außerdem feingliedrige Staubfiguren weitgehend vermeiden lassen. Dabei kann auf den Zusatz von Antistatika verzichtet werden.Surprisingly, suitable additive combinations have been found by means of which the dust accumulation can be greatly restricted and with which you can also largely avoid delicate dust figures. It can the addition of antistatic agents can be dispensed with.

Die Aufgabe wurde erfindungsgemäß durch eine thermoplastische Formmasse gelöst, welche als amorphes thermoplastisches Polymer Polycarbonat und mindestens einen Thermostabilisator und ein Entformungshilfsmittel enthalten, wobei der Thermostabilisator mindestens einen Stabilisator aus der Gruppe
The object was achieved according to the invention by a thermoplastic molding composition which, as an amorphous thermoplastic polymer, contains polycarbonate and at least one thermal stabilizer and a mold release agent, the thermal stabilizer comprising at least one stabilizer from the group

  • - Triphenylphosphin (TPP), Tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)-4,4'-biphenylen-di­ phosphonit, Irganox® 1222, Octadecyl-3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)- propionat, Irganox® HP2921, Anox® TB331, Anox® TB123 oder eine Mischung davon, bevorzugt in Mengen zwischen 0.001 und 1 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0.01 und 0.1 Gew.-% enthältTriphenylphosphine (TPP), tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) -4,4'-biphenylene-di phosphonite, Irganox® 1222, octadecyl-3- (3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl) - propionate, Irganox® HP2921, Anox® TB331, Anox® TB123 or a mixture thereof, preferably in amounts between 0.001 and 1% by weight, particularly preferred contains between 0.01 and 0.1% by weight

und in dem Entformungsmittel mindestens ein Stoff aus der Gruppeand in the mold release agent at least one substance from the group

  • - der ganz oder teilweise mit einer linearen oder verzweigten Fettsäure veresterten Polyole enthalten ist- The whole or partially esterified with a linear or branched fatty acid Polyols is included

wobei die Fettsäure auch ein- oder mehrfach epoxydiert sein kann und wobei als Polyole bevorzugt Glycerin, Ethylenglycol, Propylenglycol, Pentaerythrit oder Fettalkohole verwendet werden.wherein the fatty acid can also be epoxidized one or more times and where as Polyols preferably glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, pentaerythritol or Fatty alcohols can be used.

Erfindungsgemäß geeignete Entformungsmittel sind folgende Verbindungen:
Mono- und Polyester des Glycerins, des Pentaerythrits, des Dipentaerythrits, des Tripentaerythrits oder Diole, wie 1,3-Propandiol oder 1,2-Ethandiol mit verzweigten oder unverzweigten Carbonsäuren mit 1-30 Kohlenstoffatomen, welche auch ganz oder teilweise fluoriert sein können.
The following compounds are suitable mold release agents according to the invention:
Mono- and polyester of glycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol or diols, such as 1,3-propanediol or 1,2-ethanediol with branched or unbranched carboxylic acids with 1-30 carbon atoms, which can also be wholly or partly fluorinated.

Bevorzugt geeignet sind Carbonsäuren sind hierbei bekannte Fettsäuren, wie Stearinsäure oder Palmitinsäure, sowie Mischungen hieraus. Ungesättigte Fettsäuren können hierbei optional auch hydriert oder epoxidert sein.Preferred carboxylic acids are known fatty acids, such as Stearic acid or palmitic acid, and mixtures thereof. Unsaturated fatty acids can optionally also be hydrogenated or epoxidized.

Ebenfalls geeignet sind endgruppenmodifizierte Oligo- oder Poly-ethylenoxide oder -propylenoxyde oder auch Copolymere bzw. -oligomere davon. Als Endgruppen kommen in Betracht verzweigte oder unverzweigte Carbonsäuren mit 1-30 Kohlen­ stoffatomen, welche auch ganz oder teilweise fluoriert sein können. End group-modified oligo- or poly-ethylene oxides or are also suitable -propylene oxides or copolymers or -oligomers thereof. As end groups are branched or unbranched carboxylic acids with 1-30 carbons atoms of matter, which can also be wholly or partially fluorinated.  

Ferner sind geeignet Mono- und Polyester von Di- und Polycarbonsäure mit ver­ zweigten oder unverzweigten Alkoholen mit 1-30 Kohlenstoffatomen, welche auch ganz oder teilweise fluoriert sein können. Bevorzugt geeignet sind Ester der Trimellithsäure.Also suitable are mono- and polyesters of di- and polycarboxylic acid with ver branched or unbranched alcohols with 1-30 carbon atoms, which also can be completely or partially fluorinated. Esters of are preferably suitable Trimellitic acid.

Ganz besonders bevorzugt geeignete grenzflächenaktive Substanzen sind Glycerin­ monostearat (GMS), Triglyceride wie z. B. Pentaerythrittetrastearat (PETS), Polyolfettsäureester wie z. B. Loxiol® EP218 (Henkel KGaA, Düsseldorf, Deutschland), Isocetylstearylstearat, 1,3-Propandiol verestert mit natürlichen Fettsäure, wie z. B. Grinstedt® PGMS SPV (Danisco, Braband, Dänemark), sowie epoxidierte Öle, wie Sojaöl oder Leinöl, welche z. B. unter den Namen Edenol® B35 und B316 von Henkel KGaA, Düsseldorf, Deutschland, erhältlich sind, sowie Trimellithsäureester von Monocarbonsäuren, wie z. B. Edenol® W3105 von Henkel KGaA, Düsseldorf, Deutschland. Ferner sind ebenfalls Mischungen der oben beschriebenen grenzflächenaktive Substanzen ganz besonders bevorzugt.Suitable surface-active substances are very particularly preferably glycerol monostearate (GMS), triglycerides such as e.g. B. pentaerythritol tetrastearate (PETS), Polyol fatty acid esters such. B. Loxiol® EP218 (Henkel KGaA, Düsseldorf, Germany), isocetyl stearyl stearate, 1,3-propanediol esterified with natural Fatty acid such as B. Grinstedt® PGMS SPV (Danisco, Braband, Denmark), and epoxidized oils, such as soybean oil or linseed oil, which e.g. B. under the name Edenol® B35 and B316 from Henkel KGaA, Dusseldorf, Germany, as well as Trimellitic acid esters of monocarboxylic acids, such as. B. Edenol® W3105 from Henkel KGaA, Düsseldorf, Germany. Furthermore, mixtures of the above are also surface-active substances described are particularly preferred.

Bevorzugt werden die grenzflächenaktiven Substanzen in Mengen von jeweils zwi­ schen 0.001 Gew.-% und 5 Gew.-%, bevorzugt 0.01 Gew.-% und 1 Gew.-% vor­ zugsweise zwischen 0.1-1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0.2 und 0.6 Gew.-% eingesetzt.The surface-active substances are preferably used in amounts of between two 0.001% by weight and 5% by weight, preferably 0.01% by weight and 1% by weight preferably between 0.1-1% by weight and very particularly preferably between 0.2 and 0.6 wt .-% used.

Erfindungsgemäß geeignete Antioxidantien sind z. B. in EP 0 839 623 A1 und EP 0 500 496 A1 beschrieben.Suitable antioxidants according to the invention are e.g. B. in EP 0 839 623 A1 and EP 0 500 496 A1.

Besonders geeignet sind dabei Triarylphosphine, wie z. B. Triphenylphosphin (TPP) oder mit linear oder verzweigten Alkylketten mit 1-30 C-Atomen substituiertes aro­ matisches Phosphin. Ferner sind geeignet aliphatische oder aromatische Phosphite, wie z. B. Tris(2,4-di-tertbutyl-phenyl)phosphit, gehinderte Phenole wie z. B. Octa­ decyl-3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)-propionat, weitere Verbindungen wie Thioether, z. B. Distearyl-3,3'-thiodipropionat, organische Phosphate wie TOF (Tris­ (2-Ethylhexyl)-phosphat), Silicone wie Dynasilan® Glymo, sowie Mischungen hieraus.Triarylphosphines, such as. B. triphenylphosphine (TPP) or aro substituted with linear or branched alkyl chains with 1-30 C atoms Matic phosphine. Also suitable are aliphatic or aromatic phosphites, such as B. tris (2,4-di-tert-butyl-phenyl) phosphite, hindered phenols such as. B. Octa decyl-3- (3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate, other compounds such as Thioether, e.g. B. distearyl-3,3'-thiodipropionate, organic phosphates such as TOF (Tris  (2-ethylhexyl) phosphate), silicones such as Dynasilan® Glymo, as well as mixtures from here.

Ganz besonders bevorzugt sind TOF, Triphenylphosphin, Irganox® 1222, Tetra­ kis(2,4-di-tert-butylphenyl)-4,4'-biphenylen-diphosphonit (Irgafos® PEPQ), Octa­ decyl-3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)-propionat (Irganox® 1076), Tris(2,4- di-tert-butyl-phenyl)-phosphit (Irgafos® 168), sowie Anox® TB123 (Mischung aus Octadecyl-3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)-propionat, Tris(2,4-di-tert-butyl­ phenyl)phosphit und Distearyl-3,3'-thiodipropionat) (Produkt der Great Lakes Chemical Corp. Lafayette, IN, USA) Anox® TB331 (Mischung aus Tris(2,4-di-tert­ butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)methan, Tris(2,4-di-tert-butyl-phenyl)-phosphit und Distearyl-3,3'-thiodipropionat) (Produkt der Great Lakes Chemical Corp. Lafayette, IN, USA), sowie Irganox® HP2921 (Mischung aus Octadecyl-3-(3',5'-di-tert-butyl- 4'-hydroxyphenyl)-propionat, Tris(2,4-di-tert-butyl-phenyl)phosphit und Irganox® HP136) (Produkt der Ciba Spezialitätenchemie, Basel).TOF, triphenylphosphine, Irganox® 1222, tetra are very particularly preferred kis (2,4-di-tert-butylphenyl) -4,4'-biphenylene-diphosphonite (Irgafos® PEPQ), octa decyl-3- (3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate (Irganox® 1076), tris (2,4- di-tert-butyl-phenyl) phosphite (Irgafos® 168), and Anox® TB123 (mixture of Octadecyl 3- (3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate, tris (2,4-di-tert-butyl phenyl) phosphite and distearyl-3,3'-thiodipropionate) (product of the Great Lakes Chemical Corp. Lafayette, IN, USA) Anox® TB331 (mixture of Tris (2,4-di-tert butyl-4-hydroxyhydrocinnamate) methane, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite and Distearyl-3,3'-thiodipropionate) (product of Great Lakes Chemical Corp. Lafayette, IN, USA), and Irganox® HP2921 (mixture of octadecyl-3- (3 ', 5'-di-tert-butyl- 4'-hydroxyphenyl) propionate, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite and Irganox® HP136) (product of Ciba Specialty Chemicals, Basel).

Bevorzugt werden die Antioxidantien in Mengen von jeweils zwischen 0.001 Gew.-% und 10 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0.01 Gew.-% und 0.1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0.02 und 0.06 Gew.-% eingesetzt.The antioxidants are preferably present in amounts of between 0.001% by weight. and 10% by weight, preferably between 0.01% by weight and 0.1% by weight and very particularly preferably between 0.02 and 0.06% by weight.

Erfindungsgemäß zusätzlich geeignete UV-Absorber sind z. B. in EP 0 839 623 A1 und EP 0 500 496 beschrieben.According to the invention, additionally suitable UV absorbers are, for. B. in EP 0 839 623 A1 and EP 0 500 496.

Besonders geeignet sind Derivate des Benzotriazols, Derivate des Benzophenons, sowie u. U. weitere Verbindungen wie z. B. arylierte Cyanoacrylate.Derivatives of benzotriazole, derivatives of benzophenone, and u. U. other connections such. B. arylated cyanoacrylates.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt geeignet sind Hydroxy-Benzotriazole, wie 2- (3',5-'Bis-(1,1-dimethylbenzyl)-2'-hydroxyphenyl)-benzotriazol (Tinuvin® 234, Ciba Spezialitätenchemie, Basel), 2-(2'-Hydroxy-5'-(tert-octyl)-phenyl)-benzotriazol (Tinuvin® 329, Ciba Spezialitätenchemie, Basel), 2-(2'-Hydroxy-3'-(2-butyl)-5'- (tert-butyl)-phenyl)-benzotriazol (Tinuvin® 350, Ciba Spezialitätenchemie, Basel), Bis-(3-(2H-benzthazolyl)-2-hydroxy-5-tert-octyl)methan, (Tinuvin® 360, Ciba Spezialitätenchemie, Basel), 2-(4-Hexoxy-2-hydroxyphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5- triazin (Tinuvin® 1577, Ciba Spezialitätenchemie, Basel), sowie das Benzophenon 2,4-Dihydroxy-benzophenon (Chimasorb22®, Ciba Spezialitätenchemie, Basel).Hydroxy-benzotriazoles, such as 2- (3 ', 5-' bis (1,1-dimethylbenzyl) -2'-hydroxyphenyl) benzotriazole (Tinuvin® 234, Ciba Specialty Chemicals, Basel), 2- (2'-hydroxy-5 '- (tert-octyl) phenyl) benzotriazole (Tinuvin® 329, Ciba Specialty Chemicals, Basel), 2- (2'-hydroxy-3 '- (2-butyl) -5'- (tert-butyl) phenyl) benzotriazole (Tinuvin® 350, Ciba Specialty Chemicals, Basel),  Bis- (3- (2H-benzothazolyl) -2-hydroxy-5-tert-octyl) methane, (Tinuvin® 360, Ciba Specialty Chemicals, Basel), 2- (4-Hexoxy-2-hydroxyphenyl) -4,6-diphenyl-1,3,5- triazine (Tinuvin® 1577, Ciba Specialty Chemicals, Basel), and the benzophenone 2,4-Dihydroxy-benzophenone (Chimasorb22®, Ciba Specialty Chemicals, Basel).

Bevorzugt werden die UV-Absorber in Mengen von jeweils zwischen 0.001 Gew.-% und 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 Gew.-% und 5 Gew.-% besonders bevorzugt 0.01 Gew.-% und 1 Gew.-% vorzugsweise zwischen 0.1-1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0.2 und 0.6 Gew.-% eingesetzt.The UV absorbers are preferably used in amounts of between 0.001% by weight. and 10% by weight, preferably 0.01% by weight and 5% by weight, particularly preferably 0.01% by weight and 1% by weight, preferably between 0.1-1% by weight and very particularly preferably used between 0.2 and 0.6 wt .-%.

Optional können weitere Additive verwendet werden, wie z. B. literaturbekannte Flammschutzmittel, Füllmittel, Schaummittel, Farbstoffen, Pigmente, optische Auf­ heller und Nukleierungsmittel o. ä., bevorzugt in Mengen von jeweils bis zu 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% bezogen auf die gesamte Mischung, beson­ ders bevorzugt 0,01 Gew.-% bis 1 Gew.-% bezogen auf die Menge Kunststoff ent­ halten ist. Auch Mischungen dieser Zusatzstoffe sind geeignet.Optionally, other additives can be used, such as. B. literature known Flame retardants, fillers, foaming agents, dyes, pigments, optical Auf lighter and nucleating agent or the like, preferably in amounts of up to 5 each % By weight, preferably 0.01 to 5% by weight, based on the mixture as a whole ders preferably 0.01 wt .-% to 1 wt .-% based on the amount of plastic ent hold is. Mixtures of these additives are also suitable.

Natürlich können auch alle gängigen Antistatika der Mischung zusätzlich zugefügt werden, ohne die erfinderische Lehre zu verletzen. Allerdings ist ihr Einsatz nicht notwendig. Geeignete Antistatika sind in Gächter, Müller "Plastic Additives", 4th Ed. München 1996 Seite 749 bis 773 genannt.Of course, all common antistatic agents can also be added to the mixture without violating the inventive teaching. However, their use is not necessary. Suitable antistatic agents are described in Gächter, Müller "Plastic Additives", 4th Ed. Munich 1996 called page 749 to 773.

Als transparente Kunststoff werden bevorzugt transparenten Thermoplaste genutzt, besonders bevorzugt die Polymerisate von ethylenisch ungesättigten Monomeren und/oder Polykondensate von bifunktionellen reaktiven Verbindungen.Transparent thermoplastics are preferably used as the transparent plastic, the polymers of ethylenically unsaturated monomers are particularly preferred and / or polycondensates of bifunctional reactive compounds.

Besonders geeignete Kunststoff sind Polycarbonate oder Copolycarbonate auf Basis von Diphenolen, der Poly- oder Copolyacrylate und Poly- oder Copolymethacrylate wie z. B. Poly- oder Copolymethylmethacrylat, auch als Copolymere mit Styrol wie z. B. transparentes Polystyrolacrylnitril (SAN), ferner transparente Cycloolefine, Poly- oder Copolykondensate der Terephthalsäure, wie z. B. Poly- oder Copolyethy­ lenterephthalat (PET oder CoPET) oder glycol-modifiziertes PET (PETG).Particularly suitable plastics are polycarbonates or copolycarbonates based on of diphenols, the poly- or copolyacrylates and poly- or copolymethacrylates such as B. poly- or copolymethyl methacrylate, also as copolymers with styrene such as e.g. B. transparent polystyrene acrylonitrile (SAN), furthermore transparent cycloolefins,  Poly- or copolycondensates of terephthalic acid, such as. B. poly or copolyethy lenterephthalate (PET or CoPET) or glycol-modified PET (PETG).

Der Fachmann erzielt ausgezeichnete Resultate mit Polycarbonaten oder Copoly­ carbonaten.The person skilled in the art achieves excellent results with polycarbonates or copoly carbonates.

Thermoplastische, aromatische Polycarbonate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sowohl Homopolycarbonate als auch Copolycarbonate; die Polycarbonate können in bekannter Weise linear oder verzweigt sein.Thermoplastic, aromatic polycarbonates in the sense of the present invention are both homopolycarbonates and copolycarbonates; the polycarbonates can be linear or branched in a known manner.

Die Herstellung dieser Polycarbonate erfolgt in bekannter Weise aus Diphenolen, Koh­ lensäurederivaten, gegebenenfalls Kettenabbrechern und gegebenenfalls Verzweigern.These polycarbonates are produced in a known manner from diphenols, Koh lens acid derivatives, optionally chain terminators and optionally branching agents.

Einzelheiten der Herstellung von Polycarbonaten sind in vielen Patentschriften seit etwa 40 Jahren niedergelegt. Beispielhaft sei hier nur auf Schnell, "Chemistry and Physics of Polycarbonates", Polymer Reviews, Volume 9, Interscience Publishers, New York, London, Sydney 1964, auf D. Freitag, U. Grigo, P. R. Müller, H. Nouvertne', BAYER AG, "Polycarbonates" in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 11, Second Edition, 1988, Seiten 648-718 und schließlich auf Dres. U. Grigo, K. Kirchner und P. R. Müller "Polycarbonate" in Becker/Braun, Kunststoff-Handbuch, Band 3/1, Polycarbonate, Polyacetale, Polyester, Celluloseester, Carl Hanser Verlag München, Wien 1992, Seiten 117-299 verwiesen.Details of the production of polycarbonates have been in many patents about 40 years ago. One example here is Schnell, "Chemistry and Physics of Polycarbonates ", Polymer Reviews, Volume 9, Interscience Publishers, New York, London, Sydney 1964, on D. Friday, U. Grigo, P.R. Müller, H. Nouvertne ', BAYER AG, "Polycarbonates" in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 11, Second Edition, 1988, pages 648-718 and finally on Dres. U. Grigo, K. Kirchner and P. R. Müller "Polycarbonate" in Becker / Braun, plastic manual, Volume 3/1, polycarbonates, polyacetals, polyester, cellulose esters, Carl Hanser Verlag Munich, Vienna 1992, pages 117-299.

Für die Herstellung der Polycarbonate geeignete Diphenole sind beispielsweise Hydro­ chinon, Resorcin, Dihydroxydiphenyle, Bis-(hydroxyphenyl)-alkane, Bis(hydroxy­ phenyl)-cycloalkane, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfide, Bis-(hydroxyphenyl)-ether, Bis-(hy­ droxyphenyl)-ketone, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfone, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfoxide, á,á'-Bis-(hydroxyphenyl)-diisopropylbenzole, sowie deren kernalkylierte und kernhalo­ genierte Verbindungen. Diphenols suitable for the production of the polycarbonates are, for example, hydro quinone, resorcinol, dihydroxydiphenyls, bis (hydroxyphenyl) alkanes, bis (hydroxy phenyl) cycloalkanes, bis (hydroxyphenyl) sulfides, bis (hydroxyphenyl) ethers, bis (hy droxyphenyl) ketones, bis (hydroxyphenyl) sulfones, bis (hydroxyphenyl) sulfoxides, á, á'-bis (hydroxyphenyl) -diisopropylbenzenes, as well as their nuclear alkylated and nuclear halo embarrassed connections.  

Bevorzugte Diphenole sind 4,4'-Dihydroxydiphenyl, 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)- propan, 2,4-Bis-(4-hydroxyphenyl)-2-methylbutan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-p-diiso­ propylbenzol, 2,2-Bis-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3-chlor-4- hydroxyphenyl)-propan, Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-methan, 2,2-Bis-(3,5-di­ methyl-4-hydroxyphenyl)-propan, Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-sulfon, 2,4- Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylbutan, 1,1-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxy­ phenyl)-p-diisopropylbenzol, 2,2-Bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis- (3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)-propan und 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethyl­ cyclohexan.Preferred diphenols are 4,4'-dihydroxydiphenyl, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) - propane, 2,4-bis (4-hydroxyphenyl) -2-methylbutane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -p-diiso propylbenzene, 2,2-bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3-chloro-4- hydroxyphenyl) propane, bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) methane, 2,2-bis (3,5-di methyl-4-hydroxyphenyl) propane, bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) sulfone, 2,4- Bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -2-methylbutane, 1,1-bis (3,5-dimethyl-4-hydroxy) phenyl) -p-diisopropylbenzene, 2,2-bis (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) propane and 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -3,3,5-trimethyl cyclohexane.

Besonders bevorzugte Diphenole sind 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3,5- dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)-propan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan und 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexan.Particularly preferred diphenols are 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5- dimethyl-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane and 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -3,3,5-trimethylcyclohexane.

Diese und weitere geeignete Diphenole sind z. B. in den US-PS 3 028 635, 2 999 835, 3 148 172, 2 991 273, 3 271 367, 4 982 014 und 2 999 846, in den deutschen Offen­ legungsschriften 15 70 703, 20 63 050, 20 36 052, 22 11 956 und 38 32 396, der französischen Patentschrift 1 561 518, in der Monographie "H. Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates, Interscience Publishers, New York 1964" sowie in den japanischen Offenlegungsschriften 62039/1986, 62040/1986 und 105550/1986 be­ schrieben.These and other suitable diphenols are e.g. B. in U.S. Patent 3,028,635, 2,999,835, 3 148 172, 2 991 273, 3 271 367, 4 982 014 and 2 999 846, in the German Offen documents 15 70 703, 20 63 050, 20 36 052, 22 11 956 and 38 32 396, the French Patent 1,561,518, in the monograph "H. Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates, Interscience Publishers, New York 1964 "and in the Japanese Patent Application Laid-Open 62039/1986, 62040/1986 and 105550/1986 wrote.

Im Falle der Homopolycarbonate ist nur ein Diphenol eingesetzt, im Falle der Co­ polycarbonate sind mehrere Diphenole eingesetzt.In the case of homopolycarbonates, only one diphenol is used, in the case of Co polycarbonate, several diphenols are used.

Geeignete Kohlensäurederivate sind beispielsweise Phosgen oder Diphenylcarbonat.Suitable carbonic acid derivatives are, for example, phosgene or diphenyl carbonate.

Geeignete Kettenabbrecher sind sowohl Monophenole als auch Monocarbonsäuren. Geeignete Monophenole sind Phenol selbst, Alkylphenole wie Kresole, p-tert.- Butylphenol, p-n-Octylphenol, p-iso-Octylphenol, p-n-Nonylphenol und p-iso- Nonylphenol, Halogenphenole wie p-Chlorphenol, 2,4-Dichlorphenol, p-Bromphenol und 2,4,6-Tribromphenol 2,4,6-Trijodphenol, p-Jodphenol, sowie deren Mischungen.Suitable chain terminators are both monophenols and monocarboxylic acids. Suitable monophenols are phenol itself, alkylphenols such as cresols, p-tert.- Butylphenol, p-n-octylphenol, p-iso-octylphenol, p-n-nonylphenol and p-iso-  Nonylphenol, halophenols such as p-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol, p-bromophenol and 2,4,6-tribromophenol, 2,4,6-triiodophenol, p-iodophenol, and mixtures thereof.

Bevorzugter Kettenabbrecher ist p-tert.-Butylphenol.The preferred chain terminator is p-tert-butylphenol.

Geeignete Monocarbonsäuren sind Benzoesäure, Alkylbenzoesäuren und Halogen­ benzoesäuren.Suitable monocarboxylic acids are benzoic acid, alkylbenzoic acids and halogen benzoic acids.

Bevorzugte Kettenabbrecher sind die Phenole der Formel (I)
Preferred chain terminators are the phenols of the formula (I)

worin
R Wasserstoff, tert.-Butyl oder ein verzweigter oder unverzweigter C8- und/oder C9-Alkylrest ist.
wherein
R is hydrogen, tert-butyl or a branched or unbranched C 8 and / or C 9 alkyl radical.

Die Menge an einzusetzendem Kettenabbrecher beträgt 0,1 Mol-% bis 5 Mol-%, be­ zogen auf Mole an jeweils eingesetzten Diphenolen. Die Zugabe der Kettenabbrecher kann vor, während oder nach der Phosgenierung erfolgen.The amount of chain terminator to be used is 0.1 mol% to 5 mol%, be moved to moles of diphenols used in each case. The addition of the chain terminators can be done before, during or after phosgenation.

Geeignete Verzweiger sind die in der Polycarbonatchemie bekannten tri- oder mehr als trifunktionellen Verbindungen, insbesondere solche mit drei oder mehr als drei phenolischen OH-Gruppen.Suitable branching agents are the tri or more than known in polycarbonate chemistry trifunctional compounds, especially those with three or more than three phenolic OH groups.

Geeignete Verzweiger sind beispielsweise Phloroglucin, 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4- hydroxyphenyl)-hepten-2, 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4-hydroxyphenyl)-heptan, 1,3,5-Tri- (4-hydroxyphenyl)-benzol, 1,1,1-Tri-(4-hydroxyphenyl)-ethan, Tri-(4-hydroxyphenyl)- phenylmethan, 2,2-Bis-[4,4-bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexyl]-propan, 2,4-Bis-(4- hydroxyphenyl-isopropyl)-phenol, 2,6-Bis-(2-hydroxy-5'-methyl-benzyl)-4-methyl­ phenol, 2-(4-Hydroxyphenyl)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-propan, Hexa-(4-(4-hydroxy­ phenyl-isopropyl)-phenyl)-orthoterephthalsäureester, Tetra-(4-hydroxyphenyl)-methan, Tetra-(4-(4-hydroxyphenyl-isopropyl)-phenoxy)-methan und 1,4-Bis-(4',4"-dihydroxy­ triphenyl)-methyl)-benzol sowie 2,4-Dihydroxybenzoesäure, Trimesinsäure, Cyanur­ chlorid und 3,3-Bis-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydroindol.Suitable branching agents are, for example, phloroglucin, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4- hydroxyphenyl) -hepten-2, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4-hydroxyphenyl) -heptane, 1,3,5-tri- (4-hydroxyphenyl) benzene, 1,1,1-tri- (4-hydroxyphenyl) ethane, tri- (4-hydroxyphenyl) - phenylmethane, 2,2-bis- [4,4-bis- (4-hydroxyphenyl) cyclohexyl] propane, 2,4-bis- (4- hydroxyphenyl-isopropyl) phenol, 2,6-bis (2-hydroxy-5'-methyl-benzyl) -4-methyl  phenol, 2- (4-hydroxyphenyl) -2- (2,4-dihydroxyphenyl) propane, hexa- (4- (4-hydroxy phenyl-isopropyl) phenyl) orthoterephthalic acid ester, tetra- (4-hydroxyphenyl) methane, Tetra- (4- (4-hydroxyphenyl-isopropyl) phenoxy) methane and 1,4-bis (4 ', 4 "dihydroxy triphenyl) methyl) benzene and 2,4-dihydroxybenzoic acid, trimesic acid, cyanur chloride and 3,3-bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) -2-oxo-2,3-dihydroindole.

Die Menge der gegebenenfalls einzusetzenden Verzweiger beträgt 0,05 Mol% bis 2 Mol-%, bezogen wiederum auf Mole an jeweils eingesetzten Diphenolen.The amount of branching agents which may be used is 0.05 mol% to 2 mol%, based in turn on moles of diphenols used in each case.

Die Verzweiger können entweder mit den Diphenolen und den Kettenabbrechern in der wäßrig alkalischen Phase vorgelegt werden, oder in einem organischen Lösungsmittel gelöst vor der Phosgenierung zugegeben werden. Im Falle des Umesterungsverfahrens werden die Verzweiger zusammen mit den Diphenolen eingesetzt.The branching can either with the diphenols and the chain terminators in the be presented aqueous alkaline phase, or in an organic solvent dissolved before the phosgenation are added. In the case of the transesterification process the branches are used together with the diphenols.

Es ist bevorzugt, daß die Ionengehalte in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weniger als 10 ppm betragen, besonders bevorzugt weniger als 5 ppm.It is preferred that the ion levels in the compositions of the invention are less than 10 ppm, particularly preferably less than 5 ppm.

Die Maßnahmen zur Herstellung der thermoplastischen Polycarbonate sind dem Fach­ mann geläufig.The measures for producing the thermoplastic polycarbonates are the specialist man common.

Es ist zur Erreichung von verbesserten Zusammensetzungen möglich, daß zusätzlich noch mindestens ein weiterer in thermoplastischen Kunststoffen, bevorzugt Poly- und Copolycarbonaten, üblicherweise vorhandener Zusatzstoff wie z. B. Flamm­ schutzmittel, Füllmittel, Schaummittel, Farbstoffe, Pigmente, optische Aufheller, Umesterungskatalysatoren und Nukleierungsmittel o. ä., bevorzugt in Mengen von jeweils bis zu 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% bezogen auf die gesamte Mischung, besonders bevorzugt 0,01 Gew.-% bis 1 Gew.-% bezogen auf die Menge Kunststoff enthalten ist.It is possible to achieve improved compositions that additionally at least one more in thermoplastics, preferably poly and copolycarbonates, additive usually present such as. B. Flame protective agents, fillers, foaming agents, dyes, pigments, optical brighteners, Transesterification catalysts and nucleating agents or the like, preferably in amounts of in each case up to 5% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, based on the total Mixture, particularly preferably 0.01% by weight to 1% by weight, based on the amount Plastic is included.

Die so erhaltenen Polymerzusammensetzungen können nach den üblichen Methoden, wie z. B. Heißpressen, Spinnen, Extrudieren oder Spritzgießen, in geformte Gegen­ stände überführt werden, wie z. B. Spielzeugteile, aber auch Fasern, Folien, Bänd­ chen, Platten, Stegplatten, Gefäße, Rohre und sonstige Profile. Die Polymerzu­ sammensetzungen können auch zu Gießfolien verarbeitet werden. Die Erfindung be­ trifft daher weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Polymerzusammen­ setzungen zur Herstellung eines geformten Gegenstandes. Von Interesse ist auch die Verwendung von Mehrschichtsystemen. Hierbei wird die erfindungsgemäße Poly­ merenzusammensetzung mit einem relativ hohen Gehalt an brom- oder jodhaltigen Zusätzen in dünner Schicht auf einen geformten Gegenstand aus einem Polymer, welches röntgentransparent ist, aufgebracht. Das Aufbringen kann zugleich oder unmittelbar danach mit der Formgebung des Grundkörpers geschehen, z. B. durch Coextrusion oder Mehrkomponentenspritzguß. Das Aufbringen kann aber auch auf den fertig geformten Grundkörper geschehen, z. B. durch Lamination mit einem Film oder durch Beschichtung mit einer Lösung.The polymer compositions thus obtained can be prepared by the usual methods, such as B. hot pressing, spinning, extruding or injection molding, in shaped counter  stands are transferred, e.g. B. toy parts, but also fibers, foils, tapes Chen, plates, multi-wall sheets, vessels, pipes and other profiles. The polymerzu compositions can also be made into cast films. The invention be therefore continues to meet the use of the polymer according to the invention settings for the production of a shaped object. The is also of interest Use of multi-layer systems. Here, the poly according to the invention Mer composition with a relatively high content of bromine or iodine Additions in a thin layer to a molded article made of a polymer, which is X-ray transparent, applied. The application can be made at the same time or immediately afterwards with the shape of the body, z. B. by Coextrusion or multi-component injection molding. The application can also on the finished molded body happen, z. B. by lamination with a film or by coating with a solution.

Die erfindungsgemäßen Polycarbonatformmassen können zu Formkörpern verarbei­ tet werden, in dem man, beispielsweise, die in bekannter Weise isolierten Poly­ carbonate zu Granulat extrudiert und dieses Granulat, gegebenenfalls nach Zusatz der obengenannten Additive, durch Spritzguß zu verschiedenen Artikeln in bekannter Weise verarbeitet.The polycarbonate molding compositions according to the invention can be processed into moldings tet, in which, for example, the poly isolated in a known manner Carbonate extruded to granules and these granules, optionally after adding the additives mentioned above, by injection molding into various articles in known Processed way.

Die Formkörper aus den erfindungsgemäßen Polycarbonatformmassen innerhalb eines breiten Spektrums einsetzbar, besonders dort wo Staubanlagerung aus den er­ wähnten Gründen unerwünscht ist. Besonders geeignet ist die Anwendung bei optischen Datenträger, wie z. B. CDs, Automobilkomponenten, wie z. B. Ver­ scheibungselemente, Kunststoffstreuscheiben, ferner die Anwendung bei extrudierten Platten, wie z. B. Massivplatten, Doppelstegplatten oder Multistegplatten, optional auch mit einer oder mehreren coextrudierten Schichten, sowie die Anwendung in Spritzgußteilen, wie Lebensmittelbehälter, Bestandteilen von Elektrogeräten, in Brillengläser oder Ziergegenständen. The moldings from the polycarbonate molding compositions according to the invention within can be used in a wide range, especially where there is dust accumulation from which he mentioned reasons is undesirable. The application is particularly suitable for optical media such. B. CDs, automotive components such. B. Ver washer elements, plastic lenses, also for use with extruded Plates, such as B. solid sheets, double wall sheets or multi-wall sheets, optional also with one or more coextruded layers, as well as the application in Injection molded parts, such as food containers, components of electrical appliances, in Eyeglass lenses or ornaments.  

Die erfindungsgemäßen Polycarbonatformmassen können auch mit üblichen anderen Polymeren gemischt werden. Besonders geeignet sind dabei transparente Kunst­ stoffe. Als transparente Kunststoffe werden bevorzugt transparenten Thermoplaste verwendet, besonders bevorzugt die Polymerisate von ethylenisch ungesättigten Monomeren und/oder Polykondensate von bifunktionellen reaktiven Verbindungen.The polycarbonate molding compositions according to the invention can also be used with conventional others Polymers are mixed. Transparent art is particularly suitable fabrics. Transparent thermoplastics are preferred as transparent plastics used, particularly preferably the polymers of ethylenically unsaturated Monomers and / or polycondensates of bifunctional reactive compounds.

Besonders geeignete Kunststoffe für diese Mischungen sind Poly- oder Copoly­ acrylate und Poly- oder Copolymethacrylate wie z. B. Poly- oder Copolymethylmeth­ acrylat, aber auch besonders Copolymere mit Styrol wie z. B. transparentes Poly­ styrolacrylnitril (SAN), ferner transparente Cycloolefine, Poly- oder Copolykonden­ sate der Terephthalsäure, wie z. B. Poly- oder Copolyethylenterephthalat (PET oder CoPET) oder glycol-modifiziertes PET (PETG). Particularly suitable plastics for these mixtures are poly or copoly acrylates and poly- or copolymethacrylates such. B. poly or copolymethyl meth acrylate, but also particularly copolymers with styrene such as. B. transparent poly styrene acrylonitrile (SAN), also transparent cycloolefins, poly- or copolycondes sate of terephthalic acid, such as. B. Poly or copolyethylene terephthalate (PET or CoPET) or glycol-modified PET (PETG).  

BeispieleExamples

Zur Herstellung der Probekörper wurde, falls nicht anders erwähnt ein additivfreies, unstabilisiertes Polycarbonat (Makrolon® 2808 der Bayer AG, Leverkusen) mit einem mittleren Molekulargewicht von ca. 30 000 (MW nach GPC), Lösungsviskosität: η = 1,293 bei 340°C auf einem Zweiwellenextuder mit der angegebenen Menge Additiv compoundiert und anschließend granuliert. Aus diesem Granulat werden anschließend Rechteckplatten abgespritzt (155 mm × 75 mm × 2 mm).Unless otherwise stated, the test specimens were produced using an additive-free, unstabilized polycarbonate (Makrolon® 2808 from Bayer AG, Leverkusen) with an average molecular weight of approx. 30,000 ( MW according to GPC), solution viscosity: η = 1.293 at 340 ° C compounded on a twin-screw extruder with the specified amount of additive and then granulated. Rectangular plates are then injected from this granulate (155 mm × 75 mm × 2 mm).

Um die Staubanlagerung im Laborversuch untersuchen zu können, wurden die ge­ spritzten Platten einer Atmosphäre mit aufgewirbeltem Staub ausgesetzt. Es wurde ein 2-l-Becherglas mit einem 80 mm langen Magnetrührstab mit dreieckigem Querschnitt mit dem jeweiligem Staub ca. 1 cm hoch gefüllt. Mit Hilfe eines Magnetrührers wird der Staub aufgewirbelt. Nach dem Stoppen des Rührers wird der Probekörper 7 sec lang dieser Staubatmosphäre ausgesetzt. Je nach verwendetem Probekörper setzt sich mehr oder weniger Staub auf den Probekörpern ab. An­ schließend wird die Transmission und die Trübung nach der Vorschrift ASTM D 1003 mit dem Gerät Haze-Gard plus der Firma BYK-Gardner GmbH, D-82538 Geretsried bestimmt. Bei ungleichmäßiger Staubanlagerung wird der Mittelwert aus mehreren Messungen bestimmt. Es wird die Transmission und die Trübung an 18 Stellen gemessen, welche in Form eines 6 × 3 Rasters gleichmäßig auf der Rechteck­ platte verteilt sind. Es hat sich bewährt als Staub Kohlenstaub (hier 20 g Aktivkohle, Riedel-de Haen, Seelze, Deutschland, Artikel Nr. 18003) zu benutzen, weil hier die Wirkung und die Unterschiede deutlicher zu erkennen sind und einfacher zu messen sind als mit herkömmlichem Hausstaub.In order to be able to investigate the dust accumulation in the laboratory test, the ge splashed plates exposed to an atmosphere with whirled dust. It was a 2-liter beaker with an 80 mm long magnetic stirring bar with a triangular one Cross section filled with the respective dust about 1 cm high. With help of a The dust is whirled up with a magnetic stirrer. After stopping the stirrer, the Test specimens exposed to this dust atmosphere for 7 sec. Depending on the used Test specimen deposits more or less dust on the test specimen. On finally the transmission and the turbidity according to the regulation ASTM D 1003 with the Haze-Gard plus device from BYK-Gardner GmbH, D-82538 Geretsried determined. If the dust accumulation is uneven, the mean value will be determined determined several measurements. The transmission and the turbidity on 18 Places measured in the form of a 6 × 3 grid evenly on the rectangle plate are distributed. It has proven itself as dust coal dust (here 20 g activated carbon, Riedel-de Haen, Seelze, Germany, Article No. 18003), because here the Effect and the differences are more clearly recognizable and easier to measure are like with conventional house dust.

Ferner wird die Gewichtszunahme der Platte nach dem Bestäuben gemessen. Es wurde eine herkömmliche Laborwaage Mettler Toledo AE200 verwendet (Tabelle 3). The weight increase of the plate after dusting is also measured. It a conventional Mettler Toledo AE200 laboratory balance was used (Table 3).  

Die Beurteilung der Staubfiguren in Tabelle 2 erfolgte von Auge. Platten, welche feingliedrige Staubfiguren oder hohe Kontraste aufwiesen, wurden negativ (-) be­ wertet, solche mit gleichmäßigen und großflächigen Staubfiguren mit (+) bewertet.The dust figures in Table 2 were assessed by the eye. Plates which delicate dust figures or high contrasts were negative (-) evaluates, those with uniform and large dust figures with (+).

Tabelle 1 Table 1

Beispiele für Formmassen, welche zu Platten verspritzt weniger Staub anlagern Examples of molding compounds which, when sprayed into sheets, deposit less dust

Tabelle 2 Table 2

Beispiele für Formmassen, welche zu Platten verspritzt eher großflächige Staub­ figuren bilden (+ großflächige Staubfiguren, - feingliedrige Staubfiguren) Examples of molding compounds which, when sprayed into plates, tend to form large-area dust figures (+ large-area dust figures, - delicate dust figures)

Tabelle 3 Table 3

Gewichtszunahme von Rechteckplatten nach dem Bestäuben mit Kohlenstaub Weight increase of rectangular plates after dusting with coal dust

Aus den Tabellen 1-3 zeigt sich deutlich, daß Formkörper aus den erfindungsge­ mäßen Formmassen weniger Staub anziehen, eine bessere Transmission nach dem Bestäuben aufweisen und optisch schönere und großflächigere Staubfiguren bilden, als aus herkömmlichen Formmassen.From Tables 1-3 it is clear that molded articles from the Invention attract less dust, better transmission after Show dust and form optically more beautiful and larger dust figures, than from conventional molding compounds.

Claims (17)

1. Polycarbonatformmassen, die mindestens einen Thermostabilisator und ein Entformungshilfsmittel enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß der Thermo­ stabilisator mindestens einen Stabilisator aus der Gruppe
  • - Triphenylphosphin (TPP), Tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)-4,4'- biphenylen-diphosphonit, Irganox® 1222, Octadecyl-3-(3',5'-di-tert­ butyl-4'-hydroxyphenyl)-propionat, Irganox® HP2921, Anox® TB331, Anox® TB123 oder eine Mischung davon, bevorzugt in Mengen zwischen 0.001 und 1 Gew. -%, besonders bevorzugt zwischen 0.01 und 0.1 Gew.-% enthält
und in dem Entformungsmittel mindestens ein Stoff aus der Gruppe
  • - der ganz oder teilweise mit einer linearen oder verzweigten Fettsäure veresterten Polyole enthalten ist
wobei die Fettsäure auch ein- oder mehrfach epoxidiert sein kann und wobei als Polyole bevorzugt Glycerin, Ethylenglycol, Propylenglycol, Pentaerythrit oder Fettalkohole verwendet werden.
1. polycarbonate molding compositions which contain at least one thermal stabilizer and a mold release agent, characterized in that the thermal stabilizer at least one stabilizer from the group
  • - triphenylphosphine (TPP), tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) -4,4'-biphenylene-diphosphonite, Irganox® 1222, octadecyl-3- (3 ', 5'-di-tert-butyl-4' -hydroxyphenyl) propionate, Irganox® HP2921, Anox® TB331, Anox® TB123 or a mixture thereof, preferably in amounts between 0.001 and 1% by weight, particularly preferably between 0.01 and 0.1% by weight
and in the mold release agent at least one substance from the group
  • - The polyols esterified in whole or in part with a linear or branched fatty acid
wherein the fatty acid can also be epoxidized one or more times and wherein the polyols used are preferably glycerol, ethylene glycol, propylene glycol, pentaerythritol or fatty alcohols.
2. Polycarbonatformmassen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Entformungsmittel Glycerinmonostearat (GMS), Grinstedt® PGMS SPV, Loxiol® EP218, Pentaerythritetratsearat (PETS), Isocetylstearylstearat, Edenol® B35, Edenol® B316, Edenol® W310S oder eine Mischung davon verwendet wird, bevorzugt in Mengen zwischen 0.01 und 5 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0.1 und 1 Gew.-%.2. Polycarbonate molding compositions according to claim 1, characterized in that as a mold release agent glycerol monostearate (GMS), Grinstedt® PGMS SPV, Loxiol® EP218, pentaerythritol tetratesearate (PETS), isocetyl stearyl stearate, Edenol® B35, Edenol® B316, Edenol® W310S or a mixture thereof is used, preferably in amounts between 0.01 and 5% by weight, particularly preferably between 0.1 and 1% by weight. 3. Polycarbonatformmassen gemäß mindestens einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Entformungsmittel ein Gemisch aus PETS und einem Edenol® oder ein Gemisch aus Grinstedt® und einem Edenol® verwendet wird.3. polycarbonate molding compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that a mixture of PETS  and an Edenol® or a mixture of Grinstedt® and an Edenol® is used. 4. Polycarbonatformmassen gemäß mindestens einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als UV-Stabilisator zusätzlich mindestens ein Derivat des Benzotriazols und/oder mindestens ein Derivat des Benzophenons enthalten ist.4. polycarbonate molding compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that in addition at least one as a UV stabilizer Derivative of benzotriazole and / or at least one derivative of benzophenone is included. 5. Polycarbonatformmassen gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als UV-Stabilisator 2-(2'-Hydroxy-3'-(2-butyl)-5'-(tert-butyl)-phenyl)-benzo­ triazol (Tinuvin® 350), 2-(2'-Hydroxy-5'-(tert-octyl)-phenyl)-benzotriazol, Bis-(3-(2H-benztriazolyl)-2-hydroxy-5-tert-octyl)methan, 2-(4-Hexoxy-2- hydroxyphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazin oder eine Mischung davon ver­ wendet werden, bevorzugt in Mengen zwischen 0.01 und 10 Gew.-%, be­ sonders bevorzugt zwischen 0.1 und 1 Gew.-%.5. polycarbonate molding compositions according to claim 4, characterized in that as UV stabilizer 2- (2'-hydroxy-3 '- (2-butyl) -5' - (tert-butyl) phenyl) benzo triazole (Tinuvin® 350), 2- (2'-hydroxy-5 '- (tert-octyl) phenyl) benzotriazole, Bis- (3- (2H-benzotriazolyl) -2-hydroxy-5-tert-octyl) methane, 2- (4-hexoxy-2- hydroxyphenyl) -4,6-diphenyl-1,3,5-triazine or a mixture thereof ver be used, preferably in amounts between 0.01 and 10 wt .-%, be particularly preferably between 0.1 and 1% by weight. 6. Polycarbonatformmassen gemäß mindestens einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich epoxidierte Öle, wie epoxidiertes Leinöl oder epoxidiertes Sojaöl oder Mischungen davon verwendet werden, bevorzugt in Mengen zwischen 0.01 und 10 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0.1 und 1 Gew.-%.6. polycarbonate molding compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that additionally epoxidized oils, such as epoxidized Linseed oil or epoxidized soybean oil or mixtures thereof are used, preferably in amounts between 0.01 and 10% by weight, particularly preferably between 0.1 and 1% by weight. 7. Polycarbonatformmassen gemäß mindestens einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Stabilisator Anox® TB331 und/oder Anox® TB123 enthalten ist.7. polycarbonate molding compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that the stabilizer is Anox® TB331 and / or Anox® TB123 is included. 8. Polycarbonatformmassen gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Entformungsmittel GMS enthalten ist.8. polycarbonate molding compositions according to claim 7, characterized in that GMS is contained as mold release agent. 9. Polycarbonatformmassen gemäß mindestens einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich noch ein handelsübliches Anti­ statikum enthalten ist, bevorzugt in Mengen zwischen 0,001 und 10 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen zwischen 0,01 und 5 Gew.-%, ganz be­ sonders bevorzugt in Mengen zwischen 0,1 und 1 Gew.-% enthalten ist.9. polycarbonate molding compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that in addition a commercially available anti  static is contained, preferably in amounts between 0.001 and 10% by weight, particularly preferred in amounts between 0.01 and 5 wt .-%, quite be is particularly preferably contained in amounts between 0.1 and 1% by weight. 10. Verwendung von Formmassen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Her­ stellung von geformten Gegenständen.10. Use of molding compositions according to one of claims 1 to 9 for the manufacture provision of shaped objects. 11. Verwendung von Formmassen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Her­ stellung von optischen Datenspeichern.11. Use of molding compositions according to one of claims 1 to 9 for the manufacture provision of optical data storage. 12. Verwendung von Formmassen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Her­ stellung von extrudierten Formteilen.12. Use of molding compositions according to one of claims 1 to 9 for the manufacture provision of extruded molded parts. 13. Verwendung von Formmassen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Her­ stellung von Mehrschichtsystemen.13. Use of molding compositions according to one of claims 1 to 9 for the manufacture provision of multi-layer systems. 14. Verwendung von Formmassen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Her­ stellung von Spritzgußkörpern.14. Use of molding compositions according to one of claims 1 to 9 for the manufacture position of injection molded parts. 15. Verwendung von Formmassen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Her­ stellung von Automobilscheiben, Beleuchtungselemente wie z. B. Kunststoff­ streuscheiben oder anderen Automobilteilen.15. Use of molding compositions according to one of claims 1 to 9 for the manufacture position of automotive windows, lighting elements such. B. plastic spreading discs or other automotive parts. 16. Verwendung von Formmassen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Her­ stellung von Spritzgußteile, wie Lebensmittelbehälter, Bestandteilen von Elektrogeräten oder Ziergegenständen.16. Use of molding compositions according to one of claims 1 to 8 for the manufacture Position of injection molded parts, such as food containers, components of Electrical appliances or ornaments. 17. Verwendung von Formmassen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Her­ stellung von Brillen.17. Use of molding compositions according to one of claims 1 to 8 for the manufacture provision of glasses.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002077087A1 (en) * 2001-03-26 2002-10-03 Bayer Aktiengesellschaft Novel polymer blends
EP2305748A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-06 Bayer MaterialScience AG Polycarbonate compound having improved melt flow behaviour
WO2011038843A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Bayer Materialscience Ag Uv-stable polycarbonate composition having improved properties

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2220722T3 (en) * 2000-05-19 2004-12-16 Dow Global Technologies Inc. CARBON POLYMER COMPOSITIONS THAT INCLUDE LOW VOLATILE UV ABSORBENT COMPOUNDS.
US7863354B2 (en) 2006-12-06 2011-01-04 Teijin Chemicals, Ltd. Spectacle lens
DE102009043513A1 (en) 2009-09-30 2011-03-31 Bayer Materialscience Ag Polycarbonate compositions with improved optical properties
EP2374829A1 (en) * 2010-04-07 2011-10-12 Bayer MaterialScience AG Branched melt polycarbonate with low proportion of faulty structures
KR101691964B1 (en) 2012-09-28 2017-01-02 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. Improved release polycarbonate compositions
WO2014049571A1 (en) 2012-09-28 2014-04-03 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polycarbonate composition to produce optical quality products with high quality and good processability
WO2014203173A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polycarbonate composition to produce optical quality products with high quality and good processability
EP3114162B1 (en) 2014-03-06 2018-08-22 SABIC Global Technologies B.V. Enhanced polycarbonate extrusion grades
JP2021178901A (en) * 2020-05-12 2021-11-18 帝人株式会社 Polycarbonate resin composition and its molded products

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0213413A1 (en) * 1985-08-02 1987-03-11 Teijin Chemicals, Ltd. Polycarbonate resin composition and its use in optical applications
EP0500496A1 (en) * 1991-02-21 1992-08-26 Ciba-Geigy Ag Stabilised polymers containing heteroatoms in the main chain
EP0559953A2 (en) * 1992-03-11 1993-09-15 Daicel Chemical Industries, Ltd. Process for producing (co)polycarbonate and (co)polycarbonate composition
US5510450A (en) * 1992-02-21 1996-04-23 General Electric Company Method of producing copolymerized polycarbonates
EP0718354A2 (en) * 1994-12-21 1996-06-26 Bayer Ag Arylphosphine-containing polycarbonates
EP0839623A1 (en) * 1996-10-30 1998-05-06 Ciba SC Holding AG Stabiliser combination for rotomolding process

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01284549A (en) * 1988-05-12 1989-11-15 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Optical molding materials
JP2645741B2 (en) * 1989-01-25 1997-08-25 出光石油化学株式会社 Antistatic polycarbonate composition
JPH02251560A (en) * 1989-03-24 1990-10-09 Idemitsu Petrochem Co Ltd Resin composition for eyeglass
JPH05262970A (en) * 1992-03-17 1993-10-12 Nippon G Ii Plast Kk Polycarbonate-based resin composition
JP3329346B2 (en) * 1993-07-22 2002-09-30 三菱瓦斯化学株式会社 Weather resistant polycarbonate resin molded product
JP3031401B2 (en) * 1993-11-04 2000-04-10 三菱瓦斯化学株式会社 Molding material for optical recording media
US5717021A (en) * 1996-11-18 1998-02-10 General Electric Company Polycarbonate/ABS blends
JP3617893B2 (en) * 1996-12-13 2005-02-09 住友ダウ株式会社 Polycarbonate resin composition with excellent residence heat stability
DE19732090C1 (en) * 1997-07-25 1999-03-25 Bayer Ag Polycarbonate molding compounds, process for their preparation and their use as coatings in coextruded plates
JP3662420B2 (en) * 1998-08-13 2005-06-22 出光興産株式会社 Thermoplastic resin composition and injection molded article

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0213413A1 (en) * 1985-08-02 1987-03-11 Teijin Chemicals, Ltd. Polycarbonate resin composition and its use in optical applications
EP0500496A1 (en) * 1991-02-21 1992-08-26 Ciba-Geigy Ag Stabilised polymers containing heteroatoms in the main chain
US5510450A (en) * 1992-02-21 1996-04-23 General Electric Company Method of producing copolymerized polycarbonates
EP0559953A2 (en) * 1992-03-11 1993-09-15 Daicel Chemical Industries, Ltd. Process for producing (co)polycarbonate and (co)polycarbonate composition
EP0718354A2 (en) * 1994-12-21 1996-06-26 Bayer Ag Arylphosphine-containing polycarbonates
EP0839623A1 (en) * 1996-10-30 1998-05-06 Ciba SC Holding AG Stabiliser combination for rotomolding process

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002077087A1 (en) * 2001-03-26 2002-10-03 Bayer Aktiengesellschaft Novel polymer blends
US6899939B2 (en) 2001-03-26 2005-05-31 Bayer Aktiengesellschaft Polymer mixtures
EP2305748A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-06 Bayer MaterialScience AG Polycarbonate compound having improved melt flow behaviour
WO2011038843A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Bayer Materialscience Ag Uv-stable polycarbonate composition having improved properties
US8163822B2 (en) 2009-09-30 2012-04-24 Bayer Materialscience Ag Polycarbonate composition with improved melt-flowability

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