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DE19857489A1 - Cosmetic or dermatological skin-protective compositions, containing triglycerides and saturated and unsaturated phosphatidyl choline to give good barrier stabilizing effects - Google Patents

Cosmetic or dermatological skin-protective compositions, containing triglycerides and saturated and unsaturated phosphatidyl choline to give good barrier stabilizing effects

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Publication number
DE19857489A1
DE19857489A1 DE1998157489 DE19857489A DE19857489A1 DE 19857489 A1 DE19857489 A1 DE 19857489A1 DE 1998157489 DE1998157489 DE 1998157489 DE 19857489 A DE19857489 A DE 19857489A DE 19857489 A1 DE19857489 A1 DE 19857489A1
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DE
Germany
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weight
phosphatidylcholine
skin
unsaturated
saturated
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE1998157489
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German (de)
Inventor
Hans Lautenschlaeger
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Lautenschlaeger Hans Dr De
Original Assignee
Kuhs GmbH
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Publication date
Application filed by Kuhs GmbH filed Critical Kuhs GmbH
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Abstract

A formulation (I) for protecting skin against external agents and damage of endogenous origin comprises saturated phosphatidyl choline, unsaturated phosphatidyl choline, medium-chain triglycerides, salts,moisture retainers, cosmetic or dermatological active agents and water. A formulation (I) for protecting skin against external agents and damage of endogenous origin comprises (in weight % (wt. %)) saturated phosphatidyl choline (0.1-10,preferably 0.5-5), unsaturated phosphatidyl choline (0.1-10, preferably 0.1-5), medium-chain triglycerides (40-95, preferably 50-80), salts (1-35, preferably 5-35),moisture retainers (0.5-20, preferably 1-15), cosmetic or dermatological active agents (0.01-50, preferably 1-40) and water (0-5, preferably 0-3). The unsaturated/saturated phosphatidyl choline ratio is 0.01-1, preferably 0.09-0.5.

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ölhaltige Hautschutzpräparate zur Prävention von Haut­ schäden.The present invention relates to oil-containing skin protection preparations for the prevention of skin damage.

Die Zahl der Dermatosen und Hautallergien nimmt ständig zu. Ein häufiger Grund sind z. B. Feucht­ raumarbeitsplätze, an denen die Haut der Berufstätigen insbesondere wässerigen Arbeitsstoffen ausgesetzt ist. Diese und andere äußerlich einwirkende Stoffe greifen dabei die Barriereschichten der Haut an.The number of dermatoses and skin allergies is constantly increasing. A common reason are e.g. B. Moist space workplaces where the skin of the working person is particularly watery is exposed. These and other external substances attack the barrier layers of the Skin.

Die Barriereschichten bestehen neben anderen Bestandteilen aus Ceramiden, Cholesterin, Fettsäuren und Glyceriden (Kosmetik, Herausgeber W. Umbach, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995, S. 27); sie sind in der Hornschicht, dem obersten Teil der Epidermis, lokalisiert. Die Barriereschichten werden sowohl durch wässerige als auch durch ölige Stoffe oder Stoffgemische mehr oder weniger gestört oder zerstört. Als Folge einer Barrierestörung nimmt in der Regel der transepidermale Wasserverlust (TEWL) der Haut zu. Es kann zu Rötungen kommen. Die Hautfeuchte nimmt ab. Die Haut trocknet aus, wird rauh und rissig. Die Penetration von irritierenden, allergisierenden Stoffen und pathogenen oder fakultativ pathogenen Keimen wird erleichtert. Ekzeme, Dermatosen und andere Hautkrankheiten können entstehen (H. Lautenschläger, Mineralöltechnik 1996, 6).The barrier layers consist, among other components, of ceramides, cholesterol and fatty acids and glycerides (cosmetics, editor W. Umbach, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995, p. 27); they are localized in the horny layer, the uppermost part of the epidermis. The barrier layers will more or less disturbed by both aqueous and oily substances or mixtures of substances or destroyed. As a result of a barrier disorder, the transepidermal water loss usually increases (TEWL) of the skin. There may be redness. The skin moisture decreases. The skin dries out, becomes rough and cracked. The penetration of irritant, allergic and pathogenic substances or facultatively pathogenic germs is relieved. Eczema, dermatoses and other skin diseases can arise (H. Lautenschläger, Mineralöltechnik 1996, 6).

Es gibt eine Reihe von Möglichkeiten, die Haut gegen Arbeitsstoffe und andere äußerliche Stoffe zu schützen. Der einfachste Schutz sind z. B. für die Hände Handschuhe, die jedoch den Nachteil haben, daß die Haut schwitzt und von innen her quillt. Außerdem geht mit Handschuhen ein hohes Maß an Sensibilität bei der Arbeit verloren. Okklusiv wirkende konventionelle Hautschutzpräparate auf der Basis von Mineralölprodukten, Silikonen und abdeckend wirkenden Fetten und Ölen haben bekannt­ lich den Nachteil, daß die Haut wie bei einem Handschuh von innen her quillt und die hauteigene Synthese barriereaktiver Stoffe vermindert wird (K. R. Feingold, Cosmetics & Toiletries 112 (7), 49-59 (1997)).There are a number of ways the skin can work against agents and other external substances too protect. The simplest protection is e.g. B. gloves for the hands, but they have the disadvantage that the skin sweats and swells from the inside. In addition, gloves are a high standard Lost sensitivity at work. Conventional skin protection products with an occlusive effect on the The basis of mineral oil products, silicones and covering greases and oils have been known Lich the disadvantage that the skin swells from the inside like a glove and the skin's own Synthesis of barrier-reactive substances is reduced (K.R. Feingold, Cosmetics & Toiletries 112 (7), 49-59 (1997)).

Konventionelle Hautschutzmittel sind gewöhnlich Öl-in-Wasser(O/W)- oder Wasser-in-Öl(W/O)- Cremes. Sie sind überwiegend okklusiv wirksam und berücksichtigen in der Regel nur den Schutz vor äußerlich einwirkenden Stoffen, aber nicht spezielle Hautdispositionen. So benötigen z. B. Menschen, die eine Disposition zur atopischen Dermatitis (Neurodermitis), Urticaria (Nesselsucht), Schuppenflechte (Psoriasis), Ichthiosis oder Dyskeratose haben, oder auch Menschen, die eine Veranlagung zu Hautunreinheiten oder Akne haben, Präparate, die in der Lage sind, die Haut gleichzeitig gegen die Einwirkung äußerlicher (Schad-)Stoffe zu schützen sowie endogen bedingte Hautschäden zu verhindern. Dabei ist es notwendig, die Barriere zu stabilisieren und gegebenenfalls auch zu verstärken. Schutz bedeutet aber auch, daß die Haut für den Fall des gewünschten Zusatzes eines dermatologisch wirksamen Cremebestandteils von dessen gegebenenfalls vorhandenen Nebenwirkungen geschützt wird. Dementsprechend muß eine gleichmäßige und verträgliche Penetration einstellbar sein. Es sind daher Hautschutzpräparate erforderlich, die hinsichtlich ihrer Zusammensetzung sowohl der jeweiligen Haut, deren Zustand und Disposition sowie den von außen einwirkenden Stoffen inklusive dermatologischen Wirkstoffen angepaßt werden können. Dabei müssen die Präparate der Haut Fettstoffe zuführen, dürfen aber nach der Applikation nicht fetten. D. h. sie sollten frei sein von Stoffen, die an der Hautoberfläche verbleiben und bei der Berüh­ rung von Gegenständen Rückstände hinterlassen. Stoffe, die mit diesen Nachteilen behaftet sind, sind z. B. Mineralölbestandteile wie Vaseline, Paraffinöle sowie Ozokerit (Erdwachs), aber z. B. auch polymere α-Olefine und Silikone. Solche Stoffe sind u. a. im betrieblichen Hautschutz völlig ungeeignet. Darüber hinaus sollten Hautschutzpräparate frei sein von den Alkanolaminen: Triethanolamin, Diethanolamin und Ethanolamin sowie deren Salzen (siehe Einschränkungen der deutschen Kosmetikverordnung, BGBI. I, Nr. 67, S. 2410 v. 13.10.97, hinsichtlich der Nitrosaminproblematik und der deutschen Technischen Regel für Gefahrstoffe, TRGS 540, Bundesarbeitsblatt 12/1997, hinsichtlich der Möglichkeit von Sensibilisierungen). Die Hautschutzpräparate sollten frei sein von Emulgatoren, die wie z. B. die Ethoxilate für ihre Reizungen unter normalen Verhältnissen oder unter besonderen Bedingungen wie der UV-Bestrah­ lung bekannt sind (G. Dahms, Parfümerie und Kosmetik 76, 426-431 (1995)). Weiter sollten Konservierungsmittel ausgeschlossen werden, da diese Stoffe in der Regel sensibilisie­ rende und/oder irritierende Eigenschaften besitzen.Conventional skin protection products are usually oil-in-water (O / W) - or water-in-oil (W / O) - Creams. They are mostly occlusive and usually only take protection against external substances, but not special skin dispositions. So need z. B. people which are predisposed to atopic dermatitis (neurodermatitis), urticaria (hives), Psoriasis, ichthiosis or dyskeratosis, or people who have one Are predisposed to blemishes or acne, preparations that are able to skin at the same time protect against the effects of external (harmful) substances and endogenously caused To prevent skin damage. It is necessary to stabilize the barrier and if necessary also reinforce. Protection also means that the skin in the event of the desired addition a dermatologically active cream component of any present Side effects is protected. Accordingly, an even and tolerable Penetration can be adjustable. Skin protection preparations are therefore necessary with regard to their Composition of both the respective skin, its condition and disposition as well as that from the outside acting substances including dermatological agents can be adapted. The preparations have to supply fatty substances to the skin, but are not allowed after the application fat. I.e. they should be free of substances that remain on the skin surface and in contact with the skin of objects. Substances that have these disadvantages are e.g. B. mineral oil components such as petroleum jelly, paraffin oils and ozokerite (earth wax), but z. Belly polymeric α-olefins and silicones. Such substances are a. in occupational skin protection completely not suitable. In addition, skin protection preparations should be free from the alkanolamines: triethanolamine, Diethanolamine and ethanolamine and their salts (see restrictions of the German Cosmetics regulation, BGBI. I, No. 67, p. 2410 v. 13.10.97, regarding the nitrosamine problem and the German Technical Rule for Hazardous Substances, TRGS 540, Federal Worksheet 12/1997, regarding the possibility of sensitization). The skin protection preparations should be free of emulsifiers, such as e.g. B. the ethoxylates for their Irritation under normal conditions or under special conditions such as the UV radiation tion are known (G. Dahms, Perfumery and Cosmetics 76, 426-431 (1995)). Preservatives should also be excluded, as these substances are generally sensitive rende and / or irritating properties.

Die Hautschutzpräparate müssen auch trotz des Fehlens typisch wasserabweisender Stoffe wie Vaseline, Paraffinöle und Silikonöle über eine ausreichende Wasserresistenz (Wasserfestigkeit) und Schweißfestigkeit verfügen. Die Wasserfestigkeit bezieht sich dabei vor allem auf die für die ursächliche Wirkung der Hautschutzpräparate verantwortlichen barrierestabilisierenden Inhaltsstoffe. Der Zusatz physiologischer verträglicher Feuchthaltesubstanzen sollte ein Bestandteil des Haut­ schutzes hinsichtlich der Verhinderung von Hautrauhig- und Hautrissigkeit sowie des Schutzes vor lipophilen Schadstoffen sein. The skin protection preparations must also, despite the lack of typical water-repellent substances such as Vaseline, paraffin oils and silicone oils have sufficient water resistance (water resistance) and Sweat resistance. The water resistance relates primarily to that for the causal effect of the skin protection products responsible barrier-stabilizing ingredients. The addition of physiologically compatible moisturizing substances should be part of the skin protection with regard to the prevention of skin roughness and cracking as well as protection from be lipophilic pollutants.

Es hat sich nun überraschend gezeigt, daß die Gesamtheit der genannten Forderungen an Haut­ schutzpräparate auf der Basis von Oleogelen realisiert werden kann, deren wichtigste Komponente Phosphatidylcholin ist.It has now surprisingly been found that all of the skin requirements mentioned protective preparations based on oleogels can be realized, their most important component Is phosphatidylcholine.

So ist hydriertes Phosphatidylcholin (PC-H) ein typischer barrierestabilisierender Stoff, der in der Regel ursprünglich aus dem Phosphatidylcholin der Sojabohne stammt, das aufkonzentriert und nachfolgend hydriert wird. Die Fettsäurebesetzung eines solchen Phosphatidylcholins besteht gemäß Formel I überwiegend aus Stearinsäure und Palmitinsäure (R1, R2 = Palmitoyl, Stearoyl):
Hydrogenated phosphatidylcholine (PC-H) is a typical barrier-stabilizing substance, which usually originates from soybean phosphatidylcholine, which is concentrated and subsequently hydrogenated. According to formula I, the fatty acid occupancy of such a phosphatidylcholine consists predominantly of stearic acid and palmitic acid (R 1 , R 2 = palmitoyl, stearoyl):

Natürliches Phosphatidylcholin (PC), insbesondere wenn es aus der Sojabohne gewonnen wurde, enthält gemäß Formel I überwiegend ungesättigte Fettsäuren (R1, R2: Linoleoyl, Linolenoyl, Oleoyl) neben weniger gesättigten Fettsäuren wie Palmitinsäure, Stearinsäure und anderen Säuren.According to formula I, natural phosphatidylcholine (PC), especially if it was obtained from the soybean, contains predominantly unsaturated fatty acids (R 1 , R 2 : linoleoyl, linolenoyl, oleoyl) in addition to less saturated fatty acids such as palmitic acid, stearic acid and other acids.

PC ist insbesondere in seiner liposomalen Form ein effektiver Penetrationsverstärker (K. Egbaria und N. Weiner, Cosmetics & Toiletries 106 (3), 79-93 (1991)). PC kann zwar als wässerige Bilayerquelle in Hautpflegemitteln geschädigte Lipiddoppelschichten der Hornschicht wieder aufbauen (DE 40 21 082), es erzeugt aber aufgrund seiner niedrigen Phasenumwandlungstemperatur in wässeriger Umgebung nach topischer Applikation in der Hornschicht sehr fluide Lipiddoppelschichten. Diese sind naturgemäß für Hautschutzpräparate wenig geeignet, da sie für äußerlich einwirkende (Schad-) Stoffe durchlässig sind. Daher werden wässerige Hautpflegemittel und z. B. Mittel zur Behandlung der Psoriasis (DE 40 21 084) auf der Basis von PC, wo die Penetration z. B. von Fumarsäure im Vordergrund steht, in der Regel ohne Konservierungsmittel hergestellt, um verstärkte Irritationen und Sensibilisierungen zu vermeiden. Die Penetrationsverstärkung wird auch bei liposomalen Bädern in Verbindung mit medizinischen und kosmetischen Wirkstoffen genutzt (DE 40 21 083). Hautschutzprä­ parate auf der Basis von PC in wässerigen Formulierungen sind daher nicht sinnvoll, da sie die Haut­ barriere nicht in ausreichendem Maß gegen das Eindringen äußerlicher Stoffe stabilisieren können.PC, in particular in its liposomal form, is an effective penetration enhancer (K. Egbaria and N. Weiner, Cosmetics & Toiletries 106 (3), 79-93 (1991)). PC can be used as an aqueous bilayer source in Reconstruct damaged lipid bilayers of the horny layer of skin care products (DE 40 21 082), however, due to its low phase transition temperature, it produces in an aqueous environment after topical application in the horny layer very fluid lipid bilayers. These are naturally unsuitable for skin protection preparations, since they are for external (harmful) substances are permeable. Therefore, aqueous skin care products and z. B. Agents for the treatment of Psoriasis (DE 40 21 084) based on PC, where the penetration z. B. of fumaric acid in In the foreground, usually made without preservatives, to increase irritation and To avoid sensitization. The penetration enhancement is also in liposomal baths in Connection with medical and cosmetic active ingredients used (DE 40 21 083). Skin protection Prepared on the basis of PC in aqueous formulations are therefore not useful, since they affect the skin cannot adequately stabilize the barrier against the penetration of external substances.

Die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate zeigen, daß Mischungen von PC-H mit PC eine ausgeprägte barrierestabilisierende Wirkung aufweisen. In PC-H/PC-Mischungen wirkt sich die penetrationsverstärkende Eigenschaft des PC in der Regel nicht negativ aus, wenn der Quotient aus PC/PC-H den Wert von 1 nicht überschreitet. Durch die Mischung ergibt sich vielmehr eine vorteilhafte Mehrfachwirkung. Einerseits entfaltet PC-H direkt die gewünschte barrierestabilisierende Wirkung und wird dabei mit Hilfe von PC noch effektiver in der Hornschicht der Haut verteilt. Andererseits transportiert PC aufgrund seiner Trägerfunktion die veresterte Linolsäure in die Haut hinein. Veresterte Linolsäure wird in Ceramide, insbesondere Ceramid I, eingebaut (C. Fox, Cosmetics & Toiletries 111 (6), 21 (1996)) und fördert damit den Aufbau eines indirekten Schutz von innen heraus, der vor unspezifischen Barriereschäden und darüber hinaus vor spezifischen Barriereschäden, wie sie z. B. bei Neurodermitis und Psoriasis auftreten, schützt. Linolsäure kann außerdem vor Akne schützen; bekanntlich wird PC zur Behandlung der Akne und unreiner Haut empfohlen (WO 94/03 156, DE 44 04 086, DE 44 03 989). Dadurch ist es möglich, mit jeweils einem einzigen Präparat sowohl vor Dermatosen und Ekzemen, die durch Schadstoffe, insbesondere auch Arbeitsstoffe, ausgelöst werden, als auch bei entsprechender Disposition vor endogen bedingten Hautschäden zu schützen. Es ist in diesem Zusammenhang anzumerken, daß die in den genannten Patenten beschriebenen Aknemittel nicht nur wegen der alleinigen PC-Basis, sondern auch aufgrund des in der Regel in den Präparaten enthaltenen Lösungsmittels für den Einsatz als Hautschutzmittel ungeeignet sind; auch die in DE 40 21 083 genannten PC-haftigen Badeöle sind zwar für Personen, die eine Disposition zu Allergien, Psoriasis, Neurodermitis oder Ichthiose zeigen, geeignet, lassen sich aber aus den oben genannten Gründen ebenfalls nicht als Hautschutzpräparate einsetzen. DE 40 21 084 beschreibt topische Arzneimittel zur Behandlung der Psoriasis und verwandter Hautkrankheiten, DE 40 21 082 Hautbehandlungsmittel mit hohen Lipidgehalten unter Verwendung eines Bilayer enthaltenden Systems, Salzen organischer Säuren, Alkohol und Stabilisator. In diesen beiden Patenten werden unter anderem auch hydrierte Phosphatidylcholine in ihrer bekannten Funktion als Bilayerquelle, aber keine Hautschutzpräparate erwähnt, wobei in der DE 40 21 082 auch ausdrücklich Seifen als Hauptkomponenten eingesetzt werden. Die emulgatorisch wirksamen Seifen wandeln sich unter dem Einfluß des Alkalineutralisationsverhaltens der Haut erst allmählich in die freien Säuren um und sind daher z. B. für den gewerblichen Alltag, bei dem es auf den sofortigen Eintritt des Hautschutzes ankommt, weniger geeignet. Die Hautbarriere wird durch die PC-HIPC-haftigen erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate derart stabilisiert, daß sich nach der Applikation der Hautschutzpräparate der in einem normalen Bereich liegende TEWL nur geringfügig ändert, wenn äußerliche Stoffe auf die Haut einwirken, oder ein bereits erhöhter TEWL normalisiert wird. Der so erhaltene Schutz zeichnet sich darüber hinaus durch eine hohe Wasserresistenz und Schweißfestigkeit aus.The skin protection preparations according to the invention show that mixtures of PC-H with PC a have a pronounced barrier-stabilizing effect. In PC-H / PC mixtures, this affects penetration-enhancing property of the PC usually does not turn negative when the quotient is off PC / PC-H does not exceed the value of 1. Rather, the mixture results in an advantageous one Multiple effects. On the one hand, PC-H has the desired barrier-stabilizing effect and is distributed even more effectively in the horny layer of the skin with the help of PC. On the other hand Due to its carrier function, PC transports the esterified linoleic acid into the skin. Esterified linoleic acid is incorporated in ceramides, especially ceramide I (C. Fox, Cosmetics & Toiletries 111 (6), 21 (1996)) and thus promotes the establishment of indirect protection from the inside, of unspecific barrier damage and, moreover, of specific barrier damage, like them e.g. B. in neurodermatitis and psoriasis protects. Linoleic acid can also help prevent acne protect; As is well known, PC is recommended for the treatment of acne and blemished skin (WO 94/03 156, DE 44 04 086, DE 44 03 989). This makes it possible to pre-use a single preparation Dermatoses and eczema triggered by pollutants, especially working materials to protect against endogenous skin damage, as well as with appropriate disposition. In this connection, it should be noted that those described in the patents mentioned Acne remedies not only because of the sole PC base, but also because of the usually in the Preparations containing solvents are unsuitable for use as skin protection agents; also the PC-like bath oils mentioned in DE 40 21 083 are for people who have a disposition too Allergies, psoriasis, neurodermatitis or ichthiosis show, suitable, but can be from the above reasons mentioned also do not use as skin protection products. DE 40 21 084 describes topical drugs for the treatment of psoriasis and related skin diseases, DE 40 21 082 Skin treatment agent with high lipid contents using a bilayer containing Systems, salts of organic acids, alcohol and stabilizer. These two patents are among others also hydrogenated phosphatidylcholines in their known function as a bilayer source, however no skin protection preparations mentioned, DE 40 21 082 also expressly describes soaps as Main components are used. The emulsifying soaps change under the Influence of the alkaline neutralization behavior of the skin only gradually changes into the free acids therefore z. B. for everyday commercial use, where it depends on the immediate entry of skin protection arrives less suitable. The skin barrier is made this way by the skin protection preparations according to the invention containing PC-HIPC stabilizes that after the application of the skin protection products in a normal range lying TEWL changes only slightly if external substances act on the skin, or one already increased TEWL is normalized. The protection obtained in this way is also characterized by a high water resistance and sweat resistance.

Ein weiteres Charakteristikum der erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate sind Triglyceride, die mit gleicher oder vergleichbarer Struktur auch im natürlichen Sebum vorkommen. Vorzugsweise handelt es sich um mittelkettige Triglyceride (MCT). MCT können aufgrund ihrer Struktur das natürliche Sebum zum Teil substituieren bzw. sind mit dem Sebum außerordentlich verträglich. MCT haben außerdem den Vorteil, lipophile Schutz- und Wirkstoffe inkorporieren zu können sowie schnell in die Haut einzuziehen und somit nicht zu fetten. Aufgrund der PC-H/PC-Eigenschaften verfügen die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate ohne Zusätze von Mineralölprodukten, synthetischen Paraffinen oder Silikonen über eine hohe Wasser- und Schweißfestigkeit. Die amphiphile Struktur des PC-H erlaubt den Einsatz der erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate sowohl gegenüber den oben genannten Barriere- und Hautschäden als auch gegenüber wässerigen und öligen (Schad-) Stoffen. Another characteristic of the skin protection preparations according to the invention are triglycerides, which with same or comparable structure also occur in natural sebum. Preferably acts medium-chain triglycerides (MCT). Due to their structure, MCT can do the natural thing Some substitute sebum or are extremely compatible with sebum. Have MCT also the advantage of being able to incorporate lipophilic protective and active substances and quickly into the To absorb skin and therefore not to grease. Due to the PC-H / PC properties, the Skin protection preparations according to the invention without the addition of mineral oil products, synthetic Paraffins or silicones have high water and sweat resistance. The amphiphilic structure of the PC-H allows the skin protection preparations according to the invention to be used both compared to the above mentioned barrier and skin damage as well as against aqueous and oily (harmful) substances.

Bei Hautschutzpräparaten gegen spezielle ölige Schadstoffe kann der MCT-Anteil der Hautschutzpräparate gegebenenfalls reduziert werden. Ein weiterer Vorteil der amphiphilen Struktur ist die vergleichsweise geringe Quellung der Haut bei der Einwirkung wässeriger Medien (vgl. entsprechende Messungen bei Körperreinigungsmitteln: U. Zeidler, Ärztliche Kosmetologie 19, 208-­ 219 (1989)); damit ergeben sich auch günstige Gebrauchseigenschaften im gewerblichen Schutz der Hände, wenn zeitweise mit Handschuhen gearbeitet wird.In the case of skin protection preparations against special oily pollutants, the MCT portion of the Skin protection products may be reduced. Another advantage of the amphiphilic structure is the comparatively low swelling of the skin when exposed to aqueous media (cf. Corresponding measurements for body cleansers: U. Zeidler, medical cosmetology 19, 208- 219 (1989)); this also results in favorable usage properties in the commercial protection of Hands when working with gloves at times.

Die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate können darüber hinaus Salze enthalten, die in der Lage sind, den für eine gesunde Haut charakteristischen Mineralsalzgehalt zu stabilisieren oder zu verstärken. Bekanntlich ist der Mineralsalzgehalt ein wichtiger regulierender Faktor sowohl für die Hautfeuchte als auch für eine normale Zellproliferation und Zelldifferenzierung sowie der damit zusammenhängenden Synthese epidermaler, barriereaktiver Lipide (K. R. Feingold, Cosmetics & Toiletries 112 (7), 49-59 (1997)). In jedem Fall enthalten die Hautschutzpräparate aber Salze lang­ kettiger Carbonsäuren, die mit der Hautbarriere verträglich sind und sie verstärken können; diese langkettigen Carbonsäuresalze haben gleichzeitig strukturbildende Eigenschaften bezüglich der Oleo­ gele und verstärken gegebenenfalls die Haftung der Oleogele auf feuchten (Schleim-)Hautober­ flächen. Im Gegensatz zu DE 40 21 082 handelt es sich dabei aber nicht um emulgatorisch wirksame und wasserlösliche Seifen des Natrium und Kaliums (Alkalisalze). Die strukturbildenden Eigenschaften werden insbesondere bei Calcium- und Magnesiumsalzen durch einen Zusatz von maximal 5% Wasser bezogen auf die Gesamtzusammensetzung verstärkt.The skin protection preparations according to the invention can also contain salts that are capable of are to stabilize or to stabilize the mineral salt content characteristic of healthy skin reinforce. The mineral salt content is known to be an important regulatory factor for both Skin moisture as well as for normal cell proliferation and cell differentiation as well as with it connected synthesis of epidermal, barrier-reactive lipids (K.R. Feingold, Cosmetics & Toiletries 112 (7), 49-59 (1997)). In any case, the skin protection preparations contain long salts chain carboxylic acids that are compatible with the skin barrier and can reinforce it; these Long-chain carboxylic acid salts also have structure-forming properties with regard to the oleo gel and if necessary increase the adhesion of the oleogels to moist (mucous) skin surfaces. In contrast to DE 40 21 082, however, these are not emulsifying and water-soluble soaps of sodium and potassium (alkali salts). The structure-forming properties are added to calcium and magnesium salts in particular by adding a maximum of 5% Water based on the total composition increased.

Die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate enthalten physiologisch verträgliche Feuchthaltesub­ stanzen auf der Basis von Polyolen und/oder Harnstoff. Diese Substanzen binden Wasser und haben eine hohe Wirksamkeit hinsichtlich der Verhinderung von Hautrauhigkeit und -rissigkeit und insbesondere des Schutzes vor öligen (lipophilen) Stoffen. Polyole, insbesondere Glycerin, wirken sich darüber hinaus vorteilhaft auf die taktilen Eigenschaften der Hautschutzpräparate aus.The skin protection preparations according to the invention contain physiologically compatible moisturizing substances punch on the basis of polyols and / or urea. These substances bind and have water high effectiveness in preventing skin roughness and cracking and especially protection against oily (lipophilic) substances. Polyols, especially glycerin, work also has a beneficial effect on the tactile properties of the skin protection preparations.

Die Mehrfachwirkung der erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate erlaubt durch Variation des Quotienten aus PC und PC-H-Gehalt sowie der Variation eines zusätzlichen Gehaltes dermatolo­ gischer Wirkstoffe in idealer Art und Weise die Einstellung einer kontinuierlichen und verträglichen Freisetzung dieser Wirkstoffe. PC/PC-H-Quotient und Wirkstoffgehalt können in Abhängigkeit zum einzelnen Wirkstoff und der jeweiligen Hautdisposition eingestellt werden. Sofern die dermatologischen Wirkstoffe bekannte Nebenwirkungen haben, lassen sich auch diese durch den PC/PC-H-Quotienten, den Wirkstoffgehalt und die übrigen erfindungsgemäßen Komponenten reduzieren.The multiple action of the skin protection preparations according to the invention allows by varying the Quotients of PC and PC-H content as well as the variation of an additional dermatolo content active ingredients in an ideal way, the setting of a continuous and compatible Release of these active substances. PC / PC-H quotient and drug content can vary depending on individual active ingredient and the respective skin disposition can be adjusted. If the dermatological active substances have known side effects, these can also be caused by the PC / PC-H quotients, the active substance content and the other components according to the invention to reduce.

Die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate unterscheiden sich aufgrund ihrer Zusammensetzung grundlegend von den bisher eingesetzten O/W- und W/O-Emulsionen. Während O/W-Emulsionen in der Regel gegen ölige Stoffe schützen und W/O gegen wässerige Stoffe schützen, können die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate sowohl gegen ölige als auch gegen wässerige Stoffe sowie deren Gemische schützen. Der Grund ist die sehr geringe Löslichkeit des hydrierten Phosphatidyl­ cholins in öligen und wässerigen Medien. Es gleicht in dieser Eigenschaft sehr stark den barriereakti­ ven Ceramiden. Der Hautschutz erstreckt sich auch auf Stäube, hohe und niedrige Luftfeuchtigkeit und Aerosole.The skin protection preparations according to the invention differ in their composition fundamentally of the previously used O / W and W / O emulsions. During O / W emulsions in Usually protect against oily substances and protect W / O against aqueous substances Skin protection preparations according to the invention both against oily and against aqueous substances and protect their mixtures. The reason is the very low solubility of the hydrogenated phosphatidyl cholins in oily and aqueous media. In this capacity, it is very similar to the barrier act ven ceramides. The skin protection also extends to dusts, high and low air humidity and aerosols.

Die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate enthalten dermatologische und kosmetische Wirkstoffe. Wirkstoffe haben den Sinn, die erfindungsgemäßen hautschützenden Eigenschaften noch zu verstärken oder zu ergänzen. Die Wirkstoffe sind insbesondere reiz- und entzündungshemmender Natur. Bei Dispositionen zu Neurodermitis-, Urticaria-, Psoriasis- oder Ichthiose-artigen Hautschäden sind juckreizhemmende und lokalananästhetisch wirkende Stoffe hilfreich, um vor entsprechenden manuellen Verletzungen durch Kratzen von vornherein zu schützen. Als Wirkstoffe werden aber auch z. B. Stoffe verstanden, die die Haut verstärkt vor dem Eindringen schädlicher Schwermetallionen (Nickel, Kobalt, Kupfer etc.) schützen. Die Wirkung dieser Wirkstoffe beruht in der Regel auf der Bindung der Schwermetalle durch Komplexierung oder auf einer zusätzlichen Verstärkung der Barriere. Weitere geeignete zusätzliche Wirkstoffe sind hautschützende Lipide und Wachse, Vitamine und Provitamine, Antimykotika, antiinflammatorisch wirkende Stoffe, Immunsuppressiva, Antiinfektiva, Antiseptika, Virustatika, Adstringentien, Pflanzen- und Hefeextrakte, Pflanzenöle mit spezifischen Wirkungen oder einem hohen Gehalt an hochungesättigten (essentiellen) Fettsäuren, barrierestabilisierende Säuren, abdeckende Stoffe und Pigmente sowie Einzelstoffe mit speziellen Wirkungen (z. B. bei Akne).The skin protection preparations according to the invention contain dermatological and cosmetic active ingredients. Active ingredients have the purpose of increasing the skin-protecting properties according to the invention reinforce or add. The active ingredients are particularly anti-irritant and anti-inflammatory Nature. With dispositions to skin dermatitis, urticaria, psoriasis or ichthiosis-like damage antipruritic and local anesthetic substances are helpful to prevent corresponding to protect manual injuries from scratching from the outset. But also as active ingredients e.g. B. understood substances that reinforce the skin against the penetration of harmful heavy metal ions Protect (nickel, cobalt, copper, etc.). The effect of these active ingredients is usually based on the Binding of the heavy metals by complexation or on an additional reinforcement of the Barrier. Other suitable additional active ingredients are skin-protecting lipids and waxes, vitamins and provitamins, antifungals, anti-inflammatory substances, immunosuppressants, anti-infectives, Antiseptics, antivirals, astringents, plant and yeast extracts, vegetable oils with specific Effects or a high content of highly unsaturated (essential) fatty acids, Barrier-stabilizing acids, covering substances and pigments as well as individual substances with special Effects (e.g. on acne).

Ein besonderer Vorteil von Hautschutzpräparaten mit einem geeigneten PC/PC-H-Quotienten ist die Tatsache, daß in diesen Präparaten auch empfindliche Wirkstoffe, wie Vitamine und ungesättigte Naturprodukte (z. B. Nachtkerzenöl) durch die Phosphatidylcholine ähnlich wie in liposomalen Präparaten geschützt werden. Diese Stoffe werden in den erfindungsgemäßen Hautschutzpräparaten deutlich langsamer abgebaut bzw. oxidativ verändert. Dies gilt z. B. auch für den hydrolytischen Abbau von Harnstoff. Die Dosierungen entsprechender Hilfsstoffe können infolgedessen vermindert oder diese Stoffe können ganz eliminiert werden.A particular advantage of skin protection products with a suitable PC / PC-H ratio is that The fact that in these preparations also sensitive active ingredients, such as vitamins and unsaturated Natural products (e.g. evening primrose oil) by the phosphatidylcholines similar to those in liposomal Preparations are protected. These substances are used in the skin protection preparations according to the invention degraded significantly more slowly or changed oxidatively. This applies e.g. B. also for the hydrolytic Breakdown of urea. As a result, the dosages of appropriate auxiliaries can be reduced or these substances can be eliminated entirely.

Je nach Zusammensetzung können die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate auch auf feuchten Hautoberflächen haften. Sie können daher auch zum Schleimhautschutz eingesetzt werden. Als Schleimhautschutz verstärken sie nicht nur die Barriere, sondern entwickeln auch eine starke Schmierwirkung, die insbesondere im Lippen-, Anal- und Vaginalbereich zum Schutz vor Läsionen erwünscht ist. Die Schmierwirkung wirkt sich bei Insuffizienz der Bartholin-Drüsen sehr vorteilhaft aus. Die in den Oleogelen enthaltenen Phosphatidylcholine ermöglichen darüber hinaus die Inkorporierung von Ceramiden und durch ihre Transporteigenschaften auch deren Verfügbarkeit in der Haut. Der Vorteil der Oleogele liegt auch darin begründet, daß sie naturgemäß ohne Konservierungsmittel und Emulgatoren mit erhöhtem Auswascheffekt, wie z. B. Ethoxilaten, auskommen, trotz ihrer konzentrier­ ten Beschaffenheit sehr gut verteilt werden können, aufgrund des Phosphatidylcholingehaltes extrem gut einziehen und nicht fettig wirken. Okklusive Effekte, wie sie von anderen Ölkomponenten wie Paraffinöl und Vaseline bekannt sind, treten nicht auf. Auch Nebenwirkungen wie sie bei typischen W/O- oder O/W-Präparaten unter UV- oder Sonnenlicht-Einfluß vorkommen (Mallorca-Akne), werden nicht beobachtet. Oleogele können in sehr kleinen Gebinden abgefüllt werden und erhöhen dadurch die Akzeptanz bei den Anwendern.Depending on the composition, the skin protection preparations according to the invention can also be used on moist Skin surfaces stick. They can therefore also be used to protect the mucous membrane. As Mucous membrane protection not only reinforce the barrier, but also develop a strong one Lubricating effect, especially in the lip, anal and vaginal area to protect against lesions is desired. The lubricating effect is very beneficial if the Bartholin glands are insufficient. The phosphatidylcholines contained in the oleogels also enable incorporation of ceramides and due to their transport properties also their availability in the skin. The Another advantage of oleogels is that they naturally have no preservatives and Emulsifiers with increased washout effect, such as. B. ethoxylates, get along, despite their concentration can be distributed very well due to the extreme phosphatidylcholine content move in well and don't look greasy. Occlusive effects like those of other oil components like Paraffin oil and petroleum jelly are known not to occur. Even side effects like those with typical W / O or O / W preparations occur under the influence of UV or sunlight (Mallorca acne) not observed. Oleogels can be filled in very small containers and thereby increase acceptance among users.

Die Hautschutzpräparate können mit üblichen, dem Fachmann bekannten Mischwerkzeugen gemischt und nachfolgend mit einem Leitstrahlmischer, Rotorstatorgerät, Hochdruckhomogenisator, Dissolver oder anderen ähnlichen Geräten homogenisiert werden. Die Herstellung wird in einem Beispiel erläutert.The skin protection preparations can be mixed with conventional mixing tools known to those skilled in the art and subsequently with a guide beam mixer, rotor stator device, high pressure homogenizer, dissolver or other similar devices can be homogenized. The manufacture is in an example explained.

Zusammengefaßt bestehen die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate aus:
In summary, the skin protection preparations according to the invention consist of:

  • 1. hydriertem (gesättigtem) Phosphatidylcholin (PC-H) mit einem Zusatz von1. hydrogenated (saturated) phosphatidylcholine (PC-H) with the addition of
  • 2. ungesättigtem Phosphatidylcholin (PC) in einem definierten PC/PC-H-Quotienten sowie2. unsaturated phosphatidylcholine (PC) in a defined PC / PC-H ratio as well
  • 3. mittelkettigen Triglyceriden,3. medium chain triglycerides,
  • 4. Salzen,4. Salting,
  • 5. Feuchthaltesubstanzen,5. moisturizing substances,
  • 6. Wirkstoffen,6. active substances,
  • 7. Wasser7. Water

So können in den erfindungsgemäßen Hautschutzpräparaten z. B. die folgenden Inhaltsstoffe verar­ beitet werden:For example, in the skin protection preparations according to the invention. B. process the following ingredients be prepared:

1) Hydriertes (gesättigtes) Phosphatidylcholin (PC-H): Darunter sind Phosphatidylcholine pflanz­ licher, tierischer oder synthetischer Herkunft zu verstehen, deren ungesättigte veresterte Säure­ komponenten vollständig hydriert wurden. Selbstverständlich lassen sich gesättigte synthetische Phosphatidylcholine, die sinngemäß mit hydrierten Phosphatidylcholinen identisch sind, auch aus entsprechenden Einzelkomponenten synthetisieren. Hydrierte Phosphatidylcholine sind z. B. unter dem Namen Phospholipon 80 H, Phospholipon 90 H oder Phospholipon 100 H im Handel. Die Zahlen hinter dem Namen sind ein Maß für den Phosphatidylcholingehalt, der unter Einbeziehung anderer Handelsprodukte in der Regel zwischen 50 und 100% variieren kann. Der jeweilige Rest der Produkte besteht zum größten Teil aus bekannten (Sojaöl-)typischen Begleitphospholipiden (Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylinositol, Lysophosphatidylcholin, Phosphatidsäure, Rest­ ölgehalt), die auch in hydrierter Form vorliegen. Synthetische Phosphatidylcholine sind z. B. Dipalmitoylphosphatidylcholin (DPPC) oder Distearoylphosphatidylcholin (DSPC).1) Hydrogenated (saturated) phosphatidylcholine (PC-H): Among them are phosphatidylcholine plants Licher, animal or synthetic origin to understand their unsaturated esterified acid components were completely hydrogenated. Of course, saturated synthetic Phosphatidylcholines, which are logically identical to hydrogenated phosphatidylcholines, also from synthesize corresponding individual components. Hydrogenated phosphatidylcholines are e.g. More colorful the name Phospholipon 80 H, Phospholipon 90 H or Phospholipon 100 H commercially. The Numbers behind the name are a measure of the phosphatidylcholine content, which includes other commercial products can usually vary between 50 and 100%. The rest most of the products consist of known (soybean oil) typical accompanying phospholipids (Phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, lysophosphatidylcholine, phosphatidic acid, rest oil content), which are also available in hydrogenated form. Synthetic phosphatidylcholines are e.g. B. Dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) or Distearoylphosphatidylcholine (DSPC).

2) Ungesättigtes Phosphatidylcholin (PC): Darunter sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate Phosphatidylcholine pflanzlicher, tierischer oder synthetischer Herkunft zu verstehen, die auch ungesättigte Fettsäuren in veresterter Form enthalten. Voraussetzung ist, daß die eingesetzten PC-Produkte Linolsäure enthalten. Dabei kann der Anteil der Linolsäure an der Gesamtheit der Fettsäuren 5-100% betragen. Bevorzugt sind Linolsäuregehalte von 50-80% bezogen auf die Fettsäuren. Phosphatidylcholine sind z. B. unter dem Namen Phospholipon 80, Phospholipon 90 oder Phospholipon 100 im Handel. Die Zahlen hinter dem Namen sind ein Maß für den Phosphatidylcholingehalt, der unter Einbeziehung anderer Handelsprodukte in der Regel zwischen 50 und 100% variieren kann. Der jeweilige Rest der Produkte besteht zum größten Teil aus bekannten (Sojaöl-)typischen Begleitphospholipiden (Phosphatidylethanolamin, Phosphatidyl­ inositol, Lysophosphatidylcholin, Phosphatidsäure, Restölgehalt). Synthetische Phosphatidylcho­ line sind z. B. Dilinoleoylphosphatidylcholin (DLPC), 2-Linoleoyl-1-stearoylphosphatidylcholin (LSPC) oder 2-Linoleoyl-1-palmitoylphosphatidylcholin (LPPC).2) Unsaturated phosphatidylcholine (PC): Among them are within the scope of the invention Skin protection preparations phosphatidylcholines of vegetable, animal or synthetic origin too understand that also contain unsaturated fatty acids in esterified form. Requirement is, that the PC products used contain linoleic acid. The proportion of linoleic acid in the Total fatty acids amount to 5-100%. Linoleic acid contents of 50-80% are preferred based on the fatty acids. Phosphatidylcholines are e.g. B. under the name Phospholipon 80, Phospholipon 90 or Phospholipon 100 commercially. The numbers behind the name are a measure for the phosphatidylcholine content, which usually includes other commercial products can vary between 50 and 100%. Most of the rest of the products are made up from known (soybean oil) typical accompanying phospholipids (phosphatidylethanolamine, phosphatidyl inositol, lysophosphatidylcholine, phosphatidic acid, residual oil content). Synthetic phosphatidyl cho line are e.g. B. Dilinoleoylphosphatidylcholine (DLPC), 2-Linoleoyl-1-stearoylphosphatidylcholine (LSPC) or 2-linoleoyl-1-palmitoylphosphatidylcholine (LPPC).

3) Mittelkettige Triglyceride (MCT): Darunter sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Hautschutz­ präparate mittelkettige Triglyceride oder Triglyceridmischungen zu verstehen, in denen geradkettige Fettsäuren mit Kettenlängen von C8 bis C16 mit Glycerin verestert sind. Besonders bevorzugt sind Triglyceride mit Fettsäuren C8 bis C12. Produkte dieser Art werden unter verschiedenen Namen gehandelt (z. B. Myritol 312 und 318 oder Miglyol, 810 und 812).3) Medium-chain triglycerides (MCT): In the context of the skin protection according to the invention, these are to be understood as meaning medium-chain triglycerides or triglyceride mixtures in which straight-chain fatty acids with chain lengths of C 8 to C 16 are esterified with glycerol. Triglycerides with fatty acids C 8 to C 12 are particularly preferred. Products of this type are traded under different names (e.g. Myritol 312 and 318 or Miglyol, 810 and 812).

4) Salze: Darunter sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate Salze des Natriums, Kaliums, Magnesiums, Calciums, Zinks und Cholins zu verstehen. Bevorzugt sind Fluoride, Chloride, Sulfate, Phosphate, 2-Aminoethylphosphate, Glycolate, Lactate, Citrate, Succinate, Malate, Fumarate, Monomethylfumarate, Monoethylfumarate, Tartrate oder deren Gemische. Die Gemische können z. B. auch natürlichen Ursprungs sein (unter anderem Meersalz unterschiedlicher Provenienz, z. B. aus dem toten Meer). Besonders bevorzugt sind Chloride, Sulfate und Fumarate des Kaliums, Natriums, Calciums, Magnesiums und Zinks. Die Salze können auch vorteilhaft in Form von Komplexen zusammen mit den Phosphatidylcholinen 1) und 2) eingesetzt werden, da sie auf diese Weise eine besonders hohe Verfügbarkeit besitzen. Beispiele für derartige Komplexe sind Phosphatidylcholin-Calciumchlorid, Phosphatidylcholin-Magnesiumchlorid, Phosphatidylcholin-Magnesiumsulfat, Phosphatidylcholin- Zinkchlorid, Phosphatidylcholin-Zinksulfat, wobei das Phosphatidylcholin in ungesättigter oder gesättigter (hydrierter) Form vorliegen kann. Es handelt sich dabei um Komplexe im Molverhältnis 1 : 1. Besonders bevorzugt sind Phosphatidylcholin-Calciumchlorid, Phosphatidylcholin-Magne­ siumchlorid und Phosphatidylcholin-Zinkchlorid. Darüber hinaus sind unter Salzen auch wasserunlösliche Salze von langkettigen Carbonsäuren zu verstehen: Palmitate, Isopalmitate, 11-Hydroxypalmitate, Stearate, Isostearate, 12-Hydroxystea­ rate, Oleate, Palmitoleate, Ricinolate, Linolate, Laurate, Myristate des Aluminiums, Calciums, Magnesiums und Zinks. Besonders bevorzugt unter den langkettigen Carbonsäuresalzen sind Palmitate, Stearate, 12-Hydroxystearate, Oleate und Ricinolate des Aluminiums, Calciums, Mag­ nesiums und Zinks.4) Salts: These include, within the scope of the skin protection preparations according to the invention, salts of To understand sodium, potassium, magnesium, calcium, zinc and choline. Are preferred Fluorides, chlorides, sulfates, phosphates, 2-aminoethyl phosphates, glycolates, lactates, citrates, Succinate, malate, fumarate, monomethyl fumarate, monoethyl fumarate, tartrate or their Mixtures. The mixtures can e.g. B. also be of natural origin (including sea salt different provenance, e.g. B. from the Dead Sea). Chlorides are particularly preferred, Sulphates and fumarates of potassium, sodium, calcium, magnesium and zinc. The salts can also advantageously be in the form of complexes together with the Phosphatidylcholines 1) and 2) are used because they are particularly high in this way Own availability. Examples of such complexes are phosphatidylcholine calcium chloride, Phosphatidylcholine magnesium chloride, phosphatidylcholine magnesium sulfate, phosphatidylcholine Zinc chloride, phosphatidylcholine zinc sulfate, the phosphatidylcholine in unsaturated or saturated (hydrogenated) form. These are complexes in a molar ratio 1: 1. Particularly preferred are phosphatidylcholine calcium chloride, phosphatidylcholine magne sodium chloride and phosphatidylcholine zinc chloride. In addition, water-insoluble salts of long-chain carboxylic acids are also included under salts understand: palmitates, isopalmitates, 11-hydroxypalmitates, stearates, isostearates, 12-hydroxystea rate, oleate, palmitoleate, ricinolate, linolate, laurate, myristate of aluminum, calcium, Magnesium and zinc. Are particularly preferred among the long-chain carboxylic acid salts Palmitates, stearates, 12-hydroxystearates, oleates and ricinolates of aluminum, calcium, mag nesium and zinc.

5) Feuchthaltesubstanzen: Darunter sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate physiologisch verträgliche Polyole, Harnstoff oder deren Gemische untereinander zu verstehen. Typische Vertreter sind Glykol, Propylenglykol, Butylenglykol, Pentylenglykol, Hexylenglykol, Glycerin, Inositol (Inosit), Sorbitol (Sorbit), Mannit, Palatinit, Maltodextrin, Dextrin, Cyclodextrin, Glucose, Fructose, Lactose, Mannose, Galaktose sowie andere Saccharide. Besonders bevorzugt sind Glycerin, Sorbitol und Harnstoff.5) Humectants: These include within the scope of the skin protection preparations according to the invention understand physiologically compatible polyols, urea or mixtures thereof. Typical representatives are glycol, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, Glycerin, inositol (inositol), sorbitol (sorbitol), mannitol, palatinite, maltodextrin, dextrin, cyclodextrin, Glucose, fructose, lactose, mannose, galactose and other saccharides. Particularly preferred are glycerin, sorbitol and urea.

6) Dermatologische und kosmetische Wirkstoffe der erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate sind hautschützende Lipide und Wachse wie z. B. Mono-, Di-, Tri- und Polyglyceride der Rizinol-, 12- Hydroxystearin-, 11-Hydroxypalmitin- und Ölsäure, Rizinusöl, gehärtetes Rizinusöl, Rizinolsäure­ octyldodecylester, 12-Hydroxystearinsäureoctylester, Bienenwachs, Japanwachs, Camauba­ wachs, Cetylpalmitat, Kakaobutter, Jojobaöl, Sheabutter, Squalen, Squalan, Cholesterin, Cholesterylsulfat, Phytosterole, Lanolin, Lanolinalkohole und deren Derivate, Ceramide, Sphingolipide, Sphinganin, Sphingosin, Sphingosin-1-phosphat, Sphingomyelin, C12-C15 Alkyl­ benzoat, Linolsäuremethyl- und -ethylester, Linolsäure-mono-, di- und triglyceride, Isopropyl­ myristat, Isopropylpalmitat sowie natürliche fette Öle, wie z. B. Avocadoöl, Weizenkeimöl, Maca­ damianußöl, Aprikosenkernöl, Mandelöl, Hanföl, Leinsamenöl, Sesamöl, Olivenöl, Sonnenblumen­ öl, Erdnußöl in natürlicher und hydrierter Form. Weitere Wirkstoffe können Vitamine und Provitamine (insbesondere A, B-Komplex, C, E, D sowie deren übliche Derivate wie Vitamin A­ säure, Vitamin A-acetat, Vitamin A-palmitat, Vitamin C-palmitat, Vitamin E-acetat, -palmitat und -linoleat, Alfacalcidol, Calcitriol, Colecalciferol, Ergocalciferol, Transcalcifediol, Calciprotriol, Calcifediol, Vitamin D3, β-Carotin, Panthenol, Pantothensäure, Biotin), juckreizstillende Ober­ flächenanästhetika (z. B. Lidocain, Benzocain, Polidocanol, Isoprenalin, Crotamiton, Quinisocain), juckreizstillende H1-Antihistaminika (z. B. Meclozin, Cetirizin, Promethazin, Diphenhydramin, Chlophenoxamin, Doxylamin, Pheniramin, Brompheniramin, Dexchlorpheniramin, Bamipin, Clemastin, Dimetinden, Mebhydrolin, Loratadin, Oxatomid, Terfenadin, Astemizol), Antimykotika (z. B. Econazol, Bifonazol, Isoconazol, Oxiconazol, Tioconazol, Fenticonazol, Clotrimazol, Miconazol, Ketoconazol, ltraconazol, Fluconazol, Sertaconazol, Terbinafin, Naftifin, Omoconazol, Tolnaftat, Amorolfin, Amphotericin B, Nystatin, Natamycin, Griseofulvin, Flucytosin, Ciclopirox, Tolciclat, Undecylensäure), antiinflammatorisch wirkende Stoffe (z. B. Glucocorticoide und deren Derivate wie Triamcinolonacetonid; Bufexamac, Kamillenextrakt, Hamamelisextrakt, Gerbstoffe, Bisabolol, Ammoniumbituminosulfonat, Acetylsalicylsäure, Allantoin), Immunsuppressiva (z. B. Methotrexat, Ciclosporin, Retinoide (z. B. Isotretinoin, Acitretinoin, Tazaroten)), Antünfektiva (z. B. Clindamycin, Tetracycline), Cytokine (z. B. Interleukine, Interferone, Tumornekrosefaktoren), Antiseptika (z. B. Chlorhexidin, Benzalkoniumchlorid, 8-Hydroxychinoline, Ethacridin, Hexetidin, Acriflaviniumchlorid, Benzoxoniumchlorid, Bibrocathol, Dequaliniumsalze, Azelainsäure, Resorcin, Triclosan, Farnesol, Diglycerinmonocaprinat, kolloidales Silber, Silberchlorid, Gentamycin, Salicylsäure, ozonisiertes Olivenöl, Benzoylperoxid), Virustatika (z. B. Aciclovir, Penciclovir, Foscarnet-Natrium, Idoxuridin, Trifluridin, Tromantadin, Vidarabin), Adstringentien (z. B. Tannin, Eichenrindeextrakt, Wismutgallat), Extrakte mit spezifischen Wirkungen (z. B. Aloe-Vera-Extrakt, Grüner Tee-Extrakt, Algenextrakt, Echinaceaextrakt, Arnikaextrakt, Gurkenextrakt, Hopfenextrakt, Karottenextrakt, Kleieextrakt, Hamamelisextrakt, Hefeextrakt, Gingko biloba-Extrakt), Pflanzenöle mit spezifischen Wirkungen (z. B. Rosmarinöl, Kamillenöl, Salbeiöl, Calendulaöl, Lavendelöl, Johanniskrautöl, Melissenöl, Sanddornöl, Teebaumöl, Zedernholzöl, Zypressenöl), Öle mit einem hohen Gehalt an veresterten hochungesättigten (essentiellen) Fettsäuren (z. B. Nachtkerzenöl, Johannisbeerkernöl, Borretschöl, Hagebuttenöl, Sojaöl, Fischöl) sowie barrierestabilisierende Säuren (z. B. Linolsäure, 12-Hydroxystearinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Palmitinsäure, 11-Hydroxypalmitinsäure und in niedriger Dosierung auch Ölsäure, Proteinhydrolysatkondensate ("Lipacide", z. B. Palmitoylweizenproteinhydrolysat, Dipalmitoylhydroxyprolin, N-Palmitoylgluta­ minsäure), Hyaluronsäure) und Einzelstoffe mit speziellen Wirkungen (z. B. 1,2-Dithiacyclopentan- 3-valeriansäre, Adapalen, Ammoidin, Tioxolon, Minoxidil, Fluorouracil) sein. Darüber hinaus gehören zu den Wirkstoffen Substanzen, die in der Lage sind, Schwermetallkationen am Eindringen in die Haut zu hindern (z. B. EDTA, 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, Trimethyl­ ammonioacetat, CM-Glucan, Chitosan, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Bentonite, Kaolin, Cyclodextrine, Pectine und deren Derivate, Alginsäure und Alginate, Polysaccharide und deren Derivate (z. B. mikrokristalline Cellulose, Celluloseether, Methylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Carmellose, Carboxymethylcellulose, Tragant, Tragacanthin), Carraghenane, Xanthan, Johannisbrotkernmehl, Guarkernmehl und dessen Derivate, Arabisches Gummi, Polyacrylate und deren Copolymerisate). Zu den Wirkstoffen zählen sinngemäß auch abdeckende Stoffe und Pigmente wie z. B. Magnesiumoxid, Magnesiumcarbonat, Magnesium­ aluminiumsilikat, Magnesiumstearat, Magnesiumisostearat, Talkum, Calciumcarbonat, Zinkoxid, Zinkcarbonat, Zinkstearat, Zinklaurat, Titandioxid, Eisenoxid, Eisenhexacyanoferrat, Wismutoxy­ chlorid, Aluminiumoxid, Alumosilikate, Siliciumdioxid, Aerosil, Bornitrid, Glimmer und Gesteins­ mehle. Pigmente, die gegebenenfalls mit bekannten verträglichen Farbstoffen oder Bräunungs­ mitteln, wie z. B. Dihydroxyaceton, abgemischt sein können, haben in den erfindungsgemäßen Hautschutzpräparaten den Sinn, einerseits vor äußerlichen Schadstoffen zu schützen, andererseits örtlich begrenzte Hautschäden oder Hautanomalien zu überdecken, um die Haut vor entsprechenden, psychisch bedingten Reaktionen zu schützen (Kratzen, Drücken etc.). Alle Wirk­ stoffe können allein oder in einer entsprechend sinnvollen Kombination in den erfindungsgemäßen Hautschutzpräparaten enthalten sein. Wirkstoffe mit sauren Gruppen können - falls notwendig - als Salze indifferenter Basen wie z. B. Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Trometamol, Arginin oder Lysin eingesetzt werden. Bei den genannten Extrakten handelt es sich vorzugsweise um Öl-, Glycerin-, Glykol oder Trockenextrakte. Besonders bevorzugt sind die Mono-, Di- und Triglyceride der Rizinolsäure, der 12-Hydroxystea­ rinsäure und der Linolsäure, Linolsäureethylester, Palmitinsäure, Stearinsäure, Sheabutter, Bie­ nenwachs, Jojobaöl, Squalan, Cholesterin, Vitamine der A, C, E und D-Reihe sowie deren Acetate, Palmitate, Stearate und Linolate, Panthenol, Biotin, Allantoin, Lidocain, Salicylsäure, Azelainsäure, Avocadoöl, Nachtkerzenöl, Johannisbeerkernöl, Hagebuttenöl, Fischöl, ozonisiertes Olivenöl, Magnesiumaluminiumsilikat, Eisenoxid, Zinkoxid, Titandioxid, Kaolin, Gesteinsmehl und deren Mischungen untereinander.6) Dermatological and cosmetic active ingredients of the skin protection preparations according to the invention are skin-protecting lipids and waxes such as. B. mono-, di-, tri- and polyglycerides of ricinoleic acid, 12-hydroxystearic acid, 11-hydroxypalmitic acid and oleic acid, castor oil, hydrogenated castor oil, octyldodecyl castor oil, octyl 12-hydroxystearic acid, beeswax, Japanese wax, camauba wax, cetyl palmitate, cocoa butter , Jojoba oil, shea butter, squalene, squalane, cholesterol, cholesteryl sulfate, phytosterols, lanolin, lanolin alcohols and their derivatives, ceramides, sphingolipids, sphinganine, sphingosine, sphingosine-1-phosphate, sphingomyelin, C 12 -C 15 alkyl benzoate and linoleic acid methyl ethyl ester, linoleic acid mono-, di- and triglycerides, isopropyl myristate, isopropyl palmitate and natural fatty oils, such as. B. avocado oil, wheat germ oil, Maca damian nut oil, apricot kernel oil, almond oil, hemp oil, linseed oil, sesame oil, olive oil, sunflower oil, peanut oil in natural and hydrogenated form. Other active ingredients can include vitamins and provitamins (in particular A, B complex, C, E, D and their usual derivatives such as vitamin A acid, vitamin A acetate, vitamin A palmitate, vitamin C palmitate, vitamin E acetate, palmitate and linoleic acid, alfacalcidol, calcitriol, colecalciferol, ergocalciferol, transcalcifediol, calciprotriol, calcifediol, vitamin D 3 , β-carotene, panthenol, pantothenic acid, biotin), surface itch-relieving surface anesthetics (e.g. polydalainin, benzocaine, benzocaine, benzocaine, lidocaine, benzocaine, benzocaine, benzocaine, benzocaine) , Quinisocaine), antipruritic H 1 antihistamines (e.g. meclozin, cetirizine, promethazine, diphenhydramine, chlophenoxamine, doxylamine, pheniramine, brompheniramine, dexchlorpheniramine, bamipin, clemastine, dimetindene, mebhydadin, antioxidant, astidolinol, antidirotinol, loratadolin, loratadolin, loratadolin, loratadinol, antidirotin, loratimolin, loratadinol, antidirotin, loratimolin, loratadinol, antidirotin, loratadolin, loratadolin, loratadinol, antidirotin, loratadinol, antidirotin, loratadinol, antidote (e.g. econazole, bifonazole, isoconazole, oxiconazole, tioconazole, fenticonazole, clotrimazole, miconazole, ketoconazole, itraconazole, fluconazole, sertaconazole, terbinafine, naftifine, omoconazole, tolnaftate, amnonate orolfin, amphotericin B, nystatin, natamycin, griseofulvin, flucytosine, ciclopirox, tolciclate, undecylenic acid), anti-inflammatory substances (e.g. B. glucocorticoids and their derivatives such as triamcinolone acetonide; Bufexamac, chamomile extract, witch hazel extract, tannins, bisabolol, ammonium bituminosulfonate, acetylsalicylic acid, allantoin), immunosuppressants (e.g. methotrexate, ciclosporin, retinoids (e.g. isotretinoin, acitretinoin, tazfarotenindine), ), Cytokines (e.g. interleukins, interferons, tumor necrosis factors), antiseptics (e.g. chlorhexidine, benzalkonium chloride, 8-hydroxyquinolines, ethacridine, hexetidine, acriflavinium chloride, benzoxonium chloride, bibrocathol, dequalinium salts, azelaic acid, diglycerol monolatin, resorcinol, farincinol monocellium) , colloidal silver, silver chloride, gentamycin, salicylic acid, ozonized olive oil, benzoyl peroxide), antivirals (e.g. aciclovir, penciclovir, foscarnet sodium, idoxuridine, trifluridine, tromantadine, vidarabine), astringents (e.g. tannextract, oak rind, oak winnr, Wichenr ), Extracts with specific effects (e.g. aloe vera extract, green tea extract, algae extract, echinacea extract, arnica extract, cucumber ne extract, hop extract, carrot extract, bran extract, witch hazel extract, yeast extract, gingko biloba extract), vegetable oils with specific effects (e.g. B. rosemary oil, chamomile oil, sage oil, calendula oil, lavender oil, St. John's wort oil, lemon balm oil, sea buckthorn oil, tea tree oil, cedarwood oil, cypress oil), oils with a high content of esterified highly unsaturated (essential) fatty acids (e.g. evening primrose oil, currant oil, rosehip oil, borage oil) Soybean oil, fish oil) as well as barrier-stabilizing acids (e.g. linoleic acid, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, isostearic acid, palmitic acid, 11-hydroxypalmitic acid and in low doses also oleic acid, protein hydrolyzate condensates ("lipacide", e.g. palmitoyl wheat protein hydrolyzate, dipoline nitrate, dipoline nitrate Palmitoylglutamic acid), hyaluronic acid) and individual substances with special effects (e.g. 1,2-dithiacyclopentane-3-valerian acid, adapalene, ammoidin, tioxolone, minoxidil, fluorouracil). In addition, the active substances include substances that are able to prevent heavy metal cations from penetrating the skin (e.g. EDTA, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, trimethyl ammonioacetate, CM-glucan, chitosan, polyvinyl alcohol, Polyvinylpyrrolidone, bentonite, kaolin, cyclodextrins, pectins and their derivatives, alginic acid and alginates, polysaccharides and their derivatives (e.g. microcrystalline cellulose, cellulose ether, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, carmellose, carboxymethyl cellulose, tragacanth, tragacanthine, carrant, tragacanthine) Locust bean gum, guar gum and its derivatives, arabic gum, polyacrylates and their copolymers). The active ingredients also include covering substances and pigments such as. B. magnesium oxide, magnesium carbonate, magnesium aluminum silicate, magnesium stearate, magnesium isostearate, talc, calcium carbonate, zinc oxide, zinc carbonate, zinc stearate, zinc laurate, titanium dioxide, iron oxide, iron hexacyanoferrate, bismuth oxychloride, aluminum oxide, aluminosilicate, silicon dioxide, aerosil, boron nitride, mica and rock. Pigments, which optionally with known compatible dyes or tanning agents, such as. B. dihydroxyacetone, can be mixed, have the sense in the skin protection preparations according to the invention on the one hand to protect against external pollutants, on the other hand to cover localized skin damage or skin anomalies in order to protect the skin from corresponding psychological reactions (scratching, pressing, etc.) . All active substances can be contained alone or in a correspondingly meaningful combination in the skin protection preparations according to the invention. Active ingredients with acidic groups can - if necessary - as salts of indifferent bases such as. As sodium hydroxide, potassium hydroxide, trometamol, arginine or lysine can be used. The extracts mentioned are preferably oil, glycerol, glycol or dry extracts. The mono-, di- and triglycerides of ricinoleic acid, 12-hydroxystearic acid and linoleic acid, ethyl linoleate, palmitic acid, stearic acid, shea butter, beeswax, jojoba oil, squalane, cholesterol, vitamins A, C, E and D- are particularly preferred. Series as well as their acetates, palmitates, stearates and linolates, panthenol, biotin, allantoin, lidocaine, salicylic acid, azelaic acid, avocado oil, evening primrose oil, currant seed oil, rose hip oil, fish oil, ozonized olive oil, magnesium aluminum silicate, iron oxide, zinc oxide and titanium dioxide, mixtures of titanium dioxide, kaolin among themselves.

Die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate dienen neben dem Schutz vor exogen oder endogen bedingten Barrierestörungen und Hautschäden vor allem dem Schutz der Haut vor wässerigen und öligen, äußerlich einwirkenden Stoffen oder deren Gemischen sowie je nach Hautbeschaffenheit auch dem Schutz vor Beanspruchungen durch trockene und besonders feuchte klimatische Bedingungen. Daher können die Hautschutzpräparate in Innenraumbereichen und im Freien genutzt werden. Da ein vorrangiges Ziel der Schutz von stark beanspruchter, sensibler und zu Hautkrankheiten disponierter Haut ist, sind die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate für einen 24-Stunden-Schutz konzipiert. Damit ist gemeint, daß entsprechende Anwendungen der Hautschutzpräparate sowohl im gewerblichen als auch im privaten Bereich, d. h. in Freizeit, Urlaub und Haushalt, stattfinden sollen, um die Haut jederzeit präventiv zu schützen und die Eigenregeneration zu fördern. Die Anwendung ist nicht auf bestimmte Hautareale wie Hände und Gesicht beschränkt, sondern kann sich auch auf den gesamten Körper oder spezielle andere Hautbereiche erstrecken. Die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate sind so eingestellt, daß sie sich aufgrund ihres teilweise sehr ausgeprägten strukturviskosen Verhaltens gut verteilen lassen und in der Regel schnell einziehen. Sie lassen sich z. B. vorteilhaft bei Tätigkeiten anwenden, bei denen die Haut besonders lange durch Wasser beansprucht wird, wie z. B. beim Wassersport und im Haushalt. Ein interessanter Anwendungsbereich ist auch der Hautschutz bei Inkontinenz und Windeiträgern. Bei längerem Kontakt mit Wasser erweist sich das oben beschriebene, vergleichsweise geringe Quellvermögen der Haut nach der Applikation der Hautschutzmittel als großer Vorteil. Exemplarisch lassen sich die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate gegen die folgenden Stoffklassen anwenden, wobei die Zusammensetzung im Einzelfall auf besondere Eigenschaften dieser Stoffe eingestellt werden kann: Wassergemischte Kühlschmierstoffe, wässerige Arbeitsstoffe und Wasser, wässerige Spüllösungen, Metallsalze, Metallstäube, Futtermittel- und Getreidestäube, Mehlstäube, Holzstaub, Konservierungsmittel, Desinfektionsmittel, Dauerwellmittel, Haarfarben, Duftstoffe, Fleisch, Fisch, Körperexkrete (Kot, Urin), Körpersekrete (Schweiß, Speichel, Schleim), Gemüse, Pflanzenzwiebeln, Pflanzensäfte, Obst, Enzyme, Imprägniermittel, oberflächenaktive Verbindungen, Photochemikalien, nichtwassermischbare Kühlschmierstoffe, technische Öle, Pflanzenöle, Fette, Wachse, Teere, Harze, Farben und Farbstoffe, Fußbodenpflegemittel, Gummihandschuhe, Latex, Vulkanisationsmittel, Kleber, Dentalchemikalien.The skin protection preparations according to the invention serve, in addition to protection against exogenous or endogenous related barrier disorders and skin damage especially protecting the skin from watery and oily, externally acting substances or their mixtures as well as depending on the nature of the skin protection against stress caused by dry and particularly humid climatic conditions. Therefore, the skin protection preparations can be used indoors and outdoors. There a The primary goal is the protection of heavily used, sensitive and predisposed to skin diseases The skin protection preparations according to the invention are designed for 24-hour protection. This means that appropriate applications of skin protection products both in commercial as well as private, d. H. in leisure time, vacation and household, to preventively protect the skin at all times and promote self-regeneration. The application is not limited to certain areas of the skin such as hands and face, but can also affect the skin entire body or special other skin areas. The invention Skin protection preparations are adjusted so that they are sometimes very pronounced Have structurally viscous behavior distributed well and usually move in quickly. You can z. B. advantageous for activities in which the skin is particularly long by water is claimed, such as. B. in water sports and in the household. An interesting area of application is also skin protection for incontinence and wind wearers. With prolonged contact with water it turns out the comparatively low swelling capacity of the skin described above after application the skin protection agent as a great advantage. The skin protection preparations according to the invention can be used as examples against the following Apply substance classes, whereby the composition in individual cases has special properties these substances can be adjusted: water-mixed cooling lubricants, aqueous working materials and water, aqueous rinsing solutions, metal salts, metal dusts, feed and grain dusts, Flour dusts, wood dust, preservatives, disinfectants, permanent waving agents, hair colors, Fragrances, meat, fish, body excrement (faeces, urine), body secretions (sweat, saliva, mucus), Vegetables, bulbs, plant juices, fruits, enzymes, impregnants, surface-active Compounds, photochemicals, water-immiscible cooling lubricants, technical oils, Vegetable oils, fats, waxes, tars, resins, paints and dyes, floor care products, Rubber gloves, latex, vulcanizing agents, glue, dental chemicals.

Es versteht sich von selbst, daß die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate je nach Hautbeschaffenheit auch bei besonders hoher und niedriger Luftfeuchtigkeit, bei Dämpfen und Aerosolen oder als Kältesalben (z. B. Wintersport, Bergsport) angewandt werden können. Die Gehalte der Hauptkomponenten der erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate können in den folgenden Grenzen variieren:
It goes without saying that, depending on the nature of the skin, the skin protection preparations according to the invention can also be used in particularly high and low atmospheric humidity, with vapors and aerosols or as cold ointments (for example winter sports, mountain sports). The contents of the main components of the skin protection preparations according to the invention can vary within the following limits:

  • 1. Phosphatidylcholin (gesättigt) 0,1-10 Gew.-%,1. phosphatidylcholine (saturated) 0.1-10% by weight,
  • 2. Phosphatidylcholin (ungesättigt) 0,1-10 Gew.-%,2. phosphatidylcholine (unsaturated) 0.1-10% by weight,
  • 3. mittelkettige Triglyceride 40-95 Gew.-%,3. medium-chain triglycerides 40-95% by weight,
  • 4. Salze 1-35 Gew.-%,4. salts 1-35% by weight,
  • 5. Feuchthaltesubstanzen 0,5-20 Gew.-%,5. moisturizing substances 0.5-20% by weight,
  • 6. dermatologische oder kosmetische Wirkstoffe 0,01-50 Gew.-%,6. dermatological or cosmetic active ingredients 0.01-50% by weight,
  • 7. Wasser 0-5 Gew.-%,7. water 0-5% by weight,
  • 8. Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt): 0,01-18. The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated): 0.01-1

Vorzugsweise betragen die Gehalte der Hauptkomponenten der erfindungsgemäßen Hautschutz­ präparate:
The contents of the main components of the skin protection preparations according to the invention are preferably:

  • 1. Phosphatidylcholin (gesättigt) 0,5-5 Gew.-%,1. phosphatidylcholine (saturated) 0.5-5% by weight,
  • 2. Phosphatidylcholin (ungesättigt) 0,1-5 Gew.-%,2. phosphatidylcholine (unsaturated) 0.1-5% by weight,
  • 3. mittelkettige Triglyceride 50-80 Gew.-%,3. medium-chain triglycerides 50-80% by weight,
  • 4. Salze 5-35 Gew.-%,4. salts 5-35% by weight,
  • 5. Feuchthaltesubstanzen 1-15 Gew.-%,5. moisturizing substances 1-15% by weight,
  • 6. dermatologische oder kosmetische Wirkstoffe 1-40 Gew.-%,6. dermatological or cosmetic active ingredients 1-40% by weight,
  • 7. Wasser 0-3 Gew.-%,7. water 0-3% by weight,
  • 8. Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt): 0,09-0,58. The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated): 0.09-0.5

Je nach Zusammensetzung haben die erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate eine feste oder halbfeste salbenartige oder ölige Konsistenz. Dabei können die einzelnen Inhaltsstoffe in gelöster, dispergierter oder mikronisierter Form vorliegen. Die dispergierte und mikronisierte Form wird naturgemäß vor allem bei hohen Salzkonzentrationen angewandt. Sie hat aber auch den Vorteil, daß Inhaltsstoffe wie z. B. Harnstoff, die in wässerigen Medien zur Zersetzung neigen, für lange Zeit stabilisiert werden können.Depending on the composition, the skin protection preparations according to the invention have a solid or semi-solid ointment-like or oily consistency. The individual ingredients can be dissolved, dispersed or micronized form. The dispersed and micronized form will naturally used especially at high salt concentrations. But it also has the advantage that Ingredients such as B. urea, which tend to decompose in aqueous media, for a long time can be stabilized.

Die Zusammensetzung und Herstellung der erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate und ihre Anwendung bei Nutzung unterschiedlicher Komponenten wird in den folgenden Beispielen illustriert. Die den Komponenten vorgestellten Zahlen von 1)-7) entsprechen der in der Beschreibung angegebenen Klassifizierung der Hauptkomponenten der erfindungsgemäßen Hautschutzpräparate:
1) hydriertes (gesättigtes) Phosphatidylcholin, 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt), 3) mittelkettige Triglyceride, 4) Salze, 5) Feuchthaltesubstanzen, 6) dermatologische und kosmetische Wirkstoffe, 7) Wasser. In den nachstehenden Beispielen wird als hydriertes (gesättigtes) Phosphatidylcholin 1) das käufliche Phospholipon 90 H der Fa. Nattermann Phospholipid GmbH, Köln, mit einem Phosphatidyl­ cholingehalt von ca. 95% eingesetzt; das Phosphatidylcholin stammt aus der Sojabohne. Als ungesättigtes Phosphatidylcholin 2) wird das käufliche Phospholipon 90 der Fa. Nattermann Phospholipid, Köln, mit einem Phosphatidylcholingehalt von ca. 93% eingesetzt, das ebenfalls aus der Sojabohne stammt. Es lassen sich sinngemäß in 1) auch Phospholipon 80 H (Phos­ phatidylcholingehalt ca. 70-75%) und in 2) Phospholipon 80 (Phosphatidylcholingehalt ca. 75%) der gleichen Firma oder vergleichbare Produkte anderer Firmen einsetzen, wobei der Phosphatidylcholin­ gehalt zwischen 50 und 100% variieren kann. Die in den Beispielen angegebenen Gehalte der Komponenten 1) und 2) sind dann sinngemäß an den jeweiligen Phosphatidylcholingehalt anzu­ passen, d. h. bei geringeren Phosphatidylcholingehalten wird eine entsprechend höhere Menge der Komponenten 1) und 2) und entsprechend weniger 3) mittelkettige Triglyceride kalkuliert. Bei höheren Phosphatidylcholingehalten werden umgekehrt die Mengen an 1) und 2) reduziert und entsprechend mehr 3) mittelkettige Triglyceride kalkuliert. Da sich bei einem Ersatz von z. B. Phospholipon 90 H durch Phospholipon 80 H oder Phospholipon 90 durch Phospholipon 80 oder anderen verfügbaren Qualitäten die Konsistenzen der Produkte erheblich verändern können, kann gegebenenfalls auch ein 1 : 1-Austausch oder ein Austausch mit anderem Verhältnis vorgenommen werden, um mehr feste, halbfeste salbenartige oder ölige Konsistenzen zu erreichen.
The composition and production of the skin protection preparations according to the invention and their use when using different components is illustrated in the following examples. The numbers of 1) -7) presented to the components correspond to the classification of the main components of the skin protection preparations according to the invention given in the description:
1) hydrogenated (saturated) phosphatidylcholine, 2) phosphatidylcholine (unsaturated), 3) medium-chain triglycerides, 4) salts, 5) moisturizing substances, 6) dermatological and cosmetic agents, 7) water. In the examples below, the commercially available phospholipon 90 H from Nattermann Phospholipid GmbH, Cologne, with a phosphatidyl choline content of approximately 95%, is used as the hydrogenated (saturated) phosphatidylcholine 1); the phosphatidylcholine comes from the soybean. The commercially available phospholipon 90 from Nattermann Phospholipid, Cologne, with a phosphatidylcholine content of approx. 93%, which also comes from the soybean, is used as unsaturated phosphatidylcholine 2). Analogously, 1) phospholipon 80 H (phosphatidylcholine content approx. 70-75%) and 2) phospholipon 80 (phosphatidylcholine content approx. 75%) from the same company or comparable products from other companies can be used, the phosphatidylcholine content between 50 and can vary 100%. The contents of components 1) and 2) given in the examples are then to be adapted accordingly to the respective phosphatidylcholine content, ie a lower amount of components 1) and 2) and correspondingly less 3) medium-chain triglycerides are calculated for lower phosphatidylcholine contents. With higher phosphatidylcholine contents, conversely, the amounts of 1) and 2) are reduced and correspondingly more 3) medium-chain triglycerides are calculated. Since a replacement of z. B. Phospholipon 90 H by Phospholipon 80 H or Phospholipon 90 by Phospholipon 80 or other available qualities can significantly change the consistencies of the products, if necessary, a 1: 1 exchange or an exchange with another ratio can be made to more solid, semi-solid to achieve ointment-like or oily consistencies.

Beispiel 1example 1 Hautschutzpräparat gegen trockene LippenSkin protection preparation against dry lips

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 4,00 Gew.-%4.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,40 Gew.-%0.40% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 66,60 Gew.-%66.60% by weight 4) Magnesium-12-hydroxystearat 12%, Zinkstearat 5%4) Magnesium 12-hydroxystearate 12%, zinc stearate 5% 17,00 Gew.-%17.00% by weight 5) Glycerin5) glycerin 1,00 Gew.-%1.00% by weight 6) Cetylpalmitat 2%, Cholesterin 2%, Ricinolsäuremonoglycerid 5%6) cetyl palmitate 2%, cholesterol 2%, ricinoleic acid monoglyceride 5% 9,00 Gew.-%9.00% by weight 7) Wasser7) water 2,00 Gew.-%2.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) Ratio phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,10.1

Beispiel 2Example 2 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu NeurodermitisSkin protection preparation when the skin is predisposed to neurodermatitis

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 1,50 Gew.-%1.50% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,50 Gew.-%0.50% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 63,00 Gew.-%63.00% by weight 4) Natriumchlorid 1%, Magnesium-12-hydroxystearat 12%, Zinkstearat 5%4) Sodium chloride 1%, magnesium 12-hydroxystearate 12%, zinc stearate 5% 18,00 Gew.-%18.00% by weight 5) Harnstoff 3%5) urea 3% 3,00 Gew.-%3.00% by weight 6) Nachtkerzenöl 4%, Ricinolsäuremonoglycerid 8%6) Evening primrose oil 4%, ricinoleic acid monoglyceride 8% 12,00 Gew.-%12.00% by weight 7) Wasser7) water 2,00 Gew.-%2.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) Ratio phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,330.33

Beispiel 3Example 3 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu PsoriasisSkin protection preparation when skin is predisposed to psoriasis

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,50 Gew.-%0.50% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 76,50 Gew.-%76.50% by weight 4) Natriumchlorid 4%, Magnesiumfumarat 5%, Aluminiumstearat 10%4) Sodium chloride 4%, magnesium fumarate 5%, aluminum stearate 10% 19,00 Gew.-%19.00% by weight 5) Glycerin5) glycerin 2,00 Gew.-%2.00% by weight 6) Salicylsäure-Natriumsalz6) Salicylic acid sodium salt 1,00 Gew.-%1.00% by weight 7) Wasser7) water 0,00 Gew.-%0.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,50.5

Beispiel 4Example 4 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu UnreinheitenSkin protection preparation when the skin is predisposed to impurities

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,20 Gew.-%0.20% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 72,20 Gew.-%72.20% by weight 4) Natriumchlorid 0,1%, Zinkstearat 15%, Magnesium-12-hydroxystearat 5%4) sodium chloride 0.1%, zinc stearate 15%, magnesium 12-hydroxystearate 5% 20,10 Gew.-%20.10% by weight 5) Glycerin5) glycerin 3,00 Gew.-%3.00% by weight 6) Farnesol 1%, Azelainsäure 2% (als Mononatriumsalz)6) Farnesol 1%, Azelaic acid 2% (as monosodium salt) 3,00 Gew.-%3.00% by weight 7) Wasser7) water 0,50 Gew.-%0.50% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,20.2

Beispiel 5Example 5 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu IchthiosisSkin protection preparation when skin is predisposed to ichthiosis

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 2,00 Gew.-%2.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,40 Gew.-%0.40% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 65,10 Gew.-%65.10% by weight 4) Magnesium-12-hydroxystearat4) Magnesium 12-hydroxystearate 15,00 Gew.-%15.00% by weight 5) Harnstoff5) urea 5,00 Gew.-%5.00% by weight 6) Cholesterin 4%, Sheabutter 4%, Palmitinsäure 2%6) cholesterol 4%, shea butter 4%, palmitic acid 2% 10,00 Gew.-%10.00% by weight 7) Wasser7) water 2,50 Gew.-%2.50% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,20.2

Beispiel 6Example 6 Hautschutzpräparat für gereizte, rauhe und rissige HautSkin protection preparation for irritated, rough and cracked skin

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 6,00 Gew.-%6.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,60 Gew.-%0.60% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 65,40 Gew.-%65.40% by weight 4) Zinkstearat 10%, Magnesium-12-hydroxystearat 5%4) zinc stearate 10%, magnesium 12-hydroxystearate 5% 15,00 Gew.-%15.00% by weight 5) Harnstoff5) urea 5,00 Gew.-%5.00% by weight 6) Sheabutter 3%, Squalan 1%, Salicylsäure 2%6) Shea butter 3%, squalane 1%, salicylic acid 2% 6,00 Gew.-%6.00% by weight 7) Wasser7) water 2,00 Gew.-%2.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) Ratio phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,10.1

Beispiel 7Example 7 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu AkneSkin protection preparation for the disposition of the skin to acne

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 3,80 Gew.-%3.80% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,40 Gew.-%0.40% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 74,70 Gew.-%74.70% by weight 4) Magnesiumstearat 10%, Zinkstearat 4%4) Magnesium stearate 10%, zinc stearate 4% 14,00 Gew.-%14.00% by weight 5) Glycerin5) glycerin 1,10 Gew.-%1.10% by weight 6) Vitamin E-linoleat 1%, Dipalmitoylhydroxyprolin 2%, Cetylpalmitat 3%6) Vitamin E linoleate 1%, dipalmitoylhydroxyproline 2%, cetyl palmitate 3% 6,00 Gew.-%6.00% by weight 7) Wasser7) water 0,00 Gew.-%0.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) Ratio phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,1050.105

Beispiel 8Example 8 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu PsoriasisSkin protection preparation when skin is predisposed to psoriasis

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 4,00 Gew.-%4.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 4,00 Gew.-%4.00% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 64,99 Gew.-%64.99% by weight 4) Magnesium-12-hydroxystearat4) Magnesium 12-hydroxystearate 15,00 Gew.-%15.00% by weight 5) Harnstoff5) urea 6,00 Gew.-%6.00% by weight 6) Dithranol 0,01%, Salicylsäure 4%6) dithranol 0.01%, salicylic acid 4% 4,01 Gew.-%4.01% by weight 7) Wasser7) water 2,00 Gew.-%2.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) Ratio phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 11

Beispiel 9Example 9 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu PsoriasisSkin protection preparation when skin is predisposed to psoriasis

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,20 Gew.-%0.20% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 79,798 Gew.-%79.798% by weight 4) Aluminiumstearat4) Aluminum stearate 10,00 Gew.-%10.00% by weight 5) Glycerin5) glycerin 1,00 Gew.-%1.00% by weight 6) Vitamin D3 0,002%, Sheabutter 8%6) Vitamin D 3 0.002%, shea butter 8% 8,002 Gew.-%8.002% by weight 7) Wasser7) water 0,00 Gew.-%0.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,20.2

Beispiel 10Example 10 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu PsoriasisSkin protection preparation when skin is predisposed to psoriasis

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 61,80 Gew.-%61.80% by weight 4) Natriumchlorid 7%, Magnesiumsulfat 5%, Dinatriumfumarat 3%, Magnesiumstearat 18%4) Sodium chloride 7%, magnesium sulfate 5%, disodium fumarate 3%, magnesium stearate 18% 33,00 Gew.-%33.00% by weight 5) Glycerin5) glycerin 2,00 Gew.-%2.00% by weight 6) Vitamin E-acetat 0,2%, Salicylsäure-Natriumsalz 1%6) Vitamin E acetate 0.2%, salicylic acid sodium salt 1% 1,20 Gew.-%1.20% by weight 7) Wasser7) water 0,00 Gew.-%0.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) Ratio phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 1,01.0

Beispiel 11Example 11 Hautschutzpräparat für empfindliche Haut, insbesondere gegen ölige ArbeitsstoffeSkin protection preparation for sensitive skin, especially against oily substances

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 3,00 Gew.-%3.00% by weight 2) Phosphatidytcholin (ungesättigt)2) phosphatidytcholine (unsaturated) 0,30 Gew.-%0.30% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 60,20 Gew.-%60.20% by weight 4) Magnesium-12-hydroxystearat4) Magnesium 12-hydroxystearate 20,00 Gew.-%20.00% by weight 5) Glycerin5) glycerin 5,00 Gew.-%5.00% by weight 6) Panthenol 1%, Kaolin 6%, Natriumalginat 1%, Stearinsäure 3%6) panthenol 1%, kaolin 6%, sodium alginate 1%, stearic acid 3% 11,00 Gew.-%11.00% by weight 7) Wasser7) water 2,50 Gew.-%2.50% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) Ratio phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,10.1

Beispiel 12Example 12 Hautschutzpräparat für empfindliche Haut, insbesondere gegen wässerige ArbeitsstoffeSkin protection preparation for sensitive skin, especially against aqueous agents

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,10 Gew.-%0.10% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 77,90 Gew.-%77.90% by weight 4) Aluminiumstearat4) Aluminum stearate 10,00 Gew.-%10.00% by weight 5) Harnstoff5) urea 1,00 Gew.-%1.00% by weight 6) Bienenwachs 5%, 12-Hydroxystearinsäureoctylester 5%6) beeswax 5%, 12-hydroxystearic acid octyl ester 5% 10,00 Gew.-%10.00% by weight 7) Wasser7) water 0,00 Gew.-%0.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,10.1

Beispiel 13Example 13 Hautschutzpräparat für empfindliche Haut gegen ölige und wässerige ArbeitsstoffeSkin protection preparation for sensitive skin against oily and watery substances

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 3,00 Gew.-%3.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,30 Gew.-%0.30% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 75,70 Gew.-%75.70% by weight 4) Aluminiumstearat4) Aluminum stearate 10,00 Gew.-%10.00% by weight 5) Harnstoff5) urea 1,00 Gew.-%1.00% by weight 6) Palmitinsäure 5%, 12-Hydroxystearinsäure 3%, Zinkoxid 2%6) palmitic acid 5%, 12-hydroxystearic acid 3%, zinc oxide 2% 10,00 Gew.-%10.00% by weight 7) Wasser7) water 0,00 Gew.-%0.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,10.1

Beispiel 14Example 14 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu DekubitusSkin protection preparation when the skin is predisposed to pressure ulcers

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 3,00 Gew.-%3.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,60 Gew.-%0.60% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 79,90 Gew.-%79.90% by weight 4) Aluminiumstearat4) Aluminum stearate 10,00 Gew.-%10.00% by weight 5) Glycerin5) glycerin 3,00 Gew.-%3.00% by weight 6) Salicylsäure-Natriumsalz 0,5%, Cholesterin 2%, Cetylpalmitat 1%6) Salicylic acid sodium salt 0.5%, cholesterol 2%, cetyl palmitate 1% 3,50 Gew.-%3.50% by weight 7) Wasser7) water 0,00 Gew.-%0.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) Ratio phosphatidylholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,20.2

Beispiel 15Example 15 Hautschutzpräparat bei Disposition zu perianalen Hautentzündungen und Vaginalläsionen inkl. Insuffizienz der Bartholin-DrüsenSkin protection preparation for disposition to perianal skin inflammation and vaginal lesions including insufficiency of the Bartholin glands

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 4,00 Gew.-%4.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,40 Gew.-%0.40% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 49,80 Gew.-%49.80% by weight 4) Magnesium-12-hydroxystearat 15%, Zinkstearat 5%4) Magnesium 12-hydroxystearate 15%, zinc stearate 5% 20,00 Gew.-%20.00% by weight 5) Glycerin5) glycerin 1,00 Gew.-%1.00% by weight 6) Cetylpalmitat 2%, Cholesterin 2%, Ricinolsäuremonoglycerid 18,8%6) cetyl palmitate 2%, cholesterol 2%, ricinoleic acid monoglyceride 18.8% 22,80 Gew.-%22.80% by weight 7) Wasser7) water 2,00 Gew.-%2.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,10.1

Beispiel 16Example 16 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu Unreinheiten mit abdeckendem PigmentzusatzSkin protection preparation when the skin is predisposed to impurities with a covering pigment additive

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 2,00 Gew.-%2.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 50,00 Gew.-%50.00% by weight 4) Magnesiumstearat4) Magnesium stearate 18,00 Gew.-%18.00% by weight 5) Glycerin5) glycerin 1,00 Gew.-%1.00% by weight 6) Palmitinsäure 2,5%, Cholesterin 2,5%, Glycerinmonostearat 2%, Palmitoylweizenproteinhydrolysat 2,2%, Vitamin E-acetat 0,2%, Zinkoxid 2%, Kaolin 10%, Eisenoxid 0,5%6) Palmitic acid 2.5%, cholesterol 2.5%, glycerol monostearate 2%, palmitoyl wheat protein hydrolyzate 2.2%, vitamin E acetate 0.2%, zinc oxide 2%, kaolin 10%, iron oxide 0.5% 21,90 Gew.-%21.90% by weight 7) Wasser7) water 2,50 Gew.-%2.50% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,50.5

Beispiel 17Example 17 Hautschutzpräparat bei Disposition zu trockener HautSkin protection preparation for dry skin

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 2,00 Gew.-%2.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 71,00 Gew.-%71.00% by weight 4) Magnesiumstearat4) Magnesium stearate 10,00 Gew.-%10.00% by weight 5) Glycerin 2%, Harnstoff 1%5) glycerin 2%, urea 1% 3,00 Gew.-%3.00% by weight 6) Zinkoxid 2%, Lanolin 2,5%, Glycerinmonoricinolat 2%, Palmitinsäure 3%6) zinc oxide 2%, lanolin 2.5%, glycerol monoricinolate 2%, palmitic acid 3% 9,50 Gew.-%9.50% by weight 7) Wasser7) water 3,50 Gew.-%3.50% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,50.5

Beispiel 18Example 18 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu AkneSkin protection preparation for skin disposition to acne

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 55,50 Gew.-%55.50% by weight 4) Magnesiumstearat4) Magnesium stearate 15,00 Gew.-%15.00% by weight 5) Harnstoff 8%, Glycerin 6%5) urea 8%, glycerin 6% 14,00 Gew.-%14.00% by weight 6) Palmitinsäure 5%, Ölsäure 2%, Azelainsäure 4%6) palmitic acid 5%, oleic acid 2%, azelaic acid 4% 11,00 Gew.-%11.00% by weight 7) Wasser7) water 2,50 Gew.-%2.50% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 1,01.0

Beispiel 19Example 19 Hautschutzpräparat bei Disposition der Haut zu PsoriasisSkin protection preparation when skin is predisposed to psoriasis

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 2,00 Gew.-%2.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)-Magnesiumchlorid-Komplex2) Phosphatidylcholine (unsaturated) magnesium chloride complex 2,21 Gew.-%2.21% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 78,79 Gew.-%78.79% by weight 4) Aluminiumstearat4) Aluminum stearate 10,00 Gew.-%10.00% by weight 5) Harnstoff5) urea 5,00 Gew.-%5.00% by weight 6) Dinatriumfumarat6) Disodium fumarate 2,00 Gew.-%2.00% by weight 7) Wasser7) water 0,00 Gew.-%0.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 1,01.0

Beispiel 20Example 20 Hautschutzpräparat bei Disposition zu Hautläsionen der Extremitäten, die durch Diabetes ausgelöst werdenSkin protection preparation when disposing of skin lesions of the extremities that are caused by diabetes

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 4,00 Gew.-%4.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,40 Gew.-%0.40% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 49,80 Gew.-%49.80% by weight 4) Magnesium-12-hydroxystearat 15%, Zinkstearat 5%4) Magnesium 12-hydroxystearate 15%, zinc stearate 5% 20,00 Gew.-%20.00% by weight 5) Panthenol 1%, Harnstoff 3%5) panthenol 1%, urea 3% 4,00 Gew.-%4.00% by weight 6) Cetylpalmitat 2%, Cholesterin 2%, Ricinolsäuremonoglycerid 15,8%6) cetyl palmitate 2%, cholesterol 2%, ricinoleic acid monoglyceride 15.8% 19,80 Gew.-%19.80% by weight 7) Wasser7) water 2,00 Gew.-%2.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,10.1

Beispiel 21Example 21 Hautschutzpräparat bei großflächiger Disposition zu trockener HautSkin protection preparation for large-scale disposition to dry skin

1) Phosphatidylcholin (gesättigt)1) phosphatidylcholine (saturated) 1,00 Gew.-%1.00% by weight 2) Phosphatidylcholin (ungesättigt)2) phosphatidylcholine (unsaturated) 0,20 Gew.-%0.20% by weight 3) mittelkettige Triglyceride3) medium chain triglycerides 69,30 Gew.-%69.30% by weight 4) Magnesium-12-hydroxystearat 10%, Zinkstearat 5%4) Magnesium 12-hydroxystearate 10%, zinc stearate 5% 15,00 Gew.-%15.00% by weight 5) Glycerin5) glycerin 1,00 Gew.-%1.00% by weight 6) Avocadoöl 10%, Karottenöl 1%, Vitamin E-palmitat 0,5%6) avocado oil 10%, carrot oil 1%, vitamin E palmitate 0.5% 11,50 Gew.-%11.50% by weight 7) Wasser7) water 2,00 Gew.-%2.00% by weight 8) Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt)8) The ratio of phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated) 0,20.2

Beispiel 22Example 22 Allgemeine Herstellung der erfindungsgemäßen HautschutzpräparateGeneral production of the skin protection preparations according to the invention

Die Komponenten 1) bis 4), wobei 4) die Salze langkettiger Carbonsäuren darstellen, werden in einem dem Fachmann geläufigen Verfahren gemischt und auf eine Temperatur von 110-130°C erwärmt. In die entstandene Schmelze werden während des Abkühlens die Komponenten 4), sofern weitere Salze erwünscht sind, und 5) bis 7) eingearbeitet. Je nach Temperatur und Eigenschaften der Komponenten werden diese dabei gelöst oder dispergiert. Dispergierung und Homogenisierung erfolgen mit üblichen, dem Fachmann bekannten Mischern, Leitstrahlmischern, Rotorstatorgeräten oder Hochdruckhomogenisatoren. Je nach Einsatzzweck bzw. Konsistenz des gewünschten Hautschutz­ präparates werden der Dispergiervorgang und die Homogenisationsschritte über längere oder kürzere Zeit durchgeführt. Es ergeben sich daraus - wie ebenfalls dem Fachmann bekannt ist - festere oder flüssigere Produkte. Bei der Herstellung kann es sinnvoll sein, einen Teil der Triglyceride erst beim Abkühlen hinzu­ zugeben. Damit kann erreicht werden, daß mit einem einzigen Basisansatz mehrere Produkte unterschiedlicher Konsistenz herzustellen.Components 1) to 4), where 4) are the salts of long-chain carboxylic acids, are in one mixed the process familiar to the expert and heated to a temperature of 110-130 ° C. In the resulting melt becomes the components 4) during cooling, provided that further salts are desired, and 5) to 7) incorporated. Depending on the temperature and properties of the components they are dissolved or dispersed. Dispersion and homogenization take place with usual mixers, beacon mixers, rotor stator devices or those known to those skilled in the art High pressure homogenizers. Depending on the intended use or the consistency of the desired skin protection The dispersion process and the homogenization steps are prepared over longer or shorter periods Time performed. The result - as is also known to the person skilled in the art - is firmer or more fluid products. During production, it may make sense to add some of the triglycerides only after cooling admit. This means that several products can be achieved with a single basic approach different consistency.

Claims (5)

1. Formulierung zur Verwendung als Hautschutz vor äußerlich auf die Haut einwirkenden Stoffen und endogen bedingten Hautschäden, dadurch gekennzeichnet, daß sie
  • 1. Phosphatidylcholin (gesättigt) 0,1-10 Gew.-%,
  • 2. Phosphatidylcholin (ungesättigt) 0,1-10 Gew.-%,
  • 3. mittelkettige Triglyceride 40-95 Gew.-%,
  • 4. Salze 1-35 Gew.-%,
  • 5. Feuchthaltesubstanzen 0,5-20 Gew.-%,
  • 6. dermatologische oder kosmetische Wirkstoffe 0,01-50 Gew.-% und
  • 7. Wasser 0-5 Gew.-% enthält, und
  • 8. der Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt): 0,01-1 beträgt.
1. Formulation for use as skin protection against substances acting externally on the skin and endogenously caused skin damage, characterized in that they
  • 1. phosphatidylcholine (saturated) 0.1-10% by weight,
  • 2. phosphatidylcholine (unsaturated) 0.1-10% by weight,
  • 3. medium-chain triglycerides 40-95% by weight,
  • 4. salts 1-35% by weight,
  • 5. moisturizing substances 0.5-20% by weight,
  • 6. dermatological or cosmetic active ingredients 0.01-50 wt .-% and
  • 7. Water contains 0-5% by weight, and
  • 8. the quotient phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated): 0.01-1.
2. Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die folgenden Bestandteile enthält:
  • 1. Phosphatidylcholin (gesättigt) 0,5-5 Gew.-%,
  • 2. Phosphatidylcholin (ungesättigt) 0,1-5 Gew.-%,
  • 3. mittelkettige Triglyceride 50-80 Gew.-%,
  • 4. Salze 5-35 Gew.-%,
  • 5. Feuchthaltesubstanzen 1-15 Gew.-%,
  • 6. dermatologische oder kosmetische Wirkstoffe 1-40 Gew.-%,
  • 7. Wasser 0-3 Gew.-% enthält, und
  • 8. der Quotient Phosphatidylcholin(ungesättigt)/Phosphatidylcholin (gesättigt): 0,09-0,5 beträgt.
2. Formulation according to claim 1, characterized in that it contains the following components:
  • 1. phosphatidylcholine (saturated) 0.5-5% by weight,
  • 2. phosphatidylcholine (unsaturated) 0.1-5% by weight,
  • 3. medium-chain triglycerides 50-80% by weight,
  • 4. salts 5-35% by weight,
  • 5. moisturizing substances 1-15% by weight,
  • 6. dermatological or cosmetic active ingredients 1-40% by weight,
  • 7. Water contains 0-3% by weight, and
  • 8. the quotient phosphatidylcholine (unsaturated) / phosphatidylcholine (saturated): 0.09-0.5.
3. Formulierung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die mittelkettigen Triglyceride 3) Fettsäuren der Kettenlänge C8-C12 enthalten, die Salze 4) ausgewählt sind aus der Gruppe der Chloride, Sulfate und Fumarate des Kaliums, Natriums, Magnesiums und Zinks sowie aus der Gruppe der Palmitate, Stearate, 12-Hydroxystearate, Oleate und Ricinolate des Aluminiums, Calciums, Magnesiums und Zinks oder eine Mischung davon darstellen, die Feuchthaltesub­ stanzen 5) Glycerin, Sorbitol oder Harnstoff sind oder eine Mischung davon darstellen.3. Formulation according to claim 1 and 2, characterized in that the medium-chain triglycerides 3) contain fatty acids of chain length C 8 -C 12 , the salts 4) are selected from the group of chlorides, sulfates and fumarates of potassium, sodium, magnesium and Zinc and from the group of palmitates, stearates, 12-hydroxystearates, oleates and ricinolates of aluminum, calcium, magnesium and zinc or a mixture thereof, which punch moisturizing substance 5) are glycerol, sorbitol or urea or a mixture thereof. 4. Formulierung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Salze 4) aus der Gruppe der Chloride und Sulfate des Calciums, Magnesiums und Zinks in Form von Komplexen mit den Phosphatidylcholinen 1) und 2) im Molverhältnis 1 : 1 eingesetzt können.4. Formulation according to claim 1 to 3, characterized in that the salts 4) from the group the chlorides and sulfates of calcium, magnesium and zinc in the form of complexes with the Phosphatidylcholines 1) and 2) can be used in a molar ratio of 1: 1. 5. Formulierung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die dermatologischen und kosmetischen Wirkstoffe 6) ausgewählt sind aus der Gruppe der hautschützenden Lipide und Wachse, der Gruppe der Vitamine und Provitamine, der juckreizstillenden Oberflächenanästhetika und Antihistaminika, der Antimykotika, der antiinflammatorischen Stoffe, der Immunsuppressiva, der Antiinfektiva, der Antiseptika, der Virustatika, der Adstringentien, der Pflanzen- und Hefe- Extrakte, der Pflanzenöle mit einem hohen Gehalt an hochungesättigten (essentiellen) Fettsäuren oder mit speziellen Wirkungen, der Gruppe der barrierestabilisierenden Säuren, der abdeckenden Stoffe und Pigmente sowie der Gruppe von Stoffen, die in der Lage sind Schwermetallkationen am Eindringen in die Haut zu hindern.5. Formulation according to claim 1 to 4, characterized in that the dermatological and Cosmetic active ingredients 6) are selected from the group of skin-protecting lipids and waxes, the group of vitamins and provitamins, and itch-relieving surface anesthetics and antihistamines, antifungals, anti-inflammatory substances, immunosuppressants, anti-infectives, antiseptics, antivirals, astringents, plant and yeast Extracts of vegetable oils with a high content of highly unsaturated (essential) fatty acids or with special effects, the group of barrier-stabilizing acids, the covering Substances and pigments as well as the group of substances that are capable of heavy metal cations to prevent penetration into the skin.
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