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DE19852258A1 - Radiation-sensitive recording material for the production of waterless offset printing plates - Google Patents

Radiation-sensitive recording material for the production of waterless offset printing plates

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Publication number
DE19852258A1
DE19852258A1 DE19852258A DE19852258A DE19852258A1 DE 19852258 A1 DE19852258 A1 DE 19852258A1 DE 19852258 A DE19852258 A DE 19852258A DE 19852258 A DE19852258 A DE 19852258A DE 19852258 A1 DE19852258 A1 DE 19852258A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
recording material
radiation
material according
layer
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19852258A
Other languages
German (de)
Inventor
Willi-Kurt Gries
Hans-Joachim Schlosser
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Agfa Gevaert AG
Original Assignee
Agfa Gevaert AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Agfa Gevaert AG filed Critical Agfa Gevaert AG
Priority to DE19852258A priority Critical patent/DE19852258A1/en
Priority to EP99122109A priority patent/EP1001312B1/en
Priority to DE59902177T priority patent/DE59902177D1/en
Priority to JP31988799A priority patent/JP2000206698A/en
Priority to US09/438,429 priority patent/US6274285B1/en
Publication of DE19852258A1 publication Critical patent/DE19852258A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Aufzeichnungsmaterial mit - in dieser Reihenfolge - einem Träger, einer strahlungsempfindlichen Schicht und einer Silikonschicht. Die strahlungsempfindliche Schicht enthält als strahlungsempfindliche Komponente ein Diazoniumsalz-Polykondensationsprodukt und als Bindemittel ein Homo- und/oder Copolymer enthält, das aus (C¶1¶-C¶12¶)Alkyl-vinyl-ether-Einheiten besteht oder mindestens 5 Mol-% an solchen Einheiten umfaßt, dabei jedoch keine aliphatischen Hydroxygruppen aufweist. Zur Herstellung einer Druckform für den wasserlosen Offsetdruck wird dieses Aufzeichnungsmaterial bildmäßig belichtet und anschließend mit Wasser oder einer wäßrigen Lösung entwickelt.The invention relates to a recording material with - in this order - a support, a radiation-sensitive layer and a silicone layer. The radiation-sensitive layer contains a diazonium salt polycondensation product as the radiation-sensitive component and contains a homo- and / or copolymer which consists of (C¶1¶-C¶12¶) alkyl vinyl ether units or at least 5 mol% as the binder. on such units, but without aliphatic hydroxyl groups. To produce a printing form for waterless offset printing, this recording material is exposed imagewise and then developed with water or an aqueous solution.

Description

Die Erfindung betrifft ein Aufzeichnungsmaterial mit - in dieser Reihenfolge - einem Träger, einer strahlungsempfindlichen Schicht und einer Silikonschicht. Sie betrifft daneben ein Verfahren zur Herstellung einer Druckplatte für den wasserlosen Offsetdruck aus dem Aufzeichnungsmaterial.The invention relates to a recording material with - in this order - a carrier, a radiation-sensitive layer and a silicone layer. she also relates to a method for producing a printing plate for the waterless offset printing from the recording material.

Aufzeichnungsmaterialien, aus denen sich Wasserlos-Offsetdruckplatten her­ stellen lassen, sind bereits bekannt. So ist in der GB 1 399 949 ein positiv­ arbeitendes Material mit einem Träger, einer Druckfarbe annehmenden strahlungsempfindlichen Schicht, einer Druckfarbe abstoßenden Silikonschicht und vorzugsweise noch einem transparenten Schutzfilm offenbart. Die strahlungsempfindliche Schicht enthält als wesentliche Bestandteile ein photopolymerisierbares, ethylenisch ungesättigtes Monomer oder Oligomer mit einem Siedepunkt von mehr als 100°C, einen Photoinitiator sowie im allge­ meinen auch ein Bindemittel. Das Bindemittel ist bevorzugt ein Vinylpolymer oder -copolymer (wie Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol, Polyvinylbutyral, Polyvinyl­ butylether, Polyvinylchlorid oder Polyethylen), Polyether (wie Polyethylenoxid oder Polypropylenoxid), Polyamid, Polyester, ein Cellulose-Derivat, ein Harn­ stoff/Formaldehyd-Harz, ein Alkydharz, ein Melamin/Formaldehyd- oder ein Phenol/Formaldehyd-Harz. In den belichteten Bereichen der strahlungsempfind­ lichen Schicht ist das Monomer oder Oligomer polymerisiert und haftet dadurch an der Silikonschicht. Das Aufzeichnungsmaterial wird dann mit einer Ent­ wicklerlösung behandelt. Dabei wird die Silikonschicht in den nichtbelichteten Bereichen stärker angequollen und kann durch Bürsten oder ähnliche Maß­ nahmen entfernt werden. In den bestrahlten Bereichen bleibt die Silikonschicht dagegen auf der lichtempfindlichen Schicht haften. Durch Erhitzen oder voll­ flächiges Belichteten kann die Haftung zwischen lichtempfindlicher Schicht und Silikonschicht noch verstärkt werden. Gleichzeitig wird dadurch die licht­ empfindliche Schicht in den ursprünglich nicht belichteten Bereichen gehärtet, was die Kratzempfindlichkeit der Wasserlos-Druckplatte vermindert und eine höhere Druckauflage zuläßt.Recording materials from which waterless offset printing plates are made are already known. So in GB 1 399 949 is a positive working material with a support, an ink accepting radiation-sensitive layer, an ink-repellent silicone layer and preferably also disclosed a transparent protective film. The radiation-sensitive layer contains as essential components photopolymerizable, ethylenically unsaturated monomer or oligomer with a boiling point of more than 100 ° C, a photoinitiator and in general also mean a binder. The binder is preferably a vinyl polymer or copolymer (such as polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl butyl ether, polyvinyl chloride or polyethylene), polyether (such as polyethylene oxide or polypropylene oxide), polyamide, polyester, a cellulose derivative, a urine Substance / formaldehyde resin, an alkyd resin, a melamine / formaldehyde or Phenol / formaldehyde resin. In the exposed areas of radiation sensitivity layer, the monomer or oligomer is polymerized and thus adheres on the silicone layer. The recording material is then treated with a Ent treated winding solution. The silicone layer in the unexposed Areas swollen more and can be by brushing or similar measure took away. The silicone layer remains in the irradiated areas however, adhere to the photosensitive layer. By heating or full surface exposure can adhere the adhesion between the light-sensitive layer and Silicone layer to be reinforced. At the same time, this turns the light sensitive layer hardened in the originally unexposed areas,  which reduces the scratch sensitivity of the waterless printing plate and a allows higher print runs.

Das Aufzeichnungsmaterial gemäß der EP-A 0 394 923 umfaßt ebenfalls einen Träger, eine lichtempfindliche Schicht und eine Silikonschicht. Hier ist die licht­ empfindliche Komponente ein Diazoniumsalz-Polykondensationsprodukt. Als weitere wesentliche Komponente enthält die lichtempfindliche Schicht ein polymeres Bindemittel mit Einheiten aus einem Ester, der aliphatische Hydroxygruppen enthält, oder aus einem Amid der Acryl- oder Methacrylsäure. Es ist allgemein ein Polymer mit Einheiten aus einem Hydroxyalkyl-(meth)acrylat oder -(meth)acrylamid. Es kann daneben auch Einheiten aus anderen Mono­ meren enthalten. Beispiele dafür sind Monomere mit aromatischen Hydroxy­ gruppen (wie N-(4-Hydroxy-phenyl)-acrylamid oder -methacrylamid, 2-, 3- oder 4- Hydroxy-styrol, (2-, 3- oder 4-Hydroxy-phenyl)-acrylat oder -methacrylat). Daneben können solche Monomere auch α,β-ungesättigten Carbonsäuren, substituierte Alkylacrylaten oder -methacrylate, Vinylether (wie Ethyl-vinyl-ether, Butyl-vinyl-ether oder Phenyl-vinyl-ether), Styrole, Vinylketone, Olefine, N-Vinyl­ pyrrolidon, N-Vinyl-carbazol, 4-Vinyl-pyridin, Acrylnitril oder Methacrylnitril sein. Der Anteil an Hydroxygruppen in dem Bindemittel (gemeint ist offenbar der Anteil an Einheiten, die aliphatische Hydroxygruppen enthalten) soll 5 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 20 bis 100 Gew.-%, betragen, da sonst die Haftung zwischen strahlungsempfindlicher Schicht und Silikonschicht unzureichend ist. Nach der bildmäßigen Belichtung wird das Aufzeichnungsmaterial mit einer wäßrigen Lösung entwickelt, die polare Lösemittel (wie Alkohole, Ethylenglykol-mono­ alkylether, Ketone oder Ester), alkalisch reagierende Verbindungen, oberflächen­ aktive Mittel und aliphatische, aromatische oder halogenierte Kohlenwasserstoffe (wie Hexan, Heptan, Toluol oder Xylol) enthält. Dabei werden die unbestrahlten Bereiche der strahlungsempfindlichen Schicht zusammen mit den darüber­ liegenden Bereichen der Silikonschicht entfernt. Zwischen dem Aluminiumträger und der strahlungsempfindlichen Schicht ist dazu noch eine Grundierungsschicht (primer layer) angeordnet. Sie wird beim Entwickeln nicht mitentfernt. Beim Drucken wird die Farbe von der Primerschicht übertragen, während die stehengebliebenen Bereiche der Silikonschicht die Druckfarbe abstoßen.The recording material according to EP-A 0 394 923 also comprises one Carrier, a light-sensitive layer and a silicone layer. Here is the light sensitive component is a diazonium salt polycondensation product. As the light-sensitive layer contains a further essential component polymeric binder with units from an ester, the aliphatic Contains hydroxyl groups, or from an amide of acrylic or methacrylic acid. It is generally a polymer with units from a hydroxyalkyl (meth) acrylate or - (meth) acrylamide. It can also have units from other mono contain. Examples of these are monomers with aromatic hydroxy groups (such as N- (4-hydroxyphenyl) acrylamide or methacrylamide, 2-, 3- or 4- Hydroxy styrene, (2-, 3- or 4-hydroxyphenyl) acrylate or methacrylate). In addition, such monomers can also contain α, β-unsaturated carboxylic acids, substituted alkyl acrylates or methacrylates, vinyl ethers (such as ethyl vinyl ether, Butyl vinyl ether or phenyl vinyl ether), styrenes, vinyl ketones, olefins, N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl-carbazole, 4-vinyl-pyridine, acrylonitrile or methacrylonitrile. The proportion of hydroxy groups in the binder (apparently what is meant is the proportion of units which contain aliphatic hydroxyl groups) should be 5 to 100% by weight, preferably 20 to 100 wt .-%, otherwise the adhesion between radiation sensitive layer and silicone layer is insufficient. After imagewise exposure, the recording material with an aqueous Developed solution that polar solvents (such as alcohols, ethylene glycol mono alkyl ethers, ketones or esters), alkaline compounds, surfaces active agents and aliphatic, aromatic or halogenated hydrocarbons (such as hexane, heptane, toluene or xylene). The unirradiated Areas of the radiation sensitive layer along with those above removed areas of the silicone layer. Between the aluminum beam and the radiation-sensitive layer is also a primer layer (primer layer) arranged. It is not removed during development. At the  The color is transferred from the primer layer to the print while the areas of the silicone layer that have remained standing repel the printing ink.

Die bekannten Aufzeichnungsmaterialien für die Herstellung von Wasserlos- Druckplatten benötigen also organische Lösemittel bei der Entwicklung. Das ist aus Gründen der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes jedoch nachteilig. Die Entsorgung der verbrauchten Entwicklerlösungen ist zudem aufwendig und verursacht nicht unerhebliche Kosten.The well-known recording materials for the production of waterless Printing plates therefore require organic solvents during development. This is disadvantageous for reasons of occupational safety and environmental protection. The disposal of the used developer solutions is also complex and causes not inconsiderable costs.

Es stellte sich somit die Aufgabe, ein Aufzeichnungsmaterial mit möglichst einfachem Aufbau, d. h. mit wenigen Schichten, insbesondere ohne Grundie­ rungsschicht, zu schaffen. Das bildmäßig bestrahlte Aufzeichnungsmaterial soll sich mit wäßrigen Lösungen, idealerweise mit reinem Wasser, zu einer Druckplatte entwickeln lassen, die beim Drucken kein Feuchtmittel benötigt (Wasserlos-Druckplatten). Darüber hinaus soll es so beschaffen sein, daß beim Entwickeln allein die Silikonschicht in den nichtbestrahlten Bereichen entfernt wird, nicht jedoch die (ehemals) strahlungsempfindliche Schicht. Beim Drucken soll die Farbe dementsprechend von den freigelegten Bereichen dieser Schicht übertragen und gleichzeitig eine Belastung des Entwicklers mit Bestandteilen der strahlungsempfindlichen Schicht vermieden werden, was gleichzeitig eine längere Standzeit des Entwicklers bedeutet.The task was therefore to create a recording material with as much as possible simple structure, d. H. with few layers, especially without Grundie layer to create. The imagewise irradiated recording material should with aqueous solutions, ideally with pure water Let the printing plate develop that does not require a dampening solution when printing (Waterless printing plates). In addition, it should be such that the Develop the silicone layer alone in the non-irradiated areas but not the (formerly) radiation-sensitive layer. While printing the color should accordingly be from the exposed areas of this layer transferred and at the same time a burden on the developer with components of the radiation-sensitive layer can be avoided, which is also a longer Lifetime of the developer means.

Gelöst wird die Aufgabe durch ein Aufzeichnungsmaterial der eingangs genann­ ten Art, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die strahlungsempfindliche Schicht als strahlungsempfindliche Komponente ein Diazoniumsalz-Polykondensations­ produkt und als Bindemittel ein Homo- und/oder Copolymer enthält, das aus (C1-C12)Alkyl-vinyl-ether-Einheiten besteht bzw. mindestens 5 mol-% an solchen Einheiten umfaßt, dabei jedoch keine aliphatischen Hydroxygruppen aufweist. Besonders bevorzugt sind Polymere aus bzw. mit Methyl-vinyl-ether-Einheiten. Dabei haben die Homopolymere vorzugsweise einen K-Wert von 10 bis 80. Die Copolymere haben allgemein einen statistischen oder alternierenden Aufbau, sind also keine Blockcopolymere. Mit besonderem Vorteil handelt es sich bei den weiteren Einheiten in den Copolymeren um Einheiten aus Maleinsäureanhydrid oder aus Maleinsäure-monoalkylestern, insbesondere um Einheiten aus Maleinsäure-mono(C1-C6)alkylestern, wie Maleinsäure-monoethylester, -monoiso­ propylester oder -monobutylester. Methyl-vinyl-ether/Maleinsäureanhydrid-Co­ polymere sind beispielsweise unter der Bezeichnung ®Gantrez AN (CAS-Nr. 108- 88-3) von GAF Chemicals Corp., USA, erhältlich.The object is achieved by a recording material of the type mentioned at the outset, which is characterized in that the radiation-sensitive layer as a radiation-sensitive component is a diazonium salt polycondensation product and as a binder contains a homo- and / or copolymer which consists of (C 1 -C 12 ) There is alkyl vinyl ether units or comprises at least 5 mol% of such units, but has no aliphatic hydroxyl groups. Polymers made from or with methyl vinyl ether units are particularly preferred. The homopolymers preferably have a K value of 10 to 80. The copolymers generally have a statistical or alternating structure and are therefore not block copolymers. The other units in the copolymers are particularly advantageously units of maleic anhydride or of maleic acid monoalkyl esters, in particular units of maleic acid mono (C 1 -C 6 ) alkyl esters, such as maleic acid monoethyl ester, monoisopropyl ester or monobutyl ester . Methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers are available, for example, from GAF Chemicals Corp., USA, under the name ®Gantrez AN (CAS No. 108-88-3).

Der Träger ist meist eine Metallplatte oder -folie. Bevorzugt sind Platten oder Folien aus Aluminium oder einer seiner Legierungen. Es hat sich als günstig erwiesen, den Träger vorzubehandeln. Trägermaterialien auf Basis von Alu­ minium werden üblicherweise mechanisch und/oder elektrochemisch aufgerauht und gegebenenfalls anschließend anodisch oxidiert. Danach ist noch eine chemische Vorbehandlung, beispielsweise mit Polyvinylphosphonsäure, Silikaten, Phosphaten, Hexafluorozirkonaten oder hydrolysiertem Tetraethyl-orthosilikat, möglich. Da - im Gegensatz zu üblichen Flachdruckplatten - keine hydrophile Trägeroberfläche erforderlich ist, können auch Trägermaterialien wie Kupfer, Messing oder andere oleophile Metalle bzw. Metallegierungen verwendet werden, daneben auch Kunststoffe, wie Polyester, Polycarbonat, Polyimid oder Cellulose­ acetat.The carrier is usually a metal plate or foil. Plates or are preferred Foils made of aluminum or one of its alloys. It has proven to be cheap proven to pretreat the carrier. Carrier materials based on aluminum minium are usually roughened mechanically and / or electrochemically and then optionally anodized. After that there is another chemical pretreatment, for example with polyvinylphosphonic acid, silicates, Phosphates, hexafluorozirconates or hydrolyzed tetraethyl orthosilicate, possible. Because - in contrast to conventional planographic printing plates - no hydrophilic Support surface is required, support materials such as copper, Brass or other oleophilic metals or metal alloys are used, also plastics such as polyester, polycarbonate, polyimide or cellulose acetate.

Die als Bindemittel in der strahlungsempfindlichen Schicht verwendeten Polymere haben allgemein ein Molekulargewicht MW im Bereich von 40.000 bis 2.000.000, bevorzugt 50.000 bis 1.000.000, besonders bevorzugt 80.000 bis 500.000. Der Anteil an Bindemitteln beträgt allgemein 5 bis 40 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der nichtflüchtigen Bestandteile der strahlungsempfindlichen Schicht.The polymers used as binders in the radiation-sensitive layer generally have a molecular weight M W in the range from 40,000 to 2,000,000, preferably 50,000 to 1,000,000, particularly preferably 80,000 to 500,000. The proportion of binders is generally 5 to 40% by weight, based on the total weight of the non-volatile constituents of the radiation-sensitive layer.

Das Gemisch enthält als strahlungsempfindliche Komponente ein Kondensations­ produkt eines aromatischen Diazoniumsalzes. Derartige Kondensationsprodukte sind bekannt und z. B. in der DE-A 12 14 086 ( = US-A 3 235 384) beschrieben. The mixture contains a condensation as a radiation-sensitive component product of an aromatic diazonium salt. Such condensation products are known and z. B. described in DE-A 12 14 086 (= US-A 3 235 384).  

Sie werden im allgemeinen durch Kondensation einer mehrkernigen aroma­ tischen Diazoniumverbindung, vorzugsweise von substituierten oder unsub­ stituierten Diphenylamin-4-diazoniumsalzen mit aktiven Carbonylverbindungen, vorzugsweise Methoxymethyl-diphenylether oder Formaldehyd, in stark saurem Medium, vorzugsweise konzentrierter Phosphorsäure, hergestellt.They are generally condensed by a multinuclear aroma table diazonium compound, preferably of substituted or unsub substituted diphenylamine-4-diazonium salts with active carbonyl compounds, preferably methoxymethyl diphenyl ether or formaldehyde, in strongly acidic Medium, preferably concentrated phosphoric acid.

In den US-A 3 867 147 und 4 021 243 sind weitere Kondensationsprodukte beschrieben, deren zusätzlich durch Kondensation entstandene Einheiten von Diazoniumsalzgruppen frei sind und vorzugsweise von aromatischen Aminen, Phenolen, Phenolethern, aromatischen Thioethern, aromatischen Kohlen­ wasserstoffen, aromatischen heterocyclischen Verbindungen oder organischen Säureamiden abgeleitet sind.In US-A 3 867 147 and 4 021 243 there are further condensation products described, whose additional units of Are free of diazonium salt groups and preferably of aromatic amines, Phenols, phenol ethers, aromatic thioethers, aromatic carbons Hydrogen, aromatic heterocyclic compounds or organic Acid amides are derived.

Die Diazoniumsalzeinheiten A-N2X leiten sich bevorzugt von Verbindungen der Formel (R1-R2-)pR3-N2X ab. In dieser Formel bedeutet
R1 einen aromatischen Rest mit mindestens einer zur Kondensation mit akti­ ver Carbonylverbindung befähigten Position,
R2 eine Einfachbindung oder eine der Gruppen -(CH2)q-NR4-, -O-(CH2)r-NR4-,
S-(CH2)r-NR4-, -S-CH2CO-NR4-, -O-R5-O-, -O-, -S- oder -CO-NR4-,
R3 eine ggf. substituierte Phenylengruppe,
R4 Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 C-Atomen, eine Aralkylgruppe mit 7 bis 12 C-Atomen oder eine Arylgruppe mit 6 bis 12 C-Atomen,
R5 eine Arylengruppe mit 6 bis 12 C-Atomen,
p eine ganze Zahl von 1 bis 3,
q eine Zahl von 0 bis 5,
r eine Zahl von 2 bis 5 und
X ein Anion, das eine Löslichkeit in Wasser oder geeigneten Solventien bewirkt. The diazonium salt units AN 2 X are preferably derived from compounds of the formula (R 1 -R 2 -) p R 3 -N 2 X. In this formula means
R 1 is an aromatic radical with at least one position capable of condensation with active carbonyl compound,
R 2 is a single bond or one of the groups - (CH 2 ) q -NR 4 -, -O- (CH 2 ) r -NR 4 -,
S- (CH 2 ) r -NR 4 -, -S-CH 2 CO-NR 4 -, -OR 5 -O-, -O-, -S- or -CO-NR 4 -,
R 3 is an optionally substituted phenylene group,
R 4 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 5 C atoms, an aralkyl group with 7 to 12 C atoms or an aryl group with 6 to 12 C atoms,
R 5 is an arylene group with 6 to 12 carbon atoms,
p is an integer from 1 to 3,
q is a number from 0 to 5,
r is a number from 2 to 5 and
X is an anion that causes solubility in water or suitable solvents.

Das Anion X ist vorzugsweise Chlorid, Sulfat, Phosphat oder ein ggf. substi­ tuiertes Alkansulfonat mit 1-4 Kohlenstoffatomen, z. B. Methansulfonat oder Aminoalkansulfonat (EP-A 0 224 162), p-Toluolsulfonat, Mesitylensulfonat, Hexa­ fluorophosphat oder ähnliche.The anion X is preferably chloride, sulfate, phosphate or an optionally substi tuiert alkanesulfonate with 1-4 carbon atoms, e.g. B. methanesulfonate or Aminoalkanesulfonate (EP-A 0 224 162), p-toluenesulfonate, mesitylene sulfonate, hexa fluorophosphate or the like.

Bevorzugt werden Kondensationsprodukte, die sich von ggf. substituierten Diphenylamin-4-diazoniumsalzen, besonders den 3-Methoxy-diphenylamin-4- diazoniumsalzen, ableiten und von diesen die leicht zugänglichen Kondensations­ produkte mit Formaldehyd. Die Kondensation wird vorzugsweise in konzentrierter Schwefel-, Phosphor- oder Methansulfonsäure, insbesondere in Phosphorsäure durchgeführt. Zur Stabilisierung sind Schwefel-, Phosphor-, Methansulfon-, p- Toluolsulfon- und Citronensäure geeignet.Preference is given to condensation products which may be substituted Diphenylamine-4-diazonium salts, especially the 3-methoxy-diphenylamine-4- diazonium salts, and from them the easily accessible condensation products with formaldehyde. The condensation is preferably concentrated Sulfuric, phosphoric or methanesulfonic acid, especially in phosphoric acid carried out. Sulfur, phosphorus, methanesulfone, p- Toluene sulfonic and citric acid suitable.

Der Anteil der strahlungsempfindlichen Komponente beträgt allgemein 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 bis 65 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der nichtflüchtigen Bestandteile der strahlungsempfindlichen Schicht.The proportion of the radiation-sensitive component is generally 20 to 80 % By weight, preferably 30 to 70% by weight, particularly preferably 40 to 65 % By weight, based in each case on the total weight of the non-volatile constituents the radiation sensitive layer.

Gegebenenfalls kann die strahlungsempfindliche Schicht auch noch Farbstoffe, Weichmacher (wie Glycerin), andere polymere Bindemittel (auch solche mit aliphatischen Hydroxygruppen) und allgemein übliche Zusätze wie Verlaufsmittel und Beschichtungsadditive in untergeordneten Mengen enthalten. Der Anteil solcher Bestandteile beträgt allgemein bis zu 30 Gew.-%, bevorzugt bis zu 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der nichtflüchtigen Bestandteile der strahlungsempfindlichen Schicht.If necessary, the radiation-sensitive layer can also contain dyes, Plasticizers (such as glycerin), other polymeric binders (including those with aliphatic hydroxy groups) and common additives such as leveling agents and coating additives contained in minor amounts. The amount such constituents is generally up to 30% by weight, preferably up to 20 % By weight, based in each case on the total weight of the non-volatile constituents the radiation sensitive layer.

Das Gewicht der strahlungsempfindlichen Schicht liegt allgemein bei etwa 0,5 bis 3,0 g/m2, bevorzugt 0,8 bis 1,5 g/m2.The weight of the radiation-sensitive layer is generally about 0.5 to 3.0 g / m 2 , preferably 0.8 to 1.5 g / m 2 .

Für die Silikonschicht eignet sich grundsätzlich jeder Silikonkautschuk, der ausreichend farbabweisend ist, um ein Drucken ohne Feuchtwasser zu erlauben. In principle, any silicone rubber that is suitable for the silicone layer is sufficiently ink-repellent to allow printing without fountain solution.  

Unter der Bezeichnung "Silikonkautschuk" soll hier entsprechend der Definition von Noll, "Chemie und Technologie der Silikone", Verlag Chemie, 1968, Seite 332, ein hochmolekulares, im wesentlichen lineares Diorganopolysiloxan ver­ standen werden. Für die vernetzten oder vulkanisierten Produkte wird dagegen die Bezeichnung "Silikongummi" verwendet. In jedem Fall wird eine Silikonkaut­ schuklösung auf die strahlungsempfindliche Schicht aufgebracht, getrocknet und dabei vernetzt.Under the name "silicone rubber" is meant here according to the definition von Noll, "Chemistry and Technology of Silicones", Verlag Chemie, 1968, page 332, a high molecular weight, substantially linear diorganopolysiloxane ver will stand. For the cross-linked or vulcanized products is against the term "silicone rubber" used. In any case, a silicone is chewed shoe solution applied to the radiation-sensitive layer, dried and networked.

Die Silikonkautschuke können Ein- oder Mehrkomponentenkautschuke sein. Beispiele dafür sind in den DE-A 23 50 211, 23 57 871 und 23 59 102 zu finden. Bevorzugt sind Kondensations-Silikonkautschuke, beispielsweise Einkompo­ nenten-Silikonkautschuke (RTV-1). Sie basieren üblicherweise auf Polydimethyl­ siloxanen, die an den Enden Wasserstoffatome, Acetyl-, Oxim-, Alkoxy- oder Aminogruppen oder andere funktionelle Gruppen tragen. Die Methylgruppen in der Kette können durch andere Alkylgruppen, Halogenalkylgruppen oder unsubstituierte bzw. substituierte Arylgruppen ersetzt sein. Die endständigen funktionellen Gruppen sind leicht hydrolysierbar und härten in Gegenwart von Feuchtigkeit in einer Zeitspanne von einigen Minuten bis zu wenigen Stunden aus.The silicone rubbers can be single or multi-component rubbers. Examples of this can be found in DE-A 23 50 211, 23 57 871 and 23 59 102. Condensation silicone rubbers, for example single-component, are preferred nenten silicone rubbers (RTV-1). They are usually based on polydimethyl siloxanes which have hydrogen atoms, acetyl, oxime, alkoxy or Wear amino groups or other functional groups. The methyl groups in the chain can be replaced by other alkyl groups, haloalkyl groups or unsubstituted or substituted aryl groups can be replaced. The terminal ones functional groups are easily hydrolyzable and harden in the presence of Moisture in a period of a few minutes to a few hours out.

Die Mehrkomponenten-Silikonkautschuke sind durch Addition oder Kondensation vernetzbar. Die additionsvernetzbaren Typen enthalten im allgemeinen zwei ver­ schiedene Polysiloxane. Das eine Polysiloxan ist in einem Anteil von 70 bis 99 Gew.-% vorhanden und besitzt Alkylengruppen (speziell: Vinylgruppen), die an Siliciumatome der Hauptkette gebunden sind. Das andere ist in einem Anteil von 1 bis 10 Gew.-% vorhanden. Darin sind Wasserstoffatome direkt an Silicium­ atome gebunden. Die Additionsreaktion erfolgt dann in Gegenwart von etwa 0,0005 bis 0,002 Gew.-% eines Platinkatalysators bei Temperaturen von mehr als 50°C. Mehrkomponenten-Silikonkautschuke haben den Vorteil, daß sie bei höhe­ rer Temperatur (etwa 100°C) sehr schnell vernetzen. Die Zeit, in denen sie sich verarbeiten lassen, die sogenannte "Topfzeit", ist dagegen häufig relativ kurz. The multi-component silicone rubbers are by addition or condensation networkable. The addition-crosslinkable types generally contain two ver different polysiloxanes. One is polysiloxane in a proportion of 70 to 99 % By weight and has alkylene groups (especially: vinyl groups) which Silicon atoms of the main chain are bound. The other is in a proportion of 1 to 10% by weight is present. There are hydrogen atoms directly on silicon atoms bound. The addition reaction then takes place in the presence of about 0.0005 to 0.002 wt% of a platinum catalyst at temperatures greater than 50 ° C. Multi-component silicone rubbers have the advantage that they are high Link the temperature (approx. 100 ° C) very quickly. The time in which they are Processed, the so-called "pot life", however, is often relatively short.  

Die durch Kondensation vernetzbaren Gemische enthalten Diorganopolysiloxane mit reaktionsfähigen Endgruppen, wie Hydroxy- oder Acetoxygruppen. Diese werden mit Silanen oder Oligosiloxanen in Gegenwart von Katalysatoren vernetzt. Die Vernetzer haben einen Anteil von 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Silikonschicht. Die Katalysatoren haben einen Anteil von 0,01 bis 6 Gew.-%, wiederum bezogen auf das Gesamtgewicht der Silikonschicht. Auch diese Kombinationen reagieren relativ schnell und haben daher nur eine begrenzte Topfzeit.The mixtures which can be crosslinked by condensation contain diorganopolysiloxanes with reactive end groups, such as hydroxyl or acetoxy groups. This are crosslinked with silanes or oligosiloxanes in the presence of catalysts. The crosslinkers have a proportion of 2 to 10% by weight, based on the Total weight of the silicone layer. The catalysts have a share of 0.01 up to 6% by weight, again based on the total weight of the silicone layer. These combinations also react relatively quickly and therefore only have one limited pot life.

Die Silikonschicht kann noch weitere Komponenten enthalten. Diese können zu einer zusätzlichen Vernetzung, einer besseren Haftung, einer mechanischen Ver­ stärkung oder zur Einfärbung dienen. Die weiteren Komponenten haben einen Anteil von nicht mehr als 10 Gew.-%, bevorzugt nicht mehr als 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Silikonschicht.The silicone layer can also contain other components. These can too additional networking, better adhesion, mechanical ver strengthening or coloring. The other components have one Proportion of not more than 10% by weight, preferably not more than 5% by weight, in each case based on the total weight of the silicone layer.

Ein bevorzugtes Gemisch besteht aus hydroxyterminierten Polydimethyl­ siloxanen, einer Silan-Vernetzungskomponente (insbesondere einem tetra- oder trifunktionellen Alkoxy-, Acetoxy-, Amido-, Amino-, Aminoxy-, Ketoxim- oder Enoxysilan), einem Vernetzungskatalysator (insbesondere einer Organozinn- oder einer Organotitan-Verbindung) und gegebenenfalls weiteren Komponenten (insbesondere Organopolysiloxanverbindungen mit Si-H-Bindungen, Platinkata­ lysatoren für eine zusätzliche Additionsvernetzung, Silane mit haftverbessernden Eigenschaften, Reaktionsverzögerer, Füllstoffe und/oder Farbstoffe). Die genann­ ten Silan-Vernetzungskomponenten und die bei der Vernetzung auftretenden Reaktionen sind von J. J. Lebrun und H. Porte in "Comprehensive Polymer Science", Vol. 5 [1989] 593-609, beschrieben.A preferred mixture consists of hydroxy-terminated polydimethyl siloxanes, a silane crosslinking component (especially a tetra or trifunctional alkoxy, acetoxy, amido, amino, aminoxy, ketoxime or Enoxysilane), a crosslinking catalyst (especially an organotin or an organotitanium compound) and optionally further components (in particular organopolysiloxane compounds with Si-H bonds, platinum data analyzers for an additional addition crosslinking, silanes with adhesion-improving Properties, reaction retarders, fillers and / or dyes). The called ten silane crosslinking components and those that occur during crosslinking Reactions are from J. J. Lebrun and H. Porte in "Comprehensive Polymer Science ", Vol. 5 [1989] 593-609.

Die Silikonkautschuke werden nach dem Aufbringen als Schicht in bekannter Weise durch Feuchtigkeitseinwirkung oder aus sich heraus bei Raumtemperatur oder bei erhöhter Temperatur zu einem in organischen Lösemitteln im wesentlichen unlöslichen Silikongummi vernetzt. Das Gewicht der fertigen Silikonschicht beträgt im allgemeinen 1,0 bis 5,0, bevorzugt von 1,2 bis 3,5, besonders bevorzugt 1,5 bis 3,0 g/m2.After application as a layer, the silicone rubbers are crosslinked in a known manner by exposure to moisture or by themselves at room temperature or at elevated temperature to form a silicone rubber which is essentially insoluble in organic solvents. The weight of the finished silicone layer is generally 1.0 to 5.0, preferably from 1.2 to 3.5, particularly preferably 1.5 to 3.0 g / m 2 .

Auf der Silikonschicht kann sich gegebenenfalls eine diskontinuierliche Mattie­ rungsschicht befinden. Sie dient zur Verbesserung des Kopierverhaltens, indem sie die Zeit bis zur Herstellung eines konstanten Vakuums im Vakuum- Kontaktkopierrahmen verkürzt. Wenn die Mattierungsschicht nicht vorhanden ist, können sich trotz Anlegen eines Vakuums zwischen der Filmvorlage und der (ebenfalls glatten) Silikonschicht Lufteinschlüsse halten, so daß der Abstand zwischen Vorlage und strahlungsempfindlicher Schicht nicht überall gleich ist. Beim nachfolgenden Bestrahlen können dann Fehler auftreten. Die Mattierungsschicht besteht allgemein aus einem wasserlöslichen organischen Polymer, beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Polyacrylsäure, Polyvinylbutyral, Polysaccharide Gelatine oder Polyvinylalkohol. Herstellen läßt sich die Mattierungsschicht nach allgemein bekannten Verfahren, beispielsweise durch Aufsprühen einer entsprechenden wäßrigen Lösung oder Dispersion und nachfolgendes Trocknen. Das Gewicht der Mattierungsschicht liegt allgemein bei 0,1 bis 0,5 g pro m2 des Aufzeichnungsmaterials. Beim Entwickeln (bei Wasserlos-Druckplatten auch als "Entschichten" bezeichnet) mit Wasser wird die Mattierungsschicht vollständig entfernt.There may be a discontinuous matting layer on the silicone layer. It serves to improve the copying behavior by reducing the time until a constant vacuum is created in the vacuum contact copying frame. If the matting layer is not present, air pockets can remain despite the application of a vacuum between the film template and the (also smooth) silicone layer, so that the distance between the template and the radiation-sensitive layer is not the same everywhere. Errors can then occur during subsequent irradiation. The matting layer generally consists of a water-soluble organic polymer, for example polyvinyl pyrrolidone, polyacrylic acid, polyvinyl butyral, polysaccharide gelatin or polyvinyl alcohol. The matting layer can be produced by generally known methods, for example by spraying on an appropriate aqueous solution or dispersion and then drying it. The weight of the matting layer is generally 0.1 to 0.5 g per m 2 of the recording material. When developing (with waterless printing plates also referred to as "stripping") with water, the matting layer is completely removed.

Die bildmäßige Bestrahlung des Aufzeichnungsmaterial erfolgt in der Regel durch Kontaktbebilderung (dabei wird die Filmvorlage in einem Vakuum-Kontaktkopier­ rahmen unmittelbar auf das Aufzeichnungsmaterial gelegt und anschließend die dazwischen befindliche Luft abgesaugt) mit Lichtquellen, die üblicherweise für diesen Zweck verwendet werden, wie Quecksilber-Hochdruckdampflampen oder Kohlebogenlampen. Anschließend wird das bestrahlte Aufzeichnungsmaterial in einer für Wasserlos-Druckplatten üblichen und bekannten Vorrichtung mit Wasser oder einer wäßrigen Lösung entwickelt. Zweckmäßigerweise wird der Entwick­ lungsvorgang durch Bürsten oder auf andere Weise mechanisch unterstützt.The imaging of the recording material is usually carried out by Contact imaging (the film template is in a vacuum contact copier frame immediately placed on the recording material and then the air in between) with light sources that are usually used for can be used for this purpose, such as high pressure mercury lamps or Carbon arc lamps. The irradiated recording material is then in a device known and known for waterless printing plates with water or developed an aqueous solution. The developer is expediently mechanically supported by brushing or other means.

Dabei wird die Silikonschicht in den Nichtbildbereichen entfernt. Gleichzeitig wird die auf der Silikonschicht gegebenenfalls vorhandene Abstandshalterschicht entfernt. Auf das Vorquellen des bestrahlten Aufzeichnungsmaterials kann sogar verzichtet werden. Die beim Entwickeln abgelösten Bestandteile der Silikon­ schicht lassen sich durch Filtration abtrennen. Es stellt sich also nicht das Problem der Entsorgung von mit Chemikalien belasteten, verbrauchten Ent­ wicklerlösungen.The silicone layer in the non-image areas is removed. At the same time  the spacer layer which may be present on the silicone layer away. The swelling of the irradiated recording material can even to be dispensed with. The components of the silicone that are detached during development layer can be separated by filtration. So this is not the case Problem of disposal of used contaminated Ent winding solutions.

Die aus dem erfindungsgemäßen, positiv-arbeitenden Aufzeichnungsmaterial hergestellten Druckformen für den wasserlosen Offsetdruck zeigen eine hohe Auflösung und erlauben gleichzeitig eine hohe Druckauflage.The from the positive-working recording material according to the invention Printing forms produced for waterless offset printing show a high Resolution and at the same time allow a large print run.

Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung. Darin steht "Gt" für "Gewichtsteil(e)". Prozente sind Gewichtsprozente, soweit nicht anders angegeben.The following examples serve to explain the invention. It says "Gt" for "part by weight". Percentages are percentages by weight, unless otherwise specified.

Beispiele 1 bis 7Examples 1 to 7

Eine 0,3 mm dicke, elektrolytisch aufgerauhte und anodisch oxidierte Aluminium­ platte mit einem Oxidgewicht von 3,6 g/m2 (± 0,3 g/m2) wurde mit einer 0,1%igen wäßrigen Polyvinylphosphonsäure-Lösung hydrophiliert. Auf dieses Träger­ material wurde eine Lösung aus
2,65 Gt eines Diazoniumsalz-Polykondensationsproduktes aus 1 mol 3- Methoxy-diphenylamin-4-diazoniumsulfat und 1 mol 4,4'-Bis-meth­ oxymethyl-diphenylether, isoliert als Mesitylensulfonat,
0,08 Gt 85%iger Phosphorsäure,
0,40 Gt Glycerin,
0,84 Gt eines der in der folgenden Tabelle aufgeführten Bindemittel (bei den gelösten Bindemitteln beziehen sich die Gt auf den Fest­ stoffanteil; das Lösemittel wird dabei berücksichtigt und entspre­ chend reduziert),
2,40 Gt einer 1%igen Silikonöl-Lösung in Diethylenglykol-monomethylether ( = Methyldiglykol),
36,48 Gt Ethanol (bei Verwendung von Bindemittel, die bereits in Alkoholen gelöst sind, wurde dieser Anteil entsprechend vermindert),
41,78 Gt Diethylenglykol-monomethylether und
15,36 Gt Butan-2-on ( = Methyl-ethyl-keton)
aufgeschleudert. Die Beschichtung wurde dann 2 min lang bei 120°C im Umluftofen getrocknet. Die Dicke der auf diese Weise hergestellten strahlungs­ empfindlichen Schichten ist ebenfalls in Tabelle 1 angegeben.A 0.3 mm thick, electrolytically roughened and anodized aluminum plate with an oxide weight of 3.6 g / m 2 (± 0.3 g / m 2 ) was hydrophilized with a 0.1% aqueous polyvinylphosphonic acid solution. A solution was found on this carrier material
2.65 pbw of a diazonium salt polycondensation product of 1 mol of 3-methoxy-diphenylamine-4-diazonium sulfate and 1 mol of 4,4'-bis-meth oxymethyl-diphenyl ether, isolated as mesitylene sulfonate,
0.08 pbw of 85% phosphoric acid,
0.40 pbw of glycerin,
0.84 pbw of one of the binders listed in the following table (in the case of the dissolved binders, the pbw refers to the solids content; the solvent is taken into account and reduced accordingly),
2.40 pbw of a 1% silicone oil solution in diethylene glycol monomethyl ether (= methyl diglycol),
36.48 pbw of ethanol (this proportion was reduced accordingly when using binders that are already dissolved in alcohols),
41.78 pbw of diethylene glycol monomethyl ether and
15.36 pbw of butan-2-one (= methyl ethyl ketone)
spun on. The coating was then dried in a forced air oven at 120 ° C for 2 minutes. The thickness of the radiation-sensitive layers produced in this way is also given in Table 1.

Tabelletable

Auf die strahlungsempfindliche Schicht wurde dann mit einem Gemisch aus
8,42 Gt eines hydroxyterminierten Polydimethylsiloxans mit einer Viskosität von etwa 5000 mP s,
0,58 Gt Ethyl-triacetoxy-silan,
0,09 Gt einer 1%igen Lösung von Dibutylzinnacetat in einem isoparaffi­ nischen Kohlenwasserstoff-Gemisch mit einem Siedebereich von 117 bis 134°C,
27,30 Gt Butan-2-on und
63,61 Gt des isoparaffinischen Kohlenwasserstoff-Gemisches mit einem Siedepunkt von 117 bis 134°C
beschichtet. Die so erzeugte Schicht wurde 2 min lang bei 120°C getrocknet. Die Dicke der Silikonschicht betrug danach 2,1 g/m2.A mixture was then applied to the radiation-sensitive layer
8.42 pbw of a hydroxy-terminated polydimethylsiloxane with a viscosity of approximately 5000 mPs,
0.58 pbw of ethyl triacetoxysilane,
0.09 pbw of a 1% solution of dibutyltin acetate in an isoparaffinic hydrocarbon mixture with a boiling range from 117 to 134 ° C.,
27.30 pbw of butan-2-one and
63.61 pbw of the isoparaffinic hydrocarbon mixture with a boiling point of 117 to 134 ° C
coated. The layer thus produced was dried at 120 ° C. for 2 minutes. The thickness of the silicone layer was then 2.1 g / m 2 .

Das auf diese Weise hergestellte Aufzeichnungsmaterial wurde anschließend 38 s lang unter einer Positiv-Vorlage mit einer 5 kW-Metallhalogenidlampe im Abstand von 110 cm bildmäßig belichtet. Danach wurde es in einer für die Entwicklung von Wasserlos-Druckplatten gebräuchlichen Anlage entwickelt (darin wird die Schicht mit mechanischer Unterstützung entwickelt). In der Vorquellstufe dieser Anlage wurde normales Wasser von etwa Raumtemperatur verwendet. In den nicht von der Strahlung getroffenen Bereichen war dann die Silikon­ kautschukschicht entfernt, die strahlungsempfindliche Schicht jedoch im wesentlichen auf dem Träger verblieben. Die dabei erhaltene Druckform zeigte eine hohe Auflösung sowie eine hohe Stabilität beim Drucken, so daß auch höhere Druckauflagen möglich waren.The recording material thus produced was then 38 s under a positive template with a 5 kW metal halide lamp in Illuminated at a distance of 110 cm. After that it became one for the Development of waterless printing plates common system developed (therein the layer is developed with mechanical support). In the pre-swell stage normal water of around room temperature was used in this system. In The areas not affected by the radiation were then the silicone removed rubber layer, but the radiation-sensitive layer in essentially remained on the carrier. The printing form obtained thereby showed high resolution and high stability when printing, so that too higher print runs were possible.

Beispiel 8 (Vergleichsbeispiel)Example 8

Wie in dem Beispielen 1 bis 7 beschrieben, wurde ein strahlungsempfindliches Aufzeichnungsmaterial mit einer Silikonschicht hergestellt. Die strahlungs­ empfindliche Schicht wurde diesmal jedoch hergestellt mit einem Gemisch aus
2,67 Gt Diazonium-Polykondensationsprodukt aus 1 mol 3-Methoxy-di­ phenylamin-4-diazoniumsulfat und 1 mol 4,4'-Bis-methoxymethoxy­ diphenylether, isoliert als Mesitylensulfonat,
0,10 Gt 85%ige Phosphorsäure,
1,00 Gt Glycerin,
1,06 Gt Polyvinylbutyral (80 mol-% Vinylbutyral-Einheiten, 18 mol-% Vinylalkohol-Einheiten und 2 mol-% Vinylacetat-Einheiten; Tg = 72 bis 78°C),
0,15 Gt Victoriablau FBR (Basic Blue 55),
3,00 Gt einer 1%igen Lösung eines Silikonöls (®Edaplan LA 411) in Diethylenglykol-monomethylether,
36,10 Gt Ethanol,
40,73 Gt Ethylenglykol-monomethylether und
15,20 Gt Butan-2-on.As described in Examples 1 to 7, a radiation-sensitive recording material with a silicone layer was produced. This time, however, the radiation-sensitive layer was made with a mixture of
2.67 pbw of diazonium polycondensation product of 1 mol of 3-methoxy-di-phenylamine-4-diazonium sulfate and 1 mol of 4,4'-bis-methoxymethoxy diphenyl ether, isolated as mesitylene sulfonate,
0.10 pbw 85% phosphoric acid,
1.00 pbw of glycerin,
1.06 pbw of polyvinyl butyral (80 mol% of vinyl butyral units, 18 mol% of vinyl alcohol units and 2 mol% of vinyl acetate units; T g = 72 to 78 ° C),
0.15 Gt Victoria Blue FBR (Basic Blue 55),
3.00 pbw of a 1% solution of a silicone oil (®Edaplan LA 411) in diethylene glycol monomethyl ether,
36.10 pbw of ethanol,
40.73 pbw of ethylene glycol monomethyl ether and
15.20 pbw of butan-2-one.

Nach dem Trocknen hatte die daraus hergestellte strahlungsempfindliche Schicht eine Dicke von 1,1 g/m2.After drying, the radiation-sensitive layer produced therefrom had a thickness of 1.1 g / m 2 .

Das Aufzeichnungsmaterial wurde wie in den erfindungsgemäßen Beispielen bildmäßig belichtet und entwickelt. Dabei konnte die Silikonschicht in den nicht bestrahlten Bereichen des Aufzeichnungsmaterials jedoch nicht entfernt werden, so daß keine brauchbare Druckform erhalten wurde.The recording material was as in the examples according to the invention exposed and developed imagewise. The silicone layer could not irradiated areas of the recording material are not removed, however, so that no usable printing form was obtained.

Beispiel 9 (Vergleichsbeispiel)Example 9 (comparative example)

Beispiel 8 wurde wiederholt mit der einzigen Abweichung, daß das Polyvinylbutyral durch eine gleiche Menge eines Umsetzungsprodukts aus Polyvinylbutyral und Maleinsäureanhydrid (wie in der DE-A 34 04 366 beschrieben) ersetzt worden war und daß die Dicke der strahlungsempfindlichen Schicht 1,0 g/m2 betrug.Example 8 was repeated with the only difference that the polyvinyl butyral had been replaced by an equal amount of a reaction product of polyvinyl butyral and maleic anhydride (as described in DE-A 34 04 366) and that the thickness of the radiation-sensitive layer was 1.0 g / m 2 was.

Claims (15)

1. Aufzeichnungsmaterial mit einem Träger, einer strahlungsempfindlichen Schicht und einer Silikonschicht, dadurch gekennzeichnet, daß die strahlungsempfindliche Schicht als strahlungsempfindliche Komponente ein Diazoniumsalz-Polykondensationsprodukt und als Bindemittel ein Homo- und/oder Copolymer enthält, das aus (C1-C12)Alkyl-vinyl-ether-Ein­ heiten besteht oder mindestens 5 mol-% an solchen Einheiten umfaßt, dabei jedoch keine aliphatischen Hydroxygruppen aufweist.1. Recording material with a support, a radiation-sensitive layer and a silicone layer, characterized in that the radiation-sensitive layer contains a diazonium salt polycondensation product as radiation-sensitive component and a homo- and / or copolymer containing (C 1 -C 12 ) alkyl vinyl ether units consists of or comprises at least 5 mol% of such units, but has no aliphatic hydroxyl groups. 2. Aufzeichnungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der strahlungsempfindlichen Komponente 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 bis 65 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der nichtflüchtigen Bestandteile der strahlungsempfindlichen Schicht, beträgt.2. Recording material according to claim 1, characterized in that the proportion of the radiation-sensitive component 20 to 80% by weight, preferably 30 to 70% by weight, particularly preferably 40 to 65% by weight, each based on the total weight of the non-volatile components the radiation-sensitive layer. 3. Aufzeichnungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel ein Homopolymer aus bzw. ein Copolymer mit Methyl­ vinyl-ether-Einheiten ist.3. Recording material according to claim 1, characterized in that the binder is a homopolymer or a copolymer with methyl is vinyl ether units. 4. Aufzeichnungsmaterial gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die weiteren Einheiten in dem Copolymer Einheiten aus Maleinsäureanhydrid oder aus Maleinsäure-monoalkylestern, insbe­ sondere Einheiten aus Maleinsäure-mono(C1-C6)alkylestern, wie Malein­ säure-monoethylester, -monoisopropylester oder -monobutylester, sind.4. Recording material according to one of claims 1 to 3, characterized in that the further units in the copolymer units from maleic anhydride or from maleic acid monoalkyl esters, in particular special units from maleic acid mono (C 1 -C 6 ) alkyl esters, such as maleic acid monoethyl esters, monoisopropyl esters or monobutyl esters. 5. Aufzeichnungsmaterial gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das als Bindemittel in der strahlungs­ empfindlichen Schicht verwendete Homo- oder Copolymer ein Molekular­ gewicht MW im Bereich von 40.000 bis 2.000.000, bevorzugt 50.000 bis 1.000.000, besonders bevorzugt 80.000 bis 500.000, aufweist. 5. Recording material according to one or more of claims 1 to 4, characterized in that the homo- or copolymer used as a binder in the radiation-sensitive layer has a molecular weight M W in the range from 40,000 to 2,000,000, preferably 50,000 to 1,000,000 , particularly preferably 80,000 to 500,000. 6. Aufzeichnungsmaterial gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Bindemittelanteil 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der nichtflüchtigen Bestandteile der strahlungsempfindlichen Schicht, beträgt.6. Recording material according to one or more of claims 1 to 5, characterized in that the binder content 5 to 40 wt .-%, based on the total weight of the non-volatile components of the radiation-sensitive layer. 7. Aufzeichnungsmaterial gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Diazoniumsalz-Polykondensations­ produkt durch Kondensation einer mehrkernigen aromatischen Diazonium­ verbindung, vorzugsweise eines substituierten oder unsubstituierten Diphenylamin-4-diazoniumsalzes, mit einer aktiven Carbonylverbindung, vorzugsweise Methoxymethyl-diphenylether oder Formaldehyd, erhalten wird.7. Recording material according to one or more of claims 1 to 6, characterized in that the diazonium salt polycondensation product by condensation of a polynuclear aromatic diazonium compound, preferably a substituted or unsubstituted Diphenylamine-4-diazonium salt, with an active carbonyl compound, preferably methoxymethyl diphenyl ether or formaldehyde becomes. 8. Aufzeichnungsmaterial gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die strahlungsempfindliche Schicht zusätzlich noch Farbstoffe oder Weichmacher, vorzugsweise Glycerin, enthält.8. Recording material according to one or more of claims 1 to 7, characterized in that the radiation-sensitive layer additionally dyes or plasticizers, preferably glycerol, contains. 9. Aufzeichnungsmaterial gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht der strahlungsempfindlichen Schicht bei 0,5 bis 3,0 g/m2, bevorzugt 0,8 bis 1,5 g/m2, liegt.9. Recording material according to one or more of claims 1 to 8, characterized in that the weight of the radiation-sensitive layer is 0.5 to 3.0 g / m 2 , preferably 0.8 to 1.5 g / m 2 . 10. Aufzeichnungsmaterial gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Silikonschicht einen Konden­ sations-Silikonkautschuk umfaßt.10. Recording material according to one or more of claims 1 to 9, characterized in that the silicone layer is a condenser sations silicone rubber includes. 11. Aufzeichnungsmaterial gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht der Silikonschicht 1,0 bis 5,0, bevorzugt von 1,2 bis 3,5, besonders bevorzugt 1,5 bis 3,0 g/m2, beträgt. 11. Recording material according to one or more of claims 1 to 10, characterized in that the weight of the silicone layer 1.0 to 5.0, preferably from 1.2 to 3.5, particularly preferably 1.5 to 3.0 g / m 2 . 12. Aufzeichnungsmaterial gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sich auf der Silikonschicht eine dis­ kontinuierliche Mattierungsschicht befindet.12. Recording material according to one or more of claims 1 to 11, characterized in that a dis continuous matting layer. 13. Aufzeichnungsmaterial gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Mattierungsschicht aus einem wasserlöslichen organischen Polymer, bevorzugt Polyvinylpyrrolidon, Polyacrylsäure, Polyvinylbutyral, Poly­ saccharide, Gelatine oder Polyvinylalkohol, besteht.13. Recording material according to claim 12, characterized in that the matting layer made of a water-soluble organic polymer, preferably polyvinyl pyrrolidone, polyacrylic acid, polyvinyl butyral, poly saccharide, gelatin or polyvinyl alcohol. 14. Aufzeichnungsmaterial gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger aus Aluminium oder einer Aluminiumlegierung besteht und seine Oberfläche elektrochemisch aufgerauht ist.14. Recording material according to one or more of claims 1 to 13, characterized in that the carrier made of aluminum or one Aluminum alloy is made and its surface is electrochemical is roughened. 15. Verfahren zur Herstellung einer Druckform für den wasserlosen Offsetdruck, dadurch gekennzeichnet, daß ein Aufzeichnungsmaterial gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14 bildmäßig belichtet und anschließend mit Wasser oder einer wäßrigen Lösung entwickelt wird.15. Process for producing a printing form for the waterless Offset printing, characterized in that a recording material exposed imagewise according to one or more of claims 1 to 14 and then developed with water or an aqueous solution.
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