DE19847808A1

DE19847808A1 - Haarbehandlungsmittel mit langanhaltendem Volumeneffekt

Info

Publication number: DE19847808A1
Application number: DE1998147808
Authority: DE
Inventors: Michael Dr Franzke; Hildegard Henze
Original assignee: Wella GmbH
Current assignee: Procter and Gamble Deutschland GmbH
Priority date: 1998-10-16
Filing date: 1998-10-16
Publication date: 1999-04-01

Description

Gegenstand der Erfindung ist ein Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an mindestens einem nichtionischen, wasserunlöslichen Vinyl/Silikon Copolymer mit einem Grundgerüst aus polymeren Siloxaneinheiten und Seitenketten aus polymeren Vinyleinheiten sowie mit einem Gehalt an mindestens einem kationischen Polymer in einem wäßrigen oder wäßrig-alkoholischem Lösungsmittel.

Haarbehandlungsmittel, die dem Haar mehr Volumen und Halt geben, sind bekannt. Die für diese Zwecke üblicher weise eingesetzten kosmetischen Polymere zeigen in wäßrigen oder alkoholischen Lösungen gute Festigungs eigenschaften, die nach der Anwendung mehr oder weniger gut die Haare verformen und festigen und die dem Haar zusätzlich auch mehr Volumen geben können. Häufig hält dieser Effekt aber nicht lange an und schon beim Durchkämmen der Haare geht der erwünschte Volumeneffekt wieder teilweise verloren. Insbesondere bei feinem Haar fällt die Frisur bereits innerhalb weniger Stunden wieder teilweise zusammen, d. h. der Volumeneffekt hält nicht über einen ganzen Tag von morgens bis abends an.

Aus der WO 95/03776 sind Haarbehandlungsmittel bekannt mit einem Gehalt an bestimmten Vinyl/Silikon Copolymeren, welche je nach Art der darin enthaltenen Vinyl- bzw. Acrylatmonomere und je nach Art der Zusammensetzung der Mittel haarfestigende oder haar konditionierende Eigenschaften besitzen. Die bekannten Mittel sind aber noch nicht vollständig zufrieden stellend. Beispielsweise kann es bei Anwendung von Vinyl/Silikon Copolymeren auf vorgeschädigtem, insbesondere auf oxidativ vorgeschädigtem Haar zu einer unzureichenden Kämmbarkeit, insbesondere zu einer unzureichenden Trockenkämmbarkeit kommen oder der gewün schte Stylingeffekt ist nur von relativ kurzer Dauer.

Es bestand daher die Aufgabe, ein Haarbehandlungsmittel zur Verfügung zu stellen, welches die Vorteile eines typischen Stylingmittels aufweist, sich insbesondere durch einen langanhaltenden Volumeneffekt auszeichnet, eine gute Kämmbarkeit auch bei vorgeschädigtem Haar gewährleistet, ohne das Haar zu belasten. Außerdem sollen die verwendeten Komponenten des Mittels mit einander verträglich sein, d. h. das Mittel soll möglichst homogen und klar sein und eine unbeabsichtigte Ausfällung von Rezepturbestandteilen soll vermieden werden.

Es wurde nun gefunden, daß die Aufgabe gelöst wird durch ein Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an

(A) mindestens einem nichtionischen, wasserunlöslichen Vinyl/Silikon Pfropfcopolymeren mit einem Grundgerüst aus polymeren Siloxaneinheiten und Seitenketten aus polymeren Vinyleinheiten,
(B) mindestens einem kationischen Polymeren,
(C) mindestens 80, vorzugsweise mindestens 90 Gewichts prozent eines kosmetisch verträglichen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere Ethanol oder Isopropanol und
(D) von 0 bis 7,5, vorzugsweise von 0 bis 4 Gewichts prozent Wasser,

wobei die Mengenverhältnisse der Komponenten (A) bis (D) so eingestellt sind, daß eine klare Lösung resultiert.

Das Vinyl/Silikon Copolymer ist in dem erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 15, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent und das kationische Polymer in einer Menge von 0,01 bis 10, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent enthalten, sofern beide Polymere in dem Mittel in vollständig gelöster Form vorliegen.

Der Gehalt an Wasser wird in Abhängigkeit von der Löslichkeit des kationischen Polymeren gewählt. Bei gut alkohollöslichen kationischen Polymeren, insbesondere solchen mit einer geringen kationischen Ladungsdichte von beispielsweise 0,1 bis 3 meq/g, oder mit einem hohen Anteil an alkohollöslichen Monomeren kann das Mittel im wesentlichen wasserfrei sein bzw. es braucht, falls das kationische Polymer in Form einer wäßrigen Lösung erhältlich ist, kein zusätzliches Wasser zugesetzt zu werden. Bei schlechter in reinem Alkohol löslichen kationischen Polymeren, insbesondere solchen mit einer hohen Ladungsdichte von beispielsweise größer 3 bis 10 meq/g können zur Verbesserung der Löslichkeit bis zu 7,5 Gewichtsprozent, vorzugsweise bis zu 4 Gewichtsprozent Wasser zugesetzt werden, wobei die Menge des zugesetzten Wassers in Abhängigkeit von der Ladungsdichte bzw. der Alkohollöslichkeit des kationischen Polymers und von der Menge des Silikon Copolymers so gewählt wird, daß sowohl das Silikon Copolymer als auch das kationische Polymer in Lösung bleiben.

Geeignete Vinyl/Silikon Copolymere sind beispielsweise solche der allgemeinen Formel (I)

R1R2R3Si-(O-SiR4R5-)_nO-SiR6R7R8 (I),

wobei die Reste R1 bis R8 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander für eine Alkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Alkoxy-, Alkylamino-, Fluoroalkyl-, Wasserstoff-, Hydroxy- oder für eine ZSA-Gruppe stehen, Z für eine divalente Verbindungsgruppe, S für Schwefel und A für ein aus nichtionischen Monomeren aufgebautes Vinylpolymer-Segment steht und n eine Zahl größer oder gleich 5 bedeutet mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Reste R1 bis R8 für eine ZSA-Gruppe steht. Geeignete nicht ionische Monomere des Vinylpolymer-Segments A sind vorzugsweise ausgewählt aus niedrig polaren Estern der Acrylsäure oder der Methacrylsäure mit Alkoholen kurzer bis mittlerer Kettenlänge, die das Polymer im wesentlichen wasserunlöslich machen. Geeignete Alkohole sind beispielsweise Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1-Butanol, 1,1-Dimethylethanol, 2-Methyl-1-propanol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 3-Pentanol, 2-Methyl-1-butanol, 3-Methyl-1-butanol, 2-Hexanol, 3-Methyl-1-pentanol, 3-Methyl-1-pentanol, Cyclohexanol, 2-Ethyl-1-butanol, 3-Heptanol, Benzylalkohol, 2-Octanol, 6-Methyl-1-heptanol, 2-Ethyl-1-hexanol, 3,5-Dimethyl-1-hexanol, 3,5,5-Tri methyl-1-hexanol, 1-Decanol, 1-Dodecanol und ähnliche. Vorzugsweise enthalten die Alkohole 1 bis 18, besonders bevorzugt 1 bis 12, bzw. 2 bis 4 Kohlenstoffatome. Kleine Mengen an copolymerisierbaren Monomeren wie Styrol, Vinylester, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Acrylonitril, Methacrylonitril, Acryloxypropyltrimethoxysilan, Methacryloxypropyltri methoxysilan, andere Acryloyl-Monomere und strukturell ähnliche Monomere können verwendet werden. Beispiele besonders bevorzugter Monomere beinhalten Isooctylmeth acrylat, Isononylmethacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Laurylmethacrylat, i-Pentylmethacrylat, n-Butylmeth acrylat, i-Butylmethacrylat, Methylmethacrylat, Ethyl methacrylat, t-Butylmethacrylat, Tridecylmethacrylat, Stearylmethacrylat und strukturell ähnliche Monomere sowie Gemische der oben definierten Monomere. Hoch polare, nichtionogene Monomere können zu einem kleinen Teil im Vinylpolymer-Segment A copolymerisiert sein, wenn dabei das gemäß Merkmal (A) definierte Polymer im wesentlichen wasserunlöslich bleibt. Beispiele hoch polarer, nichtionogener Monomere beinhalten nicht ionogene Acrylate oder Methacrylate mit mindestens einer hochpolarisierbaren Gruppe wie einer Hydroxyl-, einer Alkoxy-, einer Aminogruppe (primär, sekundär oder tertiär) oder eines Alkenyl-Heterozyklus, Vinyl pyrrolidon oder Monomere mit einer Ethylenoxid oder Propylenoxidseitenkette. Das Vinyl/Silikon Copolymer ist jedoch vorzugsweise frei von Gruppen, welche durch Copolymerisation von hochpolaren, nichtionogenen Monomeren in das Vinylpolymer-Segment A herrühren.

Das Vinylpolymersegment A des Vinyl/Silikon Copolymers ist vorzugsweise frei von anionischen, kationischen oder amphoteren Gruppen, welche durch Einpolymerisieren von anionischen, kationischen oder amphoteren Monomeren herrühren. Die Herstellung von erfindungsgemäß einsetz baren Vinyl/Silikon Copolymeren ist in der WO 93/23009 und in der WO 95/03776 beschrieben. Besonders bevorzugt als Polymere für das erfindungsgemäße Haarbehandlungs mittel sind Dimethylsiloxan/Methyl-3-mercaptopropyl siloxan/Tsobutylmethacrylat Copolymere (Polysilicone-6).

Ein geeignetes Produkt wird beispielsweise unter der Bezeichnung Silicone Plus Polymer® VS 70 von der Firma 3M, USA vertrieben.

Bei den kationischen Polymeren der Komponente (B) handelt es sich vorzugsweise um haarfestigende oder um haarkonditionierende Polymere. Geeignet sind solche Polymere, die eine ausreichende Alkohollöslichkeit besitzen, um in dem erfindungsgemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Die kationische Ladungsdichte beträgt vorzugsweise 1 bis 7 meq/g. Geeignete Polymere der Komponente (B) enthalten vorzugsweise quaternäre Amingruppen. Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere sein, wobei die quaternären Stickstoffgruppen entweder in der Polymer kette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Die Ammonium gruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete kationische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine kationische Gruppe tragen, insbesondere ammonium substituierte Vinylmonomere wie zum Beispiel Trialkyl methacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkyl ammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinyl ammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stick stoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z. B. Alkylvinylimidazo lium, Alkylvinylpyridinium, oder Alyklvinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugs weise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen.

Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, z. B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Propylen glykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.

Geeignete Polymere mit quaternären Amingruppen sind beispielsweise die im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie Methylvinylimidazolium chlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16) oder quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dimethylamino ethylmethacrylat Copolymer (Polyquaternium-11) sowie quaternäre Silikonpolymere bzw. -oligomere wie beispielsweise Silikonpolymere mit quaternären Endgruppen (Quaternium-80).

Von den kationischen Polymeren, die in dem erfindungs gemäßen Mittel enthalten sein können, ist zum Beispiel Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylatmetho sulfat Copolymer, das unter den Handelsbezeichnungen Gafquat® 755 N und Gafquat® 734 von der Firma Gaf Co., USA vertrieben wird und von denen das Gafquat® 734 besonders bevorzugt ist, geeignet. Weitere kationische Polymere sind beispielsweise das von der Firma BASF, Deutschland unter dem Handelsnamen LUVIQUAT® MM 550 vertriebene Copolymer aus Polyvinylpyrrolidon und Imidazoliminmethochlorid, das von der Firma Calgon/USA unter dem Handelsnamen Merquat® Plus 3300 vertriebene Terpolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Natrium acrylat und Acrylamid, das von der Firma ISP/USA unter dem Handelsnamen Gaffix® VC 713 vertriebene Terpolymer aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminoethylmethacrylat und Vinylcaprolactam, das von der Firma Gaf unter dem Handelsnamen Gafquat® HS 100 vertriebene Vinylpyrroli don/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid Copolymer und das von der Firma GOLDSCHMIDT/Deutschland unter dem Handelsnamen Abil® Quat 3272 vertriebene diquaternäre Polydimethylsiloxan.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid. Das nichtionische Tensid ist vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 15, besonders bevorzugt von 0,05 bis 5 Gewichtsprozent enthalten.

Bevorzugt sind dabei ethoxylierte Tenside, wobei die Anzahl der Ethylenoxyd-Einheiten zwischen 1 bis 1000, bevorzugt zwischen 1 bis 300, besonders bevorzugt zwischen 1 und 15 liegt. Bevorzugt werden Fettalkohol ethoxylate, Fettaminethoxylate, Fettsäurealkanolamid ethoxylate und Fettsäureesterethoxylate mit jeweils 1 bis 15 Ethylenoxideinheiten. Beispiele für geeignete Fettalkoholethoxylate sind oxethylierter Lauryl-, Tetradecyl-, Cetyl-, Oleyl- oder Stearylalkohol, die allein oder im Gemisch eingesetzt werden können, sowie Fettalkohole von oxethyliertem Lanolin oder oxethylier tes Lanolin. Auch die ethoxylierten Fettalkohole, die unter der Typenbezeichnung Dehydol® von der Firma Henkel oder unter der Typenbezeichnung Brij® von der Firma ICI Surfactants vertrieben werden, sind für das erfindungs gemäße Haarbehandlungsmittel geeignet.

Unter den Fettsäureesterethoxylaten sind vor allem Diglyceridethoxylate zu nennen wie das von der ICI Surfactants unter dem Handelsnamen Arlatone® G vertriebene, mit 25 Ethylenoxid-Einheiten ethoxylierte Rizinusöl mit dem INCI-Namen PEG-25 Hydrogenated Castor Oil, das von der BASF unter dem Handelsnamen Cremophor® El vertriebene, mit 35 Ethylenoxid-Einheiten ethoxy lierte Rizinusöl mit dem INCI-Namen PEG-35 Castor Oil, das von der BASF unter dem Handelsnamen Cremophor® RH 410 vertriebene, mit 40 Ethylenoxid-Einheiten ethoxy lierte, hydrierte Rizinusöl mit dem INCI-Namen PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, und die von der Firma Witco Surfactants unter dem Namen Rewoderm® LI vertriebenen Rohstoffe zu nennen.

Weiterhin können die als nicht-ionische Tenside bekannten ethoxylierten Fettsäurezuckerester, insbeson dere der ethoxylierte Sorbitanfettsäureester, aber auch nicht ethoxylierte Tenside, wie die Fettsäurezucker ester, die von der Firma ICI Surfactants unter dem Handelsnamen Tween® und Arlacel® vertrieben werden sowie die Alkylpolyglycoside, die von der Firma Henkel unter dem Handelsnamen Plantaren® oder Plantacare® oder von der Firma Seppic unter dem Handelsnamen Oramix® vertrieben werden, für die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung eingesetzt werden.

Generell läßt sich sagen, daß nicht-ionische Tenside für das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel geeignet sind, wenn sie einen HLB-Wert von maximal 20, vorzugs weise von 5 bis 18 aufweisen. Besonders bevorzugt ist ein Gemisch von zwei Tensiden, wobei ein Tensid einen mittleren HLB-Wert von ca. 8 bis 11 und das andere Tensid einen höheren HLB-Wert von ca. 14 bis 17 aufweist. Geeignet ist beispielsweise eine Mischung aus Tetraethoxylaurylether (HLB 9,5) und Polysorbate-40 (HLB 15,6).

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich 0,01 bis 15 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gewichtspro zent mindestens eines synthetischen oder natürlichen, nichtionischen, basischen, anionischen oder amphoteren filmbildenden, haarfestigenden Polymers, von denen nichtionische Polymere besonders bevorzugt sind. Geeignet sind solche Polymere, die eine ausreichende Alkohollöslichkeit besitzen, um in dem erfindungs gemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen.

Unter haarfestigenden Polymeren werden erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 5%-iger wäßriger, alkoholischer oder wäßrig alkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen Polymerfilm abzuscheiden und auf diese Weise das Haar zu festigen.

Enthalten die Polymere Säuregruppen, so können diese teilweise oder ganz mit einer geeigneten Base wie z. B. Aminomethylpropanol neutralisiert werden. Enthalten die Polymere basische Gruppen, so können diese teilweise oder ganz mit einer geeigneten Säure wie z. B. Ameisen säure, Pyrrolidoncarbonsäure, Milchsäure usw. neutralisiert werden.

Geeignete synthetische, nichtionische filmbildende, haarfestigende Polymere sind Homo- oder Copolymere, die aus mindestens einem der folgenden Monomere aufgebaut sind: Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylester wie z. B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Acrylamid, Methacryl amid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkyl methacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Propy lenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.

Geeignet sind z. B. Homopolymere des Vinylcaprolactams, des Vinylpyrrolidons oder des N-Vinylformamids. Weitere geeignete synthetische filmbildende, nicht-ionische, haarfestigende Polymere sind z. B. Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, Polyacrylamide, die beispielsweise unter den Handels bezeichnungen Akypomine® P 191 von der Firma CHEM-Y, Emmerich, oder Sepigel® 305 von der Firma Seppic vertrieben werden; Polyvinylalkohole, die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol® von Du Pont oder Vinol® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben werden sowie Polyethylenglykol/Polypropylenglykol-Co polymere, die beispielsweise unter den Handels bezeichnungen Ucon® der Union Carbide vertrieben werden. Besonders bevorzugt ist Polyvinylcaprolactam.

Geeignete natürliche filmbildende Polymere mit haarfestigender Wirkung sind zum Beispiel Cellulosederivate, z. B. Hydroxypropylcellulose mit einem Molekulargewicht von 30 000 bis 50 000 g/mol, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Nisso Sl® von der Firma Lehmann & Voss, Hamburg, vertrieben wird.

Ein weiteres natürliches Polymer ist Schellack. Schellack kann in neutralisierter Form und unneutralisiert zum Einsatz kommen.

Geeignete synthetische filmbildende, anionische Polymere sind z. B. vernetzte oder unvernetzte Vinyl acetat/Crotonsäure Copolymere, die beispielsweise in Form einer 60%igen Lösung in Isopropanol/Wasser unter der Handelsbezeichnung ARISTOFLEX® von der Firma HOECHST/Deutschland beziehungsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen LUVTSET® CA-66 vertrieben werden. Weitere geeignete anionische Polymere sind zum Beispiel Terpolymere aus Acrylsäure, Alkylacrylat und N-Alkylacrylamid, insbesondere Acrylsäure/Ethylacry lat/N-t-Butylacrylamid Terpolymere oder Terpolymere aus Vinylacetat, Crotonat und Vinylalkanoat, insbesondere Vinylacetat/Crotonat/Vinylneodecanoat Copolymere.

Geeignete amphotere Polymere sind zum Beispiel Copolymere gebildet aus Alkylacrylamid, insbesondere Octylacrylamid, Alkylaminoalkylmethacrylat, insbeson dere t-Butylaminoethylmethacrylate und zwei oder mehr Monomeren bestehend aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ester, wie sie zum Beispiel unter dem Handels namen Resyn 28-4910 oder Amphomer LV-71 der Firma NATIONAL STARCH, USA erhältlich sind.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens eine niedrigviskose, flüssige Silikonverbindung wie z. B. lineare oder cyclische Polydimethylsiloxane (INCI-Be zeichnung: Dimethicone und Cyclomethicone). Diese Silikonverbindungen können in einer Menge von 0,01 bis 15, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent enthalten sein. Bevorzugt sind cyclische Polydimethylsiloxane mit vier, fünf oder sechs Si-Atomen.

Das erfindungsgemäße Mittel wird bevorzugt in einem im wesentlichen nicht-wäßrigen, alkoholischen Medium konfektioniert. Der Wassergehalt des Mittels liegt bei maximal 7,5, vorzugsweise unter 5 Gewichtsprozent. Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungs mittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent enthalten sein. Geeignete Co-Solventien sind z. B. Glycerin, Propylenglykol, unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan oder Isopentan, cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan oder Cyclohexan sowie cyclische oder lineare Silikonöle.

Das erfindungsgemäße Mittel kann darüber hinaus die für Haarbehandlungsmittel üblichen Zusatzbestandteile enthalten, zum Beispiel Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen oder amphoteren ober flächenaktiven Tenside, wie Fettalkoholsulfate, Alkyl benzolsulfonate, Alkyltrimethylammoniumsalze, Alkyl betaine, in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent; Feuchthaltemittel; Parfümöle in einer Menge von 0,1 bis 0,5 Gewichtsprozent; Trübungsmittel, wie zum Beispiel Ethylenglykoldistearat, in einer Menge von etwa 0,2 bis 5,0 Gewichtsprozent; Perlglanzmittel, wie zum Beispiel ein Gemisch aus Fettsäuremonoalkylolamid und Ethylen glykoldistearat, in einer Menge von etwa 1,0 bis 10 Gewichtsprozent; bakterizide und fungizide Wirkstoffe wie zum Beispiel 2,4,4-Trichlor-2-hydroxydiphenylether oder Methylchlorisothiazolion, in einer Menge von 0,01 bis 1,0 Gewichtsprozent; Verdickungsmittel, wie beispielsweise Kokosfettsäurediethanolamid, in einer Menge von etwa 0,2 bis 3,0 Gewichtsprozent, Puffer substanzen, wie beispielsweise Natriumcitrat oder Natriumphosphat, in einer Menge von 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent; Anfärbestoffe, wie zum Beispiel Fluorescein Natriumsalz, in einer Menge von etwa 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent; Pflegestoffe, wie zum Beispiel Pflanzen- und Kräuterextrakte, Protein- und Seiden hydrolysate, Lanolinderivate, in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent; physiologisch verträgliche Silikonderivate, wie zum Beispiel Silikonöl, Silikon polymere und Siloxane; Lichtschutzmittel, Antioxi dantien, Radikalfänger, Antischuppenwirkstoffe, in einer Menge von etwa 0,01 bis 2 Gewichtsprozent; direktziehende Haarfarbstoffe, Haarfarbstoffe, die oxidativ entwickelt werden, Oxidationsmittel, Reduktionsmittel, Fettalkohole, Glanzgeber, Vitamine, Weichmacher, Kämmbarkeitsverbesserer, rückfettende Agenzien und Entschäumer.

Das erfindungsgemäße Mittel kann in verschiedenen Applikationsformen Anwendung finden, wie beispielsweise als Lotion, als Spray, insbesondere als Non-Aerosol, welches mittels einer Pumpe oder als Pump-and-Spray zum Einsatz kommt. Auch ein Einsatz in Form einer mit einem üblichen Verdicker verdickten Lotion oder eines Gels ist möglich.

Liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form einer Lotion vor, so wird es in einer Portionsflasche abgepackt und kann aus dieser direkt auf das Haar aufgetragen werden. Zur Erzielung eines Volumeneffektes direkt vom Haaransatz an, kann die Verpackung mit einem Nozzel ausgerüstet sein, mittels welchem ein Auftragen direkt auf dem Haaransatz möglich ist.

Eine besonders bevorzugte Applikationsform ist eine Non-Aerosol Sprühlotion. Hierbei wird das erfindungsgemäße Mittel mit Hilfe einer geeigneten mechanisch betriebenen Sprühvorrichtung versprüht. Unter mechanischen Sprühvorrichtungen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Versprühen einer Flüssigkeit ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Sprühvorrichtung kann beispielsweise eine Sprühpumpe oder ein mit einem Sprühventil versehener elastischer Behälter, in dem das erfindungsgemäße kosmetische Mittel unter Druck abgefüllt wird, wobei sich der elastische Behälter ausdehnt und aus dem das Mittel infolge der Kontraktion des elastischen Behälters bei Öffnen des Sprühventils kontinuierlich abgegeben wird, verwendet werden.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Mittel als Lotion oder als Non-Aerosol Sprühlotion in Kombination mit einer geeigneten mechanischen Vorrichtung zum Versprühen vor und enthält

(A) 0,01 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines Dimethylpolysiloxan/Methyl-3-mercaptopropyl siloxan/Isobutylmethacrylat Copolymers,
(B) 0,01 bis 10 Gewichtsprozent mindestens eines alkohollöslichen kationischen Polymers mit einer Ladungsdichte von 0,1 bis 10 meq/g,
(C) mindestens 80, vorzugsweise mindestens 90 Gewichts prozent eines kosmetisch verträglichen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere Ethanol oder Isopropanol,
(D) von 0 bis 7,5, vorzugsweise von 0 bis 4 Gewichts prozent Wasser,
(E) 0,01 bis 15, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gewichtsprozent mindestens eines nichtionischen Tensids mit einem HLB-Wert zwischen 5 und 20 und
(F) 0,01 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines nichtionischen, filmbildenden, haarfestigenden Polymers,

Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel wird angewendet, indem es in einer zur Erzielung des Volumeneffektes ausreichenden Menge auffeuchtes, handtuchtrockenes Haar aufgetragen wird. Anschließend kann die Frisur in üblicher Weise geformt werden bzw. können die Haare eingelegt und zum Schluß trocken gefönt werden. Es ist aber auch möglich, zum Auffrischen des Volumeneffektes das Mittel direkt auf trockenem Haar anzuwenden.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.

Beispiele Beispiel 1 Non-Aerosol Sprühlotion

1,4 g Silicone Plus Polymer® VS70 (3M Co.)¹⁾

0,5 g Luviskol® Plus (BASF)²⁾

0,5 g Luviquat® FC 550³⁾

0,5 g Tetraethoxylaurylether
0,5 g Polysorbate 40
96,6 g Ethanol
100,0 g

¹⁾ 25%ige Lösung von Dimethylpolysiloxan/Methyl-3- mercaptopropylsiloxan/Isobutylmethacrylat Copolymer (Polysilicone-6) in Cyclomethicone
²⁾ 40%ige Lösung von Polyvinylcaprolactam in Ethanol
³⁾ 40%ige Lösung von Methylvinylimidazoliumchlorid/ Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16) in Wasser

Die Lotion wird mittels einer handelsüblichen Sprühpumpe direkt auf das trockene oder feuchte Haar gesprüht.

Beispiel 2 Volumen Lotion

0,8 g Silicone Plus Polymer® VS70 (3M Co.)¹⁾

0,3 g Luviskol® Plus (BASF)²⁾

0,25 g Luviquat® FC 370 (BASF)³⁾

0,25 g Tetraethoxylaurylether
0,1 g Parfüm
2,0 g Wasser
ad 100 g Ethanol

¹⁾ 25%ige Lösung von Dimethylpolysiloxan/Methyl-3-- mercaptopropylsiloxan/Isobutylmethacrylat Copolymer (Polysilicone-6) in Cyclomethicone
²⁾ 40%ige Lösung von Polyvinylcaprolactam in Ethanol
³⁾ 40%ige Lösung von Methylvinylimidazoliumchlorid/Vi nylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16) in Wasser

Die Lotion ist in einer handelsüblichen Portionspackung für Flüssigfestiger verpackt, aus der heraus die Lotion auf das trockene oder feuchte Haar aufgetragen wird.

Beispiel 3 Ansatz-Volumenlotion

2,0 g Silicone Plus Polymer® VS70 (3M Co.)¹⁾

0,5 g Luviskol® Plus (BASF)²⁾

0,4 g Gafquat® 734 (ISP)³⁾

0,5 g Tetraethoxylaurylether
0,1 g Parfüm
1,0 g Wasser
ad 100 g Ethanol

¹⁾ 25%ige Lösung von Dimethylpolysiloxan/Methyl-3- mercaptopropylsiloxan/Isobutylmethacrylat Copolymer (Polysilicone-6) in Cyclomethicone
²⁾ 40%ige Lösung von Polyvinylcaprolactam in Ethanol
³⁾ 50%ige Lösung von Vinylpyrrolidon/Dimethylamino ethylmethacrylatmethosulfat Copolymer (Polyquaternium-11) in Ethanol

Die Lotion wird mit einer Auftrageflasche mit Nozzle in das trockene Haar auf die Haaransätze aufgetragen und die Haaransätze werden anschließend trocken gefönt.

Claims

1. Mittel in Form einer Lotion oder einer Non-Aerosol Sprühlotion in Kombination mit einer geeigneten mechanischen Vorrichtung zum Versprühen mit einem Gehalt an

(A) 0,01 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines Dimethylpolysiloxan/Methyl-3-mercaptopropyl siloxan/Isobutylmethacrylat Copolymers,
(B) 0,01 bis 10 Gewichtsprozent mindestens eines alkohollöslichen kationischen Polymers mit einer Ladungsdichte von 0,1 bis 10 meq/g,
(C) mindestens 80 Gewichtsprozent eines kosmetisch verträglichen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen,
(D) von 0 bis 7,5 Gewichtsprozent Wasser,
(E) 0,01 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines nichtionischen Tensids mit einem HLB-Wert zwischen 5 und 20 und
(F) 0,01 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines nichtionischen, filmbildenden, haarfestigenden Polymers,
wobei die Mengenverhältnisse der Komponenten (A) bis
(D) so eingestellt sind, daß eine klare Lösung resultiert.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente (B) ein haarfestigendes oder ein haarkonditionierendes Polymer ist.

3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente (C) in mindestens 90 Gewichtsprozent vorliegt.

4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es 0 bis 4 Gewichtsprozent Wasser enthält.

5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es Komponente (E) in einer Menge von 0,05 bis 5 Gewichtsprozent enthält.