DE19832361A1 - Körperfunktionsmonitor - Google Patents
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Abstract
Beschrieben wird ein Körperfunktionsmonitor mit einer Sensoranordnung mit wenigstens einem ersten Sensormittel zur Erfassung physiologischer Meßwerte, einer Sensorsignalauswertestufe mit einer Prüfstufe zur Überprüfung, ob der mit dem ersten Sensormittel erfaßte physiologische Meßwert für einen kritischen oder einen unkritischen Körperzustand repräsentativ ist, und einem Anzeigemittel zur Anzeige, wenn der physiologische Meßwert für einen kritischen Körperzustand repräsentativ ist. Hierbei ist vorgesehen, daß die Sensorsignalauswertestufe wenigstens von einem zweiten Sensorsignal beaufschlagt wird, welches für einen vom mit dem ersten Sensor erfaßten physiologischen Meßwert verschiedenen Meßwert repräsentativ ist, und die Prüfstufe dazu ausgebildet ist, die Überprüfung des am ersten Sensor erfaßten physiologischen Meßwertes auf Repräsentierung eines kritischen oder unkritischen Körperzustandes unter Berücksichtigung zumindest des zweiten Sensorsignals durchzuführen.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Körperfunktionsmoni
tor mit einer Sensoranordnung mit wenigstens einem ersten
Sensormittel zur Erfassung physiologischer Meßwerte, einer
Sensorsignalauswertestufe mit einer Prüfstufe zur Überprü
fung, ob der mit dem ersten Sensormittel erfaßte physiologi
sche Meßwert für einen kritischen oder einen unkritischen
Körperzustand repräsentativ ist, und einem Anzeigemittel zur
Anzeige, daß der physiologische Meßwert für einen kritischen
Körperzustand repräsentativ ist.
Die Überwachung von Körperfunktionen mittels Körperfunktions
monitoren ist per se bekannt. So müssen etwa auf Intensivsta
tionen mit einer Vielzahl von Sensoren Körperfunktionen wie
Herzschlag, Sauerstoffsättigung des Blutes, Körpertemperatur
usw. dauernd überwacht werden. Aber auch bei Gesunden werden
bereits bestimmte Körperfunktionen überwacht, um den Gesund
heitszustand zu bestimmen, etwa mit Blutdruckmeßgeräten,
Pulsmeßgeräten, Fieberthermometern und dergl. Mit einigen Ge
räten können die jeweilige Körperfunktion auch schon kontinu
ierlich oder quasikontinuierlich überwacht werden; dies wird
möglich beispielsweise durch bereits kommerziell erhältliche
Multifunktionsgeräte, welche wie eine Armbanduhr getragen
werden und neben dem Blutdruck oder Puls noch andere Meßwerte
wie die Umgebungstemperatur oder den Luftdruck anzeigen.
Derartige Körperfunktionsmonitore sind jedoch nur in be
schränktem Umfang einsetzbar, wenn laufend überprüft werden
soll, ob ein Körperzustand eines Benutzers kritisch ist oder
nicht. In Intensivstationen kann diese Beurteilung einem In
tensivmediziner überlassen werden. Bei Körperfunktionsmonito
ren für die dauerhafte Benutzung durch Gesunde insbesondere
zur Warnung vor heranziehenden Krankheiten oder einer unge
sunden körperlichen Überlastung ist dies jedoch nicht möglich
oder sinnvoll. Zwar gibt es hier für physiologische Meßwerte
Grenzen, deren Über- oder Unterschreiten als krankhafte Ab
weichung einzustufen ist; diese Grenzwerte variieren aber von
Mensch zu Mensch und sind zudem nicht konstant. So ist z. B.
auch bei einem durchtrainierten Menschen ein sehr schneller
Pulsschlag bei intensiver sportlicher Betätigung völlig nor
mal, nicht jedoch dieselbe Pulsfrequenz, wenn nur eine kurze
Treppe erklommen wird; hier könnte eine herannahenden Erkran
kung vermutet werden. Bei einem schlecht durchtrainierten
Menschen ist hingegen der Anstieg der Pulsfrequenz beim Trep
pensteigen lediglich Ausdruck der allgemein schlechten kör
perlichen Konstitution, aber nicht akut besorgniserregend.
Es ist wünschenswert, einen Körperfunktionsmonitor so zu ge
stalten, daß er ohne Beeinträchtigung des Wohlbefindens sei
nes Benutzers eine dauerhafte Überwachung der Körperfunktio
nen ermöglicht, um ohne Erfordernis einer ärztlicher Analyse
der Meßdaten selbsttätig vor einem kritischen Körperzustand
zu warnen, wobei keine Gefahr häufiger Fehlmeldungen oder das
Ausbleiben von Meldungen bei tatsächlich kritischen Gesund
heitszuständen besteht.
Die vorliegende Erfindung zielt darauf, Neues für die gewerb
liche Anwendung zu schaffen.
Die Lösung dieser Aufgabe wird unabhängig beansprucht. Bevor
zugte Ausführungsformen sind in den Unteransprüchen angege
ben.
Es kann also gemäß der Erfindung bei einem tragbaren Körper
funktionsmonitor mit einer Sensoranordnung mit wenigstens ei
nem ersten Sensormittel zur nichtinvasiven Erfassung einer
vitalen Körperfunktion, einer Sensorsignalauswertestufe mit
einer Prüfstufe zur Überprüfung, ob der mit dem ersten Sen
sormittel erfaßte physiologische Meßwert für einen kritischen
oder einen unkritischen Körperzustand repräsentativ ist, und
einem Anzeigemittel zur Anzeige, daß der physiologische Meß
wert für einen kritischen Körperzustand repräsentativ ist,
vorgesehen sein, daß die Sensorsignalauswertestufe wenigstens
mit einem zweiten Sensorsignal beaufschlagt ist, welches für
einen vom mit dem ersten Sensormittel erfaßten physiologi
schen Meßwert verschiedenen Meßwert repräsentativ ist, und
die Prüfstufe dazu ausgebildet ist, die Überprüfung des am
ersten Sensor erfaßten physiologischen Meßwertes auf Reprä
sentierung eines kritischen oder unkritischen Körperzustandes
unter Berücksichtigung zumindest des zweiten Sensorsignals
durchzuführen, wobei insbesondere der kurz-, mittel- und/oder
langfristige Zeitverlauf wenigstens eines und vorzugsweise
jedes der ersten und zweiten sowie gegebenenfalls weiterer,
bevorzugt aller Sensorsignale berücksichtigt wird und wobei
bevorzugt alle Sensoren zumindest zur Bestimmung der physio
logischen Parameter an einer Stelle aufgenommen werden.
Durch die erfindungsgemäße Auswertung wenigstens noch eines
weiteren Sensorsignals kann eine wesentlich verbesserte Prü
fung des mit dem ersten Sensor bestimmten Meßwertes vorgenom
men werden. Es wird damit vermieden, daß ein kritischer Zu
stand, wie eine heranziehende Krankheit, eine massive und wo
möglich im Einzelfall gefährliche körperliche Überlastung
oder ein Schockzustand nur deshalb angezeigt wird, weil ein
einzelner Sensor, womöglich kurzfristig, einen atypischen
Wert andeutet. Wichtig ist dabei, daß nicht einfach ein dem
ersten Sensor identischer zweiter Sensor vorgesehen wird,
oder ein zweiter Sensor, der zwar verschieden vom ersten auf
gebaut ist, jedoch die gleiche physiologische Größe bestimmt,
sondern statt dessen eine Auswertung unter Heranziehung einer
vollkommen anderen Variablen erfolgt. Wenn dann der erste
Sensor einen an sich kritischen Körperzustand andeutet, kann
durch Berücksichtigung dieser zweiten Größe leicht festge
stellt werden, ob dieser angeblich kritische Körperzustand
überhaupt plausibel und gegebenenfalls kritisch ist. Gleich
zeitig ist eine frühere Warnung sichergestellt, wenn eine
Mehrzahl ausgewerteter Meßwerte gemeinsam dafür spricht, daß
eine kritische Abweichung vorliegt. Durch die vorgeschlagene
gemeinsame Auswertung mehrerer Sensorsignale, die sich auf
verschiedene Meßgrößen beziehen, wird zudem ein ärztliches
Eingreifen zur Bewertung der Einzelmessungen entbehrlich und
nur noch erforderlich, um auf einen als kritisch erkannten
Körperzustand geeignete Abwehr- oder Heilmaßnahmen einzulei
ten.
Das erste Sensormittel kann zur nichtinvasiven direkten oder
indirekten Messung von einem der physiologischen Meßwerte aus
der Gruppe Blutdruck, Puls, Körpertemperatur, Magen-pH, Blut-
Sauerstoffsättigung, Hautfeuchte, Hautfarbe, Blut-
Kohlendioxid-Konzentration, Atemfrequenz ausgebildet sein.
Die nichtinvasive Messung von außen ist hierbei bevorzugt,
weil sie das Wohlbefinden des Körperfunktionsmonitor-
Benutzteres allenfalls minimal beeinträchtigt.
Das zweite Sensorsignal kann aus einem Sensor an die Sensor
signalauswertestufe geführt sein, der zur Messung eines für
eine Körperbelastung repräsentativen Wertes ausgebildet ist.
Bei der Körperbelastung- kann es sich zunächst um eine rein
durch externe Einflüsse hervorgerufene Belastung handeln.
Hierzu zählen besonders jene Größen, die Streß und allgemei
nes körperliches Unwohlsein verursachen, wie hohe Lautstärken
in der Umgebung, hohe Pflanzen-Pollenkonzentrationen bei All
ergikern, hohe Konzentrationen an schädlichen Spurengasen wie
Ozon, Stickoxiden, Kohlenmonoxid, Kohlenwasserstoffen, lang
andauernder Aufenthalt in Neon-Licht usw., welches mit Photo
sensoren unter Anwendung geeigneter spektraler Filter und un
ter Berücksichtigung der mit der Netzfrequenz zeitlich vari
ierenden Intensität von natürlichem Licht unterschieden wer
den kann.
Derartige Faktoren erhöhen, wenn sie lange andauern, oft die
Krankheits-Empfindlichkeit des gestreßten Menschen. Daher
kann die Prüfstufe so ausgebildet sein, daß ein kritischer
Körperzustand bei Benutzern des Körperfunktionsmonitors, die
z. B. dauerhaft Lärm ausgesetzt sind, eher angezeigt wird als
im Regelfall. Auf diese Weise wird das Ansprechverhaltens zu
gleich an den jeweiligen Träger adaptiert.
Es sei aber darauf hingewiesen, daß die Berücksichtigung des
zweiten Sensorsignals sogar bei ein und demselben Träger auf
unterschiedliche Weise erfolgen kann und insbesondere auch
der zeitliche verlauf der Sensorsignale für die Auswertung
von Bedeutung ist. So ist ein Asthmatiker sehr viel früher
vor einem Asthmaanfall zu warnen, wenn eine einsetzende Kurz
atmigkeit mit einem Atemfrequenzsensor wie einem Pulsoximeter
erfaßt wird und gleichzeitig die Ozonkonzentrationen, insbe
sondere bei hohen, gleichfalls berücksichtigten Umgebungstem
peraturen über einen längeren Zeitraum sehr hoch sind; dieses
Bild spricht für eine hochsommerliche Schönwetterphase, in
welcher der Organismus ohnehin stark belastet ist und der
Asthmatiker ist hier früh zu warnen. Hingegen kann ein kurz
fristiger Anstieg der Ozonkonzentration, insbesondere bei
gleichzeitigem Anstieg der UV-B-Strahlung und einem Abfall
des Luftdrucks auch andeuten, daß sich der Benutzer des trag
baren Körperfunktionsmonitors in das Reizklima der Alpen be
geben hat, so daß eine Kurzatmigkeit nicht besorgniserregend
sein muß.
Statt oder neben jenen Sensorsignalen, die für Körperbela
stungen durch externe Einflüsse repräsentativ sind, können
auch solche Sensorsignale ausgewertet werden, die eine Bewe
gung oder andere Belastung des Körpers andeuten. Dazu zählen
insbesondere Signale aus Beschleunigungsmessern, insbesondere
3D-Beschleuigungsmessern. Die Anbringung des Sensors am Rumpf
oder rumpfnah ergibt dabei eine verbesserte Auswertbarkeit,
insbesondere bei Bandpaßfilterung des Sensorsignals. Mit sol
chen Sensoren kann aus dem typischen Zeitmuster festgestellt
werden, ob der Benutzer etwa eine Treppe steigt, sich, wie
beim Sport, schnell körperlich bewegt oder ruht. Abhängig vom
aus dem typischen Zeitmuster erschlossenen Bewegungszustand
des Trägers kann dann bestimmt werden, ob der Anstieg der
Pulsfrequenz etwa durch kurzes Treppensteigen oder in Ruhe
erfolgt und somit kritisch ist oder z. B. nach andauernder
sportlicher Aktivität als unkritisch einzustufen ist. Weiter
kann festgestellt werden, wann eine Bewegungsphase endet und
ob die Pulsfrequenz nach der Belastung in einer angemessenen
Zeit wieder abfällt.
Dies zeigt wiederum, daß die Berücksichtigung des Zeitverlau
fes von Sensordaten bei der Auswertung sehr sinnvoll ist, um
die Überprüfung auf Vorliegen eines kritischen Körperzustan
des vorzunehmen. Es ist daher bevorzugt, die Bewertung jedes
einzelnen Sensorwertes nicht einzeln vorzunehmen, sondern un
ter Berücksichtigung einer Sensorwertzeitreihe festzustellen,
ob der einzelne Meßwert eine plausible und normale Fortset
zung der vorhergehenden Sensorsignale darstellt, einen
schlichten Meßfehler signalisiert, was insbesondere bei ex
tremen Änderungen und/oder extremen Absolutwerten der Fall
sein kann, oder ob er eine einen kritischen Körperzustand ab
zeichnende Änderung andeutet. Zugleich ist es bevorzugt, wenn
eine dynamische Variation bzw. Veränderung der Schwellen vor
genommen wird, ab denen ein Sensorwert als kritisch einge
stuft wird. Dabei kann auch die Tageszeit bei der Auswertung
herangezogen werden, um die Normwerte dynamisch anzupassen.
Der Körperfunktionsmonitor der vorliegenden Erfindung ist
nicht beschränkt auf die Auswertung nur eines Sensorsignals
unter Berücksichtigung eines zweiten Sensorsignals. Vielmehr
ist es sogar vorteilhaft, wenn eine möglichst große Vielzahl
von unterschiedlichen physiologischen und nicht-
physiologischen Meßwerten gemeinsam ausgewertet wird, um auf
einen kritischen Zustand zu schließen, denn durch die Auswer
tung einer größeren Anzahl von Meßgrößen erhöht sich die Ge
nauigkeit, mit welcher ein kritischer Körperzustand vorherge
sagt werden kann. Dabei kann durch geeignete Wahl der gemes
senen Größen sogar eine Vorhersage ermöglicht werden, weshalb
ein bestimmter Zustand kritisch ist.
Bevorzugt werden nur nichtinvasive Messung vorgenommen. Dazu
werden bei einer Vielzahl physiologischer Meßgrößen bevorzugt
optische Meßverfahren eingesetzt. Dazu kann z. B. als Sensor
ein - wegen des kompakteren Aufbaus vorzugsweise in Reflexion
arbeitendes - optisches Pulsoximeter verwendet werden, in wel
chem ein auf zwei unterschiedlichen Wellenlängen emittieren
der Lichtsender sowie ein auf diesen Wellenlängen empfindli
cher Empfänger vorgesehen ist. Ein Pulsoximeter ist besonders
bevorzugt, weil die zeitliche Variation der Intensitäten an
sich die Pulsfrequenz anzeigt, aus dem Verhältnis der Inten
sitäten beider Wellenlängen auf die Sauerstoffsättigung des
Blutes und aus dem zeitlichen Verlauf der Sauerstoffsättigung
auf die Atemfrequenz geschlossen werden kann. So können, eine
hinreichende zeitliche Auflösung der Meßwerte vorausgesetzt,
mit einem einzigen Sensor bereits drei unterschiedliche phy
siologische Meßgrößen ermittelt werden. Ein weiteres bevor
zugtes optisches Meßgerät untersucht die Spektraleigenschaf
ten der Haut, um auf schockartige Blässe, sonnenbrandartige
Rötungen usw. anzusprechen.
Weiter sind bestimmte elektrische Sensoren bevorzugt. Hier
ergeben neben der elektrischen Leitfähigkeit der Haut auch
die dielektrischen Eigenschaften der hautnahen Zonen gut
nichtinvasiv meßbare und dennoch aussagekräftige physiologi
sche Kennwerte. Mit nebeneinander angeordneten Kondensator
platten kann dabei aus der Variation des inhomogenen elektri
schen Feldes eine Veränderung der dielektrischen Eigenschaf
ten der benachbarten Körperpartien erschlossen werden, die
für mit Nervenreizung einher gehenden Polarisationseffekte
charakteristisch sind.
Es ist nicht zwingend erforderlich, alle Sensorsignale direkt
am Benutzer selbst zu bestimmen. Insbesondere jene Sensorsi
gnale, die für externe Belastungen wie durch das Biowetter
repräsentativ sind, können aufgrund ihrer regional geringen
Variation zentral bestimmt und an den Körperfunktionsmonitor
übertragen werden. Diese Übertragung kann z. B. über Funk in
Echtzeit erfolgen oder, falls nur eine zeitversetzte Auswer
tung der physiologischen Meßgrößen gewünscht ist, auf andere
Weise, etwa durch Anschluß an einen PC, an welchen die Bio
wetter-Daten über das Internet übertragen wurden. Wahlweise
kann der Körperfunktionsmonitor auch in einen am Benutzer
tragbaren Teil mit einer Datenaufnahme sowie gegebenenfalls
einer Datenvorauswertung und einen ortsfesten Teil aufgespal
ten sein, in welchen die Biowetter-Daten gespeist werden. Es
ist einleuchtend, daß neben Kenngrößen für das Biowetter wie
Spurengasen, Temperatur, Luftfeuchte, Pollenflug usw. auch
andere wichtige Größen berücksichtigt werden können, wie die
lokale Häufung von Erkrankungen usw.
Wie erwähnt, ist es besonders bevorzugt, daß die Prüfstufe
zur zeitabhängigen Auswertung der Sensorsignale ausgebildet
ist. Dazu kann sie mit einer Speicherstufe zum Ablegen gemes
sener Sensorsignale und/oder daraus hergeleiteter Daten ver
bunden sein. Die Prüfstufe nimmt dann eine Bewertung der Sen
sorsignale unter Berücksichtigung des vorherigen Signalver
laufs vor und kann dabei auch festlegen, ob ein bestimmter,
derzeitiger Wert einem wahrscheinlichen und daher erwarteten
Verhalten entspricht. Falls nicht, kann insbesondere vorgese
hen sein, daß vor Anzeige eines kritischen Köperzustandes zu
nächst die Aufnahme weiterer Meßwerte erfolgt, insbesondere
mit höherer Abtastrate oder die Aufnahme von weiteren, zur
Energieersparnis nicht kontinuierlich gemessenen physiologi
schen Größen. Bevorzugt wird ein Hinweis auf einen kritischen
Zustand erst dann angezeigt, wenn auch die so eingeleitete
weitere Überprüfung insbesondere dauerhaft einen kritischen
Körperzustand andeutet.
Die vorliegende Erfindung wird im folgenden nur beispielswei
se unter Bezug auf die Zeichnung beschrieben. In dieser zeigt
Fig. 1 eine Prinzipdarstellung eines Körperfunktions
monitors der vorliegenden Erfindung bei der
Benutzung
Nach Fig. 1 umfaßt ein allgemein mit 1 bezeichneter Körper funktionsmonitor 1 eine Anzahl von am Körper des Benutzers 2 befestigten Sensoren 3, 4, 5 sowie einen Sensor 6 zur Messung von externen Einflußgrößen.
Nach Fig. 1 umfaßt ein allgemein mit 1 bezeichneter Körper funktionsmonitor 1 eine Anzahl von am Körper des Benutzers 2 befestigten Sensoren 3, 4, 5 sowie einen Sensor 6 zur Messung von externen Einflußgrößen.
Der Sensor 3 ist ein optisches Pulsoximeter, welches in Re
flexion arbeitet und mit welchem der Puls, die Sauerstoffsät
tigung des Blutes sowie die Atemfrequenz in per se bekannter
Weise bestimmt werden kann.
Der Sensor 4 ist ein Thermoelement, mit welchem die Hauttem
peratur als für die Körpertemperatur repräsentative Größe ge
messen wird.
Der Sensor 5 ist ein am Rumpf des Benutzers 2 befestigter Be
schleunigungsmesser, welcher zur Messung der Beschleunigungen
des Rumpfes in allen drei Raumrichtungen mit drei paarweise
orthogonal zueinander messenden Teilsensoren (nicht darge
stellt) aufgebaut ist
Der Sensor 6 dient der Messung der Umgebungstemperatur.
Der Sensor 6 dient der Messung der Umgebungstemperatur.
Die Ausgangssignale der Sensoren 3 bis 6 sind über Leitungen
an den Körperfunktionsmonitor 1 geführt, wo sie an jeweils
angepaßte Verstärker 7 angeschlossen sind. Nach einer Signal
konditionierung (nicht gezeigt) wie erforderlich, die bei
spielsweise eine Bandpaßfilterung zur Unterdrückung hochfre
quenter Rauschanteile oberhalb 15 kHz und niederfrequenter
Driftanteile von unter 2 Hz bei den aus dem vom Beschleuni
gungssensor stammenden Signalen umfassen kann, werden die Si
gnale in jeweiligen, vorzugsweise dedizierten Ana
log/Digitalwandlern 8 gewandelt und an eine Prüfstufe 9 ange
legt, die zur Überprüfung der konditionierten und digitali
sierten Signalwerte auf Hinweise auf das Vorliegen eines kri
tischen Körperzustandes ausgebildet ist und bei Vorliegen ei
ne Anzeige 10 in Form einer roten LED erregt.
Der Körperfunktionsmonitor 1 wird wie folgt betrieben.
Zunächst werden an den Körperfunktionsmonitor 1 Kenndaten
übertragen, die Alter, Geschlecht und Gewicht des Benutzers 2
angeben. Im Körperfunktionsmonitor 1 werden daraus Sensorsi
gnalmuster bestimmt, die ein Abweichen von einem unkritischen
Körperzustand andeuten.
Dann werden die Sensoren 3, 4, 5 des Körperfunktionsmonitor
angelegt. Der Körperfunktionsmonitor ist somit betriebsbe
reit.
Wenn nun der Benutzer im Laufe eines Sommertages ins Freie
tritt, um dort Sport zu treiben, wird seine Hauttemperatur
ansteigen. Gleichzeitig steigen auch Puls und Atemfrequenz
an.
Während erhöhte Hauttemperatur, hoher Puls und schneller Atem
typische Anzeichen für eine Erkrankung sind, erfaßt die Prüf
stufe 9 zugleich die heftigen Beschleunigungen, die mit der
sportlichen Betätigung einhergehen. Es wird daher geschlos
sen, daß kein kritischer Körperzustand vorliegt.
Unmittelbar nach dem Sport ist der Puls noch hoch, der Atem
des Benutzer geht schnell und der Körper ist noch erhitzt.
Die Prüfstufe stellt fest, daß zwar keine heftigen Beschleu
nigungen mehr erfaßt werden, daß jedoch unmittelbar vorherge
hend derartige Beschleunigungen vorlagen. Wiederum wird in
der Prüfstufe 9 festgestellt, daß kein kritischer Körperzu
stand vorliegt.
Zugleich nimmt die Puls- und Atemfrequenz des Benutzters all
mählich ab. Die Prüfstufe stellt durch Vergleich mit Sollwer
ten fest, daß die Abnahme sich innerhalb des erwarteten Zeit
raumes nach einer sportlichen Betätigung bewegt und gibt kei
ne Warnung aus.
Auch der Anstieg der Körper-Temperatur wird als nicht kri
tisch erachtet, da die Außentemperatur hoch ist und der Be
nutzer sich intensiv bewegt hat.
Wenn sich der Benutzer aber etwa einen Sonnenbrand zugezogen
hat, wird die Temperatur der so gereizten Haut deutlich höher
bleiben als normal. Dieser Zustand wird auch anhalten, nach
dem Puls und Atmung sich normalisiert haben und die Umgebung
stemperatur wieder abgenommen hat. Die Prüfstufe 9 stellt nun
fest, daß es kein normales Muster gibt, mit welchem die er
höhte Hauttemperatur erklärt werden kann. Demzufolge wird ein
Warnhinweis ausgegeben, der anzeigt, daß ein kritischer Kör
perzustand vorliegt.
Während der Körperfunktionsmonitor 1 aus Gründen der Veran
schaulichung neben dem Benutzer 2 und in vergleichbarer Größe
hierzu dargestellt ist, wird der erfindungsgemäße Körperfunk
tionsmonitor in der Praxis typisch als ein am Handgelenk oder
am Gürtel zu tragendes integriertes Gerät realisiert sein.
Ein praktisches Ausführungsbeispiel eines Laborexemplars kann
beispielsweise einen kommerziell erhältlichen und weniger als
200 g schweren Datenlogger von US-Robotics umfassen, an wel
chen kommerziell verfügbare Beschleunigungssensoren der FA.
Sicovend angeschlossen werden, die in der Automobilindustrie
für Airags Verwendung finden, sowie ein kommerziell verfügba
res Blutdruckmeßgerät der Fa. A & D Medical.
Statt einen dedizierten A/D-Wandler für jeden Sensor vorzuse
hen, können die Analog-Signale auch über einen Multiplexer
alternierend an einen einzigen Wandler geführt werden.
Es ist einsichtig, daß nicht nur kritische Körperzustände an
zeigbar sind, sondern auch ein allgemeines Leistungs- oder
Gesundheitsniveau, sowie einzelne physiologische Meßwerte.
Weiter ist einsichtig, daß die Körperfunktionsmonitor mit an
deren Geräten kombiniert werden kann, etwa mit einem GPS-
System zur Erfassung und/oder Aufzeichnung des Aufenthaltsor
tes.
Obwohl nicht explizit im Ausführungsbeispiel dargestellt, ist
es bevorzugt und möglich, die Gesamtheit oder Teile der er
mittelten Daten bzw. daraus hergeleitete Größen abzuspeichern
und später zur externen Auswertung auszulesen. So können ins
besondere aus mit vielen unterschiedlichen Körperfunktionsmo
nitoren gewonnenen Daten unter Berücksichtigung der statisti
schen Kenndaten ihrer unterschiedlichen Träger statistische
Analysen durchgeführt werden.
Obwohl nicht explizit im Ausführungsbeispiel dargestellt, ist
es bevorzugt, wenn der Körperfunktionsmonitor an verschiedene
Benutzer angepaßt werden kann. Dies ist möglich durch Auswahl
von bestimmten Sensoren, etwa von Sensoren zur Messung von
atmosphärischen Schadstoffen bei beruflich exponierten Perso
nen; weiter ist dies möglich durch die Anpassung der als kri
tische erachteten Ansprechschwellen auf den Benutzer; eine
solche Einstellung kann bei der Inbetriebnahme, etwa in Ab
hängigkeit von Alter, Körpergröße, Gewicht und Geschlecht und
Krankengeschichte vorgenommen werden und/oder adaptiv im Be
trieb erfolgen. In einem solchen Fall kann der Körperfunkti
onsmonitor zur Speicherung und zum Abruf verschiedener Benut
zerprofile ausgebildet sein. Die Anpassung kann auch adaptiv
erfolgen, etwa, indem der Benutzer nach einer Alarmauslösung
eingibt, daß kein kritischer Körperzustand vorliegt.
Der Körperfunktionsmonitor ist insbesondere bei der Rehabili
tation, im Aufbautraining von Infarktpatienten, zur
Selbst- und/oder Fern-Überwachung ambulant behandelter Patienten und
oder alten Personen einsetzbar, aber auch von Sportlern im
Leistungstraining.
Claims (16)
1. Körperfunktionsmonitor mit einer
Sensoranordnung mit wenigstens einem ersten Sensormittel zur Erfassung physiologischer Meßwerte,
einer Sensorsignalauswertestufe
mit einer Prüfstufe zur Überprüfung, ob der mit dem er sten Sensormittel erfaßte physiologische Meßwert für ei nen kritischen oder einen unkritischen Körperzustand re präsentativ ist, und
einem Anzeigemittel zur Anzeige, daß der physiologische Meßwert für einen kritischen Körperzustand repräsentativ ist, dadurch gekennzeichnet, daß
die Sensorsignalauswertestufe wenigstens mit einem zwei ten Sensorsignal beaufschlagt ist, welches für einen vom mit dem ersten Sensormittel erfaßten physiologischen Meß wert verschiedenen Meßwert repräsentativ ist, und
die Prüfstufe dazu ausgebildet ist, die Überprüfung des am ersten Sensor erfaßten physiologischen Meßwertes auf Repräsentierung eines kritischen oder unkritischen Kör perzustandes unter Berücksichtigung zumindest des zweiten Sensorsignals durchzuführen.
Sensoranordnung mit wenigstens einem ersten Sensormittel zur Erfassung physiologischer Meßwerte,
einer Sensorsignalauswertestufe
mit einer Prüfstufe zur Überprüfung, ob der mit dem er sten Sensormittel erfaßte physiologische Meßwert für ei nen kritischen oder einen unkritischen Körperzustand re präsentativ ist, und
einem Anzeigemittel zur Anzeige, daß der physiologische Meßwert für einen kritischen Körperzustand repräsentativ ist, dadurch gekennzeichnet, daß
die Sensorsignalauswertestufe wenigstens mit einem zwei ten Sensorsignal beaufschlagt ist, welches für einen vom mit dem ersten Sensormittel erfaßten physiologischen Meß wert verschiedenen Meßwert repräsentativ ist, und
die Prüfstufe dazu ausgebildet ist, die Überprüfung des am ersten Sensor erfaßten physiologischen Meßwertes auf Repräsentierung eines kritischen oder unkritischen Kör perzustandes unter Berücksichtigung zumindest des zweiten Sensorsignals durchzuführen.
2. Körperfunktionsmonitor nach dem vorhergehenden Anspruch,
worin das erste Sensormittel zur direkten oder indirekten
Messung von einem der physiologischen Meßwerte aus der
Gruppe Blutdruck, Puls, Körpertemperatur, Magen-pH,
Blut-Sauerstoffsättigung, Hautfeuchte, Hautfarbe, Blut-
Kohlendioxid-Konzentration, Atemfrequenz ausgebildet ist.
3. Körperfunktionsmonitor nach einem der vorhergehenden An
sprüche, worin das zweite Sensorsignal aus einem Sensor
an die Sensorsignalauswertestufe geführt ist, der zur
Messung eines für eine Körperbelastung repräsentativen
Wertes ausgebildet ist.
4. Körperfunktionsmonitor nach dem vorhergehenden Anspruch,
worin das zweite Sensorsignal aus einem zur Messung von
Umgebungstemperatur, Luftdruck, Lichtintensität, insbe
sondere von künstlichem Licht, natürlichem Licht und/oder
UV-B-Strahlung, Schalldruck, Pflanzen-Pollen
konzentrationen und/oder einem oder mehreren atmo
sphärischen Spurengasen, insbesondere Ozon, Stickstoff
monoxid, Stickstoffdioxid, und/oder Kohlenwasserstoffen,
insbesondere an belasteten Arbeitsplätzen auftretenden
Lösungsmitteln geeigneten Sensor, und/oder als Beschleu
nigungsmesser, insbesondere als 3D-Beschleuigungsmesser
gebildeten Sensor hergeleitet ist.
5. Körperfunktionsmonitor nach dem vorhergehenden Anspruch,
mit einem Beschleunigungsmesser als Sensor zur Erzeugung
des zweiten Sensorsignals, worin der Beschleunigungsmes
ser zur Befestigung am Körper des Trägers, insbesondere
am Rumpf oder rumpfnah ausgebildet ist, und/oder worin
die Bandbreite des an die Sensorsignalauswertestufe ge
speisten und/oder von der Prüfstufe verarbeiteten Sen
sorsignals auf den Bereich von 2 Hz bis 20 kHz, bevorzugt
2 Hz bis unter 15 kHz beschränkt ist.
6. Körperfunktionsmonitor nach einem der vorhergehenden An
sprüche, worin das zweite Sensorsignal von einem zur Mes
sung eines weiteren der physiologischen Meßwerte insbe
sondere aus der oben genannten Gruppe geeigneten Sensor
hergeleitet ist.
7. Körperfunktionsmonitor nach dem vorhergehenden Anspruch,
worin wenigstens eines der Sensorsignale aus einem zur
Messung pulsoximetrischer Daten, insbesondere zur Messung
des Sauerstoff- und/oder Kohlendioxidgehaltes des Blutes
geeigneten Sensor hergeleitet ist.
8. Körperfunktionsmonitor nach dem vorhergehenden Anspruch,
worin das Pulsoximeter als reflektives Pulsoximeter ge
bildet ist.
9. Körperfunktionsmonitor nach einem der vorhergehenden An
sprüche, der weiter einen Datenempfänger aufweist, wel
cher zum Empfang von Signalen eines entfernt und/oder ge
trennt vom Träger angeordneten Sensors geeignet ist und
welcher empfangene Daten als zweite Sensorsignale an das
Sensorsignalauswertemittel speist.
10. Körperfunktionsmonitor, worin die Anzeige als vom Träger
unmittelbar ablesbare Anzeige oder als akustischer Si
gnalgeber gebildet ist.
11. Körperfunktionsmonitor nach einem der vorhergehenden An
sprüche, worin eine Vielzahl von Sensorsignalen, die für
physiologische Meßwerte repräsentativ sind, und/oder eine
Vielzahl von Sensorsignalen, die für eine Körperbelastung
repräsentativ sind, an die Sensorsignalauswertestufe ge
führt sind.
12. Körperfunktionsmonitor nach einem der vorhergehenden An
sprüche, worin die Prüfstufe zur zeitabhängigen Auswer
tung der Sensorsignale ausgebildet ist.
13. Körperfunktionsmonitor nach einem der vorhergehenden An
sprüche, worin eine Speicherstufe zum Ablegen gemessener
Sensorsignale und/oder daraus hergeleiteter Daten vorge
sehen ist.
14. Körperfunktionsmonitor nach einem der vorhergehenden An
sprüche, worin die Prüfstufe dazu ausgebildet ist, die
Überprüfung auf Vorliegen eines kritischen Körperzustan
des unter Berücksichtigung der in der Speicherstufe abge
legten Daten vorzunehmen.
15. Körperfunktionsmonitor nach einem der vorhergehenden An
sprüche, worin die Prüfstufe dazu ausgebildet ist, einen
kritischen Körperzustand erst dann anzuzeigen, wenn für
einen bestimmten Zeitraum ein kritischer Körperzustand
dauerhaft oder überwiegend bestimmt wurde.
16. Körperfunktionsmonitor nach einem der vorhergehenden An
sprüche, worin die Prüfstufe dazu ausgebildet ist, aus
einer Mehrzahl an einzelnen Sensorsignalen jeweilige
Wahrscheinlichkeiten für das Vorliegen eines kritischen
Körperzustandes herzuleiten, und ein Vorliegen eines kri
tischen Körperzustandes nur zu bestimmen, wenn mehrere
einzelne Wahrscheinlichkeiten gemeinsam auf einen kriti
schen Körperzustand hindeuten.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19832361A DE19832361A1 (de) | 1998-07-20 | 1998-07-20 | Körperfunktionsmonitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DE19832361A DE19832361A1 (de) | 1998-07-20 | 1998-07-20 | Körperfunktionsmonitor |
Publications (1)
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| DE19832361A1 true DE19832361A1 (de) | 2000-02-03 |
Family
ID=7874525
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19832361A Ceased DE19832361A1 (de) | 1998-07-20 | 1998-07-20 | Körperfunktionsmonitor |
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