DE19827253A1 - Mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor - Google Patents
Mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Verhältnis-SensorInfo
- Publication number
- DE19827253A1 DE19827253A1 DE19827253A DE19827253A DE19827253A1 DE 19827253 A1 DE19827253 A1 DE 19827253A1 DE 19827253 A DE19827253 A DE 19827253A DE 19827253 A DE19827253 A DE 19827253A DE 19827253 A1 DE19827253 A1 DE 19827253A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- fuel ratio
- ratio sensor
- air
- heterogeneous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 112
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 60
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011029 spinel Substances 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 220
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 29
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000013001 point bending Methods 0.000 description 5
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 5
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical group [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 3
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 oxygen ion Chemical class 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 108010013351 sodium-iodide symporter Proteins 0.000 description 1
- 238000004901 spalling Methods 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-BKFZFHPZSA-N yttrium-94 Chemical compound [94Y] VWQVUPCCIRVNHF-BKFZFHPZSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/417—Systems using cells, i.e. more than one cell and probes with solid electrolytes
- G01N27/419—Measuring voltages or currents with a combination of oxygen pumping cells and oxygen concentration cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Oxygen Concentration In Cells (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen mehr
schichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor, der zum
Steuern eines Luft/Kraftstoff-Verhältnisses einer Gasmi
schung verwendet wird, die einer Verbrennungskammer eines
Verbrennungsmotors zugeführt wird.
Um einen Energieverlust (d. h. einen Kraftstoffverlust
zu unterdrücken) und eine ernsthafte Luftverschmutzung zu
vermeiden, wird für Personenkraftfahrzeuge derzeit die Ver
wendung eines Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors unvermeid
lich verlangt.
Fig. 13 und 14 stellen einen herkömmlichen mehr
schichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor dar, der in
dem japanischen Patent Nr. 2-62955 entsprechend dem US-Pa
tent 5,288,389 offenbart wird.
Wie in Fig. 13 dargestellt enthält ein mehrschichtiger
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 9 mehrere Schichten be
stehend aus einer festen elektrolytischen Substratschicht
91, einem isolierenden Abstandshalter 92, einer festen
elektrolytischen Substratschicht 93 und einer Abschirmplat
te 94.
Wie in Fig. 14 dargestellt enthält der mehrschichtige
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 9 eine Pumpzelle 919 und
eine Sensorzelle 939. Eine Probengaskammer 920 ist zwischen
den Pumpzellen 919 und 939 angeordnet. Eine Bezugsgaskammer
940 ist zwischen der Sensorzelle 939 und der Abschirmplatte
94 angeordnet. Jede der festen elektrolytischen Substrat
schichten 91 und 93 und die Abschirmplatte 94 sind aus Zir
koniumoxid bzw. Zirkondioxid hergestellt. Der isolierende
Abstandshalter 92 ist aus Aluminium hergestellt.
Die Pumpzelle 919 besteht aus der festen elektrolyti
schen Substratschicht 91 und einem Paar poröser Elektroden
911 und 912, welche an gegenüberliegenden Seiten der festen
elektrolytischen Substratschicht 91 angebracht sind. Die
Sensorzelle 939 besteht aus der festen elektrolytischen
Substratschicht 93 und einem Paar von Elektroden 931 und
932, welche an gegenüberliegenden Seiten der festen elek
trolytischen Substratschicht 91 vorgesehen sind. Ein Pro
bengasdiffusionseinlaßteil 921 führt ein Probengas in die
Probengaskammer 920 ein. Eine Schutzschicht 900 ist an ei
ner äußeren Seite bzw. Oberfläche der porösen Elektrode 911
vorgesehen.
Die Pumpzelle 919 hält die Konzentration eines in der
Probengaskammer 920 befindlichen Sauerstoffgases durch Ein
stellen eines Betrags von Sauerstoffgas, welches in die
Probengaskammer 920 eingeführt oder daraus ausgelassen
wird, auf einem konstanten Wert.
Insbesondere vergleicht ein Komparator 950 ein Abtast
signal der Sensorzelle 939 mit einer Bezugsspannung. Eine
auf einen Ausgang des Komparators 950 ansprechende Spannung
wird der Pumpzelle 919 angelegt. Der Sauerstoffgasbetrag
ändert sich entsprechend der angelegten Spannung. Somit
wird Sauerstoffgas in die Probengaskammer 920 eingeführt
oder daraus ausgelassen. Dadurch wird eine Rückkopplungs
steuerung der Konzentration des Sauerstoffgases in der Pro
bengaskammer 920 realisiert. Ein während dieser Rückkopp
lungssteuerung erzielter Strom verhält sich proportional zu
einem Luft/Kraftstoff-Verhältnis des Probengases. Somit ist
das Luft/Kraftstoff-Verhältnis aus dem gemessenen Stromwert
erfaßbar.
Im allgemeinen arbeitet der Luft/Kraftstoff-Verhältnis-
Sensor lediglich dann geeignet, wenn er eine hohe Tempera
tur aufweist, die eine vorbestimmte aktive Temperatur über
steigt. Um daher eine genaue Operation sicherzustellen,
wird der mehrschichtige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 9
mit einer Heizvorrichtung versehen. Die Heizvorrichtung er
zeugt einen hinreichenden Betrag von Wärme, um den mehr
schichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 9 auf einer
höheren Temperatur zu halten, welche dessen aktive Tempera
tur übersteigt.
Das von dem Jahre 2000 an im Staat Kalifornien wirksame
ULEV-Gesetz zwingt die Kraftfahrzeughersteller dazu, die
verlangten Pegel einer harten Emissionssteuerung zu erfül
len. Um dieses Ziel zu erreichen, besteht ein wesentlicher
Faktor, der bezüglich des oben beschriebenen mehrschichti
gen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors zu realisieren ist,
in einem hervorragenden Aufwärmverhalten.
Die geplanten Sollpegel sind sehr hoch. Beispielsweise
muß ein Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor innerhalb einer
kurzen Periode von 5 Sekunden unmittelbar nach dem Start
des Motors richtig arbeiten.
Diesbezüglich besitzt der oben beschriebene herkömmli
che mehrschichtige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 9 den
Nachteil, daß seine Heizvorrichtung als separate Komponente
vorgesehen ist. Bei dieser Anordnung muß die Heizvorrich
tung seine Temperatur übermäßig erhöhen, um den harten Vor
schriften zu genügen. Der mehrschichtige Luft/Kraftstoff-
Verhältnis-Sensor wird ernsten thermischen Stößen bzw.
Schocks unterworfen. Dadurch werden möglicherweise Risse
bzw. Sprünge hervorgerufen.
Als mögliches praktisches Verfahren zum Verringern der
thermischen Schocks ist es möglich, die Gesamtdicke des
mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors zu ver
ringern. Die Wärmekapazität des mehrschichtigen
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors verringert sich propor
tional zu der Verringerung dessen Dicke. Jedoch verringert
sich die mechanische Festigkeit des mehrschichtigen
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors dementsprechend. Dies
wird nicht erwünscht.
Der mehrschichtige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor
empfängt üblicherweise verschiedene äußere Kräfte und Vi
brationen beispielsweise dann, wenn der mehrschichtige
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor mit der Heizvorrichtung
zusammengebaut ist oder wenn der mehrschichtige
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor in einem Auslaßdurchgang
eines Verbrennungsmotors installiert ist. Dementsprechend
wird ein mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor,
welcher eine verringerte mechanische Festigkeit besitzt,
durch derartige äußere Kräfte und Vibrationen beschädigt.
Fig. 15 zeigt eine vorgeschlagene Anordnung des oben
beschriebenen herkömmlichen mehrschichtigen
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors 9. Eine mehrschichtige
Heizvorrichtung 99 ist mit dem mehrschichtigen
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 9 über einer isolierenden
Substratschicht 990 integriert. Jedoch ist bei dieser An
ordnung die Größe des mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Ver
hältnis-Sensors 9 durch das Erwärmungsverhalten der mehr
schichtigen Heizvorrichtung 99 wesentlich beschränkt. Wie
oben beschrieben wird ein Erhöhen der Heizvorrichtungstem
peratur die Schwierigkeit hervorrufen, daß der mehrschich
tige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 9 ernsten thermi
schen Schocks unterworfen wird. Wenn die Dicke des mehr
schichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors 9 zur Lösung
dieser Schwierigkeit verringert wird, wird die mechanische
Festigkeit verhängnisvoll verschlechtert.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, die
beim Stand der Technik auftretenden Schwierigkeiten zu be
heben. Insbesondere ist es Aufgabe der vorliegenden Erfin
dung, einen mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sen
sor bereitzustellen, welcher ein hervorragendes Aufwärmver
halten besitzt und geeignet ist, infolge von thermischen
Schocks auftretende Risse bzw. Sprünge wirksam zu verhin
dern.
Die Lösung der Aufgabe erfolgt durch die Merkmale des
Anspruchs 1. Dementsprechend wird ein mehrschichtiger
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor geschaffen, welcher eine
Mehrzahl von Substratschichten aufweist, wobei wenigstens
eine feste elektrolytische Substratschicht vorgesehen ist.
Wenigstens eine heterogene Grenzschicht ist zwischen der
Mehrzahl von Substratschichten angeordnet. Die heterogene
Grenzschicht besitzt eine Dicke in einem Bereich von 10 bis
100 µm. Die heterogene Grenzschicht absorbiert thermische
Schocks und andere Drücke, welche auf die Substratschichten
einwirken, und stoppt das Wachstum der Sprünge.
Insbesondere besitzt die heterogene Grenzschicht eine
Porositätsrate, die größer als diejenige benachbarter
Substratschichten ist. Die heterogene Grenzschicht besitzt
einen Sinterteilchendurchmesser, der größer als derjenige
benachbarter Substratschichten ist. Die heterogene Grenz
schicht weist eine Komponente auf, die aus der Gruppe be
stehend aus Aluminiumoxid, Spinell und Steatit gewählt ist.
Die heterogene Grenzschicht ist zwischen einer festen elek
trolytischen Substratschicht und einer isolierenden
Substratschicht angeordnet.
Die vorliegende Erfindung wird in der nachfolgenden Be
schreibung unter Bezugnahme auf die Zeichnung erläutert.
Fig. 1 zeigt eine perspektivische Ansicht, welche eine
Gesamtanordnung eines mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Ver
hältnis-Sensors einer ersten Ausführungsform der vorliegen
den Erfindung darstellt;
Fig. 2 zeigt eine Querschnittsansicht, welche einen
mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor der er
sten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entlang Li
nie A-A von Fig. 1 darstellt;
Fig. 3 zeigt eine Querschnittsansicht, welche den mehr
schichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor der ersten
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entlang Linie B-
B von Fig. 1 darstellt;
Fig. 4 zeigt einen Graphen, welcher eine Beziehung zwi
schen der Dicke einer heterogenen Schicht und der Biegefe
stigkeit des mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-
Sensors der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfin
dung darstellt;
Fig. 5 zeigt einen Graphen, welcher eine Beziehung zwi
schen dem Vorhandensein der heterogenen Schicht und der
Biegefestigkeit des mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Ver
hältnis-Sensors der ersten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung darstellt;
Fig. 6 zeigt einen Graphen, welcher eine Beziehung zwi
schen dem Vorhandensein der heterogenen Schicht und der
Biegefestigkeit des mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Ver
hältnis-Sensors der ersten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung darstellt;
Fig. 7 zeigt eine Querschnittsansicht, welche eine we
sentliche Anordnung eines mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-
Verhältnis-Sensors mit zwei isolierenden Substratschichten
der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar
stellt;
Fig. 8 zeigt eine Querschnittsansicht, welche eine we
sentliche Anordnung eines mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-
Verhältnis-Sensors mit drei isolierenden Substratschichten
der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar
stellt;
Fig. 9 zeigt eine Querschnittsansicht, welche eine we
sentliche Anordnung eines mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-
Verhältnis-Sensors mit drei festen elektrolytischen
Substratschichten einer zweiten Ausführungsform der vorlie
genden Erfindung darstellt;
Fig. 10 zeigt eine Querschnittsansicht, welche eine we
sentliche Anordnung eines mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-
Verhältnis-Sensors mit einer isolierenden Substratschicht
der zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar
stellt;
Fig. 11 zeigt eine Querschnittsansicht, welche eine we
sentliche Anordnung eines mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-
Verhältnis-Sensors mit zwei isolierenden Substratschichten
der zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar
stellt;
Fig. 12 zeigt eine Querschnittsansicht, welche eine we
sentliche Anordnung eines mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-
Verhältnis-Sensors mit zwei heterogenen Schichten einer
dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar
stellt;
Fig. 13 zeigt eine perspektivische Ansicht, welche eine
Gesamtanordnung eines herkömmlichen mehrschichtigen
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors darstellt;
Fig. 14 zeigt eine Querschnittsansicht, welche den in
Fig. 13 dargestellten herkömmlichen mehrschichtigen
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor darstellt; und
Fig. 15 zeigt eine perspektivische Ansicht, welche eine
verbesserte Anordnung des in Fig. 13 dargestellten herkömm
lichen mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors
darstellt.
Im folgenden werden bevorzugte Ausführungsformen der
vorliegenden Erfindung unter Bezugnahme auf die beigefügten
Figuren beschrieben. Identische Teile sind in den Ansichten
durch dieselben Bezugszeichen bezeichnet.
Fig. 1 bis 8 zeigen Ansichten, welche bevorzugte An
ordnungen eines mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-
Sensors 1 einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Er
findung darstellen. Bezüglich der folgenden Beschreibung
wird eine von unten nach oben verlaufende Richtung auf der
Grundlage des in Fig. 1 dargestellten Layouts definiert. Es
versteht sich, daß eine tatsächliche von unten nach oben
verlaufende Richtung des mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-
Verhältnis-Sensors 1 bei einer Installation auf einem Ver
brennungsmotor geändert werden kann.
Der mehrschichtige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 1
enthält eine Gesamtheit von fünf festen elektrolytischen
Substratschichten 11 bis 15, welche von dem Boden bis zur
Spitze entsprechend Fig. 1 aufgestapelt sind, wobei jede
die Sauerstoffionenleitfähigkeit besitzt. Die Gesamtheit
der vier heterogenen Schichten 10 ist mit den fünf festen
elektrolytischen Substratschichten 11 bis 15 kombiniert.
Diese heterogenen Schichten 10 dienen als Grenzschichten,
welche jeweils zwischen zwei benachbarten festen elektroly
tischen Substratschichten angeordnet sind. Jede heterogene
Schicht 10 ist 50 µm dick. Jede der festen elektrolytischen
Substratschichten 11 bis 15 ist 240 µm dick. Die Gesamtdicke
des mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors 1
beträgt 1,4 mm.
Die festen elektrolytischen Substratschichten 11 bis 15
sind aus mit Yttriumoxid partiell stabilisiertem Zirkonoxid
bzw. Zirkondioxid mit einem durchschnittlichen Sinterteil
chendurchmesser von 2 bis 3 µm gebildet. Jede heterogene
Schicht 10 ist aus einem Material gebildet, welches aus der
Gruppe von Aluminiumoxid, Spinell und Steatit gewählt ist.
Bei dieser Ausführungsform sind die heterogenen Schichten
10 aus α-Aluminiumoxid mit einem durchschnittlichen Sinter
teilchendurchmesser von 3 bis 4 µm gebildet.
Der mehrschichtige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 1
enthält eine Pumpzelle und eine Sensorzelle ebenso wie eine
mehrschichtige Heizvorrichtung, die integriert mit dem
mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 1 vorge
sehen ist.
Wie in Fig. 1 bis 3 dargestellt dient die feste
elektrolytische Substratschicht 11 als Pumpzellensubstrat
mit gegenüberliegenden Seiten, auf welchen Pumpelektroden
111 und 112 Rückseite an Rückseite vorgesehen sind. Ein Si
cherungs- bzw. Stiftloch 110, welches als Probengaseinfüh
rungsdurchgang dient, erstreckt sich über die feste elek
trolytische Substratschicht 11 von der Mitte der oberen
(d. h. der äußeren) Pumpelektrode 111 auf die Mitte der un
teren (d. h. der inneren) Pumpelektrode 112.
Die feste elektrolytische Substratschicht 12 besitzt
eine Öffnung, welche eine Probengaskammer 120 definiert.
Eine untere Seite der festen elektrolytischen Substrat
schicht 11 definiert eine Decke der Probengaskammer 120.
Die untere Pumpelektrode 112 erstreckt sich vollständig
entlang der Decke der Probengaskammer 120. Die obere Pumpe
lektrode 111 erstreckt sich entlang der oberen Seite der
festen elektrolytischen Substratschicht 11.
Eine obere Seite der festen elektrolytischen Substrat
schicht 13 definiert einen Boden der Probengaskammer 120.
Das Stiftloch 110 kommuniziert mit der Probengaskammer 120.
Die feste elektrolytische Substratschicht 13 dient als
Sensorzellensubstrat mit gegenüberliegenden Seiten, auf
welchen Abtastelektroden 131 und 132 Rückseite an Rückseite
vorgesehen sind. Die obere Abtastelektrode 131 erstreckt
sich entlang dem Boden der Probengaskammer 120.
Die feste elektrolytische Substratschicht 14 besitzt
einen Schlitz bzw. Spalt, welcher eine Bezugsgaskammer 140
definiert. Eine untere Seite der festen elektrolytischen
Substratschicht 13 definiert eine Decke der Bezugsgaskammer
140. Die untere Abtastelektrode 132 erstreckt sich voll
ständig entlang der Decke der Bezugsgaskammer 140. Ein Bo
den der Bezugsgaskammer 140 wird durch die heterogene
Schicht 10 definiert, welche an einer oberen Seite der fe
sten elektrolytischen Substratschicht 15 vorgesehen ist.
Die feste elektrolytische Substratschicht 15 dient als
Heizvorrichtungssubstrat. Ein Heizvorrichtungselement 115
ist auf der festen elektrolytischen Substratschicht 15 über
einer Isolationspaste vorgesehen. Das Heizvorrichtungsele
ment 150 besitzt eine vorbestimmte Struktur, welche sich
entlang einer oberen Seite der festen elektrolytischen
Substratschicht 15 erstreckt.
Entsprechend Fig. 3 bezeichnen Bezugszeichen 117, 118,
137 und 138 Leitungen, welche jeweilige Elektroden mit ent
sprechenden Ausgangsanschlüssen verbinden. Fig. 1 zeigt ei
nen Ausgangsanschluß 119, welcher über die Leitung 118 an
die obere Pumpelektrode 111 angeschlossen ist.
Als nächstes wird ein Herstellungsverfahren des mehr
schichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors 1 beschrie
ben.
Zuerst wird ein Herstellungsverfahren einer rohen bzw.
unbearbeiteten Zirkonschicht beschrieben. Die rohe Zirkon
schicht wird verwendet, um die festen elektrolytischen
Substratschichten 11 bis 15 zu bilden. Ein Hauptmaterial
der rohen Zirkonschicht ist mit Yttrium partiell stabili
siertes Zirkonoxid bzw. Zirkondioxid mit einem durch
schnittlichen Teilchendurchmesser von 0,5 µm. Dieses mit
Yttrium partiell stabilisierte Zirkonoxid enthält 6 Mol%
Yttriumoxid und 94 Mol% Zirkonoxid. Der Wiegeumfang
(weighing capacity) des mit Yttriumoxid teilweise stabili
sierten Zirkonoxids beträgt 100 Gewichtsteile. Als mitwir
kende Materalien der rohen Zirkonschicht sind α-Aluminium
oxid in einem Gewichtsteil, PVB (Polyvinylbutyral) in 5 Ge
wichtsteilen, DBP (Dibutylphthalat) in 10 Gewichtsteilen,
Ethanol in 10 Gewichtsteilen und Toluol in 10 Gewichtstei
len enthalten.
Das mit Yttrium partiell stabilisierte Zirkonoxid, α-
Aluminiumoxid, PVB, DBP, Ethanol und Toluol werden in einer
Kugelmühle gemischt, um einen Brei bzw. Schlamm davon zu
erlangen. Der erlangte Schlamm wird unter Verwendung eines
Doctor-Verfahrens (doctor blade method) in einen ebenen
Schichtkörper geformt. Der hergestellte Schichtkörper be
sitzt in einem getrockneten Zustand eine Dicke von 0,3 mm.
Eine Gesamtzahl von 5 rechteckigen Schichtkörpern, welche
jeweils eine Größe von 5 mm × 70 mm besitzen, werden aus die
sem Schichtkörper für die festen elektrolytischen Substrat
schichten 11 bis 15 abgetrennt.
Als nächstes wird eine elektrisch leitende Pt-Paste
durch Siebdruck in der vorbestimmten Struktur auf die ge
genüberliegenden Seiten eines ersten rechteckigen Schicht
körpers aufgebracht. Dadurch wird die feste elektrolytische
Substratschicht (d. h. das Sensorzellensubstrat) 13 mit den
abtastenden Elektroden 131 und 132 gebildet.
Auf dieselbe Weise wird die elektrisch leitende Pt-Pa
ste auf gegenüberliegende Seiten eines zweiten rechteckigen
Schichtkörpers durch Siebdruck aufgebracht. Dadurch wird
die feste elektrolytische Substratschicht (d. h. das Zellen
substrat) 11 mit den Pumpelektroden 111 und 112 gebildet.
Das Stiftloch 11 ist über der festen elektrolytischen
Substratschicht 11 geöffnet. Der Durchmesser des geöffneten
Stiftlochs 11 beträgt 0,5 mm.
Des weiteren sind die Leitungen und die Ausgangsan
schlüsse an den vorbestimmten Teilen auf den ersten und
zweiten rechteckigen Schichtkörpern des Sensorzellen
substrats 13 und des Pumpzellensubstrats 11 vorgesehen.
Des weiteren wird eine isolierende Paste aus Aluminium
oxid auf einen dritten rechtwinkligen Schichtkörper ge
druckt. Danach wird eine elektrisch leitende Paste, welche
90 Gewichts% Pt und 10 Gewichts% Aluminiumoxid enthält, auf
diesen dritten rechtwinkligen Schichtkörper gedruckt. Da
durch wird die feste elektrolytische Substratschicht (d. h.
das Heizvorrichtungssubstrat) 15 mit dem Heizvorrichtungse
lement 150 gebildet. Der Widerstandswert des gebildeten
Heizvorrichtungselements 150 beträgt 2,0 Ω bei 20°C.
Des weiteren ist ein vierter rechtwinkliger Schichtkör
per mit einer Öffnung an einer vorbestimmten Position ver
sehen. Dadurch wird die feste elektrolytische Substrat
schicht 12 gebildet, welche die Probengaskammer 120 defi
niert. Ein fünfter rechtwinkliger Schichtkörper ist mit ei
nem Schlitz bzw. Spalt an einer vorbestimmten Position ver
sehen. Dadurch wird die feste elektrolytische Substrat
schicht 14 gebildet, welche die Bezugsgaskammer 140 defi
niert.
Im folgenden wird ein Herstellungsverfahren einer rohen
bzw. unbearbeiteten Aluminiumoxidschicht beschrieben. Die
rohe Aluminiumoxidschicht wird dazu verwendet, die hetero
genen Schichten 10 zu bilden. Das Hauptmaterial der rohen
Aluminiumschicht ist α-Aluminiumoxid mit einem durch
schnittlichen Teilchendurchmesser von 0,3 µm. Der Wiegeum
fang dieses α-Aluminiumoxids beträgt 100 Gewichtsteile. Als
mitwirkende Materialien (d. h. Binder) werden Akrylharz von
30 Gewichtsteilen und Toluol von 30 Gewichtsteilen vorgese
hen.
Das bereitgestellte α-Aluminiumoxid, Akrylharz und To
luol werden in einer Kugelmühle durchgearbeitet bzw. durch
geknetet, um eine vorbestimmte Viskosität zu erhalten, und
danach durch eine Druckwalze zu Platten gezogen. Der herge
stellte Schichtkörper besitzt eine Dicke von 100 µm. Eine
Gesamtzahl von vier rechteckigen Schichtkörpern, welche je
weils eine Größe von 5 mm × 70 mm besitzen, wird aus diesem
ebenen Schichtkörper für die heterogenen Schichten 10 abge
trennt. Die rechteckigen Schichtkörper werden in der vorbe
stimmten Form entsprechend dem oben beschriebenen Stiftloch
110 und den Gaskammern 120 und 140 gestaltet.
Darauffolgend werden die rechteckigen Schichtkörper der
festen elektrolytischen Substratschichten 11 bis 15 in der
vorbestimmten Reihenfolge mit den abwechselnd dazwischen
befindlichen rechtwinkligen Schichtkörpern der heterogenen
Schichten 10 wie in Fig. 1 bis 3 dargestellt aufgesta
pelt oder aufgeschichtet. Danach wird die geformte mehr
schichtige Anordnung in einer Umgebung von 1500°C über eine
Stunde gesintert. Am Ende dieser Sinteroperation wird der
mehrschichtige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor dieser
Ausführungsform erlangt.
Als nächstes wird das Leistungsvermögen des mehrschich
tigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors dieser Ausfüh
rungsform beschrieben.
Um das Leistungsvermögen zu überprüfen, wurde der mehr
schichtige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor der ersten
Ausführungsform mit mehreren Testproben verglichen. Bei den
durchgeführten vergleichenden Leistungsfähigkeitstest wurde
eine Mehrzahl von rohen Schichten mit einer Dicke von 0,35,
0,33, 0,25 bzw. 0,21 mm für das feste elektrolytische
Substrat vorgesehen. Ähnlich wurde eine Mehrzahl von rohen
Schichten einer Dicke von 0 (d. h. keine Schicht), 40, 200
und 280 µm für die heterogenen Schichten vorgesehen. Durch
geeignetes Anordnen bzw. Zusammenbauen der bereitgestellten
rohen Schichten wurden verschiedene Testproben des mehr
schichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors erlangt. Je
de Testprobe wurde gesintert. Jeder erlangte
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor besaß nach dem Ende der
Sinteroperation eine Dicke von etwa 1,4 mm. Diese Dicke ist
im wesentlichen dieselbe wie diejenige des mehrschichtigen
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors der oben beschriebenen
Ausführungsform.
Die Dickestreuung jeder Testprobe wurde innerhalb 50 µm
gehalten. Die Dicke jeder heterogenen Schicht wurde durch
eine SEM-Beobachtung auf einer gebrochenen Oberfläche ge
messen. Die gemessene Dicke der heterogenen Schichten be
trug nach dem Ende der Sinteroperation 0, 20, 50, 100 und
140 µm. In jeder der fünf Arten von Testproben wurde eine 3-
Punkt-Biegefestigkeit gemäß der Vorschrift JISB0601 gemes
sen. Fig. 4 und 5 zeigen das gemessene Ergebnis.
Entsprechend dem gemessenen Ergebnis von Fig. 4 ist die
3-Punkt-Biegefestigkeit größer als 250 MPa, wenn die Dicke
der heterogenen Schicht in einem Bereich von 10 µm bis 100 µm
liegt. Die mechanische Festigkeit ist praktisch hinrei
chend, wenn die 3-Punkt-Biegefestigkeit 250 MPa überschrei
tet.
Entsprechend dem gemessenen Ergebnis von Fig. 5 zeigt
die getestete Luft/Kraftstoff-Probe mit einer heterogenen
Schicht von 10 µm eine erhöhte 3-Punkt-Biegefestigkeit, wel
che etwa das 1,4-fache derjenigen der getesteten
Luft/Kraftstoff-Probe ohne heterogene Schicht beträgt.
Wie in Fig. 4 dargestellt ist die 3-Punkt-Biegefestig
keit in der Nähe von 50 µm maximiert. Mit anderen Worten,
die optimale Dicke der heterogenen Schicht liegt bei etwa
50 µm.
Fig. 6 zeigt ein Ergebnis eines Absplitterungs- bzw.
Abplatz- oder Spallingtests. Dadurch wird eine Beziehung
zwischen dem Vorhandensein der heterogenen Schicht und der
Bruchfestigkeit des mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Ver
hältnis-Sensors gezeigt. Um diese Bruchfestigkeit zu mes
sen, werden die Testproben in einer getrockneten Umgebung
einer vorbestimmten Temperatur über 30 Minuten gehalten und
danach in Wasser eingeweicht.
Aus dem Graphen von Fig. 6 ist ersichtlich, daß eine
hohe Beständigkeit gegenüber einem thermischen Schock
(Temperaturdifferenz) durch Vorsehen der heterogenen
Schicht in dem mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-
Sensor erzielt wird. Es wird somit bestätigt, daß die
Bruchfestigkeit durch Vorsehen der heterogenen Schicht ver
bessert werden kann. Der Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor
wird in einem Auslaßrohr eines Verbrennungsmotors instal
liert. Der Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor wird in einem
Motorerwärmungszustand üblicherweise kondensiertem Wasser
ausgesetzt, welches in dem Auslaßrohr verbleibt. In einem
derartigen schwierigen Zustand kann die vorliegende Erfin
dung wirksam verhindern, daß bei dem mehrschichtigen
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor durch Vorsehen der he
terogenen Schicht ein durch thermischen Druck veranlaßter
Sprung bzw. Bruch hervorgerufen wird.
Im folgenden werden Funktionen und Wirkungen der oben
beschriebenen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung
beschrieben.
Bei der ersten Ausführungsform besitzt der mehrschich
tige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor heterogene Schichten
10, welche jeweils als Grenzschicht dienen, die zwischen
zwei benachbarten festen elektrolytischen Substratschichten
angeordnet sind. Wenn ein thermischer Druck oder irgendein
anderer Druck auf die festen elektrolytischen Schichten 11
bis 15 einwirkt, kann ein kleiner Riß bzw. Sprung auftre
ten. Jedoch wirkt die heterogene Schicht als Puffer zum Ab
sorbieren des Drucks. Das Wachsen des Sprungs wird durch
die heterogene Schicht sicher verhindert. Somit ist der
mehrschichtige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 1 frei von
dem verhängnisvollen Sprung.
Somit kann durch die erste Ausführungsform der vorlie
genden Erfindung ein mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Ver
hältnis-Sensor bereitgestellt werden, welcher robust gegen
über thermischen Schocks ist. Dadurch wird eine erhöhte
Heizvorrichtungstemperatur ermöglicht. Es versteht sich,
daß ein Erhöhen der Heizvorrichtungstemperatur wirksam ist,
das Aufwärmverhalten zu verbessern. Dementsprechend wird
durch die erste Ausführungsform der vorliegenden Erfindung
ein mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Sensor mit einem her
vorragenden Aufwärmverhalten bereitgestellt.
Bei der ersten Ausführungsform sind die festen elek
trolytischen Substratschichten 11 bis 15 aus mit Yttrium
oxid partiell stabilisiertem Zirkonoxid bzw. Zirkondioxid
gebildet. Die heterogene Schicht 10 ist aus Aluminiumoxid
gebildet. Der thermische Ausdehnungskoeffizient des mit
Yttrium partiell stabilisierten Zirkonoxids ist im wesent
lichen derselbe wie derjenige von Aluminiumoxid. Es tritt
keine Zerstörung infolge einer thermischen Expansionskoef
fizientendifferenz zwischen dem mit Yttrium partiell stabi
lisierten Zirkonoxid und dem Aluminiumoxid auf.
Wie oben beschrieben wird bei der ersten Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung ein mehrschichtiger
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor bereitgestellt, der ein
hervorragendes Aufwärmverhalten besitzt und robust gegen
über thermischen Schocks ist.
Fig. 7 stellt eine modifizierte Anordnung des mehr
schichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors der ersten
Ausführungsform dar, wobei die zwei festen elektrolytischen
Substratschichten 14 und 15 durch isolierende Substrat
schichten 24 und 25 ersetzt sind. Insbesondere enthält der
in Fig. 7 dargestellte mehrschichtige Luft/Kraftstoff-Ver
hältnis-Sensor 1 drei feste elektrolytische Substratschich
ten 11 bis 13 und zwei isolierende Substratschichten 24 und
25, die zur Bildung einer mehrschichtigen Struktur aufge
stapelt sind. Die isolierenden Substratschichten 24 und 25
sind aus Aluminiumoxid gebildet. Die Gesamtheit von vier
heterogenen Schichten 10 ist abwechselnd kombiniert mit den
fünf Substratschichten 11 bis 13 und 24 bis 25. Diese he
terogenen Schichten 10 dienen als Grenzschichten, welche
jeweils zwischen zwei benachbarten Substratschichten zum
Absorbieren der Drücke angeordnet sind.
Fig. 8 stellt eine andere modifizierte Anordnung des
mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors der er
sten Ausführungsform dar, wobei drei feste elektrolytische
Substratschichten 12, 14 und 15 durch die isolierenden
Substratschichten 22, 24 und 25 ersetzt sind.
Die beiden in Fig. 7 und 8 dargestellten modifizier
ten Anordnungen zeigen im wesentlichen dieselben Funktionen
und Effekte wie jene der oben beschriebenen Ausführungsform
entsprechend Fig. 1 bis 3.
Es ist aus der obigen Beschreibung ersichtlich, daß
durch die vorliegende Erfindung ein mehrschichtiger
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor bereitgestellt wird, der
eine Mehrzahl von Substratschichten enthält, welche wenig
stens eine feste elektrolytische Substratschicht aufweisen.
Wenigstens eine heterogene Schicht ist zwischen zwei
Schichten der Mehrzahl von Substratschichten angeordnet.
Die heterogene Schicht dient als Grenzschicht, welche ther
mische Schocks oder andere Drücke bzw. Spannungen absor
biert, die auf die Substratschichten einwirken, und das
Wachstum von Rissen bzw. Sprüngen stoppt.
Die heterogene Schicht besitzt eine Dicke in einem Be
reich von 10 bis 100 µm. Wenn die Dicke der heterogenen
Schicht kleiner als 10 µm ist, können die Effekte der vor
liegenden Erfindung nicht erzielt werden. Wenn die Dicke
der heterogenen Schicht größer als 100 µm ist, kann sich die
heterogene Schicht als Haupt- bzw. Massenkörper verhalten,
welcher schwach gegenüber thermischen Schocks ist. Es kön
nen Sprünge gebildet werden. Des weiteren erhöht sich die
Dicke des Sensors. Dadurch wird das Aufwärmverhalten ver
schlechtert.
Vorzugsweise werden die heterogenen Schichten an allen
Grenzen der Substratschichten gebildet. Dadurch kann die
Wirkung der vorliegenden Erfindung durch Bereitstellen we
nigstens einer heterogenen Schicht erzielt werden.
Vorzugsweise besitzt die heterogene Schicht eine Poro
sitätsrate, die größer als diejenige der benachbarten
Substratschichten ist. Wenn die Porositätsrate größer ist,
kann der Puffereffekt der heterogenen Schicht verbessert
bzw. vergrößert werden.
Vorzugsweise besitzt die heterogene Schicht einen Sin
terteilchendurchmesser, der größer als derjenige der be
nachbarten Substratschichten ist. Wenn der Sinterteilchen
durchmesser groß ist, kann der Puffereffekt der heterogenen
Schicht vergrößert bzw. verbessert werden.
Vorzugsweise besitzt die heterogene Schicht eine Kompo
nente, die aus der Gruppe bestehend aus Aluminiumoxid, Spi
nell und Steatit gewählt ist. Diese Materialien sind iso
lierende Materialien, welche geeignet sind, als isolierende
Substratschicht zu dienen. Die thermischen Expansionskoef
fizienten dieser Materialien sind im wesentlichen dieselben
wie derjenige der festen elektrolytischen Substratschicht.
Infolge einer thermischen Expansionskoeffizientendifferenz
zwischen der heterogenen Schicht und der geschlitzten elek
trolytischen Substratschicht tritt keine Beschädigung auf.
Wenn die feste elektrolytische Substratschicht aus ei
nem Zirkonmaterial hergestellt wird, wird es bevorzugt, ei
ne aus Aluminiumoxid hergestellte heterogene Schicht im
Hinblick auf das Isolationsvermögen und den thermischen Ex
pansionskoeffizienten zu verwenden. Eine Sinteroperation
erzeugt infolge einer thermischen Hysterese eine thermische
Expansionskoeffizientendifferenz. Die Kombination des Zir
konmaterials und des Aluminiumoxidmaterials wird dafür be
vorzugt, einen Druck bzw. eine Spannung zu unterdrücken,
welche durch eine derartige thermische Expansionskoeffizi
entendifferenz hervorgerufen wird.
Vorzugsweise ist die heterogene Schicht zwischen einer
festen elektrolytischen Substratschicht und einer isolie
renden Substratschicht angeordnet.
Vorzugsweise enthält der mehrschichtige
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor eine mehrschichtige Heiz
vorrichtung.
Fig. 9 bis 11 zeigen Ansichten, welche bevorzugte
Anordnungen eines mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhält
nis-Sensors 3 einer zweiten Ausführungsform der vorliegen
den Erfindung darstellen. Der mehrschichtige
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 3 enthält eine Gesamtheit
von 3 Substratschichten.
Bei der in Fig. 9 dargestellten Anordnung enthält der
mehrschichtige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 3 eine
obere feste elektrolytische Substratschicht 31 mit oberen
und unteren Elektroden 311 und 312, welche auf gegenüber
liegenden Seiten davon Rückseite an Rückseite gebildet
sind. Eine mittlere feste elektrolytische Substratschicht
32 ist mit einem Schlitz versehen, welcher eine Bezugsgas
kammer 320 definiert. Eine untere Seite der oberen festen
elektrolytischen Substratschicht 31 definiert die Decke der
Bezugsgaskammer 320. Die untere Elektrode 312 erstreckt
sich vollständig entlang der Decke der Bezugsgaskammer 320.
Der Boden der Bezugsgaskammer 320 wird durch eine obere
Seite einer heterogenen Schicht 10 definiert, die auf einer
unteren festen elektrolytischen Substratschicht 33 ange
bracht ist. Die untere feste elektrolytische Substrat
schicht 33 dient als Heizvorrichtungssubstrat auf einer
oberen Seite, auf welcher ein Heizvorrichtungselement 330
über einer Isolierungspastenschicht gebildet ist. Eine an
dere heterogene Schicht 10 ist zwischen den oberen und
mittleren festen elektrolytischen Substratschichten 31 und
32 angeordnet.
Fig. 10 stellt eine andere Anordnung des mehrschichti
gen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors 3 der zweiten Aus
führungsform dar, wobei die unteren festen elektrolytischen
Substratschichten 33 durch eine isolierende Substratschicht
43 ersetzt sind.
Fig. 11 stellt eine andere Anordnung des mehrschichti
gen Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensors 3 der zweiten Aus
führungsform dar, bei welcher sowohl die mittlere als auch
die untere feste elektrolytische Substratschicht 32 und 33
durch die isolierenden Substratschichten 42 und 43 ersetzt
sind.
Die beiden in Fig. 10 und 11 dargestellten modifi
zierten Anordnungen zeigen im wesentlichen dieselben Funk
tionen und Effekte wie diejenigen der oben entsprechend
Fig. 9 beschriebenen Ausführungsform.
Fig. 12 zeigt eine Ansicht, welche eine bevorzugte Aus
führungsform eines mehrschichtigen Luft/Kraftstoff-Verhält
nis-Sensors 5 einer dritten Ausführungsform darstellt. Der
mehrschichtige Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor 5 enthält
3 feste elektrolytische Substratschichten 11 bis 13 und
zwei isolierende Substratschichten 24 bis 25. Eine hetero
gene Schicht 101 ist zwischen den festen elektrolytischen
Substratschichten 11 und 12 angeordnet. Eine andere hetero
gene Schicht 102 ist zwischen der festen elektrolytischen
Substratschicht 13 und der isolierenden Substratschicht 24
angeordnet. Die beiden heterogenen Schichten 101 und 102
sind aus Aluminiumoxid gebildete isolierende Schichten.
Bei der Anordnung der dritten Ausführungsform besitzt
die heterogene Schicht 101 die Funktion der Isolierung der
festen elektrolytischen Substratschicht 11 von der festen
elektrolytischen Substratschicht 12 oder umgekehrt ebenso
wie die Funktion des Absorbierens der thermischen Schocks.
Die in Fig. 12 dargestellte Ausführungsform besitzt im
wesentlichen dieselben Funktionen und Effekte wie diejeni
gen der oben beschriebenen ersten Ausführungsform.
Vorstehend wurde ein mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-
Verhältnis-Sensor offenbart. Der mehrschichtige
Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor enthält eine Mehrzahl von
Substratschichten. Wenigstens eine heterogene Grenzschicht
ist zwischen den in der Mehrzahl vorkommenden Substrat
schichten angeordnet. Die heterogene Grenzschicht besitzt
eine Dicke in einem Bereich von 10 bis 100 µm. Die hetero
gene Grenzschicht absorbiert thermische Schocks und andere
Drücke bzw. Spannungen, welche auf die Substratschichten
einwirken, und stoppt das Wachstum von Rissen bzw. Sprün
gen.
Claims (5)
1. Mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor mit
einer Mehrzahl von Substratschichten (11 bis 15, 22, 24,
25; 31 bis 33; 42, 43), die wenigstens eine feste elek
trolytische Substratschicht (11 bis 15, 31 bis 33) aufwei
sen,
dadurch gekennzeichnet, daß
wenigstens zwei der in der Mehrzahl vorkommenden Substratschichten eine dazwischen befindliche heterogene Grenzschicht besitzen, und
die heterogene Grenzschicht eine Dicke in einem Be reich von 10 bis 100 µm besitzt.
wenigstens zwei der in der Mehrzahl vorkommenden Substratschichten eine dazwischen befindliche heterogene Grenzschicht besitzen, und
die heterogene Grenzschicht eine Dicke in einem Be reich von 10 bis 100 µm besitzt.
2. Mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor nach
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die heterogene
Grenzschicht (10; 101, 102) eine Porositätsrate besitzt,
die größer als diejenige benachbarter Substratschichten
ist.
3. Mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor nach
Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die hetero
gene Grenzschicht (10; 101, 102) einen Sinterteilchendurch
messer besitzt, der größer als derjenige benachbarter
Substratschichten ist.
4. Mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor nach
einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß
die heterogene Grenzschicht (10; 101, 102) eine Komponente
aufweist, die aus der Gruppe bestehend aus Aluminiumoxid,
Spinell und Steatit gewählt ist.
5. Mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor nach
einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
die heterogene Grenzschicht (10; 101, 102 zwischen einem
festen elektrolytischen Substrat (11 bis 15; 31 bis 33) und
einem isolierenden Substrat (22, 24 bis 25; 42, 43) ange
ordnet ist.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18073597A JP3873381B2 (ja) | 1997-06-19 | 1997-06-19 | 積層型空燃比センサ |
| JP9-180735 | 1997-06-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19827253A1 true DE19827253A1 (de) | 1998-12-24 |
| DE19827253B4 DE19827253B4 (de) | 2012-04-12 |
Family
ID=16088402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19827253A Expired - Lifetime DE19827253B4 (de) | 1997-06-19 | 1998-06-18 | Mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7824531B2 (de) |
| JP (1) | JP3873381B2 (de) |
| DE (1) | DE19827253B4 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10053107C2 (de) * | 2000-10-26 | 2003-02-06 | Bosch Gmbh Robert | Elektrochemisches Sensorelement |
| DE10337573B4 (de) * | 2003-08-14 | 2006-02-09 | Robert Bosch Gmbh | Sensorelement |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60037471T2 (de) * | 1999-02-03 | 2008-12-04 | NGK Spark Plug Co., Ltd., Nagoya-shi | Festelektrolyt mit isolierenden keramischen Körnern für Gassensoren, und Methode zu dessen Herstellung |
| DE10248033B4 (de) | 2002-03-29 | 2018-09-27 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Gassensorelement mit mindestens zwei Zellen |
| JP4050593B2 (ja) * | 2002-11-01 | 2008-02-20 | 日本特殊陶業株式会社 | ガスセンサ素子及びこれを用いたガスセンサ |
| JP4313027B2 (ja) | 2002-11-12 | 2009-08-12 | 日本碍子株式会社 | ガスセンサ |
| JP2005300472A (ja) * | 2004-04-15 | 2005-10-27 | Denso Corp | 積層型ガスセンサ素子 |
| JP4781950B2 (ja) * | 2006-09-15 | 2011-09-28 | 株式会社日本自動車部品総合研究所 | 複合センサ素子 |
| JP6131166B2 (ja) | 2012-11-22 | 2017-05-17 | 株式会社デンソー | ガスセンサ用の電極及びそれを用いたガスセンサ素子 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5033892A (de) * | 1973-07-24 | 1975-04-01 | ||
| US4177112A (en) * | 1978-03-27 | 1979-12-04 | Nippondenso Co., Ltd. | Oxygen concentration detector and method of use thereof |
| JPS6036948A (ja) * | 1983-08-09 | 1985-02-26 | Ngk Insulators Ltd | 電気化学的装置 |
| EP0142992B1 (de) * | 1983-11-18 | 1990-07-18 | Ngk Insulators, Ltd. | Elektrochemische Vorrichtung mit einem Messfühlelement |
| JPS60108745A (ja) * | 1983-11-18 | 1985-06-14 | Ngk Insulators Ltd | 電気化学的装置 |
| US5169513A (en) * | 1984-06-06 | 1992-12-08 | Ngk Insulators, Ltd. | Electrochemical element and method of making |
| US5110442A (en) * | 1984-06-27 | 1992-05-05 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Reinforced electrolyte function elements |
| JPS6114187A (ja) | 1984-06-27 | 1986-01-22 | 日本特殊陶業株式会社 | 補強板状焼結体 |
| JPS6151557A (ja) | 1984-08-21 | 1986-03-14 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 強化固体電解質機能素子 |
| GB2183042B (en) * | 1985-09-27 | 1989-09-20 | Ngk Spark Plug Co | Air/fuel ratio sensor |
| JPH0814570B2 (ja) * | 1986-02-07 | 1996-02-14 | 日本特殊陶業株式会社 | 空燃比センサ |
| JPS6491253A (en) | 1987-09-30 | 1989-04-10 | Takeshi Sakamura | Data processor |
| JP2659793B2 (ja) | 1988-04-01 | 1997-09-30 | 日本特殊陶業株式会社 | 空燃比検出素子 |
| US5288389A (en) * | 1988-04-01 | 1994-02-22 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Oxygen sensor with higher resistance to repeated thermal-shocks and shorter warm-up time |
| JP2800196B2 (ja) | 1988-09-29 | 1998-09-21 | トヨタ自動車株式会社 | 積層型酸素濃度センサの製造方法 |
| JP2744088B2 (ja) * | 1989-10-13 | 1998-04-28 | 日本特殊陶業株式会社 | 空燃比センサ |
| JPH03165253A (ja) | 1989-11-24 | 1991-07-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 酸素センサ |
| JP2879965B2 (ja) | 1990-10-30 | 1999-04-05 | 日本碍子株式会社 | 酸素センサ素子の製造方法 |
-
1997
- 1997-06-19 JP JP18073597A patent/JP3873381B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-06-18 DE DE19827253A patent/DE19827253B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-18 US US09/098,730 patent/US7824531B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10053107C2 (de) * | 2000-10-26 | 2003-02-06 | Bosch Gmbh Robert | Elektrochemisches Sensorelement |
| DE10337573B4 (de) * | 2003-08-14 | 2006-02-09 | Robert Bosch Gmbh | Sensorelement |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7824531B2 (en) | 2010-11-02 |
| JP3873381B2 (ja) | 2007-01-24 |
| JPH1114594A (ja) | 1999-01-22 |
| US20010047937A1 (en) | 2001-12-06 |
| DE19827253B4 (de) | 2012-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102019005990B4 (de) | Sensorelement | |
| DE10300248B4 (de) | Gassensor mit einem Festelektrolytschichten und Aluminiumoxidsubstrat umfassenden Laminat | |
| DE102019005986A1 (de) | Sensorelement | |
| DE102015114091A1 (de) | Gassensorelement und Gassensor | |
| DE19715193B4 (de) | Luft/Kraftstoff-Verhältnissensor | |
| DE112019000051T5 (de) | Gassensorelement | |
| DE102021107173A1 (de) | Sensorelement | |
| DE10248033B4 (de) | Gassensorelement mit mindestens zwei Zellen | |
| DE102019008688A1 (de) | Gassensor | |
| DE102020001748B4 (de) | Sensorelement für einen gassensor | |
| DE102019001514A1 (de) | Sensorelement und Gassensor | |
| DE102019005349A1 (de) | Sensorelement | |
| DE19827253B4 (de) | Mehrschichtiger Luft/Kraftstoff-Verhältnis-Sensor | |
| DE112019004990T5 (de) | Sensorelement | |
| DE102019005350A1 (de) | Sensorelement | |
| DE10129258A1 (de) | Vielschichtiger Gasmessfühler, verwendbar in einem Abgassystem einer internen Verbrennungsmaschine, und dessen Herstellungsverfahren | |
| DE3624217A1 (de) | Gassensorelement | |
| DE102006005839A1 (de) | Gassensor und Verfahren zur Herstellung desselben | |
| DE112020001640T5 (de) | Sensorelement eines Gassensors | |
| DE102006014892A1 (de) | Gassensorelement, Verfahren zu seiner Herstellung, und Gassensor | |
| DE112016005834T5 (de) | Elektrode für sensorelement und sensorelement | |
| DE112019006436T5 (de) | Gassensorelement und gassensor | |
| DE102004014146B4 (de) | Gasmessfühler | |
| DE10337573B4 (de) | Sensorelement | |
| EP0741865B1 (de) | Sensorelement |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| 8125 | Change of the main classification |
Ipc: G01N 27/407 AFI20051017BHDE |
|
| R018 | Grant decision by examination section/examining division | ||
| R020 | Patent grant now final |
Effective date: 20120713 |
|
| R084 | Declaration of willingness to licence | ||
| R071 | Expiry of right |