DE19827434C2

DE19827434C2 - Haarfärbemittel und Verfahren zu dessen Herstellung

Info

Publication number: DE19827434C2
Application number: DE1998127434
Authority: DE
Inventors: Beate Froehling
Original assignee: Goldwell AG
Current assignee: Kao Germany GmbH
Priority date: 1998-06-19
Filing date: 1998-06-19
Publication date: 2000-08-17
Anticipated expiration: 2018-06-20
Also published as: DE19827434A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Haarfärbemittel auf Basis einer feinen wäßrigen Emulsion, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt, mit verbesserter Viskositätsstabili tät, die durch Vermischen bei Raumtemperatur herstellbar ist.

Permanente Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen erfreuen sich einer weiten Verbreitung. Ihre Anwendung erfolgt in der Regel dergestalt, daß eine flüssige, zumeist als wäßrige Emulsion vorliegende, mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt, im allgemei nen mindestens eine Entwickler- und mindestens eine Kupplersubstanz, enthaltende Zusam mensetzung unmittelbar vor der Anwendung mit einer Peroxid enthaltenden Zusammenset zung vermischt, und die Mischung auf das Haar aufgebracht wird.

Dabei ist die Einhaltung gewisser Viskositätsverhältnisse zweckmäßig. Es hat sich jedoch gezeigt, daß diese Emulsionen häufig thixotrope Eigenschaften aufweisen, d. h., bei der Lage rung in der Dose oder Tube ihre Viskosität erhöhen, was dann bei der Applikation und der Vermischung mit der Peroxid-Zusammensetzung Probleme bereitet. Darüber hinaus müssen diese Emulsionen durch Vermischen der Phasen bei erhöhter Temperatur hergestellt werden, was einen hohen Zeit- und Energieaufwand bedingt.

Aus der DE 40 05 008 A1 ist bereits ein Oxidationshaarfärbemittel bekannt, das durch Vermischen von einer flüssigen Farbträgermasse mit einer Viskosität unter 100 m Pa.s bei 30°C mit einer ein Oxidationsmittel und 2,5 bis 12 Gew.-% eines C₁₀-C₂₄-Fettalkohols enthaltenden Emulsion erhalten wird.

Die Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, diese Probleme zu vermeiden und feine stabile Haarfärbeemulsionen zur Verfügung zu stellen, die sich bei Raumtemperatur herstellen lassen und aufgrund ihrer Feinheit auch eine gute Vermischbarkeit mit dem Oxida tionsmittel, d. h. im Regelfall Wasserstoffperoxid, gewährleisten, was wiederum zu einer gleichmäßigen Verteilung des fertigen Färbemittels auf dem Haar und damit zu einer guten Färbeleistung führt.

Erfindungsgemäß wurde nämlich festgestellt, daß stabile, feine, wäßrige Haarfärbe- Emulsionen, die mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt enthalten, dann erhalten werden, wenn sie ein Gemisch aus

a) 5 bis 10 Gew.-% mindestens einer C₁₂-C₁₈-Fettsäure,
b) 5 bis 25 Gew.-% mindestens eines C₁₀-C₂₂-Fettalkoholethoxylats, und
c) 5 bis 30% Gew.-% mindestens eines flüssigen Zuckerfettsäureesters, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung der Emulsion, enthalten.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Fettsäure Ölsäure einge setzt, doch ist auch die Verwendung anderer Fettsäuren wie Laurinsäure, Myristinsäure, Li nolsäure, Linolinensäure und Fettsäuregemischen wie Cocosfettsäure möglich. Der Schmelz punkt dieser Fettsäuren sollte vorzugsweise unter 50°C liegen.

Die bevorzugte Menge der Fettsäure liegt bei etwa 3 bis 8, insbesondere bei etwa 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

Als C₁₀-C₂₂-Fettalkoholethoxylat werden vorzugsweise Lauryl-, Kokos- und Oleylalkohol- Ethylenoxid-Kondensate in einer Menge von etwa 5 bis 25, insbesondere etwa 10 bis 20, bei spielsweise etwa 15 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, eingesetzt.

Bevorzugte flüssige Zuckerfettsäureester sind Saccharose- und Glucosediester, insbesondere Dioleate. Von diesen sind wiederum Glucose- und Methylglucosedioleat in einer Menge von etwa 10 bis 25, vor allem etwa 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung, besonders geeignet.

Das bevorzugte Gewichtsverhältnis der Komponenten a) zu c) liegt bei 1 : 5 bis 1 : 1, insbeson dere etwa 1 : 2 bis 1 : 3; dabei wird eine in ihren Eigenschaften optimale Haarfärbung erhalten.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen wäßrigen Haarfärbeemulsion erfolgt vorzugsweise durch Zusammenrühren von etwa 20 bis 40 Gewichtsteilen der Ölphase, enthaltend minde stens eine C₁₀-C₁₈-Fettsäure, mindestens ein C₁₀-C₂₂-Fettalkoholethoxylat und mindestens einen flüssigen Zuckerfettsäureester mit etwa 80 bis 60 Gewichtsteilen einer wäßrigen Phase, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt und mindestens ein wasserlösli ches Tensid, bei etwa 15 bis etwa 35°C, vorzugsweise bei Raumtemperatur, d. h. etwa 20 bis 25°C.

Die Viskosität der erfindungsgemäßen Haarfärbeemulsionen liegt vorzugsweise bei etwa 10.000 und 30.000, insbesondere bei etwa 15.000 bis 25.000, beispielsweise bei etwa 20.000 m.Pa.s, gemessen bei 20°C im Brookfield-Viskosimeter RVT.

Die Wasserphase kann wasserlösliche Emulgatoren enthalten.

Als solche können insbesondere anionische Tenside verwendet werden.

Geeignete anionaktive Tenside im Rahmen der Erfindung sind insbesondere in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 5 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,4 bis 2,5 Gew.-% der Gesamtzusam mensetzung (einsatzfertige Emulsion) enthalten.

Dabei handelt es sich um solche vom Sulfat-, Sulfonat-, Carboxylat- und Alkylphosphat-Typ, vor allem natürlich diejenigen, die in Haarbehandlungsmitteln üblicherweise zum Einsatz ge langen, insbesondere die bekannten C₁₀-C₁₈-Alkylsulfate und die entsprechenden Ethersulfate, beispielsweise C₁₂-C₁₄-Alkylethersulfat, Laurylethersulfat, insbesondere mit 1 bis 4 Ethylen oxidgruppen im Molekül, Acylaminocarbonsäusen wie Lauroylsarkosinat und -glutamat, wei terhin Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamidsulfate, die durch Ethoxylierung und an schließende Sulfatierung von Fettsäurealkanolamiden erhalten werden, und deren Alkalisalze sowie Salze langkettiger Mono- und Dialkylphosphate, die milde, hautverträgliche Detergen tien darstellen.

Im Rahmen der Erfindung weiterhin geeignete anionische Tenside sind α-Olefinsulfonate bzw. deren Salze und Alkalisalze von Sulfobernsteinsäurehalbestern, beispielsweise das Dina triumsalz des Monooctylsulfosuccinats, und Alkalisalze langkettiger Monoalkylethoxy sulfosuccinate.

Geeignete Tenside vom Carboxylat-Typ sind Alkylpolyethercarbonsäuren und deren Salze der Formel

R-(C₂H₄O)_n-O-CH₂COOX,

worin R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C₁₂-C₁₄-Alkylgruppe, n eine Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 17, und X H oder vorzugsweise ein Kation der Gruppe Natrium, Kalium, Magnesium und Ammonium, das gegebenenfalls hydroxyalkylsubstituiert sein kann, bedeuten, sowie Alkylamidopolyethercarbonsäuren der allgemeinen Formel

worin R und X die vorstehend angegebene Bedeutung haben und n insbesondere für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2,5 bis 5, steht.

Derartige Produkte sind seit längerem bekannt und im Handel, beispielsweise unter den Han delsnamen "AKYPO®" und "AKYPO-SOFT®".

Auch C₈-C₂₀-Acylisethionate können, allein oder im Gemisch mit anderen Tensiden, einge setzt werden, ebenso Sulfofettsäuren und deren Ester.

Gegebenenfalls können auch amphotere bzw. zwitterionische Tenside als wasserlösliche Emulgatoren eingesetzt werden, insbesondere im Gemisch mit anionaktiven Tensiden, wobei die Gesamtmenge vorzugsweise bei etwa 0,25 bis 5, insbesondere etwa 0,5 bis 2,5 Gew.-% der Färbeemulsion liegen soll.

Als solche sind insbesondere die verschiedenen bekannten Betaine wie Fettsäureamido alkylbetaine und Sulfobetaine, beispielsweise Laurylhydroxysulfobetain, zu nennen; auch langkettige Alkylaminosäuren wie Cocoaminoacetat, Cocoaminopropionat und Natriumcoco amphopropionat und -acetat haben sich als geeignet erwiesen.

Im einzelnen können Betaine der Struktur

wobei R eine C₈-C₁₈-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten, Sulfobetaine der Struktur

wobei R eine C₈-C₁₈-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten, und Amidoalkylbetaine der Struktur

wobei R eine C₈-C₁₈-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten, eingesetzt werden.

Auch die Verwendung nichtionischer wasserlöslicher Tenside, z. B. von C₈-C₁₈-Alkylpoly glucosiden mit einem Polymerisationsgrad von 1 bis 5, ist in den genannten Mengen alleine oder im Gemisch mit anionischen und/oder amphoteren bzw. zwitterionischen oberflächenak tiven Substanzen möglich.

Auch Aminoxide und Fettsäuremono- und -dialkanolamide sind einsetzbar.

Weitere geeignete Tenside sind auch kationische Tenside wie die bekannten quaternären Ammoniumverbindungen mit einer oder zwei Alkyl- bzw. Alkenylgruppen mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen im Molekül, insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung.

Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die allein oder im Gemisch mit einander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Di methyldicetylammoniumchlorid, Trimethylcetylammoniumbromid, Behenyltrimonium chlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzylammoniumchlorid, Benzyl tetradecyldimethylammoniumchlorid, Dimethyl-dihydriertes-Talgammoniumchlorid, Lauryl pyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Lauryltrimethyl ammoniumchlorid, Tris-(oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridiniumchlorid, etc.

Grundsätzlich sind alle quaternären Ammoniumverbindungen geeignet, die im CTFA Interna tional Cosmetic Ingredient Dictionary unter der Bezeichnung "Quaternium" aufgeführt sind.

Die erfindungsgemäße Haarfärbeemulsion enthält mindestens ein Oxidationsfarbstoffvor produkt, zweckmäßigerweise ein Gemisch aus mindestens einer Entwickler- und mindestens einer Kupplersubstanz.

Diese sind an sich bekannt und beispielsweise in der Monographie von K. Schrader, Grundla gen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 784-799, beschrieben.

Beispielhafte Entwicklersubstanzen sind insbesondere 1,4-Diaminobenzol, 2,5-Diamino toluol, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, 1,2,4-Triaminobenzol, 2-(2,5-Di aminophenyl)ethanol, 2-(2'-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol und 1-Amino-4-bis-(2'-hy droxyethyl)-aminobenzol bzw. deren wasserlösliche Salze; beispielhafte Kupplersubstanzen sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 4-(N-Methyl)- aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5-Amino-2-methylphenol, 6-Amino- 3-methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 4-Aminodiphenylamin, 4,4'-Diaminodophenylamin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6- Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3- [bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, 1,3-Diaminotoluol, α-Naphthol, 1,4-Diamino-2-chlor benzol, 4,6-Dichlorresorcin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2- methylendioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol, und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'- hydroxyethylamino)-benzol, ohne daß diese beispielhafte Aufzählung Anspruch auf Voll ständigkeit erheben könnte.

Entwickler- und Kupplersubstanzen sind vorzugsweise im Molverhältnis 1 : 3 bis 5 : 1, insbe sondere etwa 1 : 1 und etwa 3 : 1, enthalten; ihr Anteil in der erfindungsgemäßen Farbemulsion kann jeweils etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-%, je nach gewünschter Färbung, betragen.

Diese Oxidationsfarbstoffvorprodukte sind zweckmäßigerweise bereits in der wäßrigen Phase enthalten; sie können jedoch auch, falls erwünscht, dem Fertigprodukt zusammen mit der Öl phase oder im Anschluß daran zugesetzt werden.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls auch sogenannte Nu anceure zur Feineinstellung des gewünschten Farbtones, insbesondere auch direktziehende Farbstoffe, enthalten.

Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,6-dinitrophenol, 2- Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen von et wa 0,05 bis 2,5%, insbesondere 0,1 bis 1% Gew.-% der Farbzusammensetzung (ohne Oxi dationsmittel).

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, Konditioniermittel, Stabilisatoren, Fette und Öle, Verdickungsmittel, Kom plexbildner, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und bei spielsweise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmeti ka", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind.

Die erfindungsgemäß hergestellten Färbeemulsionen weisen vorzugsweise einen im alkali schen Bereich liegenden pH-Wert, insbesondere zwischen etwa 8 und etwa 12,5, vorzugswei se zwischen 8,5 und 11, auf.

Zur Applikation wird die erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt-Emulsion mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, bei spielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.

Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.

Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen.

Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen erläutert.

Als wäßrige Phase wurde die folgende Zusammensetzung verwendet:

Ammoniak, 25%-ig	13,50 (Gew-%)
Pyrogenes Silciumdioxid	0,15
Natriumlaurylsulfat	1,50
EDTA (Trinatriumsalz)	0,30
Ammoniumchlorid	0,70
Natriumsulfit	1,50
Ascorbinsäure	0,30
Kationisches Pflanzeneiweißhydrolysat	0,75
Panthenol	0,90
Hopfenextrakt	0,75
Parfum	0,60
p-Toluylendiaminsulfat	0,80
Resorcin	0,07
4-Chlorresorcin	0,25
3-Aminophenol	0,03
Wasser	ad 100,00

In 68 Gewichtsteile dieser Zusammensetzung wurden bei 20 bis 25°C jeweils 32 Gewichtstei le der folgenden Ölphase mit einer Rührgeschwindigkeit von etwa 9.000 bis 10.000 U/min während 1 bis 2 Minuten gerührt.

Die Zusammensetzungen Nr. 1, 2 und 6 stellen feine, stabile Emulsionen dar, die sich ausge zeichnet mit 6%-iger H₂O₂-Lösung vermischen lassen und eine intensive, stabile, lang anhal tende Mittelblondfärbung des Haares ergeben.

Die Zusammensetzungen Nr. 4 und 5 ergaben keine Emulsion, sondern gelartige, schwer handhabbare Produkte; Zusammensetzung Nr. 3 stellte ein dünnflüssiges, unbrauchbares Pro dukt dar.

Daraus ergibt sich der überraschende Vorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.

Claims

1. Haarfärbemittel auf Basis einer wäßrigen Emulsion, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt, dadurch gekennzeichnet, daß die Emulsion ein Gemisch aus

a) 2,5 bis 10 Gew.-% mindestens einer C₁₂-C₁₈-Fettsäure;
b) 5 bis 25 Gew.-% mindestens eines C₁₀-C₂₂-Fettalkoholethoxylats; und
c) 5 bis 30 Gew.-% mindestens eines flüssigen Zuckerfettsäureesters, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthält.

2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Fettsäure Ölsäure enthält.

3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es die Bestandteile a) und c) in einem Gewichtsverhältnis von 1 zu 5 bis 1 zu 1 enthält.

4. Haarfärbemittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es den Bestandteil b) in einer Menge von 10 bis 20 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung enthält.

5. Haarfärbemittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es den Bestandteil c) in einer Menge von 10 bis 25 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung enthält.

6. Haarfärbemittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zuckerfettsäureester ein Glucosediolat enthält.

7. Verfahren zur Herstellung eines Haarfärbemittels in Form einer stabilen wäßrigen Emulsion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß etwa 20 bis 40 Gewichtsteile der Ölphase, enthaltend mindestens eine C₁₂-C₁₈-Fettsäure, mindestens ein C₁₂-C₁₈-Fettalkoholethoxylat und mindestens einen flüssigen Zuckerfettsäureester, mit etwa 80 bis 60 Gewichtsteilen einer wäßrigen Phase, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt und mindestens ein wasserlösliches Tensid, bei etwa 15 bis 35°C vermischt werden.