DE19822165A1 - Verfahren und Anordnung zum Reinigen von Glykol - Google Patents
Verfahren und Anordnung zum Reinigen von GlykolInfo
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Abstract
Verunreinigtes Glykol wird aus einer Gastrocknungsanlage (1-11) abgeführt und in einer Mischeinrichtung (13) mit mindestens der halben Menge Wasser vermischt. Die Glykol-Wasser-Mischung wird über einen mit Chlorid-Ionen beladenen ersten Anionenaustauscher (21) geführt, der anionische Tenside aus der Glykol-Wasser-Mischung entfernt. In einer nachgeschalteten Filtereinrichtung (22-25) werden ausgeflockte Verunreinigungen entfernt. Die so gereinigte Glykol-Wasser-Mischung wird anschließend über einen zweiten Ionenaustauscher (26) geführt, der die im ersten Ionenaustauscher (21) der Glykol-Wasser-Mischung zugeführten Anionen gegen Hydroxid-Ionen austauscht. Schließlich wird das gereinigte Glykol der Regenerationsstufe (9) der Gastrocknungsanlage zum Austreiben des Wassers aus der Mischung zugeführt. Das Verfahren gestattet eine sehr wirtschaftliche und umweltverträgliche Reinigung des in einem Erdgastrocknungsverfahren eingesetzten Glykols.
Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine
Anordnung zum Reinigen von in einer Gastrocknungsanlage ver
unreinigtem Glykol.
Glykole, insbesondere Triethylenglykol, werden in großem
Umfang zum Trocknen von Gasen, insbesondere von Erdgas, ver
wendet. Beim Transportieren von Erdgas unter hohem Druck
darf der Wasserdampfgehalt einen druckabhängigen Schwellwert
nicht überschreiten. Durch kondensiertes Wasser können Rohr
leitungskorrosionen auftreten. Auch wäre die Bildung von
Gashydraten möglich.
Um den Wassergehalt des Gases zu reduzieren, wird es in
Trocknungsanlagen mit Glykol als Absorptionsmittel in innigen
Kontakt gebracht. Beispielsweise wirken zu trocknendes
Gas und Glykol in einem Absorber im Gegenstrom aufeinander
ein. Dabei nimmt das Glykol Feuchtigkeit aus dem Gas, aber
auch Verunreinigungen auf. Das wasserbeladene und verun
reinigte Glykol aus dem Absorber wird anschließend regene
riert, wobei Wasser aus der Glykol-Wasser-Mischung ausge
trieben wird. Das getrocknete Glykol wird anschließend er
neut dem Absorber zugeführt. In diesem Kreislauf reichert
sich das Glykol zunehmend mit Verunreinigungen an. Zu diesen
Verunreinigungen gehören u. a. Salze, Partikel, Zersetzungs
produkte des Glykols sowie organische Verunreinigungen, die
aus dem zu trocknenden Gas aufgenommen worden sind. Ein Teil
der Zersetzungsprodukte des Glykols und der aus dem zu
trocknenden Gas aufgenommenen Verunreinigungen sind orga
nische Säuren, die zu einem Abfall des pH-Werts führen, was
eine erhöhte Anlagenkorrosion bewirken kann. Außerdem können
diese und andere organische Verunreinigungen und Zer
setzungsprodukte zur Schaumbildung führen, was die
Trocknungsfähigkeit des Glykols vermindert und zu hohen Gly
kolverlusten führen kann. Deshalb sind bei bekannten Anlagen
ein regelmäßiger Austausch oder eine Reinigung des Glykols
erforderlich. Die Reinigung des aus der Trocknungsanlage ab
geführten Glykols erfolgt üblicherweise durch Destillation.
Aus der deutschen Patentanmeldung DE 197 26 210.4 ist
ein Verfahren zum Reinigen von in einer Gastrocknungsanlage
verunreinigtem Glykol bekannt, bei dem verunreinigtes Glykol
aus der Gastrocknungsanlage abgeführt wird, das verun
reinigte Glykol mit mindestens der halben Menge Wasser ge
mischt wird, die Mischung auf eine Temperatur oberhalb ihres
Trübungspunktes gebracht und dort für eine vorgegebene Zeit
dauer gehalten wird, wobei Verunreinigungen ausflocken, die
ausgeflockten Verunreinigungen entfernt werden und das Was
ser aus der Mischung durch Erhitzen ausgetrieben wird.
Aufgabe der Erfindung ist es, die Wirtschaftlichkeit der
Glykolreinigung zu verbessern.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Reinigungs
verfahren mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1 gelöst.
Aus der Gastrocknungsanlage wird verunreinigtes Glykol abge
führt. Es kann sowohl getrocknetes (regeneriertes) Glykol
als auch wasserbeladenes Glykol aus dem Kreislauf der
Gastrocknungsanlage abgeführt werden. Das abgeführte Glykol
wird mit mindestens der halben Menge Wasser vermischt. Die
Glykol-Wasser-Mischung wird anschließend über einen ersten
Anionenaustauscher geführt, wobei aus der Mischung
anionische Tenside entfernt werden. Dabei wird der Trübungs
punkt unter die Temperatur der Mischung abgesenkt, wodurch
Verunreinigungen ausflocken. Vorzugsweise wird das abge
führte Glykol bei einer Temperatur aus der Gastrocknungsan
lage abgeführt und der Reinigung zugeführt, die ausreichend
hoch ist, so daß die Temperatur der Glykol-Wasser-Mischung
nach dem Austauschen der anionischen Tenside bereits über
dem Trübungspunkt liegt, ohne daß ein zusätzliches Aufheizen
der Glykol-Wasser-Mischung vor oder nach dem Durchgang durch
den Ionenaustauscher erforderlich wird.
Die ausgeflockten Verunreinigungen werden anschließend
entfernt. Die gereinigte Glykol-Wasser-Mischung wird in eine
Regenerationsstufe der Gastrocknungsanlage zurückgeführt, in
der das Wasser ausgetrieben wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren führt zu einer ausge
zeichneten Reinigung des Glykols; ein wesentlicher Anteil
der Verunreinigungen des Glykols wird in die abgetrennten
Ausflockungen aufgenommen. Insbesondere werden bei dem Ver
fahren Öle, Schwarzschlamm und Oxidationsprodukte aus dem
Glykol entfernt. Das erfindungsgemäße Verfahren ist sehr
wirtschaftlich und umweltverträglich.
Auch gegenüber dem aus der deutschen Patentanmeldung 197
26 210.4 bekannten Reinigungsverfahren hat das erfindungsge
mäße Verfahren eine Reihe von Vorteilen. Das Verfahren ist
wirtschaftlicher und erleichtert den kontinuierlichen Be
trieb einer Reinigungsanlage, da das Glykol-Wasser-Gemisch
nach dem Zumischen des Wassers nicht so stark erwärmt werden
muß oder das Erwärmen ganz entfallen kann. Dies wird durch
eine Absenkung des Trübungspunktes bewirkt, der folgender
Mechanismus zugrundeliegt: Sehr häufig ist das Glykol von
Gastrocknungsanlagen durch hochsiedende Fette und Öle verun
reinigt. Diese Stoffe liegen im Glykol emulgiert vor. Als
Emulgatoren wirken neben nicht-ionischen Fettalko
holethoxylaten und Zuckertensiden langkettige anionische
Carbonsäuren (Fettsäuren). Bei dem üblicherweise durch Zu
gabe von Aminen auf Werte < 7 eingestellten pH-Wert liegen
diese Substanzen im Glykol dissoziiert, d. h. geladen vor.
Somit tragen auch die die Verunreinigungen enthaltenen
Micellen der Emulsion negative Ladungen, wodurch sie sich
abstoßen, was einer Spaltung der Emulsion entgegenwirkt.
Nachdem die anionischen Tenside durch den ersten Ionenaus
tauscher aus der Glykol-Wasser-Mischung entfernt worden
sind, agglomerieren die nun ungeladenen Micellen und können
leichter abgeschieden werden. Dies äußerst sich in einer Ab
senkung des Trübungspunktes, d. h. der Temperatur, bei der
Verunreinigungen ausflocken.
Der erste Anionenaustauscher wird vorzugsweise mit Anio
nen einer starken Säure, insbesondere mit Chlorid-Ionen, be
laden. Das Ionenaustauscherharz gibt dosiert Chlorid-Ionen
an das Glykol-Wasser-Gemisch ab, wobei aus dem Gemisch
(unter anderem) die oberflächenaktiv wirkenden Carbonsäure-
Anionen aufgenommen werden. Der Ionenaustauscher kann durch
Rückspülen mit einer Kochsalzlösung regeneriert werden.
Durch die Abgabe von Chlorid-Ionen an das Glykol-Wasser-
Gemisch wird zusätzlich die Ionenstärke der Mischung erhöht,
wodurch die Löslichkeit der die Verunreinigungen enthalten
den Micellen weiter verringert wird. Dies führt zu einer
weiteren Absenkung der Trübungspunkt-Temperatur, bei der
sich die micellare Phase von der Lösung abtrennt. Ein Erwär
men des Glykol-Wasser-Gemisches zum Erzielen der Ausflockung
der Verunreinigungen ist unter diesen Bedingungen nicht mehr
erforderlich.
Bei einer vorteilhaften Weiterbildung des erfindungsge
mäßen Verfahrens wird die gereinigte Mischung vor dem Zu
rückführen in die Regenerationsstufe der Gastrocknungsanlage
durch einen basischen, mit Hydroxid-Ionen beladenen zweiten
Anionenaustauscher geleitet, wobei die im ersten Anionenaus
tauscher der Mischung zugeführten Anionen zumindest teil
weise gegen Hydroxid-Ionen ausgetauscht werden. Durch das
Austauschen dieser Säureanionen gegen Hydroxid-Ionen wird
eine Korrosion der Trocknungsanlage durch die zugeführten
Säureanionen, insbesondere die Chlorid-Ionen, vermieden.
Vorzugsweise wird ein stark basischer Anionenaustauscher
verwendet. Der Austausch der Säureanionen gegen Hydroxid-
Anionen wird auch als Entsalzung des Glykols bezeichnet. Der
zweite Anionenaustauscher kann z. B. mit Natronlauge regene
riert werden.
In vorteilhafter Weiterbildung der Erfindung wird die
Mischung zur Entfernung der ausgeflockten Verunreinigungen
durch ein Sand- oder Kiesbettfilter geführt. Vorzugsweise
wird ein mehrstufiges Filter verwendet, wobei die Mischung
zunächst durch eine gröbere und anschließend eine feinere
Sandfraktion geleitet wird. Mit zunehmender Beladung des
Filters mit ausgeflockten Verunreinigungen kommt es zu einem
Druckanstieg. Dann müssen die Sandfilter durch Rückspülen
regeneriert werden. Dazu kann ein Teil des gereinigten Gly
kol-Wasser-Gemisches verwendet werden.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe wird darüber
hinaus durch eine Anordnung mit den Merkmalen des Patent
anspruchs 6 gelöst. Die Anordnung zum Reinigen von in einer
Gastrocknungsanlage verunreinigtem Glykol weist eine Misch
einrichtung, einen ersten Ionenaustauscher, eine Filterein
richtung und eine Regenerationsstufe auf. Die Mischeinrich
tung dient zum Mischen von aus der Gastrocknungsanlage abge
führtem Glykol mit Wasser, der erste Ionenaustauscher zum
Entfernen anionischer Tenside aus der Glykol-Wasser-
Mischung, die Filtereinrichtung zum Entfernen ausgeflockter
Verunreinigungen und die Regenerationsstufe zum Austreiben
des Wassers aus der Mischung.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist der erste
Anionenaustauscher mit Anionen einer starken Säure, vorzugs
weise mit Chlorid-Ionen beladen.
Eine vorteilhafte Weiterbildung der Erfindung ist da
durch gekennzeichnet, daß der Filtereinrichtung ein ba
sischer, mit Hydroxid-Ionen beladener zweiter Anionenaus
tauscher zum Austauschen zumindest eines Teils der im ersten
Anionenaustauscher der Glykol-Wasser-Mischung zugeführten
Säureanionen gegen Hydroxid-Anionen nachgeordnet ist. Dies
verhindert einen zusätzlichen Korrosionsangriff der Säure
anionen.
Die Filtereinrichtung weist vorzugsweise ein mehrstu
figes Sand- oder Kiesbettfilter auf. Dabei sind gröbere und
stromab feinere Sandfraktionen hintereinander angeordnet.
Zusätzlich kann ein Aktivkohlefilter vorgesehen sein. Sowohl
der erste und der zweite Anionenaustauscher als auch die
Filtereinrichtung sind mit Einrichtungen (Rohrleitungen,
Ventilen und entsprechenden Steuereinrichtungen) ausge
rüstet, die ein Rückspülen zur Regenerierung bzw. Reinigung
gestatten.
Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Anordnung ist dadurch gekennzeichnet, daß die Mischeinrich
tung über eine Leitung derart mit einer das Glykol einem Ab
sorber zuführenden Pumpe der Gastrocknungsanlage verbunden
ist, daß in die Mischeinrichtung ein Teil des aus der Pumpe
austretenden Glykols gedrückt wird. Durch eine derartige An
kopplung des Reinigungskreislaufs kann auf eine zusätzliche
Pumpe im Reinigungskreislauf verzichtet werden. Außerdem
liegt das Glykol an dieser Stelle des Kreislaufs der
Gastrocknungsanlage in einer ausreichend hohen Temperatur
vor, so daß auf eine zusätzliche Erwärmung zur Überschrei
tung des Trübungspunktes verzichtet werden kann.
Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind in den
Unteransprüchen gekennzeichnet.
Im folgenden wird die Erfindung anhand eines in der
Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläu
tert.
Fig. 1 zeigt eine Gastrocknungsanlage mit einer er
findungsgemäßen Anordnung zum Reinigen des in
der Gastrocknungsanlage verunreinigten
Glykols.
Fig. 2 zeigt eine Gastrocknungsanlage mit einem al
ternativen Ausführungsbeispiel der erfin
dungsgemäßen Anordnung zum Reinigen des Gly
kols in bevorzugter Ankopplung an den Glykol-
Kreislauf der Gastrocknungsanlage.
In der Gastrocknungsanlage gemäß Fig. 1 wird das zu
trocknende Gas einem Ende eines Absorbers 1 über eine Lei
tung 2 zugeführt. An einem gegenüberliegenden Ende des Ab
sorbers 1 wird das getrocknete Gas über die Leitung 3 abge
führt. Im Gegenstrom wird regeneriertes, wasserfreies Glykol
über eine Leitung 4 an dem Ende des Absorbers 1 zugeführt,
an dem das getrocknete Gas abgeführt wird. In dem Absorber
nimmt das im Gegenstrom geführte Glykol das Wasser aus dem
Gas sowie Verunreinigungen auf. Das mit Wasser beladene und
verunreinigte Glykol wird über eine Leitung 5 aus dem Absor
ber abgeführt und in einen Flash-Tank 6 eingeleitet.
In dem Flash-Tank verweilt das wasserbeladene Glykol und
gibt dabei Gas ab. Das entweichende Gas wird über eine Lei
tung 7 abgeführt. Das wasserbeladene Glykol wird über Lei
tung 8 dem Arbeitsbehälter eines Reboilers 9 zugeführt. Im
Reboiler 9 wird das wasserbeladene Glykol (die Glykol-Was
ser-Mischung) erhitzt, wobei das Wasser verdampft. Das ver
bleibende, regenerierte Glykol gelangt aus dem Arbeitsbehäl
ter des Reboilers 9 in einen Vorratsbehälter 10. Aus dem
Vorratsbehälter 10 wird das regenerierte, getrocknete Glykol
über die Leitung 11, die Pumpe 30 und die Leitung 4 erneut
dem Absorber 1 zugeführt.
Parallel zu diesem Verfahren der Wasserabsorption und
Glykol-Regenerierung wird das Glykol in einem Nebenstrom-
Verfahren gereinigt. Der Reinigungskreislauf beginnt bei dem
in Fig. 1 dargestellten Ausführungsbeispiel im Vorratsbehäl
ter 10. Ein Teil des regenerierten Glykols wird aus dem Vor
ratsbehälter mittels der Pumpe 12 einer Mischeinrichtung 13
zugeführt. Die Mischeinrichtung 13 ist mit einer Wasserzu
leitung 14 verbunden. Die Mischeinrichtung 13 mischt das
über die Pumpe 12 zugeführte Glykol und das über Leitung 14
zugeführte Wasser in einem einstellbaren Mengenverhältnis.
Vorzugsweise wird das über Pumpe 12 zugeführte Glykol mit
mindestens derselben Menge Wasser vermischt. Dabei wurde
festgestellt, daß ein höherer Wasseranteil zu einer schnel
leren Trübung bzw. Ausflockung der Verunreinigungen führt.
Andererseits wird durch einen höheren Wasseranteil die bei
der Regenerierung zum Austreiben des Wassers aus der
Mischung erforderliche Zeit und Energiemenge erhöht. Die Be
stimmung der erforderlichen Wassermenge stellt demzufolge
eine Optimierungsaufgabe dar; vorzugsweise wird das Glykol
mit dem Wasser etwa im Verhältnis 1 : 1 gemischt.
Die Glykol-Wasser-Mischung gelangt über Leitung 20 in
den ersten Ionenaustauscher 21, der ein Harzbett enthält und
mit Chlorid-Anionen beladen ist. In dem ersten Anionenaus
tauscher wird ein großer Teil der anionischen Tenside
(überwiegend Carbonsäureanionen) der Glykol-Wasser-Mischung
gegen Chlorid-Ionen ausgetauscht. Dabei befindet sich die
Glykol-Wasser-Mischung auf einer Temperatur, die oberhalb
des Trübungspunktes liegt, so daß es zur Bildung von Micel
len kommt. Nachdem die anionischen Tenside entfernt worden
sind, agglomerieren die auf diese Weise entladenen Micellen.
Der Trübungspunkt wird zusätzlich dadurch verringert, daß
durch die Abgabe von Chlorid-Ionen an die Mischung deren
Ionenstärke erhöht und somit die Löslichkeit der Micellen
weiter verringert wird. Sollte die Temperatur der Glykol-
Wasser-Mischung im Ionenaustauscher 21 unterhalb des Trü
bungspunktes (Cloud-Point) liegen, so kann die Mischung im
oder nach Verlassen des Ionenaustauschers 21 ggf. erwärmt
werden.
Die Glykol-Wasser-Mischung mit ausgeflockten Verunreini
gungen (Micellen) wird anschließend durch ein Kiesbett- oder
Sandbettfilter 22 geleitet. Die ausgeflockten Verunreinigun
gen werden dort abgetrennt. Bei dem in Fig. 1 dargestellten
Ausführungsbeispiel ist dem ersten Sandbettfilter 22 ein
zweites Filter 23 nachgeschaltet, wobei das zweite Filter 23
ein Aktivkohlefilter 24 und ein feines Sandbettfilter 25
aufweist.
Nach Entfernen der ausgeflockten Verunreinigungen wird
die Glykol-Wasser-Mischung einem zweiten Ionenaustauscher 26
zugeführt. Dieser stark basische, mit Hydroxid-Ionen bela
dene zweite Ionenaustauscher 26 tauscht die durch den ersten
Ionenaustauscher 21 in die Glykol-Wasser-Mischung einge
brachten Chlorid-Ionen gegen Hydroxid-Ionen aus. Dies wird
als Entsalzung bezeichnet. Die Chlorid-Ionen müssen aus dem
Glykol entfernt werden, da sie eine Korrosion der Reini
gungs- und Gastrocknungsanlage bewirken können. Der zweite
Ionenaustauscher kann mit einer Natronlauge regeneriert wer
den.
Im Anschluß an die Entsalzung wird die Glykol-Wasser-
Mischung über Leitung 19 in die Regenerationsstufe der
Gastrocknungsanlage zurückgeführt, indem sie in den Arbeits
behälter des Reboilers 9 eingeleitet wird. Dort wird das
Wasser aus der Mischung ausgetrieben. Das regenerierte, ge
trocknete Glykol gelangt wieder in den Vorratsbehälter 10.
Fig. 2 zeigt eine Gastrocknungsanlage mit einem weiteren
Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Anordnung zum Rei
nigen des Glykols. Die Gastrocknungsanlage entspricht im we
sentlichen der in Fig. 1 dargestellten. Die Glykolreinigung
erfolgt auch hier im Nebenstromverfahren. Im Unterschied zu
dem in Fig. 1 darstellten Ausführungsbeispiel wird bei der
Anlage gemäß Fig. 2 regeneriertes Glykol hinter der Pumpe 30
aus Leitung 32 über Leitung 31 abgezweigt. Hinter der Gly
kolpumpe 30 befindet sich das Glykol in Leitung 32 auf hohem
Druck, der ausreicht, um das Glykol durch den Kreislauf der
Glykolreinigung zu pumpen. Dadurch kann die zusätzliche
Pumpe 12 (Fig. 1) entfallen.
Das Glykol gelangt über Leitung 31 zur Mischeinrichtung
13, wo Wasser zugemischt wird. Anschließend wird die Glykol-
Wasser-Mischung durch den Harzbett-Anionenaustauscher 21 ge
führt. Dort kommt es zur Ausflockung von Verunreinigungen,
die anschließend im Sandbettfilter 22 herausgefiltert werden.
Aus dem Sandbettfilter 22 gelangt die Glykol-Wasser-Mischung
in einen Tank 27. Von dort wird sie über Leitung 19 in den
Arbeitsbehälter des Reboilers 9 zur Regeneration zurückge
führt.
Der zweite Anionenaustauscher zum Austauschen der Chlo
rid-Ionen gegen Hydroxid-Ionen ist zur Vereinfachung in Fig.
2 nicht dargestellt. Außerdem ist das Sandbettfilter 22 nur
einstufig dargestellt. Neben dem Sandbettfilter 22 sind in
Fig. 2 die Einrichtungen zum Reinigen des Sandbettfilters 22
durch Rückspülen mit einer Glykol-Wasser-Mischung gezeigt.
Die zum Reinigen verwendete Glykol-Wasser-Mischung wird aus
dem Tank 27 mit Hilfe der Pumpe 28 in umgekehrter Richtung
durch das Sandbettfilter 22 geleitet. Die mit den aus dem
Sandbettfilter herausgespülten Verunreinigungen beladene
Glykol-Wasser-Mischung wird anschließend durch eine Filter
einrichtung 29 geleitet und in den Tank 27 zurückgeführt.
Dabei kann die zum Reinigen verwendete Glykol-Wasser-
Mischung mehrfach durch diesen Kreislauf geführt werden.
Im Rahmen der Erfindung sind eine Reihe alternativer
Ausführungsbeispiele denkbar. Beispielsweise kann der zur
Entsalzung verwendete zweite Anionenaustauscher auch
zwischen dem ersten Anionenaustauscher und der Filterein
richtung oder zwischen zwei Stufen der Filtereinrichtung an
geordnet sein. Darüber hinaus kann das Reinigungsverfahren
auch im Hauptstrom der Regenerierung eingebunden sein, was al
lerdings nur bei geringen Mengen und starker Verunreinigung
sinnvoll sein dürfte.
Claims (11)
1. Verfahren zum Reinigen von in einer Gastrocknungsan
lage verunreinigtem Glykol, wobei
verunreinigtes Glykol aus der Gastrocknungsanlage abge führt wird,
das abgeführte Glykol mit mindestens der halben Menge Wasser vermischt wird,
die Glykol-Wasser-Mischung über einen ersten Anionenaus tauscher geführt wird, wobei aus der Glykol-Wasser-Mischung anionische Tenside entfernt werden, wobei der Trübungspunkt unter die Temperatur der Glykol-Wasser-Mischung abgesenkt wird, wodurch Verunreinigungen ausflocken,
die ausgeflockten Verunreinigungen entfernt werden, und
die gereinigte Glykol-Wasser-Mischung in eine Regene rationsstufe der Gastrocknungsanlage zurückgeführt wird, in der das Wasser ausgetrieben wird.
verunreinigtes Glykol aus der Gastrocknungsanlage abge führt wird,
das abgeführte Glykol mit mindestens der halben Menge Wasser vermischt wird,
die Glykol-Wasser-Mischung über einen ersten Anionenaus tauscher geführt wird, wobei aus der Glykol-Wasser-Mischung anionische Tenside entfernt werden, wobei der Trübungspunkt unter die Temperatur der Glykol-Wasser-Mischung abgesenkt wird, wodurch Verunreinigungen ausflocken,
die ausgeflockten Verunreinigungen entfernt werden, und
die gereinigte Glykol-Wasser-Mischung in eine Regene rationsstufe der Gastrocknungsanlage zurückgeführt wird, in der das Wasser ausgetrieben wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der erste Anionenaustauscher mit Anionen einer starken
Säure, vorzugsweise mit Chlorid-Ionen beladen wurde.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn
zeichnet, daß die gereinigte Glykol-Wasser-Mischung vor dem
Zurückführen in die Regenerationsstufe der Gastrocknungsan
lage durch einen basischen, mit Hydroxid-Ionen beladenen
zweiten Anionenaustauscher geleitet wird, wobei die im
ersten Anionenaustauscher der Glykol-Wasser-Mischung zuge
führten Anionen zumindest teilweise gegen Hydroxidionen aus
getauscht werden.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Glykol-Wasser-Mischung zur Entfer
nung der ausgeflockten Verunreinigungen durch ein Sand- oder
Kiesbettfilter geführt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Glykol-Wasser-Mischung durch ein mehrstufiges Filter
geführt wird, wobei sie zunächst durch eine gröbere und an
schließend eine feinere Sandfraktion geleitet wird.
6. Anordnung zum Reinigen von in einer Gastrocknungsan
lage (1-11) verunreinigtem Glykol mit
einer Mischeinrichtung (13) zum Mischen von aus der Gastrocknungsanlage (1-11) abgeführtem Glykol mit Wasser zu einer Glykol-Wasser-Mischung,
einem mit der Mischeinrichtung (13) verbundenen ersten Ionenaustauscher (21) zum Entfernen anionischer Tenside aus der Glykol-Wasser-Mischung,
eine dem ersten Ionenaustauscher (21) nachgeschaltete Filtereinrichtung (22-25) zum Entfernen ausgeflockter Verun reinigungen aus der Glykol-Wasser-Mischung, und
einer Regenerationsstufe (9) zum Austreiben des Wassers aus der Glykol-Wasser-Mischung.
einer Mischeinrichtung (13) zum Mischen von aus der Gastrocknungsanlage (1-11) abgeführtem Glykol mit Wasser zu einer Glykol-Wasser-Mischung,
einem mit der Mischeinrichtung (13) verbundenen ersten Ionenaustauscher (21) zum Entfernen anionischer Tenside aus der Glykol-Wasser-Mischung,
eine dem ersten Ionenaustauscher (21) nachgeschaltete Filtereinrichtung (22-25) zum Entfernen ausgeflockter Verun reinigungen aus der Glykol-Wasser-Mischung, und
einer Regenerationsstufe (9) zum Austreiben des Wassers aus der Glykol-Wasser-Mischung.
7. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß der erste Anionenaustauscher (21) mit Anionen einer
starken Säure, vorzugsweise mit Chlorid-Ionen, beladen ist.
8. Anordnung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Filtereinrichtung (22-25) ein basischer,
mit Hydroxid-Ionen beladener zweiter Anionenaustauscher (26)
zum Austauschen zumindest eines Teils der im ersten Anionen
austauscher (21) der Glykol-Wasser-Mischung zugeführten
Anionen gegen Hydroxid-Ionen nachgeordnet ist.
9. Anordnung nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die Filtereinrichtung (22-25) ein mehr
stufiges Sand- oder Kiesbettfilter aufweist.
10. Anordnung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß die Filtereinrichtung (22-25) ein Aktivkohlefilter (24)
aufweist.
11. Anordnung nach einem der Ansprüche 6 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß die Mischeinrichtung (13) über eine Lei
tung (31, 32) derart mit einer das Glykol einem Absorber (1)
zuführenden Pumpe (30) der Gastrocknungsanlage (1-11) ver
bunden ist, daß in die Mischeinrichtung (13) ein Teil des
aus der Pumpe (30) austretenden Glykols gedrückt wird.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1998122165 DE19822165A1 (de) | 1998-05-16 | 1998-05-16 | Verfahren und Anordnung zum Reinigen von Glykol |
| PCT/EP1998/003550 WO1998059021A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-06-12 | Verfahren und anordnung zum trocknen eines gases |
| EA200000054A EA001240B1 (ru) | 1997-06-20 | 1998-06-12 | Способ и устройство для осушки газа |
| DE59801187T DE59801187D1 (de) | 1997-06-20 | 1998-06-12 | Verfahren und anordnung zum trocknen eines gases |
| CA002295205A CA2295205A1 (en) | 1997-06-20 | 1998-06-12 | Method and device for drying a gas |
| EP98936332A EP0990017B1 (de) | 1997-06-20 | 1998-06-12 | Verfahren und anordnung zum trocknen eines gases |
| US09/446,482 US6425942B1 (en) | 1997-06-20 | 1998-06-12 | Method and device for drying a gas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1998122165 DE19822165A1 (de) | 1998-05-16 | 1998-05-16 | Verfahren und Anordnung zum Reinigen von Glykol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19822165A1 true DE19822165A1 (de) | 1999-11-18 |
Family
ID=7868099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1998122165 Withdrawn DE19822165A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-05-16 | Verfahren und Anordnung zum Reinigen von Glykol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE19822165A1 (de) |
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| RU2214856C1 (ru) * | 2002-02-14 | 2003-10-27 | Дочернее открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро нефтеаппаратуры" Открытого акционерного общества "Газпром" | Способ абсорбционной осушки газа |
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