DE19821496A1 - Eine Kombination einer neuen, ein eutektisches Salzgemisch und Wasser verwendenden Feuerlöschzusammensetzung und ein Verfahren zu deren Verwendung zum Feuerlöschen - Google Patents
Eine Kombination einer neuen, ein eutektisches Salzgemisch und Wasser verwendenden Feuerlöschzusammensetzung und ein Verfahren zu deren Verwendung zum FeuerlöschenInfo
- Publication number
- DE19821496A1 DE19821496A1 DE19821496A DE19821496A DE19821496A1 DE 19821496 A1 DE19821496 A1 DE 19821496A1 DE 19821496 A DE19821496 A DE 19821496A DE 19821496 A DE19821496 A DE 19821496A DE 19821496 A1 DE19821496 A1 DE 19821496A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- water
- mixture
- fire
- combination
- fire extinguishing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 94
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 title description 2
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 title description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 19
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 17
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 16
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 13
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 10
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 14
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 11
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 6
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 abstract description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 31
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 31
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 21
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 11
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 3
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 3
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 230000031070 response to heat Effects 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000243251 Hydra Species 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000008162 cooking oil Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000013410 fast food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
- A62D1/0035—Aqueous solutions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine neue Feuerlöschzu
sammensetzung, welche eine einzigartige Salzmischung um
faßt, und ein Verfahren zur Verwendung der neuen Zusammen
setzungskombination mit Wasser zum Löschen von Klasse B und
Klasse C Feuern, welche schwierig zu löschen sind. Insbe
sondere umfaßt die Feuerlöschzusammensetzung eine einzigar
tige Mischung aus wenigstens zwei Salzen I und II, wobei
das Salz I aus der Gruppe ausgewählt ist, welche aus einem
Bicarbonat- oder Carbonatsalz von Natrium oder Kalium be
steht, und das Salz II aus der Gruppe ausgewählt ist, wel
che aus einem Chlorid-, Sulfat- oder Tartratsalz von Natri
um oder Kalium besteht, und worin das Gemisch einen einzi
gen Minimum-Schmelzpunkt zeigt. Insbesondere wurde gefun
den, daß die Zusammensetzung, wenn sie in Kombination mit
Wasser verwendet wird, ausgezeichnete Ergebnisse beim Lö
schen von Feuern der Klasse B liefert, insbesondere jenen,
welche Kochgeräte umfassen, die eine große Menge an Öl oder
Fett verwenden, wie Friteusen.
Im Feuerlöschwesen werden Feuer in vier allgemeine Klassen
unterteilt, nämlich Klasse A, Klasse B, Klasse C und Klasse
D.
Klasse A Feuer sind jene, welche gewöhnliches brennbares
Material, wie Papier, Holz, etc. beinhalten und durch Lö
schen und Kühlen mit großen Mengen von Wasser oder Lösun
gen, welche einen großen Prozentsatz Wasser enthalten, ge
löscht werden können.
Klasse B Feuer sind jene, welche Backfett, Öle, Fette,
leicht entzündliche Flüssigkeiten etc. betreffen. Bei die
sem Typ Feuer ist die Verwendung von Wasser im allgemeinen
unwirksam, da der Kontakt von Wasser mit dem heißen Öl sehr
viel Spritzen verursacht, ohne die Flammen zu löschen, und
das heiße brennende Öl oder Fett das Feuer verbreiten kann.
Dieser Typ Feuer ist aufgrund der niedrigen Selbstentzün
dungspunkte von Backfett, Ölen und Fetten, welche im Be
reich von etwa 360°C bis 380°C liegen, der am schwierigsten
zu löschende. Des weiteren macht es die Gegenwart entzünd
licher Materialien in großen Mengen äußerst wichtig, das
Feuer so rasch wie möglich zu löschen und auch die Tempera
tur herunterzubringen, um ein Wiederentzünden zu verhin
dern, was bei einer niedrigeren Temperatur von etwa 337°C
eintritt.
Klasse C Feuer betreffen elektrische Anlagen. Demnach ist
die elektrisch leitende Eigenschaft des Löschmaterials ein
wesentlicher Gesichtspunkt. Aus diesem Grund wurde gefun
den, daß trockene Feuerlöschmittel im allgemeinen nützli
cher sind. Es wurde auch gefunden, daß die für Klasse B
Feuer nützlichen Feuerlöschmittel im allgemeinen auch nütz
lich für Klasse C Feuer sind.
Klasse D Feuer betreffen verbrennbare Metalle und werden
mit speziellen Trockenpulvern gelöscht.
Viele verschiedene Feuerlöschzusammensetzungen und Feuer
löschsysteme, welche diese Zusammensetzungen verwenden,
sind entwickelt worden und sind auf dem Markt verfügbar.
Das Wiederaufflammen oder die Selbstentzündung von heißem
Backfett, Ölen oder Fetten bei Klasse B Feuern bleibt je
doch ein ernstes Problem. Das gilt insbesondere dann, wenn
solche Feuer große Geschäftseinrichtungen, wie Restaurants,
Cafeterien, Messehallen, etc. betreffen. Die potentielle
Gefahr solcher Feuer bei diesen Typen von Einrichtungen ist
gut bekannt.
Carbonat- oder Bicarbonatsalze von Natrium oder Kalium sind
als Feuerlöschmittel bekannt gewesen. Der Grund dafür ist,
daß Kohlendioxid erzeugt wird, wenn solche Salze bei einer
hohen Temperatur als trockene Feststoffe erhitzt werden.
Das erzeugte Kohlendioxidgas liefert eine Decke, und das
Feuer wird durch Entziehen des Luftsauerstoffes erstickt.
Haissler et al. offenbarten in der US-PS 3,463,233 die Ver
wendung einer Alkalilösung, einschließlich jener von Kali
umcarbonat, zum Verseifen des brennenden Öles oder Fettes,
um eine länger haltende Decke von Kohlendioxidschaum zur
Verfügung zu stellen. Die alkalischen Lösungen, welche als
nützlich beschrieben wurden, sind konzentrierte Lösungen
eines oder mehrerer der folgenden Salze: Kaliumcarbonat,
Kaliumhydrogenphosphat, Tetrakaliumpyrophosphat, Kaliumace
tat, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriumhydroxid.
Interessanterweise wurde für Lösungen von Natriumcarbonat,
Trinatriumphosphat und Natriumtetraborat gefunden, daß sie
zum Feuerlöschen nicht geeignet sind. Es gab jedoch ver
schiedene Probleme mit der Verwendung dieser Salze. Die Lö
sung ist hochalkalisch und toxisch. Es besteht die Gefahr
der Korrosion der Küchengeräte und der Umweltverschmutzung
durch den Austrag des Materiales in das Abwassersystem. Des
weiteren verbraucht sich das erzeugte Kohlendioxid rasch
und bleibt die Wiederentzündung solcher Feuer ein ernstes
Problem.
Dunn beschrieb in der US-PS 3,889,754 und 3,889,757 ein
trockenes chemisches Mittel, das ein Gemisch aus 95 Gew.-%
Carbonat- oder Bicarbonatsalzen von Natrium oder Kalium und
5 Gew.-% eines synthetischen Metallsilicates zur Verwendung
mit speziell ausgestalteten Verteilerdüsen für den Gebrauch
in der Küche umfaßt. Die Gegenwart von Natriumsilicat ver
hindert ein Verstopfen der Düsen durch das trockene Feuer
löschmittel. Die Probleme mit der Wiederentzündung, Korro
sion und Verunreinigung bleiben jedoch bestehen.
Es wurden auch andere Feuerlöschmittel für Klasse B Feuer
vorgeschlagen. Curzon et al. offenbarten in der US-PS
4,756,839 die Zugabe einer Bor enthaltenden Verbindung zu
Kaliumcarbonat für Herdoberflächenfeuer, um eine Korrosion
der Metalloberflächen zu verhindern. Szekely et al. offen
barten die Verwendung eines Pulvers, das 10 bis 90% eines
Sesquicarbonates von Natrium, Kalium oder Ammonium mit Ka
lium- oder Natriumcarbonat/-bicarbonat umfaßt, zum Löschen
von brennendem Benzin. Es werden auch andere aktive In
haltsstoffe bzw. Bestandteile zum Feuerlöschen beschrieben.
Diese umfassen Salze, wie Natrium- oder Kaliumphosphate,
-hydrophosphate und Hydrophosphate; Sulfate und Hydrosulfate
und Borate, Borsäure, Ableitungen der vorgenannten Salze
mit Harnstoff, Guanidindicyandiamid und Melamin und Polyme
re und Polysaccharide. Die darin beschriebenen Inhaltsstof
fe und Additive sind toxisch und/oder korrosiv. Das Problem
der Wiederentzündung ohne Verwendung großer Mengen dieser
Mittel bleibt ungelöst.
Vorhandene Feuerlöschsysteme und -mittel haben sich seit
der Energiekrise der frühen 70er Jahre auch als von abneh
mender Wirksamkeit erwiesen. Der Grund dafür ist, daß das
Design bzw. die Ausgestaltung von Kochgeräten, insbesondere
von Friteusen, geändert worden, um eine verbesserte Isolie
rung zur Energieeinsparung zur Verfügung zu stellen. Die
verbesserte Isolierung hat Feuer, welche Kochgeräte, wie
Friteusen, betreffen, viel schwieriger zu löschen und abzu
sichern gemacht.
Des weiteren werden das Backfett oder die Öle, welche von
den Fastfood-Einrichtungen verwendet werden, bei einer hei
ßeren Temperatur gehalten und bringen zusammen mit der ver
besserten Isolierung eine größere Feuer- und Wiederentzün
dungsgefahr mit sich. Es wurde gefunden, daß eine erhöhte
Menge an Feuerlöschmittel zum Löschen der Flammen, zum Ab
sichern und Verhindern einer Wiederentzündung des heißen
Öles erforderlich ist. Die große Menge an Feuerlöschmittel,
welche erforderlich ist, führt zu weiteren Problemen, wie
dem Vorsehen eines adäquaten Raumes zum Speichern bzw. Auf
bewahren des Feuerlöschmittels, einem erhöhten Korrosions
risiko der Küchengerätschaften und weiteren Schwierigkeiten
beim Reinigen und Entfernen von Materialien, welche toxisch
und/oder korrosiv sein können, nachdem das Feuer gelöscht
worden ist.
Aufgrund dieser Probleme sind neue und bessere Feuerlösch
mittel und Verfahren zum Löschen und Sichern von Feuern,
auch als Unterdrücken von Feuern bezeichnet, für gewerbli
che Kocheinrichtungen erforderlich.
Demgemäß ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung,
neue Feuerlöschmittel zur Verfügung zu stellen, welche zur
Verminderung der Menge des zum Löschen des Feuers erforder
lichen Mittels sehr viel wirksamer sind.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es,
Feuerlöschmittel zur Verfügung zu stellen, welche effizient
und rasch die Flammen löschen und ein Wiederentzünden ver
hindern werden.
Eine dritte Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Feu
erlöschmittel zur Verfügung zu stellen, welche einen Schaum
auf dem Öl ausbilden, und ein Verfahren zum Aufrechterhal
ten des Schaumes, bis das Öl unter die Wiederentzündungs- bzw.
Flammpunkttemperaturen abgekühlt worden ist.
Ein weiteres Ziel ist es, Feuerlöschmittel zur Verfügung zu
stellen, welche weniger toxisch sind und ohne Umweltproble
me zu verursachen gelagert und aufgetragen werden können.
In dieser Anmeldung soll der Begriff "Öl", "Backfett",
"Fett", "Schweinefett bzw. -schmalz" oder jedes beim Kochen
verwendete Ölmedium bedeuten.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine neue Feuerlösch
zusammensetzung zur Verfügung gestellt, welche ein einzig
artiges Gemisch aus wenigstens zwei Salzen I und II umfaßt,
wobei das Salz I aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus ei
nem Carbonat oder Bicarbonat von Natrium oder Kalium be
steht, und das Salz II aus der Gruppe ausgewählt ist, wel
che aus einem Chlorid-, Sulfat- oder Tartratsalz von Natri
um oder Kalium besteht, und das Gemisch aus I und II einen
durch DSC bestimmten einzigen Minimum-
Schmelztemperaturbereich zeigt. Das Gemisch ist insbesonde
re wirksam, wenn es in Kombination mit zusätzlichem Wasser
angewendet wird. Die Eigenschaft dieses einzigartigen Gemi
sches ist analog zu der eines Eutektikums, bei dem ein Ge
misch von zwei oder mehr Metallen oder Salzen einen Mini
mum-Schmelzpunkt zeigt. I ist ein Salz mit den folgenden
Eigenschaften: es dissoziiert beim Erhitzen unter Bildung
von Kohlendioxid und es ist in einem Bereich von etwa 25 g
bis 150 g/100 ml Wasser löslich. II ist ein Salz oder ein
Gemisch, das, wenn es in einem bestimmten Verhältnis mit I
vermischt wird, einen einzigen Minimum-
Schmelztemperaturbereich ergeben werden wird. Es wurde ge
funden, daß durch Zugabe einer kleinen Menge von 10 Mol-%
bis 20 Mol-% II zu I das Gemisch einen einzigen Minimum-
Schmelztemperaturbereich zeigt, der niedriger ist als der
von I alleine oder von II alleine. Auch befindet sich bei
dieser Temperatur die Wärmekapazität des Gemisches, seine
Fähigkeit Wärme aufzunehmen, bei einem Maximum, ein Wert,
der über der Wärmekapazität der einzelnen Bestandteile
liegt. Der einzige Minimum-Schmelztemperaturbereich ist
durch Verwendung der Differentialscanningkalorimetrie (DSC)
bestimmbar.
Es wird gefunden, daß wenn die einzigartige Mischung als
Feuerlöschmittel unter nachfolgendem Einsatz von Wasser
verwendet wird, die Kombination äußerst wirksam zum Löschen
von Klasse B Feuern, welche Öle oder Fette betrifft, ist
und ein wiederaufflammen/eine Selbstentzündung verhindert
werden. Die Mischung kann auf ein Feuer als eine konzen
trierte wäßrige Lösung von etwa 15 bis 30 Gew.-% in Wasser
aufgespritzt werden, wonach weiteres Wasser eingesetzt
wird. Die Mischung wird, wenn sie anfänglich auf ein Feuer
bei einer Fließgeschwindigkeit von etwa 4,5 l/min bis 7,5
l/min aufgespritzt wird, eine dicke Kohlendioxid enthalten
de Schaumschicht erzeugen. Bei diesen Fließgeschwindigkei
ten beträgt der Druck etwa 2,06 bar (30 psi) bis 6,89 bar
(100 psi). Diese dicke Schaumschicht erstickt die brennen
den Flammen rasch innerhalb 2 bis 10 Sekunden. Bei nachfol
gendem Einsatz von Wasser wird ein weiteres Schäumen zusam
men mit einer raschen Abkühlung des heißen Öles/Fettes er
zeugt. Ein 2 Minuten langer Einsatz von Wasser bei einer
ähnlichen Fließgeschwindigkeit von etwa 4,5 l/min bis 7,5
l/min verursacht mehr Schäumen und erniedrigt gleichzeitig
die Temperatur des heißen Öles auf unter 330°C, so daß eine
Wiederentzündung verhindert wird.
Offensichtlich absorbiert die einzigartige Mischung beim
Auftragen auf brennendes Öl eine große Menge an Wärme des
Öles. Es wurde gefunden, daß bei einer Fließgeschwindigkeit
von etwa 4,5 l/min/Düse bis 7,5 l/min/Düse ein 2 bis 10 Se
kunden langes Auftragen einer 25 Gew.-%igen Lösung einer
Mischung aus Kaliumbicarbonat und Natriumsulfat in einem
Mol-%-Verhältnis von 85:15, gefolgt von einem 2 bis 10 Mi
nuten langen Einsatz von Wasser bei der gleichen Fließge
schwindigkeit, eine aktiv brennende Friteuse, welche etwa
50 L (13 Gal.) kochenden Öles enthält, vollständig löscht.
Des weiteren wird das Öl auf unter 330°C abgekühlt, unter
Verhindern eines Wiederaufflammens.
Die Hybridkombination einer wäßrigen Lösung der Mischung
und Wasser kann von Hand auf das Feuer aufgetragen werden.
Es ist jedoch vorzuziehen, das Feuerlöschmittel mit nach
folgendem Einsatz von Wasser über ein automatisches
Feuerunterdrückungs- bzw. -Feuerniederhaltesystem mit einer
einzigen Ventilanordnung auf zutragen, um den schrittweisen
Austrag des Feuerlöschmittels gefolgt von Wasser und eine
speziell ausgestaltete Auftragsdüse zu kontrollieren. Das
System kann - in einer Abdeckung bzw. (Dunst-)Abzugshaube
über den Kochgerätschaften installiert werden.
Fig. 1 ist eine schematische Ansicht eines bevorzugten Feu
erlöschsystemes, das die Feuerlöschzusammensetzung der vor
liegenden Erfindung verwendet. Ein eine Lösung der Feuer
löschzusammensetzung aufnehmender Tank 3 ist durch Leitun
gen 7 mit Gerätedüsen 6, Verteilerkanal 8 und Leitungsdüsen
9 verbunden. Eine Ventilanordnung 4 (für Einzelheiten wird
auf die Fig. 3A und 3B verwiesen), die am Tank montiert
ist, kontrolliert die schrittweise Freisetzung der Lösung
der Feuerlöschzusammensetzung, gefolgt von Wasser, und wird
durch das aus der Gaskartusche 2 freigesetzte Hochdruckgas
betrieben.
Fig. 2 ist eine schematische Ansicht einer zweiten Ausfüh
rungsform eines Feuerlöschsystemes, worin die Lösung des
Feuerlöschmittels in den Rohren und dem Tank unter hohem
Gasdruck gespeichert wird. Die Düsen 5, 6 und 7 enthalten
Ventile, welche geöffnet werden, wenn ein Feuer festge
stellt wird. Das mit hohem Druck beaufschlagte Gas in dem
Tank verursacht, daß das Mittel durch die geöffneten Ven
tile der Düsen ausgetragen wird, und verhindert, daß Wasser
einfließt. Wenn der Gasdruck auf etwa 3,10 bar (45 psi) re
duziert ist, fließt Wasser ein und wird durch die Düsen
ausgetragen.
Die Fig. 3A und 3B sind Einzelheiten einer Ausführungsform
eines Ventiles eines Trockensteigleitung-
Feuerlöschsystemes, welche die Feuerlöschzusammensetzung
der vorliegenden Erfindung verwendet.
Die Fig. 4A, B, C, D, E, F und G sind DSC-Kurven für Mi
schungen aus Kaliumbicarbonat und Natriumsulfat. Die Tempe
ratur wird in einer Geschwindigkeit von 10°C/min erhöht;
das Mol-%-Verhältnis von Kaliumbicarbonat zu Natriumsulfat
beträgt 100 : 0, 96 : 4, 94 : 6, 90 : 10, 85:15, 80 : 20 und 0:100.
Fig. 5 zeigt eine für den Einsatz der einzigartigen Feuer
löschzusammensetzung der Erfindung nützliche Gerätedüse.
Die vorliegende Erfindung stellt eine Feuerlöschzusammen
setzung für Feuer und ein Verfahren zum Löschen derselben
unter Verhinderung eines Wiederaufflammens zur Verfügung.
Die Feuerlöschzusammensetzung umfaßt ein Gemisch aus Salz I
und Salz II in einem Verhältnis von 80 Mol-% bis 90 Mol-%
Salz I zu 20 Mol-% bis 10 Mol-% Salz II, wobei Salz I aus
der Gruppe ausgewählt ist, welche aus einem Carbonat oder
Bicarbonat von Natrium oder Kalium besteht, Salz II aus der
Gruppe ausgewählt ist, die aus einem Chlorid, einem Sulfat
oder einem Tartrat von Natrium oder Kalium besteht, und wo
bei das Gemisch von Salz I und Salz II einen einzigen Mini
mum-Schmelztemperaturbereich zeigt. Das Gemisch zeigt auch
eine maximale Wärmeabsorptionskapazität für den Phasenüber
gang. Das Gemisch von Salz I und Salz II kann als eine wäß
rige Lösung bei einer Konzentration von 15 Gew.-% bis 30
Gew.-% hergestellt werden, oder die Lösung kann in situ er
zeugt werden, indem Wasser durch das Gemisch in Form eines
Trockenpulvers geleitet wird.
Das Verfahren zum Löschen von Feuern gemäß der vorliegenden
Erfindung umfaßt das Versprühen bzw. Verspritzen einer Lö
sung des Gemisches von Salz I und Salz II in einer Konzen
tration von etwa 20 Gew.-% bis 30 Gew.-% und nachfolgend
von Wasser.
Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist einzig
artig, da das Gemisch einen einzelnen Schmelztemperaturbe
reich aufweist, der niedriger ist als der von Salz I allei
ne oder von Salz II alleine. Die beim Übergang absorbierte
Wärme befindet sich, wie durch seine DSC-Endotherme ge
zeigt, bei einem Maximum. Bezüglich Kaliumbicarbonat und
Natriumsulfat wird auf die Fig. 4A bis 4G verwiesen. Bei
einem Mol-%-Verhältnis von etwa 88:12 bis 80 : 20 von Kalium
bicarbonat zu Natriumsulfat wird eine einzelne Endotherme
für den Phasenübergang für jedes Gemisch beobachtet. Die
Temperatur, bei welcher der Übergang einsetzte, wie am An
fang der Endotherme gemessen, befindet sich bei einem Mini
mum von etwa 184°C und die absorbierte Energie, berechnet
auf der Grundlage der DSC-Endotherme, beträgt etwa 5066
Joule/g. Diese einzigartige Eigenschaft des neuen Feuer
löschmittels ermöglicht das rasche Löschen der Flammen, in
dem eine dicke Decke Kohlendioxidschaum vorgesehen wird,
der aus der Zersetzung des Carbonat/Bicarbonat-Gemisches
und dem verseiften heißen Öl gebildet wird, zusammen mit
der raschen Absorption von Wärme von dem brennenden
Öl/Fett. Ein Austrag von 2 bis 10 Sekunden bei einer Düsen
fließgeschwindigkeit von etwa 4,5 l/min/Düse bis 7,5
l/min/Düse des Mittels bei einer Konzentration von 15 Gew.
% bis 30 Gew.-% in Wasser reicht aus, um ein aktiv brennen
des Feuer in einer Friteuse zu löschen. Folgt auf den Aus
trag des Mittels Wasser, tritt eine weitere Schaumbildung
auf und die Temperatur des heißen Öles wird rasch auf 315°C
abgekühlt, unter die Wiederentzündungs- bzw. Flammpunkttem
peratur von Kochölen und -fetten. Die Menge an zugegebenem
Wasser liegt bei der gleichen Fließrate im Bereich von etwa
4,5 l/min bis 7,5 l/min für etwa 2 bis 10 Minuten.
Es wurde gefunden, daß die sequentielle bzw. aufeinander
folgende Kombination des Feuerlöschmittels mit Wasser sehr
wirksam ist, um ein aktives Klasse B Feuer zu löschen. Ein
10 Sekunden langes Verspritzen einer wäßrigen 25 Gew.-% Lö
sung eines Gemisches von Kaliumbicarbonat und Natriumsulfat
in einem Mol-%-Verhältnis von 85 : 15 in Verbindung mit einem
1 bis 20 Minuten langen Verspritzen von Wasser bei einer
Fließgeschwindigkeit von 4,5 l/min bei 2,06 bar (30 psi)
reicht aus, um eine aktiv brennende Friteuse zu löschen und
eine Wiederentzündung zu verhindern. Im Gegensatz dazu wur
de das Feuer in etwa 3 bis 8 Sekunden bei einer Fließge
schwindigkeit von 4,5 l/min gelöscht, wenn eine handelsüb
liche Feuerlöschzusammensetzung, wie jene, welche Kalium
citrat, Kaliumacetat oder Kaliumcarbonat enthalten, verwen
det wird. Jedoch trat in etwa 10 bis 15 Sekunden ein Wie
deraufflammen auf. Darüber hinaus blieb die Temperatur des
Öles für mehr als 15 Minuten über 330°C. Im Gegensatz dazu,
wird sogar ohne die Zugabe von Wasser ein aktives Feuer bei
einer 2 Sekunden langen Anwendung der Zusammensetzung der
vorliegenden Erfindung bei einer Fließrate von 4,5 l/min
bei 2,06 bar (30 psi) gelöscht werden. Die dicke Schicht
gebildeten Schaumes wird halten und ein Wiederaufflammen
etwa 18 bis 23 Sekunden lang verhindern. Mit der nachfol
genden Zugabe von Wasser für etwa 1 Minute bei einer Fließ
geschwindigkeit von 4,5 ml/min wird die Temperatur des Öles
auf unter 330°C abgesenkt, den (Wiederent-)Flammpunkt von
Ölen und Fetten. Der dramatische und unerwartete Anstieg
der Wirksamkeit beim Löschen und Sichern des Feuers ermög
licht die Entwicklung eines verbesserten und sehr verein
fachten Feuerlöschsystemes.
Die Hybrid-Kombination von Feuerlöschmittel und Wasser der
vorliegenden Erfindung kann von Hand angewendet werden. Je
doch können die starke Wärme- und Rauchentwicklung bei sol
chen Feuern potentielle Gefahren mit sich bringen. Daher
ist es vorzuziehen, ein System mit einem Feuernachweis- bzw.
-meldesystem zur Verfügung zu stellen, das automatisch
den aufeinanderfolgenden Austrag der Feuerlöschzusammenset
zung und des Wassers betätigt.
Um die beste Durchführung bzw. Effizienz der Feuerlöschzu
sammensetzung der vorliegenden Erfindung sicherzustellen,
wurde ein Feuerlöschsystem mit einem neuen Ventilaufbau zum
Steuern bzw. Kontrollieren des Austrages des Feuerlöschmit
tels, gefolgt durch Wasser, ausgestaltet bzw. entwickelt.
Das System beinhaltet eine Feuernachweis- bzw. Feuerfest
stellvorrichtung, welche einen Gasmotor zum Durchstoßen ei
nes Siegels einer Stickstoffpatrone betätigt, was wiederum
einen neuen Ventilaufbau aktiviert, um die Feuerlöschzusam
mensetzung und Wasser nacheinander auszutragen. Das System
umfaßt auch eine speziell ausgestaltete Düse zum Abdecken
der gesamten Kochgerätschaften in einer Restaurantküche.
Der Ventilaufbau kann oben am Tank, welcher die Feuerlösch
zusammensetzung als wäßrige Lösung aufnimmt, oder entfernt
davon angeordnet sein. Die bevorzugten Feuerunterdrückungs
systeme werden nachfolgend beschrieben.
Das Feuerunterdrückungssystem, das den einzigartigen Ven
tilaufbau und die Gerätedüse verwendet, ist Gegenstand ei
ner separaten US-Anmeldung mit der Seriennr. 08/857,546 mit
dem Titel Feuerunterdrückungssystem, welche zeitgleich mit
der vorliegenden Anmeldung eingereicht worden ist. Die
gleichzeitig anhängige Anmeldung ist unter Bezugnahme dar
auf ausdrücklich in der vorliegenden Anmeldung beinhaltet.
Die Feuerunterdrückungssysteme zur Verwendung in einer ge
werblichen Küche werden gewöhnlich als Teil der (Dunst-)
Abzugshaube über dem Kochbereich angebracht. Eine Ausfüh
rungsform des Feuerunterdrückungssystemes ist in Fig. 1 ge
zeigt. Ein die Lösung der Feuerlöschzusammensetzung aufneh
mender Tank 3 ist durch Rohre 7 mit Gerätedüsen 6, Vertei
lerkanaldüsen 8 und Rohrleitungsdüsen 9 verbunden. Ein am
Tank 3 befestigter Ventilaufbau 4 steuert die aufeinander
folgende Freigabe der Lösung der Feuerlöschzusammensetzung
und des Wassers. Wenn ein Feuer durch eine Nachweis- bzw.
Feststelleinrichtung 10 festgestellt wird, wird eine Dich
tung in einer Gaspatrone 2 durchstoßen und unter hohem
Druck stehendes Gas aus der Gaspatrone freigesetzt. Für den
Betrieb des Ventiles wird auf die nachfolgende Beschreibung
zu den Fig. 3A und 3B hingewiesen. Die in Fig. 2 gezeigte
Ausführungsform ist ein Naßsteigleitungssystem. Vor Inbe
triebnahme des Systems werden der Speichertank 20 und die
Verteilerrohrleitung 21 mit nassem Mittel bzw. Agens ge
füllt. Der Tank 20 und die Verteilerrohrleitung 21 stehen
durch komprimiertes Gas im oberen Bereich des Agenstankes
unter Druck. Eines oder mehrere der hitzebetätigten Düsen
ventile 22, 23, 24 öffnet bzw. öffnen in Antwort auf Hitze
von aggressivem Feuer, nasses Mittel wird automatisch aus
dem Agenstank 20 und der Verteilerrohrleitung 21 durch die
offenen Düsen 27, 28, 29 durch das komprimierte Gas in dem
Tank 20 ausgetrieben. Wenn der komprimierte Gasdruck unter
den Wasserdruck am Wassereinlaß-Rückschlagventil 26 ab
fällt, wird Wasser automatisch durch die Verteilerrohrlei
tung 21 und die gleichen Düsen 27, 28, 29 fließen, bis die
Wasserzufuhr von Hand abgeschaltet wird. Nur jene Düsen 27,
28, 29, welche sich in Antwort auf Hitze von aggressivem
Feuer öffnen, werden automatisch Agens und Wasser auf die
brennende Gefahrenquelle austragen.
Die Fig. 3A und 3B zeigen ein automatisches Ventil eines
Trockensteigleitungsunterdrückungs- bzw. -löschsystemes,
das mit der Feuerlöschzusammensetzung der vorliegenden Er
findung verwendet werden kann. Der Tank 50 ist mit dem nas
sen chemischen Mittel 51 unter Atmosphärendruck gefüllt.
Die Wassereinlaßöffnung 52 des Ventilaufbaus 53 ist mit ei
ner Wasserzufuhrleitung verrohrt. Das Ventil 53 ist ge
schlossen und steht unter statischem Wasserdruck. Die ver
bundene Wasserleitung (nicht gezeigt) umfaßt ein Rück
schlagventil (nicht gezeigt), um einen Rückschlag zu ver
meiden, wenn das System ursprünglich in Betrieb gesetzt
wird. Die Hochdruck-Gaseinlaßöffnung 54 des Ventiles 53 ist
mit der Hochdruckseite der Gasdruckreguliereinrichtung
(nicht gezeigt) am federbelasteten Freigabeaufbau (nicht
gezeigt) verrohrt und steht unter Atmosphärendruck, bis das
Feuerschutzsystem in Betrieb gesetzt wird. Die Hochdruck
leitung (nicht gezeigt) umfaßt ein Rückschlagventil (nicht
gezeigt), um Hochdruckgas in der Leitung zu halten, wenn
das System in Betrieb gesetzt wird. Als wahlweises Merkmal
kann die Hochdruck-Gasleitung eine Ausströmöffnung umfas
sen, so daß das Hochdruckgas langsam freigesetzt wird, da
mit der Wasserdruck automatisch das Ventil schließen kann,
nachdem das Wasser für eine minimale Zeitdauer ausgetragen
worden ist, um ein überfluten zu minimieren. Die Nieder
druck-Gaseinlaßöffnung 55 an der Aufnahmerohrzusammenstel
lung ist mit-der Niederdruckseite der gleichen Gasdruckre
guliereinrichtung verrohrt und die Niederdruckseite der
gleichen Gasdruckreguliereinrichtung steht ebenfalls unter
Atmosphärendruck, bis das System in Betrieb gesetzt wird.
Die Gasdruckreguliereinrichtung (nicht gezeigt) ist mit ei
ner Gaspatrone, einem kleinen Niederdruckgefäß (nicht ge
zeigt) verrohrt, das ein bestimmtes Volumen Stickstoff- oder
Kohlendioxidtreibgas unter hohem Druck enthält. Die
Tankaustragsöffnung 56 am Aufnahmerohraufbau 57 ist mit
vielen Austragsdüsen (nicht gezeigt) verbunden, wovon alle
auf eine potentielle Feuergefahrenstelle gerichtet sind.
Wenn ein aggressives Feuer durch das Feuerschutzsystem
festgestellt wird, wirkt der federbelastete Freigabeaufbau
(nicht gezeigt) automatisch dahingehend, die Dichtung der
Treibgaspatrone zu durchstoßen, wodurch Gas unter hohem
Druck sowohl an den Hochdruck-Gaseinlaß des Ventiles 54 als
auch an die Druckreguliereinrichtung freigesetzt wird, wo
der hohe Gasdruck auf einen niedrigeren Betriebsdruck redu
ziert wird. Das Hochdruckgas öffnet das Ventil 53 zur Was
serzufuhr durch Drehen der Kolben- 59 und Stangenanordnung
60 hin zum Wassereinlaß 52, gegen die Kraft der Feder 61
und den statischen Wasserdruck. Sobald der Kolben-
/Stangenaufbau 59, 60 geöffnet ist, wird ihn das Hochdruck
gas offen halten, bis der Gasdruck nach dem Feuerfall manu
ell freigesetzt wird, wenn das System wieder aufgefüllt und
neu eingestellt wird. Das Niederdruckgas aus der Regu
liereinrichtung tritt am Kopf des Tankes ein, um das nasse
Agens 51 aus dem Tank 50 durch die Tankauslaßöffnung 56,
Austragsrohrleitung (nicht gezeigt) und Austragsdüsen
(nicht gezeigt) auszutragen. Sobald das Niederdruckgas
fließt, wird die Reguliereinrichtung das Niederdruckgas in
den Tank bei konstantem Druck einspeisen, bis der abfallen
de Druck des Gases in der Patrone mit festem Volumen unter
den voreingestellten Auslaßdruck der Reguliereinrichtung
abfällt, zu welcher Zeit der Gasdruck aus der Regulierein
richtung ebenfalls mit der Zeit abfallen wird.
Obwohl das Ventil ursprünglich durch den hohen Gasdruck ge
öffnet worden ist, wird Wasser nicht in den Tank 50 flie
ßen, bis der Wasserdruck aus der Wasserzufuhr den abfallen
den Gasdruck des Niederdruckgases am Kopf des Tankes 50
übersteigt, zu welcher Zeit Wasser automatisch durch den
Tank 50, die Austragsrohrleitung und die Austragsdüsen zu
fließen beginnen wird. Wasser wird weiter fließen, bis es
manuell oberhalb des Ventiles nach Abschluß des Feuerfalles
abgedreht wird.
Dieses Ventil wird durch Patronendruck betrieben, welcher
das genaue Umschalten von Löschmittel auf Wasser ohne Ver
wendung einer elektrischen Vorrichtung sicherstellt. Diese
Ausgestaltung ist wirtschaftlicher, da sie nicht die Ausga
ben einer Steuerpaneele erfordert, um die Schaltungen zu
überwachen, wie das durch die NFPA gefordert wird.
Früher wurde bei handelsüblich verfügbaren Feuerlöschmit
teln herausgefunden, daß ein 11,3 Liter (3 Gallonen)-Tank
an Agens notwendig war, um einen Kochbereich von 1,83 m (6
Fuß), einschließlich einer Friteuse, abzudecken. Um wirksam
zu sein, müssen die handelsüblich verfügbaren Feuerlösch
mittel direkt auf jede Kochgerätschaft ausgetragen werden.
12 verschiedene Typen von Düsenanordnungen mit verschiede
nen Fließgeschwindigkeiten, verschiedenen Sprüh- bzw.
Spritzmustern und verschiedenen Spritzwinkeln wurden für
die verschiedenen Kochgerätschaften bzw. -einrichtungen für
erforderlich gefunden. Beispielsweise benötigt ein senk
recht stehender Grill zwei Düsen, jeweils mit einer Fließ
geschwindigkeit von 1,9 l/min/Düse, ein offener Holz
/Holzkohlegrill erfordert eine Düse bei einer sehr hohen
Fließgeschwindigkeit von 5,6 l/min/Düse, um den gesamten
Grill zu befluten. Daher ist es für einen Kochbereich von
1,83 m (6 Fuß) bei Verwendung handelsüblich verfügbarer
Feuerlöschmittel erforderlich, die Anordnung der Kochgerät
schaften für den Bereich zu kennen, so daß ein genau ausge
staltetes System mit genauen Gerätedüsen installiert werden
kann. Aufgrund verschiedener erforderlicher Düsenanordnun
gen dauert die Installation der Verrohrung und der Düsen
für solch einen Kochbereich etwa 12 Stunden.
Mit dem überraschenden Anstieg in der Wirksamkeit der Feu
erlöschzusammensetzung der vorliegenden Erfindung wurde ge
funden, daß ein viel einfacheres Feuerlöschsystem erforder
lich ist. 11,3 Liter (3 Gallonen) der Feuerlöschzusammen
setzung, welche mit einer Fließgeschwindigkeit von 4,5
l/min/Düse verteilt werden, sind ausreichend, um einen
Kochbereich von 4,88 in (16 Fuß), einschließlich einer Fri
teuse abzudecken. Nur eine einzige Düse für die verschiede
nen Kochgeräte ist notwendig. Die speziell ausgestaltete
Düse 80 mit einer Auslaßspitze 82 mit einer Drehverbindung
81, so daß sie nach der Installierung ausgerichtet werden
kann. Hierzu wird auf Fig. 5 verwiesen. Die Düsenspitze 82
kann bis zu 30° in jeder Richtung von der Mittellinie des
Körpers rotieren. Die Düse umfaßt auch eine Radschaufel 83,
welche die aus der Spitze ausgetragene Flüssigkeit dreht
oder spint, um den existierenden Sprüh- bzw. Spritzkonus zu
stabilisieren. Die innere Bohrung der Düsenspitze ist in
eine Konfiguration ausgearbeitet, welche sowohl den kriti
schen Fließ- als auch Spritzwinkel des Austrages kontrol
liert bzw. regelt. Im Falle der neuen Gerätedüse wird eine
nominale Fließgeschwindigkeit von 6,4 l/min (1,7 Gallonen
Wasser pro Minute) bei 5,52 bar (80 psi) Düsendruck für
ausreichend befunden. Der Spritzwinkel (umschlossener Win
kel des Wasserkonus, der ausgetragen wird) liegt bei nomi
nal 60°. Die Düsen sind durch einen gleichen Abstand von
etwa 70 cm beabstandet, um eine überlappende Abdeckung über
den Kochgerätschaften vorzusehen. Dieses viel einfachere
System erfordert nur etwa 9 Stunden, um installiert zu wer
den. Daher kann mit der Feuerlöschzusammensetzung der vor
liegenden Erfindung nicht nur das Feuer wirksam ohne die
Gefahr einer Wiederentzündung gelöscht werden, sondern kann
eine bessere Abdeckung für einen viel größeren Kochbereich
unter Auswechselbarkeit der Kochgerätschaften erreicht wer
den. Das Feuerlöschsystem ist viel einfacher auszugestalten
und zu installieren. Darüber hinaus ist aufgrund der Not
wendigkeit von nur drei verschiedenen Typen von Düsen, ei
ner Verteilerkanaldüse, einer Rohrleitungsdüse und einer
Gerätedüse, das erfindungsgemäße Erfordernis an Düsen redu
ziert. Das Feuer wird, wenn eines aufgetreten ist, rasch
gelöscht und gesichert. Es besteht auch die erhöhte Sicher
heit, zu wissen, daß eine unbegrenzte Versorgung an verfüg
barem Wasser vorhanden ist, um einen viel größeren Sicher
heitsspielraum vorzusehen. Darüber hinaus sind die bei der
vorliegenden Erfindung verwendbaren Chemikalien nicht to
xisch, leicht löslich und können daher leicht durch Ab
spritzen mit Wasser entfernt und in das Abwassersystem aus
getragen werden. Alle diese wünschenswerten Vorteile werden
überraschenderweise mit der Feuerlöschzusammensetzung der
vorliegenden Erfindung erreicht.
Wenn die Feuerlöschzusammensetzung Natrium- oder Kaliumcar
bonat umfaßt, ist ein spezielles Rückschlagkontrollventil
erforderlich, um einen Rückschlag der Zusammensetzung in
die städtische Wasserkanalisation zu verhindern. Des weite
ren kann die Anwesenheit von Natriumchlorid eine Korrosion
der Metallteile des Feuerlöschsystemes oder der Kochgerät
schaften verursachen. Aus diesem Grund wird bevorzugt, daß
die Zusammensetzung Kaliumbicarbonat und Natrium-
/Kaliumsulfat oder -tartrat umfaßt.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen im weiteren die
Erfindung.
Verschiedene Mengen an Natriumsulfat in Pulverform von 0
Mol-% bis 30 Mol-% wurden Kaliumbicarbonat in Pulverform
zugesetzt. Jedes Gemisch wurde gründlich vermischt und es
wurde eine DSC-Kurve unter Verwendung von etwa 10 bis 15 mg
eines jeden Gemisches erhalten. Die DSC-Kurve wird unter
Verwendung eines DS-Kalorimeters vom Typ General V2.2A Du
pont 9900 erhalten. Die Temperatur wird bei einer Ge
schwindigkeit von 10°C/min unter einer Stickstoff-Spülung
von 40 bis 60 l/min erhöht. Wenn 10 bis 20 Mol-% Na2SO4 zu
gefügt sind, wird nur eine Endotherme für das Gemisch beob
achtet. Die Endothermen für das Erweichen und Schmelzen ei
nes jeden Gemisches werden aufgezeichnet. Die Temperatur,
bei welcher das Gemisch beginnt zu erweichen, wurde am An
fang der Endotherme durch Verlängern der Steigung der Kurve
zur Grundlinie bestimmt. Die absorbierte Energie in Joule/g
wird basierend auf dem Bereich unter der Endotherme berech
net. Die Ergebnisse sind die folgenden.
Tabelle I
Obwohl die 15 bis 20 Mol-% enthaltenden Gemische die ge
wünschten Eigenschaften zeigen, wird das Mol-%-Verhältnis
von 85:15 von Kaliumbicarbonat zu Natriumsulfat bevorzugt.
Der Grund ist, daß es mehr Kaliumbicarbonat zur Erzeugung
von Kohlendioxid liefert.
Entsprechend der Vorgehensweise von Beispiel 1 wurde hydra
tisiertes bzw. wasserhaltiges Kaliumtartrat in Pulverform
in verschiedenen Mol-% zu Kaliumbicarbonat in Pulverform
zugegeben. Für jedes Gemisch wurden die DSC-Endothermen er
halten. Das Mol-%-Verhältnis von Kaliumbicarbonat zu Kali
umtartrat, bei dem das Gemisch eine Minimum-
Schmelztemperatur von 200°C zeigte, betrug 86 : 14. Die wäh
rend des Verfahrens absorbierte Wärme betrug 4940 Joule/g.
Ein kleiner, bei etwa 116°C beobachteter, Peak ist die Fol
ge der Freisetzung des Hydratwassers aus den Salzen.
Entsprechend der Vorgehensweise von Beispiel 1 wurden Gemi
sche aus KHCO3 und NaCl hergestellt, welche von 1 Mol-% bis
30 Mol-% NaCl enthalten. Die DSC-Endothermen wurden für je
des Gemisch erhalten. Die Mol-%-Verhältnisse von
KHCO3:NaCl, bei welchen die Mischungen eine einzige
Schmelztemperatur zeigen, betrugen etwa 80 : 20. Ein Feuer
test zeigte, daß das Gemisch bei 8 bis 22 Gew.-% Konzentra
tion verwendbar ist, wobei ein Mol-%-Verhältnis von 88 : 12
bis 86 : 14 bevorzugt ist.
Drei wäßrige Lösungen bei Konzentrationen von 18 Gew.-%, 20
Gew.-% und 22 Gew.-% eines Gemisches von KHCO3 und Na2SO4
in einem Mol-%-Verhältnis von 85 : 15 wurden hergestellt.
Jede der Lösungen wurde wie folgt untersucht. Die Lösung
wurde in einen Aufnahmetank mit einem daran befestigten
Handfreigabeventil eingebracht. In einer handelsüblichen
Friteuse wurde ein Feuer entzündet und 2 Minuten in Über
einstimmung mit dem Standardprotokoll von Underwriters La
boratory, UL 300 Standard zur Überprüfung von Feuerunter
drückungssystemen für Restaurant-Kochbereiche brennen ge
lassen. Ein in der Friteuse angeordneter Heißleiterfühler
wurde verwendet, um die Temperatur des Öles während des
Verfahrens zu messen. Die Temperatur des Öles betrug nach
dem aktiven Brennen von 2 Minuten etwa 390,5°C. Das Freiga
beventil wurde manuell betätigt und ein Regen der Lösung
wurde bei einer Düsen-Fließgeschwindigkeit von 0,8 bis 0,95
l/min/Düse durch eine 115 cm über der Friteuse befestigte
Düse aufgebracht, bis das Feuer erloschen war. Die erfor
derliche Zeit, um das zu erreichen, wurde aufgezeichnet. Es
wurde eine Decke dicken Schaumes auf dem heißen Öl beobach
tet. Die Temperatur des Öles betrug 390°C. Nach etwa 5 Se
kunden wurde Wasser durch die Düsen auf die Friteuse ausge
tragen.
In jedem Fall bildete sich die Schaumdecke auf dem Öl wei
ter aus. Die Zeit, welche erforderlich war, um die Flammen
zu löschen, ist in Tabelle II gezeigt. Es wurde beobachtet,
daß sich eine Schaumschicht kontinuierlich auf dem Öl bei
Zugabe des Wassers verdickte. Nach etwa 2 Minuten sank die
Temperatur des Öles auf unter 332°C, der Flammtemperatur
des Öles. Ein Wiederaufflammen trat nicht auf.
Tabelle II
Handelsüblich verfügbare Feuerlöschmittel, welche aus Kali
umcitrat, Kaliumacetat oder Kaliumcarbonat zusammengesetzt
waren, wurden in Übereinstimmung mit der durch die Herstel
ler beschriebenen Vorgehensweise und in Übereinstimmung mit
dem UL 300 Standardprotokoll untersucht.
Mit diesen Mitteln wurde das Feuer in etwa 3 bis 7 Sekunden
gelöscht, ein Wiederaufflammen trat in etwa 10 bis 15 Se
kunden auf.
Claims (20)
1. Feuerlöschzusammensetzung, welche eine wäßrige Lösung
von 15 Gew.-% bis 30 Gew.-% eines eutektischen Gemi
sches aus Salz I und Salz II umfaßt, wobei Salz I aus
der Gruppe ausgewählt ist, die aus einem Carbonat oder
Bicarbonat von Natrium oder Kalium besteht, Salz II
aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einem Chlorid,
Sulfat oder Tartrat von Natrium oder Kalium besteht,
und das Mol-%-Verhältnis von I zu II von etwa 80 : 20
bis 90 : 10 beträgt.
2. Kombination der Zusammensetzung nach Anspruch 1 mit
Wasser.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß das Gemisch Kaliumbicarbonat und Natriumsul
fat in einem Mol-%-Verhältnis von 90-85 : 10-15 ist.
4. Kombination der Zusammensetzung nach Anspruch 3 mit
Wasser.
5. Kombination nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Konzentration der wäßrigen Lösungen 20 Gew.-%
beträgt und das Mol-%-Verhältnis von Kaliumbicarbonat
zu Natriumsulfat 85:15 beträgt.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß die Lösung in situ hergestellt wird, indem
Wasser durch eine Patrone, welche ein Gemisch aus Salz
I und Salz II in Form eines Pulvers enthält, geleitet
wird.
7. Kombination der Zusammensetzung nach Anspruch 6 mit
einer weiteren Menge Wasser.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß das Gemisch Kaliumbicarbonat und Natriumchlo
rid in einem Mol-%-Verhältnis von 88-86 : 12-14 ist.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeich
net, daß das Mol-%-Verhältnis 86 : 14 beträgt.
10. Kombination der Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder
Anspruch 9 mit Wasser.
11. Kombination gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß die wäßrige Lösung des Gemisches in Wasser bei ei
ner Konzentration von 15 bis 25 Gew.-% gelöst ist.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß das Gemisch Kaliumbicarbonat und Kaliumtar
trat in einem Mol-%-Verhältnis von 80-90 : 20-10 ist.
13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeich
net, daß das Mol-%-Verhältnis 86 : 14 beträgt.
14. Kombination der Zusammensetzung nach den Ansprüchen 12
oder 13 mit Wasser.
15. Kombination gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet,
daß das Gemisch in Wasser bei einer Konzentration von
15 bis 25 Gew.-% gelöst ist.
16. Verfahren zum Löschen eines Feuers durch den Einsatz
einer Kombination nach den Ansprüchen 2, 4, 5, 7, 10,
11, 14 oder 15.
17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet,
daß die wäßrige Lösung des Gemisches bei einer Fließ
geschwindigkeit von 4,5 bis 7,5 l/min 2 bis 10 Sekun
den lang, gefolgt von Wasser bei der gleichen Fließge
schwindigkeit und Druck für wenigstens 120 Sekunden
eingesetzt wird.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet,
daß die wäßrige Lösung des Gemisches bei einer Fließ
geschwindigkeit von 6,5 l/min bei 2,06 bar (30 psi) 10
Sekunden, gefolgt von Wasser, bei gleicher Fließrate
und gleichem Druck für wenigstens 120 Sekunden einge
setzt wird.
19. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet,
daß die Kombination manuell eingesetzt wird.
20. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet,
daß die Kombination automatisch in Betrieb und einge
setzt wird, wenn ein Feuer festgestellt wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/857,274 US5820776A (en) | 1997-05-16 | 1997-05-16 | Combination of a novel fire extinguishing composition employing a eutectic salt mixture and water and a method of using same to extinguish fires |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19821496A1 true DE19821496A1 (de) | 1998-11-19 |
Family
ID=25325613
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19821496A Ceased DE19821496A1 (de) | 1997-05-16 | 1998-05-13 | Eine Kombination einer neuen, ein eutektisches Salzgemisch und Wasser verwendenden Feuerlöschzusammensetzung und ein Verfahren zu deren Verwendung zum Feuerlöschen |
| DE69801952T Expired - Lifetime DE69801952T2 (de) | 1997-05-16 | 1998-05-13 | Feuerlöschzusammensetzung unter Verwendung von eutektischen Salzgemischen und Wasser und Verfahren unter Verwendung derselben |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69801952T Expired - Lifetime DE69801952T2 (de) | 1997-05-16 | 1998-05-13 | Feuerlöschzusammensetzung unter Verwendung von eutektischen Salzgemischen und Wasser und Verfahren unter Verwendung derselben |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5820776A (de) |
| EP (1) | EP0878213B1 (de) |
| AT (1) | ATE206628T1 (de) |
| CA (1) | CA2233113C (de) |
| DE (2) | DE19821496A1 (de) |
| FR (1) | FR2763250B1 (de) |
| GB (1) | GB2325160B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10003793A1 (de) * | 2000-01-28 | 2001-09-06 | Febbex Ag Steinsel | Verfahren und Löschmittel zum Löschen eines Öl- und/oder Fettbrandes |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6186241B1 (en) | 2000-02-08 | 2001-02-13 | Michael J. Murr | Method and apparatus for automatic extinguishment of fires in deep fryers |
| KR20020024513A (ko) * | 2000-10-05 | 2002-03-30 | 윤욱열 | 중성 강화액 소화제의 제조방법 |
| KR100457808B1 (ko) * | 2002-01-18 | 2004-11-18 | 주식회사 파이어앤텍 | 친환경적인 일반화재용 중성계 강화액 소화약제 및 이의제조방법 |
| RU2320387C2 (ru) * | 2005-09-02 | 2008-03-27 | Бонекс, Инк. | Способ получения огнегасящего вещества для тушения пожара |
| US7789165B1 (en) * | 2007-08-17 | 2010-09-07 | Ping Li Yen | Industrial oil cooker fire protection system |
| RU2396095C1 (ru) * | 2009-02-18 | 2010-08-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН (ИХКГ СО РАН) | Способ тушения пожара |
| CN103517739A (zh) | 2011-05-09 | 2014-01-15 | 路博润高级材料公司 | 含有羧酸盐的灭火流体 |
| WO2015119542A1 (en) * | 2014-02-05 | 2015-08-13 | Biosyspro Ab | Insulating material and fire inhibiting composition |
| WO2015153843A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | Tyco Fire Products Lp | Fire extinguishing compositions and method |
| ES2834725T3 (es) | 2015-02-13 | 2021-06-18 | Tyco Fire Products Lp | Uso de un indicador como un marcador en concentrados de espuma |
| ES2848312T3 (es) | 2016-03-18 | 2021-08-06 | Tyco Fire Products Lp | Compuestos de organosiloxano como ingredientes activos en espumas de extinción de incendios sin flúor |
| US11173334B2 (en) | 2016-03-18 | 2021-11-16 | Tyco Fire Products Lp | Polyorganosiloxane compounds as active ingredients in fluorine free fire suppression foams |
| MX2019001182A (es) | 2016-07-29 | 2019-06-12 | Tyco Fire Products Lp | Composiciones de espumas contra incendios con contenido en disolventes eutecticos profundos. |
| US11110311B2 (en) | 2017-05-31 | 2021-09-07 | Tyco Fire Products Lp | Antifreeze formulation and sprinkler systems comprising improved antifreezes |
| WO2020077175A1 (en) | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Fire suppression fluid containing a carboxylate salt |
| FR3096177B1 (fr) * | 2019-05-15 | 2021-06-04 | Commissariat Energie Atomique | Procede d’extinction d’un generateur electrochimique dans le cas d’un emballement thermique |
| WO2023239255A1 (ru) * | 2022-06-08 | 2023-12-14 | Общество с ограниченной ответственностью "Системы Пожаротушения" | Композиция для получения огнетушащего огнезащитного геля |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US616368A (en) * | 1898-12-20 | Johannes stocker | ||
| LU35343A1 (de) * | ||||
| US80720A (en) * | 1868-08-04 | Edward a | ||
| GB190921168A (en) * | 1909-09-16 | 1910-09-15 | Luke Henry Woods | A Fire Extinguishing Powder. |
| GB1118215A (en) * | 1965-08-11 | 1968-06-26 | Ici Ltd | Fire-extinguishing compositions |
| FR2360322A1 (fr) * | 1975-11-26 | 1978-03-03 | Commissariat Energie Atomique | Procede et poudre pour l'extinction des feux de metaux liquides |
| EP0014786A1 (de) * | 1979-02-16 | 1980-09-03 | Kabo Kogyo Kabushiki Kaisha | Feuerlöscher |
| AT369995B (de) * | 1981-02-12 | 1983-02-25 | Ragailler Franz | Mittel zum loeschen von feuer und zum gleichzeitigen flammfestmachen der umgebung des brandherdes |
| US4756839A (en) * | 1986-03-26 | 1988-07-12 | Curzon Jon L | Fire extinguishing composition |
| EP0376963B1 (de) * | 1988-07-11 | 1995-02-15 | CURZON, Jon L. | Feuerlöschmittel |
| US4961865A (en) * | 1988-12-30 | 1990-10-09 | United American, Inc. | Combustion inhibiting methods and compositions |
| US4950410A (en) * | 1988-12-30 | 1990-08-21 | United American, Inc. | Fire extinguishing compositions and methods |
| DE4108341A1 (de) * | 1991-03-14 | 1992-09-17 | Guenther Rottmann Gmbh | Feuerloeschmittel fuer brandklasse a mit impraegnierender wirkung |
| US5510041A (en) * | 1992-07-16 | 1996-04-23 | Sonnino; Maddalena | Process for producing an organic material with high flame-extinguishing power, and product obtained thereby |
-
1997
- 1997-05-16 US US08/857,274 patent/US5820776A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-03-26 CA CA002233113A patent/CA2233113C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-30 FR FR9805512A patent/FR2763250B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-13 AT AT98108716T patent/ATE206628T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 DE DE19821496A patent/DE19821496A1/de not_active Ceased
- 1998-05-13 EP EP98108716A patent/EP0878213B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 DE DE69801952T patent/DE69801952T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-15 GB GB9810612A patent/GB2325160B/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10003793A1 (de) * | 2000-01-28 | 2001-09-06 | Febbex Ag Steinsel | Verfahren und Löschmittel zum Löschen eines Öl- und/oder Fettbrandes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5820776A (en) | 1998-10-13 |
| DE69801952T2 (de) | 2002-06-06 |
| EP0878213A2 (de) | 1998-11-18 |
| FR2763250B1 (fr) | 1999-11-19 |
| CA2233113C (en) | 2007-05-29 |
| EP0878213B1 (de) | 2001-10-10 |
| GB9810612D0 (en) | 1998-07-15 |
| EP0878213A3 (de) | 1998-11-25 |
| FR2763250A1 (fr) | 1998-11-20 |
| CA2233113A1 (en) | 1998-11-16 |
| GB2325160B (en) | 2001-02-28 |
| GB2325160A (en) | 1998-11-18 |
| ATE206628T1 (de) | 2001-10-15 |
| DE69801952D1 (de) | 2001-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19821496A1 (de) | Eine Kombination einer neuen, ein eutektisches Salzgemisch und Wasser verwendenden Feuerlöschzusammensetzung und ein Verfahren zu deren Verwendung zum Feuerlöschen | |
| DE69834289T2 (de) | Feuerunterdrückungssystem | |
| DE69427998T2 (de) | System, verfahren und düse zur brandbekämpfung | |
| US5091097A (en) | Fire extinguishing and inhibiting material | |
| DE69430426T2 (de) | Vorrichtung und verfahren zur feuerbekämpfung | |
| US7216722B2 (en) | Fire extinguishing mixtures, methods and systems | |
| DE69724441T2 (de) | Feuerlöschverfahren und feuerlöschsystem | |
| DE69515143T2 (de) | Impulsfeuerlöschgerät | |
| US5425885A (en) | Fire retarding and extinguishing composite | |
| DE1216116B (de) | Waessrige Loeschschaum-Stammloesung zur Bekaempfung und Vermeidung von Fluessigkeitsbraenden | |
| DE69616365T2 (de) | Feuerunterdrückender schaum, dispersionsmittel und detergent eckhard iii formel | |
| DE1546503B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Feuerloeschmitteln | |
| US3553127A (en) | Anti-reflash dry chemical agent | |
| CN217392368U (zh) | 一种多用途灭火剂生产设备 | |
| DE10054686A1 (de) | Lösch- und Brandschutzmittel | |
| DE3100158A1 (de) | Brandbekaempfungsmasse und ihre verwendung zum bekaempfen von braenden | |
| DE29510982U1 (de) | Feuerlöscher | |
| DE9413293U1 (de) | Feuerlöscher | |
| US2569979A (en) | Fire extinguishing liquids and process | |
| DE4012549A1 (de) | Verfahren zur bekaempfung und loeschung von braende und vorrichtung zu seiner duchfuehrung | |
| DE10003793A1 (de) | Verfahren und Löschmittel zum Löschen eines Öl- und/oder Fettbrandes | |
| DE102016011955A1 (de) | universelles Löschmittel | |
| DE2151351A1 (de) | Verfahren zur verminderung der brennbarkeit eines entflammbaren substrates | |
| DE2246614A1 (de) | Verfahren zur brandbekaempfung | |
| US4904398A (en) | Class D fire extinguishing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| 8131 | Rejection |