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DE19808395A1 - Hair treatment composition - Google Patents

Hair treatment composition

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Publication number
DE19808395A1
DE19808395A1 DE1998108395 DE19808395A DE19808395A1 DE 19808395 A1 DE19808395 A1 DE 19808395A1 DE 1998108395 DE1998108395 DE 1998108395 DE 19808395 A DE19808395 A DE 19808395A DE 19808395 A1 DE19808395 A1 DE 19808395A1
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DE
Germany
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hair
composition
composition according
weight
fatty acid
Prior art date
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Ceased
Application number
DE1998108395
Other languages
German (de)
Inventor
Walter Thomas Gibson
Gillian Elizabeth Westgate
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
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Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
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Description

Die Erfindung betrifft Haarbehandlungszusammensetzungen, die Vorläufer von integralen Lipidfettsäuren des Haares enthal­ ten, und die Verwendung der Zusammensetzungen, um die physi­ kalischen Eigenschaften der Haarfaser zu verbessern, insbe­ sondere Glanz, Glätte, Kämmbarkeit, Weichheit und Integrität der Cuticula.The invention relates to hair treatment compositions which Precursors of hair integral lipid fatty acids ten, and the use of the compositions to the physi to improve cal cal properties of the hair fiber, esp special shine, smoothness, combability, softness and integrity the cuticle.

Es wird angenommen, daß verzweigte und geradkettige integrale Lipide eine wichtige Rolle für die Struktur und Integrität der Haarfaser spielen, insbesondere im Hinblick auf die Ober­ flächeneigenschaften. Die Lipide sind an der Faseroberfläche vorhanden, gebunden an die Oberflächenmembran und in dem Zellmembrankomplex, und es wird angenommen, daß sie zu Faser­ glanz, Glätte, Kämmbarkeit, Weichheit, Schutz, Gleitfähigkeit und Integrität der Cuticula beitragen.It is believed that branched and straight chain integrals Lipids play an important role in structure and integrity the hair fiber play, especially with regard to the upper surface properties. The lipids are on the fiber surface present, bound to the surface membrane and in the Cell membrane complex, and is believed to be fiber gloss, smoothness, combability, softness, protection, lubricity and integrity of the cuticle.

Integrale Oberflächenlipide gehen der Faser durch physika­ lische und chemische Schädigung verloren, unter anderem durch Waschen, scharfe Formgestaltungsbehandlungen und die Wetter­ bedingungen. Es werde gefunden, daß dieser Verlust die Rauh­ heit der Faser erhöht und den Glanz vermindert. Es wird ange­ nommen, daß die verzweigte C21-Fettsäure - 18-Methyleicosan­ säure -, eine besonders wichtige Komponente des Lipidprofils des Haares ist. Die Fettsäureanalyse von Haar von Menschen mit der Ahornsirupharn-Krankheit (MSUD) zeigt, daß nur eine sehr geringe Menge an 18-Methyleicosansäure vorhanden ist, verglichen mit der Menge, die bei normalen Kontrollen gefun­ den wird. Die gleiche Analyse deutet auch darauf hin, daß es auch Absenkungen bei anderen verzweigten Fettsäuren gibt (C17 : Obr, C19 : Obr, C20 : Obr). Es gab auch einen Anstieg nicht verzweigter gesättigter Fettsäuren (C16 : 0, C18 : 0, C20 : 0, C22 : 0 und C24 : 0) [Jones et al., Journal of Investigative Der­ matology, 104(4) 1995, 688]. Haare von Patienten mit MSUD zeigten einen Strukturmangel in der Fasercuticula.Integral surface lipids pass through the fibers through physika and chemical and chemical damage, including through Washing, sharp shaping treatments and the weather  conditions. It was found that this loss caused the rough increased the fiber and reduced the shine. It is announced take that the branched C21 fatty acid - 18-methyleicosan acid -, a particularly important component of the lipid profile of the hair is. Fatty acid analysis of human hair with Maple Syrup Urine Disease (MSUD) shows that only one there is a very small amount of 18-methyleicosanoic acid, compared to the amount found in normal controls that will. The same analysis also suggests that it there are also reductions in other branched fatty acids (C17: Obr, C19: Obr, C20: Obr). There was also no increase branched saturated fatty acids (C16: 0, C18: 0, C20: 0, C22: 0 and C24: 0) [Jones et al., Journal of Investigative Der matology, 104 (4) 1995, 688]. Hair from patients with MSUD showed a lack of structure in the fiber cuticle.

EP-A 0 483 689 betrifft eine kosmetische Haarzusammensetzung, die eine Fettsäure mit einer spezifischen Art von verzweigter Kette enthält, insbesondere 18-Methyleicosansäure (im folgen­ den als 18-MEA bezeichnet) und Salze und Ester davon. Die Zu­ sammensetzungen sollen eine Schädigung des Haars, wie Spliss­ enden, verhindern und eine weiche, glatte und glänzende kon­ ditionierende Wirkung liefern.EP-A 0 483 689 relates to a cosmetic hair composition, which is a fatty acid with a specific kind of branched Chain contains, especially 18-methyleicosanoic acid (in the following referred to as 18-MEA) and salts and esters thereof. The To compositions are said to damage the hair, such as split ends ends, prevent and a soft, smooth and shiny con deliver ditioning effect.

Jedoch müssen die verzweigten Fettsäuren entweder durch Ab­ trennung und Extraktion aus Haar oder mit einem vielstufigen chemischen Verfahren, wie in EP-A 0 483 689 beschrieben, er­ halten werden, das darin besteht, ein geeignetes Phosphonium­ salz und Aldehydvorläufer der Wittig-Reaktion zu unterziehen mit einer anschließenden Reduktion und Hydrolyse. However, the branched fatty acids must either by Ab separation and extraction from hair or with a multi-stage chemical processes as described in EP-A 0 483 689, he which is a suitable phosphonium salt and aldehyde precursors to undergo the Wittig reaction with a subsequent reduction and hydrolysis.  

Geradkettige Fettsäuren, wie Palmitinsäure, wurden auch Haar­ behandlungszusammensetzungen zugegeben, um die Haareigen­ schaften zu verbessern.Straight chain fatty acids, such as palmitic acid, have also been found in hair treatment compositions added to the hairy to improve.

Das exogene Auftragen von freien, geradkettigen oder ver­ zweigten Fettsäuren mit Hilfe von Haarbehandlungszusammen­ setzungen, wie oben beschrieben, hat mehrere Nachteile. Als erstes sind es die Kosten der Extraktion der Materialien aus natürlichen Quellen oder der chemischen Synthese. Außerdem werden freie Fettsäuren, die exogen zugeführt werden, nicht integriert und von der Faser fest gebunden, im Gegensatz zu natürlichen, die aus der Faser nur durch alkalische Hydrolyse extrahierbar sind. Natürliche integrale Lipide des Haares können an der Faser kovalent gebunden sein über eine Thioesterbindung oder zu weiteren essentiellen Bestandteilen der Faser derivatisiert werden, wie Phospholipiden und Cer­ amiden.The exogenous application of free, straight-chain or ver branched fatty acids together with the help of hair treatment Settlements as described above have several disadvantages. As first it is the cost of extracting the materials from it natural sources or chemical synthesis. Furthermore free fatty acids that are supplied exogenously do not integrated and firmly bound by the fiber, in contrast to natural ones made from the fiber only by alkaline hydrolysis are extractable. Natural integral lipids of the hair can be covalently bound to the fiber via a Thioester bond or other essential ingredients the fiber can be derivatized, such as phospholipids and cerium amid.

Es wurde nun gefunden, daß gezüchtete Haarfollikel verzweigte und geradkettige Fettsäuren, wie 18-MEA und Palmitin-, Stea­ rin- und Myristinsäure, synthetisieren können, wenn sie mit spezifischen Nährstoffen versorgt werden, die Kohlenstoffdo­ natoren für die Fettsäurekettenverlängerung sind. Diese spe­ zifischen Nährstoffe werden aus speziellen Aminosäuren, Zuckern und organischen Carbonsäuren und deren Salzen ausge­ wählt.It has now been found that grown hair follicles branched and straight chain fatty acids such as 18-MEA and palmitic, stea succinic and myristic acid, can synthesize when using specific nutrients, the carbon do nators for the fatty acid chain extension. This spe specific nutrients are made from special amino acids, Sugars and organic carboxylic acids and their salts out elects.

Es ist bekannt, daß Aminosäuren für die Ernährung von mensch­ lichen Haarwurzeln und das Wachstum von menschlichem Haar wichtig sind. It is known that amino acids are used in human nutrition hair roots and the growth of human hair are important.  

GB 1 401 089 beschreibt Haarbehandlungszusammensetzungen, die natürliche Aminosäuren oder Proteinhydrolysate enthalten. Be­ sonders bevorzugt sind Glycin, Glutaminsäure, Asparaginsäure, Lysin, Serin und Alanin, weil diese Aminosäuren natürlicher­ weise in Form von Polypeptiden, in den Substanzen Collagen und Keratin, die als Strukturkomponenten von menschlicher Haut und menschlichem Haar auftreten, kombiniert gefunden werden. Eine Shampoozusammensetzung wird beschrieben, die Proteinhydrolysate enthält, die durch die vollständige Hydro­ lyse von Collagen entstehen.GB 1 401 089 describes hair treatment compositions which contain natural amino acids or protein hydrolyzates. Be glycine, glutamic acid, aspartic acid, Lysine, serine and alanine because these amino acids are more natural wise in the form of polypeptides, in the substances collagen and keratin, which are structural components of human Skin and human hair occur combined, found will. A shampoo composition is described which Contains protein hydrolysates, which through the complete hydro lysis of collages.

EP 0 186 025 offenbart kosmetische Präparate zur Hautpflege und Haarpflege mit einem Hydrolysat von Mandelprotein. Man­ delprotein ist durch einen hohen Gehalt von sauren und basi­ schen Aminosäuren gekennzeichnet und enthält 40 bis 50 Gew.-% Glutaminsäure, Asparaginsäure und Arginin.EP 0 186 025 discloses cosmetic preparations for skin care and hair care with a hydrolyzate of almond protein. Man delprotein is characterized by a high content of acid and base amino acids and contains 40 to 50% by weight Glutamic acid, aspartic acid and arginine.

Zahlreiche Publikationen beschreiben die Verwendung einer An­ ordnung von Aminosäuren, oft in "Cocktail"-Form, in Lotionen oder Tonika zur topischen Anwendung, um Kahlheit und andere Haut-, Kopfhaut- und Haarstörungen zu heilen. Beispiele für solche Offenbarungen sind JP 59/007111, die ein Haarkosmeti­ kum betrifft mit schuppenverhindernden Eigenschaften, das Vitamin-E-Acetat und Methionin enthält, CA 888 689, die Haar- und Kopfhautpräparate zur Normalisierung von Kopfhautaus­ scheidungen und Förderung von Haarwachstum beschreibt, die unter anderem Cystein und Methionin enthalten können, in ei­ nem Grundstoff, der Bergamotteöl und nicht ionische Emulgato­ ren enthält, und WO 92/00720, die eine Zusammensetzung be­ schreibt, die L-Leucin, L-Isoleucin und L-Valin enthält, die das Wachstum und die Regeneration von Haar und Nägeln stimu­ lieren soll. Numerous publications describe the use of an An Order of amino acids, often in "cocktail" form, in lotions or tonics for topical application to baldness and others Cure skin, scalp and hair disorders. examples for such disclosures are JP 59/007111, which is a hair cosmetic kum affects with dandruff-preventing properties, the Contains vitamin E acetate and methionine, CA 888 689, the hair and scalp preparations for normalizing scalp divorces and encourages hair growth that describes among other things can contain cysteine and methionine in egg base material, bergamot oil and non-ionic emulsifier ren contains, and WO 92/00720, which be a composition writes containing L-leucine, L-isoleucine and L-valine, which stimulate the growth and regeneration of hair and nails should lieren.  

Der oben diskutierte Stand der Technik betrifft nicht die Biosynthese von integralen Lipidfettsäuren des Haares in Haarfollikeln.The prior art discussed above does not apply to Biosynthesis of integral lipid fatty acids in the hair Hair follicles.

Die vorliegende Erfindung liefert eine Haarbehandlungszusam­ mensetzung, um Vorläufer der integralen Lipidfettsäuren des Haares dem Haarfollikel bereitzustellen, umfassend
The present invention provides a hair treatment composition to provide hair integral lipid fatty acid precursors to the hair follicle comprising

  • (i) einen ersten Fettsäurevorläufer, der eine Aminosäure ist ausgewählt aus Leucin, Isoleucin, Methionin und Va­ lin und Mischungen davon, wobei der Vorläufer in einem Anteil von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Ge­ samtgewicht der Zusammensetzung, und von 20 bis 100 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der in der Zusam­ mensetzung vorhandenen Aminosäuren, vorhanden ist,(i) a first fatty acid precursor, which is an amino acid is selected from leucine, isoleucine, methionine and Va lin and mixtures thereof, the precursor being in one Proportion of 0.01 to 20 wt .-%, based on the Ge total weight of the composition, and from 20 to 100 % By weight based on the total weight of the total composition of existing amino acids, is present
  • (ii) 0,01 bis 20 Gew.-% eines zweiten Fettsäurevorläufers ausgewählt aus Zuckern, Mono-, Di- und Tricarbonsäuren und Salzen davon, wobei der zweite Fettsäurevorläufer­ einheiten mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen für die Fett­ säureverlängerung liefern kann,(ii) 0.01 to 20% by weight of a second fatty acid precursor selected from sugars, mono-, di- and tricarboxylic acids and salts thereof, the second fatty acid precursor units with 2 or 3 carbon atoms for the fat can provide acid extension,
  • (iii) mindestens ein Tensid ausgewählt aus anionischen, am­ photeren, zwitterionischen und kationischen Tensiden und Mischungen davon.(iii) at least one surfactant selected from anionic, am photeren, zwitterionic and cationic surfactants and mixtures thereof.

Isoleucin ist die am meisten bevorzugte Aminosäure (i) für erfindungsgemäße Zusammensetzungen. Es wird angenommen, ohne an eine Theorie gebunden zu sein, daß dies der direkteste Vorläufer für die 18-MEA-Synthese in dem Haarfollikel ist, wobei 18-MEA eine besonders wichtige Komponente im Lipidpro­ fil der Haarfaser ist. Einige vorgeschlagene biochemische Stoffwechselwege wurden in der Literatur angegeben, aber bis jetzt noch nicht genau erforscht. Isoleucine is the most preferred amino acid (i) for compositions according to the invention. It is believed without to be bound by a theory that this is the most direct Precursor to the 18-MEA synthesis in the hair follicle is 18-MEA being a particularly important component in lipid pro fil is the hair fiber. Some proposed biochemical Metabolic pathways have been reported in the literature, but up to not yet researched exactly.  

Es wird angenommen, daß die Aminosäure (i) den Verzweigungs­ punkt für die verzweigte Fettsäure des integralen Lipids des Haares liefert. Sie kann auch im Haarfollikel katabolisiert werden, um Vorläufer für die verzweigten Fettsäuren der inte­ gralen Lipide des Haares zu liefern.It is believed that amino acid (i) is the branch point for the branched fatty acid of the integral lipid of Hair supplies. It can also be catabolized in the hair follicle become precursors for the branched fatty acids of the inte to deliver grail lipids to the hair.

Einfache Derivate der Aminosäure (i) können angewendet wer­ den, z. B. Salze und Hydrosalze. Es ist weiterhin möglich, an­ dere Derivate, wie Acyl-, Ester- und Peptidderivate anzuwen­ den. Diese können auch als Salze oder Hydrosalze verwendet werden.Simple derivatives of amino acid (i) can be used the, e.g. B. salts and hydrosalts. It is still possible to derivate derivatives such as acyl, ester and peptide derivatives the. These can also be used as salts or hydrosalts will.

Beispiele sind N-Alkanoylderivate, bei denen der Alkanoylrest eine Alkylkettenlänge von 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, bevor­ zugt 4 bis 10 Kohlenstoffatomen hat, z. B. N-Butanoyl-, N- Hexanoyl- und N-Octanoylderivate, N-Alkyl- oder COO-Alkyl-De­ rivate, bei denen die Alkylgruppe geradkettig ist und 1 bis 20 Kohlenstoffatome, bevorzugt 1 bis 4 Kohlenstoffatome hat, z. B. Methyl-, Ethyl- und n-Propylderivate und Peptidderivate, bei denen der Peptidrest 2 bis 8 Aminosäurereste oder substi­ tuierte Aminosäurereste umfaßt.Examples are N-alkanoyl derivatives in which the alkanoyl radical an alkyl chain length of 3 to 20 carbon atoms before has 4 to 10 carbon atoms, e.g. B. N-butanoyl-, N- Hexanoyl and N-octanoyl derivatives, N-alkyl or COO-alkyl-De derivatives in which the alkyl group is straight-chain and 1 to Has 20 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, e.g. B. methyl, ethyl and n-propyl derivatives and peptide derivatives, in which the peptide residue 2 to 8 amino acid residues or substi tuated amino acid residues.

Mischungen von Aminosäuren können verwendet werden, z. B. die, die aus einem Proteinhydrolysat erhalten werden. Jedoch muß eine solche Mischung sorgfältig ausgewählt werden, um sicher­ zustellen, daß 20 bis 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge­ wicht der in der entstehenden Zusammensetzung vorhandenen Aminosäuren, von einer der spezifischen Aminosäuren (i) oder einer Mischung der spezifischen Aminosäuren (i) gebildet wird. Mixtures of amino acids can be used, e.g. B. the which are obtained from a protein hydrolyzate. However, must such a mix should be chosen carefully to be sure deliver that 20 to 100 wt .-%, based on the total Ge importance of the existing composition Amino acids, from one of the specific amino acids (i) or a mixture of the specific amino acids (i) becomes.  

Bevorzugt werden 90 bis 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge­ wicht der in der entstehenden Zusammensetzung vorhandenen Aminosäuren, von einer der spezifischen Aminosäuren (i) oder einer Mischung der spezifischen Aminosäuren (i) gebildet. Besonders bevorzugt wird eine einzige Aminosäure der Aminosäuren (i) verwendet. Die Komponente (ii) ist ein zwei­ ter Fettsäurevorläufer ausgewählt aus Zuckern, Mono-, Di- und Tricarbonsäuren und Salzen davon, wobei der zweite Fettsäure­ vorläufer Einheiten mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen für die Fettsäurekettenverlängerung liefern kann. Die Einheit mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen selbst kann direkt aus dem Molekül stammen oder indirekt durch Katabolismus aus dem Molekül abgeleitet sein.90 to 100% by weight, based on the total amount, are preferred importance of the existing composition Amino acids, from one of the specific amino acids (i) or a mixture of the specific amino acids (i). A single amino acid is particularly preferred Amino acids (i) used. Component (ii) is a two ter fatty acid precursor selected from sugars, mono-, di- and Tricarboxylic acids and salts thereof, the second fatty acid precursor units with 2 or 3 carbon atoms for the Can provide fatty acid chain extension. The unit with 2 or 3 carbon atoms themselves can be obtained directly from the molecule originate or indirectly from the molecule through catabolism be derived.

Beispiele für Zucker der Komponente (ii) sind Saccharose, Fructose und Glucose. Glucose ist besonders bevorzugt. Bei­ spiele für Mono-, Di- und Tricarbonsäuren sind Essigsäure, Malonsäure, Milchsäure, Citronensäure und Propionsäure. Ge­ eignete Salze dieser Säuren sind solche, aus denen Einheiten mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen für die Fettsäurekettenverlän­ gerung aus der Säureeinheit in einer biologisch verfügbaren Form abgeleitet werden können. Beispiele für solche Salze sind die wasserlöslichen Alkali-, Erdalkali- und Ammonium­ salze (was substituierte Ammoniumsalze einschließt) dieser Säuren.Examples of sugar of component (ii) are sucrose, Fructose and glucose. Glucose is particularly preferred. At games for mono-, di- and tricarboxylic acids are acetic acid, Malonic acid, lactic acid, citric acid and propionic acid. Ge Suitable salts of these acids are those that make up units with 2 or 3 carbon atoms for the fatty acid chains acidification in a biologically available Shape can be derived. Examples of such salts are the water-soluble alkali, alkaline earth and ammonium salts (including substituted ammonium salts) of these Acids.

Es wurde gezeigt, daß diese Komponenten (ii), wenn sie al­ leine verwendet werden, zur Biosynthese von geradkettigen Fettsäuren im Haarfollikel beitragen können. Donatoren für zwei (z. B. Acetat, Lactat) und drei (z. B. Propionat) Kohlen­ stoffatome sollten Fettsäuren mit einer geraden bzw. ungera­ den Anzahl von Kohlenstoffatomen durch die Kettenverlängerung liefern.It has been shown that these components (ii) when al line used for the biosynthesis of straight chain Fatty acids in the hair follicle can contribute. Donors for two (e.g. acetate, lactate) and three (e.g. propionate) coals  Substance atoms should contain fatty acids with an even or odd the number of carbon atoms from the chain extension deliver.

In Kombination mit der Aminosäurekomponente (i) können Vor­ läufer für gerade und verzweigte Fettsäuren zugeführt werden (die Aminosäureeinheit, die den Verzweigungspunkt liefert, wie oben diskutiert), was vorteilhaft ist, da gefunden wur­ den, daß die integralen Schlüssellipide des Haares sowohl von geraden als auch von verzweigten Fettsäuren stammen.In combination with the amino acid component (i), Vor Runners for straight and branched fatty acids are fed (the amino acid unit that provides the branch point, as discussed above), which is advantageous since it was found that the integral key lipids of the hair of both straight as well as from branched fatty acids.

Die Gesamtmenge der Aminosäure (i) und des Kohlenstoffdona­ tors (ii) in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung, bevorzugt 0,02 bis 5%, am meisten bevorzugt 0,05 bis 2%, für jeden Wirkstoff.The total amount of amino acid (i) and carbon dona tors (ii) in the compositions according to the invention lies in Range of 0.01 to 20% by weight of the composition, preferred 0.02 to 5%, most preferably 0.05 to 2%, for each Active ingredient.

Das Verhältnis der Komponenten (i) zu (ii) ist so, daß eine komplementäre Wirkung von Aminosäure und Kohlenstoffdonator erreicht wird, um einen geeigneten Ausgleich von geraden und verzweigten Fettsäurevorläufern zu liefern. Das spezielle Verhältnis hängt von dem Haarzustand und den spezifisch ange­ wendeten Wirkstoffen ab. Das Verhältnis von (i) zu (ii) liegt im allgemeinen in einem Bereich von 10 : 1 bis 1 : 10, bevorzugt 3 : 1 bis 1 : 3, am meisten bevorzugt 1 : 1.The ratio of components (i) to (ii) is such that a complementary effect of amino acid and carbon donor is achieved to a suitable balance of straight and to deliver branched fatty acid precursors. The special Ratio depends on the hair condition and the specific averted active ingredients. The ratio of (i) to (ii) is generally in a range of 10: 1 to 1:10, preferred 3: 1 to 1: 3, most preferably 1: 1.

Vorteilhafterweise kann die Zusammensetzung der Erfindung als Shampoo formuliert werden und umfaßt dann ein oder mehrere reinigende Tenside, die kosmetisch annehmbar sind und für das topische Auftragen auf das Haar geeignet sind. Geeignete rei­ nigende Tenside, die einzeln oder in Kombination verwendet werden können, werden ausgewählt aus anionischen, amphoteren und zwitterionischen Tensiden und Mischungen davon. Advantageously, the composition of the invention can be used as Shampoo can be formulated and then includes one or more cleaning surfactants that are cosmetically acceptable and for that topical application to the hair are suitable. Suitable rei nigging surfactants used individually or in combination can be selected from anionic, amphoteric and zwitterionic surfactants and mixtures thereof.  

Beispiele für anionische Tenside sind die Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkarylsulfonate, Alkanoylisethionate, Al­ kylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkylsarcosinate, Alkyl­ phosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate und α- Olefinsulfonate, insbesondere deren Natrium-, Magnesium-, Am­ monium- und Mono-, Di- und Triethanolaminsalze. Die Alkyl- und Acylgruppen enthalten im allgemeinen 8 bis 18 Kohlen­ stoffatome und können ungesättigt sein. Die Alkylethersul­ fate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxideinheiten pro Molekül enthalten.Examples of anionic surfactants are the alkyl sulfates, Alkyl ether sulfates, alkaryl sulfonates, alkanoyl isethionates, Al alkyl succinates, alkyl sulfosuccinates, N-alkyl sarcosinates, alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, alkyl ether carboxylates and α- Olefin sulfonates, especially their sodium, magnesium, am monium and mono-, di- and triethanolamine salts. The alkyl and acyl groups generally contain 8 to 18 carbons atoms and can be unsaturated. The alkyl ether sulf fate, alkyl ether phosphates and alkyl ether carboxylates can 1 up to 10 ethylene oxide or propylene oxide units per molecule contain.

Typische anionische Tenside zur Verwendung in Shampoos der Erfindung schließen Natriumoleylsuccinat, Ammoniumlaurylsul­ fosuccinat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumdodecylbenzolsulfo­ nat, Triethanolamindodecylbenzolsulfonat, Natriumcocoylise­ thionat, Natriumlaurylisethionat und Natrium-N-laurylsarcosi­ nat ein. Die am meisten bevorzugten anionischen Tenside sind Natriumlaurylsulfat, Triethanolaminmonolaurylphosphat, Natri­ umlaurylethersulfat 1EO, 2EO und 3EO, Ammoniumlaurylsulfat und Ammoniumlaurylethersulfat 1EO, 2EO und 3EO.Typical anionic surfactants for use in shampoos Invention include sodium oleyl succinate, ammonium lauryl sul fosuccinate, ammonium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzenesulfo nat, triethanolamine dodecylbenzenesulfonate, sodium cocoylise thionate, sodium lauryl isethionate and sodium N-lauryl sarcosi of course. The most preferred are anionic surfactants Sodium lauryl sulfate, triethanolamine monolauryl phosphate, natri umlauryl ether sulfate 1EO, 2EO and 3EO, ammonium lauryl sulfate and ammonium lauryl ether sulfate 1EO, 2EO and 3EO.

Beispiele für amphotere und zwitterionische Tenside schließen Alkylaminoxide, Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkyl­ sulfobetaine (Sultaine), Alkylglycinate, Alkylcarboxy­ glycinate, Alkylamphopropionate, Alkylamphoglycinate, Alkyl­ amidopropylhydroxysultaine, Acyltaurate und Acylglutamat ein, wobei die Alkyl- und Acylgruppen 8 bis 19 Kohlenstoffatome aufweisen. Typische amphotere und zwitterionische Tenside zur Verwendung in Shampoos der Erfindung schließen Laurylamin­ oxid, Cocosdimethylsulfopropylbetain und bevorzugt Lau­ rylbetain, Cocosamidopropylbetain und Natriumcocosamphopro­ pionat ein.Examples of amphoteric and zwitterionic surfactants include Alkylamine oxides, alkylbetaines, alkylamidopropylbetaines, alkyl sulfobetaine (Sultaine), alkyl glycinates, alkyl carboxy glycinates, alkyl amphopropionates, alkyl amphoglycinates, alkyl amidopropyl hydroxysultaine, acyl taurate and acyl glutamate, wherein the alkyl and acyl groups have 8 to 19 carbon atoms exhibit. Typical amphoteric and zwitterionic surfactants for Use in shampoos of the invention include laurylamine  oxide, Cocosdimethylsulfopropylbetain and preferably Lau rylbetaine, cocosamidopropylbetaine and sodium cocosamphopro pionate one.

Das reinigende Tensid/die reinigenden Tenside können in Sham­ poozusammensetzungen der Erfindung in einer Gesamtmenge von etwa 1 bis etwa 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Shampoozusammensetzung, bevorzugt etwa 2 bis etwa 30 Gew.-%, optimal etwa 10 bis etwa 30 Gew.-%, vorhanden sein.The cleaning surfactant (s) can be found in Sham poo compositions of the invention in a total amount of about 1 to about 40% by weight based on the total weight of the Shampoo composition, preferably about 2 to about 30% by weight, optimally about 10 to about 30% by weight.

Das Shampoo kann auch nichtionische Tenside enthalten, um in der Zusammensetzung ästhetische, physikalische oder reini­ gende Eigenschaften zu fördern. Das nichtionische Tensid kann in einer Menge im Bereich von 0 bis etwa 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, enthalten sein.The shampoo can also contain nonionic surfactants to help in the composition aesthetic, physical or pure promoting properties. The nonionic surfactant can in an amount ranging from 0 to about 5% by weight on the total weight.

Z.B. schließen repräsentative nichtionische Tenside in Sham­ poos der Erfindung Kondensationsprodukte von aliphatischen primären oder sekundären linearen oder verzweigten (C8-C18)- Alkoholen oder Phenolen mit Alkylenoxiden, gewöhnlich Ethy­ lenoxid ein, die im allgemeinen 6 bis 30 Ethylenoxidgruppen aufweisen.For example, representative nonionic surfactants in sham poos of the invention include condensation products of aliphatic primary or secondary linear or branched (C 8 -C 18 ) alcohols or phenols with alkylene oxides, usually ethylene oxide, which generally have 6 to 30 ethylene oxide groups.

Andere beispielhafte nichtionische Tenside schließen Mono- oder Dialkylalkanolamlde ein. Beispiele schließen Cocosmono- oder Diethanolamid und Cocosmonoisopropanolamid ein.Other exemplary nonionic surfactants include mono- or dialkylalkanolamide. Examples include coconut mono- or diethanolamide and cocosmonoisopropanolamide.

Weitere nichtionische Tenside, die in Shampoos der Erfindung enthalten sein können, sind die Alkylpolyglycoside (APG). Ty­ pischerweise ist das APG eines, das eine Alkylgruppe gebunden (gegebenenfalls über eine verbrückende Gruppe) an einen Block einer oder mehrerer Glycosylgruppen umfaßt. Bevorzugte APGs werden durch die folgende Formel definiert:
Other nonionic surfactants that may be included in the shampoos of the invention are the alkyl polyglycosides (APG). Typically, the APG is one that includes an alkyl group attached (optionally via a bridging group) to a block of one or more glycosyl groups. Preferred APGs are defined by the following formula:

RO - (G)n
RO - (G) n

worin R eine verzweigte oder geradkettige Alkylgruppe ist, die gesättigt oder ungesättigt sein kann, und G eine Saccha­ ridgruppe ist.where R is a branched or straight-chain alkyl group, which can be saturated or unsaturated, and G is a saccha is ridgruppe.

R kann eine mittlere Alkylkettenlänge von C5 bis etwa C20 be­ deuten. Bevorzugt bedeutet R eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa C8 bis etwa C12. Am meisten bevorzugt liegt der Wert für R zwischen etwa 9,5 und etwa 10,5. G kann aus C5- oder C6-Monosaccharidresten ausgewählt werden und ist bevorzugt ein Glucosid. G kann aus der Gruppe umfassend Glucose, Xylose, Lactose, Fructose, Mannose und Derivaten davon ausge­ wählt werden. Bevorzugt ist G Glucose.R can mean an average alkyl chain length of C 5 to about C 20 be. R is preferably an average alkyl chain length of about C 8 to about C 12 . Most preferably the value for R is between about 9.5 and about 10.5. G can be selected from C 5 or C 6 monosaccharide residues and is preferably a glucoside. G can be selected from the group consisting of glucose, xylose, lactose, fructose, mannose and derivatives thereof. G is preferably glucose.

Der Polymerisationsgrad n kann einen Wert von etwa 1 bis etwa 10 oder mehr haben. Bevorzugt liegt der Wert für n im Bereich von etwa 1,1 bis etwa 2. Am meisten bevorzugt liegt der Wert für n im Bereich von etwa 1,3 bis etwa 1,5.The degree of polymerization n can have a value of about 1 to about Have 10 or more. The value for n is preferably in the range from about 1.1 to about 2. Most preferably, the value is for n in the range from about 1.3 to about 1.5.

Für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignete Alkylpolyglycoside sind im Handel erhältlich und schließen z. B. solche Materialien ein, die als Oramix NS10 von Seppic, Plantaren 1200 und Plantaren 2000 von Henkel bezeichnet wer­ den.Suitable for use in the present invention Alkyl polyglycosides are commercially available and include e.g. B. such materials as Oramix NS10 from Seppic, Plantaren 1200 and Plantaren 2000 from Henkel the.

In ähnlicher Weise kann die Zusammensetzung andere Emulgato­ ren, konditionierende Mittel, anorganische Salze, Feuchthal­ temittel und ähnliche Materialien enthalten, um die Zusammen­ setzung mit wünschenswerten ästhetischen oder physikalischen Eigenschaften zu versehen. Similarly, the composition can have other emulsions ren, conditioning agents, inorganic salts, humid Contain agents and similar materials to make the assembly setting with desirable aesthetic or physical Properties.  

Beispielhafte konditionierende Mittel, die in erfindungsgemä­ ßen Shampoos enthalten sein können, schließen Silicone ein. Typischerweise sind diese in der Zusammensetzung in einem An­ teil von 0,01 bis 10%, bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, vorhanden.Exemplary conditioning agents used in the invention Shampoos that may be included include silicones. Typically, these are in one composition part of 0.01 to 10%, preferably 0.5 to 5% by weight, based on the total weight, available.

Silicone sind besonders bevorzugte konditionierende Mittel für Haar. Beispielhafte Silicone schließen flüchtige und nichtflüchtige Silicone ein, z. B. Polyalkylsiloxane (gegebe­ nenfalls am Ende mit einer oder mehreren Hydroxylgruppen), Polyalkylarylsiloxane, Siloxangummis und Harze, Cyclomethi­ cone, aminofunktionelle Silicone, quaternäre Silicone und Mi­ schungen davon.Silicones are particularly preferred conditioning agents for hair. Exemplary silicones include volatile and non-volatile silicones, e.g. B. polyalkylsiloxanes (given if necessary, at the end with one or more hydroxyl groups), Polyalkylaryl siloxanes, siloxane gums and resins, cyclomethi cone, amino functional silicones, quaternary silicones and Mi made of it.

Bevorzugte Silicone schließen Polydimethylsiloxane (mit der CTFA-Bezeichnung Dimethicone) und hydroxylierte Polydimethyl­ siloxane (mit der CTFA-Bezeichnung Dimethiconol) ein. Geeig­ neterweise ist die durchschnittliche Teilchengröße des Sili­ cons in der Shampoozusammensetzung kleiner als 20 µm und be­ vorzugt kleiner als 2 µm. Die Teilchengröße kann mit der Lichtbeugungstechnik unter Verwendung eines 2600D-Teilchen­ größe-Meßgerätes von Malvern Instruments gemessen werden. Das Silicon ist bevorzugt emulsionspolymerisiert, da dies ermög­ licht, Silicone sehr hoher Viskosität leichter zu verarbei­ ten. Das Silicon kann vernetzt sein.Preferred silicones include polydimethylsiloxanes (with which CTFA name Dimethicone) and hydroxylated polydimethyl siloxanes (with the CTFA name Dimethiconol). Appropriate is usually the average particle size of the sili cons in the shampoo composition less than 20 µm and be preferably smaller than 2 µm. The particle size can be adjusted with the Light diffraction technique using a 2600D particle size measuring device can be measured by Malvern Instruments. The Silicone is preferably emulsion polymerized because it allows light, very high viscosity silicones easier to process The silicone can be cross-linked.

Silicone der obigen Arten sind häufig im Handel erhältlich, z. B. als DC-1784 und DCX2-1391 von Dow Corning.Silicones of the above types are often commercially available e.g. B. as DC-1784 and DCX2-1391 from Dow Corning.

Erfindungsgemäße Shampoozusammensetzungen können auch eine polymere kationische konditionierende Verbindung enthalten, die für das Haar substantiv ist und dem Haar konditionierende Eigenschaften verleiht. Die polymere kationische konditionie­ rende Verbindung ist im allgemeinen in einem Anteil von 0,01 bis 5%, bevorzugt etwa 0,05 bis 1%, bevorzugter etwa 0,08 bis etwa 0,5 Gew.-% vorhanden. Synthetische oder natürliche Poly­ mere mit einem quaternisierten Stickstoffatom sind geeignet. Das Molekulargewicht des Polymers liegt im allgemeinen zwi­ schen 5000 und 10 000 000, typischerweise ist es mindestens 10 000 und bevorzugt liegt es im Bereich von 100 000 bis etwa 2 000 000.Shampoo compositions according to the invention can also be a contain polymeric cationic conditioning compound, which is substantive for the hair and conditioning the hair Gives properties. The polymeric cationic conditionie  Rende compound is generally in a proportion of 0.01 to 5%, preferably about 0.05 to 1%, more preferably about 0.08 to about 0.5% by weight. Synthetic or natural poly mers with a quaternized nitrogen atom are suitable. The molecular weight of the polymer is generally between between 5,000 and 10,000,000, typically at least 10,000 and preferably it is in the range of 100,000 to about 2,000,000.

Beispielhafte synthetische quaternisierte Polymere schließen z. B. ein: kationische Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidin und 1-Vinyl-3-methylimidazoliumsalz (z. B. Chloridsalz) (in der Industrie von der Cosmetic, Toiletry and Fragrance Associa­ tion, "CTFA", als Polyquaternium-16 bezeichnet); Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidin und Dimethylaminoethylmethacrylat (in der Industrie von CTFA als Polyquaternium-11 bezeichnet); kationische quaternäre Ammoniumgruppen enthaltende Diallylpo­ lymere, einschließlich z. B. Dimethyldiallylammoniumchloridho­ mopolymer (in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium-6 be­ zeichnet); Mineralsäuresalze und Aminoalkylester von Homo- und Copolymeren ungesättigter Carbonsäuren mit 3 bis 5 Koh­ lenstoffatomen, wie in U.S. Patent Nr. 4 009 256 beschrieben, und kationische Polyacrylamide, wie in WO 95/22311 beschrie­ ben.Exemplary synthetic quaternized polymers include e.g. B. a: cationic copolymers of 1-vinyl-2-pyrrolidine and 1-vinyl-3-methylimidazolium salt (e.g. chloride salt) (in the Industry from the Cosmetic, Toiletry and Fragrance Associa tion, "CTFA", referred to as Polyquaternium-16); Copolymers of 1-vinyl-2-pyrrolidine and dimethylaminoethyl methacrylate (referred to as Polyquaternium-11 in the CTFA industry); cationic diallyl po containing quaternary ammonium groups polymers, including e.g. B. Dimethyldiallylammoniumchloridho mopolymer (in industry (CTFA) as Polyquaternium-6 be draws); Mineral acid salts and amino alkyl esters of homo- and copolymers of unsaturated carboxylic acids with 3 to 5 Koh len atoms, such as in U.S. U.S. Patent No. 4,009,256, and cationic polyacrylamides, as described in WO 95/22311 ben.

Beispielhafte aus natürlichen Quellen stammende quaterni­ sierte Polymere schließen quaternisierte cellulosische Ver­ bindungen und kationische Guargummiderivate ein, wie Guar­ hydroxypropyltrimoniumchlorid. Beispiele sind JAGUAR C-13S, JAGUAR C-15 und JAGUAR C17, die im Handel erhältlich sind von Meyhall in der Reihe mit dem Markenzeichen JAGUAR. Exemplary quaterni from natural sources based polymers include quaternized cellulosic compounds bonds and cationic guar gum derivatives such as guar hydroxypropyltrimonium chloride. Examples are JAGUAR C-13S, JAGUAR C-15 and JAGUAR C17, which are commercially available from Meyhall in the JAGUAR range.  

Die erfindungsgemäße Shampoozusammensetzung kann auch fakul­ tative konditionierende Mittel wie verzweigtkettige Fettsäu­ ren, z. B. 18-MEA, oder geradkettige Fettsäuren, wie Palmi­ tin-, Myristin- und/oder Stearinsäure enthalten. Im allge­ meinen können diese Inhaltsstoffe in einer Menge im Bereich von 0 bis etwa 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, ent­ halten sein.The shampoo composition according to the invention can also be optional tative conditioning agents such as branched chain fatty acid ren, e.g. B. 18-MEA, or straight chain fatty acids such as Palmi contain tinic acid, myristic and / or stearic acid. Generally can mean these ingredients in a lot in the range from 0 to about 3% by weight, based on the total weight to be hold.

Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können auch als Haarkondi­ tionierer zur Behandlung von Haar (typischerweise nach dem Shampoonieren) und für das nachfolgende Spülen formuliert werden. Solche Präparate enthalten dann ein oder mehrere kon­ ditionierende Tenside, die kosmetisch annehmbar sind und für das topische Aufbringen auf das Haar geeignet sind.Compositions according to the invention can also be used as hair conditioners tioner for the treatment of hair (typically after the Shampooing) and formulated for the subsequent rinsing will. Such preparations then contain one or more con ditioning surfactants that are cosmetically acceptable and for topical application to the hair is suitable.

Geeignete konditionierende Tenside werden ausgewählt aus ka­ tionischen Tensiden, die einzeln oder in Mischung verwendet werden. Beispiele schließen quaternäre Ammoniumhydroxide oder Salze davon, z. B. Chloride, ein.Suitable conditioning surfactants are selected from ka ionic surfactants used individually or in a mixture will. Examples include quaternary ammonium hydroxides or Salts thereof, e.g. B. chlorides.

Geeignete kationische Tenside zur Verwendung in Haarkonditio­ nierern der Erfindung schließen Cetyltrimethylammoniumchlo­ rid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Tetramethylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumchlorid, Octyl­ trimethylammoniumchlorid, Dodecyltrimethylammoniumchlorid, Hexadecyltrimethylammoniumchlorid, Octyldimethylbenzylammoni­ umchlorid, Decyldimethylbenzylammoniumchlorid, Stearyldime­ thylbenzylammoniumchlorid, Didodecyldimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, Talgtrimethylammonium­ chlorid, Cocostrimethylammoniumchlorid und die entsprechenden Hydroxide davon ein. Weitere geeignete kationische Tenside schließen solche Materialien ein mit den CTFA-Bezeichnungen Quaternium-5, Quaternium-31 und Quaternium-18. Mischungen je­ der der vorhergehenden Materialien sind auch geeignet. Ein besonders geeignetes kationisches Tensid zur Verwendung in Haarkonditionierern der Erfindung ist Cetyltrimethylammonium­ chlorid, das im Handel erhältlich ist, z. B. als GENAMIN CTAC von Hoechst Celanese.Suitable cationic surfactants for use in hair conditioning Kidneys of the invention include cetyltrimethylammonium chloro rid, behenyltrimethylammonium chloride, cetylpyridinium chloride, Tetramethylammonium chloride, tetraethylammonium chloride, octyl trimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium chloride, Hexadecyltrimethylammonium chloride, octyldimethylbenzylammoni umchloride, decyldimethylbenzylammonium chloride, stearyldime thylbenzylammonium chloride, didodecyldimethylammonium chloride, Dioctadecyldimethylammonium chloride, tallow trimethylammonium chloride, cocostrimethylammonium chloride and the corresponding Hydroxides thereof. Other suitable cationic surfactants include such materials with the CTFA designations  Quaternium-5, Quaternium-31 and Quaternium-18. Mixtures each that of the previous materials are also suitable. A particularly suitable cationic surfactant for use in Hair conditioners of the invention is cetyltrimethylammonium chloride that is commercially available, e.g. B. as GENAMIN CTAC by Hoechst Celanese.

Bei Haarkonditionierern der Erfindung ist der Gehalt des ka­ tionischen Tensids bevorzugt 0,01 bis 10%, bevorzugter 0,05 bis 5%, am meisten bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% der Zusammen­ setzung.In hair conditioners of the invention, the ka ionic surfactant preferably 0.01 to 10%, more preferably 0.05 to 5%, most preferably 0.1 to 2% by weight of the combination settlement.

Konditionierer der Erfindung enthalten vorteilhafterweise ein Fettalkoholmaterial. Die kombinierte Verwendung von Fettalko­ holmaterialien und kationischen Tensiden in konditionierenden Zusammensetzungen soll besonders vorteilhaft sein, da dies zur Bildung einer lamellaren Phase führt, in der das kationi­ sche Tensid dispergiert ist.Conditioners of the invention advantageously include a Fatty alcohol material. The combined use of fatty alcohol raw materials and cationic surfactants in conditioning Compositions are said to be particularly advantageous since this leads to the formation of a lamellar phase in which the cationi is dispersed.

Beispielhafte Fettalkohole umfassen 8 bis 22 Kohlenstoff­ atome, bevorzugt 16 bis 20. Beispiele für geeignete Fettalko­ hole schließen Cetylalkohol, Stearylalkohol und Mischungen davon ein.Exemplary fatty alcohols include 8 to 22 carbon atoms, preferably 16 to 20. Examples of suitable fatty alcohols hole include cetyl alcohol, stearyl alcohol, and mixtures of it.

Der Anteil der Fettalkoholmaterialien liegt geeigneterweise bei 0,01 bis 10%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-% der Zusammenset­ zung. Das Gewichtsverhältnis von kationischem Tensid zu Fett­ alkohol ist geeigneterweise 10 : 1 bis 1 : 10, bevorzugt 4 : 1 bis 1 : 8, optimal 1 : 1 bis 1 : 4.The proportion of fatty alcohol materials suitably lies at 0.01 to 10%, preferably 0.1 to 5% by weight of the composition tongue. The weight ratio of cationic surfactant to fat alcohol is suitably 10: 1 to 1:10, preferably 4: 1 to 1: 8, optimal 1: 1 to 1: 4.

Konditionierer der Erfindung können andere Emulgatoren, kon­ ditionierende Mittel, anorganische Salze, Feuchthaltemittel und ähnliche Materialien enthalten, um der Zusammensetzung wünschenswerte ästhetische oder physikalische Eigenschaften zu verleihen. Silicone, wie oben für Shampoozusammensetzungen beschrieben, sind besonders bevorzugte konditionierende Mit­ tel für Haar.Conditioners of the invention can use other emulsifiers, con ditioning agents, inorganic salts, humectants and similar materials included to the composition  desirable aesthetic or physical properties to rent. Silicones as above for shampoo compositions described are particularly preferred conditioning Mit tel for hair.

Als weitere fakultative Komponenten zur Einarbeitung in Sham­ poo- oder Konditionier-Zusammensetzungen der Erfindung können zusätzlich zu Wasser die folgenden üblichen Hilfsmaterialien erwähnt werden, die zur Verwendung in kosmetischen Zusammen­ setzungen bekannt sind: Suspensionsmittel, Verdickungsmittel, Perglanz verleihende Mittel, Trübungsmittel, Salze, Parfums, Puffermittel, Farbstoffe, Weichmacher, Feuchthaltemittel, Schaumstabilisatoren, Sonnenschutzmaterialien, antimikro­ bielle Mittel, Konservierungsmittel, Antioxidantien, natür­ liche Öle und Extrakte, Treibmittel.As further optional components for incorporation into Sham poo or conditioning compositions of the invention can the following common auxiliary materials in addition to water Mentioned for use in cosmetic contexts the following are known: suspending agents, thickeners, Pearlescent agents, opacifiers, salts, perfumes, Buffering agents, dyes, plasticizers, humectants, Foam stabilizers, sun protection materials, antimicro biological agents, preservatives, antioxidants, natural Liche oils and extracts, blowing agents.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind hauptsächlich zum topischen Auftragen auf das Haar und/oder die Kopfhaut eines Menschen vorgesehen, um die Oberflächeneigenschaften der Haarfaser, wie Glätte, Weichheit, Kämmbarkeit, Integrität der Cuticula und insbesondere Glanz zu verbessern.The compositions of the invention are primary for topical application to the hair and / or scalp of a human intended the surface properties the hair fiber, such as smoothness, softness, combability, integrity to improve the cuticle and in particular shine.

Die Erfindung liefert somit die Verwendung einer Zusammenset­ zung, wie oben definiert, um mindestens eine der folgenden Haaroberflächeneigenschaften zu verbessern: Glanz, Glätte, Kämmbarkeit, Weichheit und Integrität der Cuticula.The invention thus provides the use of an assembly tongue, as defined above, by at least one of the following Improve hair surface properties: gloss, smoothness, Combability, softness and integrity of the cuticle.

Die Komponenten (i) und (ii) können auch unabhängig in geeig­ neten Mengen, wie oben beschrieben, in einer Haarbehandlungs­ zusammensetzung verwendet werden, um dem Haarfollikel Fett­ säurevorläufer der integralen Lipide des Haares zuzuführen. Components (i) and (ii) can also be used independently Neten amounts, as described above, in a hair treatment composition used to make the hair follicle fat to supply acid precursors to the integral lipids of the hair.  

Somit liefert die Erfindung die Verwendung von (i) oder (ii) in einer Haarbehandlungszusammensetzung als Fettsäurevorläu­ fer für integrale Lipide des Haares, um mindestens eine der folgenden Oberflächeneigenschaften der Haarfaser zu verbes­ sern: Glanz, Glätte, Kämmbarkeit, Weichheit und Integrität der Cuticula.Thus the invention provides the use of (i) or (ii) in a hair treatment composition as a fatty acid precursor fer for integral lipids of the hair to at least one of the following surface properties of the hair fiber ser: gloss, smoothness, combability, softness and integrity the cuticle.

Die Erfindung wird nun durch die folgenden, nicht beschrän­ kenden Beispiele, weiter erläutert.The invention is now not limited by the following Examples, further explained.

Beispiel 1example 1 Demonstration des Einbaus von Isoleucin in Lipide durch menschliche Haarfollikel in vitroDemonstration of the incorporation of isoleucine in lipids human hair follicles in vitro

Menschliche Haarfollikel wurden mit der Methode von Philpott et al. (1990, J. Cell. Sci. 97: 463 bis 470) isoliert und in Gegenwart von radioaktiv markiertem Isoleucin gezüchtet. Die Follikel wurden 2 Tage bei 37°C, 5% CO2 in Luft und <95% Feuchtigkeit inkubiert.Human hair follicles were removed using the method of Philpott et al. (1990, J. Cell. Sci. 97: 463 to 470) isolated and grown in the presence of radiolabeled isoleucine. The follicles were incubated for 2 days at 37 ° C, 5% CO 2 in air and <95% moisture.

Am Ende des gesamten Inkubationszeitraumes wurde der Lipidge­ halt der Follikel extrahiert und analysiert.At the end of the entire incubation period, the lipidge the follicle is extracted and analyzed.

Die Ergebnisse zeigten klar, daß der Hauptanteil der markier­ ten Molekülart 18MEA war (die Identität der anderen radioak­ tiv markierten Molekülarten wurde nicht bestimmt). The results clearly showed that the majority of the labeled ten molecular type was 18MEA (the identity of the other radioactive Type of labeled molecules was not determined).  

Beispiel 2Example 2 Demonstration des Einbaus von Acetat in Lipide durch mensch­ liche Haarfollikel in vitroDemonstration of human incorporation of acetate into lipids hair follicles in vitro

Follikel wurden, wie in Beispiel 1 beschrieben, isoliert und in Gegenwart von radioaktiv markiertem Acetat gezüchtet. Die Follikel wurden 3 Tage unter den in Beispiel 1 angegebenen Bedingungen inkubiert. Am Ende des gesamten Inkubationszeit­ raumes wurde der Lipidgehalt der Follikel extrahiert und ana­ lysiert.Follicles were isolated as described in Example 1 and grown in the presence of radioactively labeled acetate. The Follicles were 3 days below those given in Example 1 Incubated conditions. At the end of the entire incubation period The lipid content of the follicles was extracted and ana lysed.

Die Ergebnisse zeigten klar, daß der Hauptanteil der markier­ ten Molekülarten (in abnehmender Reihenfolge der vorhandenen radioaktiven Markierung) wie folgt war: Palmitinsäure, Stea­ rinsäure, Myristinsäure, Arachinsäure und 18-MEA. Die Identi­ tät der anderen Molekülarten wurde nicht bestimmt.The results clearly showed that the majority of the labeled ten types of molecules (in decreasing order of the existing radioactive labeling) was as follows: palmitic acid, stea rinic acid, myristic acid, arachic acid and 18-MEA. The ident The activity of the other types of molecules has not been determined.

Beispiel 3Example 3 Demonstration des Einbaus von Glucose in Lipide durch menschliche Haarfollikel in vitroDemonstration of the incorporation of glucose into lipids by human hair follicles in vitro

Die Follikel wurden, wie in Beispiel 1 beschrieben, isoliert und in Gegenwart von radioaktiv markierter Glucose gezüchtet. Die Follikel wurden 2 Tage unter den in Beispiel 1 angegebe­ nen Bedingungen inkubiert.The follicles were isolated as described in Example 1 and grown in the presence of radiolabelled glucose. The follicles were given 2 days below that in Example 1 incubated conditions.

Am Ende des Kulturzeitraumes wurden die Lipide, wie oben in Beispiel 1 beschrieben, extrahiert.At the end of the culture period, the lipids as described in Example 1 described, extracted.

Die Ergebnisse zeigten klar, daß der Hauptanteil der markier­ ten Molekülarten (in abnehmender Reihenfolge der Menge an ra­ dioaktiver Markierung) wie folgt war: 18MEA, Palmitinsäure und Stearinsäure.The results clearly showed that the majority of the labeled ten types of molecules (in decreasing order of the amount of ra  dioactive labeling) was as follows: 18MEA, palmitic acid and stearic acid.

Beispiele 4 und 5Examples 4 and 5

Die folgenden Präparate erläutern Shampoozusammensetzungen der Erfindung.The following preparations explain shampoo compositions the invention.

Die Shampoos der Beispiele 4 und 5 waren beide undurchsich­ tige Flüssigkeiten mit einer Viskosität von 4000 bis 6000 cps und einem pH von 4,5 bis 5.The shampoos of Examples 4 and 5 were both opaque fluids with a viscosity of 4000 to 6000 cps and a pH of 4.5 to 5.

Beispiele 6 und 7Examples 6 and 7

Die folgenden Präparate erläutern weitere Shampoozusammenset­ zungen der Erfindung.The following preparations explain further shampoo compositions tongues of the invention.

Die Shampoos der Beispiele 6 und 7 waren Flüssigkeiten mit einer Viskosität von 3500 bis 5000 cps und einem pH von 4,5 bis 5. Beispiel 6 war trüb und Beispiel 7 war klar.The shampoos of Examples 6 and 7 were liquids with a viscosity of 3500 to 5000 cps and a pH of 4.5 to 5. Example 6 was cloudy and Example 7 was clear.

Die Shampoos der Beispiele 4 bis 7 vermittelten dem Haar alle einen ausgezeichneten Glanz und eine ausgezeichnete Glätte.The shampoos of Examples 4 to 7 all imparted the hair excellent gloss and smoothness.

Beispiele 8 und 9Examples 8 and 9

Die folgenden Präparate erläutern nach dem Waschen aufzutra­ gende haarkonditionierende Zusammensetzungen der Erfindung.The following preparations explain after washing hair conditioning compositions of the invention.

Der Konditionierer von Beispiel 8 hatte einen pH von 4,5 bis 5,0 und der von Beispiel 9 hatte einen pH von 3,0 bis 3,5. Beide waren undurchsichtige Flüssigkeiten mit einer Viskosi­ tät von 7.000 bis 11.000 cps.The conditioner of Example 8 had a pH of 4.5 to 5.0 and that of Example 9 had a pH of 3.0 to 3.5. Both were opaque liquids with a viscose from 7,000 to 11,000 cps.

Beide Konditionierer vermittelten dem shampoonierten Haar ausgezeichneten Glanz und ausgezeichnete Glätte.Both conditioners conveyed the shampooed hair excellent gloss and smoothness.

Claims (12)

1. Haarbehandlungszusammensetzung, um dem Haarfollikel Vor­ läufer der integralen Lipidfettsäuren des Haares zuzu­ führen, umfassend
  • (i) einen ersten Fettsäurevorläufer, der eine Ami­ nosäure ist ausgewählt aus Leucin, Isoleucin, Me­ thionin und Valin und Mischungen davon, wobei der Vorläufer in einem Anteil von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und von 20 bis 100 Gew.-%, bezogen auf das Ge­ samtgewicht der in der Zusammensetzung vorhandenen Aminosäuren, vorhanden ist,
  • (ii) 0,01 bis 20 Gew.-% eines zweiten Fettsäurevorläu­ fers ausgewählt aus Zuckern, Mono-, Di- und Tri­ carbonsäuren und Salzen davon, wobei der zweite Fettsäurevorläufer Einheiten mit 2 oder 3 Kohlen­ stoffatomen für die Fettsäurekettenverlängerung abgeben kann,
  • (iii) mindestens ein Tensid ausgewählt aus anionischen, amphoteren, zwitterionischen und kationischen Ten­ siden und Mischungen davon.
1. A hair treatment composition for supplying the hair follicle precursor of hair integral lipid fatty acids comprising
  • (i) a first fatty acid precursor which is an amino acid selected from leucine, isoleucine, methionine and valine and mixtures thereof, the precursor in a proportion of 0.01 to 20% by weight, based on the total weight of the composition, and from 20 to 100% by weight, based on the total weight of the amino acids present in the composition, is present,
  • (ii) 0.01 to 20% by weight of a second fatty acid precursor selected from sugars, mono-, di- and tricarboxylic acids and salts thereof, the second fatty acid precursor being able to release units with 2 or 3 carbon atoms for the fatty acid chain extension,
  • (iii) at least one surfactant selected from anionic, amphoteric, zwitterionic and cationic surfactants and mixtures thereof.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß (i) Isoleucin ist.2. Composition according to claim 1, characterized in that (i) is isoleucine. 3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß (ii) Glucose ist.3. Composition according to claim 1 or claim 2, characterized characterized in that (ii) is glucose. 4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, da­ durch gekennzeichnet, daß die Menge der Aminosäure (i) 0,01% bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung ist. 4. Composition according to one of claims 1 to 3, since characterized in that the amount of amino acid (i) 0.01% to 20% by weight of the composition.   5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, da­ durch gekennzeichnet, daß die Menge des Donators für 2 Kohlenstoffatome (ii) 0,01 bis 20 Gew.-% der Zusammen­ setzung ist.5. Composition according to one of claims 1 to 4, since characterized in that the amount of donor for 2 Carbon atoms (ii) 0.01 to 20 wt .-% of the total setting is. 6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, da­ durch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von (i) zu (ii) im Bereich von 10 : 1 bis 1 : 10 liegt.6. Composition according to one of claims 1 to 5, since characterized in that the ratio of (i) to (ii) is in the range from 10: 1 to 1:10. 7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da­ durch gekennzeichnet, daß sie als Shampoozusammensetzung formuliert wird, wobei mindestens ein Tensid vorhanden ist in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50 Gew.-% der Zu­ sammensetzung.7. Composition according to one of claims 1 to 6, since characterized in that it is used as a shampoo composition is formulated with at least one surfactant present is in a total amount of 0.1 to 50 wt .-% Zu composition. 8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin eine polymere kationische konditionie­ rende Verbindung und/oder ein Silicon enthält.8. The composition according to claim 7, characterized in that that they continue to have a polymeric cationic condition contains compound and / or a silicone. 9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da­ durch gekennzeichnet, daß sie als Haarkonditionierer formuliert wird, wobei das mindestens eine Tensid ein kationisches Tensid ist, das in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.9. Composition according to one of claims 1 to 6, since characterized by being a hair conditioner is formulated, the at least one surfactant is a cationic surfactant that is present in a total amount of 0.1 to 10% by weight of the composition is present. 10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin einen Fettalkohol enthält.10. The composition according to claim 9, characterized in that that it still contains fatty alcohol. 11. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprü­ che 1 bis 10, um mindestens eine der folgenden Oberflä­ cheneigenschaften der Haarfaser zu verbessern: Glanz, Glätte, Kämmbarkeit, Weichheit und Integrität der Cuti­ cula. 11. Use of a composition according to one of the claims che 1 to 10 to at least one of the following surfaces to improve the properties of the hair fiber: shine, Smoothness, combability, softness and integrity of the Cuti cula.   12. Verwendung von (i) oder (ii) als Vorläufer der integra­ len Lipidfettsäuren des Haares in einer Haarbehandlungs­ zusammensetzung, um mindestens eine der folgenden Ober­ flächeneigenschaften der Haarfaser zu verbessern: Glanz, Glätte, Kämmbarkeit, Weichheit und Integrität der Cuti­ cula.12. Use of (i) or (ii) as a forerunner of integra len lipid fatty acids of the hair in a hair treatment composition to include at least one of the following waiters to improve the surface properties of the hair fiber: shine, Smoothness, combability, softness and integrity of the Cuti cula.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000071086A1 (en) * 1999-05-24 2000-11-30 Unilever Plc Use of the combination of amino acids having an aliphatic side chain and having a basic side chain in topical hair treatment
DE10224024A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Tarnished care shampoo
DE10224026A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Conditioning hair shampoo
EP1723945A1 (en) 2005-03-21 2006-11-22 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Hair cleaning compositions with optimised rheological behaviour

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9820631D0 (en) * 1998-09-22 1998-11-18 Unilever Plc Hair treatment composition, method and use
JP3208382B2 (en) 1998-12-28 2001-09-10 花王株式会社 Hair cleanser
JP3208381B2 (en) * 1998-12-28 2001-09-10 花王株式会社 Hair cosmetics
US6432394B2 (en) 1999-04-19 2002-08-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc Hair conditioning compositions comprising one or more dibasic amino acids
DE10020887A1 (en) * 2000-04-28 2001-10-31 Henkel Kgaa Improving the wash-fastness and dye intensity of dyed fibers (especially keratin) using a combination of sugar surfactants with fatty acid partial glycerides and optionally also polymers
EP1466592A1 (en) * 2003-04-07 2004-10-13 Kao Corporation Cleansing compositions
JP5086522B2 (en) * 2004-11-05 2012-11-28 株式会社 資生堂 Hair cosmetics
KR20080077408A (en) * 2005-12-16 2008-08-22 유니레버 엔.브이. Hair treatment compositions
BRPI0620703A2 (en) * 2005-12-16 2011-11-22 Unilever Nv composition for hair treatment
CA2633822A1 (en) 2005-12-16 2007-06-21 Unilever Plc Hair treatment compositions
US8252272B2 (en) 2007-05-31 2012-08-28 Kao Corporation Hair cosmetic composition
JP5102658B2 (en) * 2008-03-12 2012-12-19 花王株式会社 Evaluation method for hair quality improvers
EA201170673A1 (en) * 2008-11-14 2011-10-31 Унилевер Н.В. COMPOSITION
JP2016506406A (en) 2012-12-20 2016-03-03 ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド Methods for improving hair condition in non-human animals
WO2018183869A1 (en) * 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Kits and methods for treating hair
DE102017218980A1 (en) * 2017-10-24 2019-04-25 Henkel Ag & Co. Kgaa "Structure-strengthening hair treatment products with increased care effect"
CN109248633B (en) * 2018-02-06 2021-04-02 广州大学 A kind of amino acid surfactant and its preparation method and application

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA888689A (en) * 1969-01-20 1971-12-21 Gabin Petrucci Pierre Hair and scalp preparation
LU65373A1 (en) * 1972-05-17 1973-11-23
JPS60218309A (en) * 1984-04-16 1985-11-01 Nippon Oil & Fats Co Ltd Pearly hair rinse
JPS617206A (en) * 1984-06-21 1986-01-13 Lion Corp Cell activator
JPS6396106A (en) * 1986-10-11 1988-04-27 Shiseido Co Ltd Cosmetic
CA2009204A1 (en) * 1989-02-06 1990-08-06 Andries J. C. Strydom Medicament
JPH02281214A (en) * 1989-04-21 1990-11-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd fiber optic array
GB8918709D0 (en) * 1989-08-16 1989-09-27 Unilever Plc Cosmetic composition
JP2702794B2 (en) * 1989-11-10 1998-01-26 鐘紡株式会社 Hair adhering chlorine remover
DE4022288A1 (en) * 1990-07-12 1992-01-16 Schmidt Achert Martin Dr MEDIUM AND METHOD FOR STIMULATING GROWTH AND REGENERATION OF HAIR AND NAILS
GB9026354D0 (en) * 1990-12-04 1991-01-23 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9026664D0 (en) * 1990-12-07 1991-01-23 Unilever Plc Cosmetic composition
JPH04295412A (en) * 1991-03-25 1992-10-20 Japan Happy:Kk Hair growing and tonic cosmetic for hair of head
DE4128518A1 (en) * 1991-08-28 1993-03-04 Wella Ag USE OF DL-VALIN, THEIR ESTERS AND / OR SALTS FOR THE CONTROL OF HEADBRANDS
JP2665292B2 (en) * 1992-03-18 1997-10-22 ホーユー株式会社 Hair cosmetics
DE4225693A1 (en) * 1992-08-04 1994-02-10 Wella Ag Use of DL-valine, its esters and / or its salts to combat the greasy appearance of the hair and skin
JPH06279227A (en) * 1993-02-01 1994-10-04 Ichimaru Pharcos Co Ltd Dermatic external preparation and cosmetic
JP3205425B2 (en) * 1993-04-02 2001-09-04 一丸ファルコス株式会社 Hair cosmetics
US5494659A (en) * 1993-08-20 1996-02-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment composition
DE19504914C1 (en) * 1995-02-15 1995-11-16 Goldwell Gmbh shampoo
DE19533211B4 (en) * 1995-09-08 2005-12-01 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Hair aftertreatment preparations
DE19540853A1 (en) * 1995-11-03 1997-05-07 Henkel Kgaa Hair treatment agents
EP0859890B1 (en) * 1995-11-09 2004-01-02 Ideal-Standard Gmbh Sanitary tap
JP3596835B2 (en) * 1996-08-13 2004-12-02 株式会社ノエビア Hair restorer
JPH10218724A (en) * 1997-02-07 1998-08-18 Mandom Corp Water for cosmetic

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000071086A1 (en) * 1999-05-24 2000-11-30 Unilever Plc Use of the combination of amino acids having an aliphatic side chain and having a basic side chain in topical hair treatment
DE10224024A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Tarnished care shampoo
DE10224026A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Conditioning hair shampoo
EP1723945A1 (en) 2005-03-21 2006-11-22 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Hair cleaning compositions with optimised rheological behaviour
EP1723945B1 (en) * 2005-03-21 2013-03-20 Henkel AG & Co. KGaA Hair cleaning compositions with optimised rheological behaviour

Also Published As

Publication number Publication date
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FR2760189B1 (en) 1999-10-22

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