DE19781258C1 - Geschmacksverbesserung bei Zahnregulierungsapparaten - Google Patents
Geschmacksverbesserung bei ZahnregulierungsapparatenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Tauchbadflüssigkeit zur Inkubation von Zahnre
gulierungsapparaten, eine Hochglanzpolitur zur Verwendung bei Zahnregulie
rungsapparaten und ein Verfahren zur Herstellung von Zahnregulierungsapparaten
mit Geschmacksanhaftung.
Im Stand der Technik sind Zahnregulierungsapparate bekannt, die im Mund
des Benutzers zu einem unangenehmen sogenannten "klinischen" Geschmack und
Geruch führen. Dieser unangenehme und zuweilen für den Benutzer zur Übelkeit
führende Geschmack führt insbesondere bei Kindern zu einer weit geringen Ak
zeptanz des Tragens von Zahnregulierungsapparaten.
Im Sinne der Erfindung werden unter Zahnregulierungsapparate solche ver
standen, die aus dem Mund des Benutzers herausnehmbar sind, deren Spangen
körper ein kunststoffartiges Material enthält, und die zur kieferorthopädischen
Behandlung von Zahnstellungs- und Kieferanomalien wie Zahnverschiebung,
Dysgnathien dienen. Unter Zahnregulierungsapparaten werden im Sinne der Er
findung auch Zahnspangen verstanden.
Gerade die in der Kieferorthopädie verwendeten Zahnspangen werden übli
cherweise bei Kindern im Alter zwischen 9 und 10 Jahren eingesetzt, wenn eine
Zahnstellungsanomalie vorliegt und/oder die Relation der Kiefer zueinander be
hoben werden und/oder die Länge und Breite der Kiefer zu korrigieren sind. Die
herausnehmbare Zahnspange wird im Durchschnitt über einen Zeitraum von 1 bis
3 Jahren getragen. Sie wird in dem o. g. Alter eingesetzt, weil man auf die bevor
stehenden Wachstumsschübe zur Korrektur der Anomalien angewiesen ist. Somit
ist vom Kieferorthopäden nur dann ein gutes oder befriedigendes Ergebnis zu er
zielen, wenn die verordnete Zahnspange mindestens 14 Stunden täglich vom Be
nutzer getragen wird.
Kinder dieser Altersstufe hingegen können die Notwendigkeit einer kieferor
thopädischen Behandlung gedanklich nicht nachvollziehen. Somit wird das Tra
gen einer Zahnspange von dem überwiegenden Teil der Kindern als lästig emp
funden und nicht selten gänzlich abgelehnt. Die Ablehnung, Zahnspangen zu tra
gen, wird zudem durch den unangenehmen klinischen, Kunststoff entsprechenden
Geschmack gerade bei Kindern verstärkt. Hieraus ergibt sich verständlicherweise
ein ständiger Konflikt zwischen Kind und Eltern sowie Kind und behandelndem
Kieferorthopäden um die Einhaltung der notwendigen Tragezeiten.
Die herkömmlichen Zahnregulierungsapparate wie Zahnspangen weisen da
her keine große Akzeptanz oder Zustimmung gerade bei Kinder auf, so dass eine
fehlerhafte Okklusion oder Zahnfehlstellung lediglich unzureichend behandelt
werden kann. Darüber hinaus ist gerade bei Kindern zu beachten, dass nur dann
eine hinreichende Behandlung erfolgen kann, wenn eine frühzeitige kieferortho
pädische Therapie insbesondere während der Wachstumsphase zuweilen gar vor
beugend erfolgt.
Aus der WO 97/35555 A1 ist eine Zusammensetzung mit Natriumfluorid
und Pfefferminzgeschmacksstoff zur Reinigung von Teilgebissen bekannt. Die DE 36 42 426 C1
bezieht sich auf ein flüssiges Imprägniermittel für Zahnprothesen,
Zahnprothetikteile und Zahnspangen. Dieses umfasst ein Gemisch von 10 Gew.-%
aus Myrrhen-Tinktur, Salbei-Tinktur, Arnika-Tinktur und Menthol sowie Spiritus
dilutus auf 100 Gew.-%. Dieses Imprägniermittel imprägniert Zahnprothesen,
nachdem die Zahnprothesen bereits von Kalkablagerungen befreit sind. Durch die
Imprägnierung werden die Zahnprothesen zumindest oberflächlich durchtränkt. Es
zeigt sich aber, dass durch die oberflächliche Durchtränkung der Materialien der
Zahnprothesen ihre mechanische Beanspruchbarkeit, z. B. die Biegefähigkeit, ver
ringen wird. Hinzutretend tritt durch die infolge der Materialdurchtränkung her
vorgerufene Materialveränderung eine unterschiedliche Materialdichte der Zahn
prothesen auf.
In der DE 40 08 803 A1 wird eine Ölmischung beschrieben, die zwar ein
Geschmacksverbesserungsöl enthält, die lediglich das Eindringen von Speichel
sekret auf die Kunststoffe des Zahnersatzes oder des Zahnregulierungsapparats
vermeidet. Es erweist sich aber entgegen dieser Lehre von Vorteil, wenn gerade
das Spülen oder Bespülen des Zahnregulierungsapparats in der Mundhöhle des
Benutzers mit Speichelsekreten zu einer Auswaschung von Bakterien erfolgt, so
dass das Eindringen von Speichelsekret bei der Benutzung der Zahnregulierungs
apparate zu fördern ist.
Die DE 39 31 162 A1 betrifft eine Ausrüstung für die Hygiene von heraus
nehmbaren Prothesen, in welcher Zahnregulierungsapparate vor deren Benutzung
zur Sterilisierung inkubiert werden. Die in WO 96/19193 A1 offenbarte Zusammensetzung
zur Reinigung von Zahnspangenapparaten enthält Aminoalkylpolysi
loxanverbindungen. Die Zusammensetzung beseitigt auf den Zahnregulierungsap
paraten anhaftende Speiserest und schützt vor mikrobiellem Befall der Zahnregu
lierungsapparaten. Die Druckschrift weist darauf hin, dass erst durch die Anwe
senheit von Aminoalkylsiloxan-Verbindungen ein lang dauernder Geschmack er
möglicht wird und die antimikrobielle Wirkung erreicht wird. Die Aminoalkylsi
loxan-Verbindungen verstärken die Wirkung der Aromastoffe, da die Zusammen
setzungen herkömmlicher Reinigungsmittel mit den Aromastoffen nur kurzfristig
wirken und mindestens ein- oder zweimal pro Tag die Zahnregulierungsapparate
mit herkömmlichen Zusammensetzungen zu inkubieren sind. Daher ist lediglich
der Zusatz von Aromastoffen in Reinigungsmitteln für Zahnregulierungsapparaten
nicht hinreichend für die Entfernung von Speiseresten, Desinfektion und der Ver
mittlung eines angenehmen Geschmackes, zumal die Aminoalkylpolysiloxanver
bindungen eine mögliche zusätzliche Belastung des Körpers des Benutzers durch
deren Aufnahme bzw. Inkorporation sein können.
Nach Lehre der EP 449 652 A1 vermindern die durch ein intraorales Fluo
rid-Freisetzungssystem freigesetzten Fluoride das Karies-Risiko und stellen durch
die in der Mundhöhle bzw. dem Mundrachenraum erfolgende andauernde Freiset
zung von Fluoriden eine Kariesvorsorge bereit, gleichwohl mangelt es der Lehre
an Vorschlägen über die Vermeidung von lästigem Mund- und Zahnprothesenge
ruch.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung soll es sein, eine Verwendung einer
Tauchbadflüssigkeit bereitzustellen, die nicht nur den bei herkömmlichen Zahnre
gulierungsapparaten anhaftenden sogenannten klinischen Geschmack beseitigen,
sondern auch Zahnregulierungsapparate desinfizieren soll, zumal die von Zahnre
gulierungsapparaten bei häufiger Benutzung anhaftenden Speisereste aufgrund
deren Zusammensetzung aus Fetten, Proteinen und Kohlenhydraten, wegen des
bakteriellen Milieus im Mund-Rachenraum bzw. Mundhöhle des Benutzers von
den Mikroorganismen verstoffwechselt werden und in Fäulnis übergehen können.
Der aufgrund der Verstoffwechslung auftretende unangenehme Geschmack und
Geruch, welche den Zahnregulierungsapparaten anhaften, führen ebenfalls zu ei
ner Verweigerung der Benutzung derselben, insbesondere bei Benutzern im
Kleinkind-, Kindes- und Jugendalter.
Daher soll die Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit dauerhaft eine Erhö
hung des Tragekomforts der Zahnregulierungsapparate ermöglichen und es soll
durch die Bereitstellung eines dem Benutzer angenehmen Geschmacks die Hemm
schwelle der Benutzung derselben bei Benutzern jüngerer und älterer Jahrgänge
deutlich herabgesetzt werden. Ebenso soll die Verwendung einer solchen Tauch
badflüssigkeit auf Zahnregulierungsapparaten den für Benutzer und den die Um
gebung des Benutzers aufgrund der Fäulnis entstehenden unangenehmen Geruch
vermeiden.
Zudem soll eine Verwendung einer Hochglanzpolitur nach Auftragen auf
den Zahnregulierungsapparatrohling bereitgestellt werden, gleichfalls den unan
genehmen sogenannten klinischen Geschmack und den übelriechende Geruch auf
diesen zu vermeiden und das Polieren dieser auf Hochglanz zu erleichtern.
Die Aufgabe wird gelöst durch den Hauptanspruch und die nebengeordneten
Ansprüche. Die Unteransprüche betreffen bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung.
Die Erfindung betrifft eine Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit zur Ge
schmacksanhaftung, welche
20 bis 100 Vol.-teile 30 Vol.-% wässrige Aromastoff-Lösung mit Aromen und/oder Essenzen natürlicher und/oder synthetischer Art und
10 bis 40 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthalten den Lösung mit mindestens einem Vertreter aus der Natrium-, Calcium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride umfassenden Gruppe zur Inkubation von Zahnregulierungsapparaten in derselben enthält, wobei die Zusammensetzung kein Aminoalkylsilicon enthält.
20 bis 100 Vol.-teile 30 Vol.-% wässrige Aromastoff-Lösung mit Aromen und/oder Essenzen natürlicher und/oder synthetischer Art und
10 bis 40 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthalten den Lösung mit mindestens einem Vertreter aus der Natrium-, Calcium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride umfassenden Gruppe zur Inkubation von Zahnregulierungsapparaten in derselben enthält, wobei die Zusammensetzung kein Aminoalkylsilicon enthält.
Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf eine Verwendung einer Hoch
glanzpolitur an Zahnregulierungsapparaten enthaltend,
5 bis 50 Vol.-teile wässrige Aromastoff-Lösung,
30 bis 150 Vol.-teile Hochglanzemulsion, welche 15 bis 60 Gew.-% Putz körperpartikel umfaßt, und
5 bis 50 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthalten den Lösung mit mindestens einem Vertreter aus der Natrium-, Calcium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride umfassenden Gruppe.
5 bis 50 Vol.-teile wässrige Aromastoff-Lösung,
30 bis 150 Vol.-teile Hochglanzemulsion, welche 15 bis 60 Gew.-% Putz körperpartikel umfaßt, und
5 bis 50 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthalten den Lösung mit mindestens einem Vertreter aus der Natrium-, Calcium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride umfassenden Gruppe.
Hinzutretend betrifft ein weiterer Gegenstand der Erfindung ein Verfahren
zur Herstellung von Geschmacksanhaftung an Zahnregulierungsapparaten, wel
ches dadurch gekennzeichnet ist, dass die oben genannte Hochglanzpolitur auf
zwecks Vorpolitur vorbeschliffene Zahnregulierungsapparatrohlinge aufgetragen
wird und die Oberfläche der Kunststoffmasse der Zahnregulierungsapparate auf
Hochglanz poliert wird.
Die erfindungsgemäße Verwendung der Tauchbadflüssigkeit betrifft auch
die Inkubation von Zahnregulierungsapparaten, insbesondere von Zahnspangen, in
der Tauchbadflüssigkeit.
Die erfindungsgemäße Verwendung der Hochglanzpolitur an Zahnregulie
rungsapparaten kann auch an Zahnspangen durchgeführt werden.
Auch bezieht sich ein weiterer Gegenstand der Erfindung auf ein Verfahren
zur Herstellung von Geschmacksanhaftung an Zahnregulierungsapparaten, z. B. an
Spangenkörpern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass a) auf einen Abdruck
eines Gebisse eines Benutzers, z. B. Gipsabdruck, mit Drahthaltelementen zum
Koppeln des Zahnregulierungsapparats an Zähnen eine Kunststoffmasse aufgetra
gen wird, b) die Kunststoffmasse unter Wärmeanwendung in aqua bidest oder
ganz besonders bevorzugt in der o. g. und nachfolgend beschriebenen Tauchbad
flüssigkeit polymerisiert und ausgehärtet wird, c) dann als Vorpolitur der Zahnre
gulierungsapparatrohling mit Hilfe eines Bimssteinbreis, welcher Bimssteinpulver
in Wasser umfasst, beschliffen wird, d) dann die Kunststoffmasse des Zahnregu
lierungsapparatrohling mit der o. g. und nachfolgend beschriebenen Hochglanzpo
litur bestrichen und auf Hochglanz poliert wird.
Die erfindungsgemäße Verwendung der Tauchbadflüssigkeit ermöglicht zu
dem, herkömmliche Zahnregulierungsapparate in derselben zu baden. Unter her
kömmlichen Zahnregulierungsapparaten sind im Sinne der Erfindung solche zu
verstehen, welche nicht mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens hergestellt
werden, sondern vielmehr Stand der Technik sind. Durch die erfindungsgemäße
Verwendung der Tauchbadflüssigkeit ist es möglich, dass durch die Inkubation in
der Tauchbadflüssigkeit der mit einer polymerisierten und ausgehärteten Kunst
stoffmasse beschichtete Zahnregulierungsapparat mit einem für den Benutzer an
genehmen Geschmack versehen wird, welcher durch den der in der Tauchbadflüs
sigkeit enthaltenden Aromastoff-Lösung hervorgerufen wird. Hierbei ist es mög
lich, den herkömmlichen Zahnregulierungsapparat in der Tauchbadflüssigkeit 1
bis 20 Minuten lang zu inkubieren. Die Dauer der Inkubation richtet sich nach der
von dem Benutzer erwünschten Stärke des Geschmacks. Die Inkubation erfolgt
üblicherweise bei Raumtemperatur. Besonders vorteilhaft ist es, die Inkubation
innerhalb von 5 bis 10 Minuten, noch bevorzugterweise 10 Minuten oder 20 Mi
nuten lang durchzuführen. Diese kurze Inkubation reicht bereits, den herkömmli
chen Zahnregulierungsapparat derart mit einem Geschmack, welcher für den Be
nutzer angenehm ist, zu versehen, dass dieser für die tägliche geforderte Tragezeit
anhält. Zudem ist es möglich, die Tauchbadflüssigkeit gleichzeitig als Reini
gungsbad für die tägliche Pflege des Zahnregulierungsapparats zu verwenden.
Darüber hinaus wird eine Beeinträchtigung der Bruchfestigkeit des her
kömmlichen Zahnregulierungsapparates nicht beobachtet, so dass die Statik und
Belastbarkeit des Zahnregulierungsapparates beibehalten werden, hingegen der
Tragekomfort in bezug auf Geschmack und Geruch sowie die Haptik erheblich
gesteigert werden.
Darüber hinaus wird durch die erfindungsgemäße Verwendung der Tauch
badflüssigkeit der durch den üblen Geruch und durch den unangenehmen Geschmack
der herkömmlichen Zahnregulierungsapparate bedingte Widerwillen bei
Kindern in hinreichender Weise gemindert, wenn nicht gar zu beseitigt, so dass
die kieferorthopädische Behandlung im Vergleich zum Stand der Technik gerade
während der Wachstumsphase nicht beeinträchtigt wird oder für das Kind in
nachteiliger Weise unterbrochen wird.
In einer weiteren Ausgestaltung kann die Tauchbadflüssigkeit in fester Form
bereitgestellt werden. So ist es möglich, die erfindungsgemäße Verwendung der
Tauchbadflüssigkeit in Form von Tabletten bereitzustellen. Die Tabletten können
unter Verwendung von Cyclodextrinen hier α-Form (α-CD) hergestellt werden. α-
Cyclodextrine sind herkömmlicherweise Oligosaccharide mit einem Innendurch
messer von 0,45 nm. Die Löslichkeit bei 25°C in H2O beträgt für α-Dextrine
14,5 g/100 ml. Durch die Derivatisierung mittels Alkylierung können sowohl die
nicht kovalenten Bindungseigenschaften als auch die Löslichkeit (in H2O) verän
dert werden. Als Cyclodextrine eignen sich auch Cyclohexa-(-hepta-, -octa-)
amylosen.
Die Herstellung der Tabletten erfolgt, indem die Tauchbadflüssigkeit, wel
che mit Cyclodextrinen der α-Form in einer für den Fachmann bekannten Kon
zentration bei Raumtemperatur vermischt wird; diesem Ansatz kann auch EtOH
zugegeben werden. Bei Raumtemperatur erfolgt Auskristallisieren. Anschließend
wird abfiltriert. Die amorphen Kristalle als Filtrationsrückstand werden durch
Schockgefrieren (mittels flüssigen Stickstoffs) konserviert und sofort in Blister
verpackungen abgefüllt. In einer weiteren Ausgestaltung des Tablettenherstel
lungsverfahrens kann die Tauchbadflüssigkeit neben der wässrigen Aromastoff
Lösung und wässrigen Fluorid-Verbindung enthaltenden Lösung beispielsweise
das Zahnfleisch pflegende Stoffe wie Allantoin, Azulen, α-Bisabolol, Vitamine A
und E, Mittel gegen Zahnstein wie Alkalidiphosphate, Azepan-2,2-
Diphosphonsäure, desensibilisierende Stoffe wie Strontium-Salze, Kaliumnitrat
enthalten. Die wässrige Fluorid-Verbindung enthaltende Lösung kann mindestens
einen Vertreter aus der Natrium-, Calcium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride,
Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride, vorzugsweise Aminhydroflu
orid-Derivate, umfassenden Gruppe enthalten.
So kann man eine 60% (v/v) wässrige alkoholische CD-Lösung mit 30 bis
80% (v/v) wässrige Aromastoff-Lösung, vorzugsweise 30% (v/v) wässrige Aro
mastoff-Lösung, in einem Mischungsverhältnis vorzugsweise von 1 : 10 bis 1 : 40,
vorzugsweise 1 : 10, 1 : 20 oder 1 : 40, mischen und anschließend z. B. 25 mg/l
Fluorid-Verbindung enthaltende wässrige Lösung zugeben. Hierbei kann der Mi
schungsverhältnis der wässrigen Aromastoff-Lösung zu der wässrigen Fluorid-
Verbindung betragen: zu 10 bis 120 Vol.-teile 30% (v/v) wässrige Aromastoff-
Lösung kann man 5 bis 50 Vol.-teile 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltende
wässrige Lösung zugeben. Zudem können Zusatzstoffe, wie Zahnfleisch pflegende
Stoffe, Mittel gegen Zahnstein wirkende, desensibilisierende Stoffe und/oder
antibakteriell wirkende Verbindungen, zugesetzt werden. Anschließend kann man
den Lösungsansatz schockgefrieren. Ebenso ist es möglich, den Ansatz auskristal
lisieren zu lassen. Dann können die auskristallisierten und abfiltrierten Kristalle
mittels flüssigen Stickstoffs schockgefroren. Die Abfüllung der Kristalle in
Blisterverpackungen kann auf herkömmliche Weise in Pulverform oder nach Pres
sung zu Tabletten erfolgen. Zudem ist es auch möglich, nach der Mischung der
wässrigen Aromastoff-Lösung mit der wässrigen alkoholischen CD-Lösung durch
Zugabe von Fluorid-Verbindung in dem entsprechendem erfindungsgemäßen Mi
schungsverhältnis zu der wässrigen Aromastoff-Lösung in fester Form zuzugeben.
Aromastoffe und Fluorid-Verbindung der Tauchbadflüssigkeit können in die
Hohlräume der gebildeten Kristalline eingeschlossen werden und bei Auflösung
der Tablette in Wasser rasch in Wasser übergehen oder vermischt, so dass die o
ben sowie nachfolgend offenbaren vorteilhaften Eigenschaften voll im Gegensatz
zum Stand der Technik sich entfalten.
Es zeigt sich, dass durch die erfindungsgemäße Verwendung der Tauchbad
flüssigkeit in dieser Darreichungsform kristalliner Art, wie Tabletten- oder Pulver
form, der Geschmack, vermittelt durch die in der wässrigen Aromastoff-Lösung
enthaltenden Aromen und/Essenzen, im wesentlichen im Gegensatz zum Stand
der Technik nicht verändert wird. Eine Beibehaltung des Geschmacks ist auch bei
längerer Lagerung der Tabletten zu beobachten. Zudem ermöglichen die Cyclo
dextrine der α-Form eine rasche Auflösung der z. B. in Pulver- oder Tablettenform
bereitgestellten, Tauchbadflüssigkeit in Wasser.
Darüber hinaus kann auch die Tauchbadflüssigkeit mit Polyvinylalkoholen
(PVA) vermischt werden. Polyvinylalkohole als Trägerstoff eignen sich insbeson
dere für Aromen, Essenzen und Wirkstoffe mit polaren Gruppen. PVA weist eine
gute Wasserlöslichkeit auf, die durch Zusatzstoffe wie Löslichkeitsaktivierer ver
stärkt werden kann.
Es wird eine Gemenge mit der Tauchbadflüssigkeit und Polyvinylalkoholen
hergestellt. Vorzugsweise bei Raumtemperatur findet Auskristallisieren statt. Die
amorphen Kristalle werden nach Abfiltrieren durch Schockgefrierung mittels flüssigen
Stickstoffs konserviert und die Kristallfraktion, z. B. als Tabletten- oder Pul
verform, in Blisterverpackungen umgehend abgefüllt. Die z. B. zu Tabletten her
stellbare Tauchbadflüssigkeit kann wie im Folgenden erwähnt Aromen und/oder
Essenzen in der wässrigen Aromastoff-Lösung enthalten. Ebenso können her
kömmliche Zahnfleisch pflegende Stoffe wie Allantoin, Azulen, α-Bisabolol, Vi
tamine A und E, Mittel gegen Zahnstein wie Alkalidiphosphate, Azepan-2,2-
Diphosphonsäure, desensibilisierende Stoffe wie Strontium-Salze, Kaliumnitrat in
der erfindungsgemäßen Tauchbadflüssigkeit enthalten sein. Die wässrige Fluorid-
Verbindung enthaltende Lösung kann mindestens einen Vertreter aus der Natrium-
Calcium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und
aminierte Fluoride, vorzugsweise Aminhydrofluorid-Derivate, umfassenden
Gruppe enthalten. Als Löslichkeitsaktivierer, der auch zugesetzt werden kann,
zeichnet sich in einer besonderen Ausführungsform NaHCO3 mit Weinsäure oder
Citronensäure aus, um die Auflösung der in Tablettenform bereitgestellten Tauch
badflüssigkeit zu erhöhen.
Zum Beispiel kann man eine 20 g/l wässrigen PVA-Lösung mit 30 bis 80%
(v/v) wässrige Aromastoff-Lösung, vorzugsweise 30% (v/v) wässrige Aromastoff-
Lösung, in einem Mischungsverhältnis von PVA-Lösung: Aromastoff-Lösung
von 1 : 4 bis 1 : 10, vorzugsweise 1 : 5 bis 1 : 8, mischen und anschließend z. B.
25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltende wässrige Lösung zugeben. Hierbei kann
der Mischungsverhältnis der wässrigen Aromastoff-Lösung zu der wässrigen Flu
orid-Verbindung enthaltenden Lösung betragen: zu 10 bis 120 Vol.-teile 30%
(v/v) wässrige Aromastoff-Lösung kann man 5 bis 50 Vol.-teile 25 mg/l wässrige
Fluorid-Verbindung enthaltende Lösung zugeben.
Zudem können Zusatzstoffe, wie Zahnfleisch pflegende Stoffe, Mittel gegen
Zahnstein wirkende, desensibilisierende Stoffe und/oder antibakteriell wirkenden
Verbindungen, zugesetzt werden. Anschließend können die auskristallisierten und
abfiltrierten Kristalle mittels flüssigen Stickstoffs schockgefroren werden. Die
Abfüllung der Kristalle in Blisterverpackungen kann auf herkömmliche Weise
beispielsweise in Pulverform oder nach Pressung zu Tabletten durchgeführt wer
den.
Weiterhin ist es möglich, zur erfindungsgemäßen Verwendung die Tauch
badflüssigkeit in Gelatine-Kapseln in konzentrierter Form bereitzustellen. So kann
die konzentrierte oder ankonzentrierte Tauchbadflüssigkeit in für den Fachmann
bekannter Weise in duktilen Gelatine-Kapseln flüssig, z. B. in ankonzentrierter
Form, oder fest, z. B. in einer der oben genannten Form, eingeschlossen werden.
Die Kapseln geben bei Beaufschlagen derselben mit einer Kraft ihren Inhalt frei.
Hinzukommend kann auch der Gehalt der Tauchbadflüssigkeit 80 Vol.-teile
der 30% (v/v) wässrigen Aromastoff-Lösung und 20 Vol.-teile der 25 mg/l Fluo
rid-Verbindung enthaltenden wässrigen Lösung betreffen. Eine noch mehr bevor
zugte Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Verwendung der Tauchbadflüssigkeit
umfaßt 80 Vol.-teile der 30% (v/v) wässrigen Aromastoff-Lösung und 19,2 Vol.-
teile oder 80 Vol.-teile der 30% (v/v) wässrigen Aromastoff-Lösung und 16 Vol.-
teile der 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltenden wässrigen Lösung. Das Aro
makonzentrat des z. B. synthetischen und/oder natürlichen Typs, wie ätherische
Öle, kann in der wässrigen Aromastoff-Lösung in einer Konzentration von 0,5 bis
40, vorzugsweise 10 bis 30, noch mehr bevorzugt 20 oder 30% (v/v), vorzugs
weise in Wasser mit oder ohne Detergenz enthalten sein. Die wässrige Aromastoff-Lösung
kann entsprechend der Konzentration des Aromakonzentrats be
zeichnet werden, z. B. mit 30% (v/v) wässriger Aromastoff-Lösung, da diese ein
Aromakonzentrat in einer Konzentration von 30% (v/v) in aqua bidest aufweist.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung weist die Tauchbad
flüssigkeit als Fluorid-Verbindung
vorzugsweise Aminhydrofluorid-Derivate auf.
Als Fluorid-Verbindung kann jede Fluorid-Verbindung verwendet werden,
die herkömmlicherweise zur Härtung, Prophylaxe oder Resistenz der Zahnober
fläche gegen Zahnkaries geeignet ist. Beispielsweise können Fluorid-
Verbindungen neutrale Salze der Fluorwasserstoffsäure ohne Reiz- und Ätzwir
kung verwendet werden. Durch die Inkubation des herkömmlichen Zahnregulie
rungsapparates in der Tauchbadflüssigkeit ist ein Anhaften von Fluorid-
Verbindungen auf der Kunststoffmasse des Zahnregulierungsapparates zu beo
bachten. Durch das Tragen des Zahnregulierungsapparates diffundiert von der
Oberfläche der Kunststoffmasse F- mittels des Speichels zu den Zähnen des Be
nutzers, so dass durch die ständige Umspülung des Zahnes von außen eine karies
resistente Schmelzoberschicht zu erhalten ist. Die ständige Diffusion von F- von
der Kunststoffmasse ist auch insofern vorteilhaft, als ohne weitere F--Zufuhr die
Schutzschicht des Zahnes im Laufe der Zeit verloren gehen würde, so dass sie
ständig erneuert werden muss.
Die Fluorid-Verbindung, die in geringen Konzentration als gesundheitsunbedenklich
zu erachten ist, kann in einer Konzentration in der wässrigen Fluorid-
Verbindung enthaltenden Lösung von 1 bis 50 mg/l enthalten sein. Bevorzugt ist
eine Konzentration der Fluorid-Verbindung in der wässrigen eine oder mehrere
oben genannten Fluorid-Verbindungen enthalten Lösung von 5 bis 25 mg/l, noch
mehr bevorzugt 10 bis 20 mg/l; besonders vorteilhaft ist eine solche von 5, 10
oder 25 mg/l. Hierbei ist die Konzentration derart in der Tauchbadflüssigkeit in
einer für den Fachmann ohne weiteres zugänglichen Weise zu dosieren, dass die
Richtwerte zur angemessenen Fluorid-Gesamtzufuhr für Jugendliche ab 15 Jahre
und Erwachsene, die bei 1,5 bis 4,0 mg/pro Tag betragen, nicht überschritten wer
den; gleichfalls werden die Richtwerte für ergänzende Fluorid-Zufuhr für 3 bis
6jährige Kinder von 0,75 mg/Tag und Erwachsene von 1,0 mg/Tag nicht zu über
schreiten sein. Da jedoch nur ein geringer Teil der Fluorid-Verbindung auf der
Kunststoffmasse verbleibt und die Fluorid-Verbindung enthaltende Lösung bereits
im Ansatz bis zu 24 fach verdünnt werden kann und nur ein geringer Teil auf der
Kunststoffmasse haften bleibt, kann von einer Unbedenklichkeit auszugehen sein.
Als Aromastoff-Lösungen eignen sich Aromen und/oder Essenzen natürli
cher und/oder synthetischer Art, wobei vorzugsweise weiterhin die Aromastoff-
Lösung Zusatzstoffe enthalten kann. Für die erfindungsgemäße Verwendung der
Tauchbadflüssigkeit werden herkömmliche Aromen und Essenzen verwendbar
sein, beispielsweise ätherische Öle, wie Anisöl, Bittermandelöl, Fenchelöl, Küm
melöl oder Pfefferminzöl. Auch synthetisch hergestellte Aromen, die beispiels
weise Erdbeer- oder Kirschgeschmack vermitteln, sind verwendbar. Ebenso sind
Abmischungen einzelner im allgemeinen synthetisch hergestellter, auch naturiden
tische Komponenten dieser Aromen verwendbar. Ferner können auch Ge
schmacksverstärker, die ohne ein ausgeprägtes Eigenaroma zu besitzen, den Eindruck
anderer Aromen verstärken, eingesetzt werden. Die Aromastoff-Lösung o
der wässrige Aromastoff-Lösung kann ebenso 0,5 bis 40, vorzugsweise 10 bis 30,
noch mehr bevorzugt 20 oder 30% (v/v) Aromakonzentrat in aqua bidest gegebe
nenfalls mit einem herkömmlichen Detergenz enthalten. Das Aromakonzentrat des
synthetischen Typs kann beispielsweise in einer Konzentration von 95 bis 99 Gew.-%,
vorzugsweise 98 Gew.-%, vor der Verdünnung vorliegen. Das Aroma
konzentrat des natürlichen Typs kann z. B. als öliges Konzentrat in einer Konzent
ration von 90 bis 98 Vol-%, vorzugsweise 95 Vol.-%, vorliegen. Die Aromastoff-
Lösung kann auch als wässrige Aromastoff-Lösung genannt werden, da das Aro
makonzentrat in aqua bidest vorliegt. 10 bis 120 Vol.-teile der wässrigen Aroma
stoff-Lösung, die Aromakonzentrat in einer Konzentration von 30 (v/v) in Wasser
enthalten kann, kann man mit 5 bis 50, vorzugsweise 10 bis 40, noch mehr bevor
zugt 20, Vol. -teile 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltende wässrige Lösung ver
mischen und wie oben erwähnt unter Verwendung von α-Cyclodextrin oder PVA
zu z. B. Tabletten bereitstellen. Die wässrige die Fluorid-Verbindung in einer
Konzentration von 25 mg/l enthaltende Lösung kann statt 25 mg/l Natrium-, Cal
cium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und ami
nierte Fluoride in einem Konzentrationsbereich von 5 bis 50, noch mehr bevorzugt
1.0 bis 20 mg/l, besonders vorteilhaft von 5 oder 10 mg/l enthalten.
Ebenso kann die Aromastoff-Lösung Zusatzstoffe enthalten, die als Wirk
stoffe wie Zahnfleisch pflegende Stoffe, z. B. Allantoin, Azulen, α-Bisabolol, Vi
tamine A und E, Mittel gegen Zahnstein, wie Alkalidiphosphate, Azepan-2,2-
Diphosphonsäure, desensibilisierende Stoffe, wie Strontium-Salze, Kaliumnitrat
umfassen.
Als Zusatzstoff können ebenfalls Bakterien abtötende und/oder das Wachs
hirn von Bakterien hemmende Stoffe wie etherische Öle, z. B. Citrusöle, Pfeffer
minzöle oder Nelkenöle, zugegeben werden.
Die erfindungsgemäße Verwendung der Hochglanzpolitur kann auch 10 bis
40 Vol.-teile der 30% (v/v) wässrigen Aromastoff-Lösung, 50 bis 120 Vol.-teile
Hochglanzemulsion und 10 bis 30 Vol.-teile 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthal
tende wässrige Lösung oder noch mehr bevorzugt 18 Vol.-teile 30% (v/v) Aroma
stoff-Lösung oder Aromakonzentrat, 71 Vol.-teile Hochglanzemulsion und 11 Vol.-teile
25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltende wässrige Lösung umfassen.
Die Hochglanzpolitur ist vorzugsweise pastös oder dickflüssig, wobei diese
ebenfalls zwecks Erreichung einer dickflüssigen oder pastösen Beschaffenheit
herkömmliche Verdickungsmittel enthalten kann. Unter Verdickungsmittel eignen
sich natürliche, wie Carrageen, Gelatine, organische abgewandelte Naturstoffe,
wie Cellulosether, Kernmehlether, oder anorganische, wie Polyether usw. Das
Ausmaß der Dickflüssigkeit ist je nach Wunsch des längeren Verweilens der auf
dem Zahnregulierungsapparatrohling aufgetragenen Hochglanzpolitur abhängig
und für den Fachmann in bekannterweise einstellbar.
Die Aromastoff-Lösung und die Fluorid-Verbindung enthaltende Lösung der
Hochglanzpolitur stimmen mit der Aromastoff-Lösung bzw. Fluorid-Verbindung
haltigen Lösung der Tauchbadflüssigkeit in Zusammensetzung und Konzentration
überein, insofern wird auf die Ausführungen, die oben erfolgten, verwiesen. Die
Fluorid-Verbindung, die in geringen Konzentration als gesundheitsunbedenklich
zu erachten ist, kann in einer Konzentration in der wässrigen Fluorid-Verbindung
enthaltenden Lösung von 1 bis 50 mg/l, 5 bis 25 mg/l, noch mehr bevorzugt 10
bis 20 mg/l, besonders vorteilhaft von 5, 10 oder 25 mg vorliegen. Unter Aroma
stoff-Lösung enthaltende Lösung kann im Sinne der Erfindung auch eine wässrige
Aromastoff-Lösung zu verstehen sein, da das Aromakonzentrat in aqua bidest in
definierten Konzentrationen vorzugsweise mit einem Detergenz zur Herstellung
der wässrigen Aromastoff-Lösung verdünnt sein kann. Auch unter Fluorid-
Verbindung enthaltende Lösung kann eine wässrige wie bereits erwähnt zu ver
stehen sein.
Als Hochglanzemulsion wird eine verwendet, die üblicherweise zum Schlei
fen oder Polieren von herkömmlichen Zahnregulierungsapparaten während ihres
Herstellungsprozesses nach dem Polymerisieren und Aushärten der Kunststoff
masse verwendet wird und dem Fachmann bekannt vertraut ist. Besonders geeig
net ist als Hochglanzemulsion die von Mumioform-Laboratorium Graf in 729
Freudenstadt.
Die herkömmliche Hochglanzemulsion weist üblicherweise wasserunlösliche
organische Substanzen als Putzkörperpartikel auf. Als organische Putzkörper
partikel werden beispielsweise solche auf Polymethacrylat-Grundlage verwendet.
Putzkörperpartikel in der herkömmlichen Hochglanzemulsion werden so gewählt,
dass ein Maximum an Reinigung ein Minimum an Abrasion erzielt wird. Diese
Parameter, die dem Fachmann bekannt sind, lassen sich durch verschiedene Test
systeme messen und somit den Gehalt an Putzkörperpartikeln in der Hochglanz
emulsion bestimmbar machen. Putzkörper (oder Abrasiva genannt) sind ebenso
anorganische weithin wasserunlösliche kleinstteilige Pulver oder Partikel, die keine
scharfen Kanten aufweisen. Als Putzkörper werden üblicherweise allein oder
in Kombination verwendet wie Aluminiumhydroxid, Calciumcarbonat, Calcium
hydrogenphosphat, Calciumpyrophosphat, Hydroxylappatit, Kieselgur, Kieselsäu
re, Siliciumdioxide, Natriumaluminiumsilicate, Natriummetaphosphat, Tricalci
umphosphat, Quarzsande, Mandelkleie und/oder Zeolithe verwendet, so kann die
Hochglanzemulsion 15 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 50 Gew.-%, noch
mehr bevorzugt 30 bis 40 Gew.-%, Putzkörperpartikel umfassen. Die herkömmli
che Hochglanzemulsion kann zu der dickflüssigen Beschaffenheit der Hochglanz
politur führen.
Die, vorzugsweise pastöse oder dickflüssige, Hochglanzpolitur wird in dem
erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung von Geschmacksanhaftung an
Zahnregulierungsapparaten, wie an Spangenkörpern verwendet.
Der Gipsabdruck, ein Positivabdruck des Gebisses des Benutzers, ist im we
sentlichen mit Drahthalteelementen versehen, wobei auf den Gipsabdruck und
Drahthaltelemente die Kunststoffmasse aufgetragen wird. Vorzugsweise wird als
Kunststoffmasse solche der Gruppe der Methacrylester oder Polyamide verwen
det. Die Kunststoffmasse wird nach Auftragen unter Druck in einem Drucktopf in
warmem Wasser ausgehärtet. Bereits in diesem Verfahrensschritt ist es empfeh
lenswert, zwecks Intensivierung des Geschmacks die Polymerisationen und Aus
härtung der Kunststoffmasse im Drucktopf statt in Wasser in der Tauchbadflüs
sigkeit durchzuführen, um dem Zahnregulierungsapparat einen Geschmack von
hinreichender Dauerhaftigkeit zu verleihen.
Falls die Kunststoffmasse beispielsweise in Wasser polymerisierte und aushärtete,
kann eine Inkubation in der Tauchbadflüssigkeit ca. 1 bis 20 Minuten lang
vorzugsweise bei Raumtemperatur erfolgen. Die Inkubationszeit kann in einer
weiteren Ausführungsform 5 bis 20 Minuten, bevorzugterweise 10 bis 20 Minu
ten, ganz bevorzugt 10 oder 20 Minuten lang erfolgen. Jedoch hat es sich gezeigt,
dass das Polymerisieren und Aushärten der Kunststoffmasse in der Tauchbadflüs
sigkeit statt in aqua bidest von großem Vorteil beispielsweise für die langwähren
de Dauerhaftigkeit des Geschmacks ist.
Hierbei ist zu beobachten, dass der unangenehme sogenannte klinische Ge
schmack und der übelriechende Geruch nicht festzustellen ist. Darüber hinaus
werden bei dem anschließenden Polieren und Fräsen die frei werdenden Kunst
stoffpartikel in lediglich geringem Umfang gestreut, so dass ein Festsetzen dersel
ben in Haut und Haaren der den Fräs- und Poliervorgang durchführenden Person
nur in geringer Weise zu beobachten sein und das üblicherweise anschließende
unangenehme Jucken oder der beginnende Juckreiz oder gar das Auftreten von
allergischen Reaktion bei dem Personal in hinreichender Weise vermieden wird.
Darüber hinaus führt die Inkubation in der Tauchbadflüssigkeit zu keinem Anstieg
der Sprödigkeit der Kunststoffoberfläche. Ebenso bleibt die Bruchfestigkeit des
Zahnregulierungsapparats erfreulicherweise bestehen.
Nach dem Vorpolieren mit dem wässrigen Bimssteinbrei wird auf den Zahn
regulierungsapparatrohling die Hochglanzpolitur aufgetragen und die Oberfläche
der Kunststoffmasse auf Hochglanz poliert.
Nach Aufragen oder Beschichten des Zahnregulierungsapparatrohlings mit
der Hochglanzpolitur kann die Kunststoffmasse mittels einer Poliermaschine beispielsweise
mittels Wollrad auf Hochglanz poliert werden. Hierbei zeigt sich, dass
die Oberfläche der Kunststoffmasse des Zahnregulierungsapparats im Vergleich
zu herkömmlichen Zahnregulierungsapparaten wesentlich glatter ausgebildet ist
und einen angenehmen seidigen Glanz erhält. Der seidige Glanz ist auch ein Hin
weis dafür zu werten, dass weniger Unebenheiten oberflächlicher Art ohne Mikro
spalten oder -risse vorhanden sind, so dass das nicht erwünschte Anhaften von
Speiseresten auf der Oberfläche der Kunststoffmasse, wie es herkömmlicherweise
auf Oberflächen von Zahnregulierungsapparaten des Stands der Technik zu beo
bachten ist, in wesentlich geringerem Maß vorzufinden ist. Das bedeutet auch,
dass aufgrund der weit reduzierten Haftungsmöglichkeiten von Speiseresten diese
nicht in einen Fäulnisprozess in der Mundhöhle des Benutzers zu übergehen und
keinen unangenehmen, von der beginnenden Fäulnis hervorgerufenen oder zumin
dest verstärkten Geschmack, geschweige denn einen übelriechenden Geruch, zu
entwickeln vermögen.
Auch beseitigt der sonach hergestellte Zahnregulierungsapparat den Nachteil
der herkömmlichen durch seine überaus glatte seidige Oberfläche der Kunststoff
masse, dass trotz täglicher Reinigung der herkömmlichen
Zahnregulierungsapparate eine vollkommene Beseitigung der auf der Oberfläche
desselben anhaftenden Speisereste nicht vollständig möglich ist, so dass der üble
Geschmack bzw. Geruch nichtsdestotrotz häufig anzutreffen ist.
Es zeigt sich auch, dass bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstel
lung von Geschmacksanhaftung an Zahnregulierungsapparaten eine Vielzahl von
verschiedenen Aromastoffen oder Aromen und/oder Essenzen natürlicher
und/oder synthetischer Art verwendet werden können, je nach Wunsch des Benutzers,
wie bereits oben ausgeführt wurde.
Der auf dem Zahnregulierungsapparat anhaftende Geschmack verbleibt eine
hinreichend lange Zeit, wobei ein bis drei Monate die Regel ist.
Weiterhin ist es möglich, den Geschmack und den angenehmen Geruch so
wohl bei dem herkömmlichen Zahnregulierungsapparat als auch bei dem mit Hilfe
des erfindungsgemäßen Verfahrens hergestellten Zahnregulierungsapparat deut
lich aufzufrischen, indem bei Raumtemperatur 1 bis 20 Minuten lang der Zahnre
gulierungsapparat in die Tauchbadflüssigkeit eingetaucht wird. Die Auffrischung
führt zu einer hinreichend zeitweiligen Anhaftung des Geschmacks bzw. Geruchs
von einem Tag bis zu einer Woche. Ebenso dient die Inkubation des Zahnregulie
rungsapparats in der Tauchbadflüssigkeit als Reinigungsbad und Geschmacksbad.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch die Geschmacksanhaftung an
Zahnregulierungsapparaten betreffen, wobei diese in die o. g. Tauchbadflüssigkeit
eingetaucht und/oder mit der o. g. Hochglanzpolitur poliert werden können.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Geschmacksanhaftung
an Zahnregulierungsapparaten ist dadurch gekennzeichnet, dass a) auf einen Gips
abdruck mit Drahthalteelemente zum Koppeln der Zahnregulierungsapparatur an
Zähnen eine Kunststoffmasse aufgetragen wird, b) die Kunststoffmasse unter
Wärmeanwendung in der Tauchbadflüssigkeit polymerisiert und ausgehärtet wird,
c) anschließend als Vorpolitur der Zahnregulierungsapparatrohling mit einem
wässrigen Bimssteinbrei beschliffen wird, d) dann der Zahnregulierungsapparat
rohling mit der Hochglanzpolitur bestrichen und auf Hochglanz poliert wird. Weiterhin
ist es möglich, dass in Schritt b) statt Tauchbadflüssigkeit aqua bidest ver
wendet wird und nach Polymerisieren und Aushärten der Kunststoffmasse zusätz
lich der Zahnregulierungsapparaturrohling im Tauchbad mit der Tauchbadflüssig
keit, vorzugsweise bei Raumtemperatur, 1 bis 20 Minuten lang eingetaucht
verbleiben kann.
Weitere Einzelheiten, Aspekte und Vorteile der vorliegenden Erfindung er
geben sich aus der nachfolgenden Beschreibung des Ausführungsbeispiels.
Es wird eine Tauchbadflüssigkeit hergestellt, indem 30 Vol.-teile conc.
Aromastoff und 70 Vol.-teile aqua bidest zur Bereitstellung von 30% (v/v) Aroma
stoff-Lösung vermischt werden. Als Aromastoff wird synthetisch hergestelltes der
Geschmacksrichtung Kirsche oder Minzöl verwendet. Die Aromastoff-Lösung ist
wässrig; vorzugsweise kann die Aromastoff-Lösung auch ein Detergenz zur besse
ren Verteilung des Aromakonzentrats bzw. Minzöls enthalten. 500 ml der so her
gestellten Lösung werden mit 120 mg einer wässrigen Fluorid-Verbindung halti
gen Lösung vermischt. Ebenso ist es möglich, statt 120 mg der Fluorid-
Verbindung haltigen wässrigen Lösung nunmehr 120 ml als Vol.-teile der wässri
gen die Fluorid-Verbindung haltigen Lösung zu verwenden. Ebenso kann in einem
anderen Ausführungsbeispiel 125 ml oder 125 mg der wässrigen Fluorid-
Verbindung haltigen Lösung stattdessen zugegeben werden. Die wässrige Fluorid-
Verbindung haltige Lösung weist 10 oder 25 mg/l Natriumfluorid und Calcium
fluorid in einem Mischungsverhältnis von 1 : 1 auf. Als Zusatzstoff ist Allantoin
zugesetzt. Diese Mischungsansätze der Tauchbadflüssigkeit zeigen sich besonders
vorteilhaft, da diese eine lang andauernde Geschmacksanhaftung, hinreichende
Desinfektion, Schutz vor Karies, ohne chemisch die Zahnregulierungsapparat an
zugreifen, ermöglicht.
Durch Eintauchen einer herkömmlichen Zahnspange für den Benutzer 20
Minuten bei Raumtemperatur in die Tauchbadflüssigkeit zeigt sich, dass der Ge
schmack zumindest für die täglich geforderte Tragezeit des Zahnregulierungsap
parats von bis zu 14 Stunden auf der Kunststoffmasse haften bleibt. Ein Auftreten
von Sprödigkeit der Kunststoffmasse ist nicht zu beobachten. Gleichzeitig kann
das Tauchbad als Reinigungsbad verwendet werden. Hier zeigt das Tauchbad eine
deutliche Überlegenheit gegenüber herkömmlichen auf dem Markt befindlichen
Reinigungsbäder (oder solche unter Verwendung von Tabletten), da es sogar
Kalkrückstände aus dem Wasser von dem Zahnregulierungsapparat zu lösen ver
mag. Herkömmliche Tauchbäder lassen den Kunststoff des Zahnregulierungsappa
rates im Aussehen trübe werden. Bei Benutzung der erfindungsgemäßen Verwen
dung der Tauchbadflüssigkeit bleibt die Glattheit der Oberfläche der Kunststoff
masse bestehen und der Kunststoff verändert nicht im wesentlichen seine Farbe.
In einem weiteren Ausführungsbeispiel enthält die oben hergestellte Aroma
stoff-Lösung, auch als wässrige genannt, den Aromastoff hier -konzentrat in einer
Konzentration von 30 (v/v). Als Aromastoff wird ein synthetisch hergestelltes der
Geschmacksrichtung Minzöl verwendet. Anschließend kann man zu 125 ml oder
100 ml einer 20 g/l wässrigen PVA-Lösung einem Ansatz von 500 ml 30 (v/v)
wässriger Aromastoff-Lösung zugeben. Dann erfolgt die Zugabe von 120 ml 25 mg/l
wässriger Fluorid-Verbindung enthaltende Lösung. Die 25 mg/l Fluorid-
Verbindung enthaltende wässrige Lösung enthält Natriumfluorid in einer Konzentration
von 25 mg/l, die gesundheitsunbedenklich bei Inkubation des Zahn
spangenapparats in der Tauchbadflüssigkeit und nach anschließendem Spülen ist.
Nach Schockgefrierung des Ansatzes mittels flüssigen Stickstoffs oder Auskristal
lisation wird die kristalline Fraktion in Blisterverpackung abgefüllt.
Auch zeigen weitere Ausführungsbeispiele der erfindungsgemäßen Verwen
dung der Tauchbadflüssigkeit, welche die Mischungsverhältnisse aufweisen, bei
spielsweise 500 ml 30% (v/v) wässrige Aromastoff enthaltende Lösung mit 208
oder 200 ml Fluorid-Verbindung enthaltende Lösung, sich vorteilhaft, so dass die
bereits oben erwähnten Vorteile in einer hinreichender Ausgewogenheit bez. z. B.
Geschmack, Geruch und Haptik des Zahnspangenapparats ermöglicht werden,
wobei jedoch die Tauchbadflüssigkeit sich im Mischungsverhältnis von 80 Vol.-
teile der 30% (v/v) wässrigen Aromastoff-Lösung und 19,2 Vol.-teile oder 80 Vol.-teile
der 30% (v/v) wässrigen Aromastoff-Lösung und 16 Vol.-teile der 25 mg/l
Natriumfluorid-Verbindung enthaltenden wässrige Lösung von Vorzug sich
bez. der Vorteile erweist, insbesondere bei der Bereitstellung der Tauchbadflüs
sigkeit mittels PVA oder α-Cyclodextrine zu kristalliner Fraktion zwecks Erleich
terung von dessen Haltbarkeit und Lagerfähigkeit sowie Handhabbarkeit.
Die Hochglanzpolitur wird wie folgt hergestellt: 20 Vol.-teile 30% (v/v)
wässriger Aromastoff-Lösung (siehe oben) werden mit 80 Vol.-teile herkömmli
cher Hochglanzemulsion vermischt. Als Aromastoff wird conc. Minzöl oder Aro
mastoff mit Kirschgeschmack verwendet. Die Aromastoff-Lösung wird durch Mi
schung von 30 ml conc. Minzöl bzw. Aromakonzentrat mit Kirschgeschmack mit
70 ml aqua bidest zur Herstellung einer 30% (v/v) verwendet. Hiervon werden
500 ml entnommen und mit 60 mg oder 60 ml der oben bereits angegeben Fluorid-
Verbindung haltigen wässrigen Lösung vermischt, die wässrige Fluorid-
Verbindung haltige Lösung weist 10 oder 25 mg/l Natriumfluorid und Calcium
fluorid in einem Mischungsverhältnis von 1 : 1 auf.
Die Hochglanzemulsion ist eine herkömmliche, die üblicherweise zum Po
lieren von Zahnregulierungsapparatrohlingen verwendet wird. Die Hochglanz
emulsion kann 30 Gew.-% Putzkörperpartikel enthalten. Hierbei wird vorzugswei
se eine Hochglanzemulsion von Mumioform-Laboratorium Graf in 729 Freuden
stadt verwendet.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung von Geschmacksan
haftung an Zahnregulierungsapparaten werden aus Draht bestehende Halteelemen
te mit einer Kunststoffmasse beschichtet und die Kunststoffmasse in der o. g.
Tauchbadflüssigkeit in einem Drucktopf vorzugsweise unter Druck ausgehärtet.
Ebenso ist es möglich, statt der Verwendung von der Tauchbadflüssigkeit aqua
bidest zu verwenden, wobei jedoch zu beobachten ist, dass hierbei der Geschmack
unangenehmer Art auf dem Zahnregulierungsapparat verbleibt.
Nach der Polymerisation und der Ausarbeitung erfolgt die Vorpolitur mit der
üblicherweise verwendeten Bimssteinmasse. Anschließend erfolgt das Polieren
auf Hochglanz unter Verwendung der Hochglanzpolitur. Zudem zeigt sich, dass
bei Verwendung der Tauchbadflüssigkeit und der Hochglanzpolitur in dem erfin
dungsgemäßen Verfahren die Aromastoffe und die Fluorid-Verbindungen in die
Kunststoffporen der ausgehärteten Kunststoffmasse der Zahnspange einzudringen
vermögen. Die anschließende Behandlung mit der Hochglanzpolitur verschließt
offensichtlich die Poren der Oberfläche der Kunststoffmasse in hinreichender
Weise. Hierdurch ist anzunehmen, dass ein Aromastoffdepot in der Kunststoff
masse der Zahnspange entsteht. Die Aromastoffe diffundieren durch die Poren
wand und gelangen in die Speichelflüssigkeit des Benutzers.
Durch die so hergestellte Zahnspange wird nicht nur ein angenehmer Ge
schmack und Geruch dem Benutzer vermittelt, so dass der bei Kindern bei Ver
wendung von herkömmlichen Zahnspangen zu beobachtende Widerwille weitge
hend herabgesetzt wird, sondern auch die Möglichkeit besteht, durch Freisetzung
von F--Ionen eine kariesresistente Schmelzoberschicht bei den Zähnen der Kinder
zu erhalten, ein Umstand, der besonders bei Kindern und ihrer Vorliebe für Glu
kose haltige Nahrungsmittel von Beachtung ist. Zudem kann nach Nachlassen des
Geschmacks des so hergestellten Zahnregulierungsapparats derselbe erneut in die
Tauchbadflüssigkeit eingetaucht und beispielsweise 10 oder 20 Minuten lang bei
Raumtemperatur inkubiert werden. Hierdurch wird der Geschmack erneut auf der
Kunststoffmassenoberfläche anhaftend ausgebildet, um das angenehme Tragege
fühl gerade bei Kindern weiterhin zu gestatten.
Die Vorteile der erfindungsgemäßen Verwendung der Tauchbadflüssigkeit,
der Hochglanzpolitur und des erfindungsgemäßen Verfahrens führen zu einer
Kombination von Vorteilen wie Geschmacksanhaftung und Geruchsbeseitigung,
hinreichende Hygiene durch Beseitigung der Haftungsmöglichkeiten von in Fäul
nis zu geratenden Speiseresten, und einer hinreichend dauerhaften kariesresisten
ten Schmelzoberschicht der Zähne, ohne die Statik noch die Sprödigkeit der
Kunststoffmasse des Zahnregulierungsapparates wesentlich zu beeinflussen,
so dass die Kombination für den Fachmann aufgrund der Ausgewogenheit
der Eigenschaften als unerwartet zu betrachten ist.
Claims (21)
1. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit zur Geschmacksanhaftung enthaltend
20 bis 100 Vol.-teile 30 Vol.-% wässrige Aromastoff-Lösung mit Aromen und/oder Essenzen natürlicher und/oder synthetischer Art und
10 bis 40 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthalten den Lösung mit mindestens einem Vertreter aus der Natrium-, Calcium-, Ka lium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride umfassenden Gruppe zur Inkubation von Zahnregulierungsappara ten in derselben, wobei die Zusammensetzung kein Aminoalkylsilicon ent hält.
20 bis 100 Vol.-teile 30 Vol.-% wässrige Aromastoff-Lösung mit Aromen und/oder Essenzen natürlicher und/oder synthetischer Art und
10 bis 40 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthalten den Lösung mit mindestens einem Vertreter aus der Natrium-, Calcium-, Ka lium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride umfassenden Gruppe zur Inkubation von Zahnregulierungsappara ten in derselben, wobei die Zusammensetzung kein Aminoalkylsilicon ent hält.
2. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach Anspruch 1 enthaltend
50 Vol.-teile 30 Vol.-% wässrige Aromastoff-Lösung und
12 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltenden Lösung, welche Natriumfluorid und Calciumfluorid in einem Mischungsverhältnis von 1 : 1 enthält.
50 Vol.-teile 30 Vol.-% wässrige Aromastoff-Lösung und
12 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltenden Lösung, welche Natriumfluorid und Calciumfluorid in einem Mischungsverhältnis von 1 : 1 enthält.
3. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ge
kennzeichnet, dass die Aromastoff-Lösung zahnfleischpflegende und/oder
desensibilisierende Zusatzstoffe enthält.
4. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, da
durch gekennzeichnet, dass die Aromen der Aromastoff-Lösung aus der
Minzöle, Anisöle, Fenchelöle, Kümmelöle, Wintergrünöle und/oder solche
des Kirsch- oder Erdbeergeschmackes umfassenden Gruppe ausgewählt sind.
5. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, da
durch gekennzeichnet, dass die Tauchbadflüssigkeit in Form von Tabletten
oder Pulver verwendet wird.
6. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, da
durch gekennzeichnet, dass die Tauchbadflüssigkeit Cyclodextrine des α-
Typs mit einem Innendurchmesser von 0,45 nm und einer Löslichkeit bei
25% in H2O von 14,5 g/100 ml enthält.
7. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach Anspruch 6, dadurch gekenn
zeichnet, dass die Tauchbadflüssigkeit
eine 60% (v/v) wässrige alkoholische Cyclodextrin-Lösung sowie
30 bis 80% (v/v) wässrige Aromastoff-Lösung in einem Mischungsverhältnis von 1 : 10 bis 1 : 40 enthält.
eine 60% (v/v) wässrige alkoholische Cyclodextrin-Lösung sowie
30 bis 80% (v/v) wässrige Aromastoff-Lösung in einem Mischungsverhältnis von 1 : 10 bis 1 : 40 enthält.
8. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach Anspruch 7, dadurch gekenn
zeichnet, dass die Tauchbadflüssigkeit
eine 60% (v/v) wässrige alkoholische Cyclodextrin-Lösung sowie
30% (v/v) wässrige Aromastoff-Lösung in einem Mischungsverhältnis von 1 : 10 bis 1 : 40 enthält, wobei zu 10 bis 120 Vol.-teile 30% (v/v) wässriger Aro mastoff-Lösung zu 5 bis 50 Volteile 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthal tende wässrige Lösung zugegeben wird.
eine 60% (v/v) wässrige alkoholische Cyclodextrin-Lösung sowie
30% (v/v) wässrige Aromastoff-Lösung in einem Mischungsverhältnis von 1 : 10 bis 1 : 40 enthält, wobei zu 10 bis 120 Vol.-teile 30% (v/v) wässriger Aro mastoff-Lösung zu 5 bis 50 Volteile 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthal tende wässrige Lösung zugegeben wird.
9. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 8, da
durch gekennzeichnet, dass die Tauchbadflüssigkeit Polyvinylalkohole
(PVA) enthält.
10. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach Anspruch 9, dadurch gekenn
zeichnet, dass die Tauchbadflüssigkeit eine 20 g/l wässrige PVA-Lösung
sowie
30 bis 80% (v/v) wässrige Aromastoff-Lösung in einem Mischungsverhältnis von
PVA-Lösung : Aromastoff-Lösung von 1 : 4 bis 1 : 10 enthält.
11. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach Anspruch 10, dadurch gekenn
zeichnet, dass die Tauchbadflüssigkeit die 20 g/l wässrige PVA-Lösung so
wie
30% (v/v) wässrige Aromastoff-Lösung in einem Mischungsverhältnis von PVA- Lösung : Aromastoff-Lösung von 1 : 4 bis 1 : 10 enthält,
wobei zu 10 bis 120 Vol.-teile 30% (v/v) wässriger Aromastoff-Lösung 5 bis 50 Vol.-teile 25 mg/l wässrige Fluorid-Verbindung enthaltende Lösung zugege ben wird.
30% (v/v) wässrige Aromastoff-Lösung in einem Mischungsverhältnis von PVA- Lösung : Aromastoff-Lösung von 1 : 4 bis 1 : 10 enthält,
wobei zu 10 bis 120 Vol.-teile 30% (v/v) wässriger Aromastoff-Lösung 5 bis 50 Vol.-teile 25 mg/l wässrige Fluorid-Verbindung enthaltende Lösung zugege ben wird.
12. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet, dass die Tauchbadflüssigkeit zu auskristallisierten
Kristallen schockgefroren, die auskristallisierten Kristalle abfiltriert werden,
und die Abfüllung der Kristalle in Pulverform und/oder nach Pressung zu
Tabletten durchgeführt wird.
13. Verwendung einer Tauchbadflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 12,
dadurch gekennzeichnet, dass die Tauchbadflüssigkeit in Gelatine-Kapseln
in konzentrierter Form verwendet wird.
14. Verwendung einer Hochglanzpolitur an Zahnregulierungsapparaten enthal
tend,
5 bis 50 Vol.-teile wässrige Aromastoff-Lösung,
30 bis 150 Vol.-teile Hochglanzemulsion, welche 15 bis 60 Gew.-% Putz körperpartikel umfaßt, und
5 bis 50 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthalten den Lösung mit mindestens einem Vertreter der aus der Natrium-, Calcium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und ami nierte Fluoride umfassenden Gruppe.
5 bis 50 Vol.-teile wässrige Aromastoff-Lösung,
30 bis 150 Vol.-teile Hochglanzemulsion, welche 15 bis 60 Gew.-% Putz körperpartikel umfaßt, und
5 bis 50 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthalten den Lösung mit mindestens einem Vertreter der aus der Natrium-, Calcium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und ami nierte Fluoride umfassenden Gruppe.
15. Verwendung einer Hochglanzpolitur an Zahnregulierungsapparaten nach An
spruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Hochglanzpolitur
10 bis 40 Vol.-teile wässrige Aromastoff-Lösung,
50 bis 120 Vol.-teile Hochglanzemulsion, welche 15 bis 60 Gew.-% Putzkörper partikel umfaßt, und
10 bis 30 Vol.-teile wässrige 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltende Lö sung mit mindestens einem Vertreter der aus der Natrium-, Calcium-, Kali um-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride umfassenden Gruppe und Verdickungsmittel enthält.
10 bis 40 Vol.-teile wässrige Aromastoff-Lösung,
50 bis 120 Vol.-teile Hochglanzemulsion, welche 15 bis 60 Gew.-% Putzkörper partikel umfaßt, und
10 bis 30 Vol.-teile wässrige 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltende Lö sung mit mindestens einem Vertreter der aus der Natrium-, Calcium-, Kali um-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride umfassenden Gruppe und Verdickungsmittel enthält.
16. Verwendung einer Hochglanzpolitur an Zahnregulierungsapparaten nach Anspruch
15, dadurch gekennzeichnet, dass die Hochglanzpolitur
18 Vol.-teile 30 Vol.% wässrige Aromastoff-Lösung, welche mit einem De tergenz verdünnt wird,
71 Vol.-teile Hochglanzemulsion, welche 15 bis 60 Gew.-% Putzkörperpar tikel umfaßt, und
11 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltenden Lö sung mit mindestens einem Vertreter der aus der Natrium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride um fassenden Gruppe enthält.
18 Vol.-teile 30 Vol.% wässrige Aromastoff-Lösung, welche mit einem De tergenz verdünnt wird,
71 Vol.-teile Hochglanzemulsion, welche 15 bis 60 Gew.-% Putzkörperpar tikel umfaßt, und
11 Vol.-teile einer wässrigen 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltenden Lö sung mit mindestens einem Vertreter der aus der Natrium-, Kalium-, Zinn-, Aluminiumfluoride, Natriummonofluorphosphat und aminierte Fluoride um fassenden Gruppe enthält.
17. Verwendung einer Hochglanzpolitur an Zahnregulierungsapparaten nach ei
nem der Ansprüche 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Hoch
glanzpolitur
10 Vol.-teile 30 Vol.% wässrige Aromastoff-Lösung
40 Vol.-teile Hochglanzemulsion und
6 Vol.-teile wässrige 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltende Lösung, wel che Natriumfluorid und Calciumfluorid in einem Mischungsverhältnis von 1 : 1 enthält, enthält.
10 Vol.-teile 30 Vol.% wässrige Aromastoff-Lösung
40 Vol.-teile Hochglanzemulsion und
6 Vol.-teile wässrige 25 mg/l Fluorid-Verbindung enthaltende Lösung, wel che Natriumfluorid und Calciumfluorid in einem Mischungsverhältnis von 1 : 1 enthält, enthält.
18. Verwendung einer Hochglanzpolitur an Zahnregulierungsapparaten nach ei
nem der Ansprüche 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass als Aroma
stoff-Lösung Aromen und/oder Essenzen natürlicher und/oder syntheti
scher Art verwendet werden.
19. Verwendung einer Hochglanzpolitur an Zahnregulierungsapparaten nach An
spruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass die 30 Vol.% wässrige
Aromastoff-Lösung mit conc. Minzöl oder einem Aromakonzentrat der Ge
schmacksrichtung Kirsch hergestellt wird.
20. Verfahren zur Herstellung von Geschmacksanhaftung an Zahnregulierungsap
paraten, dadurch gekennzeichnet, dass die Hochglanzpolitur nach einem
der Ansprüche 14 bis 19 auf zwecks Vorpolitur vorbeschliffene Zahnregu
lierungsapparatrohlinge aufgetragen wird und die Oberfläche der Kunst
stoffmasse der Zahnregulierungsapparate auf Hochglanz poliert wird.
21. Verfahren zur Herstellung von Geschmacksanhaftung an Zahnregulierungsap
paraten, dadurch gekennzeichnet, dass
- a) auf einen Abdruck eines Gebisses eines Benutzers mit Drahthaltelementen zum Koppeln des Zahnregulierungsapparats an Zähnen eine Kunststoffmasse auf getragen wird,
- b) die Kunststoffmasse bei Raumtemperatur in einer Tauchbadflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 13 polymerisiert und ausgehärtet wird,
- c) dann als Vorpolitur der Zahnregulierungsapparatrohling mit Hilfe eines Bims steinbreis, welcher Bimssteinpulver in Wasser umfasst, beschliffen wird,
- d) dann die Kunststoffmasse des Zahnregulierungsapparatrohlings mit der Hoch glanzpolitur nach einem der Ansprüche 14 bis 19 bestrichen und auf Hoch glanz poliert wird.
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|---|---|---|---|---|
| DE10328299A1 (de) * | 2003-06-23 | 2005-01-20 | Günther, Sybille, Dr.med. | Zusatzstoffe für Zahnersatz-, Zahnfüll- und Zahnstützmaterialien |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3642426C1 (en) * | 1986-12-11 | 1988-02-11 | Wolfgang Schuster | Liquid impregnating composition for dental prostheses and parts thereof |
| DE3620444A1 (de) * | 1986-06-18 | 1988-03-17 | Kraemer Wilhelm | Verfahren zur herstellung kunststoffbeschichteter modellgussprothesen und kieferorthopaedischer regulierungen |
| DE3931162A1 (de) * | 1988-10-14 | 1990-04-19 | Richard Dr Didier | Ausruestung fuer die hygiene von herausnehmbaren zahnprothesen |
| DE4008803A1 (de) * | 1990-03-19 | 1991-09-26 | Heller Herbert | Zahnspangenoel-prothesenoel |
| EP0449652A1 (de) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC. | Intraorale Medikamenten-Freisetzungsvorrichtung |
| WO1996019193A1 (en) * | 1994-12-22 | 1996-06-27 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| WO1997035555A1 (en) * | 1996-03-27 | 1997-10-02 | The Block Drug Company | New partial denture cleanser with fluoride |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2925020A1 (de) * | 1979-06-21 | 1981-01-08 | Wybert Gmbh | Medizinischer zahnstocher |
| US5116603A (en) * | 1989-01-31 | 1992-05-26 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Oral antifungal preventative, and method of use |
| DE4008830A1 (de) * | 1990-03-20 | 1991-09-26 | Ego Elektro Blanc & Fischer | Elektrokochplatte |
| BR9005778A (pt) * | 1990-11-14 | 1992-06-30 | Marta Regina De Souza Peixoto | Composicao para polimento a frio em elemento metalo-ceramico |
| US5080583A (en) * | 1990-11-23 | 1992-01-14 | Hunting Tanya L | Fragranced orthodontic appliance and method of making |
| HU213849B (en) * | 1990-12-21 | 1997-11-28 | Richardson Vicks Inc | Preparation with improved taste for stabilizing artificial teeth |
| GB9126101D0 (en) * | 1991-12-09 | 1992-02-12 | Unilever Plc | Oral hygiene products |
| GB9425941D0 (en) * | 1994-12-22 | 1995-02-22 | Procter & Gamble | Oral composition |
| US5674067A (en) * | 1995-06-07 | 1997-10-07 | Masel; Richard I. | Flavored orthodontic elastic band and method of treating orthodontic patient |
| DE19522750A1 (de) * | 1995-06-22 | 1997-01-02 | Henkel Kgaa | Flüssige Zahnreinigungsmittel |
-
1996
- 1996-11-14 DE DE19646985A patent/DE19646985A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-11-13 WO PCT/DE1997/002670 patent/WO1998020837A1/de not_active Ceased
- 1997-11-13 AU AU54763/98A patent/AU5476398A/en not_active Abandoned
- 1997-11-13 DE DE19781258A patent/DE19781258C1/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3620444A1 (de) * | 1986-06-18 | 1988-03-17 | Kraemer Wilhelm | Verfahren zur herstellung kunststoffbeschichteter modellgussprothesen und kieferorthopaedischer regulierungen |
| DE3642426C1 (en) * | 1986-12-11 | 1988-02-11 | Wolfgang Schuster | Liquid impregnating composition for dental prostheses and parts thereof |
| DE3931162A1 (de) * | 1988-10-14 | 1990-04-19 | Richard Dr Didier | Ausruestung fuer die hygiene von herausnehmbaren zahnprothesen |
| DE4008803A1 (de) * | 1990-03-19 | 1991-09-26 | Heller Herbert | Zahnspangenoel-prothesenoel |
| EP0449652A1 (de) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC. | Intraorale Medikamenten-Freisetzungsvorrichtung |
| WO1996019193A1 (en) * | 1994-12-22 | 1996-06-27 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| WO1997035555A1 (en) * | 1996-03-27 | 1997-10-02 | The Block Drug Company | New partial denture cleanser with fluoride |
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