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DE19755258A1 - Pressed chloramine T tablets and process for their manufacture - Google Patents

Pressed chloramine T tablets and process for their manufacture

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Publication number
DE19755258A1
DE19755258A1 DE19755258A DE19755258A DE19755258A1 DE 19755258 A1 DE19755258 A1 DE 19755258A1 DE 19755258 A DE19755258 A DE 19755258A DE 19755258 A DE19755258 A DE 19755258A DE 19755258 A1 DE19755258 A1 DE 19755258A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
tablets
tablets according
weight
chloramine
pressing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19755258A
Other languages
German (de)
Inventor
Rolf Georg
Hartmut Bosch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RMP Chemisch Technische Spezialprodukte GmbH and Co KG
Original Assignee
RMP Chemisch Technische Spezialprodukte GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RMP Chemisch Technische Spezialprodukte GmbH and Co KG filed Critical RMP Chemisch Technische Spezialprodukte GmbH and Co KG
Priority to DE19755258A priority Critical patent/DE19755258A1/en
Priority to BR9812152-9A priority patent/BR9812152A/en
Priority to ES98947470T priority patent/ES2210822T3/en
Priority to DK98947470T priority patent/DK1014789T3/en
Priority to NZ503630A priority patent/NZ503630A/en
Priority to AU94376/98A priority patent/AU9437698A/en
Priority to DE59809936T priority patent/DE59809936D1/en
Priority to JP2000508243A priority patent/JP2001514194A/en
Priority to CA002302046A priority patent/CA2302046A1/en
Priority to PT98947470T priority patent/PT1014789E/en
Priority to PCT/EP1998/005466 priority patent/WO1999011126A1/en
Priority to HK00108515.9A priority patent/HK1029025B/en
Priority to EP98947470A priority patent/EP1014789B1/en
Priority to US09/486,793 priority patent/US6410051B1/en
Priority to DE19881543T priority patent/DE19881543D2/en
Priority to AT98947470T priority patent/ATE251841T1/en
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A01N41/06Sulfonic acid amides

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Abstract

The invention relates to compressed tablets containing chloramine-T as a main constituent with more than 50 wt. %, in addition to a pressing agent and at least one agent promoting quick dissolution as secondary constituents. The invention also relates to a method for producing said tablets.

Description

Die Erfindung betrifft gepreßte Chloramin T-Tabletten und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Chloramin T ist ein bekanntes Desinfektions- und Frischhaltemittel, das in breiten Anwen­ dungsbereichen einsetzbar ist. Es liegt normalerweise in pulverförmigem Zustand vor, in dem es schwer handhabbar ist. Dies ist zum Teil darauf zurückzuführen, daß das Pulver beim Handhaben leicht auffliegt. Es ist deshalb erwünscht, Chlora­ min T in kompakter Form, insbesondere in Tablettenform, vorliegen zu haben. Es sind bereits Tabletten bekannt, die Chloramin T enthalten. Diese Tabletten dienen zum Frisch­ halten von Schnittblumen, indem sie dem Wasser für die Blumen zugesetzt werden. Die Tabletten haben jedoch einen Wirkstoff­ gehalt unter 20 Gew.-%.The invention relates to compressed chloramine T tablets and a Process for their production. Chloramine T is a well known Disinfectant and freshness-keeping agent, which is widely used application areas. It's usually in powdery state in which it is difficult to handle. This is due in part to the fact that the powder at Handle easily flies up. It is therefore desirable to use chlora min T in compact form, especially in tablet form, to be available. Tablets are already known Contain chloramine T. These tablets are used for fresh Keep cut flowers by adding water to the flowers be added. However, the tablets have an active ingredient content less than 20% by weight.

Für den gewerblichen Einsatz von Chloramin T, insbesondere im Hygienebereich, bei der Lebensmittelherstellung und bei der Desinfektion, sind nicht nur größere Mengen an Chloramin T erforderlich, sondern auch höhere Wirkstoffgehalte an Chlora­ min T erwünscht und zwar aus Kostengründen, Transportgründen und auch zur Vermeidung größerer Mengen an Hilfsstoffen, die keine Wirkung besitzen und in der Anwendung stören oder Entsorgungsprobleme bringen können. Pulverförmiges Chloramin T läßt sich jedoch ohne größere Mengen an Preßhilfsmitteln nicht mit ausreichender Festigkeit verpressen.For the commercial use of chloramine T, especially in Hygiene area, in food production and in Disinfection, not only are larger amounts of chloramine T. required, but also higher levels of chlora min T desired and for reasons of cost, transportation and also to avoid large amounts of excipients that  have no effect and interfere with the application or Can bring disposal problems. Powdered chloramine However, T can be used without large amounts of pressing aids do not press with sufficient strength.

Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, Chloramin T-Tabletten mit einem hohen Wirkstoffgehalt und dement­ sprechend geringen Mengen an Preßhilfsmitteln und sonstigen Zusatzstoffen zu schaffen. Dabei sollen die Tabletten eine für die Handhabung ausreichende Festigkeit besitzen, ver­ bunden mit einer schnellen Auflösbarkeit.The invention is therefore based on the object of chloramine T tablets with a high active ingredient content and demented speaking small amounts of pressing aids and other To create additives. The tablets should be one have sufficient strength for handling, ver tied with a quick dissolvability.

Die gepreßten Tabletten gemäß der Erfindung enthalten Chlora­ min T als Hauptbestandteil von mehr als 50 Gew.-%, sowie mindestens ein Preßhilfsmittel und mindestens ein die schnel­ le Auflösung begünstigendes Mittel, insbesondere Sprengmit­ tel, als Nebenbestandteile. Neben Preßhilfsmittel und Lö­ sungsvermittler bzw. Sprengmittel können, wenn erwünscht, auch noch weitere Nebenbestandteile vorhanden sein, insbeson­ dere Füllstoffe oder auch andere Hilfsmittel, wie Antischaum­ mittel. Der Wirkstoffgehalt an Chloramin T liegt vorzugsweise bei mindestens 80 Gew.-%, insbesondere bei mindestens 90 Gew.-%. In besonderen Fällen kann er sogar bis zu 97 Gew.-% betragen. Solche hohen Wirkstoffgehalte sind möglich durch die Kombination von Preßhilfsmittel und Lösungsvermittler.The compressed tablets according to the invention contain chlora min T as the main component of more than 50 wt .-%, as well at least one pressing aid and at least one die Le dissolving agent, especially explosives tel, as minor components. In addition to pressing aids and Lö Solution brokers or disintegrants can, if desired, there are also other minor components, in particular fillers or other auxiliaries, such as anti-foam medium. The active ingredient content of chloramine T is preferably at least 80% by weight, in particular at least 90 % By weight. In special cases it can even be up to 97% by weight be. Such high levels of active substance are possible through the combination of pressing aids and solubilizers.

Vorzugsweise besitzt mindestens einer der Nebenbestandteile kombinierte Eigenschaften und dient sowohl als Preßhilfs­ mittel, als auch als Lösungsvermittler. Auf diese Weise ist es möglich, den Gehalt an Nebenbestandteilen gering zu halten und den Wirkstoffgehalt entsprechend zu erhöhen. Als Preß­ hilfsmittel eignen sich besonders Magnesiumstearat, hoch­ disperse amorphe Kieselsäure (Siliciumdioxid), pulverförmige Polyethylenglykole, Natriumcarboxymethylcellulose und/oder mikrokristalline Cellulose. Preferably has at least one of the minor components combined properties and serves both as a pressing aid medium, as well as a solubilizer. That way it is possible to keep the content of secondary components low and increase the drug content accordingly. As a press Magnesium stearate, high, is particularly suitable disperse amorphous silica (silicon dioxide), powdery Polyethylene glycols, sodium carboxymethyl cellulose and / or microcrystalline cellulose.  

Als die schnelle Auflösung begünstigende Mittel, insbesondere als Sprengmittel eignen sich besonders Natriumcarboxymethyl­ stärke oder Natrium-Stärke-Glykolat, vorverkleisterte Mais­ stärke, Natriumcarboxymethylcellulose und/oder pulverförmige Polyethylenglykole. Diese Bestandteile eignen sich besonders deshalb, weil sie bereits schon in geringen anteiligen Mengen von 0,25 bis weniger 5 Gew.-%, insbesondere in Kombination miteinander ihre volle Wirksamkeit entfalten. Vorzugsweise sind mindestens ca. 60%, insbesondere mindestens ca. 80% der oben genannten Stoffe in der Mischung enthalten.As a means of promoting rapid resolution, in particular Sodium carboxymethyl are particularly suitable as disintegrants starch or sodium starch glycolate, pre-gelatinized corn starch, sodium carboxymethyl cellulose and / or powder Polyethylene glycols. These components are particularly suitable because they are already in small proportions from 0.25 to less than 5% by weight, especially in combination unfold their full effectiveness together. Preferably are at least approx. 60%, in particular at least approx. 80% of the above substances in the mixture.

Chloramin T (Natrium-p-toluolsulfonchloramid) hat als Des­ infektionsmittel ein sehr breites Wirkungsspektrum. Es ist aktiv gegenüber Bakterien, Viren, Hefen, Pilze sowie Algen. Dadurch ergibt sich ein sehr breites Anwendungsspektrum. Von großer Bedeutung ist hier der Hygienebereich, insbesondere in Kliniken, öffentlichen Bädern, Schlachthöfen usw. . Es ist ein wertvolles Desinfektionsmittel in der Landwirtschaft und in der Veterinärmedizin. Ferner eignet es sich zum Haltbarmachen von Wasser, insbesondere zum Sauberhalten von Brunnen. Erfindungsgemäß ist in den Tabletten ein Wirkstoffgehalt an Chloramin T von mehr als 50 Gew.-% vorgesehen. Tatsächlich sind höhere Wirkstoffanteile möglich und erwünscht. So liegt in der Regel der Wirkstoffanteil bei mindestens 70 Gew.-% oder mehr. Tabletten mit einem hohen Gehalt an Chloramin T besitzen einen Wirkstoffgehalt von 80 oder 90 Gew.-%. Dement­ sprechend gering ist der Gewichtsanteil an Hilfsstoffen, die im wesentlichen und in der Regel die Differenz zu 100% ausmachen. Trotzdem hat sich gezeigt, daß eine größere Anzahl an Hilfsstoffen, die einen gegenseitigen synergistischen Effekt ausüben, günstiger ist, als ein größerer Gewichtsan­ teil von nur einigen wenigen Hilfsstoffen. Bevorzugte Aus­ führungsformen enthalten als Hilfsmittel bzw. Nebenbestand­ teile mehrere oder den größten Teil der nachfolgenden Stoffe:
Chloramine T (sodium p-toluenesulfonchloramide) has a very broad spectrum of activity as a disinfectant. It is active against bacteria, viruses, yeasts, fungi and algae. This results in a very wide range of applications. The hygiene area is of great importance here, especially in clinics, public baths, slaughterhouses, etc. It is a valuable disinfectant in agriculture and veterinary medicine. It is also suitable for preserving water, especially for keeping wells clean. According to the invention, an active ingredient content of chloramine T of more than 50% by weight is provided in the tablets. In fact, higher levels of active ingredients are possible and desirable. As a rule, the active ingredient content is at least 70% by weight or more. Tablets with a high content of chloramine T have an active ingredient content of 80 or 90% by weight. The proportion by weight of auxiliaries, which essentially and as a rule make up the difference to 100%, is correspondingly low. Nevertheless, it has been shown that a larger number of auxiliaries which exert a mutual synergistic effect is cheaper than a larger proportion by weight of only a few auxiliaries. Preferred embodiments contain several or most of the following substances as auxiliaries or secondary components:

  • a) Hochdisperses amorphes Siliciumdioxid (Kieselsäure). Dieses wird als Preßhilfe und Gleitmittel eingesetzt. Es liegt in der Regel in Mengen von 0,25 bis 2 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 1 Gew.-% vor.a) Highly disperse amorphous silicon dioxide (silica). This is used as a pressing aid and lubricant. It is usually in quantities of 0.25 to 2% by weight, in particular 0.5 to 1% by weight.
  • b) Natriumcarboxymethylcellulose. Diese kann in Form von verschiedenen Typen vorliegen, insbesondere mit einem Substitutionsgrad von 0,75 bis 0,8. Natriumcarboxy­ methylcellulose wirkt sowohl als Bindemittel, als auch als Auflösungsvermittler (Sprengmittel). Sie liegt in der Regel in Mengen von 1 bis 3 Gew.-%, insbesondere 1,5 bis 2 Gew.-% vor.b) sodium carboxymethyl cellulose. This can take the form of different types, especially one Degree of substitution from 0.75 to 0.8. Sodium carboxy methylcellulose acts both as a binder, as well as a dissolving agent (disintegrant). It lies in generally in amounts of 1 to 3% by weight, in particular 1.5 up to 2% by weight.
  • c) Natriumcarboxymethylstärke und/oder Natrium-Stärke-Gly­ kolat. Besonders letzteres ist ein hervorragendes Sprengmittel. Die Mengen betragen in der Regel 0,5 bis 4 Gew.-%, insbesondere 1 bis 2,5 Gew.-%. Auch Croscar­ mellose (AVEBE) ist als Sprengmittel geeignet.c) sodium carboxymethyl starch and / or sodium starch gly kolat. The latter in particular is an excellent one Explosives. The amounts are usually 0.5 to 4 % By weight, in particular 1 to 2.5% by weight. Croscar too mellose (AVEBE) is suitable as an explosive.
  • d) Maisstärke, insbesondere vorverkleisterte Maisstärke. Diese dient als Sprengmittel und wirkt in hervorragender Weise mit Natriumcarboxymethylstärke und insbesondere Natrium-Stärke-Glykolat zusammen. Die Mengen betragen in der Regel 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 3 Gew.-%.d) corn starch, in particular pre-gelatinized corn starch. This serves as an explosive and has an excellent effect Way with sodium carboxymethyl starch and in particular Sodium starch glycolate together. The amounts are in generally 0.5 to 10% by weight, in particular 1 to 3 % By weight.
  • e) Hochreine Mikrokristalline Cellulose. Diese hat die Funktion eines Füllstoffes bzw. Bindemittels und be­ günstigt eine homogene Mischung beim Mischen der einzel­ nen Bestandteile. Die Mengen betragen in der Regel 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 3 Gew.-%.e) High-purity microcrystalline cellulose. This has the Function of a filler or binder and be favors a homogeneous mixture when mixing the individual components. The amounts are usually 0.5 up to 10% by weight, in particular 1 to 3% by weight.
  • f) Polyethylenglykole. Diese liegen in der Regel als pulverförmige Feststoffe in Mischung vor. Sie haben Bindemitteleigenschaften für die Tablette, begünstigen aber auch die Auflösung. Die Mengen betragen in der Regel 1 bis 5 Gew.-%, insbesondere 2 bis 3 Gew.-%.f) polyethylene glycols. These are usually as powdery solids in a mixture. They have Binder properties for the tablet, favor  but also the resolution. The amounts are in the Rule 1 to 5 wt .-%, in particular 2 to 3 wt .-%.
  • g) Magnesiumstearat. Dies ist ein bekanntes Preßhilfsmit­ tel, das glatte Oberflächen bei der Tablette ermöglicht und als Schmiermittel für die Preßstempel dient.g) magnesium stearate. This is a well-known pressing aid tel, which enables smooth tablet surfaces and serves as a lubricant for the ram.

Neben diesen Bestandteilen können für besondere Anwendungs­ zwecke noch weitere Bestandteile vorgesehen sein, wie z. B. Antischaummittel bei der Wasserbehandlung und dergleichen. Weiterhin Tenside bzw. Reinigungsmittel und Farbstoffe. Diese weiteren Bestandteile für Spezialanwendungen kommen zu den 100% der oben genannten Bestandteile hinzu. Die Tenside können in Mengen von 0,5 bis 30 Gew.-% und die Farbstoffe in Mengen von 0,5 bis 20 Gew.-% zusätzlich zu den 100% vorhan­ den sein. In der Regel sind es unter 10 Gew.-%. Bei Anti­ schaummitteln reichen ca. 1 bis 5 Gew.-% aus. Wenn die wei­ teren Bestandteile auch Eigenschaften als Presshilfsmittel oder Auflösungsvermittler haben, kann die Menge der obigen Presshilfsmittel und Lösungsvermittler verringert werden. Die einzelnen Bestandteile können auch durch andere mit äquivalenter Wirkung ersetzt sein.In addition to these ingredients can be used for special applications For the purpose of other components such as. B. Antifoam in water treatment and the like. Furthermore surfactants or cleaning agents and dyes. These additional components for special applications come into play to 100% of the above ingredients. The surfactants can in amounts of 0.5 to 30 wt .-% and the dyes in Amounts of 0.5 to 20 wt .-% in addition to the 100% available be that. As a rule, it is below 10% by weight. With Anti Foaming agents are sufficient for about 1 to 5% by weight. If the white Other components also have properties as pressing aids or have dissolving agents, the amount of the above Pressing aids and solubilizers can be reduced. The individual components can also be used by others equivalent effect to be replaced.

Bei besonders bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung liegen mindestens 4, insbesondere mindestens 6, der oben genannten Hilfsstoffe als Nebenbestandteile in der Tablette vor.In particularly preferred embodiments of the invention there are at least 4, in particular at least 6, of the above excipients mentioned as minor components in the tablet in front.

Die Nebenbestandteile sind entweder wasserlöslich, was bevorzugt ist, oder sie liegen in so feinteiliger Form vor bzw. fallen bei der Desintegration der Tabletten in so feinteiliger Form an, daß die ganze Tablette im wesentlichen eine klare Lösung bildet. Chloramin T ist ohnehin in aus­ reichendem Maße wasserlöslich. The minor components are either water soluble, what is preferred, or they are in such finely divided form or fall into disintegration of the tablets in such a way finely divided form that the whole tablet essentially forms a clear solution. Chloramine T is out anyway sufficient water-soluble.  

Bei einer bevorzugten Ausführungsform sind die Tabletten als Dosiertabletten ausgebildet. Hierzu ist die Tablettengröße vorzugsweise so eingestellt, daß mit vorbestimmten leicht abzumessenden Flüssigkeitsvolumina Lösungen mit einer vorbe­ stimmten Chloramin T-Konzentration erhalten werden. Chloramin T ist wirksam in Konzentrationen von 0,001 bis 15 Gew.-%, wobei normalerweise Lösungen mit einer Konzentration von 5% und weniger ausreichend sind. Bevorzugt sind Lösungen mit einem Wirkstoffgehalt an Chloramin T von ca. 0,5 Gew.-%. Deshalb sind Tablettengrößen bzw. Dosiertabletten bevorzugt, mit denen sich in einfacher Weise derartige Wirkstofflösungen erstellen lassen. Für die praktische Handhabung sind bei­ spielsweise zwei Tablettengrößen ausreichend, insbesondere eine Tablettengröße mit einem Wirkstoffgehalt von 2,5 g Chloramin T. Löst man diese Tablette in einem ½ l Wasser auf, dann erhält man eine Wirkstofflösung mit 0,5 Gew.-% Chloramin T. Die andere Tablettengröße enthält 50 g Chloramin T. Aufgelöst in 10 l Wasser ergeben sich wiederum Wirkstoff­ lösungen von 0,5 Gew.-% Chloramin T. Größere Tabletten, insbesondere mit einem Durchmesser von 20 mm und mehr werden in der Regel als Tabs bezeichnet. Auch größere Komprimate oder Preßlinge sollen von dem Begriff Tabletten umfaßt werden. In der Regel besitzen sie eine zylindrische, ins­ besondere flachzylindrische, Form. Die Tabletten können aber auch eine andere geometrische Form besitzen, z. B. kubisch oder kugelförmig ausgebildet sein. Bevorzugt sind Tabletten­ formen mit einer möglichst großen Oberfläche pro Gewicht, da hierbei sehr rasche Auflösungsgeschwindigkeiten erzielt werden. Die Tablettenhärte wird durch Auswahl der Hilfsstoffe und der Preßbedingungen vorzugsweise so eingestellt, daß die Tabletten noch von Hand zerbrochen werden können, dadurch wird die schnelle Auflösung ebenfalls gefördert. Weiterhin können beim Pressen Sollbruchstellen eingeprägt werden. Auch bei größeren Tabletten ist eine Auflösung innerhalb einer Zeitdauer von weniger als einer Minute, insbesondere weniger als 45 Sekunden möglich, wobei die Auflösung vorzugsweise unter Rühren erfolgt. Die Auflösung kann bei Umgebungstempe­ ratur vorgenommen werden. Eine Erwärmung ist nicht erforder­ lich.In a preferred embodiment, the tablets are as Dosage tablets trained. This is the tablet size preferably set so that with predetermined easily volume of liquid to be measured with a vorbe agreed chloramine T concentration can be obtained. Chloramine T is effective in concentrations of 0.001 to 15% by weight, usually solutions with a concentration of 5% and are less than sufficient. Solutions with are preferred an active ingredient content of chloramine T of approx. 0.5% by weight. Therefore tablet sizes or dosing tablets are preferred, with which such active ingredient solutions can be obtained in a simple manner let create. For practical handling are at for example, two tablet sizes are sufficient, in particular a tablet size with an active ingredient content of 2.5 g Chloramine T. If you dissolve this tablet in ½ l water, then you get an active ingredient solution with 0.5 wt .-% chloramine T. The other tablet size contains 50 g of chloramine T. Dissolved in 10 l of water, active substance is again obtained solutions of 0.5% by weight chloramine T. Larger tablets, especially with a diameter of 20 mm and more usually referred to as tabs. Even larger compresses or tablets are to be included in the term tablets become. As a rule, they have a cylindrical, ins special flat cylindrical, shape. The tablets can also have another geometric shape, e.g. B. cubic or be spherical. Tablets are preferred form with the largest possible surface per weight, because achieved very rapid dissolution rates become. The tablet hardness is determined by the choice of auxiliary substances and the pressing conditions preferably set so that the Tablets can still be broken by hand rapid resolution is also encouraged. Farther can be embossed with predetermined breaking points during pressing. Also for larger tablets there is a resolution within one Time less than a minute, especially less possible than 45 seconds, the resolution preferably  is done with stirring. The resolution can be at ambient temperature rature are made. Warming is not required Lich.

Chloramin T ist biologisch abbaubar. Bevorzugt sind die Nebenbestandteile so ausgesucht, daß sämtliche Bestandteile zumindest biologisch unbedenklich sind. Insbesondere ist mindestens die Hauptmenge der Nebenbestandteile biologisch abbaubar bzw. kompostierbar. Dies ist bei den oben genannten Bestandteilen der Fall. Insbesondere für den Anwendungsbe­ reich der Hygiene und der Medizin sowie für die Trinkwasser­ behandlung ist es vorgesehen, daß sämtliche Bestandteile mindestens in DAB-10-Qualität vorliegen, d. h. die für Arznei­ mittel vorgesehene Reinheit besitzen.Chloramine T is biodegradable. Those are preferred Minor components selected so that all components are at least biologically safe. In particular is at least the majority of the minor components are organic degradable or compostable. This is the case with the above Components the case. Especially for the application rich in hygiene and medicine as well as for drinking water Treatment is provided for all components be at least DAB-10 quality, d. H. the one for medicine have purity as intended.

Die erfindungsgemäßen Tabletten besitzen mit Vorteil eine glatte geschlossene Oberfläche, ohne daß sie mit einem Überzug versehen sind. Dies ermöglicht die staubfreie Hand­ habung. Die Dichte der Tabletten liegt vorzugsweise im Bereich von 1,0 bis 1,3 g/cm3, insbesondere bei ca. 1,1 g/cm3. Die Tabletten können eine an sich bekannte Prägung aufweisen, die insbesondere Angaben über den Wirkstoff, die Wirkstoffmenge und/oder das zu verwendende Flüssigkeits­ volumen zum Gegenstand haben. Ferner kann eine Handelsmarke eingeprägt sein. Die Prägungen können mit den vorerwähnten Sollbruchmarkierungen kombiniert sein.The tablets according to the invention advantageously have a smooth, closed surface without being provided with a coating. This enables dust-free handling. The density of the tablets is preferably in the range from 1.0 to 1.3 g / cm 3 , in particular approximately 1.1 g / cm 3 . The tablets can have an embossing which is known per se and in particular relates to information about the active ingredient, the amount of active ingredient and / or the volume of liquid to be used. A trademark can also be embossed. The embossing can be combined with the aforementioned predetermined breaking marks.

Vorzugsweise liegen die Tabletten in einer Verpackung vor, in der die Tabletten einzeln verpackt sind. Diese Verpackung ist insbesondere feuchtigkeitsdicht und luftdicht. Die Tabletten haben so eine sehr lange Lagerfähigkeit und sind unempfind­ lich gegen Einflüsse von außen. Besonders geeignet für die Verpackung ist Natronkraftpapier, das eine PE (Polyethylen)- Beschichtung aufweist. Diese Beschichtung dient als Feuchtig­ keitssperre und gleichzeitig als Heißsiegelschicht beim Verpacken. Dabei ist diese Schicht so dünn, daß die Ver­ packung nach Entnahme der Tablette als Ganzes biologisch abbaubar ist, so daß besondere Entsorgungen entfallen.The tablets are preferably in a package in the tablets are packed individually. This packaging is especially moisture-tight and airtight. The tablets have a very long shelf life and are insensitive against external influences. Particularly suitable for the Packaging is sodium kraft paper, which is a PE (polyethylene) - Has coating. This coating serves as moisture barrier and at the same time as a heat seal layer at Packing. This layer is so thin that the Ver  Package as a whole after removing the tablet is degradable, so that special disposals are not necessary.

Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Tabletten. Bei diesen Verfahren werden sämtliche Ausgangsstoffe in pulverförmiger Form, insbesondere in sehr sehr feinpulvriger Form, trocken vorgemischt. Die Mischung wird in eine Tablettenpresse eingefüllt und zu Tabletten verpreßt. Zwischen dem Mischen und dem Verpressen kann eine Zwischenlagerung erfolgen, da Entmischungen nicht zu befürchten sind. Das Pressen kann bei Drücken von 50 bis 300 N/mm2, insbesondere bei 100 bis 250 N/mm2 vorgenommen werden. Bei einer Tablette mit einem Wirkstoffgehalt von 2,5 g Chloramin T und einem Durchmesser von 20 mm entspricht dies einem Preßdruck 4 bis 8 t und bei einer Tablette mit 50 g Feststoff und einem Durchmesser von 50 mm entspricht dies einem Preßdruck von ca. 20 t bis zu 24 t. Bei diesen Drücken werden Tabletten mit einer für die Handhabung ausreichenden Festigkeit erzielt, die sich aber mit der Hand noch zer­ brechen lassen, wenn erwünscht.The invention also relates to a method for producing the tablets according to the invention. In these processes, all starting materials are dry premixed in powder form, especially in a very fine powder form. The mixture is filled into a tablet press and compressed into tablets. An intermediate storage can take place between the mixing and the pressing, since there is no fear of segregation. The pressing can be carried out at pressures of 50 to 300 N / mm 2 , in particular at 100 to 250 N / mm 2 . For a tablet with an active ingredient content of 2.5 g of chloramine T and a diameter of 20 mm, this corresponds to a compression pressure of 4 to 8 t and for a tablet with 50 g of solid material and a diameter of 50 mm, this corresponds to a compression pressure of approx. 20 t up to 24 t. At these pressures tablets are obtained with sufficient strength for handling, but which can still be broken by hand if desired.

Weitere Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nach­ folgenden Beschreibung von Beispielen in Verbindung mit den Unteransprüchen. Hierbei können die einzelnen Merkmale jeweils für sich alleine oder zu mehreren in Kombination miteinander verwirklicht sein.Further features of the invention result from the following description of examples in connection with the Subclaims. Here, the individual characteristics individually or in combination be realized with each other.

Beispiel 1example 1

Die nachfolgenden Bestandteile werden pulverförmig mit einem Reinheitsgrad von DAB 10 eingesetzt.
The following components are used in powder form with a degree of purity of DAB 10.

90 Gewichtsteile Chloramin T (Natrium p-toluolsulfon­ chloramid)
0,5 Gewichtsteile hochdisperses amorphes Siliciumdioxid (Kieselsäure)
2 Gewichtsteile Natriumcarboxymethylcellulose (horch­ rein, Substitutionsgrad 0,76)
1 Gewichtsteil Natrium-Stärke-Glykolat und/oder Natrium- Croscarmellose
1 Gewichtsteil vorverkleisterte Maisstärke
2,25 Gewichtsteile hochreine mikrokristalline Cellulose
3,0 Gewichtsteile Polyethylenglykole (pulverförmig)
0,250 Gewichtsteile Magnesiumstearat.
90 parts by weight of chloramine T (sodium p-toluenesulfone chloramide)
0.5 parts by weight of highly disperse amorphous silicon dioxide (silica)
2 parts by weight of sodium carboxymethyl cellulose (listening in, degree of substitution 0.76)
1 part by weight of sodium starch glycolate and / or sodium croscarmellose
1 part by weight of pre-gelatinized corn starch
2.25 parts by weight of highly pure microcrystalline cellulose
3.0 parts by weight of polyethylene glycols (powder)
0.250 parts by weight of magnesium stearate.

Die Pulver werden in einem Rhönradmischer trocken gemischt und zur Zwischenlagerung in einen Silo befördert. Die Pulver­ mischung hat eine Dichte von ca. 0,8 g/cm3. Aus dem Silo wird die gewünschte Pulvermenge entnommen und zu Dosier­ tabletten mit vorbestimmtem Wirkstoffgehalt gepreßt. Es sind zwei Tablettengrößen vorgesehen, nämlich eine Tablette mit 20 mm Durchmesser enthaltend 2,5 g Chloramin T (Gesamtgewicht 2,78 g) und eine Tablette mit einem Durchmesser von 50 mm enthaltend 50 g Chloramin T (Gesamtgewicht 55,6 g).The powders are dry mixed in a wheel mixer and transported to a silo for intermediate storage. The powder mixture has a density of approximately 0.8 g / cm 3 . The desired amount of powder is removed from the silo and pressed into dosing tablets with a predetermined active ingredient content. Two tablet sizes are provided, namely a tablet with a 20 mm diameter containing 2.5 g of chloramine T (total weight 2.78 g) and a tablet with a diameter of 50 mm containing 50 g of chloramine T (total weight 55.6 g).

Die Preßtabletten bzw. Tabs werden in mit PE-beschichteten Natronkraftpapier durch Heißsiegeln luftdicht verpackt. Zur Herstellung einer für viele Anwendungen geeigneten 0,5%-igen Wirkstofflösung wird die Tablette mit 20 mm Durch­ messer in einem ½ l Wasser aufgelöst und die große Tablette mit dem Durchmesser von 50 mm (Tab) in 10 l Wasser. Beide Tabletten lassen sich unter Rühren innerhalb von 25 bis 45 Sekunden in Wasser auflösen, dabei ist es bei der größeren Tablette vorteilhaft, wenn sie vor dem Eingeben in das Wasser bzw. Versetzen mit Wasser zerbrochen wird. Dies kann noch in der Packung vor dem Öffnen erfolgen.The tablets or tablets are coated with PE Kraft paper packed airtight by heat sealing. To produce a 0.5% solution suitable for many applications The active ingredient solution is the tablet with 20 mm diameter knife dissolved in ½ l water and the large tablet with the diameter of 50 mm (tab) in 10 l of water. Both Tablets can be stirred within 25 to 45 Dissolve in water for seconds, it is the larger one Tablet beneficial if taken before entering the water or adding water is broken. This can still be in the package before opening.

Beispiel 2Example 2

Die Arbeitsweise von Beispiel 1 wird wiederholt mit folgender Mischung:
The procedure of Example 1 is repeated with the following mixture:

80 Gewichtsteile Chloramin T
9 Gewichtsteile Cellulosepulver
9 Gewichtsteile Maisstärke (prägelatiert)
1 Gewichtsteil Magnesiumstearat
1 Gewichtsteil Siliciumdioxid (amorphe pyrogene Kiesel­ säure).
80 parts by weight of chloramine T
9 parts by weight of cellulose powder
9 parts by weight of corn starch (preglazed)
1 part by weight of magnesium stearate
1 part by weight of silicon dioxide (amorphous pyrogenic silica).

Die aus diesen Bestandteilen erhaltene Pulvermischung läßt sich zu Tabletten mit ausreichenden mechanischen Eigen­ schaften und guten Auflösungseigenschaften pressen. Vorzugs­ weise werden wieder Tabletten mit Durchmessern von 20 bzw. 50 mm gewählt. Um bei dem etwas geringeren Wirkstoffgehalt von Chloramin T von 80% die gleiche Wirkstoffmenge in einer Tablette vorliegen zu haben wie bei Beispiel 1, werden die Tabletten in der Höhe geringfügig größer. Bei den kleineren Tabletten erfolgt die Pressung vorzugsweise mit einer Preß­ kraft von 4 bis 8 t. Bei den größeren Tabletten (Tabs) er­ folgt die Pressung vorzugsweise mit einer Preßkraft von 20 t. Auch Zwischenwerte von 8 bis 20 t sind möglich.The powder mixture obtained from these ingredients leaves become tablets with sufficient mechanical properties and good dissolution properties. Preferential Tablets with diameters of 20 or 50 are becoming wise again mm selected. In order for the somewhat lower active ingredient content of Chloramine T of 80% the same amount of active ingredient in one Having tablet as in Example 1, the Tablets slightly larger in height. With the smaller ones Tablets are preferably pressed with a press force from 4 to 8 t. For the larger tablets (tabs) he the pressing follows preferably with a pressing force of 20 t. Intermediate values from 8 to 20 t are also possible.

Claims (16)

1. Gepreßte Tabletten enthaltend Chloramin T als Haupt­ bestandteil von mehr als 50 Gew.-% sowie mindestens ein Preßhilfsmittel und mindestens ein die schnelle Auf­ lösung begünstigendes Mittel als Nebenbestandteile.1. Pressed tablets containing chloramine T as the main component of more than 50 wt .-% and at least one Pressing aids and at least one quick on solution favoring agent as minor components. 2. Tabletten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Chloramin T bei mindestens 80 Gew.-%, insbesondere bei mindestens 90 Gew.-% liegt.2. Tablets according to claim 1, characterized in that the chloramine T content is at least 80% by weight, in particular at least 90% by weight. 3. Tabletten nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß mindestens ein Nebenbestandteil vorgesehen ist, der sowohl als Preßhilfsmittel wirkt, als auch die Auflösung begünstigt.3. Tablets according to claim 1 or 2, characterized net that at least one secondary component is provided, which acts both as a pressing aid, and the Dissolution favored. 4. Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Preßhilfsmittel Mag­ nesiumstearat, hochdisperse amorphe Kieselsäure, pulver­ förmige Polyethylenglykole, Natriumcarboxymethylcellu­ lose und/oder mikrokristalline Cellulose vorgesehen sind.4. tablets according to any one of the preceding claims, characterized in that as a pressing aid Mag nesium stearate, highly disperse amorphous silica, powder shaped polyethylene glycols, sodium carboxymethyl cellu provided loose and / or microcrystalline cellulose are. 5. Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als die schnelle Auflösung begünstigende Mittel, insbesondere als Sprengmittel, Natrium-Stärke-Glykolat, vorverkleisterte Maisstärke, Natriumcarboxymethylcellulose und/oder pulverförmige Polyethylenglykole vorgesehen sind.5. tablets according to any one of the preceding claims, characterized in that as the rapid resolution favoring agents, especially as disintegrants,  Sodium starch glycolate, pre-gelatinized corn starch, Sodium carboxymethyl cellulose and / or powder Polyethylene glycols are provided. 6. Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Nebenbestandteile wasserlöslich oder zumindest so feinteilig sind, daß sich beim Auflösen der Tabletten eine im wesentlichen klare Lösung ergibt.6. tablets according to one of the preceding claims, characterized in that the minor components are water-soluble or at least so finely divided that essentially dissolves when the tablets are dissolved clear solution results. 7. Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Tabletten als Dosier­ tabletten ausgebildet sind, insbesondere die Tabletten­ größe so eingestellt ist, daß mit vorbestimmten Flüssig­ keitsvolumina Lösungen mit einer vorbestimmten Chloramin T-Konzentration, insbesondere einer Konzentration von ca. 0,5 Gew.-%, erhältlich sind.7. tablets according to one of the preceding claims, characterized in that the tablets as dosing tablets are formed, especially the tablets size is set so that with predetermined liquid volume solutions with a predetermined chloramine T concentration, especially a concentration of approx. 0.5% by weight are available. 8. Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sämtliche Nebenbestandteile biologisch unschädlich sind.8. tablets according to any one of the preceding claims, characterized in that all minor components are biologically harmless. 9. Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest der größte Teil der Nebenbestandteile biologisch abbaubar ist, insbeson­ dere sämtliche Nebenbestandteile biologisch abbaubar sind.9. tablets according to one of the preceding claims, characterized in that at least the largest part the secondary constituents are biodegradable, in particular all of the secondary components are biodegradable are. 10. Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie unter Rühren innerhalb von weniger als einer Minute, insbesondere weniger als 45 Sekunden in Wasser auflösbar sind.10. tablets according to one of the preceding claims, characterized in that with stirring inside less than a minute, especially less than Can be dissolved in water for 45 seconds. 11. Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sämtliche Bestandteile mindestens in TAB 10-Qualität vorliegen. 11. Tablets according to one of the preceding claims, characterized in that all components at least in TAB 10 quality.   12. Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie vorzugsweise luft- und feuchtigkeitsdicht verpackt sind, insbesondere in mit Polyethylen beschichtetes Natronhaftpapier eingesiegelt sind.12. Tablets according to one of the preceding claims, characterized in that they are preferably air and are packed moisture-proof, especially in with Sealed polyethylene coated sodium adhesive paper are. 13. Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Dichte im Bereich von 1,00 g/cm3 bis 1,30 g/cm3, insbesondere ca. 1,1 g/cm3, besitzen.13. Tablets according to one of the preceding claims, characterized in that they have a density in the range from 1.00 g / cm 3 to 1.30 g / cm 3 , in particular approximately 1.1 g / cm 3 . 14. Verfahren zur Herstellung der Tabletten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausgangsstoffe in pulverförmiger Form trocken gemischt werden, die Mischung in eine Tablettenpresse eingefüllt und zu Tabletten gepreßt wird.14. Process for producing the tablets according to one of the preceding claims, characterized in that the raw materials in powder form dry be mixed, the mixture in a tablet press is filled and pressed into tablets. 15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Pressen bei Drücken von 50 bis 300 N/mm2, insbeson­ dere 100 bis 250 N/mm2 vorgenommen wird.15. The method according to claim 14, characterized in that the pressing is carried out at pressures of 50 to 300 N / mm 2 , in particular 100 to 250 N / mm 2 . 16. Verfahren nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeich­ net, daß insbesondere bei Tabletten mit einem Durch­ messer größer 30 mm der Preßdruck so eingestellt wird, daß die Tabletten noch von Hand zerbrochen werden können.16. The method according to claim 14 or 15, characterized in net that especially with tablets with a through knife greater than 30 mm, the pressure is set so that the tablets are still broken by hand can.
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