DE19742546A1 - Schnellentformbare Polyharnstoff-Polyurethanelastomere - Google Patents
Schnellentformbare Polyharnstoff-PolyurethanelastomereInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung schnellentformbarer elastomerer
Polyurethan-Formteile, insbesondere zur Fertigung von Schuhsohlen, nach dem
Reaction Injection Molding (RIM)-Verfahren.
In der Schuhindustrie werden Misch- und Dosiermaschinen eingesetzt, die im
Niederdruckbereich bis max. 10 bar arbeiten und die Vermischung der
Reaktivkomponenten durch mechanische Rührer erzielen. Diese Technik läßt den
Einsatz hochreaktiver Polyurethansysteme nicht zu, da dem Vorteil der schnellen
Entformbarkeit der Nachteil einer schnellen Verschmutzung der Mischkammer und
damit hoher Reinigungsaufwand gegenübersteht.
Andererseits werden Hochdruckanlagen mit selbstreinigenden Mischköpfen im
Schuhbereich wegen der Nachteile einer nicht vorhandenen direkten Farbdosierung und
der zur Erzielung einer guten Vermischung einzustellenden hohen Material
temperaturen, was die Lebensdauer der Komponenten stark einschränkt, nicht
eingesetzt.
Ziel ist es, die Produktivität einer Anlage zur Herstellung von elastomeren Polyurethan-
Formteilen, insbesondere von Schuhsohlen deutlich zu steigern. Durch die drastische
Verkürzung der Formstandzeiten ist bei geeigneter Auslegung der Peripherie eine
Verdoppelung der Teilefertigung gegenüber der Niederdrucktechnik möglich.
Es wurde ein Verfahren zur Herstellung von schnellentformbaren Polyurethan-Schuh
sohlen nach dem RIM-Verfahren gefunden, bei dem die benötigten Ausgangs
materialien (Formulierungen, Rohstoffe) unter speziellen Hochdruckbedingungen
miteinander umgesetzt werden.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung von schnell
entformbaren PUR-Schuhsohlen nach dem RIM-Verfahren, dadurch gekennzeichnet,
daß die beiden Ausgangskomponenten bei einer Temperatur von 20 bis 60°C und
Drücken von 150 bis 300 bar über einen Mischkopf innerhalb von 0,1 bis 5 Sekunden
bei einer Austragsleistung von 60 bis 300 g pro Sekunde in eine Form eingetragen
werden und innerhalb einer Formstandzeit von 30 bis 90 Sekunden zum fertigen
Formteil ausreagieren.
Zur Umsetzung gelangen erfindungsgemäß hochreaktive Reaktionsgemische bestehend
aus Polyolen, Isocyanaten, Kettenverlängerern, Treibmitteln und ggf. weiteren Hilfs-
und Zuschlagstoffen, wie sie aus der Literatur zu entnehmen sind.
Für die Herstellung der elastomeren Polyurethane werden folgende Ausgangs
komponenten eingesetzt:
- 1. Polyisocyanate
- 2. Polyolkomponente (Polyether oder -ester)
- 3. Kettenverlängerer
- 4. ggf. Treibmittel
- 5. Aktivatoren und
- 6. ggf. weitere Hilfsmittel und Zusatzstoffe
Als Komponente 1 dienen die technisch leicht zugänglichen Polyisocyanate wie
Diisocyanatodiphenylmethan, Toluoldiisocyanat sowie Mischungen aus diesen mit
teilweise carbodiimidisierten Isocyanaten in vorverlängerter Form mit einem
NCO-Gehalt von 5 bis 30%. Zur Vorverlängerung werden Polyether oder Polyester des unter
Komponente 2 beschriebenen Aufbaus genutzt.
Als Komponente 2 kommen Polyester- oder Polyetherpolyole der Hydroxyl
funktionalität 2.00 oder ein Gemisch mit einer mittleren OH-Funktionalität von
2.00-3.00 mit Molgewichten zwischen 1 000 und 8 000 g/Mol zum Einsatz, die sich wie folgt
aufbauen:
- a) Polyetherdiolen des OH-Zahlbereiches von 10-115 mg KOH, durch
Propoxylierung eines di- oder trifunktionellen Starters und anschließender
Ethoxylierung des Propoxylierungsprodaktes mit Ethylenoxidanteilen von 15 bis
40% erhalten, die ggf. Füllstoffe von Styrol-Acrylnitril Copolymerisat,
Polyharnstoffen oder Polyhydroxocarbonamiden bis zu 20% enthalten können,
und/oder - b) Polyesterpolyolen entsprechender OH-Zahl auf Adipin-, Bernstein- und/oder Glutarsäurebasis, umgesetzt mit Butandiol-1,4, Isobutylglykol, Diethylenglykol, Ethylenglykol, Hexandiol, Neopentylglykol, Glycerin und/oder Trimethylolpropan.
Als Komponente 3 werden die typischen NH- und/oder OH-funktionellen
Kettenverlängerer wie Butandiol, Isobutylglykol, Diethylenglykol, Ethandiol,
Neopentylglykol, Hexandiol, Triethanolamin, Trimethylolpropan, Glycerin,
Diethyltoluoldiamin, Toluoldiamin, Diaminomethylbenzolsäure und/oder Butylester,
Diaminodiethylbenzol, Dimethylthiotoluoldiamin eingesetzt.
Als Komponente 4 werden ggf. die üblichen Treibmittel H2O, Kohlendioxid, Pentane,
Hydrofluoralkane eingesetzt, um die Rohdichte auf das gewünschte Maß einzustellen.
Als Katalysatoren dienen die aus der Literatur bekannten Aktivatoren, wie z. B. tertiäre
Amine, Zinn-, Titanverbindungen.
Unter Komponente 6 werden die Hilfsstoffe wie Antistatika auf der Basis quartärer
Ammoniumsulfate, Stabilisatoren und Zellregler wie Siliconglykolcopolymere,
Weichmacher wie Dioctylphthalat oder Farbstoffe und Farbpasten verstanden, deren
Wirkungsweise vielfach beschrieben sind.
Üblicherweise werden die Komponenten 2 bis 6 vor Verarbeitung zu einer
Polyolformulierung zusammengefaßt oder, wie in DE 42 11 777 beschrieben, getrennt
in den Mischkopf der Verarbeitungsanlage gefördert.
Die Verarbeitung der Komponenten erfolgt auf in der Polyurethantechnik üblichen
Verarbeitungsanlagen, insbesondere Hochdruckanlagen.
Der Einsatz der Hochdrucktechnik erlaubt die Verarbeitung von schnellen
hochreaktiven Systemen, die bislang nur mit großen Nachteilen auf Niederdruckanlagen
verarbeitet werden könnten.
Durch den Aufbau der Systeme in Verbindung mit der Maschinentechnologie kann
erstmals die Formstandzeit auf 50% des üblichen Niveaus reduziert werden, was zu
einer deutlichen Produktivitätssteigerung der Anlagen führt.
Das Verfahren eignet sich mit den speziell erarbeiteten Formulierungen zur Herstellung
sowohl einschichtiger als auch mehrschichtiger Sohlenkonstruktionen, wobei diese im
Direktanspritzverfahren oder im Gießverfahren als Formsohle produziert werden
können.
Neben massiven transparenten Laufsohlen sind erfindungsgemäß auch geschäumte
Sohlen in Dichten von kleiner 300 kg/m3 sowie Ganz-PUR-Schuhe oder -Stiefel und
Schuheinbauteile zugänglich.
Polyol 1:
Polyetherpolyol der OH-Zahl 28, hergestellt durch Addition von 20 Gew.-% Propylenoxid und 30 Gew.-% Ethylenoxid an Propylenglykol als Starter mit überwiegend primären OH-Gruppen
Polyol 2:
Polyetherpolyol der OH-Zahl 27, hergestellt durch Addition von 77 Gew.-% Propylenoxid und 23 Gew.-% Ethylenoxid an Trimethylolpropan als Starter mit überwiegend primären OH-Gruppen
Polyisocyanat:
Mit Tripropylenglykol umgesetztes 4,4'-Diphenylethandiisocyanat mit 23% NCO-Gehalt.
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Polyetherpolyol der OH-Zahl 27, hergestellt durch Addition von 77 Gew.-% Propylenoxid und 23 Gew.-% Ethylenoxid an Trimethylolpropan als Starter mit überwiegend primären OH-Gruppen
Polyisocyanat:
Mit Tripropylenglykol umgesetztes 4,4'-Diphenylethandiisocyanat mit 23% NCO-Gehalt.
Claims (1)
- Verfahren zur Herstellung von schnellentformbaren PUR-Schuhsohlen nach dem RIM-Verfahren, dadurch gekennzeichnet, daß die beiden Ausgangskomponenten bei einer Temperatur von 20 bis 60°C und Drücken von 150 bis 300 bar über einen Mischkopf innerhalb von 0,1 bis 5 Sekunden bei einer Austragsleistung von 60 bis 300 g pro Sekunde in eine Form eingetragen werden und innerhalb einer Formstandzeit von 30 bis 90 Sekunden zum fertigen Formteil ausreagieren.
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Cited By (2)
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