DE19721602A1 - Paste or gel-like high concentrate for amine-containing lubricant solutions in the food industry - Google Patents
Paste or gel-like high concentrate for amine-containing lubricant solutions in the food industryInfo
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein pasten- oder gelförmiges Hochkonzentrat für eine wäßrige Schmiermittellösung auf Basis von Fettaminen.The present invention relates to a paste-like or gel-like high concentrate for an aqueous lubricant solution based on fatty amines.
Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung des Hochkonzentrats sowie seine Verwendung zur Herstellung einer wäßrigen Schmiermittellösung als Kettengleitmittel in der Lebensmittelindustrie. Insbesondere findet es Verwendung zum Schmieren, Reinigen und Desinfizieren von automatischen Ketten- und Band schmieranlagen, die beim Abfüllen von Lebensmitteln, vorzugsweise Getränken, in Glas- und Kunststoffflaschen, Dosen, Gläser, Fässer, Getränkecontainer (KEG), Papier- und Pappbehälter und dergleichen eingesetzt werden.The invention further relates to a method for producing the high concentrate as well as its use as an aqueous lubricant solution Chain lubricant in the food industry. In particular, it is used for lubricating, cleaning and disinfecting automatic chains and belts lubrication systems used in the filling of food, preferably beverages, in Glass and plastic bottles, cans, glasses, barrels, beverage containers (KEG), Paper and cardboard containers and the like can be used.
In Flaschenkellern und Faßkellern von Getränkebetrieben sowie bei der Abfüllung von Lebensmitteln werden für den Transport der entsprechenden Gefäße üblicherweise Plattentransportbänder oder andere Förderanlagen benutzt, die mit geeigneten wäßrigen Schmiermittelzubereitungen über Tauchschmieranlagen oder über automatische Bandschmiersysteme geschmiert und sauber gehalten werden.In bottle cellars and barrel cellars of beverage companies as well as during bottling of food are used for the transport of the appropriate vessels Usually used plate conveyor belts or other conveyor systems with suitable aqueous lubricant preparations via splash lubrication systems or lubricated and kept clean using automatic belt lubrication systems.
Während Tauchschmieranlagen kaum Probleme hinsichtlich der anwen dungstechnischen Eigenschaften bei der Wahl des Schmiermittels bereiten, sind es Ausfällungen schwerlöslicher Salze und mikrobiologische Ablagerungen, die in den Düsen und Filtern der zentralen Schmieranlagen den kontinuierlichen Betrieb des Abfüllens von Lebensmitteln, insbesondere Getränken, beträchtlich stören können, so daß die Anlagen nach einer gewissen Betriebsdauer abgeschaltet und gereinigt werden müssen.During dip lubrication systems hardly any problems with regard to the users the technical properties in the selection of the lubricant Precipitation of sparingly soluble salts and microbiological deposits that occur in the Nozzles and filters of the central lubrication systems the continuous operation of the The filling of foodstuffs, especially beverages, can be considerably disruptive, so that the systems are switched off and cleaned after a certain period of operation Need to become.
Neben Schmiermitteln auf Seifenbasis werden derzeit hauptsächlich solche auf Basis von Fettaminen verwendet. So beschreibt die DE-A-36 31 953 ein Verfahren zum Schmieren von kettenförmigen Flaschentransportbändern in Getränkeabfüllbetrieben, insbesondere in Brauereien, sowie zum Reinigen der Bänder mittels eines flüssigen Reinigungsmittels, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die kettenförmigen Flaschentransportbänder mit Bandschmiermitteln auf Basis neutralisierter primärer Fettamine, die vorzugsweise 12 bis 18 C-Atome aufweisen und einen ungesättigten Anteil von mehr als 10% enthalten, schmiert.In addition to soap-based lubricants, mainly lubricants are currently used Base of fatty amines used. DE-A-36 31 953 describes a method for lubricating chain - shaped bottle conveyor belts in Beverage filling companies, especially in breweries, as well as for cleaning the Belts by means of a liquid detergent, which is characterized in that the chain-shaped bottle conveyor belts with belt lubricants Base of neutralized primary fatty amines, which preferably have 12 to 18 carbon atoms have and contain an unsaturated content of more than 10%, lubricates.
Aus der EP-A-0 372 628 sind Fettaminderivate der Formeln
From EP-A-0 372 628 are fatty amine derivatives of the formulas
als Schmiermittel bekannt, worin
R1 eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder lineare Alkylgruppe mit 8 bis
22 C-Atomen;
R2 Wasserstoff; eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder
-A-NH2;
A eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 8 C-Atomen; und
A1 eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 4 C-Atomen
bedeutet.
known as a lubricant, wherein
R 1 is a saturated or unsaturated, branched or linear alkyl group with 8 to 22 C atoms;
R 2 is hydrogen; an alkyl or hydroxyalkyl group with 1 to 4 carbon atoms or -A-NH 2 ;
A is a linear or branched alkylene group with 1 to 8 carbon atoms; and
A 1 represents a linear or branched alkylene group with 2 to 4 carbon atoms.
Darüber hinaus sind aus der DB-A-39 05 548 Schmiermittel auf Basis von N- alkylierten Fettaminderivaten bekannt, die mindestens ein sekundäres und/oder tertiäres Amin enthalten.In addition, DB-A-39 05 548 lubricants based on N- alkylated fatty amine derivatives known to have at least one secondary and / or contain tertiary amine.
Aus der DE-A-42 06 506 sind bekannt:
Seifenfreie Schmiermittel auf der Basis von amphoteren Verbindungen, primären
sekundären und/oder tertiären Aminen und/oder Salzen derartiger Amine der
allgemeinen Formel (I), (IIa), (IIb), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IVa) und (IVb)
DE-A-42 06 506 discloses:
Soap-free lubricants based on amphoteric compounds, primary secondary and / or tertiary amines and / or salts of such amines of the general formula (I), (IIa), (IIb), (IIIa), (IIIb), (IIIc), ( IVa) and (IVb)
wobei
R für einen gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten, linearen oder
verzweigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, der gegebenenfalls durch -OH,
-NH2, -NH-, -CO-, -(CH2CH2O)1- oder -(CH2CH2CH2O)1- substituiert sein
kann,
R1 für Wasserstoff; einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, einen Hydroxyalkylrest
mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Rest -R3COOM
R2 nur für den Fall, daß M eine negative Ladung darstellt für Wasserstoff; einen
Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, oder einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 C-
Atomen,
R3 für einen gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten, linearen oder
verzweigten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, der gegebenenfalls durch -OH,
-NH2, -NH-, -CO-, -(CH2CH2O)1- oder -(CH2CH2CH2O)1- substituiert sein
kann,
R4 für einen substituierten oder unsubstituierten, linearen oder verzweigten,
gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-
Atomen, der als Substituenten mindestens einen Amin-, Imin-, Hydroxy-,
Halogen- und/oder Carboxyrest aufweisen kann,
einen substituierten oder unsubstituierten Phenylrest, der als Substituenten
mindestens einen Amin-, Imin-, Hydroxy-, Halogen-, Carboxy- und/oder einen
linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach
ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen aufweisen kann,
R5 für Wasserstoff oder - unabhängig von R4 - für einen Rest R4,
X⁻ für ein Anion aus der Gruppe Amidosulfonat, Nitrat, Halogenid, Sulfat,
Hydrogencarbonat, Carbonat, Phosphat oder R6-COO⁻ steht, wobei
R6 für Wasserstoff; einen substituierten oder unsubstituierten, linearen oder ver
zweigten Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen oder Alkenylrest mit 2 bis 20 C-
Atomen, die als Substituenten mindestens einen Hydroxy-, Amin- oder Iminrest
aufweisen können, oder einen substituierten oder unsubstituierten Phenylrest,
der als Substituenten einen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen aufweisen kann,
steht, und
R7 und R8 jeweils unabhängig voneinander für einen substituierten oder
unsubstituierten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen
oder Alkenylrest mit 2 bis 20 C-Atomen, die als Substituenten mindestens
einen Hydroxy-, Amin- oder Iminrest aufweisen können, oder
einen substituierten oder unsubstituierten Phenylrest, der als Substituenten
einen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen aufweisen kann,
M für Wasserstoff; Alkalimetall, Ammonium, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-
Atomen, einen Benzylrest oder eine negative Ladung,
n für eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 12,
m für eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 5 und
l für eine Zahl im Bereich von 0 bis 5
steht,
enthaltend Alkyldimethylaminoxide und/oder Alkyloligoglycoside als nichtionische
Tenside.in which
R is a saturated or mono- or polyunsaturated, linear or branched alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, which may be replaced by -OH, -NH 2 , -NH-, -CO-, - (CH 2 CH 2 O) 1 - or - (CH 2 CH 2 CH 2 O) 1 - may be substituted,
R 1 for hydrogen; an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a radical -R 3 COOM
R 2 only if M represents a negative charge for hydrogen; an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, or a hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms,
R 3 is a saturated or mono- or polyunsaturated, linear or branched alkyl radical having 1 to 12 carbon atoms, which is optionally replaced by -OH, -NH 2 , -NH-, -CO-, - (CH 2 CH 2 O) 1 - or - (CH 2 CH 2 CH 2 O) 1 - may be substituted,
R 4 represents a substituted or unsubstituted, linear or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, which may have at least one amine, imine, hydroxyl, halogen and / or carboxy radical as substituent,
a substituted or unsubstituted phenyl radical which may have at least one amine, imine, hydroxyl, halogen, carboxy and / or a linear or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl radical with 6 to 22 C atoms as substituents,
R 5 for hydrogen or - independently of R 4 - for a radical R 4 ,
X⁻ is an anion from the group amidosulfonate, nitrate, halide, sulfate, hydrogen carbonate, carbonate, phosphate or R 6 -COO⁻, wherein
R 6 for hydrogen; a substituted or unsubstituted, linear or branched alkyl radical having 1 to 20 carbon atoms or alkenyl radical having 2 to 20 carbon atoms, which may have at least one hydroxyl, amine or imine radical as a substituent, or a substituted or unsubstituted phenyl radical, the may have as substituents an alkyl radical having 1 to 20 carbon atoms, and
R 7 and R 8 each independently represent a substituted or unsubstituted, linear or branched alkyl radical having 1 to 20 C atoms or alkenyl radical having 2 to 20 C atoms, which are at least as substituents
may have a hydroxyl, amine or imine residue, or
a substituted or unsubstituted phenyl radical, which may have an alkyl radical with 1 to 20 C atoms as substituents,
M for hydrogen; Alkali metal, ammonium, an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, a benzyl radical or a negative charge,
n for an integer in the range from 1 to 12,
m for an integer ranging from 0 to 5 and
l for a number in the range from 0 to 5
stands,
containing alkyldimethylamine oxides and / or alkyl oligoglycosides as nonionic surfactants.
Die EP-B-629 234 offenbart eine Schmiermittelkombination, bestehend aus
EP-B-629 234 discloses a lubricant combination consisting of
-
a) einer oder mehrerer Verbindungen der Formel
wobei
R1 für einen gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, der gegebenenfalls durch -OH, -NH2, -NH-, -CO-, Halogen oder einen Carboxylrest substituiert sein kann,
R2 für einen Carboxylrest mit 2 bis 7 C-Atomen,
M für Wasserstoff, Alkalimetall, Ammonium, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C- Atomen oder einen Benzylrest und
n für eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 steht,a) one or more compounds of the formula
in which
R 1 represents a saturated or mono- or polyunsaturated, linear or branched alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, which may optionally be substituted by -OH, -NH 2 , -NH-, -CO-, halogen or a carboxyl radical,
R 2 represents a carboxyl radical with 2 to 7 C atoms,
M represents hydrogen, alkali metal, ammonium, an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a benzyl radical and
n stands for an integer in the range from 1 to 6, - b) wenigstens eine organische Carbonsäure ausgewählt aus einbasigen oder mehrbasigen, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Carbonsäuren mit 2 bis 22 C-Atomen,b) at least one organic carboxylic acid selected from single-base or multi-base, saturated or single or multiple unsaturated carboxylic acids with 2 to 22 carbon atoms,
- c) gegebenenfalls Wasser und Zusatz- und/oder Hilfsstoffe.c) optionally water and additives and / or auxiliaries.
Die WO 94/03 562 beschreibt ein Schmiermittelkonzentrat auf Basis von Fettaminen und gegebenenfalls üblichen Verdünnungsmitteln oder Hilfs- bzw. Zusatzstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein Polyaminderivat eines Fettamins und/oder ein Salz eines derartigen Amins enthält, wobei der Anteil der genannten Polyaminderivate von Fettaminen an der Gesamtformulierung 1 bis 100 Gew.-% beträgt. WO 94/03 562 describes a lubricant concentrate based on fatty amines and, if appropriate, customary diluents or auxiliaries or additives, characterized in that it is at least one polyamine derivative of a fatty amine and / or a salt of such an amine, the proportion of said Polyamine derivatives of fatty amines on the total formulation 1 to 100% by weight is.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der WO 94/03562 enthält dieses
Schmiermittelkonzentrat mindestens ein Polyaminderivat eines Fettamins der allge
meinen Formel
According to a preferred embodiment of WO 94/03562, this lubricant concentrate contains at least one polyamine derivative of a fatty amine of the general formula
R-A-(CH2)k-NH-[(CH2)1-NH]y-(CH2)m-NH2.(H⁺X⁻)n
RA- (CH 2 ) k -NH - [(CH 2 ) 1 -NH] y - (CH 2 ) m -NH 2. (H⁺X⁻) n
wobei
R ein substituierter oder unsubstituierter, linearer oder verzweigter, gesättigter
oder einfach oder mehrfach ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen,
wobei die Substituenten ausgewählt sind aus Amino, Imino, Hydroxy, Halogen
und Carboxy, oder
ein substituierter oder unsubstituierter Phenylrest, wobei die Substituenten
ausgewählt sind aus Amino, Imino, Hydroxy, Halogen, Carboxy und einem
linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach
ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, ist;
A entweder für -NH- oder für -O- steht,
X⁻ ein Anion einer anorganischen oder organischen Säure bedeutet,
k, l, m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 ist;
y im Falle A= -NH- 0, 1, 2 oder 3 und
im Falle A = -O- 1, 2, 3 oder 4 ist,
n eine ganze Zahl von 0 bis 6 ist.in which
R is a substituted or unsubstituted, linear or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, the substituents being selected from amino, imino, hydroxy, halogen and carboxy, or
a substituted or unsubstituted phenyl radical, the substituents being selected from amino, imino, hydroxyl, halogen, carboxy and a linear or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl radical having 6 to 22 C atoms;
A represents either -NH- or -O-,
X⁻ represents an anion of an inorganic or organic acid,
k, l, m is independently an integer ranging from 1 to 6;
y in the case of A = -NH- 0, 1, 2 or 3 and
in the case A = -O- 1, 2, 3 or 4,
n is an integer from 0 to 6.
In den vorstehend referierten Dokumenten werden unterschiedliche Klassen von Alkylaminderivaten beschrieben, die sich als schmierende Komponente in seifenfreien Bandschmiermitteln eignen. Einige dieser Dokumente geben an, daß die Aminkomponente in den Schmiermittelkonzentraten in einem Konzentrationsbereich bis zu 100 Gew.-% vorliegen kann. In den Ausführungsbeispielen werden jedoch keine Schmiermittelkonzentrate angegeben, die mehr als 40 Gew.-% der Aminkomponente enthalten. Gemäß den Produktbeschreibungen stellen diese Schmiermittelkonzentrate klare wäßrige Lösungen dar, die beispielsweise gemäß der EP-B-629 234 eine dynamische Viskosität von weniger als 300 mPas aufweisen. Die Vorliteratur enthält keinen Hinweis darauf; aminbasierte Schmiermittelkonzentrate in Pasten- oder Gelform mit einem Gewichtsanteil an Aminverbindungen bzw. Aminsalzen von mehr als 40 Gew.-% bereit zu stellen. Weiterhin enthält die Vorliteratur keinen Hinweis darauf, wie derartige Konzentratpasten hergestellt werden können.In the documents referenced above, different classes of Described alkylamine derivatives, which as a lubricating component in soap-free belt lubricants are suitable. Some of these documents state that the amine component in the lubricant concentrates in one Concentration range up to 100 wt .-% can be present. In the However, no lubricant concentrates are specified in exemplary embodiments, which contain more than 40% by weight of the amine component. According to the Product descriptions make these lubricant concentrates clear aqueous Solutions that are dynamic, for example according to EP-B-629 234 Have a viscosity of less than 300 mPas. The preliminary literature does not contain any Pointing out; amine-based lubricant concentrates in paste or gel form a proportion by weight of amine compounds or amine salts of more than 40 % By weight. Furthermore, the preliminary literature contains no indication that how such concentrate pastes can be produced.
Die vorliegende Erfindung stellt sich die Aufgabe, Schmiermittelkonzentrate für aminhaltige Schmiermittellösungen als Kettengleitmittel in der Lebensmittelindustrie in Form pasten- oder gelförmiger Hochkonzentrate zur Verfügung zu stellen, die einen Gewichtsanteil an Amin bzw. Aminsalz von mindestens 30 Gew.-% aufweisen. Derartige Hochkonzentrate haben gemäß den flüssig-wäßrigen Konzentraten des Standes der Technik den Vorteil, daß wesentlich weniger Wasser transportiert werden muß und hierdurch der Transportaufwand sinkt. Dies bringt ökonomische und ökologische Vorteile mit sich.The object of the present invention is to provide lubricant concentrates for Lubricant solutions containing amine as chain lubricants in the Food industry in the form of paste-like or gel-like high concentrates for To provide the amine or amine salt by weight have at least 30% by weight. Such high concentrates have according to the Liquid-aqueous concentrates of the prior art have the advantage that essential less water has to be transported and thus the transport effort sinks. This brings economic and ecological advantages.
Die vorliegende Erfindung betrifft demnach ein pasten- oder gelförmiges
Hochkonzentrat für aminhaltige Schmiermittellösungen als Kettengleitmittel in der
Lebensmittelindustrie, enthaltend mindestens 30 Gew.-% einer oder mehrerer
Alkylaminverbindungen, ausgewählt aus den Gruppen
The present invention accordingly relates to a pasty or gel-like high concentrate for amine-containing lubricant solutions as chain lubricants in the food industry, containing at least 30% by weight of one or more alkylamine compounds selected from the groups
wobei die Reste R jeweils bedeuten:
einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach
ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 22 C-Atomen,
X⁻ ein Äquivalent eines Anions aus der Gruppe Amidosulfonat, Nitrat, Halogenid,
Sulfat, Hydrogencarbonat, Carbonat, Phosphat oder Carboxylat bedeutet,
m, p, r, y unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 und
n eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 2 + y darstellen
und M für Wasserstoff oder ein Alkalimetallion steht.where the radicals R each denote:
a linear or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl radical with 12 to 22 carbon atoms,
X⁻ is an equivalent of an anion from the group amidosulfonate, nitrate, halide, sulfate, hydrogen carbonate, carbonate, phosphate or carboxylate,
m, p, r, y independently of one another an integer in the range from 1 to 6 and
n represents an integer in the range of 1 to 2 + y
and M represents hydrogen or an alkali metal ion.
Vorzugsweise enthalten die pasten- oder gelförmigen Hochkonzentrate mindestens 40 Gew.-% einer oder mehrerer Alkylaminverbindungen der Gruppen A) bis E).The paste-like or gel-like high concentrates preferably contain at least 40% by weight of one or more alkylamine compounds from groups A) to E).
Dabei sind die im Sinne dieser Erfindung einsetzbaren Alkylaminverbindungen alle im Stand der Technik als Komponenten von Schmiermittellösungen bekannt, wie aus der einleitend zitierten Literatur hervorgeht. In den vorstehend genannten allgemeinen Formeln 1 bis 3 kommen als Substituenten R somit die folgenden Reste in Frage: n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n- Tridecyl, n-Tetradecyl, n-Pentadecyl, n-Hexadecyl, n-Heptadecyl, n-Octadecyl, n- Nonadecyl, n-Eicosyl, n-Uneicosyl und n-Docosyl sowie die verzweigtkettigen Isomere der genannten Alkylreste. Anstelle der gesättigten Alkylreste kann R auch die entsprechenden - einfach oder mehrfach - ungesättigten Alkylreste bedeuten, die gleichfalls linear oder verzweigt sein können. Die vorstehend angeführten Reste können auch substituiert sein, wobei als Substituenten eine oder mehrere Amin-, Imin-, Hydroxy-, Halogen- oder Carboxygruppen in Frage kommen.The alkylamine compounds which can be used for the purposes of this invention are all known in the art as components of lubricant solutions, such as emerges from the literature cited in the introduction. In the above general formulas 1 to 3 come as substituents R the following radicals in question: n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n- Tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n-heptadecyl, n-octadecyl, n- Nonadecyl, n-eicosyl, n-uneicosyl and n-docosyl as well as the branched chains Isomers of the alkyl radicals mentioned. Instead of the saturated alkyl radicals, R can also the corresponding - mono- or poly-unsaturated alkyl radicals mean the can also be linear or branched. The residues listed above can also be substituted, one or more amine, Imine, hydroxyl, halogen or carboxy groups come into question.
In den Formeln stehen r und m unabhängig voneinander vorzugsweise für die Zahlen 2 oder 3. Dabei sind in den Formeln 1a, 1b, 1c, 2a, 2b und 4b für r und/oder m Werte von 3 bevorzugt, d. h. man setzt vorzugsweise Alkylaminderivate mit Propylengruppen ein. Der Index p steht vorzugsweise für 1 oder 2, so daß es sich bei den Aminen um Acetate oder um Propionate handelt. Dabei steht p in Formeln 3a und 3b vorzugsweise für 2, in Formeln 4a und 4b vorzugsweise für 1.In the formulas, r and m preferably independently represent one another Numbers 2 or 3. In formulas 1a, 1b, 1c, 2a, 2b and 4b are for r and / or m values of 3 preferred, i. H. alkylamine derivatives are preferably used Propylene groups. The index p is preferably 1 or 2, so that it is the amines are acetates or propionates. P is in formulas 3a and 3b preferably for 2, in formulas 4a and 4b preferably for 1.
In den Formeln 2a und 2b bedeutet y vorzugsweise 1, 2 oder 3. Demnach sind Triamine (y = 1), Tetraamine (y = 2) und Pentaamine (y = 3) besonders bevorzugt. In the formulas 2a and 2b, y preferably denotes 1, 2 or 3. Accordingly, Triamines (y = 1), tetraamines (y = 2) and pentaamines (y = 3) are particularly preferred.
Da man die Schmiermittelkonzentrate vorzugsweise so einstellt, daß sie nach der erforderlichen Verdünnung mit Wasser auf Anwendungskonzentration einen pH- Wert von etwa 4 bis etwa 8, vorzugsweise von etwa 5 bis etwa 7 und insbesondere im Bereich um 6,5 aufweisen, setzt man die Alkylaminverbindungen vorzugsweise zumindest anteilig in Salzform ein. Als zugehörige Anionen wählt man vorzugsweise Carboxylationen. Bevorzugt sind Carboxylatanionen R1-COO wobei der Rest R1 steht für H, CH3, C2H5, CH2(OH), CH3CH2(OH), CO(OH) oder für eine solche Gruppe, daß H⁺X⁻ Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure oder eine Säure aus der Gruppe HOOC-(CH2)2/3/4-COOH darstellt. Acetationen sind besonders bevorzugt.Since the lubricant concentrates are preferably adjusted so that they have a pH of about 4 to about 8, preferably from about 5 to about 7 and in particular in the range around 6.5 after the required dilution with water to the application concentration, the alkylamine compounds are used preferably at least partially in salt form. Carboxylate ions are preferably chosen as the associated anions. Carboxylate anions R 1 -COO are preferred, the radical R 1 representing H, CH 3 , C 2 H 5 , CH 2 (OH), CH 3 CH 2 (OH), CO (OH) or a group such that H ⁺X⁻ represents malic acid, tartaric acid, citric acid or an acid from the group HOOC- (CH 2 ) 2/3/4 -COOH. Acetations are particularly preferred.
Erwünschtenfalls können die pasten- oder gelförmigen Hochkonzentrate außer den Alkylaminverbindungen bzw. deren Salze zusätzlich insgesamt etwa 0,1 bis etwa 15 Gew.-% Natrium- und/oder Kaliumsalze von Carbonsäuren, vorzugsweise von Carbonsäuren R1-COOH enthalten, wobei R1 die vorstehend zuletzt angegebene Bedeutung hat. Die Anwesenheit solcher Natrium- und/oder Kaliumsalze in den aus den Hochkonzentraten durch Verdünnung mit Wasser herzustellenden Schmiermittellösungen hat den Vorteil, daß die Wirkstoffkonzentration in den Anwendungslösungen durch die aufgrund des Salzzusatzes erhöhte elektrische Leitfähigkeit der Anwendungslösungen kontrolliert und eingestellt werden kann. Die Mitverwendung derartiger Natrium- und/oder Kaliumsalze kann aber auch bei der Herstellung der pasten- oder gelförmigen Hochkonzentrate dadurch technische Vorteile bringen, daß man zunächst Alkylaminderivate mit Natrium- und/oder Kaliumhydroxid zu einer homogenen Masse verarbeitet, in die man anschließend, ggf. nach Zusatz von weiteren Alkylaminverbindungen, die gewünschte Säuremenge einarbeitet.If desired, in addition to the alkylamine compounds or their salts, the paste-like or gel-like high concentrates can additionally contain a total of about 0.1 to about 15% by weight of sodium and / or potassium salts of carboxylic acids, preferably of carboxylic acids R 1 -COOH, where R 1 is the has the last meaning given above. The presence of such sodium and / or potassium salts in the lubricant solutions to be prepared from the high concentrates by dilution with water has the advantage that the active substance concentration in the application solutions can be controlled and adjusted by the increased electrical conductivity of the application solutions due to the addition of salt. However, the use of such sodium and / or potassium salts can also bring technical advantages in the preparation of paste-like or gel-type high concentrates by first processing alkylamine derivatives with sodium and / or potassium hydroxide into a homogeneous mass, into which one then, if necessary After adding further alkylamine compounds, the desired amount of acid is incorporated.
Für den vorgesehenen Einsatzzweck der pasten- oder gelförmigen Hochkonzentrate als Bandschmiermittel kann es ausreichend sein, wenn diese Konzentrate nur ein einziges Alkylaminderivat aus den Gruppen A) bis E) enthalten. Vorzugsweise werden jedoch Gemische von Alkylaminderivaten, beispielsweise solchen der verschiedenen Gruppen A), B) und C) eingesetzt. Dabei sind Hochkonzentrate besonders bevorzugt, die ein Gemisch von Alkylaminderivaten der Gruppen B) und C) enthalten.For the intended use of the paste-like or gel-like high concentrates As a belt lubricant, it may be sufficient if these concentrates are only one contain only alkylamine derivative from groups A) to E). Preferably however, mixtures of alkylamine derivatives, for example those of various groups A), B) and C) used. There are high concentrates particularly preferred which is a mixture of alkylamine derivatives of groups B) and C) included.
Als Hilfs- und/oder Zusatzstoffe gemäß der vorliegenden Erfindung kommen insbesondere nichtionische und/oder amphotere Tenside in Betracht, beispielsweise alkoxylierte Fettamine, Fettalkohole und alkoxylierte Fettalkohole. Diese Tenside können die Benetzung der Ketten und Plattentransportbänder verbessern, sofern dies im Einzelfall erforderlich sein sollte. Im allgemeinen sind Tensid-Zusätze im Bereich von 0,1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtformulierung, hierfür ausreichend.As auxiliaries and / or additives according to the present invention in particular nonionic and / or amphoteric surfactants, for example alkoxylated fatty amines, fatty alcohols and alkoxylated fatty alcohols. These surfactants can improve the wetting of the chains and plate conveyor belts if this should be necessary in individual cases. In general, surfactant additives Range from 0.1 to 15% by weight, based on the total formulation, for this sufficient.
Die Erfindung betrifft darüber hinaus ein Verfahren zur Herstellung der
erfindungsgemäßen Schmiermittelkonzentrate. Dabei hängt die Verfahrensweise im
Detail davon ab, ob die einzusetzenden Alkylaminderivate in hochkonzentrierter
Form bzw. als Reinsubstanzen zur Verfügung stehen oder ob diese lediglich in
Form wäßriger Lösungen erhältlich sind. Hiervon hängt auch ab, ob man bei der
zusätzlichen Verwendung von Natrium- und/oder Kaliumhydroxid dieses in Form
einer wäßrigen Alkalilauge oder in Form eines NaOH- oder KOH-Granulats
einsetzt. Liegt das Alkylaminderivat als wäßrige Lösung vor, setzt man NaOH oder
KOH vorzugsweise in Festform ein, um den Wassergehalt der Mischung nicht
unnötig zu erhöhen. Umgekehrt kann es sinnvoll sein, beim Einsatz reiner oder
hochkonzentrierter Alkylaminderivate NaOH oder KOH in Form von wäßriger
Alkalilauge zuzugeben, um eine pasten- oder gelförmige Konsistenz des
Endprodukts zu erhalten. Beispielsweise kann man folgendermaßen vorgehen:
The invention also relates to a method for producing the lubricant concentrates according to the invention. The procedure depends in detail on whether the alkylamine derivatives to be used are available in highly concentrated form or as pure substances or whether they are only available in the form of aqueous solutions. This also depends on whether the additional use of sodium and / or potassium hydroxide is used in the form of an aqueous alkali metal hydroxide solution or in the form of NaOH or KOH granules. If the alkylamine derivative is in the form of an aqueous solution, NaOH or KOH is preferably used in solid form in order not to unnecessarily increase the water content of the mixture. Conversely, when using pure or highly concentrated alkylamine derivatives, NaOH or KOH in the form of aqueous alkali metal hydroxide solution may be useful in order to obtain a paste-like or gel-like consistency of the end product. For example, you can do the following:
- a) Man gibt das Alkylaminderivat oder die Alkylaminderivate als wäßrige Lösung oder als Schmelze in einen - bei Verwenden einer Schmelze ggf. vorerwärmtena) The alkylamine derivative or the alkylamine derivatives are added as an aqueous solution or as a melt in one - preheated if necessary when using a melt
- - Kneter oder ein ähnlich arbeitendes mechanisches Mischaggregat.- Kneader or a similar mechanical mixing unit.
- b) Falls man ein natrium- und/oder kaliumsalzhaltiges Endprodukt anstrebt, ist es vorteilhaft, als nächste Komponente Natrium- und/oder Kaliumhydroxid als wäßrige Lösung oder als Festsubstanz zuzugeben und die Mischung durch Kneten bei einer Temperatur zwischen etwa Raumtemperatur und etwa 60°C zu homogenisieren.b) If you are aiming for a sodium and / or potassium salt-containing end product, it is advantageous as the next component sodium and / or potassium hydroxide Add aqueous solution or as a solid and mix through Knead at a temperature between about room temperature and about 60 ° C homogenize.
- c) Falls das Alkylaminderivat und/oder das Natrium- und/oder Kaliumhydroxid als wäßrige Lösung eingesetzt wurde und hierdurch ein Wassergehalt vorliegt, der die Bildung eines Endprodukts mit einem Gehalt an Alkylaminderivat bzw. dessen Salzen von mehr als 40 Gew.-% verhindern würde, dampft man nun - vorzugsweise unter Anlegen von Unterdruck - so weit Wasser ab, daß nach Zugabe der restlichen Komponenten die erwünschte Endkonzentration erreicht werden kann.c) If the alkylamine derivative and / or the sodium and / or potassium hydroxide as aqueous solution was used and thereby a water content is present which the formation of a final product containing an alkylamine derivative or whose salts would prevent more than 40% by weight are steamed Now - preferably with the application of negative pressure - water so far that after Add the remaining components to the desired final concentration can be.
- d) Als nächste Komponente gibt man die Säure HX zumindest in einer Menge zu, die ausreicht, um vorhandenes Natrium- und/oder Kaliumhydroxid zu neutralisieren. Durch weitere Säurezugabe setzt man die Alkylaminderivate im gewünschten Ausmaß zu deren Salzen um. Arbeitet man ohne Natrium- und/oder Kaliumhydroxid, dient die Säurezugabe direkt der Bildung der Aminsalze. Unabhängig von der im ganzen zuzusetzenden Säuremenge steuert man die Säurezugabe vorzugsweise so, daß die Temperatur der Reaktionsmischung durch die Neutralisationswärme nicht über etwa 60°C steigt. Verfügt das Mischaggregat über eine Kühlvorrichtung, kann die Säure unter Temperaturkontrolle vergleichsweise zügig zugegeben werden. Arbeitet man ohne externe Kühlung, gibt man die Säure portionsweise zu und läßt die Reaktionsmischung unter fortgesetztem Rühren zwischen den einzelnen Säurezugaben abkühlen. d) As the next component, the acid HX is added at least in an amount which is sufficient to add sodium and / or potassium hydroxide neutralize. The alkylamine derivatives are added by further acid addition desired extent to their salts. Do you work without sodium and / or Potassium hydroxide, the acid addition is used directly to form the amine salts. Regardless of the total amount of acid to be added, you control the Acid addition preferably so that the temperature of the reaction mixture by the heat of neutralization does not rise above about 60 ° C. Does that Mixing unit via a cooling device, the acid can under Temperature control can be added relatively quickly. You work without external cooling, the acid is added in portions and the Reaction mixture with continued stirring between each Cool the addition of acid.
- e) Nach Beendigung der Säurezugabe verknetet man die Mischung bei einer Temperatur im Bereich zwischen etwa 15 und etwa 60°C so lange, bis eine gleichförmige Paste entstanden ist. Eine externe Temperaturkontrolle ist hierfür nicht mehr erforderlich, so daß im Verlauf dieses abschließenden Verknetens die Reaktionsmischung Raumtemperatur annimmt.e) After the acid addition has ended, the mixture is kneaded in a Temperature in the range between about 15 and about 60 ° C until one uniform paste is created. An external temperature control is for this no longer required, so that in the course of this final kneading Reaction mixture adopts room temperature.
Wünscht man ein pasten- oder gelförmiges Hochkonzentrat herzustellen, das eines
oder mehrere Alkylaminderivate aus der Gruppe C) zusammen mit solchen aus den
Gruppen A) und/oder B) enthält, verfährt man vorzugsweise nach folgenden
Verfahrensschritten:
If it is desired to prepare a paste-like or gel-type high concentrate which contains one or more alkylamine derivatives from group C) together with those from groups A) and / or B), the procedure is preferably as follows:
- a) Man gibt das oder die Alkylaminderivate aus der Gruppe C) als wäßrige Lösung oder als Schmelze in einen Kneter.a) The alkylamine or derivatives from group C) are added as an aqueous solution or as a melt in a kneader.
- b) Falls Anwesenheit von Natrium- und/oder Kaliumsalzen im Endprodukt erwünscht ist, gibt man nun KOH wie vorstehend beschrieben zu und homogenisiert.b) In the presence of sodium and / or potassium salts in the end product is desired, KOH is now added as described above and homogenized.
- c) Als nächstes versetzt man die Mischung mit dem oder den Alkylaminderivaten der Gruppen A) und/oder B).c) The mixture with the alkylamine derivative (s) is then added of groups A) and / or B).
- d) Wie vorstehend beschrieben, dampft man nun erforderlichenfalls Wasser bis zum Erreichen der gewünschten Endkonzentration ab.d) As described above, if necessary, water is now steamed until Reaching the desired final concentration.
Nun versetzt man wie bei der ersten Verfahrensweise unter d) und e) beschrieben die Reaktionsmischung mit der Säure und homogenisiert bis zum Erhalten eines gleichförmigen Paste.Now you move as described in the first procedure under d) and e) the reaction mixture with the acid and homogenized until obtaining one uniform paste.
Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung des beschriebenen pasten- oder gelförmigen Hochkonzentrats zur Herstellung einer wäßrigen Schmiermittellösung zum Schmieren von Transportbändern in der Lebensmittelindustrie, die zum Transport von Gebinden oder Flaschen aus Glas, kunststoffbeschichtetem Glas, Kunststoffen, insbesondere Polyethylenterephthalat, Polycarbonat, Polypropylen, Polyethylennaphthalat oder Polyvinylchlorid, Weißblech oder Aluminium oder von lackierten oder kunststoffbeschichteten Behältern aus diesen Metallen dienen. Dabei müssen die pasten- oder gelförmigen Hochkonzentrate mit Wasser auf die für Bandschmiermittellösungen auf Aminbasis üblichen Anwendungskonzentrationen verdünnt werden. Um die auf dem Transportband erforderliche Aminkonzentration einzustellen, erfordert dies insgesamt eine Verdünnung mit Wasser um einen Faktor zwischen etwa 1000 und etwa 10 000. Da man die Konzentratpaste in der Regel nicht unmittelbar auf das Transportband auftragen kann, ist es empfehlenswert, es ein- oder zweistufig auf Anwendungskonzentration von etwa 0,002 bis etwa 0,1 Gew.-%, insbesondere auf etwa 0,003 bis etwa 0,05 Gew.-% an Alkylaminderivaten zu verdünnen. Arbeitet man zweistufig, versetzt man vorzugsweise in einem ersten Schritt das pasten- oder gelförmige Hochkonzentrat mit so viel Wasser, daß eine wäßrige Lösung mit einem Gehalt an Alkylaminderivat bzw. deren Salzen im Bereich von etwa 1 bis etwa 40 Gew.-%, vorzugsweise von etwa 5 bis etwa 20 Gew.-% entsteht. Diese vorverdünnte Lösung weist dann angenähert eine Konzentration der Alkylaminderivate auf; wie sie in den derzeit handelsüblichen wäßrigen Bandschmiermitteln ("Konzentraten") üblich sind. Diese Lösungen können dann wie üblich über automatische Bandschmiersysteme auf die Transportbänder appliziert werden, wobei sie mit weiterem Wasser auf die Endkonzentration verdünnt werden. In dieser Endkonzentration weisen die Anwendungslösungen vorzugsweise einen Gehalt an Alkylaminderivaten bzw. deren Salzen im Bereich von etwa 0,002 bis etwa 0,1 Gew.-%, insbesondere im Bereich von etwa 0,003 bis etwa 0,05 Gew.-% auf.Furthermore, the invention relates to the use of the paste or gel-like high concentrate for the production of an aqueous lubricant solution for lubricating conveyor belts in the food industry Transport of containers or bottles made of glass, plastic-coated glass, Plastics, in particular polyethylene terephthalate, polycarbonate, polypropylene, Polyethylene naphthalate or polyvinyl chloride, tinplate or aluminum or of painted or plastic-coated containers made of these metals. Here the paste-like or gel-like high concentrates with water on the for Tape lubricant solutions based on amine usual application concentrations be diluted. The amine concentration required on the conveyor belt to adjust, this requires a total dilution with water by a factor between about 1000 and about 10,000. As a rule, the concentrate paste can not apply directly to the conveyor belt, it is recommended to use it one or two-stage application concentration from about 0.002 to about 0.1 % By weight, in particular from about 0.003 to about 0.05% by weight, of alkylamine derivatives to dilute. If you work in two stages, you preferably move to a first Step the pasty or gel-like high concentrate with so much water that one aqueous solution containing alkylamine derivative or its salts in Range from about 1 to about 40% by weight, preferably from about 5 to about 20 % By weight arises. This prediluted solution then has approximately one Concentration of the alkylamine derivatives on; as in the currently commercially available aqueous tape lubricants ("concentrates") are common. These solutions can then, as usual, via automatic belt lubrication systems Conveyor belts are applied, with further water on the Final concentration can be diluted. In this final concentration, the Application solutions preferably contain alkylamine derivatives or whose salts range from about 0.002 to about 0.1% by weight, especially in the Range from about 0.003 to about 0.05% by weight.
Wählt man eine zweistufige Verdünnung, kann man für den ersten Verdünnungsschritt die Paste oder das Gel in ein Mischgefäß geben, das mit einer Rühreinrichtung versehen ist und das die zur ersten Verdünnung erforderliche Menge Wasser enthält. Die Zugabe der Paste oder des Gels kann manuell durch Ausschöpfen aus einem Transporteimer oder einem Transportfaß, vorzugsweise jedoch automatisch durch Herauspressen der Paste oder des Gels aus dem Transportgebinde erfolgen. Alternativ hierzu kann man durch Einspritzen von Wasser in das Transportgebinde eine wäßrige Lösung des pasten- oder gelförmigen Hochkonzentrats von zunächst unbekannter Konzentration aus dem Transportgebinde herausspülen. Bei einem natrium- und/oder kaliumsalzhaltigen Produkt läßt sich die nach dem ersten Verdünnungsschritt erwünschte Wirkstoffkonzentration mit Hilfe der elektrischen Leitfähigkeit einstellen. Dabei liegen die Soll-Leitfähigkeiten ungefähr im Bereich von 0,01 bis 10 mS/cm. Darüber liegende Werte erfordern weiteres Verdünnen mit Wasser, darunter liegende Werte Aufkonzentrieren durch weiteren Eintrag von Konzentrat.If you choose a two-stage dilution, you can for the first Dilution step, put the paste or gel in a mixing vessel, which is mixed with a Stirring device is provided and that required for the first dilution Contains a lot of water. The paste or gel can be added manually Scooping out of a transport bucket or a transport barrel, preferably however, automatically by pressing the paste or gel out of the Transport containers are made. Alternatively, you can by injecting Water in the transport container is an aqueous solution of the paste or gel Highly concentrated from initially unknown concentration from the Rinse out the transport container. With a sodium and / or potassium salt Product can be the one desired after the first dilution step Adjust the active ingredient concentration using the electrical conductivity. Here The target conductivities are approximately in the range of 0.01 to 10 mS / cm. Values above this require further dilution with water, including below Concentrate values by further entry of concentrate.
Folgende Chemikalien wurden verwendetThe following chemicals were used
- - Handelsprodukt der Firma Hoechst- Commercial product from Hoechst
- - Nomenklatur: Dimethyllaurylamin- Nomenclature: dimethyl laurylamine
- - Chemische Formel: R-N(CH3)2 (C12: 70%; C14: 25%; C16: 5%)- Chemical formula: RN (CH 3 ) 2 (C 12 : 70%; C 14 : 25%; C 16 : 5%)
- - Klassifizierung: Monoamin- Classification: monoamine
- - Aktivsubstanzgehalt: 99%- Active substance content: 99%
Nomenklatur: N-Oleyl-1,3-diaminopropan
Chemische Formel: R-NH-(CH2 Nomenclature: N-oleyl-1,3-diaminopropane
Chemical formula: R-NH- (CH 2
)3 ) 3
-NH2 -NH 2nd
; (-R = -C14 ; (-R = -C 14
: 4%; -C16 : 4%; -C 16
: 12%; -C18 : 12%; -C 18
: 82%
Klassifizierung: Diamin
Aktivsubstanzgehalt: 100%: 82% classification: diamine
Active substance content: 100%
Nomenklatur: N-Oleylalkyldipropylentriamin
Chemische Formel: R-NH-(CH2 Nomenclature: N-oleylalkyldipropylenetriamine
Chemical formula: R-NH- (CH 2
)3 ) 3
-NH-(CH2 -NH- (CH 2
)3 ) 3
-NH2 -NH 2nd
; (-R = -C≦16 ; (-R = -C ≦ 16
: 10%; -C18 : 10%; -C 18
: 88%; -C≧20 : 88%; -C ≧ 20
: 2%)
Klassifizierung: Triamin
Aktivsubstanzgehalt: 100%: 2%)
Classification: triamin
Active substance content: 100%
- - Handelsprodukt der Firma Akzo- Commercial product from Akzo
- - Nomenklatur: Oleyltripropylentetraamin- Nomenclature: oleyl tripropylene tetraamine
- - Chemische Formel: R-[NH-(CH2)3]3-NH2 (C≦16: 10%; C18: 88%) - Chemical formula: R- [NH- (CH 2 ) 3 ] 3 -NH 2 (C ≦ 16 : 10%; C 18 : 88%)
- - Klassifizierung: Tetraamin- Classification: tetraamine
- - Aktivsubstanzgehalt: 100%- Active substance content: 100%
Nomenklatur: Mononatrium-N-lauryl-β-iminodipropionat
Chemische Formel: R-N(-CH2 Nomenclature: Monosodium N-lauryl-β-iminodipropionate
Chemical formula: RN (-CH 2
-CH2 -CH 2
-COOH)-CH2 -COOH) -CH 2
-CH2 -CH 2
-COO]⁻ Na⁺ (-R = -C12 -COO] ⁻ Na⁺ (-R = -C 12
)
Klassifizierung: amphoteres Tensid
Aktivsubstanzgehalt: 100%)
Classification: amphoteric surfactant
Active substance content: 100%
Essigsäure, 60%ig
Chemische Formel: CH3 Acetic acid, 60%
Chemical formula: CH 3
-COOH
-COOH
Eisessig, 100%ig
Chemische Formel: CH3-COOH
Glacial acetic acid, 100%
Chemical formula: CH 3 -COOH
Ameisensäure, 85%ig
Chemische Formel: H-COOH
Formic acid, 85%
Chemical formula: H-COOH
Glykolsäure, 60%ig
Chemische Formel: CH2(OH)-COOH
Glycolic acid, 60%
Chemical formula: CH 2 (OH) -COOH
Milchsäure, 80%ig
Chemische Formel: CH3-CH(OH)-COOH
Lactic acid, 80%
Chemical formula: CH 3 -CH (OH) -COOH
Oxalsäure, 71%ig
Chemische Formel: HOOC-COOHOxalic acid, 71%
Chemical formula: HOOC-COOH
Natrium- und/oder Kaliumhydroxid, 45%ig
Chemische Formel: NaOH, KOH
Natrium- und/oder Kaliumhydroxid, 85%ig (s)
Chemische Formel: NaOH, KOHSodium and / or potassium hydroxide, 45%
Chemical formula: NaOH, KOH
Sodium and / or potassium hydroxide, 85% (s)
Chemical formula: NaOH, KOH
In einem Kneter wurden 110,0 g Amine 640 vorgelegt und mit 52,8 g Eisessig versetzt. Durch Verkneten ohne Temperaturkontrolle erhielt man eine homogene, gut knetbare Masse des praktisch wasserfreien Aminacetats mit einer zähpastösen Konsistenz.110.0 g of amines 640 were placed in a kneader and 52.8 g of glacial acetic acid transferred. Kneading without temperature control gave a homogeneous, well kneadable mass of the practically anhydrous amine acetate with a viscous paste Consistency.
In einem Kneter wurden pasten- oder gelförmige Hochkonzentrate der folgenden
Zusammensetzung hergestellt
Paste or gel-like high concentrates of the following composition were produced in a kneader
Dabei wurde folgendermaßen verfahren: In dem Kneter wurde, soweit in der Mischung erwünscht, zunächst das Wasser, anschließend die jeweilige Lösung des Amphotensids Deriphat 160 C und danach das Kaliumhydroxid vorgegeben. Die Mischung wurde auf 40 bis 50°C erwärmt und durch Kneten homogenisiert. Bei Beispiel 4 wurde nun 6 Gew.-% Wasser bezogen auf das Endprodukt abgedampft. Anschließend wurden die weiteren Aminkomponenten zugegeben und die Mischung durch Kneten homogenisiert. Danach wurde die Säure unter Temperaturkontrolle portionsweise so zugegeben, daß die Temperatur der Mischung 60°C nicht überstieg. Nach Beendigung der Säurezugabe wurde bis zum Erhalt einer pastösen Masse weiter geknetet.The procedure was as follows: In the kneader, as far as in the Mixture desired, first the water, then the respective solution of the Amphoteric surfactant Deriphat 160 C and then specified the potassium hydroxide. The Mixture was heated to 40 to 50 ° C and homogenized by kneading. At Example 4, 6% by weight of water, based on the end product, was then evaporated. The further amine components were then added and the mixture homogenized by kneading. After that, the acid was under temperature control added in portions so that the temperature of the mixture is not 60 ° C exceeded. After the acid addition had ended, a pasty mixture was obtained Knead further.
Anstelle der Essigsäure können - ggf. unter Anpassung der Wasserzugabe - auch andere Carbonsäuren wie beispielsweise Ameisensäure, Glykolsäure, Milchsäure, Oxalsäure und deren Mischungen untereinander oder mit Essigsäure verwendet werden.Instead of acetic acid - if necessary by adjusting the water addition - can also other carboxylic acids such as formic acid, glycolic acid, lactic acid, Oxalic acid and mixtures thereof with one another or with acetic acid are used will.
Claims (12)
wobei die Reste R jeweils bedeuten:
einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 22 C-Atomen,
X ein Äquivalent eines Anions aus der Gruppe Amidosulfonat, Nitrat, Halogenid, Sulfat, Hydrogencarbonat, Carbonat, Phosphat oder Carboxylat bedeutet,
m, p, r, y unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 und
n eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 2 + y darstellen
und M für Wasserstoff oder ein Alkalimetallion steht.1. Paste-like or gel-like high concentrate for amine-containing lubricant solutions as chain lubricants in the food industry, containing at least 30% by weight of one or more alkylamine compounds, selected from the groups
where the radicals R each denote:
a linear or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl radical with 12 to 22 carbon atoms,
X represents an equivalent of an anion from the group amidosulfonate, nitrate, halide, sulfate, hydrogen carbonate, carbonate, phosphate or carboxylate,
m, p, r, y independently of one another an integer in the range from 1 to 6 and
n represents an integer in the range of 1 to 2 + y
and M represents hydrogen or an alkali metal ion.
- a) das oder die Alkylaminderivat(e) als wäßrige Lösung oder als Schmelze in eine geeignete Mischvorrichtung gibt,
- b) gewünschtenfalls Natrium- und/oder Kaliumhydroxid als wäßrige Lösung oder als Festsubstanz zugibt und die Mischung homogenisiert,
- c) erforderlichenfalls Wasser bis zum Erreichen der gewünschten Endkonzentration abdampft,
- d) die Säure HX in einer Menge, die ausreicht, um vorhandenes Natrium- und/oder Kaliumhydroxid zu neutralisieren und die Alkylaminderivate mindestens teilweise in die protonierte Form zu überführen, so zugibt, daß die Temperatur der Mischung nicht über 60°C ansteigt und
- e) die Mischung bei einer Temperatur zwischen 15 und 60°C solange verknetet, bis eine gleichförmige Paste oder ein gleichförmiges Gel entstanden ist.
- a) adding the alkylamine derivative (s) as an aqueous solution or as a melt to a suitable mixing device,
- b) if desired, sodium and / or potassium hydroxide is added as an aqueous solution or as a solid and the mixture is homogenized,
- c) if necessary, water evaporates until the desired final concentration is reached,
- d) the acid HX in an amount sufficient to neutralize the sodium and / or potassium hydroxide present and to convert the alkylamine derivatives at least partially into the protonated form, so that the temperature of the mixture does not rise above 60 ° C. and
- e) the mixture is kneaded at a temperature between 15 and 60 ° C until a uniform paste or gel has formed.
- a) das oder die Alkylaminderivat(e) aus der Gruppe C) als wäßrige Lösung oder als Schmelze in eine geeignete Mischvorrichtung gibt,
- b) gewünschtenfalls Natrium- und/oder Kaliumhydroxid als wäßrige Lösung oder als Festsubstanz zugibt und die Mischung homogenisiert,
- c) das oder die Alkylaminderivate der Gruppen A) und/oder B) zugibt
- d) erforderlichen falls Wasser bis zum Erreichen der gewünschten Endkonzentration abdampft,
- e) die Säure HX in einer Menge, die ausreicht, um vorhandenes Natrium- und/oder Kaliumhydroxid zu neutralisieren und die Alkylaminderivate mindestens in die einfach protonierte Form zu überführen, so zugibt, daß die Temperatur der Mischung nicht über 60°C ansteigt und
- f) die Mischung bei einer Temperatur zwischen 15 und 60°C solange verknetet, bis eine gleichförmige Paste oder ein gleichförmiges Gel entstanden ist.
- a) the alkylamine derivative (s) from group C) is given as an aqueous solution or as a melt in a suitable mixing device,
- b) if desired, sodium and / or potassium hydroxide is added as an aqueous solution or as a solid and the mixture is homogenized,
- c) the alkylamine or derivatives of groups A) and / or B) are added
- d) if necessary, water evaporates until the desired final concentration is reached,
- e) the acid HX in an amount sufficient to neutralize the sodium and / or potassium hydroxide present and to convert the alkylamine derivatives at least into the simply protonated form, so that the temperature of the mixture does not rise above 60 ° C. and
- f) the mixture is kneaded at a temperature between 15 and 60 ° C until a uniform paste or gel has formed.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19721602A DE19721602A1 (en) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | Paste or gel-like high concentrate for amine-containing lubricant solutions in the food industry |
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| ZA9804374A ZA984374B (en) | 1997-05-23 | 1998-05-22 | A paste-form or gel-form superconcentrate for amine-containing lubricant solutions in the food industry. |
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| DE19721602A DE19721602A1 (en) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | Paste or gel-like high concentrate for amine-containing lubricant solutions in the food industry |
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-
1997
- 1997-05-23 DE DE19721602A patent/DE19721602A1/en not_active Withdrawn
-
1998
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- 1998-05-14 WO PCT/EP1998/002848 patent/WO1998053033A1/en not_active Ceased
- 1998-05-22 ZA ZA9804374A patent/ZA984374B/en unknown
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| CN102803453A (en) * | 2009-06-18 | 2012-11-28 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | Liquid fatty amine carboxylate salt composition |
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| 8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |