DE1965757A1

DE1965757A1 - Reduction of carcinogens in tobacco smoke - cmpn alteration process and equipment

Info

Publication number: DE1965757A1
Application number: DE19691965757
Authority: DE
Inventors: Martin John F
Original assignee: CHEMFILT CORP
Current assignee: CHEMFILT CORP
Priority date: 1969-12-31
Filing date: 1969-12-31
Publication date: 1971-07-08

Abstract

Carcinogenic hydrocarbons in tobacco smoke are greatly reduced by adding to the tobacco pref. 0.1-3 wt. % or to the cigarette filter material of n-paraffins with 11-30, pref. 11-18C atoms, pref. liquid at room temp. and of b.p. 1 mm. Hg at room temp. The paraffin is pref. applied as an aq. emulsion. In an example, addition of 1% n-paraffins to cigarette tobacco reduced benzpyrene prodn. from 20 mu g to 5 mu g per 1000.

Description

"Verfahren und Vorrichtung zur Veränderung der chemischen Zusaimaensetzung des von Rauchern eingeatmeten Xabakrauchs" Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und auf eine Vorrichtung zur Veränderung der chemischen Zusammensetzung des von Rauchern von Zigaretten, Zigarren und Pfeifen eingeatmeten Tabakrauchs. Die gewünschte Veränderung wird gemäß dem Verfahren der Erfindung erzeugt durch Einwirkung auf den Tabak und/oder das Material der Filter, die in die Zigaretten, Zigarren, Pfeifen, ZigarÇtten- und Zigarrenspitzen u. dgl. "Process and device for changing the chemical composition of xabak smoke inhaled by smokers "The invention relates to a method and to a device for changing the chemical composition of Smokers of cigarettes, cigars and pipes inhaled tobacco smoke. The desired Change is produced according to the method of the invention by acting on the tobacco and / or the material of the filters used in the cigarettes, cigars, pipes, Cigarette and cigar holders etc.

eingebaut bzw. eingelegt sind. Das Verfahren der Erfindung löst hierbei die Aufgabe das Benzoe-(a)-pyren aus dem Tabakrauch zu entfernen und einen milden Geschmack des Rauches zu erzeugen.are installed or inserted. The method of the invention solves this the task of removing the benzoin (a) pyrene from the tobacco smoke and creating a mild one To produce the taste of the smoke.

Versuche (vgl. Report of the Bdvisory Committee to the Surgeon General of the Public Health Service Publication 1103) haben gezeigt, daß das Rauchen, namentlich von Zigaretten, schädliche Folgen hat, indem einige im Tabakrauch enthaltene Chemikalien Xrebserzeuger sind. Die meisten dieser Chemikalien sind nicht im Tabak enthalten, sondern entstehen erst in der Hitze des Abbrands der Zigarette. Wenigstens sieben im Tabak feststellbare polyzyklische Rohlenwasserstoffverbindungen sind als Krebserzeuger bekannt. Besonders stark krebserzeugend wirken Benzoe-(a)-pyren, Dibenzoe-(a,i)-pyren und Dibenzoe (a,h) anthrazen. Hiervon'ist wiederum das erstgenannte Benzoe-(a)-pyren die gfährlichste Verbindung, weil der Rauch von dieser Verbindung weitaus mehr enthält als von allen übrigen.Attempts (see Report of the Visory Committee to the Surgeon General of the Public Health Service Publication 1103) have shown that smoking, notably of cigarettes, has harmful consequences by some chemicals found in tobacco smoke Are carcinogens. Most of these chemicals are not found in tobacco, but arise in the heat of the burn of the cigarette. At least seven Polycyclic raw hydrogen compounds detectable in tobacco are carcinogens known. Benzoin (a) pyrene and dibenzo (a, i) pyrene are particularly carcinogenic and dibenzoe (a, h) anthracene. Of these, in turn, the first-mentioned benzoin (a) pyrene is the most dangerous compound because the smoke contains far more of this compound than any other.

Der in USA angebaute Rauchtabak gehört zur Gattung nicotina tabacum. Das Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung ist aber nicht auf diese Gattung beschränkt, sondern bei jedem Bauchtabak anwendbar. Das Tabakblatt enthält eine komplexe Mischung chemischer Substanzen wie Zellulose, Wachse, Proteine, Kohlenwasserstoffe u.a.m.. Der bei der Verbrennung des Tabaks entstehende Rauch ist eine heterogene Mischung von Gasen, unkondensierten Dämpfen und Flüsaigkeitströpfchen. Die in den Mund des Rauchers gelangende Substanz ist ein konzentriertes Aerosol mit Millionen bis Billionen Einzelpartikel pro an3. Der Durchmesser dieser Partikel liegt im Bereich zwischen weniger als 0,1 Mikron bis zu etwa 5 Mikron. Beim Tabakrauchen kondensiert der Rauch. Das Kondensat, der Tabakteer, enthält die Festkörperphase des Rauches und den größten Teil der leicht kondensierbaren Eosponenten der Gasphase. Aus einer Zigarette entsteht zwischen 3 und 40 mg Teer. Die Menge ist abhängig von der Verbrennung, den Kondensationsbedingungen, der Länge der Zigarette, dem Gebrauch eines Filters, der Porosität des Zigarettenpapiers, dem Uaba'kgehalt, dem Gewicht und der Herkunft und Art des Tabaks. Beim Durchziehen der Luft steigt die Temperatur in der Brennzone bis auf8840O, während die Temperatur ohne Luftdurchzug bei 8350C liegt. Bei den genannten Temperaturen entstehen aus dem Tabak die oben genannten krebserzeugenden Substanzen.The smoking tobacco grown in the USA belongs to the genus nicotina tabacum. However, the method according to the present invention is not limited to this genus limited, but applicable to all belly tobacco. The tobacco leaf contains one complex mixture of chemical substances such as cellulose, waxes, proteins, hydrocarbons among other things .. The smoke produced when the tobacco is burned is heterogeneous Mixture of gases, uncondensed vapors and liquid droplets. The ones in the Substance entering the smoker's mouth is a concentrated aerosol containing millions up to trillions of individual particles per an3. The diameter of these particles ranges from less than 0.1 microns up to about 5 microns. When smoking tobacco the smoke condenses. The condensate, the tobacco tar, contains the solid phase of the smoke and most of the easily condensable eosponents of the gas phase. A cigarette produces between 3 and 40 mg of tar. The amount depends on the combustion, the condensation conditions, the length of the cigarette, the use a filter, the porosity of the cigarette paper, the Uaba'k content, the weight and the origin and type of tobacco. When the air is drawn through, the temperature rises in the firing zone up to 8840O, while the temperature without air flow was 8350C lies. At the temperatures mentioned above, the tobacco produced the above carcinogenic substances.

Industrielle Prozesse bei der Destillation von Kohle und Holz erzeugen in gleicher Weise krebserzeugende Substanzen. Auch beim Räuchern von Lebnsmitteln wie Fleisch, bei der Verbrennung von Kraftstoff in Diesel- oder Otto-Zotoren, bei der Verbrennung von Reisig und Kartoffelkraut entstehen solche Substanzen. Am wichtigsten aber bleibt in Bezug auf Lungenkrebs die Zersetzung des Tabaks bei seiner Verbrennung.Generate industrial processes in the distillation of coal and wood in the same way carcinogenic substances. Even when smoking food like meat, when burning fuel in diesel or gasoline engines The burning of sticks and potato tops produces such substances. Most importantly but in relation to lung cancer, the decomposition of tobacco remains when it is burned.

Obwohl das Verfahren der Erfindung bei allen derartigen Prozessen angewandt werden kann, soll es daher nur in seiner Anwendung bei Tabakverbrennung näher erläutert werden.Although the method of the invention is used in all such processes applied can therefore only be explained in more detail in its application in tobacco burning will.

Versuche haben ergeben, daß bei der Verbrennung einer Zigarette etwa 20 bis 30 mg Teerprodukte entstehen. Nach der Verbrennung von 1000 Zigaretten sind etwa 38 mikrogramm Benzoe-(a)-pyren im Teer zu finden. Diese Menge bildet etwa 90 % der krebserzeugenden Bestandteile des Teers. Sie wirkt etwa 10.000 mal stärker als die am stärksten krebserzeugend wirkende Substanz in den restlichen 10 %. Kann also die im Rauch enthaltene enge des Benzoe-(a)-pyrens wesentlich reduziert werden, so wird die krebserzeugende Wirkung des Rauches stark gemindert.Tests have shown that when a cigarette is burned, for example 20 to 30 mg of tar products are created. After burning 1000 cigarettes are about 38 micrograms of benzoin (a) pyrene can be found in tar. This amount makes about 90 % of the carcinogenic components of the tar. It is about 10,000 times stronger as the most carcinogenic substance in the remaining 10%. Can so the narrowness of the benzoin (a) pyrene contained in the smoke is significantly reduced, this greatly reduces the carcinogenic effect of the smoke.

Diese Aufgabe wird bei dem Verfahren der Erfindung nun dadurch gelöst, daß dem Rauch eine zur wesentlichen Verminderung des Gehalts an krebserzeugenden Substanzen ausreichende Menge flüssigen n-Paraffins beigemengt wird. Das Paraffin trägt zugleich zur Verfeinerung des Geschmacks bei.This object is now achieved in the method of the invention by that the smoke a significant reduction in the content of carcinogens Substances sufficient amount of liquid n-paraffin is added. The paraffin at the same time contributes to the refinement of the taste.

Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren, den Rauchtabak, die Zigaretten, Zigarren, Pfeifen, Zigarren- und Zigarettenspitzen, die Filter u. dgl. so zu behandeln, daß dem Rauch bei der Verbrennung des Tabaks eine ausreichende Menge n-Paraffin beigemengt wird.The invention also relates to a method, the smoking tobacco, cigarettes, cigars, pipes, cigar and cigarette holders, filters, etc. Like. To be treated so that the smoke when the tobacco is burned a sufficient Amount of normal paraffin is added.

Die Zeichnung zeigt beispielsweise schematisch in perspektivischer Darstellung und teilweise aufgebrochen gemäß dem Verfahren der Erfindung präparierte Zigaretten und Filter sowie eine graphische Darstellung.The drawing shows, for example, schematically in perspective depiction and cigarettes partially broken open according to the method of the invention and filters as well as a graphic representation.

In der Zeichnung ist: Fig. 1 eine teilweise aufgebrochene Zigarette, Fig. 2 ein teilweise aufgebrochenes Filter, Fig. 3 das Filter nach Fig. 2 eingebaut in eine Zigarette nach Fig. 1, Fig. 4 eine Zigarettenspitze mit eingelegtem Filter nach Fig.In the drawing: Fig. 1 is a partially broken cigarette, FIG. 2 shows a partially broken filter, FIG. 3 shows the filter according to FIG. 2 installed in a cigarette according to Fig. 1, Fig. 4 a cigarette holder with an inserted filter according to Fig.

2 und Fig. 5 eine graphische Darstellung dez physikalischen und chemischen Wirkung der Beimengung von n-Paraffin. 2 and 5 are graphs showing the physical and chemical Effect of adding normal paraffin.

Wird Tabak gemäß der Erfindung mit n-Paraff in behandelt, so soll der zur Verbrennung gelangende Tabak 0,-1 % bis 3 % seines Gewichts n-Paraffin enthalten. Unter 0,1 % ist die Wirkung gemindert, über 2>5 % wird der Tabak ölig. Am besten is-t der Bereich von 0,1 - 1,6 % geeignet.If tobacco is treated with n-paraffin according to the invention, then should the tobacco that is burned contains 0.1% to 3% of its weight n-paraffin. Below 0.1% the effect is reduced, above 2> 5% the tobacco becomes oily. Preferably The range from 0.1 to 1.6% is suitable.

In Filtern ist das n-Paraffin erfindungsgemäß in einer Menge von 1,0 % bis 12 %, vorzugsweise 4 % des Filtergewichts vorhanden.In filters, according to the invention, the n-paraffin is in an amount from 1.0% to 12%, preferably 4% of the weight of the filter is present.

Ausführungsbeispiel A Eine Mischung von 13 % Dodekan, 49,7 % Tridekan, 37 * Tetradekan und etwa 2 * Pentadekan wurde beim Kochpunkt (21800) destilliert. Etwa 3 Gewichtsprozent der Substanz wurden abgeschöpft und entfernt. Der Rest war praktisch geruchlos. 3,6 gr der Restmischung wurden mit 10 gr Wasser und Spuren der Dispergiermittel Igepal C0-430 und CO-850 versetzt. Die Menge dieser Mittel lag jedenfalls unter 0,005 gr. Die Mischung wurde geschüttelt. Die entstehende Emulsion hielt sich etwa 1/2 Stunde. Embodiment A A mixture of 13% Dodecane, 49.7% Tridekan, 37 * tetradecane and about 2 * pentadecane were distilled at the boiling point (21800). About 3 percent by weight of the substance was skimmed off and removed. The rest was practically odorless. 3.6 grams of the residual mixture were mixed with 10 grams of water and traces the dispersing agents Igepal C0-430 and CO-850 are added. The amount of these funds was in any case less than 0.005 gr. The mixture was shaken. The resulting emulsion lasted about 1/2 hour.

,nwendungsbeispiel 1 453 gr (1 pound) Schnitt-tabak, wie er für die Zigarettenfabrikation benutzt-wird, wurde'mit 13,6 gr der Emulsion aus Beispiel A besprüht; und dann 1/2 Stunde lang für 30 Minuten in einem gasdichten Trommeltrockner umgewälzt. Der Tabak wurde dann zu 68 mm langen Zigaretten verarbeitet, von denen jede etwa 1 gr Tabak enthielt. Einige hundert solcher Zigaretten und eine gleiche Anzahl aus dem gleichen Tabak, jedoch ohne Emulsionsbesprühung, hergestellter Zigaretten wurden für 72 Stunden bei 250C (?00F) in einem Raum mit 60 * relativer Luftfeuchtigkeit gehalten und sodann von einer Maschine (Rauchmaschine von Byrd & Phipps in Richmond, Virginia) bis auf eine Länge von 18 mm heruntergeraucht. , Example of use 1 453 gr (1 pound) cut tobacco, as it is for the Cigarette production is used, was'mit 13.6 g of the emulsion from Example A sprinkles; and then in a gas-tight drum dryer for 1/2 hour for 30 minutes circulated. The tobacco was then made into 68 mm long cigarettes, of which each contained about 1 gram of tobacco. A few hundred such cigarettes and one of the same Number from the same tobacco, however without emulsion spraying, Manufactured cigarettes were kept in a room for 72 hours at 250C (? 00F) 60 * relative humidity and then by a machine (smoking machine by Byrd & Phipps in Richmond, Virginia) smoked down to a length of 18 mm.

Der dabei entstehende Teer wurde in Cambridge Filtern gesammelt, und zwar der Teer von 8 Zigaretten in jeweils einem Filter. Der Rauchzyklus war 30 Sekunden mit jeweils 2 Sekunden Zug und 2 Sekunden Ausstoß. Bei jedem Zug wurden 35 ml eingesogen. Jede Zigarette reichte für 9-10 solcher Züge.The resulting tar was collected in Cambridge filters, and the tar of 8 cigarettes in one filter each. The smoke cycle was 30 seconds each with 2 seconds of pull and 2 seconds of ejection. 35 ml was drawn in with each puff. Each cigarette was enough for 9-10 such puffs.

Der Teer wurde nach der Methode von Davis, Lee und Davison auf Benzoe-(a)-pyren analysiert. Die Zigaretten aus unbehandeltem Tabak enthielten 20 microgr. Benzoe-(a)-pyren pro 1000 der Stück, die behandelten nur 5 microgramm pro 1000, d . h .VBenzoe-(a)-pyren-Gehalt war um 82 * vermindert.The tar was based on the method of Davis, Lee and Davison on benzoin (a) pyrene analyzed. The cigarettes made from untreated tobacco contained 20 microgr. Benzoin (a) pyrene per 1000 of the pieces treated only 5 micrograms per 1000, i.e. i.e., benzoin (a) pyrene content was decreased by 82 *.

Anwendungsbeispiel 2 Der Versuch nach Beispiel 1 wurde mit einer mischung aus 12.8 * Dekan, 40.9 * Undekan, 37.5 % Dodekan, 8.5 * Tridekan und 2 * Tetradekan wiederholt. Die leichten Fraktionen wurden zunächst beim Kochpunkt 2050C destilliert. Hierdurch ging das meiste Dekan und alle riechenden Eettenverbindungen ab, sodaß eine geruchslose Substanz zurückblieb. Von der Substanz enthielten 453 gr. Tabak 3,6 gr., d.h. 0.8 * bezogen auf das abakgewicht. Diese Menge genügte, um den Benzoe-(a)-pyren-Gehalt von ?QOO Zigaretten auf 2 microgr. zu reduzieren, d.h. 93 * des Benzoe-(a)-pyrens zu entfernen. Application Example 2 The experiment according to Example 1 was carried out with a Mixture of 12.8 * Dean, 40.9 * Undekan, 37.5% Dodecan, 8.5 * Tridekan and 2 * Tetradecan repeated. The light fractions were initially at the boiling point Distilled at 2050C. Most of it went through this Dean and everyone smelling Eettenverbindungen from, so that an odorless substance remained. From the substance contained 453 g tobacco 3.6 g, i.e. 0.8 * based on the weight of the tobacco. These Amount was sufficient to reduce the benzoin (a) pyrene content of? QOO cigarettes to 2 microgr. to reduce, i.e. to remove 93 * of the benzoin (a) pyrene.

Anwendungsbeispiel 3 100 handelsübliche Bilterzigaretten wurden maschinell geraucht und der Teer wie in Beispiel 1 gesammelt. Der Benzoe-(a)-pyren-Gehalt war 2.9 microgramm. Application Example 3 100 commercially available bilter cigarettes were made by machine smoked and the tar collected as in Example 1. The benzoin (a) pyrene content was 2.9 micrograms.

Eine Mischung von zwei Teilen Wasser mit einem Teil leichten n-Paraffinen wie in Beispiel 2 wurde mit einer Spur Ammoniumstearat emulgiert. Mit einer Burette, welche 40 Tropfen auf ein ml abgibt, wurde auf das Filter einer jeden Zigarette ein Tropfen dieser Emulsion aufgebracht. Ein solcher Tropfen enthält 0.008 gr. n-Paraffine auf 0.016 gr. Wasser.A mixture of two parts of water with one part of light normal paraffins as in Example 2, emulsification was carried out with a trace of ammonium stearate. With a burette which dispenses 40 drops per ml, was placed on the filter of each cigarette a drop of this emulsion is applied. Such a drop contains 0.008 gr. N-paraffins to 0.016 gr. of water.

Die Zigaretten wurden in einen Kunststoffbehälter getan und 3 Tage lang gealtert. Während dieser Zeit diffundierten die n-Paraffine durch die Oberfläche des ltiltermaterials. Die Zigaretten wurden dann geraucht und der Teer wie in Beispiel 1 gesammelt und analysiert. Er enthielt 0.4 microgr. Benzoe-(a)-pyren, d.h. eine Verminderung um 86*.The cigarettes were put in a plastic container for 3 days aged long. During this time the n-paraffins diffused through the surface of the filter material. The cigarettes were then smoked and the tar as in example 1 collected and analyzed. It contained 0.4 microgr. Benzoin (a) pyrene, i.e. a decrease of 86 *.

Anwendungsbeispiel 4 Die Filterbehandlung nach Beispiel 3 wurde auf zwei Tropfen pro Filter, d.h. auf 0.016 gr. n-Paraffin gesteigert. Das Filtermaterial wog jedesmal 0.2 gr. Rauchen und Teeranalyse wurde wie in Beispiel 2 durchgeführt. Der Gehalt'an Benzoe-(a)-pyren war nunmehr so gering, daß er vernachlässigt werden konnte. Application Example 4 The filter treatment according to Example 3 was carried out on two drops per filter, i.e. increased to 0.016 gr. n-paraffin. The filter material weighed 0.2 g each time. Smoking and tar analysis were carried out as in Example 2. The benzoin (a) pyrene content was now so low that it can be neglected could.

Er lag in der Gegend von 0.1 microgr. Die Verminderung betrug nunmehr also 96 *.It was in the region of 0.1 microgr. The decrease was now so 96 *.

Anwendungsbeispiel 5 Filter bestehen vorzugsweise aus Zelluloseacetat und wiegen etwa 0.2 gr. Solche Filter wurden mit 0.012 gr. n-Paraffin nach Beispiel 3 getränkt. Die Filter wurden dann in eine Zigarettenspitze aus Papier nach Fig. 4 eingesetzt. 100 handelsübliche Zigaretten mit und 100 handelsübliche Zigaretten ohne Filter wurden geraucht und der Benzoe-(a)-pyren-Gehalt des Rauches gemessen. Die 100 Filterzigaretten ergaben 2.85 microgr., die filterlosen'Zigaretten 2.90 microgr. Application example 5 Filters are preferably made of cellulose acetate and weigh about 0.2 gr. Such filters were made with 0.012 gr. n-paraffin according to example 3 soaked. The filters were then placed in a paper cigarette holder as shown in Fig. 4 used. 100 standard cigarettes with and 100 standard cigarettes Without a filter, people were smoked and the benzoin (a) pyrene content of the smoke was measured. The 100 filter cigarettes gave 2.85 microgr., the filterless' cigarettes 2.90 microgr.

Weitere je 100 Stück solcher Zigaretten wurden dann in einer Spitze nach Fig. 4 geraucht, dessen Filter, wie oben beschrieben, mit n-Paraffin getränkt war. Im Teer fand sich nunmehr jedesmal nur 0.1 microgr., d.h. das Filter verursachte eine Verminderung um 96 %.Another 100 pieces of such cigarettes were then in a tip 4 smoked, the filter of which, as described above, soaked with n-paraffin was. In the tar there was only 0.1 microgr. Each time, i.e. the filter caused a decrease of 96%.

Das Gerät zur quantitativen Feststellung des nach dem Verfahren von H.J. Davis, L .A. Lee und T.R. Davidson vom Summit Research Laboratories (Celanese Cord. of America) abgeschiedenen Benzoe-(a)-pyrens war ein Ferrand Spectralfluorimeter.The device for the quantitative determination of the after the method of H.J. Davis, L .A. Lee and T.R. Davidson of Summit Research Laboratories (Celanese Cord. of America) deposited benzoin (a) pyrene was a Ferrand spectrofluorimeter.

Mit diesem Gerät kann noch eine Konzentration von 0.01 microgr.With this device a concentration of 0.01 microgr.

pro ml Benzoe-(a)-pyren festgestellt und gerissen werden. Es kann daher angenommen werden, daß das in Beispiel 2 beschriebene Verfahren zu einer praktisch vollständigen Entfernung des Benzoe-(a)-pyrens führt.per ml of benzoin (a) pyrene are found and torn. It can therefore it is believed that the procedure described in Example 2 would become a practical one complete removal of the benzoin (a) pyrene leads.

Die n-Paraffine sind nach Behandlung des Tabaks nach dem Verfahren der Erfindung in der Größenordnungvon 0.1 * bis 3 * des Tabakgewichts vorhanden. Die besten Ergebnisse werden mit Gehalten zwischen 0.1 * und 1.6 * erhalten. Bei der Filterbehandlung liegen die Gehalte im Bereich von 1.0 * bis 12 * des Gewichts des Filtermaterials. Diese besten Ergebnisse zeitigt ein Gehalt von 4 Gewichtsprozent.The n-paraffins are after treatment of the tobacco according to the procedure of the invention on the order of 0.1 * to 3 * the weight of the tobacco. The best results are obtained with contents between 0.1 * and 1.6 *. at After filter treatment, the contents are in the range from 1.0 * to 12 * by weight of the filter material. This produces the best results a salary of 4 percent by weight.

Dem Tabak oder den n-Paraffinen können geeignete Aromastoffe, Feuchthalter o.dgl. beigemengt sein. Feuchthalter können in der Größenordnung von etwa 3 Gewichtsprozent vorhanden sein, sodaß der Feuchtigkeitsgehalt 12 - 12 1/2 * bezogen auf das Trockengewicht des Tabaks beträgt. Als Feuchthalter kann, wie bekannt, z;.B, Glycerin oder ein anderer höherwertiger Alkohol Verwendung finden. Der Tabak, der mit dem Paraffin behandelt wird, kann schon die Form haben, in der er in den Zigaretten o.dgl. verwendet wird. Er kann also bereits gealtert, befeuchtet, geschnitten und nach Wunsch mit anderen üblichen Substanzen behandelt sein.The tobacco or the n-paraffins can contain suitable flavorings, humectants or the like. be added. Humectants can be on the order of about 3 percent by weight be present, so that the moisture content 12 - 12 1/2 * based on the dry weight of tobacco is. As is known, e.g., glycerine or a other higher-quality alcohol can be used. The tobacco, the one with the paraffin is treated, can already have the form in which he or the like in the cigarettes. used will. So it can already be aged, moistened, cut and, if desired, with other common substances.

Um eine physikalisch gleichmässige Durchmischuzng einer Gabakmenge mit z.B. 0.8 * n-Paraffin zu erreichen, ist das n-Paraffin vorzugsweise in einem Lösungsmittel gelöst oder zumindest in einer Flüssigkeit emulgiert. Diese Flüssigkeit kann z.B. einfach Wasser sein, in dem das Paraffin mit bekannten Mitteln emulgiert wird. Als Dispersionsmittel können dem Wasser Seifen, Natrium-, Kalium-oder Ammonium-Salze von Säuren, Sulfonate, höhere'Alkohole, Essigsäure- und viele andere Verbindungen zugesetzt werden, die auf die eine oder andere Weise die Oberflächenspannung herabsetzen und so eine Dispersion des Paraffins herbeiführen. Vorzugsweise werden Ammoniumseifen und höhere Alkohole verwendet. Als Beispiel für Ammoniumseifen sei Ammonlumpalmitat genannt, als Beispiel für die Alkohole Igepal (R) C0-430 und 00-850. Das Dispersionsmittel kann entweder mit dem Paraffin oder mit dem Wasser gemischt werden.To ensure that a quantity of gabak is physically evenly mixed to achieve with e.g. 0.8 * n-paraffin, the n-paraffin is preferably in one Solvent dissolved or at least emulsified in a liquid. This liquid can e.g. simply be water, in which the paraffin emulsifies with known agents will. Soaps, sodium, potassium or ammonium salts can be used as dispersants for the water of acids, sulfonates, higher alcohols, acetic acid and many other compounds be added, which in one way or another reduce the surface tension and thus bring about a dispersion of the paraffin. Preferably be Ammonium soaps and higher alcohols are used. An example of ammonium soaps is ammonium lump palmitate mentioned, as an example for the alcohols Igepal (R) C0-430 and 00-850. The dispersant can be mixed either with the paraffin or with the water.

Das Dispersionsmittel kann in Mengen von 0.01 % bis 0.1 % des Paraffin-Gewichts beigefügt sein, vorzugsweise nür so viel, daß zeitweise eine Emulsion erhalten bleibt. Das Dispergiermittel sollte ein flüchtiger und harmloser Kohlenwasserstoff sein, wie z.B. Hexan, oder ein einigermaßen flüchtiges und ungiftiges organisches Lösungsmittel wie Alkohol, Ester u.dgl.. Es sollte an der Reaktion nicht teilnehmen, sondern ausschließlich dazu dienen, das Paraffin im Tabak oder Filtermaterial gleichmäßig zu verteilen.The dispersant can be used in amounts from 0.01% to 0.1% of the paraffin weight be added, preferably just enough that an emulsion is temporarily retained. The dispersant should be a volatile and harmless hydrocarbon, such as hexane, or a somewhat volatile and non-toxic organic solvent such as alcohol, ester, etc. It should not take part in the reaction, but exclusively serve to distribute the paraffin evenly in the tobacco or filter material.

Die bei dem Verfahren der Erfindung vorzugsweise verwendeten n-Paraffine sind Paraffine mit graden Ketten, die durch die allgemeine Formel 0nH 2n+2 wiedergegeben werden können. Die Kohlenwasserstoff-Moleküle, die die Paraffine mit graden Ketten bilden, haben 11 bis 20 Kohlenstoffatome. Hier bevorzugt sind solche mit 11-18 C-Atomen. Bei derartigen Paraffinen liegt der Dampfdruck sehr niedrig bei Zimmertemperatur. Ein Paraffin mit 11 C-Atomen hat bei Zimmertemperatur z . B. einen Dampfdruck von 1 mm. Auch Paraffine mit 12, 13, 14 usw.The n-paraffins preferably used in the process of the invention are paraffins with straight chains represented by the general formula 0nH 2n + 2 can be. The hydrocarbon molecules that make up the paraffins with straight chains form have 11 to 20 carbon atoms. Those with 11-18 carbon atoms are preferred here. With such paraffins, the vapor pressure is very low at room temperature. A paraffin with 11 carbon atoms has z. B. a vapor pressure of 1 mm. Also paraffins with 12, 13, 14 etc.

C-Atomen haben bei Zimmertemperatur einen Dampfdruck um 1 mm.At room temperature, carbon atoms have a vapor pressure of around 1 mm.

Der Schmelzpunkt dieser Paraffine liegt gleichfalls in der Nähe der Zimmertemperatur, etwa zwischen 26.50 und 280C, Der Kochpunkt liegt - bei 760 mm Hg - zwischen 195.8°C und 31?o0.The melting point of these paraffins is also close to Room temperature, approximately between 26.50 and 280C, the boiling point is - at 760 mm Hg - between 195.8 ° C and 31? O0.

Vorzugsweise werden Paraffine verwendet, deren Kochpunkt über 2000C liegt. In Fig. 5 sind die Schmelzpunkte, die Kochpunkte und die Temperaturen, bei denen die Paraffine einen Dampfdruck von 1 mm haben, graphisch dargestellt.Paraffins with a boiling point above 2000C are preferably used lies. In Fig. 5, the melting points, boiling points and temperatures are at where the paraffins have a vapor pressure of 1 mm.

Es wurde gefunden, daß Paraffine mit mehr als 18 C-Atomen im Molekül bei Zimmertemperatur wachs artig sind. Solche Paraffine können aber trotzdem verwendet werden, wenn man sie mit Paraffinen mit 11-18 C-Atomen im Molekul so mischt, daß die Mischung bei Zimmertemperatur flüssig ist.It was found that paraffins with more than 18 carbon atoms in the molecule are waxy at room temperature. However, such paraffins can still be used if you mix them with paraffins with 11-18 carbon atoms in the molecule in such a way that the mixture is liquid at room temperature.

Wegen des geringen Dampfdrucks riechen diese Paraffine wenig oder gar nicht. Als Beispiele seien Undekan, Dodekan usw. bis Triakontan genannt. Vorzugsweise werden erfindungsgemäß Undekan bis einschließlich Octadekan verwendet.Because of the low vapor pressure, these paraffins have little or no odor not at all. Examples include Undecan, Dodecanese, etc. to Triakontan. Preferably Undecane up to and including octadecane are used according to the invention.

Werden n-Paraffine in Luft oder Dampf destilliert, so werden die meisten geruchbildenden Seitenketten vernichtet. Die destillierten Paraffine haben einen feinen und angenehmen Geruch. Die spezifische Mischung von n-Paraffinen ist abhängig von der Herkunft und Art des Erdöls, aus dem sie gewonnen wurden und von der Methode, mit der sie hergestellt wurden.If n-paraffins are distilled in air or steam, most will odor-forming side chains destroyed. The distilled paraffins have one fine and pleasant smell. The specific mixture of n-paraffins is dependent on the origin and type of oil from which it is extracted became and the method by which they were made.

Jede Mischung von n-Paraffinen, die Undekan bis Octadekan enthält, kann erfindungsgemäß Verwendung finden, vorausgesetzt, sie ist bei Zimmertemperatur flüssig. Oberhalb der Octadekane sind die n-Paraffine bei Zimmertemperatur wachsartig. Sie sind bei dem Verfahren der Erfindung verwendbar, wenn sie in anderen Paraffinen mit niedrigerem Schmelzpunkt bei Zimmertemperatur löslich sind. So können Paraffine bis hinauf zu den Hexacontanen (C60H122> in Mischung mit anderen verwendet werden, wenn die Mischung bei Zimmertemperatur flüssig ist. Verbindungen unterhalb der Undekane haben bei Zimmertemperatur Dampfdrucke, die sie langsam verdampfen lassen, sodaß sie vom Tabak und aus dem Filter nach zu kurzer Zeit verschwinden.Any mixture of normal paraffins containing undecane to octadecane, can be used in the present invention provided it is at room temperature fluid. Above the octadecanes, the n-paraffins are waxy at room temperature. They are useful in the process of the invention when in other paraffins with a lower melting point are soluble at room temperature. This is how paraffins can up to the hexacontanes (C60H122> can be used in a mixture with others, when the mixture is liquid at room temperature. Connections below the undecane have vapor pressures at room temperature that allow them to slowly evaporate so that they disappear from the tobacco and the filter after too short a time.

Undekane andererseits haben beispielsweise einen solchen Dampfdruck bei Zimmertemperatur (-350C), daß sie über eine lange Zeit (ein Jahr und länger) auf dem Tabak bzw. im Filter feststellbar sind.Undecanes, on the other hand, have such a vapor pressure, for example at room temperature (-350C) that they can last for a long time (one year or more) are detectable on the tobacco or in the filter.

In Fig. 1 ist eine Zigarette 2 dargestellt, welche eine Hülle 4 aus Zigarettenpapier hat. In die Hülle 4 ist Tabak 6 gestopft, welcher mit n-Paraffin'behandelt wurden Fig. 2 ist ein Filter 8 zum Einbau in eine Zigarette dargestellt, dessen Material 10 n-Paraffine gemäß der Erfindung absorbiert enthält.In Fig. 1, a cigarette 2 is shown, which a sleeve 4 from Has rolling paper. Tobacco 6, which is treated with n-paraffin, is stuffed into the casing 4 Fig. 2 shows a filter 8 for installation in a cigarette, its Material 10 contains absorbed n-paraffins according to the invention.

Das Material 10 kann, wie bekannt, aus Fibern oder Granulaten bestehen, wie z.B. aus Zelluloseaceta, Baumwolle, porösem Papier, Holzkohle, Ton, Silicagel o.dgl.. Das Material wird erfindungsgemäß mit n-Paraffinen getränkt. Fig. 3 zeigt das Filter nach Fig. 2 in eine Zigarette eingebaut. Das Filter 8 kann aber auch in eine Pfeife oder eine Zigaretten- oder Zigarrenspitze (12) separat eingelegt sein. In die Öffnung 14 der Spitze 12 wird die Zigarette eingesetzt.The material 10 can, as is known, consist of fibers or granules, such as cellulose acetate, cotton, porous Paper, charcoal, Clay, silica gel or the like. According to the invention, the material is impregnated with n-paraffins. FIG. 3 shows the filter according to FIG. 2 installed in a cigarette. The filter 8 can but also in a pipe or a cigarette or cigar holder (12) separately be inserted. The cigarette is inserted into the opening 14 of the tip 12.

Claims

Patent claims:

1. Smoking tobacco coated with normal paraffin.

2. Smoking tobacco according to claim 1, characterized in that the normal paraffin has the general formula CnH2n + 2.

3. Smoking tobacco according to claim 1 or 2, characterized in that the amount of normal paraffin is between 0.1 and 3 percent by weight of the tobacco.

4. Smoking tobacco according to one of the preceding claims, characterized in that that the number of carbon atoms in paraffin is between 11 and 30, preferably between 11 and 18, is located.

5. Smoking tobacco according to one of the preceding claims, characterized in that that the paraffin used is liquid at room temperature.

6. Smoking tobacco in columnar form, characterized in that a Part of the column consists of normal paraffin.

Smoking tobacco according to claim 6, characterized in that the column is wrapped.

8. filter cigarette, characterized in that the filter n-paraffin contains.

9. Filters for insertion in cigarettes, pipes, cigars and cigarette holders and the like., characterized in that it contains n-paraffin.

10. Filter according to one of the preceding claims, characterized in that that the n-paraffin is absorbed by fibrous or granular material.

11. Filter according to claim 10, characterized in that the paraffin 1-12 percent by weight of the filter material.

»» 12. N-paraffin for use according to one of the preceding claims, characterized in that its vapor pressure is below 1 mm Hg at room temperature.

13. N-paraffin for use according to any one of claims 1-11, characterized marked that it is in a liquid like preferably water, is emulsified.

14. N-paraffin according to claim 13, characterized in that the emulsion contains a dispersing agent.

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