DE19635596C2 - Verfahren zur Verhinderung der Blasenbildung in Beschichtungen für porenhaltige Baustoffe - Google Patents
Verfahren zur Verhinderung der Blasenbildung in Beschichtungen für porenhaltige BaustoffeInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur
Verhinderung der Blasenbildung in Beschichtungen für
porenhaltige Baustoffe und insbesondere die Verwendung eines
Reduktionsmittels, das mit dem in den Poren vorliegenden
Luftsauerstoff zu flüssigen und/oder festen Bestandteilen
reagiert.
Bei der Auftragung von Nutzschichten auf porenhaltige
Baustoffe (z. B. bei der Auftragung von Fließestrichen auf
Beton) kommt es oft zur Blasenbildung in den Beschichtungen.
Dies verschlechtert den optischen Eindruck der Nutzschicht und
ihre Funktionsfähigkeit. Dieser unerwünschte Effekt tritt vor
allem bei Nutzschichten auf, die nicht sofort auf dem
porenhaltigen Baustoffuntergrund aushärten, insbesondere bei
pastösen Beschichtungen wie Epoxidharzbeschichtungen,
Fließestrichen oder Bitumendickbeschichtungen.
Die Ursachen der Blasenbildung sind nicht vollständig geklärt.
Man geht jedoch davon aus, daß infolge thermischer Ausdehnung
(die insbesondere bei Sonneneinstrahlung auftritt) die in den
Poren angesammelte Luft in Blasenform durch die auf den
porenhaltigen Baustoff aufgebrachte Beschichtung entweicht.
Dieser Effekt tritt unabhängig von Form, Größe und Lage (an
der Oberfläche oder im Inneren des Baustoffes) der Pore auf,
so daß der Ausdruck "Pore", wie er hier verwendet wird, alle
Formen von Rissen, Mikrorissen, Einschlüssen, Lunkern usw.
einschließt.
Der oben beschriebene unerwünschte Effekt ist seit langem in
der Bautechnik bekannt. Dementsprechend existieren eine Reihe
von Lösungsansätzen zur Unterdrückung der Blasenbildung. Diese
Verfahren basieren alle darauf, die Poren des Untergrundes zu
verschließen, so daß daraus keine Luft mehr entweichen kann.
Ein bekanntes Verfahren sieht beispielsweise das Verschließen
der Baustoffporen durch mehrmaliges Ausspachteln mit
elastischen Dichtschlämmen oder mit Sand verschnittenen
Beschichtungen wie Epoxidharzbeschichtungen oder starren
Dichtschlämmen vor. Mit diesem Verfahren lassen sich jedoch
nie alle Poren verschließen und somit auch nicht die
Blasenbildung vollständig unterdrücken. Auch ist dieses
Verfahren zeit- und arbeitsaufwendig.
Ein weiterer Lösungsansatz zielt darauf ab, die Blasenbildung
durch Auftragen einer filmbildenden Grundierung zu verhindern.
Als Grundierungsmaterial setzt man üblicherweise Polymere bzw.
härtbare Bestandteile ein, die denen der Nutzschicht gleichen
oder ähneln, um nicht nur die Blasenbildung zu unterdrücken,
sondern auch die Haftung zwischen grundiertem Baustoff und
Nutzschicht zu verstärken. Zu diesem Zweck werden
beispielsweise filmbildende Grundierungen auf der Basis von
Polymerdispersionen, Bitumenemulsionen, Wasserglas,
Epoxyharzen oder Zement oder Mischungen dieser Komponenten
eingesetzt. Mit keiner der angeführten filmbildenden
Grundierungen - auch nicht in konzentrierter Form oder unter
Zusatz von Füllstoffen - war es möglich, die Blasenbildung in
einer auf den grundierten Baustoff aufgebrachten Nutzschicht
vollständig zu unterdrücken.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, das oben
geschilderte Problem der Blasenbildung zu lösen und ein
Verfahren, und die Verwendung eines Stoffes bereitzustellen,
mit denen die Blasenbildung in Beschichtungen für porenhaltige
Baustoffe vollständig unterdrückt werden kann.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur
Verhinderung der Blasenbildung in Beschichtungen für
porenhaltige Baustoffe, dadurch gekennzeichnet, daß vor dem
Auftragen der Beschichtung eine Zusammensetzung auf den
Baustoff aufgebracht wird, die ein Reduktionsmittel enthält,
das mit dem Sauerstoff der in den Poren des Baustoffs
enthaltenen Luft zu flüssigen und/oder festen Bestandteilen
reagiert.
Der Ausdruck Beschichtung schließt insbesondere Nutzschichten
ein (z. B. auf der Basis von Polymerdispersionen,
Bitumendickbeschichtungen, Epoxyharzen, Wasserglas,
Polyurethan oder Silicon bzw. Fließestriche (auf
Zementbasis)). Die Beschichtung hat üblicherweise eine Dicke
von 0,1 mm bis 30 mm.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann auf jedem porenhaltigen
Baustoff erfolgreich angewandt werden. Dazu zählen neben den
zementhaltigen Baustoffen wie Beton oder Mörtel auch Baustoffe
aus Ton (z. B. Ziegel) oder Keramik (z. B. Fliesen und Platten)
sowie Holz, Metall oder Metallegierungen.
Im erfindungsgemäßen Verfahren reagiert der Sauerstoff der in
den Poren enthaltenen Luft mit dem Reduktionsmittel unter bis
zu 20%-igen Volumenschwund der Luft. Der dadurch erzeugte
Unterdruck verhindert eine Blasenbildung in der nach dem
Reduktionsmittel auf den Baustoff aufgebrachten Beschichtung.
Das erfindungsgemäße Verfahren unterscheidet sich von bisher
üblichen Verfahren dadurch, daß kein Porenverschluß des
Untergrunds zur Blasenverhinderung durchgeführt werden muß.
Die reduktionsmittelhaltige Zusammensetzung wird auf den
porenhaltigen Baustoff vor dem Auftragen der Beschichtung
aufgetragen (dieser Vorgang wird üblicherweise als Grundieren
des Baustoffs bezeichnet), da in diesem Fall eine minimale
Menge des Reduktionsmittels einen maximalen Effekt bei der
Unterdrückung der Blasenbildung hervorrufen kann. Das
Aufbringen der reduktionsmittelhaltigen Zusammensetzung kann
z. B. durch Aufstreichen oder Aufsprühen erfolgen. Die
Zusammensetzung kann in Form einer Lösung, Dispersion oder
Emulsion vorliegen und kann auch haftvermittelnde Zusätze
enthalten.
Üblicherweise erfolgt das Aufbringen der
reduktionsmittelhaltigen Zusammensetzung 1-60 min
(bevorzugtermaßen 5-30 min) vor dem Auftragen der
Beschichtung.
Bevorzugtermaßen wird eine Zusammensetzung auf den
porenhaltigen Baustoff aufgebracht, die die folgenden
Bestandteile enthält:
- a) 0.1-40 Gew.-% des Reduktionsmittels,
- b) gegebenenfalls 0.1-50 Gew.-% einer Säure oder Base,
- c) gegebenenfalls 0.1-90 Gew.-% eines haftvermittelnden Bestandteils,
- d) gegebenenfalls 0.001-20 Gew.-% eines oder mehrerer Additive,
- e) gegebenenfalls 0,1-95 Gew.-% Füllstoffe, und
- f) Rest Wasser und/oder organisches Lösungsmittel,
wobei sich die Gewichtsangaben auf das Gesamtgewicht der
Zusammensetzung beziehen.
Bevorzugtermaßen enthält die Zusammensetzung das
Reduktionsmittel in einer Menge von 0.5-10 Gew.-%. Als
Reduktionsmittel eignet sich jede organische oder
anorganische Verbindung, die mit Sauerstoff zu flüssigen
und/oder festen Bestandteilen, d. h. unter Volumenschwund
reagiert. Solche Verbindungen lassen sich z. B. anhand ihres
Redoxspotentials geeignet auswählen, das negativer sein
sollte als das der korrespondierenden Reduktion des
molekularen Sauerstoffs, wobei zumindest der Potentialwert
für die Reduktion des Sauerstoffs pH-abhängig ist.
Bevorzugtermaßen verwendet man als Reduktionsmittel eine der
folgenden organischen Verbindungen
- - eine aromatische, ein heteroaromatische oder eine
aliphatische ungesättigte Verbindung, die mindestens
zwei Hydroxygruppen, mindestens zwei Aminogruppen oder
mindestens eine Hydroxy- und eine Aminogruppe enthält,
wobei der Ausdruck "Aminogruppe" unsubstituierte, mono-
und disubstituierte Aminogruppen und deren Salze
einschließt und der Substituent bevorzugtermaßen eine
Methylgruppe ist. Bevorzugtermaßen weist dieser
Strukturtyp das Strukturelement Y-(A=B)n-Y' auf, worin Y
und/oder Y' OH oder eine Aminogruppe bedeuten, A
und/oder B Kohlenstoff (C) oder Stickstoff (N) bedeuten
und n = 1 oder 2 ist.
Ein Beispiel einer aliphatischen, ungesättigten Polyhydroxyverbindung mit n = 1, A = B = Kohlenstoff (C) und Y = Y' = OH ist Ascorbinsäure. Unter die Benzolderivate mit dem oben beschriebenen Strukturelement fallen Dihydroxy-, Diamino- bzw. Monohydroxymonoamino- Verbindungen, bei denen zwei Substituenten in ortho- (n = 1) bzw. para (n = 2)-Stellung stehen (z. B. Brenzkatechin, Hydrochinon, 4-Aminophenol, 2,4-Diaminophenol oder N-Methyl-4-aminophenol bzw. N-Methyl-4-aminophenolsulfat). Zu den Trihydroxyverbindungen mit diesem Strukturelement zählen Pyrogallol (1,2,3-Trihydroxybenzol) bzw. Gallussäure und Gallussäurederivate; - - Phenidon (1-Phenyl-3-Pyrazolidon) und Phenidonderivate, bevorzugtermaßen in 4-Position mono- und disubstituierte Phenidone;
- - Phenimine (3(4)-Amino-1-Phenylpyrazoline) oder Pheniminderivate (z. B. 1-Phenylpyrazolon), z. B. 3-Alkyl-4-amino-1-phenyl-5-pyrazolon;
- - Hydroxyphenylglycin.
Unter den anorganischen Reduktionsmitteln sind
Natriumdithionit, Natriumsulfit oder Natriumphosphonat oder
Kombinationen hiervon bevorzugt. Die organischen
Reduktionsmittel können auch in Kombination mit anorganischen
Reduktionsmitteln eingesetzt werden.
Unter den zuvor genannten Reduktionsmitteln sind Pyrogallol,
Hydrochinon, Brenzkatechin, Ascorbinsäure oder Mischungen
dieser Verbindungen besonders bevorzugt.
Das erfindungsgemäße Verfahren erfordert nicht
notwendigerweise einen Säuren- oder Basenzusatz zur
reduktionsmittelhaltigen Zusammensetzung.
Es kann jedoch von Vorteil sein, zur reduktionsmittelhaltigen
Zusammensetzung eine Säure in einer Menge von 0.1-50 Gew.-%
(insbesondere 0,5-20 Gew.-%) zu geben, um insbesondere bei
Reduktionsmitteln, die im alkalischen Milieu stärker
reduzierend wirken (z. B. die zuvor erwähnten Verbindungen mit
dem Strukturelement Y-(A=B)n-Y') eine zu schnelle Reaktion
auf stark alkalischen Baustoffen (z. B. frischer Beton mit pH
< 12) zu verhindern. Im erfindungsgemäßen Verfahren können
eine organische Säure, anorganische Säure bzw. Kombinationen
aus organischer Säure und anorganischer Säure eingesetzt
werden.
Andererseits kann es von Vorteil sein, bei Baustoffen, die
sauer, neutral oder schwach alkalisch reagieren, eine Base in
einer Menge von 0.1-50 Gew.-% (bevorzugtermaßen 0.5-20 Gew.-%)
zuzusetzen, um die Reaktion eines Reduktionsmittels zu
katalysieren, das im alkalischen Milieu stärker reduzierend
wirkt. Beispiele für Baustoffe, die unter diese Kategorie
fallen, sind Gipsputze mit einem pH von ca. 5-8 oder Ziegel
mit einem pH von ca. 4-6. Im erfindungsgemäßen Verfahren
können eine organische Base, anorganische Base bzw.
Kombinationen aus organischer und anorganischer Base
eingesetzt werden. In diesem Falle gibt man
vorteilhafterweise die Base erst kurz vor dem Aufbringen auf
den Baustoff zu der Zusammensetzung, da ansonsten die
Stabilität der Zusammensetzung nicht gegeben sein kann.
Als organisches Lösungsmittel eignen sich insbesondere
protische, wassermischbare Lösungsmittel (z. B. Ethanol,
Isopropanol). Wassermischbare Lösungsmittel kann man auch in
Kombination mit Wasser einsetzen.
Das Reduktionsmittel muß in der Zusammensetzung nicht
notwendigerweise in gelöster Form in Wasser oder dem
organischen Lösungsmittel vorliegen, sondern kann auch
emulgiert oder dispergiert vorliegen. Möchte man die Reaktion
zwischen Luftsauerstoff und Reduktionsmittel beschleunigen
und eine möglichst vollständigen Umsatz des Reduktionsmittels
bewirken, setzt man jedoch eine Zusammensetzung ein, in der
das Reduktionsmittel im Wasser oder dem organischen
Lösungsmittel gelöst ist. Bevorzugtermaßen enthält die
Zusammensetzung Wasser, da der Einsatz von Wasser eine
kontrollierte Verdampfung ermöglicht und bei vielen
Anwendungen aus gesundheitlichen Gründen der Einsatz
organischer Lösungsmittel nicht praxisgerecht ist.
Im erfindungsgemäßen Verfahren kann die
reduktionsmittelhaltige Zusammensetzung z. B. eines oder
mehrere der folgenden Additive enthalten:
- - Verdicker, üblicherweise in einer Menge von 0.1-10 Gew.-%, insbesondere 0.1-5 Gew.-%, beispielsweise quellfähige Schichtsilikate (z. B. Bentonite, Alapulgite, Kaolinite), Celluloseetherderivate (z. B. Hydroxymethylcellulose, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose), Polyacrylate, Polyurethane oder Kombinationen dieser Verdicker;
- - Farbstoffe, üblicherweise in einer Menge von 0.01-5 Gew.-%, insbesondere 0.05-1 Gew.-%, (z. B. Triarylmethanfarbstoff; Cu-Phthalocyanin- Komplexfarbstoff);
- - Biozide, üblicherweise in einer Menge von 0.001-2 Gew.- %, insbesondere 0.05-0.5 Gew.-%; z. B. N,N'-Methylenbismorpholin, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on; 2- Methyl-4-isothiazolin-3-on;
- - Emulgatoren wie z. B. ethoxylierte Fettsäureamine, Polyglykolether, Polyacrylate, Hartseifen, üblicherweise in einer Menge von 0.1-5 Gew.-%, insbesondere 0.1-2 Gew.-%;
- - Abbindebeschleuniger oder Filmbildehilfsmittel (z. B. Ethoxypropoxypropanol, Diethylenglykolmonobutylether), üblicherweise in einer Menge von 0.1-20 Gew.-%, insbesondere 0.1-5 Gew.-%;
- - Weichmacher (z. B. Diisodecylphthalat, Polybuten), üblicherweise in einer Menge von 0.1-10 Gew.-%, insbesondere 0.5-5 Gew.-%;
- - Entschäumer (z. B. nichtionogene Fettsäurederivate, aliphatische Kohlenwasserstoffe oder Polydimethylsiloxan), üblicherweise in einer Menge von 0.1-5 Gew.-%, inbesondere 0.1-2 Gew.-%
Gegebenenfalls kann die Zusammensetzung 0,1-95 Gew.-%
Füllstoffe enthalten. Insbesondere, wenn die
reduktionsmittelhaltige Zusammensetzung haftvermittelnde
Bestandteile enthält, kann der Einsatz von Füllstoffen (z. B.
Talk, Kaolin, Sand) bevorzugt sein. Ein stärker bevorzugter
Mengenbereich ist in diesem Fall 1-50 Gew.-%.
Zusammensetzungen ohne haftvermittelnde Bestandteile dringen
leicht in die Poren des Baustoffs ein und entwickeln hier
ihre erfindungsgemäße Wirkung. Durch Sauerstoffverbrauch in
den Poren wird Unterdruck erzeugt. Das Entweichen von Luft
aus dem Baustoff in die nachfolgend aufgebrachte Beschichtung
wird unterdrückt. Das Entstehen von Blasen in der
Beschichtung wird verhindert.
Enthält die reduktionsmittelhaltige Zusammensetzung
haftvermittelnde Bestandteile, kann je nach Wahl des
Haftvermittlers der Zusatz eines geeigneten Additivs
bevorzugt sein, um z. B. die Viskosität der Zusammensetzung
einzustellen oder die haftvermittelnden Eigenschaften selbst
zu beeinflussen. Geeignete Additive werden im folgenden bei
der Beschreibung der haftvermittelnden Bestandteile
erläutert.
Die reduktionsmittelhaltige Zusammensetzung kann die
folgenden haftvermittelnden Bestandteile in einer Menge von
0.1-90% Gew.-% (insbesondere 2-50 Gew.-%) enthalten:
- - organische Polymere, die man in selbstvernetzender oder in einer durch Wasserverdunstung verfilmenden Form einsetzen kann. Geeignet sind z. B. Polymere auf der Basis von Acrylsäureester, Vinylacetat, Vinylidenchlorid, Urethan und Methacrylat; geignete Copolymere bestehen vorzugsweise aus Styrol und Acrylsäureestern, Vinylacetat und Ethylen, Vinylchlorid und Ethylen, oder Styrol und Butadien. Diese Polymere liegen entweder in Form von Polymerdispersionen oder in getrockneter Form als Dispersionspulver vor. Neben den oben erwähnten synthetischen Polymeren kann man auch Naturharze (z. B. Naturkautschuk) verwenden, wobei sich die Dispersionsform besonders eignet. Geeignet sind auch Epoxyharze, die entweder durch Wasserverdunstung verfilmen oder durch Zugabe einer Aminokomponente (z. B. Polyamin oder Polyamidoamin) chemisch vernetzen (Beispiele: epoxidierte Fettsäuren, Bisphenol-A- Diglycidyether, Hexandioldiglycidylether)und Polyurethane;
- - ein Silikon;
- - Bitumen (üblicherweise in emulgierter Form vorliegend), das z. B. durch Neutralisation eines sauren oder alkalischem Emulgators beim Aufbringen auf den Baustoff abbindet oder durch Wasserverdunstung verfilmt.
- - Wasserglas (bevorzugtermaßen mit einem Silikatgehalt von 5-50 Gew-%, alkalisch reagierend);
- - Zement (z. B. Portlandzement oder Aluminatzement). Falls es sich bei dem haftvermittelnden Bestandteil der reduktionsmittelhaltigen Zusammensetzung um Zement handelt, enthält diese bevorzugtermaßen die folgenden Additive: 0.1-95 Gew.-% Füllstoffe und gegebenenfalls 0.1-20% Gew.-% Abbindebeschleuniger und 0.1-10 Gew.-% Verdicker. Vor dem Auftragen auf den porenhaltigen Baustoff wird die reduktionshaltige Zusammensetzung auf Zementbasis mit Wasser angemischt. Es ist jedoch auch möglich, diese mit einer wässrigen Polymerdispersion zu verschneiden, um die haftvermittelnden Eigenschaften der Zusammensetzung zu verstärken (Verhältnis Zement/Dispersion 1 : 10 bis 10 : 1).
Die Wahl eines geeigneten haftvermittelnden Bestandteils hängt
insbesondere von der Zusammensetzung der nachfolgenden
Beschichtung ab. Um die Haftung zwischen dem behandelten
Baustoff und der nachfolgenden Beschichtung zu verbessern, ist
es bevorzugt, einen Haftvermittler zu wählen, der dem
Hauptbestandteil der nachfolgenden Beschichtung entspricht.
Will man beispielsweise die Blasenbildung in einer
Bitumendickbeschichtung unterdrücken, wählt man
vorteilhafterweise Bitumen als haftvermittelnden Bestandteil
der reduktionsmittelhaltigen Zusammensetzung.
Bevorzugtermaßen enthält im erfindungsgemäßen Verfahren auch
die Beschichtung ein organisches Polymer, ein Silikon,
Bitumen, Zement oder Wasserglas.
Insbesondere bei Baustoffen, die sauer, neutral oder schwach
alkalisch reagieren (z. B. Gipsputze mit einem pH von ca. 5-8
oder Ziegel mit einem pH von ca. 4-6), erweist es sich als
vorteilhaft, daß die das Reduktionsmittel enthaltende
Zusammensetzung bzw. Beschichtung alkalisch ist.
In diesem Fall ist es besonders bevorzugt, eine
haftvermittelnde Zusammensetzung zu wählen, die alkalisch
reagiert (z. B. bei Zusatz von Zement, Wasserglas oder
Epoxidharzen als haftvermittelnden Bestandteil). Man kann die
Zusammensetzung jedoch auch durch Basenzusatz alkalisch
einzustellen. Alkalische Bedingungen kann man auch erzeugen,
indem man auf den mit der reduktionsmittelhaltigen
Zusammensetzung behandelten Baustoff eine alkalische
Beschichtung aufbringt.
Gleichzeitig wählt man für saure, neutrale oder schwach
alkalische Baustoffe insbesondere Reduktionsmittel, deren
reduzierende Wirkung im alkalischem Medium zunehmen. Man gibt
diese bevorzugtermaßen kurz vor dem Aufbringen auf den
Baustoff zur alkalischen Zusammensetzung, um den Verbrauch des
Reduktionsmittels infolge von Oxidation durch die
Umgebungsluft zu minimieren. Diese Verfahrensvariante hat bei
haftvermittelnden Zusammensetzungen den Vorteil, daß in der
haftvermittelnden Zusammensetzung gelöster Sauerstoff beim
Mischen der Komponenten vom Reduktionsmittel gebunden wird,
was die Tendenz zur Blasenbildung weiter verringert.
Den gleichen vorteilhaften Effekt erzielt man, wenn man die
reduktionsmittelhaltige Zusammensetzung auf einen alkalischen
Baustoff, insbesondere einen zementhaltigen Baustoff (z. B.
Beton) aufbringt.
Die geeignete Menge der auf den Baustoff aufgebrachten
Zusammensetzung wird durch eine Vielzahl von Faktoren
bestimmt, wie z. B. der Porendichte, der Porengröße oder der
Saugfähigkeit des Baustoffes. Üblicherweise wird die
reduktionshaltige Zusammensetzung jedoch in einer Menge von 50
bis 250 g (insbesondere 100 bis 150 g) Zusammensetzung pro m2
Baustoff aufgebracht. Für Baustoffe mit größeren Poren wird
man vorteilhafterweise zähflüssige, schnellhärtende
Zusammensetzungen verwenden, die haftvermittelnde Bestandteile
enthalten.
Nun werden einzelne bevorzugte Ausführungsformen der
reduktionsmittelhaltigen Zusammensetzung näher erläutert.
Bevorzugtermaßen enthält die Zusammensetzung 0.1-50 Gew.-%,
insbesondere 0.5-20 Gew.-% einer Säure, wenn die
Zusammensetzung keine haftvermittelnden Bestandteile enthält.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform (A) der
Zusammensetzung enthält diese:
- a) 0.1-40 Gew.-% eines Reduktionsmittel, das mit dem Sauerstoff der Luft zu flüssigen und/oder festen Bestandteilen reagiert,
- b) gegebenenfalls 0.1-50 Gew.-% einer Base oder Säure,
- c) 0.1-90 Gew.-% eines haftvermittelnden Bestandteils,
- d) gegebenenfalls 0.001-20 Gew.-% eines oder mehrerer Additive,
- e) gegebenenfalls 0,1-95 Gew.-% Füllstoffe, und
- f) Rest Wasser.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform (B) der
Zusammensetzung enthält diese die folgenden Bestandteile:
- a) 0.1-40 Gew.-% eines Reduktionsmittel, das mit dem Sauerstoff der Luft zu flüssigen und/oder festen Bestandteilen reagiert,
- b) 0.1-50 Gew.-% einer Säure,
- c) gegebenenfalls 0.001-20 Gew.-% eines oder mehrerer Additive, und
- d) Rest Wasser.
Die Ausführungsform (B) der Zusammensetzung hat sich beim
Aufbringen auf alkalische porenhaltige Baustoffe als
vorteilhaft erwiesen.
Beim Aufbringen auf stark alkalische Baustoffe (pH < 12, z. B.
frisch hergestellter Beton) verhindert der Säurezusatz eine zu
schnelle Reaktion zwischen dem Reduktionsmittel und dem
Luftsauerstoff. Dieser Effekt tritt insbesondere bei
Reduktionsmitteln auf, die eine stärker reduzierende Wirkung
mit steigendem pH aufweisen (z. B. die zuvor erwähnten
Reduktionsmittel mit dem Strukturelement Y-(A=B)n-Y')
Beispielsweise erkennt man beim Auftragen einer
Pyrogallollösung (n = 1, A = B = (C)) auf einen Betonuntergrund mit
pH < 12 an der sofort einsetzenden Rot- bis Braunfärbung der
Grundierungszusammensetzung die schnelle Reaktion des
Pyrogallols. Daher müßte die nachfolgende Beschichtung
unmittelbar nach dem Aufbringen der Zusammensetzung
aufgetragen werden, was unter praktischen Gesichtspunkten
unerwünscht ist.
Beim Aufbringen der Zusammensetzung auf schwächer alkalische
Baustoffe (z. B. gereifter Beton, dessen pH nach der
Herstellung durch Karbonatisierung bis auf ca. 9 absinkt)
entsteht durch die Neutralisation der Säure mit dem
alkalischen Bestandteil des Baustoffs (z. B. freies Ca(OH)2 im
Beton) Reaktionswärme, die die Oberflächentemperatur des
Baustoffs erhöht und dadurch die Reaktion des
Reduktionsmittels beschleunigen kann.
Darüber hinaus erhöht der Säurezusatz auch die
Oxidationsstabilität des Reduktionsmittels, insbesondere wenn
dessen reduzierende Wirkung mit steigendem pH zunimmt. Läßt
man beispielsweise eine 10%-ige Pyrogallollösung einen Tag
stehen, so verfärbt sie sich bereits ins rötliche. Der
Pyrogallolgehalt nimmt ab, und die in der Praxis erforderliche
Lagerstabilität ist nicht gegeben. Durch den Säurezusatz
bleibt die 10%-ige Pyrogallollösung auch noch nach mehreren
Tagen durchsichtig klar. Bevorzugtermaßen verwendet man 0,5-
20 Gew.-% der Säure in Ausführungsform (B).
Bevorzugtermaßen ist in Ausführungsform (B) die Säure eine
organische und/oder anorganischen Säure, insbesondere eine
mehrbasige Säure mit puffernder Wirkung (z. B. Zitronensäure
oder Weinsäure). Bevorzugtermaßen handelt es sich bei der
Säure mit puffernder Wirkung um Zitronensäure.
Falls die Ausführungsform (B) der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung Additive enthält, handelt es sich
bevorzugtermaßen um Verdicker, Farbstoffe oder Biozide, wie
sie zuvor beschrieben wurden. Bei Zugaben von Additiven setzt
man bevorzugtermaßen eine Menge von 0,001-10 Gew-% ein.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung eines
Reduktionsmittels, das mit dem Sauerstoff der Luft zu
flüssigen und/oder festen Bestandteilen reagiert, zur
Verhinderung der Blasenbildung in Beschichtungen für
porenhaltige Baustoffe.
Das Reduktionsmittel umfaßt bevorzugtermaßen die zuvor
beschriebenen organischen und/oder anorganischen Substanzen.
Auf einen ca. 2 Wochen alten Beton mit einem pH-Wert von 12,
der an der Oberfläche zahlreiche Lunker mit einem Durchmesser
bis zu 5 mm aufwies, wurden flächendeckend verschiedene
Grundierungen der folgenden Zusammensetzung aufgebracht:
- 1. A: 50% Acronal® 6208 (Styrol-Acrylat-Dispersion der Fa.
BASF)
50% Wasser - 2. B: 50% Sikalan® KT 2 (Wasserglas der Fa. Woellner)
50% Wasser - 3. C: PCI-Epoxigrund® W (Grundierung auf Basis Epoxidharz der Fa. PCI)
- 4. D: PCI-Seccoral® (Elastische Dichtschlämme auf Basis Zement-Polymer der Fa. PCI)
- 5. E: 2% Pyrogallol
5% Zitronensäure
93% Wasser
Die Zusammensetzungen wurden in einer Menge von ca. 150 g/m2
auf den Betonuntergrund mit einem Pinsel aufgetragen. Danach
ließ man den so behandelten Beton einmal 5 Minuten und in
einem zweiten Versuch 30 Minuten ablüften und trug dann
jeweils eine Bitumendickbeschichtung in einer Schichtdicke
von 6 mm auf. Bei den Versuchen wurde die Blasenbildung in
der Bitumendickbeschichtung wie folgt beurteilt.
Blasenbildung in der Bitumendickbeschichtung (Auftrag der
Bitumendickbeschichtung erfolgte 5 Min. nach Aufbringen der
Grundierung):
Grundierung A: (ohne Sonneneinstrahlung) 2 Stunden nach Auftragen der Beschichtung werden die ersten Blasen beobachtet. Nach 24 h haben sich zahlreiche (bis zu 50 Blasen/m2 Baustoff) flache Blasen mit 10-20 mm Durchmesser gebildet.
Nach Sonneneinstrahlung wird starke Blasenbildung beobachtet.
Grundierung B: (ohne Sonneneinstrahlung) nach 20 Min. sind einige Blasen erkennbar, nach 24 h haben sich zahlreiche Blasen mit bis zu 20 mm Durchmesser gebildet.
Nach Sonneneinstrahlung wird starke Blasenbildung beobachtet.
Grundierung C: (ohne Sonneneinstrahlung) 2 h nach Auftragen der Beschichtung werden erste Blasen beobachtet, nach 24 Stunden einzelne Blasen mit einem Durchmesser von 10-20 mm.
Nach Sonneneinstrahlung wird verstärkte Blasenbildung beobachtet.
Grundierung D: (ohne Sonneneinstrahlung) nach 20 Min werden erste Blasen beobachtet, nach 24 h zahlreiche Blasen mit bis zu 15 mm Durchmesser.
Nach Sonneneinstrahlung wird starke Blasenbildung beobachtet.
Grundierung E: (ohne Sonneneinstrahlung) nach 20 Min und nach 24 h ist keine Blasenbildung zu beobachten.
Nach Sonneneinstrahlung bilden sich ebenfalls keine Blasen.
Grundierung A: (ohne Sonneneinstrahlung) 2 Stunden nach Auftragen der Beschichtung werden die ersten Blasen beobachtet. Nach 24 h haben sich zahlreiche (bis zu 50 Blasen/m2 Baustoff) flache Blasen mit 10-20 mm Durchmesser gebildet.
Nach Sonneneinstrahlung wird starke Blasenbildung beobachtet.
Grundierung B: (ohne Sonneneinstrahlung) nach 20 Min. sind einige Blasen erkennbar, nach 24 h haben sich zahlreiche Blasen mit bis zu 20 mm Durchmesser gebildet.
Nach Sonneneinstrahlung wird starke Blasenbildung beobachtet.
Grundierung C: (ohne Sonneneinstrahlung) 2 h nach Auftragen der Beschichtung werden erste Blasen beobachtet, nach 24 Stunden einzelne Blasen mit einem Durchmesser von 10-20 mm.
Nach Sonneneinstrahlung wird verstärkte Blasenbildung beobachtet.
Grundierung D: (ohne Sonneneinstrahlung) nach 20 Min werden erste Blasen beobachtet, nach 24 h zahlreiche Blasen mit bis zu 15 mm Durchmesser.
Nach Sonneneinstrahlung wird starke Blasenbildung beobachtet.
Grundierung E: (ohne Sonneneinstrahlung) nach 20 Min und nach 24 h ist keine Blasenbildung zu beobachten.
Nach Sonneneinstrahlung bilden sich ebenfalls keine Blasen.
Beim Auftragen der Bitumendickbeschichtung 30 Min. nach dem
Aufbringen der Grundierung zeigte sich genau das gleiche
Bild.
Man erkennt, daß im erfindungsgemäßen Verfahren (Aufbringen
der Zusammensetzung E) die Blasenbildung in der auf den
porenhaltigen Baustoff aufgebrachten Beschichtung vollständig
unterdrückt wird.
Claims (12)
1. Verfahren zur Verhinderung der Blasenbildung in
Beschichtungen für porenhaltige Baustoffe,
dadurch gekennzeichnet, daß
vor dem Auftragen der Beschichtung eine
Zusammensetzung auf den Baustoff aufgebracht wird, die
ein Reduktionsmittel enthält, das mit dem Sauerstoff der
in den Poren des Baustoffs enthaltenen Luft zu flüssigen
und/oder festen Bestandteilen reagiert.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
eine Zusammensetzung auf den Baustoff aufgebracht wird, die die folgenden Bestandteile enthält:
eine Zusammensetzung auf den Baustoff aufgebracht wird, die die folgenden Bestandteile enthält:
- a) 0.1-40 Gew.-% des Reduktionsmittels,
- b) gegebenenfalls 0.1-50 Gew.-% einer Säure oder Base,
- c) gegebenenfalls 0.1-90 Gew.-% eines haftvermittelnden Bestandteils,
- d) gegebenenfalls 0.001-20 Gew.-% eines oder mehrerer Additive,
- e) gegebenenfalls 0,1-95 Gew.-% Füllstoffe, und
- f) Rest Wasser und/oder organisches Lösungsmittel,
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß das
Reduktionsmittel eine aromatische, heteroaromatische
oder aliphatische ungesättigte Verbindung, die
mindestens zwei Hydroxygruppen, mindestens zwei
Aminogruppen, oder mindestens eine Hydroxy und eine
Aminogruppe enthält, ein Phenidon oder Phenidonderivat,
ein Phenimin oder Pheniminderivat, ein
Hydroxyphenylglycin, Natriumdithionit, Natriumsulfit,
Natriumphosphonat oder eine Mischung dieser
Reduktionsmittel ist.
4. Verfahren gemäß Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Reduktionsmittel Pyrogallol, Hydrochinon,
Brenzkatechin, Ascorbinsäure oder eine Mischung dieser
Verbindungen ist.
5. Verfahren gemäß einem oder mehreren der vorangehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
der haftvermittelnde Bestandteil der
reduktionsmittelhaltigen Zusammensetzung oder die
Beschichtung ein organisches Polymer, ein Silikon,
Bitumen, Zement oder Wasserglas umfaßt.
6. Verfahren gemäß einem oder mehreren der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die
das Reduktionsmittel enthaltende Zusammensetzung bzw.
Beschichtung alkalisch ist.
7. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-5,
dadurch gekennzeichnet, daß
die das Reduktionsmittel enthaltende Zusammensetzung
auf einen alkalischen Baustoff
aufgebracht wird.
8. Verfahren gemäß Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet, daß der
alkalische Baustoff ein zementhaltiger Baustoff ist.
9. Verfahren gemäß einem oder mehreren der vorangehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Zusammensetzung in einer Menge von 50-250 g/m2
Baustoff aufgebracht wird.
10. Verwendung eines Reduktionsmittels, das mit dem
Sauerstoff der Luft zu flüssigen und/oder festen
Bestandteilen reagiert, zur Verhinderung der
Blasenbildung in Beschichtungen für porenhaltige
Baustoffe.
11. Verwendung gemäß Anspruch 10,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Reduktionsmittel eine aromatische, heteroaromatische
oder aliphatische ungesättigte Verbindung ist, die
mindestens zwei Hydroxygruppen oder Aminogruppen enthält
oder mindestens eine Hydroxy- und eine Aminogruppe, ein
Phenidon oder Phenidonderivat, ein Phenimin oder
Pheniminderivat, ein Hydroxyphenylglycin,
Natriumdithionit, Natriumsulfit, Natriumphosphonat oder
eine Mischung dieser Reduktionsmittel ist.
12. Verwendung gemäß Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Reduktionsmittel Pyrogallol, Hydrochinon,
Brenzkatechin, Ascorbinsäure oder eine Mischung dieser
Verbindungen ist.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DE1996135596 DE19635596C2 (de) | 1996-09-02 | 1996-09-02 | Verfahren zur Verhinderung der Blasenbildung in Beschichtungen für porenhaltige Baustoffe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1996135596 DE19635596C2 (de) | 1996-09-02 | 1996-09-02 | Verfahren zur Verhinderung der Blasenbildung in Beschichtungen für porenhaltige Baustoffe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19635596A1 DE19635596A1 (de) | 1998-03-05 |
| DE19635596C2 true DE19635596C2 (de) | 2002-07-18 |
Family
ID=7804414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1996135596 Expired - Fee Related DE19635596C2 (de) | 1996-09-02 | 1996-09-02 | Verfahren zur Verhinderung der Blasenbildung in Beschichtungen für porenhaltige Baustoffe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE19635596C2 (de) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63260844A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-27 | 電気化学工業株式会社 | 加熱養生用セメント混和材 |
| JPH01257112A (ja) * | 1988-04-05 | 1989-10-13 | Nissan Chem Ind Ltd | 安定な高濃度亜硝酸カルシウム水溶液 |
| EP0605318A1 (de) * | 1992-12-29 | 1994-07-06 | C F P I | Zusammensetzung zum Verbessern der rheologischen Eigenschaften zementbasierter Produkte |
-
1996
- 1996-09-02 DE DE1996135596 patent/DE19635596C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63260844A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-27 | 電気化学工業株式会社 | 加熱養生用セメント混和材 |
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| EP0605318A1 (de) * | 1992-12-29 | 1994-07-06 | C F P I | Zusammensetzung zum Verbessern der rheologischen Eigenschaften zementbasierter Produkte |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Cem. Concr. Res. (1992), 22 (4), 653-62 (Daten- bank Abstract) * |
| Continent. Paint Resin News (1979), 17 (7), 158 (Datenbank) * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19635596A1 (de) | 1998-03-05 |
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