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DE19628343C1 - Haarfärbemittel - Google Patents

Haarfärbemittel

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Publication number
DE19628343C1
DE19628343C1 DE1996128343 DE19628343A DE19628343C1 DE 19628343 C1 DE19628343 C1 DE 19628343C1 DE 1996128343 DE1996128343 DE 1996128343 DE 19628343 A DE19628343 A DE 19628343A DE 19628343 C1 DE19628343 C1 DE 19628343C1
Authority
DE
Germany
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amino
hydroxypyridine
diaminobenzene
hair
hair dye
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
DE1996128343
Other languages
English (en)
Inventor
Heribert Lorenz
Frank Dr Golinski
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Germany GmbH
Original Assignee
Goldwell AG
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Publication date
Application filed by Goldwell AG filed Critical Goldwell AG
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Priority to AT97111884T priority patent/ATE172873T1/de
Priority to DE69700047T priority patent/DE69700047T3/de
Priority to EP97111884A priority patent/EP0818192B2/de
Application granted granted Critical
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis eines mit Peroxid reagierenden Entwickler-Kuppler- Systems, das einen ausdrucksvollen, brillanten und dauer­ haften orange/kupferbraunroten Grundton liefert, der ent­ weder als solcher angewandt werden, oder, in Kombination mit weiteren Entwickler- und/oder Kupplersubstanzen, zur Erzie­ lung weiterer Farbnuancen benutzt werden kann.
Die nach wie vor in Haarfärbemitteln meist eingesetzten Ent­ wicklersubstanzen sind 1,4-Diaminobenzol (p-Phenylendiamin) und 1-Methyl-2,5-diaminobenzol(p-Toluylendiamin). Mit die­ sen lassen sich, in Verbindung mit verschiedenen Kupplersub­ stanzen, zahlreiche Farbnuancen erzielen.
Trotzdem ergeben sich auch hier noch Wünsche nach weiteren Verbesserungen, insbesondere im Orange/Kupferrot-Bereich. Die Erfindung geht dabei von der Aufgabenstellung aus, Oxida­ tionshaarfärbemittel zur Verfügung zu stellen, die eine aus­ drucksvolle Orange-/Kupferrotfärbung ergeben, die entweder als solche oder, in Verbindung mit weiteren Kupplern oder Nuanceuren, auch zur Herstellung weiterer Farbtöne benutzt werden.
Die Erfindung löst diese Aufgabe dadurch, daß eine mit Oxida­ tionsmitteln reagierende Kombination aus Entwickler- und Kupp­ lersubstanzen zur Haarfärbung eingesetzt wird, die a) 1,4-Diaminobenzol und/oder 1-Methyl-2,5-diaminobenzol bzw. deren wasserlöslichen Salze, und b) ein Gemisch aus 4-Amino-3-methylphenol und 2-Amino-3-hydroxypyridin im Ge­ wichtsverhältnis von 1 : 10 bis 10 : 1 enthält.
Dadurch werden beständige Orange- bzw. Kupferrotbrauntöne erhalten.
Das Gewichtsverhältnis von 4-Amino-3-methylphenol zu 2-Amino- 3-hydroxypyridin liegt bei 1 : 10 bis 10 : 1, insbesondere bei 1 : 5 bis 5 : 1, vor allem bei 1 : 2 bis 2 : 1, z. B. 1 : 1.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können weitere Kuppler­ substanzen enthalten. Solche sind beispielsweise Resorcin, 2-Methylresorcin, 2-Chlorresorcin, m-Aminophenol, m-Phenylen­ diamin, α-Naphthol, p-Amino-4-hydroxyethylaminoanisol, o-Chlor-p-phenylendiamin, 1,7-Dihydroxynaphthalin und 3-Di­ methylaminophenol.
Zusätzlich zu den erfindungsgemäßen Entwicklersubstanzen können weitere bekannte Entwicklersubstanzen wie 1,2,4-Tri­ aminobenzol, Triaminohydroxypyrimidine wie die in der EP-A 467 026 genannten Verbindungen, d. h. vorzugsweise 2,4,5- Triamino-6-hydroxypyrimidin, 4,5,6-Triamino-2-hydroxy­ pyrimidin und 2,4,5-Triamino-5-hydroxypyrimidin, Tetra­ aminopyrimidine, 1-(β-Hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzol (vgl. EP-A 7537 und EP-B 400 330), 1-Amino-4-bis-(2′-hydroxy­ ethyl)aminobenzol, und/oder 2-(2′-Hydroxyethylamino)-5- aminotoluol (vgl. EP-A 615 743) Verwendung finden. Diese Verbindungen werden, ebenso wie 1,4-Diaminobenzol und 1-Me­ thyl-2,5-diaminobenzol, vorzugsweise in Form ihrer wasser­ löslichen Salze eingesetzt, sie können jedoch selbstver­ ständlich auch als freie Basen verwendet werden.
Der Anteil an Entwicklersubstanzen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln beträgt zwischen etwa 0,05 und 5, vorzugs­ weise 0,1 und 4, insbesondere 0,5 und 3 Gew.-% der Gesamtzu­ sammensetzung (ohne Oxidationsmittel).
Die Kupplersubstanzen liegen in den erfindungsgemäßen Haar­ färbemitteln etwa im gleichen Anteil wie die Entwicklersub­ stanzen vor, d. h. also in Mengen von 0,05 bis 5,0, vorzugs­ weise 0,1 bis 4, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzu­ sammensetzung (ohne Oxidationsmittel).
Auch hier ist es möglich und zumeist auch zweckmäßig, weite­ re bekannte Kupplersubstanzen mitzuverwenden, falls dies zur Erzielung bestimmter Farbnuancen erwünscht und erforderlich ist.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschten­ falls auch sogenannte Nuanceure zur Feineinstellung des ge­ wünschten Farbtones, insbesondere auch direktziehende Farb­ stoffe, enthalten. Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4- nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol etc., vorzugs­ weise in Mengen von etwa 0,05 bis 2,5, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% der Farbzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel).
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, Konditioniermit­ tel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispielsweise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Auflage (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind. Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Zusammensetzungen vor­ liegen.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarb­ stoff-Vorprodukt mit einem Oxidationsmittel vermischt. Be­ vorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, bei­ spielsweise in 2- bis 6prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem pH-Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 9,5, liegen.
Eine besonders schonende Haarfärbung wird bei Applikation einer schwach sauren Färbemittelzusammensetzung erhalten.
Im folgenden werden verschiedene Ausführungsbeispiele zur Erläuterung der Erfindung gegeben.
Grundlage
Gew.-%
Stearylalkohol
8,00
Kokosfettsäuremonoethanolamid 4,50
1,2-Propandiolmono/distearat 1,30
Kokosfettalkoholpolyglykolether 4,00
Natriumlaurylsulfat 1,00
Ölsäure 2,00
1,2-Propandiol 1,50
Na-EDTA 0,50
Natriumsulfit 1,00
Eiweißhydrolysat 0,50
Ascorbinsäure 0,20
Parfum 0,40
Ammoniak, 25%ig 8,50
Ammoniumchlorid 0,50
Panthenol 0,80
Wasser 100,00
Die erfindungsgemäße Entwickler-Kuppler-Kombination wurde jeweils, unter entsprechender Verringerung des Wasserge­ halts, in diese Grundlage eingearbeitet.
Die Ausfärbungen erfolgten jeweils an Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar durch Aufbringen einer 1 : 1-Mischung von Farbstoff-Vorprodukt und 6%-iger Wasser­ stoffperoxidlösung, zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmer­ temperatur, Auswaschen und Trocknen.
Beispiel 1
0,25 (Gew. -%) p-Toluylendiaminsulfat
0, 14 4-Amino-3-methylphenol
0,25 2-Amino-3-hydroxypyridin
Färbung: Intensives Orange-braun.
Beispiel 1a
Weglassen des 2-Amino-3-hydroxypyridins führte zu einem blassen Braunton.
Beispiel 2
0,25 (Gew. -%) p-Toluylendiaminsulfat
0,12 2-Amino-3-hydroxypyridin
0,14 4-Amino-3-methylphenol
0,12 Resorcin
Färbung: Kräftiges Braun-orange.
Beispiel 3
0,25 (Gew.- %) p-Toluylendiaminsulfat
0,14 4-Amino-3-methylphenol
0,12 2-Amino-3-hydroxypyridin
0,12 3-Aminophenol
Färbung: Kräftiges Kupfer-braunrot.
Beispiel 4
0,25 (Gew. -%) p-Toluylendiaminsulfat
0,14 4-Amino-3-methylphenol
0,10 2-Amino-3-hydroxypyridin
0,10 Resorcin
0,10 3-Aminophenol
Färbung: Intensives Kupfer-braun.
Beispiel 5
0,25 (Gew.-%) p-Toluylendiaminsulfat
0,14 4-Amino-3-methylphenol
0,12 2-Amino-3-hydroxypyridin
0,16 α-Naphthol
Färbung: Intensives Kupfer-rotbraun.
Beispiel 6
0,12 (Gew.-%) p-Phenylendiamin
0,14 4-Amino-3-methylphenol
0,25 2-Amino-3-hydroxypyridin
Färbung: Intensives Kupfer-rotbraun
Beispiel 6a
Weglassen des 2-Amino-3-hydroxypyridins führte zu einer blaßbraunen Färbung.

Claims (2)

1. Haarfärbemittel, das als Entwicklersubstanz 1,4-Diamino­ benzol und/oder 1-Methyl-2,5-diaminobenzol bzw. deren was­ serlösliche Salze und Kupplersubstanz(en) enthält, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Kombination aus
  • a) 4-Amino-3-methylphenol und
  • b) 2-Amino-3-hydroxypyridin in einem Gewichtsverhältnis von a) zu b) von 10 : 1 bis 1 : 10 enthält.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens eine zusätzliche Kupplersubstanz, ausgewählt aus der Gruppe Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 3-Aminophenol, α-Naphthol, 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin und/oder 2-Amino-4-(β- hydroxyethylamino)anisol bzw. dessen wasserlöslichen Sal­ zen, enthält.
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0615743A1 (de) * 1993-01-22 1994-09-21 GOLDWELL GmbH Haarfärbemittel

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0615743A1 (de) * 1993-01-22 1994-09-21 GOLDWELL GmbH Haarfärbemittel

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