DE19618597B4 - Verfahren zur Bestimmung der Konzentration von Gewebeglucose - Google Patents
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Abstract
Verfahren
zur Bestimmung der Konzentration von Gewebeglucose, bei welchem
eine Perfusionslösung
(18) unter Durchströmung
einer im Gewebe (10) implantierten Mikrodialysesonde (12) zu einer
Meßzelle (14)
gefördert
wird, wobei der Volumenstrom der Perfusionslösung (18) für die Dauer von Dialyse-Intervallen (T1) gegenüber
einem jeweils anschließenden
Transportintervall (T2) im Zeitmittel reduziert
und das während
eines jeden Dialyse-Intervalls (T1) durch
die Mikrodialysesonde (12) perfundierte Volumen der Perfusionslösung (18)
in dem Transportintervall (T2) zu der Meßzelle (14)
weitergefördert
wird, und bei welchem der Glucosegehalt der Perfusionslösung (18)
im Durchfluß durch
die Meßzelle
(14) aus kontinuierlich abgetasteten Meßsignalen ermittelt wird, dadurch
gekennzeichnet, daß die
Perfusionslösung
(18) während
der Dialyse-Intervalle (T1) jeweils in mehreren,
in zeitlichem Abstand (38) voneinander erfolgenden Förderschüben (36)
durch die Mikrodialysesonde (12) gefördert wird.
Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung der Konzentration von Gewebeglucose bei welchem eine Perfusionslösung unter Durchströmung einer im Gewebe implantierten Mikrodialysesonde zu einer Meßzelle gefördert wird, wobei der Volumenstrom der Perfusionslösung für die Dauer von DialyseIntervallen gegenüber einem jeweils anschließenden Transportintervall im Zeitmittel reduziert und das während eines jeden Dialyse-Intervalls durch die Mikrodialysesonde perfundierte Volumen der Perfusionslösung in dem Transportintervall zu der Meßzelle weitergefördert wird, und bei welchem der Glucosegehalt der Perfusionslösung im Durchfluß durch die Meßzelle aus kontinuierlich abgetasteten Meßsignalen ermittelt wird.
- Verfahren dieser Art lassen sich vor allem im Bereich der Humanmedizin anwenden, insbesondere zur Blutzuckerüberwachung bei Diabetikern. Ausgangspunkt ist die Erkenntnis, daß der Glucosegehalt der interstitiellen Gewebeflüssigkeit bei geringer zeitlicher Verzögerung eine hohe Korrelation mit dem Blutzuckerspiegel aufweist. Es ist bekannt, die Glucose nach dem Dialyseprinzip zu gewinnen und anschließend den Glucosegehalt mittels en zymatisch-amperometrischer Messungen in einer Durchflußmeßzelle zu bestimmen. Dazu wird an der Dialysemembran der Dialysesonde ein kontinuierlicher Perfusatstrom vorbeigeleitet. Die dabei erzielte Ausbeute hängt wesentlich von der Perfusionsrate ab und liegt in der Regel unter 30%. Entsprechend ungenau ist die Messung, weil Störfaktoren wie Bewegungen des Gewebes und Änderungen der Durchblutung sich stark auf die Ausbeute und damit auf das Meßsignal auswirken. Eine Verringerung der Perfusionsrate bietet keinen Ausweg, da hierdurch die aus der Fließzeit zwischen der Mikrodialysesonde und der Meßstelle resultierende Totzeit entsprechend erhöht wird. Umgekehrt wird bei hoher Durchflußgeschwindigkeit die Totzeit zwar verringert. In gleichem Maße nimmt jedoch die Dialyseausbeute bezogen auf die Volumeneinheit der Perfusionslösung ab. Zudem bildet sich aufgrund des kontinuierlichen Glucoseentzugs ein Glucosegradient in dem die Mikrodialysesonde umgebenden Gewebe aus. Für die Langzeitbehandlung von Diabetikern ist jedoch eine zuverlässige Glucosemessung unabdingbare Voraussetzung, um Insulingaben bedarfsgerecht und gegebenenfalls automatisch dosieren zu können.
- Aus der
DE 44 26 694 A1 ist ein gattungsgemäßes Verfahren bekannt, bei welchem das Dialysat nach jeder Füllung der Sonde vollständig bis zur Meßeinrichtung gefördert wird. Im einfachsten Fall ist die hierfür in die Sonde gepumpte Flüssigkeitsmenge entsprechend groß, um das Dialysat bis zur Meßeinrichtung hin zu verdrängen. Alternativ wird mittels einer zusätzlichen Pumpe über ein Schaltventil zusätzliche Flüssigkeit in die Leitung gepumpt. Dabei wird jedoch das Konzentrationsgefälle zwischen dem Dialysat und dem angrenzenden unbeladenen Perfusionsflüssigkeitsvolumen bis zu einem gewissen Grad ausgemittelt. - Ausgehend hiervon liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, bei einem Verfahren der eingangs genannten Art eine hohe Zuverlässigkeit und Genauigkeit bei der Glucosebestimmung zu erreichen.
- Zur Lösung dieser Aufgabe wird die im Patentanspruch 1 bzw. 8 angegebene Merkmalskombination vorgeschlagen. Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen.
- Dementsprechend wird erfindungsgemäß vorgeschlagen, daß die Perfusionslösung während der Dialyse-Intervalle jeweils in mehreren, in zeitlichem Abstand voneinander erfolgenden Förderschüben durch die Mikrodialysesonde gefördert wird. Dadurch wird der mit Glucose angereicherte Abschnitt der Flüssigkeitssäule verbreitert und entsprechend der Diffusionszerfall während des anschließenden Transportintervalls verringert.
- Vorteilhafterweise ist die Meßzelle extrakorporal angeordnet.
- Zur Erzielung einer hohen Ausbeute bei dem Dialysevorgang ist es vorteilhaft, wenn bei jedem Förderschub ein dem Inhalt der Mikrodialysesonde entsprechendes Volumen der Perfusionslösung weitergefördert wird. Eine weitere Verbesserung in dieser Hinsicht läßt sich dadurch erzielen, daß die Förderpausen zwischen den Förderschüben so bemessen werden, daß der Glucosegehalt des momentan in der Mikrodialysesonde befindlichen Volumens der Perfusionslösung an die Konzentration der Gewebeglucose angeglichen wird.
- Vorteilhafterweise wird die Konzentration der Gewebeglucose aus dem Extremwert oder dem Integralwert der während eines jeden Transportintervalls an der Meßzelle erfaßten Meßsignale bestimmt.
- Aufgrund des peakförmigen Signalverlaufs der Meßsignale ist eine Gültigkeitsprüfung dahingehend möglich, daß der durch den Zeitabstand der Transportintervalle vorgegebene zeitliche Abstand der Extremwerte der Meßsignale überwacht wird.
- Gemäß einer weiteren bevorzugten Aspekt der Erfindung wird die Perfusionslösung vor dem Durchfluß durch die Mikrodialysesonde mit Glucose versetzt, wobei eine vorbestimmte, vorzugsweise im physiologischen Bereich liegende Ausgangskonzentration eingestellt wird. Die Verwendung einer mit Glucose versetzten Ausgangslösung führt an der Dialysemembran in Abhängigkeit von der Glucosekonzentration im Gewebe entweder zu einer entsprechenden Diffusionsanreicherung oder -entreicherung. Demgemäß wird an der Meßzelle entweder eine Signalspitze (Peak) oder eine Signalabsenkung (Dip) in der zeitlichen Abfolge der Meßsignale beobachtet. Die während der Transportintervalle mit höherem Förderstrom durch die Mikrodialysesonde nachfließende Perfusionslösung behält dagegen im wesentlichen ihre Ausgangskonzentration an Glucose bei. Beim nachfolgenden Durchfluß durch die Meßzelle wird somit eine Grundlinie abgetastet, welche die Ausgangskonzentration an Glucose wiederspiegelt.
- Vorteilhafterweise wird die Konzentration der Gewebeglucose aus dem Verhältnis des Extremwerts und des Grundlinienwerts des als Peak oder Dip ausgebildeten Signalverlaufs der Meßsignale, multipliziert mit dem Wert der Glucose-Ausgangskonzentration und gegebenenfalls einem vorgegebenen Kalibrierwert, bestimmt. Damit wird eine ständige Nachkalibrierung der Glucose-Meßwerte ermöglicht und eine eventuelle Drift im Signalverlauf kompensiert. Auf diese Weise lassen sich Meßartefakte ausschließen, die beispielsweise durch Förderausfälle oder Störungen an der Meßzelle auftreten können.
- Weiter ist es von Vorteil, wenn der Signalverlauf der Meßsignale zur Gültigkeitsprüfung des ermittelten Glucosegehalts ausgewertet wird, wobei bei einem im Vergleich zur eingestellten Glucose-Ausgangskonzentration höheren Konzentrationswert ein Peak und bei einem geringeren Konzentrationswert ein Dip als gültige Signalform erwartet wird. Damit ist eine zuverlässige qualitative Überprüfung der Messung möglich.
- Eine weitere Erhöhung der Meßsicherheit läßt sich dadurch erreichen, daß die Ausgangskonzentration der Glu cose auf einen Unterzuckerungswert eingestellt wird, und daß bei einem Dip im Signalverlauf der Meßsignale ein Unterzuckerungsalarm ausgelöst wird. Grundsätzlich ist es auch möglich, die Ausgangskonzentration der Glucose phasenweise alternierend, beispielsweise durch eine Ventilumschaltung, auf einen Unterzuckerungswert und einen Überzuckerungswert einzustellen, wobei bei einem Dip während der Phase der eingestellten Unterzuckerungskonzentration und bei einem Peak während der Phase der eingestellten Überzuckerungskonzentration ein Warnsignal ausgelöst wird.
- Eine qualitative Mustererkennung im Signalverlauf der Meßsignale läßt sich auf einfache Weise dadurch realisieren, daß die im Zeitabstand der Transportintervalle erfaßten Extremwerte mit dem jeweils zugeordneten Grundlinienwert verglichen werden, wobei bei einem im Vergleich zum Grundlinienwert größeren Extremwert ein Peak und bei einem kleineren Extremwert ein Dip als Signalform erkannt wird.
- Im folgenden wird die Erfindung anhand eines in der Zeichnung in schematischer Weise dargestellten Ausfüh rungsbeispiels näher erläutert. Es zeigen
-
1 ein Mikrodialysesystem zur Messung der subkutanen Glucosekonzentration; -
2 ein Zeitdiagramm des Volumenstroms der durch das System nach1 fließenden Perfusionslösung. - Das erfindungsgemäße Verfahren zur subkutanen Messung der Gewebeglucose beruht auf dem Prinzip der Mikrodialyse-Technik und läßt sich mit einer in
1 gezeigten Meßanordnung durchführen. Die Meßanordnung besteht im wesentlichen aus einer in das Unterhautfettgewebe10 eines Patienten implantierbaren Mikrodialysesonde12 , einer extrakorporal angeordneten Durchfluß-Meßzelle14 und einer mit der Meßzelle14 zusammenwirkenden Signalverarbeitungseinheit16 . Zur Probenentnahme aus dem Gewebe10 wird eine Perfusionslösung18 aus einem Reservoir20 als kontinuierliche Flüssigkeitssäule unter Durchströmung der Mikrodialysesonde12 über eine Verbindungsleitung22 durch die Meßzelle14 hindurch in einen Auffangbehälter24 gepumpt. Hierzu dient eine zweikanalige Rollendosierpumpe26 , die in die Verbindungsleitung22 eingeschaltet ist. Der zweite Kanal der Rollendosierpumpe26 ist eingangsseitig über eine Leitung28 mit einer Enzymlösung30 beaufschlagt, welche ausgangsseitig an einer Mischstelle32 in die Verbindungsleitung22 eingeleitet wird. - Beim Durchfluß der Perfusionslösung
18 durch die Mikrodialysesonde12 findet an der glucosedurchlässigen Dialysemembran34 ein Diffusionsaustausch von Glucose zwischen der Perfusionsflüssigkeit und der Gewebeflüssigkeit statt. In Abhängigkeit vom Konzentrationsgradient reichert sich die an der Membran34 vorbeiströmende Perfusionslösung18 mit Gewebeglucose an. Anschließend wird der Glucosegehalt der Perfusionslösung in der Meßzelle14 auf bekannte Weise mittels eines elektrochemisch-amperometrisch arbeitenden Sensors als Elektrodensignal erfaßt und in der Signalverarbeitungseinheit16 ausgewertet. Die zugrundeliegenden, durch die Enzymlösung30 katalysierten Nachweisreaktionen sind im einzelnen in derDE 44 01 400 A1 beschrieben, worauf ausdrücklich Bezug genommen wird. Alternativ dazu ist es auch möglich, die Glucose mittels eines Enzymsensors nachzuweisen, wie er in derDE 41 30 742 A1 beschrieben ist. - Erfindungsgemäß erfolgt die Förderung der Perfusionslösung
18 durch die Pumpe26 in vorgegebenen Zeitintervallen, wie sie in2 dargestellt sind. Dazu wird die Perfusionslösung während eines Dialyse-Intervalls T1 in mehreren, in zeitlichem Abstand voneinander erfolgenden Förderschüben36 weitergefördert, wobei jeder Förderschub36 im wesentlichen dem Volumeninhalt der Mikrodialysesonde12 entspricht. Die Förderpausen38 zwischen den Förderschüben36 werden so bemessen, daß der Glucosegehalt des jeweils in der Mikrodialysesonde12 befindlichen Volumens der Perfusionslösung18 im we sentlichen an die Konzentration der Gewebeglucose angeglichen wird. Grundsätzlich ist es auch möglich, den Volumenstrom der Perfusionslösung18 für die Dauer des Dialyse-Intervalls auf einen konstanten Wert V .0 zu reduzieren, so daß die Durchflußmenge der Perfusionslösung18 während des Intervalls T1 derjenigen bei der schubweisen Förderung entspricht. Allerdings muß hierzu die Pumpe26 in ihrem Förderstrom einstellbar sein. - Das in der Sonde
12 während des Intervalls T1 angereicherte Volumen der Perfusionslösung18 wird im Zuge des anschließenden Transportintervalls T2 mit konstantem, durch den Förderstrom der Pumpe26 gegebenen Volumenstrom V .1 zu der Meßzelle14 gepumpt. Die in dieser Phase durch die Mikrodialysesonde12 nachfließende Perfusionslösung18 wird aufgrund der höheren Fließgeschwindigkeit kaum noch mit Glucose aus dem Gewebe10 befrachtet. Das an der Meßzelle14 abgetastete Meßsignal wird daher einen Spitzenwert aufweisen, wenn die angereicherten Abschnitte der Flüssigkeitssäule vorbeitransportiert werden, und es wird einen Grundlinienwert aufweisen, wenn die mit kurzer Perfusionsdauer durch die Sonde12 geleiteten Flüssigkeitsvolumina vorbeitransportiert werden. Die Grundlinien- und Extremwerte lassen sich somit zu vorgegebenen Zeitpunkten im Zeitabstand der Gesamtintervalldauer T1 + T2 abtasten. Typische Förderströme liegen für das Intervall T1 bei 0,3–1 μl/min, und für T2 bei 5–50 μl/min. - Eine verbesserte Auswertemöglichkeit insbesondere hin sichtlich einer Überwachung der Signaldrift und Signalgültigkeit bietet sich dadurch, daß die in dem Reservoir
20 befindliche Perfusionslösung18 mit Glucose versetzt wird. Hierzu wird eine im physiologischen Bereich liegende Ausgangskonzentration von beispielsweise 5 mMol/l eingestellt. Bei linearem Verhalten des Meßsensors ergibt sich die Gewebeglucose dadurch, daß das Verhältnis des intervallweise ermittelten Extremwerts und des zugehörigen Grundlinienwerts mit dem Wert der Glucose-Ausgangskonzentration und gegebenenfalls mit einem vorgegebenen Kalibrierfaktor multipliziert wird. Der Kalibrierfaktor läßt sich durch eine einmalige Invivo-Vergleichsmessung der Glucosespiegel im Blut und im Gewebe bestimmen. Zweckmäßig wird dabei ein Offset berücksichtigt, der durch eine einmalige In-vitro-Messung vor der Implantation unter Eintauchen der Sonde12 in eine glucosefreie Meßlösung gewonnen werden kann. Die Glucosezugabe zur Perfusionslösung18 ermöglicht somit nach einer Ausgangskalibrierung eine automatische Nachkalibrierung der Meßsignale. - Die Signalgültigkeit kann durch eine einfache Mustererkennung überwacht werden. Bei einem im Vergleich zur eingestellten Konzentration höheren Glucosegehalt des Gewebes
10 ergibt sich ein Peak und bei einem geringerer. - Gehalt ein Dip. Eine beispielsweise aufgrund einer Nullpunktsdrift abweichende Signalform kann auf diese Weise als ungültig erkannt werden. Damit ist es auch möglich, den Glucosespiegel eines Patienten in einem quantitativ vorgegebenen Bereich durch einfache qualitative Ver gleichsmessungen zu überwachen. Beispielsweise kann die Ausgangskonzentration der Glucose in der Perfusionslösung
30 phasenweise alternierend auf einen Unterzuckerungswert und einen Überzuckerungswert eingestellt werden, wobei bei einem Dip im Signalverlauf der Meßsignale während der Phase der eingestellten Unterzuckerungskonzentration und bei einem Peak während der Phase der eingestellten Überzuckerungskonzentration ein Warnsignal ausgelöst wird. - Die Erkennung der Signalform beschränkt sich dabei auf die Erfassung von jeweils zwei Meßwerten, nämlich einem der hohen Glucoseausbeute während der Dialyse-Intervalle T1 zugeordneten Extremwert, und einem der geringen Glucoseausbeute (aufgrund hohem Volumenstrom V .1) während der Transportintervalle T2 zugeordneten Grundlinienwert. Die beiden Meßwerte können jeweils zu vorgegebenen Zeitpunkten im Zeitabstand T1 + T2 abgetastet werden, wobei bei einem im Vergleich zum Grundlinienwert größeren Extremwert ein Peak und bei einem kleineren Extremwert ein Dip als Signalform angenommen wird.
- Zusammenfassend ist folgendes festzustellen: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung der Gewebeglucose, bei welchem eine Perfusionslösung als Flüssigkeitssäule unter Durchströmung einer im Gewebe implantierten Mikrodialysesonde zu einer Meßzelle gefördert wird. Dabei. wird zur Erhöhung der Ausbeute, Vermeidung von Konzentrationsgefällen und zur Verringerung der Totzeit vorgeschlagen, daß der Volumenstrom V . der Per fusionslösung für die Dauer von Dialyse-Intervallen T1 im Zeitmittel auf einen Wert V .0 reduziert wird, und daß das während eines jeden Dialyse-Intervalls T1 durch die Mikrodialysesonde perfundierte Volumen der Perfusionslösung in einem jeweils anschließenden Transportintervall T2 mit höherem Volumenstrom V .1 zu der Meßzelle weitergefördert wird.
Claims (14)
- Verfahren zur Bestimmung der Konzentration von Gewebeglucose, bei welchem eine Perfusionslösung (
18 ) unter Durchströmung einer im Gewebe (10 ) implantierten Mikrodialysesonde (12 ) zu einer Meßzelle (14 ) gefördert wird, wobei der Volumenstrom der Perfusionslösung (18 ) für die Dauer von Dialyse-Intervallen (T1) gegenüber einem jeweils anschließenden Transportintervall (T2) im Zeitmittel reduziert und das während eines jeden Dialyse-Intervalls (T1) durch die Mikrodialysesonde (12 ) perfundierte Volumen der Perfusionslösung (18 ) in dem Transportintervall (T2) zu der Meßzelle (14 ) weitergefördert wird, und bei welchem der Glucosegehalt der Perfusionslösung (18 ) im Durchfluß durch die Meßzelle (14 ) aus kontinuierlich abgetasteten Meßsignalen ermittelt wird, dadurch gekenn zeichnet, daß die Perfusionslösung (18 ) während der Dialyse-Intervalle (T1) jeweils in mehreren, in zeitlichem Abstand (38 ) voneinander erfolgenden Förderschüben (36 ) durch die Mikrodialysesonde (12 ) gefördert wird. - Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Meßzelle (
14 ) extrakorporal angeordnet ist. - Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß bei jedem Förderschub (
36 ) ein dem Inhalt der Mikrodialysesonde (12 ) entsprechendes Volumen der Perfusionslösung (18 ) weitergefördert wird. - Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Förderpausen (
38 ) zwischen den Förderschüben (36 ) so bemessen werden, daß der Glucosegehalt des momentan in der Mikrodialysesonde (12 ) befindlichen Volumens der Perfusionslösung (18 ) an die Konzentration der Gewebeglucose angeglichen wird. - Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der Gewebeglucose aus dem Extremwert oder dem Integralwert der während eines jeden Transportintervalls (T2) an der Meßzelle (
14 ) erfaßten Meßsignale bestimmt wird. - Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß zur Gültigkeitsprüfung der Meßsignale der durch den Zeitabstand (T1 + T2) der Transportintervalle (T2) vorgegebene zeitliche Abstand der Extremwerte der Meßsignale überwacht wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Perfusionslösung (
18 ) vor dem Durchfluß durch die Mikrodialysesonde (12 ) mit Glucose versetzt wird, wobei eine vorbestimmte Ausgangskonzentration eingestellt wird. - Verfahren zur Bestimmung der Konzentration von Gewebeglucose, bei welchem eine Perfusionslösung (
18 ) unter Durchströmung einer im Gewebe (10 ) implantierten Mikrodialysesonde (12 ) zu einer Meßzelle (14 ) gefördert wird, wobei der Volumenstrom der Perfu sionslösung (18 ) für die Dauer von Dialyse-Intervallen (T1) gegenüber einem jeweils anschließenden Transportintervall (T2) im Zeitmittel reduziert und das während eines jeden Dialyse-Intervalls (T1) durch die Mikrodialysesonde (12 ) perfundierte Volumen der Perfusionslösung (18 ) in dem Transportintervall (T2) zu der Meßzelle (14 ) weitergefördert wird, und bei welchem der Glucosegehalt der Perfusionslösung (18 ) im Durchfluß durch die Meßzelle (14 ) aus kontinuierlich abgetasteten Meßsignalen ermittelt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Perfusionslösung (18 ) vor dem Durchfluß durch die Mikrodialysesonde (12 ) mit Glucose versetzt wird, wobei eine vorbestimmte Ausgangskonzentration eingestellt wird. - Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß eine im physiologischen Bereich liegende Glucose-Ausgangskonzentration eingestellt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß zur Bestimmung der Konzentration der Gewebeglucose das Verhältnis des Extremwerts und des Grundlinienwerts des als Peak oder Dip ausgebildeten Signalverlaufs der Meßsignale gebildet wird, und daß das genannte Verhältnis mit dem Wert der Glucose-Ausgangskonzentration und gegebenenfalls einem vorgegebenen Kalibrierwert multipliziert wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Signalverlauf der während eines jeden Transportintervalls (T2) an der Meßzelle (
14 ) erfaßten Meßsignale zur Gültigkeitsprüfung des ermittelten Glucosegehalts ausgewertet wird, wobei bei einem im Vergleich zur eingestellten Glucose- Ausgangskonzentration höheren Konzentrationswert ein Peak und bei einem geringeren Konzentrationswert ein Dip als gültige Signalform erwartet wird. - Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausgangskonzentration der Glucose auf einen Unterzuckerungswert eingestellt wird, und daß bei einem Dip im Signalverlauf der Meßsignale ein Unterzuckerungsalarm ausgelöst wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausgangskonzentration der Glucose phasenweise alternierend auf einen Unterzuckerungswert und einen Überzuckerungswert eingestellt wird, und daß bei einem Dip im Signalverlauf der Meßsignale während der Phase der eingestellten Unterzuckerungskonzentration und bei einem Peak während der Phase der eingestellten Überzuckerungskonzentration ein Warnsignal ausgelöst wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß zur qualitativen Mustererkennung des Signalverlaufs der Meßsignale die im Zeitabstand (T1 + T2) der Transportintervalle (T2) erfaßten Extremwerte mit dem jeweils zugeordneten Grundlinienwert verglichen werden, wobei bei einem im Vergleich zum Grundlinienwert größeren Extremwert ein Peak und bei einem kleineren Extremwert ein Dip als Signalform erkannt wird.
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| US8465425B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-06-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US6949816B2 (en) | 2003-04-21 | 2005-09-27 | Motorola, Inc. | Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same |
| US8688188B2 (en) | 1998-04-30 | 2014-04-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| DE19935165A1 (de) * | 1999-07-28 | 2001-02-01 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren und Anordnung zur Konzentrationsbestimmung von Glucose in einer Körperflüssigkeit |
| DE19942898B4 (de) * | 1999-09-08 | 2007-07-05 | Disetronic Licensing Ag | Dialysesonde |
| DE10038835B4 (de) * | 2000-08-04 | 2005-07-07 | Roche Diagnostics Gmbh | Mikrodialyseanordnung |
| RU2198586C2 (ru) * | 2000-11-21 | 2003-02-20 | Кабардино-Балкарский государственный университет | Способ определения концентрации глюкозы в крови |
| RU2205404C2 (ru) * | 2000-11-28 | 2003-05-27 | Федоров Эдуард Левонович | Способ количественного определения глюкозы в биологических и водных растворах |
| US6560471B1 (en) | 2001-01-02 | 2003-05-06 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| EP1397068A2 (de) | 2001-04-02 | 2004-03-17 | Therasense, Inc. | Gerät und verfahren zur blutzuckerverfolgung |
| US20030208113A1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-11-06 | Mault James R | Closed loop glycemic index system |
| US20030143746A1 (en) * | 2002-01-31 | 2003-07-31 | Sage Burton H. | Self-calibrating body anayte monitoring system |
| US7381184B2 (en) | 2002-11-05 | 2008-06-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Sensor inserter assembly |
| US20040115754A1 (en) * | 2002-12-11 | 2004-06-17 | Umax Data Systems Inc. | Method for establishing a long-term profile of blood sugar level aiding self-control of the same |
| TW200411178A (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-01 | Veutron Corp | Method for determining the resolution of blood glucose by using rising time curve |
| US7811231B2 (en) | 2002-12-31 | 2010-10-12 | Abbott Diabetes Care Inc. | Continuous glucose monitoring system and methods of use |
| DE10311452B4 (de) * | 2003-03-15 | 2006-04-13 | Roche Diagnostics Gmbh | Analysesystem zur reagenzienfreien Bestimmung der Konzentration eines Analyten im lebenden Gewebe |
| TW592667B (en) * | 2003-04-04 | 2004-06-21 | Veutron Corp | Method for determining the resolution of blood glucose |
| US7415299B2 (en) * | 2003-04-18 | 2008-08-19 | The Regents Of The University Of California | Monitoring method and/or apparatus |
| US20040253736A1 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Phil Stout | Analytical device with prediction module and related methods |
| US8066639B2 (en) | 2003-06-10 | 2011-11-29 | Abbott Diabetes Care Inc. | Glucose measuring device for use in personal area network |
| US20190357827A1 (en) | 2003-08-01 | 2019-11-28 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
| US7920906B2 (en) | 2005-03-10 | 2011-04-05 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration |
| US7299082B2 (en) | 2003-10-31 | 2007-11-20 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Method of calibrating an analyte-measurement device, and associated methods, devices and systems |
| USD914881S1 (en) | 2003-11-05 | 2021-03-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor electronic mount |
| US8165651B2 (en) | 2004-02-09 | 2012-04-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor, and associated system and method employing a catalytic agent |
| US7699964B2 (en) | 2004-02-09 | 2010-04-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Membrane suitable for use in an analyte sensor, analyte sensor, and associated method |
| WO2005089103A2 (en) | 2004-02-17 | 2005-09-29 | Therasense, Inc. | Method and system for providing data communication in continuous glucose monitoring and management system |
| WO2005119524A2 (en) | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Therasense, Inc. | Diabetes care host-client architecture and data management system |
| SE527196C2 (sv) * | 2004-07-08 | 2006-01-17 | Chemel Ab | SIRE genomflödesdetektor |
| US7713574B2 (en) | 2004-07-13 | 2010-05-11 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
| CN100488444C (zh) * | 2004-08-19 | 2009-05-20 | 迪拉莫有限公司 | 微分析系统 |
| US8029441B2 (en) | 2006-02-28 | 2011-10-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor transmitter unit configuration for a data monitoring and management system |
| US10226207B2 (en) | 2004-12-29 | 2019-03-12 | Abbott Diabetes Care Inc. | Sensor inserter having introducer |
| US9572534B2 (en) | 2010-06-29 | 2017-02-21 | Abbott Diabetes Care Inc. | Devices, systems and methods for on-skin or on-body mounting of medical devices |
| US9398882B2 (en) | 2005-09-30 | 2016-07-26 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing analyte sensor and data processing device |
| US9259175B2 (en) | 2006-10-23 | 2016-02-16 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Flexible patch for fluid delivery and monitoring body analytes |
| US9743862B2 (en) | 2011-03-31 | 2017-08-29 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems and methods for transcutaneously implanting medical devices |
| US8571624B2 (en) | 2004-12-29 | 2013-10-29 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for mounting a data transmission device in a communication system |
| US8333714B2 (en) | 2006-09-10 | 2012-12-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing an integrated analyte sensor insertion device and data processing unit |
| US9788771B2 (en) | 2006-10-23 | 2017-10-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Variable speed sensor insertion devices and methods of use |
| US7883464B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-02-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Integrated transmitter unit and sensor introducer mechanism and methods of use |
| US8512243B2 (en) | 2005-09-30 | 2013-08-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Integrated introducer and transmitter assembly and methods of use |
| US7731657B2 (en) | 2005-08-30 | 2010-06-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor introducer and methods of use |
| US7697967B2 (en) | 2005-12-28 | 2010-04-13 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing analyte sensor insertion |
| US9636450B2 (en) | 2007-02-19 | 2017-05-02 | Udo Hoss | Pump system modular components for delivering medication and analyte sensing at seperate insertion sites |
| US20090105569A1 (en) | 2006-04-28 | 2009-04-23 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Introducer Assembly and Methods of Use |
| US8280476B2 (en) * | 2005-03-29 | 2012-10-02 | Arkal Medical, Inc. | Devices, systems, methods and tools for continuous glucose monitoring |
| US8112240B2 (en) | 2005-04-29 | 2012-02-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing leak detection in data monitoring and management systems |
| US20080314395A1 (en) | 2005-08-31 | 2008-12-25 | Theuniversity Of Virginia Patent Foundation | Accuracy of Continuous Glucose Sensors |
| US9521968B2 (en) | 2005-09-30 | 2016-12-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor retention mechanism and methods of use |
| US8880138B2 (en) | 2005-09-30 | 2014-11-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Device for channeling fluid and methods of use |
| US7766829B2 (en) | 2005-11-04 | 2010-08-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing basal profile modification in analyte monitoring and management systems |
| US8160670B2 (en) * | 2005-12-28 | 2012-04-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring: stabilizer for subcutaneous glucose sensor with incorporated antiglycolytic agent |
| US11298058B2 (en) | 2005-12-28 | 2022-04-12 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing analyte sensor insertion |
| CA2636034A1 (en) | 2005-12-28 | 2007-10-25 | Abbott Diabetes Care Inc. | Medical device insertion |
| US8515518B2 (en) | 2005-12-28 | 2013-08-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring |
| US7736310B2 (en) | 2006-01-30 | 2010-06-15 | Abbott Diabetes Care Inc. | On-body medical device securement |
| EP1993637A2 (de) * | 2006-02-15 | 2008-11-26 | Medingo Ltd. | Systeme und verfahren zur messung von analyten und abgabe einer therapeutischen flüssigkeit |
| US7885698B2 (en) | 2006-02-28 | 2011-02-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing continuous calibration of implantable analyte sensors |
| US7826879B2 (en) | 2006-02-28 | 2010-11-02 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensors and methods of use |
| US20080154107A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Jina Arvind N | Device, systems, methods and tools for continuous glucose monitoring |
| US9675290B2 (en) | 2012-10-30 | 2017-06-13 | Abbott Diabetes Care Inc. | Sensitivity calibration of in vivo sensors used to measure analyte concentration |
| US8224415B2 (en) | 2009-01-29 | 2012-07-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and device for providing offset model based calibration for analyte sensor |
| US9326709B2 (en) | 2010-03-10 | 2016-05-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems, devices and methods for managing glucose levels |
| US7620438B2 (en) | 2006-03-31 | 2009-11-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for powering an electronic device |
| US8473022B2 (en) | 2008-01-31 | 2013-06-25 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor with time lag compensation |
| US7630748B2 (en) | 2006-10-25 | 2009-12-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing analyte monitoring |
| US8226891B2 (en) | 2006-03-31 | 2012-07-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring devices and methods therefor |
| US7653425B2 (en) | 2006-08-09 | 2010-01-26 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing calibration of an analyte sensor in an analyte monitoring system |
| US8140312B2 (en) | 2007-05-14 | 2012-03-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for determining analyte levels |
| US9392969B2 (en) | 2008-08-31 | 2016-07-19 | Abbott Diabetes Care Inc. | Closed loop control and signal attenuation detection |
| US8374668B1 (en) | 2007-10-23 | 2013-02-12 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor with lag compensation |
| US8219173B2 (en) | 2008-09-30 | 2012-07-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Optimizing analyte sensor calibration |
| US8346335B2 (en) | 2008-03-28 | 2013-01-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor calibration management |
| US7618369B2 (en) | 2006-10-02 | 2009-11-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for dynamically updating calibration parameters for an analyte sensor |
| US7801582B2 (en) | 2006-03-31 | 2010-09-21 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring and management system and methods therefor |
| US20080064937A1 (en) | 2006-06-07 | 2008-03-13 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Analyte monitoring system and method |
| US20080058726A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Arvind Jina | Methods and Apparatus Incorporating a Surface Penetration Device |
| US20100298764A1 (en) * | 2006-09-06 | 2010-11-25 | Ofer Yodfat | Fluid delivery system with optical sensing of analyte concentration levels |
| EP2083673B1 (de) * | 2006-09-29 | 2012-07-04 | Medingo Ltd. | Flüssigkeitsabgabesystem mit elektrochemischer messung der analytenkonzentrationen |
| AU2007308804A1 (en) | 2006-10-26 | 2008-05-02 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Method, system and computer program product for real-time detection of sensitivity decline in analyte sensors |
| EP2079828A4 (de) * | 2006-11-09 | 2010-03-10 | Sense Ltd G | System und verfahren zur pseudo-kontinuierlichen messung von metabolitkonzentrationen in einem säugerkörper |
| US20080199894A1 (en) | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Device and method for automatic data acquisition and/or detection |
| US8121857B2 (en) | 2007-02-15 | 2012-02-21 | Abbott Diabetes Care Inc. | Device and method for automatic data acquisition and/or detection |
| US8930203B2 (en) | 2007-02-18 | 2015-01-06 | Abbott Diabetes Care Inc. | Multi-function analyte test device and methods therefor |
| US8732188B2 (en) | 2007-02-18 | 2014-05-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing contextual based medication dosage determination |
| US8123686B2 (en) | 2007-03-01 | 2012-02-28 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing rolling data in communication systems |
| US7751864B2 (en) * | 2007-03-01 | 2010-07-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for operating an electrochemical analyte sensor |
| EP3741291A1 (de) | 2007-04-14 | 2020-11-25 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Verfahren und vorrichtung zur bereitstellung von datenverarbeitung und -kontrolle in einem medizinischen kommunikationssystemen |
| US7768387B2 (en) | 2007-04-14 | 2010-08-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing dynamic multi-stage signal amplification in a medical device |
| US9204827B2 (en) | 2007-04-14 | 2015-12-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in medical communication system |
| ES2784736T3 (es) | 2007-04-14 | 2020-09-30 | Abbott Diabetes Care Inc | Procedimiento y aparato para proporcionar el procesamiento y control de datos en un sistema de comunicación médica |
| CA2683962C (en) | 2007-04-14 | 2017-06-06 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in medical communication system |
| EP2137637A4 (de) | 2007-04-14 | 2012-06-20 | Abbott Diabetes Care Inc | Verfahren und vorrichtung zur datenverarbeitung und steuerung in einem medizinischen kommunikationssystem |
| EP2152148A2 (de) * | 2007-05-07 | 2010-02-17 | Medingo Ltd. | Kolbenausgabe von flüssigkeiten in den körper mit analytkonzentrationsüberwachung |
| US8461985B2 (en) | 2007-05-08 | 2013-06-11 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring system and methods |
| US8665091B2 (en) | 2007-05-08 | 2014-03-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and device for determining elapsed sensor life |
| US8456301B2 (en) | 2007-05-08 | 2013-06-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring system and methods |
| US7928850B2 (en) | 2007-05-08 | 2011-04-19 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring system and methods |
| US10002233B2 (en) | 2007-05-14 | 2018-06-19 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
| US8260558B2 (en) | 2007-05-14 | 2012-09-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
| US9125548B2 (en) | 2007-05-14 | 2015-09-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
| US7996158B2 (en) | 2007-05-14 | 2011-08-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
| US8239166B2 (en) | 2007-05-14 | 2012-08-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
| US8600681B2 (en) | 2007-05-14 | 2013-12-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
| US8560038B2 (en) | 2007-05-14 | 2013-10-15 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
| US8444560B2 (en) | 2007-05-14 | 2013-05-21 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
| US8103471B2 (en) | 2007-05-14 | 2012-01-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
| WO2008150917A1 (en) | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Insertion devices and methods |
| US20080312518A1 (en) * | 2007-06-14 | 2008-12-18 | Arkal Medical, Inc | On-demand analyte monitor and method of use |
| US8597188B2 (en) | 2007-06-21 | 2013-12-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Health management devices and methods |
| CN101686804B (zh) | 2007-06-21 | 2013-05-08 | 雅培糖尿病护理公司 | 健康监控器 |
| US8160900B2 (en) | 2007-06-29 | 2012-04-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring and management device and method to analyze the frequency of user interaction with the device |
| US7768386B2 (en) | 2007-07-31 | 2010-08-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
| US8834366B2 (en) | 2007-07-31 | 2014-09-16 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing analyte sensor calibration |
| EP2077092A3 (de) | 2007-10-29 | 2009-10-21 | Taipei Veterans General Hospital | System und Verfahren für Target-Screening oder -Analyse |
| US20090105562A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Taipei Veterans General Hospital | System and methods for screening or analyzing targets |
| US8409093B2 (en) | 2007-10-23 | 2013-04-02 | Abbott Diabetes Care Inc. | Assessing measures of glycemic variability |
| US8216138B1 (en) | 2007-10-23 | 2012-07-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Correlation of alternative site blood and interstitial fluid glucose concentrations to venous glucose concentration |
| US8377031B2 (en) | 2007-10-23 | 2013-02-19 | Abbott Diabetes Care Inc. | Closed loop control system with safety parameters and methods |
| EP2227134A2 (de) | 2007-11-21 | 2010-09-15 | Medingo Ltd. | Hypoderme optische überwachung von körperanalyten |
| US20100256593A1 (en) * | 2007-11-21 | 2010-10-07 | Ofer Yodfat | Analyte Monitoring and Fluid Dispensing System |
| US20090164239A1 (en) | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Dynamic Display Of Glucose Information |
| WO2009103295A1 (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Danfoss A/S | An analysis apparatus for in-line monitoring of fluid |
| WO2009126942A2 (en) | 2008-04-10 | 2009-10-15 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for sterilizing an analyte sensor |
| US7826382B2 (en) | 2008-05-30 | 2010-11-02 | Abbott Diabetes Care Inc. | Close proximity communication device and methods |
| US8591410B2 (en) | 2008-05-30 | 2013-11-26 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing glycemic control |
| US8924159B2 (en) | 2008-05-30 | 2014-12-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing glycemic control |
| WO2010009172A1 (en) | 2008-07-14 | 2010-01-21 | Abbott Diabetes Care Inc. | Closed loop control system interface and methods |
| US20100051552A1 (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Baxter International Inc. | In-line sensors for dialysis applications |
| US9943644B2 (en) | 2008-08-31 | 2018-04-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Closed loop control with reference measurement and methods thereof |
| US20100057040A1 (en) | 2008-08-31 | 2010-03-04 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Robust Closed Loop Control And Methods |
| US8734422B2 (en) | 2008-08-31 | 2014-05-27 | Abbott Diabetes Care Inc. | Closed loop control with improved alarm functions |
| US8622988B2 (en) | 2008-08-31 | 2014-01-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Variable rate closed loop control and methods |
| US20110266999A1 (en) | 2008-09-02 | 2011-11-03 | Ofer Yodfat | Remote Control For Fluid Dispensing Device with a Rechargeable Power Source |
| AU2009293019A1 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Tandem Diabetes Care Inc. | Solute concentration measurement device and related methods |
| US8986208B2 (en) | 2008-09-30 | 2015-03-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor sensitivity attenuation mitigation |
| US9326707B2 (en) | 2008-11-10 | 2016-05-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Alarm characterization for analyte monitoring devices and systems |
| US8103456B2 (en) | 2009-01-29 | 2012-01-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and device for early signal attenuation detection using blood glucose measurements |
| US9402544B2 (en) | 2009-02-03 | 2016-08-02 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor and apparatus for insertion of the sensor |
| US8497777B2 (en) | 2009-04-15 | 2013-07-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring system having an alert |
| EP2419015A4 (de) | 2009-04-16 | 2014-08-20 | Abbott Diabetes Care Inc | Kalibrierung eines analytsensors |
| US9226701B2 (en) | 2009-04-28 | 2016-01-05 | Abbott Diabetes Care Inc. | Error detection in critical repeating data in a wireless sensor system |
| EP2425209A4 (de) | 2009-04-29 | 2013-01-09 | Abbott Diabetes Care Inc | Verfahren und system für die echtzeit-kalibrierung eines analytsensors mit rückwirkender füllung |
| EP2424426B1 (de) | 2009-04-29 | 2020-01-08 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Verfahren und system zur datenübertragung in einem system für kontinuierliche glucoseüberwachung und glucosemanagement |
| US20100279418A1 (en) * | 2009-05-04 | 2010-11-04 | Loren Robert Larson | Glucose meter adaptable for use with handheld devices, and associated communication network |
| WO2010135646A1 (en) | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Abbott Diabetes Care Inc. | Usability features for integrated insulin delivery system |
| US9184490B2 (en) | 2009-05-29 | 2015-11-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Medical device antenna systems having external antenna configurations |
| US8613892B2 (en) | 2009-06-30 | 2013-12-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte meter with a moveable head and methods of using the same |
| EP4309580A3 (de) | 2009-07-23 | 2024-02-28 | Abbott Diabetes Care Inc. | System zur kontinuierlichen analytmessung |
| WO2011014851A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing analyte monitoring system calibration accuracy |
| EP2473099A4 (de) | 2009-08-31 | 2015-01-14 | Abbott Diabetes Care Inc | Analytüberwachungssystem und -verfahren zur leistungs- und rauschverwaltung |
| EP2473963A4 (de) | 2009-08-31 | 2014-01-08 | Abbott Diabetes Care Inc | Medizinische geräte und verfahren |
| EP2473098A4 (de) | 2009-08-31 | 2014-04-09 | Abbott Diabetes Care Inc | Analytsignalverarbeitungsvorrichtung und -verfahren |
| EP2473422A4 (de) | 2009-08-31 | 2014-09-17 | Abbott Diabetes Care Inc | Anzeigeeinheiten für ein medizinisches gerät |
| WO2011041469A1 (en) | 2009-09-29 | 2011-04-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing notification function in analyte monitoring systems |
| WO2011041531A1 (en) | 2009-09-30 | 2011-04-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Interconnect for on-body analyte monitoring device |
| EP2494323A4 (de) | 2009-10-30 | 2014-07-16 | Abbott Diabetes Care Inc | Verfahren und vorrichtung zur erkennung unnormaler hypoglykämischer werte |
| ES2700734T3 (es) | 2009-11-30 | 2019-02-19 | Hoffmann La Roche | Supervisión de analitos y sistemas de distribución de fluido |
| USD924406S1 (en) | 2010-02-01 | 2021-07-06 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor inserter |
| EP3766408B1 (de) | 2010-03-24 | 2022-04-27 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Medizinische vorrichtungseinführer |
| US8635046B2 (en) | 2010-06-23 | 2014-01-21 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for evaluating analyte sensor response characteristics |
| US10092229B2 (en) | 2010-06-29 | 2018-10-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Calibration of analyte measurement system |
| US11064921B2 (en) | 2010-06-29 | 2021-07-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Devices, systems and methods for on-skin or on-body mounting of medical devices |
| EP2624745A4 (de) | 2010-10-07 | 2018-05-23 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Analytüberwachungsvorrichtungen und -verfahren |
| US10136845B2 (en) | 2011-02-28 | 2018-11-27 | Abbott Diabetes Care Inc. | Devices, systems, and methods associated with analyte monitoring devices and devices incorporating the same |
| CN103619255B (zh) | 2011-02-28 | 2016-11-02 | 雅培糖尿病护理公司 | 与分析物监测装置关联的装置、系统和方法以及结合了它们的装置 |
| EP3575796B1 (de) | 2011-04-15 | 2020-11-11 | DexCom, Inc. | Erweiterte analytsensorkalibrierung und fehlererkennung |
| EP4122384A1 (de) | 2011-06-16 | 2023-01-25 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Analytüberwachungsvorrichtungen, -verfahren und -systeme mit temperaturkompensation |
| US9622691B2 (en) | 2011-10-31 | 2017-04-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Model based variable risk false glucose threshold alarm prevention mechanism |
| WO2013066873A1 (en) | 2011-10-31 | 2013-05-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Electronic devices having integrated reset systems and methods thereof |
| JP6443802B2 (ja) | 2011-11-07 | 2018-12-26 | アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッドAbbott Diabetes Care Inc. | 分析物モニタリング装置および方法 |
| US8710993B2 (en) | 2011-11-23 | 2014-04-29 | Abbott Diabetes Care Inc. | Mitigating single point failure of devices in an analyte monitoring system and methods thereof |
| US9317656B2 (en) | 2011-11-23 | 2016-04-19 | Abbott Diabetes Care Inc. | Compatibility mechanisms for devices in a continuous analyte monitoring system and methods thereof |
| WO2013078426A2 (en) | 2011-11-25 | 2013-05-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring system and methods of use |
| LT4056105T (lt) | 2011-12-11 | 2024-01-10 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Analitės jutiklių įrenginiai |
| EP3395252A1 (de) | 2012-08-30 | 2018-10-31 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Ausfallerkennung bei kontinuierlichen analytüberwachungsdaten bei datenabweichungen |
| US9968306B2 (en) | 2012-09-17 | 2018-05-15 | Abbott Diabetes Care Inc. | Methods and apparatuses for providing adverse condition notification with enhanced wireless communication range in analyte monitoring systems |
| WO2014052136A1 (en) | 2012-09-26 | 2014-04-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for improving lag correction during in vivo measurement of analyte concentration with analyte concentration variability and range data |
| US9474475B1 (en) | 2013-03-15 | 2016-10-25 | Abbott Diabetes Care Inc. | Multi-rate analyte sensor data collection with sample rate configurable signal processing |
| US10433773B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-10-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Noise rejection methods and apparatus for sparsely sampled analyte sensor data |
| WO2014152034A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Abbott Diabetes Care Inc. | Sensor fault detection using analyte sensor data pattern comparison |
| AU2014374361B9 (en) | 2013-12-31 | 2019-07-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Self-powered analyte sensor and devices using the same |
| EP4151150B1 (de) | 2014-03-30 | 2025-08-27 | Abbott Diabetes Care Inc. | Verfahren und gerät zum bestimmen von mahlzeitenbeginn und peak-ereignissen in analytischen überwachungssystemen |
| US10674944B2 (en) | 2015-05-14 | 2020-06-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Compact medical device inserters and related systems and methods |
| US10213139B2 (en) | 2015-05-14 | 2019-02-26 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems, devices, and methods for assembling an applicator and sensor control device |
| EP3101571B1 (de) | 2015-06-03 | 2018-05-02 | Roche Diabetes Care GmbH | Messsystem zur messung der konzentration eines analyts mit einem subkutanem analytsensor |
| JP6986007B2 (ja) | 2015-07-10 | 2021-12-22 | アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッドAbbott Diabetes Care Inc. | 生理学的パラメータに対する動的グルコースプロファイル応答のシステム、デバイス及び方法 |
| WO2017174557A2 (en) * | 2016-04-04 | 2017-10-12 | Brains Online Holding B.V. | Use of push pull microdialysis in combination with shotgun proteomics for analyzing the proteome in extracellular space of brain |
| JP6774097B2 (ja) * | 2016-11-28 | 2020-10-21 | 国立研究開発法人物質・材料研究機構 | 化学センサ測定による試料識別方法、試料識別装置、及び入力パラメータ推定方法 |
| CN120859484A (zh) | 2017-01-23 | 2025-10-31 | 雅培糖尿病护理公司 | 用于插入体内分析物传感器的施加器及组件 |
| US11596330B2 (en) | 2017-03-21 | 2023-03-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Methods, devices and system for providing diabetic condition diagnosis and therapy |
| EP3700416B1 (de) | 2017-10-24 | 2024-06-26 | Dexcom, Inc. | Vorverbundene analytsensoren |
| US11331022B2 (en) | 2017-10-24 | 2022-05-17 | Dexcom, Inc. | Pre-connected analyte sensors |
| WO2020131159A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems, devices, and methods for analyte sensor insertion |
| USD1002852S1 (en) | 2019-06-06 | 2023-10-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor device |
| CN115942909A (zh) | 2020-08-31 | 2023-04-07 | 雅培糖尿病护理公司 | 用于分析物传感器插入的系统、装置和方法 |
| USD999913S1 (en) | 2020-12-21 | 2023-09-26 | Abbott Diabetes Care Inc | Analyte sensor inserter |
| CN115670453A (zh) * | 2021-07-22 | 2023-02-03 | 华广生技股份有限公司 | 微型生物传感器及其感测结构 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4130742A1 (de) * | 1991-09-16 | 1993-03-18 | Inst Diabetestechnologie Gemei | Verfahren und anordnung zur bestimmung der konzentration von inhaltsstoffen in koerperfluessigkeiten |
| DE4401400A1 (de) * | 1994-01-19 | 1995-07-20 | Ernst Prof Dr Pfeiffer | Verfahren und Anordnung zur kontinuierlichen Überwachung der Konzentration eines Metaboliten |
| DE4426694A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-08 | Eppendorf Geraetebau Netheler | Verfahren und Vorrichtung zur Langzeitbestimmung des Gehaltes von mindestens einer Substanz in Körperflüssigkeiten |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3902970A (en) * | 1973-07-30 | 1975-09-02 | Leeds & Northrup Co | Flow-through amperometric measuring system and method |
| US4786372A (en) * | 1985-07-22 | 1988-11-22 | Amdev, Inc. | Electrochemical measuring |
| SE451894B (sv) * | 1986-08-15 | 1987-11-02 | Gambro Ab | Analyssystem innefattande medel for uttagning av blod, samt for ledning forbi en metelektrod, samt medel for tillforsel av utspednings- eller antikoaguleringsvetska |
| NL8702370A (nl) * | 1987-10-05 | 1989-05-01 | Groningen Science Park | Werkwijze en stelsel voor glucosebepaling en daarvoor bruikbaar meetcelsamenstel. |
| US5298022A (en) * | 1989-05-29 | 1994-03-29 | Amplifon Spa | Wearable artificial pancreas |
| US5330634A (en) * | 1992-08-28 | 1994-07-19 | Via Medical Corporation | Calibration solutions useful for analyses of biological fluids and methods employing same |
| GB9226147D0 (en) * | 1992-12-15 | 1993-02-10 | Inst Of Neurology | Dialysis probes |
| JP2824152B2 (ja) * | 1993-04-29 | 1998-11-11 | ダンフォス アクチェセルスカベト | 流体媒体分析装置 |
| GB9320850D0 (en) * | 1993-10-09 | 1993-12-01 | Terwee Thomas H M | Monitoring the concentration of a substance or a group of substances in a body fluid of a human or an animal |
| DE69322968T2 (de) * | 1993-10-22 | 1999-07-08 | Rijksuniversiteit Te Groningen, Groningen | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Überwachung eines Anolytpegels |
| US5441481A (en) * | 1994-05-27 | 1995-08-15 | Mishra; Pravin | Microdialysis probes and methods of use |
-
1996
- 1996-05-09 DE DE19618597A patent/DE19618597B4/de not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-03-04 EP EP97908169A patent/EP0898459A1/de not_active Withdrawn
- 1997-03-04 JP JP54041897A patent/JP3933206B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-04 US US09/147,207 patent/US6091976A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-04 WO PCT/EP1997/001075 patent/WO1997042868A1/de not_active Ceased
-
2000
- 2000-06-06 US US09/588,231 patent/US6434409B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-01-09 JP JP2007001711A patent/JP4057043B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4130742A1 (de) * | 1991-09-16 | 1993-03-18 | Inst Diabetestechnologie Gemei | Verfahren und anordnung zur bestimmung der konzentration von inhaltsstoffen in koerperfluessigkeiten |
| DE4401400A1 (de) * | 1994-01-19 | 1995-07-20 | Ernst Prof Dr Pfeiffer | Verfahren und Anordnung zur kontinuierlichen Überwachung der Konzentration eines Metaboliten |
| DE4426694A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-08 | Eppendorf Geraetebau Netheler | Verfahren und Vorrichtung zur Langzeitbestimmung des Gehaltes von mindestens einer Substanz in Körperflüssigkeiten |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3933206B2 (ja) | 2007-06-20 |
| US6434409B1 (en) | 2002-08-13 |
| JP2000510588A (ja) | 2000-08-15 |
| JP2007209745A (ja) | 2007-08-23 |
| US6091976A (en) | 2000-07-18 |
| JP4057043B2 (ja) | 2008-03-05 |
| WO1997042868A1 (de) | 1997-11-20 |
| EP0898459A1 (de) | 1999-03-03 |
| DE19618597A1 (de) | 1997-11-20 |
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