DE19609721C2 - Verfahren zur energetischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Dampfkraftwerk - Google Patents
Verfahren zur energetischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem DampfkraftwerkInfo
- Publication number
- DE19609721C2 DE19609721C2 DE1996109721 DE19609721A DE19609721C2 DE 19609721 C2 DE19609721 C2 DE 19609721C2 DE 1996109721 DE1996109721 DE 1996109721 DE 19609721 A DE19609721 A DE 19609721A DE 19609721 C2 DE19609721 C2 DE 19609721C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- gasification
- gas
- pyrolysis
- waste
- fuels
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims description 43
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 62
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 58
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 53
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 28
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 17
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 11
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 6
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 6
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 7
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 6
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 239000010791 domestic waste Substances 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 3
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 3
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 2
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000010793 electronic waste Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019476 oil-water mixture Nutrition 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009420 retrofitting Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009997 thermal pre-treatment Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000004056 waste incineration Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G5/00—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
- F23G5/006—General arrangement of incineration plant, e.g. flow sheets
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G5/00—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
- F23G5/02—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment
- F23G5/027—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment pyrolising or gasifying stage
- F23G5/0273—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment pyrolising or gasifying stage using indirect heating
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/006—Layout of treatment plant
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G2201/00—Pretreatment
- F23G2201/30—Pyrolysing
- F23G2201/301—Treating pyrogases
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G2201/00—Pretreatment
- F23G2201/30—Pyrolysing
- F23G2201/302—Treating pyrosolids
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G2201/00—Pretreatment
- F23G2201/30—Pyrolysing
- F23G2201/303—Burning pyrogases
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G2201/00—Pretreatment
- F23G2201/30—Pyrolysing
- F23G2201/304—Burning pyrosolids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verwertung von Rest- und Abfallstoffen
sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Dampfkraftwerk.
Die Erfindung ist überall dort anwendbar, wo belastete Rest- und Abfallstoffe sowie
heizwertarme bzw. ballastreiche Brennstoffe unabhängig von ihrer Beschaffenheit
und ihrem Gehalt an toxischen Schwermetallen, Chlorverbindungen und Salzen
energiewirtschaftlich, unter Substitution von fossilen Brennstoffen in fossil beheizten
Kraftwerken verwertet werden sollen.
Unter Rest- und Abfallstoffen sind zu verstehen Hausmüll, Gewerbemüll,
kommunale und industrielle Klärschlämme, Reste aus der Aufbereitung verbrauchter
Industriegüter mit organischen Anteilen wie Kabel, Altautos, Elektronikschrott, nicht
stofflich verwertbare Reste aus Sammlungen wie DSD sowie Produktionsreste aus
verschiedenen technologischen Verfahren besonders der Recyclingwirtschaft. Dazu
gehören weiter belastete Altöle, Ölschlämme und pastöse bzw. schlammartige
wässrige Schlämme, beispielsweise Farbschlämme. Heizwertarme Brennstoffe sind
beispielsweise Biobrennstoffe wie Stroh, Holz, Gräser, Laub, speziell gezüchtete, für
die energetische Nutzung vorgesehene Pflanzen, aber auch belastete, brennbare
Schwachgase und Dämpfe, wie Deponie- und Klärgase.
Die energiewirtschaftliche Verwertung dieser Stoffe wird erschwert durch ihre
heterogene Zusammensetzung und in der Regel hohe Konzentrationen an
anorganischen und organischen toxischen Stoffen wie Schwermetallen,
chlororganischen Verbindungen und zyklischen Kohlenwasserstoffen. Vielfach
besteht auch die Gefahr der Bildung hochtoxischer Verbindungen wie Dioxine und
Furane im Zuge der Verbrennung.
Es ist durchaus übliche Praxis, Abfall- und Reststoffe oder heizwertarme bzw.
ballastreiche Brennstoffe der beispielhaft dargestellten Art einer Verbrennung
zuzuführen und die frei werdende Wärme zur Elektroenergieerzeugung und/oder zur
Erzeugung von Dampf bzw. Heißwasser für Heizungszwecke zu nutzen. Für die
Verbrennung sind jedoch spezielle Feuerungen und Kesselkonstruktionen und
außerordentlich umfangreiche Rauchgasreinigungsanlagen erforderlich, um die vom
Einsatzgut mitgebrachten bzw. im Zuge der Verbrennung entstehenden Schadstoffe
sicher aus dem Rauchgas abzutrennen. Es bestehen weiter große Probleme, die in
Form einer mehr oder weniger gesinterten, inhomogenen Asche anfallenden
Verbrennungsrückstände und die im Zuge der Rauchgasreinigung anfallenden
Flugstäube, Entschwefelungsprodukte und Salze umweltgerecht zu deponieren.
Anlagen zur thermischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie
niederkalorischen Brennstoffen haben in der Regel relativ geringe thermische
Leistungen. Üblich ist ein Bereich zwischen 10 und 50 MW (thermisch).
Beispielsweise hat eine Anlage zur Verwertung von Hausmüll durchschnittlicher
Zusammensetzung mit einer Kapazität von 100000 t/a eine thermische Leistung von
35-40 MW. Als Nachteil dieser relativ niedrigen thermischen Leistung ergeben sich
wiederum hohe spezifische Investitionskosten sowie niedrige
Verstromungswirkungsgrade. Dies wirkt sich auf die Höhe der Entsorgungskosten
aus. Es bestehen deshalb Anreize,
anfallende Rest- und Abfallstoffe oder heizwertarme Brennstoffe in größeren, fossil
beheizten Dampfkraftwerken oder Heizkraftwerken mit einzusetzen und dabei einen
äquivalenten Teil der fossilen Brennstoffe einzusparen. Trotz vielfältiger
Bemühungen ist dieses Ziel bisher nur in wenigen Sonderfällen erreicht worden.
Ursachen dafür sind, daß die oben genannten Stoffe wegen ihrer Heterogenität, ihres
Ballastgehaltes oder ihrer Zusammensetzung in üblichen Dampferzeugern nicht oder
nicht ausreichend vollständig verbrannt werden können, daß gegebenenfalls auch in
Wechselwirkung mit den mineralischen Bestandteilen des fossilen Hauptbrennstoffes
betriebsstörende Ansätze und Verschmutzungen der Heizflächen des
Dampferzeugers auftreten, daß insbesondere die mit den Abfällen oder
Biobrennstoffen eingebrachten Chlorverbindungen zu erheblichen
Korrosionsschutzmaßnahmen an Kessel und Rauchgasreinigung zwingen, daß eine
erhebliche Erweiterung der Rauchgasreinigungsanlage (beispielsweise für die
Beherrschung leichtflüchtiger Schwermetalle wie Quecksilber) notwendig wird, daß
die Verwertungs- und Absatzmöglichkeiten für die Kesselasche und den bei der
Rauchgasentschwefelung anfallenden Gips im Vergleich zu einem ausschließlich mit
Kohle beheizten Dampferzeuger stark beeinträchtigt werden und die gesetzlichen
Kontroll- und Überwachungsauflagen für den Betrieb der Anlage erheblich verschärft
werden, um Umweltbeeinträchtigungen durch Schadstoffemissionen in zulässigen
Grenzen zu halten.
Es ist bekannt, Rest- und Abfallstoffe sowie heizwertarme Brennstoffe zur
Erzeugung brennbarer Gase durch Vergasung mit Luft oder technischem Sauerstoff
einzusetzen, wobei die anorganischen Bestandteile des Einsatzgutes in Form
geschmolzenen Granulates als Wertstoff gewonnen werden können. Die Vergasung
kann, wie dem Fachmann bekannt, nach
unterschiedlichen Prinzipien der Verfahrensführung erfolgen, beispielsweise im
Festbett bzw. Wanderbett, in der Wirbelschicht oder im Flugstrom. Charakteristisch
für die Vergasung ist die Überführung des mit dem Einsatzgut eingebrachten
Schwefelgehaltes in die Form von Schwefelwasserstoff. Chlorverbindungen im
Einsatzgut werden praktisch vollständig zu Chlorwasserstoff bzw. nach
Neutralisation mit Alkalien zu chloridischen Salzen umgewandelt.
Es ist Stand der Technik, Schwefelwasserstoff, Chlorwasserstoff und Chloride sowie
mitgeführte staubförmige Verunreinigungen aus dem erzeugten Gas abzutrennen und
das gereinigte Gas einer Gasturbine oder einem Gasmotor zuzuführen.
In der Technik der Gaserzeugung ist die Vergasung von Brennstoffen, die sich in
einem fließfähigen Zustand befinden oder in diesen Zustand überführt werden
können, durch partielle Oxydation im Flugstrom bekannt. Dabei wird der Brennstoff
mit Sauerstoff in Form einer Flammenreaktion, vielfach auch unter erhöhtem Druck,
in ein kohlemonoxid- und wasserstoffreiches Gas umgewandelt. Es ist vorgeschlagen
worden, für die Gaserzeugung durch Partialoxydation auch kohlenstoffhaltige
beziehungsweise brennbare Rückstände mit einem zusätzlichen Brennstoff
heranzuziehen, soweit sie in einem fließfähigen Zustand vorliegen beziehungsweise
in diesen gebracht werden können. Beispiele dafür geben die DE 28 31 208 A1 und die
DE 38 20 013 A1.
Zur Überführung heterogen zusammengesetzter Einsatzstoffe in ein fließfähiges Gut
wird schließlich die Kombination von einer Pyrolyse- mit einer
Flugstromvergasungsstufe nach DE 42 38 934 A1 genannt, wobei der Pyrolysestufe die
Aufgabe zukommt, durch Erzeugung eines Pyrolysekokses und eines Pyrolysegases
aufbereitbare und der Flugstromvergasungsstufe
zuführbare Produkte zu erzeugen. Ein wesentlicher Vorteil dieser
Technologie ist, daß die mineralischen Bestandteile in eine schmelzflüssige
Schlacke überführt werden, die nach Kühlung als glasartiges Granulat anfällt
und keiner Nachbehandlung bedarf. Vorteilhaft ist weiterhin, daß ein von
Kohlenwasserstoffen freies Rohsynthesegas entsteht.
Mit Rücksicht auf das regionale Aufkommen an Abfall- und Reststoffen oder
heizwertarmen Brennstoffen ist auch bei thermischen
Abfallverwertungsanlagen auf der Basis von Vergasungsprozessen vielfach
die mögliche thermische Leistung einer Anlage zu gering, um einen hohen
Wirkungsgrad der Energiewandlung und niedrige spezifische
Investitionskosten zu erreichen.
Aus "Gas, Erdas 137" (1966) Nr. 2, S. 60-69 gehen Müllvergasungs- und
Müllverbrennungsverfahren hervor, wobei zur energetischen Verwertung von
Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen ein
Pyrolyseverfahren mit einem Vergasungsverfahren kombiniert ist, bei dem
ein Pyrolysegas und ein Pyrolysekoks gemeinsam in einem
Flugstromvergaser zu einem Schmelzgranulat und einem Brenngas
verarbeitet werden, wobei das Brenngas einer Nutzung in einer Gasturbine
zugeführt wird. Eine Anregung, dieses Brenngas in einem Dampfkraftwerk zu
verwerten, erfolgt nicht. Aus diesem Dokument geht auch nicht hervor, einen
Flugstromvergaser mit Reaktionstemperaturen über dem Schmelzbereich
der mineralischen Bestandteile der Rest- und Abfallstoffe und über der
Zersetzungstemperatur der Schadstoffe zu betreiben und ein
kohlenwasserstofffreies Vergasungsgas zu erzeugen, wobei in Verbindung
mit der Wasserwäsche die flüchtigen Bestandteile sulfidisch sowie die
nichtflüchtigen Schwermetalle in die verglaste Schlacke eluationsfest
eingebunden werden.
Aus DE-Z: Energieanwendung, 44. Jhrg., Heft 4/1995, S. 18-25 gehen
thermische Verfahren in der Abfallwirtschaft hervor, wobei auch das Noell-
Konversionsverfahren näher beschrieben wird, welches die Kombination
einer Pyrolyse mit einer anschließenden Vergasung vorsieht. Allerdings wird
das entstehende Pyrolysegas einem Gasmotor zugeführt oder als Reingas
für eine Gasturbine oder eine Methanolsynthese verwendet.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, anfallende Rest- und Abfallstoffe
der eingangs geschilderten Art sowie heizwertarme und ballastreiche
Brennstoffe in Dampfkraftwerken oder Heizkraftwerken für fossile
Brennstoffe einzusetzen, dadurch einen äquivalenten Teil der fossilen
Brennstoffe einzusparen und eine umweltfreundliche energetische
Verwertung dieser Stoffe bei hohen Wirkungsgraden und abgesenkten
Kosten zu ermöglichen und zugleich die mit dem Stand der Technik
gegebenen Nachteile einer solchen Mitverbrennung für die Gestaltung und
den Betrieb des fossil beheizten Kraftwerkes zu überwinden, insbesondere
sollen bestehende fossil beheizte, in der Regel mit Kohle oder Heizöl
beheizte Kraftwerke und Heizkraftwerke für die Verwertung regional
anfallender Abfall- und Reststoffe, beispielsweise des Hausmülls,
herangezogen werden können.
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale des ersten Patentanspruches
gelöst. Die Unteransprüche geben vorteilhafte Ausführungen der Erfindung
wieder.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur energetischen Verwertung von
belasteten Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen bzw. ballastreichen
Brennstoffen in einem fossil beheizten, in der Regel mit Kohle oder Heizöl
beheiztem Kraftwerk geht davon aus, die genannten Stoffe gegebenenfalls
nach einer Aufbereitung einer Vergasung
zu unterwerfen und damit ihre organischen Bestandteile bzw. ihren
Kohlenstoffinhalt in einen brennbares Vergasungsgas umzuwandeln. In einer der
Vergasung folgenden Stufen wird das Vergasungsgas in Kontakt mit einer wässrigen
Waschflüssigkeit gebracht, also einer Wasserwäsche unterzogen. Es wurde gefunden,
daß die mit den Rest- und Abfallstoffen eingebrachten leichtflüchtigen, toxischen
Schwermetalle, vor allem Quecksilber, Cadmium, Blei und Zink, im Zuge der
Vergasung in das Vergasungsgas übergeben und durch den Kontakt mit der
Waschflüssigkeit aus dem Vergasungsgas praktisch quantitativ abgetrennt und in
Form ihrer unlöslichen Sulfide als Schlamm von der wässrigen Waschflüssigkeit
aufgenommen werden.
Das auf diese Weise von toxischen Schwermetallen, aber auch von Chlorwasserstoff
bzw. Alkalichloriden und anderen Alkalisalzen befreite und damit teilgereinigte Gas
wird erfindungsgemäß einem Dampferzeuger des Kraftwerkes zur Verbrennung
zugeführt und seine chemisch gebundene Wärme zur Dampf bzw.
Heißwassererzeugung genutzt. Das entstehende Verbrennungsgas mischt sich dem
aus der Verbrennung des fossilen Hauptbrennstoffes entstehenden Rauchgasstrom zu.
Der mit den Rest- und Abfallstoffen bzw. heizwertarmen Brennstoffen eingebrachte
Schwefelgehalt wird im Zuge der Vergasung vorwiegend in Schwefelwasserstoff
überführt und ist in dieser Bindungsform im Vergasungsgas enthalten. Bei der
Verbrennung des teilgereinigten
Vergasungsgases entstehen daraus Schwefeloxide, zu überwiegendem Anteil
Schwefeldioxid. Wesentlich für die Erfindung ist, daß die aus der Verbrennung des
teilgereinigten Vergasungsgases stammenden Schwefeloxide und Stickstoffoxide
gemeinsam mit den entsprechenden Schadstoffen aus der Verbrennung des fossilen
Hauptbrennstoffes beim Durchgang des vereinigten Rauchgasstromes durch die für
Kohle- bzw. Heizölfeuerung ausgelegte Rauchgasreinigungsanlage des
Dampferzeugers zurückgehalten werden. Einer der durch die Erfindung erreichten
wirtschaftlichen und technischen Effekte ist somit, daß trotz des Einsatzes von mit
leichtflüchtigen, toxischen Schwermetallen, Chlor und Schwefel belasteten Rest- und
Abfallstoffen ohne zusätzliche Umweltbelastung sowohl auf die aufwendige, für die
Rest- und Abfallstoffe zugeschnittene Rauchgasreinigung mit Schwermetall- und
Chlorwasserstoffabscheidung am Dampferzeuger, als auch auf die für
Vergasungsanlagen sonst notwendige Entschwefelungsanlage zur Abtrennung von
Schwefelwasserstoff aus dem Vergasungsgas verzichtet werden kann. Die bevorzugte
Ausgestaltung der Erfindung geht von einer Vergasung nach dem Prinzip der
Partialoxydation im Flugstrom mit technischem Sauerstoff als Vergasungsmittel bei
Temperaturen oberhalb des Schmelzbereiches der mineralischen Bestandteile der
Rest- und Abfallstoffe sowie der heizwertarmen bzw. ballastreichen Brennstoffe aus.
Mit dieser Vergasungstechnologie wird einerseits erreicht, daß die mineralischen
Bestandteile der Rest- und Abfallstoffe in ein z. B. als Baustoff verwertbares
eluationsfestes Schmelzgranulat mit glasartiger Struktur überführt werden,
andererseits ein Gas erzeugt wird, das frei von kondensierbaren und gasförmigen
Kohlenwasserstoffen ist, was eine einfache und betriebssichere technische Gestaltung
der Wasserwäsche und der erforderlichen Abwasserreinigungsanlage und eine
einfache Gestaltung der Rohrleitungen und Einrichtungen zur Verbrennung des
Vergasungsgases im Dampferzeuger ermöglicht. Die Partialoxydation im
Flugstrom setzt, wie bekannt, die Überführung der Einsatzstoffe für die Vergasung in
einen fließfähigen Zustand voraus. Bei einer Reihe von Rest- und Abfallstoffen
genügt dazu eine einfache Aufbereitung durch Aufmahlung zu einem staubförmigen
Produkt, gegebenenfalls verbunden mit einer vorherigen Trocknung. Rest- und
Abfallstoffe wie kommunaler oder gewerblicher Müll, Altholz, Leichtshreddergut der
Altautoverwertung und ähnliche Materialien sind im Anfallzustand nicht oder nicht
mit wirtschaftlich tragbarem Aufwand zu Staubfeinheit aufzumahlen. In solchen
Fällen entspricht es der Erfindung, der Vergasung eine thermische Behandlung in
Form einer Pyrolyse vorzuschalten und die bei der Pyrolyse entstehenden festen,
gasförmigen und dampfförmigen Produkte gegebenenfalls nach einer
Zwischenaufbereitung und Aushaltung von Fraktionen dieser Produkte der
Vergasung zuzuführen.
Wie dem Fachmann bekannt, ist unter Pyrolyse die thermische Behandlung des
Einsatzgutes unter weitgehendem Luftabschluß bei Temperaturen zwischen etwa 250
°C und etwa 750°C zu verstehen, wobei die organischen Bestandteile des
Einsatzgutes in einen spröden, mahlbaren festen Rückstand, den Pyrolysekoks, sowie
in gas- und dampfförmige Kohlenwasserstoffverbindungen überführt werden. Bei
einer bevorzugten Ausführung erfolgt die Pyrolyse mit indirekter Wärmezufuhr aus
einem gasförmigen Heizmedium über Heizflächen, beispielsweise in einem
außenbeheizten Drehrohrreaktor. Vorteilhaft wird nach der Erfindung als
Heizmedium ein aus dem Rauchgasstrom des Dampferzeugers an einer
Entnahmestelle mit einer bestimmten, für die Beheizung der Pyrolyse geeigneten
Temperatur abgezweigten Rauchgasteilstrom verwendet, der nach Abgabe seiner
Heizenergie und entsprechenden Abkühlung an einer geeigneten Stelle stromabwärts
der Entnahmestelle in den Rauchgasstrom des Dampferzeugers zurückgeführt wird.
In der Regel liegt die Temperatur des aus dem Dampferzeuger abgezweigten
Rauchgasteilstroms zwischen 500 und 1000°C, und die Temperatur des nach
Wärmeabgabe zur Beheizung der Pyrolyse in den Dampferzeuger zurückgeführten
Rauchgasteilstroms entsprechend zwischen 200 und 600°C.
Erfindungsgemäß können die gas- und dampfförmigen Produkte der Pyrolyse ohne
stärkere Kühlung und ohne Kondensation von Kohlenwasserstoff und
Wasserdämpfen der Vergasung zugeführt werden. Alternativ ist es möglich, die gas-
und dampfförmigen Pyrolyseprodukte einer Kühlung und Kondensation zu
unterwerfen, wobei die Endtemperatur der Kühlung so gewählt wird, daß mindestens
ein öliges bzw. teerartiges Kondensat anfällt und die nach Kühlung und
Kondensation gas- und dampfförmig bleibenden Pyrolyseprodukte und mindestens
das ölige Kondensat der Vergasung zugeführt werden.
Vielfach ist es vorteilhaft, aus dem festen Pyrolyserückstand eine Metallfraktion
und/oder eine grobkörnige Inertfraktion, vorwiegend gröbere Steine bzw. gröbere
Glas- und Keramikbrocken, abzutrennen und einer gesonderten Verwertung
zuzuführen, während der verbleibende Anteil
des festen Pyrolyserückstandes aufgemahlen und vergast wird.
Es wurde gefunden, daß abhängig von der Art der Einsatzstoffe, ein wesentlicher
Anteil leichtflüchtiger Schwermetalle, vor allem Quecksilber, bereits in der
Pyrolysestufe in die gas- und dampfförmigen Pyrolyseprodukte übergehen und mit
diesen Produkten zur Vergasung gelangen, während der Gehalt an Schwermetallen
im festen Pyrolyserückstand stark zurückgegangen ist. Es entspricht der Erfindung,
wenn in solchen Fällen mindestens eine Fraktion des festen Pyrolyserückstandes
nicht der
Vergasung unterworfen wird, sondern dem Hauptbrennstoff eines mit festen fossilen
Brennstoffen, also mit Steinkohle oder Braunkohle beheizten Dampferzeugers
zugegeben und mit diesem gemeinsam im Dampferzeuger verbrannt wird.
Schließlich kann es nach der Erfindung Vorteile bieten, wenn mindestens ein
Teilstrom des teilgereinigten Vergasungsgases nicht im Bereich der Hauptfeuerung
des Dampferzeugers eingesetzt, sondern an einer solchen Stelle der Kesselzüge
verbrannt wird, daß damit die Frischdampf bzw. Zwischenüberhitzungstemperatur
beeinflußt und auf diese Weise der Wirkungsgrad des Kraftwerkes zusätzlich
verbessert wird.
Mit der erfindungsgemäßen Lösung wird die Möglichkeit geschaffen,
Rest- und Abfallstoffe sowie heizwertarme bzw. ballastreiche Brennstoffe in einem
konventionellen, fossil, insbesondere mit Kohle oder Heizöl befeuerten Kraftwerk
einzusetzen, mit diesen Abfallstoffen eine äquivalente Menge des Hauptbrennstoffes
zu substituieren, dabei niedrige spezifische Investitionskosten einzuhalten und
Wirkungsgrade der Strom- bzw. Wärmebereitstellung zu erzielen, wie sie in
modernen, fossil beheizten Großkraftwerken üblich sind. Insbesondere bieten die
erfindungsgemäßen Lösungen eine technisch und wirtschaftlich besonders
vorteilhafte Möglichkeit, ein bestehendes Kraftwerk oder Heizkraftwerk auf Kohle
oder Heizölbasis für die thermische Verwertung von regional anfallenden
Rest- und Abfallstoffen, insbesondere von kommunalem Müll nachzurüsten und
dabei seinen Wirkungsgrad gegebenenfalls noch zu verbessern.
Im weiteren wird die Erfindung an einer Figur und einem Ausführungsbeispiel
erläutert.
Das Ausführungsbeispiel betrifft die Nachrüstung eines mit Steinkohle gefeuerten
100-MW-Kraftwerksblockes zur thermischen Verwertung des regional anfallenden
Rest- und Gewerbemülls mit einer Menge von
80000 t/Jahr. Der Kraftwerksblock ist mit einer konventionellen
Rauchgasreinigungsanlage (Entschwefelung, Entstickung) ausgerüstet. Mit Rücksicht
auf die Beschaffenheit des zu verarbeitenden Mülls ist die Pyrolyse als thermische
Vorbehandlung vor der Vergasungsstufe erforderlich.
Wie die beiliegende Figur zeigt, wird der in Silofahrzeugen zugebrachte Müll
zunächst in einen Bunker 1 entleert, um Tages- und Wochenschwankungen des
Anfalles ausgleichen zu können. Nach einer Vorzerkleinerung mittels
Shredderscheren 2 auf eine Stückgröße von ca. 100 mm wird der Hausmüll einer
Pyrolyse 3 aufgegeben, wobei eine Aufheizung auf ca. 500°C vorgenommen wird.
Als Pyrolysereaktor dient ein mit heißen Rauchgasen beheiztes Drehrohr. In einer der
Pyrolyse nachgeschalteten Abscheidekammer 4 werden die flüchtigen gas- und
dampfförmigen Pyrolyseprodukte, das Pyrolysegas, vom festen Rückstand der
Pyrolyse, dem Pyrolysekoks, getrennt.
In der vereinfacht dargestellten Kühlung und Kondensation 5 wird das Pyrolysegas
auf ca. 60°C gekühlt. Dabei kondensiert ein Öl-Wassergemisch aus, das auch den
vom Pyrolysegas aus der Abscheidekammer 4 mitgeführten Reststaub aufnimmt. Das
gekühlte Pyrolysegas und das Öl/Wasser-Staub-Gemisch werden mit einem
Verdichter 6 bzw. einer Pumpe 7 dem unter einem Druck von 2 bar betriebenen
Flugstromvergasungsreaktor 8 zugeführt. Alternativ ist eine Beschränkung der
Kühlung auf ca. 90°C möglich, wobei ausschließlich ein öliges Kondensat anfällt
und der Vergasung zugeführt wird. Schließlich ist als weitere Möglichkeit die
Zuführung des ungekühlten Pyrolysegases
einschließlich seines Gehaltes an Öl- und Wasserdämpfen zum Flugstromvergaser
gegeben.
Der im Abscheider 4 vom Pyrolysegas getrennte Pyrolysekoks passiert zunächst
einen Magnetscheider 9 und einen Wirbelstromscheider 10 zur Abtrennung von
Eisen- und Nichteisenmetallfraktionen 25. Der verbleibende Pyrolysekoks wird in
der Mühle 11, hier eine Kugelmühle, auf eine Feinheit von kleiner 1 mm gebracht
und auf pneumatischem Wege dem Flugstromvergasungsreaktor 8 zugegeben.
Im Reaktionsraum des Vergasungsreaktors 8 werden die zugeführten
Pyrolyseprodukte mit Sauerstoff in einer Flammenreaktion umgesetzt. Dabei entsteht
ein kohlenwasserstofffreies, brennbares Vergasungsgas mit H2 und CO als
Hauptbestandteilen. Durch Einstellung des Verhältnisses von Sauerstoff zu
brennbaren Bestandteilen der Pyrolyseprodukte kann die sich im Reaktionsraum
einstellende Vergasungstemperatur beeinflußt werden. Sie wird so gewählt, daß die
mineralischen Bestandteile des Einsatzgutes aufgeschmolzen werden. In der Regel
sind dazu Temperaturen größer als 1300°C notwendig.
Unter den Bedingungen der Vergasung werden leichtflüchtige, mit den Abfallstoffen
eingebrachte Schwermetalle, wie Quecksilber, Cadmium, Thallium, Blei oder Zink
verdampft und vom heißen Rohgas aufgenommen. Gleiches gilt für Alkalisalze.
Organische Chlorverbindungen werden vollständig umgesetzt. Der entstehende
Chlorwasserstoff bleibt im heißen Vergasungsrohgas, gegebenenfalls auch - nach
Bindung an überschüssige Alkalien - in Form verdampfter Salze. Charakteristisch ist
weiter, daß Schwefelverbindungen im Einsatzgut zu Schwefelwasserstoff umgesetzt
werden.
Das bei der Vergasung entstandene und mit Schwermetall- und Salzdämpfen
beladene Rohgas und die schmelzflüssige Schlacke gelangen gemeinsam in einen
dem Reaktionsraum nachgeschalteten Quenchraum 12, in dem durch
Einspritzen von Wasser eine spontane Abkühlung bis auf den vom Druck im
Vergasungsreaktor abhängigen Taupunkt des Rohgases erfolgt.
Durch den Kontakt mit Wasser wird gleichzeitig die Schlacke zum Erstarren
gebracht, die dabei in ein feinkörniges Schmelzgranulat zerfällt. Es wird über eine
Schleuse 13 und eine wassergefüllte Austragswanne 24 ausgetragen.
Beginnend bereits im Quenchraum, weitergeführt in dem nachgeschalteten
Venturiwäscher 14 findet eine intensive Wasserwäsche des Rohgases statt. Dabei
werden Alkalisalze bzw. noch freier Chlorwasserstoff vom Waschwasser gelöst,
während die Schwermetalle unter Einwirkung des Schwefelwasserstoffgehaltes
praktisch quantitativ als sulfidischer Schlamm vom Waschwasser aufgenommen
werden.
Bei einem Vergasungsdruck von ca. 2 bar verläßt das wasserdampfgesättigte und von
Alkalisalzen und Schwermetallen befreite Vergasungsgas den Venturiwäscher 14 mit
einer Temperatur von ca. 100°C. Es passiert einen in der Figur nicht dargestellten
Wärmetauscher, in dem das nunmehr teilgereinigte Vergasungsgas weiter gekühlt
und die Hauptmenge des Sättigungswasserdampfes kondensiert wird.
Das teilgereinigte aber noch schwefelwasserstoffhaltige Gas wird nunmehr
dem Dampferzeuger 15 des Kraftwerksblocks zur Verbrennung zugeführt. Das
gebildete Verbrennungsabgas mischt sich dem Rauchgasstrom des Dampferzeugers
15 zu und gelangt mit diesen in die
Rauchgasreinigungsanlage 16, bestehend aus einer Entschwefelungsstufe mit Kalk
als Entschwefelungsmittel und einer katalytisch wirkenden Denoxanlage zur
Abtrennung von Stickstoffoxiden. Das gereinigte Rauchgas wird über den Kamin 17
in die Atmosphäre abgestoßen.
Das aus dem Quenchraum 12 und dem Sumpf des Venturiwaschers 14 abgestoßene,
mit Salzen und sulfidischen Schwermetallen beladene Waschwasser passiert eine
Filterstufe 22, in der der Schwermetallschlamm abgetrennt wird. Ein Teilstrom des
gefilterten Wassers wird zusammen mit dem im Wärmetauscher anfallenden
Kondensat in den Quench- und Waschkreislauf zurückgeführt. Der Rest geht zur
Eindampfstufe 23, in der ein Mischsalz gewonnen wird. Das anfallende saubere
Kondensat steht für technologische Zwecke zur Verfügung.
Der Schwermetallschlamm kann grundsätzlich einer Buntmetallhütte zur Verwertung
zugeführt werden, da z. B. Zinkgehalte bis zu 8%, Bleigehalte bis zu etwa 2%
auftreten können. Alternativ ist für die relativ sehr kleine Menge eine untertägige
Deponie möglich. Ähnliches gilt für das Mischsalz aus der Eindampfungsstufe 23.
Das bei der Vergasung anfallende Schmelzgranulat wird als Zuschlagstoff für die
Betonherstellung abgesetzt.
Für die Beheizung des Pyrolysereaktors wird aus dem Dampferzeuger 15 ein
Rauchgasteilstrom mit einer Temperatur von 700°C entnommen. Die Entnahmestelle
liegt dabei zwischen dem Zwischenüberhitzer 19 und dem Speisewasservorwärmer
20.
Nach der Wärmeabgabe in der Pyrolyse wird der Rauchgasteilstrom mit
400°C in den Dampferzeuger, und zwar vor dem Luftvorwärmer 21 zurückgeführt.
Das teilgereinigte Vergasungsgas wird dem Dampferzeuger an mehreren Stellen, in
der Figur an zwei Stellen, nämlich im Bereich der Zuführung des Hauptbrennstoffes
(Steinkohlenstaub) und zwischen Schottüberhitzer 18 und
Zwischenüberhitzerheizflächen 20 zur Verbrennung zugeführt. Die Verteilung auf
die einzelnen Brennstellen ist regelbar. Durch diese Regelung läßt sich die
Zwischenüberhitzungstemperatur des Dampfes bei unterschiedlichen
Lastverhältnissen des Dampferzeugers vorteilhaft beeinflussen und so der
Wirkungsgrad des Dampfturbinenprozesses verbessern.
Der dem Ausführungsbeispiel zugrunde liegende 100-MW-Kraftwerksblock wird im
Mittellastbereich mit etwa 4500 Vollaststunden im Jahr betrieben, ist jedoch etwa
7000 Stunden im Jahr am Netz. Wegen des relativ gleichmäßigen Anfalls des Mülls
werden Pyrolyse und Vergasungsanlage praktisch über die gesamte Betriebszeit von
7000 Stunden pro Jahr mit etwa konstanter Last gefahren und decken einen
Grundlastanteil von etwa 8 MW. Über diesen Wert hinausgehende
Leistungsforderungen werden über den Hauptbrennstoff Steinkohle gedeckt. Durch
den Einsatz des Mülls werden jährlich etwa 20000 t Steinkohle ersetzt. Die
anfallende Kesselasche aus der Steinkohlenfeuerung wird durch den Mülleinsatz
nicht beeinflußt, so daß ihre Verwertung in der Baustoffindustrie weiter gesichert ist.
Das gleiche gilt für den in der Rauchgasentschwefelungsanlage anfallenden Gips.
Eine Ergänzung und Erweiterung der Rauchgasreinigungsanlage war nicht
erforderlich.
Die Gefahr der Bildung und der Emissionen von Dioxinen und Furanen aus
chlorhaltigen Bestandteilen des Mülls ist ausgeschlossen, weil im Zuge der
Vergasung eine vollständige Überführung von Chlorverbindungen aus dem Müll in
Chlorwasserstoff bzw. chloridische Salze erreicht wird und diese Komponenten
durch den Kontakt des Vergasungsgases mit der wässrigen Waschlösung vor dessen
Verbrennung im Kessel ausgewaschen werden.
Claims (6)
1. Verfahren zur energetischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen
sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Dampfkraftwerk für fossile
Brennstoffe mit einer auf den Einsatz der fossilen Brennstoffe
zugeschnittenen Rauchgasreinigungsanlage, gekennzeichnet durch
die Kombination mit einer thermischen Rest- und Abfallstoffaufbereitung und Vergasungsanlage, wobei die Rest- und Abfallstoffaufbereitung aus einem Pyrolyseprozeß besteht und die Pyrolyseprodukte, wie Pyrolysekoks, Pyrolysegas, Pyrolyseteer, Pyrolyseöl vollständig und Zersetzungswasser zum Teil der Vergasung unterworfen werden und die bei der Aufbereitung abgetrennten grobkörnigen Inertfraktionen ausgehalten werden,
die Vergasung nach dem Prinzip der Partialoxidation im Flugstrom oberhalb der Zersetzungstemperatur von Schadstoffen sowie Kohlenwasserstoffen und des Schmelztemperaturbereiches der mineralischen Bestandteile der Rest- und Abfallstoffe sowie der heizwertarmen Brennstoffe erfolgt und ein brennbares, kohlenwasserstofffreies Vergasungsgas sowie verglastes, eluationsfestes Schlackegranulat erzeugt werden,
das Vergasungsgas einer Wasserwäsche zwecks Teilreinigung des Gases und Abscheidung sowie Granulierung der schmelzflüssigen Schlackebestandteile unterzogen wird, wobei die vom Gas mitgeführten flüchtigen Schwermetalle aus dem Gas abgetrennt und in Form ihrer unlöslichen Sulfide als Schlamm von der Waschflüssigkeit aufgenommen werden,
das teilgereinigte Vergasungsgas einem Dampferzeuger des Kraftwerkes zur Verbrennung, Dampf- und Warmwassererzeugung und Rauchgasreinigung zugeführt wird und unter Nutzung der vorhandenen Rauchgasreinigungsanlage des Kraftwerkes die bei der Verbrennung der vom Vergasungsgas noch mitgeführten Schwefelverbindungen, vorwiegend Schwefelwasserstoff, entstehenden Schwefeloxide und Schadstoffe aus der Verbrennung des fossilen Hauptbrennstoffes zurückgehalten werden.
die Kombination mit einer thermischen Rest- und Abfallstoffaufbereitung und Vergasungsanlage, wobei die Rest- und Abfallstoffaufbereitung aus einem Pyrolyseprozeß besteht und die Pyrolyseprodukte, wie Pyrolysekoks, Pyrolysegas, Pyrolyseteer, Pyrolyseöl vollständig und Zersetzungswasser zum Teil der Vergasung unterworfen werden und die bei der Aufbereitung abgetrennten grobkörnigen Inertfraktionen ausgehalten werden,
die Vergasung nach dem Prinzip der Partialoxidation im Flugstrom oberhalb der Zersetzungstemperatur von Schadstoffen sowie Kohlenwasserstoffen und des Schmelztemperaturbereiches der mineralischen Bestandteile der Rest- und Abfallstoffe sowie der heizwertarmen Brennstoffe erfolgt und ein brennbares, kohlenwasserstofffreies Vergasungsgas sowie verglastes, eluationsfestes Schlackegranulat erzeugt werden,
das Vergasungsgas einer Wasserwäsche zwecks Teilreinigung des Gases und Abscheidung sowie Granulierung der schmelzflüssigen Schlackebestandteile unterzogen wird, wobei die vom Gas mitgeführten flüchtigen Schwermetalle aus dem Gas abgetrennt und in Form ihrer unlöslichen Sulfide als Schlamm von der Waschflüssigkeit aufgenommen werden,
das teilgereinigte Vergasungsgas einem Dampferzeuger des Kraftwerkes zur Verbrennung, Dampf- und Warmwassererzeugung und Rauchgasreinigung zugeführt wird und unter Nutzung der vorhandenen Rauchgasreinigungsanlage des Kraftwerkes die bei der Verbrennung der vom Vergasungsgas noch mitgeführten Schwefelverbindungen, vorwiegend Schwefelwasserstoff, entstehenden Schwefeloxide und Schadstoffe aus der Verbrennung des fossilen Hauptbrennstoffes zurückgehalten werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
der fossile Hauptbrennstoff mindestens überwiegend Heizöl ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
der fossile Hauptbrennstoff mindestens überwiegend Kohle ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
mindestens ein Teilstrom des teilgereinigten Vergasungsgases an einer
für die Beeinflussung der Frischdampf- bzw.
Zwischenüberhitzungstemperatur geeigneten Stelle des
Dampferzeugers zugeführt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Pyrolyse indirekt mit einem gasförmigen Heizmedium betrieben wird
und das Heizmedium ein aus dem Dampferzeuger abgezweigter
Rauchgasstrom zwischen 500 und 1000°C darstellt, der nach
Abkühlung auf 200 bis 600°C wieder dem Dampferzeuger zugeführt
wird.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß die gas und dampfförmigen Produkte
der Pyrolyse ohne Kondensation und Zwischenaufbereitung der
Vergasung zugeführt werden.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1996109721 DE19609721C2 (de) | 1996-03-13 | 1996-03-13 | Verfahren zur energetischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Dampfkraftwerk |
| JP30642596A JPH09241666A (ja) | 1996-03-13 | 1996-11-18 | 蒸気力発電所において残留物および廃棄物ならびに低発熱量燃料をエネルギー的に利用する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1996109721 DE19609721C2 (de) | 1996-03-13 | 1996-03-13 | Verfahren zur energetischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Dampfkraftwerk |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19609721A1 DE19609721A1 (de) | 1997-09-18 |
| DE19609721C2 true DE19609721C2 (de) | 2002-09-12 |
Family
ID=7788069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1996109721 Expired - Fee Related DE19609721C2 (de) | 1996-03-13 | 1996-03-13 | Verfahren zur energetischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Dampfkraftwerk |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09241666A (de) |
| DE (1) | DE19609721C2 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10345672A1 (de) * | 2003-10-01 | 2005-05-19 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Verfahren zur Vergasung von Pyrolysekondensaten |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19646099C1 (de) * | 1996-11-08 | 1997-12-11 | Steinmueller Gmbh L & C | Verfahren zur Verbrennung von Abfall und fossilem Brennstoff in einer Kombination einer Großfeuerungsanlage und einer Abfallverbrennungsanlage und System zur Durchführung des Verfahrens |
| DE19906891C2 (de) * | 1999-02-19 | 2002-07-18 | Schwarze Pumpe Energiewerke Ag | Verfahren zur Verwertung von staubförmigen und schlammartigen kohlenstoffhaltigen Stoffen in der Festbettvergasung |
| FR2859216B1 (fr) * | 2003-08-27 | 2008-07-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede et installation de production a haut rendement d'un gaz de synthese depollue a partir d'une charge riche en matiere organique |
| ITRM20050207A1 (it) | 2005-05-02 | 2006-11-03 | Pyrolb S R L | Procedimento integrato per il trattamento di rifiuti mediante pirolisi e relativo impianto. |
| DE102007062414B4 (de) | 2007-12-20 | 2009-12-24 | Ecoloop Gmbh | Autothermes Verfahren zur kontinuierlichen Vergasung von kohlenstoffreichen Substanzen |
| EP2236587A1 (de) * | 2009-04-02 | 2010-10-06 | General Electric Company | Modifizierter Bioschlamm und Verfahren zu dessen Herstellung und Vergasung |
| IT1398667B1 (it) * | 2009-06-18 | 2013-03-08 | Vaiani | Procedimento e impianto per la produzione di gas di sintesi da biomasse e/o rifiuti in genere |
| CN103712216B (zh) * | 2013-12-26 | 2016-04-06 | 四川四通欧美环境工程有限公司 | 污泥和垃圾联合焚烧热电处理系统及处理方法 |
| CN109504413B (zh) * | 2018-12-14 | 2024-03-05 | 中国重型机械研究院股份公司 | 一种节水节能型低阶粉煤低温热解系统及方法 |
| RU203839U1 (ru) * | 2020-12-07 | 2021-04-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волжский государственный университет водного транспорта" (ФГБОУ ВО "ВГУВТ") | Котлоагрегат |
| US12435276B1 (en) | 2022-04-27 | 2025-10-07 | Arborhill Ventures, Llc | Pyrolysis for the management of waste |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2831208A1 (de) * | 1977-09-19 | 1979-03-29 | Freiberg Brennstoffinst | Verfahren und vorrichtung zur druckvergasung staubfoermiger brennstoffe |
| DE3820013A1 (de) * | 1987-08-17 | 1989-03-02 | Freiberg Brennstoffinst | Verfahren zur gemeinsamen vergasung von fluessigen und festen, staubfoermigen brennstoffen |
| DE4238934A1 (de) * | 1992-11-19 | 1994-05-26 | Noell Dbi Energie Entsorgung | Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltende Roh- und Abfallstoffe |
-
1996
- 1996-03-13 DE DE1996109721 patent/DE19609721C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-18 JP JP30642596A patent/JPH09241666A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2831208A1 (de) * | 1977-09-19 | 1979-03-29 | Freiberg Brennstoffinst | Verfahren und vorrichtung zur druckvergasung staubfoermiger brennstoffe |
| DE3820013A1 (de) * | 1987-08-17 | 1989-03-02 | Freiberg Brennstoffinst | Verfahren zur gemeinsamen vergasung von fluessigen und festen, staubfoermigen brennstoffen |
| DE4238934A1 (de) * | 1992-11-19 | 1994-05-26 | Noell Dbi Energie Entsorgung | Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltende Roh- und Abfallstoffe |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Born, M.: Zur Bewertung thermischer Verfahren in der Abfallwirtschaft, In: DE-Z.: Energieanwendung, 44. Jhg., H. 4/1995, S. 18-25 * |
| Reimert,R., Setzer,U.: Müllvergasung, Müllverbrennung, eine Verfahrensübersicht, Vortrag gehalten am 21./22. Sept. 1995 in Erfurt abgedruckt in der DE-Z.: Gas, Erdgas 137, 1996, Nr. 2, S. 60-69 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10345672A1 (de) * | 2003-10-01 | 2005-05-19 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Verfahren zur Vergasung von Pyrolysekondensaten |
| DE10345672B4 (de) * | 2003-10-01 | 2005-12-29 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Verfahren zur Vergasung von Pyrolysekondensaten |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19609721A1 (de) | 1997-09-18 |
| JPH09241666A (ja) | 1997-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19608093C2 (de) | Verfahren zur Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Zementofen | |
| DE4446803C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur thermischen und stofflichen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen | |
| DE102008054038B3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reduzierung von Schadstoffemissionen in Verbrennungsanlagen | |
| DE60015129T2 (de) | System zur erzeugen von elektrischer energie mittels vergasung | |
| EP2102453B1 (de) | Verfahren und anlage zur erzeugung von elektrischer energie in einem gas- und dampfturbinen (gud) - kraftwerk | |
| DE69323479T2 (de) | Verfahren zur verbrennung von schwefelhaltigen kohlenstoffmaterialien | |
| DE4109231C2 (de) | Verfahren zur Verwertung halogenbelasteter kohlenstoffhaltiger Abfallstoffe | |
| EP0545241A1 (de) | Verfahren zur thermischen Verwertung von Abfallstoffen | |
| DE19609721C2 (de) | Verfahren zur energetischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Dampfkraftwerk | |
| CZ278906B6 (en) | Process of simultaneous removal of solid and liquid waste substances | |
| DE3744565A1 (de) | Leistungserzeugungssystem und verfahren zur verwendung der hydropyrolyse | |
| DE4318610C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Energie und Wertstoffen aus Müll | |
| DE4109063C2 (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Verwertung von stückigen und fließfähigen brennbaren Abfallstoffen und Rückständen | |
| DE102010002737B4 (de) | Vorrichtung zur Durchführung eines Verfahrens zur Erzeugung von Dampf | |
| EP1436366A1 (de) | Verfahren zur stromerzeugung aus kohlenstoffhaltigem material | |
| DE4442136C2 (de) | Verfahren zur Verbrennung von fossilem Brennstoff und Abfall | |
| EP2148135B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur thermischen Behandlung von Abfallgütern | |
| WO2015106790A1 (de) | Verfahren zur thermischen spaltung von organischen abfallstoffen | |
| WO1989003241A1 (fr) | Procede d'elimination de dechets par combustion enrichie avec de l'oxygene | |
| DE4226034C1 (de) | Kombiniertes Verfahren zur Vergasung von festen, pastösen und flüssigen Rest- und/oder Abfallstoffen | |
| DE102006027243B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reduzierung halogen-salzinduzierter Korrosionen und Dioxin- sowie Furanemissionen in Verbrennungsanlagen | |
| WO2005068908A1 (de) | Verfahren zur energetischen nutzung von ersatzbrennstoffen, pyrolyseanlage für ersatzbrennstoffe sowie kombination aus pyrolyseanlage und feuerungsanlage zur verfeuerung von pyrolysegasen | |
| DE3103399A1 (de) | Vorrichtung zum erzeugen und reinigen von gasen und daempfen | |
| DE10119003B4 (de) | Verfahren zur energetischen Verwertung von Altreifen und anderen Gummiabfällen | |
| DE102016214388A1 (de) | Verfahren zur Behandlung von Hausmüll |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| 8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: NOELL-KRC ENERGIE- UND UMWELTTECHNIK GMBH, 04435 S |
|
| D2 | Grant after examination | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee | ||
| 8370 | Indication of lapse of patent is to be deleted | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |