DE19531001A1 - Textiler Verbundstoff, Verfahren zu dessen Herstellung, dessen Verwendung sowie Gelege enthaltend Mischgarne - Google Patents
Textiler Verbundstoff, Verfahren zu dessen Herstellung, dessen Verwendung sowie Gelege enthaltend MischgarneInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen textilen Verbundstoff, der sich insbesondere als
Trägereinlage zur Herstellung von Dachbahnen oder als Plane oder Fläche eignet.
Textile Verbundstoffe zur Herstellung von Dachbahnen müssen vielfältigen
Anforderungen genügen. So ist einerseits eine ausreichende mechanische
Stabilität gefordert, wie gute Perforationsfestigkeit und gute Zugfestigkeit, um
beispielsweise den mechanischen Belastungen bei der Weiterverarbeitung, wie
Bituminierung oder Verlegen, standzuhalten. Außerdem wird eine hohe
Beständigkeit gegen thermische Belastung, beispielsweise beim Bituminieren
oder gegen strahlende Wärme, und Widerstandsfähigkeit gegen Flugfeuer
verlangt. Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, bestehende textile
Verbundstoffe zu verbessern.
So ist es bereits bekannt, Verbundstoffe auf der Basis von Synthesefaservliesen
mit Verstärkungsfasern, beispielsweise mit Glasfasern zu kombinieren. Beispiele
für solche Dichtungsbahnen findet man in den GB-A-1,517,595,
DE-Gbm-77-39,489, EP-A-160,609, EP-A-176,847, EP-A-403,403 und
EP-A-530,769. Die Verbindung zwischen Faservlies und Verstärkungsfasern
erfolgt nach diesem Stand der Technik entweder durch Verkleben mittels eines
Bindemittel oder durch Vernadeln der Schichten aus unterschiedlichem Material.
Es ist ferner bekannt, Verbundstoffe durch Wirk- oder Nähwirktechniken
herzustellen. Beispiele dafür finden sich in den DE-A-3,347,280,
US-A-4,472,086, EP-A-333,602 und EP-A-395,548.
Aus der DE-A-3,417,517 sind ein textiler Einlagestoff mit anisotropen
Eigenschaften und ein Verfahren zu dessen Herstellung bekannt. Der
Einlagestoff besteht aus einem Substrat, das eine unter 150°C schmelzende
Oberfläche besitzt, und damit verbundenen über 180°C schmelzenden
Verstärkungsfilamenten, die auf dieser Oberfläche parallel zueinander fixiert
sind. Gemäß einer Ausführungsform kann es sich bei dem Substrat um einen
Vliesstoff handeln, auf dessen einer Oberfläche sich Schmelzklebefasern oder
-fäden befinden, die zur Herstellung einer Verklebung der parallel angeordneten
Verstärkungsfasern mit dem Vliesstoff vorgesehen sind.
Auch aus der DE-A-3,941,189 ist eine Kombination von Verstärkungsfasern in
Form einer Fadenkette mit Vliesstoffen auf der Basis von Synthesefasern
bekannt, die auf verschiedenste Arten miteinander verbunden werden können,
so auch durch die Verwendung von Klebefasern. Die beschriebenen Verbunde
zeigen, wie auch die aus der DE-A-3,417,517 bekannten Einlagestoffe,
anisotrope Eigenschaften auf.
Aus der US-A-4,504,539 ist eine Kombination von Verstärkungsfasern in Form
von Bikomponentenfasern mit Vliesstoffen aus der Basis von Synthesefasern
bekannt.
Aus der EP-A-0,281,643 ist eine Kombination von Verstärkungsfasern in Form
eines Netzes aus Bikomponentenfasern mit Vliesstoffen auf der Basis von
Synthesefasern bekannt, wobei der Gewichtsanteil des Netzes aus
Bikomponentenfasern mindestens 15 Gew.- % beträgt.
Aus der JP-A-81-5879 ist ein Verbundstoff bekannt, der mit einem
netzförmigen Verstärkungsmaterial versehen ist. Mischgarne kommen dabei
nicht zum Einsatz.
Es besteht immer noch ein Bedürfnis nach verstärkten Schichtstoffen, die sich
durch erhöhte Festigkeit auszeichnen und die sich insbesondere als
Trägermaterialien zur Herstellung von bituminierten Dach- oder Dichtungsbahnen
eignen, die einen verbesserten Widerstand gegen thermische Belastung bei der
Bituminierung aufweisen, sich durch eine gute Flammfestigkeit auszeichnen,
hervorragende mechanische Eigenschaften, wie z. B. hohe Zugfestigkeiten
aufweisen, und deren gewichtsbezogene Zugfestigkeit deutlich über den Werten
entsprechender herkömmlicher Trägermaterialien liegt.
Ferner hat sich bei der praktischen Ausführung der Verbindung von Vliesstoffen
mit textilen Flächengebilden gezeigt, daß beim Nadeln der Schichten im
allgemeinen eine Schädigung der Einzelfasern erfolgt, so daß der Verbund keine
optimale Festigkeit aufweist. Auch bei Verkleben von Vliesstoffen mit
Flächengebilden, beispielsweise durch Kalandrieren des noch nicht verfestigen
Verbundes, können Probleme auftreten. So hat sich herausgestellt, daß die
einzelnen Schichten durch den beim Kalandrieren ausgeübte Druck geschädigt
werden können, so daß auch diese Verbindung keine optimale Festigkeit
aufweisen.
Es bestand daher noch die Aufgabe, Schichtstoffe mit verbesserter Festigkeit zu
entwickeln, welche die oben beschriebenen Nachteile nicht mehr aufweisen und
die insbesondere als Trägermaterialien zur Herstellung von Dach- oder
Dichtungsbahnen mit den gewünschten Vorteilen geeignet sind. Darüber hinaus
bestand die Aufgabe ein Trägermaterial zu finden, bei welchem die Verbindung
der Verstärkungsfasern mit dem Vliesstoff ohne zusätzliche Bindemittel erfolgen
kann.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verbundstoff umfassend
mindestens ein textiles Flächengebilde aus Fasern aus synthetischen Polymeren
und mindestens einem Gelege aus Garnen, das zumindestens in einer Richtung
Garne aus Verstärkungsfasern und aus tieferschmelzenden Bindefasern enthält.
Der Begriff "Fasern" ist im Rahmen dieser Beschreibung in seiner breitesten
Bedeutung zu verstehen. Dazu zählen also sowohl Fasern mit begrenzter Länge
(Stapelfasern) und die daraus hergestellten Garne als auch Endlosfasern,
sogenannte Filamente, die in Form eines Monofilaments, vorzugsweise in Form
von Multifilamentgarnen vorliegen.
Der Begriff "textiles Flächengebilde" ist im Rahmen dieser Beschreibung
ebenfalls in seiner breitesten Bedeutung zu verstehen. Dabei kann es sich um
alle Gebilde aus Fasern aus synthetisierten Polymeren oder aus anorganischen
Fasern handeln, die nach einer flächenbildenden Technik hergestellt worden
sind.
Beispiele für solche textilen Flächengebilde sind Gewebe, Gelege, Gestricke und
Gewirke, sowie vorzugsweise Vliese.
Von den Vliesen aus Fasern aus synthetischen Polymeren sind Spinnvliese,
sogenannte Spunbonds, die durch eine Wirrablage frisch schmelzgesponnener
Filamente erzeugt werden, bevorzugt. Sie bestehen aus Endlos-Synthesefasern
aus schmelzspinnbaren Polymermaterialien. Geeignete Polymermaterialien sind
beispielsweise Polyamide, wie z. B. Polyhexamethylen-diadipamid, Poly
caprolactam, aromatische oder teilaromatische Polyamide ("Aramide"),
teilaromatische oder vollaromatische Polyester, Polyphenylensulfid (PPS),
Polymere mit Ether- und Ketogruppen, wie z. B. Polyetherketone (PEK) und
Polyetheretherketon (PEEK), oder Polybenzimidazole.
Bevorzugt bestehen die Spinnvliese aus schmelzspinnbaren Polyestern.
Als Polyestermaterial kommen im Prinzip alle zur Faserherstellung geeigneten
bekannten Typen in Betracht. Derartige Polyester bestehen überwiegend aus
Bausteinen, die sich von aromatischen Dicarbonsäuren und von aliphatischen
Diolen ableiten. Gängige aromatische Dicarbonsäurebausteine sind die
zweiwertigen Reste von Benzoldicarbonsäuren, insbesondere der
Terephthalsäure und der Isophthalsäure; gängige Diole haben 2 bis 4 C-Atome,
wobei das Ethylenglycol besonders geeignet ist. Besonders vorteilhaft sind
erfindungsgemäße Verbundstoffe, deren Vliese aus einem Polyestermaterial
bestehen, das zu mindestens 85 mol % aus Polyethylenterephthalat besteht. Die
restlichen 15 mol % bauen sich dann aus Dicarbonsäureeinheiten und
Glycoleinheiten auf, die als sogenannte Modifizierungsmittel wirken und die es
dem Fachmann gestatten, die physikalischen und chemischen Eigenschaften der
hergestellten Filamente gezielt zu beeinflussen. Beispiele für solche
Dicarbonsäureeinheiten sind Reste der Isophthalsäure oder von aliphatischen
Dicarbonsäure wie z. B. Glutarsäure, Adipinsäure, Sebazinsäure; Beispiele für
modifizierend wirkende Diolreste sind solche von längerkettigen Diolen, z. B. von
Propandiol oder Butandiol, von Di- oder Triethylenglycol oder, sofern in geringer
Menge vorhanden, von Polyglycol mit einem Molgewicht von ca. 500 bis 2000.
Besonders bevorzugt sind Polyester, die mindestens 95 mol%
Polyethylenterephthalat (PET) enthalten, insbesondere solche aus
unmodifiziertem PET.
Sollen die erfindungsgemäßen Verbundstoffe zusätzlich eine flammhemmende
Wirkung haben, so enthalten sie mit besonderem Vorteil Spinnvliese, die aus
flammhemmend modifizierten Polyestern ersponnen wurden. Derartige
flammhemmend modifizierten Polyester sind bekannt. Sie enthalten Zusätze von
Halogenverbindungen, insbesondere Bromverbindungen, oder, was besonders
vorteilhaft ist, sie enthalten Phosphonverbindungen, die in die Polyesterkette
einkondensiert sind.
Besonders bevorzugte, flammhemmende erfindungsgemäße Schichtstoffe
enthalten Spinnvliese aus Polyestern, die in der Kette Baugruppen der Formel
worin R Alkylen oder Polymethylen mit 2 bis 6 C-Atomen oder Phenyl und R¹
Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen, Aryl oder Aralkyl bedeutet, einkondensiert
enthalten. Vorzugsweise bedeuten in der Formel (I) R Ethylen und R¹ Methyl,
Ethyl, Phenyl, oder o-, m- oder p-Methylphenyl, insbesondere Methyl.
Derartige Spinnvliese werden z. B. in der DE-A-39 40 713 beschrieben.
Die in den Vliesen enthaltenen Polyester haben ein Molekulargewicht
entsprechend einer intrinsischen Viskosität (IV), gemessen in einer Lösung von
1 g Polymer in 100 ml Dichloressigsäure bei 25°C, von 0,7 bis 1,4.
Die textilen Flächengebilde aus Fasern aus synthetischen Polymeren zur
Herstellung der erfindungsgemäßen Verbundstoffe weisen übliche
Flächengewichte von 20 bis 400 g/m² auf, vorzugsweise 40 bis 150 g/m².
Üblicherweise werden die Spinnvliese nach ihrer Herstellung in bekannter Weise
einer chemischen oder thermischen und/oder mechanischen Vorverfestigung
unterworfen.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung kann das textile Flächengebilde
aus Fasern aus synthetischen Polymeren auch ein schmelzbinderverfestigter
Vliesstoff sein, welcher Träger- und Schmelzklebefasern enthält. Die Träger- und
Schmelzklebefasern können sich von beliebigen thermoplastischen
fadenbildenden Polymeren ableiten. Trägerfasern können sich darüber hinaus
auch von nicht schmelzenden fadenbildenden Polymeren ableiten.
Beispiele für Polymere, von denen sich die Trägerfasern ableiten können, sind
Polyacrylnitril, Polyolefine, wie Polyethylen, im wesentlichen aliphatische
Polyamide, wie Nylon 6.6, im wesentlichen aromatische Polyamide (Aramide),
wie Poly-(p-phenylenterephthalat) oder Copolymere enthaltend einen Anteil an
aromatischen m-Diamineinheiten zur Verbesserung der Löslichkeit oder Poly-(m-
phenylenisophthalat), im wesentlichen aromatische Polyester, wie Poly-(p-
hydroxybenzoat) oder vorzugsweise im wesentlichen aliphatische Polyester, wie
Polyethylenterephthalat.
Der Anteil der beiden Faserntypen zueinander kann in weiten Grenzen gewählt
werden, wobei darauf zu achten ist, daß der Anteil der Schmelzklebefasern so
hoch gewählt wird, daß der Vliesstoff durch Verklebung der Trägerfasern mit
den Schmelzklebefasern eine für die gewünschte Anwendung ausreichende
Festigkeit erhält. Der Anteil des aus der Schmelzklebefaser stammenden
Schmelzklebers im Vliesstoff beträgt üblicherweise weniger als 50 Gew.-%,
bezogen auf das Gewicht des Vliesstoffes.
Als Schmelzkleber kommen insbesondere modifizierte Polyester mit einem
gegenüber dem Vliesstoff-Rohstoff um 10 bis 50°C, vorzugsweise 30 bis
50°C abgesenkten Schmelzpunkt in Betracht. Beispiele für einen derartigen
Schmelzkleber sind Polypropylen, Polybutylenterephthalat oder durch
Einkondensieren längerkettiger Diole und/oder von Isophthalsäure oder
aliphatischen Dicarbonsäuren modifiziertes Polyethylenterephthalat.
Die Schmelzkleber werden vorzugsweise in Faserform in die Vliese eingebracht.
Vorzugsweise sind Träger- und Schmelzklebefasern aus einer Polymerklasse
aufgebaut. Darunter ist zu verstehen, daß alle eingesetzten Fasern aus einer
Substanzklasse so ausgewählt werden, daß diese nach Gebrauch des Vlieses
problemlos recyclet werden können. Bestehen die Trägerfasern beispielsweise
aus Polyester, so werden die Schmelzklebefasern ebenfalls aus Polyester oder
aus einer Mischung von Polyestern, z. B. als Bikomponentenfaser mit PET im
Kern und einen niedriger schmelzenden Polyethylenterephthalat-Copolymeren als
Mantel ausgewählt.
Die Einzelfasertiter der Träger- und der Schmelzklebefasern können innerhalb
weiter Grenzen gewählt werden. Beispiele für übliche Titerbereiche sind 1 bis
16 dtex., vorzugsweise 2 bis 6 dtex.
Sofern erfindungsgemäße Verbundstoffe mit flammhemmenden Eigenschaften
zusätzlich gebunden sind, enthalten sie vorzugsweise flammhemmende
Schmelzkleber. Als flammhemmender Schmelzkleber kann z. B. ein durch Einbau
von Kettengliedern der oben angegebenen Formel (I) modifiziertes
Polyethylenterephthalat in dem erfindungsgemäßen Schichtstoff vorhanden sein.
Die die Vliesstoffe aufbauenden Filamente oder Stapelfasern können einen
praktisch runden Querschnitt besitzen oder auch andere Formen aufweisen, wie
hantel-, nierenförmige, dreieckige bzw. tri- oder multilobale Querschnitte. Es
sind auch Hohlfasern einsetzbar. Ferner läßt sich die Schmelzklebefaser auch in
Form von Bi- oder Mehrkomponentenfasern einsetzen.
Die das textile Flächengebilde bildenden Fasern können durch übliche Zusätze
modifiziert sein, beispielsweise durch Antistatika, wie Ruß.
Diese oben beschriebenen textilen Flächengebilde werden erfindungsgemäß mit
speziellen Gelegen verstärkt. Bei den erfindungsgemäß einzusetzenden Gelegen
handelt es sich um Flächengebilde, die zumindest in einer Richtung aus Garnen
bestehen, die Verstärkungsfasern, insbesondere Verstärkungsfilamente, und
tieferschmelzende Bindefasern, insbesondere Bindefilamente, enthalten.
Solche Garne können aus Verstärkungs- und Bindefasern aus gleichen oder aus
unterschiedlichen chemischen Stoffklassen bestehen.
So kann in einer Ausführungsform beispielsweise die Verstärkungsfaser aus
Einzelfilamenten aufgebaut sein, die einen Anfangsmodul von mehr als 50 GPa
aufweisen und die Bindefaser kann aus Einzelfilamenten aus tieferschmelzendem
thermoplastischen Material aufgebaut sein.
Bevorzugte Verstärkungsfasern bei dieser Ausführungsform bestehen aus Glas,
Kohlenstoff oder Aramid.
In einer weiteren Ausführungsform bestehen Verstärkungs- und Bindefasern aus
polymeren Materialien, vorzugsweise aus polymeren Materialien aus einer
Polymerklasse, insbesondere aus der gleichen Polymerklasse wie die Fasern, die
das textile Flächengebilde aufbauen.
In dieser Ausführungsform weisen die Einzelfilamente der Verstärkungsfasern
einen Anfangsmodul von mehr als 10 GPa auf. Verstärkungsfasern für diese
Ausführungsform bestehen beispielsweise aus Polyphenylensulfid (PPS),
Polyetheretherketon (PEEK) oder Polyetherimid (PEI).
Bevorzugte Verstärkungsfasern für diese Ausführungsform sind hochfeste und
schrumpfarme Polyesterfasern.
Bindefasern in den erfindungsgemäß einzusetzenden Gelegen bestehen aus
thermoplastischen Polymermaterialien, deren Schmelzpunkt unterhalb des im
textilen Flächengebilde enthaltenen thermoplastischen Materials liegt. Beispiele
für solche Polymermaterialien sind vorzugsweise Polyolefine oder modifizierte
Polyester, die einen im Vergleich zum unmodifizierten Polyester niedrigeren
Schmelzpunkt haben. Beispiele für Polyolefine sind Polyethylen oder
Polypropylen. Beispiele für modifizierte Polyester sind die bereits genannten
Polybutylenterephthalat-Typen sowie durch Einkondensieren längerkettigen Diole
und/oder Isophthalsäure oder aliphatischen Dicarbonsäuren modifiziertes
Polyethylenterephthalat.
Die Herstellung der Garne aus Verstärkungs- und Bindefasern der oben
beschriebenen ersten Ausführungsform erfolgt vorzugsweise mittels eines
speziellen Warm-Verwirbelungsverfahrens, das in EP-B-0,455, 193 beschrieben
ist.
Hierbei werden zur Vermeidung von Filamentbrüchen beim Verwirbeln die
Filamente vor dem Verwirbeln bis nahe dem Erweichungspunkt erwärmt (bei
Glas ca. 600°C). Die Erwärmung kann durch Galetten und/oder Heizrohr
erfolgen, während die niedrigschmelzenden thermoplastischen Einzelfilamente
ohne Vorerwärmung der übergeordneten Verwirbelungsdüse zugeführt werden.
Diese glatte mit hohem Fadenschluß ausgestattete Hybridgarn ist problemlos
webtauglich.
Geeignete Garne aus Verstärkungs- und Bindefasern sind u. a. Garne des Typs
68 tex Glas/420 dtex PET.
Die Herstellung der Garne aus Verstärkungs- und Bindefasern der oben
beschriebenen zweiten Ausführungsform erfolgt nach an sich üblichen
Verwirbelungstechniken, beispielsweise durch Intermingling- oder Commingling-
Techniken.
Die Fadendichte der erfindungsgemäßen Gelege kann in Abhängigkeit vom
gewünschten Eigenschaftsprofil in weiten Grenzen schwanken. So können
beispielsweise Gelege in Richtung der Garne aus Verstärkungs- und Bindefasern
eine Fadendichte zwischen 0,5 und 10 Fäden pro cm und in der anderen
Richtung eine Fadendichte zwischen 0,5 und 1 Faden/cm aufweisen. Die
Fadendichte wird senkrecht zu der jeweiligen Fadenlaufrichtung gemessen,
wobei die Fadendichte bei allen vorhandenen Fadenscharen gleich sein oder es
können je nach der zu erwartenden Beanspruchung unterschiedliche
Fadendichten gewählt werden.
Die Garne aus Verstärkungs- und Bindefasern können in Abhängigkeit vom
gewünschten Anforderungsprofil einen weiten Bereich von
Höchstzugkraftdehnungen aufweisen, beispielsweise von etwa 2,5 bis 25%.
Die feinheitsbezogene Festigkeit dieser Garne kann in Abhängigkeit vom
gewünschten Anforderungsprofil in weiten Grenzen gewählt werden,
beispielsweise im Bereich von 20 bis 150 cN/tex.
Der Titer dieser Garne im Verbundstoff beträgt zweckmäßigerweise 30 bis
3000 dtex.
Gelege im Sinne der Erfindung sind Fadengitter, die aus im Winkel zueinander
liegenden parallelen Fadenscharen gebildet werden, wobei die Fäden an ihren
Kreuzungspunkten aneinander fixiert sind und wobei mindestens eine Fadenschar
Garne enthält, welche Verstärkungsfasern und tieferschmelzende Bindefasern
enthalten.
Das Fixieren der Fäden an ihren Kreuzungspunkten erfolgt vorzugsweise durch An- oder
Aufschmelzen der Bindefasern, insbesondere ohne Einsatz weiterer
Klebemittel. In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt das Fixieren der Fäden
an ihren Kreuzungspunkten durch teilweises Aufschmelzen der Bindefasern, so daß
der überwiegende Anteil der Bindefasern seine Faserform behält. Diese
Ausführungsform gestattet eine möglichst gleichmäßige Verteilung des
Schmelzklebers bei der späteren Bildung des Verbundstoffes.
Der Winkel, unter dem die Fadenscharen sich kreuzen, liegt in der Regel zwischen
10° und 90°. Ein Gelege kann selbstverständlich mehr als nur zwei Fadenscharen
enthalten. Die Anzahl und Richtung der Fadenscharen richtet sich nach eventuellen
besonderen Anforderungen.
Bevorzugt sind Gelege, die aus einem aus zwei im Winkel von vorzugsweise 90°
sich kreuzenden Fadenscharen bestehen. Ist eine besonders hohe mechanische
Stabilität in einer Richtung, z. B. der Längsrichtung des Schichtstoffes erforderlich,
so empfiehlt sich der Einbau eines Geleges, das in der Längsrichtung eine
Fadenschar mit geringerem Fadenabstand aufweist, die z. B. durch eine
querverlaufende Fadenschar oder durch zwei Fadenscharen, die mit dem ersten
Winkel von ca. + 40° bis + 70° bzw. - 40° bis - 70° bilden, stabilisiert wird.
Besondere Stabilitätsanforderungen in allen Richtungen können durch ein Gelege
mit 4 oder 5 Fadenscharen, die in verschiedenen Richtungen übereinander liegen
und an den Fadenkreuzungspunkten miteinander verbunden sind, erfüllt werden.
Ein Beispiel für ein solches spezielles Gelege ist EP-A-572,891 aufgezeigt.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbundstoffe erfolgt üblicherweise durch
getrennte Herstellung der einzelnen Schichten, nachfolgende Kombination dieser
Schichten und anschließendes Verkleben der Schicht durch Erhitzen,
gegebenenfalls unter Anwendung von Druck, so daß die niedrigschmelzenden
thermoplastischen Filamenten der Bindfasern an- oder aufschmelzen und mit der
anliegenden Oberfläche des textilen Flächengebildes aus Fasern aus synthetischen
Polymeren eine Verbindung eingehen.
Die erfindungsgemäßen Verbundstoffe zeigen keine Delaminierungsneigung und
keine Bildung von Wellen und Rissen, selbst nicht bei hoher thermisch
mechanischer Belastung.
Die erfindungsgemäßen Verbundstoffe zeigen bei Bituminieren einen überraschend
geringen Breiteneinsprung im Vergleich zu herkömmlichen Bahnen.
Ferner zeigt sich, daß man mit dem erfindungsgemäßen Verbundstoff auch bei
rauhen Bituminierungsbedingungen ebene, flächenstabile, blasenfreie
Bitumenbahnen erhält. Weiterhin steigt die Durchstoßfestigkeit, wie sich in der
Stempeldurchdrückprüfung nach DIN 54307 zeigt. Hierdurch ergibt sich eine
deutlich verbesserte Verarbeitbarkeit und eine erhöhte Arbeitssicherheit beim
Verlegen der erfindungsgemäßen bituminierten Dachbahn auf dem Dach.
Vorteilhafterweise kommt ein Verbundstoff aus Vlies/Gelege/Vlies zum Einsatz.
Die erfindungsgemäßen Verbundstoffe lassen sich zur Herstellung von bituminierten
Dach- und Dichtungsbahnen verwenden. Dies ist ebenfalls ein Gegenstand der
vorliegenden Erfindung. Dazu wird das Trägermaterial in an sich bekannter Weise
mit Bitumen behandelt und anschließend gegebenenfalls mit einem körnigen
Material, beispielsweise mit Sand, bestreut. Die auf diese Weise hergestellten Dach- und
Dichtungsbahnen zeichnen sich durch gute Verarbeitbarkeit aus.
Die Herstellung des erfindungsgemäßen Verbundstoffes umfaßt die
Maßnahmen:
- a) Herstellung eines textilen Flächengebildes in an sich bekannte Weise,
- b) Zuführen von mindestens einem Gelege, das zumindest in einer Richtung Garne aus Verstärkungsfasern und aus tieferschmelzenden Bindefasern enthält, auf eine gemäß a) erhaltene Oberfläche des textilen Flächengebildes,
- c) gegebenenfalls Zuführen eines weiteren textilen Flächengebildes auf die andere Seite des Geleges, und
- d) Ausüben von erhöhter Temperatur und/oder Druck, so daß das tieferschmelzende Bindefilament an- oder aufschmilzt und sich eine Klebeschicht zwischen den Flächengebilden ausbildet und der Verbundstoff seine Endverfestigung erfährt.
Im folgenden wird die Herstellung des erfindungsgemäßen Verbundstoffes am
Beispiel eines Spinnvlieses als textiles Flächengebilde erläutert.
Die Spinnvliesbildung erfolgt mittels an sich bekannter Spinnapparate. Hierzu
wird das geschmolzene Polymer durch mehrere hintereinander geschaltete
Reihen von Spinndüsen bzw. Gruppen von Spinndüsenreihen abwechselnd mit
Polymeren beschickt werden, die die Trägerfaser und die Schmelzklebefasern
bilden. Die ausgesponnenen Polymerströme werden in an sich bekannter Weise
verstreckt, und z. B. unter Verwendung einer rotierenden Prallplatte in
Streutextur auf einem Transportband abgelegt.
Das auf diese Weise erzeugte Primärvlies wird anschließend in an sich bekannter
Weise thermisch vorverfestigt, indem es z. B. in einer
Vorverfestigungseinrichtung mit einer heißen Walze behandelt wird, so daß
zumindest ein Teil der gegebenenfalls vorhandenen Schmelzklebefasern
aufschmilzt, wodurch sich das Primärvlies soweit verfestigt, daß es ohne das
Transportband gehandhabt werden kann.
Diese Art der Vorverfestigung ist z. B.
in der DE-PS-3,322,936 beschrieben. Anschließend wird das Gelege aus
Garnen, das zumindest in einer Garnrichtung aus Verstärkungsfilamenten und
aus tieferschmelzenden Bindefilamenten besteht, auf die erhaltene Oberfläche
des Primärvlieses, aufgebracht. Anschließend wird durch Einwirken von erhöhter
Temperatur und/oder Druck das tieferschmelzende Bindefilament an- oder
aufgeschmolzen, so daß sich eine Klebeschicht zwischen beiden
Flächengebilden ausbildet und der Verbundstoff seine Endverfestigung erfährt.
Die Zuführung des Geleges kann ein- oder beidseitig erfolgen. Anstelle zweier
Gelege kann auch ein Vlies zur Kombination Vlies/Gelege zugeführt werden.
Anschließend wird der fertige Schichtstoff in an sich bekannter Weise
aufgewickelt.
Das vorstehend beschriebene Verfahren kann auf viele Arten variiert werden,
ohne daß der Grundgedanke der vorliegenden Erfindung dabei verlassen wird. So
lassen sich beispielsweise verschiedene Abfolgen von Träger- und
Schmelzklebepolymeren vorgeben und dadurch unterschiedlich geschichtete
Spinnvliese herstellen. Auch läßt sich anstelle des Flächengebildes ein
Schichtstoff aus Vliesstoff und einseitig aufgebrachten Flächengebilde vorlegen,
so daß eine Sandwichstruktur entsteht. Desweiteren können auch mehrere
alternierende Schichten [Vlies-(Gelege-Vlies)x] zu einer Sandwich-Konstruktion
vereinigt werden. Es ist auch ohne weiteres möglich, mehr als zwei Typen von
Polymeren bei der Herstellung des Vliesstoffes einzusetzen oder die
Schmelzklebefasern in Form von Bi- oder Mehrkomponenten-Fasern einzusetzen.
Ferner läßt sich das geschilderte Verfahren auch in getrennten Schritten
durchführen, indem diese z. B. nach der Endverfestigung des Spinnvlieses
unterbrochen wird und die Kombination mit dem Flächengebilde und eine
Verklebung der Schichten in einem getrennten Arbeitsgang durchgeführt wird.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Es wurden Verbundstoffe von Spinnvlies mit Gelegen enthaltend verschiedene
Mischgarne hergestellt und untersucht.
In einer Spundbond-Anlage wurden Spinnvliese auf Basis von
Polyethylenterephthalat-Filamenten hergestellt. Typ A wies ein Flächengewicht von
60 g/m² auf, eine Zugkraft von 13,0 daN/tex pro 5 cm Breite und eine
Höchstzugkraftdehnung von 24,5%; Typ B wies ein Flächengewicht von 60 g/m²
auf, eine Zugkraft von 15,7 daN/5 cm Breite und eine Höchstzugkraftdehnung von
15,7%. Zu dem Primärvlies wurden unterschiedliche Gelege, deren Aufbau aus der
nachfolgenden Tabelle zu entnehmen ist, zugeführt. Der erhaltene Schichtstoff
wurde durch Kalandrieren zu einem erfindungsgemäßen Verbundstoff verarbeitet.
Herstellungsbedingungen und Eigenschaften der erhaltenen Produkte sind der
nachfolgenden Tabelle zu entnehmen.
Claims (26)
1. Verbundstoff umfassend mindestens ein textiles Flächengebilde aus
Fasern aus synthetischen Polymeren und mindestens ein Gelege aus
Garnen, das zumindestens in einer Richtung Garne aus
Verstärkungsfasern und aus tieferschmelzenden Bindefasern enthält.
2. Verbundstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das textile
Flächengebilde ein Gewebe, Gelege, Gestricke, Gewirke und/oder ein
Vlies ist.
3. Verbundstoff Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das textile
Flächengebilde ein Vlies, insbesondere ein Spinnvlies aus
Endlosfilamenten, ist.
4. Verbundstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das textile
Flächengebilde Polyesterfasern, insbesondere
Polyethylenterephthalatfasern, enthält.
5. Verbundstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das textile
Flächengebilde flammhemmende Eigenschaften aufweist.
6. Verbundstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das textile
Flächengebilde ein Flächengewicht von 20 bis 400 g/m² besitzt.
7. Verbundstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das textile
Flächengebilde ein schmelzbinderverfestigter Vliesstoff ist.
8. Verbundstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Verstärkungsfasern und die Bindefasern im Gelege jeweils aus Filamenten
aufgebaut sind.
9. Verbundstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Einzelfilamente der Verstärkungsfasern einen Anfangsmodul von mehr als
50 GPa aufweisen.
10. Verbundstoff nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die
Verstärkungsfasern Glas-, Kohlenstoff- und/oder Aramid-Fasern enthalten.
11. Verbundstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Verstärkungsfasern und die Bindefasern aus polymeren Materialien
bestehen.
12. Verbundstoff nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die
Verstärkungsfasern aus Polyester bestehen, bevorzugt aus
Polyethylenterephthalat bestehen.
13. Verbundstoff nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß
Verstärkungs- und Bindefasern aus polymeren Materialien einer
chemischen Stoffklasse bestehen.
14. Verbundstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gelege
in der Richtung der Garne aus Verstärkungsfasern und tieferschmelzenden
Bindefasern eine Fadendichte zwischen 0,5 und 10 Fäden pro cm und in
der anderen Richtung eine Fadendichte zwischen 0,5 und 1 Fäden pro cm
besitzt.
15. Verfahren zur Herstellung des Verbundstoffes nach Anspruch 1,
umfassend die Maßnahmen:
- a) Herstellung eines textilen Flächengebildes in an sich bekannter Weise;
- b) Zuführen von mindestens einem Gelege, das zumindest in einer Richtung Garne aus Verstärkungsfasern und aus tieferschmelzenden Bindefasern enthält, auf eine gemäß a) erhaltene Oberfläche des textilen Flächengebildes,
- c)gegebenenfalls Zuführen eines weiteren textilen Flächengebildes auf die andere Seite des Geleges, und
- d) Ausüben von erhöhter Temperatur und/oder Druck, so daß das tieferschmelzende Bindefilament an- oder aufschmilzt und sich eine Klebeschicht zwischen den Flächengebilden ausbildet und der Verbundstoff seine Endverfestigung erfährt.
16. Gelege, das zumindestens in einer Richtung Garne aus Verstärkungsfasern
und aus tieferschmelzenden Bindefasern enthält.
17. Gelege nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Bindefasern
teilweise aufgeschmolzen sind und das Gelege an den Kreuzungspunkten
der das Gelege bildenden Fadenscharen verfestigen.
18. Gelege nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Garne aus
Verstärkungs- und Bindefasern jeweils aus Filamenten aufgebaut sind.
19. Gelege nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Einzelfilamente
der Verstärkungsfasern einen Anfangsmodul von mehr als 50 GPa
aufweisen.
20. Gelege nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die
Verstärkungsfasern Glas-, Kohlenstoff- und/oder Aramid-Fasern enthalten.
21. Gelege nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die
Verstärkungsfasern und die Bindefasern aus polymeren Materialien
bestehen.
22. Gelege nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die
Verstärkungsfasern aus Polyester bestehen, bevorzugt aus
Polyethylenterephthalat bestehen.
23. Gelege nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß Verstärkungs-
und Bindefasern aus polymeren Materialien einer chemischen Stoffklasse
bestehen.
24. Gelege nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Gelege in
der Richtung der Garne aus Verstärkungsfasern und tieferschmelzenden
Bindefasern eine Fadendichte zwischen 0,5 und 10 Fäden pro cm und in
der anderen Richtung eine Fadendichte zwischen 0,5 und 1 Fäden pro cm
besitzt.
25. Verwendung des Geleges gemäß Anspruch 16 zur Herstellung von
Verbundstoffen.
26. Verwendung des Verbundstoffes gemäß Anspruch 1 zur Herstellung von
bituminierten Dach- und Dichtungsbahnen.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19531001A DE19531001A1 (de) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | Textiler Verbundstoff, Verfahren zu dessen Herstellung, dessen Verwendung sowie Gelege enthaltend Mischgarne |
| DE59610999T DE59610999D1 (de) | 1995-08-23 | 1996-08-01 | Textiler Verbundstoff, Verfahren zu dessen Herstellung, dessen Verwendung sowie Gelege enthaltend Hybridgarne |
| EP96112431A EP0761859B1 (de) | 1995-08-23 | 1996-08-01 | Textiler Verbundstoff, Verfahren zu dessen Herstellung, dessen Verwendung sowie Gelege enthaltend Hybridgarne |
| US08/701,243 US5856243A (en) | 1995-08-23 | 1996-08-22 | Textile composite, manufacture thereof, use thereof, and net comprising hybrid yarn |
| CA002183947A CA2183947A1 (en) | 1995-08-23 | 1996-08-22 | Textile composite, manufacture thereof, use thereof, and net comprising mixed yarn |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19531001A DE19531001A1 (de) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | Textiler Verbundstoff, Verfahren zu dessen Herstellung, dessen Verwendung sowie Gelege enthaltend Mischgarne |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19531001A1 true DE19531001A1 (de) | 1997-02-27 |
Family
ID=7770186
Family Applications (2)
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10052431A1 (de) * | 2000-10-23 | 2002-06-06 | Elsaftawi Elsayed | Verfahren zur Abdichtung von Natursteinmauerwerksfugen gegen Feuchtigkeit |
| DE19738433B4 (de) * | 1996-09-28 | 2007-09-27 | Recytex-Textilaufbereitung Gmbh & Co. Kg | Textiles Flächengebilde |
| WO2011022031A1 (en) * | 2009-08-19 | 2011-02-24 | Milliken & Company | Multi-layer composite material |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7047607B2 (en) * | 1996-12-30 | 2006-05-23 | Wattex | Process for manufacturing a band-shaped non-woven product with increased tensile strength |
| US20050170125A1 (en) * | 2000-09-26 | 2005-08-04 | Building Materials Investment Corporation | Aluminum faced self adhering membrane |
| US6820406B2 (en) | 2001-05-14 | 2004-11-23 | Cargill, Incorporated | Hybrid yarns which include plant bast fiber and thermoplastic fiber, reinforcement fabrics made with such yarns and thermoformable composites made with such yarns and reinforcement fabrics |
| US20030157323A1 (en) * | 2001-05-14 | 2003-08-21 | Mikhail Khavkine | Hybrid yarns which include oil seed flax plant bast fiber and other fibers and fabrics made with such yarns |
| US6833399B2 (en) | 2001-09-21 | 2004-12-21 | Cargill, Limited | Flowable flax bast fiber and flax shive blend useful as reinforcing agent |
| EP1507910B1 (de) * | 2002-05-29 | 2006-04-19 | C Gex Systems C Gex, S.à.R.L. | Verfahren und maschine zur herstellung einer sich nicht auflösenden naht |
| US20040242095A1 (en) * | 2003-05-27 | 2004-12-02 | Amit Prakash | Composites reinforced by wire net or mesh for lightweight, strength and stiffness |
| US7521386B2 (en) * | 2004-02-07 | 2009-04-21 | Milliken & Company | Moldable heat shield |
| US7153794B2 (en) * | 2004-05-07 | 2006-12-26 | Milliken & Company | Heat and flame shield |
| CN100528546C (zh) * | 2004-05-07 | 2009-08-19 | 美利肯公司 | 耐热耐火防护板 |
| US7696112B2 (en) * | 2005-05-17 | 2010-04-13 | Milliken & Company | Non-woven material with barrier skin |
| US7428803B2 (en) * | 2005-05-17 | 2008-09-30 | Milliken & Company | Ceiling panel system with non-woven panels having barrier skins |
| US7709405B2 (en) * | 2005-05-17 | 2010-05-04 | Milliken & Company | Non-woven composite |
| US7341963B2 (en) * | 2005-05-17 | 2008-03-11 | Milliken & Company | Non-woven material with barrier skin |
| US7605097B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-10-20 | Milliken & Company | Fiber-containing composite and method for making the same |
| US7651964B2 (en) * | 2005-08-17 | 2010-01-26 | Milliken & Company | Fiber-containing composite and method for making the same |
| US7825050B2 (en) * | 2006-12-22 | 2010-11-02 | Milliken & Company | VOC-absorbing nonwoven composites |
| US20080233825A1 (en) | 2007-03-21 | 2008-09-25 | Mohamed Walid Gamaleldin | Articles Including High Modulus Fibrous Material |
| US7871947B2 (en) * | 2007-11-05 | 2011-01-18 | Milliken & Company | Non-woven composite office panel |
| US20100112881A1 (en) * | 2008-11-03 | 2010-05-06 | Pradip Bahukudumbi | Composite material and method for manufacturing composite material |
| US8752592B2 (en) * | 2009-07-30 | 2014-06-17 | Lumite, Inc. | Method for manufacturing a turf reinforcement mat |
| US9243356B2 (en) * | 2009-07-30 | 2016-01-26 | Lumite, Inc. | Method for manufacturing a turf reinforcement mat |
| US8342213B2 (en) * | 2009-07-30 | 2013-01-01 | Lumite, Inc. | Method for manufacturing a turf reinforcement mat |
| IT1402753B1 (it) * | 2010-11-15 | 2013-09-18 | Politex S A S Di Freudenberg Politex S R L | Supporto tessile rinforzato con filamenti longitudinali di fibre cellulosiche, particolarmente per membrane bituminose. |
| WO2013190149A1 (en) * | 2012-06-22 | 2013-12-27 | Katholieke Universiteit Leuven, KU LEUVEN R&D | Hybrid self-reinforced composite material |
| EP2679713A1 (de) * | 2012-06-26 | 2014-01-01 | O.R.V. Ovattificio Resinatura Valpadana S.p.a. | Stütze in mit Fäden verstärktem Vliesstoff und Verfahren zur Herstellung solch einer Stütze |
| CN105612051B (zh) * | 2013-08-09 | 2018-06-15 | 洛博纳有限公司 | 用于乙烯基地板覆盖材料的载体材料 |
| TWI663311B (zh) * | 2014-04-29 | 2019-06-21 | Low & Bonar B. V. | 乙烯地板覆蓋物用之載體材料及包含其之複合材料產品 |
| US9777455B2 (en) | 2015-06-01 | 2017-10-03 | Lumite, Inc. | Water-permeable woven geotextile |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1517595A (en) * | 1977-03-31 | 1978-07-12 | Bp Aquaseal Ltd | Bituminous material |
| JPS565879A (en) * | 1979-06-27 | 1981-01-21 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Earthquake-proof and fire-proof putty composition |
| US4472086A (en) * | 1981-02-26 | 1984-09-18 | Burlington Industries Inc. | Geotextile fabric construction |
| US4504539A (en) * | 1983-04-15 | 1985-03-12 | Burlington Industries, Inc. | Warp yarn reinforced ultrasonic web bonding |
| US4564720A (en) * | 1983-05-13 | 1986-01-14 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Pure silver ohmic contacts to N- and P- type gallium arsenide materials |
| GB8316704D0 (en) * | 1983-06-20 | 1983-07-20 | Bondina Ltd | Interlinings |
| US4539249A (en) * | 1983-09-06 | 1985-09-03 | Textile Products, Incorporated | Method and apparatus for producing blends of resinous, thermoplastic fiber, and laminated structures produced therefrom |
| DE3347280A1 (de) * | 1983-12-28 | 1985-07-11 | VEB Kombinat Glasseide Oschatz, DDR 7260 Oschatz | Verfahren zur herstellung von traegermaterialien |
| FR2562472B1 (fr) * | 1984-04-06 | 1986-06-06 | Chomarat & Cie | Materiau a base d'une nappe textile comportant un non-tisse en polyester qui sert de support a des fibres de verre implantees par aiguilletage, utilisable comme armature de renforcement de revetement d'etancheite bitumineux |
| DE3435643A1 (de) * | 1984-09-28 | 1986-04-10 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Schichtstoff |
| EP0281643B1 (de) * | 1987-03-09 | 1991-11-27 | Chisso Corporation | Verstärkter Vliesstoff |
| DE68901468D1 (de) * | 1988-01-29 | 1992-06-17 | Ube Industries | Hybridgarn, einseitig gerichtetes hybrid-prepreg und schichtstoff davon. |
| FR2628448B1 (fr) * | 1988-03-14 | 1990-11-16 | Chomarat & Cie | Armature textile utilisable pour la realisation de complexes stratifies et complexes stratifies en forme comportant une telle armature |
| FR2640288B1 (fr) * | 1988-12-13 | 1993-06-18 | Rhone Poulenc Fibres | Support a base de nappe non tissee en textile chimique et son procede de fabrication |
| FR2646442B1 (fr) * | 1989-04-28 | 1993-04-02 | Chomarat & Cie | Armature textile utilisable pour la realisation de materiaux composites et articles en forme comportant une telle armature |
| FR2648482B1 (fr) * | 1989-06-16 | 1992-05-15 | Chomarat & Cie | Complexes textiles multicouches a base de nappes fibreuses ayant des caracteristiques differentes et procede pour leur obtention |
| DE3942813A1 (de) * | 1989-12-23 | 1991-06-27 | Akzo Gmbh | Laminat |
| DE4129188A1 (de) * | 1991-09-03 | 1993-03-04 | Spinnstoffabrik Zehlendorf Ag | Schmelzfaserverklebter schichtstoff, verfahren und zwischenprodukt zu dessen herstellung und dessen verwendung |
| JPH0718043B2 (ja) * | 1991-10-03 | 1995-03-01 | 株式会社春日商会 | 夏季塗装用ヤッケ |
| DE59509109D1 (de) * | 1994-12-16 | 2001-04-26 | Hoechst Trevira Gmbh & Co Kg | Hybridgarn und daraus hergestelltes schrumpffähiges und geschrumpftes, permanent verformbares Textilmaterial, seine Herstellung und Verwendung |
-
1995
- 1995-08-23 DE DE19531001A patent/DE19531001A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-08-01 EP EP96112431A patent/EP0761859B1/de not_active Expired - Lifetime
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- 1996-08-22 US US08/701,243 patent/US5856243A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19738433B4 (de) * | 1996-09-28 | 2007-09-27 | Recytex-Textilaufbereitung Gmbh & Co. Kg | Textiles Flächengebilde |
| DE10052431A1 (de) * | 2000-10-23 | 2002-06-06 | Elsaftawi Elsayed | Verfahren zur Abdichtung von Natursteinmauerwerksfugen gegen Feuchtigkeit |
| DE10052431B4 (de) * | 2000-10-23 | 2004-07-15 | Elsayed Elsaftawi | Verfahren zur Abdichtung von Natursteinmauerwerksfugen gegen Feuchtigkeit |
| WO2011022031A1 (en) * | 2009-08-19 | 2011-02-24 | Milliken & Company | Multi-layer composite material |
| US8298969B2 (en) | 2009-08-19 | 2012-10-30 | Milliken & Company | Multi-layer composite material |
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