DE19522920A1

DE19522920A1 - Substituierte Benzolsulfonylharnstoffe und -thioharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung pharmazeutischer Präparate auf Basis dieser Verbindungen sowie sie enthaltende Heilmittel

Info

Publication number: DE19522920A1
Application number: DE19522920A
Authority: DE
Inventors: Heinrich Englert; Uwe Gerlach; Dieter Mania; Heinz Goegelein; Joachim Kaiser
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1995-06-23
Filing date: 1995-06-23
Publication date: 1997-01-02

Description

Die Erfindung betrifft substituierte Benzolsulfonylharnstoffe und -thioharnstoffe I

worin bedeuten:

R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen;
R(2) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Alkoxy mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Mercaptoalkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, desweiteren (C₁-C₈)-Ketten, in denen n C-Atome durch Heteroatome, z. B. O, N, S, ersetzt sind (mit n = 1-4), F, Cl;
R(3) H, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, Fluoralkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Fluorcycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, oder (C₁-C₁₀)-Ketten, in denen n C-Atome durch Heteroatome, z. B. O, N, S, ersetzt sind (n = 1, 2, 3 oder 4);
R(4) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, Fluoralkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Fluorcycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, oder (C₁-C₁₀)-Ketten, in denen n C-Atome durch Heteroatome, z. B. O, N, S, ersetzt sind (n = 1, 2, 3 oder 4);

oder

R(3) und R(4) gemeinsam einen (CH₂)_2-8-Ring bilden, in dem eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome ersetzt sein kann;
R(3) und R(4) können gleich oder verschieden sein;
E Sauerstoff oder Schwefel;
X Sauerstoff oder Schwefel;
Y [CR(5)₂]_m;
R(5) Wasserstoff oder Alkyl mit 1 oder 2 C-Atomen;
m 1, 2, 3 oder 4;

sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

Der Begriff Alkyl beschreibt, sofern nicht anders angegeben, geradkettige oder verzweigte gesättigte Kohlenwasserstoffreste. Der Cycloalkylrest kann zusätzlich einen Alkylsubstituenten tragen. Als Halogensubstituent sind die Elemente Fluor, Chlor, Brom und Iod einsetzbar. Weiterhin können Verbindungen mit Chiralitätszentren in den Alkylketten Y, R(3) und R(4) auftreten. In diesem Fall gehören sowohl die einzelnen Antipoden für sich, als auch eine Mischung der beiden Enantiomere in unterschiedlichen Verhältnissen, sowie die dazugehörigen Mesoverbindungen oder Mischungen aus Mesoverbindungen, den Enantiomeren oder Diastereomeren zur Erfindung.

Ähnliche Sulfonylharnstoffe sind aus der Deutschen Offenlegungsschrift 1 198 354 bekannt. Darin werden die blutzuckersenkenden Wirkungen der Sulfonylharnstoffe beschrieben. Als Prototyp solcher blutzuckersenkenden Sulfonylharnstoffe gilt das Glibenclamid, das als Mittel zur Behandlung des Diabetes mellitus therapeutisch verwendet wird und in der Wissenschaft ein vielbeachtetes Werkzeug zur Erforschung sogenannter ATP sensitiver Kaliumkanäle dient. Neben seiner blutzuckersenkenden Wirkung besitzt das Glibenclamid noch andere Wirkungen, die bislang therapeutisch noch nicht eingesetzt werden können, die aber allesamt auf Blockade eben dieser ATP-sensitiven Kalium-Kanäle zurückgeführt werden. Dazu gehört insbesondere eine antifibrillatorische Wirkung am Herzen. Bei der Behandlung des Kammerflimmerns oder seiner Vorstufen wäre jedoch eine gleichzeitige Blutzuckersenkung unerwünscht oder gar gefährlich, da sie den Zustand des Patienten weiter verschlechtern kann.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Verbindungen zu synthetisieren, die eine gleich gute Herzwirkung wie Glibenclamid aufweisen aber den Blutzucker in herzwirksamen Dosen oder Konzentrationen nicht oder deutlich geringer beeinflussen als Glibenclamid.

Als Versuchstiere zum Nachweis solcher Wirkungen eignen sich zum Beispiel Mäuse, Ratten, Meerschweinchen, Kaninchen, Hunde, Affen oder Schweine.

Die Verbindungen I dienen als Arzneimittelwirkstoffe in der Human- und Veterinärmedizin. Ferner können sie als Zwischenprodukte zur Herstellung weiterer Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden.

Bevorzugt sind die Verbindungen I, in denen bedeuten:

R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen;
R(2) Wasserstoff, F, Cl, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Alkoxy mit 1, 2, 3, 4 5 oder 6 C-Atomen, Fluoralkoxy mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Mercaptoalkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, eine (CH₂)_2-7-Kette, in der eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, N, oder S sein können;
R(3) und R(4) gleich oder verschieden Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, Fluoralkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Fluorcycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, eine (C₁-C₁₀)-Kette, in der eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S oder NH ersetzt sein können;

oder

R(3) und R(4) gemeinsam (CH₂)_2-8, worin eine der CH₂-Gruppen durch ein Heteroatom O, S oder NH ersetzt sein kann;
E Sauerstoff oder Schwefel;
X Sauerstoff oder Schwefel;
Y [CR(5)₂]_n;
R(5) Wasserstoff oder Alkyl mit 1 oder 2 C-Atomen;
n 1, 2, 3 oder 4;

sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen bedeuten:

R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen;
R(2) F, Cl, Alkyl mit 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen, Alkoxy mit 1, 2, 3 oder 4 C- Atomen oder eine (CH₂)_2-7, worin eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S oder NH ersetzt sein können;
R(3) und R(4) gleich oder verschieden Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, (CH₂)_1-10, worin eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein können;

oder

R(3) und R(4) gemeinsam ein (CH₂)_2-7, worin eine der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein kann;
E Sauerstoff oder Schwefel;
X Sauerstoff oder Schwefel;
Y [CR(5)₂]_n;
R(5) Wasserstoff oder Alkyl mit 1 oder 2 C-Atomen;
n 1, 2, 3 oder 4;

sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

Ganz besonders bevorzugt sind die Verbindungen I, in denen bedeuten:

R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3 oder 4 C-Atomen;
R(2) Methoxy oder Ethoxy;
R(3) und R(4) gleich oder verschieden Wasserstoff, Alkyl mit 4, 5, 6, 7 oder 8 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen oder eine (C_3-8H_7-17)-Gruppe, worin eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein können;

oder

R(3) und R(4) gemeinsam eine (CH₂)_2-8-Gruppe, worin eine der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein kann;
E Schwefel oder Sauerstoff;
X Sauerstoff;
Y -[CR(5)₂]_n;
R(5) Wasserstoff oder Methyl;
n 1 oder 2;

sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

Ebenfalls ganz besonders bevorzugt sind die Verbindungen I, in denen bedeuten:

R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2 oder 3 C-Atomen oder Cycloalkyl mit 3 C-Atomen;
R(2) Methoxy oder Ethoxy;
R(3) und R(4) gleich oder verschieden Wasserstoff, Alkyl mit 5, 6, 7 oder 8 C- Atomen, Cycloalkyl mit 5 oder 6 C-Atomen oder eine (C_5-8H_11-17)- Gruppe, worin eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein können;

oder

R(3) und R(4) gemeinsam (CH₂)_5-8, worin eine der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein kann;
E Sauerstoff oder Schwefel;
X Sauerstoff;
Y -[CR(5)₂]_n;
R(5) Wasserstoff oder Methyl;
n 1 oder 2;

sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

Desweiteren ganz besonders bevorzugt sind die Verbindungen I, in denen bedeuten:

R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2 oder 3 C-Atomen oder Cycloalkyl mit 3 C-Atomen;
R(2) Methoxy oder Ethoxy;
R(3) Wasserstoff;
R(4) Alkyl mit 5, 6, 7 oder 8 C-Atomen, Cycloalkyl mit 5 oder 6 C-Atomen oder eine (C_5-8H_11-17)-Gruppe, in der eine oder mehrere der CH₂- Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein können;
E Schwefel oder Sauerstoff;
X Sauerstoff;
Y -[CR(5)₂]_n;
R(5) Wasserstoff oder Methyl;
n 1 oder 2;

sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

Die Verbindungen I der vorliegenden Erfindung sind wertvolle Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen unterschiedlichster Genese und zur Verhinderung des arrhythmisch bedingten, plötzlichen Herztods und können daher als Antiarrhythmika Verwendung finden. Beispiele arrhythmischer Störungen des Herzens sind supraventrikuläre Rhythmusstörungen, wie etwa Vorhof-Tachykardien, Vorhof-Flattern oder paroxysmale supraventrikuläre Rhythmusstörungen, oder ventrikuläre Rhythmusstörungen, wie ventrikuläre Extrasystolen, insbesondere aber lebensbedrohende ventrikuläre Tachykardien oder das besonders gefährliche Kammerflimmern. Sie eignen sich insbesondere für solche Fälle, in denen Arrhythmien Folge einer Verengung eines Koronargefäßes sind, wie sie beispielsweise bei Angina Pectoris oder während eines akuten Herzinfarkts oder als chronische Folge eines Herzinfarkts auftreten. Sie sind daher insbesondere bei Postinfarktpatienten zur Verhinderung des plötzlichen Herztods geeignet. Weitere Krankheitsbilder, wo derartige Rhythmusstörungen und/oder der plötzliche, arrhythmisch bedingte Herztod eine Rolle spielen sind beispielsweise die Herzinsuffizienz oder die Herzhypertrophie als Folge eines chronisch erhöhten Blutdrucks.

Darüber hinaus können die Verbindungen I eine verminderte Kontraktilität des Herzens positiv beeinflussen. Hierbei kann es sich um ein krankheitsbedingtes Nachlassen der Herzkontraktilität handeln, beispielsweise bei Herzinsuffizienz aber auch um akute Fälle wie Herzversagen bei Schockeinwirkungen. Ebenso kann bei einer Herztransplantation das Herz nach erfolgter Operation seine Leistungsfähigkeit rascher und zuverlässiger wieder aufnehmen. Gleiches gilt für Operationen am Herz, die eine vorübergehende Stillegung der Herzaktivität durch kardioplegische Lösungen erforderlich machen, wobei die Verbindungen sowohl für den Schutz der Organe beispielsweise bei Behandlung mit oder deren Lagerung in physiologischen Badflüssigkeiten, wie auch bei der Überführung in den Empfängerorganismus verwendet werden können.

Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung der Verbindungen I. Man kann so vorgehen, daß man

(a) ein Sulfonamid der Formel II

oder dessen Salz der Formel III

mit einem R(1)-substituierten Isocyanat der Formel IV

R(1) - N = C = O IV

worin R(1), R(2), R(3), R(4), X, Y und M die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zum substituierten Benzolsulfonylharnstoff Ia umsetzt.

Als Kationen M in den Salzen der Formel III kommen Alkali- und Erdalkaliionen in Betracht. Äquivalent zu den R(1)-substituierten Isocyanaten IV kann man R(1)- substituierte Carbamidsäureester, R(1)-substituierte Carbamidsäure-halogenide oder R(1)-substituierte Harnstoffe einsetzen.

(b) Ein Benzolsulfonylharnstoff der Formel Ia

läßt sich aus einem aromatischen Benzolsulfonamid II oder dessen Salz III mit einem R(1)-substituierten Trichloracetamid der Formel V

Cl₃C-C(C=O)NH-R(1)

in Gegenwart einer Base in einem inerten Lösungsmittel nach Synthesis 1987, 734-735 bei Temperaturen von 25°C bis 150°C herstellen.

Als Basen eignen sich zum Beispiel Alkalimetall- oder Erdalkalimetallhydroxide, oder auch -alkoholate, wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Natriummethylat, Natriumethanolat, Kaliummethylat oder Kaliumethanolat. Als inerte Lösungsmittel eignen sich Ether wie Tetrahydrofuran, Dioxan, Ethylenglykoldimethylether (Diglyme), Nitrile wie Acetonitril, Amide wie Dimethylformamid (DMF) oder N-Methylpyrrolidon (NMP), Phosphorsäurehexamethyltriamid, Sulfoxide wie DMSO, Sulfone wie Sulfolan, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylole. Weiterhin eignen sich auch Gemische dieser Lösungsmittel untereinander.

(c) ein Benzolsulfonylthioharnstoff Ib

wird aus einem Benzolsulfonamid II sowie dessen Salze III und einem R(1)- substituierten Thioisocyanat VI

R(1) - N = C = S VI

hergestellt.

(d) Ein Benzolsulfonylharnstoff der Formel Ia kann durch eine Umwandlungsreaktion von einem Benzolsulfonylthioharnstoff der Formel Ib dargestellt werden. Der Ersatz des Schwefelatoms durch ein Sauerstoffatom im entsprechend substituierten Benzolsulfonylthioharnstoff Ib kann beispielsweise mit Hilfe von Oxiden oder Salzen von Schwermetallen oder durch auch durch Anwendung von Oxidationsmitteln wie Wasserstoffperoxid, Natriumperoxid oder Salpetersäure ausgeführt werden. Thioharnstoffe können auch durch Behandlung mit Phosgen oder Phosphorpentachlorid entschwefelt werden. Als Zwischenverbindungen werden Chlorameisensäureamidine bzw. Carbodiimide erhalten, die zum Beispiel durch Verseifen oder Anlagerung von Wasser in die entsprechenden substituierten Benzolsulfonylharnstoffe Ia überführt werden. Isothioharnstoffe verhalten sich bei der Entschwefelung wie Thioharnstoffe und können demzufolge ebenso als Ausgangsstoffe für diese Reaktionen dienen.

(e) Ein Benzolsulfonylharnstoff Ia läßt sich durch Umsetzung eines Amins der Formel R(1)-NH₂ mit einem Benzolsulfonylisocyanat der Formel VII

herstellen. Ebenso kann ein Amin R(1)-NH₂ mit einem Benzolsulfonylcarbamidsäureester, -carbamidsäurehalogenid oder Benzolsulfonylharnstoff Ia [mit R(1) = H] zu einer Verbindung Ia umgesetzt werden.

(f) Ein Benzolsulfonylthioharnstoff Ib läßt sich durch Umsetzung eines Amins der Formel R(1)-NH₂ mit einem Benzolsulfonylisothiocyanat der Formel VIII

herstellen.

(g) Einen Benzolsulfonylharnstoff Ia kann man aus einem Benzolsulfonylharnstoff der Formel IX

und R(3)R(4)NH mittels wasserentziehender Mittel oder Aktivierung mittels Carbonsäurehalogenide bzw. Bildung gemischter Anhydride darstellen. Als wasserentziehende Mittel können alle zur Herstellung von Amidbindungen geeignete Verbindungen eingesetzt werden, wie z. B. Dicyclohexylcarbodiimid, Carbonylbisimidazol, Propanphosphosphorsäureanhydrid. Als Lösungsmittel finden inerte nicht protische Lösungsmittel wie THF, DMF, Diethylether, Dichlormethan, sowie Gemische dieser Lösungsmittel Anwendung.

(h) Ein Benzolsulfonylthioharnstoff Ib kann aus einem Benzolsulfonylthioharnstoff der Formel X

und R(3)R(4)NH mittels wasserentziehender Mittel oder Aktivierung mittels Carbonsäurehalogenide bzw. Bildung gemischter Anhydride dargestellt werden. Als wasserentziehende Mittel können alle zur Herstellung von Amidbindungen geeignete Verbindungen eingesetzt werden, wie z. B. Dicyclohexylcarbodiimid, Carbonylbisimidazol, Propanphosphosphorsäureanhydrid. Als Lösungsmittel finden inerte nicht protische Lösungsmittel wie THF, DMF, Diethylether, Dichlormethan, sowie Gemische dieser Lösungsmittel Anwendung.

Die Verbindungen I sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze wertvolle Therapeutika, die sich nicht nur als Antiarrhythmika, sondern als Prophylaxe bei Störungen des kardiovaskulären Systems, Herzinsuffizienz, Herztransplantation oder cerebralen Gefäßerkrankungen an Menschen oder Säugetieren (zum Beispiel Affen, Hunde, Mäuse, Ratten, Kaninchen, Meerschweinchen und Katzen) eignen.

Unter physiologisch unbedenklichen Salzen der Verbindungen I versteht man nach Remmington′s Pharmaceutical Science, 17. Auflage, 1985, Seiten 14-18, Verbindungen der Formel XI,

die sich aus nicht toxischen organischen und anorganischen Basen und Benzolsulfonylharnstoffen I darstellen lassen.

Bevorzugt werden hierbei Salze in denen M in der Formel XI Natrium, Kalium-, Rubidium-, Calcium-, Magnesiumionen sind, sowie die Säureadditionsprodukte basischer Aminosäuren, wie zum Beispiel Lysin oder Arginin.

Die Ausgangsverbindungen für die erwähnten Syntheseverfahren der Benzolsulfonylharnstoffe I werden nach bekannten Methoden hergestellt, wie die in der Literatur (zum Beispiel in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg Thieme Verlag, Stuttgart; Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc., New York; sowie in den oben angegebenen Patentanmeldungen) beschrieben sind, und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier aber nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen. Die Ausgangsstoffe können gewünschtenfalls auch in situ gebildet werden, derart, daß man sie aus dem Reaktionsgemisch nicht isoliert, sondern sofort weiter umsetzt.

So kann man eine geeignet substituierte Carbonsäure der Formel XII nach Schema 1 einer Halogensulfonierung unterwerfen und das durch anschließende Ammonolyse erhaltene Sulfonamid XIII mit einem entsprechenden Amin R(3)R(4)NH nach Aktivierung der Carbonsäuregruppe zum Carbonsäureamid der Formel II umsetzen.

Schema 1

Als Aktivierungsmethoden eignen sich die Herstellung des Carbonsäurechlorids oder gemischter Carbonsäureanhydride mit Ameisensäurehalogeniden. Des weiteren können die zur Amidbindungsherstellung bekannten Reagenzien wie zum Beispiel Carbonylbisimidazol, Dicyclohexylcarbodiimid und Propanphosphorsäureanhydrid angewandt werden.

Die in Schema 1 als Zwischenprodukte erhaltenen Sulfonamide XIII

können mit entsprechenden Isocyanaten der Formel

R(1)-N=C=X

zu den Benzolsulfonylharnstoffcarbonsäuren der Formel XIV

umgesetzt werden.

Die Verbindungen I können ein oder mehrere chirale Zentren besitzen. Sie können daher bei ihrer Herstellung als Racemate oder, falls optisch aktive Ausgangsstoffe verwendet werden, auch in optisch aktiver Form erhalten werden. Weisen die Verbindungen zwei oder mehr chirale Zentren auf, dann können sie bei der Synthese als Gemische von Racematen anfallen, aus denen man die einzelnen Isomere, beispielsweise durch Umkristallisieren aus inerten Lösungsmitteln, in reiner Form isolieren kann. Erhaltene Racemate können, falls erwünscht, nach an sich bekannten Methoden mechanisch oder chemisch in ihre Enantiomeren getrennt werden. So können aus dem Racemat durch Umsetzung mit einem optisch aktiven Trennmittel Diastereomere gebildet werden. Als Trennmittel für basische Verbindungen eignen sich zum Beispiel optisch aktive Säuren, wie die R- bzw. R,R- und S- bzw. S,S-Formen von Weinsäure, Dibenzoylweinsäure, Diacetylweinsäure, Camphersulfonsäuren, Mandelsäuren, Äpfelsäure oder Milchsäure. Carbinole können ferner mit Hilfe chiraler Acylierungsreagenzien, zum Beispiel R- oder S-α-Methylbenzylisocyanat amidiert und dann getrennt werden. Die verschiedenen Formen der Diastereomeren können in bekannter Weise, zum Beispiel durch fraktionierte Kristallisation, getrennt und die Enantiomeren der Formel I können in bekannter Weise aus den Diastereomeren in Freiheit gesetzt werden. Enantiomerentrennung gelingen ferner durch Chromatographie an optisch-aktiven Trägermaterialien.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen I und ihre physiologisch unbedenklichen Salze können zur Herstellung pharmazeutischer Zubereitungen verwendet werden. Hierbei können sie zusammen mit mindestens einem festen, flüssigen Träger oder Hilfsstoff allein oder in Kombination mit anderen Herz-Kreislauf- aktiven Arzneimitteln, wie etwa Calcium-Antagonisten, NO-Donatoren oder ACE-Hemmern in eine geeignete Dosierungsform gebracht werden. Diese Zubereitungen können als Arzneimittel in der Human- oder Veterinärmedizin verwendet werden. Als Trägerstoffe kommen organische oder anorganische Substanzen in Frage, die sich für die enterale (zum Beispiel orale), parenterale, wie zum Beispiel die intravenöse Applikation, oder topische Anwendungen eignen und mit den neuen Verbindungen nicht reagieren, beispielsweise Wasser, pflanzliche Öle, Benzylalkohole, Polyethylenglykole, Glycerintriacetat, Gelatine, Kohlenhydrate wie Lactose oder Stärke, Magnesiumstearat, Talk, Lanolin, Vaseline. Zur oralen Anwendung dienen insbesondere Tabletten, Dragees, Kapseln, Sirupe, Säfte oder Tropfen, zur rektalen Anwendung Lösungen, vorzugsweise ölige oder wäßrige Lösungen, ferner Suspensionen, Emulsionen oder Implantate, für die topische Anwendung Salben, Cremes, Pasten, Lotionen, Gele, Sprays, Schäume, Aerosole, Lösungen (zum Beispiel in Alkoholen, wie Ethanol oder Isopropanol, Acetonitril, 1,2-Propandiol oder deren Gemische untereinander oder mit Wasser) oder Puder. Die Verbindungen I können auch lyophilisiert und die erhaltenen Lyophilisate zum Beispiel zur Herstellung von Injektionspräparaten verwendet werden. Insbesondere für die topische Anwendung kommen auch liposomale Zubereitungen in Betracht. Die Stabilisierungs- und/oder Netzmittel, Emulgatoren, Salze und/oder Hilfsstoffe wie Gleit-, Konservierungs- Stabilisierungs- und/oder Netzmittel, Emulgatoren, Salze zur Beeinflussung des osmotischen Druckes, Puffersubstanzen, Farb- und Geschmacks- und/oder Aromastoffe enthalten. Sie können, falls erwünscht, auch einen oder mehrere weitere Wirkstoffe enthalten, zum Beispiel ein oder mehrere Vitamine.

Die Dosierungen, die zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen mit den Verbindungen I notwendig sind, hängen davon ab, ob akut oder prophylaktisch therapiert wird. Normalerweise kommt man mit einem Dosisbereich von etwa mindestens 0.1 mg, vorzugsweise mindestens 1 mg, bis höchstens 100 mg, vorzugsweise höchstens 10 mg pro kg und Tag aus, wenn Prophylaxe betrieben wird. Bevorzugt ist ein Dosisbereich von 1 bis 10 mg pro kg und Tag. Die Dosis kann dabei als orale oder parenterale Einzeldosis oder in bis zu vier Einzeldosen aufgeteilt werden. Werden akute Fälle von Herzrhythmusstörungen behandelt, beispielsweise auf einer Intensivstation, kann die parenterale Verabreichung vorteilhaft sein. Ein bevorzugte Dosisbereich in kritischen Situationen kann dann vorzugsweise 10 bis 100 mg betragen und beispielsweise als intravenöse Dauerinfusion verabreicht werden.

Erfindungsgemäß können außer den in den Ausführungsbeispielen beschriebenen Verbindungen auch die in der folgenden Tabelle zusammengestellten Verbindungen I erhalten werden:

1) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- methylamid,
2) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- ethylamid,
3) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N--1- propylamid,
4) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N--2- propylamid,
5) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N--1- butylamid,
6) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N--2- butylamid,
7) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N--1- pentylamid,
8) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N--2- pentylamid,
9) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N--3- pentylamid,
10) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 1-butyl-2-methylamid,
11) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 1-butyl-3-methylamid,
12) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 1-hexylamid,
13) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 2-hexylamid,
14) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 3-hexylamid,
15) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 1-heptylamid,
16) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 2-heptylamid,
17) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 3-heptylamid,
18) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 1-octylamid,
19) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 2-octylamid,
20) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 1-adamantylamid,
21) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- 2-adamantylamid,
22) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- di-methyl-amid,
23) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- methyl-N′-ethylamid,
24) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- methyl-N′-1-propylamid,
25) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- methyl-N′-2-propylamid,
26) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- methyl-N′-1-butylamid,
27) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- methyl-N′-2-butylamid,
28) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- di-ethylamid,
29) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- ethyl-N′-1-propylamid,
30) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-N-- ethyl-N′-2-propylamid,
31) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure- pyrrolidinylamid,
32) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure- piperidylamid,
33) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure- morpholinoamid,
34) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-(-N- methyl-piperazinyl)amid,
35) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure-4-- thio-morpholinylamid,
36) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-methylamid,
37) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-ethylamid,
38) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-1-propylamid,
39) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-2-propylamid,
40) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-1-butylamid,
41) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-2-butylamid,
42) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-1-pentylamid,
43) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-2-pentylamid,
44) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-3-pentylamid,
45) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-1-butyl-2-methylamid,
46) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-1-butyl-3-methylamid,
47) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-1-hexylamid,
48) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-2-hexylamid,
49) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-3-hexylamid,
50) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-1-heptylamid,
51) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-2-heptylamid,
52) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-3-heptylamid,
53) 3-Sulfonylamino-N-(m-thylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-1-octylamid,
54) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-2-octylamid,
55) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-1-adamantylamid,
56) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-2-adamantylamid,
57) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-di-methyl-amid,
58) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-methyl-N′-ethylamid,
59) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-methyl-N′-1-propylamid,
60) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-methyl-N′-2-propylamid,
61) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-methyl-N′-1-butylamid,
62) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-methyl-N′-2-butylamid,
63) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-di-ethylamid,
64) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-ethyl-N′-1-propylamid,
65) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- N-ethyl-N′-2-propylamid,
66) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- pyrrolidinylamid,
67) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- piperidylamid,
68) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- morpholinoamid,
69) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- (N-methyl-piperazinyl)amid,
70) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäu-re- 4-thio-morpholinylamid,
(71) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-methylamid,
72) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-ethylamid,
73) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-1-propylamid,
74) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-2-propylamid,
75) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-1-butylamid,
76) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-2-butylamid,
77) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-1-pentylamid,
78) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-2-pentylamid,
79) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-3-pentylamid,
80) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-1-butyl-2-methylamid,
81) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-1-butyl-3-methylamid,
82) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-1-hexylamid,
83) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-2-hexylamid,
84) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-3-hexylamid,
85) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-1-heptylamid,
86) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-2-heptylamid,
87) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-3-heptylamid,
88) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-1-octylamid,
89) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-2-octylamid,
90) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-1-adamantylamid,
91) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-2-adamantylamid,
92) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-di-methyl-amid,
93) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-methyl-N′-ethylamid,
94) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-methyl-N′-1-propylamid,
95) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-methyl-N′-2-propylamid,
96) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-methyl-N′-1-butylamid,
97) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-methyl-N′-2-butylamid,
98) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-di-ethylamid,
99) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-ethyl-N′-1-propylamid,
100) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- N-ethyl-N′-2-propylamid,
101) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure- pyrrolidinylamid,
102) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- piperidylamid,
103) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- morpholinoamid,
104) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- (N-methyl-piperazinyl)amid,
105) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl-propionsäure-- 4-thio-morpholinylamid,
106) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-methylamid,
107) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-ethylamid,
108) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-1-propylamid,
109) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-2-propylamid,
110) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-1-butylamid,
111) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-2-butylamid,
112) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-1-pentylamid,
113) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-2-pentylamid,
114) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-3-pentylamid,
115) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-1-butyl-2-methylamid,
116) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-1-butyl-3-methylamid,
117) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-1-hexylamid,
118) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-2-hexylamid,
119) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-3-hexylamid,
120) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-1-heptylamid,
121) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-2-heptylamid,
122) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-3-heptylamid,
123) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-1-octylamid,
124) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-2-octylamid,
125) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-1-adamantylamid,
126) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-2-adamantylamid,
127) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-di-methyl-amid,
128) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-methyl-N′-ethylamid,
129) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-methyl-N′-1-propylamid,
130) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-methyl-N-2-propylamid,
131) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-methyl-N-1-butylamid,
132) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-methyl-N′-2-butylamid,
133) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-di-ethylamid,
134) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-ethyl-N′-1-propylamid,
135) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-N-ethyl-N′-2-propylamid,
136) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-pyrrolidinylamid,
137) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-piperidylamid,
138) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-morpholinoamid,
139) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-(N-methyl-piperazinyl)amid,
140) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-4-thio-morpholinylamid,
141) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-methylamid,
142) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-ethylamid,
143) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-1-propylamid,
144) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-2-propylamid,
145) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-1-butylamid,
146) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-2-butylamid,
147) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-1-pentylamid,
148) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-2-pentylamid,
149) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-3-pentylamid,
150) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-1-butyl-2-methylamid,
151) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-1-butyl-3-methylamid,
152) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-1-hexylamid,
153) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-2-hexylamid,
154) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-3-hexylamid,
155) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-1-heptylamid,
156) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-2-heptylamid,
157) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-3-heptylamid,
158) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-1-octylamid,
159) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-2-octylamid,
160) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-1-adamantylamid,
161) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-2-adamantylamid,
162) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-di-methyl-amid,
163) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-methyl-N′-ethylamid,
164) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-methyl-N′-1-propylamid,
165) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-methyl-N′-2-propylamid,
166) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-methyl-N′-1-butylamid,
167) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-methyl-N′-2-butylamid,
168) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-di-ethylamid,
169) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-ethyl-N′-1-propylamid,
170) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- N-ethyl-N′-2-propylamid,
171) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- pyrrolidinylamid,
172) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- piperidylamid,
173) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- morpholinoamid,
174) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- (N-methyl-piperazinyl)amid,
175) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl-essigsäur-e- 4-thio-morpholinylamid,
176) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-methylamid,
177) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-ethylamid,
178) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-1-propylamid,
179) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-2-propylamid,
180) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-1-butylamid,
181) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-2-butylamid,
182) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-1-pentylamid,
183) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-2-pentylamid,
184) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-3-pentylamid,
185) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-1-butyl-2-methylamid,
186) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-1-butyl-3-methylamid,
187) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-1-hexylamid,
188) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-2-hexylamid,
189) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-3-hexylamid,
190) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-1-heptylamid,
191) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-2-heptylamid,
192) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-3-heptylamid,
193) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-1-octylamid,
194) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-2-octylamid,
195) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-1-adamantylamid,
196) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-2-adamantylamid,
197) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-di-methyl-amid,
198) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-methyl-N′-ethylamid,
199) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-methyl-N′-1-propylamid,
200) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-methyl-N′-2-propylamid,
201) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-methyl-N′-1-butylamid,
202) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-methyl-N′-2-butylamid,
203) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-di-ethylamid,
204) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-ethyl-N′-1-propylamid,
205) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-N-ethyl-N′-2-propylamid,
206) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-pyrrolidinylamid,
207) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-piperidylamid,
208) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-morpholinoamid,
209) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-(N-methyl-piperazinyl)amid,
210) 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methylphenyl- propionsäure-4-thio-morpholinylamid.

Herstellung der Ausgangsmaterialien Herstellung von 3-Sulfonylamino-phenyl-carbonsäuren

Die 4-substituierten Phenylcarbonsäuren werden unter Rühren portionsweise zu einem Überschuß an Chlorsulfonsäure gegeben. Man rührt 30 min bei Raumtemperatur, gießt anschließend auf Eis und saugt das entstandene Sulfonsäurechlorid ab. Dieses wird in Ammoniaklösung gelöst, 30 min bei Raumtemperatur gerührt und die Lösung mit 2 N Salzsäure neutralisiert. Das erhaltene Produkt wird abgesaugt.

Nach dieser Methode hergestellt:

3-Sulfonylamino-4-methoxy-phenyl-3-propionsäure
Smp. 172-176°C

3-Sulfonylamino-4-methoxy-phenylessigsäure
Smp. 164°C

3-Sulfonylamino-4-ethoxy-phenylessigsäure
Smp. 183-185°C

Herstellung von 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure

5 g 3-Sulfonylamino-4-methoxy-phenyl-essigsäure werden in 3 ml DMF gelöst und mit 245 mg Natriumhydroxid für 30 min bei 40°C gerührt. Hierzu gibt man 328 mg Methylisothiocyanat und rührt weitere 2 h bei 70°C. Zu der abgekühlten Lösung gibt man 2 N Salzsäure und saugt das Produkt ab.
Smp. 174°C.

Nach analoger Vorschrift wurde hergestellt:
3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-ethoxyphenyl-essigsäur-e
Smp. 152-154°C

Beispiele Beispiel 1 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- propionsäure-cyclohexylamid

500 mg 3-Sulfonylamino-4-methoxyphenyl-propionsäure-cyclohexylamid werden in 10 ml DMF gelöst, mit 88 mg NaOH versetzt und 30 min bei 40°C gerührt. Anschließend gibt man 107 mg Methylisothiocyanat zu und rührt weitere 2 h bei 70°C. Nach Abkühlen und Neutralisieren mit 2 N Salzsäure saugt man das Produkt ab und trocknet.
Smp. 163°C.

Beispiel 2 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-cyclohexylamid

Analog werden aus 500 mg 3-Sulfonylamino-4-methoxyphenyl-essigsäure- cyclohexylamid 360 mg 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4- methoxyphenyl-essigsäure-cyclohexylamid hergestellt.
Smp. 185°C.

Beispiel 3 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-N-3-pentylamid

400 mg 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure werden in 5 ml THF gelöst und mit 224 mg Carbonylbisimidazol versetzt. Man rührt 2 h bei Raumtemperatur. Nach der Zugabe von 120 mg 3-Aminopentan wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Man reduziert die Lösungsmittelmenge im Vakuum und gibt den Rückstand auf 2 N HCl. Der Feststoff wird abgesaugt.
Smp. 169°C.

Beispiel 4 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-N-(R)-1-cyclohexyl-1-ethylamid

Analog Beispiel 3 werden aus 300 mg 3-Sulfonylamino-N- (methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure und 144 mg (R)-1- Cyclohexyl-1-ethylamin das 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4- methoxyphenyl-essigsäure-N-(R)-1-cyclohexyl-1-ethylamid gewonnen.
Smp. 84°C.

Beispiel 5 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-N-(S)-1-cyclohexyl-1-ethylamid

Analog Beispiel 3 werden aus 300 mg 3-Sulfonylamino-N- (methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure und 144 mg (S)-1- Cyclohexyl-1-ethylamin das 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4- methoxyphenyl-essigsäure-N-(S)-1-cyclohexyl-1-ethylamid gewonnen.
Smp. 84°C.

Beispiel 6 3-Sulfonylamino-N-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-N-1-butylamid

Analog Beispiel 3 wird das Produkt aus 300 mg 3-Sulfonylamino-N- (methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-essigsäure und 83 mg Butylamin gewonnen.
Smp. 136°C.

Beispiel 7 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-3- propionsäure-n-isopropylamid

Smp: 116°C

Beispiel 8 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-3- propionsäure-n-isopropylamid

Smp: 172°C

Beispiel 9 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-3- essigsäure-n-2-pentylamid

Smp: 137°C

Beispiel 10 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl-3- essigsäure-n-isopropylylamid

Öl

Beispiel 11 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-(R)-butylamid

Smp: 123°C

Beispiel 12 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-(S)-butylamid

Smp: 119°C

Beispiel 13 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-4-heptylamid

Smp: 118°C

Beispiel 14 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-6-methyl-2-heptylamid

Smp: 113°C

Beispiel 15 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-undecylamid

Öl

Beispiel 16 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-hexylamid

Smp: 111°C

Beispiel 17 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-3, 3-dimethyl-2-butylamid

Smp: 170°C

Beispiel 18 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-(S)-heptylamid

Smp: 139°C

Beispiel 19 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-(R)-heptylamid

Smp: 138°C

Beispiel 20 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-octylamid

Smp: 103°C

Beispiel 21 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-6-(2-methyl)-heptan-2-ol-amid

Smp: 85°C

Beispiel 22 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-(S)-pentylamid

Smp: 102°C

Beispiel 23 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-ethoxyphenyl- essigsäure-n-4-heptylamid

Smp: 157°C

Beispiel 24 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-ethoxyphenyl- essigsäure-n-(S)-1-cyclohexylethylamid

Smp: 162°C

Beispiel 25 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-ethoxyphenyl- essigsäure-n-6-methyl-2-heptylamid

Smp: 122°C

Beispiel 26 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-ethoxyphenyl- essigsäure-n-2-(S)-heptylamid

Smp: 137°C

Beispiel 27 3-Sulfonylamino-n-(methylaminocarbonyl)-4-ethoxyphenyl- essigsäure-n-2-(S)-heptylamid

Smp: 151°C

Beispiel 28 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-ethoxyphenyl- essigsäure-n-2-octylamid

Smp: 123°C

Beispiel 29 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-ethoxyphenyl- essigsäure-n-1-adamantylamid

Smp: 170°C

Beispiel 30 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-n-heptylamid

Smp: 139°C

Beispiel 31 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-n-octylamid

Smp: 132°C

Beispiel 32 3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-n-nonylamid

Smp: 134°C

Beispiel 33 3-Sulfonylamino-n-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-(S)-heptylamid

Smp: 178°C

Beispiel 34 3-Sulfonylamino-n-(methylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-octylamid

Öl

Beispiel 35 1-[3-Sulfonylamino-n-(methylaminothiocarbonyl)-(4- methoxyphenyl)]-cyclopropan-1-carbonsäure-n-2-(S)-heptylamid

Smp: 184°C

Beispiel 36 3-Sulfonylamino-n-(ethylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-octylamid

Smp: 125°C

Beispiel 37 3-Sulfonylamino-n-(isopropylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-octylamid

Smp: 141°C

Beispiel 38 3-Sulfonylamino-n-(cyclopropylaminothiocarbonyl)-4- methoxyphenyl-essigsäure-n-2-octylamid

Smp: 128°C

Beispiel 39 3-Sulfonylamino-n-(cyclohexylaminothiocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-octylamid

Öl

Beispiel 40 3-Sulfonylamino-n-(isopropylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-octylamid

Smp: 118°C

Beispiel 41 3-Sulfonylamino-n-(cyclopropylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-octylamid

Öl

Beispiel 42 3-Sulfonylamino-n-(ethylaminocarbonyl)-4-methoxyphenyl- essigsäure-n-2-octylamid

Öl

Beispiel 43 3-Sulfonylamino-n-(methylaminocarbonyl)-4-ethoxyphenyl essigsäure-n-2-octylamid

Smp: 78°C

Pharmakoloyische Daten

Mit den folgenden Modellen können die therapeutischen Eigenschaften der Verbindungen I nahegelegt werden:

(1) Aktionspotentialdauer am Papillarmuskel des Meerschweinchens (a) Einleitung

ATP-Mangelzustände, wie sie während einer Ischämie in der Herzmuskelzelle beobachtet werden, führen zu einer Verkürzung der Aktionspotentialdauer. Sie gelten als einer der Ursachen für sogenannte Reentry-Arrhythmien, die den plötzlichen Herztod verursachen können. Die Öffnung von ATP-sensitiven K-Kanälen durch das Absinken von ATP gilt hierfür als ursächlich.

(b) Methode

Zur Messung des Aktionspotentials wird eine Standard-Mikroelektroden-Technik eingesetzt. Hierfür werden Meerschweinchen beiderlei Geschlechts durch Schlag auf den Kopf getötet, die Herzen entnommen, die Papillarmuskeln herausgetrennt und in einem Organbad aufgehängt. Das Organbad wird mit Ringerlösung (0.9% NaCl, 0.048% KCl, 0.024% CaCl₂, 0.02% NaHCO₃ und 0.1% Glucose) durchspült und mit einer Mischung aus 95% Sauerstoff und 5% Kohlendioxid bei einer Temperatur von 36°C begast. Der Muskel wird über eine Elektrode mit Rechteck-Impulsen von 1 V und 1 ms Dauer und einer Frequenz von 2 Hz angeregt. Das Aktionspotential wird durch eine intrazellulär eingestochene Glas-Mikroelektrode, die mit 3 mMol KCl-Lösung gefüllt ist, abgeleitet und registriert. Die zu prüfenden Substanzen wurden der Ringerlösung in einer Konzentration von 2.2·10^-5 Mol pro Liter zugesetzt. Das Aktionspotential wird mit einem Amplifier von Hugo Sachs verstärkt und am Oszilloskop dargestellt. Die Dauer des Aktionspotentials wird bei einem Repolarisierungsgrad von 95% (APD95) bestimmt. Aktionspotentialverkürzungen werden entweder durch Zugabe einer 1 µM starken Lösung des Kaliumkanalöffners Hoe 234 (J. Kaiser, H. Gögelein, Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharm. 1991, 343, R 59) oder durch Zugabe von 2-Desoxyglucose hervorgerufen. Der aktionspotentialverkürzende Effekt dieser Substanzen wurde durch die gleichzeitige Gabe der Testsubstanzen verhindert oder verringert. Testsubstanzen wurden als Stammlösungen in Propandiol der Badlösung zugesetzt. Die angegebenen Werte beziehen sich auf Messungen 30 min nach der Zugabe. Glibenclamid diente in diesen Messungen als Standard. Die Testkonzentration beträgt in allen Fällen 2×10^-5 M.

(c) Resultate

Folgende Werte wurden gemessen

Claims

1. Substituierte Benzolsulfonylharnstoffe und -thioharnstoffe der Formel I worin bedeuten:
R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen;
R(2) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Alkoxy mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Mercaptoalkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, desweiteren (C₁- C₈)-Ketten, in denen n C-Atome durch Heteroatome, z. B. O, N, S, ersetzt sind ( mit n = 1-4), F, Cl;
R(3) H, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, Fluoralkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Fluorcycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C- Atomen, oder (C₁-C₁₀)-Ketten, in denen n C-Atome durch Heteroatome, z. B. O, N, S, ersetzt sind (n = 1, 2, 3 oder 4);
R(4) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 C- Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, Fluoralkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Fluorcycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, oder (C₁-C₁₀)-Ketten, in denen n C-Atome durch Heteroatome, z. B. O, N, S, ersetzt sind (n = 1, 2, 3 oder 4);
oder
R(3) und R(4) gemeinsam einen (CH₂)_2-8-Ring bilden, in dem eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome ersetzt sein kann;
E Sauerstoff oder Schwefel;
X Sauerstoff oder Schwefel;
Y [CR(5)₂]_m;
R(5) Wasserstoff oder Alkyl mit 1 oder 2 C-Atomen;
m 1, 2, 3 oder 4;
sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

2. Verbindung der Formel I nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß darin bedeuten:
R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen;
R(2) Wasserstoff, F, Cl, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Alkoxy mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Fluoralkoxy mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Mercaptoalkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, eine (CH₂)_2-7-Kette, in der eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, N, oder S sein können;
R(3) und R(4) gleich oder verschieden Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, Fluoralkyl mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, Fluorcycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, eine (C₁-C₁₀)-Kette, in der eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S oder NH ersetzt sein können;
oder
R(3) und R(4) gemeinsam (CH₂)_2-8, worin eine der CH₂-Gruppen durch ein Heteroatom O, S oder NH ersetzt sein kann;
E Sauerstoff oder Schwefel;
X Sauerstoff oder Schwefel;
Y [CR(5)₂]_n;
R(5) Wasserstoff oder Alkyl mit 1 oder 2 C-Atomen;
n 1, 2, 3 oder 4.

3. Verbindung der Formel I nach mindestens einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß darin bedeuten:
R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen;
R(2) F, Cl, Alkyl mit 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen, Alkoxy mit 1, 2, 3 oder 4 C- Atomen oder eine (CH₂)_2-7, worin eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S oder NH ersetzt sein können;
R(3) und R(4) gleich oder verschieden Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, (CH₂) _1-10, worin eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein können;
oder
R(3) und R(4) gemeinsam ein (CH₂)_2-7, worin eine der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein kann;
E Sauerstoff oder Schwefel;
X Sauerstoff oder Schwefel;
Y [CR(5)₂]_n;
R(5) Wasserstoff oder Alkyl mit 1 oder 2 C-Atomen;
n 1, 2, 3 oder 4.

4. Verbindung der Formel I nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß darin bedeuten:
R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen, Cycloalkyl mit 3 oder 4 C-Atomen;
R(2) Methoxy oder Ethoxy;
R(3) und R(4) gleich oder verschieden Wasserstoff, Alkyl mit 4, 5, 6, 7 oder 8 C- Atomen, Cycloalkyl mit 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen oder eine (C_3-8H_7-17)-Gruppe, worin eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein können;
oder
R(3) und R(4) gemeinsam eine (CH₂)_2-8-Gruppe, worin eine der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein kann;
E Schwefel oder Sauerstoff;
X Sauerstoff;
Y -[CR(5)₂]_n;
R(5) Wasserstoff oder Methyl;
n 1 oder 2.

5. Verbindung der Formel I nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß darin bedeuten:
R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2 oder 3 C-Atomen oder Cycloalkyl mit 3 C-Atomen;
R(2) Methoxy oder Ethoxy;
R(3) und R(4) gleich oder verschieden Wasserstoff, Alkyl mit 5, 6, 7 oder 8 C- Atomen, Cycloalkyl mit 5 oder 6 C-Atomen oder eine (C_5-8H_11-17)- Gruppe, worin eine oder mehrere der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein können;
oder
R(3) und R(4) gemeinsam (CH₂)_5-8, worin eine der CH₂-Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein kann;
E Sauerstoff oder Schwefel;
X Sauerstoff;
Y -[CR(5)₂]_n;
R(5) Wasserstoff oder Methyl;
n 1 oder 2.

6. Verbindung der Formel I nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß darin bedeuten:
R(1) Wasserstoff, Alkyl mit 1, 2 oder 3 C-Atomen oder Cycloalkyl mit 3 C-Atomen;
R(2) Methoxy oder Ethoxy;
R(3) Wasserstoff;
R(4) Alkyl mit 5, 6, 7 oder 8 C-Atomen, Cycloalkyl mit 5 oder 6 C-Atomen oder eine (C_5-8H_11-17)-Gruppe, in der eine oder mehrere der CH₂- Gruppen durch Heteroatome O, S, NH ersetzt sein können;
E Schwefel oder Sauerstoff;
X Sauerstoff;
Y -[CR(5)₂]_n;
R(5) Wasserstoff oder Methyl;
n 1 oder 2.

7. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel I nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
(a) ein Sulfonamid der Formel II oder dessen Salz der Formel III worin R(2), R(3), R(4), X, Y und M die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
mit einem R(1)-substituierten Isocyanat der Formel IVR(1) - N = C = O IV,worin R(1) die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat, zum substituierten Benzolsulfonylharnstoff Ia umsetzt;
oder daß man
(b) einen Benzolsulfonylharnstoff der Formel Ia aus einem aromatischen Benzolsulfonamid II oder dessen Salz III mit einem R(1)- substituierten Trichloracetamid der Formel VCl₃C-C(C = O)NH-R(1)in Gegenwart einer Base herstellt;
oder daß man
(c) einen Benzolsulfonylthioharnstoff Ib aus einem Benzolsulfonamid II oder dessen Salze III und einem R(1)- substituierten Thioisocyanat VIR(1) - N = C = S VIherstellt;
oder daß man
(d) einen Benzolsulfonylharnstoff der Formel Ia durch eine Umwandlungsreaktion aus einem Benzolsulfonylthioharnstoff der Formel Ib darstellt;
oder daß man
(e) einen Benzolsulfonylharnstoff Ia durch Umsetzung eines Amins der Formel R(1)-NH₂ mit einem Benzolsulfonylisocyanat der Formel VII herstellt;
oder daß man
(f) einen Benzolsulfonylthioharnstoff Ib durch Umsetzung eines Amins der Formel R(1)-NH₂ mit einem Benzolsulfonylisothiocyanat der Formel VIII herstellt;
oder daß man
(g) einen Benzolsulfonylharnstoff Ia aus einem Benzolsulfonylharnstoff der Formel IX und R(3)R(4)NH mittels wasserentziehender Mittel oder Aktivierung mittels Carbonsäurehalogeniden bzw. Bildung gemischter Anhydride darstellt;
oder daß man
(h) einen Benzolsulfonylthioharnstoff Ib aus einem Benzolsulfonylthioharnstoff der Formel X und R(3)R(4)NH mittels wasserentziehender Mittel oder Aktivierung mittels Carbonsäurehalogenide bzw. Bildung gemischter Anhydride dargestellt.

8. Verwendung einer Verbindung I nach Anspruch 1 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen.

9. Verwendung einer Verbindung I nach Anspruch 1 zur Herstellung eines Medikaments zur Verhinderung des plötzlichen Herztods.

10. Verwendung einer Verbindung I nach Anspruch 1 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von ischämischen Zuständen des Herzens.

11. Verwendung einer Verbindung I nach Anspruch 1 zur Herstellung eines wissenschaftliches Tools zur Inhibition ATP-Sensitiver Kaliumkanäle.

12. Verwendung einer Verbindung I nach Anspruch 1 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung der geschwächten Herzkraft.

13. Verwendung einer Verbindung I nach Anspruch 1 zur Herstellung eines Medikaments zur Verbesserung der Herzfunktion nach Herztransplantation.

14. Heilmittel, gekennzeichnet durch eine wirksame Menge an einer Verbindung der Formel I nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6.