DE19516773A1 - Verwendung von DNA zur Herstellung von Arzneimitteln - Google Patents
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf Arzneimittel zur Behand
lung von Hyperglykämie und/oder Diabetes mellitus und/oder
Acetonurie und/oder Schwindelgefühlen und/oder bösartigen
Tumoren und/oder Thrombookklusionserkrankungen, z B. Herz
infarkt, und/oder Epilepsie und/oder organischen Erkrankun
gen von Gehirn und Knochenmark und/oder immunologischen De
fekten und/oder Bestrahlungsdefekten.
Die Krankheitsdauer einiger dieser Krankheiten beträgt
zwischen zwei Monaten und einem Jahr.
Bei den zu behandelnden Patienten wird ein hoher Gehalt
von im Blut zirkulierenden Immunkomplexen registriert, welche
aggressiv auf das Pankreasgewebe des Patienten einwirken.
Des weiteren leiden die meisten dieser Patienten an Potenz
störungen.
Eine bekannte Möglichkeit zur Behandlung beispielsweise von
Diabetes mellitus besteht in einer individuellen Insulin
therapie. Die aufgetretenen Potenzstörungen können hierdurch
jedoch nicht gelindert werden. Des weiteren wird durch diese
bekannte Insulintherapie lediglich eine vorübergehende Ver
besserung des Zustands der Patienten erreicht.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Arzneimittel zur
Verfügung zu stellen, mittels denen im Rahmen einer ent
sprechend angepaßten Therapie die eingangs genannten Krank
heiten besser behandelt werden können.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Verwendung von
DNA zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von
Hyperglykämie und/oder Diabetes mellitus und/oder Acetonurie
und/oder Schwindelgefühlen und/oder bösartigen Tumoren und/
oder Thrombookklusionserkrankungen, z. B. Herzinfarkt, und/
oder Epilepsie und/oder organischen Erkrankungen von Gehirn
und Knochenmark und/oder immunologischen Defekten und/oder
Bestrahlungsdefekten gelöst. Erfindungsgemäß werden punkt
spezifische, allgemein biologische und stimulierende Eigen
schaften der DNA genutzt, wobei die aufgrund dieser Eigen
schaften auftretenden Wirkungen auf die in der DNA enthal
tenen Stickstoffverbindungen zurückgehen; teilweise ist das
dadurch erklärbar, daß diese Stickstoffverbindungen im
menschlichen Organismus als Strukturbasis für niedermoleku
lare Cofaktoren und Coenzyme fungieren. Außerdem wird er
findungsgemäß eine Eigenschaft der exogen applizierten, d. h.
von außen eingeführten DNA genutzt, dergemäß sich diese dort
anreichert, wo derartige Gewebe oder Zellen unterschiedlicher
Äthiologie sich befinden, wobei die DNA quasi als "Bauma
terial" wirkt und geschädigte Bereiche wieder normalisiert.
Die DNA ist in der Lage, hämato-enzyphalytische Barrieren
zu überwinden; bei Konjugration mit anderen Substanzen kann
die DNA diese Substanzen durch diese Barrieren schleusen.
Sofern die DNA mit Vitamin B6 konjugiert wird, kann das derart
hergestellte Konjugat als Arzneimittel für eine effektive
Therapie bei Diabetes mellitus und Strahlenschädigungen bzw.
Bestrahlungsdefekten eingesetzt werden. Mittels des erfin
dungsgemäß hergestellten Arzneimittels werden die insulin
produzierenden Zellen stimuliert und die geschädigten Zell
membranen werden repariert.
Wenn die DNA mit Heparin vermischt wird, kann ein Arznei
mittel für eine Therapie geschaffen werden, mittels dem der
Zellzerfall einer Thrombose bzw. die Heilung von Herzin
farktherden eingeleitet und vollendet wird.
Eine Mischung der DNA mit Antikonvulsanten, z. B. mit Bar
bituraten, mit Oxybuttersäure, führt zu einem Arzneimittel,
mittels dem krampfartige Erscheinungen aufgelöst werden kön
nen.
Wenn DNA mit Cerebrolysin vermischt wird, entsteht ein
Arzneimittel, welches vorteilhaft bei organischen Erkran
kungen im Gehirn und auch im Knochenmark angewendet werden
kann.
Des weiteren ist es möglich, die DNA mit Gewebeextrakt aus
vorzugsweise aus dem zweiten Trimester stammenden Fötushirn
zu vermischen, wobei hierdurch ein Arzneimittel entsteht,
welches zur Beendigung von im Gehirn stattfindenden dege
nerativen Prozessen eingesetzt werden kann.
Sofern die DNA mit Natriumsalzlösung und lipophylisierten,
getrockneten Thymusextrakten vermischt wird, ist ein Arznei
mittel herstellbar, mittels dem immunologische Gehirnstö
rungen behoben werden können.
Im folgenden wird die Erfindung an Hand von Ausführungsbei
spielen erläutert.
Zur Behandlung von Diabetes mellitus wird ein Arzneimittel
hergestellt, welches 75 mg native DNA in Form einer 1,5%igen
Natriumsalzlösung (5 ml) und damit vermischte 6%ige Vitamin
B6-Lösung enthält. Die Anwendung dieses Arzneimittels kann
im Rahmen einer Therapie erfolgen, bei der in einem ersten
Schritt die Insulindosis zunächst in der ersten Woche auf
die Hälfte, in der zweiten Woche auf ein Viertel reduziert
und ab der dritten Woche vollständig abgesetzt wird. Gleich
zeitig wird in einem zweiten Schritt eine antivirale Thera
pie zur Behandlung des äthiologischen Faktors des Diabetes
mellitus eingesetzt. Als dritter Schritt und pathogeneti
scher Bestandteil der Therapie erfolgt eine Behandlung mit
Immunodepressanten. Ein vierter Schritt besteht in einer
Trypsinämieblockade im Blut und im Gewebe des Pankreas,
die auf der Ebene der Rezeptoren und als direkte Trypsin
blockade im Blut erfolgt. Im fünften und letzten Schritt
erfolgt die Wiederherstellung der B-Zellen in den LANGER
HANS-Zellen durch die Anwendung des erfindungsgemäß unter
Verwendung von DNA hergestellten Arzneimittels und je nach
Krankheitsbild werden zwischen 1 und 10 ml intramuskulär
bei Zimmertemperatur verabreicht. Hierdurch werden die in
sulinproduzierenden Zellen stimuliert und die geschädigten
Zellmembranen repariert. Nach dieser Therapie schwanden bei
den mit dem erfindungsgemäß hergestellten Arzneimittel be
handelten Patienten die Krankheitssymptome; der Glucose
spiegel im Blut blieb im physiologischen Normbereich. Es
trat die stabile Remissionsphase ein. Nach einer Durchführung
der Therapie wurden während 1,5 bis 2,5 Jahren keine Rezidive
registriert. Bei keinem der Patienten wurden während der
Therapie Nebenwirkungen registriert.
Zur Herstellung des Arzneimittels zur Beschleunigung des
Zellzerfalls einer Thrombose und der Heilung von Herzin
farktherden werden beispielsweise 75 mg native DNA in Form
von 1,5%iger Natriumsalzlösung mit z. B. 5000 I.E. (Interna
tionalen Einheiten) Heparin bei Zimmertemperatur vermischt.
Das derart hergestellte Arzneimittel wird entweder subkutan,
d. h. unter die Haut, oder intramuskulär verabreicht.
Zur Schaffung eines Arzneimittels zur Auflösung krampfarti
ger Erscheinungen wird native DNA in Form von 75 mg in 5 ml
= 1,5%iger Natriumsalzlösung bei Zimmertemperatur mit Anti
konvulsanten, z. B. Barbituraten oder Oxybuttersäure, ver
mischt. Das Verhältnis von DNA und Antikonvulsant muß etwa
im Bereich von 4 : 1 liegen. Dies hängt auch vom Krankheits
bild ab. Die Applikation erfolgt intramuskulär.
Zur Schaffung eines Arzneimittels gegen organische Erkran
kungen im Gehirn und auch im Knochenmark wird die DNA mit
Cerebrolysin vermischt, wobei das Mischungsverhältnis zwi
schen DNA und Cerebrolysin 4 : 1 lautet. Auch das so ge
schaffene Arzneimittel wird intramuskulär injiziert.
Um ein Arzneimittel zur Aufhebung von im Gehirn ablaufenden
degenerativen Prozessen zu schaffen, werden 75 ml 1,5%ige
DNA-Natriumsalzlösung und 5 ml eines 50%igen Extraktes aus
dem Fötushirngewebe, welches vorzugsweise aus dem zweiten
Trimester stammt, vermischt. Die Applikation erfolgt auch
hier intramuskulär.
Zur Beseitigung immunologischer Gehirnstörungen ist ein
Arzneimittel hilfreich, welches z. B. aus einer Mischung na
tiver DNA in Form von 5 ml der 1,5-%igen Natriumsalzlösung
und 10 mg lipophylisierten getrockneten Thymusextrakten
besteht. Die Applikation dieses Arzneimittels erfolgt intra
muskulär.
Es sei darauf hingewiesen, daß zahlreiche Abänderungen hin
sichtlich der vorstehend angegebenen Ausführungsformen mög
lich sind, ohne den Schutzbereich der im folgenden angegebenen
Patentansprüche zu verlassen.
Claims (7)
1. Verwendung von DNA zur Herstellung von Arzneimitteln
zur Behandlung von Hyperglykämie und/oder Diabetes mellitus
und/oder Acetonurie und/oder Schwindelgefühlen und/oder
bösartigen Tumoren und/oder Thrombookklusionserkrankungen,
z. B. Herzinfarkt und/oder Epilepsie und/oder organischen
Erkrankungen von Gehirn und Knochenmark und/oder immuno
logischen Defekten und/oder Bestrahlungsdefekten.
2. Verwendung von DNA zur Herstellung von Arzneimitteln
nach Anspruch 1, wobei die DNA mit Vitamin B6 konjugiert
wird.
3. Verwendung von DNA zur Herstellung von Arzneimitteln
nach Anspruch 1, wobei die DNA mit Heparin vermischt wird.
4. Verwendung von DNA zur Herstellung von Arzneimitteln
nach Anspruch 1, wobei die DNA mit Antikonvulsanten, z. B.
Barbituraten, Oxybuttersäure, vermischt wird.
5. Verwendung von DNA zur Herstellung von Arzneimitteln
nach Anspruch 1, wobei die DNA mit Cerebrolysin vermischt
wird.
6. Verwendung von DNA zur Herstellung von Arzneimitteln
nach Anspruch 1, wobei die DNA mit Gewebeextrakt aus vor
zugsweise aus dem zweiten Trimester stammendem Fötushirn
vermischt wird.
7. Verwendung von DNA zur Herstellung von Arzneimitteln
nach Anspruch 1, wobei die DNA mit lipophylisierten getrock
neten Thymusextrakten vermischt wird.
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| DE19516773A DE19516773A1 (de) | 1995-03-11 | 1995-05-10 | Verwendung von DNA zur Herstellung von Arzneimitteln |
Publications (1)
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|---|---|
| DE19516773A1 true DE19516773A1 (de) | 1996-09-12 |
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ID=7756410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19516773A Ceased DE19516773A1 (de) | 1995-03-11 | 1995-05-10 | Verwendung von DNA zur Herstellung von Arzneimitteln |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE19516773A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10210529A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-25 | Bernadette Nikolski | AIDS-Impfstoff |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3418820C2 (de) * | 1983-05-30 | 1987-12-17 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc., Tokio/Tokyo, Jp | |
| DE4300969A1 (de) * | 1992-01-17 | 1993-07-22 | Nihon Nohyaku Co Ltd |
-
1995
- 1995-05-10 DE DE19516773A patent/DE19516773A1/de not_active Ceased
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3418820C2 (de) * | 1983-05-30 | 1987-12-17 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc., Tokio/Tokyo, Jp | |
| DE4300969A1 (de) * | 1992-01-17 | 1993-07-22 | Nihon Nohyaku Co Ltd |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Martindale, The Extra Pharmacopoeia * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10210529A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-25 | Bernadette Nikolski | AIDS-Impfstoff |
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