DE19500195A1 - Verwendung weißgetönter Kunststoffe zum Weißtönen von Papierstreichmassen und derart weißgetönte Papierstreichmassen - Google Patents
Verwendung weißgetönter Kunststoffe zum Weißtönen von Papierstreichmassen und derart weißgetönte PapierstreichmassenInfo
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- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
- D21H19/42—Coatings with pigments characterised by the pigments at least partly organic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
Landscapes
- Paper (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung weißgetönter feinteiliger Kunststoffe zum
Weißtönen von Papierstreichmassen auf Basis synthetischer Bindemittel und Pa
pierstreichmassen, die solche weißgetönten Kunststoffe enthalten.
Zur Herstellung gestrichener Papiere und Kartons werden in sehr großem Umfang
wäßrige Streichmassen auf Basis polymerer Bindemittel verwendet. Übliche Bin
demittel für Papierstreichmassen umfassen beispielsweise Butadien/Styrol-,
Styrol/Butylacrylat-, Acrylnitril/Butadien/Styrol-, Styrol/Butadien/Acrylsäurealkyl
ester-, Acrylsäurealkylester-, Ethylen/Vinylchlorid- und Ethylen/Vinylacetat-Co
polymerisate sowie die Homopolymerisate Polyethylen, Polyvinylchlorid,
Polyvinylidenchlorid, Polyvinylacetat und Polyadditionsverbindungen wie Poly
urethane.
Neben den üblichen Weißpigmenten - vor allem China Clay und Calciumcarbo
nat - enthalten die Streichmassen zur optischen Aufhellung in der Regel anio
nische Weißtöner, z. B. solche vom Typ der Bis-triazinyl-aminostilben-disulfon
säuren. Diese Weißtöner führen jedoch nur zu sehr unbefriedigenden Weißeffekten
und zu sehr niedrigen Vergrauungsgrenzen (= Weißtönerkonzentration, bei welcher
eine weitere Weißtönerzugabe keine Steigerung oder sogar einen Abfall des
Weißgrades ergibt). Darüber hinaus besitzen die genannten Weißtönertypen in den
Streichmassen eine nicht ausreichende Lichtechtheit.
Man hat bereits empfohlen, durch Verwendung hydrophiler Cobinder oder Carrier
den Weißeffekt in Streichmassen zu verbessern ("Das Papier" 36 (1982) 66;
DE-OS 35 02 038, EP-A 4 37 90). Durch die Hydrophilie der zugesetzten
Komponenten wird allerdings die Wasserempfindlichkeit des gestrichenen Papiers
in unerwünschtem Ausmaß erhöht.
Man hat auch vorgeschlagen, Dispersionsaufheller in Gegenwart von Disper
gatoren zu verwenden (GB-PS 1 294 173, 1 349 934). Der erreichbare Weißgrad
und die starke Abhängigkeit des Weißgrades von der Trockentemperatur können
jedoch nicht zufriedensteilen.
Man hat auch bereits wasserlösliche Weißtöner mit Aminoplasten kondensiert und
diese Kondensate besonders zum Weißtönen von Papierstreichmassen empfohlen
(DE-OS 31 12 435). Diese Vorschläge haben sich jedoch wegen ungenügender
Lichtechtheit und rheologischer Schwierigkeiten nicht durchsetzen können.
Die Herstellung von gestrichenen Papieren und Kartons mit hohem Weißgrad,
hoher Vergrauungsgrenze und guter Lichtechtheit ist eine schwierige, bisher noch
nicht befriedigend gelöste Aufgabe.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß weißgetönte feinteilige Kunst
stoffe, die keine Aminoplasten sind, Papierstreichmassen sehr hohe Weißgrade,
hohe Vergrauungsgrenzen und hohe Lichtechtheiten verleihen.
Gegenstand der Erfindung ist also die Verwendung weißgetönter feinteiliger
Kunststoffe aus der Reihe Polyacrylnitril, Polyamid, Polyester, Polyolefine, Vinyl
aromatpolymerisate und Cellulose bzw. Celluloseregenerate zum Weißtönen von
Papierstreichmassen auf Basis synthetischer Bindemittel.
Weiterer Gegenstand der Erfindung sind mit Hilfe dieser weißgetönten Kunststoffe
weißgetönte Papierstreichmassen.
Die den erfindungsgemäß zu verwendenden weißgetönten Kunststoffen zugrunde
liegenden Kunststoffe umfassen Polyacrylnitrile, Polyamide, wie z. B. Polyamid-6
und Polyamid-6.6, und Polyester, insbesondere solche auf Basis von Phthalsäure,
Iso- und/oder Terephthalsäure und Ethylenglykol, Butandiol-1.4 und/oder Bis(hy
droxymethyl)-cyclohexan, Polyester auf Basis von Maleinsäure und/oder
Fumarsäure und/oder p-Phenylendiessigsäure und/oder 4.4′-Diphenyldicarbonsäure
und/oder 2.6-Naphthalindicarbonsäure sowie Ethylenglykol, Polyester auf Basis
von 4-Hydroxybenzoesäure, Polyolefine wie Polyethylen und Polypropylen, Vinyl
aromatpolymerisate wie Polystyrol, Cellulose und Celluloseregenerate wie Viskose
und Acetylcellulose (insbesondere Cellulosedi- und -triacetat).
Bevorzugte Polyacrylnitrile besitzen Intrinsic-Viskositäten (gemessen in
Dimethylformamid bei 20°C) von 1,18 bis 2.22 dl/g, bevorzugte Polyamide
besitzen relative Viskositäten (gemessen an einer 1 gew.-%igen Lösung in
m-Kresol bei 25°C mit einem Ubbelohde-Viskosimeter) von 2 bis 5,5,
vorzugsweise 2 bis 4, und bevorzugte Polyester besitzen Intrinsic-Viskositäten
(gemessen in Phenol/Tetrachlorethan = 60 : 40 (Gewichtsteile) bei 25°C) von 0,4
bis 1,5 dl/g.
"Feinteilig" im Sinne der Erfindung sind Kunststoffpulver mit einer (als Gewichts
mittel bestimmten) Teilchengröße von unter 1 µm.
Für die Auswahl bevorzugter Weißtöner kann sich der Fachmann an den optischen
Aufhellem orientieren, die beim Weißtönen im Textilbereich eingesetzt werden.
Bevorzugte Weißtöner ergeben auf Textilfasern vergleichsweise hohe Lichtecht
heiten - gemessen im Xenotest in Anlehnung an die Richtlinien für die Bestim
mung der Farbechtheiten nach DIN 54004 - von mindestens 4, vorzugsweise von 5
bis 7.
Bevorzugt verwendete Weißtöner für feinteilige Polyacrylnitrile sind Verbindungen
der Formeln:
worin
R Ethyl oder Phenyl bedeutet;
R Ethyl oder Phenyl bedeutet;
worin
X für CH oder N,
R¹ für CH₃ oder CH₂-C₆H₅ und
R² für H oder SO₂-CH₃ stehen;
und
X für CH oder N,
R¹ für CH₃ oder CH₂-C₆H₅ und
R² für H oder SO₂-CH₃ stehen;
und
worin
R³ für NH₂, CH₃, NH-C₃H₆-N(CH₃)₃⁺ Ah-, C₂H₄-N(CH₃)₃⁺ An-, CH₂-CH(CH₃)-N(CH₃)₃⁺ An-, CH(CH₃)-CH₂-N(CH₃)₃⁺ An-, C₂H₄-O-CH(CH₃)-CH₂-N(CH₃)₃⁺ An- oder C₂H₄-CO-NH-C₃H₆-N(CH₃)₃⁺ An- und
An- das Anion einer Mineralsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Milchsäure oder ⁺O₃SOCH₃ bedeuten.
R³ für NH₂, CH₃, NH-C₃H₆-N(CH₃)₃⁺ Ah-, C₂H₄-N(CH₃)₃⁺ An-, CH₂-CH(CH₃)-N(CH₃)₃⁺ An-, CH(CH₃)-CH₂-N(CH₃)₃⁺ An-, C₂H₄-O-CH(CH₃)-CH₂-N(CH₃)₃⁺ An- oder C₂H₄-CO-NH-C₃H₆-N(CH₃)₃⁺ An- und
An- das Anion einer Mineralsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Milchsäure oder ⁺O₃SOCH₃ bedeuten.
Bevorzugt verwendete Weißtöner für feinteilige Polyamide sind Verbindungen der
Formeln
und
worin
M für ein Alkalimetall oder für Wasserstoff steht.
M für ein Alkalimetall oder für Wasserstoff steht.
Bevorzugt verwendete Weißtöner für feinteilige Polyester sind Verbindungen der
Formeln
worin
R⁴ Phenyl oder einen Rest der Formel
R⁴ Phenyl oder einen Rest der Formel
und
R⁵ einen Rest der Formel
R⁵ einen Rest der Formel
bedeuten;
worin
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff- C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy carbonyl bedeuten und
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff- C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy carbonyl bedeuten und
steht;
worin
R⁸ und R⁹ unabhängig voneinander Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl,
R¹⁰ C₁-C₄-Alkyl, Phenyl oder C₁-C₄-Alkoxycarbonyl und
n 0 oder 1 bedeuten;
R⁸ und R⁹ unabhängig voneinander Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl,
R¹⁰ C₁-C₄-Alkyl, Phenyl oder C₁-C₄-Alkoxycarbonyl und
n 0 oder 1 bedeuten;
wobei
die CN-Gruppen jeweils in o-, p- oder m-Stellung stehen können sowie ihre Iso meren-Gemische;
und
die CN-Gruppen jeweils in o-, p- oder m-Stellung stehen können sowie ihre Iso meren-Gemische;
und
worin
R¹¹ C₁-C₄-Alkoxy-carbonyl bedeutet.
R¹¹ C₁-C₄-Alkoxy-carbonyl bedeutet.
Ganz besonders bevorzugte weißgetönte Kunststoffe enthalten weißgetöntes Poly
acrylnitril mit Weißtönern der Formeln (1) oder (2), weißgetöntes Polyamid mit
Weißtönern der Formel (5), oder weißgetönten Polyester mit Weißtönern der For
meln (6) oder (7).
Die feinteiligen weißgetönten Kunststoffe können in Pulverform in die Papier
streichmassen eingearbeitet werden. In den meisten Fällen dürfte es jedoch beque
mer sein, die feinteiligen Kunststoffe vor oder nach der Applikation der Weißtöner
in wäßriger Phase zu dispergieren und, nachdem gegebenenfalls noch der Weiß
töner appliziert worden ist, die erhaltene wäßrige Kunststoffdispersion in die Pa
pierstreichmassen einzuarbeiten.
Diese Kunststoff-Dispersionen können A) 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis
25 Gew.-% der weißgetönten Polymeren, B) 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis
20 Gew.-% oberflächenaktive Stoffe, C) 0 bis 15 Gew.-% Konservierungsmittel
und D) 20 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise 55 bis 90 Gew.-% Wasser enthalten,
wobei bis zur Hälfte des Wassers durch hydrotrope Substanzen, wie z. B.
Ethylenglykol oder Glycerin ersetzt werden kann und sich die Prozentangaben
jeweils auf die Summe A + B + D beziehen.
Als oberflächenaktive Stoffe können anionische, kationische und/oder nicht
ionogene oberflächenaktive Stoffe verwendet werden, wie sie beispielsweise in
Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl), 4. Aufl., Bd. XIV/I, Georg
Thieme Verlag, Stuttgart 1961, S. 190 f. und in der DE-OS 23 34 769, Seiten 8
bis 10 ( GB-PS 1 417 071) beschrieben sind. Dispersionen der erfindungsgemäß
zu verwendenden feinteiligen weißgetönten Kunststoffe können beispielsweise fol
gendermaßen hergestellt werden:
Man behandelt zunächst die pulverförmigen Polymeren mit den für das ausge
wählte Substrat geeigneten Weißtönern in wäßrigen Systemen bei Temperaturen
von 60°C bis zur Kochtemperatur, bis die Weißtöner vollständig auf das Substrat
aufgezogen sind. Gegebenenfalls verwendet man weitere Hilfsmittel.
Die Weißtöner können aber auch im Einschmelzverfahren auf den entsprechenden
Polymermaterialien fixiert werden.
Die Einsatzmenge der verwendeten Weißtöner auf dem Substrat richtet sich nach
dem angestrebten Aufhelleffekt; sie liegt zwischen 0,01 und 5 Gew.-% reiner
Wirksubstanz, bezogen auf den eingesetzten Kunststoff (fest).
Das isolierte weißgetönte Kunststoffpulver wird dann nach Zugabe eines ober
flächenaktiven Stoffes und gegebenenfalls Wasser unter starkem Rühren homo
genisiert. Danach kann eine Erhöhung der Menge des Oberflächenaktiven Stoffes,
gegebenenfalls auf die gesamte, für die Stabilität der Dispersion benötigte Menge,
erfolgen. Die erhaltene Suspension wird dann vorzerkleinert und naß gemahlen.
Die Vorzerkleinerung kann über Stein- oder Zahnkolloidmühlen erfolgen. Die
anschließende Naßzerkleinerung kann in Kolloid-, Schwing-, Kegel- und
Vibromühlen sowie in Dissolvern oder in Sub-Mikron-Dispersern erfolgen.
Vorzugsweise werden jedoch kontinuierliche Rührwerksmühlen mit Mahlkörpern,
vorzugsweise solche aus SiO₂ von 0,2 bis 5 mm Durchmesser verwendet.
Nach der Mahlbehandlung können gegebenenfalls noch weitere Mengen ober
flächenaktive Stoffe oder auch hydrotrope Substanzen, Konservierungsmittel,
Netzmittel, Entschäumer und/oder Wasser zugegeben werden, soweit dies nicht
schon zu einem frühen Zeitpunkt, z. B. vor der Mahlung, erfolgte.
Das isolierte weißgetönte Kunststoffpulver kann aber auch nach einer Trocken
mahlung direkt in die Papierstreichmassen eingearbeitet werden.
Eine besonders vorteilhafte Möglichkeit, eine Dispersion weißgetönten Kunststoffs
herzustellen, stellt die Kombination des Aufziehvorgang des Weißtöners und des
Mahlvorgangs dar:
Dazu wird der pulverförmige Kunststoff zusammen mit dem entsprechenden Weiß töner, Wasser und oberflächenaktiven Stoffen bei Temperaturen von 60°C bis zur Kochtemperatur, gegebenenfalls nach Homogenisierung und Vorzerkleinerung, wie oben beschrieben naß zerkleinert. Die vollständige Aufhellung findet dabei wäh rend des Mahlvorganges im Mahlapparat, vorzugsweise in einer kontinuierlichen Rührwerksmühle mit SiO₂-Mahlkörpern, statt.
Dazu wird der pulverförmige Kunststoff zusammen mit dem entsprechenden Weiß töner, Wasser und oberflächenaktiven Stoffen bei Temperaturen von 60°C bis zur Kochtemperatur, gegebenenfalls nach Homogenisierung und Vorzerkleinerung, wie oben beschrieben naß zerkleinert. Die vollständige Aufhellung findet dabei wäh rend des Mahlvorganges im Mahlapparat, vorzugsweise in einer kontinuierlichen Rührwerksmühle mit SiO₂-Mahlkörpern, statt.
Die Einsatzmenge der Weißtöner in der Papierstreichmasse richtet sich nach dem
angestrebten Weißeffekt. Im allgemeinen genügen 0,01 bis 0,5 Gew.-% reiner
Weißtöner (bezogen auf den Feststoff der aufzuhellenden Papierstreichmasse). Ein
besonderer Vorteil ist, daß je nach Streichmassen-Zusammensetzung die erreich
bare Vergrauungsgrenze außerordentlich hoch liegt.
Die Papierstreichmassen besitzen im allgemeinen Feststoffgehalte von 35 bis 80,
vorzugsweise 40 bis 70 Gew.-%. Außer dem erfindungsgemäß zu verwendenden
weißgetönten feinteiligen Kunststoff enthalten sie (Angaben jeweils auf Feststoff
bezogen) im allgemeinen
- a) 100 bis 150 Gewichtsteile anorganisches Pigment,
- b) 3 bis 25 Gewichtsteile Bindemittel, wovon gegebenenfalls bis zur Hälfte aus natürlichem (d. h. nicht-synthetischem) Cobinder (wie z. B. Stärke, Casein) bestehen,
- c) bis zu 1 Gewichtsteil Verdicker und
- d) bis zu 2 Gewichtsteile Naßfestmittel.
Die Prozentangaben der nachfolgenden Beispiele beziehen sich jeweils auf das Ge
wicht; Teile sind Gewichtsteile.
100 g Polyacrylnitril-Pulver (®Dralon RK, Bayer AG) werden 1 l entsalztem Was
ser suspendiert. Es wird mit Ameisensäure auf pH 2,5 eingestellt. Bei 60°C
werden 0,2, 0,5, 1 oder 1,5% Weißtöner der Formel (I) (R= Ethyl und An =
SO₃OCH₃) hinzugefügt und auf Kochtemperatur erhitzt. Danach wird die
Mischung 20-40 Min. bei 98°C verrührt. Es wird bei 60°C abgesaugt und das
weißgetönte Pulver im Vakuumtrockenschrank bei 40°C getrocknet. Die
weißgetönten Pulver zeigen die folgenden Weißgrade:
188 g des nach Beispiel 1 d hergestellten weißgetönten Polyacrylnitril-Pulvers
(1,5% fixierter Weißtöner) werden zusammen mit 140 g Dispergator (ein ethoxy
liertes Nonylphenol/Cyclohexylamin-Addukt, ®Avolan ONP 100%; Bayer) und
672 g Wasser homogenisiert und mit einer Zahnkolloidmühle vorzerkleinert. Die
Suspension wird dann bei Raumtemperatur mit 4 Durchgängen in einer Perlmühle
naß zerkleinert. Die resultierende stabile Dispersion ist leicht in Papierstreich
massen einzuarbeiten und zeigt ausgezeichnete Weißeffekte mit hohen Lichtecht
heiten, auch noch bei hohen Zusatzmengen.
Durch Zusammenrühren von:
50 Teilen China Clay SPS,
50 Teilen Calciumcarbonat (Kreide),
12 Teilen einer anionischen Kunststoffdispersion eines acrylsäureesterhaltigen Mischpolymerisats mit einem Feststoffgehalt von 48% (®Acronal S 320 D der BASF),
0,5 Teilen Polyvinylalkohol und
80 Teilen Wasser
50 Teilen Calciumcarbonat (Kreide),
12 Teilen einer anionischen Kunststoffdispersion eines acrylsäureesterhaltigen Mischpolymerisats mit einem Feststoffgehalt von 48% (®Acronal S 320 D der BASF),
0,5 Teilen Polyvinylalkohol und
80 Teilen Wasser
wird eine Papierstreichmasse mit einem Feststoffgehalt von ca. 55% hergestellt,
deren pH-Wert mit Natronlauge auf 9 eingestellt wird (Streichmasse 3).
In jeweils 1 kg der Streichfarbe gemäß Beispiel 3 werden a) 150 g, b) 300 g und
c) 450 g Dispersion gemäß Beispiel 2 eingearbeitet.
Zur Herstellung der gestrichenen Papiere werden die Streichmassen 3 und 4 a)-c)
mit Hilfe einer Handrakel oder einer Versuchsstreichanlage auf Papier aufgetragen
und bei 80°C getrocknet. Tabelle 2 zeigt den Weißgrad CIE der Papiere nach Her
stellung sowie nach Belichtung (1 Woche bei Tageslicht).
Schon mit sehr niedriger Weißtönerkonzentration zeigen die erfindungsgemäßen
Papiere sowohl einen erhöhten Weißgrad als auch eine deutlich verbesserte Licht
echtheit als der Vergleich.
Auf die gleiche Weise wie die Dispersionen lassen sich auch entsprechende Men
gen weißgetöntes Polyacrylnitrilpulver gemäß Beispiel 1 direkt in diese Streich
masse einarbeiten.
Verfahrt man wie im Beispiel 1 beschrieben, fügt statt des Weißtöners der For
mel (1) (R= Ethyl und An = -SO₃OCH₃) jedoch 1% Weißtöner der Formel (2)
(X= CH, R¹= Methyl, R²= SO₂-CH₃ und An- = -SO₃OCH₃) hinzu und arbeitet
wie beschrieben auf, so erhält man ebenfalls für die Aufhellung von Papierstreich
massen geeignetes Polyacrylnitrilpulver (Weißgrad Berger 156, CIE 147,6), das in
gleicher Weise, wie im Beispiel 2 beschrieben, eine stabile Dispersion ergibt, die
leicht in Papierstreichmassen eingearbeitet werden kann und dort hervorragende
Weißeffekte mit hoher Lichtechtheit und hoher Vergrauungsgrenze liefert.
In 4 l entsalztem Wasser werden 8 g Natriumdithionit, 12 g ethoxyliertes Nonyl
phenol (7-10 Mol Ethylenoxid) und x g (s. Tab. 3 ) des Aufhellers der Formel (4),
(M= K) suspendiert. Es wird auf 80°C erwärmt und bei dieser Temperatur 100 g
Polyamid-Pulver (Polyamid GD, Riedel de Haen) portionsweise zugefügt. Danach
wird 30 min bei Kochtemperatur verrührt. Nach Abkühlen auf 80°C wird
abgesaugt und bei 40°C im Vakuumtrockenschrank getrocknet. Man erhält
weißgetöntes Polyamidpulver mit folgenden Weißwerten:
In einer Labor-Rührwerksmühle, gefüllt mit 290% Glasperlen (0,4-0,52 mm
Durchmesser) werden 25% des nach Beispiel 6c weißgetönten Polyamidpulvers
(2% fixierter Aufheller), 20% Emulgator (ein ethoxyliertes Biphenyl, Emulga
tor W von Bayer) und 55% Wasser bei Raumtemperatur und 1 700 U/min 90 min
vermahlen. Die resultierende stabile Dispersion kann in der vorliegenden Form
leicht in die Papierstreichmasse eingearbeitet werden.
In gleicher Weise wie in Beispiel 4 beschrieben lassen sich Streichmassen und Pa
pierstriche herstellen. Anstelle der Pigment-Dispersion aus Beispiel 2 wird die
entsprechenden Menge einer Pigment-Dispersion gemäß Beispiel 7 eingesetzt. Ta
belle 4 zeigt den Weißgrad CIE der Papiere nach Herstellung sowie nach Belich
tung (1 Woche bei Tageslicht).
In 4 l entsalztem Wasser werden 100 g Polyamid-Pulver wie in Beispiel 6, 8 g
Natriumdithionit, 12 g ethoxyliertes Nonylphenol (7-10 Mol Ethylenoxid) und 1 g
des Aufhellers der Formel (5), (M= Na) suspendiert. Es wird auf Kochtemperatur
erhitzt und bei dieser Temperatur 30 min verrührt. Nach Abkühlen auf Raum
temperatur wird abgesaugt und bei 40°C im Vakuumtrockenschrank getrocknet.
Das weißgetönte Polyamidpulver zeigt Weißgrade Berger von 154,3 und CIE von
146.
Man dispergiert wie in Beispiel 7 beschrieben 25% des nach Beispiel 9 weißge
tönten Polyamidpulvers (1% fixierter Aufheller), 20% Emulgator und 55% Was
ser bei Raumtemperatur. Die resultierende stabile Dispersion kann direkt in die
Papierstreichmasse eingearbeitet werden. Man erhält hervorragende Aufhelleffekte
mit hohen Lichtechtheiten und Ausblutechtheiten.
In 1 l entsalztem Wasser werden 100 g Polyesterpulver (Polyethylenterephthalat,
Agfa), 1 g eines anionischen Dispergierhilfsmittels (®Avolan IS, Bayer), 2 g Hilfs
mittel (Levegal PEW, Bayer) und 1 g des Weißtöners der Formel (7) (R⁶-
R⁷=CH₃, und X¹: -CH=CH-) suspendiert. Es wird auf Kochtemperatur erhitzt und
bei dieser Temperatur 60 min verrührt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wird
abgesaugt und bei 40°C im Vakuumtrockenschrank getrocknet. Das weißgetönte
Polyesterpulver zeigt einen Weißgrad Berger von 147,3.
In einer Labor-Rührwerksmühle, gefüllt mit 290% Glasperlen (0,4-0,52 mm
Durchmesser) werden 25% des nach Beispiel 11 weißgetönten Polyesterpulvers
(1% fixierter Aufheller), 20% Emulgator (ein ethoxyliertes Biphenyl, Emulga
tor W von Bayer) und 55% Wasser bei Raumtemperatur und 1700 U/min 90 min
vermahlen. Die resultierende stabile Dispersion zeigt nach der Einarbeitung in Pa
pierstreichmassen hervorragende Weißeffekte mit hoher Lichtechtheit und sehr gu
ter Ausblutechtheit.
Verfährt man wie im Beispiel 11 beschrieben, fügt statt 1% des Weißtöners der
Formel (7) (R⁶ = R⁷=CH₃, und X¹= -CH=CH-) jedoch 1% des Weißtöners der
Formel (6)
hinzu und arbeitet wie in Beispiel 11 beschrieben auf, so erhält man ebenfalls ein
für die Aufhellung von Papierstreichmassen geeignetes Polyesterpulver, das in
gleicher Weise, wie im Beispiel 12 beschrieben eine stabile Pigment-Dispersion
ergibt, die leicht in Papierstreichmassen eingearbeitet werden kann und dort
hervorragende Weißeffekte mit sehr hoher Lichtechtheit, hoher Ausblutechtheit
und hoher Vergrauungsgrenze liefert.
Claims (7)
1. Verwendung weißgetönter feinteiliger Kunststoffe aus der Reihe Polyacryl
nitril, Polyamid, Polyester, Polyolefine, Vinylaromatpolymerisate und Cel
lulose bzw. Celluloseregenerate zum Weißtönen von Papierstreichmassen
auf Basis synthetischer Bindemittel.
2. Verwendung weißgetönter feinteiliger Polyacrylnitrile nach Anspruch 1,
wobei der Weißtöner aus der Reihe bestehend aus
worin
R Ethyl oder Phenyl bedeutet, worin
X für CH oder N,
R¹ für CH₃ oder CH₂-C₆H₅ und
R² für H oder SO₂-CH₃ stehen;
und worin
R³ für NH₂, CH₃, NH-C₃H₃-N(CH₃)₃⁺ An-, C₂H₄-N(CH₃)₃⁺ An-, CH₂-CH(CH₃)-N(CH₃)₃⁺ An-, CH(CH₃)-CH₂-N(CH₃)₃⁺ An-, C₂H₄-O-CH(CH₃)-CH₂-N(CH₃)₃⁺ An- oder C₂H₄-CO-NH-C₃H₆- N(CH₃)₃⁺ An- und
An- das Anion einer Mineralsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Milch säure oder O₃SOCH₃ bedeuten, ausgewählt ist.
R Ethyl oder Phenyl bedeutet, worin
X für CH oder N,
R¹ für CH₃ oder CH₂-C₆H₅ und
R² für H oder SO₂-CH₃ stehen;
und worin
R³ für NH₂, CH₃, NH-C₃H₃-N(CH₃)₃⁺ An-, C₂H₄-N(CH₃)₃⁺ An-, CH₂-CH(CH₃)-N(CH₃)₃⁺ An-, CH(CH₃)-CH₂-N(CH₃)₃⁺ An-, C₂H₄-O-CH(CH₃)-CH₂-N(CH₃)₃⁺ An- oder C₂H₄-CO-NH-C₃H₆- N(CH₃)₃⁺ An- und
An- das Anion einer Mineralsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Milch säure oder O₃SOCH₃ bedeuten, ausgewählt ist.
3. Verwendung weißgetönter feinteiliger Polyamide nach Anspruch 1, wobei
der Weißtöner aus der Reihe bestehend aus
und
worin
M für ein Alkalimetall oder für Wasserstoff steht,
ausgewählt ist.
M für ein Alkalimetall oder für Wasserstoff steht,
ausgewählt ist.
4. Verwendung weißgetönter feinteiliger Polyester nach Anspruch 1, wobei
der Weißtöner aus der Reihe bestehend aus
worin
R⁴ Phenyl oder einen Rest der Formel und
R⁵ einen Rest der Formel bedeuten; worin
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄- Alkoxy-carbonyl bedeuten und steht; worin
R⁸ und R⁹ unabhängig voneinander Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl,
R¹⁰ C₁-C₄-Alkyl, Phenyl oder C₁-C₄-Alkoxycarbonyl und
n 0 oder 1 bedeuten; und worin
R¹¹ C₁-C₄-Alkoxycarbonyl bedeutet,
ausgewählt ist.
R⁴ Phenyl oder einen Rest der Formel und
R⁵ einen Rest der Formel bedeuten; worin
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄- Alkoxy-carbonyl bedeuten und steht; worin
R⁸ und R⁹ unabhängig voneinander Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl,
R¹⁰ C₁-C₄-Alkyl, Phenyl oder C₁-C₄-Alkoxycarbonyl und
n 0 oder 1 bedeuten; und worin
R¹¹ C₁-C₄-Alkoxycarbonyl bedeutet,
ausgewählt ist.
5. Verwendung nach Ansprüchen 1-4, wonach die weißgetönten Polymer
pulver in Gegenwart von oberflächenaktiven Stoffen einer Naßzerkleine
rung unterworfen worden sind.
6. Verwendung nach Ansprüchen 1-4, wonach die feinteiligen Kunststoffe zu
sammen mit den Weißtönern sowie Wasser und oberflächenaktiven Stoffen
bei Temperaturen von 60°C zur Kochtemperatur gegebenenfalls nach Ho
mogenisierung und Vorzerkleinerung während des Mahlvorganges im
Mahlapparat naßzerkleinert worden sind.
7. Mit Hilfe der weißgetönten Kunststoffe nach Ansprüchen 1-6 weißgetönte
Papierstreichmassen auf Basis synthetischer Bindemittel.
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19500195A DE19500195A1 (de) | 1995-01-05 | 1995-01-05 | Verwendung weißgetönter Kunststoffe zum Weißtönen von Papierstreichmassen und derart weißgetönte Papierstreichmassen |
| EP95943210A EP0801700B1 (de) | 1995-01-05 | 1995-12-27 | Verwendung weissgetönter kunststoffe zum weisstönen von papierstreichmassen und derart weissgetönte papierstreichmassen |
| US08/860,503 US6387296B1 (en) | 1995-01-05 | 1995-12-27 | Optically brightened plastics for optically brightening paper-coating compounds and paper-coating compounds optically brightened in this manner |
| FI972850A FI972850A0 (fi) | 1995-01-05 | 1995-12-27 | Optisesti vaalennettujen muovien käyttö paperin päällystyslietteiden vaalentamiseksi optisesti ja tällä tavoin optisesti vaalennettuja paperin päällystyslietteitä |
| PCT/EP1995/005133 WO1996021062A1 (de) | 1995-01-05 | 1995-12-27 | Verwendung weissgetönter kunststoffe zum weisstönen von papierstreichmassen und derart weissgetönte papierstreichmassen |
| DE59509850T DE59509850D1 (de) | 1995-01-05 | 1995-12-27 | Verwendung weissgetönter kunststoffe zum weisstönen von papierstreichmassen und derart weissgetönte papierstreichmassen |
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Cited By (5)
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|---|---|---|---|---|
| WO1998019011A1 (de) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | Stora Carbonless Paper Gmbh | Papier mit tintenstrahlaufzeichnungsschicht |
| WO1999005188A1 (de) * | 1997-07-25 | 1999-02-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Weissgetönte polymerisate sowie ihre verwendung in streichmassen für die beschichtung von substraten |
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| DE2935638A1 (de) * | 1979-09-04 | 1981-03-12 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Disazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbmittel. |
| US4386965A (en) | 1980-07-03 | 1983-06-07 | Ciba-Geigy Corporation | Process for obtaining coating compositions of improved whiteness |
| JPS5725364A (en) * | 1980-07-22 | 1982-02-10 | Showa Kagaku Kogyo Kk | Dyestuff salt |
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| JPS5875151A (ja) * | 1981-10-29 | 1983-05-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | 写真印画紙用樹脂コ−テイング紙の製造方法 |
| DE3502038A1 (de) | 1985-01-23 | 1986-07-24 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Waessrige aufhellerpraeparate und deren verwendung im papierstrich |
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| JPH02106397A (ja) * | 1988-10-14 | 1990-04-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | 熱転写受像材料 |
| US5213888A (en) * | 1988-10-20 | 1993-05-25 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Alkyl-substituted 2,2'-(1,4-naphthalenediyl)dibenzoxazole and photographic support comprising the same |
| US5106989A (en) * | 1988-10-20 | 1992-04-21 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Alkyl-substituted 2,2'-(1,4-naphthalenediyl)dibenzoxazole and photographic support comprising the same |
| NO903004L (no) * | 1989-07-21 | 1991-01-22 | Bayer Ag | Fremgangsmaate for hvittoning av papirbestrykningsmasser samt hvittoningspreparater for fremgangsmaaten. |
| US5198330A (en) * | 1991-10-11 | 1993-03-30 | Eastman Kodak Company | Photographic element with optical brighteners having reduced migration |
| US5302576A (en) * | 1992-01-31 | 1994-04-12 | Kanzaki Paper Mfg. Co., Ltd. | Image-receiving paper for thermal transfer recording system and method of producing it |
| US5317048A (en) * | 1992-09-30 | 1994-05-31 | Great Lakes Chemical Corporation | Ultra white N,N'-ethylene-bis(tetrabromophthalimide) and its production in acetic acid |
| US5362614A (en) * | 1993-02-12 | 1994-11-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Photographic printing paper support |
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998019011A1 (de) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | Stora Carbonless Paper Gmbh | Papier mit tintenstrahlaufzeichnungsschicht |
| WO1999005188A1 (de) * | 1997-07-25 | 1999-02-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Weissgetönte polymerisate sowie ihre verwendung in streichmassen für die beschichtung von substraten |
| US6339117B2 (en) * | 1997-07-25 | 2002-01-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Whitened polymers and the use thereof in coating slips for coating substrates |
| EP0894896A3 (de) * | 1997-07-30 | 2000-05-10 | MERCK PATENT GmbH | Lasermarkierbare Papiere und Kartonagen |
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