DE188819C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift 184689 wurde ein
Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen,
die sich von der Chromotropsäure ableiten, beschrieben, das darin besteht, daß man diejenigen diazotierten Nitro-o-aminophenole
in Gegenwart von Kalkhydrat mit Chromotropsäure kombiniert, welche zugleich p-Nitranilinderivate sind, z. B. Nitroaminophenol
NH2- OH-NO2 = 1 -.2: 4,
Nitroaminokresol
CHB = 1:2:4:5,
ig Nitrochloraminophenol
ig Nitrochloraminophenol
NH2- OH. N0.2- Cl = ι : 2 : 4 : 5,
Nitroaminooxybenzoesäure
Nitroaminooxybenzoesäure
NH2. O H'. NO2- C O O H = 1:2:4:5.
20
Die auffallende Wirkungsweise des Kalkhydrats, nämlich der glatte Reaktionsverlauf
in dessen Gegenwart im Gegensatz zu üblichen Azokombinationsbedingungen, bleibt zunächst
unerklärt. Es wurde bei weiterer Untersuchung gefunden, daß auch andere
Erdalkalioxydhydrate, sowie Magnesium- und Zinkoxydhydrat die Umsetzung der in Rede
stehenden Diazonitrophenole mit Chromotropsäure zum Monoazofarbstoffe wie Kalkhydrat
gleich günstig beeinflussen. Verwendet man Magnesium- oder Zinkoxydhydrat in solchem
Verfahren, so ist es angezeigt, die Temperatur bei etwa 30 bis 40° zu halten, um,die
sonst langsam erfolgende Umsetzung zu beschleunigen.
Zu der Lösung von 38 kg des Dinatriumsalzes der Chromotropsäure gibt man 25 kg
Zinkoxydhydrat und die aus 15,4kg Nitroaminophenol
NH2. O H. NO2 = I :2: 4
mit 25 kg Salzsäure (20 ° Be) und 6,9 kg Nitrit dargestellte Diazoverbindung. Man erwärmt
unter Umrühren auf 30 bis 35 °. Im Verlauf einiger Stunden ist dann die Farbstoffbildung
beendet. Durch Ansäuern mit Salzsäure und Zugabe von Kochsalz scheidet man den Farbstoff ab, dessen Eigenschaften
schon in der Patentschrift 184689 beschrieben sind.
55
Beispiel II.
18,6 kg Nitrochloraminophenol
NH2.0H-NO2-Cl= I : 2 : 4 : 5
18,6 kg Nitrochloraminophenol
NH2.0H-NO2-Cl= I : 2 : 4 : 5
werden wie üblich in die Diazoverbindung übergeführt und diese in die Lösung von
38 kg des. Dinatriumsalzes der Chromotropsäure eingetragen, zu welcher Magnesiumoxydhydrat
hinzugegeben ist, frisch hergestellt durch Fällen von 40 kg Bittersalz mit äquivalenter Menge Natronlauge. Man erwärmt
allmählich auf 300. Die Farbstoffbildung vollzieht sich im Laufe mehrerer
Stunden; dann wird filtriert, angesäuert und
Kochsalz zugegeben, um den schon beschriebenen Farbstoff abzuscheiden.
Beispiel III.
Die aus 16,8' kg 5-Nitro-2-amino-p-kresol wie üblich erhaltene Diazoverbindung wird
in die mit 50 kg Barythydrat versetzte' Lösung von 38 kg des Dinatriumsalzes der
Chromotropsäure eingetragen. Nach mehrstündigem Rühren filtriert man und scheidet
den bekannten Farbstoff aus der Lösung durch Ansäuern mit Salzsäure und Zugabe von Kochsalz ab.
kg Nitroaminooxybenzoesäure
-OH-NO9 'COOH= ι : ;
-OH-NO9 'COOH= ι : ;
19,!
NH2
NH2
■4: 5 werden nach üblicher Methode in die Diazoverbindung
übergeführt und diese in eine mit 50 kg Barythydrat versehene Lösung von 38 kg des Dinatriumsalzes der Chromotropsäure
eingetragen. , Nach" mehrstündigem Rühren filtriert man und scheidet den schon
bekannten Farbstoff aus der Lösung durch Salzsäure und Kochsalz ab.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Abänderung des Verfahrens des Patents 184689 (Zusatz zum Patent 175827) zur Darstellung von o-Oxymonoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man das dort bei der Kupplung der Azokomponenten verwendete Kalkhydrat durch andere Erdalkalihydroxyde oder durch Magnesium- oder Zinkoxydhydrat ersetzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE188819C true DE188819C (de) |
Family
ID=452413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT188819D Active DE188819C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE188819C (de) |
-
0
- DE DENDAT188819D patent/DE188819C/de active Active
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