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DE188819C - - Google Patents

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Publication number
DE188819C
DE188819C DENDAT188819D DE188819DA DE188819C DE 188819 C DE188819 C DE 188819C DE NDAT188819 D DENDAT188819 D DE NDAT188819D DE 188819D A DE188819D A DE 188819DA DE 188819 C DE188819 C DE 188819C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
solution
added
dye
oxide hydrate
Prior art date
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Active
Application number
DENDAT188819D
Other languages
English (en)
Publication of DE188819C publication Critical patent/DE188819C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift 184689 wurde ein
Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, die sich von der Chromotropsäure ableiten, beschrieben, das darin besteht, daß man diejenigen diazotierten Nitro-o-aminophenole in Gegenwart von Kalkhydrat mit Chromotropsäure kombiniert, welche zugleich p-Nitranilinderivate sind, z. B. Nitroaminophenol
NH2- OH-NO2 = 1 -.2: 4,
Nitroaminokresol
CHB = 1:2:4:5,
ig Nitrochloraminophenol
NH2- OH. N0.2- Cl = ι : 2 : 4 : 5,
Nitroaminooxybenzoesäure
NH2. O H'. NO2- C O O H = 1:2:4:5. 20
Die auffallende Wirkungsweise des Kalkhydrats, nämlich der glatte Reaktionsverlauf in dessen Gegenwart im Gegensatz zu üblichen Azokombinationsbedingungen, bleibt zunächst unerklärt. Es wurde bei weiterer Untersuchung gefunden, daß auch andere Erdalkalioxydhydrate, sowie Magnesium- und Zinkoxydhydrat die Umsetzung der in Rede stehenden Diazonitrophenole mit Chromotropsäure zum Monoazofarbstoffe wie Kalkhydrat gleich günstig beeinflussen. Verwendet man Magnesium- oder Zinkoxydhydrat in solchem Verfahren, so ist es angezeigt, die Temperatur bei etwa 30 bis 40° zu halten, um,die sonst langsam erfolgende Umsetzung zu beschleunigen.
Beispiel I.
Zu der Lösung von 38 kg des Dinatriumsalzes der Chromotropsäure gibt man 25 kg Zinkoxydhydrat und die aus 15,4kg Nitroaminophenol
NH2. O H. NO2 = I :2: 4
mit 25 kg Salzsäure (20 ° Be) und 6,9 kg Nitrit dargestellte Diazoverbindung. Man erwärmt unter Umrühren auf 30 bis 35 °. Im Verlauf einiger Stunden ist dann die Farbstoffbildung beendet. Durch Ansäuern mit Salzsäure und Zugabe von Kochsalz scheidet man den Farbstoff ab, dessen Eigenschaften schon in der Patentschrift 184689 beschrieben sind.
55
Beispiel II.
18,6 kg Nitrochloraminophenol
NH2.0H-NO2-Cl= I : 2 : 4 : 5
werden wie üblich in die Diazoverbindung übergeführt und diese in die Lösung von 38 kg des. Dinatriumsalzes der Chromotropsäure eingetragen, zu welcher Magnesiumoxydhydrat hinzugegeben ist, frisch hergestellt durch Fällen von 40 kg Bittersalz mit äquivalenter Menge Natronlauge. Man erwärmt allmählich auf 300. Die Farbstoffbildung vollzieht sich im Laufe mehrerer Stunden; dann wird filtriert, angesäuert und
Kochsalz zugegeben, um den schon beschriebenen Farbstoff abzuscheiden.
Beispiel III.
Die aus 16,8' kg 5-Nitro-2-amino-p-kresol wie üblich erhaltene Diazoverbindung wird in die mit 50 kg Barythydrat versetzte' Lösung von 38 kg des Dinatriumsalzes der Chromotropsäure eingetragen. Nach mehrstündigem Rühren filtriert man und scheidet den bekannten Farbstoff aus der Lösung durch Ansäuern mit Salzsäure und Zugabe von Kochsalz ab.
Beispiel IV.
kg Nitroaminooxybenzoesäure
-OH-NO9 'COOH= ι : ;
19,!
NH2
■4: 5 werden nach üblicher Methode in die Diazoverbindung übergeführt und diese in eine mit 50 kg Barythydrat versehene Lösung von 38 kg des Dinatriumsalzes der Chromotropsäure eingetragen. , Nach" mehrstündigem Rühren filtriert man und scheidet den schon bekannten Farbstoff aus der Lösung durch Salzsäure und Kochsalz ab.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Abänderung des Verfahrens des Patents 184689 (Zusatz zum Patent 175827) zur Darstellung von o-Oxymonoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man das dort bei der Kupplung der Azokomponenten verwendete Kalkhydrat durch andere Erdalkalihydroxyde oder durch Magnesium- oder Zinkoxydhydrat ersetzt.
DENDAT188819D Active DE188819C (de)

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