DE1792003A1 - Verfahren zur Behandlung einer Kohlenwasserstoffermentationsfluessigkeit - Google Patents
Verfahren zur Behandlung einer KohlenwasserstoffermentationsfluessigkeitInfo
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Description
Patentanmeldung P 17 92 oo3.5-41 Unser Zeichen: K 833
München, den
H. Aug.1970
Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Tokyo/Japan
Verfahren zur Behandlung einer Kohlenwasserstoffermentations-
flüssigkeit
Das Verfahren zur Behandlung einer Kohlenwasserstoff enthaltenden Fermentationsflüssigkeit, die durch Kultivierung von
Kohlenwasserstoff assimilierenden Mikroorganismen in einer
Kohlenwasserstoff als Hauptkohlenstoffquelle enthaltenden
Fermentationsflüssigkeit erhalten wurde, um den nach Fermentation zurückbleibenden Kohlenwasserstoff und die Mikroorganismenzelle
aus der Flüssigkeit abzutrennen, umfaßt die Erzeugung mikrofeiner Luftbläschen im unteren Teil der Fermentationsflüssigkeit,
wodurch der Kohlenwasserstoff und die Mikroorganismenzelle in den oberen Teil der Fermentationsflüssigkeit aufsteigen, so daß die Fermentationsflüssigkeit
Meue
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in die Kohlenwasserstoff-Mikroorganismenzel1enphase und die
wäßrige Phase getrennt werden.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung einer Kohlenwasserstoffermentationsflüssigkeit, welches die Abtrennung und Gewinnung einer Fermentationszelle aus einer durch
Kultivierung von Kohlenwasserstoff assimilierenden Mikroorganismen unter Verwendung verschiedener Kohlenwasserstoffe als
Hauptkohlenstoffquelle erhaltenen Fermentationsflüssigkeit
umfaßt. Die Erfindung betrifft ferner die Durchführung einer wirksamen Reinigung des in der Fermentationsflüssigkeit angesamme1 ten Fermentati ons Produktes.
In den letzten Jahren wurde die Herstellung von Aminosäuren, organischen Säuren, Antibiotika und dergleichen durch Kultivierung von Mikroorganismen bewirkt, die eine Assimilierfähigkeit für Kohlenwasserstoffe unter Verwendung billigerer
Kohlenwasserstoffe, beispielsweise Rohöl, Schweröl, Leichtöl, Kerosin, fraktioniert gecrackte öle und dergleichen, als
Hauptkohlenstoffquelle aufweisen. Bei der Reinigung und Gewinnung der gewünschten angesammelten Produkte aus diesen
Fermentationsflüssigkeiten ist es notwendig, die Gewinnung der zurückbleibenden Kohlenwasserstoffe sowie die Abtrennung
der Fermentationszelle in industriellem Maßstab durchzuführen. Zur Lösung dieses Problems wurden Untersuchungen bezüg-
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lieh der Grundeigenschaften der Kohlenwasserstoffermentationsflüssigkeit
durchgeführt. Als Ergebnis dieser Untersuchungen wurde festgestellt, daß sämtliche bei der Fermentation
assimilierenden Mikroorganismen die Eigenschaft einer
äußerst starken Affinität für die bei der Fermentation des Rohmaterials verwendeten Kohlenwasserstoffe aufweist. Unter
wirksamer Anwendung dieser Eigenschaft wurde ein Verfahren gemäß der Erfindung zur Abtrennung und Gewinnung von Mikroorganismenzellen
zusammen mit Kohlenwasserstoffen aus einer wäßrigen Phase entwickelt.
Ein Gegenstand der Erfindung besteht in einem verbesserten Verfahren zur Abtrennung der nach der Fermentation verbleibenden
Kohlenwasserstoffe und der Mikroorganismenzelle aus der Fermentationsflüssigkeit.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung besteht in einem Verfahren zur Abtrennung der nach der Fermentation verbleibenden
Kohlenwasserstoffe und der Mikroorganismenzelle aus der
Fermentationsflüssigkeit, wobei die Fermentationsflüssigkeit
durch Kultivierung eines Kohlenwasserstoff assimilierenden Mikroorganismus in einer einen Kohlenwasserstoff als Hauptkohlenstoffquelle
enthaltenden Fermentationsflüssigkeit erhalten wurde.
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Ferner besteht die Erfindung in einem Verfahren zur Abtrennung von nach der Fermentation zurückbleibenden Kohlenwasserstoffen
und der Mikroorganismenzelle aus der Fermentationsflüssigkeit, wobei die in dem Fermentationsmedium angesammelten
Fermentationsprodukte in wirksamer Weise gereinigt werden.
Ferner liefert die Erfindung ein verbessertes Verfahren zur Abtrennung der nach der Fermentation zurückbleibenden Kohlenwasserstoffe
und der Mikroorganismenzelle aus der Fermentationsflüssigkeit,
das kontinuierlich in technischem Maßstab durchgeführt werden kann.
Der weitere Umfang der Anwendbarkeit der Erfindung geht aus
der nachfolgenden Beschreibung hervor.
Gemäß der Erfindung wurde gefunden, daß die oben erwähnten Nachteile ausgeschaltet und ein erheblich verbessertes Verfahren
durch Abtrennung der nach der Fermentation zurückbleibenden Kohlenwasserstoffe und der Mikroorganismenzelle
aus der Fermentationsflüssigkeit erzielt werden kann, indem
der in der Fermentationsflüssigkeit vorliegende zurückbleibende Kohlenwasserstoff nach Beendigung der Fermentation verwendet
wird oder indem nach der Fermentation zusätzlicher Kohlenwasserstoff vom gleichen Typ des in dem Fermentations-
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prozeß verwendeten Kohlenwasserstoffe zugegeben wird. Nach dem
Verfahren der Erfindung wird die Abtrennung dadurch erzielt, daß mikrofeine Luftbläschen in dem unteren Teil der Fermentationsflüssigkeit
erzeugt werden, wodurch der Kohlenwasserstoff und die Mikroorganismenzell e in den oberen Teil der Fermentationsfllissigkeit
aufsteigen, wo die Trennung der Fermentationsflüssigkeit
in die Kohlenwasserstoff-Mikroorganismenzellenphase und die wäßrige Phase rasch herbeigeführt werden
kann.
Im allgemeinen gibt es bei einer KuIturflüssigkeit unter Verwendung
von Kohlenwasserstoffen als Ausgangsmaterial viele Fälle, bei denen der Ausgangskohlenwasserstoff verbleibt oder
eine Zellenkomponente aufgebrochen wird. Es ist äußerst
schwierig, wie im Fall der Saccharinfermentationsflüssigkeiten,
Zellen durch Zentrifugieren oder durch Filtrieren mit einem Filtermaterial abzutrennen. Ferner emulgieren die aufgebrochene
Zellenkomponente und die verbleibenden Kohlenwasserstoffe während der Fermentation, und dies erschwert die
Abtrennung der Bestandteile durch Zentrifugieren oder Filtrieren. Es wurde aufgrund der Erfindung festgestellt, daß
verschiedene Kohlenwasserstoff assimilierende Mikroorganismen
die Fähigkeit zur Sedimentation besitzen, d.h. die Fähigkeit, in Wasser suspendiert zu werden. Wenn jedoch diese Mikroor-
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ganismen in einer gemischten Lösung assimilierender Kohlenwasserstoffe und Wasser suspendiert werden, und man läßt sie
nach dem Rühren absitzen, so trennt sich der Kohlenwasserstoff in einer oberen Phase ab während das Wasser sich in
der unteren Phase abtrennt. Bei einer derartigen Situation ist die Mikroogranismenzelle stets in der Kohlenwasserstoffphase, d.h. der oberen Phase,enthalten. Unter Anwendung dieser Eigenschaft können ferner die speziellen Zellen und die
Kohlenwasserstoffe gleichzeitig entfernt und gemäß der Abtrennung der Kohlenwasserstoffe aus der wäßrigen Phase einer
Kulturflüssigkeit, in der Kohlenwasserstoffe nach Beendigung
der Fermentation zurückbleiben, oder wenn keine Kohlenwasserstoffe in der Fermentationsflüssigkeit zurückbleiben, durch
Zugabe des gleichen Kohlenwasserstoffs, der als Ausgangsmaterial verwendet wurde, abgetrennt werden. Weiterhin wurde
als Ergebnis des vorliegenden Verfahrens zur praktisch vollständigen Trennung der Kohlenwasserstoffe und Mikroorganismenzellen von der Fermentationsflüssigkeit unter Verwendung
der Kohlenwasserstoffe als Ausgangsmaterial dafür und ohne Anwendung einer speziellen Vorrichtung aufgrund der Erfindung
festgestellt, daß die Trennung in wirksamer Weise erreicht werden kann, indem mikrofeine Luftbläschen in der Kohlenwasserstoff enthaltenden FermentationsflUssigkeit erzeugt
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werden. D.h. unter Anwendung der in der Flüssigkeit zurückbleibenden
Kohlenwasserstoffe oder durch Zugabe des gleichen Kohlenwasserstoffs nach Beendigung der Fermentation und durch
Einführung von gelöste Luft enthaltendem Wasser unter Druck in den unteren Teil der Fermentationsflüssigkeit steigt die
gelöste Luft aus dem unteren Teil des Behälters in Form mikrofeiner Bläschen aufgrund der herrschenden Druckdifferenz auf.
Dies bewirkt gleichzeitig die Flotierung der Kohlenwasserstoffe
und der Mikroorganismenzellen nach oben und somit die
Abtrennung dieser Materialien aus dem Abschnitt der wäßrigen Phase der Fermentationsflüssigkeit im unteren Teil der Flüssigkeit.
Die Kohlenwasserstoffe und die Mikroorganismenzellen, die zum oberen Teil der Fermentationsflüssigkeit geschwemmt
worden sind, können mit Wasser wieder aufgeschlämmt werden und wiederum nach oben flotiert und mittels der mikrofeinen
Luftbläschen getrennt werden, wodurch eine Abtrennung und Gewinnung der Kohlenwasserstoffe und Mikroorganismenzellen
in der Fermentationsflüssigkeit bis zu einer Menge von
etwa 99 % oder mehr erzielt wird. Ausserdem können bei der
industriellen Anwendung des Verfahrens das Flotierungsgemisch aus Kohlenwasserstoffen und der Mikroorganismenzelle aus dem
oberen Teil der Flüssigkeit und eine klare Flüssigkeit aus dem unteren Teil kontinuierlich entfernt werden, während kontinuierlich
eine FermentationsflUssigkeit nach beendeter
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Fermentation zugeführt wird und kontinuierlich Luftbläschen
in der Fermentationsf1Ussigkeit erzeugt werden, indem Luft
oder andere Gase darin unter einem gesteigerten Druck im unteren Teil des Behälters gelöst werden.
Das Auftreten einer derartigen Zeilenabtrennung mittels des
Flotierungssystems wird bei Anwendung einer von Kohlenwasserstoffen
abweichenden Kohlenstoffquelle, d.h.einer Kohlenstoffquelle,
wie beispielweise einem Kohlehydrat, wie z.B. Stärke, Glucose und dergleichen, nicht beobachtet. Diese Wirkung
ist ein besonderes Phänomen, welches speziell bei einer Kohlenwasserstoffermentationsflüssigkeit beobachtet wird.
Die Erfindung ist zur Abtrennung von Zellen aus der Fermentationsf
lüssigkeit der Kohlenwasserstoff assimilierenden
Mikroorganismen anwendbar. Zu derartigen Mikroorganismen gehören beispielsweise solche, die zu den genera Micrococcus,
Pseudomonas, Achromobacterium, Arthrobacter, Bacillus, Corynebacterium,
Flavobacterium und dergleichen gehören. Diese Mikroorganismen können in einem Nährmedium, das Kohlenwasserstoffe
aufweist, z.B. η-Paraffine mit etwa 5 bis 24 Kohlenstoffatomen einschließlich Gemischen von Rohfraktionen, die
diese Kohlenwasserstoffe enthalten, wachsen.
Hinsichtlich der Fermentation als solcher ist entweder ein
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synthetisches Kulturmedium oder ein natürliches Nährmedium
geeignet, solange es die zum Wachstum der verwendeten Mikroorganismenzelle
wesentlichen Nährstoffe enthält. Derartige Nährstoffe sind bekannt und dazu gehören Stoffe, wie z.B. eine
Kohlenstoffquelle, eine Stickstoffquelle, anorganische Verbindungen
und dergleichen, die von dem verwendeten Mikroorganismus in geeigneten Mengen gebraucht werden. Die Fermentation
wird in Verbindung mit der Erfindung in einem wäßrigen einen Kohlenwasserstoff oder ein Gemisch von Kohlenwasserstoffen als
Hauptkohlenstoffquelle enthaltenden Nährmedium durchgeführt.
Zu derartigen Kohlenwasserstoffen gehören geradkettige und verzweigtkettige Paraffine (Alkane) mit 5 bis 24 Kohlenstoffatomen,
wie z.B. n-Pentan, n-Octan, n-Decan, n-Hexadecan, Isopentan, Isooctan und dergleichen, Cycloparaffine, wie z.B.
Cyclohexan und Cyclooctan, gerad- und verzweigtkettige Olefine, wie z.B. Penten-2, Hexen-1, Octen-1, Octen-2 und dergleichen,
Cycloolefine, wie z.B. Cyclohexen, aromatische
Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Benzol, o-Xylol und
dergleichen und Gemische davon und gemischte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Kerosin, Leichtöle, Schweröle,
Paraffinöle und dergleichen. Geringe Mengen anderer Kohlenwasserstoffquellen,
wie z.B. Kohlehydrate, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Saccharose, Stärke, Stärkehydrolysate,
Melasse und dergleichen oder -irgendeine andere geeignete Kohlenstoffquelle, wie beispielsweise Glycerin, Mannit,
- Io 209812/1354
- Io -
Sorbit, organische Säuren und dergleichen können in dem Fermentationsmedium zusammen mit dem Kohlenwasserstoff verwendet werden. Diese Substanzen können entweder einzeln oder in
Gemischen von zwei oder mehreren angewendet werden. Als Stickstoffquelle können verschiedene Arten anorganischer oder organischer Salze oder Verbindungen, wie z.B. Harnstoff oder Ammoniumsalze, beispielsweise Ammoniumchlorid, Ammoniumsulfat,
Ammoniumnitrat, Ammoniumphosphat und dergleichen oder eine oder mehrere Aminosäuren in gemischter Kombination oder natürliche stickstoffhaltige Substanzen, wie z.B. Maisquel If llissigkeit, Hefeextrakt, Fleischextrakt, Fischmehl, Pepton, Bouillon,
Caseinhydrolysate, gelöste Fischsubstanz, Reiskleieextrakt
und dergleichen verwendet werden. Diese Substanzen können entweder einzeln oder in Kombinationen von zwei oder mehreren
angewendet werden. Zu anorganischen Verbindungen., die dem Kulturmedium zugesetzt werden können, gehören Magnesiumsulfat,
Natriumphosphat, Kaiiumdihydrogenphosphat, Kaiiummonohydrogenphosphat, Eisensulfat oder andere Eisensälze, Manganchlorid, Calciumchlorid und dergleichen. Darüberhinaus kann es
notwendig sein, gewisse wesentliche Nährstoffe dem Kulturmedium zuzusetzen je nach dem speziell verwendeten Mikroorganismus, z.B. Aminosäuren, beispielsweise Asparaginsäure,
Threonin, Methionin und dergleichen und/oder Vitamine, z.B. Biotin, Thiamin, Cobalamin und dergleichen.
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Die Fermentation wird unter aeroben Bedingungen, wie z.B.
aerobes Schütteln der Kultur oder unter Rühren einer Submerskultur
bei einer Temperatur von etwa 2o bis 5o 0C und einem
pH-Wert von etwa 5,ο bis 9,ο durchgeführt. Nach etwa 2- bis
5-tägiger Kultivierung unter diesen Bedingungen haben sich beträchtlich große Mengen des gewünschten Produktes, z.B.
L-Glutaminsäure, in der Fermentationsf1Üssigkeit angesammelt.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne sie zu begrenzen. Falls nicht anders angegeben, beziehen
sich die Prozentangaben auf das Gewicht.
Zu loo 1 einer 16oo g L-Glutaminsäure und 4,3 % restliches
η-Paraffin enthaltenden Fermentationsflüssigkeit, die durch Kultivierung der L-Glutaminsäure erzeugenden Zelle Arthrobacter
Paraffineus, ATCC 21 167 bei einem pH-Wert von 7,2 während 6o Stunden unter Verwendung von Io % (V/V) n-Paraffin
als einer Hauptkohlenstoffquelle erhalten wurde, werden 2o 1
ρ Wasser zugefügt, in dem unter einem Druck von 2 kg/cm Luft
gelöst ist. Das Wasser wird durch den unteren Teil des Behälters eingespritzt. Als Ergebnis tritt eine deutliche Trennung
der Flüssigkeit in zwei Phasen ein, eine wäßrige Phase im unteren Teil der Flüssigkeit und ein Abschnitt aus ge-
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mischtem η-Paraffin und Mikroorganismenzelle im oberen Teil.
Die wäßrige Phase wird vom unteren Teil des Behälters abgezogen. Zu der oberen Phase werden wiederum loo I Wasser zugegeben,
und es werden 2o 1 Wasser, das Luft unter einem Druck
2
von 2 kg/cm darin gelöst enthält, in den unteren Teil des Behälters eingespritzt. Die Aufflotierungstrennung wird wiederum durchgeführt und die wäßrige Phase im unteren Teil abgetrennt. Die in der wäßrigen Phase gewonnene L-Glutaminsäure beträgt 1585 g. Der gewonnene Prozentgehalt an L-Glutaminsäure liegt bei etwa 99,1 %, und der gewonnene Prozentgehalt an abgetrennter Zelle zusammen mit dem η-Paraffin liegt bei 96,2 %.
von 2 kg/cm darin gelöst enthält, in den unteren Teil des Behälters eingespritzt. Die Aufflotierungstrennung wird wiederum durchgeführt und die wäßrige Phase im unteren Teil abgetrennt. Die in der wäßrigen Phase gewonnene L-Glutaminsäure beträgt 1585 g. Der gewonnene Prozentgehalt an L-Glutaminsäure liegt bei etwa 99,1 %, und der gewonnene Prozentgehalt an abgetrennter Zelle zusammen mit dem η-Paraffin liegt bei 96,2 %.
Um Zellen aus2o 1 aner o,4 % restliches Kerosin enthaltenden
Fermentationsflüssigkeit, die durch 4-tägige Kultivierung von Ärthrobacter Roseoparaffineus ATCC 15 584 bei 3o 0C unter Verwendung
von 4,5 % (V/V) Kerosin als Hauptkohlenstoffquelle erhalten
worden war, abzutrennen, werden zusätzlich o,6 1 Kerosin zu der Flüssigkeit unter Rühren nach Beendigung der Fermentation
zugesetzt. Dann werden 5 1 Wasser, in dem Luft gelöst ist, zum unteren Teil der Fermentationsflüssigkeit unter
einem Druck von 1,5 kg/cm2 zugefügt. Die Flüssigkeit trennt
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sich beim Stehenlassen in zwei Phasen, eine transparente wäßrige Phase im unteren Teil und eine Phase aus Kerosin und
Mikroorganismenzelle im oberen Teil. Nach Abziehen der transparenten
Phase aus dem unteren Teil des Behälters wird die Zelle zusammen mit dem Kerosin gewonnen. Der Prozentgehalt
der gewonnenen Zelle liegt bei 95 %. Es sei bemerkt, daß der Trenneffekt durch die Anwesenheit eines Aggregiermittels und
dergleichen in der Fermentationsfllissigkeit gesteigert werden
kann.
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Claims (12)
1. Verfahren zur Behandlung einer Kohlenwasserstoff enthaltenden Fermentationsflüssigkeit, die durch Kultivierung
eines Kohlenwasserstoff assimilierenden Mikroorganismus in
einer einen Kohlenwasserstoff als Hauptkohlenstoffquelle enthaltenden Fermentationsflüssigkeit erhalten wurde, zur Abtrennung des nach der Fermentation verbleibenden Kohlenwasserstoffs und der Mikroorganismenzelle aus der Flüssigkeit,
dadurch gekennzeichnet, daß im unteren Teil der Fermentationsflüssigkeit mikrofeine Luftbläschen erzeugt werden, wodurch
der Kohlenwasserstoff und die Mikroorganismenzelle in den oberen Teil der Fermentationsflüssigkeit aufsteigen, so daß
die Fermentationsflüssigkeit in eine Kohlenwasserstoff-Mikroorganismenzelienphase und eine wäßrige Phase getrennt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,"
daß nach der Fermentation zusätzlicher Kohlenwasserstoff des gleichen Typs, der bei der Fermentation verwendet wurde, zu
- 15 -
{l"*erfart^fl (Art- 7 8 I Abe. S Nr. 1 Rstz 3 des Xftderungaoe·· v. 4. 9.1967»
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- 15 der FermentationsfVüssigkeit zugegeben wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet,
daß mikrofeine Luftbläschen durch Auflösung von Luft im
unteren Teil der Fermentationsflüssigkeit erzeugt werden.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß der Kohlenwasserstoff und die Mikroorganismenzelle,
die zum oberen Teil der Fermentationsflüssigkeit flotiert
wurden, mit Wasser wieder aufgeschlämmt werden und wieder
durch mikrofeine Luftbläschen zum oberen Teil der Fermentationsflüssigkeit
flotiert werden.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
eine Fermentationsflüssigkeit nach beendeter Fermentation
kontinuierlich zugeführt wird, kontinuierlich Luftbläschen in
der Fermentationsflüssigkeit erzeugt werden und das getrennte
Gemisch aus Kohlenwasserstoff und Mikroorganismenzelle kontinuierlich
entfernt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß als Kohlenwasserstoff assimilierender Mikroorganismus
der L-Glutaminsäure erzeugende Stamm Arthrobacter Paraffineus ATCC 21 167 verwendet wird.
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7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Kohlenwasserstoff assimilierender Mikroorganismus der Stamm Arthrobacter Roseoparaffineus ATCC 15 584 verwendet wird.
8. Verfahren zur Behandlung einer Kohlenwasserstoff enthaltenden Fermentationsflüssigkeit, die durch Kultivierung
eines Kohlenwasserstoff assimilierenden Mikroorganismus vom genus Micrococcus, Pseudomonas, Arthrobacter, Achromobacterium, Bacillus, Corynebacterium oder Flavobacterium in einer
einen Kohlenwasserstoff als Hauptkohlenstoffquelle enthaltenden Fermentationsflüssigkeit erhalten wurde, zur Abtrennung
des nach Fermentation verbleibenden Kohlenwasserstoffs und der Mikroorganismenzelle aus der Flüssigkeit, dadurch gekennzeichnet, daß mikrofeine Luftbläschen im unteren Teil der
Fermentationsflüssigkeit erzeugt werden, wobei der Kohlenwasserstoff und die Mikroorganismenzelle zum oberen Teil der
Fermentationsflüssigkeit aufsteigen, so daß die Fermentationsflüssigkeit in die Kohlenwasserstoff-Mikroorganismenzell enphase und die wäßrige Phase getrennt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß
als Kohlenwasserstoff Kerosin verwendet wird.
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10. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß als Kohlenwasserstoff ein η-Paraffin mit 5 bis 24 Kohlenstoffatomen verwendet wird.
11. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die mikrofeinen Luftbläschen durch Einleiten von gelöste
Luft enthaltendem Wasser in den unteren Teil der Fermentationsflüssigkeit erzeugt werden.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Phase entfernt wird und die Kohlenwasserstoff-Mikroorganismenzellenphase
mit Wasser wieder aufgeschlämmt wird und wieder durch Einführen von gelöste Luft enthaltendem
Wasser in den unteren Teil der Fermentationsflüssigkeit getrennt
wird.
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