DE1635606A1 - Verfahren zur Herstellung von als derbes Polstermaterial verwendbaren Erzeugnissen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von als derbes Polstermaterial verwendbaren ErzeugnissenInfo
- Publication number
- DE1635606A1 DE1635606A1 DE19671635606 DE1635606A DE1635606A1 DE 1635606 A1 DE1635606 A1 DE 1635606A1 DE 19671635606 DE19671635606 DE 19671635606 DE 1635606 A DE1635606 A DE 1635606A DE 1635606 A1 DE1635606 A1 DE 1635606A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fleece
- adhesive
- plastic
- thread
- volume
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 54
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 54
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 32
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 24
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 24
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 20
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 20
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 19
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 12
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 11
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 6
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 2
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 claims 1
- 239000012207 thread-locking agent Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 7
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N octafluorocyclobutane Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019407 octafluorocyclobutane Nutrition 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- RFCAUADVODFSLZ-UHFFFAOYSA-N 1-Chloro-1,1,2,2,2-pentafluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)Cl RFCAUADVODFSLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229910018503 SF6 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 235000019406 chloropentafluoroethane Nutrition 0.000 description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N sulfur hexafluoride Chemical compound FS(F)(F)(F)(F)F SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000909 sulfur hexafluoride Drugs 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- WEQNAYAFSPIONP-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3,4-hexafluoro-2,4-bis(trifluoromethyl)cyclobutane Chemical compound FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C1(F)F WEQNAYAFSPIONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINPIYWFGCPVIE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl LINPIYWFGCPVIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000287531 Psittacidae Species 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001109 blastomere Anatomy 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoromethane Chemical compound FC(F)(F)Cl AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000011549 displacement method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZJOLCKGSXLIVAA-UHFFFAOYSA-N ethene;octadecanamide Chemical compound C=C.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O ZJOLCKGSXLIVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 230000003584 silencer Effects 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H13/00—Other non-woven fabrics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
- Y10T156/1002—Methods of surface bonding and/or assembly therefor with permanent bending or reshaping or surface deformation of self sustaining lamina
- Y10T156/1007—Running or continuous length work
- Y10T156/1023—Surface deformation only [e.g., embossing]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249978—Voids specified as micro
- Y10T428/24998—Composite has more than two layers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249981—Plural void-containing components
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Finishing Walls (AREA)
Description
E.I. DU PONT DB NEMOURS AND COMPANY
10th and Market Streets, Wilmington, Delaware 19 898, V.St.A1
Verfahren zur Herstellung von als derbes Polstermaterial
verwendbaren Erzeugnissen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von beständigen,,
verdichteten Erzeugnissen aus vollständig aufgeblähtem,
regellos angeordnetem, mikrοzellenförmigem Fadengut.
Polsterstoffe, besonders Teppichunterlagen, müssen hohe Belastungen
aushalten und dabei eine restliche Komprimierbarkeit behalten, sie müssen einen hohen anfänglichen Widerstand gegen
tf.ie Kompression aufweisen, und sie müssen verhältnismäesig
dünn, gewöhnlich etwa 0,63 bis 1,90 om dick, sein. Ferner müssen solche Stoffe auch ohne dauernde Einwirkung einer äuseeren
Kraft beständig sein.
Versuche, verdichtetes Polstermaterial aus Vliesan aus mikrozallenförroigen
Fäden nach den üblichen Wärmebindungsverfahren
herzustellen,
~ 1 .. ■"- ■
1 098 1 3/ M*2^SfSmsmo . .-*\*^-'~'
I1
• wie sie zur Herstellung von ungewebten Textilstoff en aus dichten,
faserförmigen thermoplastischen Stoffen angewandt werden,
waren nicht zufriedenstellend. Die Selbatbindeverfanran führen
oft zu mikroskopischen Struktur änderungen in den Zellwänden
des zellenförmigen Materials, wodurch ihre Undurchlässigkeit für Gase vermindert wird, so dass es zum Verlust an Blähmitteln
kommt, örtliche Wärmebehandlungen, bei denen Teile des
aufgeblähten Padengutes schmelzen, führen zum Zerschneiden oder ZerreiBsan des Materials infolge seiner geringen Dichte.
Ylieae aus aufgeblähton mikrozellenförmigen Fäden sind viel zu
aufgeschwollen und leicht, um sich umeinander herumbiegen zu
lassen. Solche Erzeugnisse sind weich, weil das Volumen des an den Fadenkreuzungestellen komprimierten Gases, wenn zuerst
eine Belastung zur Einwirkung gebracht wird, im Vergleich au dem Gesamtvolumen des Vlieses äusserst klein isto
Das erfindungsgemässe Verfahren ermöglicht die Herstellung von
derbem Polstermaterial aus mikrosellenförmigen Fäden, das eich,
besonders für Teppichunterlagen eignet, aber auch zur Herstellung von polsternd wirkenden Behältern oder PolsterZwischenschichten
für Erzeugnisse verwendet werden kann, die beim Iransport
leicht beschädigt werden. Ferner sind die erfindungsgemäae
hergestellten Produkte sehr gute Wärmeisolierstoffe, die in
Wänden von Kühlanlagen, Wohnungen oder in Winterkleidung ua&
109813/16
ORIGINAL
NP7-11 *3 '
dergleichen verwendet werden können. Infolge ihrer niedrigen
Dichte lind ihrer Wasserbeständigkeit eignen-sie sich auch für
Vorrichtungen, bei denen es auf den Auftrieb im Wasser ankommt.
Das erfindungsgemässe Yerfahren zur Herstellung von als derbes
Polstermaterial verwendbaren Erzeugnissen ist dadurch gekennzeichnet,
dass ein Wirrfaservlies bzw. Wirrfadenvlies aus vollständig
aufgeblähtem, regellos angeordnetem,-geschlossenzelligem,
mikrozellenförmigem Fadengut, vorzugsweise mit planar
orientierten Kunststoffzeilwänden, bei dem auf dem Fadengut
als Bindemittel ein normalerweise fester thermoplastischer Klebstoff abgeschieden ist, der bei einer Temperatur unterhalb
der Schmelztemperatur des Kunststoffs, aus dem die Fäden
bestehen, aktivierbar ist, auf eine zur Aktiviarung des Klebstoffe
ausreichende Temperatur unterhalb dar Schmelzteiaperatur
dee Kunststoffe erhitzt, durch Komprimieren, vorzugsweise zwischen
Walzen und/oder Bändern, verdichtet und unter Kompression zwecks Entaktivierung des Klebstoffs und Stabilisierung
des Vlieses in verdichtetem'Zustande gekühlt wird, wobei das
Volumen des Fadengutee mindestens 40 $>
des Volumens des verdichteten Vlieses betrögt. "_
Nach einer bevorzugten Ausführungsform ist das Verfahren dadurch
gekennzeichnet, dass ein Vlies aus ultramikrozellenför-
109813/1642
NP7-H k
migen Padengut, dessen geschlossene -Zellen 6 bis 40 g durohdringungsunfähiges Blähmittel je 100 g Kunststoff enthalten,
so weit erhitzt wird, dass sich das Padengut vollständig aufbläht= Die Zeichnung stellt ein Plieesdiagrannn dieser bevorzugten Ausführungeforni des erfindungsgemäesen Verfahrens dar.
Das Komprimieren des Vlieses kann zwischen einen Erzeugnis und
einer äusseren Sperrschicht erfolgen, so dass sich eine Schuteschicht um das Erzeugnis herum bildet, oder es kann zwischen
Oberflächen erfolgen, von denen mindestens eine tief graviert
1st, so dass sich ein mit einem erhabenen Muster von sich schneidenden Linien geprägtes verdichtetes Vlies bildet.
Nach einer anderen Aueführungsform der Erfindung wird ein gewirkter, ungewebter, dicht gewebter oder netzartiger Textilstoff, eine Schaumstoffolio, eine Metallfolie oder eine zusammenhängende Kunststoffolie bei der Aktivierung, des Klebstoffe
ait dem Vlies in Berührung gebracht und durch Verdichten zusammen mit dem Vlies fest an die Vliesoberfläche gebunden.
Nach einer besonders bevorzugten Aueführungeform beträgt das
Volumen des Fadengutee mindestens 80 # des Volumens des verdichteten Vlieses.
— A _
109813/164?
NP7-11 . ζ
Im Rahmen der Erfindung liegt ferner ein Verfahren zur Herstellung
von dreidimensionalen F.ormkörpern, was dadurch, erreicht
wird, dass man die Verfahrensstufen in einer Form
durchführt«
Unter mikrozellenförmigem Fadengut ist ein homogen ver~
schaustes Kunststoffmaterial in Fadenform zu verstehen. Die
Schaumzeilen sind vialockig,, und mindestens dar grösste Teil
von ihnen ist vollständig von dünnen, filmartdgen, faltbaren
Wänden eingeschlosssn, die aus einem filmbildendon thermoplastischen
Kunststoff von hohem Molekulargewicht bestehen. Vollständig aufgeblähte Fäden haben ein Volumen von mindestens etwa
95 # dos maximalen Volumens, das ohne Ausrecken der Zellwände
erzielbar ist.
Geeignete mikrozellenförmige Fäden sollen in vollständig aufgeblähtem
Zustande Dichten im Bereich von etwa 0,005 bis 0,05 g/cnr aufweisen ο Brauchbare Durchmesser von vollständig auf ge-; |
blähten Fäden liegen gewöhnlich im Bereich von etwa 0,25 bis
6,35 mm; bevorzugt werden jedoch Durchmesser zwischen 1,27 und 2,54 mm. Die im Rahmen der Erfindung verwendbaren raikrozellenförmigen
Fäden sollen ausθerdem zusammenfaltbar sein, so dass
durch eine von aussen her ausgeübte Druckbelastung eine wesentliche
Verformung zustande kommt„ Diesem Erfordernis gentigen
die Fäden im allgemeinen, wenn die Dicke, die sie in vollständig
aufgeblähtem Zustande autweisen, sich unter einer Be-
--.-■-■ -υ " *) — ■
109813/1642
109813/1642
NP7-11
lastung von 0,70 kg/cm , bezogen auf die aus der Fadenlänge
und dem ursprünglichen Fadendurchmesser berechnete Fläche, um mindestens 10 $ vermindert, wenn die Belastung 1 Sekunde lang
zur Einwirkung gebracht wird, und wenn die Dicke nach dem Aufhören
der Belastung sofort wieder um mindestens 50 $»9 vorzugsweise
um 100 # des Wertes zunimmt, um den sie zuvor abgenommen
hatte.
Besondere vorteilhafte mikrozellenförmige Fäden sind die in
der USA-Patentschrift 3 227 664- beschriebenen ultramlkrozellenförmigen
Fäden. Ultramikrozellenförmige Fäden haben Zellwände
von weniger als etwa 2 μ Dicke, in denen der Kunststoff in kristallinem Zustand vorliegt und eine uniplanare Orientierung
sowie eine gleichmässige Textur aufweist, wie in der genannten Patentschrift beschrieben. Die beiden' letztgenannten Eigenschaften
verleihen den Fäden eine überraschend hohe Festigkeit
m* und machen ihre Zellwände besonders undurchlässig für die meisten
Gase.
Das Vorwiegen von geschlossenen Zellen wird mit dem blassen Auge oder mikroskopisch bestimmt. Man kann den Gehalt an geschlossenen
Zellen aber auch nach der Gasverdrängungsmethode bestimmen, die von Remington und Pariser in "Rubber World",
Mai 1958, Seite 261, beschrieben ist, wobei die3e Methode eo
abgeändert wird, dasa men bei don niedrigstmöglichen Druckunterschieden
arbeitet»
- 6 109813/1642
NP7-11 %
Ein durchdringungsunfäliiges Blähmittel ist ein Gas, das duroh
xlie Zellwände so langeaiD hindurchdringt, dass es darin praktisch
dauernd zurückgehalten wird. .
Durchdringungsunfähige Blähmittel haben bei Raumtemperatur
(d.ho zwischen etwa 15 und 40° C) Dampfdrücke von mindestens
50 mm Hg und sind in den Zellen in solcher Menge enthalten,
dass der inner» Partialdruck mindestens 50 mm Hg beträgt. Bevorzugtö
durchdringungsunfähige Blähmittel ha*ben bei Atmosphärendruck
Siedepunkte von weniger als etwa 25 C.
Die Durchdringungsgeschwindigkeit eines Blähmittels durch einen
gegebenen Kunststoff nimmt mit dem Diffusionsvermögen und der
Löslichkeit zu. Daher sollen. Verbindungen« die als durchdfin—
gungsunfähige Blähmittel in Aussicht genommen sind, so groese
Moleküle aufweisen, wie es noch mit dem erforderlichen Dampfdruck
vereinbar ist, und sie sollen sich in dem Kunststoff g nicht lösen. Vorzugsweise sind die durchdringungsunfähigen
Blähmittel Verbindungen, deren Koleküle andere chemische Bindungen
aufweisen als diejenigen des die Zellen bildenden Kunststoff
β, und deren Moleküle ausserdem ein niedriges Dipolmoment
und eine sehr geringe Atorapolarisierbarkeit zeigen.
Als "vollständig aufgebläht" wird das mlkrozellenförmige Padengut
bezeichnet, wenn es bis zu einem Volumen -?on mindestens
~ 7 ..
10 9813/1642
10 9813/1642
NP7-11 j
etwa 95 ie des maximal erreichbaren Volumens aufgebläht ist.
Dieses maximale Volumen lässt sich aus dem beobachteten maximalen
Durchmesser nach dem Strangpressen berechnen. Der maximale Durchmesser kann auch an dem beobachteten mikrοzellenförmigen
Faden nach dem Eintauchen in sin am Eückfrusskühler siedandes
Bad, das aus einem Plastifizierungsmittel und einem
äiiTchdringungsunfähigen Blähmittel boateht, und Erhitzen im
Luftofen bestimmt werden. Past in allen Fällen genügt zu die-03m
Zweck ein 5 Minuten langes Eintauchen in ein Bad aus gleichen Raumteilen Methylenchlorid und 1,1,2-Trichlor-i,2,2-trifluoräthan
und anschliessondes Erhitzen an der Luft auf etwa
80° C.
Obwohl man Fäden mit verschiedenen Querschnittsformen herstellen
kann, werden Fäden mit kreisförmigem Querschnitt bevorzugt«
Geeignete thermoplastische Klebstoffe sollen (1) an dem mikrozellenförmigen
Material unter Bildung elastischer Bindungen anhaften, (2) bei normaler Raumtemperatur, d.ho bei etwa 15 bis
40 C, biegsam und nicht spröde sein, (3) normalerweiss, d»h,
bei Temperaturen unter etwa 50° 0, fest sein und (4) sich bei Temperaturen oberhalb der Temperatur, bei der das Polstermaterial
verwendet werden soll, aber unterhalb der Schmelztemperatur des Kunststoffs, aus dam das mikrozellenförmige Fadengut
besteht,, aktivieren lassen,,
109813/1642
BAD ORIGINAL
BAD ORIGINAL
Besonders bevorzugte Klebstoff© sind wässrige Dispersionen
mit ®±nem Feststoffgehalt an Klebstoff von etwa 5 bis 40
Gew.-^, vorzugsweise 15 bis 25 Gew.-#♦ Auch Dispersionen oder
Lösungen in nicht-wässrigen flüchtigen (Prägern lassen sich
herstellen," vorausgesetzt,, dass der !Präger auf d©n Kunststoff
nielit plastifizieren! wirkt, oder dass er bereits verdampft
ist, bevor er die mikroselXehförmigan Fäden plastifizieren
kann. Eine längere Piastifizierung führt zum Verlust der zum λ
Aufblähen erforderlichen Gase oder eines Teiles derselben.
Unter einem thermoplastischen Klebstoff ist hier ein solcher
zu verstehen, der sieh zu wiederholten Malen durch hiosses Erhitzen aktivieren lässt« Ein Klebstoff ist aktiviert, wenn er
so weit erweicht ist, dass er mit anderen, ihn berührenden
feilen des gleichen Klebstoffs verschmilzt, so dass nach dem
Kühlen ©ine starke Klebbindung erzielt wird.
Die Schmelztemperatur des Kunststoffs ist diejenige Temperatur, I
bei der eine Probe des Kunststoffs schmilzt und auf einer heis-8en
Metalloberfläche, über die sie unter massigem Druck hinweggezogen
wird, einen Strich hinterlässt. Einzelheiten über die Bestimmung der Erweichungspunkte von Kunststoffen finden sich
in dem Werk "Preparative Methods of Polymer Chemistry" von
W0R. Soreneori und T.Wo Campbell, Verlag Intersoienoe
Publishers, Inc., New York, 1961, Seite49 und 50.
109813/1842 ^ original
»P7-11 /0
Der Ausdruck "planare Orientierung" wird hier in dem gleichen
Sinn wie auf dem Gebiet der Textilfaserteehnik gebraucht. Man
kann von kollabierten oder teilweise kollabierten Fäden aus- ,
gehen, sofern sie sich nur vor dem Kühlen des Vlieses zwecks
Stabilisierung in verdichtetem Zustande vollständig aufblähen lassen. Bas Fadengut kann gleich zu Anfang in voll aufgeblähter
Form hergestellt werden» und in diesem Falle braucht es .
weder ein durchdringungsunfähiges Blähmittel zu enthalten noch
nachträglich aufgebläht zu werden; es kann aber auch in kollabiertem
oder teilweise kollabiertem Zustande hergestellt werden,
wobei sich in den Zellen ein langsam hindurchdringendes Blähmittel befindet; sohliesslich kann ein langsam hindurchdringendes
Blähmittel auch zu jedem beliebigen Zeitpunkt vor dem Abscheiden des thermoplastischen Klebstoffs eingebracht
werden. Wenn ein kollabiertes Fadengut verwendet wird, das
ein langsam hindurchdringendes Blähmittel enthält, bläht es sich spätestens beim Erhitzen des Vlieses zwecks Trocknung
oder Aktivierung des thermoplastischen Klebstoffs vollständig auf. Durch die bekannten Methoden zum Einbringen von Blähmitteln
in geschlossene Zellen von mikrοzellenförmigen Schäumen werden
die Klebbindungen entweder geschwächt oder vollständig aufgelöst,
wenn man das Blähmittel nach dem Klebstoff stur Anwendung
bringt. Der thermoplastische Klebstoff kann entweder vor oder
nach den Ablegen des Vlieses aufgebracht werdeno Das Vlies
kann zur Aktivierung des Klebstoffe erhitzt und dann duroh Kom-
- 10 109813/1642
v BACLOBlGJNAt.
prieieren zwischen kalten Oberflächen verdichtet und stabili-
eiert werden» oder das Komprimieren und Erhitzen können» wie
im nachstehenden Beispiel 1 gezeigt, gleichzeitig durchgeführt
werden, vorausgesetzt» dass der Kompressionsdruok aufrechterhalten
wird, bis das Vlies gekühlt und der Klebstoff hinreichend entaktiviert ist, damit das Vlies nach dem Aufheben der
Druckkraft seinen verdichteten Zustand beibehält* Es gibt auc)x
andere Abänderungsmöglichkeiten. Die Anwesenheit eines durch- λ
dringungsunfähigen Blähmittels in den geschlossenen Zellen
führt zu einer Anzahl von Vorteilen. Erstens liefert das Blähmittel
ein dauerndes osmotisches Gefälle für das Hineindiffundieren
von luft, so dass der faden» selbst wenn bei der Kornpression
Luft verlorengeht» sich später an der Luft spontan wiederaufbläht. Zweitens liefert das Blähmittel einen überatmosphärischen
inneren Gleichgewiohtsdruck* so dass di© aufgeblähten
fäden aufgebläht und hochgradig pneumatisch bleitea* .
Das durchdringungsunfähige Blähmittel führt zu dauerhafter Λ
pneumatischer Beschaffenheit und unbegrenzter Erhaltung der
Polstereigenschaften.
Geeignete durohdringungsunfähige Blähmittel sind Schwefelhexafluorid
und gesättigte aliphatisohe oder cycloaliphatische Verbindungen mit mindestens einer kovalenten Fluor-Kohlenstoff bindung
und vorzugsweise einer die Anzahl der Kohlenstoffatome
■ ■- 11 ~ ■
109813/1642
109813/1642
NP7-11 β.
übersteigenden Anzahl an KLuoratomen. Vorzugsweise sind diese
äurchdringungeunfähigen Blähmittel Perhelogenalkane oder Perhalogencycloalkane»
bei denen mindestens 50 # der Halogenatoine
aus Pluoratomen bestehen. Obwohl diese Blähmittel Äthersauerstoffbindungen
enthalten können, enthalten sie vorzugsweise koine Stickstoffatome, Kohlenstoff-Kohlenstof ^Doppelbindung en
oder reaktionsfähige fraktionelle Gruppen. Beispiele für durchdringungsunfähige
Blähmittel sind Schwefelhexafluorid, Perflubrcyclobutan,
1,2-Diohlor~1,1,2,2~tetra£luoräthan, Perfluor-1,3-dimethylcyclobutan,
Gemische aus Perfluozdimethylcyclobutanen,
1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluoräthan, CF,CF2C?2OCPHGil 5,
Monochlortrifluormethan, Diohlordifluormethar,, und Monochlorpentafluoräthan.
Besonders bevorzugt werden v;egen ihrer Indifferenz,
ihrer beträchtlichen Molekülgrösse, ihrer sehr niedrigen
Durchdringungsgeschwindigkeit und ihrer Ungiftigkeit Perfluorcyclobutan
und Monochlorpentafluoräthan, die bei Atmosphärondruck
bei -6° C bzwo -39° S sieden.
Die Menge des in den Zellen eingesohloesenen durchdringungeriiifähigen
Blähmittels lässt sich leicht bestimmen. In einem Schaumfaden, der in seinen Zellen ein durchdringungsunfähigeβ
Blähmittel enthält, das sich im osmotischen Gleichgewicht mit
der Luft befindet, beträgt der innere Partialdruck der Luft etwa 1 at. Der gesamte innere Zeilendruck übersteigt den Ätmo-
-■12 -
109813/164 2.
JfiMmKO B&cfcoRIGlNAL
JfiMmKO B&cfcoRIGlNAL
/3
sphärendruek um den Partialäruok des durohdringungsisnfähigen
Blähmittels. Unter diesen Bedingungen sind Korrekturen des Gawichts
in der Luft unter Berücksichtigung des Luftauftriebe
bestenfalls von zweitraagiger-Bedeutung» Man bestimmt das Gewicht
W1 einer aufgeblühten Probe an der luf t~. Uatrn wird die
Probe zwischen erhitzten Brueloralzen su einer festen^ ung©-
schäumten Folie verdichtet und wieder an der ."Duft gewogen}
dieses Gewicht wird mit W« Beaeionnet» Di© ])ruoksmlzentQiapera<tür
darf natürlich nicnt. so hoch, sein, dass sin ßewlolttsirerlust
durch Abbau_ des Eeamatsto.ffa zu-stande &oioii®B team, D@r Genalt
I an, durchdringungsunfSliigeia -Blähmittel in g -ja 10Og
Kunststoff lässt sich dann.nach d@r Gleichung
100
berechnen. Die Konzentration an durchdringimg3unfahig©s3 Blähmittel
kann auch nach anderen physikalischen Methoden, z.Bo
durch Gaschroroatographi© öd©r Ultrarotspektroskopie« bestimmt
werden. . f
Es gibt eine gross? Anzahl von Poljsieriaations- und Polykondeneationprodukten,
aus ä@n®n ä±@ isikroselleaföriaiges Wääen nit
diesen wesentlichen Eigensohaften b®stehen;-können« S?jpiaohs
Kunststoffe sind Kohlenwasserstoffpolyffierieät©» wi® Polyäthylen, Polypropylen und. Polystyrol, Polyäther, wie Polyformald@hyd,
Tinylpolyaerisate, wie Polyvinylchlorid w&ä Poly-.
- 13 10381371642
HP7-11 Jfc ■ "
vinylidenfluorid, Polyamide, wie Polyeaprolaetara, Polyh@xalaethylenadipinsäureaisid
und Poly-m-phenylenisophthalaäiargaEäid,
Polyurethans, wie das Polymerisat aus Äthylen-Ms-ehloraiaeis©»
säureester und Ithylendisnin, Polyester,, wie Polyhydrozyteimathylaosigsäure
umä Polyäthylenterephthalat,
seter, wie
de© K1SIaStstoffa in äen- Zell<
festigkeit w&ä Undurcnlässigkelt
äahes1 ii®J@aig®n Kunststoff©s Sie
auf dia Öriantierrag ämtiassh aaspr©@hesi2 dass -sie wesestlich
und fester w@rd®s,o Hierzu gehören lineares Polyäthylen,
terephthal&t, Polyrinylshlorid und dergleichen. Weiter werden
solch© Kunststoff® bevorzugt, die als hochgradig wideretandafähig
gegen die S&eöiffusion bekannt sind, wie Polyätliylantsrephthalat
und Polyvinylchlorid«
in ?orü γόη Bndlosfädeii oder in 7orm von Stapelfasern
det w@rS@n| Stapellänges ron vollständig ^ufgebliht®si
der sonstigen aasis&len Qiierabaeeemng)
109813/1642
ORIGINAL
HFr-11 i£
Sas mikrozellenförmige Fadengut ist regellos zu einem Wirrfaservlies bzw. Wirrfadenvlies abgelegt. Bi© bevorzugte Gleiohaässigkeit
des Fläehengewiohts des mikrozellenfö'iMQigen Fadengutes erhält man nur, wenn das Vlies aus mindestens drei Fadenlagen, vorzugsweise aus vier oder mehr Fadenlagen, besteht,
so dass die mikrozellenförmigen Fäden physikalisch weniger als
etwa 25 # des Volumens des Vlieses einnehmen.
Das Auftragen des thermoplastischen Klebstoffs auf die Fäden
erfolgt gewöhnlich durch Tauchen, Besprühen oder auf andere
bekannt© Art» Normalerweise werden verdünnte flüssige Lösungen oder Dispersionen des Klebstoffs in einem flüchtigen Xräger
verwendet, um den Klebstoff gut über alle Fadenoberflächen zu
verteilen, ohne dass zu viel Klebstoff-Feststoffe aufgenommen
werden. Je nach dem Klebstoff und dem Durohmesser der vollständig
aufgeblähten Fäden haben sich Klebstoff-Feststoffaufnahmen
von etwa 10 bis 200 Gew.~4> der mikrozellenförmigen Fä-
den als zufriedenstellend erwiesen und eine Klebstoffaufnahme von etwa 15 bis 50 j6 wird bevorzugt, !fach einer anderen Methode
kann pulverförmiger fester thermoplastischer Klebstoff auf die Fäden aufgestäubt werden.
Typische zufriedenstellende Klebstoffe sind die bekannten Dispersionen
von Vinylharzen, wie Mischpolymerisaten von Äthylen und Vinylacetat oder von Äthylen und Methacrylsäure, und der-
- 15 109813/1642
HP7-11 ^
gleichen. Auch Polyester, Polyolefine und Polyamide mit entsprechend niedrigem Schmelzpunkt (unterhalb der Schmelztemperatur
des Kirnst stoff s, aus dem die raikrozellenförmigen Fäden
bestehen) können verwendet werden. Dispersionen oder Lösungen yon Elastomeren sind besonders wirksam} zu diesen Elastomeren
gehören z.B. gewisse Polyehloroprene, Polyurethane und dergleichen.
Thermoplastische Naturharze mit geeigneten Schmelsstemparaturen
können ebenfalls verwendet
Der Klebstoff kann mit den üblichen Zuschlägen, wie Weichmachern,
feinteiligen inerten festen Streokmitteln, flammenabwsisenden
Mitteln, Oxydationsverzögerern und dergleichen, in bekannter Weise gemischt werden.
Bei dem erfindungsgemässen Verfahren müssen die mikrozellenförmigen
Fäden vor der Verdichtung vollständig aufgebläht sein. Plastifizierungsmittel und durchdringungsunfähige Blähmittel
können die thermoplastischen Klebstoffe lösen oder schwächen.
Wenn man daher Blähmittel in Fäden oder Vliese einführt, die
bereits sit dem Klebstoff gebunden sind, so kann hierdurch die Verdichtung zerstört werden. Auch wenn die Fäden in kollabiertem
Zustande durch den Klebstoff stabilisiert sind, lassen sie sich nachträglich nicht mehr auf ihr volles Volumen aufblähen.
- 16 -
BAD ORIGINAL
2ΪΡ7-11 ft
Sie Fäden werden atxr Verdampfung des flüchtigen Trägers, getrocknet.
Wenn der Klebstoff auf Fäden aufgetragen wird, die /bereits zu einem flies abgelegt ainds erfolgt das Trocknen
häufig gleichzeitig mit der Terfahrensstuf©, in der der anhaftende
thermoplastisch© Klebstoff- dureh Warne aktiviert wird.
Wenn die Fäden gasförmige !Haftmittel enthalt©si, aber nicht genügend
alt übt Luft ins -Gleiohgewicht gebracht worden sind, um
ihr den vollständig aufgeblähten Zustand entsprechendes ToIumen
su erreichen» führt dieses Erhitzen gleichzeitig sum" WIederaufblähen-'durch
Luft bis zum.maximalen ¥olura@ae Bas Brhitsen
kann auf beliebige, geeignete Weise; erfolgeno Babei muss
die 'Temperatur ausreichen, um-den thermoplastischen E.ebßtoff
zu aktivieren, sie arass aber unterhalb1 der Söhmelgtemperatur
ά@Β Kunststoffs liegen, aus den Sas mikroaelienföriaig© Fadengut besteht»
Burch Verdichten des Vlieses zwischen kalten Oberflächen werden
die Fäden zwangsläufig umeinandergawunden, wodurch die Fläche
der gegenseitigen Berührung der Fäden bedeutend yergrSssert
wird. Pie kalten Oberflächen führen äazu9 dass der geschmolzene
thermoplastische Klebstoff wieder erstarrt;, wodurch das
Vlies in seinem Terdiohteten Zustand stabilisiert wird. Die Ge»
eohwlndigkeit, mit der dies® Stabilisierung erreicht wird,
hängt γόη mehreren Faktoren Hb9 nämli@a (1) von dem Unterschied
der Temperatur See erhltssten thermoplastischen Oeb-
7-17 -
109813/1642
FP7-11 βλ
Stoffs und seiner Erst®rrungsteiBperatior? (2) von der Semperatur
der kalten Oberflächen, (3) von der Dicke äes Vlieses«
Als "kalt" wird hier die leaperatsr der die Verdichtung bewirkenden
Oberflächen im Verhältnis aar temperatur des Vlieses ;
vos? ier Verdichtung bezeichnet« In Wirklichkeit können eich
diese Oberflächen häufig auf Itegmtesipssatttff oder ©inar höheren
Es gibt ^ahlrsieh©- M8glicite©it@ffig ®±w,® auf riedensteilende ?©^-
diehtrag und Abidfelu&g aerfeeisufffesiu Bsr einfachste Weg bs~
steht ±m Komprimieren <ä©s Vllesas swisshen glatten» ebenen»
kalten \mä parallelen. Oberflächen» Biese Oberflächen oder eine
ihnen ki$im&£L abes? amch tief graviert sein, um ein erhab©nes
ite^ Ton sieh schneidenden Maies3 ^9Be ein Mainantmuster,.
©rs^iigen. Wenn die b@id©n Oberflächen oder eine von ihnen
mindestens ein tiefgravi@rt@s Muster aufweisen bzw, aufweist,
da@ als Form dient, lässt sich dieses äiskontlnui&rliohs
f©nf@naige Verfahren daau verwenden., Spielzeuge, s.B<
füllung@si für Spielzeugtier©» hBTzuet&llen» Ebenso kann man
nach am Q&tin&w&gsgm&Bem Verfaisren ®tn Vlie© als Sohio&i;
Gegenstand© h@rum verdichten» die öl nap. Schute durch
erfordern. . . .
Wenn sine gea%erM3 Küiuvmg mUm bei
erreicht werden kann, wie es Sola
erreicht werden kann, wie es Sola
109813/1642
t β
lot f genügt das HindiEcehf uhr en durch den mm& kalter
Eäiasiderwalzen» Längere Vsrweilzeiten erzielt Sßans wenn man
das Slit zwischen einem Förderband und einer kalten Walz® Msdurc&fffhrt,
vobei das Förderband über ©inen gross©n Teil des
Walzerasiafa&gaB hinweg fest an die WaXsenoberfläch© angedrückt
wird, Tf©leiie letstare glatt oder tief graviert sein kann. Vorzugsweise wird aas BehamDumgsgut durch den gleieSnnässig weiten
Spalt sv/isGh©n ausgedehnten Seilen von zwei endlosen Förderbän-
6.exn l?.indiircageführt· Gewöhnlich ist eine zusätzliche Abstützung
Gsr Itiickseite dieser förderbänder über die ganss© Beruhrungestall©
. ninweg erforderlich, um ©inen genügenden Druok für
die Tes-dielitung des Ylieees zu erzeugen und dabei dl© Spaltwaite
zwischen den !Förderbändern konstant zu aalteno Man kann
zwar siit glatten Förderbändern arbeiten.} vorzugsweise setzt
sich jedoch roinäestens eines der beiden Förderbänder aus Gliedern
aus tiofgravierten oder gitterartigen Metallabechnitten.
Nach dam Verdichten kann das Vlies erhitzt werden, um den Klebstoff
wieder au aktivieren, worauf es weiter auf ©ine grössere
Dick© (niedrigere Dichte) ausgedehnt und dann wieder gekühlt
werden kann» um den Klebstoff wieder zu entaktivieren und das
Vlies in seiner neuen Dicke zu stabilisieren» M® Wiederverfestigung
kann dann bei der neuen beständigen fliesdicke erfolgen. Stark verdichtete Vliese, bei denen das Volumen des mikro-
. - 19-10981371641
NP7-11
zellenförmigen Fadengutes mehr als 80 # des Vlieses beträgt,
lassen sich weniger kostspielig versenden und können dann am Ort der Verwendung zu der gewünschten grosser en Sicke aufgebläht
werden«
Das Vlies kann durch und duren mit geringen Kengen von Schalldämpfern,
wie Talkum, eingestäubt oder durch Sauchen oder Besprühen,
mit Schmiermitteln, wie detergent- oder siliconhaXtigen Flüssigkeiten, versehen und dann getrocknet.warden. Diese
Schalldämpfer vermindern das Geräusch, das beim periodischen Komprimieren des Vlieses auftreten kann. Vorzugsweise wird der
Schalldämpfer zusammen mit dem Klebstoff dispergiert, bevor er auf das mikrozellenförmige Padengut aufgetragen wird.
In einer weiteren Stufe des erfindungsgemässen Verfahrene können Schichten aus anderen Werkstoffen an eine oder beide Oberflächen
des mikrozellenförmigen Materials gebunden werden. Solche Schichten sind z.Bo gestrickte, ungewebte, dioht gewebte
oder netzartige Textilstoffβ, Schaumetoffollen, Metallfolien
und zusammenhängende Kunststoffolien. Dae Binden dieser Schichten kann in einer gesonderten Nachbehandlung erfolgen; vorzugeweliie
werden diese Stoffe jedoch auf die Vliesoberflächen aufgebracht,
während der thermoplastische Klebstoff aktiviert
wird, und dann zusammen mit dem Vlies dsm Verdichtungeverfahren
unterworfen, so dass sie sieh fest an die Vllesoberflachen
binden.
- 20 -
1090T3/1S42
NP7-11 $J :
Es besteht auch die Möglichkeit, auf eine oder beide Oberflächen
des verdichteten Vlies©®, mit der Rakel verschäumbar© Hassan
oder einen unvollständig gehärteten Schaum'aus einem Blastomeren
aufzutragen« Auf dies© Weise erhält man selbstgebundene
Schichten au© Polyurethan«, Polychloropren.·---oder STäturkautsohukBohwämmeno
-
In den folgenden Beispiel©» beziehen sieh Seil© und Prosentangaben,
falls nichts anderes angegeben iat, auf Sewiahtsmengen.
B e is ρ i e 1 1 ■ ,
Gemäss der Erfindung wird ein® Seppichunterlage hergestellt.
Ultramikrozellenförmige Polysthyleriterephthalatfäden werden
durch Strangpressen einer gleiehmässigen, versohäuiabaren Lösung
aus einem 3 1 fassenden zylinderförmigen Sruckgefäss
durch eine 0,305 mm weite und 0,152 mm lange Öffnung in die umgebende
Atmosphäre hergestellt. 3)as Bruckgefässwird mit den
folgenden Bestandteilen beschickt?
Getrocknetes Polyäthyleaterephthalat (E¥*= 50) 1485g
getrooknetee Methylenohlorid (^25° O) 942 ml
getrocknetes !,I.S-IEriohlos-US.S-trifluor"
äthan (^25° 0) 162 nl.
* siehe Seite 22.
- 21 -■
109813/1642
109813/1642
BAD ORiGlNAL
HP7-11
* Die relative Viscosität (RV) ist das Verhältnis der absoluten
Visoosität der Polyesterlösung zu derjenigen des Lösungsmittels
bei 25° C. Das Lösungsmittel ist eine Lösung von 70 Teilen 2,4,6-Trichlorphenol in 100 Teilen Phenol.
Die Polyesterlösung enthält 8f7 £ Polyäthylenterephthalat
in dem Lösungsmittel· -
Beim Strangpressen durch die Düsenöffnu&g wird die Lösung in
dem Dsmckgefäss auf 190° 0 und einen Jfeuok von 36,9 atü gehalten.
Eine hinter der Str&ngpreesöffnvmg angeordnete rotierende
Klinge schneidet die ©trsnggepressten fäden in Stapellingen
von 12,7-* 2,5 cm.
Die vollständige Aufblähung wird erzielt, indem die Stapelfasern
mehrere Minuten in ein konstantsiedendes Bad aus
Methylenchlorid und mindestens 9 f>
Perfluorcyclobutan getaucht werden. Dieses! Bad siedet unter 1 at Druck bei -6° C. Dann werden
die Stapelfasern 15 Minuten im Luftofen auf 125° C erhitzt. Dabei blähen sie sich vollständig bis au einem Durohmesser won
1,90 mm, einer Dichte von 0,015 g/om5 land einem Gehalt an
durohdringungsunfähigem Blähmittel (Perfluoreyolobutan) von
14 g je 100 g Polyester auf, (Der hier angegebene Gehalt an
durohdringungsunfähigem Blähmittel wird bestimmt, indem die
voll aufgeblähte Probe gewogen, dann zwischen erhitzten
«u einer festen Folie komprimiert und diese wieder gewogen
wird, Das Gewioht der festen folie ist der Polyestergeitalt,
-.22.-
109813/1642
BADORfGtNAL
HP7-T1 j&
während die Differenz zwischen den "beiden Gewichten gleich dem
Gehalt an durchdringungsunfähigem Blähmittel ist·)
Eine Dispersion ©ines thermoplastischen Bindemittels wird
durö& Yeraiischen der folgenden Bestandteile hergestellt?
Hassftewichtsteile
5t?5 #ige wässrige Dispersion aines
Mischpolymerisates aus 72 $>
Äthylen und 28 $> Vinylacetat
mit einem Erweichungspunkt nach der Ring- und Kugelmethod©
(ASa?M-E-28) von 154,4° C 100
Talkum (60 $ Peststoffe in Wasser) 100
Zusätzliches Wasser 245
Diese Bindamitteldispersion wird in feinen Strahlen auf die
Stapelfaeora aufgesprüht, die Stapelfasern werden in eine
Schachtel mit einer 38,1 χ 63,5 cm grossen oberen öffnung gelegt,
imd die Schachtel wird in einen Ofen bei 125° C eingehrächt,
bis das Wasser aus dem Bindemittel verdampft ist.
Durch diese Behandlung verschmilzt gleichzeitig das thermoplastische
Bindemittel, so dass die Stapelfasern nach dem Abkühlen an ihren Kreuzungspunkten aneinander gebunden sind.
Das gekühlte Vlies wird zwischen zwei biegsame Folien aus Polypropylenschaum
(17 g/m2) eingelegt. Das Ganze wind auf eine
Metallprägeplatte aufgelegt und zwischen die ebenen flatten einer hydraulischen Fresse gebracht., Die Prägeplatte weist
- 23 -
1098 13/1642
BAU ORIGINAL
HP7-1t - HL·
diamantfönoige Muster mit Diagonalen von 2,5 x 5»O em auf, di©
1,27 cm tief in die Platte eingraviert sind. Die erhabenen Prägelinien, die die Muster begrenzen sind 1,59 mm breit. Die
Platten der Press® werden von innen her durch Wasserdampf auf
125° O erhitzt; Zunächst wird das Ylies in unverdichtetem Zuetand©
zwischen d©n Platten gehalten, wobei der Klebstoff wieder aktiviert wird, und dann wird di© Press© in Arbeitsstellung
gebraöht, wobei sie auf das Vlies einen Druck von 2,8 kg/om
ausübt, die Dampfzufuhr wird abgestellt, und durch die Platten wird kaltes Wasser geleitet, bis die Oberflächentemperatur
50° O- erreicht hat. Beim Herausnehmen des Schichtkörpers wird
festgestellt, dass dieser in beständiger Weise verdichtet ist
und sein ihm aufgeprägtes Muster behält. Die Schaumfolien sind
fest an die beiden Oberflächen gebunden, wobei die Folie auf der geprägten Seite sich genau dem Prägemuster angepasst hat.
Das Flächengewicht der verdichteten Teppichunterlage beträgt
204 g/m ι die ultramikrozellenförmigen Stapelfasern und das
Bindemittel tragen je 85 g/m2 zu diesem Fläohengewiöht bei. Die
maximale Dicke der abgerundeten Buckel der diamantförmigen Muster
beträgt 0,91 cm und die minimale Dicke längs der geprägten linien 0,18 cm. Diese Dicken entsprechen Dichten von
0,022 g/es5 bzw. 0,115 g/cm5.
- 24 -
1098 13/164 2
fiQ Ct£ä BAD ORIGINAL
fiQ Ct£ä BAD ORIGINAL
B3?7-11 is
Be 1 β ρ i el 2
ültramilgrosellenförmige Polyäthyleriterephtlialat-Stapelfaeern.
werden jsur Herstellung einer weiteren leppiohuaterlege verwendet.
Die Arbeitsweise entspricht derjenigen des Beispiels 1 mit den folgenden Ausnehmen?
(1) Die Faden enthalten nach dera Aufblähen 15 g Perfluoroyclobutan
auf je 100 g Polyester? .
(2) das Bindemittel besteht aus den folgenden Bestandteilen:
Hass • ffewiohtateile
50 5*ige wässrige Dispersion eines Mieohpolymerisatee
aus 67 $ Äthylen und 33 5» Vinylacetat mit einen naoh der
Ring- und Kugelisdthode (Α3ΪΜ~Β-28)
hestiismten Erweichungspunkt von
115,6° 0 590
Talkum (60 £ Feetetoffs-in Wasser) 332.
Zusätzliches Wasser , 1300
(3) Keine der beiden Seiten wird mit einer Schausfolie übersogenj
(4) di e Verdi ohtu&g erfolgt swieohen den ebenen Platten einer
hydraulischen Prees· ohne Euhllfenahae einer Prägeplatte.
Dan beständige, verdichtete flache Produkt ist O9922 ob diok
und hat eine Dichte von 0,0135 g/om , zu der die Sohauafäden
57 i» und das Bindemittel 43 # beitragen. Die Prcba ist 34,5 cm
- 25 -
109813/1642
^mir^ S-^i
BAD
ÜP7-11 SM ·"*.
breit und 55 »9 cn» lang. In ähnlicher Weise wird ein® Anzahl
γόη flaohen Teppichunterlagen hergestellt, deren Oberflächen
an Deckschichten aus Kraftpapier, Kunststoffolien, Schaumstofffolien,
netzartigem Gewebe, ungewebtein textilstoff bzw. Seppiahstoff
gebunden sind.
Dieses Beispiel seigt, dass das erfindungsgemäss hergestellte
Polstermaterial sich durch einfach® Wärmebehandlung nachträglich
zu einer grd*ss@ren Dicke aufblähen las si;.
Die Stoffe und Verfahren, entsprechen denjenigen des Beispiels
Die hergestellte Pr©b© ist 33»6 cm breit und 54,6 cm lang. Ihre
Dicke in τ® r dicht a tea Zustande beträgt 0,602 cm und ihre Dichte
0,030 g/eir, wosu die Schaumfäden 55,6 ρ vnd das Bindemittel
44,4 $ beitragen. Zwei starre Streckinet allplatten werden
derart über Abstandhalten! festgeklemmt, dass jswischen ihnen
ein© 1,90 om weite öffnung besteht, und die Probe wird zwischen
die Platten geschoben. Durch Erhitzen im Luftofen auf 125° C wird der thermoplastische Klebstoff aktiviert, wobei das Vlies
den bus Verfügung stehenden Hau» auefüllt. Beim Kühlen mit
Raumtemperatur wirkt der Klebstoff wiedes als Bindemittel, und
die sohlleselioh erhaltene stabilisiert« Probt hat ein« Bioka
Ton 1,90 om und «ine Sieht« von 0,0096
- 26 -
109813/1642
BAD ORIGINAL
HP7-11 M ■
Beispiel 4 ·
Vollständig aufgeblähte Stapelfasern gemäss Beispiel 1 werden
mit einer Klebstoffdispersion besprüht, von Hand zu einem
7,6 cm breiten und 61 cm langen Wirrfaservlies abgelegt und getrocknet. Das gesamte Flächengewicht des getrockneten Vlieses
beträgt 187 g/m , wozu die Klebstoff-Feststoffe 34 g/m
beitragen.
Die Klebstoffdispersion besteht aus den folgenden Bestandteilen:
Hässgewichtsteile
42 #ige wässrige Emulsion eines Misch-
polyaeriDates aus 83 $>
Äthylen, . 6,9 i>
Methacrylsäure und. 10,1 f>
Vinylacetat, das mit Natronlauge
teilweise zu einem Ionomeren neu-•
tralisiert worden ist 476
33 #ige wässrige Emulsion von Äthylenbis-stearlnsäureamid
(Schmelzpunkt 142 bie 144° C) 45
3?alkum (60 ^ige Dlepersion in Wasser) 166
Zusätzliches Waeeer 576.
Bas gebundene Vlies wird durch Hindurchfuhren durch eine aus
einer Waise und einem Förderband bestehende Preßvorrichtung
EU einem stabilen Gebilde verdichtet. Die Walze, deren Durchmesser
30,5 cm beträgt, ist an ihrer Oberfläche mit zwei
von je 8 parallelen, schraubenförmigen Hippen ausge-
- 27 -
10 9813/1642
NF7-11 Rf
stattet, die sich 0,79 on radial nach aussei! era trecken und
0,16 cm breit sind. Die beiden Rippenaggregate schneiden sich
derart, dass sie ein diamantförmiges Muster mit 8 Reihen von
Diamanten mit Diagonalen von 5 x 2,5 cm bilden. Die Walze befindet
sich auf Raumtemperatur, und das Förderband: ist so angeordnet, dass es über den halben Umfang der Waise hinweg
dicht an dieser anliegt.
Unmittelbar vor der Zuführung zu dem Spalt zwischen der Walze und dem Förderband wird das Vlies durch aus einem Keiseluftgebläse
zugeführte Luft erhitzt, wodurch der thermoplastische
Klebstoff aktiviert wird. Die Umfangsgeschwindigkeit der Walze beträgt 6,1 m/Hin, und ~dis Kontaktzeit in desi Raum zwischen
der Walze und dem Förderband 5 Sekunden. Beim Durchgang des
Vlieses zwischen der Walze und d*ai Förderband erfolgt eine
stabile Verdichtung, und es entsteht auf der Oberfläche des Vlieses ein beständiges, tief geprägtes Diamantmuster.
B
9
i β ρ ie I '5
Vollständig aufgeblähte mikrozellenförmige Stapelfasern geroäss
Beispiel 1 werden weiter auf Stapeilängen von 2,5 cm geschnitten. Sie werden mit der Klebstoffdispersion gemäes Beispiel 4
besprüht, su der in diesem Falle Jedoch A üeiie eineε blauen
Farbstoffes zugesetzt worden sind. Das Gewici tsverUältnia dor
- 28 - ■
103813/1642
BAD ORIGINAL
NP7-11 519 .
Fasern zu den Feststoffen des Klebstoffs beträgt 10 s 1·
Eine Schicht von mit Klebstoff befeuchteten Fasern wird auf
den Boden einer Pappschachtel aufgebracht, und auf diese Schicht werden ein Erlenmeyerkolben, eine Flasche und ein Metalltrichter
aufgesetzt. Bann wird die Schachtel mit den restlichen
nassen Fasern vollständig gefüllt, und die Oberseite
wird verschlossen. Sie verschlossene Schachtel wird in einem
Luftofan auf 125° C erhitzt, bis das ganze Wasser verdampft
ist, wobei der Klebstoff gleichzeitig aktiviert wird, lach dem
Abkühlen des Vlieses hat sich ein beständiger Poleterblook gebildet,
der die Form des Inneren der Schachtel aufweist. Hach
dem Herausnehmen der Glas- und Metallgegenstände zeigt sich,
dass das Vlies sich den Formen derselben genau angepasst hat. Hieraus ergibt sich die gewerbliche Verwertbarkeit der erfindungsgemäss
hergestellten Erzeugnisse zum Formen von Rettungswesten, Spielzeugen, Kissen, Verpackungen uew.
Beispiel 6 .
Ein nach Baispiel 2 hergestelltes, hochgradig verdichtetes»
gebundenes Vlies ist 0,82 era dick und hat ein Fläohengewicht
von 93j 3 β/π» » wozu die Feststoffe des Klebstoffs 25 g/a2 beitragen.
Dieses Vlies wird zwischen ein netzförmiges Fassonleinen und ein gewöhnliches Baumwollgewebe eingelegt und durch
Rahen über seine ganze Fläche hinweg mit sich schneidenden
— 29 —
109613/1642 -
109613/1642 -
BAD
Nahtlinien versehen, die Diamanten mit Diagonalen von 5 x 5 cm
"bilden« Bei 1 Minute langem Erhitzen an der luft auf 125° C.
bauscht sich das Yli©s in den Flächen zwischen den Nahtiinion
wie eine Steppdecke auf, während die Dicke längs der Hahtlinien
praktisch unverändert bleibt.
- 30 -
109813/1642
BAD OBIGfNAL
Claims (6)
1. Verfahren zur Herstellung von als derbes Polstermaterial verwendbaren Erzeugnissen, dadurch gekennzeichnet, dass
(a) ©in VTirrfaservlies oder Wirrfadenvlies aus vollständig
aufgeblähtem, regellos angeordnetem, geschlossenzelligem,
mikrozellenformiggm Fadengut, vorzugsweise aus einem planar
orientierten Kunststoff, bei dem auf dem Fadengut als Bindemittel ein normalerweise fester thermoplastischer
Klebstoff abgeschieden ist, der bei einer temperatur unterhalb
der Schmelztemperatur des Kunststoffs, aus dem die Fäden bestehen, aktivierbar ist,
(b) auf eine zur Aktivierung des Klebstoffs ausreichende Temperatur
unterhalb der Schmelztemperatur des Kunststoffs erhitzt,
(c) durch Komprimieren, vorzugsweise zwischen Walzen und/oder Bändern, verdichtet und unter Kompression zwecks Entaktivierung
des Klebstoffs und Stabilisierung des Vlieses in verdichtetem Zustande gekühlt wird, wobei das Volumen des
Fadengutes mindestens 40 ί>
des Volumens des verdichteten Vlieses beträgt.
- 31 1 O 9 8 1 37 1 6 4 2
NP7-11 Sä
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass ein
Vlies aus ultramikrozellenförmigem Fadengut, dessen geschlossene Zellen 6 biB 40 g durohdringungsunfäliiges Blähmittel je
100 g Kunststoff enthalten, so weit erhitzt wird, dass sich das Fadengut vollständig aufblähte
β Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,· dass
eine Schutzschicht um ein Erzeugnis herum hergestellt wird,
indem das Vlies zwischen dem Erzeugnis und einer äusseren
Sperrschicht komprimiert wird.
4· Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass
das Vlies durch Fragen mit einem erhabenen Huster aus sich schneidenden Linien versehen wird, indem es zwischen Oberflächen komprimiert wird, von denen mindestens eine tiefgraviert
ist.
5. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass ein
gewirkter, ungewebter, dicht gewebter oder netzartiger Textilstoff , eine Schäumetoffolie, eine Metallfolie oder eine zusammenhängende Kunststoffolie bei der Aktivierung des Klebstoffe
mit dem Vlies in Berührung gebracht und durch Verdichten zusammen mit dem Vlies fest an die Vliesoberfläche gebunden wird
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5» dadurch gekennzeichnet, dass
. das Volumen des Fadengutes mindestens 60 £ des Volumens des
verdiohteten Vlieses beträgt.
1 098 13/3f 6*42
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60523766A | 1966-12-28 | 1966-12-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1635606A1 true DE1635606A1 (de) | 1971-03-25 |
Family
ID=24422803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19671635606 Pending DE1635606A1 (de) | 1966-12-28 | 1967-12-28 | Verfahren zur Herstellung von als derbes Polstermaterial verwendbaren Erzeugnissen |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3535181A (de) |
| DE (1) | DE1635606A1 (de) |
| FR (1) | FR1559730A (de) |
| GB (1) | GB1203279A (de) |
| NL (1) | NL6717494A (de) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3867180A (en) * | 1973-05-24 | 1975-02-18 | Du Pont | Product and process |
| US4051210A (en) * | 1975-05-27 | 1977-09-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for comolding a composite cushioning structure from a pneumacel fiber batt and synthetic elastomeric foam |
| US4272572A (en) * | 1979-10-11 | 1981-06-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vibration isolation structure |
| GB2139950B (en) * | 1983-04-28 | 1987-02-04 | Honda Motor Co Ltd | Composite sound and heat insulating board |
| US4656086A (en) * | 1986-07-21 | 1987-04-07 | United Technologies Automotive, Inc. | Cloth covered pinch welt and method for making same |
| DE3835587C2 (de) * | 1988-10-19 | 1994-08-25 | Reifenhaeuser Masch | Verfahren zur Herstellung eines Spinnvlieses aus Kunststoff-Filamenten |
| US20020068495A1 (en) * | 2000-10-06 | 2002-06-06 | Aneja Arun Pal | Three dimensional ultramicrocellular fiber batt |
| US20040118092A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Honeywell International Inc. | High strength and ultra-efficient oil coalescer |
| US20070065662A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Ludlow Coated Products | Infrared activated thermoplastic bonding substrate |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2464301A (en) * | 1943-12-18 | 1949-03-15 | American Viscose Corp | Textile fibrous product |
| US3106507A (en) * | 1958-04-03 | 1963-10-08 | Electric Storage Battery Co | Expanded fabric-like material composed of core yarns |
| CH376658A (de) * | 1959-12-14 | 1964-04-15 | Lonza Ag | Verfahren und Einrichtung zur Herstellung von Verbundplatten |
| US3179551A (en) * | 1960-06-01 | 1965-04-20 | Gen Felt Ind Inc | Surface-covering cushion and method for making the same |
| US3227664A (en) * | 1961-12-07 | 1966-01-04 | Du Pont | Ultramicrocellular structures of crystalline organic polymer |
| US3344221A (en) * | 1963-08-16 | 1967-09-26 | Du Pont | Method for inflating or deflating closed cell foams |
| US3278954A (en) * | 1965-02-12 | 1966-10-18 | Union Carbide Corp | Uncompacted filler batts |
-
1966
- 1966-12-28 US US3535181D patent/US3535181A/en not_active Expired - Lifetime
-
1967
- 1967-12-21 NL NL6717494A patent/NL6717494A/xx unknown
- 1967-12-22 GB GB5849667A patent/GB1203279A/en not_active Expired
- 1967-12-27 FR FR1559730D patent/FR1559730A/fr not_active Expired
- 1967-12-28 DE DE19671635606 patent/DE1635606A1/de active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL6717494A (de) | 1968-07-01 |
| US3535181A (en) | 1970-10-20 |
| FR1559730A (de) | 1969-03-14 |
| GB1203279A (en) | 1970-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1635597C3 (de) | Vlies- oder schichtartige Teppichunterlage | |
| DE69006185T2 (de) | Blattförmiger wärmeabgebender Körper. | |
| DE3608758C2 (de) | ||
| DE1635598A1 (de) | Schichtstoff | |
| DE2052831A1 (de) | Mikroporöse Produkte und Verfahren zur Herstellung derselben | |
| DE2008605B2 (de) | ||
| DE2502025A1 (de) | Textilbodenbelag mit thermoplastschaum-unterboden und ein verfahren zu seiner herstellung | |
| DE1143477B (de) | Wasserdampfdurchlaessiges, scheuerfestes, biegsames Kunstleder | |
| CH617329A5 (de) | ||
| DE1635606A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von als derbes Polstermaterial verwendbaren Erzeugnissen | |
| DE2157510B2 (de) | Verfahren und Vorrichtung für die Herstellung von Erzeugnissen mit Plüschoberfläche | |
| DE19528773A1 (de) | Aus Cellulose geschäumtes wärmedämmendes Füllmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE1629666C3 (de) | ||
| CH458273A (de) | Verfahren zur Herstellung eines schaumstofflaminierten Textilmaterials mit Prägemuster | |
| DE1504106A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schaumprodukts mit strukturierter Oberflaeche | |
| DE1940772C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines flächenhaften, flexiblen, atmungsaktiven Mehrschichtstoffes mit einer florartigen Außenseite | |
| DE877948C (de) | Verfahren zur Herstellung von luftdurchlaessigen, mit Textilien abgedeckten Schaumbahnen | |
| DE2208072A1 (de) | Gefütterter bzw. kaschierter Textilstoff und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE3628302C2 (de) | ||
| DE1494190C3 (de) | Herstellen verschäumter thermoplastischer Harze | |
| AT261195B (de) | Vorrichtung zum Herstellen eines Polstermaterials | |
| AT257139B (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbundkörpern | |
| DE1504783A1 (de) | Verfahren zum Behandeln von Polyurethanschaum | |
| DE861085C (de) | Saugfaehiger Stoff fuer Bekleidungen, insbesondere Futterstoff | |
| DE202011004252U1 (de) | Ein wasserfester Verbundwerkstoff |