DE1619595B - Method of making a multi-colored acrylic fiber textile material - Google Patents
Method of making a multi-colored acrylic fiber textile materialInfo
- Publication number
- DE1619595B DE1619595B DE1619595B DE 1619595 B DE1619595 B DE 1619595B DE 1619595 B DE1619595 B DE 1619595B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- basic
- dye
- fiber
- textile material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 30
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 26
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 77
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 32
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 30
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 25
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical group [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L cadmium dichloride Chemical compound Cl[Cd]Cl YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 4
- 238000009941 weaving Methods 0.000 claims description 4
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000009940 knitting Methods 0.000 claims description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- ALWXETURCOIGIZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitropropylbenzene Chemical compound CCC([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 ALWXETURCOIGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XIEPJMXMMWZAAV-UHFFFAOYSA-N cadmium nitrate Inorganic materials [Cd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XIEPJMXMMWZAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N phloretic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 97
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 71
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 24
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 14
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 13
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M acid orange 7 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 10
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 7
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- MHOFGBJTSNWTDT-UHFFFAOYSA-M 2-[n-ethyl-4-[(6-methoxy-3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]anilino]ethanol;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CCO)CC)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C2=CC=C(OC)C=C2S1 MHOFGBJTSNWTDT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N [3-[(4,8-diamino-6-bromo-1,5-dioxonaphthalen-2-yl)amino]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC(NC=2C(C3=C(N)C=C(Br)C(=O)C3=C(N)C=2)=O)=C1 RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOMLUNRKXJYKPD-UHFFFAOYSA-N 1,3,3-trimethyl-2-[2-(2-methylindol-3-ylidene)ethylidene]indole;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C(C)(C)C(/C=C/C=3C4=CC=CC=C4NC=3C)=[N+](C)C2=C1 ZOMLUNRKXJYKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAMCXJOYXRSXDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethoxy-n-[2-(1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)ethenyl]aniline;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=CC(OC)=CC=C1NC=CC1=[N+](C)C2=CC=CC=C2C1(C)C QAMCXJOYXRSXDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)CS(O)(=O)=O XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOFRHZUTPGJWAM-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(2-methoxy-5-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound COc1ccc(cc1N=Nc1c(O)c(cc2ccccc12)C(=O)Nc1cccc(c1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O SOFRHZUTPGJWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ANSOKCGDSQQISA-UHFFFAOYSA-N [1-(2-diphenylphosphanyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]-diphenylphosphane Chemical compound C1CCCC(C=2C=3C(=CC=C4CCCCC4=3)P(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)=C1C=CC=2P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ANSOKCGDSQQISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M [7-(diethylamino)phenoxazin-3-ylidene]-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC3=CC(N(CC)CC)=CC=C3N=C21 IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YNOSXQQLBPOTLB-UHFFFAOYSA-J [Na+].[Cr+3].Cc1[n-]n(-c2ccccc2)c(=O)c1\N=N\c1ccccc1C([O-])=O.Cc1[n-]n(-c2ccccc2)c(=O)c1\N=N/c1ccccc1C([O-])=O Chemical compound [Na+].[Cr+3].Cc1[n-]n(-c2ccccc2)c(=O)c1\N=N\c1ccccc1C([O-])=O.Cc1[n-]n(-c2ccccc2)c(=O)c1\N=N/c1ccccc1C([O-])=O YNOSXQQLBPOTLB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CYHOWEBNQPOWEI-UHFFFAOYSA-L calcium 3-carboxy-1-phenyldiazenylnaphthalen-2-olate Chemical compound OC=1C(=CC2=CC=CC=C2C1N=NC1=CC=CC=C1)C(=O)[O-].OC=1C(=CC2=CC=CC=C2C1N=NC1=CC=CC=C1)C(=O)[O-].[Ca+2] CYHOWEBNQPOWEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PEJYTKCIHUQUFD-UHFFFAOYSA-L calcium magnesium dichloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-].[Ca+2] PEJYTKCIHUQUFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- FEAMVHMFWBXBOJ-UHFFFAOYSA-N chembl3145023 Chemical compound O=C1C(N=NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C(C)NN1C1=CC=CC=C1 FEAMVHMFWBXBOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- CHDAGFVTOMIKBQ-UHFFFAOYSA-M chromium(3+);hydron;methanolate;4-methyl-3-[(2-methylnaphthalen-1-yl)diazenyl]benzenesulfonamide;1-[(2-oxido-5-sulfamoylphenyl)diazenyl]naphthalen-2-olate Chemical compound [H+].[Cr+3].[O-]C.[O-]C.CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1N=NC1=C(C)C=CC2=CC=CC=C12.NS(=O)(=O)C1=CC=C([O-])C(N=NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2[O-])=C1 CHDAGFVTOMIKBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-M ethenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000004968 peroxymonosulfuric acids Chemical class 0.000 description 1
- GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L phloxine B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- -1 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
4040
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines mehrfarbigen Acrylfasertextilmaterials, insbesondere ein Verfahren zur Herstellung eines mehrfarbigen Acrylfasertextilmaterials, bei dem man ein aus Acrylfasern bestehendes erstes Textilmaterial, das keine basischen, nur saure Gruppen enthält (und das im folgenden manchmal als Acrylsynthesefaser ohne -basische Gruppen bezeichnet wird), färbt, mit einem aus ungefärbten Acrylfasern bestehenden zweiten Textilmaterial, das ebenfalls keine basischen, nur saure Gruppen enthält, durch Mischen, Mischverspinnen, Mischen durch Fachen, Mischweben oder Mischwirken kombiniert und das dabei erhaltene kombinierte Textilmaterial mit einem kationischen oder Dispersionsfarbstoff unter Verwendung von Metallsalzen in der Flotte färbt.The invention relates to a method for producing a multicolored acrylic fiber textile material, in particular a method of making a multi-colored acrylic fiber fabric which comprises a First textile material consisting of acrylic fibers that does not contain any basic, only acidic groups (and which is sometimes referred to below as acrylic synthetic fiber without basic groups), dyes, with a second textile material consisting of undyed acrylic fibers, which is also not basic, only contains acidic groups, by blending, blended spinning, blending by ply, or blended weaving Mixed action combined and the resulting combined textile material with a cationic or Disperse dye dyes using metal salts in the liquor.
Bei der Kreuzfärbung, wo ein Textilmaterial, das aus zwei ähnlichen oder den zwei gleichen Fasern mit identischen funktionellen Gruppen besteht, zu einem unterschiedlichen Farbmuster gefärbt wird, ist es übliche Praxis, eine erste Färbung desjenigen Teils des Textilmaterials durchzuführen, der in einem dunklen Farbton gefärbt werden soll, und dann eine zweite Färbung (Kreuzfärbung) der gesamten Anordnung mit einem Farbstoff durchzuführen, der zu der Klasse von Farben gehört, welche mit dem in der ersten Färbung verwendeten Farbstoff einen Kontrast bilden. Wenn jedoch ein Textilmaterial, das aus Acrylfaser mit sauren Gruppen, jedoch ohne basische Gruppen besteht und in dunkler Schattierung mit einem Farbstoff gefärbt wurde, der kationisches Verhalten in der Färbeflotte zeigt (im folgenden als kationischer Farbstoffbezeichnet), mit einem ungefärbten Textilmaterial vermischt und einer zweiten Färbung mit einem anderen kationischen Farbstoff von unterschiedlicher Färbung unterworfen wird, um ein mehrfarbig gefärbtes Erzeugnis zu erhalten, neigt der auf dem in der ersten Färbung gefärbten Teil des Materials befindliche Farbstoff zum Ausbluten bei der Kreuzfärbung oder zweiten Färbung mit dem Ergebnis, daß die in der zweiten Färbung zu färbende andere Faser oder gegenteilige Faser getönt wird, und demgemäß geht der Zweifarbeneffekt verloren.In cross-dyeing, where a textile material that consists of two similar or the same fibers with identical functional groups, is colored to a different color pattern, it is It is common practice to carry out an initial dyeing of that part of the textile material which is in a dark color Hue to be colored, and then a second coloring (cross-coloring) of the entire arrangement to be carried out with a dye belonging to the class of colors identical to that in the first coloring used dye to create a contrast. However, if a textile material that is made of acrylic fiber with acidic groups but without basic groups and in a dark shade with a dye has been dyed which shows cationic behavior in the dye liquor (hereinafter referred to as cationic dye), mixed with an undyed textile material and a second dyeing with another cationic dye of different coloring is subjected to a multicolored colored The dye present on the part of the material colored in the first dyeing tends to obtain product for bleeding at the cross staining or second staining with the result that those in the second Dyeing other fiber or opposite fiber to be dyed is tinted, and accordingly the two-color effect goes lost.
Die Acryltextilmaterialien, welche der vorliegenden Erfindung unterworfen werden, bestehen aus Acrylpolymerisaten, welche saure Gruppen, jedoch keine basischen Gruppen, enthalten. Beim Verfahren der Herstellung des Acrylpolymerisates oder -mischpolymerisates werden stark saure Gruppen, wie Sulfatoder Sulfonatgruppen, in die endständigen Stellen des Moleküls durch Verwendung von Perschwefelsäure, schwefliger Säure, Schwefelsäure oder Oleum oder deren Salzen als Polymerisationsinitiator eingeführt, oder es werden alternativ saure Gruppen durch eine Mischpolymerisation mit ungesättigten Monomeren eingeführt, welche Sulfonatgruppen enthalten, wie Styrolsulfonsäure, Vinylsulfonat, Allylsulfonsäure, Methallylsulfonsäure, sowie deren Salze, oder mit ungesättigten Monomeren, welche Carbonsäuren enthalten, wie Acrylsäure, Methacrylsäure und Itakonsäure sowie deren Salzen. Dadurch wird die erhaltene Acrylfaser, welche saure Gruppen jedoch keine basischen Gruppen enthält, für kationische Farbstoffe aufnahmefähig gemacht.The acrylic textile materials, which are subjected to the present invention, consist of acrylic polymers, which contain acidic groups but no basic groups. In the case of the Production of the acrylic polymer or acrylic copolymer are strongly acidic groups, such as sulfate or Sulfonate groups, in the terminal positions of the molecule by using persulfuric acid, sulfuric acid, sulfuric acid or oleum or their salts introduced as a polymerization initiator, or, alternatively, acidic groups are created by copolymerization with unsaturated monomers introduced which contain sulfonate groups, such as styrene sulfonic acid, vinyl sulfonate, allyl sulfonic acid, Methallylsulfonic acid, as well as its salts, or with unsaturated monomers which contain carboxylic acids, such as acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid and their salts. This will get the Acrylic fiber, which contains acidic groups but no basic groups, is receptive to cationic dyes did.
Kationische Farbstoffe werden, ebenso wie Dispersionsfarbstoffe, in weitem Umfang zur Färbung von hydrophoben Synthesefasern angewandt, und die Färbung einer Acrylsynthesefaser mit einem kationischen Farbstoff beruht offensichtlich auf der reversiblen Ionenaustauschreaktion, die schematisch wie folgt wiedergegeben werden kann:Cationic dyes, like disperse dyes, are widely used for coloring hydrophobic synthetic fibers are applied, and the coloring of an acrylic synthetic fiber with a cationic one Dye is apparently based on the reversible ion exchange reaction, which is schematically as follows can be reproduced:
(Faser-)- SOiNa + + (Farbstoff)+Cl"
^(Fasert- S O; (Farbstoff)+ + Na+CP(Fiber -) - SOiNa + + (dye) + Cl "
^ (Fasert- SO; (dye) + + Na + CP
Es ist ersichtlich, daß bei frischer Zugabe einer großen Menge der selektiv auf den sauren Gruppen der Faser zu adsorbierenden kationischen Substanz zum Färbesystem die Reaktion von rechts nach links verläuft, und demgemäß wird der Farbstoff, der schon an die Faser gebunden ist, freigesetzt, da er einen Austausch mit der frisch zugesetzten kationischen Substanz erleidet. Diese Erscheinung wird ein praktisches Problem, wenn solche Änderungen eingeführt werden, wie Änderungen im pH-Wert durch Zugabe von Säure oder Alkali, oder die Zugabe von anorganischen Salzen, des kationischen Farbstoffes von unterschiedlicher Färbung, der im Kreuzfärbungsbad oder der zweiten Flotte verwendet werden soll, und des kationischen Verzögerers, der im zweiten Bad angewandt werden soll, so daß beim Ausbluten des in der ersten Flotte verwendeten dunklen Farbstoffes beim Kreuzfärben die Faser bei der zweiten Färbung nicht zufriedenstellend gefärbt werden kann. Diese Erscheinung ist selbst bei den kationischen Farbstoffen ausgeprägt, die in den japanischen Industriestandards (JIS) als zufriedenstellend bezüglich der TopfechtheitIt can be seen that when a large amount is freshly added, the selective on the acidic groups the fiber to be adsorbed cationic substance to the dyeing system the reaction from right to left runs, and accordingly the dye, which is already bound to the fiber, is released as it is an exchange with the freshly added cationic substance. This phenomenon becomes a practical one Problem when such changes are introduced as changes in pH due to the addition of acid or alkali, or the addition of inorganic salts, the cationic dye of different Dye to be used in the cross-dye bath or second liquor and the cationic one Retarder to be used in the second bath so that when the one in the first The dark dye used in the liquor when cross-dyeing, the fiber in the second dyeing is unsatisfactory can be colored. This phenomenon is pronounced even with the cationic dyes, those in the Japanese Industrial Standards (JIS) as satisfactory in terms of pot fastness
bezeichnet werden. Daher kann ein derartiges Färbeverfahren für praktische Zwecke nicht zufriedenstellend angewandt werden.are designated. Therefore, such a dyeing process cannot be satisfactory for practical purposes can be applied.
Bei Dispersionsfarbstoffen ist aus dem Journal of the Society of Fiber Science and Technology, Japan, Bd. 21 (März 1965), S. 156 bis 163, und einer Zusammenfassung der »proceedings« der Frühjahrsversammlung der Society of Fiber Science and Technology, Japan (1964), S. 28, bekannt, daß der Färbungsmechanismus auf dem Henryschen Verteilungsgesetz beruht. Durch diese Tatsache sowie durch die Tatsache, daß die Diffusion des Farbstoffes in die Faser über 8O0C beträchtlich erhöht ist, wird der Dispersionsfarbstoff, der einmal an der Textilunterlage adsorbiert ist, durch die zweite Färbeflotte wieder in die nichtgefärbte Substratfaser verteilt. Aus der obigen Beobachtung ist der Schluß zu ziehen, daß eine derartige Arbeitsweise in der Praxis nicht angewandt werden kann.In the case of disperse dyes, the Journal of the Society of Fiber Science and Technology, Japan, Vol. 21 (March 1965), pp. 156 to 163, and a summary of the "proceedings" of the spring meeting of the Society of Fiber Science and Technology, Japan ( 1964), p. 28, it is known that the staining mechanism is based on Henry's law of distribution. By this fact, as well as by the fact that the diffusion of the dye is increased considerably in the fiber about 8O 0 C, the dispersion dye once adsorbed on the textile support, is distributed by the second dye liquor back into the non-colored substrate fiber. From the above observation it can be concluded that such a procedure cannot be used in practice.
Es wurde nun gefunden, daß bei der Färbung einer Acrylsynthesefaser mit sauren Gruppen, jedoch ohne basische Gruppen mit einem vormetallisierten sauren Farbstoff vom Typ 1:2 in einer Flotte, welche wenigstens ein wasserlösliches anorganisches Salz zweiwertiger Metalle enthält, ein gefärbtes Material erhalten wird, das tief gefärbt ist und ausgezeichnete Echtheit hat und insbesondere ein Minimum an Farbstoffwanderung aufweist. Die vorliegende Erfindung beruht auf dieser neuen Feststellung.It has now been found that when dyeing an acrylic synthetic fiber with acidic groups, but without basic groups with a pre-metallized acidic dye of the 1: 2 type in a liquor which at least containing a water-soluble inorganic salt of divalent metals, a colored material can be obtained which is deeply colored and has excellent fastness and, in particular, a minimum of dye migration having. The present invention is based on this new finding.
Hauptziel der Erfindung ist die Erzielung eines mehrfarbig gefärbten Materials ohne Flecken und ohne Verwaschen der Färbung bei einer Acrylsynthesefaser, welche saure dissoziierbare Gruppen, jedoch keine basischen dissoziierbaren Gruppen enthält. Dadurch wird auch ein mehrfarbig gefärbtes Acryltextilerzeugnis von ausgezeichneter Echtheit erhalten. Weitere Gegenstände und Vorteile werden aus der folgenden Beschreibung ersichtlich.The main aim of the invention is to obtain a multicolored colored material without spots and without blurring the coloring of an acrylic synthetic fiber which has acidic dissociable groups, but none contains basic dissociable groups. This also makes a multi-colored dyed acrylic textile product of excellent authenticity received. Other items and benefits are derived from the following Description visible.
Das Ziel der Erfindung kann erreicht werden, indem man das Färben des ersten Textilmaterial bei einer Temperatur von mindestens 1000C in einem Färbebad durchführt, das einen vormetallisierten sauren Farbstoff vom Typ 1:2 sowie mindestens ein wasserlösliches Salz eines zweiwertigen Metalls enthält. Als Textilmaterial werden Fasern, gesponnene Garne und andere Textilerzeugnisse, die gewoben oder gewirkt sein können, und nur aus Acrylsynthesefasern, welche saure Gruppen, aber keine basische Gruppen enthalten, bestehen, verwendet. Dann wird eine zweite Färbung des anderen Textilmaterials mit einem kationischen Farbstoff oder Dispersionsfarbstoff von unterschiedlicher Färbung durchgeführt, nachdem das zuerst erwähnte gefärbte Material mit dem zuletzt erwähnten ungefärbten Material durch Mischen, Mischspinnen, Mischen durch Fachen (Bildung von mehrsträhnigem Garn), Mischweben oder -wirken, vereinigt ist. Der an zweiter Stelle erwähnte Teil wird also bei der ersten Färbung nicht gefärbt, sondern nur bei der zweiten Färbung.The object of the invention can be achieved by carrying out the dyeing of the first textile material at a temperature of at least 100 0 C in a dyebath containing a premetalized acid dye type 1: contains 2 and at least one water-soluble salt of a divalent metal. As textile material, fibers, spun yarns and other textile products, which can be woven or knitted, and consist only of acrylic synthetic fibers which contain acidic groups but not basic groups, are used. Then a second dyeing of the other textile material with a cationic dye or disperse dye of different color is carried out after the first-mentioned dyed material with the last-mentioned undyed material by mixing, mix-spinning, mixing by ply (formation of multi-strand yarn), mixed weaving or knitting , is united. The part mentioned in the second place is not colored in the first coloring, but only in the second coloring.
Bezüglich der Färbung der Acrylsynthesefaser, die saure Gruppen jedoch keine basischen Gruppen enthält, mit einem vormetallisierten sauren Farbstoff vom Typ 1:2 wurde die Kinetik und das Gleichgewicht des Färbungsverhaltens untersucht und dabei gefunden, daß zwar die Diffusion sowohl der kationischen Farbstoffe als auch der Dispersionsfarbstoffe stark ansteigt, wenn die Temperatur der Färbeflotte 70 bis 90° C erreicht, jedoch die Diffusion der vormetallisierten sauren Farbstoffe vom Typ 1:2 wegen ihres großen molekularen Volumens gering ist, und bei einer Steigerung der Temperatur der Färbeflotte auf mehr als 100 bis 1100C die Mikrobrownsche Bewegung der Fasermoleküle so angeregt wird, daß die Diffusion derselben beträchtlich erhöht wird und zu einer Adsorbtionsisotherme führt, welche im wesentlichen als Henrysches Verteilungsgesetz gezeigt werden kann, überdies erhöht bei Zugabe eines der vorerwähnten anorganischen Salze zur Färbeflotte dieses Salz die Verteilung des vormetallisierten sauren Farbstoffes vom Typ 1:2 auf die Faser beträchtlich und ermöglicht dadurch die Erzielung einer dunklen Tönung, von der angenommen wird, daß sie besonders schwierig zu erreichen ist. Allgemein gesagt kann die Färbung einer Acrylsynthesefaser, welche saure Gruppen enthält, mit einem vormetallisierten sauren Farbstoff vom Typ 1:2 erreicht werden, indem das Material mit einer Färbeflotte behandelt wird, welche 0,5 Gewichtsprozent oder mehr des Salzes eines zweiwertigen Metalls bei einer Färbungstemperatur von 10O0C oder mehr enthält. Anders ausgedrückt ist die Anwendung von Temperaturen von wenigstens 1000C, vorzugsweise 100 bis 1300C, zur Erzielung einer guten Diffusion dieses Farbstoffes, der ein großes Molekularvolumen aufweist, in die Faser erforderlich, und jede Flottentemperatur unter 1000C führt zu einer beträchtlichen Verminderung in der Anfärbbarkeit der Faser. Eine Temperatur über 1300C ist nicht bevorzugt, da die Acrylfaser bei einer solch hohen Temperatur geschädigt wird.With regard to the dyeing of the acrylic synthetic fiber, which contains acidic groups but no basic groups, with a pre-metallized acidic dye of the 1: 2 type, the kinetics and the equilibrium of the dyeing behavior were investigated and it was found that the diffusion of both the cationic dyes and the disperse dyes increases sharply when the temperature of the dye liquor reaches 70 to 90 ° C, but the diffusion of the pre-metallized acidic dyes of the 1: 2 type is low because of their large molecular volume, and when the temperature of the dye liquor increases to more than 100 to 110 0 C the micro-Brownian movement of the fiber molecules is excited so that the diffusion of the same is considerably increased and leads to an adsorption isotherm, which can essentially be shown as Henry's law of distribution, moreover, when one of the aforementioned inorganic salts is added to the dye liquor, this salt increases the distribution of the pre-metallized An acidic dye of the 1: 2 type on the fiber, thereby enabling a dark tint to be obtained which is believed to be particularly difficult to achieve. Generally speaking, the dyeing of an acrylic synthetic fiber containing acidic groups with a pre-metallized acidic dye of the 1: 2 type can be achieved by treating the material with a dye liquor which contains 0.5% by weight or more of the salt of a divalent metal at a dyeing temperature of 10O 0 C or more contains. In other words, temperatures of at least 100 ° C., preferably 100 to 130 ° C., must be used to achieve good diffusion of this dye, which has a large molecular volume, into the fiber, and any liquor temperature below 100 ° C. leads to a considerable amount Decrease in the dyeability of the fiber. A temperature above 130 ° C. is not preferred because the acrylic fiber is damaged at such a high temperature.
Die Zugabe eines anorganischen Salzes zur Flotte ist wesentlich, wenn eine erhöhte Verteilung des Farbstoffes zur Faser erzielt werden soll. So ist das Vorliegen von 0,5 Gewichtsprozent oder mehr an Salz eines zweiwertigen Metalls in der Färbeflotte wesentlich, und es kann keine praktisch zufriedenstellende Färbung erwartet werden, wenn die Konzentration dieses anorganischen Salzes geringer als oben erwähnt ist. Vorzugsweise beträgt jedoch die Menge an anorganischem Salz oder anorganischen Salzen bis zu 5 Gewichtsprozent, da das Vorliegen einer übermäßigen Menge eine unerwünschte Aggregierung des Farbstoffes bewirken kann.The addition of an inorganic salt to the liquor is essential if there is an increased distribution of the dye to the fiber is to be achieved. Thus, the presence of 0.5 weight percent or more of the salt is a divalent one Metal in the dye liquor is essential, and no practically satisfactory dyeing can be expected when the concentration of this inorganic salt is lower than mentioned above. Preferably however, the amount of inorganic salt or salts is up to 5 percent by weight, since the presence of an excessive amount will cause undesirable aggregation of the dye can.
Beispiele wasserlöslicher Salze zweiwertiger Metalle sind Calciumchlorid, Bariumchlorid, Zinkchlorid, Magnesiumchlorid, Cadmiumchlorid, Zinksulfat, Magnesiumsulfat, Zinknitrat, Cadmiumnitrat, Calciumthiocyanat u. dgl., und Gemische von zwei oder mehr von diesen. Ein weiterer Vorteil der Verwendung eines solchen Salzes von zweiwertigen Metallen besteht darin, daß das zweiwertige Metallion, z. B. Ca+ +, Ba++, Zn++, sich mit den sauren Gruppen in der Faser verbindet und die Anlagerungsstellen für kationischen Farbstoff blockiert, so daß bei der folgenden Färbung mit einem kationischen Farbstoff die Fleckenbildung oder Uberfärbung der zuerst gefärbten Faser mit dem zweiten Farbstoff (kationischen Farbstoff) verhindert wird.Examples of water-soluble salts of divalent metals are calcium chloride, barium chloride, zinc chloride, magnesium chloride, cadmium chloride, zinc sulfate, magnesium sulfate, zinc nitrate, cadmium nitrate, calcium thiocyanate and the like, and mixtures of two or more of these. Another advantage of using such a divalent metal salt is that the divalent metal ion, e.g. B. Ca + +, Ba ++, Zn ++, is combined with the acidic groups in the fiber and the attachment sites for cationic dye blocked so that in the subsequent dyeing with a cationic dye staining or Uber staining of the first colored fiber having the second dye (cationic dye) is prevented.
Wie aus der vorher erwähnten Tatsache, daß das Färbeverhalten des vormetallisierten sauren Farbstoffes vom Typ 1:2 relativ zu Acrylsynthesefaser praktisch dem Henryschen Verteilungsgesetz folgt, ersichtlich ist, ist es notwendig, daß die Farbstoffkonzentration der Flotte hoch ist, wenn die Faser zu einer dunklen Schattierung gefärbt werden soll. Für diesen Zweck sollte die Anfangskonzentration des Farbstoffes in der Färbeflotte 0,2 Gewichtsprozent oder mehrAs from the aforementioned fact that the coloring behavior of the pre-metallized acidic dye of type 1: 2 relative to acrylic synthetic fiber practically follows Henry's law of distribution, As can be seen, it is necessary that the dye concentration of the liquor be high if the fiber is to be a dark shade to be colored. For this purpose, the initial concentration of the dye should be in the dye liquor 0.2 percent by weight or more
betragen. Aus wirtschaftlichen Gründen liegt die obere Grenze der Farbstoffkonzentration bei etwa 1%.be. For economic reasons, the upper limit of the dye concentration is around 1%.
Der vormetallisierte saure Farbstoff vom Typ 1:2 ist ein Farbstoff, worin zwei Farbstoffkomponentenmoleküle in Koordinationsbindung mit einem einzigen Metallatom vorliegen, wie dies typisch durch folgende Formel dargestellt wirdThe 1: 2 type pre-metallized acidic dye is a dye in which two dye component molecules are in coordination bond with a single metal atom, as typified by the following Formula is represented
R'R '
IOIO
Na®Na®
2020th
R'"R '"
3030th
In dieser Formel bedeutet Me ein Metallatom, wie Chrom, Kobalt, Kupfer u. dgl, und R', R", R'" und R"" sind die Substituenten, welche die Farbstoffe gewöhnlich aufweisen. Die Struktur des so gebildeten Farbstoffes ist anionisch. Ein typisches Gegenion ist z. B. das Natriumion. Als Beispiele für vormetallisierte saure Farbstoffe vom Typ 1:2 seien die folgenden erwähnt:In this formula, Me means a metal atom such as chromium, cobalt, copper and the like, and R ', R ", R'" and R "" are the substituents which the dyes ordinarily have. The structure of the so educated The dye is anionic. A typical counterion is e.g. B. the sodium ion. As examples of pre-metallized acidic dyes of the 1: 2 type are the following:
C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C.I.Aci'.1 C. I. AcidCI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CI Acid CIAci '. 1 CI Acid
Black 7, Black 60, Black 62, Black 64, Black 108, Black 114, Black 131, Black 148, Blue 127, Blue 165, Blue 167, Blue 171, Blue 184, Blue 187, Blue 214, Blue 209, Violet 46, Violet 68, Violet 71, Violet 74, Violet 78, Violet 88, Violet 99, Violet 10 V, Red 30, Red 182, Red 211, Red 215, Red 217,Black 7, Black 60, Black 62, Black 64, Black 108, Black 114, Black 131, Black 148, Blue 127, Blue 165, Blue 167, Blue 171, Blue 184, Blue 187, Blue 214, Blue 209, Violet 46, Violet 68, Violet 71, Violet 74, Violet 78, Violet 88, Violet 99, Violet 10 V, Red 30, Red 182, Red 211, Red 215, Red 217,
C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. AcidC. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid C. I. Acid
Black 58, Black 61, Black 63, Black 107, Black 113, Black 115, Black 132, Blue 70, Blue 151, Blue 166, Blue 168, Blue 183, Blue 186, Blue 188, Blue 215, Blue 219, Violet 66, Violet 70, Violet 73, Violet 75, Violet 87, Violet 98, Violet 100, Red 28, Red 178, Red 209, Red 213, Red 216, Red 218,Black 58, Black 61, Black 63, Black 107, Black 113, Black 115, Black 132, Blue 70, Blue 151, Blue 166, Blue 168, Blue 183, Blue 186, Blue 188, Blue 215, Blue 219, Violet 66, Violet 70, Violet 73, Violet 75, Violet 87, Violet 98, Violet 100, Red 28, Red 178, Red 209, Red 213, Red 216, Red 218,
4040
4545
5555
6060
C. I. Acid Red 219, C. I. Acid Red 220,C. I. Acid Red 219, C. I. Acid Red 220,
C. I. Acid Red 221, C. I. Acid Red 225,C. I. Acid Red 221, C. I. Acid Red 225,
C. I. Acid Red 226, C. I. Acid Red 227,C. I. Acid Red 226, C. I. Acid Red 227,
C. I. Acid Red 228, C. I. Acid Red 251,C. I. Acid Red 228, C. I. Acid Red 251,
C. I. Acid Red 252, C. I. Acid Red 253,C. I. Acid Red 252, C. I. Acid Red 253,
C. I. Acid Red 258, C. I. Acid Red 259,C. I. Acid Red 258, C. I. Acid Red 259,
C. I. Acid Red 261, C. I. Acid Red 262,C. I. Acid Red 261, C. I. Acid Red 262,
C. I. Acid Red 263, C. I. Acid Red 295,C. I. Acid Red 263, C. I. Acid Red 295,
C. I. Acid Red 296, C. I. Acid Brown 19,C. I. Acid Red 296, C. I. Acid Brown 19,
C. I. Acid Brown 21, C. I. Acid Brown 29,C. I. Acid Brown 21, C. I. Acid Brown 29,
C. I. Acid Brown 33, C. I. Acid Brown 44,C. I. Acid Brown 33, C. I. Acid Brown 44,
C. I. Acid Brown 45, C. I. Acid Brown 46,C. I. Acid Brown 45, C. I. Acid Brown 46,
C. I. Acid Brown 47, C. I. Acid Brown 48,C. I. Acid Brown 47, C. I. Acid Brown 48,
C. I. Acid Brown 50, C. I. Acid Brown 224,C. I. Acid Brown 50, C. I. Acid Brown 224,
C. I. Acid Brown 225, C. I. Acid Brown 226,C. I. Acid Brown 225, C. I. Acid Brown 226,
C. I. Acid Brown 227, C. I. Acid Brown 254,C. I. Acid Brown 227, C. I. Acid Brown 254,
C. I. Acid Brown 255, C. I. Acid Brown 256,C. I. Acid Brown 255, C. I. Acid Brown 256,
C. I. Acid Brown 257, C. I. Acid Brown 275,C. I. Acid Brown 257, C. I. Acid Brown 275,
C. I. Acid Brown 285, C. I. Acid Green 40,C. I. Acid Brown 285, C. I. Acid Green 40,
C. I. Acid Green 43, C. I. Acid Green 46,C. I. Acid Green 43, C. I. Acid Green 46,
C. I. Acid Green 56, C. I. Acid Green 57,C. I. Acid Green 56, C. I. Acid Green 57,
C. I. Acid Green 58, C. I. Acid Green 60,C. I. Acid Green 58, C. I. Acid Green 60,
C. I. Acid Orange 39, C. I. Acid Orange 60,C. I. Acid Orange 39, C. I. Acid Orange 60,
C. I. Acid Orange 64, C. I. Acid Orange 80,C. I. Acid Orange 64, C. I. Acid Orange 80,
C. I. Acid Orange 82, C. I. Acid Orange 85,C. I. Acid Orange 82, C. I. Acid Orange 85,
C. I. Acid Orange 86, C. I. Acid Orange 87,C. I. Acid Orange 86, C. I. Acid Orange 87,
C. I. Acid Orange 88, C. I. Acid Orange 89,C. I. Acid Orange 88, C. I. Acid Orange 89,
C. I. Acid Orange 94, C. I. Acid Orange 113,C. I. Acid Orange 94, C. I. Acid Orange 113,
C. I. Acid Yellow 59, C. I. Acid Yellow 111,C. I. Acid Yellow 59, C. I. Acid Yellow 111,
C. I. Acid Yellow 112, C. I. Acid Yellow 113,C. I. Acid Yellow 112, C. I. Acid Yellow 113,
C. I. Acid Yellow 114, C. I. Acid Yellow 116,C. I. Acid Yellow 114, C. I. Acid Yellow 116,
CI. Acid Yellow 118, C.I. Acid Yellow 119,CI. Acid yellow 118, C.I. Acid Yellow 119,
C. I. Acid Yellow 124, C. I. Acid Yellow 127,C. I. Acid Yellow 124, C. I. Acid Yellow 127,
C. I. Acid Yellow 128, C. I. Acid Yellow 129,C. I. Acid Yellow 128, C. I. Acid Yellow 129,
C. I. Acid Yellow 149, C. I. Acid Yellow 150, C. I. Acid Yellow 151 u.dgl.C.I. Acid Yellow 149, C.I. Acid Yellow 150, C.I. Acid Yellow 151, and the like.
Im allgemeinen wird.die erste Färbung mit einem vormetallisierten sauren Farbstoff vom Typ 1:2 bei einem Flüssigkeitsverhältnis von 1:8 bis 1:50 für eine Zeitspanne von etwa 1 bis 3 Stunden bei einem pH-Wert von 5 bis 9 durchgeführt.In general, the first coloring with a pre-metallized acidic dye of the 1: 2 type is used a liquid ratio of 1: 8 to 1:50 for a period of about 1 to 3 hours at pH performed from 5 to 9.
Das so gefärbte Textilmaterial wird dann mit ungefärbtem Textilmaterial von ähnlichem oder gleichem Acrylpolymerisat durchgeführt, das saure Gruppen jedoch keine basischen Gruppen enthält, beispielsweise durch Mischen der Stapelfaser, übliches Blenden, Mischspinnen, Mischzwirnen, Mischweben, Mischwirken u. dgl. Danach wird das gesamte Textilmaterial einer zweiten Färbung oder Kreuzfärbung durch eine kationischen optischen Aufheller oder einem kationischen Farbstoff oder Dispersionsfarbstoff mit einer Färbung, die von derjenigen des oben erwähnten vormetallisierten sauren Farbstoffes vom Typ 1:2 verschieden ist, unterworfen. Die zweite Färbung kann in üblicher Weise durchgeführt werden. So wird z. B. die zweite Färbung in einer Flotte durchgeführt, welche 0,1 bis 3,0%, bezogen auf Gewicht des Materials, an Farbstoff aufweist, und zwar bei einem pH-Wert von 2,5 bis 7,0, mit einem Flüssigkeitsverhältnis von 1:30 bis 1:100.The textile material dyed in this way is then mixed with undyed textile material of the same or similar type Acrylic polymer carried out, but the acidic groups contains no basic groups, for example by mixing the staple fibers, conventional blending, mixed spinning, mixed twisting, mixed weaving, mixed knitting and the like. Thereafter, the entire textile material is subjected to a second dyeing or cross-dyeing by a cationic optical brightener or a cationic dye or disperse dye with a Coloring different from that of the above-mentioned pre-metallized acidic dye of the 1: 2 type is subject. The second dyeing can be carried out in the usual way. So z. B. the second dyeing is carried out in a liquor which contains 0.1 to 3.0%, based on the weight of the material, of dye, at a pH of 2.5 to 7.0, with a liquid ratio of 1:30 to 1: 100.
Beispiele kationischer Farbstoffe, die für die zweite Färbung brauchbar sind, sind die folgenden:Examples of cationic dyes useful for the second dyeing are as follows:
C. I. Basic Blue I,
C. I. Basic Blue 4,
C.I.Basic Blue 21,
C. I. Basic Blue 30,CI Basic Blue I,
CI Basic Blue 4,
CIBasic Blue 21,
CI Basic Blue 30,
C. I. Basic Blue 3, C. I. Basic Blue 5, CI. Basic Blue 22, CI. Basic Blue 31,C. I. Basic Blue 3, C. I. Basic Blue 5, CI. Basic Blue 22, CI. Basic Blue 31,
C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. BasicC. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic C. I. Basic
Blue 32, Blue 36, Blue 40, Blue 42, Blue 45, Blue 47, Blue 50, Blue 53, Yellow 11, Yellow 13, Yellow 15, Yellow 17, Yellow 19, Yellow 21, Yellow 23, Yellow 28, Orange 21, Orange 24, Orange 26, Orange 28, Orange 30, Violet 15, Violet 17, Violet 20, Violet 22, Red 14, Red 16, Red 18, Red 20, Red 23, Red 25, Red 27, Green 1, Green 6, u.Blue 32, Blue 36, Blue 40, Blue 42, Blue 45, Blue 47, Blue 50, Blue 53, Yellow 11, Yellow 13, Yellow 15, Yellow 17, Yellow 19, Yellow 21, Yellow 23, Yellow 28, Orange 21, Orange 24, Orange 26, Orange 28, Orange 30, Violet 15, Violet 17, Violet 20, Violet 22, Red 14, Red 16, Red 18, Red 20, Red 23, Red 25, Red 27, Green 1, Green 6, u.
C.I. C.I. C.I. C.I. C.I. C.I. CL CL CI. CI. CI. CI. CL CL CI. CL CL CL CL CL CL CL CL CL CL CL CI. CL C.I. CI. CL CL CL dgl.C.I. C.I. C.I. C.I. C.I. C.I. CL CL CI. CI. CI. CI. CL CL CI. CL CL CL CL CL CL CL CL CL CL CL CI. CL C.I. CI. CL CL CL like
Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic BasicBasic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic Basic
Blue 35, Blue 37, Blue 41, Blue 44, Blue 46, Blue 49, Blue 51, Blue 54, Yellow 12, Yellow 14, Yellow 16, Yellow 18, Yellow 20, Yellow 22, Yellow 24, Yellow 29, Orange 22, Orange 25, Orange 27, Orange 29, Violet 7, Violet 16, Violet 19, Violet 21, Red 13, Red 15, Red 17, Red 19, Red 22, Red 24, Red 26, Red 29, Green 3,Blue 35, Blue 37, Blue 41, Blue 44, Blue 46, Blue 49, Blue 51, Blue 54, Yellow 12, Yellow 14, Yellow 16, Yellow 18, Yellow 20, Yellow 22, Yellow 24, Yellow 29, Orange 22, Orange 25, Orange 27, Orange 29, Violet 7, Violet 16, Violet 19, Violet 21, Red 13, Red 15, Red 17, Red 19, Red 22, Red 24, Red 26, Red 29, Green 3,
Die hier verwendete Abkürzung C.I. bedeutet Color Index, 2. Auflage, 1956, und Ergänzung 1963, publiziert von der Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, und der American Association of Textile Chemists and Colourists, Lowell, Massachusetts, USA.The abbreviation C.I. means Color Index, 2nd edition, 1956, and addition 1963, published by the Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, and the American Association of Textile Chemists and Colourists, Lowell, Massachusetts, USA.
Die folgenden Beispiele zeigen einige typische Ausführungsformen der Erfindung. Alle Prozentangaben und Teile sind auf das Gewicht bezogen, wenn nichts anderes angegeben ist.The following examples show some typical embodiments of the invention. All percentages and parts are by weight unless otherwise specified.
Der Ausdruck a. F. bedeutet Prozent, bezogen auf das Gewicht der Faser.The expression a. F. means percent based on the weight of the fiber.
Zu 100 Teilen einer Färbeflotte werden 0,3 Teile des 1:2-vormetallisierten Säurefarbstoffs der folgenden FormelTo 100 parts of a dye liquor there are 0.3 parts of the 1: 2 pre-metallized acid dye of the following formula
Das Textilmaterial, welches sich bei der zweiten Färbung ergibt, zeigt keine Anzeichen eines Ausblutens aus der zuerst gefärbten Faser, d. h. keine Fleckenbildung oder Uberfärbung der zuletzt gefärbten Faser. Daher zeigt das erhaltene Material einen attraktiven Zweifarbeneffekt.The textile material that results from the second dyeing shows no signs of bleeding from the fiber dyed first, d. H. no staining or over-staining of the last dyed fiber. Therefore, the material obtained shows an attractive two-color effect.
Unter dem Ausdruck Acrylsynthesefaser, welche saure Gruppen jedoch keine basischen Gruppen enthält, und die gemäß der Erfindung angewandt wird, ist eine Acrylfaser von Acrylnitrilpolymerisat oder einem Acrylnitrilmischpolymerisat zu verstehen, welches frei von Mischpolymerkomponenten ist, welche basische Gruppen enthalten. O2NThe expression acrylic synthetic fiber which contains acidic groups but no basic groups and which is used according to the invention is to be understood as meaning an acrylic fiber of acrylonitrile polymer or an acrylonitrile copolymer which is free from copolymer components which contain basic groups. O 2 N
NO,NO,
gegeben, und eine Faser eines Mischpolymerisats von Acrylnitril (91)/Methylacrylat (8,8)/Allylsulfonsäure (0,2), das 48 mMol Säuregruppen/kg Faser enthält, wird unter den in Tabelle I angegebenen Bedingungen 2 Stunden lang gefärbt. Das Seifen der gefärbten Faser wird mit 1 g/l Polyoxyäthylenlauryläther bei einem Flüssigkeitsverhältnis von 1/20, einer Temperatur von 60° C 30 Minuten lang durchgeführt. Die Faser wird dreimal gewaschen, und zwar jeweils mit der 50fachen Menge an Wasser, bezogen auf Faser. Schließlich wird die Faser geölt und getrocknet. Die Ergebnisse der obigen Färbung sind in Tabelle I zusammengefaßt.given, and a fiber of a copolymer of acrylonitrile (91) / methyl acrylate (8.8) / allylsulfonic acid (0.2), which contains 48 mmol acid groups / kg fiber, is made under the conditions given in Table I. Stained for 2 hours. The dyed fiber is soaped with 1 g / l polyoxyethylene lauryl ether at a liquid ratio of 1/20, a temperature of 60 ° C for 30 minutes. The fiber is washed three times, each time with 50 times the amount of water, based on the fiber. Finally the fiber is oiled and dried. The results of the above staining are in Table I. summarized.
(0C)Bath temperature
( 0 C)
verhältnisLiquid
ratio
Y-Wert (%)dyed fiber
Y value (%)
Die Tönung der gefärbten Faser ist als Y-Wert (%) messen ist. Die Probe ist praktisch vollkommenThe tint of the dyed fiber is measured as a Y value (%). The sample is practically perfect
ausgedrückt, was die Tönung einer Probe bedeutet, 65 schwarz, wenn ihr Y-Wert geringer als 1,10% ist.in terms of the tint of a sample, 65 black when its Y value is less than 1.10%.
die bezüglich der Tristimuluswerte auf der Basis der Aus Tabelle I ist ersichtlich, daß unter den Färbe-Blauschwarz-Standardplatte (X: 2,90%, Y: 2,90%, Z: 5,55%) mittels eines Colordifferentialmeters ge-From Table I it can be seen that among the staining blue-black standard plate (X: 2.90%, Y: 2.90%, Z: 5.55%) using a color differential meter
bedingungen I, d. h. bei einer Färbeflottentemperatur von 1000C und bei Abwesenheit des Salzes die Faserconditions I, ie at a dye liquor temperature of 100 0 C and in the absence of the salt, the fiber
209 537/517209 537/517
nur zu einer blassen Tönung gefärbt wird, und daß bei einer Flotten temperatur von 1200C, wie unter den Bedingungen II, die Diffusion des Farbstoffes selbst beim Fehlen des Salzes begünstigt wird, mit dem Ergebnis, daß zwar die Endtönung ein dunkles, sattes Grau ist, es jedoch trotzdem unmöglich ist, das gewünschte schwarze Erzeugnis zu erhalten. Es war möglich, nahezu schwarze Fasern zu erhalten, wenn Natriumsulfat als Alkalisalz zugesetzt wurde, wie im Falle der Bedingungen III und IV. Bei der Bedingung V, d. h. bei Zugabe von Calciumchlorid, das ein wasserlösliches Salz eines zweiwertigen Metalles ist, kann eine praktisch vollkommen schwarze Faser erhalten werden. .is only colored to a pale tint, and that at a liquor temperature of 120 0 C, as under conditions II, the diffusion of the dye is favored even in the absence of the salt, with the result that the final tint is a dark, rich gray but it is still impossible to obtain the desired black product. It was possible to obtain almost black fibers when sodium sulfate was added as an alkali salt, as in the case of Conditions III and IV. In Condition V, that is, when calcium chloride, which is a water-soluble salt of a divalent metal, is added, practically perfect black fiber can be obtained. .
Dann wurden 10 Teile der zuerst unter den Färbebedingungen V gefärbten Faser mit 90 Teilen ungefärbter Faser des obigen Mischpolymerisats mischgesponnen, und das erhaltene gesprenkelte (marmorierte) Vorgarn unter folgenden Bedingungen gefärbt: kationischer Farbstoff C. I. 42025 Basisch Blau 10,2% a.F., Essigsäure l%a.F., Natriumsulfat 10% a. F., kationisches oberflächenaktives Mittel (quaternäres Arylalkylammoniumsalz) als Verzögerer 3% a.F., Flüssigkeitsverhältnis 1/50, wobei die Badtemperatur allmählich von 60 auf etwa 100° C innerhalb 60 Minuten stieg, und die Färbung weitere 30 Minuten bei etwa 100° C fortgesetzt wurde. Die gefärbte Faser wurde mit Wasser gewaschen und dann getrocknet. Die endgültige mehrfarbig gefärbte Faser war vollständig frei von Fleckenbildung, welche hervorgerufen worden wäre, wenn der auf die Faser zuerst adsorbierte Farbstoff ausgeblutet wäre, und der an zweiter Stelle gefärbte Teil der gleichen Faser nahm eine glänzende blaßgraue Tönung an. Es konnte so eine außerordentlich schöne mehrfarbig gefärbte Faser erhalten werden. Then 10 parts of the first under the dyeing conditions V dyed fiber with 90 parts of undyed fiber of the above copolymer blend-spun, and dyed the obtained speckled (marbled) roving under the following conditions: Cationic dye C.I. 42025 basic blue 10.2% a.F., acetic acid 1% a.F., sodium sulfate 10% a.F. F., cationic surfactant (quaternary arylalkylammonium salt) as retarder 3% a.F., Liquid ratio 1/50, with the bath temperature gradually from 60 to about 100 ° C within 60 minutes rose and staining was continued for an additional 30 minutes at about 100 ° C. The colored fiber was washed with water and then dried. The final multicolor dyed fiber was complete free from staining which would have been caused if it were first adsorbed onto the fiber Dye would have bled, and the second-dyed portion of the same fiber took on a shiny one pale gray tint. Thus, an extremely beautiful multi-colored fiber could be obtained.
Dagegen wurde eine zuerst gefärbte Faser hergestellt, indem eine Faser eines Mischpolymerisats von Acrylnitril (91)/ Methylacrylat (8,8) / Ally lsulfonsäure (0,2), das 48 mMol Säuregruppen/kg Faser enthält, mittels einer Spulenfärbevorrichtung unter folgenden Bedingungen gefärbt wurde: kationischer Farbstoff der folgenden FormelIn contrast, a first dyed fiber was produced by using a fiber of a copolymer of Acrylonitrile (91) / methyl acrylate (8.8) / allyl sulfonic acid (0.2), which contains 48 mmol acid groups / kg fiber, was dyed by means of a bobbin dyeing machine under the following conditions: cationic dye the following formula
4545
(C2Hs)2N(C 2 Hs) 2 N
N=NN = N
N(C2H5),N (C 2 H 5 ),
■=M ΑΛ■ = M ΑΛ
OHOH
Zu 100 Teilen einer Färbeflotte wurden 0,33 Teile CI. 17941 Säureblau 194 zugegeben, und 6,7 Teile einer Faser aus einem Mischpolymerisat von Acrylnitril (90)/Methylacrylat (10) mit 20 mMol Säuregruppen/kg Faser wurden in die Flotte getaucht. Die Färbung wurde 2 Stunden lang bei 120° C durchgeführt. Bei der Durchführung dieser Färbung wurden die verschiedenen wasserlöslichen anorganischen Salze der Tabelle II zu Teilen der obenerwähnten Flotte zugegeben, und die Färbungsergebnisse wurden verglichen. Die Tönungen der gefärbten Proben wurden nach der Kubelka-Munk-Formel verglichen. Die Ergebnisse, in K/S, sind in Tabelle II gezeigt.0.33 parts of CI were added to 100 parts of a dye liquor. 17941 Acid Blue 194 added, and 6.7 parts a fiber made from a copolymer of acrylonitrile (90) / methyl acrylate (10) with 20 mmol acid groups / kg Fiber was immersed in the liquor. The staining was carried out at 120 ° C for 2 hours. In carrying out this staining process, the various water-soluble inorganic salts were used of Table II were added to parts of the liquor mentioned above, and the dyeing results were compared. The tints of the colored samples were compared using the Kubelka-Munk formula. The results, in K / S, are shown in Table II.
Anorganisches SalzInorganic salt
Natriumchlorid ...Sodium chloride ...
Natriumsulfat Sodium sulfate
Bariumchlorid Barium chloride
Zinkchlorid Zinc chloride
Magnesiumchlorid
Calciumchlorid ...Magnesium chloride
Calcium chloride ...
Menge an anorganischem Salz
(mMol)Amount of inorganic salt
(mmol)
K/S
KonK / S
Con
trolletroll
0,5
■0,5
0,5.
0,5.
0,5
0,50.5
■ 0.5
0.5.
0.5.
0.5
0.5
23,223.2
1,8
1,6
5,1
4,2
4,1
5,01.8
1.6
5.1
4.2
4.1
5.0
46,446.4
2,02.0
2,4 5,8 4,4 4,2 5,42.4 5.8 4.4 4.2 5.4
92,892.8
3,2
3,7
5,9
5,2
4,9
6,03.2
3.7
5.9
5.2
4.9
6.0
5555
5% a.F., Natriumacetat l%a.F., Flüssigkeitsverhältnis 1/20, bei einer Flottentemperatur, die allmählich von 60 auf etwa 100° C innerhalb 40 Minuten stieg, wobei die Färbung weitere 90 Minuten bei etwa 100° C fortgesetzt wurde. Die obige Faser wurde dann mit der gleichen ungefärbten Faser in der gleichen Weise wie oben gemischt. Es wurde festgestellt, daß das erhaltene Vorgarn durch Farbstoff, der aus der zuerst gefärbten Faser ausblutete, eine außergewöhnlich starke Fleckenbildung erhielt und ein kaum marktfähiges Aussehen annahm.5% a.F., sodium acetate 1% a.F., Liquid ratio 1/20, at a liquor temperature that gradually rose from 60 to about 100 ° C within 40 minutes, with the coloration for a further 90 minutes at about 100 ° C was continued. The above fiber was then made with the same undyed fiber in the same manner mixed as above. It was found that the roving obtained by dye, which came from the first dyed fiber bleeded out, received exceptionally severe staining and a barely marketable one Took on appearance.
Die Tönung der gefärbten Faser wird durch den K/S-Wert dargestellt, der erhalten wird, indem die Reflexion ,R der gefärbten Faser bei der Wellenlänge 580 Millimikron gemessen und dann durch folgende Gleichung berechnet wird:The tone of the dyed fiber is represented by the K / S value obtained by taking the Reflection, R of the colored fiber at the wavelength 580 millimicrons and then calculated by the following equation:
K/S = {l-R)2/2R K / S = {IR) 2 / 2R
Wenn die Färbung ohne Salz durchgeführt wird, erfolgt auf der Faser lediglich Fleckenbildung, während die Zugabe von Salz die Färbung begünstigt. Weiter wird, unabhängig von der Art des Salzes, die Faser bei wachsender Menge an Salz dunkler gefärbt. Die Verwendung von Alkalisalzen, wie Natriumchlorid, Natriumsulfat u. dgl., ergibt K/S-Werte im Bereich von 1,6 bis 3,7, welche blassen bis mittleren Farbtönen entsprechen. Bei Zugabe von wasserlöslichen Salzen zweiwertiger Metalle sind die K/S-Werte der erhaltenen Faser wenigstens gleich 4,0 oder höher, d. h., daß die Fasern dunkler als in mittleren Farbtönen gefärbt werden (vgl. Tabelle II).If the dyeing is carried out without salt, the fiber will only stain while the addition of salt enhances the color. Next, regardless of the type of salt, the fiber darker in color as the amount of salt increases. The use of alkali salts, such as sodium chloride, Sodium sulfate and the like give K / S values ranging from 1.6 to 3.7, which are pale to medium hues correspond. When water-soluble salts of divalent metals are added, the K / S values are those obtained Fiber at least equal to 4.0 or higher, i.e. that is, the fibers are colored darker than medium shades (see Table II).
Andererseits wurden Vorgarne durch Mischspinnen von jeweils 15 Teilen der wie oben hergestellten gefärbten Faser mit 15 Teilen jeweils an ungefärbter Faser des Beispiels 1 hergestellt, und die erhaltenen Vorgarne wurden zu Wirkware verarbeitet. Diese Wirkware wurde dann unter folgenden Bedingungen gefärbt: kationischer Farbstoff CI. 48035 Basisch Orange 21 0,4% a.F., Essigsäure l%a.F., Flüssigkeitsverhältnis 1/50, bei allmählich steigender Temperatur der Flotte von 60 auf 90° C innerhalb 30 Minuten, wobei die Färbung weitere 60 Minuten fortgesetzt wurde. Danach wurden die gefärbten Erzeugnisse gewaschen und getrocknet. Bei den endgültigen verschieden gefärbten Wirkwaren ergab die Erfindung besser gefärbte Produkte mit einem brillianten mehrfarbigen Muster von Blau und Orangegelb.On the other hand, rovings were made by mix-spinning every 15 parts of those prepared as above dyed fiber was prepared with 15 parts each of the undyed fiber of Example 1, and the obtained Roving was processed into knitted fabrics. This knitted fabric was then made under the following conditions colored: cationic dye CI. 48035 Basic Orange 21 0.4% a.F., acetic acid 1% a.F., Liquid ratio 1/50, with a gradually increasing temperature of the liquor from 60 to 90 ° C within 30 minutes, the staining continued for an additional 60 minutes. After that, the colored products were washed and dried. The invention resulted in the final different colored knitwear better colored products with a brilliant multicolored pattern of blue and orange-yellow.
Die gleiche Faser wie im Beispiel 2 wurde 120 Minuten lang gefärbt, wobei eine Flotte verwendet wurde, welche einen vormetallisierten sauren Farbstoff vom Typ 1:2 und ein wasserlösliches anorganisches Salz enthielt, und zwar bei einem Flüssigkeitsverhältnis von 1:20 und bei einer Temperatur von 120° C. Die auf diese Weise gefärbte Faser sowie die gleiche ungefärbte Faser wurde zu Vorgarn gesponnen, das dann zu einem einzigen Vorgarn mischgefacht wurde, in dem die zwei Komponenten in einem symmetrischen Muster angeordnet waren. Dieses letztere Vorgarn wurde weiter mischgefacht um eine Faser mit gesprenkelter (marmorierter) Musterung herzustellen. Diese Faser wurde dann unter folgenden Bedingungen gefärbt: CI. 48055 Basisch Gelb 11 0,5% a.F., Essigsäure 1% a.F., Flüssigkeitsverhältnis 1/100, bei einer Badtemperatur, die allmählich innerhalb 30 Minuten von 60 auf 90° C stieg, worauf weitere 60 Minuten gekocht wurde.The same fiber as in Example 2 was dyed for 120 minutes using a liquor which is a 1: 2 type pre-metallized acidic dye and a water-soluble inorganic salt at a liquid ratio of 1:20 and at a temperature of 120 ° C. The fiber dyed in this way as well as the same undyed fiber was spun into roving, the was then mixed into a single roving in which the two components in a symmetrical one Patterns were arranged. This latter roving was further intermingled around a fiber with mottled (marbled) pattern. This fiber was then produced under the following conditions colored: CI. 48055 Basic yellow 11 0.5% a.F., acetic acid 1% a.h., liquid ratio 1/100, with a bath temperature that gradually increases within 30 minutes rose from 60 to 90 ° C, followed by a further 60 minutes of cooking.
Der Grad der Fleckenbildung der verschieden gefärbten Fasern, die in der beschriebenen Weise hergestellt sind, ist in Tabelle III zusammengefaßt.The degree of staining of the different colored fibers produced in the manner described are summarized in Table III.
C. L-Nr.dye
C. L no.
Konzentration
(% a. F.)Conditions d
concentration
(% a. F.)
zugesetztes Salz
Typhe 1st coloring
added salt
Type
(% a. F.)concentration
(% a. F.)
zuerst gefärbten Faser
durch 2. FärbungStaining of the
first dyed fiber
by 2nd coloring
als zweite gefärbten
Faser durch Ausbluten
des 1. FarbstoffesStaining of the
second colored
Fiber by bleeding
of the 1st dye
Aus Tabelle III ist ersichtlich, daß in allen Fällen praktisch keine Fleckenbildung durch Ausbluten des ersten Farbstoffes erfolgt, daß jedoch die Fleckenbildung der zuerst gefärbten Faser durch den bei der zweiten Färbung verwendeten kationischen Farbstoff beträchtlich gelindert wird, wenn das wasserlösliche Salz eines zweiwertigen Metalls verwendet wird.From Table III it can be seen that in all cases practically no staining due to bleeding of the first dye takes place, but that the staining of the first dyed fiber by the The cationic dye used in the second dyeing is considerably mitigated if the water-soluble Salt of a divalent metal is used.
Im obigen Beispiel wurde der Grad der Fleckenbildung wie folgt bestimmt: eine gefärbte Acrylfaser und die gleiche ungefärbte Faser wurden jeweils genau zu 1 g ausgewogen, und beide Fasern wurden in einen Kolben gebracht, der mit einem Rückflußkühler versehen war, und 1 Stunde bei einem Flüssigkeitsverhältnis von 1/50 gekocht. Nach dieser Behandlung wurde jede der zwei Fasern bei einer Temperatur unter 60° C getrocknet. Die Fleckenbildung der ungefärbten Faser wurde nach der AATCC-Karte für die Messung der übertragung von Farbe oder die geometrische Fleckenbildungsskala bewertet, und die erhaltenen Werte wurden in Reihen gebracht. Der Wert 5 stellt das beste Ergebnis dar, und bei fallenden Werten wird die Fleckenbildung hoch.In the example above, the degree of staining was determined as follows: a colored acrylic fiber and the same undyed fiber were weighed exactly to 1 g each, and both fibers were put into one Brought flask fitted with a reflux condenser and 1 hour at liquid ratio cooked by 1/50. After this treatment, each of the two fibers was kept at a temperature below 60 ° C dried. The staining of the undyed fiber was according to the AATCC card for measurement the transfer of color or the geometric staining scale, and the obtained Values were lined up. The value 5 represents the best result, and with falling values the staining becomes high.
Claims (4)
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2752660C2 (en) | ||
| DE68917787T2 (en) | Dye compositions for dyeing denim cotton yarn. | |
| EP0364752B1 (en) | Dyeing process for textile materials from cellulose | |
| DE2947827A1 (en) | CELLULOSE FIBERS WITH IMPROVED COLORING PROPERTY, METHOD FOR PRODUCING SUCH A FIBER AND METHOD FOR PRESSURE PRESSURE TREATMENT | |
| DE1619595C (en) | Method of making a multi-colored acrylic fiber textile material | |
| DE3413367C2 (en) | ||
| DE3888981T2 (en) | Dye for denim yarn. | |
| DE1619595B (en) | Method of making a multi-colored acrylic fiber textile material | |
| DE2732216A1 (en) | COLORING PROCESS IN THE PRESENCE OF METALLIONS TO MAKE COMPLEX BINDING SUBSTANCES | |
| DE2240291A1 (en) | ACRYLIC NITRILE CO-POLYMERS, FIBERS MANUFACTURED FROM THEM AND THE PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| AT413825B (en) | METHOD FOR DYING A MIXTURE OF TWO OR MORE DIFFERENT FIBER TYPES | |
| DE1719551B2 (en) | Af 05.03.68 OT process for the regeneration of carbon-containing adsorbents loaded with adsorbates | |
| DE1619323A1 (en) | Process for the production of colored fiber material chews in the melt with mixing polyesters and polyamides | |
| DE1619595A1 (en) | Process for multicolor dyeing of textile goods made from acrylic synthetic fibers | |
| EP0735181A2 (en) | Multicolor dyeing with manganese compounds of fibrous materials containing polyamide fibres | |
| DE1619592A1 (en) | Process for coloring acrylic fibers | |
| DE2805176A1 (en) | Increasing polyamide fibre affinity to anionic dyes - and optical brighteners, by pretreatment with quaternised alpha-halogen-beta-hydroxy-gamma-amino-propane derivs. | |
| DE2120386C3 (en) | Process for the production of a multicolor effect on a textile made of acrylic fibers containing basic groups | |
| DE2659422B2 (en) | Liquid dye compositions, their preparation and use | |
| DE1619592C (en) | Process for coloring acrylic fibers | |
| DE2120387C3 (en) | Process for the production of multi-colored dyed wool-containing acrylic textile products | |
| DE2029790A1 (en) | Multi-colored acrylic fabrics and methods of making them | |
| EP0057457B1 (en) | Process for the level di- and trichromatic dyeing of polyacrylonitrile materials | |
| DE1278691B (en) | Process for the production of polypropylene fibers with improved dyeability | |
| DE2131452A1 (en) | Multi-colored acrylic textile products and methods of making them |