DE1673307C2 - Teststreifen aus saugfähigem Material zur schnellen Erkennung für von Mikroorganismen gebildetem Acetylmethylcarbinol - Google Patents
Teststreifen aus saugfähigem Material zur schnellen Erkennung für von Mikroorganismen gebildetem AcetylmethylcarbinolInfo
- Publication number
- DE1673307C2 DE1673307C2 DE1966W0040751 DEW0040751A DE1673307C2 DE 1673307 C2 DE1673307 C2 DE 1673307C2 DE 1966W0040751 DE1966W0040751 DE 1966W0040751 DE W0040751 A DEW0040751 A DE W0040751A DE 1673307 C2 DE1673307 C2 DE 1673307C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- zone
- test
- amc
- absorbent material
- nutrient medium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N Acetoin Chemical compound CC(O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 13
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims description 9
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 14
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 14
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 9
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims description 6
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 6
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims description 5
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 claims 2
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 claims 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical class CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 claims 2
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 1
- 101100102503 Caenorhabditis elegans ver-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241001400590 Richia Species 0.000 claims 1
- -1 acetylmethyl Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 claims 1
- MFPODHWDVFPSKC-BTVCFUMJSA-N methanol;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O MFPODHWDVFPSKC-BTVCFUMJSA-N 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 229940076788 pyruvate Drugs 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 claims 1
- PEYXCGCCIWJCTM-UHFFFAOYSA-M sodium;8-hydroxynaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C2C(O)=CC=CC2=C1 PEYXCGCCIWJCTM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001483 arginine derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- KWTQSFXGGICVPE-WCCKRBBISA-N Arginine hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N KWTQSFXGGICVPE-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- 101100008049 Caenorhabditis elegans cut-5 gene Proteins 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006481 glucose medium Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 241001624918 unidentified bacterium Species 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/805—Test papers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/828—Aerobacter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/848—Escherichia
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/848—Escherichia
- Y10S435/849—Escherichia coli
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/852—Klebsiella
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
System von 7 gPepton, 5 g Dextrose und 5g K8HPO4 zuziehen vermag, beispielsweise F}itetP^'
oder von 7 g Polypepton, 5 g Dextrose und 5 g poröse Keramikstreifen, gewebte oder vermzie
Kaliumphosphat, bestehen. Diese Nährmedien, von fasern u. dgl. oiör,,.„;cp in
denen das erstere bevorzugt wird, weiam einen hohen Das saugfähige Material wird norma erweise_ m
Glukoseanteil auf, da eine optimale Reaktion (nur) 5 schmale Streifen zerschnitten, damit es ^icn eoier
dann stattfindet, wenn das Stoffwechselprodukt der in kleine Flaschen oder sonstige Behalter verpacken
Glukose, Acetylmethylcarbinol, im Reaktionsmedium und bei Bedarf daraus entnehmen lauι
reichlich vorhanden ist Beim praktischen Gebrauch bring man^ das m
Als Argininsalz verwendet man vorzugsweise das dem Kulturmedium imprägnierte Te*tst™e"enae m
Monohydrochlorid, kann aber auch dessen Di- oder xo einer Suspension einer in einem 'f'on™;".
Trihydrochlorid oder andere saure Salze, wie z. B. haltenen Reinkultur des unbekannten Baktenums
das Nitrat, benutzen. in Kontakt und unterwirft ώωJf^^V^.
An Stelle des bevorzugten Natriumsalzes der Brenz- Streifen einer 4- bis 5stundigen, gemeinsamen initu
traubensäure kann man auch deren Lithiumsalz oder bation bei 37°C Die Baktenensuspens.on brauch.tür
andere Salze verwenden. >5 diesen Test nicht auf einem S^1*1™01™je™™
Bezüglich der 1-Naphtholsulfonsäure arbeitet man oder langzeitig inkubiert zu sein wenng ie cn am.
vorzugsweise mit dem Natriumsalz der 1-Naphthol- in glukosereichem Medium wie etwa ucnim-ri
8-sulfonsäure. Man kann aber auch Salze anderer Infusionsagar, gewachsene Ze Hen reaktionsireua gcr
Sulfonsäuren, wie etwa sind. Nach erfolgter Inkubation w.id der Steifen
20 herausgenommen, und in das Rohrchen werden
Natrium-l-naphthol-5-suifonat, einige Tropfen 4ö°/0iger Alkalihydroxidlosung cin-
Kalium-l-naphthol-2-sulfonut, gegeben. Dann steckt man den Streifen erneut, und
Dinatrium-l-naphthol^o-disulfonat, zwar so tief in das Röhrchen hinein, daß seine Rea-
Natrium-l-naphthol-4-sulfonat, genzicnzone mit der alkalibehandelten Suspension
benutzen 25 m Kontakt kommt. ..
Die die Nährmedium- und Reagenzienzone tren- Man kann statt dessen die Entwicklung der l-arbung
nende hydrophobe Sperrsubstanz besteht beispiels- auch so durchführen, daß man nach erfolgter IInkuweise
aus einem Lack. bation einige Tropfen der Alkai.hydrox.dlosi
Wie in der Zeichnung schematisch dargestellt ist, das Teströhrchen eingibt, ohne dabei die Kc
enthält der aus saugfähigem Material bestehende 3» zone des Teststreifen* zu befeuchten, waui
Teststreifen gemäß der Erfindung an seinem einen tigern Durchmischen des ganzen Systems lau man
Ende eine mit einer wäßrigen Lösung eines Nähr- die Reaktionszone mit der Suspension ™ Konla"
mediums imprägnierte Nährmediumzone. Um ein kommen. Das Vorliegen von AMC u^rt s.ch η
Wandern des Nährmediums aus der Nährmedium- einer Purpurrot-K.rschrot-Farbung, die in«™onae™
zone zu verhindern, ist neben der Nährmediumzone 35 in der Auswanderungszone ziemlich ausgeprägt
eine Sperrzone aus einem hydrophoben Material, und nach etwa 5 bis 30 Minuten erscheint
z. B. einem Lack oder einem handelsüblichen Chrom- Die besonderen Vorteile von Teststreifen gemäß
komolex der Formel der Erfindung liegen in ihrer leichten Handhabung
komplex der Formel ^^ .^ ^ Vergleich zu übHchen DiagnoscVer-
40 fahren weit kürzeren Inkubationszeit und weit große-
C17H35 ren Empfindlichkeit.
I Das folgende Beispiel soll die Erfindung naher
C veranschaulichen.
" \ Beispiel
j] 45 A. Reagenzienlösung
Cl2Cr CrCl2 Man löst 2,65 g !.-Arginin in etwa 100 ml Wasser
\ / und setzt der Lösung unter Umrühren 3,3 g Natrium-
O l-naphthol-8-sulfonat zu.
H 5° B. Nährmedium
Man löst unter schwachem Erwärmen 7 g wasser-
aneeordnet freies PePton' 5 B w<lsseifreie Dextrose, 5 g wasser-
Auf der anderen Seite der Sperrzone wird durch freies K2HPO1, 15 g Natriumpymvat "Jd 37^8
Applizieren einer Lösung von z. B. 2 bis 3 Gewichts- 55 »-Glukose in 150 ml destilliertem Wasser ruckstandsprozent
L-Argininmonohydrochlorid und etwa 3 bis los auf.
4 Gewichtsprozent Natrium-l-naphthol-e-sulfonat in C. Herstellung des Teststreifens
destilliertem Wasser die Reagenzienzone ausgebildet. ,„„fahim* Material zwei
Vorzugsweise beträgt in einer solchen Reagenzien- Zunächst werden auf das saugfah 1^ N1^l ^
zone das Gewichtsverhältnis Argininsalz zu Naphthol- 6o Sperrzonen aufgebracht, de da» A^ndcrn der
sulfonsäuresalz etwa 1 0 zu etwa 1,2. Jenseits der anschließend aufzubringenden, wäßrigen Losungen
ZUAUsäugfahiges Material ist jedes Material geeignet, gestellt. Nachdem die Lackschichten getrocknet sind
das durch ^Kapillarwirkung eine Flüssigkeit hoch- werden die in der geschilderten Weise hergestellten
lösungen A und B (auf die aus der Zeichnung ersichtichen
Stellen des streifenförmigen Materials) appliriert
und trocknen gelassen.
D. Benutzung des Teststreifens
Eine oder zwei Ösen eines zu identifizierenden Bakteriums, das man vorher auf schrägem Agarnährmedium
wachsen ließ, werden in 0,4 ml isotonischer Salzlösung suspendiert. In das diese Suspension
enthaltende Röhrchen taucht man einen in der geschilderten Weise hergestellten Teststreifen so weit
ein, daß seine untere oder Nährmediumzone in die Suspension eintaucht: Teststreifen nebst Bakteriumsuspension
werden dann etwa 4 bis 5 Stunden lang bei 37°C inkubiert. Nach der Inkubationsperiode
wird der Papierstreifen herausgenommen, worauf in das Teströhrchen 2 Tropfen einer 40gewichtsprozentigen
wäßrigen Kaliumhydroxidlösung eingebracht werden. Dann wird die alkalisch gemachte Bakteriumsuspension
mit der Reagenzienzone des Teststreifens in Berührung gebracht. Statt dessen kann man den
Teststreifen auch nach erfolgter Inkubation im Röhrchen belassen und bei der tropfenweisen Zugabe
ίο der Kaliumhydroxidlösung dafür sorgen, daß die
Reagenzienzone unbefeuchtet bleibt. Dann schütteli man das Röhrchen vorsichtig und läßt danach die
Reagenzienzone mit der Suspension in Berühruni kommen. Die Bildung von AMC äußert sich in dei
Ausbildung einer Rosa- bis Rotfärbung.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Teststreifen aus saugfähigem Material zur M. A. de Guzman, B. C. und A. J. Weil in
schnellen Erkennung für von Mikroorganismen 5 »J. BacL«, 87 (1964), S. 234,235, beschriebene Bengebildetem
Acetylmethylcarbinol, dadurchge- jaminson-Verfahren. Bei diesem Verfahren werden auf
kennzeichnet, daß das saugfähige Material· schiefstehendem »Triple-Zucker-Eisen« (TZE)- Agarmit
einer Nährmediumzone, die ein Pepton oder Nährboden gewachsene Isolate in 0,5 ml 0,5%>ger
Polypepton, Dextrose und Kaliumphosphat. d-GIu- wäßriger Kreatininlösung suspendiert und dann mit
kose und ein Brenztraubensäuresalz enthält, ferner io 1-Naphthol und 40°/oiger Kalilauge versetzt. Eine
mit einer Reagenzienzone, die ein saures Salz im Laufe von 5 Minuten auftretende Rosa- oder
des L-Arginins und ein 1-Naphtholsulfonat ent- Rotfärbung deutet auf die Anwesenheit von AMC hin.
hält, und mit einer die beiden vorstehend genann- Beide Bestimmungsverfahren sind jedoch mit zahlten
Zonen trennenden hydrophoben Sperrzone reichen Nachteilen behaftet. Beim Barritt-Verfahren
imprägniert ist. 15 hängt die Inkubationszeit vom Reagenzienvolumen
2. Teststreifen nach Anspruch 1, dadurch ge- ab und ist daher kritisch. Außerdem müssen zunächst
kennzeichnet, daß die Nährmediumzone ein ge- in Spezialmedien Reinkulturen gezüchtet werden,
puffertes System, das aus 7 g Pepton, 5 g Dextrose worauf erst die eigentliche Isolierung der erhaltenen
und 5 g K2HPO4 besteht, d-Glukose und Natrium- Kultur stattfindet. Beim Benjaminson-Verfahren könpyruvat
und die Reagenzienzone L-Argininmono- ao nen andererseits die Organismen nur dann direkt
hydrochlorid und Natrium-l-naphthol-8-sulfonat von dom geneigten TZE-Agar-Nährboden enliiuinenthält.
men werden, wenn sich Säure gebildet hat. Die Ver-
3. Teststreifen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch wendung von Organismen von einem geneigten TZE-gekennzeicrnet,
daß er an der der Sperrzone Nährboden ist deshalb als vorteilhaft anzusehen,
gegenüberliegenden Seite der Reagenzienzonc eine as weil man sich dieses Mediums üblicherweise beim
weitere hydrophobe Sperrzone aufweist. Trennungsgang für Enterobacteriaceen bedient. Wenn
4. Teststreifen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, sich jedoch auf diesem Nährboden keine Säure
dadurch gekennzeichnet, daß die Nährmedium- gebildet hat, wird die Untersuchung auf diese Nichtzone
etwa 5 bis etwa 25 Gewichtsteile eines ge- Lactose-Bildner unpraktisch. Infolgedessen ist dieser
pufferten Systems, das aus 7 g Pepton, 5 g Dex- 30 Test in der Praxis auf die Aerobacter-Klebsiellatrose
und 5 g K2HPO4 besteht, 5 bis etwa 25 Ge- Gruppe unter Ausschluß anderer AMC-Bildner bewichtsteile
Natriumpyruvat und etwa 25 Gewichts- schränkt. Bei allen bakteriellen Infektionen kommt
teile d-Glukose und die Reagenzienzonc etwa es entscheidend auf die schnelle und genaue Identi-1
bis 5 Gewichtsteile Natrium-l-naphthol-8-sulfo- fizierung des infizierenden Mikroorganismus an, damit
nat und an Stelle eines sauren Salzes des L-Argi- 35 sofort mit der richtigen Therapie begonnen werden
nins 1 Gewichtsteil i.-Arginin enthält. kann. Daher sind die geschilderten Diagnoseverfahren
offensichtlich unbrauchbar, wenn es auf eine schnelle Diagnose ankommt. Darüber hinaus wird die Eignung
der geschilderten Diagnoseverfahren zu schneller
40 Identifizierung auch dadurch beeinträchtigt, daß man
verschiedene Speziaireagenzien herstellen muß.
Die Bildung und anschließende Erkennung von Der Erfindung lag somit die Aufgabe zugrunde,
Acetylmethylcarbinol (AMC) aus Glykolyseprodukten eine Möglichkeit zur schnellen Erkennung von durch
gewisser Enterobacteriaceen-Vertreter bildet dieGrund- Mikroorganismen gebildetem Acetylmethylcarbinol,
lage des Voges-Proskauer- oder V-P-Tests. Dieser 45 d. h. ein Mittel zur raschen Unterscheidung von
Test stellt ein bekanntes Laboratoriums-Diagnose- AMC-Bildnern von Nicht-AMC-Bildnern, zu schaffen,
verfahren zur Unterscheidung und Identifizierung Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß
der verschiedenen, zu dieser Gruppe gehörenden sich die gestellte Aufgabe mit einem Teststreifen
Organismen dar. Beispielsweise erzeugen zwei Orga- aus saugfähigem Material lösen läßt, welcher dadurch
nismen dieser coliartigen Gruppe, nämlich Aero- 50 gekennzeichnet ist, daß das saugfähige Material mit
bacter und Klebsieila, Acetylmethylcarbinol und einer Nährmediumzone, die ein Pepton oder Polylassen
sich dadurch von den nicht Acetylmethyl- pepton, Dextrose und Kaliumphosphat, d-Glukose
carbinol produzierenden Escherichia coli und Esche- und ein Brenztraubensäuresalz enthält, ferner mit
richia freundii, unterscheiden. Die Durchführung einer Reagenzienzone, die ein saures Salz des L-Argidiescs
klassischen Tests oder seiner moderneren Ab- 55 nins und ein 1-NaphthoJsulfonat enthält, und mit
Wandlungen erfordern jedoch Inkubationszeiten, die einer die beiden vorstehend genannten Zonen trenzur
Schnellidentifizierung dieser Organismen zu lang nenden hydrophoben Sperrzone imprägniert ist.
sind. Die besonders gut haltbaren Teststreifen gemäß
sind. Die besonders gut haltbaren Teststreifen gemäß
Ein bevorzugtes Erkennungsverfahren für AMC der Erfindung enthalten, mit Ausnahme des Alkaliist
beispielsweise das in »J. Path.«, 42 (1936), S. 441 60 hydroxide, sämtliche Reagenzien für den V-P-Test
bis 454, beschriebene Barritt-Verfahren. Hierbei wird zweckmäßigerweise in einer Menge, bezogen auf das
der z. B. aus Stuhl, Blut oder Urin in Reinkultur Gewicht des Nährmediums, von 5 bis 25%. Die
isolierte, unbekannte Organismus 48 Stunden lang Glukosemenge soll hierbei zwecks Erzielung optiin
einer Glukosc-Pepton-Phosphatpuffer-Brühe wach- maler Ergebnisse vorzugsweise etwa 25 Gewichtssen
gelassen, worauf 1 ml dieses Mediums mit 0,6 ml 65 prozent betragen.
5"/<jiger 1-Naphthollösung in Alkohol und 0,2 ml Das zum Imprägnieren des saugfähigen Materials
40%iger Kalilauge versetzt wird. Sofern durch den dienende Nährmedium kann aus einem handels-Mikroorganismus
AMC gebildet wurde, kommt es üblichen Nährmedium, z. B. aus einem gepufferten
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US427272A US3341427A (en) | 1965-01-22 | 1965-01-22 | Diagnostic preparation and process for the detection of acetylmethylcarbinol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1673307B1 DE1673307B1 (de) | 1972-02-03 |
| DE1673307C2 true DE1673307C2 (de) | 1972-09-14 |
Family
ID=23694173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1966W0040751 Expired DE1673307C2 (de) | 1965-01-22 | 1966-01-19 | Teststreifen aus saugfähigem Material zur schnellen Erkennung für von Mikroorganismen gebildetem Acetylmethylcarbinol |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3341427A (de) |
| DE (1) | DE1673307C2 (de) |
| DK (1) | DK118486B (de) |
| GB (1) | GB1086791A (de) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3645853A (en) * | 1969-06-24 | 1972-02-29 | Warner Lambert Co | Diagnostic composition and method for the detection of nitrate reduction |
| US3819490A (en) * | 1971-12-08 | 1974-06-25 | E Klingstrom | Testing device for use when making bacteriological tests |
| US3932223A (en) * | 1973-10-12 | 1976-01-13 | Louis Bucalo | Culturing medium |
| US4087326A (en) * | 1976-05-03 | 1978-05-02 | Ethicon, Inc. | Microbiological scaled sterility test strips and method |
| DE3800661A1 (de) * | 1988-01-13 | 1989-07-27 | Zuckerindustrie Verein | Teststreifen aus einem saugfaehigen werkstoff oder mit einer saugfaehigen beschichtung aus diesem werkstoff sowie verfahren zu seiner herstellung |
| US5374524A (en) * | 1988-05-10 | 1994-12-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Solution sandwich hybridization, capture and detection of amplified nucleic acids |
| US5137804A (en) * | 1988-05-10 | 1992-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Assay device and immunoassay |
| EP2520932B1 (de) | 2011-05-05 | 2013-10-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Teststreifen für ein medizinisches Messgerät |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3011874A (en) * | 1959-03-13 | 1961-12-05 | Marshall E Deutsch | Indicator strip and method of testing |
-
1965
- 1965-01-22 US US427272A patent/US3341427A/en not_active Expired - Lifetime
-
1966
- 1966-01-03 GB GB158/66A patent/GB1086791A/en not_active Expired
- 1966-01-19 DK DK29266AA patent/DK118486B/da unknown
- 1966-01-19 DE DE1966W0040751 patent/DE1673307C2/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1086791A (en) | 1967-10-11 |
| DK118486B (da) | 1970-08-24 |
| US3341427A (en) | 1967-09-12 |
| DE1673307B1 (de) | 1972-02-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3048705A1 (de) | "reagenz zum nachweis von zahnkaries" | |
| DE2431450A1 (de) | Verfahren zur in vitro-fortpflanzung und in vitro-erhaltung von zellen | |
| DE1673307C2 (de) | Teststreifen aus saugfähigem Material zur schnellen Erkennung für von Mikroorganismen gebildetem Acetylmethylcarbinol | |
| Simon et al. | Growth and morphological characteristics of a species of Flexibacter | |
| Wasserman et al. | The effect of antibiotics on in vitro cellulose digestion by rumen microorganisms | |
| DE2833846A1 (de) | Kulturmedium fuer fungi | |
| DE2212092B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 14 C-markierten Verbindungen | |
| DE2608733A1 (de) | Reagens zur bestimmung von fibrinogen, fibrinspaltprodukten und fibrinogenspaltprodukten im blut und verfahren zur herstellung desselben | |
| DE2708356C3 (de) | Medium zur Bestimmung von E.Coli | |
| DE2938511A1 (de) | Praeparat zum faerben von bakterien und verfahren zum nachweis von bakterien | |
| DE2521460A1 (de) | Verfahren und mittel zur diagnose von brucella canis infektionen | |
| DE1922843C (de) | ||
| DE2803358C2 (de) | ||
| DE2827484C2 (de) | ||
| DE2653047C2 (de) | Herstellung eines Testsystems zum Nachweis gramnegativer Bakterien | |
| DE2212573A1 (de) | Pruefmittel zur Untersuchung einer Probe auf Mikroorganismen | |
| DE1617416C (de) | Verfahren zur Herstellung hamolyti scher Streptococcen | |
| DE1009583B (de) | Verfahren zur biochemischen Herstellung von 2-Keto-1-gulonsaeure | |
| DE2715326C3 (de) | Kulturbrühe zum selektiven Nachweis von Citrobacter freundii | |
| DE69320779T2 (de) | Diagnostisches Schnellverfahren für aerobe Bakterien in einem biologischen Medium | |
| DE681024C (de) | Verfahren zur schonenden Gewinnung loeslicher Vollantigene aus Mikroorganismen | |
| Sommerville | Experiments on the Disinfection of Bacillus Typhosus with Sanitas, Formalin, and Carbolic Acid | |
| DE2059788C3 (de) | Bakteriologisches Kontrollmmel | |
| DE2014200C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung und Erhaltung von Bakterienvarianten und ihre Verwendung | |
| DE744921C (de) | Verfahren zur Herstellung von Milchsaeure durch Gaerung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |