DE1669294B2 - Anstrichstoffe für Mauerwerk - Google Patents
Anstrichstoffe für MauerwerkInfo
- Publication number
- DE1669294B2 DE1669294B2 DE19681669294 DE1669294A DE1669294B2 DE 1669294 B2 DE1669294 B2 DE 1669294B2 DE 19681669294 DE19681669294 DE 19681669294 DE 1669294 A DE1669294 A DE 1669294A DE 1669294 B2 DE1669294 B2 DE 1669294B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- butyl maleate
- vinyl chloride
- paints
- copolymers
- percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims description 43
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 35
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 23
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 15
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 claims description 13
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 13
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 6
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- -1 maleic acid ester Chemical class 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Substances [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000011507 gypsum plaster Substances 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910009053 Sn—O—Sn Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D135/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least another carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D135/02—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/04—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C09D127/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Wäßrige Dispersionen von Vinylpolymeren sind auf dem Gebiet der Anstrichstoffe für Mauerwerk auf
Grund der Leichtigkeit ihrer Verwendung, ihres guten Verhaltens gegenüber Wasser und ihrer Festigkeit auf
alkalischen Unterlagen unter normalen klimatischen Bedingungen sehr geschätzt. Die Bauindustrie benötigt
jetzt jedoch Anstrichstoffe mit verbesserten Eigenschaften, die gleichzeitig eine große Stabilität
gegenüber Sonnenlicht, eine sehr gute Beständigkeit gegen flüssiges Wasser und eine Dampfdurchlässigkeit,
die die Vermeidung der Bildung von Trockenblasen ermöglicht, besitzen.
Diese Überzüge sollen im allgemeinen eine ausreichende
Widerstandsfähigkeit gegen eine durch Unterlagen mit alkalischer Reaktion hervorgerufene
Verschlechterung aufweisen, um direkt auf den ausgeschalteten Zement oder rohen Beton, der sich außen
am Gebäude befindet, d. h. der Witterung ausgesetzt ist, sowie auf frischen Gips aufgebracht werden zu
können. Es ist auch erforderlich, daß diese Anstriche in feuchtem Zustand abriebfest sind.
Zu diesem Zweck wurde bereits vorgeschlagen, Anstrichstoffe auf der Basis von wäßrigen Dispersionen
von Acrylpolymeren, Polyvinylpropionat oder
Vinylacetat-Butylmaleat-Copolymüren zu verwenden. Diese Zusammensetzungen besitzen wertvolle Eigenschäften,
doch reichen diese eindeutig nicht dazu aus, um die obengenannten Erfordernisse zu erfüllen.
Auch die Verwendung von Copolymerisaten von Vinylchlorid mit einem kleineren Anteil einss Maleinsäureesters
als Anstrichmittel für Mauerwerk ist bereits bekannt. Diese Copolymerisiate liegen in Form
von Pulvern vor und werden in organischen Lösungsmitteln als Bindemittel für Lacke gelöst. Die Verwendung
von teuren und flüchtigen bzw. brennbaren Lösungsmitteln ist jedoch mit Nachteilen verbunden.
Außerdem besitzen Anstrichfarben auf der Basis von Copolymerisaten von Vinylchlorid mit einem kleineren
Anteil eines Maleinsäureesters eine geringe Abriebfestigkeit
(vgl. nachstehendes Beispiel 3).
Es wurden nun neue Anstrichstoffe auf der Basis wäßriger Dispersionen gefunden, die die vorstehend
angegebenen Erfordernisse erfüllen.
So betrifft die Erfindung Anstrichstoffe für Mauerwerk
auf der Basis von Vinylchlorid-Maleinsäureester-Copolymeren, die dadurch gekennzeichnet sind, daß
sie aus einer wäßrigen Dispersion von Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymeren,
in der die Copolymeren
45 bis 60 Gewichtsprozent Butylmaleat enthalten, eine
reduzierte Viskosität, gemessen bei 25° C für eine Lösung mit 5 g/l in Cyclohexanon zwischen IO und
60 ml/g besitzen und eine Teilchengröße in Suspension unterhalb 5 μ aufweisen, sowie üblichen Pigmenten,
ao Füllstoffen und Hilfsstoffen bestehen. Vorzugsweise
enthalten die in den erfindungsgemäßen Anstrichstoffen verwendeten Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolv merisate
50 bis 57 Gewichtsprozent Butylmaleat; ihre reduzierte Viskosität beträgt gemessen unter den angegebenen
Bedingungen vorzugsweise zwischen 15 und 45 ml/g; die Teilchengröße in Suspension liegt vorzugsweise
unterhalb 2 μ.
Die Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymeren allgemein
sind bekannte Produkte, für die eine Herstellungsart in der französischen Patentschrift 814 093
beschrieben ist.
Man stellt diese wäßrigen Dispersionen nach jeder beliebigen bekannten Verfahrensweise her, doch ist es
vorteilhafter, durch Copolymerisation der Monomeren in Emulsion zu arbeiten. In diesem letzteren Fall ist
das angewendete Verfahren das klassische, üblicherweise zur Polymerisation der üblichen Vinylmonomeren,
wie beispielsweise Vinylchlorid, angewendete Verfahren. Der Arbeitsgang, der in einem Autoklav
unter autogenem Druck vorgenommen wird, wird im allgemeinen auf folgende Weise durchgeführt: Das
Vinylchlorid und das Butylmaleat werden in Wasser in Anwesenheit eines Emulgiermittels, wie beispielsweise
eines Netzmittels vom Alkalialkylarylsulfonat- oder Alkalialkylsulfat-Typ, vorzugsweise zusammen
mit einem Schutzkolloid, wie beispielsweise Hydroxyalkylcellulosen oder PolyvinylalKoho! und einem
Polymerisationsinitiator, wie beispielsweise Kalium- oder Ammoniumpersulfat, emulgiert. Die Emulsion
wird anschließend durch Erhitzen bei einer Temperatur von vorzugsweise etwa 60°C polymerisiert.
Man erhält dann eine wäßrige Dispersion von Copolymeren, die man im allgemeinen auf einen pH-Wert
von 7 bi? 8 durch Zugabe von beispielsweise Ammoniumcarbonat bringt. Diese Neutralisation kann auch
während der Polymerisationsstufe vorgenommen werden.
Für die spätere Verwendung ist es zu bevorzugen, daß die wäßrige Dispersion der Copolymeren bis zu
8 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 4 und 6 Gewichtsprozent, bezogen auf die Copolymeren, an
nicht polymerisiertem Butylmaleat enthält. Diese Menge an Butylmaleat kann nach der Polymerisation
zugegeben werden, doch kann man die Polymerisation
auch so führen, daß der gewünschte Überschuß an freiem Butylmaleat zurückbleibt.
Es ist möglich, die gewählte Menge an nicht polymerisiertem
Butylmaleat ganz oder teilweise durch die
gleiche Menge eines Weichmachers für Polyvinylchlorid
zu ersetzen. Diesbezüglich kann man die Alkylphthalate,
-adipate, -sebacate und -phosphate als besonders vorteilhaft nennen.
Die obengenannten wäßrigen Dispersionen, die vorzugsweise etwa 50 Gewichtsprozent Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymere
enthalten, werden mit verschiedenen Pigmenten und Füllstoffen, deren Gebrauch bekannt ist, versetzt, um die gewünschten
Anstrichfarben zu erhalten.
Je nach dem Fall verwendet man Weißpigmente, wie beispielsweise Titanoxyd oder Lithopone, oder organische
oder anorganische gefärbte Pigmente. Was die Füllstoffe anbetrifft, so sind die am häufigsten verwendeten
Calciumcarbonat, Dolomite, Bariumsulfat,
Kieselsäuren, Talcum, Kaolin oder Glimmer.
Ein Vorteil der crnndungsgemäßen Anstrichstoffe
liegt darin, daß man in sie eine sehr beträchtliche Menge an Pigmenten und Füllstoffen einbringen kann,
wobei in dem erhaltenen Film nach dem Trocknen der größte Teil seiner Eigenschaften, wie beispielsweise die
Abriebfestigkeit in feuchtem Zustand, völlig beibehalten wird. Um diese Fähigkeit auszudrücken, bestimmt
man das Verhältnis PjL, in welchem P das Gewicht der Pigmente und Füllstoffe bedeutet upd L
das Gewicht der Polymeren darstellt. Man kann auch die Konzentration der Pigmente in Volumina oder
CPV auf folgende Weise bestimmen:
CPV =
Volumen (Pigmente -f- Füllstoffe)
Volumen (Pigmente + Füllstoffe) — Volumen des Polymeren
Das Verhältnis PjL der erfindungsgemäßen Anstrichfarben kann so beträchtliche Werte wie 6:1 erreichen,
und das CPV kann bis zu 70 °£ betragen.
Außer den Pigmenten und Füllstoffen bringt man auch verschiedene Arten von Zusatzmitteln ein, die
dazu bestimmt sind, den Anstrichstoffen besondere Eigenschaften zu verleihen. Diese Zusatzmittel sind
hauptsächlich ionische oder nichtionische Netzmittel, Dispergiermittel, wie beispielsweise Polyphosphate,
Verdickungsmittel z. B. vom Hydroxyäthylcellulose-Typ, Korrosionsschutzmittel, 'wie beispielsweise Natriumbenzoat
oder -nitrit Konservierungsmittel gegen Schimmelpilze und Bakterien, ve beispielsweise organische
Zinnderivate, oder auch Entschäumungsmittel. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erfordern
jedoch nicht die Verwendung von Koaleszenzmitteln {Lösungsmitteln zur Begünstigung der Verschweißung
der Partikeln).
Zur Herstellung dieser Anstrichfarben kann man alle Bestandteile der Zusammensetzung, d. h. die wäßrige
Dispersion der Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymeren,
Pigmente, die Füllstoffe und die verschiedenen Zusätze, direkt vermischen.
Vorzugsweise arbeitet man jedoch auf folgende Weise: Man bringt in einen Mischer, der mit einem
Turbinenmischer ausgestattet ist, das Wasser und die Verdickungs-, Netz-, Dispergier- und Schaumverhütungsmittel
ein, gibt dann unter Mischen die Pigmente und Füllstoffe zu und mischt weiter, bis eine homogene
Paste erhalten ist. In diese Paste bringt man dann unter Mischen die Dispersion der Copolymeren sowie
die korrosionsverhütenden Mittel und Konservierungsmittel ein.
Die so hergestellten Anstrichstoffe können direkt verwendet oder vor dem Gebrauch mit Wasser verdünnt
werden. Sie lassen sich nach den üblichen Methoden anwenden, d. h. durch Streichen, Walzauftrag
oder Spritzen.
In diesen Beispielen wurden die nach dem Aufbringen des Anstrichs erhaltenen Filme den im folgenden
definierten Prüfungen unterzogen, um die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Anstrichstoffe
zu zeigen.
5 Gewichtsprozent Natriumhydroxyd zusetzt, um den Abbauprozeß zu beschleunigen. Man stellt die Zeitspanne
fest, bis zu deren Ende die Anstrichfarbe vollständig von der Unterlage verschwunden ist.
Dieser Versuch des alkalischen Abbaus wird unter scharfen Bedingungen durchgeführt.
2. »Kreiden<!-Festigkeit
Das Kreiden bedeutet die Tendenz der Pigmente, aus dem trockenen Überzug unter der Wirkung klimatischer
Einflüsse auszutreten. Zur Messung dieser Festigkeit bringt man die Anstrichfarbe auf Platten
aus Fibrozement, wie oben beschrieben, auf und setzt dann diese Platten klimatischen Einflüssen aus. Nach
einer Zeitspanne von einem Jahr stellt man fest, ob die Pigmente die Neigung haben, durch Reiben abzugehen.
3. Beständigkeit gegen Blasenbildung in Anwesenheit von Feuchtigkeit
Eine Gipsplatte wird auf allen ihren Flächen mit einem Anstrich versehen und 3 Wochen bei 25°C getrocknet.
Die so hergestellten Prüfkörper werden dann 24 Stunden lang zur Hälfte in Wasser eingetaucht,
nachdem man eine Kerbe am unteren Ende jeder Platte angebracht hat, um zu ermöglichen, daß der
Gips sich mit Wasser vollsaugt. Nach dieser Zeitspanne stellt man fest, ob der eingetauchte Teil der
Plakette Blasen aufweist.
4. Abriebfestigkeit in feuchtem Zustand
Bei dieser Prüfung wird die Anstrichfarbe mit Hilfe einer Auftragrakel auf eine starre Unterlage aus
Vinylacetat-Vinylchlorid-Copolymerem so aufgebracht, daß ein Film von etwa 200 μ Dicke gebildet
wird. Nach einer Trocknungszeit von 3 Wochen bei 250C prüft man diesen Film auf Naßabrieb, indem
man ihn der Wirkung einer hin- und herbewegten Bürste aus Nylon aussetzt. Die Platte wird ständig
mit Wasser, dem 0,2 Gewichtsprozent eines Neumittels zugesetzt sind, bespült. Man stellt die Anzahl
der Hin- und Herbewegungen fest, nach denen die Unterlage blank gerieben ist.
1. Beständigkeit auf alkalischer Unterlage
Die Anstrichfarbe wird mit einer Bürste in zwei Schichten auf eine Platte aus Fibrozement aufgebracht.
Nach 3wöchiger Trocknung bei etwa 20 bis 25° C wird diese Platte in Wasser eingetaucht, dem man
5. Permeabilität für Wasserdampf
Dieser Versuch wird nach der französischen Norm T 30-018 durchgeführt. In diesem Versuch verwendet
man einen Behälter, der Wasser enthält und durch einen Film der zu prüfenden Anstrichfarbe ver-
schlossen ist. Man bringt diesen Behälter in einen
Exsikkator, der Calciumchlorid enthält, und mißt seine Gewichtsabnahme als Funktion der Zeit. Man
drückt das Ergebnis in Gramm Wasser je Quadratmeter Substanz je Tag aus.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie zu beschränken.
In ein zylindrisches Gefäß mit einem Fassungsvermögen von 2 1, das mit einem Turbinenmischer
ausgestattet ist, bringt man die folgenden Bestandteile ein:
Wasser 47,5 g
Nichtionisches Netzmittel, das aus der ' Kondensation von Äthylenoxyd mit
Kolophonium stammt 2 g
Wäßrige Lösung mit 2 Gewichtsprozent Hydroxyäthylcellulose mit einer
Viskosität von 25 000 cP bei 25° C .. 100 g Wäßrige Lösung mit 10 Gewichtsprozent
Natriumhexametaphosphat .... 18 g Schaumverhütendes Mittel auf der Basis von Paraffinölen 2 g
Die Turbine wird in Gang gesetzt. Dann setzt man die folgenden Produkte in Pulverform zu:
wird, daß sie eine bereits bemerkenswerte Beständigkeit auf alkalischem Träger aufweisen.
Art der Anstrichfarbe
Zeilspanne vor
Verschwinden de-,
Farbfilms
Wäßrige Dispersion auf der Basis von Vinylacetat-Butylmaleat-Copolymerem
(70/30)
Wäßrige Dispersion auf der Basis von Polyvinylpropionat
'5 Wäßrige Dispersion auf der Basis von Polyalkylacryla-
ten
Wäßrige Dispersion auf der Basis von Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymerem,
gemäß dem vorliegenden Beispiel hergestellt
ITag
7 Tage
7 Tage
Kein Angriff nach 6 Monaten
Titanoxyd (Rutil) 200 g
Talcum (Korngröße unterhalb 20 μ) 100 g
Calciumcarbonat '.. 100 g
Bariumsulfat 50 g
Diese Versuche zeigen die eindeutige Überlegenheit von Anstrichfarben auf der Basis von Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymeren
gemäß der vorliegender. Erfindung, was den alkalischen Abbau anbetrifft.
2. Beständigkeit gegen Kreiden
Nach einer Einwirkung von klimatischen Einflüssen weist die Anstrichfarbe dieses Beispiels nur ein sehr
schwaches Kreiden auf, während dieses für eine Anstrichfarbe auf der Basis von Polyalkylacrylaten sehr
Wenn die Paste homogen ist, bringt man 360 g
einer wäßrigen Dispersion mit 50 Gewichtsprozent 35 beträchtlich ist. Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymerem ein, in welcher das Copolymer 45 Gewichtsteile Vinylchlorid je ^- Beständigkeit gegen Blasenbildung in Anwesenheit 55 Teile Butylmaleat enthält und eine reduzierte von Feuchtigkeit
einer wäßrigen Dispersion mit 50 Gewichtsprozent 35 beträchtlich ist. Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymerem ein, in welcher das Copolymer 45 Gewichtsteile Vinylchlorid je ^- Beständigkeit gegen Blasenbildung in Anwesenheit 55 Teile Butylmaleat enthält und eine reduzierte von Feuchtigkeit
Viskosität von 22 ml/g aufweist. Die Größe der Der eingetauchte Teil der Platte weist keine Blasen
Copolymerteilchen in Suspension beträgt weniger als 40 auf, während der gleiche, ausgehend von einer An-2
μ, und die Dispersion enthält 5 Gewichtsprozent, Strichfarbe auf der Basis einer Dispersion von PoIy-
bezogen auf Copolymer, an nicht polymerisiertem ' ' '
Butylmaleat.
Zu dem obigen Gemisch setzt man 0,5 g Hexabutyldistannoxan [(C4Hp)3Sn-0-Sn(C4Hn)3] und 20g
einer wäßrigen Lösung mit 20% Natriumbenzoat zu und mischt weiter, bis eine Feinheit von 5 bis 6 auf
dem Meßanzeiger nach North erreicht ist.
Die so hergestellte Anstrichfarbe weist die nachfolgenden Merkmale auf:
vinylpropionat durchgeführte Versuch einen Film ergibt, der durch das Vorhandensein von zahlreichen
Blasen verschlechtert ist.
Man mischt nach der im Beispiel 1 angegebenen Arbeitsweise die folgenden Bestandteile:
Dichte 1,48
Trockent'Xtraktgehalt 63 %
»Brookfield«-Viskosität, bestimmt bei 250C für eine Drehzahl von 50 UpM
des Körpers Nr. 4 2800 cP
Verhältnis P\L (wie oben definiert) .. 2,5 :1
Verhältnis CPV (wie oben definiert).. 54%
Der nach Aufbringen des Anstrichs und Trocknen bei 15°C erhaltene Film ist gegenüber flüssigem 60
Wasser impermeabel und besitzt die folgenden Eigenschaften:
Wasser 5,5 e
Wäßrige Lösung mit 2% Hydroxyäthylcellulose mit einer Viskosität von
2500C cP bei 250C 100 g
Nichtionisches Netzmittel, das aus der Kondensation von Äthylenoxyd mit
Kolophonium stammt 2 g
Wäßrige Lösung mit 10% Natriumhexametaphosphat 15 g
Schaumverhütendes Mittel auf der Basis von Paraffinölen 2 g
Man setzt dann unter Rühren zunächst die folgenden Produkte in Pulverform zu:
1. Beständigkeit auf alkalischem Träger Titanoxyd (Rutil) 235 g
Diese Beständigkeit ist in der nachfolgenden Tabelle 65 T,a\™m (Ko™größe unterhalb 20 μ).. 30 g
gezeigt. In dieser Tabelle sind zu Vergleichszwecken Calciumcarbonat 20 g
erhaUerfw,"? angegien' dif, mit. Anstrichfarben Schließlich gibt man nach Homogenisierung 570 g
nditen wurden, von denen allgemein angenommen einer wäßrigen Dispersion von Vinylchlorid-Butyl-
maleat-Copolymerem, das mit demjenigen von Beispiel 1 identisch ist, sowie 0,5 g Hexabutyldistannoxan
und 20 g einer wäßrigen Lösung mit 20% Natriumnitrit zu.
Die so erhaltene Anstrichfarbe besitzt die folgenden physikalischen Eigenschaften:
Gehalt an Trockenextrakt 57%
Dichte 1,29
»Brookfieldd-Viskosität bei 250C für
eine Drehzahl von 50 UpM des Körpers Nr. 4 2300 cP
PIL 1/1
CPV 25%
Diese Anstrichfarbe gibt für flüssiges Wasser praktisch impermeable Überzüge, die eine Permeabilität
für Wasserdampf von 155g/m2/Tag besitzt. Diese
Zahl 7!cigt, daß selbst eine sehr wenig Füllstoff enthaltende
Anstrichfarbe eine ausreichende Permeabilität besitzt, um die Bildung von Trockenblasen zu verhindern.
In ein Gefäß mit einem Fassungsvermögen von 2 I, das mit einem Turbinenmischer ausgestattet ist,
bringt man unter Mischen die folgenden Bestandteile ein:
Wäßrige Lösung mit 2% Hydroxyäthylcellulose
mit einer Viskosität von
25 00OcP bei 25" C 125 g
Wäßrige Lösung mit 10% Natrium-
hexametaphosphat 25 g
Nichtionisches Netzmittel, das aus der Kondensation von Äthylenoxyd mit
Kolophonium stammt 2,5 g
Hexabutyldistannoxan 0,5 g
Wäßrige Lösung mit 20% Natrium-
benzoat 20 g
Wasser 90 g
Dann bringt man unter Mischen die folgenden Produkte in Pulverform ein:
Talcum (Korngröße unterhalb 20 μ).. 90 g
Titanoxyd (Rutil) 30 g
Lithopone mit 30% Zinksulfid 350 g
Calciumcarb^nat 55 g
Schließlich bringt man unter Mischen die folgenden Bestandteile ein:
Schaumverhütendes Mittel auf der
Basis von Paraffinölen 2 g
Wäßrige Dispersion von Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymerem gemäß
S Beispiel 1 210 g
S Beispiel 1 210 g
Man erhält eine Anstrichfarbe, die die folgender physikalischen Merkmale besitzt:
Trockenextrakt 63 %
Dichte 1,61
»Brookfield«-Viskosität bei 25°C für
eine Drehzahl von 50 UpM des Körpers Nr. 5 3300 cP
eine Drehzahl von 50 UpM des Körpers Nr. 5 3300 cP
PIL 5/1
CPV 65%
Diese Anstrichfarbe, die einen erheblichen Gehalt an Füllstoffen besitzt, wird zur Bildung eines Films
verwendet, den man der Abriebprüfung in feuchtem Zustand unterzieht. Man stellt dann fest, daß dieser
Film keinen Verschleiß nach 30 000 Hin- und Hergängen aufweist. Wenn man den gleichen Versuch mit
Anstrichfarben auf der Basis von Polyalkylacrylaten oder Vinylacetat-Butylmaleat-Copolymeren durch-
»5 führt, beobachtet man, daß die Unterlage bei 5000 Hin-
und Hergängen blank gerieben ist.
Man stellt außerdem eine mit der Anstrichfarbe dieses Beispiels identische Anstrichfarbe mit einem
Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymerem mit einem Gewichtsverhältnis von 60: 40, d. h. außerhalb der
erfindungsgemäßen Grenzen, her, der man 15 g Butylphthalat zusetzt, um eine filmbildende Zusammensetzung
zu erhalten. Nach Anwendung, wie in der vorgenannten Prüfung beschrieben, stellt man fest,
daß der Farbfilm nach 200 Hin- und Hergängen verschwunden ist.
Man arbeitet wie im Beispiel 1 mit 53,5 g Wasser und 348 g einer wäßrigen Dispersion mit 50 Gewichtsprozent
Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymerem mit einem Gewichtsverhältnis von 50: 50, das eine reduzierte
Viskosität von 35 ml/g besitzt, wobei man in die Dispersion 6 g Butylphthalat einbringt. Die Teilchengröße
des Copolymeren in Suspension liegt unter 2 μ, und die Dispersion enthält 2 Gewichtsprozent,
bezogen auf Copolymer, an nicht polymerisiertem
Butylmaleat.
Die erhaltene Anstrichfarbe besitzt die Eigenschaften
derjenigen, die im Beispiel 1 beschrieben ist.
Claims (3)
1. Anstrichstoffe für Mauerwerk auf der Basis von Vinylchlorid-Maleinsäureester-Copolymeren,
dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einer wäßrigen Dispersion von Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymeren,
in der die Copolymeren 45 bis 60 Gewichtsprozent Butylmaleat enthalten,
eine reduzierte Viskosität, gemessen bei IS^ für eine Lösung mit 5 g/l in Cyclohexanon
zwischen 10 und 60 ml/g besitzen und eine Teilchengröße in Suspension unterhalb 5 μ aufweisen,
sowie üblichen Pigmenten, Füllstoffen und Hilfsstoffen
bestehen.
2. Anstrichstoffe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymer
55 Gewichtsprozent Butylmaleat enthält, eine reduzierte Viskosität, gemessen bei 25°C
für eine Lösung mit 5 g/l in Cyclohexanon, von 22 ml/g besitzt und eine Teilchengröße in Suspension
unterhalb 2 μ aufweist.
3. Anstrichstoffe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Vinylchlorid-Butylmaleat-Copolymer
50 Gewichtsprozent Butylmaleat enthält, eine reduzierte Viskosität, gemessen bei 25°C
für eine Lösung mit 5 g/l in Cyclohexanon, von 35 ml/g aufweist und eine Teilchengröße in Suspension
unterhalb 2 α besitzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR93867A FR1517927A (fr) | 1967-02-06 | 1967-02-06 | Peintures à base de copolymères chlorure de vinyle maléate de butyle |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1669294A1 DE1669294A1 (de) | 1971-08-05 |
| DE1669294B2 true DE1669294B2 (de) | 1974-03-28 |
Family
ID=8624883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19681669294 Pending DE1669294B2 (de) | 1967-02-06 | 1968-02-06 | Anstrichstoffe für Mauerwerk |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE710348A (de) |
| DE (1) | DE1669294B2 (de) |
| FR (1) | FR1517927A (de) |
| GB (1) | GB1158867A (de) |
| NL (2) | NL6801286A (de) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2208867A (en) * | 1987-08-21 | 1989-04-19 | Bramchem Limited | Formulation of biologically active surface coatings |
| GB2384781B (en) * | 2001-11-06 | 2005-11-30 | Castle Colours Ltd | Coating compositions |
-
0
- NL NL132732D patent/NL132732C/xx active
-
1967
- 1967-02-06 FR FR93867A patent/FR1517927A/fr not_active Expired
-
1968
- 1968-01-29 NL NL6801286A patent/NL6801286A/xx unknown
- 1968-02-05 BE BE710348D patent/BE710348A/xx unknown
- 1968-02-06 DE DE19681669294 patent/DE1669294B2/de active Pending
- 1968-02-06 GB GB584368A patent/GB1158867A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE710348A (de) | 1968-06-17 |
| DE1669294A1 (de) | 1971-08-05 |
| GB1158867A (en) | 1969-07-23 |
| NL132732C (de) | |
| FR1517927A (fr) | 1968-03-22 |
| NL6801286A (de) | 1968-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1902343C3 (de) | Überzugsmittel auf der Basis von wässrigen Kaliumsilikatlösungen und feinteiligem Zink | |
| DE1644703B2 (de) | Wässerige Dispersionen für Anstrichzwecke | |
| EP3712216B1 (de) | Stabilisatoren für dispersionssilikatfarben | |
| DE3302767A1 (de) | Grundierungsmittel und seine verwendung | |
| EP0192077B1 (de) | Bindemittel für wässrige Grundierungen für Holzanstriche | |
| DE1291041B (de) | Verbesserung der Eigenschaften von waessrigen Dispersionsanstrichmitteln oder -klebstoffen | |
| WO2000037516A1 (de) | Wässrige copolymerisatdispersion, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung | |
| DE2337606C3 (de) | Korrosionshemmendes wäßriges Anstrichmittel | |
| DE1570881A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von verseifungsfesten,waessrigen Kunstharzdispersionen | |
| DE1519297B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines bindemittels | |
| DE1108357B (de) | Bindemittel fuer Wasserfarben, die gegebenenfalls noch Zement enthalten | |
| DE69625115T2 (de) | Copolymere Dispergiermittel zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit von wässrigen pigmentierten Beschichtungsmitteln | |
| DE69615154T2 (de) | Dispergiermittel für emulsionsanstriche | |
| DE2224129A1 (de) | Ueberzugsmasse | |
| DE1519197A1 (de) | UEberzugsmasse | |
| DE19743841C2 (de) | Neue Dispergiermittelmischung, ein Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung | |
| DE1669294B2 (de) | Anstrichstoffe für Mauerwerk | |
| DE2519434C2 (de) | Mattanstrichmittel | |
| DE19945626A1 (de) | Verwendung von wasserlöslichen Zirkonverbindungen als Trocknungsbeschleuniger in wässrigen Beschichtungsmitteln | |
| DE889342C (de) | Verfahren zur Verdickung waessriger Aufschlaemmungen wasser-unloeslicher, feinverteilter Feststoffe, insbesondere von Anstrichmassen | |
| DE1931998C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von mehrfarbigen Farbmassen | |
| EP0499844B1 (de) | Verwendung wässriger Polymerisatzubereitungen als Anstrichfarben | |
| DE723651C (de) | Verfahren zur Herstellung von gut streichbaren pastenartigen, filmbildenden Dispersionen | |
| DE2108365C3 (de) | Alkydharzmodffizierte Dispersion zur Herstellung von elastischen Anstrichbeschichtungen und Armierungsklebern | |
| DE1905720A1 (de) | Eingedickte waessrige Latices und Verfahren zu deren Herstellung |