[go: up one dir, main page]

DE1665056B1 - Elektrisches isolierband - Google Patents

Elektrisches isolierband

Info

Publication number
DE1665056B1
DE1665056B1 DE19661665056 DE1665056A DE1665056B1 DE 1665056 B1 DE1665056 B1 DE 1665056B1 DE 19661665056 DE19661665056 DE 19661665056 DE 1665056 A DE1665056 A DE 1665056A DE 1665056 B1 DE1665056 B1 DE 1665056B1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
insulating tape
parts
insulating
self
tapes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19661665056
Other languages
English (en)
Inventor
Snell Robert B
Freeman Charles R
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Co
Original Assignee
Minnesota Mining and Manufacturing Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Minnesota Mining and Manufacturing Co filed Critical Minnesota Mining and Manufacturing Co
Publication of DE1665056B1 publication Critical patent/DE1665056B1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/441Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/346Clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14Peroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C08L23/22Copolymers of isobutene; Butyl rubber; Homopolymers or copolymers of other iso-olefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L65/02Polyphenylenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L93/00Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/10Adhesives in the form of films or foils without carriers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2312/00Crosslinking
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Insulating Bodies (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Description

3 4
■Wettereinflüssen einschließlich einer Widerstands- meren wegen der hohen Belichtungswiderstandsfähigfähigkeit gegenüber hoher Temperatur, öl- oder ölähn- keit des Elastomers und der erhöhten Zugfestigkeit, die liehen Lösungsmitteldämpfen und ozonerfüllten Atmo- es dem Isolierband verleiht. Andererseits sollte das Sphären. Daher kann das neue Isolierband bei Aus- besagte Elastomer zumindest etwa 25 Gewichtsprozent Besserung und Installation mit wahrseinlicher langer 5 eines Elastomers auf Isobutylenbasis enthalten, um Lebensdauer angewendet werden. Neben den ver- Eigenschaften, wie Verschmelzbarkeit, Elastizität und besserten Festigkeitseigenschaften zeigt das neue Glätte, auf ein bevorzugtes Ausmaß zu bringen. ■Isolierband gute Zugfestigkeit, Dehnbarkeit und Das Isolierband gemäß der Erfindung mit einem
Handhabungseigenschaften, gute dielektrische und Gehalt an thermoplastischem Harz weist eine verbesselbsthaftende Eigenschaften, so daß übereinander- io serte Zugfestigkeit, Dichtigkeit und ein verbessertes liegende Wicklungen auf einem Leiter zu einem homo- Handhabungsvermögen auf und ist leichter zu vergenen Mantel verschmelzen. arbeiten. Andererseits kann zur Erzielung der not-
Außer den angegebenen Bestandteilen kennen in wendigen mechanischen Eigenschaften des Isolierdem Isolierband gemäß der Erfindung kleinere Mengen bandes ein Härtungsmittel für die Elastomere vorvcn Zusatzstoffen, welche kleine Mengen anderer 15 handen sein, wie z. B. Dicumylperoxyd, ein Nitrosverträglicher Kautschuke und Harze enthalten, vor- amin oder ein Polymethylolphenol. Ein Vulkanisieren handen sein, um besondere Eigenschaften hervorzu- der Isolierbandmasse ist jedoch weniger bevorzugt, heben oder hervorzubringen. weil das Isolierband schlechtere Verschmelzbarkeits-
Elastomere, welche auf Polymeren aus Äthylen und eigenschaften und Handhabungseigenschaften hat. Propylen aufgebaut sind, stellen, wie angegeben ist, 20 Verstärkende Füllkörper können benutzt werden, um einen Hauptbestandteil des Isolierbands gemäß der das Isolierband zu verstärken. Ein thermoplastisches Erfndimg dar. Das Äthylen-Propylen-Elastomer bildet Harz, welches als Verstärkung für das Isolierband eine zähe, widerstandsfähige kautschukartige Grund- gemäß der Erfindung geeignet ist, sollte auf die anderen lage, zu welcher die anderen Bestandteile hinzugefügt Bandbestandteile abgestimmt mit ihnen verträglich werden, um e.'n selbstverschmelzendes Isolierband as sein, um sowohl eine im wesentlichen homogene zu ergeben, das hohe chemische Stabilität und Wider- Mischung zu bilden als auch gute FestigkeitseigenstandsfähigkeitgegenüberEinwirkungenderUmgebung schäften zu haben. Polyäthylen und Polypropylen hat. haben sich als nützliche Verstärkerharze erwiesen.
Ein Isolierband gemäß der Erfndung mit guten Der Verstärkungseffekt eines thermoplastischen Harzes Eigenschaften kann eine Zusammensetzung haben, 30 wie Polyäthylen und Polypropylen, tritt allgemein in welcher die einzige Elastomerkomponente ein dann ein, wenn das Harz in Mengen von etwa gleich Äthylen-Propylen-Elastomer ist. Beide Copolymere aus 10 oder mehr Gewichtsprozent der Elastomerbestand-Äthylen und Propylen i:nd Terpolymere, die zusätzlich teile vorhanden ist. Bei Mengen von mehr als etwa einen geringen Prozentsatz eines nichtkonjugierten 50 Gewichtsprozent der Elastomere wird andererseits Diens, wie ein Dicyclopentadien, enthalten, haben sich 35 die erhöhte Festigkeit durch eines dieser Harze durch als nützlich erwiesen. Die Terpolymere werden inso- verminderte Verschmelzbarkeits- und Dehnungseigenweit bevorzugt, als Isolierbänder, in welchen sie das schäften nachteilig beeinflußt. Polyäthylen, besonders Hauptelastomer sind, überlegene Zugfestigkeits- und solche mit hohem Molekulargewicht, wurde als jenes Dehnbarkeitseigenschaften zeigen. Äthylen und Pro- mit den besten Ergebnissen gefunden. Die besten pylen sind in annähernd gleichen Gewichtsmengen in 40 Ergebnisse mit Polypropylen werden erreicht, wenn es dem benutzten Äthylen-Propylen-Elastomer zugegen. in kleineren Mengen zugefügt wird, wie etwa zu Äthylen z. B. zu etwa 30 bis 70 Gewichtsprozent und 15 Gewichtsprozent, bezogen auf die Elastomere, vorzugsweise zu 40 bis 60 Gewichtsprozent dieses Das klebrigmachende Mittel für die Elastomere
Elastomers. dient dazu, gute selbsthaftende Eigenschaften zu
Die Äthylen-Propylen-Elastomere mit höherem 45 erzeugen. Als klebrigmachende Mittel können derartige Molekulargewicht werden etwas mehr bevorzugt handelsübliche Mittel (z. B. ein Glycerylester eines wegen ihrer größeren physikalischen Festigkeit. Kohlenwasserstoffharzes, ein thermoplastisches Ter-
Ein Isolierband gemäß der Erfindung mit den besten penharz und ein Erdöl-Kohlenwasserstoffharz), die Eigenschaften an Verschmelzbarkeit und Elastizität Elastomere geeignet klebrig machen, wenn sei in enthält ein Elastomer, welches aus Isobutylen aufge- 50 mäßigen Mengen hinzugefügt werden, eingesetzt baut ist, wie Butylkautschuk oder Polyisobutylen. Es " werden.
hat sich gezeigt, daß Elastomere^ aus annähernd Weichmacher und Erweichungsmittel, die mit den
gleichen Gewichtsprozentsätzen von Äthylen-Propylen- Elastomeren verträglich sind, sind vorzugsweise auch und Isobutylenelastomeren die bestausgewogenste in der Isolierbandmasse enthalten, um die Fließ- und Kombinaticn der Eigenschaften ergeben. Jedoch 55 Streckeigenschaften des Isolierbandes einerseits zu kennen befriedigende Isolierbänder mit zwei Elasto- verbessern, zum anderen die Verarbeitung des Isoliermeren in einem Anteilbereich hergestellt werden. bandes zu erleichtern. Obwohl befriedigende Isolier-Eine ziemlich überraschend geringe Menge an Äthylen- bänder ohne Weichmacher hergestellt werden können, Propylen-Elastomer erhöht wesentlich die Wider- werden die besten Eigenschaften erzielt, wenn Weichstandsfähigkeit des Bandes gegen Belichtungsem- 60 macher in Mengen entsprechend den der Elastomere Wirkungen. Wenn etwa 15 Gewichtsprozent der Elasto- oder von etwa 25 Gewichtsprozent der Elastomere mere Äthylen-Propylen-Kautschuk sind, ergibt sich vorhanden sind, vorzugsweise nicht weniger als eine zufriedenstellende Widerstandsfähigkeit gegen- 10 Gewichtsprozent. Mehr als 50 Gewichtsprozent über Belichtung, einschließlich ultravioletter Strahlung, machen andererseits das Isolierband zu weich und öl- und ozonerfüllten Atmosphären und anderen 65 dehnbar. Brauchbare Weichmacher sind z. B. chlowetterbedingten Einwirkungen von außen. Etwa 25 Ge- riertes Polyphenylharz, ein Verarbeitungsöl aus dem wichtsprozent oder mehr ist jedoch eine bevorzugte Naphthengummiverfahren und ein geeignetes Paraffin-Menge an Äthylen-Propylen-Kautschuk im Elasto- öl. Füllstoffe, wie weicher Ton, Diatomeenerde,
5 6
Kieselgur und anorganisches Oxid kennen, ebenfalls Um die Ultraviolettfestigkeit zu testen, wurde das
zugegen sein, und sind es aus wirtschaftlichen Ge- Band bei einer Dehnung von 400% oder mehr auf
Sichtspunkten gewöhnlich in Mengen bis zu etwa einen Zylinder aus Pappe mit einsm Durchmesser von
125 Gewichtsprozent, bezogen auf die Elastomere. 1,4 cm zu einer Dicke von 0,32 em gezogen und einer
In bestimmten Fällen sind verstärkende Füllstoffe 5 General Electric UA-11-Lampe in einer Entfernung
wünschenswert, um das Isolierband zu verstärken und von 50,8 cm für 8 Stunden ausgesetzt. Unter diesen
handhabungsfähiger zu machen. Ruß wird gewöhnlich beschleunigten Bedingungen zum Test der Widerstands-
benutztj um das Band zu färben. fäbigkeit gegen Spannungsbruch wurde keine Wirkung
Kleinere Mengen (bis zu etwa 20 Gewichtsprozent, auf das Isolierband festgestellt. Das Isolierband wurde
bezogen auf die Elastomere) verschiedener Zusatzstoffe io einer Atmosphäre ausgesetzt, die 0,015 Volumprozent
kennen auch in dem Isolierband gemäß der Erfindung Ozcn enthielt, während es auf einen Testkern bei
vorhanden sein, um bestimmte Eigenschaften zu ver- 300%iger Dehnung gewickelt war, und zeigte keine
stärken oder solche hinzuzufügen. Zum Beispiel kennen Zerstörung. Isolierbänder dieses Beispiels, die 24 Stun-
Schmiermittel, wie niedrigschmelzendes Polyäthylen den bei 120° C gealtert waren, wurden unbedeutend
oder Stearinsäure, vnd feuerfestmachende Mittel, wie 15 weich, zeigten aber keine Neigung zu reißen. Die
ein kleinteiliges Polyvinylchlaridharz zusammen mit Isolierbänder wurden gestreckt und um Testkeine
Antimontrioxid, in dem Isolierband vorhanden sein. gewickelt und in Kabelöl bei Raumtemperatur einge-
Ein Acetylenruß kann zugefügt werden, um halb- taucht» nach über einem Monat war das Band etwas
isolierende Isolierbänder herzustellen, die für einen weicher geworden, war aber weder gebrochen noch
Isoliermantel brauchbar sind, bei dem der Spannungs- 20 vcn dem Kein abgelöst. Wenn es bis zu einer Dicke
gradient sich über die ganze Fläche des Mantels von 0,03 cm gestreckt wurde, zeigte das Isolierband
erstreckt. eine trockene dielektrische Festigkeit von 38 000 Volt/
Die Erfndung wird durch die folgenden Beispiele mm rad eine nasse dielektrische Festigkeit von
erläutert. Schutz wird nur für ein elektrisches Isolier- 41 300 Volt/mm. Beim Test der Zugfestigkeit wurde
band im Rahmen der Patentansprüche begehrt 25 die Testausrüstrng· so angeordnet, daß das Band
. · 1 -i 30 cm/Min, gestreckt wurde. Die Streckfestigkeit
Beispiel 1 betrug 25,4kg/cm2. Die prozentuale Del· nun* an
Ein Isolierband wurde unter Benutzung folgender der Streckgrenze war 30% ^nd bei Bruch 2800 %·
Bestandteile und Anteile hergestellt: Ein Isolierband1, welches in übereinanderliegenden
Äthylen-PropylenDIen-Terpolymer 3° fS*"*.™ Roh,r bei einer J3^1"^ von
mit einem Moonsy-Wert von 70 .... 233 g f00a^™ckelt war, konnte nach einer Stunde
Butylkautschuk, welcher etwa 1 bis ^um °in? Reißen abgewickelt werden, vnd nach
1,4 Molprozent Isopren enthält ..,. 233 g 7 Stenden kojmten die Sehiehtencht beschädigt
Polyäthylen mit hohem Molekular- getrennt werden,
gewicht, etwa 150 000 im Durch- 35
schnitt lQ8g Beispiele 2A bis 2E
Harter, spröder, fester Glycerylester τ»· τ 1- -u- j j τ» ·■ τ -»λ 1.- ie j von hydriertem Harz mit eifern spezi- . D;e J^ ^ /&λ ^T^J? J? T* fischen Gewicht von 1,08 und emem ?urch Abmden ng der Anteile und Art der Elastomer-Schmelzpunkt von 850C 80 g *° bestandteile nach der in dem Beispiel1 angegebenen
Thermoplastisches Terpenharz. 37 g grundlegenden Vorschrift hergestellt. In dem Beispiel
Chloriertes Polyphenylharz, welches JA wurden 350 g Butylkautschuk rnd 116 g Äthylen-
etwa 54 Gewichtsprozent Chlor ent- Propylen Dien T erpolymer benutzt an Stelle der
r j.jt λλη „ Anteile, wie sie m dem Beispiel 1 angegeben s:nd. In
η η yj „ 45 dem Beispiel 2B bestand die Kautschukkompcnente
Diatomeenerde ' 287 g nur aus 466 g Äthylen ■Propylen-D^en-Terpolymerem
6 und keinem Butylkautschuk. Das Isolierband in dem
Das Äthylen-Propylen Dien-Terpolymer wurde in Beispiel 2 C enthielt 233 g Butylkautschuk, dessen e'ns zweiwalzige Mühle eingebracht mi zerkleinert, Molprozent an Isopren 1,5 bis 2,0 betrug, also höher di nach der Butylkautschuk hinzugefügt ι nd beides zu 50 war als in dem Butylkautschuk in dem Beispiel 1, einsr Mischi ng vermählen. Das Polyäthylen wurde sowie 233 g Äthylen Propylen Dien -Terpolymer. In dann zu dem Ansatz gegeben, und unter Anwendung dem Beispiel 2D ersetzten 233 g Polyisobutylen den vcn Wasserdampf bei einer Temperatur zwischen Butylkautschuk. Schließlich wurde das Isolierband in 130 mi 165°C wurde der Ansatz hin- und herge- dem Beispiel 2E inter Verwendung vcn 233 g an schnitten, bis er glatt war. Der hydrierte Harzester, das 55 Äthylen-Propylen-Copolymerem, welches zwischen 40 Terpenharz, das chlorierte Polyphenylharz, der Ruß mi 46 Gewichtsprozent Äthylen, keine ungesättigten und die Diatomeenerde wurden zunächst getrennt Anteile enthielt und einen Mocney-Viskositätswert vermischt und dann zu dem thermoplastischen Kau- zwischen 35 und 45 hatte, hergestellt, anstatt des tschukgemisch gegeben. Die vereinigten Mischungen Äthylen-Propylen Dien-Terpolymers vcn dem Beiwurden dann annähernd 15 Minuten unter Anwendung 60 spiel 1.
vcn wiederum Wasserdampf, welcher eine Temperatur Alle Isolierbänder zeigten eine hohe Widerstands-
zwischen 130 und 165°Chatte, hin-undhergescrnitten. fähigkeit gegenüber ultravioletter Bestrahlung, An-D:e erhaltene Mischung wurde durch ein vierrolliges griff durch Öle und ozon^nthaltende Atmosphäre und Glättwerk in Form eines umgekehrten L geführt, zeigten ke;ne Neigung, in Gegenwart vcn Hitze zu dessen obere beiden Rollen auf etwa 1550C geheizt 65 brechen. Die Isolierbänder hatten alle befriedigende waren. Das Band wurde auf eine Dicke von etwa selbstverschmelzende Eigenschaften. Die anderen 0,08 cm ausgewalzt und dann zu 1,9- cm Bandbreiten Eigenschaften der Isolierbänder sind in der Tabelle zerschnitten. wiedergegeben.
7 naß Streckfestigkeit 8 Zugfestigkeit
bei Bruch
Prozentuale
Belastung
Dehnung
Bruch
Beispiel 42,500 (kg/cm2) (kg/cm2) (yield) (break)
Dielektrische Festigkeit
(Volt/mm)
22,400 26,5 23,8 28 1100
2A trocken 32,700 31,1 22,6 25 2789
2B 38,400 48,100 26,3 21,5 18 2448
2C 49,300 28,400 32,1 32,4 50 3192
2D 42,500 ; 24,2 15,8 17 896
2E 49,300
42,500
Beispiel 3
Ein Isolierband wurde im wesentlichen nach der gleichen Arbeitsweise wie in dem Beispiel 1 hergestellt unter Verwendung folgender Vorschrift:
Äthylen-Propylen-Kautschuk 100 g
Ein hartes, sprödes thermoplastisches Harz, welches aus Kiefernholz stammte und Phenol-, Aldehyd- und Äthergruppen enthielt 6 g
Dicumylperoxid 3 g
Antimontrioxid 10 g
Zinkoxid 5 g
Kleinteiliges Polyvinylchlorid 10 g
Polyäthylen mit einem Schmelzpunkt
von etwa 1000C Ig
Talk 50 g
Ruß 10 g
Die Masse wurde bei 93 0C zu einem 0,76-mm-Film gewalzt und dann nahezu 4 Stunden in einer Jumbowalze auf etwa 1380C erhitzt. Modultests wurden durchgeführt, um die Wirksamkeit der Behandlung zu prüfen.
Das Isolierband zeigte, wenn es bei 30 cm/Min, gestreckt wurde, eine Zugfestigkeit bei Bruch von 20,8 kg/cm2 und eine Dehnung beim Bruch von 1520%· Das Band hatte befriedigende selbsthaftende Eigenschaften. Es brach nicht, wenn es 20 Minuten auf 15O0C erhitzt wurde. In entspannten Folien zeigte das Isolierband eine trockene dielektrische Festigkeit von über 27 200 Volt/mm. Das Band wurde gestreckt und um einen Testkern gewickelt und langer Belichtung im Freien ausgesetzt, wobei es ausgezeichnete Widerstandsfähigkeit gegenüber Lichteinwirkungen, darunter Sonnenlicht, zeigte.
Beispiel 4
Die folgende Vorschrift führte zu einem Band, bei der die Arbeitsweise aus Beispiel 1 angewendet wurde.
Äthylen-Propylen-Dien-Terpolymer.. 325 g Butylkautschuk mit 1 bis 1,4 Molprozent Isopren 425 g
Polyäthylen mit hohem Molekulargewicht 135 g
Erdöl Kohlenwasserstoff — klebrigmachendes Harz 75 g
Chloriertes Polyphenylharz mit etwa
54 Gewichtsprozent Chlorgehalt 100 g
Verarbeitungsöl aus dem Naphthengummiverfahren 65 g
Feinverteilter Ruß aus Naturgas .... 60 g Kalcinierter Ton 300 g
Unter Anwendung der Testarbeitsweisen nach Beispiel 1 wurde gefunden, daß dieses Isolierband gute Ultraviolett- und Ozonwiderstandsfähigkeit, gute Widerstandsfähigkeit gegen den Angriff durch Öle hat und eher erweicht als bricht, wenn es 24 Stunden bei 120° C belassen wird. Das Isolierband hat eine trockene und nasse dielektrische Festigkeit von 46 100 und 51 300 Volt/mm, eine Streckgrenze von 17 kg/cm2, eine Zugfestigkeit bei Bruch größer als 22,4 kg/cm2 und war auf etwa 25 % an der Streckgrenze und etwa 3200 % bei Bruch gedehnt. Das Isolierband zeigte gute selbsthaftende Eigenschaften.
Beispiel5
Ein Isolierband wurde unter Anwendung der im Beispiel 1 gegebenen Vorschrift und Arbeitsweise hergestellt mit der Ausnahme, daß das Verarbeitungsöl aus dem Naphthengummiverfahren für das chlorierte Polyphenylharz in derselben Menge (117 g) eingesetzt wurde. Dieses Isolierband hatte gute Ultraviolett-, Ozon- und Ölwiderstandsfähigkeit, eine trockene und nasse dielektrische Festigkeit von 56 800 bzw. 32 300 Volt/mm, eine Streckfestigkeit von 20 kg/cm2 und eine Zugfestigkeit bei Bruch größer als 25,8 kg/cm2 und wurde am Streckpunkt auf 20%, bei Bruch auf 3200 % gedehnt. Das Isolierband verschmolz befriedigend und brach nicht, wenn es 24 Stunden bei 12O0C gealtert wurde.
Beispiel 6
Unter Anwendung der Arbeitsweise nach dem Beispiel 1 wurde ein Isolierband mit einer Dicke von 0,78 mm nach folgender Vorschrift hergestellt:
Gewichtsteile
Äthylen-Propylen-Copolymer 300
Butylkautschuk mit 0,6 bis 1,0 Molprozent Isopren 100
Polyäthylen mit niedrigem Molekulargewicht, durchschnittlich 21 000 75
go Thermoplastisches Terpenharz 50
Paraffmöl 75
Diatomeenerde 250
Ruß 50
Antimonoxid 20
Das Isolierband zeigte gute Widerstandsfähigkeit gegenüber ultraviolettem Licht, Ozon, Berührung mit Öl und hoher Temperatur. Das Isolierband hatte eine trockene und nasse dielektrische Festigkeit von etwa 33 900 bzw. 34 300 Volt/mm. Es hatte eine Streckfestigkeit von etwa 10,5 kg/cm2 und eine Zugfestigkeit von etwa 10,8 kg/cm2 bei Bruch. Das Isolierband wurde am Streckpunkt auf etwa 70% und bei Bruch auf etwa 900% gedehnt.
Beispiel 7
Ein Isolierband wurde zu einer Dicke von etwa 0,86 mm gewalzt unter Anwendung der in dem Bei-
109 586/336
9 10
spiel 1 benutzten Arbeitsweise und der nachfolgenden Dieses Isolierband wurde getestet und hatte beVorschrift hergestellt: friedigende Widerstandsfähigkeit gegen wetterbedingte
Gewichtsteile Einwirkungen von außen, darunter ultraviolettes Licht,
Äthylen-Propylen-Dien-Terpolymer ... 300 Ozon, Eintauchen in Öl und gegenüber hoher Tempe-
Polypropylen 42 5 ratur. Das Isolierband zeigte eine trockene und nasse
Thermoplastisches Terpenharz 20 dielektrische Festigkeit von etwa 29 600 bzw.
Paraffinöl 70 32 300 Volt/mm, eine Streckfestigkeit und Zugfestig-
Diatomeenerde 150 keit bei Bruch von 8 bzw. 7 kg/cma und eine Dehnung
Ruß 30 von über 1700% bei Bruch.

Claims (6)

tschukgrundlage für selbstverschmelzende, elektrische Patentansprüche: Isolierbänder benutzt und während dieser Zeit wesentliche Verbesserungen vorgenommen, indem man den
1. Streckfähiges, elastisches, selbsttragendes, Bändern gegenüber den meisten Temperatur-, Feuchselbstverschmelzendes elektrisches Isolierband, das 5 tigkeits- und Oxydationseinwirkungen erhöhte Wideraus einem thermoplastischen Harz, wie Polyäthylen, Standsfähigkeit verlieh.
einem Elastomer, das zu einem Teil auf Isobutylen- Ein ständiges Problem bestand jedoch darin, daß basis aufgebaut sein kann, und einem klebrig- die Isolierbänder gegen Zerstörung durch die ultramachenden Mittel besteht, dadurch gekenn- violetten Strahlen des Sonnenlichtes empfindlich zeichnet, daß es in Gewichtsteilen enthält: io waren. Je nachdem, welchen besonderen Belichtungs- \ ι™ τ-ι j- -m * j * ict-· bedingungen sie ausgesetzt waren, zeigten die bisheri-
a) ^Jm16 ^eS Elas f tom<f' das <\twa 15 bls gen Isoherbänder, welche bei Verwendung im Freien 100 Teile einer auf Äthylen und Propylen einen Leiter umgaben, Rißbildungen infolge Spannung, basierenden .Polymensateinheit und 0 bis manchmal in einer Zeit von wenigen stunden. Diese 85 Teile- ernes-Elastomers auf Isobutylenbasis lg r^^^ werden hauptsächlich der Verwitterung
,. ^ηί. „^~ ., , -,,,■-. , . Λ ■ ,. , des Isolierbandes zugeschrieben, welche sich aus der
b) 5 bis 75 Teile des klebngmachenden Mittels Spaltimg von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in-
« ^r U^16Jf 1TT f ent7ed.e\ „ nerhalb der Bandbestandteile durch Lichtenergie
c1) 10 bis 50 Teile, des thermoplastischen Harzes ergibt Als Fo]ge der Rißbildung durch Spannung ist
9\ ? f T- -,.T^M · TT- -XT *■■ j- ao der Isoliermantel mechanisch geschwächt und dielek-
cO I bis 15 Teile eines Hartungsmittels fur die trisch minderwertig und tritt ein frühes gänziiches
Elastomere. Versagen auf. Λ
2. Isolierband nach Anspruch 1, dadurch gekenn- So zeigen die aus der. USA.-Patentschrift 2 569 540 ^ zeicr.net, daß das Elastomer etwa 25 bis 75 Teile bekannten selbstverschmelzenden elektrischen Isolier-
des Äthylen-Propylen-Elastomers enthält. 25 bänder, die aus Polyäthylen, Polyisobutylen, Butyl-
3. Isolierband nach Anspruch 1, dadurch gekenn- kautschuk und einem harzartigen klebigmachenden zeichnet, daß das thermoplastische Harz ein Mittel bestehen, in Gegenwart von Sonnenlicht, Ölen hochmolekulares Polyäthylen ist. und Ozon und bei hohen Temperaturen Abbau- und
4. Isolierband nach Anspruch 1, dadurch gekenn- Zerstörungserscheinungen. Auch der deutschen Auszeichnet, daß das Äthylen-Propylen-Elastomer ein 3a lege schrift 1132 998 und der USA.-Patentschrift nichtkonjugiertes Dien enthält. 2 559 990, worin selbsttragende, elastische und selbst-
5. Isolierband nach Anspruch 1, dadurch gekenn- verschmelzende elektrische Isolierbänder auf Basis zeichnet, daß es bis zu 125 Teilen Füllstoffe ent- anderer Polymerisate, wie Silicone bzw. Polymerisate hält, wobei mindestens ein Teil derselben elektrisch auf Vinylchloridbasis, beschrieben sind, ist keine Lehre leitfähig ist. 35 für die Schaffung dauerhafter und gegenüber ultra-
6. Isolierband nach Anspruch 1, dadurch gekenn- violetter Belichtung widerstandsfähiger elektrischer zeichnet, daß es bis zu 50 Teilen eines Weich- Isolierbänder zu entnehmen.
machers für die Elastomere enthält. Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, ein
streckfähiges, elastisches, selbsttragendes, selbstver-40 schmelzendes elektrisches Isolierband, das aus einem
thermoplastischen Harz, wie Polyäthylen, einem
Elastomer, das zu einem Teil auf Isobutylenbasis aufgebaut sein kann, und einem klebngmachenden Mittel M
Die Erfindung betrifft ein streckfähiges, elastisches, besteht, zur Verfügung zu stellen, das gegenüber ™
selbsttragendes, selbstverschmelzendes elektrisches 45 ultravioletter Belichtung und dem Einfluß von Tem-
Isolierband, das aus einem thermoplastischen Harz, peratur und Lösungsmitteln möglichst widerstands-
einem Elastomer, das zu einem Teil auf Isobutylenbasis fähig ist.
aufgebaut sein kann, und einem klebngmachenden Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch
Mittel besteht. Die für das Isolierband vorgesehene gelöst, daß das Isoherband in Gewichtsteilen enthält:
Masse ist hochdurchschlagsfest und wird zur Aus- 50 «nn-r -i j Π1 * - Λ t 1{,. ιηητ .,
bildung des Isolierbandes auf eine Dicke von annähernd a> 1P0 Tei1« des Elastomers, das etwa 15 bis 100 Teile
0,5 bis lmm, gewörnlich 0,75 mm, glattgewalzt. einer auf Äthylen und Propylen basierenden PoIy-
Diese Isolierbänder sind sehr geeignet, um Spleißstellen mereinheit und 0 bis 85 Teile eines Elastomers
oder Enden von elektrischen Leitern mit einem leicht „ ^.^^.l6^818, f^ Γ" Y _ _.„ . „
aufbringbaren, praktisch homogenen Isohermantel zu 55 b) *>* 75 Teile des pbrigmachenden Mittels fur
überziehen. Die Isolierbänder werden für ein3 Vielzahl „ die ^. P^m "", 1ά&τ . . t
elektrischer Leitungen und Kabel benutzt, und zwar c ) 1^ bls 50Teile des thermoplastischen Harzes
von Hausleitungen bis zu Luft- und Erdkabeln mit „ ° ,. .,,.„., . TT.. ... , ... ,.
Spannrngen bis zu 100 000 Volt. c) * bis 15Teile emes Hartungsmittels fur die
Sogleich nach Einführung der ersten handelsüblichen, 60 Elastomere.
auf Naturkautschuk basierenden, selbsthaftenden Iso- Ein solches Isolierband gemäß der Erfindung erweist lierbänder ergab sich die Notwendigkeit, die Wider- sich als dauerhaft und gut widerstandsfähig gegenüber Standsfähigkeit der Bänder gegen Umwelteinflüsse zu ultravioletter Belichtung. Das Isolierband gemäß der verbessern. Die kurze nutzbare Lebensdauer dieser Erfindung kann unbegrenzt ultravioletter Belichtung Bänder und ihr periodischer Ersatz, der an zahl- 65 ausgesetzt werden, was bei den bisherigen selbstreichen, verstreuten und oft abgelegenen Orten bindenden Isolierbändern zu Zerstörung führte. Das erforderlich war, beeinträchtigte ihre Anwendung. Isolierband gemäß der Erfindung besitzt weiter aus-Zunächst wurden synthetische Elastomere als Kau- gezeichnete Widerstandsfähigkeit gegenüber äußeren
DE19661665056 1965-07-06 1966-07-05 Elektrisches isolierband Pending DE1665056B1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46987365A 1965-07-06 1965-07-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1665056B1 true DE1665056B1 (de) 1972-02-03

Family

ID=23865376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19661665056 Pending DE1665056B1 (de) 1965-07-06 1966-07-05 Elektrisches isolierband

Country Status (8)

Country Link
US (1) US3470127A (de)
JP (1) JPS4843940B1 (de)
CH (1) CH506163A (de)
DE (1) DE1665056B1 (de)
ES (1) ES328384A1 (de)
GB (1) GB1148326A (de)
NL (1) NL6608797A (de)
SE (1) SE323438B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4344044A1 (de) * 1993-12-23 1995-06-29 Abb Research Ltd Elektrisches Isoliermaterial und Verfahren zur Herstellung eines elektrisch isolierten Leiters

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4947256B1 (de) * 1969-11-07 1974-12-14
JPS501890B1 (de) * 1970-04-30 1975-01-22
US3876454A (en) * 1973-03-28 1975-04-08 Minnesota Mining & Mfg Linerless pressure-sensitive adhesive tape having elastomeric backing
US4022728A (en) * 1975-06-10 1977-05-10 Eastman Kodak Company Hot melt pressure sensitive adhesives
US4560498A (en) * 1975-08-04 1985-12-24 Raychem Corporation Positive temperature coefficient of resistance compositions
US4153589A (en) * 1975-11-26 1979-05-08 Amerace Corporation Thermoplastic elastomeric molding composition and articles molded therefrom
US4082716A (en) * 1976-01-27 1978-04-04 Standard Oil Company (Indiana) High impact polypropylene resins containing phthalide
US4071652A (en) * 1976-03-29 1978-01-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Thermally conductive electrical tape
JPS53107944U (de) * 1977-02-05 1978-08-30
JPS5723642A (en) * 1980-07-17 1982-02-06 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Olefinic polymer composition containing inorganic filler
US4348459A (en) * 1980-11-10 1982-09-07 Uniroyal, Inc. Thermoplastic elastomer and electrical article insulated therewith
US4542188A (en) * 1981-11-25 1985-09-17 The Dow Chemical Company Polymeric films having one-sided cling and compositions useful in their preparation
CA1187779A (en) * 1982-03-15 1985-05-28 Eric G. Kent Process for adhering a rubber layer to a substrate
CA1296822C (en) * 1985-08-21 1992-03-03 Eric George Kent Adhering process
US5366575A (en) * 1992-08-04 1994-11-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Permanent marking article and method of application
US5844523A (en) * 1996-02-29 1998-12-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Electrical and electromagnetic apparatuses using laminated structures having thermoplastic elastomeric and conductive layers
US20040186234A1 (en) * 2001-09-14 2004-09-23 Masashi Tsukamoto Resin composition
US7018701B2 (en) * 2002-06-06 2006-03-28 Fuji Polymer Industries Co., Ltd. Thermally conductive sheet and method for manufacturing the same
JP2007253500A (ja) * 2006-03-24 2007-10-04 Asahi Kasei Chemicals Corp 樹脂ストランドとその製造方法、及びペレット
FR3022911B1 (fr) 2014-06-30 2018-01-26 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Gomme interieure pour pneumatique a base de caoutchouc butyle comprenant une faible teneur en noir de carbone et une autre charge additionelle
DE102016106927A1 (de) * 2016-04-14 2017-10-19 Denso-Holding Gmbh & Co. Haftvermittlungszusammensetzung für ein Korrosionsschutzprodukt
US11198798B2 (en) 2017-10-06 2021-12-14 Northern Technologies International Corporation Self-fusing silicone tape compositions having corrosion inhibitors therein
CN113462091B (zh) * 2021-07-14 2022-05-17 山东七星电气科技发展有限公司 可与交联聚乙烯相自融的绝缘带材及其制备工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2559990A (en) * 1946-01-12 1951-07-10 Minnesota Mining & Mfg Insulating tape
US2569540A (en) * 1949-01-04 1951-10-02 Bishop Mfg Corp Self-sealing insulating material of high dielectric strength
DE1132998B (de) * 1958-05-21 1962-07-12 Dow Corning A G Isolierband fuer elektrische Leiter

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2572458A (en) * 1944-05-18 1951-10-23 Kendall & Co Pressure-sensitive adhesive tape
US2484060A (en) * 1944-06-29 1949-10-11 Johnson & Johnson Pressure sensitive adhesive
US3148059A (en) * 1960-12-16 1964-09-08 Eastman Kodak Co Hot melt composition for threedimensional printing
US3220966A (en) * 1963-02-28 1965-11-30 Nat Starch Chem Corp Hot melt adhesive compositions based on an ethylene:propylene copolymer

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2559990A (en) * 1946-01-12 1951-07-10 Minnesota Mining & Mfg Insulating tape
US2569540A (en) * 1949-01-04 1951-10-02 Bishop Mfg Corp Self-sealing insulating material of high dielectric strength
DE1132998B (de) * 1958-05-21 1962-07-12 Dow Corning A G Isolierband fuer elektrische Leiter

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4344044A1 (de) * 1993-12-23 1995-06-29 Abb Research Ltd Elektrisches Isoliermaterial und Verfahren zur Herstellung eines elektrisch isolierten Leiters

Also Published As

Publication number Publication date
SE323438B (de) 1970-05-04
US3470127A (en) 1969-09-30
CH506163A (de) 1971-04-15
NL6608797A (de) 1967-01-09
GB1148326A (en) 1969-04-10
ES328384A1 (es) 1967-08-01
JPS4843940B1 (de) 1973-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1665056B1 (de) Elektrisches isolierband
DE2050581A1 (de) Elektroisoliermatenal
DE2405012A1 (de) Abziehbarer verbundstoff aus polymeren materialien
DE1494209B2 (de)
DE2415304B2 (de) Druckempfindlicher elektrisch isolierender klebestreifen
DE3538527A1 (de) Verfahren zur herstellung eines mit vernetzten polyolefinen isolierten kabels
DE2451451A1 (de) Verfahren zum ummanteln eines leitenden gegenstandes
EP0025091B1 (de) Wasserfeste Hochspannungsisolierung für elektrische Kabel und Verfahren zu deren Herstellung
DE2431434A1 (de) Dielektrische polyolefinzusammensetzungen
DE4215778C2 (de) Mehrschichtiger Gummischlauch
DE2723488A1 (de) Elektrisches kabel mit kunststoffisolierung und aeusserer leitschicht
DE1923131C3 (de) Thermoplastische Massen zur Herstellung von Dielektrika
DE2221329C2 (de) Isoliermasse auf Elastomerbasis
DE2734071A1 (de) Polyaethylen-isoliermaterial
DE1665056C (de) Elektrisches Isolierband
AT282731B (de) Streckbare, elastische, sich selbsttragende selbstverschmelzende elektrische isoliermasse in bandform
DE69315422T2 (de) Isolierter elektrischer leiter
DE1719251B2 (de) Wärmevernetzbare Formmasse zur Herstellung von Halbleiterformkörpern Ausscheidung aus: 1219674
DE69917142T2 (de) Gleichstrom-Hochspannungs-Elektrokabel mit massenimprägnierter Isolierung
DE2122792A1 (de) Kabelabschluß
DE68905358T2 (de) Kompaktes elektrisches isoliermaterial zu isolierenden ueberzuegen.
DE1665329B2 (de) Abgeschirmtes elektrisches kabel
DE2445744A1 (de) Verfahren zur herstellung eines elektrischen kabels fuer mittlere spannungen
DE1494209C (de) Vulkanisierbare Formmassen zur Her stellung elektrischer Isolierungen im Hoch Spannungsbereich
DE1640111C3 (de) Elektro-Isolationsformteil

Legal Events

Date Code Title Description
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977