DE1568328B

DE1568328B - Process for the production of cyclo paraffins with more than eight ring carbon atoms by hydrogenation of the corresponding mono- or polyunsaturated cyclo olefins over nickel-containing supported catalysts

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Publication number: DE1568328B
Authority: DE
Inventors: Manfred Dr 4370 Mari Reich
Original assignee: Chemische Werke Huels AG
Current assignee: Huels AG

Description

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Es ist bekannt, Cycloparaffine durch katalytische Es gelingt jedoch nicht, ein reines HydrierproduktIt is known that cycloparaffins are catalytically A pure hydrogenation product does not succeed

Hydrierung von ein- oder mehrfach ungesättigten zu erhalten, wie der im Beispiel angegebene Schmelz-To obtain hydrogenation of mono- or polyunsaturated, such as the melting point given in the example

Cycloolefinen herzustellen. Im allgemeinen werden punkt von 60° C anzeigt.Manufacture cycloolefins. Generally points of 60 ° C are indicated.

hierbei Edelmetall-Katalysatoren, wie z.B. Palladium Es wurde nun ein Verfahren gefunden zur Heroder Platindioxid enthaltende Katalysatoren oder 5 stellung von Cycloparaffinen mit mehr als acht Ring-Nickel-Katalysatoren, welche auch modifiziert sein kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls noch funkkönnen, verwendet. tionelle Gruppen enthalten können, durch katalyti-here noble metal catalysts, such as palladium A process has now been found for Heroder Catalysts containing platinum dioxide or cycloparaffins with more than eight ring nickel catalysts, which may also be modified carbon atoms, which may still be able to radio, used. can contain functional groups by catalytic

Bei der technischen Durchführung dieser Reak- sehe Hydrierung von entsprechenden einfach oder tionen treten zunehmende Schwierigkeiten auf mit mehrfach ungesättigten Cycloolefinen in Gegenwart wachsendem Ringsystem und mit wachsender Anzahl io von als hydrierwirksame Komponente Nickel enthalder vorhandenen Doppelbindungen. Das beruht dar- tenden Trägerkatalysatoren bei erhöhter Temperatur auf, daß mit zunehmender Anzahl der Doppelbin- und gegebenenfalls erhöhtem Druck, das dadurch gedungen im Verlaufe der Hydrierung wegen der großen kennzeichnet ist, daß der verwendete Träger aus Reaktionswärme insbesondere Polymerisationen zu gesinterter Kieselgur besteht und eine innere Oberbeobachten sind. Außerdem ist infolge der Isomeri- 15 fläche von 0,05 bis 0,9 m²/g besitzt,
sierungstendenz, insbesondere der Ringe mit mehr Die sehr geringe innere Oberfläche des Trägers als sechs Ringgliedern, mit einem hohen Anteil an wird zweckmäßig durch eine Sinterung des Träger-Nebenprodukten zu rechnen. Diese Nebenprodukte materials durch Hochtemperaturbehandlung erreicht, lassen sich nur unter hohem technischem Aufwand Als Träger kommt gesinterte Kieselgur, der vorteil- oder in vielen Fällen praktisch überhaupt nicht ent- 20 haft kleinere Mengen, insbesondere bis zu 10 Gefernen, wichtsprozent, Alkalien und/oder Erdalkalien bei-When carrying out this reaction industrially, the hydrogenation of corresponding single or ionized ions occurs with increasing difficulties with polyunsaturated cycloolefins in the presence of a growing ring system and with an increasing number of double bonds present as a hydrogenation component containing nickel. This is based on supported catalysts at elevated temperature, that with increasing number of double bonds and possibly increased pressure, which is characterized in the course of the hydrogenation because of the large, that the support used consists of heat of reaction, in particular polymerizations to sintered kieselguhr and a internal observation are. In addition, due to the isomeric area, it has an area of 0.05 to 0.9 m ² / g,
The very small inner surface of the carrier than six ring members, with a high proportion of is expediently due to a sintering of the carrier by-products, to be expected. This by-product material, achieved by high-temperature treatment, can only be removed with great technical effort. The carrier is sintered kieselguhr, which advantageously or in many cases practically not at all contains smaller amounts, in particular up to 10 percent by weight, alkalis and / or alkaline earths at-

Aus der deutschen Patentschrift 767 317 ist ein gemischt sein können, in Frage, wobei durch dieFrom the German patent specification 767 317 a mixed can be in question, whereby by the

Verfahren zur Herstellung von Cycloparaffinen durch Sinterung bei beispielsweise 1000° C die OberflächeProcess for the production of cycloparaffins by sintering at 1000 ° C, for example, the surface

katalytische Hydrierung von Cyclopolyolefinen be- auf unter 0,9 m²/g herabgesetzt wird,catalytic hydrogenation of cyclopolyolefins is reduced to below 0.9 m ² / g,

kannt, bei welchem in Flüssig- oder Gasphase unter 25 Die innere Oberfläche wird bestimmt nach derknows at which in liquid or gas phase below 25 The inner surface is determined according to the

erhöhtem Druck in Gegenwart von Eisen-, Kobalt-, sogenannten BET-Methode (Brunauer, Emmettelevated pressure in the presence of iron, cobalt, so-called BET method (Brunauer, Emmett

Nickel- oder Kupferkatalysatoren gearbeitet wird. und Teller, J. Am. Chem. Soc. 60 [1938], S. 309).Nickel or copper catalysts are used. and Teller, J. Am. Chem. Soc. 60 [1938], p. 309).

Bei diesem Verfahren sind die Ausbeuten nicht zu- Die nach dieser Methode bestimmten Oberflächen derIn this process, the yields are not too high. The surfaces of the determined by this method

friedenstellend. Trägermaterialien liegen zwischen 0,05 und 0,9 m²/g.pacifying. Carrier materials are between 0.05 and 0.9 m ² / g.

Eine Verbesserung liefert das Verfahren gemäß 30 Nach diesem Verfahren hergestellte Verbindunder deutschen Patentschrift 1 028 991 für die Her- gen sind z. B. Cyclononan, Cyclodecan, Cycloundestellung des Cyclooctans durch Hydrierung von can, Cyclotridecan, Cyclotetradecan, Cyclopentade-Cyclooctatetraen bei erhöhter Temperatur und er- can, Cyclohexadecan und weitere höhere gesättigte höhtem Druck unter neutralen Bedingungen über Ringverbindungen, insbesondere Cyclododecan. Auch einem manganhaltigen Nickel-Kupfer-Katalysator, 35 Mehrfachringverbindungen, wie z. B. bi-, tri- und gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmitteln; tetracyclische Systeme, sind aus den entsprechenden allerdings ist auch bei diesem Verfahren, um zu ungesättigten Verbindungen herstellbar, z. B. Bireinem Cyclooctan zu gelangen, eine anschließende cyclo-(0,4,6)-dodecan und Bicyclo-(0,4,10)-hexade-Destillation des Hydrierungsproduktes erforderlich. can. Die Ringverbindungen können auch Seitengrup-An improvement is provided by the method according to FIG. 30 Compounds and compounds produced by this method German patent specification 1 028 991 for the Her- gen are z. B. cyclononane, cyclodecane, cyclound position of cyclooctane by hydrogenation of can, cyclotridecane, cyclotetradecane, cyclopentadecyclooctatetraene at elevated temperature and ercan, cyclohexadecane and other higher saturated high pressure under neutral conditions via ring compounds, especially cyclododecane. Also a manganese-containing nickel-copper catalyst, 35 multiple ring compounds, such as. B. bi-, tri- and optionally in the presence of solvents; tetracyclic systems, are from the corresponding however, in this process too, in order to produce unsaturated compounds, e.g. B. Bireinem To get cyclooctane, a subsequent cyclo- (0,4,6) -dodecane and bicyclo- (0,4,10) -hexad-distillation of the hydrogenation product required. can. The ring connections can also be used for page groups

Näch dem Verfahren der deutschen Patentschrift 40 pen, wie z. B. Alkylgruppen, oder schwer reduzier-Next to the method of the German patent 40 pen, such. B. alkyl groups, or difficult to reduce

1066 580 werden Cyclopolyolefine mit acht und bare funktioneile Gruppen, wie Hydroxyl- oder1066 580 are cyclopolyolefins with eight and bare functional groups, such as hydroxyl or

mehr Ringkohlenstoffatomen in der Gasphase bei Aminogruppen, enthalten. Auch leicht reduzierbarecontain more ring carbon atoms in the gas phase with amino groups. Also easily reducible

Normaldruck über Katalysatoren hydriert, die auf funktionelle Gruppen, wie Nitro- oder Nitrosogrup-Hydrogenated at normal pressure over catalysts based on functional groups such as nitro or nitroso groups

großporigen Trägern niedergeschlagen sind. Der pen, Peroxy- oder Hydroperoxygfuppen oder Epoxy-large-pore carriers are depressed. The pen, peroxy or hydroperoxy groups or epoxy

Porendurchmesser des Trägermaterials soll nicht 45 sauerstoff, können vorhanden sein; diese werden je-Pore diameter of the support material should not be 45 oxygen, can be present; these will each

kleiner als 1000 A == 0,1 ηΐμ sein; seine innere Ober- doch entsprechend der Reduktionsfähigkeit desbe less than 1000 A == 0.1 ηΐμ; its inner upper nevertheless according to the reduction capacity of the

fläche beträgt etwa 1 bis 10 m²/g. Bei der Anwen- Katalysators in bekannter Weise reduziert, beispiels-area is about 1 to 10 m ² / g. Reduced in the application catalyst in a known manner, for example

dung des Verfahrens auf die Hydrierung von Cyclo- weise zu stabilen Amino- oder Hydroxylgruppen,application of the process to the hydrogenation of cyclo- way to stable amino or hydroxyl groups,

octatetraen wird Cyclooctan in fast quantitativen Demnach werden unter den nach diesem Verfahrenoctatetraen will be cyclooctane in almost quantitative accordingly among those following this procedure

Ausbeuten erhalten; bei der Hydrierung von Cyclo- 5c herstellbaren Cycloparaffinen sowohl reine Kohlen-Yields obtained; in the hydrogenation of cyclo- 5c producible cycloparaffins both pure carbon

dodecatrien-1,5,9 zu Cyclododecan wird ein Hydrie- Wasserstoffe als auch mit funktioneilen Gruppen sub-dodecatriene-1,5,9 to cyclododecane is a hydrogen hydrogen as well as with functional groups sub-

rungsprodukt mit einem Schmelzpunkt von lediglich stituierte Cycloparaffine verstanden; entsprechendesunderstood approximately product with a melting point of only substituted cycloparaffins; corresponding

45 bis 50° C (gegenüber dem Schmelzpunkt des gilt auch für die eingesetzten Cycloolefine.45 to 50 ° C (compared to the melting point also applies to the cycloolefins used.

reinen Cyclododecans von 64° C) und einem Gehalt Der Nickelgehalt der Trägerkatalysatoren liegtpure cyclododecane of 64 ° C) and a content The nickel content of the supported catalysts is

von etwa nur 98°/o Cyclododecan erhalten. 55 zweckmäßig in der Größenordnung zwischen 0,1 undobtained from about only 98% cyclododecane. 55 expediently in the order of magnitude between 0.1 and

Auch bei diesem Verfahren ist notwendigerweise 30 Gewichtsprozent, insbesondere zwischen 3 und zur weiteren Reinigung eine Destillation anzu- 15 Gewichtsprozent, bezogen auf den Gesamtschließen, katalysator einschließlich Träger. GegebenenfallsWith this method too, 30 percent by weight is necessary, in particular between 3 and for further purification, a distillation at 15 percent by weight, based on the total closure, catalyst including carrier. Possibly

Die kontinuierliche Herstellung von Cyclododecan können die Katalysatoren außerdem Modifikationsdurch Hydrierung von Cyclododecatrien-1,5,9 ge- 60 mittel wie Chrom, Magnesium oder Zink enthalten,The continuous production of cyclododecane can also modify the catalysts Hydrogenation of cyclododecatriene-1,5,9 containing agents such as chromium, magnesium or zinc,

lingt weiterhin nach dem Verfahren der französi- Die Modifikatoren sind im allgemeinen in MengenThe modifiers are generally in quantities

sehen Patentschrift 1 373 772, bei dem in Gegenwart von 0,1 bis 30, insbesondere 0,5 bis 15 Gewichts-see patent specification 1,373,772, in which in the presence of 0.1 to 30, in particular 0.5 to 15 weight

von Nickel-Katalysatoren unter Druck in der Flüssig- prozent, bezogen auf den Gesamt-Katalysator ein-of nickel catalysts under pressure in the liquid percentage, based on the total catalyst

phase hydriert wird. Durch Zufügen größerer Men- schließlich Träger, enthalten. Bei niederem Hydriergen Verdünnungsmittel, insbesondere von Cyclo- 65 druck und gleichzeitig verhältnismäßig hoher Kata-phase is hydrogenated. With the addition of larger quantities, carriers are finally included. With a low hydrogenation gene Diluents, especially of cyclo- 65 pressure and at the same time relatively high cat-

dodecan, und durch das Einhalten einer verhältnis- lysatorbelastung kann die Hydrierung, etwa in derdodecane, and by maintaining a ratio- lysator load the hydrogenation, for example in the

mäßig niedrigen Temperatur wird die Isomerierung Größenordnung von Zehntelprozenten, nicht voll-at a moderately low temperature, the isomerization is on the order of tenth of a percent, not fully

zu Nebenprodukten unterdrückt. ständig sein. Dann ist es zweckmäßig, das hydriertesuppressed to by-products. be constant. Then it is appropriate to use the hydrogenated

Produkt unmittelbar anschließend ohne Zwischenbehandlung über einen üblichen Palladium-Trägerkatalysator zu leiten. Diese Nachbehandlung wird im gleichen Reaktionsraum und unter gleichen Bedingungen vorgenommen. Der Anteil des Palladium-Katalysators am Gesamt-Katalysatorvolumen beträgt zweckmäßigerweise etwa V20 bis V3. Als Palladium-Katalysatoren eignen sich solche mit Aluminiumoxid oder Kohle als Träger. Das Palladiumgehalt dieser Katalysatoren beträgt etwa 0,05 bis 2 Gewichtsprozent Palladium. Für die innere Oberfläche der Träger der Palladium-Katalysatoren sind keine bestimmten Größenordnungen erforderlich.Product immediately afterwards without intermediate treatment over a customary supported palladium catalyst to direct. This aftertreatment is carried out in the same reaction chamber and under the same conditions performed. The proportion of the palladium catalyst in the total catalyst volume is expediently about V20 to V3. As palladium catalysts those with aluminum oxide or carbon as a carrier are suitable. The palladium content of this Catalysts is about 0.05 to 2 percent by weight palladium. For the inner surface of the carrier the palladium catalysts do not require any particular orders of magnitude.

Die Katalysatoren werden beispielsweise hergestellt durch Aufbringen wäßriger Nickelsalzlösungen, denen zur besseren Lösung Ammoniak zugesetzt sein kann, und die noch gegebenenfalls andere Zusätze, wie etwa Chromsäure, Magnesium- oder Zinksalze, enthalten können, auf die Trägersubstanzen.The catalysts are produced, for example, by applying aqueous nickel salt solutions, to which ammonia can be added to improve the solution, and which may also contain other additives, such as chromic acid, magnesium or zinc salts, on the carrier substances.

Die Nickelsalze und gegebenenfalls die Zusätze können auch, zumal bei schlechter Löslichkeit, wenn L sie in Form von Dispersionen vorliegen, mit Hilfsmaterialien, wie etwa Wasserglas, auf dem Träger fixiert werden. Als Nickelsalze kommen beispielsweise Formiat, Carbonat, Acetat oder Nitrat in Frage. Der Träger hat zweckmäßigerweise die Form von Tabletten, Pastillen oder gebrochenen Stückchen mit etwa 2 bis 10 mm mittlerem Durchmesser. Der Katalysator wird in üblicher Weise vor dem Einsatz einer reduzierenden Wasserstoffbehandlung bei etwa 100 bis 300° C ausgesetzt, nachdem gegebenenfalls eine thermische Behandlung, z. B. zur Zersetzung von Nitraten, vorangegangen war.The nickel salts and, if appropriate, the additives can also, especially if the solubility is poor, if L they are in the form of dispersions, with auxiliary materials, such as water glass, can be fixed on the carrier. For example, nickel salts are used Formate, carbonate, acetate or nitrate are possible. The carrier expediently has the shape of tablets, lozenges or broken pieces with a mean diameter of about 2 to 10 mm. The catalyst is in the usual way before the use of a reducing hydrogen treatment exposed at about 100 to 300 ° C, after optionally a thermal treatment, z. B. to Decomposition of nitrates.

Die Temperaturbedingungen richten sich nach dem Grad der Ungesättigtheit der eingesetzten Verbindung und dem zur Verfügung stehenden Wasserstoffdruck. Die Hydriertemperatur liegt im allgemeinen zwischen 120 und 300° C, insbesondere zwischen 150 und 250° C. Sie kann bei höherem Wasserstoffdruck etwas niedriger, beispielsweise bei einem Wasserstoffdruck von 30 at etwa 180° C betragen und muß bei niedrigerem Wasserstoffdruck etwas höher gewählt werden, beispielsweise bei einem Wasserstoff druck von 1 at etwa 240° C.The temperature conditions depend on the degree of unsaturation of the compound used and the available hydrogen pressure. The hydrogenation temperature is generally between 120 and 300 ° C, in particular between 150 and 250 ° C. It can be at higher Hydrogen pressure is somewhat lower, for example at a hydrogen pressure of 30 at about 180 ° C and must be chosen somewhat higher at lower hydrogen pressure, for example at a hydrogen pressure of 1 at about 240 ° C.

Der Hydrierdruck kann beliebig sein; beispielsweise kann er je nach vorhandenem Wasserstoffdruck etwa zwischen 1 und 250 at liegen. Wenn die durch das Katalysatorbett geschickte Gasmenge genügend groß ist, kann der Druck auch noch höher sein. Zweckmäßig sind Drücke zwischen 2 und 30 at, aber auch Drücke darunter und darüber sind geeignet. Das Verfahren wird vorteilhaft in der Gasphase durchgeführt, kann jedoch auch in der Rieselphase stattfinden, sofern noch wenigstens ein Teil des Produkts in der Gasphase vorliegt.The hydrogenation pressure can be any; for example, depending on the existing hydrogen pressure between 1 and 250 at. If the amount of gas sent through the catalyst bed is sufficient is large, the pressure can be even higher. Pressures between 2 and 30 at are advisable, but pressures below and above are also suitable. The process is advantageous in the gas phase carried out, but can also take place in the trickle phase, provided that at least part of the product is still present is in the gas phase.

Die Katalysatorbelastung beträgt etwa 30 bis 300 g an zu hydrierendem Cycloolefm pro Stunde und Liter Katalysatorvolumen. Sie ist abhängig vom Grad der Ungesättigtheit der eingesetzten Verbindung und dem Wasserstoff druck während der Hydrierung, d.h., sie kann um so größer sein, je weniger ungesättigt die Einsatzverbindung und je höher der Wasserstoffdruck ist.The space velocity over the catalyst is about 30 to 300 g of cycloolefin to be hydrogenated per hour and Liters of catalyst volume. It depends on the degree of unsaturation of the compound used and the hydrogen pressure during the hydrogenation, i.e. it can be greater, the less unsaturated the Feed compound and the higher the hydrogen pressure.

Im Bereich niederer Hydrierdrücke, bis etwa 20 atü, besonders vorteilhaft im Bereich zwischen 0 und 5 atü, kann die Katalysatorbelastung durch Nachschaltung der genannten Palladium-Trägerkatalysatoren erhöht werden.In the range of low hydrogenation pressures, up to about 20 atmospheres, particularly advantageous in the range between 0 and 5 atmospheres, the space velocity can be increased by adding the above-mentioned supported palladium catalysts increase.

Die nach diesem Verfahren in kontinuierlicher Arbeitsweise hergestellten gesättigten Ringverbindungen sind ohne eine weitere Nachbehandlung bereits sehr rein, so daß eine nachgeschaltete Destillation nicht notwendig ist; so ist ein Gehalt an aromatischen Isomerisierungsprodukten analytisch nicht mehr feststellbar, also sicher unter 0,001%. Auch noch nach monatelanger Katalysatorlaufzeit ist kein Qualitätsabfall der Hydrierungsprodukte festzustellen.The saturated ring compounds produced continuously by this process are already very pure without further aftertreatment, so that a subsequent distillation is not necessary; so a content of aromatic isomerization products is not analytically more detectable, i.e. safely below 0.001%. Even after months of running the catalyst, there is no Determine a decrease in the quality of the hydrogenation products.

Ein weiterer Vorteil des Verfahrens liegt darin, daß auch bei stark zu Isomerisierungen neigenden Cycloolefinen, wie denen des Rings mit 12 C-Atomen, diese Isomerisierungen praktisch vollständig unterdrückt werden. Außerdem wird ein Durchgehen der Temperatur, eine Gefahr, die besonders bei stärker ungesättigten Cycloolefinen gegeben ist, verhindert.Another advantage of the process is that even with a strong tendency to isomerization Cycloolefins, such as those in the ring with 12 carbon atoms, virtually completely suppresses this isomerization will. In addition, a runaway temperature becomes a hazard, especially when it is stronger unsaturated cycloolefins is prevented.

Beisp iel 1Example 1

Über einen Katalysator, der in einer Menge von 1 Liter in ein Rohr eingefüllt ist, werden bei einer Temperatur von 220° C und einem Betriebsdruck von 15 ata 110 g/h Cyclododecatrien-1,5,9 (gaschromatographische Reinheit 99,8 %; 96,0% eis, trans, trans- und 3,8% trans, trans, trans-), das vorher verdampft worden ist, zusammen mit 1500 Nl/h Wasserstoff geleitet. Anschließend wird in einem Kühlsystem, das wegen des Schmelzpunktes des entstehenden Cyclododecans von 64 auf 65 bis 70° C gehalten wird, im Druckteil kondensiert.About a catalyst, which is filled into a tube in an amount of 1 liter, are at a Temperature of 220 ° C and an operating pressure of 15 ata 110 g / h cyclododecatriene-1,5,9 (gas chromatographic Purity 99.8%; 96.0% cis, trans, trans- and 3.8% trans, trans, trans-), that before has been evaporated, passed along with 1500 Nl / h of hydrogen. Then in a Cooling system, which due to the melting point of the resulting cyclododecane from 64 to 65 to 70 ° C is held, condensed in the pressure part.

Der Katalysator enthält 8 Gewichtsprozent Nickel auf gesintertem Kieselgur als Trägermaterial und ist durch Aufbringen einer entsprechenden Menge Nickelformiat aus ammoniakalischwäßriger Lösung auf das Trägermaterial und Behandlung im Wasserstoffstrom bei 150 bis 200° C ansteigend hergestellt worden.The catalyst contains 8 percent by weight of nickel on sintered kieselguhr as a support material and is by applying an appropriate amount of nickel formate from an aqueous ammoniacal solution on the carrier material and treatment in a hydrogen stream at 150 to 200 ° C increasing been.

Das gesinterte Kieselgur hat eine innere Oberfläche von 0,5 m²/g (BET-Methode); es enthält noch neben geringen Mengen anderer Verunreinigungen etwa 5% Al₂O₃, etwa 3% Na₂O, etwa 0,6% K₂O und etwa 1,4% CaO und liegt in unregelmäßigen Stücken von etwa 3 bis 8 mm Durchmesser vor.The sintered kieselguhr has an internal surface area of 0.5 m ² / g (BET method); In addition to small amounts of other impurities, it also contains about 5% Al ₂ O ₃ , about 3% Na ₂ O, about 0.6% K ₂ O and about 1.4% CaO and is in irregular pieces with a diameter of about 3 to 8 mm before.

Das kondensierte Produkt ist Cyclododecan mit einem Schmelzpunkt von 64° C und einer gaschromatographischen Reinheit von 99,8 %; der Umsatz ist demnach quantitativ, und es sind keine Nebenprodukte entstanden. Aromatische Verbindungen (UV-Analyse) sind nicht nachzuweisen (weniger als 0,001%).The condensed product is cyclododecane with a melting point of 64 ° C and a gas chromatographic Purity of 99.8%; the conversion is therefore quantitative and no by-products have arisen. Aromatic compounds (UV analysis) cannot be detected (less than 0.001%).

Nach drei Monaten Laufzeit ist noch kein Nachlassen der Katalysatoraktivität zu bemerken.After three months of operation, there is still no noticeable decrease in the catalyst activity.

Example 2

Die Hydrierung wird mit dem gleichen Einsatzprodukt und unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 1 durchgeführt mit dem Unterschied, daß der Katalysator außer 8% Nickel noch 2% Chrom enthält und durch Aufbringen entsprechender Mengen Nickelformiat und Chromsäure aus ammoniakalisch-wäßriger Lösung auf das gesinterte Kieselgur hergestellt worden ist. Das Cyclododecan wird mit quantitativem Umsatz erhalten. Es wird mit einer gaschromatischen Reinheit von 99,8% erhalten. Aromatische Verbindungen sind nicht nachweisbar.The hydrogenation is with the same feedstock and under the same conditions as in Example 1 carried out with the difference that the catalyst, in addition to 8% nickel, also 2% chromium contains and by applying appropriate amounts of nickel formate and chromic acid from ammoniacal-aqueous Solution to the sintered diatomaceous earth has been made. The cyclododecane is with quantitative conversion obtained. It is obtained with a gas chromatographic purity of 99.8%. Aromatic compounds are not detectable.

Example 3

Die Hydrierung wird mit 99,8%igem Cyclododecatrien-1,5,9 und unter sonst gleichen BedingungenThe hydrogenation is carried out with 99.8% cyclododecatriene-1,5,9 and under otherwise identical conditions

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wie im Beispiel 1 durchgeführt mit den Unterschieden, daß der Betriebsdruck 0,1 atü, die Hydriertemperatur 240° C, der stündliche Durchsatz 50 g Cyclododecatrien und die zusammen mit dem dampfförmigen Einsatzprodukt über den Katalysator geschickte Wasserstoffmenge 300 Nl/h beträgt; der nicht verbrauchte Wasserstoff wird im Kreis vor dem Katalysatorraum zurückgeführt. Das bei 65 bis 70° C kondensierte Cyclododecan hat eine gaschromatographische Reinheit von 99,7 % und enthält nur Spuren eis- und trans-Cyclododecen, Schmelzpunkt 63⁰C.Carried out as in Example 1 with the differences that the operating pressure 0.1 atm, the hydrogenation temperature 240 ° C, the hourly throughput 50 g of cyclododecatriene and the amount of hydrogen sent over the catalyst together with the vaporous product is 300 l (STP) / h; the unused hydrogen is recycled in front of the catalyst room. The 65 to 70 ° at C condensed cyclododecane has a gas-chromatographic purity of 99.7% and contains only traces of cis- and trans-cyclododecene, mp 63 ⁰ C.

Example 4

Die Hydrierung wird mit 99,8°/oigem Cyclodode-' catrien-1,5,9 und unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 3 durchgeführt mit dem Unterschied, daß im letzten Fünftel des Katalysatorvolumens der nickelhaltige Trägerkatalysator durch einen palladiumhaltigen ersetzt ist, der 0,5 Gewichtsprozent Palladium auf Aluminiumoxid enthält. Der stündliche Durchsatz beträgt 80 g Cyclododecatrien. Das kondensierte Cyclododecan hat eine gaschromatographische Reinheit von 99,8 %. Der Schmelzpunkt beträgt 64° C. Umsatz und Ausbeute sind quantitativ.The hydrogenation is carried out with 99.8% Cyclododecatriene-1,5,9 and under the same conditions carried out as in Example 3 with the difference that in the last fifth of the catalyst volume nickel-containing supported catalyst is replaced by a palladium-containing catalyst, which is 0.5 percent by weight Contains palladium on alumina. The hourly throughput is 80 g of cyclododecatriene. The condensed cyclododecane has a gas chromatographic purity of 99.8%. The melting point is 64 ° C. Conversion and yield are quantitative.

Example 5

Die Hydrierung wird unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 3 mit einem Einsatzprodukt durchgeführt, das neben dem Hauptbestandteil Cyclododecatrien-ljS^ noch 2,5 Gewichtsprozent Hydroperoxy-cyclododecatrien enthält. Das kondensierte Hydrierprodukt enthält neben dem Hauptprodukt Cyclododecan noch 2,3 Gewichtsprozent Cyclododecanol. Aus dem Hydroperoxy-cyclododecatrien ist also eine äquimolekulare Menge Cyclododecanol entstanden.The hydrogenation is carried out under the same conditions as in Example 3 with a feedstock carried out, which in addition to the main component Cyclododecatrien-ljS ^ still 2.5 percent by weight Contains hydroperoxy cyclododecatriene. The condensed hydrogenation product contains the main product Cyclododecane still 2.3 percent by weight of cyclododecanol. From the hydroperoxy cyclododecatriene So an equimolecular amount of cyclododecanol is formed.

VergleichsbeispieleComparative examples

a) An einem Trägerkatalysator, der 8% Nickel auf Silicagel enthält (innere Oberfläche 250 m²/g), wird entsprechend dem Beispiel 3 hydriert; das Hydrierprodukt enthält 96% Cyclododecan.a) A supported catalyst containing 8% nickel on silica gel (inner surface 250 m ² / g) is hydrogenated according to Example 3; the hydrogenation product contains 96% cyclododecane.

b) An einem Trägerkatalysator, der 9% Kupfer,b) On a supported catalyst containing 9% copper,

3% Nickel und 0,4% Chrom auf Silicagel (innere Oberfläche 250 m²/g) enthält, wird entsprechend dem Beispiel 3 hydriert; das Hydrierprodukt enthält 95,5 % Cyclododecan.3% nickel and 0.4% chromium on silica gel (inner surface 250 m ² / g) is hydrogenated according to Example 3; the hydrogenation product contains 95.5% cyclododecane.

c) An einem Trägerkatalysator, der 8 %> Nickel auf Kieselgurgranalien (innere Oberfläche 8 m²/g) enthält, wird entsprechend dem Beispiel 3 hydriert; das Hydrierprodukt enthält 97,5 % Cyclododecan.c) A supported catalyst which contains 8%> nickel on kieselguhr granules (inner surface 8 m ² / g) is hydrogenated according to Example 3; the hydrogenation product contains 97.5% cyclododecane.

d) An einem Trägerkatalysator, der 8% Nickel auf Bimsstein (innere Oberfläche 1,5 m²/g) enthält, wird entsprechend dem Beispiel 3 hydriert; das Hydrierprodukt enthält nur 98 % Cyclododecan.d) A supported catalyst which contains 8% nickel on pumice stone (inner surface 1.5 m ² / g) is hydrogenated as in Example 3; the hydrogenation product contains only 98% cyclododecane.

e) An einem Trägerkatalysator, der 15% Nickel auf Aluminiumoxid (innere Oberfläche 80 m²/g) enthält, wird entsprechend dem Beispiel 1 hydriert; das Hydrierprodukt besteht zu etwa 80% aus Cyclododecan, der Rest enthält über 50 verschiedene Isomerisierungs- und Nebenprodukte.e) A supported catalyst containing 15% nickel on aluminum oxide (inner surface 80 m ² / g) is hydrogenated as in Example 1; the hydrogenation product consists of about 80% cyclododecane, the remainder contains over 50 different isomerization products and by-products.

Claims

Patent claims:

1. A process for the preparation of cycloparaffins with more than eight ring carbon atoms, which may optionally also contain functional groups, by catalytic hydrogenation of corresponding mono- or polyunsaturated cycloolefins in the presence of supported catalysts containing nickel as a hydrogenation component at elevated temperature and optionally elevated pressure, characterized that the carrier used consists of sintered kieselguhr and has an inner surface of 0.05 to 0.9 m ² / g.

2. The method according to claim 1, characterized in that the crude cycloparaffin without intermediate treatment under otherwise identical conditions immediately afterwards conducts a palladium catalyst arranged on a support.

3. The method according to claim 2, characterized in that the proportion of the on one Supported palladium catalyst one twentieth to one third of the total volume of the catalysts used.