DE1547685C

DE1547685C - Process for the production of fluorescing layers on photographic Ma teriahen

Info

Publication number: DE1547685C
Authority: DE
Inventors: Allan Grosvenor Webster NY Mrllikan (VStA)
Original assignee: Eastman Kodak Co
Current assignee: Eastman Kodak Co
Publication date: 1971-09-02

Description

Die erfindungsgemäß erzeugten fluoreszierenden Schichten zeigen gegenüber den in der deutschen Patentanmeldung P 14 72 842.8 und der französischen Patentschrift 1 364 363 genannten Schichten eine gleich starke Fluoreszenz bei bedeutend dünneren Schicht-The fluorescent layers produced according to the invention show in contrast to those in the German patent application P 14 72 842.8 and the French patent 1 364 363 mentioned layers are the same strong fluorescence with significantly thinner layer

Schicht aus kolloidalen Partikeln einer fluoreszierenden, wasserunlöslichen, organischen Verbindung in einem filmbildenden, hydrophilen Bindemittel gekenn-Layer of colloidal particles of a fluorescent, water-insoluble, organic compound in a film-forming, hydrophilic binder.

eine wasserunlösliche, fluoreszierende, organische Verbindung in einem flüchtigen, weitgehend wasserunlöslichen, organischen Lösungsmittel löst. Die entstan-a water-insoluble, fluorescent, organic compound in a volatile, largely water-insoluble, organic solvent dissolves. Which arose

anderen hydrophilen filmbildenden Bindemittels eingerührt, worauf das Gemisch dann mechanisch, z. B. in einer Kolloidmühle, homogenisiert wird. Dabei bil-stirred in other hydrophilic film-forming binder, whereupon the mixture is then mechanically, e.g. B. in a colloid mill, is homogenized. In doing so,

In der deutschen Patentanmeldung P 14 72 842.8
wird ein Aufzeichnungsmaterial für Elektronenstrahlen vorgeschlagen, das aus einem Träger und einer hierauf aufgetragenen, für Elektronenstrahlen empfindli- 15 stärken. Diese dünneren, erfindungsgemäß erzeugten chen Schicht besteht, das durch eine fluoreszierende. fluoreszierenden Schichten haben bei Elektronenstrahlen direkt aufzeichnenden Filmen gegenüber den in der deutschen Patentanmeldung P 14 72 842.8 und der französischen Patentschrift 1 364 363 beschriebenen Aufzeichnet ist. Rci diesem Material werden die fluores- 20 Zeichnungsmaterialien den Vorteil einer bedeutend gezierenden Schichten z. B. dadurch hergestellt, daß man ringeren Bildverzerrung und einer geringeren Verminderung der Empfindlichkeit. Die verbesserte Fluoreszenz der nach dem Verfahren der Erfindung hergestellten Aufzeichnungsmaterialien beruht' offensichtlich dene, nicht mit Wasser mischbare Lösung wird dann 25 auf der durch die Emulsionspolymerisation erreichten in eine wäßrige Gelatinelösung oder eine Lösung eines gleichmäßigeren und feineren Dispergieriing der fluoreszierenden Verbindungen.In the German patent application P 14 72 842.8
a recording material for electron beams is proposed which consists of a substrate and a substrate and a layer which is sensitive to electron beams and which is applied to it. This thinner, according to the invention produced chen layer consists of a fluorescent. In the case of films that record directly with electron beams, fluorescent layers have recorded compared to those described in German patent application P 14 72 842.8 and French patent specification 1 364 363. Rci this material, the fluorescent 20 drawing materials have the advantage of a significant decorative layer z. B. produced by having less image distortion and less reduction in sensitivity. The improved fluorescence of the recording materials produced by the process of the invention is obviously based on the water-immiscible solution is then obtained by emulsion polymerization in an aqueous gelatin solution or a solution of a more uniform and finer dispersion of the fluorescent compounds.

Zur Erzeugung der Emulsionen für die Herstellung der fluoreszierenden Schichten können die bekannten Emuldet sich eine feinverteilte, kolloidale Dispersion der 30 sionspolymerisationsverfahren angewandt werden, hydrophoben Lösung im wäßrigen Medium·. Diese. Zur Herstellung der durch Emulsionspolymerisation homogenisierte Suspension wird dann auf einen ge- erhältlichen Latizes werden die monomeren Ausgangseigneten Träger, z. B. auf einen Filmträger oder auf verbindungen zunächst unter Bildung einer Lösung eine Glasplatte aufgebracht und danach aufgetrocknet, vermischt. Diese Lösung wird dann in Wasser'emulum alles oder mindestens den größten Teil des organi- 35 giert. Die dabei entstandene Emulsion wird dann polyschen Lösungsmittels und des Wassers zu verdampfen, merisiert. Gegebenenfalls kann die Polymerisation inTo produce the emulsions for the production of the fluorescent layers, the well-known emulators can be applied a finely divided, colloidal dispersion of the 30 sion polymerization process, hydrophobic solution in aqueous medium ·. This. For the production of emulsion polymerization The homogenized suspension is then applied to an available latex, the monomeric starting materials are suitable Carrier, e.g. B. on a film carrier or on compounds initially to form a solution applied to a glass plate and then dried, mixed. This solution is then in water emulum all or at least most of the organized. The resulting emulsion is then polyschen To evaporate solvent and water, merized. Optionally, the polymerization in

Gegenwart eines Polymerisationsinitiators oder eines Polymerisationskatalysator durchgeführt werden. Als vorteilhaft hat es sich erwiesen, zur Erleichterung der Emulsionsbereitung ein oberflächenaktives Mittel zu verwenden. Die Polymerisation der monomeren Komponenten in der dispergieren Phase der Emulsion erfolgt nach der Emulgierung. Gegebenenfalls kann die Temperatur der Emulsion erhöht werden, um die PoIy-The presence of a polymerization initiator or a polymerization catalyst can be carried out. When it has proven advantageous to use a surface-active agent to facilitate the preparation of the emulsion use. The polymerization of the monomeric components takes place in the dispersed phase of the emulsion after emulsification. If necessary, the temperature of the emulsion can be increased in order to

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Ver- 45 merisation zu begünstigen. Nach der Polymerisation fahren zur Erzeugung dünner, stark fluoreszierender liegt das polymere Reaktionsprodukt kolloidal im Schichten auf photographischen Materialien anzugeben. wäßrigen Medium dispergiert vor und bildet einenThe invention is based on the object of promoting merger. After the polymerization drive to generate thin, strongly fluorescent, the polymeric reaction product is colloidal in the Indicate layers on photographic materials. aqueous medium pre-dispersed and forms a

Es wurde nun gefunden, daß man dünne, stark fluo- Latex.It has now been found that you can use thin, strong fluo-latex.

resziercnde Schichten auf photographischen Materia- Die der zu polymerisierenden Mischung zugesetzteRescent layers on photographic materials added to the mixture to be polymerized

lien und somit ein verbessertes Aufzeichnungsmaterial 5° organische, wasserunlösliche, fluoreszierende Verbinfür Elcktronenstrahlen herstellen kann, wenn die orga- dung beteiligt sich nicht an der Polymcrisationsreaknischen, fluoreszierenden Verbindungen in einem durch tion, sondern verbleibt während der Polymerisation in Emulsionspolymerisation erzeugten Latex dispergiert der dispersen Phase. Nach der Polymerisation verbleibt werden. die fluoreszierende Verbindung in einer feindispersenlien and thus an improved recording material 5 ° organic, water-insoluble, fluorescent compound Can produce electron beams if the organization does not take part in the polymerization niche, fluorescent compounds in one through tion, but remains in during polymerization Emulsion polymerization produced latex dispersed the disperse phase. Remains after the polymerization will. the fluorescent compound in a finely dispersed

Gegenstand der Erfindung i.^c.t ein Verfahren zur Er- 55 Form in der polymeren Phase der Latexemulsion. Gezeugung von fluoreszierenden Schichten auf photo- gebencnfalls kann es vorteilhaft sein, die bereitete graphischen Materialien, insbesondere Aufzeichnungs- Emulsion nach der Polymerisation zu reinigen, um materialien für Elektronenstrahlen, die auf einem nicht umgesetzte Monomere und andere unerwünschte Schichtträger mindestens eine Silberhalogcnidemul- Bestandteile zu entfernen. Der Latex wird dann auf das sionsschicht sowie eine fluoreszierende Schicht auf- ⁶° zu beschichtende Material aufgetragen ■ und aufgeweisen, das dadurch gekeniizeichnet.ist, daß man durch trocknet und bildet einen, dünnen Film, der die orga- . Emulsionspolymerisation polymerisierbar Monome- nische, fluoreszierende Verbindung in einer sehr fein rer in einer wäßrigen Dispersion, die dispergiert eine dispergierten Form enthält. Zur Herstellung der Eleklluoreszierende, wasserunlösliche, organische Verbin- tronenstrahlen direkt aufzeichnenden Filmen und Platdung enthält, einen Latex herstellt und diesen, gegebe- 65 ten wird der Latex auf einen Träger aufgetragen, der nenfalls nach Vermischen mit einem polymeren, hydro- eine für Elektronenstrahlen empfindliche, ein Bild erphilen Bindemittel, zum Beschichten des photographi- zeugende Schicht (z. B. aus photographischem Silberschcn Materials verwendet. halogenid) aufweist.Subject of the invention i. ^c .t a process for forming 55 in the polymeric phase of the latex emulsion. In some cases, it can be advantageous to clean the prepared graphic materials, in particular recording emulsion, after the polymerization in order to remove materials for electron beams that are deposited on an unreacted monomer and other undesired layer support at least one silver halide component . The latex is then sion layer on the fluorescent layer and an applied up ⁶ ° material to be coated and ■ up point, the gekeniizeichnet.ist characterized in that one carries dries and forms a thin film, the organic the. Emulsion polymerisation polymerisable A monomeric, fluorescent compound in a very fine form in an aqueous dispersion which, when dispersed, contains a dispersed form. For the production of the electroluorescent, water-insoluble, organic connection beams and plating, a latex is produced and the latex is applied to a carrier which, after mixing with a polymeric, hydro- one sensitive to electron beams , an image-forming binder, for coating the photographic layer (e.g. used from photographic silver material. halide).

wobei auf dem Träger ein kontinuierlicher Film des Bindemittels zurückbleibt, in dem die kolloidalen Partikeln des organischen, fluoreszierenden Materials dispergiert sind.a continuous film of the binder in which the colloidal particles remain on the support of the organic fluorescent material are dispersed.

Aus der deutschen Auslegeschrift 1 013 166 ist es bereits bekannt. Mischungen, die wasserunlösliche organische Verbindungen enthalten, der Emulsionspolymerisation zu unterwerfen.It is already known from the German Auslegeschrift 1 013 166. Mixtures that are water-insoluble containing organic compounds to be subjected to emulsion polymerization.

Das Aufzeichnungsmaterial, das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt wird, enthält vorzugsweise eine elektrisch leitende Schicht. Bei einer besonders vorteilhaften Ausführungsform des Materials befinden sich die fluoreszierende Schicht, die leitfähige Schicht und die für Elektronenstrahlen empfindliche Schicht auf der gleichen Seite des Trägers. Als besonders vorteilhaft hat es sich dabei erwiesen, die fluoreszierende Schicht über der für Elektronenstrahlen empfindlichen Schicht anzuordnen.The recording material according to the invention Method is produced, preferably contains an electrically conductive layer. With one especially advantageous embodiment of the material are the fluorescent layer, the conductive Layer and the electron beam sensitive layer on the same side of the support. As special It has proven advantageous to place the fluorescent layer over the layer that is sensitive to electron beams To arrange layer.

Die in den fluoreszierenden Schichten enthaltenen Polymeren können, abgesehen von der fluoreszierenden Substanz, aus Verbindungen bestehen, wie sie beispielsweise in den USA.-Patentschriften 2 772 166, 2 831 767,2 853 457 und 2 852 382 beschrieben werden.The polymers contained in the fluorescent layers, apart from the fluorescent Substance consisting of compounds such as those in U.S. Patents 2,772,166, 2,831,767,2853,457 and 2,852,382.

Als besonders vorteilhaft haben sich Polymere aus Styrol, Alkylacrylaten und Proteinen oder Alkylacrylaten und Proteinen, wie sie in der USA.-Patentschrift 2 852 382 beschrieben werden, herausgestellt.Polymers made from styrene, alkyl acrylates and proteins or alkyl acrylates have proven to be particularly advantageous and proteins as described in U.S. Patent 2,852,382.

Zur erfindungsgemäßen Herstellung der fluoreszierenden Schichten können die verschiedensten fluoreszierenden organischen Verbindungen verwendet werden. Besonders geeignete fluoreszierende organische Verbindungen sind die in dem Buch »Organic Scintillation Detectors« von E. Schräm und R. L ο m b a e r t, Eisvier Publishing Company, 1963, unter der Bezeichnung »Organic fluors« oder »Organic Scintillator« beschriebenen. Als geeignete organische, wasserunlösliche, fluoreszierende Verbindungen können'ferner auch. p-Terphenyl, p-Quäterphenyl,.::Anthracen, Tetraphenylbutadien, Triazinyl-Stilbene,:. wie sie beispielsweise in der USA.-Patentschrift 2 933 390 beschrieben werden, und Bis-(8-hydroxychinolino)-magnesium, Tris-(4,4,4-trifluoro-l-)-2-(thienyl-l,3-butadiono)-europium und Cumarine, wie sie beispielsweise in der britischen Patentschrift 786 234 beschrieben werden, verwendet werden. Die fluoreszierenden Verbindungen lassen sich auch in Form von Mischungen verwenden.For the production of the fluorescent Layers can use a wide variety of fluorescent organic compounds will. Particularly suitable fluorescent organic compounds are those in the book "Organic Scintillation Detectors «by E. Schräm and R. Lο m b a r t, Eisvier Publishing Company, 1963, described under the name "Organic fluors" or "Organic Scintillator". As suitable organic, water-insoluble, fluorescent compounds can also be used also. p-Terphenyl, p-Queterphenyl,. :: Anthracene, Tetraphenylbutadiene, triazinyl stilbenes,:. for example, as described in U.S. Patent 2,933,390 and bis (8-hydroxyquinolino) magnesium, tris (4,4,4-trifluoro-1-) - 2- (thienyl-1,3-butadiono) -europium and coumarins such as those described in British Patent 786,234 be used. The fluorescent compounds can also be in the form of Use mixtures.

Zur Herstellung der fluoreszierenden Schichten können gegebenenfalls auch durch Emulsionspolymerisation erzeugte Latizes, welche die fluoreszierenden Verbindungen enthalten, mit anderen hydrosolartigen Bindemitteln, wie beispielsweise Gelatine und Polyvinylalkohol vermischt werden.To produce the fluorescent layers, it is also possible, if appropriate, to use emulsion polymerization latexes produced containing the fluorescent compounds with other hydrosol-like Binding agents such as gelatin and polyvinyl alcohol are mixed.

Als besonders vorteilhaft haben sich gelatinehaltige, fluoreszierende Schichten erwiesen, da Gelatine enthaltende Schichten eine ausgezeichnete Adhäsion gegenüber anderen Gelatineschichten, wie beispielsweise den Gelatine-Silberhalogenidemulsionsschichten, Gelatinezwischenschichten und Filterschichten aufweisen. Gelatin-containing, fluorescent layers have proven to be particularly advantageous, since they contain gelatin Layers have excellent adhesion to other gelatin layers, such as the gelatin-silver halide emulsion layers, gelatin interlayers and filter layers.

Die Konzentration der organischen, fluoreszierenden Verbindung in der fluoreszierenden Schicht ist nicht kritisch. Die Schicht kann hohe Konzentrationen der organischen fluoreszierenden Verbindung enthalten, ohne daß unerwünschte Koagulationen oder örtliche Konzentrationen der fluoreszierenden Verbindung beim Trocknen der Schicht erfolgen. So können die fluoreszierenden Verbindungen in Konzentrationen von weniger als 1 °/₀, aber auch bis zu 15 °/₀ verwendet werden.The concentration of the organic fluorescent compound in the fluorescent layer is not critical. The layer can contain high concentrations of the organic fluorescent compound without undesired coagulation or local concentrations of the fluorescent compound occurring when the layer is dried. Thus, the fluorescent compounds in concentrations of less than 1 ° / _0, but also uses up to 15 ° / _0th

example 1

2,4 g Kupfer(I)-iodid wurden in einer Mischung, bestehend aus 200 ml Methyläthylketon und 4,0 ml Trimethylphosphit aufgelöst. Dann wurden 40 ml einer 5°/_oigen Lösung eines Mischpolymerisates aus Methylacrylat, Vinylidenchlorid und Itaconsäure in einem Lösungsmittelgemicch aus 90% Methyläthylketon und 10 °/o Cyclohexanon zugesetzt. Die Lösung wurde abfiltriert und anschließend in einer Beschichtungsvorrichtung, bei der durch eine zum Teil in die Beschichtungsmasse getauchte Rolle das Beschichtungsmaterial auf das über eine zweite Rolle laufende, zu beschichtende Material übertragen wird,2.4 g of copper (I) iodide were dissolved in a mixture consisting of 200 ml of methyl ethyl ketone and 4.0 ml of trimethyl phosphite. Then 40 ml of a 5 ° / _o by weight solution of a copolymer of methyl acrylate, vinylidene chloride and itaconic acid in a Lösungsmittelgemicch of 90% methyl ethyl ketone and 10 ° / o of cyclohexanone added. The solution was filtered off and then in a coating device in which the coating material is transferred to the material to be coated running over a second roller by a roller partially immersed in the coating compound,

ίο auf einen mit einer Zwischenschicht versehenen Polyesterträger aufgetragen, wobei 5 mg Kupfer auf eine Trägerfläche von 0,0929 m² entfielen. Die erzeugte Schicht wurde bei 110⁰C getrocknet und dann 10 Minuten lang auf 120⁰C erhitzt. Die Schicht war klar, und der Oberflächenwiderstand betrug 1,7· 10⁶ Ohm pro Quadrat. Auf die leitfähige Schicht wurde dann eine Schutzschicht aus einem Polyvinylchloridmischpolymerisat aufgetragen. Diese Schutzschicht wurde bei 95° C getrocknet und 4 Minuten lang auf 100⁰C erhitzt. Auf diese Schutzschicht wurde noch eine dünne Schicht aus Cellulosenitrat (aus einer l,4°/₀igen Methanollösung) aufgetragen, um die Adhäsion zu verbessern. Auf diese Schicht wurden dann eine Gelatineunterschicht und eine Gelatine-Silber-ίο applied to a polyester carrier provided with an intermediate layer, 5 mg of copper being accounted for ^{on a carrier area of 0.0929 m 2.} The layer produced was ^{dried at 110 °} C. and then heated ^{to 120 ° C. for 10 minutes.} The layer was clear and the surface resistivity was 1.7 x 10 ⁶ ohms per square. A protective layer made of a polyvinyl chloride copolymer was then applied to the conductive layer. This protective coating was dried at 95 ° C and heated for 4 minutes at 100 ⁰ C. In this protective layer is a thin layer of cellulose nitrate (from a l, 4 ° / ₀ methanol solution) was further applied to improve the adhesion. A gelatin underlayer and a gelatin-silver-

■£5 halogenidemulsionsschicht vom Lippman-Typ aufgetragen. Über die strahlenempfindliche Gelatine-Silberhalogenidemulsionsschicht wurde dann eine fluoreszierende Schicht aufgetragen, die in folgender Weise hergestellt wurde:■ £ 5 Lippman-type halide emulsion layer applied. A was then applied over the radiation-sensitive gelatin-silver halide emulsion layer applied fluorescent layer, which was made in the following way:

'jo Aus 100 g Styrol, 0,25 g der fluoreszierenden Verbindung, 1,1,4,4-Tetraphenylbutadien und 0,8 g der fluoreszierenden Verbindung, l,4-Bis-2-(5-phenyloxazolyl)-benzol wurde eine Lösung bereitet. Zu dieser Lösung wurden 400 g Wasser, das 2,5 g eines Alkylphenoxypolyäthoxyäthylsulfates und 0,5 °/₀ K₂S₂O₈ als Polymerisationsinitioator enthielt, zugegeben. Durch Rühren wurde eine Emulsion bereitet. Nach der Polymerisation des Styrols wurde ein Teil des erhaltenen Latex auf die Gelatine-Silberhalogenidemulsionsschicht aufgetragen und getrocknet.'jo From 100 g of styrene, 0.25 g of the fluorescent compound, 1,1,4,4-tetraphenylbutadiene and 0.8 g of the fluorescent compound, 1,4-bis-2- (5-phenyloxazolyl) -benzene became a Solution prepares. To this solution, 400 g of water containing 2.5 g of a Alkylphenoxypolyäthoxyäthylsulfates and 0.5 ° / ₀ K ₂ S ₂ O ₈ containing as Polymerisationsinitioator added. An emulsion was prepared by stirring. After the styrene was polymerized, part of the obtained latex was coated on the gelatin-silver halide emulsion layer and dried.

B e i s ρ i e 1 2B e i s ρ i e 1 2

Ein Teil des nach Beispiel 1 hergestellten Latex wurde mit der gleichen Menge einer 2O°/oigen wäßrigen Gelatinelösung vermischt. Die Mischung wurde dann auf eine für Elektronenstrahlen empfindliche Schicht, wie im Beispiel 1 beschrieben, aufgetragen. Die nach Beispiel 1 und 2 hergestellten Aufzeichnungsmaterialien zeigten bei Bestrahlung mit Elektronen mittels eines 10-keV-Elektronenstrahles eine hervorragende Szintillation. A portion of the latex prepared according to Example 1 was treated with the same amount of an aqueous 20% Gelatin solution mixed. The mixture was then applied to an electron beam sensitive layer, as described in Example 1, applied. The recording materials produced according to Examples 1 and 2 showed excellent scintillation when irradiated with electrons using a 10 keV electron beam.

Example 3

0,5 g der fluoreszierenden Verbindung 3-Phenyl-7-ureidocumarin, hergestellt nach Beispiel 3 der britischen Patentschrift 786 234, wurden in eine Mischung von 33 g Butylacrylat und 14 g Styrol eingetragen. Die erhaltene Lösung und 9 g eines 5°/_oigen mit Succinaldehyd umgesetzten tierischen Leimes wurden unter Rühren zu einer aus 460 ml Wasser, 0,29 g K₂S₂O₈ und 1,25 g Laurylsulfat bestehenden Mischung zugesetzt. Die erhaltene Mischung wurde bei 83 bis 85° C gerührt, bis ein homogener Polymerlatex mit kleinen Teilchen vorlag. Nach Beendigung der Polymerisation wurde der Latex einer Wasserdampfdestillation unterworfen, um die nicht umgesetzten Monomeren und die0.5 g of the fluorescent compound 3-phenyl-7-ureidocoumarin, prepared according to Example 3 of British Patent 786 234, was added to a mixture of 33 g of butyl acrylate and 14 g of styrene. The solution obtained and 9 g of a 5 ° / _o by weight with succinaldehyde unreacted animal glue was added with stirring to a 460 ml of water, 0.29 g K ₂ S ₂ O ₈ and 1.25 g of lauryl existing mixture added. The resulting mixture was stirred at 83 to 85 ° C. until a homogeneous polymer latex with small particles was obtained. After the end of the polymerization, the latex was subjected to steam distillation to remove the unreacted monomers and the

flüchtigen Bestandteile zu entfernen. Der Latex wurde dann durch Filtrieren gereinigt, um Koagulate abzutrennen. Der Latex bestand zu etwa 20 °/₀ aus festen Bestandteilen.to remove volatile components. The latex was then purified by filtration to separate coagulates. The latex was about 20 ° / ₀ fixed components.

Der gereinigte Latex wurde dann, wie im Beispiel 1 beschrieben, auf einen normalen Polyäthylenterephthalatträger aufgetragen, der über einer Zwischenschicht eine leitfähige Schicht und eine Silberhalogenidemulsionsschicht aufwies. Dabei entfielen auf eine Schichtträgerfläche von 0,0929 m² 200 mg trockene Bestandteile.The purified latex was then applied, as described in Example 1, to a normal polyethylene terephthalate support which had a conductive layer and a silver halide emulsion layer over an intermediate layer. 200 mg of dry constituents were accounted for on a substrate area of 0.0929 m ^2.

Ein weiteres Material wurde hergestellt, indem gleiche Mengen des wie beschrieben hergestellten Latex und einer Gelatinelösung, wie im Beispiel 2 beschrieben, vermischt wurden und auf einen entsprechenden Träger aufgetragen wurden, wobei 100 mg trockene Latexbestandteile und 100 mg trockene Gelatine auf 0,0929 m^a Trägerfläche entfielen.Another material was produced by mixing equal amounts of the latex produced as described and a gelatin solution as described in Example 2 and applying them to an appropriate carrier, 100 mg of dry latex components and 100 mg of dry gelatin to 0.0929 m ^a Support surface was omitted.

Beide Materialien zeigten bei einer Elektronenbestrahlung von 10 keV im Vakuum eine ausgezeichnete Szintillation bei einer Strahlungsabfallzeit von weniger als 10-⁶ Sekunden.Both materials showed excellent scintillation radiation at a fall time of less than 10- ⁶ seconds at an electron irradiation of 10 keV in a vacuum.

Als fluoreszierende Verbindungen konnten mit gleichem Erfolg 3-Phenyl-7-ureidocumarine, wie sie beispielsweise in der britischen Patentschrift 786 234 beschrieben werden, verwendet werden.As fluorescent compounds, 3-phenyl-7-ureidocoumarins could be used with equal success for example described in British Patent Specification 786,234.

Des weiteren konnten mit gleichem Erfolg durch Emulsionspolymerisation von Alkylacrylaten, Alkylacrylaten und Proteinen sowie von Styrol, Alkylacrylaten und Proteinen hergestellten Latizes, wie sie in der USA.-Patentschrift 2 852 382 beschrieben werden, verwendet werden.Furthermore, with the same success, emulsion polymerization of alkyl acrylates, alkyl acrylates and proteins, as well as latexes made from styrene, alkyl acrylates and proteins, such as them in U.S. Patent 2,852,382 can be used.

Claims

Patent claims:

1. Process for the production of fluorescent layers on photographic materials, in particular Recording materials fiii electron beams on a layer support at least a silver halide emulsion layer as well as a fluorescent layer, thereby characterized in that one by emulsion polymerization polymerizable monomer in an aqueous dispersion that disperses a fluorescent, water-insoluble, organic compound contains, produces a latex and this, if necessary after mixing with a polymer, hydrophilic binder, used to coat the photographic material.

2. The method according to claim 1, characterized in that the by emulsion polymerization produced latex mixed with gelatin.

3. Process according to Claims 1 and 2, characterized in that one is used as the polymerizable Monomeric styrene, an alkyl acrylate or mixtures of styrene and an alkyl acrylate are used.

4. Process according to Claims 1 to 3, characterized in that one is used as the polymerizable Monomers used a mixture of styrene and butyl acrylate.

5. Process according to Claims 1 to 4, characterized in that the water-insoluble, fluorescent, organic compound 3-phenyl-7-ureidocoumarin or a derivative of this compound used.