DE142896C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Wie E. Fischer gezeigt hat, ist im Chlorcaffe'in
das Chloratom leicht ersetzbar durch die Amidogruppe. Außer dem Amidocaffe'in
sind noch eine Reihe substituierter Aminocaffeine dargestellt worden. Die Einwirkung
von Äthylendiamin auf Chlorcaffem ist noch nicht untersucht worden. Je nachdem eine
oder beide Aminogruppen des Äthylendiamins angegriffen werden, entstehen hierbei Caffei'näthylendiamin
oder Dicaffe'inäthylendiainin.
Es hat sich nun gezeigt, daß das Caffemäthylendiamin, welches noch eine unveränderte
Aminogruppe enthält, ebenso wie seine Salze und Acetylderivate therapeutisch wertvolle Substanzen
darstellen, da sie bei relativer Ungiftigkeit starke diuretische Wirkungen zeigen.
Gegenüber dem Aminocaffeün und den früher
beschriebenen substituierten Aminocaffemen ist die neue Substanz durch große Wasserlöslichkeit
ausgezeichnet.
Die Herstellung der neuen Produkte geschieht in der Weise, daß man Chlor- bezw.
Bromcaffe'in mit überschüssigem Äthylendiamin
in wässeriger oder alkoholischer Lösung kocht und daraus in üblicher Weise die Base abscheidet.
Beispiel: Gleiche Teile Chlorcaffem und Äthylendiamin, in ioprozen tiger wässeriger
Lösung, werden eine halbe Stunde am Rückflußkühler gekocht, wobei das Halogencaffe'in
in Lösung geht.
Bei der Umsetzung scheiden sich eventuell geringe Mengen des schwerlöslichen Dicaffe'inäthylendiamins
ab, von denen abfiltriert wird. Das Filtrat wird zur Trockne verdampft, der
Rückstand in Wasser gelöst, alkalisch gemacht und mit Chloroform ausgeschüttelt. Beim Abdestillieren
des Chloroforms hinterbleibt das Caffemäthylendiamin in Form von Kristallen, die aus Alkohol umkristallisiert werden. F. 1840.
In Wasser ist die Substanz leicht löslich, ebenso löst sie sich in heißem Chloroform und Alkohol.
Das Acetylderivat schmilzt bei 282°, das Lactylderivat bei 240 °.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Herstellung von Caffeünäthylendiamin, darin bestehend, daß man Chlorcaffein oder Bromcaffe'in auf überschüssiges Äthylendiamin in der Wärme einwirken läßt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE142896C true DE142896C (de) |
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ID=410424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE142896C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5464506A (en) * | 1991-09-06 | 1995-11-07 | Eastman Kodak Company | Electrolytic device and method having a porous and stirring electrode |
| US7144493B2 (en) | 2002-04-17 | 2006-12-05 | H.C. Starck Gmbh | Process for the electrochemical decomposition of powders and electrolysis cells suitable therefor |
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
| US5464506A (en) * | 1991-09-06 | 1995-11-07 | Eastman Kodak Company | Electrolytic device and method having a porous and stirring electrode |
| US7144493B2 (en) | 2002-04-17 | 2006-12-05 | H.C. Starck Gmbh | Process for the electrochemical decomposition of powders and electrolysis cells suitable therefor |
| US7799184B2 (en) | 2002-04-17 | 2010-09-21 | H.C. Starck Gmbh | Process for the electrochemical decomposition of powders and electrolysis cells suitable therefor |
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