DE1471260B2 - Verfahren zur Verbesserung der Filtrationseigenschaften von Asbestfasern - Google Patents
Verfahren zur Verbesserung der Filtrationseigenschaften von AsbestfasernInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Verbesserung der Filtrationseigenschaflen von Asbestfasern.
Bei der Herstellung von Asbestkörpern durch Zusammenpressen von zerkleinertem Asbest ohne
Anwendung eines Bindemittels ist es bekannt, die Asbestkörper mit warmen bzw. heißen Wasserglaslösungen
zu tränken und die Kieselsäure abzuscheiden. Bei diesem Verfahren wird mit einer Temperatur
von 600 bis 7000C gearbeitet. Hierbei liegt
der Asbest in feinpulverisierter Form vor, und es entsteht ein durch als Binder wirkendes Natriumsilikat
imprägnierter ziegeiförmiger Körper. Für die Behandlung von Asbestfasern im Sinne einer Verbesserung
der Filtrationseigenschaften ist schon wegen der erforderlichen hohen Temperatur dieses bekannte
Verfahren ungeeignet.
Asbestfasern finden seit langem Anwendung bei der Herstellung von Asbeslzetnentlafcln. -platten, -rohren
u. dgl. und auch bei der Herstellung von Asbestpapier und -pappe. Diese Verfahren schließen eine Filtration
ein, da eine wäßrige Aufschlämmung, bestehend aus etwa 7% Zement, Fasern und Füllmitteln, über ein
Band oder Sieb geführt wird. Die Feststoffe weiden hierbei festgehalten, während die Flüssigkeil austritt.
Die nasse Bahn der Masse wird dann in der abschließenden Form verfestigt und gehärtet. Bei diesen
sogenannten Naßverfahren ist die Filtrationseigenschaft, d. h. die Filtrationsgeschwindigkeit der Asbcslfascrn
von entscheidender Bedeutung.
Die Asbestfasern, wie sie bergbautechnisch gewonnen werden, weisen nun in Abhängigkeil vom
Fundort und in Abhängigkeit vom Typ unterschiedliche Fillrationsgcschwindigkeitcn oder -eigenschaften
auf; es gibt sogenannte verhältnismäßig schnell filtrierende harte Fasern und langsam filtrierende weiche
Fasern; die letzteren werden vornehmlich in Kanada gefunden.
Es sind bereits verschiedene Behandlungen und Mittel vorgeschlagen worden, um die Filtraiionsgeschwindigkeil,
insbesondere der langsamer filtrierenden Fasern, zu verbessern. Hierzu gehört eine
Wärmebehandlung der Fasern, das Aufbringen von bestimmten Überzügen auf die Fasern, die Verwendung
organischer Koagulationsmittel, anorganischer Salzlösungen, das Eintauchen in Natriumsilikallösungen
mit anschließender Entwässerung durch eine Säurebehandlung u. dgl. Diese Methoden haben trotz
der Vorteile, die durch die Verwendung langsam filtrierender Fasern in Naßprozessen gegeben sind,
keinen Eingang in die Praxis linden können, da mit diesen Methoden Nachteile verbunden sind, die die
Vorteile einer schnelleren Herstellung von Asbestzementprodukten aufheben. Die bekannten Mittel
und Methoden machen kostspielige unwirtschaftliche Maßnahmen erforderlich und führen oft zu einer
beträchtlichen Verringerung der Festigkeit der hergestellten Produkte. Die Wärmebehandlung verbessert
zwar die Filtrationseigenschaften der Fasern, ohne daß praktisch ein Verlust der Festigkeit des hergestellten
Produktes eintritt, macht jedoch eine umfangreiche und aufwendige Vorrichtung erforderlich:
wesentlich ist hierbei aber, daß die Verfahrensbedingungen bezüglich der Erhitzung streng kontrolliert
und begrenzt werden müssen, da eine r'herhitzung
zu einer Zersetzung der Fasern und damit zu einem weichen und brüchigen Endprodukt führt.
Maßnahmen, die die Aufbringung von Faserüberzügen, organischen Salzen u. dgl. betreffen, führen zu
schädlichen Wirkungen auf die Fcsligkeitseigensehaft der Fasern, sind kostspielig und führen häulig zu
einer Verzögerung des Abbindens des hydraulischen Zementes. Organische Koagulierungsmittel haben
bei der Herstellung von Asbestzemenlproduktcn in einigen Fällen Anwendung gefunden, sind aber für
die Vorbehandlung der bergbautechnisch gewonnenen Fasern nicht geeignet, da sie bearbeitungsempündlich
sind insoweit, als durch Rühren oder mechanische Bearbeitung ein Auseinanderbreehen der Fasern erfolgt;
die Koagulierungsmittel können daher nur in die Aufschlämmung unmittelbar vor der Entwässerung
eingeführt werden. Das Eintauchen der Fasern in eine Nalriumsilikatlösung bringt zwar eine gewisse Verbesserung
der Filtralionsgeschwindigkeit. ist aber unwirtschaftlich, da es zusätzliche Maßnahmen, wie
eine teilweise Entwässerung, eine Säurebehandlung, den häufigen Wechsel des im Verfahren benutzten
Wassers erforderlich macht, um einen Aufbau von zu hohen Natriumsilikatkonzentrationen und ein Verschmutzen
des Maschinenfilters zu verhindern: für die Vorbehandlung der Fasern ist diese Methode ungeeignet,
da Natriumsilikatreste an den Fasern halten, wenn diese in üblicher Weise gestapelt und in Säcken
verpackt werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu schaffen, bei dem der bisher erforderliche
Aufwand und die bisher bestehenden Nachteile vermieden werden, und das unmittelbar anschließend
an die bergbautechnische Gewinnung durchgeführt werden kann und auch den langsam filtrierenden
Fasern verbesserte Filtrationseigenschaften erteilt. ohne daß zu diesem Zwecke eine besondere Behandlungsstufe
ciniicführt werden muß.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß auf die in Luft suspendierten Asbestfasern
eine wäßrige Lösung aus einem Alkalimetalisiiikal aus der Gruppe der Natrium- und Kaliumsilikale,
und deren Gemische aufgesprüht wird, und Alkalimetallsilikatstoffe
auf der in Luft suspendierten Faser in Mengen von 0,10 bis 4 Gewichtsprozent der Asbesifasern
abgeschieden werden.
Ein weiteres Merkmal besteht darin, daß die wäßrige Lösung 3 bis 20 Gewichtsprozent des Alkalimetallsikates
enthält.
Weiter kennzeichnet sich die Erfindung dadurch, daß die wäßrige Lösung 10 Gewichtsprozent des
Alkalimetallsilikates enthält und die Alkalisilikatmetallfeststoffe in einer Menge von 1 Gewichtsprozent
auf der Asbestfaser abgeschieden werden.
Weiter ist noch von Bedeutung, daß der Feuchtigkeitsanteil nach dem Abscheiden des Alkalimelallsilikats
auf nicht mehr als 8 Gewichtsprozent der Faser eingestellt wird.
Die durch Aufsprühen auf die Fasern aufgebrachte Lösung, die etwa 3 bis 20, vorzugsweise 10 Gewichtsprozent
Alkalimetallsilikat enthält, besteht aus handelsüblichem Natrium- oder/und Kaliumsilikal mit
einem Alkalimetall-Silikatverhältnis von etwa 1.60 bis 3,75 Mol SiO2ZMoI Alkalimetall und wird in Form
eines feinverteilten Sprühstrahles auf die Asbestfasern aufgebracht, wenn diese einzeln in Luft suspendiert
sind, wie es bei Asbest-Zerfaserungsvorrichtungen mittels entsprechender Maschinen oder nach dem
Durchtritt durch ein Gebläse oder einen Ventilator oder auf einem pneumatischen Förderer geschickt.
Alkalimetallsilikatlösungen, wie sie vorher beschrieben sind, können im feinverteilten Zustand mit der handelsüblichen
Ausrüstung ohne Klumpenbildung versprüht werden. Außerdem können hierbei große Mengen einer wäßrigen Lösung verwendet werden,
ohne daß eine sichtbare Benetzung oder ein Ankleben der Fasern erfolgt, da die Fasern sich in dem Luftstrom
in heftiger Bewegung befinden. Die Auftragsgeschwindigkeit der wäßrigen Lösung auf die in Luft
suspendierten Fasern kann bis zu Verhältnissen von etwa 15 oder 20% der wäßrigen Lösung, berechnet
auf das Fasergewicht, betragen, sollte aber auf die Konzentration der Lösung abgestimmt sein, um zu
einem Niederschlag von etwa 0,10 bis 4 Gewichtsprozent von Alkalimetallsilikatfeststoffen auf den
Fasern zu erhalten, wobei 1% bevorzugt ist.
Das Auftragen der Alkalimetallsilikatlösungen auf die in Luft suspendierten Fasern kann zu einem
leichten Anstieg des Feuchtigkeitsgehaltes der Fasern führen; da jedoch die zerstäubte Lösung auf die in
einem Luftstrom suspendierten Fasern aufgetragen wird, beginnt die Entfernung der überschüssigen
Feuchtigkeit von den behandelten Fasern unmittelbar nach Abschluß des Sprühauftrages, wenn die behandelten
Fasern anschließend in der Luft weitergefördert werden, wie es bei der Zerfaserung von
Asbest üblich ist. Wenn die so behandelten Fasern dann insbesondere unter Druck gestapelt werden,
besitzen sie keine überschüssige Feuchtigkeit mehr. Gegebenenfalls ist es auch möglich, die Fasern vor
der Stapelung ein zweites Mal in Luft zu suspendieren oder auch mit Warmluft, beispielsweise von 66 C
zu behandeln, um jegliche überschüssige Feuchtigkeit abzutragen. Wenn andererseits die behandelten Fasern
unmittelbar anschließend in einem Naßverfahren zur Herstellung von Asbestzcmentproduklen verarbeitet
werden sollen, können die Fasern unmittelbar anschließend an die Besprühung verwendet werden.
Der Sprühstrahl der Alkalimetallsilikatlösung ruft offenbar auf den Fasern einen sehr dünnen überzug
hervor, der die Fähigkeit der Faser, in einem wäßrigen System stark dispergiert zu bleiben, ändert. Dieser
überzug ist auch bei mikroskopischer Betrachtung nur schwer feststellbar. Durch den Sprühstrahl aus
Alkalimetallsilikat wird einmal der wirksame Anteil
ίο an kleinen Faserteilchen oder Fasergrus vermindert,
da diese Teilchen zusammengeballt werden oder an den Fasern durch Klebung anhaften. Der Klebeffekt
wird offenbar durch unlösliches Silikagel erreicht, der durch die Reaktion des Natriumsilikates mit
atmosphärischem Kohlendioxid entsteht; zum anderen verhindert der dünne Silikagelüberzug auf den Fasern
und Faserteilchen die elektrokinetische Ladung im Wasser und vermindert daher die Bildung eines stark
dispergierten Systems, das zu einem dichten, feinporigen, langsam filtrierenden Kuchen führen würde.
Die Abnahme bei den Luftdurchlässigkeitsfiächenbereichsmessungen läßt den Anstieg der Filtrationsgeschwindigkeit erkennen, so daß angezeigt wird, daß
die tatsächlichen Porengrößen eines porösen Mediums mit aus Silikat behandelten Fasern größer sind als die
Porengrößen bei nicht behandelten Fasern. Auch weist eine Anlyse der mit Natriumsilikatlösung besprühten
Fasern aus, daß im wesentlichen der gesamte Na2O-Anteil
des Natriumsilikates sich in einer wasserlöslichen Form befindet, daß jedoch praktisch der
gesamte SiO2-Anteil löslich ist. Diese von der Anmelderin
durchgeführten Untersuchungen zeigen, daß die Verringerung in der Filtrationszeit aller Feststoffe
bei Aufbringen von 1% Natriumsilikat im Bereich von 50 bis 60% lag, bei der Herstellung von
Asbestzementprodukten. Beim Arbeiten mit Asbestfasern allein wird die Filtrationsgeschwindigkeit noch
weit stärker erhöht; Asbestfasern allein werden allerdings lediglich bei der Herstellung von Asbestpapier
verwendet. Der durch das erfindungsgemäße Verfahren erzielte technische Fortschritt ist von wesentlicher
Bedeutung, da eine neuartige Asbestfaser zur Verfugung steht, die bemerkenswerte neue Eigenschaften
aufweist, ohne daß in irgendeiner Weise das Verfahrenzur Herstellung von Asbestzementprodukten
nachteilig beeinflußt wird. Außerdem wird eine schnelle Arbeitsweise erreicht. Ein weiterer Fortschritt besteht
darin, daß das erfindungsgemäße Verfahren unmittelbar anschließend an die bergbautechnische Gewinnung
der Asbestfasern durchgeführt wird; es kann jedoch auch durch den Hersteller des endgültigen
Asbestzementproduktes in einer entsprechenden Anlage vorgenommen werden. Die erhebliche wirtschaftliche
Bedeutung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist unbestreitbar.
Die Zeichnungen dienen der Erläuterung des Verfahrens, und es bedeutet
F i g. 1 schematische Darstellung einer zur Behandlung der Fasern erforderlichen Vorrichtung,
F i g. 2 ein Kurvenbild zur Erläuterung der Wirkung des Verfahrens auf die Filtrationsgeschwindigkeit
eines wäßrigen, Asbestfasern enthaltenden Schlammes, F i g. 3 ein Kurvenbild zur Aufzeigung der Dauerhaftigkeit
der den Fasern durch das Verfahren vermittelten Eigenschaft.
Die F i g. 1 zeigt eine der Durchführung des Verfahrens dienende Vorrichtung. Ein regelbarer Schraubenförderer
1 bestimmt die Beschickungsgeschwindig-
keit der Asbestfasern und wird so eingestellt, daß diese Geschwindigkeit mit der Sprühlösungskonzentration
und der Aufbringungsgeschwindigkeit so abgestimmt ist, daß ein wirksamer Silikatfeststoffniederschlag auf
der Faser erreicht wird. Das Förderband 2 transportiert den Faserstrom zu der Zerfaserungsvorrichtung
3, die aus einem Asbestwolf oder einer ähnlichen Vorrichtung besteht, bei der Fasern in Luft
suspendiert werden. Eine Sprühvorrichtung 4 ist in der Nähe der Zerfaserungsvorrichtung 3 angeordnet,
und die Sprühdüse 5 richtet den dispergierten Strom einer wäßrigen Lösung auf die in die Vorrichtung 3
eintretenden Fasern, wobei der fein zerteilte Sprühstrahl der Silikatlösung auf die Fasern verteilt und
mit ihnen vermischt wird; da die Fasern einzeln in der Luftsuspension gehalten werden, wird eine maximale
gleichmäßige Berührung erzielt. Von der Zerfaserungsvorrichtung 3 werden die behandelten Fasern
pneumatisch zu einem Zyklonabscheider 6 gefördert, wo der Anteil an Faserstücken entfernt und die
behandelten Fasern aus dem System herausgeführt werden.
Die Wirksamkeit der Sprühstrahlaufbringung der Alkalimetallsilikatlösungen wurde mittels einer als
Alpharater bezeichneten Testvorrichtung ermittelt, die aus einem mit Einteilung versehenen Zylinder,
in dessen Boden ein 200-Maschen-Sieb aus rostfreiem Stahl eingepaßt ist, und aus einer Vorrichtung
besteht, die ein konstantes Vakuum in einer Saugflasche unterhalb des Zylinders aufrechterhält. Bei
dem folgenden Versuchsablauf wurden Asbest-Zement-Systeme verwendet. Die Schlammproben umfassen
5 g der speziellen Asbestfasern, 7,5 g Silika und 12,5 g
Portland-Zement, dispergiert in 500 ml destilliertem Wasser. Das 2:3 : 5-Verhältnis von Asbest, Silika
und Zement ist typisch für die Herstellung einer großen Zahl von Asbest-Zement-Produkten. Um
Schwankungen bei der Entwässerung des Asbestes auszuschalten, wurden die Fasern allein 15 Minuten
lang in Wasser getaucht. Die Schlammproben wurden gemischt, indem der Behälter mit Wasser und den
Fasern kopfüber 7 Minuten lang mit etwa 40 U/min gedreht wurde, dann die vorgeschriebenen Anteile
von Zement und Silikat hinzugefügt wurden und schließlich das Mischen für weitere 3 Minuten fortgesetzt
wurde.
Wenn die Filtrationsgeschwindigkeiten der Asbestschlämme allein gemessen wurden, war die Vorbereitungsprozedur
die gleiche, mit der Ausnahme, daß kein Zement und Silikat hinzugefügt wurden und das
Mischen 10 Minuten lang ununterbrochen erfolgte. Der gemischte Schlamm, von Asbest allein oder von
Asbest—Silikat—Zement, wurde unmittelbar darauf
in den eingeteilten Zylinder der Vorrichtung gegossen, der am Boden mit einem Messingverschlußhahn versehen
war. Das Vakuum in der Saugflasche wurde auf 40 cm Quecksilbersäule eingestellt und auf diesem
Druck während des gesamten Durchlaufs gehalten. Nach einer Beruhigungszeit von 30 Sekunden wurde
der Messing-Verschlußhahn unterhalb des Siebes geöffnet und, wenn der Meniskus die obere Marke
an der Zylinderteilung passierte, eine Stoppuhr gestartet. Es wurde dann die für die Filtrierung von je
100 ml Filtrat erforderliche Zeit bis zu 300 ml gemessen.
Die folgenden Beispiele erläutern bevorzugte typische Verfahrensabläufe für die Behandlung der
Asbestfasern gemäß der Erfindung und zeigen unter anderem die verbesserten Filtereigenschaften der behandelten
Asbestfaserprodukte.
Die Silikatbehandlungen der Asbestfasern in den folgenden Beispielen wurden mit Hilfe eines Systems
und einer Vorrichtung durchgeführt, die schematisch in F i g. 1 gezeigt ist.
Die Sprühstrahldüse wurde an dem Beschickungstrichter an der Oberseite der Zerfaserungsvorrichtung
derart angebracht, daß der Sprühstrahl nach unten in diese Vorrichtung in einer Bahn gerichtet war, die
parallel mit dem Faserfall vom Förderband in den Trichter verlief. Mit dieser Anordnung wurden die
Fasern und der Alkalisilikat-Sprühstrahl sorgfältig in der Zerfaserungsvorrichtung gemischt und ergaben
eine im wesentlichen homogene Mischung. Diese Düse, die Luft und Flüssigkeit am Düsenaustritt
mischt, erzeugt ein rundes Sprühbild und ist für Siphon- und Schwerkraftspeisung geeignet. Ein Luftdruck
von 2,8 at wurde in dieser Düse angewendet.
Eine Reihe von Versuchen zur Veranschaulichung der Bereiche und der optimalen Faserbeschickungsgeschwindigkeiten,
Natriumsilikatlösungskonzcntrationen und Eigenschaften der behandelten Fasern usw., wurde in der nachfolgend beschriebenen Weise
ausgeführt und in Tabelle 1 dargestellt. Bei jedem Versuch wurden 11,4 kg langsam filternde Asbestfasern
durch das System mit den in der Tabelle angegebenen Geschwindigkeiten hindurchgeleitet, und
es wurde eine Natriumsilikatlösung mit einem Na2O/ SiO2-Verhältnis von 1/3,22, in den verschiedenen angegebenen
Konzentrationen aufgebracht. Es ergab sich keine Schwierigkeit beim Aufsprühen der Natriumsilikatlösungen
mit Ausnahme der 20% Feststoffe enthaltenden Lösung, die die Neigung zum Verdampfen
und zum Verstopfen der Düse zeigt, wenn der Sprühstrahl für kurze Zeiten abgeschaltet wurde.
Die unter den verschiedenen angegebenen Bedingungen behandelten Fasern kamen aus dem Ab- j
schneider in einem trockenen und nicht klumpigen j Zustand heraus, wobei sie weniger als etwa 1,5% ab- j
sorbiertes Wasser enthielten. Die Bedingungen und ■ Daten für diese Versuchsreihe und die verschiedenen |
Filtrationsgeschwindigkeiten für wäßrige Faserschlamme bei jedem Versuch in einem Verhältnis
von 2 Teilen Fasern—3 Teilen Silika —5 Teilen Portland-Zement
waren die folgenden:
Behandlung von Asbestfasern
mit Natriumsilikatlösungs-Sprühstrahl
mit Natriumsilikatlösungs-Sprühstrahl
Fördergeschwindig
keit
keit
(kg/h)
45,4
45,4
45,4
45,4
45,4
45,4
45,4
Feststoffkonzentration
der zugeführten
Natriumsilikatlösung
der zugeführten
Natriumsilikatlösung
3,3
6,6
13,2
Aufgenommenes
Gewicht an
Natriumsilikatfeststoffen auf der
Faser in %'
Natriumsilikatfeststoffen auf der
Faser in %'
0,40
0,76
1,40
0,76
1,40
Filtrationswert
ur 2 : 3 : 5-Asbest-
Silika-Zement-
Gemisch2)
(see)
557
474
460
415
474
460
415
Berechnet unter der Annahme, daß die Faser die gesamte aufgesprühte
Silikatlösung aufnimmt.
Alpharater-Filterzeit Tür 300 ml Wasser.
Alpharater-Filterzeit Tür 300 ml Wasser.
| Fortsetzung | Förder geschwindig keit |
Feststoff- konzentralion der zugeführten Natriumsilikat lösung |
Aufgenommenes Gewicht an Natriumsilikat feststoffen auf der Faser in %') |
Filtrationswert für 2 : 3 : 5-Asbesl Silika-Zcment- Gemisch2) |
| (kg/h) | (%) | (%) | (see) | |
| 90,8 | 10,0 | 0,86 | 424 | |
| 90,8 | 10,0 | 1,35 | 375 | |
| 90,8 | 20,0 | 1,46 | 453 | |
| 90,8 | 20,0 | 2,54 | 365 | |
| 181,6 | 20,0 | 3,89 | 226 |
') Berechnet unter der Annahme, daß die Faser die gesamte aufgesprühte
Silikatlösung aufnimmt.
2) Alpharater-Fillerzeit Tür 300 ml Wasser.
2) Alpharater-Fillerzeit Tür 300 ml Wasser.
Die Filtrationsgeschwindigkeiten einiger Schlamme mit Fasern von den repräsentativen 11,4-kg-Ver-Versuchen
sind außerdem vergleichsweise in F i g. 2 der Zeichnung veranschaulicht.
Eine Natriumsilikatlösung mit einem Na2O SiO2-Verhältnis
von 1/3,22, verdünnt mit Leitungswasser auf eine 10% Feststoffe enthaltende Konzentration
wurde einem Beschickungsbehälter aus einem 2,7-1-Reservetank zugeführt, und der Sprühstrahl wurde
auf langsam filternde Asbestfasern aufgebracht, als diese der Zerfaserungseinrichtung zugeführt wurden.
Das Sprühsystem wurde so eingestellt, daß pro Minute etwa 175 cm3 Natriumsilikatlösung abgegeben wurde.
Die Asbestfasern wurden der Zerfaserungsvorrichtung mit einer Geschwindigkeit von 90,8 kg/Stunde zugeführt,
und im Versuch wurden insgesamt 453 kg Fasern verwendet. Insgesamt wurden 440 kg behandelte
Fasern oder 97,4% der Beschickung wiedergewonnen. Es wurden 46 1 einer 10% Natriumsilikatfeststoffe
enthaltenden Lösung verwendet. Wenn die Fasern das gesamte in das System eingesprühte
Natriumsilikat aufgenommen hätten, ergäbe sich ein Silikatfeststoffanteil von 1,1%, berechnet auf dem
Gewicht der zugeführten Fasern; eine Analyse der behandelten Fasern ergab jedoch, daß die Faseraufnahme
an Silikatfeststoffen tatsächlich bei 0,7% des Fasergewichts lag. Demgemäß war die Wirksamkeit
des Systems dieses Beispiels etwa 64% hinsichtlieh der Natriumsilikataufnahme durch die Fasern.
Die Filtrationseigenschaften eines wäßrigen Schlammes von Faser—Zement—Silika, die unbehandehe
und in üblicher Weise durch Wärme behandelte Fasern enthält, jeweils in Gewichtsanteilen von 2 Teilen
Fasern — 3 Teilen Silika — 5 Teilen Zement, ergeben sich aus Tabelle II.
Eigenschaften der mit Natriumsilikat behandelten, mit Wärme behandelten und unbehandelten Fasern
| Mit | Mit Wärme | Γ InΙλγ*Η'λν | |
| Natrium- | behandelte | \J 11 UClIdI | |
| silikat | Fasern | Faser | |
| Eigenschaft | behandelte | ||
| Fasern | (see) | (sec) | |
| (see) | |||
| Filtrations | |||
| geschwindigkeit | 332 | 865 | |
| bei 300 ml | 309 | ||
Die Filtrationsgeschwindigkeiten der Schlamme auf der Basis von mit Natriumsilikat und mit Wärme
behandelten Fasern sind ebenfalls in F i g. 2 dargestellt.
Beispiel III
Verschiedene Versuche, deren jeder eine Silikatbehandlung von etwa 450 kg langsam filternder
canadischer Chrysotilfaser umfaßte, wurden wie folgt ausgeführt: Eine 10%ige Lösung von Natriumsilikatfeststoffen
mit einem spezifischen Gewicht von 1,08 und einem Na2 O/Si O2-Verhältnis von 1/3,22 wurde
in allen Durchläufen unter Verwendung einer pneumatischen Sprühdüse mit einem Druck von 2,8 at
aufgebracht. Eine einzelne Düse mit einem 22,5 hohen Syphonkopf wurde für kleine Sprühgeschwindigkeiten
benutzt, wie sie bei der Bereitung der mit Silikat behandelten Faser bei verhältnismäßig langsamen Fördergeschwindigkeiten
von 90,8 kg Faser/h auftritt, und zwei solche Düsen mit einem 43 cm hohen Schwerkraftspeisekopf wurden bei der Bereitung von
mit Silikat behandelten Fasern verwendet, die eine Fördergeschwindigkeit von 454 kg/h hatten. Die
Sprühdüse oder die Sprühdüsen wurden an dem Wolftrichter derart befestigt, daß der Sprühstrahl
in die Mitte der Wolfbeschickungsöffnung gerichtet war. Die Asbestfasern, die mit Hilfe eines Bandförderers
in diese öffnung eingespeist wurden, gelangten in direktem Kontakt mit dem Silikatsprüh-.strahl,
wenn sowohl der Sprühstrahl als auch die Fasern in den Wolf eintraten und blieb während der
Wolfoperation in Kontakt mit dem Silikatnebel. Nach dem Durchlauf durch den Wolf wurden die
Fasern mit Hilfe eines Gebläses in einem Luftstrom zu dem Zyklonabscheider geführt, aus dem sie durch
einen Luftverschluß abgenommen wurden. Die Konzentration des Silikatauftrages und die Faserfördergeschwindigkeit
für jeden Versuch von 454 kg Fasern waren die folgenden:
Behandlung
10% Wasser
zugesetzt zur
zugesetzt zur
Faser
(Kontrolle
(Kontrolle
zur
Auswertung)
Auswertung)
0,5% Natrium-
silikatfeststoffe
zur Faser
hinzugerügt
1% Natriumsilikatfeststoffe
zur Faser
hinzugefügt
zur Faser
hinzugefügt
1% Natrium-
silikatfeststoffc
zur Faser
hinzugerügt
Geschwindigkeit der Faserförderung
90 kg/h I 90 kg/h | 90 kg/h | 454 kg/h
90 kg/h I 90 kg/h | 90 kg/h | 454 kg/h
Die sich ergebenen Filtrationsdaten für die entsprechenden Produkte der Versuche gemäß diesen
Behandlungen sind in Tabelle III wiedergegeben.
509 512/Π6
10
Kanadische
Asbestfaser-Behandlung
Asbestfaser-Behandlung
Prozente
der
tatsächlich zugefügten Chemikalien
Fördergeschwin digkeit für
die Behandlung
(kg/h)
TAPPI-Filtrationstest
2g
4g
6g Alpharater Filtrationstest
100 ml
200 ml
300 ml
Schlämmung
Grobes
Grieß
Keine
Wasserbesprühung
Silikat
Silikat
Silikat
Wasserbesprühung
Silikat
Silikat
Silikat
Keine
Wasserbesprühung
Silikat
Silikat
Silikat
0
10,0
10,0
0,54
1,2
1,1
10,0
10,0
0,54
1,2
10,0 0,54 1,2 1,1
90,8 90,8 90,8
454,0 90,8 90,8 90,8
454,0 0
90,8 90,8 90,8
454,0
21 23 21 14 5
42
27
20
12
131
130
116
86
71
79
73
105
43
12
109
103
52
30
519
368
294
233
172
180
175
143
82
25
205
164
115
44
682
580
505
366
268 193 131 104 78
192 107
159 156 141 122 103
452 342 275 190 146 348 304 259 184 445
411 373 332 288
738 578 469 313 243 604 555 440 305 824 700 636 578 515
28,5 3,7 4,2 3,8
10,4 1,0 1,0 1,3 2,5
0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Die behandelten Asbestfasern, die bei jedem der beschriebenen Durchläufe erzeugt wurden, verwendete man
für die Herstellung von Abschnitten üblicher Asbest-Zement-Rohre. Die Fasern wurden mit Silika und Portland-Zement
im Verhältnis von 2 Gewichtsteilen behandelter Asbestfasern, 3 Gewichtsteilen Silika und 5 Gewichtsteilen Zement vermischt. Die Eigenschaften der Asbest-Zement-Rohre, die aus dieser Masse mit den behandelten
Fasern erzeugt wurden, hatten die folgenden Eigenschaften.
Tabelle IV
Auswertung von mit Natriumsilikat behandelten Fasern auf einer Rohrmaschine
Auswertung von mit Natriumsilikat behandelten Fasern auf einer Rohrmaschine
Wasserbehandlung 10% Silikatbehandlung 0,54%
Silikatbehandlung 1,2%
Silikatbehandlung 1,1%
Maschinen variable
Bandgeschwindigkeit in m/min
Vakuum in mm Hg
Durchschnittliche Formzeit in Sek
Festigkeitsversuche
durchschn. hydrostatischer Bruchmodul
durchschn. hydrostatischer Bruchmodul
in kg/cm2
durchschn. Biegebruchmodul in kg/cm2 .. durchschn. normale Zerquetschkraft
in kg/cm2
durchschn. gesättigte Zerquetschkraft
in kg/cm2
durchschn. Dichte in kg/cm2
durchschn. Wasserabsorption in %
durchschn. Elastit.-Modul in kg/cm2 · 10"6
90 kg/h
Förder-
geschwindigkeii
18 304 84,5
241*) 437*)
516*)
513*)
1,741 20,2 0,076 90 kg/h
Förder-
t geschwindigkeit g< 18 304 80,4
255 444
576
557 1,731 19,9 0,091
90 kg/h
Förder-
;eschwindigkeit
18 304 73,3
251 416
581
574
1,738 20,0 0,084
454 kg/h Fördergeschwindigkeit
18 304 69,2
241 395
565
556
1,732 20,2 0,077
*) Rohr schlecht hergestellt mit übermäßigen Spannungen am Ende.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Verfahren zur Verbesserung der Filtrationseigenschaften von Asbestfasern, wobei die Asbest-
fasern in Luft suspendiert werden, dadurch
gekennzeichnet, daß eine wäßrige Lösung aus einem Alkalimetallsilikat aus der Gruppe
der Natrium- und Kaliumsilikate und deren Gemische aufgesprüht wird und Alkalimetallsilikatstoffe
auf der in Luft suspendierten Faser in Mengen von 0,10 bis 4 Gewichtsprozent der
Asbestfaser abgeschieden werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Lösung 3 bis
20 Gewichtsprozent des Alkalimetallsilikatcs enthält.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Lösung 10 Gewichtsprozent
des Alkalimetallsilikates enthält und die Alkalisilikatmetallfeststoffe in einer Menge
von 1 Gewichtsprozent auf der Asbestfaser abgeschieden werden.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3. dadurch gekennzeichnet, daß der Feuchtigkeitsanteil nach
dem Abscheiden des Alkalimctallsilikats auf nicht mehr als 8 Gewichtsprozent der Faser eingestellt
wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US163235A US3173831A (en) | 1961-12-29 | 1961-12-29 | Method of improving the filtration characteristics of asbestos |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1471260A1 DE1471260A1 (de) | 1969-05-29 |
| DE1471260B2 true DE1471260B2 (de) | 1975-03-20 |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3002484A1 (de) * | 1979-02-09 | 1980-08-28 | Amiantus Ag | Verfahren zur herstellung eines faserverstaerkten hydraulisch abbindenden materials |
| DE3932208A1 (de) * | 1989-09-27 | 1990-03-08 | Erich Wild | Verfahren zur faserbindung gesundheitsschaedlicher faserschichten |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3269888A (en) * | 1963-12-24 | 1966-08-30 | Johns Manville | Method of applying silicate to wet asbestos-slag cement sheets after formation but prior to consolidation of such sheets |
| US3334010A (en) * | 1964-09-11 | 1967-08-01 | Carey Philip Mfg Co | Heat-resistant fibrous amphibole asbestos board containing an inorganic binder |
| US3715230A (en) * | 1971-02-12 | 1973-02-06 | Johns Manville | Dual treatment of asbestos fibers |
| SE419308B (sv) * | 1975-08-11 | 1981-07-27 | Bertil Raymond Sandell | Sett att forbereda fibrer for inblandning i en betongmassa och anordning for genomforande av settet |
| DE3876987D1 (de) * | 1988-07-20 | 1993-02-04 | Kluge Umweltschutz Gmbh | Verfahren zum einbetten von zu deponierendem asbesthaltigem bauschutt in betonkoerper sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens. |
| ES2472427T3 (es) | 2010-03-18 | 2014-07-01 | Recuperación De Materiales Textiles, S.A. | Proceso e instalación para el tratamiento continuo de materiales fibrosos sólidos a granel |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1872480A (en) * | 1931-07-17 | 1932-08-16 | Dorr Co Inc | Making cement-asbestos products |
| US2162386A (en) * | 1934-07-04 | 1939-06-13 | Neuhof Bruno | Process for the manufacture of insulating bodies |
| US2220386A (en) * | 1936-12-23 | 1940-11-05 | Johns Manville | Method of manufacturing sheet asbestos products |
| US2273313A (en) * | 1938-12-01 | 1942-02-17 | Albert L Clapp | Plastic or spreadable fiber-binder composition and method of making sheets, boards, and molded articles therefrom |
| US2554934A (en) * | 1945-11-02 | 1951-05-29 | Johns Manville | Method of manufacturing structural insulation |
| US2568023A (en) * | 1946-08-24 | 1951-09-18 | Johns Manville | Free filtering asbestos and method of producing same |
| US2902399A (en) * | 1950-11-06 | 1959-09-01 | Ncr Co | Filled paper |
| US2791159A (en) * | 1952-03-26 | 1957-05-07 | Victor Mfg & Gasket Co | Method of making cement bound asbestos paper |
| US3050427A (en) * | 1957-04-29 | 1962-08-21 | Owens Corning Fiberglass Corp | Fibrous glass product and method of manufacture |
| US3045316A (en) * | 1957-07-19 | 1962-07-24 | Babcock & Wilcox Co | Mineral wool blanket having imprinted surface and method of making the same |
| US3014835A (en) * | 1957-12-23 | 1961-12-26 | Armstrong Cork Co | Water-laid inorgainic product |
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0
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- 1962-12-29 SE SE14150/62A patent/SE312519B/xx unknown
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-
1966
- 1966-12-31 MY MY196634A patent/MY6600034A/xx unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3002484A1 (de) * | 1979-02-09 | 1980-08-28 | Amiantus Ag | Verfahren zur herstellung eines faserverstaerkten hydraulisch abbindenden materials |
| DE3932208A1 (de) * | 1989-09-27 | 1990-03-08 | Erich Wild | Verfahren zur faserbindung gesundheitsschaedlicher faserschichten |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| ES283775A1 (es) | 1963-03-01 |
| SE312519B (de) | 1969-07-14 |
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| US3173831A (en) | 1965-03-16 |
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| DE1471260C3 (de) | 1975-11-06 |
| DK122448B (da) | 1972-03-06 |
| MY6600034A (en) | 1966-12-31 |
| CH425593A (de) | 1966-11-30 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |