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DE1469626A1 - Faerbebaeder und Druckpasten - Google Patents

Faerbebaeder und Druckpasten

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DE1469626A1
DE1469626A1 DE19651469626 DE1469626A DE1469626A1 DE 1469626 A1 DE1469626 A1 DE 1469626A1 DE 19651469626 DE19651469626 DE 19651469626 DE 1469626 A DE1469626 A DE 1469626A DE 1469626 A1 DE1469626 A1 DE 1469626A1
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DE
Germany
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printing
printing pastes
dyes
dyeing
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DE19651469626
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Weidinger Dr Hans
Eilingsfeld Dr Heinz
Moebius Dr Leander
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BASF SE
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BASF SE
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    • C07D271/101,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Es wurde gefunden, dafl man Gebilde aus Polyestern und Polyamiden in ausgezeichneter Welse färben und bzw. oder bedrucken kann, λ wenn man Färbebäder und bzw. oder Druckpasten verwendet, die als Farbstoffe Verbindungen der allgemeinen Formel
enthalten, wobei X eine Amino-, Alkylamino-, Hydroxy-, Alkylmercapto- oder Alkoxygruppe und Y eine Amino-, Alkylamino-, Arylamino-, Hydroxy-, Alkylmercapto- oder Alkoxygruppe bedeuten und Z für einen Alkylrest mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen steht, der nooh duroh ein Chloratom oder durch eine Cyano-, Methoxy-, Dialkylamino- oder Carbalkoxygruppe substituiert sein kann.
Farbstoffe der allgemeinen Formel I sind z.B. folgende Verbindungen 1
^X ^Y -Z
X) -NH2 -NH2 -C2H5
2) -NH2 -NH2 -CH2-CH2-CH2-CN
809813/1187 /
-X - 2 - -Y O.Z. 25 602 -Z
! -NH2 -NH2 1469626 -CH2-CH2-COOC2H5
-NH2 -OH -CH2-CH2-CH2-CN
3) -NH2 -NH-C4H9 -CH2-CH2-COOC2H5
4) -NH2 -N^ -C2H5
5) -NH-CH3 -OH -C2H5
6) -NH2 -NH2 -CH2-CH2-OCH3
7) -KH2 -NH2 -CH3
8) -NH2 -NH2
9) -NH2 -NH2 -CH2-CH2-CH2-CH3
10) -NH2 -S-CH3 -CH3
11)
12)
Derartige Farbstoffe können z.B. erhalten werden, wenn man die entsprechenden Anthrachlnon-2-carbonsäurehydrazide in einem LÖsungs- mittel, wie N-Methylpyrrolidon, mit einem Mercapto-formamidchlorid der Formel
~ Cl
Cl* ,
in der R1 und R2 gegebenenfalls substituierte Alkyl- oder Arylreste bedeuten und Z die obengenannte Bedeutung hat, umsetzt.
Man kann die genannten Farbstoffe auch herstellen, indem man die genannten Hydrazide mit Schwefelkohlenstoff zu den entsprechenden Oxdiaxolverbindungen umsetzt, und dann die Mercaptogruppe mit , Alkylierungsmitteln, die den obengenannten Rest Z abgeben, alky-
liert. i
; Als eine weitere Methode der Herstellung der Farbstoffe der all-
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- 3 - O.Z. 23 602
gemeinen Formel I sei die Umsetzung der entsprechenden Anthrachinon-2-carbonsäurechloride mit Dithiocarbazinsäureestern der allgemeinen Formel H2N-NH-CS*Z,ln der Z die obengenannte Bedeutung hat, genannt. Diese Umsetzung führt zum Oxdiazolringschlufl, wenn man in basischen Lösungsmitteln, wie N-Methylpyrrolidon, Pyridin, Chlnolin oder Dimethylformamid, bei Temperaturen zwischen 70 und 1200C arbeitet.
Gebilde aus Polyestern und Polyamiden sind beispielsweise Folien, Filme oder Textilgut, wie Fasern, Fäden, Flocken, Gewebe und Gewirke aus diesen Stoffen. Als Polyester seien z.B. die aus Tere- λ phthalsäure und Äthylenglykol oder ot-Dimethylolcyclohexan und als Polyamide z.B. die aus £-Caprolactam oder aus Hexamethylendiamin und Adipinsäure erhältlichen Produkte genannt.
Zum Färben verwendet man Färbeflotten, die die Farbstoffe vorteilhaft in feinverteilter Form.enthalten. Mit diesen Flotten kann man Textilgut aus Polyestern z.B. bei Temperaturen zwischen 95 und 1000C unter gewöhnlichem Druck oder bei Temperaturen über 1000C nach dem HT-Verfahren oder dem Thermpsolverfahren färben. Will man bei Temperaturen um 1000C kräftige Färbungen erhalten, so ist es zweck- , mäßig, den Färbeflotten Färbebeschleuniger, sogenannte "Carrier", wie aromatische Carbonsäuren oder aromatische Halogenverbindungen, zuzugeben. Polyamide werden zweckmäßig in Gegenwart geringer Mengen eines Färbebeschleunigers gefärbt. Als Färbebeschleuniger sei z.B. das durch Umsetzung von 1 Mol Rizinusöl mit 40 Mol Äthylenoxyd erhältliche Produkt genannt.
Zum Bedrucken von Textilgut aus Polyestern und Polyamiden verwendet man Druckpasten, die neben den üblichen Verdickungsmitteln und
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Druckhilfsmittel!! die genannten Farbstoffe in feinverteilter Form enthalten. Zweckmäßig gibt man auch den Druckpasten Färbebeschleuniger EU. Nach dem Bedrucken wird das Gut wie üblich*.gedämpft und fertiggestellt .
Die mit den erfindungsgemäßen Farbstoffgemischen erhältlichen Färbungen und Drucke zeichnen sich durch gute Licht-, Reib- und thermische Echtheitseigenschaften aus.
Die in den Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel 1
100 Teile Polyäthylenterephthalatgewebe werden in einem Färbebad, das aus 5000 Teilen Wasser, 2 Teilen einer durch Umsetzung von 1 Mol Spermölalkohol mit 80 Mol Äthylenoxyd und nachfolgender Sulfierung erhältlichen Verbindung und 1 Teil eines in der obenangegebenen Tabelle bezeichneten feinverteilten Farbstoffes besteht, 90 Minuten bei 1350C behandelt. Man erhält farbstarke blaue und violette Färbungen mit guten bis sehr guten Echtheitseigenschaften.
Besonders kräftige Färbungen erhält man, wenn man mit Gemischen dieser Farbstoffe färbt, z.B. mit einem Gemisch, das die Farbstoffe 9 und 11 der Tabelle im Verhältnis ItI enthält.
Beispiel 2
100 Teile Polyäthylenterephthalatgewebe werden in einem Färbebad, das aus 3OOO Teilen Wasser, 9 Teilen feinverteiltem p-Phenylphenol und 2 Teilen eines der in der Tabelle angegebenen feinverteilten Farbstoffe besteht, 90 Minuten bei 1000C behandelt.
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Das gefärbte Gewebe wird mit Wasser gewaschen und anschließend in einem Bad, das aus 3000 Teilen Wasser, 3 Teilen Natriumdithionit und 3 Teilen 32#-iger Natronlauge besteht, 15 Minuten bei 850C behandelt; danach wird es erneut mit Wasser gewaschen. Man erhält analoge Färbungen wie nach Beispiel 1.
Beispiel 3
Man bedruckt ein Polyäthylenterephthalatgewebe mit einer Druckpaste, bestehend aus 20 Teilen Dlisobutylphosphat, 15 Teilen eines Gemisches der Natriumsalze, der Disulfonimide von solchen Kohlenwasserstoffen, die im Molekül durchschnittlich 10 Kohlenstoffatome enthalten, 650 Teilen Kristallgummi, 275 Teilen Wasser und 40 Teilen des in der Tabelle unter Nummer 9 genannten Farbstoffs. Nach dem Trocknen wird das Gewebe 30 Minuten unter einem Druck von 1,5 atü gedämpft. Man erhält einen farbstarken Druck mit guten bis sehr guten Echtheitseigenschaften.
Beispiel 4
100 Teile Polyamidgewebe werden in einem Färbebad, das aus 5000 Teilen Wasser, 5 Teilen einer duroh Umsetzung von 1 Mol SpermQlalkohol mit 80 Mol Äthylenoxyd und naohfolgende Sulfierung erhältlichen Verbindung und 1 Teil eines Gemisches, das aus gleiohen Teilen der in der Tabelle unter 9 und 11 genannten Farbstoffe besteht, eine Stunde bei 95 bis 1000C behandelt. Das gefärbte Gewebe wird mit heiSem Wasser gespült. Man erhält eine farbstarke blaue Färbung.
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Claims (1)

  1. - 6 - O.Z. 2? 6θ2
    Färbeb&der und Druckpasten zum Färben und bzw. oder Bedrucken von Gebilden aus Polyestern und Polyamiden, dadurch gekennzeichnet, daß sie Verbindungen der allgemeinen Formel
    S-Z
    enthalten, in der X eine Amino-, Alkylamino-, Hydroxy-, Alkylmercepto- oder Alkoxygruppe und Y eine Amino-, Alkylamino-, Arylamino-, Hydroxy-, Alkylmercapto- oder Alkoxygruppe bedeuten und Z für einen Alkylrest mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen steht, der noch durch ein Chloratom oder durch eine Cyan-, Methoxy-, Dialkylamino- oder CarbaIkoxygruppe substituiert sein, kann.
    BADISCHE ANILIN- A SODA-FABRIK AG
    J \:: 809813/1187
DE1469626A 1964-07-21 1965-04-17 Verfahren zum Färben und bzw. oder Bedrucken von Gebilden aus Polyestern und Polyamiden Expired DE1469626C3 (de)

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DEB0081512 1965-04-17

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DE1469626B2 DE1469626B2 (de) 1973-09-13
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GB (1) GB1041529A (de)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3671536A (en) * 1969-03-20 1972-06-20 Basf Ag Anthraquinone dyes
GB1583061A (en) 1976-06-01 1981-01-21 Ciba Geigy Ag Naphtholactam dyestuffs
EP0056492B1 (de) * 1981-01-10 1984-12-12 BASF Aktiengesellschaft Farbstoffe für Flüssigkristallmischungen
US20090155010A1 (en) * 2007-12-17 2009-06-18 Cook Harold D Tool holder dampening system

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DE1469626B2 (de) 1973-09-13
DE1256648B (de) 1967-12-21
DE1469626C3 (de) 1974-05-16
DE1644428C3 (de) 1974-04-18
DE1644428A1 (de) 1971-04-29
DE1644428B2 (de) 1973-09-06
CH451171A (de) 1968-05-15
BE667140A (de) 1966-01-20
US3270030A (en) 1966-08-30
GB1041529A (en) 1966-09-07

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