DE1458737A1 - Verfahren und Vorrichtung zur Reduktion von Eisenerz - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur Reduktion von EisenerzInfo
- Publication number
- DE1458737A1 DE1458737A1 DE19651458737 DE1458737A DE1458737A1 DE 1458737 A1 DE1458737 A1 DE 1458737A1 DE 19651458737 DE19651458737 DE 19651458737 DE 1458737 A DE1458737 A DE 1458737A DE 1458737 A1 DE1458737 A1 DE 1458737A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- gases
- cooled
- carbon dioxide
- furnace
- reduction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 50
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 19
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 14
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 235000015149 toffees Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 5
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 241000735552 Erythroxylum Species 0.000 description 3
- 235000008957 cocaer Nutrition 0.000 description 3
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 3
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 3
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 241000157302 Bison bison athabascae Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000102542 Kara Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000078856 Prunus padus Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910002114 biscuit porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0073—Selection or treatment of the reducing gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/02—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in shaft furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B5/00—Making pig-iron in the blast furnace
- C21B5/06—Making pig-iron in the blast furnace using top gas in the blast furnace process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
- C21B2100/22—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by reforming
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
- C21B2100/26—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by adding additional fuel in recirculation pipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/60—Process control or energy utilisation in the manufacture of iron or steel
- C21B2100/64—Controlling the physical properties of the gas, e.g. pressure or temperature
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/134—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/143—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions of methane [CH4]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/25—Process efficiency
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
Bekanntlich erfolgt die Gewinnung von Eisen aua Eisenerzen
im allgemeinen in einem Hochofen, welche? einen Schachtofen
darstellt, in dem das Eisenerz, Koka und Kalkstein oben
eingeführt worden und aus dem flüssiges Bisen und Schlacke
unten in Abständen von einigen Stunden aogestocher» werden·
Bin Wind aus vorerhitzter Luft wird durch Winddüsen eingeführt, die im unteren Teil des Ofens gelogen sind. Der Sauerstoff der Luft vereinigt sich alt dem Koka unter Bildung von
Kohleneonoxyd, welches wiederum das Jäiaenarz reduziert unter
PreisetEung von Biaen und Bildung von Kohlendioxyd. Bas
freigesetzte £Ls*n vi*d durch die Reaktionswärme geschmolzen,
die bein Verbrennen des Koka alt der Luft an den Luftdttwn
•ntstefat.
Httb/ca
90·806/0β23
Koks guter Qualitcfc von gleichraässiger Klumpengrösse Lind
erfordert auseerdem entweder eine sortierte gate Eisenerzqualität
in Klumpenform oder Kügelchen bzw« Pellets von praktisch gleiehmässiger Grosse aus aufbereitetem Bisenerz·
Qualitativ hochwertige Eisenerze in Klumpenfona und Hoohofenkoks
werden zunehmend teuerer und sind in manchen Gegenden schwer erhältlich· Man hat bereits eingesehen, dass das
starre Erfordernis nach qualitativ hochwertigem Klumpenerz beseitigt werden könnte und kein Hochofenkoks mehr erforderlich
wäre, wenn Bisenerze in einem geeigneten Reaktor durch anderwärts erzeugte reduzierende Oase reduziert werden könnten,
Das gasförmige Medium für die Reduktion des Eisenerzes könnte
durch partielle Verbrennung irgendeines beweglichen Brennstoffes erzeugt werden, einschlieeslich von natürlich vorkommenden oder künstlich erzeugten brennbaren Oasen, flüssigen
Kohlenwasserstoffbrennstoffen und in manchen Fällen von pulverisiertem Koks oder Kohle« In manchen Gegenden, insbesondere in der Nähe von Ölvorkommen, steht Erdgas reichlich
und verhältnismässig billig zur Verfügung, während diese Gegenden weit abliegen können von irgendwelchen Quellen für
hochwertiges Klumpenerz oder von Kohle, die zur Herstellung von hochwertigem Koks geeignet ist. Ss wurde auch schon vorgeschlagen, dass das Erz selbst in feint eiliger Form vorliegen
könnte und dass die direkte Gasreduktion in einem Reaktor durchgeführt werden könnte, in dem das feint eilige Erz durch
die Gase in einem fliessfähigen Zustand bzw.einer Wirbel-
909806/0823
schacht
-3- U58737
schicht gehalten wird. Durch Befolgung dieser Vorschläge
wurden auch schon gewisse Erfolge erzielt« Aber die Versuche zur Ausführung der Reduktion mit Gasen und zum Schmelzen des
freien Eisens ergaben zahlreiche Schwierigkeiten, während
Versuche, feinteilige Eisenerze in einem Reaktor für fliessfähige
Feststoffe zu reduzieren, oft unbefriedigend waren, da viele Erze schwierig in den fliessfähigen Zustand gebracht
werden können.
Die künstlichen Kügelehen aus aufbereiteten Eiseneraea, die
oben erwähnt wurden, werden im allgemeinen aus Xakoniten hergestellt, einem verhältnismässig minderwertigen aber
reichlich vorkommenden Eisenerzmaterial, Die lakonite, die
einen hohen Gehalt an Kieselsäure oder anderen Gangarten aufweisen, enthalten magnetisches Eisenoxyd. Daher ist es
möglich, die lakonite sshr fein zu vermählen und dann das
Erz durch magnetische !rennung aufzubereiten. Das aufbereitete oder angereicherte Material kann dann auf verschiedene Weise zu Kügelchen oder Stücken von ausreichender
Grosse für die Verwendung in einem Hochcfen geformt werden;
(vergleiche ^Proceedings of the Blast Furnace and Raw Materials Committee of the A.I.H.M.E,, Bana 4, 1944, Seiten
46 bis 65). Das aufbereitete Eisenerz wird gewöhnlich zu kugelförmigen Pellets mit einem Durchmesser von etwa 9,5 rcii geformt,
die eine ausreichende Dauerhaftigkeit für Handhabung,
909806/0823
Versand, Lagerung und Verwendung in einem Hochofen aufweisen. Derzeit werden Kügelohen hergestellt, die "bis zu 67$ Eisen
und nur 1*5$ Kieselsäure oder andere Gangarten enthalten.
Auch ist es allgemein möglich, diese EUgelchen mit einem .
Kostenaufwand herzustellen, der, bezogen auf ihren Eisengehalt, mit den Kosten von Hochofenerjs vergleichbar ist. Die Verwendung dieser Kügelchen im Hochofen war sehr erfolgreich.
Die Erfindung betrifft nun die direkte Reduktion von Kügelohen
dieser allgemeinen Art mit Gasen. Beim hier beschriebenen Verfahren ist kein Hochofenkoks erforderlich und die j3rz-
kosten pro Einheit gewonnenes Eisen sind nicht wesentlich
grosser als die Kosten tob Hochofenerz„ Das hier beschriebene
Verfahren stellt kein Sohmelzverfahren dar, da das reduzierte
Eisen im Verfahren gelbst nicht geschmolzen wird. Es wurde jedoch festgestellt, dass die KUgelchen der angeführten Art
der direkten Gasreduktion unterworfen werden können, ohne dass sie zerstört werden. Der beim Verfahren erreichte
Reduktionsgrad kann mindestens etwa 97 bis 9Qfo betragen,
das Verfahren kann ;jedooh auch so durchgeführt werden, dass
ein wesentlich niedrigerer Eeduktionsgrad erhalten.wird* *
Die reduzierten Kügslchen werden bei einer Temperatur abgegeben,
die unter der Qxydationstemperatur in Luft liegt und
die reduzierten KUgalolien sind zur Vervrendung als Schmelzmasse, beispielsweise in einem Elektroofen, gut geeignet·
Bekanntlich werden in vielen Gegenden, in denen Roheisen.
909806/0823 BlSÖ*
nicht zur Verfügung steht, Elsen- und Stahlprodukte durch
Schmelzen von Bohrott im Elektroofen hergestellt. Derart
wieder geschmolzener Schrott ist im allgemeinen mit Fremdmetallen verunreinigt und das erfindungsgemäss erhältliche
Produkt eignet eich zum Verdünnen der Frenadmetalle in derartigen
Sehrottschmelzen sowie sram Ersatz von Schrott, vo die wirtschaftlichen Q-egebenheiten dies zulassen.
Die tatsächliche Reduktion der Kügelohen erfolgt in einem
verlängerten senkrechten Schachtofen« Hierbei treten keine Schwierigkeiten auf, da die EUgelehen eine gleiohmässige
G-rösse aufweisen. Sa sie bei der Reduktion nicht zerfallen,
lässt sich der Ofen gut mit ihnen beschicken, es tritt kein "Hängen" an den Of enwänden auf und es wird ein gleichmassiger
Kontakt der reduzierenden Oase mit allen Seilen der Beschickung ermöglicht·
Der Schachtofen weist ein lemperaturgefälle von einer in
der Mitte gelegenen Heisszone sowohl gegen das obere als auch gegen das untere Ende des Schachtes au auf· Die Reduktion
erfolgt hauptsächlich in der Heisezone, wo die Temperatur im wesentlichen im Bereich von etwa 700 bis etwa 9800C (1300 bis
1800*¥) liegt. Bei einer Verweilzeit von ungefähr 3 Stunden
(sie ist ziemlich weit veränderlich in Abhängigkeit von verschiedenen Bedingungen einsohliesslich der Reduktionskraft
des Gases, der Cfesflussgeschwindigkeit und dergl«) kann in
den Eügelohen ein hoher Reduktionsgrad erhalten werden, Das
909806/082 3
hier beschriebene Verfahren besitzt den Vorteil, dass es kontinuierlich ist, d.h. dass die EUgelchen am oberen Ende
des Schachtes augeführt werden und der Ofen kontinuierlich reduzierte Eügelohen abgeben kann, mit einer Geschwindigkeit,
die von der G-rÖsse des Ofens und der in ihm gewünschten Verweilzeit abhängt,
Hauptziel der Erfindung ist eine bessere Ausnutzung des Brennstoffes und die Erzielung niedrigerer Betriebskosten bei
einem Verfahren der unten beschriebenen Art.
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Schaffung eines selbständigen Verfahrens in dem Sinus dass seine Wirtschaftlichkeit
nicht davon abhängt, ob grosse Mengen der im Verfahren erzeugten Gase, die noch Verbrennungswerte enthalten,
anderweitig und für andere Zwecke verwendet werden*
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens und einer Vorrichtung, die einfacher und wirtschaftlicher
als die bisher bekannten sind»
Die Reduktion von Eisenerz durch Gase, die im wesentlichen
aus Kohlenmonoxid und Wasserstoff bestehen, hat eine Umwandlung von Kohlenmonoxyd zn Kohlendioxyd und aine Überführung
von Wasserstoff in Wasserdampf zur Folge, begleitet von einer Verminderung des Reduktionspofcentials der gasförmigen
Mischung« Ein Kennzeichen der meisten bisliei- vorge—
909806/08 2 3
sohlageBSB
~7- U58737
schlagenen Verfahren war die Rezirkulation der Gase.
Durch Kühlung der rezirkulierten Gase kann die Feuchtigkeit weitgehend aus ihnen entfernt werden· Der Verlust an Kohlenmonoxyd und Wasserstoff musste jedoch auf irgendeine Weise wieder ausgeglichen werden. Gewöhnlich wird die Erzeugung von reduzierenden Gasen durch die Seilverbrennung eines
beweglichen Brennstoffes vorgeschlagen. Gewöhnlich ist es jedoch notwendig, Sauerstoff an Stelle von Luft für die Verbrennung au verwenden. Dies ist thermodynamisch wirkungsvoller, da das Vorhandensein und das Erhitzen und Abkühlen von Inertgasen wie Stickstoff vermieden wird· Andererseits erfordert dieses Verfahren eine Sauerstoffabrik, die einen erheblichen Kostenfaktor darstellt«
Durch Kühlung der rezirkulierten Gase kann die Feuchtigkeit weitgehend aus ihnen entfernt werden· Der Verlust an Kohlenmonoxyd und Wasserstoff musste jedoch auf irgendeine Weise wieder ausgeglichen werden. Gewöhnlich wird die Erzeugung von reduzierenden Gasen durch die Seilverbrennung eines
beweglichen Brennstoffes vorgeschlagen. Gewöhnlich ist es jedoch notwendig, Sauerstoff an Stelle von Luft für die Verbrennung au verwenden. Dies ist thermodynamisch wirkungsvoller, da das Vorhandensein und das Erhitzen und Abkühlen von Inertgasen wie Stickstoff vermieden wird· Andererseits erfordert dieses Verfahren eine Sauerstoffabrik, die einen erheblichen Kostenfaktor darstellt«
In diesen bekannten Verfahren können die gekühlten rezirkulierten Gase, deren Reduktionspodential wieder etwas aufgefrischt
wurde, mit den Verbrennungsprodukten gemischt werden»
Andererseits ist es natürlich notwendig, aus dem System eine Gasmenge abzuzweigen, die den zugesetzten Verbrennungsprodukten minus allen Leckverlusten im System äquivalent ist.
Andererseits ist es natürlich notwendig, aus dem System eine Gasmenge abzuzweigen, die den zugesetzten Verbrennungsprodukten minus allen Leckverlusten im System äquivalent ist.
Ein Ziel der Erfindung ist daher die Schaffung eines Verfahrene zur Reduktion von Eisenerzen mit Gasen, bei dem die
Teilverbrennung eines beweglichen Brennstoffs oder die Anlage einer Sauerstoffabrik nicht erforderlich ist«.
Es wurde bereits vorgeschlagen, den Kohlendioxydgehalt der
909806/0823 verbrauchten
verbrauchten Gase zurüekzubilden·»· Dian nahm an, dass hierfür
die Verwendung eines Katalysators erforderlich ist und im gegenwärtigen Stand der Technik wurden noch keine Katalysetoren
entwickelt, die für diesen Zweck zufriedenstellend sind· Die Erfindung vermeidet auch die Verwendung von Dampf als
Reformiermittel, wodurch weiter die beträchtlichen Kosten für
die Entfernung von Wasser aus den reformierten Gasen und ihre Wiedererhitzung, bevor sie für Reduktionszweoke verwendet
werden können, beseitigt werden»
Ein Ziel der Erfindung ist daher auch die Schaffung eines
Verfahrens» bei dem eine nicht katalytische Rückbildung oder Reformierung des Kohlendioxyds erfolgt.
Diese und andere Ziele der Erfindung, die nachstehend auseinandergesetzt
werden oder sich beim Lesen der Beschreibung ergeben, werden durch die bestimmte Bauart und Anordnung
von Teilen und in dem Verfahren, von dem bestimmte beispielhafte Ausführungsformen nun beschrieben werden, erhalten*
Hierbei wird auf die beigefügte Zeichnung Bezug genommen, die das erfindungsgemässe System schematisoh wiedergibt,
Kara gesagt hängt die Ausführung der Erfindung von de* nicht
katalytisohen Reaktion von Kohlendioxyd und Methan (β·Β·
Erdgas) gemäss folgender Gleichung ab:
+ CH4 — $ 2 OO +
909806/0823
Diese
Diese Reaktion verläuft nicht nur in der Hitze ohne Verwendung eines Katalysators sondern man erkennt auch, dass das Volumen
der reagierenden Gase sich als Ergebnis der Umsetzung verdoppelt· Dies ist für das Verfahren selbst wichtig, da das
. zusätzliche Volumen Gase liefert, die sonst benötigt wurden, um den Gasverlust im Verfahren auszugleichen.
In der beigefügten Zeichnung stellt 1 einen Schachtofen von geeigneter Bauart und länge für die gasförmige Reduktion von
Erakügelchen dar. Die Kügelchen werden in den Ofen an seinem
oberen Ende eingeführt, wie durch die Bezugszahl 2 angezeigt
wird. Gewöhnlich erfolgt dies portionsweise durch einen Doppeltrlchtermeohanismus, der nicht gezeigt wird. Die BrzkUgelchen
werden im Ofen von reduzierenden Gasen reduziert, die im wesentlichen aus Kohlenmonoxid und Wasserstoff bestehen
und zwar bei erhöhten Temperaturen zwischen etwa 700 und etwa 980 C (1300 bis 1800°!P) und vorzugsweise zwischen
etwa 815 und/980 C. Die Obergase aus dem Ofen werden durch
eine Leitung 3 abgesogen und durch einen Gaswäscher 4, in dem sie gekühlt werden, eine Pumpe 5» die die Re^irkulation
antreibt und einen Wasserseparator 6 geleitet»
Die abgezogenen Gase enthalten Kohlendioxid, aber ihr ο
Reduktionskapazität wurde durch die Beseitigung des grössten Teile der Feuchtigkeit wesentlich verbessert. Die Gase y
strömen daraufhin durch die Leitungen 7 und 8 zur Verzweigung 9» die nicht gezeigte Ventile aufweist, wo sie wahlweise
90 98 0 6 0 8'· 3 iuroh
die
durch/Öfen 10 und 11 geführt werden können. Es werden zwar zwei öfen gezeigt, gewünschtenfalls kann jedoch eine grössere; Anzahl vorgesehen werden* Tor dem Eintritt in einen Ofen werden die im Kreislauf zurückgeführten Gase mit Erdgas *: angereichert, welches, wie "bei 12 gezeigt, in das System gelangt und vorzugsweise wird eine zum Kohlendioxydgehalt für die oben erwähnte Reaktion stoichiometrische Menge zugesetzt.
durch/Öfen 10 und 11 geführt werden können. Es werden zwar zwei öfen gezeigt, gewünschtenfalls kann jedoch eine grössere; Anzahl vorgesehen werden* Tor dem Eintritt in einen Ofen werden die im Kreislauf zurückgeführten Gase mit Erdgas *: angereichert, welches, wie "bei 12 gezeigt, in das System gelangt und vorzugsweise wird eine zum Kohlendioxydgehalt für die oben erwähnte Reaktion stoichiometrische Menge zugesetzt.
Die öfen 10 und 11 sind in der Bauart den öfen eines Hochofens
ähnlich, indem sie mit feuerfesten Material ausge~ kleidete G-efässe darstellen, die mit schachbrettartig angeordneten
Ziegeln oder mit feuerfesten Kugeln oder anderen Formen, die einen freien Durchtritt der Gase sicherstellen,
gefüllt sind. Da die im Kreislauf zurückgeführten Gase gekühlt wurden, besteht die Funktion der öfen darin, die wiederhergestellten
Gase auf einen für die Eeduktion günstigen £emparatur~
bereich zu erhitzen und das Ablaufen der Reaktion zwischen Kohlendioxid und Methan au bewirken«. Jeder Ofen weist einen,
oder mehrere Brenner und einen Kamin zum Abziehen der Verbrennungsprodukte auf« Diese Seile werden nicht gezeigt,
da sie ohne weiteres verständlich sind. Sie weisen entweder von Hand oder automatisch betätigte Ventile auf. Ss ist klar?
dass ein Ofen oder eine Ofengruppe innerlich durch Verbrennung erhitzt werden, worauf die Brenner abgeschaltet, der Kamin geschlossen und die Verfahrensgase durchgeschickt werden,, um
wie beschrieben erhitzt und umgesetzt zu werden*
909806/0823
Die Ofentemperatur liegt vorzugsweise im Bereich von etwa 1090 Ms 165O°C (2000 -bis 3000 F), wobei die obere Grenze
durch das Baumaterial gezogen wird*
Es ist erforderlichj einen Seil des Gases aus dem System
abzuzweigen, um die zusätzlichen Volumen an reformierten Gasen auszugleichen, die durch die Erdgaszufuhr 12 und die
Umsetzung in dem oder den Betriebsöfen erzeugt werden· Der oder die öfen, die zu Zeiten erhitzt werden müssen, können
die abgezweigten Gase als Brennstoff zusammen mit zusätzlichen Brdgasmengen oder einem anderen beweglichen Brennstoff»
je nach, den Erfordernissen, verwenden. Für die Verbrennung
kann luft verwendet werden und die Verbrennung kann
, vollständig sein, da die Verbrennungsprodukte lediglich in ( die Atmosphäre abgelassen werden und nicht in das Rezirkulationssystem
eintreten»
Die erhitzten Verfahrensgase werden bei 14 gesammelt und
über eine Leitung 15 in den Ofen zur Reduktion weiterer
Brzkügelchen zurückgeleitet*
Es ist möglich, eine Heberleitung 16 für die gekühlten Obergase bzw. lopgase zur Leitung 15 vorzusehen« Auf diese Weise
können die verhältnismassig kühlen Obergase dazu verwendet werden, durch Betätigt^ von Ventilen das Auftreten zu hoher
Eemperaturen in den Verfahrensgaeen au verhindern»
909806/0823 —
Aus der Zeichnung lässt sioh erkennen, dass der Schachtofen
als aus zwei Seilen bestehend dargestellt vrird, einem Oberabschnitt 1, in dem die Erzkügelchen reduziert werden^ und
einem Unterabschnitt 1a, der einen Eühlabsehnitt darstellt.
Die heissen Verfahrensgase werden in den Ofen am Boden des Reduzierabsehnittes eingeführt. Bs ist jedoch günstig, einen
anderen Teil der gekühlten Obergase durch eine Leitung 17
in den unteren Teil des Kühlabschnitts 1a einzuführen.
Hierdurch wird die Kühlung der reduzierten Erzkügelehen in einer Schutzatmosphäre bezweckt, vorzugsweise bis sie eine
^temperatur erreicht haben, die niedrig genug ist, um eine luft Oxydation nach dem im Auslass der reduzierten KUgelchen*
wie bei 18 gezeigt, au verhindern»
Ausserdem ist es möglich, die gekühlten Obergase, welche in den untersten £e:il des Ofens gelangen, durch Zusatz von
Erdgas oder.einem anderen Methan-reichen Produkt, wie bei
19 gezeigt, anzureichern* Ss stellte sieh heraus, dass die
angereicherten Obergase durch die absinkenden Kügelehen erhitzt werden, wobei die ICügalchen selbst als Katalysator
wirken und das Auftreten einer Reformierreakfcion ätnlich
der oben erläuterten "bei einer niedrigeren Temperatur im KUhI-abschnitt
des Ofens ermöglichen. Auf diese Weise eriolgi in
nützlichem Masse eine Reformierung l obwohl das Ausmass dann
natürlich nieht so gross ist als in den Hochtemperatur öfen*
Die Einzelheiten eines beispielhaften Schachtofens und eines
Kühlabsclmitte
Kühlafcschnitts zusammen mit der zugehörigen Vorrichtung
werden in der deutschen Patentschrift .«,„, (Patentanmeldung
) gezeigt.
Patentans prüche
909806/0823
Claims (1)
- Patentansprüche1) Verfahren cur Reduktion von Eieenere, dadaroh gekenn-» geiehnet, daee asu KUgelchen bzw* Pelleta geformte Bis«»· erze mit einer gasförmigen Mischung, die in wesentlichen atze KohlenmoZKoyd rand Wasserstoff besteht, in einer reduktlonssone bei hoher Seaparatur reduziert verden, wobei Kohlendioxid und Wasserdampf in der gasförmigen Mischung gebildet werden, die gasförmige Mischung regeneriert wird, indem die Obergaee aus der Reaktioneson· abgezogen und gekühlt werden, wob'ei das Wasser daraus abgefordert wird, während man dao Kohlendioxyd darin verbleiben lässt, üe Obergase,nit einen methanhaltigen, angereichert werden, die angereicherten öese duroh Heiesone lei etwa 1090 bis 165O0C geführt werden, Iu der eine ReiJction zwischen dem Kohlendioxyd und dem Methan unter Bildung von Kohlenaonoxyd und Wessoretoff ablaufen gelastiea wird, die Temperatur der Oeea auf e^ra 7000C bia etwr» 9^K)0C ermässlgr>; wird und die regsnerif rtm daee in dl· Beduktioneeone {surliokgefünrt werden·ti) Yerfahrtn nmoh Ansprach 1, laduroh geiennßoichnet, itm* die Htlseone ane einer Arutahl too Öfen btsteh* \m&einige äieet r öfen die regenerieren Qtmhalt·», wehrend mir dee tens ·±λ1*8 Abv Ofen im Znütnt Verbrennen τοη Breuistcff erhivzt warden, wobei dl« breaiaungeprodukte :in di*909f80i/0d23SAD 0HK3INAL-15~ H587373) Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Temperatur der regenerierten Oase vor dem Wipr»*reiiw tritt in die Redoktionssone duroh Zumischen eines Veils der gekühlten Obsrgase geregelt wird.4) Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die reduzierten ErzkUgelahen von der Redu3ctloniacne in eine anachliessende EUhIζ one gebracht werden« in die ein Teil der gekühlten Obergaee eingeführt wird, eo dass die reduzierten Kugelohen gekühlt werden.5) Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, derjenige Teil der gekühlten Obergase, der in die EUhI-sotte geleitet wird, zuerst mit einem Teil eines methanhaltigen Oaeea angereichert wird, so dass in der Eühlxoae eine Reformierraaktion zum Ablaufen gebracht wird.6) Vorrichtung zur Reduktion von Eiseners, gekezmzsleh&et duroh einen Schachtofen fUr die Reduktion von zu KUgelohsn geformten Eisenerzen, Mitteln zum Einfuhren der ErzkUgftX*» ohen in den Schachtofen und zur Entnahme reduzierter ohtn aus diesem ohne Öffnen des Sohaohtofens gegen die Atmosphäre und ein Rezirkulationssystem für die Cbergaee aus dem Ofen, welches aus Gasfördermitteln, EUhI- und Koodenslermltteln zur Entfernung von Wasser auo den Ober-* «äsen besteht, Mitteln zur Regentrierung der Ctee·, dl· au· Kitteln zum Zusetzen eines mettianhaltlgen909806/0323et» Erhitzen der Gase auf eine Temperatur, bei dir ein» Reaktion zwischen dem Kohlendioxid und den Methan statt«» finden kann, und Mitteln eur Rückführung der resenerierten Oase in den Schachtofen beotehen.7) Torrichtung nach Anspruch 6, dadurdh gekennzeichnet* dass . der Sonaohtofen einen unteren Kühlebschnitt aufweist and Kittel vorhanden sind, um einen Tail der gekühlten Ob·*» gase in den KUhlabsohni'fct «urllckJSufUhren,8) Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, der Schachtofen einen unteren KUhlab6Chnltt aufweist, Kittel vorhanden sind, üb einen Seil der gekühlten Oberga·· in den EtEhlabaohnitt eurüokEuflÜiren, und Mittel, um den so zurückgeführten Obergasen einen ieil eines m3thann<ig«n Gase· soausetsen.9) Verrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennselohnet, daoe di· äeieeittel eine Artmfln von Ofen enthalten, durch die dl· angereicherten $ase wahlweise geleitet werden können und denen Mittel vorgesehen sind, um abwechselnd Ofen dttroh direkte Verbrennung eines Brennetoffee eu erliiteen und di· Verbrennungoprodukte in die Atmosphäre abzulassen»torrlehtuttg naon Anspruch 9, dadurch gnk*tm*9i£üa»*kr Aw ftiainaOatiooesyetea Mitttl aufweist, vm eioeft •Vtrln befiailiohen &aee« abetucweigen mil da· 909806/0823Gas mindestens ale Tell dea Brennstoffee sum Erhitzen der alwocheelnden Of on auezunüteen.90Μ0β/0823
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US384373A US3375098A (en) | 1964-07-22 | 1964-07-22 | Gaseous reduction of iron ores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1458737A1 true DE1458737A1 (de) | 1969-02-06 |
Family
ID=23517077
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19651783180 Withdrawn DE1783180B2 (de) | 1964-07-22 | 1965-07-21 | Verfahren zur gasfoermigen reduktion von eisenerzen und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens |
| DE19651458737 Pending DE1458737A1 (de) | 1964-07-22 | 1965-07-21 | Verfahren und Vorrichtung zur Reduktion von Eisenerz |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19651783180 Withdrawn DE1783180B2 (de) | 1964-07-22 | 1965-07-21 | Verfahren zur gasfoermigen reduktion von eisenerzen und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3375098A (de) |
| BE (1) | BE667150A (de) |
| DE (2) | DE1783180B2 (de) |
| ES (1) | ES315686A1 (de) |
| GB (1) | GB1099320A (de) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3607225A (en) * | 1965-06-22 | 1971-09-21 | Inst Cercetari Metalurgice | Process and apparatus for the direct reduction of iron ores |
| US3423201A (en) * | 1966-03-18 | 1969-01-21 | Fierro Esponja | Method for producing sponge iron |
| US3458307A (en) * | 1967-03-07 | 1969-07-29 | Armco Steel Corp | Method of blast furnace reduction of iron ores |
| DE1758171B2 (de) * | 1968-04-17 | 1976-09-02 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von eisenschwammpellets |
| US3620699A (en) * | 1969-12-03 | 1971-11-16 | Texaco Development Corp | Reducing gas generation |
| BE759927A (fr) * | 1969-12-10 | 1971-06-07 | Midland Ross Corp | Procede et appareil pour la reduction d'oxydes de fer dans une atmosphere gazeuse reductrice. |
| US3635456A (en) * | 1970-04-29 | 1972-01-18 | Dravo Corp | Apparatus for direct reduction of iron oxide compacts |
| US3764123A (en) * | 1970-06-29 | 1973-10-09 | Midland Ross Corp | Method of and apparatus for reducing iron oxide to metallic iron |
| BE789968A (fr) * | 1971-10-15 | 1973-04-12 | Fierro Esponja | Procede et appareil de reduction de minerais metalliques en particules en fer spongieux |
| US3889864A (en) * | 1971-10-15 | 1975-06-17 | Fierro Esponja | Method and apparatus for reducing particulate metal ores to sponge iron |
| BE791784A (fr) * | 1971-11-26 | 1973-05-23 | Fierro Esponja | Procede et appareil de reduction de minerais metalliques divises |
| DE2246885C3 (de) * | 1972-09-23 | 1975-08-28 | Thyssen Niederrhein Ag Huetten- Und Walzwerke, 4200 Oberhausen | Anlage zur Reduktion von Eisenerzen im Wege der Direktreduktion |
| US4019724A (en) * | 1973-02-20 | 1977-04-26 | Armco Steel Corporation | Apparatus for the direct reduction of iron ores |
| JPS5519300B2 (de) * | 1973-07-12 | 1980-05-24 | ||
| AU496945B2 (en) * | 1975-05-19 | 1978-11-16 | Midrex International B.V. Rotterdam | Producing metallized product |
| US4054444A (en) * | 1975-09-22 | 1977-10-18 | Midrex Corporation | Method for controlling the carbon content of directly reduced iron |
| DE2810701C2 (de) * | 1978-03-11 | 1984-07-05 | Hamburger Stahlwerke Gmbh, 2103 Hamburg | Verfahren zur Direktreduktion von Eisenerzen |
| US4224057A (en) * | 1979-08-20 | 1980-09-23 | Hylsa, S.A. | Method for carburizing sponge iron |
| US4261734A (en) * | 1979-09-04 | 1981-04-14 | Hylsa, S.A. | Method of making sponge iron |
| US4381938A (en) * | 1980-06-12 | 1983-05-03 | Claflin H Bruce | Multi-purpose zone controlled blast furnace and method of producing hot metal, gases and slags |
| US4470581A (en) * | 1981-01-29 | 1984-09-11 | Midrex Corporation | Apparatus for selective reduction of metallic oxides |
| US4528030A (en) * | 1983-05-16 | 1985-07-09 | Hylsa, S.A. | Method of reducing iron ore |
| US4556417A (en) * | 1983-05-17 | 1985-12-03 | Hylsa, S.A. | Process for the direct reduction of iron ores |
| US4608240A (en) * | 1983-11-04 | 1986-08-26 | Hylsa, S.A. | Method for the desulfurization of hydrocarbon gas |
| DE3540541A1 (de) * | 1985-11-15 | 1987-05-21 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur reduktion von hoeheren metalloxiden zu niedrigen metalloxiden |
| CA1336359C (en) * | 1987-11-02 | 1995-07-25 | Corporacion Venezolana De Guayana (Cvg) | Method and apparatus for the direct reduction of iron |
| US5064467A (en) * | 1987-11-02 | 1991-11-12 | C.V.G. Siderurgica Del Orinoco, C.A. | Method and apparatus for the direct reduction of iron |
| US5069716A (en) * | 1989-12-22 | 1991-12-03 | C.V.G. Siderurgica Del Orinoco, C.A. | Process for the production of liquid steel from iron containing metal oxides |
| US5078788A (en) * | 1989-12-22 | 1992-01-07 | C.V.G. Siderurgica Del Orinoco, C.A. | Method for the direct reduction of iron |
| US7856948B2 (en) | 2004-05-27 | 2010-12-28 | Wyeth Llc | Self-steaming compositions, articles comprising such compositions and methods of preparing such compositions |
| US7878187B2 (en) * | 2005-09-23 | 2011-02-01 | Wyeth Llc | Heat cells comprising exothermic compositions having absorbent gelling material |
| US7794649B2 (en) * | 2005-09-23 | 2010-09-14 | Wyeth Llc | Method of making heat cells comprising exothermic compositions having absorbent gelling material |
| AT504703B1 (de) * | 2006-12-22 | 2009-03-15 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren und vorrichtung zum vorwärmen von stückigem gut |
| CN102098992B (zh) * | 2008-05-15 | 2013-12-04 | 惠氏有限责任公司 | 便携式湿热系统 |
| US10508314B2 (en) * | 2015-06-24 | 2019-12-17 | Midrex Technologies, Inc. | Methods and systems for increasing the carbon content of sponge iron in a reduction furnace |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1919857A (en) * | 1926-10-14 | 1933-07-25 | Standard Ig Co | Destructive hydrogenation of coals, tars, mineral oils, and the like |
| GB466592A (en) * | 1934-08-28 | 1937-05-31 | Uhde Gmbh Friedrich | Improvements in and relating to the reduction of metal-oxygen compounds |
| US2266989A (en) * | 1937-10-01 | 1941-12-23 | Koppers Co Inc | Process for the manufacture of a gas from co2 and methane, suitable for the synthesis of hydrocarbons |
| US2740706A (en) * | 1951-10-10 | 1956-04-03 | Texaco Development Corp | Method of reducing metal oxides |
| US3148050A (en) * | 1959-11-27 | 1964-09-08 | Huttenwerk Oberhausen A G Fa | Process for the reduction of ores in a reaction furnace |
| DE1201377B (de) * | 1961-11-23 | 1965-09-23 | Huettenwerk Oberhausen Ag | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Eisen-schwamm aus Eisenerz in einem Reduktions-schacht mittels Reduktionsgas |
| US3288590A (en) * | 1963-07-22 | 1966-11-29 | Hydrocarbon Research Inc | Continuous oxide reduction process |
-
1964
- 1964-07-22 US US384373A patent/US3375098A/en not_active Expired - Lifetime
-
1965
- 1965-07-16 GB GB30328/65A patent/GB1099320A/en not_active Expired
- 1965-07-20 BE BE667150D patent/BE667150A/xx unknown
- 1965-07-21 DE DE19651783180 patent/DE1783180B2/de not_active Withdrawn
- 1965-07-21 DE DE19651458737 patent/DE1458737A1/de active Pending
- 1965-07-22 ES ES0315686A patent/ES315686A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE667150A (de) | 1965-11-16 |
| DE1783180B2 (de) | 1977-12-15 |
| US3375098A (en) | 1968-03-26 |
| GB1099320A (en) | 1968-01-17 |
| ES315686A1 (es) | 1966-02-16 |
| DE1783180A1 (de) | 1975-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1458737A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reduktion von Eisenerz | |
| DE2401909C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Stahl | |
| DE4206828C2 (de) | Schmelzreduktionsverfahren mit hoher Produktivität | |
| EP2751294B1 (de) | Verfahren zur aufbereitung von abgasen aus anlagen zur roheisenherstellung | |
| DE2507140A1 (de) | Verfahren und einrichtung zur erzeugung von roheisen aus oxydischen eisenerzen | |
| DE102021122351A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Eisenschmelze | |
| DE1458736A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reduktion von stueckigen Eisenerzen mit Gasen | |
| DE19780163C1 (de) | Verfahren zum Herstellen von flüssigem Roheisen oder flüssigen Stahlvorprodukten sowie Anlage zur Durchführung des Verfahrens | |
| DE2552904A1 (de) | Verfahren zur reduktion von feinverteiltem metalloxidhaltigem material | |
| WO2023030956A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer eisenschmelze | |
| DE3423247C2 (de) | Verfahren und Einrichtung zum Herstellen von Stahl aus Schrott | |
| DE2655813A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur direkten eisengewinnung | |
| AT407052B (de) | Verfahren zur herstellung von flüssigem roheisen | |
| DE69518297T2 (de) | Verfahren zum Einschmelzen von Schrott | |
| DE1033902B (de) | Vorrichtung zum Erschmelzen von Metallen aus feinkoernigen Erzen | |
| EP0117318B1 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Einschmelzen von Eisenschwamm | |
| DE1758372A1 (de) | Verfahren und Anlage zum Gewinnen von Eisen | |
| DE641128C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallschwamm, insbesondere Eisenschwamm | |
| EP0236868A1 (de) | Verfahren zur Stahlherstellung aus Schrott | |
| DE3324064C2 (de) | ||
| DE2931025C2 (de) | Direktreduktion von Eisenerzen | |
| DE2819465C2 (de) | ||
| DE625038C (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Erzeugung von Roheisen oder Stahl und einer als Zement verwendbaren Schlacke | |
| DE2628972C2 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Erzeugung von Stahl | |
| DE102013113197A1 (de) | Verfahren zum Bearbeiten von Entschwefelungsschlacke |