DE1446985B1 - Ferromagnetisches stoffgemisch - Google Patents

Description

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Die Erfindung bezieht sich auf ein neues Stoff- Die neuartigen ternären Ferrite der Erfindung be-

gemisch. Genauer gesagt: die Erfindung betrifft eine ■ , sitzen außerdem als Magnetkerne erheblich verbesserte

neue Familie ferromagnetischer, keramischer Materia- Eigenschaften im Vergleich zu bisher bekannten

lien, die man gemeinhin als Ferrite bezeichnet. Magnetkernen, insbesondere sind sie hinsichtlich

Magnetisches Ferritmäterial hat in den letzten 5 niedriger Koerzitivkraft, niedrigen Temperatürkoeffi-Jahren umfangreiche Anwendung gefunden. Das be- zienten der Koerzitivkraft und hohen Schaltgeschwinsondere Anwendungsbereich dieses Materials, mit digkeiten überlegen. Diese Eigenschaften ermöglichen dem sich die vorliegende Erfindung befaßt, betrifft es, die Speicher zu vereinfachen Diese Vereinfachung Speicher- und Schalteinrichtungen in digitalen Com- ergibt sich teilweise auf Grund des breiten Temperaturputern und verschiedenen Datenverarbeitern. Diese io bereichs, der von diesen Kernen toleriert werden kann. Verwendung schließt den Gebrauch von Mikro- Eei bisherigen Kernen trat nämlich bei einer Temsekundenimpulsen zur Behandlung von Informa- peraturänderung auch eine Änderung der Eigenschaftionen, die in einem binären Kode ausgedrückt sind, ten auf, so daß eine Kompensation durch Änderung ein. des Betriebsstroms erforderlich war, wodurch natürlich

Um zwei stabile Zustände der remanenten Magneti- 15 der Speicher beträchtlich kompliziert wurde. Daher

sierung herbeizuführen sowie zur Erzeugung einer in lassen sich mit den erfindungsgemäßen Magnetkernen

höchstem Maße nichtlinearen B-H-Relation, die einen verhältnismäßig billige und weniger komplizierte

endgültigen und raschen Wechsel des Magnetisierungs- magnetische Speicherkernsysteme schaffen, als dies

zustandes ermöglicht, bedarf es jener Materialeigen- bisher möglich war.

schäften, die sich in einer rechtwinkeligen Hysteresis- ao Ein weiterer, sehr erheblicher Vorteil liegt in der schleife ausdrücken. Das Maß der Rechteckigkeit so- Verminderung der Schaltzeit der erfindungsgemäßen wie die Gleichmäßigkeit und Stabilität der Eigenschaf- Magnetkerne. Da durch die Erfindung eine höhere ten stehen in direkter Beziehung zur Anzahl der Kerne, Ausgangsspannung ermöglicht wird, arbeiten die mit die in zuverlässiger Weise in einem Speicher verwend- diesen Magnetkernen aufgebauten Speicher mit höhebar sind, und zur Kapazität des Speichers. Die Werte 25 ren Geschwindigkeiten als die bekannten Speicher, so der Koerzitivkraft bestimmen die Geschwindigkeit, daß die Gefahr eines Irrtums bei der Feststellung von mit der eine Information verarbeitet werden kann. Das Ausgangssignalen in Gegenwart Von Rauschen infolge erfindungsgemäß verwendete Ferrit ist gewöhnlich der ■ der höheren Ausgangsspannung verringert wird.
Mangan-Magnesium-Gruppe entnommen. Wie ge- . Diese überlegenen Eigenschaften, die den ternären zeigt werden wird, schließt die Erfindung eine neue 30 Ferriten der erfindungsgemäßen Magnetkerne zu- und höchst verbesserte Vielfalt von Ferriten für den kommen, ließen sich auch nicht aus den bekannten angegebenen Zweck ein. Eigenschaften für reine Ferrite vorhersagen. Da

Wie erwähnt, besteht die überwiegende Zahl der nämlich kein lineares Verhältnis zwischen Zusammen-

derzeit verwendeten Speicherkerne aus substituierten Setzung und Magnetostriktiönskoeffizienten besteht,

Magnesium-Mangan-Ferriten, ähnlich denen, die in 35 konnte aus den bekannten Magnetostriktionskoeffi-

der USA.-Patentschrift 2 981 689 beschrieben sind. zienten reiner Ferrite der entsprechende Koeffizient

Diese besondere Ferritfamilie zeigt niedere Koerzitiv- der erfindungsgemäßen ternären Ferrite nicht vorher-

kraft und hohe Schallgeschwindigkeiten im Verhältnis gesagt werden. Zum Beispiel hierfür sollen die Werte

zu den meisten anderen Ferritmaterialien. Jedoch be- für X_1n für Zusammensetzung im System NiFe₂O₄Fe₃O₄

steht der wesentlichste Nachteil bei der Verwendung 40 betrachtet werden. Durch A. B. S h m i t h und R. I.

von Magnesium-Mangan-Ferriten darin, daß ihre Jone s, J. Appl. Phys., 37, S. lOOl (1966), Tabelle,

Koerzitivkraft mit der Zunahme der Temperatur sehr ■ rechte Spalte, wird für NiFe₂O₄ ein Wert von —21,6 ·

rasch abnimmt. Dieser Nachteil prägt sich dann am iO~^fe mitgeteilt. Für Fe₃O₄ wird ein Wert von +78 ·10~⁶

deutlichsten aus, wenn die Kerne in Vorrichtungen von L. R. Bickf ord Jr., J. Pappis und J. L.

arbeiten sollen, die notwendigerweise Temperatur- 45 Stull, Phys., Rev. 99, S. 1210 (1955), mitgeteilt.

Schwankungen unterworfen sind. Die derzeit verfüg- Läge ein lineares Verhältnis zwischen den beiden

baren Ferrite mit kleinem Temperaturkoeffizienten Werten für NiFe₂O₄ und Fe₃O₄ vor, so wäre /I₁₁₁ für

der Koerzitivkraft besitzen dafür hohe Werte der die Zusammensetzung 0,78 NiFe₂O₄ · 0,22 Fe₃O₄ = O.

Koerzitivkraft selbst. Folglich erfordern diese Kerne Der Versuch zeigt, daß der Null-Wert für die Zusam-

unangenehm hohe Antriebsstrcme. Beispiele dieser 50 mensetzung 0,70 NiFe₂O₃ · 0,30 Fe₃O₄ zutrifft, wie

letztgenannten Materialien sind die magnetisch aus- durch H. P. J. Wij n, E. W. Gorter, C. J. E s-

geglühten Nickel-Eisen-Ferrite, wie sie in dem USA.- ν e 1 d t und P. Geldermansin Philips Tech. Tev.,

Patent 3 055 832 beschrieben sind. 16, S. 52, rechte Spalte unten (1954), mitgeteilt wird.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein neues Ferrit- Aber selbst wenn ein lineares Verhältnis der Zusam-

gemisch zu schaffen, das sich durch vorteilhafte Eigen- 35 mensetzungeli existieren würde, so ließe sich doch eine

schäften für Speicherkerne in Computern eignet. , rechteckige Hystereseschleife auf Basis der Magneto-

Dazu soll eine neue Familie von Ferritmaterialien ' striktiönskonstäüfen aliein nicht vorhersagen. Das

geschaffen werden, die bei Verwendung als bistabile Auftreten von rechteckigen Hysteresisschleifen hängt

Speicherelemente in Computern über einen weiten ab vom richtigen Verhältnis zwischen Magnetostrik-

Temperaturbereich verbesserte Eigenschaften zeigen. 60 tion und der. magnetokristallinen Anisotropie. Die

Weiterhin soll eine neue Familie von Ferritmateria- Anisotropiekonstante K für feste Lösungen gehorcht

lien geschaffen werden, die keiner Stromkompensation keiner linearen Beziehung und läßt sich ohne direkte

über einen ICO⁰ C überschreitenden Temperaturbereich Messung nicht vorhersagen. Dies ergibt sich klar

bedarf. aus den Versuchsergebnissen von N. M i y a t a, J.

Ferner sollen die Ferrite der neuen Familie in 65 Phys. Soc. Japan, 16, S. 1294, Fig. 4a und 4c, für

Kombination niedrige Koerzitivkraft, einen niedrigen die Systeme MnFe₂O₄—Fe₃O₄ und NiFe₂O₄-Fe₃O₄,

Temperaturkoeffizienten der Koerzitivkraft sowie eine mit denen sich die vorhegende Erfindung befaßt,

bislang unerreichte Schaltgeschwindigkeit aufweisen. Die erfindungsgemäße Lösung dieser Aufgabe wird

nunmehr an Hand der folgenden Beschreibung erläutert. In der Abbildung ist ein Dreistoffdiagramm gezeigt, das das erfindungsgemäße Stoffgemisch erkennen läßt.

Die erfindungsgemäßen Ferrite bestehen aus Nickelferrit NiFe₂O₄, Manganferrit MnFe₂O₄ und Eisenferrit Fe²⁺Fe³⁺ ₂0₄. Bezüglich der Molprozente eines.. jeden dieser Bestandteile wird auf das durch die Punkte ABCD begrenzte Gebiet in dem in der Abbildung dargestellten Dreistoffdiagramm verwiesen. Es wurde gefunden, daß die obenerwähnten, in besonderer Weise erwünschten Eigenschaften durch jene Gemische verkörpert werden, die innerhalb des Gebietes ABCD liegen. Die an den Eckpunkten auftretenden Gemische sind die folgenden:

A 75 Molprozent NiFe₂O₄
20 Molprozent MnFe₂O₄
5 Molprozent Fe₃O₄

B 30 Molprozent NiFe₂O₄ 65 Molprozent MnFe₂O₄
5 Molprozent Fe₃O₄

C 40 Molprozent NiFe₂O₄

35 Molprozent MnFe₂O₄ 25 Molprozent Fe₃O₄

D 65 Molprozent NiFe₂O₄
10 Molprozent MnFe₂O₄
25 Molprozent Fe₃O₄

Wie im folgenden gezeigt wird, besitzen die im obigen Gebiet liegenden Gemische die erörterten, höchst erwünschten Eigenschaften. Jedoch werden solche Eigenschaften nicht in den binären Systemen gefunden, die durch die Seiten des Diagramms dargestellt sind.

Besonders hervorragende Gemische aus dem Gebiet ABCD der Abbildung enthalten:

60 Molprozent Nickelferrit,
20 Molprozent Manganferrit,
20 Molprozent Eisenferrit;
55 Molprozent Nickelferrit,
25 Molprozent Manganferrit,
20 Molprozent Eisenferrit;
40 Molprozent Nickelferrit,
45 Molprozent Manganferrit,
15 Molprozent Eisenferrit;
40 Molprozent Nickelferrit,
50 Molprozent Manganferrit,
10 Molprozent Eisenferfit.

Die vorzügliche Wirkung dieser bevorzugten Gemische wird aus den in Tabelle II dargestellten Ergebnissen sofort erkennbar.

Im allgemeinen können in den erfindungsgemäßen Gemischen geringe Anteile von Verunreinigungen vorhanden sein. Es ist jedoch vorzuziehen, daß diese Verunreinigungen 2 Molprozent des Gemisches nicht übersteigen. Solche Verunreinigungen bestehen beispielsweise aus Zink, Zinn, Lithium und Aluminium, ohne daß die Möglichkeiten damit erschöpft wären. Das einzige Element, das mit Sicherheit als schädlich befunden wurde, sobald sein Anteil mehr als nur Spuren beträgt, ist Kobalt.

Um das Betriebsverhalten eines typischen, gemäß der Erfindung hergestellten Kernes bezüglich der Impuls-Empfindlichkeit im Vergleich mit einem typischen, schnellschaltenden Magnesium-Mangan-Ferritkern gleicher Größe [von der Größenordnung 0,05 Zoll (1,27 mm) Außendurchmesser, 0,03 Zoll (0,76 mm) Innendurchmesser und 0,017 Zoll (0,43 mm) Höhe] zu zeigen, wird auf die nachfolgende Tabelle verwiesen:

	Voller Antriebs strom Iw	Stör strom JPW	Tabelle	I	Ausgangs spannung dV1	Gestörte Nullspannung dVt	Schaltzeit t.	Temperatur grenzen
Kern	48OmA 48OmA	29OmA 29OmA	Impuls- Anstiegs zeit tr	60 mV 4OmV	10 mV 8,5 mV	0,95 μβεο 1,10 \XSQC	0 bis 8O0C 22 bis 300C
Erfindungsgemäßer Kern* .. Mg-Mn-Ferrit bekannter Art		0,2 μββο 0,2 μβεο

*) = 0,4 (NiFe₂O₄) 0,5 (MnPe₂O₄) o,l (Fe₃O₄).

Wie der Tabelle I entnommen werden kann, weist das erfindungsgemäße Gemisch verbesserte Eigenschaften auf Gebieten auf, die bezüglich seiner Verwendung als Kern in Compütereinrichtung von größter Wichtigkeit sind. Vor allem ist die verbesserte Schaltzeit und die höhere Temperaturgrenze zu vermerken, deren Bedeutung mit den folgenden Erörterungen und Tabellen erklärt werden soll.

Die Aufbereitung des erfindungsgemäßen Materials und die Herstellung keramischer Toroide findet in einer ähnlichen Weise statt wie die anderer keramischer Ferrite. Kurz gesagt besteht das Verfahren aus dem Mischen der Rohmaterialien, dem Aufeinander-Einwirken-Lassen derselben, dem Zermahlen des entstandenen Produktes, dem Zufügen von Bindern und Schmiermitteln, dem Pressen zu Toroiden und dem Sintern unter Luftabschluß bei Temperaturen zwischen 2350 und 2500⁰F (1288 und 1370⁰C). Die Formstücke werden dann von der Sintertemperatur auf eine niedrigere Temperatur von etwa 1900° F (1040⁰C) gekühlt und dann rasch unter Luftabschluß weiter bis auf Zimmertemperatur. Vermutlich ist dieser Vorgang aus dem folgenden Beispiel besser zu verstehen.

60

Beispiel

Die verwendeten Rohmaterialien sind
Chemikalien. Um ein Mol des Gemisches

reaktive

0,6 (NiFe₂O₄) 0,25 (MnFe₂O₄) 0,15 (Fe₃O₄)

herzustellen, wurden 44,83 g Nickeloxyd, das sehr wenig Verunreinigung an Kobalt (weniger als 0,01 Gewichtsprozent) enthielt, 72,87 g Mangan-Karbonat (mit 60% MnO) und 171,7 g Eisenoxyd abgewogen

und in ein mit Gummifutter ausgekleidete, 1,21 fassendes Kugelmühlengefäß gegeben. Das Gefäß enthielt im übrigen 2,78 kg Stahlkugeln von ³/_1β Zoll (4,76 mm) Durchmesser. Zur Herstellung einer breiigen Konsistenz der Mischung wurde genügend Wasser zügegeben, worauf die Mischung 16 Stunden lang gemahlen wurde. Danach wurde der Brei aus der Mühle entfernt, von den Kugeln getrennt und in einem Trockenofen zu einem Kuchen getrocknet. Der Kuchen wurde dann durch ein 20-mesh-Sieb getrieben und hierauf in einen Schmelztiegel aus reinem Aluminium verbracht, der auf eine Temperatur von annähernd 1750⁰F (955° C) erhitzt wurde, und bei dieser Temperatur 1 Stunde lang durchweicht. Nach dem Erkalten wurde das entstandene Pulver erneut 16 Stunden lang in der Kugelmühle gemahlen und dann, wie beschrieben, getrocknet. Der trockene Kuchen wurde dann abermals mittels eines 20-mesh-Siebes zerbröselt. Dann wurde der Binder, nämlich 2^x/₂ Gewichtsprozent Polyvinylalkohol in lO°/oiger wäßriger Lösung, zugegeben ao und die Mischung getrocknet. Die trockene Mischung wurde handgesiebt und das durch ein 100-mesh-Sieb gehende und von einem 250-mesh-Sieb zurückgehaltene Pulver gewonnen. Nach Beifügung eines 1 Gewichtsprozent Stearinsäure enthaltenden Gleitmittels wurde dieses Pulver dann sorgfältig durch ein 80-mesh-Sieb geschüttelt. Danach wurde das Pulver in die gewünschte Toroid- oder Kernform gepreßt.

Die Kerne wurden sorgfältig erhitzt, wobei die Temperatur zunächst langsam auf 1000⁰F (538°C) gesteigert wurde, um den flüchtigen Binder auszutreiben, und danach auf 2400⁰F (1315° C). Während der gesamten Erhitzungsphase wurde rund um den Kern eine kontrollierte Atmosphäre aufrechterhalten. Hierfür eignet sich eine Atmosphäre, welche dem Kernmaterial gestattet, eine Verbindung einzugehen, die der allgemeinen Formel M₃O₄ entspricht, wobei M ein allgemeines Symbol für das vorhandene Metallatom darstellt. Eine solche Atmosphäre ist Kohlendioxyd. Einige andere Gase, wie etwa vorgereinigter Stickstoff, können ebenfalls verwendet werden. Es muß jedoch bemerkt werden, daß Luft eine dafür ungeeignete Atmosphäre darstellt, weil sie das Material bis zu einem wesentlich höheren Sauerstoffgehalt, als der Formel M₈O₄ entspricht, oxydieren läßt. Wasserstoff oder reines Kohlenmonoxyd eignen sich ebenfalls nicht, weil der Sauerstoffgehalt während der Erhitzung auf einen wesentlich niedrigeren Wert herabgedrückt würde, als durch die Formel M₃O₄ vorgegeben ist.

Die Kerne wurden auf eine hohe Temperatur aufgeheizt, die zwischen 2350 und 2500⁰F (1288 und 1370⁰C) liegt. Die Spitzentemperatur herrschte dabei I¹I₂ bis 3 Stunden lang. Dann wurden die Kerne im Heizofen abgekühlt, indem man denselben abschaltete. Nachdem der Heizraum des Ofens eine Temperatur zwischen 1800 und 2000⁰F (984 und 1092° C) erreicht hatte, wurden die Kerne aus dem Heizraum entfernt und in ein Gebiet nahe der Raumtemperatur verbracht, wo man sie auf Raumtemperatur abkühlen ließ. Sie wurden erst aus dem Heizofen, in dem sie die kontrollie;te Atmosphäre umgab, entfernt, nachdem sie Raumtemperatur angenommen hatten.

Es versteht sich, daß das obige Beispiel ein typisches Verfahren für die Herstellung des erfindungsgemäßen Gemisches darstellt. Die Verfahrensweise kann geändert werden, wenn man Abweichungen in den Rohmaterialien kompensieren oder die Eigenschaften des Endproduktes steuern möchte. Auf diese Weise kann man zu einer Vielfalt von Kernen kommen. Wie beschrieben, sind die beiden wichtigsten Kriterien für eine erfolgreiche Herstellung des erfindungsgemäßen Gemisches eine sehr sorgfältige Durchmischung des Materials vor der Ausheizung und eine kontrollierte Atmosphäre während derselben. Nach der Ausheizung ist keine weitere Behandlung der Kerne mehr erforderlich.

Die von den beschriebenen neuen Gemischen herrührenden verbesserten Eigenschaften werden klar ersichtlich, wenn man sie einem Standard-Pulstestprogramm unterwirft, wie es normalerweise verwendet wird, um Speicherkerne bezüglich ihrer Verwendbarkeit zur Koinzidenzstromschaltung und Speicherung auszuwerten.

In der nachstehenden Tabelle II ist Iw die Amplitude des vollen Schreib- oder Lesestroms, der mit Ib bezeichnet ist. Ipw = Ipr stellt den Störstrom dar. Die Anstiegzeit des Stromimpulses ist t_r, während die Impulsdauer mit ta bezeichnet ist. Der Spannungsausgang des Kernes, der beim Umschalten von einem stabilen Zustand in den anderen abzulesen ist, wird als dV_x dargestellt. Der Lesestromimpuls folgt nach zwanzig Störimpulsen von der Amplitude Ipr. Die gestörte Nullspannung dV_z ist abzulesen nach einer Folge von zwanzig Impulsen der Amplitude Ip-w, die gleich Ipr ist, aber von entgegengesetztem Vorzeichen. Die Pulsfrequenz betrug 4OkHz. Die Tests wurden bei 25⁰C abgewickelt. Der angegebene Temperaturgrenzwert zeigt die Temperatur an, bei der die Eigenschaften des Kerns schnell und kräftig absinken.

Tabelle II
A. Probestück: 0,76 mm Außendurchmesser; 0,5 mm Innendurchmesser; 0,18 mm Höhe

	Zusammensetzung	X	Y	Z	Iw = Ir	Ipw — Ipr	tr	mV	dVz	is	Temperatur grenze
	0,65	0,15	0,20	mA	mA	[zsec	32	mV	μβεο	0C
1.	0,65	0,15	0,20	660	390	0,1	32	7	0,38	0 bis 60
2.	0,60	0,20	0,20	630	370	0,1	31	6,5	0,41	0 bis 60
3.	0,60	0,20	0,20	560	330	0,1	30	7	0,49	0 bis 60
4.	0,60	0,20	0,20	530	310	0,1	27	6	0,55	0 bis 60
5.	0,55	0,25	0,20	470	270	0,2	27	5	0,63	0 bis 60
6.	450	260	0,1	6	0,53	0 bis 60

B. Probestück: 1,27 mm Außendurchmesser; 0,76 mm Innendurchmesser; 0,43 mm Höhe.

	Zusammensetzung	X	Y	Z	Iw = Ir	IpW — IPR	tr	mV	dVz	h	Temperatur grenze
	0,65	0,25	0,10	mA	mA		80	mV	μβεο	0C
1.	0,60	0,20	0,20	730	470	0,2	90	13,5	0,64	0 bis 80
2.	0,60	0,25	0,15	730	410	0,2	80	13	0,66	0 bis 80
3.	0,50	0,40	0,10	580	350	0,2	80	13	0,75	0 bis 80
4.	0,40	0,45	0,15	620	390	0,2	70	13,5	0,70	0 bis 80
5.	0,40	0,50	0,10	440	280	0,2	70	13	1,00	0 bis 60
6.	470	300	0,3	10	1,10	0 bis 60

Wie der vorstehenden Tabelle II zu entnehmen ist, weisen die erfindungsgemäßen Gemische, die in das Gebiet ABCD der Abbildung fallen, hervorragende Eigenschaften auf. Um Speicherkerne mit Koinzidenzstrom zu verwenden, ist es erforderlich, daß ein partieller Schreiberstrom ein Amplitude von 50% derjenigen des vollen Schreibstromes keine i/F_z-Spannung verursacht, die verglichen mit der beim Schalten eines Kernes erzeugten JF₁ ins Gewicht fällt. Man sieht an der vorstehenden Tabelle, daß für Verhältnisse Ipb/Ir größer als 0,58 und oft größer als 0,6 das Verhältnis von (IV₁ zu dV_z groß genug ist, um ein befriedigendes Arbeiten der Kerne zu gestatten. Ferner ist zu sehen, daß diese erwünschten Umstände bis zu einer Temperatur von 6O⁰C bei 30 mil (0,76 mm) Kernen und von 80⁰C bei 50 mil (1,27 mm) Kernen erhalten bleiben. In letzterem Fall, für den das Störverhältnis sehr groß ist, nämlich größer als 0,6, ergibt sich ein weiterer Vorteil, nämlich daß unter einer Einschränkung des brauchbaren Temperaturbereiches die Kerne mit Strömen höherer Amplituden betrieben werden können und damit schneller schalten. Die erforderlichen Antriebsströme sind anfangs ausreichend niedrig, so daß diese besondere Betriebsweise sowohl zweckmäßig als auch durchführbar ist. So ist zu sehen, daß die Kerne nach der Erfindung unter Verwendung von Strömen der gleichen Stärke betrieben werden können, wie Magnesium-Mangan-Ferritkerne. Dabei werden gleiche oder kürzere Schaltzeiten erreicht, und die Kerne können ohne Temperaturkompensation bis auf eine Temperatur von 8O⁰C betrieben werden. Zum Vergjeich dient die nachstehende Tabelle III, welche die Änderung des Verhaltens der Impulsempfindlichkeit mit der Temperatur bei einem typischen Nickel-Mangan-Eisen-Ferritkern zeigt, der aus 0,60 NiFe₂O₄, 0,25 MnFe₂O₄ und 0,15 Fe₃O₄ besteht.

Tabelle III

Iw = Ir	IPW = IPR	tr	td	Temperatur 0C	dVl	dVz	0,44	U
580	290	0,2	2,0	0	57	9,5	0,43	0,83
				25	81	9,5	0,41	= 0,78
				50	105	9,5	0,38	0,76
				75	125	10,0	0,36	0,75
				100	142	10,3	0,71

Ein anderes bevorzugtes Gemisch nach der Erfindung besteht aus 60 Molprozent Nickelferrit, 30 Molprozent Manganferrit und 10 Molprozent Eisenferrit. Es ist deshalb vorteilhaft, weil es ein leichtes Gemisch ist, das sich aus einfach zu beschaffenden Materialien zusammensetzt und ebenfalls die wünschenswerten Eigenschaften der anderen erfindungsgemäßen Ferritgemische aufweist.

Angesichts der obigen Ergebnisse liegt es auf der Hand, daß mit der Erfindung hervorragende neue Ferritgemische geschaffen worden sind. Insbesondere ist gezeigt worden, daß diese Gemische Eigenschaften besitzen, welche bei ihrer Verwendung als Kernmaterial in verschiedenartigen Computern zu hohen Schaltgeschwindigkeiten und niederen Temperaturkoeffizienten führen.

Claims (10)

Patentansprüche:

1. Ferromagnetisches Stoffgemisch, insbesondere für Speicherkerne von Computern und anderen Datenverarbeitungsvorrichtungen, dadurchgekennzeichnet, daß seine in Molprozenten ausgedrückte Zusammensetzung aus Nickelferrit (NiFe₂O₄), Manganferrit (MnFe₂O₄) und Eisenferrit (Fe₃O₄) durch einen Punkt im entsprechenden Dreistoffdiagramm (Abb.) bestimmt ist, der innerhalb eines durch Eckpunkte ABCD definierten Vierecks liegt, wobei diese Eckpunkte durch die den folgenden Gemischen zugeordneten Punkte des Diagramms gebildet sind:

A 75 Molprozent NiFe₂O₄

20 Molprozent MnFe₂O₄

5 Molprozent Fe₃O₄
B 30 Molprozent NiFe₂O₄

65 Molprozent MnFe₂O₄
5 Molprozent Fe₃O₄
C 40 Molprozent NiFe₂O₄

35 Molprozent MnFe₂O₄

25 Molprozent Fe₃O₄
D 65 Molprozent NiFe₂O₄

10 Molprozent MnFe₂O₄

25 Molprozent Fe₃O₄

2. Stoffgemisch nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch 60 Molprozent Nickelferrit, 20 Molprozent Manganferrit und 20 Molprozent Eisenferrit.

3. Stoffgemisch nach Anspruch 1, gekennzeichnet

109517/306

durch 55 Molprozent Nickelferrit, 25 Molprozent Manganferrit und 20 Molprozent Eisenferrit.

4. Stoffgemisch nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch 40 Molprozent Nickelferrit, 45 Molprozent Manganferrit und 15 Molprozent Eisenferrit

5. Stoffgemisch nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch 40 Molprozent Nickelferrit, 50 Molprozent Manganferrit und 10 Molprozent Eisenferrit.

6. Stoff gemisch nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch 60 Molprozent Nickelferrit, 30 Molprozent Manganferrit und 10 Molprozent Eisenferrit.

7. Stoffgemisch nach Anspruch 1, gekennzeichnet

durch 65 Molprozent Nickelferrit, 15 Molprozent Manganferrit und 20 Molprozent Eisenferrit.

8. Stoffgemisch nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch 65 Molprozent Nickelferrit, 25 Molprozent Manganferrit und 10 Molprozent Eisenferrit.

9. Stoffgemisch nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch 60 Molprozent Nickelferrit, 25 Molprozent Manganferrit und 15 Molprozent Eisenferrit.

10. Stoffgemisch nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch 50 Molprozent Nickelferrit, 40 Molprozent Manganferrit und 10 Molprozent Eisenferrit.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen