[go: up one dir, main page]

DE1234931B - Roentgenkontrastmittel - Google Patents

Roentgenkontrastmittel

Info

Publication number
DE1234931B
DE1234931B DEN25719A DEN0025719A DE1234931B DE 1234931 B DE1234931 B DE 1234931B DE N25719 A DEN25719 A DE N25719A DE N0025719 A DEN0025719 A DE N0025719A DE 1234931 B DE1234931 B DE 1234931B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
salts
acid
sodium
contrast media
calcium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEN25719A
Other languages
English (en)
Inventor
Hugo Holtermann
Sigbjorn Salvesen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nyegaard and Co AS
Original Assignee
Nyegaard and Co AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nyegaard and Co AS filed Critical Nyegaard and Co AS
Publication of DE1234931B publication Critical patent/DE1234931B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0447Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is a halogenated organic compound
    • A61K49/0452Solutions, e.g. for injection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/205Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/08Oxides; Hydroxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/14Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • GPHYSICS
    • G10MUSICAL INSTRUMENTS; ACOUSTICS
    • G10LSPEECH ANALYSIS TECHNIQUES OR SPEECH SYNTHESIS; SPEECH RECOGNITION; SPEECH OR VOICE PROCESSING TECHNIQUES; SPEECH OR AUDIO CODING OR DECODING
    • G10L15/00Speech recognition
    • G10L15/02Feature extraction for speech recognition; Selection of recognition unit
    • G10L2015/022Demisyllables, biphones or triphones being the recognition units
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/90In vivo diagnostic or in vivo test agent which contains an additional ingredient to reduce the toxicity or side effects of the active ingredient

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

-BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int CI:
Deutsche Kl.: 3Oh-IO
Nummer: 1234931
Aktenzeichen: N 25719IV a/30 h
Anmeldetag: 23. Oktober 1964
Auslegetag: 23. Februar 1967
Die Erfindung betrifft Verbesserungen bezüglich von Rontgenkontrastmittellosungen zum Injizieren, die Aminsalze enthalten.
Bei früheren Forschungen wurde festgestellt, daß die Anwesenheit von Calcium- und Magnesiumsalzen zur Verminderung der Toxizitat bestimmter lnjizierbarer Losungen, die Natriumionen enthalten, angewandt werden kann. Bei der Untei suchung natnumhaltiger Losungen und insbesondere von Rontgenkontrastmedien, die hohe Konzentrationen an Natnumsalzen von jodierten Sauren enthielten, wurde gefunden, daß bei der Injektion in die Ohrvene eines Kaninchens die Natrium) onen Anlaß zu Schmerz gaben und daß sie in erheblich niedrigeren Dosen wie die entsprechenden N-Methylglucaminsalze toxisch waren. Es wurde jedoch auch gefunden, daß die Zugabe von Calcium- und/oder Magnesiumionen eine ausgeprägte Wirksamkeit auf die Toxizitat derartiger Natnumlosungen hatte und daß der LD50-Wert, falls Calcmmionen allein oder zusammen mit Magnesiumionen zugegeben wurden, im allgemeinen auf mindestens denjenigen Wert der N-Methylglucaminsalzlosungen gesteigert werden konnte
Es wurde auch festgestellt, daß, falls Natnum- und N-Methylglucaminsalze von jodierten Sauren bei relativ hohen Konzentrationen in die Schwanzvenen von Mausen injiziert werden, die Aminsalze dann eine höhere Toxizitat (niedrigere LD50-Werte) zeigten als die Natriumsalzlosungen und daß die Zugabe von Calciumionen zu den Natnumsalzlosungen diese Unterschiedlichkeit nicht beseitigte Auf diese Weise war festgestellt worden, daß Lösungen von Natnumsalzen mit zugesetzten Calciumionen physiologisch den N-Methylglucaminsalzen nicht unter sämtlichen Umstanden physiologisch äquivalent sind und daß die letzteien um einiges toxischer sind, als es im allgemeinen bei der Injizierung auf bestimmten Wegen angenommen wird
Auf Grund weiterer Untersuchungen wurde jetzt gefunden, daß Losungen von Natnumsalzen und Losungen von Salzen von Ammen, beispielsweise N-Methylglucamin, jeweils Myocarddepressionen bei Testen mit perfudiertem Herz erzeugen und daß in beiden Fallen deraitige Symptome durch die Zugabe von Calciumionen unterdruckt werden können Zu diesen Versuchen wurden die Kaninchen in leichte Narkose durch intravenöse Injektion von Urethan gebracht, es wurde das Herz entfernt und eine Glaskanule in die Aorta eingesetzt Nachdem das Herz in einen modifizierten Langendorff-Perfusionsapparat eingesetzt war, wurde es mit einer McEwen-Perfusionslosung (J. Physiol, Bd. 131, S 678 bis 689, Röntgenkontrastmittel
Anmelder
Nyegaard&Co A/S, Oslo
Vertreter
Dr F Zumstein, Dr. E Assmann
und Dr R Koenigsberger, Patentanwälte,
München 2, Brauhausstr 4
Als Erfinder benannt.
Hugo Holtermann, Baerum;
Sigbjorn Salvesen, Oslo (Norwegen)
Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 23 Oktober 1963 (41 842),
vom 2 Oktober 1964
V. St ν Amerika vom 12 Februar 1964
(344 213)
1956) bei einem so hohen Druck perfudiert, daß die Aortaklappen im geschlossenen Zustand die Perfusionslosung durch die Coronarien strömen ließ Die Amplitude und Frequenz am isolierten Kaninchenherz wurden kymographisch registriert, sämtliche zu untersuchenden Losungen wurden so rasch als möglich durch die Aoitakanule injiziert und strömten somit sehr rasch in das vasculare Coronarsystem
Wenn Natnumsalzlosungen und Losungen mit N-Methylglucamin und Diathanolamm von Rontgenkontrastmitteln bei diesem Versuch untersucht wurden, wurde gefunden, daß davon sämtliche eine Myocarddepression induzierten, die bisweilen zu einem vorübergehenden Herzstillstand führte, wobei auf die Depression oder den Stillstand im Verlauf von 30 bis 60 Sekunden ein Ubergangsanstieg über die normale Amplitude und auch hinsichtlich der Frequenz folgte
Weiterhin wurde gefunden, daß diese pathologische Myocarddepiession (und -stillstand) völlig durch Zugabe von Ca++ in geeigneten Konzentrationen unterdruckt werden konnte
Die Zielsetzung der vorliegenden Erfindung besteht in Rontgenkontrastmitteln mit verbesserter physiologischer Verträglichkeit, die aus injizierbaren Lo-
709 510/517
3 4
sungen von Aminsalzen jodierter organischer Sauren und z.B. hegt bei 76%!ger Losung von N-Methyl-
bestehen. glucamin—Natriumsalz (6,6 1) der 3,5-Diacetamido-
Die erfindungsgemaßen Röntgenkontrastmittel be- 2,4,6-tnjodbenzoesaure, die Citrat (3 mg Natnum-
stehen aus einer wäßrigen Losung eines parenteral citrat je Milliliter) enthalt, die optimale Ca++-Konzen-
injizierbaren Aminsalzes einer jodierten organischen 5 tration bei etwa 0,9 mg/ml beim Versuch mit der
Saure und eines wasserlöslichen Calcmmsalzes, wo- Herzperfusion, bei einer 600Z0IgCa Losung des N-Me-
durch die physiologische Vertraglichkeit des Amin- thylglucaminsalzes der Iothalaminsaure, die kein
salzes verbessert wird Natnumsalz der Saure, sondern etwas Citrat (3 mg
Der pH-Wert des Präparates sollte so sein, daß der Trinatnumcitrat-dihydrat) enthielt, betrug die optimale
größere Teil des vorhandenen Amins m Salzform io Ca++-Konzentration etwa 0,7 mg/ml, wahrend sich
vorliegt, und sollte naturlich innerhalb des bei der bei einem ähnlichen Präparat ohne zugesetztes Citrat
Injektion gut vertraglichen Bereiches, beispielsweise eine optimale Ca++-Konzentration von etwa 0,1 bis
5 bis 8, liegen 0,2 mg/ Ca++ je Milliliter ergab Bei dem Versuch auf
Das Aminsalz kann beispielsweise aus einem Salz akute Toxizitat bei Mausen betrug die optimale
einer Polyjodcarbonsaure, beispielsweise 3,5-Diacet- 15 Ca++-Konzentration einer 60°/oigen Losung des
amido-2,4,6-tnjodbenzoesaure und deren N-Methyl- N-Methylglucaminsalzes der Metrizomsaure etwa
und Ν,Ν'-Dihydroxyathylderivaten, aus 3-Acetamido- 0,3 bis 0,4 mg Ca++je Milliliter Die hohe Wirksamkeit
S-propionamido-SAo-trijodbenzoesaure, 3,5-Dipro- von Ca++ zur Gegenwirkung gegen toxische Effekte
pionamido-2,3,6-tnjodbenzoesaure, Iothalaminsaure, reiner Losungen des N-Methylglucaminsalzes von 3-Acetamido-2,4,6-tnjodbenzoesaure und ähnlichen 20 Röntgenkontrastmittel m einigen Versuchen zeigt
Verbindungen vorliegen an, daß sehr geringe Mengen eine ziemlich erhebliche
Das Aminsalz kann auch in Vermischung mit Wirkung zur Verminderung der Toxizitat zeigen
anderen Salzen und insbesondere mit Natriumsalzen Die Metallionen in den Präparaten müssen natürlich
jodierter Sauren, wie es der Fall bei den gemischten im völlig freien Zustand vorliegen, und ζ. Β irgendein
Natrium- und N-Methylglucammsalzen der 3,5-Di- 25 in Komplexen, ζ B. mit Gehermitteln, wie Citronen-
acetamido-2,4,6-tryodbenzoesaure ist, welche handeis- saure oder Athylendiamintetraessigsaure, gebundenes
üblich als Röntgenkontrastmittel erhaltlich sind, vor- Calciumion darf bei der Berechnung der vorstehenden
liegen Der Einbau von Calciumionen ist besonders Metallionenverhaltnisse nicht einbezogen werden
wertvoll, wenn hohe Konzentrationen des Aminsalzes Derartige Geliermittel werden üblicherweise zu radio-
erforderhch sind, beispielsweise in der Urographie 30 logischen Präparaten zugesetzt, um ζ Β. eventuelle
und Angiocardiographie, wo Konzentrationen von Schwermetallionen, welche wahrend der Herstellung
, mindestens 0,3 Mol und häufig oberhalb von 0,9 Mol eingeschleppt wurden und welche im Hinblick auf
oder selbst 1,2 Mol im allgemeinen angewandt werden die Stabilität der Präparate schädlich sein können,
Es sei erwähnt, daß die erfindungsgemaßen Prapa- komplex zu binden Es wurde gefunden, daß ζ Β. rate sämtliche Bestandteile m wäßriger Lobiing auf- 35 die Anwesenheit von Citrat die toxischen Wirkungen weisen sollten und daß die anionischen Bestandteile im perfudierten Herz steigert und daß höhere Konzenmfolgedessen nicht das Calcium aus der Losung aus- trationen an Calciumionen erforderlich sind, dieser fallendurfen. Soistz.B. dasCalciumsalzvonN.N'-Adi- Wirkung entgegenzuwirken, falls Citrat vorhanden pyl-di-(3-amino-2,4,6-tnjodbenzoesaurc) unlöslich, ist Dies ist jedoch auf die Gelierwirkung des Citrates und diese Saure oder ihre Salze, welche im weiten 40 mit Ca++zurückzuführen. Die optimale Konzentration Umfang bei der Choleystographie verwendet werden, an Calciumionen bei einem Gehalt von Citrat in der können in den vorliegenden Präparaten nicht ver- üblichen Menge (3 mg Dinatriumhydrogencitrat-diwendet werden. Die \'ertraalichkeit irgendeines ge- hjdrat je Milliliter) fallt jedoch im allgemeinen in gebenen Aminsalzes oder eines Gemisches von Salzen den Bereich der vorstehend angegebenen Grenzen mit Calciumionen kann natürlich leicht entweder auf 45 Die Calciumionen können in die Präparate entGrund von Handbuchern oder anderen VeroiTent- sprechend der Erfindung als Salze derselben Saure, lichungen, m denen die Loshchkeiten der Calciumsalze von der das Aminsalz abstammt, oder als wasserlosangegeben sind, oder durch einen vorhergehenden, liehe Salze mit anderen physiologisch vertraglichen Versuch bestimmt werden Anionen eingegeben werden. Häufig ist es bequem,
In einigen Fallen, wo die wahre Löslichkeit der 50 Calciumoxyd oder -hydroxyd m Wasser mit der
Calciumsalze in dem Medium niedrig ist, können Aminbase zu suspendieren und mit der gewünschten
übersattigte Losungen einen ausreichend hohen Grad Saure, beispielsweise einer der vorstehend aufgeführten
von Stabilität aufweisen. In anderen Fallen kann eine jodierten Carbonsauren, zu neutralisieren
ausreichende Löslichkeit dadurch erreicht werden, Die Erfindung betrifft auch Gemische von praktisch
daß ein Gemisch aus Amin oder Amin- und Natrium- 55 trockenen Salzen, die zur Auflosung in einem sterilen
salzen von zwei oder mehr Sauren verwendet wird. wäßrigen Medium zur Herstellung injizierbarer Prapa-
Die Konzentration an Calciumionen in den Prapa- rate entsprechend der Erfindung geeignet sind,
raten, die erforderlich ist, um dem Einfluß des Amin- Die folgenden Beispiele dienen zur weiteren Er-
salzes entgegenzuwirken, liegt im allgemeinen zwischen läuterung der Erfindung, ohne sie zu begrenzen
0,02 und 1,0 mg Cat+je Milliliter, vorzugsweise ober- 60
halb 0,1 und vorteilhafterweise oberhalb 0,2 mg/ml. ueispiei 1
Bei radiologischen Präparaten, wo hohe Konzen- 100 ml einer wäßrigen Losung, welche 52gN-Methyl-
trationen von Aminsalzen vei wendet werden, betragt glucyammoniummetrizoat, 8 g Natnummetnzoat, 0,3 g
der bevorzugte Bereich 0,05 bis 1,0 mg Ca++ je Müh- Trinatnumcitrat · 5a/2 H2O und 0,04 g Dmatnum-
liter, hegt jedoch vorzugsweise oberhalb 0,1 und 6s athylendiamintetraacetat (Na2-EDTA) enthielt, wur-
vorzugsweise unterhalb 0,7 mg/ml den auf übliche Weise hergestellt
Es wurde auch häufig gefunden, daß es einen 0,32 g Calciumchlond-dihydrat (CaCl2- 2 H2O) wur-
optimalen Wert innerhalb der obigen Grenzen gibt, den zugegeben und durch Schuttein bei Raumtempe-
i 234
ratur gelost. Nachdem eine völlig klare Losung erhalten war, wurde der pH-Wert auf einen Wert zwischen 7,0 und 7,5 durch Zugabe von verdünntem Natriumhj droxyd oder erforderlichenfalls Salzsaure eingestellt. Die Losung wurde in Ampullen eingefüllt, welche verschlossen und 20Minu1en bei 1200C im Autoklav behandelt wurden
Das auf diese Weise hergestellte Medium mit 60% Gehalt enthielt 0,9 mg Ca++ je Milliliter
IO
Beispiel 2
100 ml einer wäßrigen Losung, welche 66 g N-Methylglucammomum-diatnzoat (Diatrizoinsaure = SjS-Diacetamido^Ao-tnjodbenzoesaure), 10 g Natnumdiatrizoat, 0,3 g Tnnatnumcitrat · 572 H8O und 0.04 g Dinatnumathylendiamintetraacetat (Na2-EDTA) enthielt, wurde auf übliche Weise hergestellt. 0,32 g Calciumchlond-dihydrat wurden gelost und der pH-Wert, wie im Beispiel 1 beschrieben, eingestellt und die Losung in Ampullen abgepackt und im Autoklav behandelt
Das Medium mit einem Gehalt von 76%, welches auf diese Weise hergestellt worden war, enthielt 0,9 mg Ca++ je Milliliter.
Beispiel 3
Herstellung einer Losung, welche 80 mg Natnumamidotrizoat, 28,5 mg Calciurnamidotnzoat
(0,9 mg Ca++) und 484 mg N-Methylglucammoniumamidotnzoat je Milliliter enthalt
Stoffe fur 11 Losung
3,5-Diacetamido-2,4,6-tnjodbenzoe-
saure (Amidotnzomsaure) . . 472,0 g
N Methylglucamin 116,6 g
Calciumoxyd (96 °/0) 1,313 g
5 n-Natriumhydi oxydlosung 25 ml
Ca —Na2-EDTA (91%) 0,440g
Tnnatnumcitrat · 5V2 H2O 3,00 g
Aktivkohle 3,0 g
Wasser (redestilliert, pyrogenfrei)
etwa 730 ml ad 1,001
Herstellungsverf ahi en
Die Amidotnzoinsaure wurde mechamsch in 650 ml Wasser bei 50 bis 6O0C in einem 2-1-Rundkolben, der nut einem Glasrührer ausgestattet war, gerührt EDTA, Natnumcitrat, Calciumoxyd und N-Methylglucamin wurden zugefugt und das Gemisch gerührt, bis sich anscheinend keine Saure mehr loste Die !unterbliebene Saure wurde bis zur Losung mit Natnumhydroxydlosung behandelt. Bei einem pH-Wert von etwa 5,5 wurde die Aktivkohle zugegeben und das Gemisch bei Raumtemperatur über Nacht gerührt, bevor es durch eine Nutsche filtriert wurde Das Volumen wuide mit Wasser eingestellt und der θ0 pH-Wert mit n/10-Natnumhydroxydlosung auf 7,5 bis 7,6 gebracht, worauf die Losung durch ein mikroporöses Filter (0,8 μ) filtriert wurde und unter Stickstoff in Ampullen abgefüllt wurde Die Ampullen wurden verschlossen und 20 Minuten lang bei 12O0C im Autoklav behandelt. Die Gesamtkonzentration der drei Salze der Amidotnzomsaure betrug 59% (Gewicht/Volumen).
Beispiel 4
oOgewichts-volumprozentige
N-Methylglucammoniummetnzoatlosung, ,
die 0,30 mg Ca++ je Milliliter enthalt
Stoffe fur 101 Losung
N-MethyW^-diacetamido^Ao-trijod-
benzoesaure (Metnzomsaure) . . 4580 g
N-Methylglucamin 1394 g
Calciumoxyd (96%) 4,38 g
Ca —Na2-EDTA (91%) ... . 2,20 g
Aktivkohle . . 30,0 g
Wasser (redestilliert, pyrogenfrei)
etwa 7,31 ad 10,01
Herstellungsverfahren
Die Metnzomsaure wurde mechamsch gründlich in 6,5 1 Wassei bei 50 bis 6O0C unter Verwendung eines 20-1-Rundkolbens, der mit einem Ruhrer aus rostfreiem Stahl ausgestattet war, gut suspendiert EDTA, Calciumoxyd und N-Methylglucamin (in Anteilen) wurden zugegeben und die Losung über Nacht bei Raumtemperatur gerührt, bevor sie durch eine Nutsche filtnert wurde Das Volumen wurde mit Wasser eingeregelt und der pH-Wert auf 7,5 bis 7,6 nut genngen Mengen N-Methylglucamin unter Ruhren eingestellt Die Losung wurde durch ein mikroporöses Filter (0,8 μ) unter Verwendung von Stickstoff unter Druck gepreßt, unter Stickstoff in Ampullen eingefüllt und die Ampullen verschlossen und 20 Minuten bei 120° C im Autoklav behandelt
Beispiel 5
60gewichts-volumprozentige
N-Methylglucammoiuumiothalamatlosung,
die 0,35 mg Ca++ je Milliliter enthalt
Stoffe fur 11 Losung
S-Acetamido^Ao-tnjod-N-methyllsophthalaminsaure (Iothalaminsaure) 455,0 g
N-Methylglucamin 141,1 g
Calciumoxyd (96%) 0,511g
Ca —Na2-EDTA (91%) 0,120 g
Natnumbiphosphat 0,150 g
Aktivkohle 3,0 g
Wasser (redestilliert, pyrogenfrei)
etwa 730 ml ad 1,001
Herstellungsverfahren
Die Losung wurde hergestellt, in Ampullen gefaßt und im Autoklav behandelt, wie im Beispiel 3 beschrieben
Das angewandte mikroporöse Filter war jedoch vom Vakuumtyp, und es war eine geringere Einstellung des Volumens auf Grund der Verdampfung deshalb erforderlich. Eine Korrektur des pH-Wertes nach der Filtnerung ei wies sich als unnötig wegen des vorhandenen Phosphatpuffers

Claims (3)

Patentansprüche
1. Injizierbare Röntgenkontrastmittel mit verbesserter physiologischer Vertraglichkeit, die em oder mehrere Aminsalze von jodierten organischen Sauren, deren Kaliumsalze wasserlöslich sind, als
Kontrastmittel enthalten und eine homogene Losung darstellen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem oder mehreren wasserlöslichen Calcmmsalzen.
2 Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es em Natriumsalz einer jodierten organischen Saure als weitere radiologische Verbindung enthalt.
3 Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration von Calciumionen 0,02 bis 1,0 mg/ml betragt und vorzugsweise zwischen 0,1 und 0,7 mg/ml hegt.
709 510/517 2 67 O Bundesdruckerei Berlin
DEN25719A 1963-10-23 1964-10-23 Roentgenkontrastmittel Pending DE1234931B (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB41842/63A GB1069437A (en) 1963-10-23 1963-10-23 Injectable x-ray contrast media
US34421364A 1964-02-12 1964-02-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1234931B true DE1234931B (de) 1967-02-23

Family

ID=26264759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEN25719A Pending DE1234931B (de) 1963-10-23 1964-10-23 Roentgenkontrastmittel

Country Status (13)

Country Link
US (1) US3347746A (de)
AT (1) AT263997B (de)
BE (1) BE654702A (de)
BR (1) BR6463683D0 (de)
CH (1) CH438584A (de)
DE (1) DE1234931B (de)
DK (1) DK109526C (de)
FI (1) FI44670C (de)
FR (1) FR3758M (de)
GB (1) GB1069437A (de)
IT (1) IT1044727B (de)
NL (1) NL152753B (de)
SE (1) SE303829C (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3855405A (en) * 1969-11-26 1974-12-17 Squibb & Sons Inc Radiographic contrast composition containing 2{40 ,6{40 -diiodo-dl-thyronine and methods of use thereof
AR222337A1 (es) * 1978-07-04 1981-05-15 Nyegaard & Co As Procedimiento para preparar una solucion esteril inyectable fisiologicamente aceptable de un agente de contraste de rayos x
GB9020091D0 (en) * 1990-09-14 1990-10-24 Nycomed As Contrast media
GB2465663A (en) * 2008-11-26 2010-06-02 Ge Healthcare As X-ray contrast agent compositions comprising an iodinated X-ray contrast agent and ethylenediamine-N,N-disuccinic acid

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2132351A (en) * 1934-07-14 1938-10-04 Winthrop Chem Co Inc Stable aqueous solutions of subtances having an anesthetic effect
US2268915A (en) * 1939-05-27 1942-01-06 Hahnemann Res Foundation Method and material for detoxifying local anesthetics
US2820814A (en) * 1955-03-21 1958-01-21 Schering Corp Polyiodinated 5-aminoisophthalic acids, salts, and esters
US3009952A (en) * 1957-04-17 1961-11-21 Sterling Drug Inc Preparation of halogenated isophthalic acids
US2921884A (en) * 1957-09-30 1960-01-19 Sterling Drug Inc Pharmaceutical compositions
US3033757A (en) * 1959-04-08 1962-05-08 Mallinckrodt Chemical Works X-ray contrast agents
US3175952A (en) * 1963-05-29 1965-03-30 Sterling Drug Inc Aqueous radiopaque solutions containing sodium and calcium ions

Also Published As

Publication number Publication date
SE303829C (sv) 1972-04-17
NL152753B (nl) 1977-04-15
US3347746A (en) 1967-10-17
BE654702A (de) 1965-02-15
SE303829B (sv) 1968-09-09
IT1044727B (it) 1980-04-21
CH438584A (de) 1967-06-30
NL6412391A (de) 1965-04-26
AT263997B (de) 1968-08-12
FR3758M (fr) 1965-12-13
GB1069437A (en) 1967-05-17
FI44670B (de) 1971-08-31
DK109526C (da) 1968-05-06
BR6463683D0 (pt) 1973-07-17
FI44670C (fi) 1971-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2628517C2 (de) Dicarbonsäure-bis(3,5-dicarbamoyl-2,4,6-trijodanilid)-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Röntgenkontrastmittel
DE69121562T2 (de) Kontrastmittel enthaltend einen nicht-ionischen kontrast Wirkstoff und Sodium und Kalzium Sälze
CH414063A (de) Röntgenkontrastmittel
CH642852A5 (de) Material, das zur markierung mit einem radionuklid geeignet ist, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung.
DE69006805T2 (de) Kontrastmittel.
DE10334820B4 (de) Pharmazeutische Zusammensetzungen mit antibiotischer Aktivität
DE69020208T2 (de) Kontrastmittel.
DE3002004A1 (de) Kontrastmittel fuer die angiographie und verfahren zu ihrer herstellung
DE1234931B (de) Roentgenkontrastmittel
DE1807255A1 (de) Praeparat aus hinsichtlich ihrer Anzahl,Form und Volumen stabilisierter Suspensionen von organischen Partikelchen zur Konservierung mikroskopischer Partikelchen und zum Herstellen standardisierter Partikelchen-Suspensionen
DE60219770T2 (de) Krebsmittel
DE1203909B (de) Verfahren zum Stabilisieren waessriger Dispersionen von Lipoid-Thromboplastin
DE2216627C3 (de) 2,4,6-Trijodbenzoe säurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Röntgenkontrastmittel
CH615344A5 (en) X-ray contrast medium and process for its preparation
EP0128578A1 (de) Ethanolische Kontrastmittelsuspensionen
DE19627309C2 (de) Wäßrige injizierbare Formulierungen verwendbar als Kontrastmittel
DE3216026A1 (de) Technetium(99m)-markiertes isonicotinsaeurehydrazid, verfahren zu dessen herstellung und ein pharmazeutisches mittel, das diese verbindung enthaelt
EP0108248B1 (de) Lösungsvermittlerfreie, wässrige Nitroglycerinlösung
DE1937211C3 (de) 4,7,10,13-Telraoxahexadecan-i ,16dioyl-bis-(3-carboxy-2,4,6-trijod-anilid) und dessen Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Röntgenkontrastmittel
CH625126A5 (en) Process for the production of tin-containing human serum albumin particles suitable for binding technetium
DE919908C (de) Roentgenkontrastmittel zur Bronchographie und Hysterosalpingographie
AT142713B (de) Verfahren zur Herstellung von in Lösungen haltbaren Präparaten, die anaesthesierend wirkende und gefäßverengende Mittel enthalten.
DE1922578C3 (de) 4,7,10-Trioxatrldecan-1,13-dioyibis-(3-carboxy-2,4,6-trijod-anilid) und dessen Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Röntgenkontrastmittel
DE678948C (de) Kontrastmittel fuer die Sichtbarmachung des Urogenitalsystems durch Roentgenstrahlen
AT218175B (de) Röntgenkontrastmittel zur Sichtbarmachung der Gallenwege