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DE120833C - - Google Patents

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Publication number
DE120833C
DE120833C DENDAT120833D DE120833DA DE120833C DE 120833 C DE120833 C DE 120833C DE NDAT120833 D DENDAT120833 D DE NDAT120833D DE 120833D A DE120833D A DE 120833DA DE 120833 C DE120833 C DE 120833C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dye
sulfur
solution
brown
nitroamidophenol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT120833D
Other languages
German (de)
Publication of DE120833C publication Critical patent/DE120833C/de
Active legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/12Sulfur dyes from other compounds, e.g. other heterocyclic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING

M 120833 KLASSE 22 d. M 120833 CLASS 22 d.

Patentirt im Deutschen Reiche vom 30. September 1900 ab.Patented in the German Empire on September 30, 1900.

Die Erfindung bezweckt, die Herstellung eines schwefelhaltigen Baumwollfarbstoffs, der erhalten wird, wenn man den aus diazotirtem Nitroamidophenol (O H: NH2 : NO2 =1:2:4,) und m-Toluylendiamin entstehenden Azofarbstoff mit Schwefel und Schwefelalkalien verschmilzt. The aim of the invention is to produce a sulfur-containing cotton dye which is obtained when the azo dye formed from diazotized nitroamidophenol (OH: NH 2 : NO 2 = 1: 2: 4) and m-toluenediamine is fused with sulfur and alkaline sulfur.

Die Herstellung dieses Farbstoffs wird durch folgendes Beispiel erläutert:The preparation of this dye is illustrated by the following example:

115 kg krystallisirtes Schwefelnatrium, 29 kg Schwefel und ca. 25 kg Wasser werden zusammen gelöst und in die etwa 80° warme Lösung trägt man den unter Anwendung von 15,4 kg Nitroamidophenol und 12,2 kg m-Toluylendiamin erhältlichen Farbstoff nach und nach ein. Unter gutem Rühren wird die Temperatur allmählich auf ca. i6o° gebracht und auf dieser Höhe etwa eine Stunde gehalten; zur Vollendung der Farbstoff bildung erhitzt man alsdann noch ca. 3 Stunden auf 200 bis 2050. Das so erhaltene Product bildet eine schwarze poröse Masse, welche direct zum Färben verwendet werden kann. Es löst sich leicht in Wasser mit gelbbrauner Farbe; die gleiche Farbe zeigt die Lösung in cone. Schwefelsäure. Beim Ansäuern der wässerigen Lösung des Farbstoffs oder beim Durchleiten von Luft durch diese Lösung fällt der Farbstoff in braunen Flocken aus. Auf ungeheizter Baumwolle erzeugt der Farbstoff dunkel olivbraune Töne von bemerkenswerther Echtheit. Die Nuance dieser Färbungen wird durch Nachbehandlung mit Kupfer- und Chromsalzen nur wenig verändert. Behandelt man dagegen die Färbungen mit einer Lösung von ρ - Nitrodiazobenzolsalzen, so geht die Nuance der direkt erhaltenen Färbungen in ein lebhaftes gelbstichiges Braun über.115 kg of crystallized sulfurous sodium, 29 kg of sulfur and approx. 25 kg of water are dissolved together and the dye obtainable using 15.4 kg of nitroamidophenol and 12.2 kg of m-toluenediamine is gradually introduced into the solution at about 80 ° . While stirring well, the temperature is gradually brought to about 160 ° and held at this level for about an hour; formation to complete the dye is heated to then for about 3 hours at 200-205 0th The product thus obtained forms a black porous mass which can be used directly for dyeing. It dissolves easily in water with a yellow-brown color; the same color shows the solution in cone. Sulfuric acid. When the aqueous solution of the dye is acidified or when air is passed through this solution, the dye precipitates in brown flakes. On unheated cotton, the dye produces dark olive-brown tones of remarkable fastness. The shade of these colors is only slightly changed by post-treatment with copper and chromium salts. If, on the other hand, the dyeings are treated with a solution of ρ-nitrodiazobenzene salts, the shade of the dyeings obtained directly turns into a lively yellowish brown.

Claims (1)

Patent-Anspruch:Patent claim: Verfahren zur Herstellung eines, braunen direkt färbenden Farbstoffs, darin bestehend, dafs man den aus NitroamidophenolProcess for the preparation of a brown direct coloring dye, consisting therein that one from nitroamidophenol (OH: NH2: NO2 =1:2:4; (OH: NH 2 : NO 2 = 1: 2: 4; und m -Toluylendiamin entstehenden Azofarbstoff mit Schwefel und Schwefelalkalien verschmilzt. and m -toluylenediamine fused azo dye with sulfur and alkaline sulfur.
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DE (1) DE120833C (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4554870A (en) * 1983-03-08 1985-11-26 M.A.N.-Roland Druckmaschinen Aktiengesellschaft Ink metering device for a printing machine having an ink trough-ink roller combination
US5896814A (en) * 1996-04-10 1999-04-27 Heidelberger Druckmaschinen Aktiengesellschaft Ink dosing device for inking units of printing presses
US8146493B2 (en) 2006-10-11 2012-04-03 Heidelberger Druckmaschinen Ag Ink fountain of a printing press, ink fountain roll and printing press

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US8146493B2 (en) 2006-10-11 2012-04-03 Heidelberger Druckmaschinen Ag Ink fountain of a printing press, ink fountain roll and printing press

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