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DE1265453B - Diagnostic agent intended for the detection of blood - Google Patents

Diagnostic agent intended for the detection of blood

Info

Publication number
DE1265453B
DE1265453B DEM52734A DEM0052734A DE1265453B DE 1265453 B DE1265453 B DE 1265453B DE M52734 A DEM52734 A DE M52734A DE M0052734 A DEM0052734 A DE M0052734A DE 1265453 B DE1265453 B DE 1265453B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
diagnostic agent
buffer
hydroperoxide
blood
organic peroxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DEM52734A
Other languages
German (de)
Inventor
Ernest C Adams Jun
Norman R Novak
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Corp
Original Assignee
Miles Laboratories Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miles Laboratories Inc filed Critical Miles Laboratories Inc
Publication of DE1265453B publication Critical patent/DE1265453B/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721Haemoglobin
    • G01N33/725Haemoglobin using peroxidative activity
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    • Y10S436/904Oxidation - reduction indicators

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  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Int. Cl.: Int. Cl .:

GOInGOIn

Deutsche Kl.: 421-3/54German class: 421-3 / 54

Nummer: 1265 453Number: 1265 453

Aktenzeichen: M 52734IX b/421File number: M 52734IX b / 421

Anmeldetag: 3. Mai 1962 Filing date: May 3, 1962

Auslegetag: 4. April 1968Open date: April 4, 1968

Die Erfindung betrifft ein diagnostisches Mittel zum Nachweis von Blut in Körperflüssigkeiten. Es sind bereits derartige Mittel in trockener, fester Form bekannt, welche ein organisches Peroxyd, einen auf Blut in Gegenwart organischer Peroxyde durch Oxydation unter Farbänderung ansprechenden Indikator und einen Puffer enthalten.The invention relates to a diagnostic means for detecting blood in body fluids. It such agents are already known in dry, solid form which contain an organic peroxide Blood in the presence of organic peroxides by oxidation with a change in color, an appealing indicator and contain a buffer.

Das Mittel gemäß der Erfindung besteht demgegenüber aus einem mit den genannten Stoffen getränkten saugfähigen Träger in Streifen- oder Stäbchenform und enthält als organisches Peroxyd Cumolhydroperoxyd, Diisopropylbenzolhydroperoxyd, p-Menthanhydroperoxyd oder 2,5-Dimethylhexan-2,5-dihydroperoxyd, welches mit Hilfe eines durch ein Dialdehydpolysaccharid fixierten kolloidalen Stoffes eingekapselt ist, sowie einen Puffer, der den pH-Wert der zu untersuchenden Probe im Bereich von 4 bis 7 hält.In contrast, the agent according to the invention consists of one impregnated with the substances mentioned absorbent carrier in the form of strips or sticks and contains cumene hydroperoxide as an organic peroxide, Diisopropylbenzene hydroperoxide, p-menthane hydroperoxide or 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide, which is encapsulated with the help of a colloidal substance fixed by a dialdehyde polysaccharide as well as a buffer that keeps the pH of the sample to be examined in the range of 4 to 7.

Der kolloidale Stoff ist vorzugsweise Gelatine und das Dialdehydpolysaccharid Dialdehydstärke, während als Indikator am besten o-Tolidin verwendet wird.The colloidal substance is preferably gelatin and the dialdehyde polysaccharide dialdehyde starch, while the best indicator used is o-tolidine.

Die vorliegende Erfindung beruht auf der katalytischen Wirkung der im Blut vorhandenen prosthetischen Gruppen. Diese katalytisch wirksamen Substanzen, die im Hämoglobin identifiziert sind, gehören zu der allgemeinen Klasse von Hämoproteinen, konjugierten Proteinen, von denen alle die gleichen prosthetischen Gruppen Eisenprotoporphyrin oder Hämin besitzen. Diese prosthetische Gruppe besitzt die Fähigkeit, die Übertragung von Sauerstoff aus einer Sauerstoff quelle zu einem Akzeptor, der seinerseits oxydiert wird, zu katalysieren. Wenn der Akzeptor ein Farbstoffvorläufer ist, der farblos ist, bis er oxydiert wird, und in seiner oxydierten Form farbig ist, dann wird das Vorhandensein der katalytischen Aktivität durch Färbung angezeigt.The present invention is based on the catalytic effect of the prosthetic ones present in the blood Groups. These catalytically active substances that are identified in hemoglobin belong to to the general class of hemoproteins, conjugated proteins, all of which are the same prosthetic groups have iron protoporphyrin or hemin. This prosthetic group owns the ability to transfer oxygen from an oxygen source to an acceptor, in turn is oxidized to catalyze. If the acceptor is a dye precursor that is colorless until it is is oxidized, and is colored in its oxidized form, then the presence of the catalytic Activity indicated by coloring.

Die erfindungsgemäß angewandten Hydroperoxyde besitzen, wenn sie mit den anderen bei der Zubereitung der diagnostischen Zusammensetzung erforderlichen Materialien vermischt sind, geringere Stabilität als erwünscht. Erfindungsgemäß wird daher ein neues Einkapselungsmaterial für die organischen Hydroperoxyde aus Proteinen oder Polysacchariden, wie beispielsweise Gelatine, Algin, Carraghenin, Casein, Albumin oder anderen Materialien dieser Art verwendet. Die Proteine oder Polysaccharide werden durch die Behandlung mit einem Dialdehydpolysaccharid gehärtet.The hydroperoxides used according to the invention have when they are used with the others in the preparation the diagnostic composition required materials are mixed, lower stability than he wishes. According to the invention, therefore, a new encapsulation material for the organic hydroperoxides becomes from proteins or polysaccharides, such as gelatine, algin, carraghenin, casein, Albumin or other materials of this type are used. The proteins or polysaccharides are made hardened by treatment with a dialdehyde polysaccharide.

Das organische Hydroperoxyd wird vorteilhaft mit einem Emulgator, wie beispielsweise Gummiarabikumschleim (acacia mucilage), oder Polyvinylalkohol, Gummiarabikum - Carboxyvinylpolymere vermischt. Auch ein oberflächenaktives Mittel, wie Dioctylna-Zum Nachweis von Blut bestimmtes
diagnostisches Mittel
The organic hydroperoxide is advantageously mixed with an emulsifier such as gum arabic mucilage (acacia mucilage), or polyvinyl alcohol, gum arabic carboxyvinyl polymers. Also a surfactant such as Dioctylna-For the detection of blood
diagnostic agent

Anmelder:Applicant:

Miles Laboratories, Inc.,Miles Laboratories, Inc.,

Elkhart, Ind. (V. St. A.)Elkhart, Ind. (V. St. A.)

Vertreter:Representative:

Dr. K. Th. Hegel, Patentanwalt,Dr. K. Th. Hegel, patent attorney,

2000 Hamburg 50, Große Bergstr. 2232000 Hamburg 50, Große Bergstr. 223

Als Erfinder benannt:
Ernest C. Adams jun.,
Norman R. Novak, Elkhart, Ind. (V. St. A.)
Named as inventor:
Ernest C. Adams Jr.,
Norman R. Novak, Elkhart, Ind. (V. St. A.)

Beanspruchte Priorität:Claimed priority:

V. St. v. Amerika vom 4. Mai 1961 (107 646) - -V. St. v. America May 4, 1961 (107 646) - -

triumsulfosuccinat, kann verwendet werden. Die erhaltene Emulsion wird mit Hilfe eines Puffers, beispielsweise eines Gemisches von Natriumeitrat und Zitronensäure, gepuffert. Es kann auch ein Tartrat, Phosphat, Phthalat, Acetat oder ein anderer Puffer verwendet werden. Der bevorzugte Bereich der Wasserstoffionenkonzentration, auf die die Zusammensetzung abgepuffert wird, beträgt von etwa pH 4 bis pH 7. Vorzugsweise wird der Puffer zuerst mit dem sogenannten Umkapselungsmaterial, beispielsweise Gelatine, vor Zugabe zu der Hydroperoxydemulsion vermischt. Dann wird eine wäßrige Dispersion des Dialdehydpolysaccharids als Fixiermittel zugegeben.trium sulfosuccinate, can be used. The emulsion obtained is with the help of a buffer, for example a mixture of sodium citrate and citric acid, buffered. It can also be a tartrate, Phosphate, phthalate, acetate, or another buffer can be used. The preferred range of hydrogen ion concentration, to which the composition is buffered is from about pH 4 to pH 7. Preferably the buffer is first prepared with the so-called encapsulation material, e.g. gelatin Mixing addition to the hydroperoxide emulsion. Then an aqueous dispersion of the dialdehyde polysaccharide is made added as a fixative.

Gründliches Vermischen ist bei jeder Zugabe von außerordentlicher Bedeutung. Die Zusammensetzung wird dann auf Papierstreifen oder runde Papierblätter aufgebracht. Die Streifen oder Blätter werden getrocknet. Dann wird ein Indikator, wie beispielsweise o-Tolidin, etwa durch Eintauchen aufgebracht.Mixing thoroughly is of the utmost importance with every addition. The composition is then applied to strips of paper or round sheets of paper. The strips or leaves are dried. An indicator such as o-tolidine is then applied, for example by immersion.

Das Dialdehydpolysaccharid kann durch die bekannte Oxydation von Polysacchariden mit Perjodsäure hergestellt werden.The dialdehyde polysaccharide can by the known oxidation of polysaccharides with periodic acid getting produced.

Als Rohstoffe können Mais-, Weizen-, Tapioka- oder Kartoffelstärke, Cellulosen, Dextrane, Alginen, Inulin usw. verwendet werden. Vorzugsweise sollen fünfzig bis hundert der ursprünglichen Anhydroglucosegruppen in Dialdehydgruppen übergeführt sein.Corn, wheat, tapioca or potato starch, celluloses, dextrans, algins, Inulin, etc. can be used. Preferably there should be fifty to one hundred of the original anhydroglucose groups be converted into dialdehyde groups.

Bei der vorliegenden Erfindung wird das Dialdehydpolysaccharid in Form einer wäßrigen Dispersion von etwa 0,25 bis etwa 1,5 % verwendet.In the present invention, the dialdehyde polysaccharide is in the form of an aqueous dispersion of about 0.25 to about 1.5% is used.

809 537/280809 537/280

Als Indikatoren können außer o-Tolidin auch o-Toluidin, p-Toluidin, o-Phenylendiamin, N,N'-Dimethyl-p-phenylendiamin, Ν,Ν'-Diäthyl-p-phenylendiamin, Benzidin, p-Anisidin, Dianisidin, o-Krisol, m-Kresol, p-Kresol, «-Naphthol, /^-Naphthol, Catechin, Brenzcatechin, Guajacol und Pyrogallol benutzt werden.In addition to o-tolidine, o-toluidine, p-toluidine, o-phenylenediamine, N, N'-dimethyl-p-phenylenediamine, Ν, Ν'-diethyl-p-phenylenediamine, benzidine, p-anisidine, dianisidine, o-cisol, m-cresol, p-cresol, "-naphthol, / ^ - naphthol, catechin, Catechol, guaiacol and pyrogallol can be used.

Die folgende Tabelle veranschaulicht einige brauchbare Zusammensetzungen:The following table illustrates some useful compositions:

Emulgator (40 bis 60% Gew./Emulsifier (40 to 60% wt /

Vol.) 50 bis 100 mlVol.) 50 to 100 ml

Organisches Hydroperoxyd ... 2,5 bis 10 ml Oberflächenaktives Mittel für dieOrganic hydroperoxide ... 2.5 to 10 ml Surfactant for the

Hydroperoxydemulsion 0 bis 2 mlHydroperoxide emulsion 0 to 2 ml

Puffer I 25 bis 50 mlBuffer I 25 to 50 ml

Einkapselungsmaterial 0,7 bis 3,5 gEncapsulation material 0.7 to 3.5 g

DialdehydpolysaccharidDialdehyde polysaccharide

(1% Gew./Vol.) 0,4 bis 3 ml(1% w / v) 0.4 to 3 ml

Oberflächenaktives Mittel fürSurfactant for

andere Bestandteileother components

(5% Gew./Vol.) 3,75 bis 12 ml(5% w / v) 3.75 to 12 ml

Puffer II (3fache KonzentrationBuffer II (3 times the concentration

von Puffer I) 25 bis 75 mlof buffer I) 25 to 75 ml

Die Herstellung geschieht etwa wie folgt:The production takes place as follows:

Beispiel 1example 1

In einen Mörser wurden 100 ml Gummiarabikumschleim (hergestellt durch Zugabe von 200 g Gummiarabikum zu 500 ml siedendem Wasser) und anschließend 2 ml Dioctylnatriumsulfosuccinat (5% Gew./Vol.) eingebracht. Dann wurden 5 ml Cumolhydroperoxyd zugegeben, und das Gemisch wurde 5 Minuten unter Bildung einer ersten Emulsion verrieben. Als nächstes wurde eine Citratpufferlösung durch Erhitzen von 1500 ml Wasser zum Sieden und Zugabe zu einem Gemisch von 163 g Natriumeitrat und 37 g Citronensäure hergestellt. Der Citratpuffer wurde dann mit 0,7 g Gelatine vermischt, und 50 ml des Puffer-Gelatine-Gemisches wurden zu der ersten Emulsion zugegeben und mit dieser gut vermischt. Als nächstes wurde 1 ml einer l%igen Dispersion von Dialdehydstärke unter gründlichem Vermischen zugesetzt. Anschließend wurde eine 5%ige Lösung von Natriumlaurylsulfat zu dem Gemisch in einer Menge von 12 ml zugesetzt. Die erhaltene Zusammensetzung wurde dann mit Hilfe eines handbetriebenen Homogenisators homogenisiert, und 50 ml einer, wie oben beschrieben, unter Verwendung von 500 ml Wasser, 163 g Natriumeitrat und 37 g Citronensäure hergestellten Pufferlösung wurde unter gutem Vermischen zugesetzt. Die Endemulsion wurde dann auf Papierstreifen durch Eintauchen derselben aufgebracht, und die imprägnierten Papierstreifen wurden in einem Ofen bei 75 bis 80° C 24 Stunden lang getrocknet. Schließlich wurden 320 mg o-Tolidin in 16 ml Chloroform gelöst und auf die getrockneten Papierstreifen durch Eintauchen derselben aufgebracht. Das überschüssige Chloroform wurde von den Streifen durch mildes einigen erfindungsgemäß unter Verwendung eines Dialdehydpolysaccharids als Fixierungsmittel hergestellten Stäbchen durchgeführt. Die so hergestellten Stäbchen wurden unter verschiedenen Bedingungen bezüglich Temperatur und relativer Feuchtigkeit in jedem Falle 7 Tage lang geprüft. Die Vergleichsergebnisse dieser Prüfungen sind in nachfolgender Tabelle gezeigt, in der A sich auf die Stäbchen, in denen kein Fixierungsmittel verwendet wurde, B auf diejenigen, in denen Formaldehyd als Fixierungsmittel verwendet wurde, und C auf diejenigen, die erfindungsgemäß hergestellt wurden, d. h. auf diejenigen, in denen ein Dialdehydpolysaccharid als Fixierungsmittel verwendet wurde, beziehen.100 ml of gum arabic mucilage (prepared by adding 200 g of gum arabic to 500 ml of boiling water) and then 2 ml of dioctyl sodium sulfosuccinate (5% Weight / volume) introduced. Then 5 ml of cumene hydroperoxide was added and the mixture became Rubbed for 5 minutes to form a first emulsion. Next was a citrate buffer solution by boiling 1500 ml of water and adding to a mixture of 163 g of sodium citrate and 37 g of citric acid. The citrate buffer was then mixed with 0.7 g gelatin, and 50 ml of the buffer-gelatin mixture were added to the first emulsion and mixed well with it. as next was 1 ml of a 1% dispersion of dialdehyde starch added with thorough mixing. A 5% solution of Sodium lauryl sulfate was added to the mixture in an amount of 12 ml. The composition obtained was then homogenized using a hand-operated homogenizer, and 50 ml of one as above described, using 500 ml of water, 163 g of sodium citrate and 37 g of citric acid prepared Buffer solution was added with good mixing. The final emulsion was then put on paper strips applied by dipping them, and the impregnated paper strips were placed in an oven dried at 75 to 80 ° C for 24 hours. Finally, 320 mg of o-tolidine was dissolved in 16 ml of chloroform and applied to the dried paper strips by dipping them. The excess Chloroform was obtained from the strips by mildly according to the invention using a dialdehyde polysaccharide performed as a fixative produced rods. The rods thus produced were made under various conditions tested for temperature and relative humidity in each case for 7 days. The comparison results These tests are shown in the table below, in which A refers to the chopsticks in which no Fixative was used, B to those in which formaldehyde was used as a fixative and C to those made in accordance with the present invention, i.e. H. on those in which one Dialdehyde polysaccharide was used as a fixative.

Tabelle ITable I.

Bedingungenconditions RelativeRelative ErgebnisseResults Feuchtigkeithumidity Temperaturtemperature 70%70% alle verfärbt, kein Unterall discolored, no under 40°C40 ° C schieddivorced 50%50% C am wenigsten verfärbtC least discolored 40° C40 ° C und beste Sensitivität,and best sensitivity, B am schlechtestenB worst 35%35% C und A waren wenig verC and A were little ver 40° C40 ° C färbt und sensitiver als Bcolors and more sensitive than B alle etwas verfärbt, C amall slightly discolored, C am 70° C70 ° C empfindlich stenmost sensitive - C am meisten sensitivC most sensitive 60°C60 ° C -—- C bestes, B schlechtestesC best, B worst 50° C50 ° C - C bestes, B schlechtestesC best, B worst 40° C40 ° C - C bestes, B schlechtestesC best, B worst Raumspace temperaturtemperature

Beispiel 2Example 2

In einen 1000-ml-Becher wurden 500 ml Gummiarabikumschleim, der durch Zugabe von 500 ml siedendem Wasser zu 200 g Gummiarabikum hergestellt war, und 25 ml Cumolhydroperoxyd eingebracht. Diese Bestandteile wurden in einem mit einem Propellerrührer versehenen Mischer 5 Minuten bei einer Rheostateinstellung auf 70 bis 80 gemischt. In einem anderen Becher wurden 1500 ml siedendes Wasser zu einem Gemisch von 163 g Natriumeitrat und 37 g Citronensäure zugesetzt. Nach Abkühlen wurden 3,5 g Gelatine in dem Citratpuffer gelöst, und das Gemisch wurde in den den Gummiarabikumschleim und das Cumolhydroperoxyd enthaltenden Becher eingebracht. Als nächstes wurden 5 ml einer l%igen (Gew./Vol.) Dispersion von Dialdehydstärke zugegeben. Man ließ die Dialdehydstärke sich mit den anderen Bestandteilen vermischen, gab dann 50 ml Natriumlaurylsulfat zu und setzte das Vermischen 5 Minuten lang bei einer Rheostateinstellung von 60 fort. Die so erhaltene Emulsion wurde durch einen Manton-Gaulin-Homogenisator 5 Minuten lang bei einem Druck von 140 atü500 ml of gum arabic slime prepared by adding 500 ml of boiling water to 200 g of gum arabic and 25 ml of cumene hydroperoxide were placed in a 1000 ml beaker. These ingredients were mixed in a mixer equipped with a propeller stirrer for 5 minutes at a rheostat setting of 70 to 80. In another beaker, 1500 ml of boiling water was added to a mixture of 163 g of sodium citrate and 37 g of citric acid. After cooling, 3.5 g of gelatin was dissolved in the citrate buffer and the mixture was added to the beaker containing the gum arabic slime and cumene hydroperoxide. Next, a l% strength s (wt./vol.) Dispersion of dialdehyde starch was added 5 ml. The dialdehyde starch was allowed to mix with the other ingredients, then 50 ml of sodium lauryl sulfate was added and mixing continued for 5 minutes at a rheostat setting of 60. The emulsion thus obtained was passed through a Manton-Gaulin homogenizer for 5 minutes at a pressure of 140 atm

Erwärmen verdampft. Diese Streifen wurden dann an 60 geführt. Zu dem homogenisierten Gemisch wurdenHeating evaporates. These strips were then passed to 60. To the homogenized mixture were

verschiedenen Urinproben geprüft und zeigten positive Reaktionen bei Proben, die 1 Teil Blut in 30 000 Teilen Urin enthielten.tested various urine samples and showed positive reactions in samples containing 1 part of blood in 30,000 parts Contained urine.

Um die erhöhte Stabilität der erfindungsgemäß hergestellten Diagnosestäbchen zu zeigen, wurde ein Vergleichsversuch zwischen Stäbchen, in denen kein Fixierungsmittel verwendet wurde, einigen, in denen Formaldehyd als Fixierungsmittel verwendet wurde, und 250 ml Citratpuffer, der zuvor durch Zugabe von 500 ml siedendem Wasser zu einem Gemisch von 163 g Natriumeitrat und 37 g Citronensäure hergestellt war, zugegeben, und das Vermischen wurde fortgesetzt. Die Emulsion wurde dann auf Papierstreifen durch Eintauchen derselben aufgebracht, und die imprägnierten Streifen wurden 16 Stunden in einen Ofen bei 71° C gegeben. Schließlich wurden die Streifen in eine Chloro-In order to show the increased stability of the diagnostic sticks produced according to the invention, a comparative experiment was carried out between chopsticks in which no fixative was used, some in which formaldehyde was used as a fixative, and 250 ml of citrate buffer, previously prepared by adding 500 ml of boiling water was made to a mixture of 163 g of sodium citrate and 37 g of citric acid, added and mixing continued. The emulsion was then passed onto strips of paper Immersion was applied and the impregnated strips were placed in an oven at 71 ° C for 16 hours given. Finally the strips were placed in a chloro-

formlösung von o-Tolidin, die durch Auflösen von 1,28 g o-Tolidin in 64 ml Chloroform hergestellt war, eingetaucht, und das überschüssige Chloroform wurde unter Verwendung eines Ofens verdampft. Diese Streifen wurden dann in verschiedenen Urinproben getestet und zeigten sich bei 1 Teil Blut in 25 000 Teilen Urin empfindlich.form solution of o-tolidine, which was prepared by dissolving 1.28 g of o-tolidine in 64 ml of chloroform, immersed, and the excess chloroform was evaporated using an oven. These Strips were then tested in various urine samples and showed 25,000 parts on 1 part of blood Sensitive urine.

Claims (5)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Zum Nachweis von Blut bestimmtes diagnostisches Mittel in trockener, fester Form, welches ein organisches Peroxyd, einen auf Blut in Gegenwart des organischen Peroxydes durch Oxydation unter Farbänderung ansprechenden Indikator und einen Puffer enthält, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem mit den genannten Stoffen getränkten saugfähigen Träger in Streifen- oder Stäbchenform besteht und als organisches Peroxyd mit Hilfe eines durch ein Dialdehydpolysaccharid fixierten kolloidalen Stoffes eingekapseltes Cumol- ao hydroperoxyd, Diisopropylbenzolhydroperoxyd, p-Menthanhydroperoxyd oder 2,5-Dimethylhexan-2,5-dihydroperoxyd sowie als Puffer einen solchen enthält, der den pH-Wert der zu untersuchenden Probe im Bereich von 4 bis 7 hält.1. For the detection of blood certain diagnostic agent in dry, solid form, which a organic peroxide, one based on blood in the presence of organic peroxide by oxidation Contains color change responsive indicator and a buffer, characterized in that that it is made of an absorbent carrier soaked with the substances mentioned in strips or Rod shape exists and as an organic peroxide with the help of a dialdehyde polysaccharide fixed colloidal substance encapsulated cumene ao hydroperoxide, diisopropylbenzene hydroperoxide, p-menthane hydroperoxide or 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide and such a buffer as a buffer which keeps the pH of the sample to be examined in the range of 4 to 7. 2. Diagnostisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der kolloidale Stoff Gelatine ist.2. Diagnostic agent according to claim 1, characterized in that the colloidal substance Gelatin is. 3. Diagnostisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Dialdehydpolysaccharid Dialdehydstärke ist.3. Diagnostic agent according to claim 1 or 2, characterized in that the dialdehyde polysaccharide Is dialdehyde starch. 4. Diagnostisches Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Peroxyd Cumolhydroperoxyd ist.4. Diagnostic agent according to claim 1 to 3, characterized in that the organic peroxide Is cumene hydroperoxide. 5. Diagnostisches Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator o-Tolidin ist.5. Diagnostic agent according to claim 1 to 4, characterized in that the indicator o-tolidine is. In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 799 660.
Considered publications:
U.S. Patent No. 2,799,660.
809 537/280 3. 68 © Bundesdruckerei Berlin809 537/280 3. 68 © Bundesdruckerei Berlin
DEM52734A 1961-05-04 1962-05-03 Diagnostic agent intended for the detection of blood Withdrawn DE1265453B (en)

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