[go: up one dir, main page]

DE1252622B - Process for coloring or printing cellulose textiles - Google Patents

Process for coloring or printing cellulose textiles

Info

Publication number
DE1252622B
DE1252622B DENDAT1252622D DE1252622DA DE1252622B DE 1252622 B DE1252622 B DE 1252622B DE NDAT1252622 D DENDAT1252622 D DE NDAT1252622D DE 1252622D A DE1252622D A DE 1252622DA DE 1252622 B DE1252622 B DE 1252622B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
solution
acid
dye
fabric
aqueous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DENDAT1252622D
Other languages
German (de)
Inventor
Irwin Seltzer William Elliot Stephen Charles Douglas Weston Blackley Lancashire lan Durhamm Rattee (Großbritannien)
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Limi ted, London
Publication date
Publication of DE1252622B publication Critical patent/DE1252622B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/66Natural or regenerated cellulose using reactive dyes
    • D06P3/663Natural or regenerated cellulose using reactive dyes reactive group directly attached to heterocyclic group

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Int. Cl.:Int. Cl .:

D06p &*4 D06p & * 4

Deutsche Kl.: 8 m -1/04 German class: 8 m -1/04

Nummer: 1252622Number: 1252622

Aktenzeichen: 113127IV c/8 mFile number: 113127IV c / 8 m

Anmeldetag: 18. April 1957 Filing date: April 18, 1957

Auslegetag: 26. Oktober 1967Opening day: October 26, 1967

Im Hauptpatent 1041 461 ist ein Verfahren zum Färben und Bedrucken von Cellulosetextilstoffen beschrieben, bei dem die Textilstoffe in wäßrigem Medium mit einem Mono- oder Polyazofarbstoffe imprägniert werden, welcher mindestens eine ionogene S löslichmachende Gruppe und mindestens einmal eine Amino- oder substituierte Aminogruppe enthält, die als Stickstoffsubstituenten ein 1,3,5-Triazinradikal trägt, das mindestens ein Halogenatom enthält, das an ein Kohlenstoffatom des Triazinringes gebunden ist, worauf dann das Textilmaterial der Einwirkung eines säurebindenden Mittels in einem wäßrigen Medium unterworfen wird.The main patent 1041 461 describes a process for dyeing and printing cellulose textiles, in which the textile fabrics in an aqueous medium with a mono- or polyazo dye are impregnated, which at least one ionogenic S solubilizing group and at least one Amino or substituted amino group containing a 1,3,5-triazine radical as nitrogen substituent carries which contains at least one halogen atom bonded to a carbon atom of the triazine ring is, whereupon the textile material of the action of an acid-binding agent in an aqueous Medium is subjected.

Es wurde nun gefunden, daß dieses Verfahren in der Weise weiter ausgebildet werden kann, daß das säure- *5 bindende Mittel vor dem Färben durch Imprägnieren des Textilstoffes mit einer verdünnten wäßrigen Alkalilösung aufgebracht wird. Auf diese Weise werden Ausfärbungen auf Cellulosestoffen erhalten, welche beim Waschen wie bei einem früheren Ver- ao fahren des Erfinders eine hohe Maßechtheit aufweisen, jedoch ohne die Notwendigkeit der Bildung von Alkalicellulose wie bei bekannten Verfahren. It has now been found that this method can be further developed in such a way that the acidic * 5 binding agents before dyeing by impregnating the fabric with a dilute aqueous Alkali solution is applied. In this way, colorations are obtained on cellulose fabrics, which have a high degree of dimensional accuracy when washing, as in an earlier procedure by the inventor, but without the need to form alkali cellulose as in known processes.

Die Bildung der Alkalicellulose beruhte hierbei auf as der einen beträchtlichen Zeitraum dauernden Behandlung des Cellulosestoffes mit konzentriertem Alkali, vorzugsweise in alkoholischer Lösung, wohingegen bei dem Färbeverfahren des Erfinders Alkali in verdünnter wäßriger Lösung unter solchen Bedingungen benutzt wird, daß, wie früher beschrieben ist, Alkalicellulose nicht gebildet wird. Dieses ist ein Vorteil des Verfahrens vorliegender Erfindung, da somit die Festigkeit des Cellulosematerials nicht beeinträchtigt wird. Außerdem ist bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Verwendung hoher Alkalikonzentrationen und von Lösungsmitteln, wie früher beschrieben, nicht erforderlich; diese Vorteile in Verbindung mit der verhältnismäßig kurzen notwendigen Behandlungsdauer ermöglichen in weit höherem Maße die Ver- wendung einer vorhandenen Färbeapparatur.The formation of the alkali cellulose was based on as the treatment of the cellulose fabric with concentrated alkali, which lasts for a considerable period of time, preferably in alcoholic solution, whereas in the dyeing process of the inventor alkali in dilute aqueous solution is used under such conditions that, as described earlier, alkali cellulose is not formed. This is an advantage of the method of the present invention, since thus the Strength of the cellulosic material is not impaired. In addition, in the method according to the invention the use of high alkali concentrations and solvents as described earlier does not necessary; these advantages in connection with the relatively short required duration of treatment make it possible to use of an existing dyeing machine.

Somit wird mit vorliegender Erfindung ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Cellulosetextilstoffen mit einem Mono- oder PolyazofarbstofF vorgeschlagen, welcher mindestens eine ionogene löslichmachende Gruppe und mindestens eine Aminogruppe enthält, die als Stickstoffsubstituenten eine 1,3,5-Triazinylaminogruppe trägt, welch letztere mindestens ein Halogenatom an einem Kohlenstoffatom gebunden enthält, nach Patent 1041 461, und das dadurch gekennzeichnet ist, daß das säurebindende Mittel vor dem Färben durch Imprägnieren der Textil-Verfahren zum Färben oder Bedrucken von
Cellulosetextilstoffen
Thus, the present invention proposes a process for dyeing or printing cellulose textiles with a mono- or polyazo dye, which contains at least one ionogenic solubilizing group and at least one amino group which has a 1,3,5-triazinylamino group as a nitrogen substituent, the latter at least one Contains halogen atom bonded to a carbon atom, according to patent 1041 461, and which is characterized in that the acid-binding agent before dyeing by impregnating the textile process for dyeing or printing
Cellulosic fabrics

Zusatz zum Patent: 1041461Addendum to the patent: 1041461

Anmelder:Applicant:

Imperial Chemical Industries Limited, LondonImperial Chemical Industries Limited, London

Vertreter:Representative:

Dr.-Ing. H. Fincke und Dipl.-Ing. H. Bohr,Dr.-Ing. H. Fincke and Dipl.-Ing. H. Bohr,

Patentanwälte, München 5, Müllerstr. 31Patent Attorneys, Munich 5, Müllerstr. 31

Als Erfinder benannt:Named as inventor:

lan Durhamm Rattee,lan Durhamm Rattee,

Irwin Seltzer,Irwin Seltzer,

William Elliot Stephen,William Elliot Stephen,

Charles Douglas Weston, Blackley, LancashireCharles Douglas Weston, Blackley, Lancashire

(Großbritannien)(Great Britain)

Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 18. April 1956 (11804),
vom 10. April 1957
Claimed priority:
Great Britain April 18, 1956 (11804),
dated April 10, 1957

stoffe mit einer verdünnten wäßrigen Alkalilösung aufgebracht wird.substances is applied with a dilute aqueous alkali solution.

Die Stärke der Lösung an dem benutzten säurebindenden Mittel kann 0,1 bis 3,0% betragen. In gewissen Fällen können auch geringere Mengen des säurebindenden Mittels, beispielsweise 0,01%, angewandt werden.The strength of the solution in the acid-binding agent used can be 0.1 to 3.0%. In certain In cases, smaller amounts of the acid-binding agent, for example 0.01%, can also be used will.

Bei der Durchführung des Verfahrens kann der Überschuß der Lösung des säurebindenden Mittels vor der Behandlung mit dem Farbstoff entfernt werden. Vor der Behandlung mit dem Farbstoff kann das imprägnierte Material gegebenenfalls bei beliebiger Temperatur, beispielsweise zwischen 80 und 1100C, getrocknet werden. So können gemäß einer Ausführungsform der Erfindung die Behandlungen mit dem säurebindenden Mittel und mit dem Farbstoff als zwei Klotzbehandlungen durchgeführt werden. Gemäß einer anderen Ausführungsform kann die Imprägnierung mit dem säurebindenden Mittel mit einer Klotzbehandlung erfolgen und der FarbstoffIn carrying out the process, the excess acid-binding agent solution can be removed prior to treatment with the dye. Before the treatment with the dye, the impregnated material can optionally be dried at any temperature, for example between 80 and 110 ° C. Thus, according to one embodiment of the invention, the treatments with the acid-binding agent and with the dye can be carried out as two pad treatments. According to another embodiment, the impregnation with the acid-binding agent can be carried out with a pad treatment and the dye

709 679/502709 679/502

3 43 4

durch Bedrucken des imprägnierten Textilmaterial zeichneten Licht-, Wasch- und Reibechtheitseigenmit einer den Farbstoff enthaltenden verdickten schäften erhalten. Das Verfahren besitzt den Vorteil Druckpaste aufgebracht werden. Die Behandlungen der leichten Anwendbarkeit gegenüber den benutzten mit dem säurebindenden Mittel und mit dem Farbstoff üblichen Methoden zur Herstellung von Farbtönen können möglichst nacheinander aus einem einzigen S mit ähnlichen Echtheitseigenschaften, beispielsweise Bad durchgeführt werden, wobei das Cellulose- mit Küpen-, löslich gemachten Küpen- und Azofarbmaterial zunächst in eine Lösung des säürebinderiden Stoffen. Diese Echtheitseigenschaften werden auch mit Mittels getaucht uhd 'danach der Farbstoff zugesetzt den hier beschriebenen Einbadverfahren unter Verwird. ·., - · · Wendung der üblichen partieweise färbenden Apparaturby printing the impregnated textile material, the light, wash and rub fastness properties were also noted one of the thickened shafts containing the dye obtained. The method has the advantage Printing paste can be applied. Treatments of ease of use versus used with the acid-binding agent and with the dye conventional methods for producing color shades can as possible successively from a single S with similar authenticity properties, for example Bath are carried out, the cellulose with vat, solubilized vat and azo color material first in a solution of the acid-binding substances. These authenticity properties are also used By means of dipped uhd 'then the dye is added to the single bath method described here using. ·., - · · Turn of the usual batch dyeing equipment

Wenn die Farjb.stofflösung und das säurebindende io erreicht.When the dye solution and the acid-binding agent reach io.

Mittel in Klotzbehandlungen,■ ob getrennt oder aus Beispiel 1
einem einzigen Behandlungsbad, angewandt werden,
Agents in block treatments, ■ whether separately or from example 1
a single treatment bath,

ist es gewöhnlich zweckmäßig, das behandelte Material 100 Teile eines gebleichten glatten Baumwollgewebesit is usually convenient to use 100 parts of a bleached smooth cotton fabric as the treated material

eine kurze Zeit lang, beispielsweise 1 bis 5 Minuten, werden bei Zimmertemperatur mit einer wäßrigenfor a short time, for example 1 to 5 minutes, at room temperature with an aqueous

zu erhitzen oder zu-dämpfen, da~sich herausgestelltris Lösung geklotzt,· welche l,0°/0 Natriumhydroxydto heating or steaming to-as ~ be padded herausgestelltris solution, which · l, 0 ° / 0 sodium hydroxide

hat, daß derartige Hitzebehandlungen im allgemeinen enthält, zwischen Walzen abgequetscht, bis dashas that such heat treatments generally includes being squeezed between rollers until the

die Farbstoffmenge verringern, welche bei nachfolgen- Gewicht 200 Teile beträgt, und dann bei 1000Creduce the amount of dye which is 200 parts in subsequent weight, and then at 100 0 C

den Waschoperatidnen entfernt· wird. - getrocknet. Das Gewebe wird dann in einer wäßrigenremoved after washing operations. - dried. The tissue is then in an aqueous

Zur Färbung von Cellulosetextilstoffen gemäß vor- Lösung geklotzt, welche 2% des roten Farbstoffes liegender Erfindung anwendbare Farbstoffe können ao enthält, der durch Kupplung von l-(4',6'-Dichlordurch bekannte Verfahren, erhalten werden .und ein s-triazin-2'-ylamino)-8-naphthol-3,6-disulfonsäure mit koordinierend gebundenes Metall, wie Kupfer, ent- diazotierter O-Anilinsulfonsäure erhalten ist, abgehalten. Beispielsweise kann 1 Mol einer Aminomono- quetscht, bis das Gewicht etwa 200 Teile beträgt, oder -polyazoverbindung (worin die Aminogruppe und dann 1 Minute lang bei 1000C gedämpft. Das einfach substituiert sein kann), welche mindestens eine as Gewebe wird dann gründlich mit Wasser gespült, ionogene löslichmachende Gruppe, beispielsweise das zurückgebliebene Ätzalkali durch Behandlung — SO3H oder — CO2H, enthält, mit 1 Mol eines mit wäßrigem Natriumbicarbonat teilweise neutrali-Cyanursäurehalogenids, wie Cyanursäurechlorid oder siert und dann in einer schwachen Seifenlösung -bromid, kondensiert werden, um Farbstoffe mit einer gekocht, mit Wasser gespült und getrocknet.
Dihalogcntriazingruppe zu erhalten. Es können auch 30 Das Gewebe gibt eine glänzend rote Farbtönung, die Produkte benutzt werden, die durch Ersatz eines die wasch- und lichtecht ist.
zweiten der Halogenatome des Cyanursäurehalogenids '
For the dyeing of cellulose textiles according to the pre-solution padded which contains 2% of the red dye according to the invention applicable dyes can be obtained by coupling 1- (4 ', 6'-dichloro by known processes. And an s-triazine- 2'-ylamino) -8-naphthol-3,6-disulfonic acid with coordinated metal, such as copper, is obtained from diazotized O-anilinesulfonic acid. For example, 1 mole of a Aminomono- squeezed until the weight is about 200 parts, or -polyazoverbindung (wherein the amino group, then 1 min steamed at 100 0 C in length. This may be mono-substituted), which is then thoroughly at least one tissue as rinsed with water, ionogenic solubilizing group, for example the remaining caustic alkali by treatment - SO 3 H or - CO 2 H, contains, with 1 mol of a cyanuric acid halide partially neutral with aqueous sodium bicarbonate, such as cyanuric acid chloride or sated and then bromide in a weak soap solution , condensed to dyes with a boiled, rinsed with water and dried.
To obtain Dihalogcntriazineruppe. There can also be 30 The fabric gives a glossy red tint, the products are used that are washable and lightfast by replacing one.
second of the halogen atoms of the cyanuric acid halide

durch eine Hydroxyl-, Thio- oder Aminogruppe oder Beispiel 2
durch ein organisches Radikal erhalten werden,
by a hydroxyl, thio or amino group or example 2
obtained by an organic radical,

welches an ein Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoff- 35 Baumwollgewebe wird in eine 3%ige wäßrige atom gebunden ist. Es können ferner die Produkte Ätznatronlösung getaucht, zwischen Walzen abgeben utzt werden, die durch Umsetzen eines 2-Alkyl- quetscht, bis das Gewicht der in dem Gewebe zurück- oder 2-Aryl-4,6-dihalogentriazins, wie 2-Methyl- gebliebenen Lösung gleich dem Gewicht des Gewebes 4,6-dichlor-s-triazins ,und 2-Phenyl-4,6-dichlor-s-tri- ist, und getrocknet.which is attached to an oxygen, sulfur or nitrogen 35 cotton fabric is converted into a 3% aqueous atom is bound. The products can also be dipped in caustic soda solution and dispensed between rollers be used, which squeezes by reacting a 2-alkyl- until the weight of the or 2-aryl-4,6-dihalotriazine such as 2-methyl remaining solution equal to the weight of the tissue 4,6-dichloro-s-triazines, and 2-phenyl-4,6-dichloro-s-tri- is, and dried.

azins, mit 1 Mol einer Aminomonoazo- oder -polyazo- 40 Das behandelte Gewebe wird mit einer Druckpasteazines, with 1 mole of an aminomonoazo or polyazo 40 The treated fabric is coated with a printing paste

Verbindung erhalten werden, welche mindestens eine bedruckt, welche aus folgenden Bestandteilen herge-Connection can be obtained, which is printed at least one, which is made from the following components

ionogene löslichmachende Gruppe enthält. stellt wird:contains ionogenic solubilizing group. will provide:

Nachdem das Textilmaterial mit der Farbstoff- _ . _ ..„ _ . . , Λ After the textile material with the dye _. _ .. "_. . , Λ

lösung behandelt worden ist, kann der gefärbte Textil- FaTbAt0F* S5™ , ?eisPiel *' mit , _ .,solution has been treated, the dyed textile Fa T b A t0 F * S 5 ™ ,? ice P iel * 'with' _.,

stoff beispielsweise durch' Spülen mit Wasser ge- 45 1 Mol Anilin kondensiert 3 Teilesubstance, for example, by rinsing with water, 1 mol of aniline condenses 3 parts

waschen werden, um jeden in dem Textilstoff vorhan- Harnstoff 5 Teilewash to every present in the textile - urea 5 parts

denen lockergebundenen Farbstoff, jedes säurebin- Wasser 57 Teilethose loosely bound dye, each acidic water 57 parts

dende Mittel und Färbebad- oder Druckpastenzusatz-agents and dye bath or printing paste additives

mittel zu entfernen. Die Echtheit des gefärbten Textil- 5°/oige wäßrige Natriumalginat-medium to remove. The fastness of the dyed textile 5% aqueous sodium alginate

materials gegenüber Wasch- und Reibebehandlungen 50 lösung 35 Teile materials versus washing and rubbing treatments 50 solution 35 parts

wird gewöhnlich dadurch verbessert, daß man das 100 Teileis usually improved by getting the 100 parts

Material einem Waschverfahren mit einer siedendenMaterial a washing process with a boiling

wäßrigen Lösung von Seife oder einem Reinigungs- Das Gewebe wird dann getrocknet, 5 Minuten langaqueous solution of soap or a cleaning agent. The fabric is then dried for 5 minutes

mittel unterwirft. Dieses vorzugsweise über einen Zeit- gedämpft, mit kaltem Wasser gespült, 5 Minuten langmedium subjugates. This preferably steamed over a period of time, rinsed with cold water, for 5 minutes

raum von 5 bis 15 Minuten ausgedehnte Wasch- 55 in einer siedenden O,3°/o'gen wäßrigen Lösung einesWash in a boiling 0.3 ° / o'gen aqueous solution of a washable area of 5 to 15 minutes

verfahren ist viel schärfer als das normalerweise als neutralen Waschmittels gewaschen, wieder mit WasserThe process is much harsher than that normally washed as a neutral detergent, again with water

Waschstufe beim Färben oder Bedrucken mit den gespült und getrocknet.Washing stage when dyeing or printing with the rinsed and dried.

meisten handelsüblichen Direktfarbstoffen benutzte, Die erhaltenen roten Drucke besitzen gute Wasch-most of the commercial direct dyes used, the red prints obtained have good washing properties

da derartige Farbstoffe bei einer Reinigungsbehand- und Lichtechtheit, und der Ton ist auf dem gefärbtenbecause such dyes at a cleaning treatment and light fastness, and the tone is on the dyed

lung dieser Art aus der Faser herausgewaschen werden 60 Teil gleichmäßig. Im Gegensatz dazu sind die beiThis type of treatment is washed out of the fiber by 60 parts evenly. In contrast, they are at

würden. einem Baumwollgewebe, welches in derselben Weise,would. a cotton fabric, which in the same way,

Die Textilstoffe, die Farbstoffe und die Zusatzstoffe doch mit der Abweichung behandelt worden ist, daßThe textiles, the dyes and the additives have been treated with the exception that

zu den Färbebädern und den Druckpasten, wie sie die Tauchlösung 15 Gewichtsprozent Ätznatron ent-to the dyebaths and the printing pastes, as the dipping solution contains 15 weight percent caustic soda

beim Verfahren gemäß der Erfindung verwendet wer- hielt, erhaltenen Drucke bei dem gefärbten Teilused in the method according to the invention, prints obtained on the colored part

den, sind die gleichen, wie im Hauptpatent beschrie- 65 ungleichmäßig,den, are the same as described in the main patent - 65 unevenly,

ben. Ebenso werden gleichmäßige und ungleichmäßigeben. Likewise, they become uniform and uneven

Mit dem Verfahren der vorliegenden Erfindung gelbe Farbtöne erhalten, je nachdem, ob der in derWith the method of the present invention, yellow shades are obtained, depending on whether the in the

werden auf Cellulosestoffen Färbungen mit ausge- Druckpaste benutzte Farbstoff durch den Farbstoffdyes are used on cellulosic fabrics with printing paste used by the dye

Claims (1)

5 65 6 ersetzt wird, welcher durch Kupplung von diazo- hitzen des bedruckten Gewebes auf 1050C auf Trocken-is replaced, which by coupling of diazo heating the printed fabric to 105 0 C on dry tiertem m-Toluidin mit 2-Naphthylamin-4,8-disulfon- zylindern ersetzt werden.tated m-toluidine can be replaced with 2-naphthylamine-4,8-disulfone cylinders. säure und Kondensation der erhaltenen Aminoazo-acid and condensation of the aminoazo verbindung mit 1 Mol Cyanursäurechlorid erhalten ist. B e i s η i e 1 4compound with 1 mole of cyanuric acid chloride is obtained. B e i s η i e 1 4 Beispiel 3 Die im Beispiel 3 benutzte Klotzlösung wird durchExample 3 The pad solution used in Example 3 is through eine wäßrige, 2% Natriummetasilika und 0,5%an aqueous, 2% sodium metasilica and 0.5% Ein Baumwollgewebe wird in eine 2% Natrium- Natriumalginat enthaltende Lösung ersetzt. Es werdenA cotton fabric is replaced in a solution containing 2% sodium-sodium alginate. It will carbonat und 0,5% Natriumalginat enthaltende gleich gute Ergebnisse erhalten. Hierbei wird alscarbonate and 0.5% sodium alginate containing equally good results were obtained. This is used as a wäßrige Lösung getaucht, zwischen Walzen abge- io Farbstoff der Dibromtriazinylfarbstoff, hergestellt ausdipped in aqueous solution, dibromotriazinyl dye made from between rollers quetscht, bis das Gewicht der in dem Gewebe zurück- diazotierter Orthanilinsäure, gekuppelt mit 2-Methyl-squeezes until the weight of the orthanilic acid diazotized back in the tissue, coupled with 2-methyl- gehaltenen Lösung gleich dem Gewicht des Gewebes amino-8-naphthol-o-sulfonsäure und kondensiert mitheld solution equal to the weight of the tissue amino-8-naphthol-o-sulfonic acid and condensed with ist, und getrocknet. 1 Mol Cyanursäurebromid, benutzt.is, and dried. 1 mole of cyanuric acid bromide is used. Das behandelte Gewebe wird mit der DruckpasteThe treated fabric is covered with the printing paste des Beispiels 2 unter Benutzung des noch zu beschrei- 15of example 2 using the 15 benden Farbstoffes bedruckt, getrocknet, 5 Minuten Patentanspruch:
lang gedämpft, in kaltem Wasser gespült, 5 Minuten
colored dye printed, dried, 5 minutes claim:
long steamed, rinsed in cold water, 5 minutes
in einer kochenden wäßrigen Reinigungsmittellösung Verfahren zum Färben oder Bedrucken von gewaschen, wieder in Wasser gespült und getrocknet. Cellulosetextilstoffen mit einem Mono- oder PoIy-Der Farbstoff wird wie folgt hergestellt: Diazotiertes ao azofarbstoff, der mindestens eine ionogene löslich-5-Oxalylamino-2-sulfoanilin wird mit 1-Naphthyl- machende Gruppe und mindestens eine Aminoamin-7-sulfonsäure gekuppelt. Die Monoazoverbin- gruppe enthält, die als Stickstoffsubstituenten eine dung wird diazotiert und mit 1-Phenylaminonaphtha- 1,3,5-Triazingruppe trägt, welch letztere mindestens lin-8-sulfonsäure gekuppelt, die Oxalylgruppe wird ein Halogenatom an einem Kohlenstoffatom hydrolysiert und die Amino-bis-azoverbindung mit as gebunden enthält, nach Patent 1 041 461, d αϊ Mol Cyanursäurechlorid kondensiert. Es wird ein durch gekennzeichnet, daß das säureechter dunkelblauer Druck erhalten. bindende Mittel vor dem Färben durch Imprägnie-in a boiling aqueous detergent solution, process for dyeing or printing washed, rinsed again in water and dried. Cellulosic fabrics with a mono- or poly-der Dye is produced as follows: Diazotized ao azo dye containing at least one ionogenic soluble 5-oxalylamino-2-sulfoaniline is with 1-naphthyl-making group and at least one aminoamine-7-sulfonic acid coupled. The Monoazoverbingruppe contains as nitrogen substituents a Dung is diazotized and bears with 1-phenylaminonaphtha- 1,3,5-triazine group, the latter at least lin-8-sulfonic acid coupled, the oxalyl group becomes a halogen atom on a carbon atom hydrolyzed and contains the amino-bis-azo compound bound with as, according to patent 1,041,461, condensed αϊ mol of cyanuric acid chloride. It is characterized by that the acid-fast Preserved dark blue print. binding agents before dyeing by impregnation In obigem Beispiel können die Trocken- und ren des Textilstoffes mit einer verdünnten wäßrigenIn the above example, the dryers and rins of the fabric can be washed with a dilute aqueous Dampfbehandlungen durch 30 Sekunden langes Er- Alkalilösung aufgebracht wird.Steam treatments by applying Er-alkali solution for 30 seconds. 709 679/502 10.67 © Bundesdruckerei Berlin709 679/502 10.67 © Bundesdruckerei Berlin
DENDAT1252622D Process for coloring or printing cellulose textiles Pending DE1252622B (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1252622B true DE1252622B (en) 1967-10-26

Family

ID=605541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT1252622D Pending DE1252622B (en) Process for coloring or printing cellulose textiles

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1252622B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1297070B (en) * 1956-08-10 1969-06-12 Ciba Geigy Process for coloring cellulosic materials

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1297070B (en) * 1956-08-10 1969-06-12 Ciba Geigy Process for coloring cellulosic materials

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1297070B (en) Process for coloring cellulosic materials
DE3118556A1 (en) QUATERNAIRE AMMONIUM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE IN TEXTILE DYING
DE1619636A1 (en) Process for coloring and printing
DE1619502C3 (en) Process for fixing reactive dyes on textile materials made from native and regenerated cellulose
DE3121043A1 (en) Process for printing cellulose fibres with reactive dyes
DE1256622B (en) Process for dyeing and printing cellulose-containing fiber material
DE1058467B (en) Process for dyeing fiber material from native or regenerated cellulose and preparations therefor
DE1252622B (en) Process for coloring or printing cellulose textiles
DE1235257B (en) Process for dyeing or printing cellulose-containing materials with a fibrous structure
DE1041912B (en) Process for dyeing or printing cellulosic textile fabrics
DE1619590C3 (en) Process for coloring cellulose loose textile materials
CH501102A (en) Process for printing textile materials made of native or regenerated cellulose with reactive dyes
DE2011387A1 (en) Improved process for vat dyeing of textiles
DE554781C (en) Process for the production of cellulose derivatives
AT200554B (en) Process for dyeing and printing cellulosic textile products
DE1088460B (en) Process for dyeing or printing cellulosic textile fabrics
DE848794C (en) Process for the etching of copper-containing colors of substantive azo dyes
AT203457B (en) Process for dyeing polyhydroxylated materials using the direct dyeing process from a long liquor
DE1041461B (en) Process for dyeing and printing cellulose textile fabrics
DE1619666A1 (en) Process for printing on polyamide-cellulose fiber blends
AT225143B (en) Process for printing cellulose fibers
AT229263B (en) Process for dyeing and printing textile materials
DE1052945B (en) Process for dyeing or printing cellulosic textile fabrics
DE1262213B (en) Process for dyeing or printing cellulose-containing materials with a fibrous structure
CH322668A (en) Device for filling magazines