DE112017006187T5

DE112017006187T5 - 1,5-DISUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLE ARE INHIBITORS OF RAC / CDC42 GTPASES

Info

Publication number: DE112017006187T5
Application number: DE112017006187.3T
Authority: DE
Inventors: Cornelis P. VLAAR; Suranganie DHARMAWARDHANE FLANAGAN; Linette CASTILLO-PICHARDO; Eliud HERNANDEZ-O'FARRILL
Original assignee: University of Puerto Rico
Current assignee: University of Puerto Rico
Priority date: 2016-04-27
Filing date: 2017-04-27
Publication date: 2019-08-22
Also published as: NZ745936A; US20180251470A1; ES2907837T3; US11390629B2; AU2017258304B2; US20240352025A1; US20170313711A1; GB2570382B; US11939337B2; DE212017000118U1; US20230039997A1; EP3448380A4; EP3448380B1; WO2017189893A1; GB2570382A8; US20210261559A1; US10392396B2; GB2570382A; US10995096B2; US20200239487A1

Abstract

Verbindungen sind offenbart, die RhoGTPasen hemmen, die zur Inhibierung hyperprofilerativer und neoplastischer Krankheiten nützlich sind. Insbesondere hemmen die Verbindungen die GTPasen Rac und Cdc42, die in Signalwegen bei Krebs und Metastasierung überaktiv oder überexprimiert sind. Verfahren zur Behandlung von Krebs und hyperproliferativen Krankheiten sind offenbart.Compounds are disclosed which inhibit RhoGTPases useful for inhibiting hyperprofilerative and neoplastic diseases. In particular, the compounds inhibit the GTPases Rac and Cdc42, which are overactive or overexpressed in cancer and metastasis signaling pathways. Methods for the treatment of cancer and hyperproliferative diseases are disclosed.

Description

QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNGENCROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS

Diese Anmeldung beansprucht die Priorität von U.S. Ser.-Nr. 62/328,282 , eingereicht am 26. April 2016, dessen gesamter Inhalt hierin durch Verweis eingegliedert ist.This application claims the priority of US Ser. 62 / 328.282 , filed on Apr. 26, 2016, the entire contents of which are incorporated herein by reference.

Diese Erfindung wurde mit Regierungsunterstützung unter Gewährungs-Nr. NIH/NIHMD U54MD008149; NIH/NIHMD P20GM103475; NIH/NIGMS SC3GM116713; NIH/NIMHD G12MD007600 und NIH/NCI U54 CA096297, gewährt von The National Institutes of Health, gemacht. Die U.S.-Regierung hat bestimmte Rechte an der Erfindung.This invention was made with government support under Grant no. NIH / NIHMD U54MD008149; NIH / NIHMD P20GM103475; NIH / NIGMS SC3GM116713; NIH / NIMHD G12MD007600 and NIH / NCI U54 CA096297, granted by The National Institutes of Health. The U.S. Government has certain rights to the invention.

HINTERGRUNDBACKGROUND

Verbindungen sind offenbart, die Rho-GTPasen hemmen, die zur Hemmung hyperproliferativer und neoplastischer Krankheiten nützlich sind. Genauer hemmen die Verbindungen die GTPasen Rac und Cdc42, die in Signalwegen in Krebs und Metastasen überaktiv oder überexprimiert sind. Verfahren zur Behandlung von Krebs und hyperproliferativen Krankheiten sind offenbart.Compounds are disclosed which inhibit Rho GTPases useful for inhibiting hyperproliferative and neoplastic diseases. Specifically, the compounds inhibit the GTPases Rac and Cdc42, which are overactive or overexpressed in signaling pathways in cancer and metastases. Methods for the treatment of cancer and hyperproliferative diseases are disclosed.

Die Rho-GTPasen Rac (Ras-verwandtes C3-Botulinumtoxin-Substrat) und Cdc42 (Zellteilungskontrollprotein 42-Homolog) regulieren Zellfunktionen, die Krebsmalignität beherrschen, einschließlich Zellpolarität, Migration, und Zellzyklusfortschritt. Die Rho-Familie von GTPasen in Menschen besteht aus 20 verschiedenen Mitgliedern, und abweichendes Verhalten in ihrer Regulierungsaktivität ist bei Krebs und anderen Krankheiten impliziert worden. Mehr als 70 Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) sind bekannt, die spezifisch eine oder mehr der GTPasen aktivieren. Die aktivierten GTPasen wiederum können mit mehr als 60 nachgelagerten Effektoren spezifisch wechselwirken. Dysregulation von einem oder mehr Zellprozessen kann zur Freisetzung maligner Zellen von ihren ursprünglichen Orten führen, die sich anschließend in prämetastatischen Nischen in, zum Beispiel, Knochen oder Lungen, etablieren können. Es wurde gefunden, dass Mitglieder der Rho-GTPase-Familie, einschließlich Rac, Cdc42 und Rho, Schlüsselrollen bei der Signalgebung in diesen Prozessen spielen.The Rho GTPases Rac (Ras-related C3 botulinum toxin substrate) and Cdc42 (cell division control protein 42 homolog) regulate cell functions that dominate cancer malignancy, including cell polarity, migration, and cell cycle progression. The Rho family of GTPases in humans consists of 20 different members, and aberrant behavior in their regulatory activity has been implicated in cancer and other diseases. More than 70 guanine nucleotide exchange factors (GEFs) are known to specifically activate one or more of the GTPases. The activated GTPases in turn can interact specifically with more than 60 downstream effectors. Dysregulation of one or more cell processes can lead to the release of malignant cells from their original locations, which can then establish themselves in pre-metastatic niches in, for example, bones or lungs. Members of the Rho GTPase family, including Rac, Cdc42 and Rho, have been found to play key roles in signaling in these processes.

Rho-GTPasen regulieren Migration und Invasion, Zytoskelett-Organisation, Transkriptionsregulierung, Zellzyklusfortschritt, Apoptose, Vesikeltransport und Zell-Zell- und Zell-extrazelluläre Matrix-Adhäsionen. Die Rho-GTPasen Rac und Cdc42 sind wirksame Induktoren von Aktinpolymerisation und Ausdehnung von Aktinstrukturen am Vorderrand beweglicher Zellen. Zusätzlich spielt Cdc42 eine Rolle bei der Zellpolarität und fördert so gerichtete und anhaltende Migration.Rho GTPases regulate migration and invasion, cytoskeletal organization, transcriptional regulation, cell cycle progression, apoptosis, vesicle trafficking, and cell-cell and cell extracellular matrix adhesions. The Rho GTPases Rac and Cdc42 are effective inducers of actin polymerization and extension of actin structures on the leading edge of mobile cells. In addition, Cdc42 plays a role in cell polarity, promoting directional and sustained migration.

Studien haben hyperaktives Rac und Cdc42 mit erhöhtem Überleben von Krebszellen, Proliferation und Invasion in Verbindung gebracht, sowie mit durch Ras und andere Onkogene vermittelter Transformation. Des Weiteren aktivieren onkogene Zelloberflächenrezeptoren, wie etwa Tyrosinkinase-, Zytokin- und G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, Rac und Cdc42 durch Regulierung ihrer vorgelagerten Effektor-GEFs. Dementsprechend sind Rac- und Cdc42-Proteine im Allgemeinen in Krebs nicht mutiert, sondern überexprimiert oder hyperaktiviert. Obwohl ~9% von Melanomen eine aktivierende Rac(P29S)-Mutation enthalten, und die hyperaktive Spleißvariante Raclb in manchen Krebsen überexprimiert ist, wird die Mehrheit des Rac und Cdc42 bei menschlichem Krebs auf Grund hochregulierter GEFs aktiviert.Studies have linked hyperactive Rac and Cdc42 to increased survival of cancer cells, proliferation and invasion, as well as transformation mediated by Ras and other oncogenes. Furthermore, oncogenic cell surface receptors, such as tyrosine kinase, cytokine and G protein-coupled receptors, activate Rac and Cdc42 by regulating their upstream effector GEFs. Accordingly, Rac and Cdc42 proteins are generally not mutated in cancer, but overexpressed or hyperactivated. Although ~ 9% of melanomas contain an activating Rac (P29S) mutation, and the hyperactive splice variant Raclb is overexpressed in some cancers, the majority of Rac and Cdc42 are activated in human cancer due to upregulated GEFs.

Von den direkten nachgelagerten Effektoren von Rac und Cdc42 sind p21-aktivierte Kinasen (PAK) in einer Anzahl von Krebsen überexprimiert und tragen zu Krebstransformation und -progression durch Regulieren zellulärer Schlüsselfunktionen, einschließlich Zytoskelettorganisation, Zellmigration, -adhäsion, -wachstum und -entwicklung bei. Daher sind eine Anzahl von PAK-Inhibitoren als Anti-Krebs-Therapeutika entwickelt worden. Jedoch sind diese durch Spezifizität, Bioverfügbarkeit und Toxizität beschränkt geblieben, und müssen klinische Studien erst noch erfolgreich abschließen.From the direct downstream effectors of Rac and Cdc42, p21-activated kinases (PAK) are overexpressed in a number of cancers and contribute to cancer transformation and progression by regulating key cellular functions, including cytoskeletal organization, cell migration, adhesion, growth and development. Therefore, a number of PAH inhibitors have been developed as anti-cancer therapeutics. However, these have remained limited by specificity, bioavailability and toxicity, and have yet to successfully complete clinical trials.

Es gibt einen Bedarf an neuen therapeutischen Agenzien für die Behandlung von Krebs und anderen hyperproliferativen Krankheiten. Die Rac- und Cdc42-GTPasen sind wichtige zelluläre Mittler, die in metastatischen Tumoren hyperaktiv oder überexprimiert sind. Die Entwicklung neuer Inhibitoren der Aktivitäten von Rac und/oder Cdc42 mit verbesserter Aktivität, pharmakochemischem Profil und verringerter Toxizität ist wünschenswert.There is a need for new therapeutic agents for the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases. The Rac and Cdc42 GTPases are important cellular mediators that are hyperactive or overexpressed in metastatic tumors. The development of novel inhibitors of the activities of Rac and / or Cdc42 with improved activity, pharmacochemical profile and reduced toxicity is desirable.

ZUSAMMENFASSUNG SUMMARY

Eine Reihe neuer 1,5-disubstituierter 1,2,3-Triazole ist hierin offenbart. Die Erfinder entwickelten Rac-Inhibitor EHop-016 (IC₅₀, 1.100 nm), der in vivo Krebszellenmigration und -lebensfähigkeit hemmt und Tumorwachstum, Metastasierung und Angiogenese verringert. Es wurde berichtet, dass Verbindung EHop-016 in metastatischen MDA-MB-435-Zellen Rac1-Aktivität bei Konzentrationen <5 µM und mit einem IC50 = 1,1 µM hemmt. Bei höheren Konzentrationen (>10 µM) hemmt EHop-016 Rac-Aktivität um 100% und Cdc42-Aktivität um 75%. Ehop-016 hemmte Zellmigration in vitro, und ein in vivo-Modell für metastatischen Krebs in Mäusen konnte Metastasierung und Tumorwachstum hemmen.A number of new 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles are disclosed herein. The inventors developed Rac inhibitor EHop-016 (IC ₅₀ , 1100 nm), which inhibits in vivo cancer cell migration and viability and reduces tumor growth, metastasis and angiogenesis. Compound EHop-016 in metastatic MDA-MB-435 cells was reported to inhibit Rac1 activity at concentrations <5 μM and with IC50 = 1.1 μM. At higher concentrations (> 10 μM), EHop-016 inhibits Rac activity by 100% and Cdc42 activity by 75%. Ehop-016 inhibited cell migration in vitro, and an in vivo model of metastatic cancer in mice was able to inhibit metastasis and tumor growth.

Manche Mitglieder sind 10mal wirksamere Inhibitoren von Rac und Cdc42 als EHop-016. Behandlung von MDA-MB-435-Zellen mit 150 nM eines spezifischen Beispiels aus dieser Reihe (MBQ-167) über 24 Stunden führte zu verringerter Expression der Onkogene und Überlebensinduktoren c-Myc, Bcl-XL, Bcl-2, bei gleichzeitiger Erhöhung des pro-apoptotischen Proteins BAD. Studien in einer Reihe von Krebstypen haben gezeigt, dass Rac/Cdc42/PAK-Signalgebung Zellüberleben induzieren und Apoptose ausweichen kann. Daher wird vorhergesagt, dass die verringerte Zelllebensfähigkeit und erhöhte Apoptose durch MBQ-167, bei Konzentrationen die sowohl Rac als auch Cdc42 hemmen, auf der dualen Hemmung der Rac- und Cdc42-Funktion basiert.Some members are 10 times more potent inhibitors of Rac and Cdc42 than EHop-016. Treatment of 150 nM MDA-MB-435 cells of a specific example from this series ( MBQ-167 ) for 24 hours resulted in reduced expression of the oncogenes and survival inducers c-Myc, Bcl-XL, Bcl-2, with concomitant increase in the pro-apoptotic protein BAD. Studies in a number of cancers have shown that Rac / Cdc42 / PAK signaling can induce cell survival and evade apoptosis. Therefore, it is predicted that decreased cell viability and increased apoptosis by MBQ-167 at concentrations that inhibit both Rac and Cdc42 are based on the dual inhibition of Rac and Cdc42 function.

MBQ-167 hemmt Rac und Cdc42 in metastatischen Brustkrebszellen mit IC₅₀s von 103 nM bzw. 78 nM. Folglich verringert MBQ-167 die Signalgebung durch den Rac und Cdc42 nachgelagerten Effektor p21-aktivierte Kinase (PAK) und die Aktivität von Signalüberträger und Aktivator der Transkription (STAT3) signifikant, ohne Rho-, MAPK- oder Akt-Aktivitäten zu beeinflussen. MBQ-167 hemmt auch Migration und Lebensfähigkeit von Brustkrebszellen und Mammopshärenbildung. Außerdem beeinträchtigt MBQ-167 Krebszellen, die den epithelial-mesenchymalen Übergang durchlaufen haben, durch einen Verlust der Zellpolarität und Hemmung der Aktin-basierten Fortsätze der Zelloberfläche, was letztlich zur Ablösung vom Substrat führt. Verlängerte Inkubation (120 h) in MBQ-167 verringert die Lebensfähigkeit metastatischer Krebszellen mit einem Gl₅₀ von ^~130 nM, ohne Nicht-Krebszellen des Milchdrüsenepithels zu beeinträchtigen. Der Verlust an Lebensfähigkeit von Krebszellen basiert auf MBQ-167-vermitteltem G₂/M-Zellzyklusstillstand und anschließender Apoptose, insbesondere der abgelösten Zellen. In vivo hemmt MBQ-167 Wachstum und Metastasierung von Mammatumoren in immunkompromittierten Mäusen um ^~90%. Schlussendlich ist MBQ-167 10X wirksamer als andere verfügbare Rac/Cdc42-Inhibitoren und hat das Potenzial, zu einem Anti-Krebs-Medikament sowie einer dual hemmenden Sonde für das Studium von Rac und Cdc42 entwickelt zu werden. MBQ-167 inhibits Rac and Cdc42 in metastatic breast cancer cells with IC ₅₀ s of 103 nM and 78 nM, respectively. Consequently reduced MBQ-167 Signaling by the Rac and Cdc42 downstream effector p21-activated kinase (PAK) and the activity of signal transporter and activator of transcription (STAT3) significantly, without affecting Rho, MAPK or Akt activities. MBQ- 167 also inhibits migration and viability of breast cancer cells and mammary obstruction. In addition, impaired MBQ-167 Cancer cells that have undergone the epithelial-mesenchymal transition by a loss of cell polarity and inhibition of the actin-based processes of the cell surface, which ultimately leads to detachment from the substrate. Extended incubation ( 120 h) in MBQ-167 reduces the viability of metastatic cancer cells with a Gl ₅₀ of ^~ 130 nM without affecting non-cancer cells of the mammary epithelium. The loss of viability of cancer cells is based on MBQ-167 -mediated G ₂ / M cell cycle arrest and subsequent apoptosis, especially of the detached cells. Inhibits in vivo MBQ-167 Growth and metastasis of mammary tumors in immunocompromised mice by ^~ 90%. Finally is MBQ-167 10X more effective than other available Rac / Cdc42 inhibitors and has the potential to be developed into an anti-cancer drug and a dual-inhibitory probe for the study of Rac and Cdc42.

Die folgenden nummerierten Ausführungsformen werden erwogen und sind nicht beschränkend:

1. Eine Verbindung der Formel (I),
wobei A und B unabhängig H, Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, -OH, -CN, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -OR⁴, CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C_rC₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, - S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl) sind; oder A und B, zusammen mit dem Ring, an dem sie angebracht sind, ein C₅-C₈-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder ein 5- bis 8-gliedriges Heterocycloalkyl bilden; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₅-C₈-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder 5- bis 8-gliedrigem Heterocycloalkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, -OH, -CN, -OR⁴, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁C₆-Alkyl, -S(O)C_rC₆-Alkyl, -S(O)₂C₁C₆-Alkyl, -S(O)NH(C_1-C₆-Alkyl), - S(O)_2#NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist; R¹ H, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder-OR⁵ substituiert ist; jedes R² unabhängig Deuterium, Halogen, -OH, -CN, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, -OR⁶, -C(O)OR⁶, -C(O)NR⁶R⁷, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁C₆-Alkyl, -S(O)C_rC₆-Alkyl, -S(O)₂C₁C₆-Alkyl, -S(O)NH(C_1-C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl) ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl und C₆-C₁₀-Aryl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, -OH, - CN, -OR⁶, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C₁-C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, -C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl substituiert ist; R³ unabhängig H, Deuterium, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3-bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₆-C₁₀-Aryl-(C₆-C₁₀-Aryl), C₁-C₆-Alkyl-(NHR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(NR⁸R⁹) oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, Oxo, -OR⁸, -NHR⁸ -CN, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl)-N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHSO)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl),-NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C_rC₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3-bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C₆-Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist; jedes R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ und R⁹ unabhängig H, Deuterium, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₁-C₆-Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), Heteroaryl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F ist, wobei jeder Wasserstoff in C₆-C₁₀-Aryl optional durch C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl oder -CH₂CN substituiert ist; und x 0, 1, 2 oder 3 ist; oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
2. Die Verbindung aus Klausel 1, wobei A und B, zusammen mit dem Ring, an dem sie angebracht sind, ein C₅-C₈-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder ein 5- bis 8-gliedriges Heterocycloalkyl bilden, wobei jedes Wasserstoffatom in C₅-C₈-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder einem 5- bis 8-gliedrigem Heterocycloalkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, - OH, -CN, -OR⁴, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-_Alkyl), -N(C₁-C₆-,Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C₁-C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
3. Die Verbindung aus Klausel 1 oder Klausel 2, wobei A und B, zusammen mit dem Ring, an dem sie angebracht sind, ein C₆-C₁₀-Aryl bilden, wobei jedes Wasserstoffatom in C₆-C₁₀-Aryl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, -OH, -CN, -OR⁴, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-_Alkyl), - N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, - C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C₁-C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, -CF₃, - CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
4. Die Verbindung aus irgendeiner von Klauseln 1-3, wobei R¹ H, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl ist, wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder -OR⁵ substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
5. Die Verbindung aus irgendeiner von Klauseln 1-4, wobei R¹ H, C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl ist, wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder -OR⁵ substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
6. Die Verbindung aus irgendeiner von Klauseln 1-5, wobei R¹ H oder C₁-C₆-Alkyl ist, wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder -OR⁵ substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
7. Die Verbindung aus irgendeiner von Klauseln 1-6, wobei x 0 ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
8. Die Verbindung aus irgendeiner von Klauseln 1-6, wobei x 1, 2 oder 3 ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
9. Die Verbindung aus irgendeiner von Klauseln 1-8, wobei R³ C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₆-C₁₀-Aryl-(C₆-C₁₀-Aryl), C₁-C₆-Alkyl-(NHR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(NR⁸R⁹) oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, Oxo, -OR⁸, -NHR⁸ -CN, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl)-N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C₁-C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C₆-Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
10. Die Verbindung aus irgendeiner von Klauseln 1-9, wobei R³ C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸) oder monozyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl oder monozyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, Oxo, -OR⁸, -NHR⁸ -CN, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl)-N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁C₆-Alkyl, -S(O)C_rC₆-Alkyl, -S(O)₂C₁C₆-Alkyl, -S(O)NH(C_1-C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkynyl, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C₆-Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
11. Die Verbindung aus irgendeiner von Klauseln 1-9, wobei R³ C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸) oder monozyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl oder monozyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, -OR⁸, -OC₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
12. Die Verbindung aus Klausel 1, wobei die Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus

und
oder einem pharmazeutisch annehmbaren Salz davon.
13. Die Verbindung aus Klausel 1 oder Klausel 12, wobei die Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus

oder einem pharmazeutisch annehmbaren Salz davon.
14. Die Verbindung aus Klausel 1, wobei die Verbindung die Formel (II)
hat, wobei R¹ H, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkynyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder-OR⁵ substituiert ist; jedes R² unabhängig Deuterium, Halogen, -OH, -CN, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, -OR⁶, -C(O)OR⁶, -C(O)NR⁶R⁷, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C₁-C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl) ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl und C₆-C₁₀-Aryl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, -OH, - CN, -OR⁶, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C₁-C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, -C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl substituiert ist; R³ unabhängig H, Deuterium, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3-bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₆-C₁₀-Aryl-(C₆-C₁₀-Aryl), C₁-C₆-Alkyl-(NHR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(NR⁸R⁹) oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, Oxo, -OR⁸, -NHR⁸ -CN, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl)-N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl),-NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C_rC₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3-bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C₆-Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist; jedes R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ und R⁹ unabhängig H, Deuterium, C₁-C_6-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₁-C₆_Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), Heteroaryl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F ist, wobei jeder Wasserstoff in C₆-C₁₀-Aryl optional durch C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl oder -CH₂CN substituiert ist; und x 0, 1, 2 oder 3 ist; oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon. Die Verbindung aus Klausel 1 oder Klausel 14, wobei R1 H, C₁-C₆-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl ist, wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder -OR5 substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
15. Die Verbindung aus Klausel 1 oder Klausel 14, wobei R¹ H, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl ist, wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder -OR⁵ substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
16. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1, Klausel 14 oder Klausel 15, wobei R¹ H, C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl ist, wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder -OR⁵ substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
17. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1 oder Klauseln 14-16, wobei R¹ H oder C₁-C₆-Alkyl ist, wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C_6-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder -OR⁵ substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
18. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1 oder Klauseln 14-17, wobei x 0 ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
19. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1 oder Klauseln 14-17, wobei x 1, 2 oder 3 ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
20. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1 oder Klauseln 14-19, wobei R³ C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₆-C₁₀-Aryl-(C₆-C₁₀-Aryl), C₁-C₆-Alkyl-(NHR⁸)_. C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(NR⁸R⁹) oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, Oxo, -OR⁸, -NHR⁸ -CN, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl)-N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl),-NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C₁-C₆-Alkyl,-S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkynyl, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3-bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C₆_Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
21. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1 oder Klauseln 14-20, wobei R³ C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸) oder monozyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl oder monozyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, Oxo, -OR⁸, - NHR⁸, -CN, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl)-N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, - N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁C₆-Alkyl, -S(O)C_rC₆-Alkyl, -S(O)₂C₁C₆-Alkyl, -S(O)NH(C_1-C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, C₁-C_6-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C₆-Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
22. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1 oder Klauseln 14-21, wobei R³ is C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸) oder monozyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl oder monozyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, -OR⁸, -OC₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
23. Die Verbindung aus Klausel 1, wobei die Verbindung die Formel (III),
hat, wobei R¹ H, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder-OR⁵ substituiert ist; R³ unabhängig H, Deuterium, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3-bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₆-C₁₀-Aryl-(C₆-C₁₀-Aryl), C₁-C₆-Alkyl-(NHR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(NR⁸R⁹) oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, Oxo, -OR⁸, -NHR⁸ -CN, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl)-N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C₁-C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3-bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C_6-Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist; und jedes R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ und R⁹ unabhängig H, Deuterium, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₁-C₆_Alkyl-3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, Heteroaryl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F ist, wobei jeder Wasserstoff in C₆-C₁₀-Aryl optional durch C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl oder -CH₂CN substituiert ist; oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
24. Die Verbindung aus Klausel 1 oder Klausel 23, wobei R¹ H, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalky oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl ist, wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C1-C6-Haloalkyl oder -OR5 substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
25. Die Verbindung aus Klausel 1, Klausel 23 oder Klausel 24, wobei R¹ H, C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl ist, wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder -OR⁵ substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
26. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1, oder Klauseln 23-25, wobei R¹ H oder C₁-C₆-Alkyl ist, wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C_6-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder -OR⁵ substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
27. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1, oder Klauseln 23-26, wobei R³ C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₆-C₁₀-Aryl-(C₆-C₁₀-Aryl), C₁-C₆-Alkyl-(NHR⁸)_. C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(NR⁸R⁹) oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, Oxo, -OR⁸, -NHR⁸ -CN, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl)-N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)2(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl),-NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C₁-C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, C₁-C_6-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3-bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C_6-Alkyl-3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
28. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1, oder Klauseln 23-27, wobei R³ C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl, C_rC₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸) oder monozyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl oder monozyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, Oxo, -OR⁸, - NHR⁸, -CN, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl)-N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, - N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁C₆-Alkyl, -S(O)C₁C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C₆-Alkyl-3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
29. Die Verbindung aus irgendeiner von Klausel 1, oder Klauseln 23-28, wobei R³ C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸) oder monozyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₆-C₁₀-Aryl oder monozyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, -OR⁸, -OC₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl substituiert ist, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
30. Die Verbindung aus Klausel 1, wobei die Verbindung die Formel
hat, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
31. Ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I),
wobei A und B unabhängig H, Deuterium, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, -OH, -CN, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -OR⁴, CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -C(O)N(C₁C₆-Alkyl)₂, -SC₁C₆-Alkyl, -S(O)C₁C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁C₆-Alkyl, - S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl) ist; oder A und B, zusammen mit dem Ring, an dem sie angebracht sind, ein C₅-C₈-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder ein 5- bis 8-gliedriges Heterocycloalkyl bilden; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C_5-C₈-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder 5- bis 8-gliedrigem Heterocycloalkyl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, -OH, -CN, -OR⁴, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-_Alkyl), -N(C₁-C₆-,Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁C₆-Alkyl, -S(O)C₁C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F substituiert ist; R¹ H, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, C₁-C_6-Alkyl, C₁-C₆-Haloalkyl oder -OR⁵ substituiert ist; jedes R² unabhängig Deuterium, Halogen, -OH, -CN, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, -OR⁶, -C(O)OR⁶, -C(O)NR⁶R⁷, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁C₆-Alkyl, -S(O)C₁C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl) ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl und C₆-C₁₀-Aryl unabhängig optional durch Deuterium, Halogen, -OH, - CN, -OR⁶, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl),-NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), - C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁C₆-Alkyl, -S(O)C₁C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁C₆-Alkyl), - S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, -C₃-C₆-Cycloalkyl oder 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl substituiert ist; R³ unabhängig H, Deuterium, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3-bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₆-C₁₀-Aryl-(C₆-C₁₀-Aryl), C₁-C₆-Alkyl-(NHR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸), C₁-C₆-Alkyl-(NR⁸R⁹) oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl ist; wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl optional durch Deuterium, Halogen, -OH, Oxo, -OR⁸, -NHR⁸ -CN, -OC₁-C₆-Alkyl, -NH₂, -NH(C₁-C₆-Alkyl), -NH(C₆-C₁₀-Aryl), -NH(C₆-C₁₀-.Aryl)-N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)C₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)C₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)NHC₁-C₆-Alkyl, -NHC(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHC(O)OC₁-C₆-Alkyl, -N(C₁-C₆-Alkyl)C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -NHS(O)(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂(C₁-C₆-Alkyl),-NHS(O)NH₂,-NHS(O)₂NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH₂, -NHS(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -NHS(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -NHS(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -N(C₁-C₆-Alkyl)S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -CO₂H, -C(O)OC₁-C₆-Alkyl, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -C(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -SC₁-C₆-Alkyl, -S(O)C₁-C₆-Alkyl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -S(O)NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)₂NH(C₁-C₆-Alkyl), -S(O)N(C₁-C₆-Alkyl)₂, -S(O)₂N(C₁-C₆-Alkyl)₂, - P(C₁-C₆-Alkyl)₂, -P(O)(C₁-C₆-Alkyl)₂, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, -C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C₆_Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), -CF₃, -CHF₂ oder - CH₂F substituiert ist; jedes R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ und R⁹ unabhängig H, Deuterium, C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl, C₁-C₆-Alkyl-(3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl), Heteroaryl, -S(O)₂C₁-C₆-Alkyl, -CF₃, -CHF₂ oder -CH₂F ist, wobei jeder Wasserstoff in C₆-C₁₀-Aryl optional durch C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl oder -CH₂CN substituiert ist; und x 0, 1, 2 oder 3 ist, das Verfahren umfassen Kontaktieren einer Verbindung der Formel (V),
wobei A, B, R¹, R² und x wie in Formel (I) definiert sind, mit einer Verbindung der Formel (VI),
wobei R³ wie in Formel (I) definiert ist, Y fehlt oder ein Halogen ist und M ein Metall ist, oder mit einer Verbindung der Formel (VIa),
wobei R³ wie in Formel (I) definiert ist, und einem Katalysator.
32. Das Verfahren aus Klausel 31, wobei die Verbindung der Formel (VI),
hergestellt wird durch Kontaktieren einer Verbindung der Formel (VIa),
mit einer Verbindung der Formel (VII), R^BYX (VII) wobei R^B C₁-C₆-Alkyl ist, M ein Metall ist und Y ein Halogen ist.
33. Das Verfahren aus Klausel 31 oder Klausel 32, wobei M Magnesium ist.
34. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 31-33, wobei Y Brom oder Chlor ist.
35. Das Verfahren aus Klausel 31, wobei Y fehlt und M Zink umfasst.
36. Das Verfahren aus Klausel 35, wobei das Zink Diethylzink ist.
37. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 31-36, wobei das Verfahren weiter eine Base umfasst.
38. Das Verfahren aus Klausel 37, wobei die Base N-Methylimidazol ist.
39. Das Verfahren aus Klausel 31, wobei der Katalysator ein Rutheniumkatalysator ist.
40. Das Verfahren aus Klausel 31 oder Klausel 39, wobei der Katalysator (Cp*RuCl)₄ ist.
41. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 31-40, wobei der Schritt des Kontaktierens in der Gegenwart eines polaren Lösungsmittels durchgeführt wird.
42. Das Verfahren aus Klausel 41, wobei das polare Lösungsmittel THF, DMF, Dichlormethan, Et₂O, Diglyme oder eine Mischung davon ist.
43. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 31-42, wobei das Verfahren bei einer erhöhten Temperatur durchgeführt wird.
44. Das Verfahren aus Klausel 43, wobei die erhöhte Temperatur mindestens 35 °C beträgt.
45. Das Verfahren aus Klausel 44, wobei die erhöhte Temperatur ausgewählt ist aus einem Bereich von etwa 35 °C bis etwa 65 °C.
46. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 31-45, wobei die Verbindung der Formel (V),
hergestellt wird durch
- (a) Kontaktieren einer Verbindung der Formel (VIII),
  mit einer Säure in einem wässrigen Lösungsmittel, um ein Zwischenprodukt zu bilden, und
- (b) Reagieren des in (a) gebildeten Zwischenprodukts mit einem Azid.
47. Das Verfahren aus Klausel 46, wobei die Säure eine mineralische Säure ist.
48. Das Verfahren aus Klausel 47, wobei die mineralische Säure Schwefelsäure ist.
49. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 46-48, wobei das Azid Natriumazid ist.
50. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 46-49, wobei Schritt (a) weiter Natriumnitrit umfasst.
51. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 46-50, weiter umfassend das Reinigen der Verbindung von Formel (V) durch Chromatografie.
52. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 31-51, wobei A und B, zusammen mit dem Ring, an dem sie angebracht sind, ein C₆-C₁₀-Aryl bilden.
53. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 31-52, wobei die Verbindung von Formel (I) die Struktur einer Verbindung von Formel (III)
hat, wobei R¹ und R³ wie in Klausel 31 definiert sind, und die Verbindung von Formel (V) die Struktur von Formel (Va)
hat.
54. Das Verfahren aus Klausel 53, wobei das Verfahren den Schritt des Kontaktierens der Verbindung der Formel (Va),
mit einer Verbindung der Formel VI,
wobei R³ C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸) oder C₁-C₆-Alkyl-(NR⁸R⁹) ist, Y fehlt und M ein Metall ist, oder mit einer Verbindung der Formel Via,
wobei R³ C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₁-C₆-Alkyl-(OR⁸) oder C₁-C₆-Alkyl-(NR⁸R⁹) und einem Katalysator, umfasst.
55. Das Verfahren aus Klausel 54, wobei Y fehlt und M Zink umfasst.
56. Das Verfahren aus Klausel 55, wobei das Zink Diethylzink ist.
57. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 54-56, wobei das Verfahren weiter eine Base umfasst.
58. Das Verfahren aus Klausel 57, wobei die Base N-Methylimidazol ist.
59. Das Verfahren aus Klausel 54, wobei der Katalysator ein Rutheniumkatalysator ist.
60. Das Verfahren aus Klausel 54 oder Klausel 59, wobei der Katalysator (Cp*RuCl)₄ ist.
61. Das Verfahren aus Klausel 54, wobei die Verbindung der Formel (Va),
mit einer Verbindung der Formel (VIa),
und einem Katalysator kontaktiert wird.
62. Das Verfahren aus Klausel 61, wobei der Katalysator ein Rutheniumkatalysator ist.
63. Das Verfahren aus Klausel 61, wobei der Katalysator (Cp*RuCl)₄ ist.
64. Das Verfahren aus Klausel 54, wobei die Verbindung der Formel (Va),
mit einer Verbindung der Formel (VI),
kontaktiert wird, wobei Y fehlt und M ein Metall ist.
65. Das Verfahren aus Klausel 64, wobei M Zink umfasst.
66. Das Verfahren aus Klausel 65, wobei das Zink Diethylzink ist.
67. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 64-66, wobei das Verfahren weiter eine Base umfasst.
68. Das Verfahren aus Klausel 67, wobei die Base N-Methylimidazol ist.
69. Das Verfahren aus Klausel 53, wobei das Verfahren den Schritt des Kontaktierens der Verbindung der Formel (Va),
mit einer Verbindung der Formel (VI),
umfasst, wobei R³ C₆-C₁₀-Aryl, C₆-C₁₀-Aryl-(C₆-C₁₀-Aryl), C₆-C₁₀-Aryl-(OR⁸) oder mono- oder bizyklisches Heteroaryl, Y ein Halogen ist und M ein Metall ist.
70. Das Verfahren aus Klausel 69, wobei M Magnesium ist.
71. Das Verfahren aus Klauseln 69 oder Klausel 70, wobei Y Brom oder Chlor ist.
72. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 69-71, wobei der Schritt des Kontaktierens in der Gegenwart eines polaren Lösungsmittels ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus THF, DMF, Dichlormethan, Et₂O, Diglyme und einer Mischung davon durchgeführt wird.
73. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 69-72, wobei das Verfahren bei einer erhöhten Temperatur durchgeführt wird.
74. Das Verfahren aus Klausel 73, wobei die erhöhte Temperatur mindestens 35 °C beträgt.
75. Das Verfahren aus Klausel 73 oder Klausel 74, wobei die erhöhte Temperatur ausgewählt ist aus einem Bereich von etwa 35 °C bis etwa 65 °C.
76. Ein Verfahren zur Behandlung einer Krankheit in einem Patienten, das Verfahren umfassend Verabreichen an den Patienten, der dessen bedarf, einer wirksamen Menge einer Verbindung gemäß irgendeiner der Klauseln 1-30.
77. Das Verfahren aus Klausel 76, wobei die Krankheit Krebs ist.
78. Das Verfahren aus Klausel 76 oder Klausel 77, wobei die Verbindung Krebszellenmigration hemmt.
79. Das Verfahren aus Klausel 77 oder Klausel 78, wobei die Krankheit ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs, Magenkrebs und neuronalem Krebs.
80. Das Verfahren aus Klausel 79, wobei die Krankheit Bauchspeicheldrüsenkrebs ist.
81. Das Verfahren aus Klausel 79, wobei die Krankheit Eierstockkrebs ist.
82. Das Verfahren aus Klausel 79, wobei die Krankheit Magenkrebs ist.
83. Das Verfahren aus Klausel 79, wobei die Krankheit neuronaler Krebs ist.
84. Das Verfahren aus Klausel 79, wobei die Krankheit Brustkrebs ist.
85. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 76-79 oder Klausel 84, wobei die Verbindung Mammosphärenbildung hemmt.
86. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 76-85, wobei die Verbindung Zellzyklusstillstand einer erkrankten Zelle induziert.
87. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 76-86, wobei die Verbindung Apoptose einer erkrankten Zelle induziert.
88. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 76-87, wobei die Verbindung die Expression eines Bcl-2-Proteins verringert.
89. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 76-88, wobei die Krankheit durch eine GTPase vermittelt wird.
90. Das Verfahren aus Klausel 89, wobei die GTPase Rac1 oder Cdc42 ist.
91. Das Verfahren aus Klausel 89, wobei die GTPase Rac1 ist.
92. Das Verfahren aus Klausel 89, wobei die GTPase Cdc42 ist.
93. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 76-92, wobei die Verbindung PAK1/2-Aktivität hemmt.
94. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 76-93, wobei die Verbindung STAT3-Aktivität hemmt.
95. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 76-94, wobei die Verbindung die Formel
hat oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
96. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 76-95, wobei die wirksame Menge der Verbindung in einem Bereich von etwa 0,01 mg/kg bis etwa 100 mg/kg Körpergewicht des Patienten ist.
97. Das Verfahren aus irgendeiner der Klauseln 76-95, wobei die wirksame Menge der Verbindung in einem Bereich von etwa 0,1 mg/kg bis etwa 50 mg/kg Körpergewicht des Patienten ist.

The following numbered embodiments are contemplated and are not limiting:

1. A compound of the formula (I)
where A and B are independently H, deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, -OH, -CN, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -OR ⁴ , CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C _r C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, - S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl); or A and B, together with the ring to which they are attached, a C ₅ -C _8th -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ Aryl or a 5- to 8-membered heterocycloalkyl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, C ₅ -C _8th -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or 5- to 8-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, -OH, -CN, -OR ⁴ , -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ - Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) C _r C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C _1- C ₆ Alkyl), - S (O) _{2 #} NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted; R ¹ H, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ is substituted; every R ² independently deuterium, halogen, -OH, -CN, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, -OR ⁶ , -C (O) OR ⁶ , -C (O) NR ⁶ R ⁷ , -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) C _r C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C _1- C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl); where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl and C ₆ -C ₁₀ -Aryl independently optional by deuterium, halogen, -OH, - CN, -OR ⁶ , -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl; R ³ independently H, Deuterium, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl- (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), C ₁ -C ₆ Alkyl (NHR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl- (NR ^8th R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ^8th , -NHR ^8th -CN, -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ Aryl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHSO) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), - NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C _r C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted; every R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ^8th and R ⁹ independently H, Deuterium, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), heteroaryl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is where each hydrogen is in C ₆ -C ₁₀ -Aryl optionally by C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl or -CH ₂ CN is substituted; and x is 0, 1, 2 or 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
2. The connection of clause 1, where A and B, together with the ring to which they are attached, is a C ₅ -C _8th -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ Aryl or a 5- to 8-membered heterocycloalkyl, wherein each hydrogen atom in C ₅ -C _8th -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or a 5- to 8-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, - OH, -CN, -OR ⁴ , -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ - _auk yl), -N (C ₁ -C ₆ -, alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
3. The combination of clause 1 or clause 2, where A and B, together with the ring to which they are attached, is a C ₆ -C ₁₀ Aryl, wherein each hydrogen atom in C ₆ -C ₁₀ -Aryl independently optionally by deuterium, halogen, -OH, -CN, -OR ⁴ , -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ - _auk yl), - N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, - C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , - CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
4. The compound of any of clauses 1-3, wherein R ¹ H, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
5. The compound of any one of clauses 1-4, wherein R ¹ H, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
6. The compound of any one of clauses 1-5, wherein R ¹ H or C ₁ -C ₆ -Alkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
7. The compound of any of clauses 1-6 wherein x is 0 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
8. The compound of any one of clauses 1-6, wherein x is 1, 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
9. The compound of any of clauses 1-8, wherein R ³ C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl- (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), C ₁ -C ₆ Alkyl (NHR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl- (NR ^8th R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ^8th , -NHR ^8th -CN, -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ Aryl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
10. The compound of any one of clauses 1-9, wherein R ³ C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ) or monocyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or monocyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ^8th , -NHR ^8th -CN, -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ Aryl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) C _r C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C _1- C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
11. The compound of any one of clauses 1-9, wherein R ³ C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ) or monocyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or monocyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, -OR ^8th , -OC ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
12. The compound of clause 1, wherein the compound is selected from the group consisting of

and
or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
13. The compound of clause 1 or clause 12, wherein the compound is selected from the group consisting of

or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
14. The compound of clause 1, wherein the compound has the formula (II)
has, where R ¹ H, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ is substituted; every R ² independently deuterium, halogen, -OH, -CN, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, -OR ⁶ , -C (O) OR ⁶ , -C (O) NR ⁶ R ⁷ , -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl); where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl and C ₆ -C ₁₀ -Aryl independently optional by deuterium, halogen, -OH, - CN, -OR ⁶ , -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl; R ³ independently H, Deuterium, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl- (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), C ₁ -C ₆ Alkyl (NHR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl- (NR ^8th R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ^8th , -NHR ^8th -CN, -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ Aryl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), - NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C _r C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted; every R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ^8th and R ⁹ independently H, Deuterium, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), heteroaryl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is where each hydrogen is in C ₆ -C ₁₀ -Aryl optionally by C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl or -CH ₂ CN is substituted; and x is 0, 1, 2 or 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The connection of clause 1 or clause 14, where R1 is H, C ₁ -C ₆ -Alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or 3 to 7-membered heterocycloalkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
15. The combination of clause 1 or clause 14, where R ¹ H, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, wherein every hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
16. The association of any of clause 1, clause 14 or clause 15, where R ¹ H, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
17. The connection of any of clause 1 or clauses 14-16, wherein R ¹ H or C ₁ -C ₆ -Alkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
18. The compound of any one of clause 1 or clauses 14-17, wherein x is 0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
19. The compound of any of clause 1 or clauses 14-17, wherein x is 1, 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
20. The association of any of clause 1 or clauses 14-19, where R ³ C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl- (C ₆ - C ₁₀ -Aryl), C ₁ -C ₆ Alkyl (NHR ^8th ) _, C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl- (NR ^8th R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ^8th , -NHR ^8th -CN, -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ Aryl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), - NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
21. The connection of any of clause 1 or clauses 14-20, wherein R ³ C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ) or monocyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or monocyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ^8th , - NHR ^8th , -CN, -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ Aryl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, - N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) C _r C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C _1- C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
22. The association of any of clause 1 or clauses 14-21, wherein R ³ is C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ) or monocyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or monocyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, -OR ^8th , -OC ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
23. The compound of clause 1, wherein the compound is of formula (III),
has, where R ¹ H, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ is substituted; R ³ independently H, Deuterium, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl- (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), C ₁ -C ₆ Alkyl (NHR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl- (NR ^8th R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ^8th , -NHR ^8th -CN, -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ Aryl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted; and every R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ^8th and R ⁹ independently H, Deuterium, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₁ -C ₆ Alkyl 3- to 7-membered heterocycloalkyl, heteroaryl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is where each hydrogen is in C ₆ -C ₁₀ -Aryl optionally by C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl or -CH ₂ CN is substituted; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
24. The connection of clause 1 or clause 23, where R ¹ H, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalky or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C1-C6 haloalkyl or -OR5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
25. The combination of clause 1, clause 23 or clause 24, where R ¹ H, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
26. The compound of any of clause 1, or clauses 23-25, wherein R ¹ H or C ₁ -C ₆ -Alkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
27. The compound of any of clause 1, or clauses 23-26, wherein R ³ C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl- (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), C ₁ -C ₆ Alkyl (NHR ^8th ) _, C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl- (NR ^8th R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ^8th , -NHR ^8th -CN, -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ Aryl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NHS (O) 2 (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), - NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl 3- to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
28. The compound of any of clause 1, or clauses 23-27, wherein R ³ C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C _r C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ) or monocyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or monocyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ^8th , - NHR ^8th , -CN, -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ Aryl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, - N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl 3- to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
29. The compound of any of clause 1, or clauses 23-28, wherein R ³ C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ) or monocyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or monocyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, -OR ^8th , -OC ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
30. The compound of clause 1, wherein the compound is the formula
or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
31. A process for the preparation of a compound of formula (I),
where A and B are independently H, deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, -OH, -CN, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -OR ⁴ , CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -C (O) N (C ₁ C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ Alkyl, - S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl); or A and B, together with the ring to which they are attached, a C ₅ -C _8th -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ Aryl or a 5- to 8-membered heterocycloalkyl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, C ₅ C _8th -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or 5- to 8-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, -OH, -CN, -OR ⁴ , -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ - Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ - _auk yl), -N (C ₁ -C ₆ -, alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted; R ¹ H, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl independently optionally by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₁ -C ₆ Haloalkyl or -OR ⁵ is substituted; every R ² independently deuterium, halogen, -OH, -CN, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, -OR ⁶ , -C (O) OR ⁶ , -C (O) NR ⁶ R ⁷ , -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl); where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl and C ₆ -C ₁₀ -Aryl independently optional by deuterium, halogen, -OH, - CN, -OR ⁶ , -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), - NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ C ₆ Alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl; R ³ independently H, Deuterium, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl- (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), C ₁ -C ₆ Alkyl (NHR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ), C ₁ -C ₆ Alkyl- (NR ^8th R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ^8th , -NHR ^8th -CN, -OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -.Aryl) -N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ Alkyl), - NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ Alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ Alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, -C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or - CH ₂ F is substituted; every R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ^8th and R ⁹ independently H, Deuterium, C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₁ -C ₆ Alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), heteroaryl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ Alkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is where each hydrogen is in C ₆ -C ₁₀ -Aryl optionally by C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl or -CH ₂ CN is substituted; and x is 0, 1, 2 or 3, the method comprises contacting a compound of formula (V),
where A, B, R ¹ , R ² and x are as defined in formula (I), with a compound of formula (VI),
where R ³ as defined in formula (I), Y is absent or a halogen and M is a metal, or with a compound of the formula (VIa),
where R ³ as defined in formula (I) and a catalyst.
32. The process of clause 31, wherein the compound of formula (VI),
is prepared by contacting a compound of formula (VIa),
with a compound of the formula (VII), R ^B YX (VII) where R ^B C ₁ -C ₆ -Alkyl, M is a metal and Y is a halogen.
33. The procedure of clause 31 or clause 32, where M is magnesium.
34. The method of any of clauses 31-33, wherein Y is bromo or chloro.
35. The method of clause 31, wherein Y is absent and M comprises zinc.
36. The method of clause 35, wherein the zinc is diethylzinc.
37. The method of any of clauses 31-36, the method further comprising a base.
38. The method of clause 37, wherein the base is N-methylimidazole.
39. The method of clause 31, wherein the catalyst is a ruthenium catalyst.
40. The procedure of clause 31 or clause 39, wherein the catalyst (Cp * RuCl) ₄ is.
41. The process of any of clauses 31-40, wherein the contacting step is conducted in the presence of a polar solvent.
42. The procedure of clause 41 wherein the polar solvent is THF, DMF, dichloromethane, Et ₂ O, diglyme or a mixture of them is.
43. The process of any one of clauses 31-42, wherein the process is conducted at an elevated temperature.
44. The method of clause 43, wherein the elevated temperature is at least 35 ° C.
45. The method of clause 44, wherein the elevated temperature is selected from a range of about 35 ° C to about 65 ° C.
46. The process of any of clauses 31-45, wherein the compound of formula (V),
is made by
- (a) contacting a compound of formula (VIII),
  with an acid in an aqueous solvent to form an intermediate, and
- (b) reacting the intermediate formed in (a) with an azide.
47. The method of clause 46, wherein the acid is a mineral acid.
48. The method of clause 47, wherein the mineral acid is sulfuric acid.
49. The method of any of clauses 46-48, wherein the azide is sodium azide.
50. The method of any of clauses 46-49, wherein step (a) further comprises sodium nitrite.
51. The process of any of clauses 46-50, further comprising purifying the compound of formula (V) by chromatography.
52. The method of any of clauses 31-51, wherein A and B, together with the ring to which they are attached, are a C ₆ -C ₁₀ -Aryl form.
53. The process of any of clauses 31-52, wherein the compound of formula (I) has the structure of a compound of formula (III)
has, where R ¹ and R ³ as defined in clause 31, and the compound of formula (V) has the structure of formula (Va)
Has.
54. The method of clause 53, the method comprising the step of contacting the compound of formula (Va),
with a compound of formula VI,
where R ³ C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ) or C ₁ -C ₆ Alkyl- (NR ^8th R ⁹ ), Y is absent and M is a metal, or with a compound of the formula Via,
where R ³ C ₁ -C ₆ Alkyl, C ₂ -C ₆ Alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ Alkyl (OR ^8th ) or C ₁ -C ₆ Alkyl- (NR ^8th R ⁹ ) and a catalyst.
55. The method of clause 54, wherein Y is absent and M comprises zinc.
56. The method of clause 55, wherein the zinc is diethylzinc.
57. The method of any of clauses 54-56, the method further comprising a base.
58. The method of clause 57, wherein the base is N-methylimidazole.
59. The method of clause 54, wherein the catalyst is a ruthenium catalyst.
60. The procedure of clause 54 or clause 59, whereby the catalyst (Cp * RuCl) ₄ is.
61. The method of clause 54, wherein the compound of formula (Va),
with a compound of the formula (VIa),
and a catalyst is contacted.
62. The method of clause 61, wherein the catalyst is a ruthenium catalyst.
63. The procedure of clause 61, wherein the catalyst (Cp * RuCl) ₄ is.
64. The method of clause 54, wherein the compound of formula (Va),
with a compound of the formula (VI),
where Y is absent and M is a metal.
65. The method of clause 64, wherein M comprises zinc.
66. The method of clause 65, wherein the zinc is diethylzinc.
67. The method of any of clauses 64-66, wherein the method further comprises a base.
68. The method of clause 67, wherein the base is N-methylimidazole.
69. The method of clause 53, the method comprising the step of contacting the compound of formula (Va),
with a compound of the formula (VI),
includes, wherein R ³ C ₆ -C ₁₀ -Aryl, C ₆ -C ₁₀ -Aryl- (C ₆ -C ₁₀ -Aryl), C ₆ -C ₁₀ Aryl (OR ^8th ) or mono- or bicyclic heteroaryl, Y is a halogen and M is a metal.
70. The method of clause 69, wherein M is magnesium.
71. The procedure of clause 69 or clause 70, wherein Y is bromo or chloro.
72. The process of any of clauses 69-71, wherein the contacting step is in the presence of a polar solvent selected from the group consisting of THF, DMF, dichloromethane, Et ₂ O, diglyme and a mixture thereof is carried out.
73. The method of any of clauses 69-72, wherein the process is carried out at an elevated temperature.
74. The method of clause 73, wherein the elevated temperature is at least 35 ° C.
75. The method of clause 73 or clause 74, wherein the elevated temperature is selected from a range of about 35 ° C to about 65 ° C.
76. A method of treating a disease in a patient, the method comprising administering to the patient in need thereof, an effective amount of a compound according to any one of clauses 1-30.
77. The method of clause 76, wherein the disease is cancer.
78. The method of clause 76 or clause 77, wherein the compound inhibits cancer cell migration.
79. The method of clause 77 or clause 78, wherein the disease is selected from the group consisting of breast cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, gastric cancer, and neuronal cancer.
80. The method of clause 79, wherein the disease is pancreatic cancer.
81. The method of clause 79, wherein the disease is ovarian cancer.
82. The method of clause 79, wherein the disease is stomach cancer.
83. The method of clause 79, wherein the disease is neuronal cancer.
84. The procedure in clause 79, wherein the disease is breast cancer.
85. The method of any of clauses 76-79 or clause 84, wherein the compound inhibits Mammosphere formation.
86. The method of any of clauses 76-85, wherein the compound induces cell cycle arrest of a diseased cell.
87. The method of any of clauses 76-86, wherein the compound induces apoptosis of a diseased cell.
88. The method of any one of clauses 76-87, wherein the compound reduces expression of a Bcl-2 protein.
89. The method of any of clauses 76-88, wherein the disease is mediated by a GTPase.
90. The method of clause 89, wherein the GTPase is Rac1 or Cdc42.
91. The method of clause 89, wherein the GTPase is Rac1.
92. The method of clause 89, wherein the GTPase is Cdc42.
93. The method of any of clauses 76-92, wherein the compound inhibits PAK1 / 2 activity.
94. The method of any of clauses 76-93, wherein the compound inhibits STAT3 activity.
95. The method of any of clauses 76-94, wherein the compound has the formula
or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
96. The method of any one of clauses 76-95, wherein the effective amount of the compound is in a range of about 0.01 mg / kg to about 100 mg / kg body weight of the patient.
97. The method of any one of clauses 76-95, wherein the effective amount of the compound is in a range of about 0.1 mg / kg to about 50 mg / kg body weight of the patient.

Figurenlistelist of figures

Die Patent- oder Anmeldungsakte enthält mindestens eine in Farbe ausgeführte Zeichnung. Kopien dieser Patent- oder Patentanmeldungsveröffentlichung mit Farbzeichnung (en) werden vom Amt auf Anfrage und Zahlung der erforderlichen Gebühr zur Verfügung gestellt.

1. Design und Synthese von MBQ-167. Synthese von MBQ-167. Reaktionsbedingungen: (i) konz. H₂SO₄, NaNO₂, Wasser 0-5 °C, 1 h; (ii) NaN₃, 0 °C, 1 h, 76%; (iii) THF, 3, 50 °C, 1 h; (iv) NH₄Cl (aq), 86%.
2 (A, B, C). Brustkrebszellphänotyp nach MBQ-167-Behandlung. 2A, oberes Feld, Hellfeldbilder von menschlichen metastatischen MDA-MB-231-Brustkrebszellen bei Antwort auf MBQ-167. Unteres Feld, MCF-7-Zellen bei Antwort auf MBQ-167. 2B, C, fokale Adhäsionen und Aktinzytoskelett nach MBQ-167-Behandlung, die repräsentative Fluoreszenzmikrographien von MDA-MB-231-Zellen zeigen. MDA-MB-231-Zellen wurden 24 Stunden mit 0, 250 oder 500 nM MBQ-167 behandelt und fixiert und in 2B fixiert mit PhosphoTyrosin-Antikörpern für fokale Adhäsionen (grün) und Rhodamin-Phalloidin für F-Aktin (rot) und in 2C mit Anti-Vinculin (rot) gefärbt. Pfeile, Invadopodien; Pfeilspitzen, fokale Adhäsionen.
3. (A, B, C). Inhibitorischer Effekt von MBQ-167 auf Rac- und Cdc42-Aktivierung. Menschliche MDA-MB-231-Brustkrebszellen wurden 24 h mit 250 nM MBQ-167 behandelt. A-C, Die anhaftenden (A) und losgelösten (D) Zellpopulationen wurden gewonnen und gleiche Mengen von Proteinen Pulldown-Assays unterworfen, unter Verwendung der p21-Bindedomäne von PAK, um das GTP-gebundene Rac und Cdc42 zu isolieren. Ergebnisse aus positiven Banden in Western-Blots wurden mittels Bild J quantifiziert. 3A-1, Links, Repräsentativer Western-Blot für Rac1/2; 3A-2, Rechts, Quantifizierung der Rac-Aktivierung bei 24 h nach 0 oder 250 nM MBQ-167. 3B-1, Links, Repräsentativer Western-Blot für Cdc42; 3B-2, Rechts, Quantifizierung der Cdc42-Aktivierung bei 24 h nach 0 oder 250 nM MBQ-167. Die integrierte Dichte für aktives Rac oder Cdc42 (GTP) wurde durch das gesamte rac oder Cdc42 aus denselben Zelllysaten geteilt. Rac- oder cdc42-Aktivität für jede MBQ-167-Behandlung wurde für jedes Experiment durch die Vehikelkontrollen geteilt, um die Relative Rac- oder cdc42-Aktivität zu erhalten. N=3, *= P < 0,05, *** = P < 0,001. Fehlerbalken stellen ± S.E.M. dar. C, D, MDA-MB-231-Zellen mit Vehikelkontrolle (0,1% DMSO) oder verschiedenen Konzentrationen von MBQ-167 (0-1000 nM) wurden 24 Std. behandelt. Gesamtzelllysate unter Verwendung kombinierter anhaftender und losgelöster behandelter Populationen wurden dem G-LISA Rac1/2/3- oder Cdc42-Aktivierungstest unterzogen. IC₅₀-Kurven für prozentuale Rac- 3C oder Cdc42- 3D Aktivierung sind relativ zur Vehikelkontrolle aus drei biologischen Replikaten mit je zwei technischen Replikaten. Fehlerbalken stellen ± S.D. dar. Vier-Parameter-Dosis-Antwort-Kurven, erzeugt mit GraphPad Prism^®, sind gezeigt.
4 (A-G). Die Wirkung von MBQ-167 auf Rac und Cdc42 nachgelagerte Signalgebung. 4A, Die Wirkung von MBQ-167 auf PAK1- und PAK2-Phosphorylierung wie durch Western-Blot auf Spiegel von pPAK1 (T423)/ pPAK2 (T402), pPAK1 (S199)/pPAK2 (S192) und pPAK1 (S144) in MDA-MB-231-Zellen nach 24 Stunden Behandlung in 0 oder 250 nM MBQ-167 gemessen. Daten für getrennte anhaftende (Att) und losgelöste (Det) Populationen sind gezeigt. 4A-1 Links, repräsentative Western-Blots (N=3) 4A-2. Rechts, relative PAK-Aktivität nach MBQ-167-Behandlung. Positive banden aus allen Western-Blots wurden mittels Bild J quantifiziert. Die integrierte Dichte von p-PAK wurde durch die von Gesamt-PAK für dasselbe Zelllysat geteilt und als ein Maß für PAK-Aktivität für jeden phospho-PAK-Rest verwendet. Relative PAK-Aktivität wurde für jedes Experiment relativ zu Vehikelkontrollen bestimmt. N=3, *= P < 0,05, ** = P < 0,01, *** = P < 0,001. Fehlerbalken stellen ± S.E.M. dar. 4B, Wirkung von MBQ-167 Phosphorylierung von PAK nachgelagerten Effektoren LIMK und Cofilin. MDA-MB-231-Zellen wurden 4,12 oder 24 h in Vehikel oder 250 nM MBQ-167 inkubiert, die angehefteten (A) und abgelösten (D) Populationen wurden getrennt, lysiert, und gleiches Protein für Western-Blot verwendet. Repräsentativer Western-Blot für Gesamt-LIMK1 oder p-LIMK1/2 (Y507/T508) nach 24 h in 0 oder 250 nM MBW-167 (N=2) ist gezeigt. 4C, Repräsentativer Western-Blot für Gesamt- oder p-Cofilin (S3) gleicher Mengen von Gesamtproteinlysaten nach 4,12 oder 24 h in 250 nM MBQ-167 (N=3). Getrennte angeheftete (A) und abgelöste (D) Populationen sind für 12 und 24 h MBQ-167-Behandlung gezeigt. 4D, Wirkung von MBQ-167 auf STAT3-Phosphorylierung und -Expression. Repräsentativer Western-Blot für pSTAT3 (Y705) und Gesamt-STAT3-Expression in GFP-HER2-BM-Zellen nach 24 h Behandlung mit Vehikel oder 100, 200 oder 500 nM MBQ-167 ist gezeigt. 4D-1 Repräsentativer Western-Blot (links) 4D-2 und Quantifizierung (rechts). N=3, * = P < 0,05, Fehlerbalken stellen ± S.E.M. dar. E, F, Wirkung von MBQ-167 auf Zellmigration. 4E-1, Die Wirkung von MBQ-167 auf MDA-MB-231-Zellmigration wie in einem Transwell-Test gemessen. Bilder sind repräsentativ für drei unabhängige Experimente. 4E-2 Der Graph unten zeigt die Quantifizierung von 20 mikroskopischen Feldern pro Behandlung pro Experiment von PI-gefärbten Zellen, die durch Poren mit 8 Mikron Durchmesser auf die Unterseite der Membran migrierten N=3, * = P <0,05, Fehlerbalken stellen ± S.E.M. dar. 4F, Die Wirkung von MBQ-167 auf Zellmigration in einem Kratztest. In gleicher Dichte ausplattierte MDA-MB-231-Zellen wurden einem Kratzer in der Mitte unterzogen und mit MBQ-167 bei 0, 250 oder 500 nM behandelt. Mikrographen wurden digital bei 0 und 24 h aufgenommen und die Entfernung des Kratzers für jede Behandlung quantifiziert und relativ zur Distanz zur Zeit 0 dargestellt. Ergebnisse sind ein Durchschnitt von zwei technischen Replikaten und zwei biologischen Replikaten für jede Behandlung ± S.D, * = P <0,05. 4G, die Wirkung von MBQ-167 auf Mammosphärenbildungseffizienz in MDA-MB-231-Zellen. Mit 0 oder 250 nM MBQ-167 behandelte MDA-MB-231-Zellen wurden 4 Tage Mammosphären-Tests unterzogen. Zellen wurden nur einmal mit MBQ-167 behandelt, bevor sie auf dem Mammosphären-Medium platziert wurden. Mammosphärenbildungseffizienz wurde berechnet als der Prozentsatz der Anzahl von Mammosphären geteilt durch die Anzahl von ausgesäten Zellen pro Gefäß. N=3, *** = P < 0,001, Fehlerbalken stellen ± S.D. dar.
5A-D. Wirkung von MBQ-167 auf Zellüberleben. 5A, die Wirkung von MBQ-167 auf Lebensfähigkeit von MDA-MB-231-, GFP-HER2-BM- und MCFA10A-Zellen. Gleiche Anzahlen jeder Zelllinie wurden jeweils mit Vehikelkontrolle (0.1% DMSO) oder verschiedenen Konzentrationen von MBQ-167 (0-1000 nM) 120 h behandelt. GI₅₀-Kurven für prozentuale Zelllebensfähigkeit sind relativ zu Vehikel aus drei biologischen Replikaten mit je zwei technischen Replikaten. Vier-Parameter-Dosis-Antwort-Kurven, erzeugt mit GraphPad Prism^®, sind gezeigt. N=3, Fehlerbalken stellen ± S.E.M. dar. 5B, Die Wirkung von MBQ-167 auf Zellzyklusfortschritt. Gleiche Anzahlen von MDA-MB-231-Zellen entweder in Vehikelkontroll- oder Behandlungsgruppen wurden 24 h mit 0 oder 250 nM MBQ-167 behandelt. Graphen stellen den Prozentsatz von Kontrolle gegenüber 250 nM MBQ-167-behandelten Zellen in G₀/G₁, S oder G_2/M-Phasen des Zellzyklus dar, gefärbt mit PI. 5B-1 Linker Graph, repräsentative Durchflusszytometrieanalyse 5B-2; rechter Graph, Quantifizierung des Zellzyklusstadiums. N=3, Fehlerbalken ± S.E.M. 5C, Die Wirkung von MBQ-167 auf Caspase3-, -7-Aktivität. 5C-1 Linker Graph, Caspase3/7-Aktivität von MDA-MB-231- und GFP-HER2-BMZellen (einschließlich angehefteter und abgelöster Populationen) nach Vehikel (0,1% DMSO) oder verschiedenen Konzentrationen von MBQ-167 (0-1000 nM) über 24 h. N=3, Fehlerbalken stellen ± S.E.M. dar. 5C-2 Rechter Graph, die Wirkung von MBQ-167 auf Caspase-3-, -7-Aktivität von MDA-MB-231-Zellen. Zellen wurden mit 250 nM MBQ-167 24 h behandelt und gleiche Anzahlen getrennter angehefteter und abgelöster Zellen wurden lysiert und für Caspase 3/7-Tests verwendet. Caspase-3-, -7-Aktivität relativ zu gleicher Anzahl angehefteter Zellen aus Kontrollzellen ist gezeigt. N=3, Fehlerbalken stellen ± S.E.M. dar. 5D, die Wirkung von MBQ-167 auf mitochondriale Regulierung von Apoptose. Die Wirkung von MBQ-167 auf die Expression der pro-Überlebens-Proteine Bcl-2, Bcl-xL und Mcl-1 in MDA-Mb-231-Zellen nach 24 h Behandlung. 5D-1 Linke Tafel, repräsentativer Western-Blot 5D-2; Rechte Tafel, Quantifizierung der intergierten Dichte positiver Banden mittels Bild J. N=3, * = P < 0,05, *** = P < 0,001, Fehlerbalken stellen ± S.E.M. dar.
6 (A-E). Wirksamkeit in vivo von MBQ-167 in Brustkrebs vom Typ HER2. Mamma-Fettpolster-Tumore wurden in Nude-Mäuse durch Inokulieren von 5 X 10⁵ GFP-HER2-BM-Zellen etabliert. Nach einer Woche wurden die Mäuse 3 X pro Woche mit Vehikelkontrolle oder 1,0 oder 10,0 mg/kg Körpergewicht (BW) MBQ-167 durch i.p. Injektion behandelt. 6A-1, Linke Tafel, repräsentative entfernte Tumore nach 0, 1, 10 mg/kg BW MBQ-167. 6A-2 Rechte Tafel, durchschnittliches relatives Tumorwachstum aus in situ Fluoreszenzbildern bis 65 Tage nach 0, 1,0 oder 10,0 mg/kg BW MBQ-167 (3X pro Woche) (N=6). 6B, Repräsentative Fluoreszenzmikrographien von Lungen, Milzen und Nieren aus Vehikel- oder MBQ-167-behandelten Mäusen nach Nekropsie. 6C, Mausgewichte aus Tagen 1-65. 6D, E, Leberenzymaktivitäten nach MBQ-167-Behandlung. Nach Nekropsie wurden die Lebern geerntet, lysiert und 6D ALP-Aktivitäts- oder 6E ALT-Aktivitätstests unterzogen. N=4, Fehlerbalken stellen ± S.E.M. dar.
7. Die Wirkung von MBQ-167 auf die Rac-Aktivität metastatischer Krebszellen, die ein konstitutiv aktives Rac (Rac1G12V) exprimieren. Menschliche metastatische MDA-MB-435-Krebszellen, die Wildtyp-Rac1 (WT) oder konstitutiv aus aktiviertes Rac1(G12V) exprimierten, wurden 24 h mit 250 nM MBQ-167 behandelt. Die angehefteten (A) und abgelösten (D) Zellpopulationen wurden gewonnen und gleiche Mengen von Proteinen Pulldown-Assays mittels der p21-Bindedomäne von PAK unterzogen, um das GTP-gebundene Rac zu isolieren. Zelllysate wurden mit Antikörpern gegen Rac Western-blottiert. Ergebnisse aus positiven banden in Western-Blots wurden mittels Bild J quantifiziert. Die Ergebnisse zeigen, dass obwohl MBQ-167 die Rac-Aktivität abgelöster Zellen, die Wildtyp-Rac exprimierten, signifikant hemmte, diese Hemmung in Zellen, die eine konstitutiv aktive GTP-gebundene Form von Rac1 exprimierten, nicht beobachtet wurde.
8(A, B). Die Wirkung von MBQ-167 auf Überleben und PAK -Aktivität in NCI-N87-Magenkrebszellen. 8A. Gleiche Anzahlen von NCI-N87-Zellen entweder in Vehikelkontroll- oder Behandlungsgruppen wurden 24 h mit 0 oder 250 nM MBQ-167 behandelt. Die Zellen wurden MTT-Tests auf Lebensfähigkeit unterzogen. Die Ergebnisse zeigen, dass 250 nM MBQ-167 über 24 h NCI-N87-Zelllebensfähigkeit um 50% reduziert. 8B. Gleiche Anzahlen mit 0, 250 oder 500 nM MBQ-167 behandelter Zellen wurden lysiert und auf phsopho (P)-PAK1^T432 (aktive Form) oder Gesamt-PAK1, oder phospho (P)-PAK4^S474 (aktive Form) oder Gesamt-PAK4 Western-blottiert. Der gezeigte repräsentative Western-Blots demonstriert, dass MBQ-167 sowohl PAK1- als auch PAK4-Aktivität in den NCI-N87-Magenkrebszellen hemmt.
9. Phänotyp menschlicher Krebszellen nach MBQ-167-Behandlung. Zelllinien von dreifach negativem Brustkrebs (MDA-MB-468), aggressivem Bauchspeicheldrüsenkrebs (Mia PaCa-2), Eierstockkrebs (SKVO3), Magenkarzinom (AGS und NCI-N87) und eine Neuroblastom-Zelllinie (SH-SY5Y) wurden 24 h mit 0, 250 oder 500 nM MBQ-167 behandelt. Repräsentative Hellfeldbilder sind für jede Zelllinie gezeigt.
10 (A-C). Wirkung von MBQ-167 auf Rho-GTPase-Aktivität in GFP-HER2-BM-Zellen. GFP-HER2-BM-Zellen wurden 24 h mit 250 nM MBQ-167 behandelt. Die angehefteten und abgelösten Zellpopulationen wurden gewonnen und gleiche Mengen von Proteinen G-LISA-Tests auf 10A Rac oder Cdc42 10B, 10C unterzogen. Menschliche GFP-HER2-BM-Brutskrebszellen wurden 24 h mit 0 oder MBQ-167 behandelt wurden lysiert (sowohl angeheftete als auch abgelöste Zellen) und mit der Rho-Bindedomäne von Rhotekin inkubiert, um aktives Rho zu isolieren. Zelllysate wurden mit Antikörpern gegen Rac, Cdc42 oder Rho Western-blottiert. Ergebnisse aus positiven Banden in Western-Blots wurden mittels Bild J quantifiziert. Die integrierte Dichte für aktives Rho wurde durch das Gesamt-Rho aus denselben Zelllysaten geteilt. Rac-, Cdc42- oder Rho-Aktivität für jede MBQ-167-Behandlung wurde für jedes Experiment durch die Vehikelkontrollen geteilt, um die relative Aktivität zu erhalten.
11. MBQ-167 beeinträchtigt nicht die PAK -Aktivität in MCF-7-Zellen. MCF-7-Zellen wurden 24 h mit 0 oder 250 nM MBQ-167 behandelt und die angehefteten (A) und abgelösten (D) Zellen wurden getrennt gewonnen. Gleiche Mengen von Protein wurden auf SDS-PAGE laufen gelassen und mit einem phospho-PAK (T423)- oder Gesamt-PAK-Antikörper Western-blottiert. Repräsentativer Western (N=2) ist gezeigt.
12 (A, B). Wirkung von MBQ-167 auf STAT3-Aktivierung und Zellmigration in metastatischen GFP-HER2-BM-Zellen. 12A, Die Wirkung von MBQ-167 auf PAK1- und PAK2-Phosphorylierung wie durch Western-Blots auf STAT3- und p-STAT3 (Y705)-Spiegel in MDA-MB-231- und GFP-HER2-BM-Zellen nach 24 Stunden Behandlung in 0 oder 250 nM MBQ-167 gemessen. Daten für getrennte angeheftete (A) und abgelöste (D) Populationen sind gezeigt. Repräsentative Western-Blots (N=2). 12B, Die Wirkung von MBQ-167 auf GFP-HER2-BM-Zellmigration wie durch einen Transwell-Test gemessen. Die Graphen zeigen Quantifizierung von 20 mikroskopischen Feldern pro Behandlung pro Experiment von PI-gefärbten Zellen, die durch Poren mit 8 Mikron Durchmesser in 6 h auf die Unterseite der Membran migrierten, N=3, * = P < 0,05, Fehlerbalken stellen ± S.E.M. dar.
13 (A, B). MAPK- und Akt-Signalgebung in MDA-MB-231-Zellen. MDA-MB-231-Zellen wurden 24 h mit 250 nM MBQ-167 behandelt und gleiche Mengen Protein aus Lysaten angehefteter und abgelöster Zellen wurden auf 13A phospho (aktives) p-38 und p-42/44 (ERK) MAPKs oder 13B Gesamt- und phospho (s-473)-Akt Western-blottiert. Repräsentative Western-Blots von N=3 sind gezeigt.
14. Annexin V-Färbung in Antwort auf MBQ-167. Auf Deckgläschen wachsende GFP-MDA-MB-231-Zellen wurden 6 h mit Vehikel oder MBQ-167 bei 240 oder 500 nM behandelt. Zellen wurden in Formaldehyd fixiert und mit Annexin V-Cy3-18 gefärbt. Repräsentative Fluoreszenzmikrographien sind gezeigt. Pfeil zeigt rot fluoreszierende Annexin V-Färbung an den Membranen apoptotischer Zellen an.
15 (A-D). Wirkung von MBQ-167 auf Knospenpolarität in Saccharomyces cerevisiae. Ein haploides Derivat des Hefestamms BY4741, der den tTa-Transaktivator unter der Kontrolle des CMV-Promotors exprimierte, wurde verwendet, um in den Cdc42-Promotor zu integrieren, um die essentielle Cdc42-Genexpression auszuknocken. 15A Oben links, repräsentative Mikrographie des Knospungsphänotyps in der Abwesenheit von Doxycyclin. 15B Oben rechts, repräsentative Mikrographie desselben Zellstamms nach 24 h in 25 µM MBQ-167. 15C Unten links, repräsentative Mikrographie von Zellen nach 10 µg/ml Doxycyclin, um Cdc42 auszuknocken. 15D Unten rechts, repräsentative Mikrographie von Zellen mit sowohl Cdc42-Knockdown als auch 25 µM MBQ-167.
16. Wirksamkeit in vivo von MBQ-167 in dreifach negativem Brustkrebs. Mamma-Fettpolster-Tumore wurden in Mäusen mit schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID) unter Verwendung von mit grün fluoreszierendem Protein (GFP) markierten MDA-MB-231-Brustkrebszellen etabliert. Eine Woche später wurden die Mäuse mit 0, 1,0, 5,0 oder 10,0 mg/kg Körpergewicht (BW) MBQ-167 durch intraperitoneale Injektionen 3X die Woche über 50 Tage behandelt. Mammatumorwachstum wurde aus GFP-Bildanalyse quantifiziert. Die Ergebnisse zeigen ein durchschnittliches Tumorwachstum nach 50 Tagen als eine Funktion der Größe jedes Tumors an Tag 01. Vehikelkontrolle (0 mg/kg BW MBQ-167) wird als 100% Tumorwachstum dargestellt. Verabreichung von 1,0 mg/kg BW Behandlung führte zu 95% Hemmung von Tumorwachstum und die Behandlung mit 10 mg/kg BW MBQ-167 führte zu 100% Hemmung von Tumorwachstum in 50 Tagen.

The patent or application file contains at least one drawing in color. Copies of this patent or patent application publication with color drawing (s) will be provided by the Office upon request and payment of the required fee.

1 , Design and synthesis of MBQ-167 , Synthesis of MBQ-167 , Reaction conditions: (i) conc. H ₂ SO ₄ , NaNO ₂ , water 0-5 ° C, 1 h; (ii) NaN ₃ , 0 ° C, 1 h, 76%; (iii) THF, 3.50 ° C, 1 h; (iv) NH ₄ Cl (aq), 86%.
2 (A, B, C). Breast cancer cell phenotype after MBQ-167 -Treatment. Figure 2A, upper panel, bright field images of human metastatic MDA-MB-231 breast cancer cells responding MBQ-167 , Lower panel, MCF-7 cells responding MBQ-167 , 2B, C, focal adhesions and actin cytoskeleton MBQ-167 Treatment showing representative fluorescence micrographs of MDA-MB-231 cells. MDA-MB-231 cells were incubated at 0, 250 or 500 nM for 24 hours MBQ-167 treated and fixed and fixed in Fig. 2B with phospho-tyrosine antibodies for focal adhesions (green) and rhodamine-phalloidin for F-actin (red) and stained in 2C with anti-vinculin (red). Arrows, invadopodia; Arrowheads, focal adhesions.
3 , (A, B, C). Inhibitory effect of MBQ-167 on rac and Cdc42 activation. Human MDA-MB-231 breast cancer cells were exposed to 250 nM for 24 h MBQ-167 treated. AC, The adherent (A) and detached (D) cell populations were recovered and subjected to equal amounts of protein pulldown assays using the p21 binding domain of PAK to the GTP-bound Rac and Cdc42 to isolate. Results from positive bands in Western blots were obtained by image J quantified. 3A-1 , Left, Representative Western Blot for Rac1 / 2; 3A-2 , Right, quantification of Rac activation at 24 h after 0 or 250 nM MBQ-167 , 3B-1 , Links, Representative Western blot for Cdc42 ; 3B-2 , Right, Quantification of Cdc42 Activation at 24 h after 0 or 250 nM MBQ-167 , The integrated density for active rac or Cdc42 (GTP) was replaced by the entire rac or Cdc42 divided from the same cell lysates. Rac or cdc42 Activity for each MBQ-167 Treatment was divided for each experiment by the vehicle controls to the Relative Rac or cdc42 To get activity. N = 3, * = P <0.05, *** = P <0.001. Error bars represent ± SEM. C, D, MDA-MB-231 cells with vehicle control (0.1% DMSO) or various concentrations of MBQ-167 (0-1000 nM) were treated for 24 hrs. Whole cell lysates using combined adherent and detached treated populations were subjected to G-LISA Rac1 / 2 / 3- or Cdc42 Subjected to activation test. IC ₅₀ curves for percent Rac 3C or Cdc42 - 3D activation is relative to the vehicle control of three biological replicates with two technical replicates each. Error bars represent ± SD. Four-parameter dose-response curves generated using GraphPad Prism ^®, are shown.
4 (AG) , The effect of MBQ-167 on rac and Cdc42 downstream signaling. 4A, The effect of MBQ-167 on PAK1 - and PAK2 Phosphorylation as by Western blot on levels of pPAK1 (T423) / pPAK2 (T402), pPAK1 (S199) / pPAK2 (S192) and pPAK1 (S144) in MDA-MB-231 cells after 24 hours treatment in 0 or 250 nM MBQ-167 measured. Data for separate adherent (Att) and detached (Det) populations are shown. 4A-1 Left, representative western blots (N = 3) 4A-2 , Right, relative PAK activity after MBQ-167 -Treatment. Positive bands from all Western blots were quantified using Image J. The integrated density of p-PAK was shared by that of total PAK for the same cell lysate and used as a measure of PAK activity for each phospho-PAK residue. relative PAK activity was determined for each experiment relative to vehicle controls. N = 3, * = P <0.05, ** = P <0.01, *** = P <0.001. Error bars represent ± SEM. 4B, Effect of MBQ-167 Phosphorylation of PAK downstream effectors LIMK and cofilin. MDA-MB-231 cells were in vehicle or 250 nM for 4, 12 or 24 h MBQ-167 incubated, the attached (A) and detached (D) populations were separated, lysed, and the same protein used for Western blot. Representative western blot for total LIMK1 or p-LIMK1 / 2 (Y507 / T508) after 24 h at 0 or 250 nM MBW-167 (N = 2) is shown. 4C, Representative western blot for total or p-cofilin (S3) of equal amounts of total protein lysates after 4.12 or 24 h at 250 nM MBQ-167 (N = 3). Separate attached (A) and detached (D) populations are for 12 and 24 h MBQ-167 Treatment shown. 4D, effect of MBQ-167 on STAT3 phosphorylation and expression. Representative western blot for pSTAT3 (Y705) and total STAT3 expression in GFP- HER2 -BM cells after 24 h treatment with vehicle or 100, 200 or 500 nM MBQ-167 is shown. 4D-1 Representative western blot (left) 4D-2 and quantification (right). N = 3, * = P <0.05, error bars represent ± SEM. E, F, Effect of MBQ-167 on cell migration. 4E-1 , The effect of MBQ-167 on MDA-MB-231 cell migration as measured in a Transwell test. Images are representative of three independent experiments. 4E-2 The graph below shows the quantification of 20 microscopic fields per treatment per experiment of PI-stained cells migrating through pores of 8 micron diameter onto the underside of the membrane N = 3, * = P <0.05, error bars represent ± SEM 4F, The effect of MBQ-167 on cell migration in a scratch test. Equal density plated MDA-MB-231 cells were scratched in the middle and treated with MBQ-167 treated at 0, 250 or 500 nM. Micrographs were taken digitally at 0 and 24 h and the removal of the scratch for each treatment was quantified and plotted relative to the time zero distance. Results are an average of two technical replicates and two biological replicates for each treatment ± SD, * = P <0.05. 4G, the effect of MBQ-167 on Mammosphere Forming Efficiency in MDA-MB-231 Cells. With 0 or 250 nM MBQ-167 treated MDA-MB-231 cells were subjected to 4-day mammospheric tests. Cells were used only once MBQ-167 treated before being placed on the mammospheric medium. Mammospheric efficiency was calculated as the percentage of the number of mammospheres divided by the number of seeded cells per vessel. N = 3, *** = P <0.001, error bars represent ± SD.
5A-D , Effect of MBQ-167 on cell survival. 5A, the effect of MBQ-167 on viability of MDA-MB-231, GFP-HER2-BM and MCFA10A cells. Equal numbers of each cell line were each determined with vehicle control (0.1% DMSO) or different concentrations of MBQ-167 (0-1000 nM) 120 h. GI ₅₀ curves for percent cell viability are relative to vehicle from three biological replicates each with two technical replicates. Four-parameter dose-response curves generated using GraphPad Prism ^®, are shown. N = 3, error bars represent ± SEM. 5B, The effect of MBQ-167 on cell cycle progress. Equal numbers of MDA-MB-231 cells in either vehicle control or treatment groups were 24 h at 0 or 250 nM MBQ-167 treated. Graphs represent the percentage of control over 250 nM MBQ-167 treated cells in G ₀ / G ₁ , S or G _{2 /} M phases of the cell cycle stained with PI. 5B-1 Left graph, representative flow cytometry analysis 5B-2 ; right graph, quantification of the cell cycle stage. N = 3, error bar ± SEM 5C, The effect of MBQ-167 on caspase3, 7 activity. 5C-1 Left graph, caspase 3/7 activity of MDA-MB-231 and GFP HER2 -BM cells (including attached and detached populations) by vehicle (0.1% DMSO) or various concentrations of MBQ-167 (0-1000 nM) over 24 h. N = 3, error bars represent ± SEM. 5C-2 Right graph, the effect of MBQ-167 on caspase-3, 7-activity of MDA-MB-231 cells. Cells were at 250 nM MBQ-167 Treated for 24 h and equal numbers of separate attached and detached cells were lysed and used for caspase 3/7 tests. Caspase 3, 7 activity relative to the same number of attached cells from control cells is shown. N = 3, error bars represent ± SEM. 5D, the effect of MBQ-167 on mitochondrial regulation of apoptosis. The effect of MBQ-167 on the expression of the pro-survival proteins Bcl-2, Bcl-xL and Mcl-1 in MDA-Mb-231 cells after 24 h of treatment. 5D-1 Left panel, representative western blot 5D-2 ; Right panel, quantification of the integrated density of positive bands by image J. N = 3, * = P <0.05, *** = P <0.001, error bars represent ± SEM.
6 (AE) , In vivo efficacy of MBQ 167 in breast cancer of the type HER2 , Mammary fat pad tumors were detected in nude mice by inoculating 5 X 10 ⁵ GFP. HER2 -BM cells established. After one week, the mice were challenged 3X weekly with vehicle control or 1.0 or 10.0 mg / kg body weight (BW) MBQ-167 treated by ip injection. 6A-1 , Left panel, representative distant tumors after 0, 1, 10 mg / kg BW MBQ-167 , 6A-2 Right panel, average relative tumor growth from in situ fluorescence images up to 65 days after 0, 1.0 or 10.0 mg / kg BW MBQ 167 (3X per week) (N = 6). 6B, Representative Fluorescence Micrographs of Lungs, Spleens and Kidneys from Vehicle or MBQ 167 -treated mice after necropsy. 6C, mouse weights from days 1 - 65 , 6D, E, liver enzyme activities to MBQ-167 -Treatment. After necropsy, the livers were harvested, lysed, and subjected to 6D ALP activity or 6E ALT activity tests. N = 4, error bars represent ± SEM.
7 , The effect of MBQ-167 on the Rac activity of metastatic cancer cells expressing a constitutively active Rac (Rac1G12V). Human Metastatic MDA-MB-435 Cancer Cells Containing Wild-type Rac1 (WT) or constitutively expressed from activated Rac1 (G12V) were incubated at 250 nM for 24 h MBQ-167 treated. The attached (A) and detached (D) cell populations were recovered and equal amounts of protein pulldown assays using the p21 binding domain of PAK to isolate the GTP-bound Rac. Cell lysates were Western blotted with antibodies to rac. Results from positive bands in Western blots were quantified using Image J. The results show that though MBQ-167 The Rac activity of detached cells expressing wild-type Rac significantly inhibited this inhibition in cells expressing a constitutively active GTP-bound form of Rac1 was not observed.
8 (A, B) , The effect of MBQ-167 on survival and PAK Activity in NCI-N87 gastric cancer cells. 8A. Equal numbers of NCI-N87 cells in either vehicle control or treatment groups were 24 h at 0 or 250 nM MBQ-167 treated. The cells were subjected to MTT viability tests. The results show that 250 nM MBQ-167 reduces NCI-N87 cell viability by 50% over 24 h. 8B. Same numbers with 0, 250 or 500 nM MBQ-167 treated cells were lysed and assayed for phsopho (P) -PAK1 ^T432 (active form) or total PAK1 , or phospho (P) -PAK4 ^S474 (active form) or total PAH4 Western blotted. The representative Western blots shown demonstrate that MBQ-167 either PAK1 - as well as PAH4 Activity in the NCI N87 Stomach cancer cells inhibits.
9 , Phenotype of human cancer cells MBQ-167 -Treatment. Cell lines of triple negative breast cancer (MDA-MB 468 ), aggressive pancreatic cancer (Mia PaCa-2), ovarian cancer (SKVO3), gastric carcinoma (AGS and NCI), N87 ) and a neuroblastoma cell line (SH-SY5Y) were treated with 0, 250 or 500 nM MBQ-167 for 24 h. Representative bright field images are shown for each cell line.
10 (AC) , Effect of MBQ-167 on Rho GTPase activity in GFP HER2 -BM cells. GFP HER2 BM cells were exposed to 250 nM for 24 h MBQ-167 treated. The attached and detached cell populations were recovered and equal amounts of protein G-LISA assays on 10A Rac or Cdc42 10B, 10C. Human CFP HER2 -BM brood cancer cells were treated with 0 or 24 h MBQ-167 were lysed (both attached and detached cells) and incubated with the Rho-binding domain of Rhotekin to isolate active Rho. Cell lysates were probed with antibodies to Rac, Cdc42 or Rho Western-blotted. Results from positive bands in Western blots were quantified using Image J. The integrated density for active Rho was divided by the total Rho from the same cell lysates. rac, Cdc42 or Rho activity for each MBQ-167 Treatment was divided for each experiment by the vehicle controls to obtain the relative activity.
11 , MBQ-167 does not affect the PAK Activity in MCF-7 cells. MCF-7 cells were 24 h with 0 or 250 nM MBQ-167 treated and the attached (A) and detached (D) cells were recovered separately. Equal amounts of protein were run on SDS-PAGE and Western blotted with a phospho-PAK (T423) or total PAK antibody. Representative Western (N = 2) is shown.
12 (A, B) , Effect of MBQ-167 on STAT3 activation and cell migration in metastatic GFP-HER2-BM cells. 12A, The effect of MBQ-167 on PAK1 - and PAK2 Phosphorylation as indicated by Western blots on STAT3 and p-STAT3 (Y705) levels in MDA-MB-231 and GFP HER2 -BM cells after 24 hours treatment in 0 or 250 nM MBQ-167 measured. Data for separate attached (A) and detached (D) populations are shown. Representative western blots (N = 2). 12B, The effect of MBQ-167 on GFP-HER2-BM cell migration as measured by a Transwell test. The graphs show quantification of 20 microscopic fields per treatment per experiment of PI-stained cells migrated through pores of 8 micron diameter in 6 hrs to the bottom of the membrane, N = 3, * = P <0.05, error bars set ± SEM dar.
13 (A, B) , MAPK and Akt signaling in MDA-MB-231 cells. MDA-MB-231 cells were exposed to 250 nM for 24 h MBQ-167 treated and equal amounts of protein from lysates of attached and detached cells were Western-blotted onto 13A phospho (active) p-38 and p-42/44 (ERK) MAPKs or 13B total and phospho (s-473) act. Representative Western blots of N = 3 are shown.
14 , Annexin V staining in response to MBQ 167 , GFP-MDA-MB-231 cells growing on coverslips were incubated with vehicle or for 6 h MBQ-167 treated at 240 or 500 nM. Cells were fixed in formaldehyde and stained with annexin V-Cy3-18. Representative fluorescence micrographs are shown. Arrow indicates red fluorescent annexin V staining on the membranes of apoptotic cells.
15 (AD) , Effect of MBQ-167 on bud polarity in Saccharomyces cerevisiae. A haploid derivative of the yeast strain BY4741, which expressed the tTa transactivator under the control of the CMV promoter, was used to insert into the Cdc42 -Promoter integrate to the essential Cdc42 Knock out gene expression. 15A Top left, representative micrograph of the budding phenotype in the absence of doxycycline. 15B Top right, representative micrograph of the same cell strain after 24 h in 25 μM MBQ 167 , 15C Lower left, representative micrograph of cells after 10 μg / ml doxycycline Cdc42 knock out. 15D Bottom right, representative micrograph of cells with both Cdc42 -Knockdown as well as 25 μM MBQ- 167 ,
16 , Efficacy in vivo of MBQ-167 in triple negative breast cancer. Mammary fat pad tumors were established in mice with severe combined immunodeficiency (SCID) using Green Fluorescent Protein (GFP) labeled MDA-MB-231 breast cancer cells. One week later, the mice were given 0, 1.0, 5.0 or 10.0 mg / kg body weight (BW) MBQ-167 by intraperitoneal injections 3X the week over 50 days. Mammary tumor growth was quantified from GFP image analysis. The results show average tumor growth after 50 days as a function of the size of each tumor on day 01. Vehicle control (0 mg / kg BW MBQ- 167 ) is represented as 100% tumor growth. Administration of 1.0 mg / kg BW treatment resulted in 95% inhibition of tumor growth and treatment with 10 mg / kg BW MBQ-167 resulted in 100% inhibition of tumor growth in 50 days.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNGDETAILED DESCRIPTION

Zwei Verbindungen, die Rho-GTPasen, Rac und Cdc42, hemmen, wurden auch als Medikamentenziele verwendet. NSC23766 war der erste Rac-Inhibitor, von dem gezeigt wurde, dass er die Wechselwirkung von Rac mit den GEFs Trio und Triam 1 blockierte; jedoch begrenzen seine hohen wirksamen Konzentrationen (IC₅₀>75 µM) seinen therapeutischen Einsatz. Eine Auswahl mutmaßlicher Rac- und Cdc42-Inhibitoren führte zur Identifizierung von EHop-16. EHop-16 blockiert die Wechselwirkung des GEF Vav2 mit Rac und hemmt Rac-Aktivität mit einem IC50 von ^~1,1 µM, was es ^~100X wirksamer macht als NSC23766. EHop-16 hemmt auch Ccd42-Aktivität bei Konzentrationen von ≥10 µM, ohne Rho-Aktivität zu beeinträchtigen.Two compounds, the Rho GTPases, Rac and Cdc42 , inhibit, were also used as drug targets. NSC23766 was the first Rac inhibitor that was shown to stimulate the interaction of Rac with the GEFs trio and triam 1 blocked; however, its high effective concentrations (IC ₅₀ > 75 μM) limit its therapeutic use. A selection of presumed Rac and Cdc42 Inhibitors led to the identification of EHop-16. EHop-16 blocks the interaction of the GEF Vav2 with Rac and inhibits Rac activity with an IC50 of ^~ 1.1 μM, making it ^~ 100X more potent than NSC23766. EHop-16 also inhibits Ccd42 activity at concentrations of ≥10 μM without affecting Rho activity.

Bei 25 mg/kg Körpergewicht (BW) verringert EHop-16 in Nude-Mäusen Mammatumorwachstum, Metastasierung und Angiogenese ohne erkennbare Toxizität. Die pharmakokinetische Analyse von EHop-16 nach oraler oder intraperitonealer (i.p.) Verabreichung zeigte eine Bioverfügbarkeit von ^~30% mit einer durchschnittlichen Halbwertszeit von ^~4,5h, was sein Potenzial als ein Krebstherapeutikum in Brustkrebs und anschließend in anderen Krebstypen anzeigt.At 25 mg / kg body weight (BW), EHop-16 in mammalian mice reduces mammary tumor growth, metastasis and angiogenesis with no apparent toxicity. Pharmacokinetic analysis of EHop-16 after oral or intraperitoneal (ip) administration demonstrated ^~ 30% bioavailability with an average half-life of ^~ 4.5h, indicating its potential as a cancer therapeutic in breast cancer and subsequently in other types of cancer.

Obwohl andere Kleinmolekül-Inhibitoren, wie etwa das NSC23766-Derivat Aza-1 (hemmt sowohl Rac als auch Cdc42) und CID2950007/ML141 (selektiv für Cdc42), gegenwärtig verfügbar sind, sind sie im mikromolaren Bereich wirksam. Ein Ziel war es, einen Rac/Cdc42-Inhibitor mit verbesserter Aktivität zu entwickeln führte zur Identifizierung von MBQ-167. Verglichen mit EHop-16 ist MBQ-167 ein 10X wirksamerer Inhibitor von Rac und ein 100X wirksamerer Inhibitor von Cdc42, was zu einer verstärkten Hemmung von Krebsmalignität führte.Although other small molecule inhibitors, such as the NSC23766 derivative aza- 1 (inhibits both Rac and Cdc42 ) and CID2950007 / ML141 (selective for Cdc42 ) are currently available, they are effective in the micromolar range. A goal was to develop a Rac / Cdc42 inhibitor with improved activity led to the identification of MBQ 167 , Compared with EHop-16 is MBQ-167 a 10X more potent inhibitor of Rac and a 100X more potent inhibitor of Cdc42 , which led to increased inhibition of cancer malignancy.

Substituenten A und B können alternativ ein Ringsystem bilden:

Wobei:

R5 bei jedem Auftreten unabhängig Wasserstoff, Halide, Hydroxyl, Cyano, C1-6-Alkyl, C3-6-Cycloalkyl, C1-6-Haloalkyl, Nitro, Amino, usw., ist.

Substituents A and B may alternatively form a ring system:

In which:

R5 at each occurrence is independently hydrogen, halide, hydroxyl, cyano, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 haloalkyl, nitro, amino, etc.

Eine Verbindung gemäß Formel I umfasst eine oder mehr Verbindungen ausgewählt aus den Verbindungen in TABELLE I.A compound according to formula I comprises one or more compounds selected from the compounds in TABLE I.

Es gibt ein Verfahren zur Hemmung von Rac- und Cdc42-Aktivität in einer Zelle durch Behandlung mit Verbindung I, wobei R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb und A und B wie oben definiert sind. There is a process for the inhibition of racemic and Cdc42 Activity in a cell by treatment with compound I, wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb and A and B are as defined above.

Es gibt ein Verfahren zur Hemmung von Rac- und Cdc42-Aktivität in einem Patienten mit Krebs oder hyperproliferativer Störung durch Behandlung mit Verbindung I, wobei R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb und A und B wie oben definiert sind.There is a process for the inhibition of racemic and Cdc42 Activity in a patient with cancer or hyperproliferative disorder by treatment with compound I, wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb and A and B are as defined above.

Verbindungen und HerstellungConnections and manufacture

Die 1,5-disubstituierten 1,2,3-Triazole können durch ein Verfahren mit zwei Schritten gemäß Schema A hergestellt werden, umfassend Schritt 1) Bildung des Azids aus dem entsprechenden Amin; und Schritt 2) Bildung des 1,5-Triazols durch Reagieren des Azids mit einem Alkin unter einer der unten beschriebenen Bedingungen.

The 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles can be prepared by a two-step process according to Scheme A, comprising step 1 ) Formation of the azide from the corresponding amine; and step 2 ) Formation of the 1,5-triazole by reacting the azide with an alkyne under one of the conditions described below.

Schritt 1 kann durch Kontaktieren einer Aufschlämmung des geeigneten aromatischen Amins in Wasser mit konzentrierter Schwefelsäure durchgeführt werden, gefolgt von der tropfenweisen Zugabe einer wässrigen Lösung von Natriumnitrit. Nach Abschluss der Bildung des intermediären Diazo-Derivats wird eine wässrige Lösung von Natriumazid zugegeben, was zum Azidprodukt von Schritt 1 führt.step 1 can be carried out by contacting a slurry of the appropriate aromatic amine in water with concentrated sulfuric acid, followed by the dropwise addition of an aqueous solution of sodium nitrite. Upon completion of the formation of the intermediate diazo derivative, an aqueous solution of sodium azide is added resulting in the azide product of step 1 leads.

Schritt 2 kann unter verschiedenen Bedingungen durchgeführt werden, die selektiv die 1,5-substituierten 1,2,3-Triazolprodukte (im Gegensatz zu dem häufiger hergestellten 1,4-substituierten 1,2,3-Triazolprodukt) liefern. Die am häufigsten verwendeten Verfahren in der Literatur umfassen:

a) Kontaktieren des primären Alkins mit einem Grignard-Reagens wie etwa Ethylmagnesiumbromid, was zum Alkinylmagnesiumbromid führt. Anschließendes Reagieren des Alkinylmagnesiumbromid-Produkts mit dem Azid aus Schritt 1 ergibt selektiv das 1,5-disubstituierte 1,2,3-Triazol
b) Kontaktieren des primären Alkins mit dem Azid in der Gegenwart von Pentamethylcyclopentadienyl-Rutheniumchlorid führt regioselektiv zum 1,5-disubstituierten 1,2,3-Triazol
c) Kontaktieren des primären Alkins mit dem Azid in der Gegenwart von Diethylzink und N-Methylimidazol.

step

2 can be carried out under various conditions that selectively yield the 1,5-substituted 1,2,3-triazole products (as opposed to the more commonly produced 1,4-substituted 1,2,3-triazole product). The most commonly used methods in the literature include:

a) contacting the primary alkyne with a Grignard reagent such as ethyl magnesium bromide, resulting in the alkynylmagnesium bromide. Subsequent reaction of the alkynylmagnesium bromide product with the azide of step 1 gives selectively the 1,5-disubstituted 1,2,3-triazole
b) Contacting the primary alkyne with the azide in the presence of pentamethylcyclopentadienyl-ruthenium chloride leads regioselectively to the 1,5-disubstituted 1,2,3-triazole
c) contacting the primary alkyne with the azide in the presence of diethylzinc and N-methylimidazole.

Viele der aromatischen Amin- und Alkin-Startmaterialien sind kommerziell erhältlich oder könnten über veröffentlichte Verfahren hergestellt werden. Alternativ können Modifikationen eingeführt werden, nachdem die Ringschlussreaktion durchgeführt wurde. In manchen Fällen müssen Schutzgruppenstrategien angewendet werden.Many of the aromatic amine and alkyne starting materials are commercially available or could be prepared by published procedures. Alternatively, modifications may be introduced after the ring closure reaction has been performed. In some cases, protection group strategies must be used.

Verbindungen sind offenbart, die RhoGTPasen hemmen und daher zur Hemmung hyperproliferativer und neoplastischer Krankheiten nützlich sind. Genauer hemmen die Verbindungen die GTPasen Rac und Cdc42, die in Signalwegen in Krebs und Metastasen überaktiv oder überexprimiert sind. Diese Verbindungen sind nützlich zur Behandlung von Krebs und hyperproliferativen Krankheiten.Compounds are disclosed which inhibit RhoGTPases and are therefore useful for inhibiting hyperproliferative and neoplastic diseases. More specifically, the compounds inhibit the GTPases Rac and Cdc42 that are overactive or overexpressed in signaling pathways in cancer and metastases. These compounds are useful for the treatment of cancer and hyperproliferative diseases.

Eine Reihe von 1,5-disubstituierten 1,2,3-Triazolen als neue Inhibitoren von Rac und Cdc42. Ein spezifisches Beispiel (MBQ-167) (vormals EHop-167) wurde in ausführlichem Detail untersucht.A series of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles as new inhibitors of Rac and Cdc42 , A specific example ( MBQ-167 ) (formerly EHop-167) has been studied in great detail.

MBQ-167 hemmt Rac- und Cdc42-Aktivierung in metastatischen KrebszellenMBQ-167 inhibits Rac and Cdc42 activation in metastatic cancer cells

MDA-MB-231- und GFP-HER2-BM-Zellen wurden 24 h mit Vehikel oder MBQ-167 behandelt, und die abgelösten und angehefteten Zellen (^~50% für jede Population) wurden sofort gewonnen und lysiert. Gleiche Proteinmengen wurden Aktivierungstests für Rac oder Cdc42 unterzogen. Nach 24 h Behandlung mit 250 nM MBQ-167 zeigte die angeheftete Population von MDA-MB-231-Zellen eine Verringerung der Rac-Aktivierung um ^~25%, während die abgelösten Zellen mit einer Abnahme von ^~75% stärker reagierten (3A). Zu früheren Zeitpunkten (6 h) induzierte die Behandlung mit 250 oder 500 nm MBQ-167 10-20% Hemmung der Rac-Aktivität in der angehefteten Zellpopulation, während die abgelöste Population ^~40-50% Hemmung zeigte. Ähnlich wurde Cdc42-Aktivität nach 250 nM MBQ-167 über 24 h in den angehefteten Zellen um 60% und in den abgelösten MDA-MB-231-Zellen um 78% gehemmt (3C). Diese Ergebnisse zeigen, dass sowohl Rac- als auch Cdc42-Aktivität gehemmt werden, während die Zellen noch am Substrat haften, aber die stärker reagierenden Zellen zuerst abgelöst werden. Die Inkubation von MDA-MB-231-Zellen über 24 h mit 500 nM MBQ-167 führte zu ^~90% Ablösung der Zellen und einer parallelen Abnahme der Rac- und Cdc42-Aktivitäten, was zeigte, dass die Mehrheit der Zellen auf MBQ-167 ansprach. Ähnlich reagierte die stark metastatische Brustkrebszelllinie GFP-HER2-BM auf MBQ-167 durch Hemmung der Rac- und Cdc42-Aktivitäten in den abgelösten Zellpopulationen signifikant (10A, B). Die nicht-metastatische, mehr epitheliale MCF-7-Zelllinie, die auf MBQ-167 nicht durch den Zellablösungsphänotyp reagierte, war auch in Rac-Hemmung gegenüber MBQ-167-Behandlung unempfindlich (Ergänzende Tabelle 2). Dies kann auf Unterschieden in den Rac- und Cdc42-GEFs beruhen, die in metastatischen Brustkrebszelllinien (MDA-MB-231), verglichen mit der weniger metastatischen, mehr epithelialen MCF-7-Zelllinie, exprimiert und aktiviert werden.MDA-MB-231 and GFP-HER2-BM cells were treated with vehicle or 24 h MBQ-167 and the detached and attached cells ( ^~ 50% for each population) were immediately recovered and lysed. Same amounts of protein were activation tests for Rac or Cdc42 subjected. After 24 h treatment with 250 nM MBQ-167 the attached population of MDA-MB-231 cells showed a reduction in racemic Activation by ^~ 25%, while the detached cells reacted more strongly with a decrease of ^~ 75% ( 3A) , At earlier time points (6 h), the treatment induced 250 or 500 nm MBQ-167 10-20% inhibition of Rac activity in the attached cell population, while the detached population showed ^~ 40-50% inhibition. Similarly, Cdc42 activity was after 250 nM MBQ-167 inhibited by 60% in the attached cells for 24 h and by 78% in the detached MDA-MB-231 cells ( 3C ). These results indicate that both Rac and Cdc42 activity are inhibited while the cells still adhere to the substrate, but the more responsive cells are detached first. Incubation of MDA-MB-231 cells over 24 h at 500 nM MBQ-167 led to ^~ 90% detachment of the cells and a parallel decrease of the rac- and Cdc42 Activities, which showed that the majority of cells on MBQ-167 addressed. Similarly, the highly metastatic breast cancer cell line GFP- HER2 -BM on MBQ-167 by inhibition of racemic and Cdc42 Activities in the detached cell populations significantly ( 10A, B ). The non-metastatic, more epithelial MCF-7 cell line, on MBQ-167 not responded by the cell detachment phenotype was also in rac inhibition MBQ-167 Treatment insensitive (Supplementary Table 2). This can be due to differences in the rac and Cdc42 -GEFs present in metastatic breast cancer cell lines (MDA-MB 231 ) are expressed and activated compared to the less metastatic, more epithelial MCF-7 cell line.

Als nächstes wurden als ein Maß für die Spezifität von MBQ-167 als ein Rac- /Cdc42-Inhibitor die IC₅₀s für Rac- und Cdc42-Aktivierung nach 24 h in MBQ-167 unter Verwendung kombinierter angehefteter und abgelöster Populationen bestimmt. Die Ergebnisse zeigen, dass MBQ-167 Rac 1/2/3-Aktivität in den MDA-MB-231-Zellen mit einem IC₅₀ von 103 nM und Cdc42-Aktivität mit einem IC₅₀ von 78 nM hemmt (3D, E). Da die IC₅₀ für Rac-Hemmung durch EHop-016 1,1 µM beträgt und Cdc42-Hemmung ^~8 µM (16) ist, ist MBQ-167 10X wirksamer als EHop-016 bei Rac-Hemmung und 100X wirksamer bei Cdc42-Hemmung.Next, as a measure of the specificity of MBQ-167 as an Rac / Cdc42 inhibitor, the IC ₅₀ s for Rac and Cdc42 activation after 24 h in MBQ-167 using combined pinned and detached populations. The results show that MBQ-167 Rac 1 / 2 / 3 activity in the MDA-MB-231 cells with an IC ₅₀ of 103 nM and Cdc42 Activity with an IC ₅₀ of 78 nM ( 3D, E ). Since the IC ₅₀ for Rac inhibition by EHop-016 is 1.1 μM and Cdc42 Inhibition is ^~ 8 μM (16) MBQ-167 10X more effective than EHop-016 at Rac inhibition and 100X more effective at Cdc42 -Inhibition.

Um indirekt die Spezifität von MBQ-167 für die Hemmung der Rac-Aktivierung durch GEFs zu bestimmen, wurde die Rac-Aktivität aus zuvor charakterisierten MDA-MB-435Br-Zellen, die einen Kontrollvektor oder konstitutiv aktives (Rac1G12V) exprimieren, bestimmt. Jedoch beeinflusste MBQ-167 nicht die Rac-Aktivität dieser Zelllinie, die ein Rac1(G12V) exprimierte (7), was darauf hinweist, dass die konstitutive Aktivierung von Rac1 die Zellen gegenüber einer Hemmung durch MBQ-167 desensibilisiert. Darüber hinaus beeinflusste, wie durch Aktivierungstests für Rac, Cdc42 und Rho aus angehefteten und abgelösten Zellpopulationen gezeigt, MBQ-167 die verwandte GTPase-Rho-Aktivierung in beiden Zellpopulationen von MDA-MB-231- und metastatischen GFP-HER2-BM Krebszellen nicht (Tabelle 1, 10).To indirectly the specificity of MBQ-167 For the inhibition of Rac activation by GEFs, Rac activity was determined from previously characterized MDA-MB-435Br cells expressing a control vector or constitutively active (Rac1G12V). However influenced MBQ-167 not the Rac activity of this cell line expressing a Rac1 (G12V) ( 7 ), indicating that the constitutive activation of Rac1 the cells against inhibition MBQ-167 desensitized. In addition, as demonstrated by activation tests for Rac, Cdc42 and Rho from attached and detached cell populations, MBQ-167 the related GTPase-Rho activation in both cell populations of MDA-MB 231 and metastatic CFP HER2 -BM cancer cells not (Table 1, 10 ).

MBQ-167 hemmt Rac und Cdc42 nachgelagerte EffektorenMBQ-167 inhibits Rac and Cdc42 downstream effectors

Um die Wirkung von MBQ-167 auf die Rac-/Cdc42-Signalgebung zu untersuchen, wurde seine Wirkung auf den hauptsächlichen Rac/Cdc42 nachgelagerten Effektor PAK untersucht. Der Phosphorylierungsstatus mehrerer PAK -Reste wurde durch Western-Blot als Maß für seine Aktivität analysiert. Bei 250 nM hemmte 24 h Behandlung mit MBQ-167 PAK1- und PAK2-Phosphorylierung an den Resten T423/T402 und S199/S192 in der abgelösten Population von MDA-MB-231-Zellen. Mit Ausnahme von PAK 1^T123 war die Phosphorylierung all dieser Reste in der angehefteten Population ebenfalls signifikant verringert. Obwohl PAK 1^T423-Phosphorylierung in den angehefteten Zellen nicht gehemmt wurde, zeigt die Reduktion an den homologen PAK2-Phosphorylierungsstellen eine bevorzugte Hemmung von PAK2 in den angehefteten Zellen (4A, B). Interessanterweise induzierte MBQ-167 einen dramatischen Anstieg der Phosphorylierung von PAK 1^S144 (4A). Die Gesamt-PAK-Aktivität wird jedoch durch MBQ-167 gehemmt, da die aktivierende Phosphorylierung (Y507/T508) des direkten PAK-Substrats LIM-Kinase (LIMK) und die inaktivierende Phosphorylierung (S3) von Cofilin (Aktin-Depolymerisationsfaktor), einem nachgelagerten Effektor von LIMK, sich beide nach MBQ-167-Behandlung verringerten. Die Abnahme der Cofilin-Phosphorylierung war nach 12 h nach 250 nM MBQ-167 offensichtlich (4C), was die Aktivierung von Cofilin anzeigt, die für die beobachtete Umstrukturierung des Actin-Zytoskeletts (2B) verantwortlich ist. Darüber hinaus beeinflusste MBQ-167 in der MCF7-Zelllinie, die auf MBQ-167 nicht durch Zellablösung oder Hemmung der Rac-Aktivierung reagierte, auch die PAK -Aktivität nicht. Ähnlich hemmte MBQ-167 in der menschlichen metastatischen NCI-N87-Magenkrebszelllinie die Lebensfähigkeit und die Aktivität von PAK -Isoformen PAK1 und PAK4 (8B), die mit Magenkrebs-Malignität in Zusammenhang gebracht wurde.To the effect of MBQ-167 to investigate Rac / Cdc42 signaling, its effect on the major Rac / Cdc42 downstream effector PAK examined. The phosphorylation status of several PAK Residues were analyzed by Western blot as a measure of its activity. at 250 nM inhibited treatment for 24 hours MBQ-167 PAK1 - and PAK2 Phosphorylation on the residues T423 / T402 and S199 / S192 in the detached population of MDA-MB-231 cells. With the ecxeption of PAK 1 ^T123 , phosphorylation of all these residues in the attached population was also significantly reduced. Even though PAK 1 ^T423 phosphorylation was not inhibited in the attached cells, showing the reduction to the homologous PAK2 Phosphorylierungsstellen a preferred inhibition of PAK2 in the attached cells ( 4A, B ). Interestingly, induced MBQ-167 a dramatic increase in the phosphorylation of PAK 1 ^S144 ( 4A) , However, the total PAK activity is through MBQ-167 inhibited because activating phosphorylation ( Y507 / T508 ) of direct PAK Substrate LIM-kinase (LIMK) and the inactivating phosphorylation ( S3 ) of cofilin (actin depolymerization factor), a downstream effector of LIMK, both after MBQ-167 Treatment decreased. The decrease in cofilin phosphorylation was after 12 h after 250 nM MBQ-167 obviously ( 4C ), indicating the activation of cofilin responsible for the observed restructuring of the actin cytoskeleton ( 2 B) responsible for. In addition, influenced MBQ-167 in the MCF7 Cell line on MBQ-167 not reacted by cell detachment or inhibition of Rac activation, also the PAK Activity not. Similarly, MBQ 167 in the human metastatic NCI N87 Stomach cancer cell line the viability and activity of PAK isoforms PAK1 and PAH4 ( 8B) that has been linked to gastric cancer malignancy.

Es wurde auch gezeigt, dass Rac-Aktivität die Aktivität des Transkriptionsfaktors STAT3 direkt stimuliert (30). Wie in 4D und 12A ersichtlich, verringerte MBQ-167 die STAT3-Aktivität nach 24 h Exposition sowohl in der angehefteten als auch der abgelösten Population von MDA-MB-231- und GFP-HER2-BM-Zellen. MBQ-167 beeinflusste jedoch nicht die Aktivitäten von mitogenaktivierten Proteinkinasen (MAPK), weder von p38-MAPK noch der p42/44-MAPK, ebensowenig wie Akt-Aktivitäten, wie durch Western-Blot mit phosphospezifischen Antikörpern gezeigt (13).It has also been shown that Rac activity directly stimulates the activity of the transcription factor STAT3 (30). As in 4D and 12A seen decreased MBQ-167 STAT3 activity after 24 h exposure in both the attached and detached populations of MDA-MB 231 - and CFP HER2 -BM cells. MBQ-167 however, did not affect the activities of mitogen-activated protein kinases (MAPK), neither p38-MAPK nor p42 / 44-MAPK, nor did Akt activities, as shown by Western blot with phosphospecific antibodies ( 13 ).

MBQ-167 beeinflusst Krebszellpolarität MBQ-167 affects cancer cell polarity

Menschliche Brustkrebszellen wurden nach MBQ-167-Behandlung durch Hellfeldmikroskopie visualisiert. Bei ≥100 nM, beginnend bei sechs Stunden, induzierte MBQ-167 einen Verlust der Polarität in metastatischen Brustkrebszellen. Behandlung mit 500 nM MBQ-167 über 24 h führte zu ^~95% Zellabrundung und Ablösung von dem Substrat in metastatischen MDA-MB-231-Zellen (2A oberes Feld). Darüber hinaus induzierte MBQ-167 diesen Phänotyp in mehreren mesenchymalen Krebszelltypen einschließlich GFP-HER2-BM, MDA-MB-468 und menschlichen Hs578t-Brustkrebszellen, sowie Mia-PaCa-2-Bauchspeicheldrüsenkrebszellen, SKOV3-Eierstockkrebszellen, AGS- und NCI-N87-Magenkrebszellen und SH-SY5Y-Neuroblastomzellen (9). Andererseits waren Nichtkrebs-MCF10A-Mammaepithelzellen und epitheliale MCF-7-Brustkrebszellen resistent gegen MBQ-167 und blieben polarisiert und aneinander und das Substrat angeheftet (2A, unteres Feld). Dies deutet darauf hin, dass MBQ-167 nur Krebszelllinien beeinflusst, die den epithelial-mesenchymalen (EMT) Übergang durchlaufen haben, und Nichtkrebs-Epithelzelllinien oder epitheliale Krebszelllinien nicht beeinflusst.Human breast cancer cells were after MBQ-167 Treatment visualized by bright field microscopy. At ≥100 nM, starting at six hours, MBQ-167 induced a loss of polarity in metastatic breast cancer cells. Treatment with 500 nM MBQ 167 over 24 h led to ^~ 95% cell rounding and detachment from the substrate in metastatic MDA-MB-231 cells ( 2A upper field). In addition, induced MBQ-167 this phenotype in several mesenchymal cancer cell types including GFP HER2 -BM, MDA-MB 468 and human Hs578t breast cancer cells, and Mia-PaCa-2 pancreatic cancer cells, SKOV3 ovarian cancer cells, AGS and NCI N87 Stomach cancer cells and SH-SY5Y neuroblastoma cells ( 9 ). On the other hand, non-cancer MCF10A mammary epithelial cells and MCF-7 epithelial breast cancer cells were resistant to MBQ-167 and remained polarized and attached to each other and to the substrate ( 2A , lower field). This indicates that MBQ-167 only affects cancer cell lines that have undergone the epithelial-mesenchymal (EMT) transition, and does not affect non-cancer epithelial cell lines or epithelial cancer cell lines.

Um die Wirkung von MBQ-167 auf MDA-MB-231-Zellen weiter zu untersuchen, wurde Immunofluoreszenzmikroskopie nach 0-500 nM MBQ-167 durchgeführt, um Aktindynamik (durch Rhodaminphalloidin) und fokale Adhäsionen (durch anti-p-Tyrosin und anti-Vinculin) nachzuweisen. MBQ-167 ordnete das Aktin-Zytoskelett und fokale Adhäsionen um, was zu einem Verlust von Zellpolarität und Bindung an die extrazelluläre Matrix (ECM) führte, mit einer deutlichen Verringerung sowohl von Rac-regulierten Lamellipodien/ Invadopodien als auch von Cdc42-induzierten Mikrospikes und Filopodien (II). Darüber hinaus wurden in MBQ-167-behandelten Zellen die fokalen Adhäsionen von der Zellkante verringert und vom Zytoskelett zum Zentrum der abgerundeten sich ablösenden Zellen umgeordnet.To the effect of MBQ-167 To further investigate MDA-MB-231 cells, immunofluorescence microscopy was performed at 0-500 nM MBQ-167 performed to detect Aktindynamik (by Rhodaminphalloidin) and focal adhesions (by anti-p-tyrosine and anti-vinculin). MBQ-167 rearranged the actin cytoskeleton and focal adhesions, resulting in a loss of cell polarity and extracellular matrix (ECM) binding, with a marked decrease in both Rac-regulated lamellipods / invadopodia and Cdc42 -induced microspikes and filopodia ( II ). In addition, in MBQ-167 treated cells reduced the focal adhesions from the cell edge and rearranged from the cytoskeleton to the center of the rounded detaching cells.

Daher hemmt MBQ-167 Zellpolarisierung, Ausdehnung von Lamellipodien und Fliopodien und Bildung fokaler Adhäsionen an der führenden Zellkante (2B, C). Wachstum von Hefezellen, die nur Cdc42 und kein Rac exprimieren, wurde durch MBQ-167 auch gehemmt, mit einem charakteristischen Verlust an Knospenpolarität (15).Therefore, inhibits MBQ-167 Cell polarization, extension of lamellipodia and fliopodia and formation of focal adhesions at the leading cell edge ( 2B, C ). Growth of yeast cells that only Cdc42 and no rac was expressed MBQ-167 also inhibited, with a characteristic loss of bud polarity ( 15 ).

MBQ-167 hemmt Zellmigration und MammosphärenbildungMBQ-167 inhibits cell migration and mammary formation

Rac/Cdc42 und sein nachgelagerter Effektor PAK regulieren direkt Zellmigration. Die Wirkung von MBQ-167 auf MDA-MB-231-Zellmigration wurde untersucht. Die zwei Zellpopulationen (abgelöst und angeheftet) wurden nach 18 h in MBQ-167 gewonnen und gleiche Anzahlen von Zellen (Vehikel-behandelte und MBQ-167-behandelte angeheftete und abgelöste Populationen) wurden für einen Transwell-Test über 6 h verwendet. Diese kurze Inkubationszeit ist nicht ausreichend für eine Zellteilung von MDA-MB-231 (Verdopplungszeit von ^~38 Stunden) oder eine Hemmung der Zelllebensfähigkeit (Suppl. 8B, C). Daher misst der Test nur die Effizienz der Zellmigration.Rac / Cdc42 and its downstream effector PAK regulate cell migration directly. The effect of MBQ-167 on MDA-MB-231 cell migration was studied. The two cell populations (detached and attached) became in at 18 h MBQ-167 recovered and equal numbers of cells (vehicle-treated and MBQ-167 treated pinned and detached populations) were used for a 6-h Transwell test. This short incubation period is not sufficient for cell division of MDA-MB 231 (Doubling time ^~ 38 hours) or inhibition of cell viability (Suppl. 8B, C ). Therefore, the test measures only the efficiency of cell migration.

MBQ-167-Behandlung verringerte die gerichtete Migration der angehefteten MDA-MB-231-Zellpopulation bei 250 und 500 nM um ^~60-70%. In der abgelösten Population hemmte MBQ-167 (250 und 500 nM) die Zellmigration in statistisch signifikanter Weise um ^~90% (4E). In der stärker metastatischen GFP-HER2-BM-Zellinie hemmten 250 und 500 nM MBQ-167 die Zellmigration sowohl in den angehefteten als auch den abgelösten Zellen um 80-90%. Diese Ergebnisse wurden in einem Wundheilungstest bestätigt, in dem 250 und 500 nM MBQ-167-Behandlung über 24 h zu statistisch signifikanter ^~80 bzw. 90% Hemmung des Wundverschlusses führten (4F). STAT3- und Rac-Aktivitäten wurden mit erhöhten Stammzell-ähnlichen Eigenschaften von Brustkrebs und Therapieresistenz in Verbindung gebracht. Die Fähigkeit von MBQ-167, Krebs-Stammzellenpopulationen anzusprechen, unter Verwendung eines Mammosphären-Bildungstests. Zugabe von MBQ-167 einmal über vier Tage verringerte die Mammosphärenbildungs-Effizienz von MDA-MB-231-Zellen nach 24 h Behandlung mit MBQ-167 um ^~50% (4F). MBQ-167 Treatment decreased the targeted migration of the attached MDA-MB-231 cell population at 250 and 500 nM by ^~ 60-70%. In the detached population inhibited MBQ-167 (250 and 500 nM) statistically significant cell migration by ^~ 90% ( 4E) , In the more metastatic GFP-HER2-BM cell line, 250 and 500 nM MBQ inhibited 167 cell migration in both the attached and detached cells by 80-90%. These results were confirmed in a wound healing test in which 250 and 500 nM MBQ-167 24 h led to statistically significant ^~ 80 or 90% inhibition of wound closure ( 4F) , STAT3 and Rac activities have been linked to increased stem cell-like properties of breast cancer and treatment resistance. The ability of MBQ-167 To address cancer stem cell populations using a mammospheric formation test. adding MBQ-167 Once over four days, the mammospheric efficiency of MDA-MB-231 cells decreased after 24 hours of treatment MBQ-167 by ^~ 50% ( 4F) ,

MBQ-167 hemmt ZellüberlebenMBQ-167 inhibits cell survival

MBQ-167 induziert einen Phänotyp, der durch Zellabrundung, Verlust von Lamellipodien und schließlich Ablösung vom Oberflächensubstrat gekennzeichnet ist (2). Daher testeten wir das Potenzial von MBQ-167, Anoikis zu induzieren: Apoptose auf Grund der Auflösung von Integrin-vermittelten Zellen-ECM-VErbindungen. Es sollte betont werden, dass die metastatischen Krebszellen, die sich als Reaktion auf MBQ-167 nach 24 h Behandlung ablösen, lebensfähig sind, was durch den Ausschluss von Trypanblau aus lebenden Zellen gezeigt wird (Suppl. 8A). Diese abgelösten Zellen haben auch die Fähigkeit zum erneuten Wachstum, wenn sie ohne MBQ-167 erneut plattiert werden (Daten nicht gezeigt). Wie in ergänzender 8B gezeigt, sind MDA-MB-231-Zellen bei Konzentrationen ≤ 300 nM für 24 h 100% lebensfähig. Bei 24 h MBQ-167-Behandlung sind ^~75% der MDA-MB-231-, GFP-HER2-BM- und MCF-7-Brustkrebszellen sowie der MCF-10-Mammaepithelzellen selbst bei 6 µM MBQ-167 lebensfähig. Verlängerte Behandlung über 48, 96 und 120 h mit MBQ-167 führt zu Zellablösung vom Substrat und Verlust der Zelllebensfähigkeit. MBQ-167 induces a phenotype characterized by cell rounding, loss of lamellipodia and finally detachment from the surface substrate ( 2 ). Therefore, we tested the potential of MBQ 167 To induce anoikis: apoptosis due to the resolution of integrin-mediated cell ECM binding. It should be emphasized that the metastatic cancer cells that are in response to MBQ-167 after 24 h of treatment, are viable, as shown by the exclusion of trypan blue from living cells (Suppl. 8A) , These detached cells also have the ability to regrow if they are without MBQ-167 be plated again (data not shown). As in supplementary 8B MDA-MB-231 cells are 100% viable for 24 h at concentrations ≤300 nM. At 24 h MBQ-167 Treatment are ^~ 75% of MDA-MB-231, GFP HER2 -BM and MCF-7 breast cancer cells and MCF-10 mammary epithelial cells even at 6 μM MBQ-167 viable. Prolonged treatment for 48, 96 and 120 h MBQ-167 leads to cell detachment from the substrate and loss of cell viability.

5A zeigt einen MTT-Test nach MBQ-167-Behandlung über 120 h für die metastatischen Krebszellen MDA-MB-231 und GFP-HER2-BM und die Nichtkrebs-Mammaepithelzellen MCF10A, wenn wir für alle Zelltypen ^~100% Zelltod bei hohen Konzentrationen (1000 nM) von MBQ-167 erhielten. Dieser Test umfasst sowohl abgelöste als auch angeheftete Zellen im Falle der metastatischen Krebszellen. MBQ-167 verringerte nach 120 h die Lebensfähigkeit von MDA-MB-231- und GFP-HER2-BM-Zellen mit einem GI₅₀ von 110 nM bzw. 150 nM. Jedoch war der GI₅₀ für die MCF10A-Epithelzellen bei 350 nM MBQ-167 ^~3X höher (5A). Es sollte angemerkt werden, dass MBQ-167 Rac- und Cdc42-Aktivitäten nach 24 h mit IC₅₀s im Bereich von ^~100 nM hemmt, wenn die MDA-MB-231-, GFP-HER2-BM-, MCF-7- und MCF-10-Zellen immer noch lebensfähig sind. Als nächstes wurde durch Durchflusszytometrie bestimmt, ob die Wirkung von MBQ-167 auf die Lebensfähigkeit der Zellen auf Zellzyklusstillstand zurückzuführen ist. Wie in 5B gezeigt, blockierte MBQ-167 signifikant den Zellzyklus von MDA-MB-231-Zellen in der G2/M-Phase. 5A shows an MTT test MBQ-167 Treatment over 120 h for the metastatic cancer cells MDA-MB 231 and GFP HER2 -BM and the non-cancer mammary epithelial cells MCF10A, if we for all cell types ^~ 100% cell death at high concentrations ( 1000 nM) of MBQ-167 received. This test includes both detached and attached cells in the case of metastatic cancer cells. MBQ-167 reduced the viability of MDA-MB after 120 h 231 - and CFP HER2 -BM cells with a GI ₅₀ of 110 nM and 150 nM, respectively. However, the GI ₅₀ for the MCF10A epithelial cells was at 350 nM MBQ-167 ^~ 3X higher ( 5A) , It should be noted that MBQ-167 Rac- and Cdc42 Activities after 24 h with IC ₅₀ s in the range of ^~ 100 nM inhibits, if the MDA-MB 231 -, GFP- HER2 -BM, MCF-7 and MCF-10 cells are still viable. Next, it was determined by flow cytometry whether the effect of MBQ-167 due to the viability of the cells on cell cycle arrest. As in 5B shown blocked MBQ-167 significantly the cell cycle of MDA-MB-231 cells in the G2 / M phase.

Um zu beurteilen, ob der Zellzyklusstillstand mit einem Anstieg der Apoptose einherging, war die Aktivität der Effektorcaspasen3/7 Gesamtzellpopulationen (sowohl angeheftet als auch abgelöst) bestimmt. Ein dosisabhängiger Anstieg für Caspase-3/7-Aktivität wurde sowohl in MDA-MB-231- als auch GFP-HER2-BM-Zellinien nach 24 h in MBQ-167 beobachtet (5C, linkes Feld). Um zu bestimmen, ob MBQ-167 Anoikis induziert, wurden die relativen Spiegel an Caspase-3/7-Aktivitäten in den angehefteten und abgelösten MDA-MB-231-Zellpopulationen nach 24 h bei 250 nM MBQ-167 analysiert. Es gab einen signifikanten ^~15-fachen Anstieg der Caspase-3/7-Aktivität in der abgelösten Population verglichen mit der angehefteten Population von MDA-MB-231-Zellen (5C, rechtes Feld), die Wirkung von MBQ-167 auf Apoptose wurde bestätigt durch Zeigen erhöhter Annexin V-Färbung in MDA-MB-231-Zellen nach 250 oder 500 nM MBQ-167 (14). In 500 nM MBQ-167 zeigten die Zellen auch das klassische Blebbing, das mit Apoptose assoziiert ist. Um schließlich die Wirkung von MBQ-167 auf mitochondriale Apoptose zu erforschen, wurde die Expression der pro-Überlebensproteine Bcl-2, Bcl-xL und Mcl-1 durch Western-Blot untersucht. Eine signifikante Abnahme wurde bei der Expression von pro-Überlebensproteinen nach 24 h mit 250 nM MBQ-167 gefunden (5D).To assess whether the cell cycle arrest was associated with an increase in apoptosis, the activity of effector caspases 3/7 total cell populations (both attached and detached) was determined. A dose-dependent increase for caspase-3/7 activity was seen in both MDA-MB 231 - as well as CFP HER2 -BM cell lines after 24 h in MBQ-167 observed ( 5C , left field). To determine if MBQ-167 Induced anoikis, the relative levels of caspase 3 / 7 activities in the attached and detached MDA-MB-231 cell populations after 24 h at 250 nM MBQ-167 analyzed. There was a significant ^~ 15-fold increase in caspase 3 / 7 activity in the detached population compared to the attached population of MDA-MB-231 cells ( 5C , right field), the effect of MBQ 167 Apoptosis was confirmed by showing elevated annexin V staining in MDA-MB-231 cells after 250 or 500 nM MBQ-167 ( 14 ). In 500 nM MBQ-167 The cells also showed the classic blebbing associated with apoptosis. Finally, the effect of MBQ 167 to study mitochondrial apoptosis, the expression of the pro-survival proteins Bcl- 2 , Bcl-xL and Mcl- 1 examined by Western Blot. A significant decrease was found in the expression of pro-survival proteins after 24 h with 250 nM MBQ-167 ( 5D ).

MBQ-167 hemmt Mammatumorprogression von Brustkrebs vom Typ HER2 in immunkompromittierten MäusenMBQ-167 inhibits mammary tumor progression of HER2 breast cancer in immunocompromised mice

Um die Wirkung von MBQ-167 auf Mammatumorprogression zu untersuchen, wurden Nude-Mäuse verwendet, um Mamma-Fettpolster-Tumore aus GFP-HER2-BM-Zellen zu etablieren. Eine Woche nach der Etablierung des Mammatumors wurden die Mäuse 3X die Woche über 65 Tage mit 0,1 oder 10 mg/kg BW MBQ-167 durch i.p. behandelt. Die Vehikelbehandelten Mäuse zeigten einen linearen Anstieg des Tumorwachstums, während MBQ-167-behandelte Mäuse eine statistisch signifikante Verringerung im Tumorwachstums zeigten ( 6A). Bei der Tötung führten 1,0 mg/kg BW MBQ-167 zu ^~80% Verringerung im Tumorwachstum und die Behandlung mit 10 mg/kg BW MBQ-167 zu ^~95% Verringerung im Tumorwachstum. Da EHop-016 nur ^~40% Verringerung im Tumorwachstum bei 10 mg/kg BW bewirkt, ist MBQ-167 10X wirksamer als EHop-016 (6A).To the effect of MBQ-167 on mammary tumor progression, nude mice were used to challenge mammary fat pad tumors from GFP HER2 To establish -BM cells. One week after the mammary tumor was established, the mice became 3X the week over 65 days with 0.1 or 10 mg / kg BW MBQ-167 treated by ip. The vehicle-treated mice showed a linear increase in tumor growth, while MBQ 167 treated mice showed a statistically significant reduction in tumor growth ( 6A) , At killing resulted in 1.0 mg / kg BW MBQ-167 to ^~ 80% reduction in tumor growth and treatment with 10 mg / kg BW MBQ-167 to ^~ 95% reduction in tumor growth. Since EHop-016 causes only ^~ 40% reduction in tumor growth at 10 mg / kg BW MBQ-167 10X more effective than EHop-016 ( 6A) ,

Die optimale % Veränderung der Tumorgröße, die das individuelle Tumorwachstum für jede Behandlung berücksichtigt, zeigte, dass die Tumore von Mäusen, die mit 1 mg/kg BW MBQ-167 behandelt wurden, eine Wachstumsveränderung von 58% im Vergleich zu Kontrollen (100%) aufwiesen, während Tumore von Mäusen, die mit 10 mg/kg BW MBQ-167 behandelt wurden, nur eine Zunahme der Tumorgröße um 9% zeigten (Suppl. Tabelle 3). Diese Daten zeigen, dass es, obwohl es während der Studiendauer keine Tumorregression gab, eine drastische Verringerung des Tumorwachstum in den mit 10 mg/kg BW MBQ-167 behandelten Mäusen gab.The optimal% change in tumor size, taking into account the individual tumor growth for each treatment, showed that the tumors of mice treated with 1 mg / kg BW MBQ-167 had a growth change of 58% compared to controls (100%), while tumors from mice treated with 10 mg / kg BW MBQ 167 only increased tumor size by 9% (Suppl. Table 3). These data show that although there was no tumor regression during the study period, there was a drastic reduction in tumor growth in those with 10 mg / kg BW MBQ-167 treated mice.

Wenn die Tumorwachstumsverzögerung quantifiziert wurde, verdoppelten sich die Kontrollmäuse in 8 Tagen und die MBQ-167-behandelten Mäuse zeigten ähnliche Verdopplungszeiten für beide Behandlungen (10 und 11 Tage). Jedoch kam es bei der zweiten Verdoppelung (2²) zu einer Verzögerung des Tumorwachstums der MBQ-167-behandelten Mäuse, wobei die Tumore von Kontroll-behandelten Mäusen 2² in 14,5 Tagen erreichten, während die Tumoren von mit 1 und 10 mg/kg BW behandelten Mäusen einander ähnlich waren und 2² in 30 Tagen erreichten. Bei der 3. Verdopplung gab es auch eine Diskrepanz zwischen den beiden MBQ-167-Behandlungen, wobei die Tumore von Kontrollmäusen 2³ in 27 Tagen erreichten, die mit 1 mg/kg BW MBQ-167 behandelten Tumore 57 Tage brauchten, um dieselbe Größe zu erreichen, und die mit 10 mg/kg BW behandelten Tumore 2³ beim Tumorwachstum nie erreichten. Ähnlich erreichten nur die Kontrolltumore 2⁴ in 33 Tagen, während die Tumore von beiden MBQ-167-behandelten (1 und 10 mg/kg BW) Mäusen diese Größe niemals erreichten. Dieses Ergebnis zeigt eine signifikante Hemmung des Tumorwachstums, die nach 24 Tagen MBQ-167-Behandlung eingeleitet wurde (6A). Diese drastische Verringerung des Tumorwachstums nach MBQ-167-Behandlung führte zu keinen Metastasen in allen getesteten Organen (6B).When tumor growth delay was quantified, control mice doubled in 8 days and MBQ-167 treated mice showed similar doubling times for both treatments ( 10 and 11 Days). However, at the second duplication (2 ² ) there was a delay in tumor growth MBQ-167 mice treated with tumors from control-treated mice reached 2 ² in 14.5 days while tumors from 1 and 10 mg / kg BW treated mice were similar and reached 2 ² in 30 days. At the third doubling there was also a discrepancy between the two MBQ-167 Treatments with tumors from control mice reaching ^2-3 in 27 days with 1 mg / kg BW MBQ-167 treated tumors 57 It took days to reach the same size and 10 mg / kg BW treated tumors 2 ³ never reached tumor growth. Similarly, only the control tumors reached 2 ⁴ in 33 days, while the tumors of both MBQ-167 treated (1 and 10 mg / kg BW) mice never reached this size. This result shows a significant inhibition of tumor growth after 24 days MBQ-167 Treatment was initiated ( 6A) , This drastic reduction in tumor growth after MBQ-167 Treatment resulted in no metastases in all organs tested ( 6B) ,

MBQ-167 hemmt Mammatumorprogression von dreifach negativem Brustkrebs in immunkompromittierten Mäusen. Mamma-Fettpolster-Tumore wurden in Mäusen mit schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID) unter Verwendung von mit grün fluoreszierendem Protein (GFP) markierten MDA-MB-231-Brustkrebszellen etabliert. Eine Woche später wurden die Mäuse durch intraperitoneale Injektionen 3X die Woche über 50 Tage mit 0, 1,0, 5,0 oder 10,0 mg/kg Körpergewicht (BW) MBQ-167 behandelt. Mammatumorwachstum wurde aus der GFP-Bildanalyse quantifiziert. Die Ergebnisse zeigen durchschnittliches Tumorwachstum in 50 Tagen als Funktion der Größe jedes Tumors am Tag 01. Die Vehikelkontrolle (0 mg/kg BW MBQ-167) wird als 100% Tumorwachstum dargestellt. Verabreichung von 1,0 mg/kg BW MBQ-167 führte zu 90% Hemmung des Tumorwachstums, Behandlung mit 5,0 mg/kg BW führte zu 95% Hemmung des Tumorwachstums und Behandlung mit 10 mg/kg BW MBQ-167 führte zu 100% Hemmung des Tumorwachstums in 50 Tagen ( 16). MBQ-167 inhibits mammary tumor progression of triple negative breast cancer in immunocompromised mice. Mammary fat pad tumors were established in mice with severe combined immunodeficiency (SCID) using Green Fluorescent Protein (GFP) labeled MDA-MB-231 breast cancer cells. One week later, the mice were injected by intraperitoneal injection 3X the week over 50 days with 0, 1.0, 5.0 or 10.0 mg / kg body weight (BW) MBQ-167 treated. Mammary tumor growth was quantified from GFP image analysis. The results show average tumor growth in 50 days as a function of the size of each tumor on day 01. The vehicle control (0 mg / kg BW MBQ- 167 ) is represented as 100% tumor growth. Administration of 1.0 mg / kg BW MBQ-167 resulted in 90% inhibition of tumor growth, treatment with 5.0 mg / kg BW resulted in 95% inhibition of tumor growth and treatment with 10 mg / kg BW MBQ-167 resulted in 100% inhibition of tumor growth in 50 days ( 16 ).

MBQ-167 ist nicht toxisch für immunkompromittierte MäuseMBQ-167 is not toxic to immunocompromised mice

Die Mäuse aus dieser Studie wurden auch einmal pro Woche auf potentielle Toxizität untersucht. Die mit Vehikel oder MBQ-167 behandelten Mäuse zeigten während der 65-Tage-Studie keinen signifikanten Gewichtsverlust oder phänotypische Veränderungen ( 6C). Bei der Nekropsie wurden die Lebern geerntet, lysiert und Leberenzym-Assays als Test auf mögliche toxische Wirkungen unterzogen. 6D zeigt, dass MBQ-167 die ALP-Aktivität in den Lebern von MBQ-167-behandelten Nude-Mäusen (1 und 10 mg/kg BW) nicht beeinflusst. Die ALT-Spiegel in der Leber waren jedoch bei Behandlung mit 10 mg/kg BW MBQ-167 signifikant erhöht, was eine mögliche Verstoffwechselung von MBQ-167 bei höheren Konzentrationen andeutet (6E).The mice from this study were also tested once a week for potential toxicity. The with vehicle or MBQ-167 treated mice showed no significant weight loss or phenotypic changes during the 65-day study ( 6C ). At necropsy, the livers were harvested, lysed and subjected to liver enzyme assays as a test for possible toxic effects. 6D shows, that MBQ-167 the ALP activity in the livers of MBQ-167 treated nude mice (1 and 10 mg / kg BW) were not affected. However, ALT levels in the liver were at 10 mg / kg BW MBQ-167 significantly increased, indicating a possible metabolism of MBQ-167 at higher concentrations indicates ( 6E) ,

Moleküle, die als Inhibitoren der Ras-homologen (Rho-) Familie von kleinen GTPasen (z. B. Rac und Cdc42) wirken, und deren Verwendung zur Behandlung von Krebs, einschließlich Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs und Neuroblastom, wobei diese GTPasen überexprimiert oder hyperaktiviert sind und Krankheiten, bei denen die Aktivierung von Rho-GTPasen eine Schlüsselrolle spielt, werden durch diese Proteine vermittelt.Molecules that act as inhibitors of the Ras homologous (Rho) family of small GTPases (eg, Rac and Cdc42 ), and their use for the treatment of cancer, including breast cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, prostate cancer, gastric cancer and neuroblastoma, which GTPases are overexpressed or hyperactivated and diseases in which the activation of Rho GTPases plays a key role, by these proteins taught.

Eine Verbindung gemäß allgemeiner Formel I

Wobei:

R1 Wasserstoff, C1-6-Alkyl oder C3-6-Cycloalkyl ist.
R² bei jedem Auftreten unabhängig Wasserstoff, Halid, Hydroxyl, Cyano, C_1-6-Alkyl, C_3-6-Cycloalkyl, C_1-6-Haloalkyl, Nitro, Amino, usw. ist.
R³ Aryl, Heteroaryl, Indol-5-yl, Benzimidazol-5-yl, Indazol-5-yl, C_1-6-Alkyl, C_2-6 ist.
Hydroxyalkyl, C3-6-Cycloalkyl oder R^a,R^bN[CR⁴]2-6.
R^a und R^b unabhängig Wasserstoff, C_1-6-Alkyl oder C_3-6-Cycloalkyl sind
R⁴ bei jedem Auftreten unabhängig Wasserstoff oder C_1-6-Alkyl ist.

A compound according to general formula I

In which:

R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl.
R ² at each occurrence is independently hydrogen, halide, hydroxyl, cyano, C _1-6 alkyl, C _3-6 cycloalkyl, C _1-6 haloalkyl, nitro, amino, etc.
R ^{3 is} aryl, heteroaryl, indol-5-yl, benzimidazol-5-yl, indazol-5-yl, C _1-6 alkyl, C _2-6 .
Hydroxyalkyl, C 3-6 -cycloalkyl or R ^a , R ^b N [CR ⁴ ] 2-6.
R ^a and R ^{b are} independently hydrogen, C _1-6 alkyl or C _3-6 cycloalkyl
R ^{4 is} independently hydrogen or C _1-6 alkyl at each occurrence.

A und B sind unabhängig Wasserstoff, Halid, Hydroxyl, Cyano, C1-6-Alkyl, C3-6-Cycloalkyl, C1-6-Haloalkyl, Nitro, Amino, usw.A and B are independently hydrogen, halide, hydroxyl, cyano, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 haloalkyl, nitro, amino, etc.

In der Verbindung der allgemeinen Formel 1, wobei A und B ein Ringsystem bilden:

Wobei:

R5 bei jedem Auftreten unabhängig Wasserstoff, Halide, Hydroxyl, Cyano, C1-6-Alkyl, C3-6-Cycloalkyl, C1-6-Haloalkyl, Nitro, Amino ist.

In the compound of general formula 1, wherein A and B form a ring system:

In which:

R5 at each occurrence is independently hydrogen, halide, hydroxyl, cyano, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 haloalkyl, nitro, amino.

Ein Verfahren zur Hemmung von Rac und/oder Cdc42 in einer Zelle umfasst Kontaktieren der Zelle mit einer Verbindung der allgemeinen Formel 1.A method of inhibiting Rac and / or Cdc42 in a cell comprises contacting the cell with a compound of general formula 1.

Ein Verfahren zur Behandlung eines Patienten mit Krebs oder hyperproliferativen Störungen ist durch Verabreichen einer Verbindung der allgemeinen Formel 1 an den Patienten.A method of treating a patient with cancer or hyperproliferative disorders is by administering to the patient a compound of general formula 1.

Der Krebs oder die hyperproliferativen Störungen umfassen Brustkrebs, Prostatakrebs, Neuroblastom, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs oder Magenkrebs.The cancer or hyperproliferative disorders include breast cancer, prostate cancer, neuroblastoma, ovarian cancer, pancreatic cancer, or gastric cancer.

Die biochemische Charakterisierung von MBQ-167, das die Rac- und Cdc42-Aktivierung hemmt. Rac und Cdc42 sind entscheidende Signalintermediate, deren Dysregulation mit onkogener Transformation, Progression von Krebs, Metastasierung und multiplen Erkrankungen in Verbindung gebracht wurde. Jüngste Studien, einschließlich der von den Erfindern selbst, haben gezeigt, dass das Targeting von Rac und Cdc42 Potenzial für eine Therapie für metastatischen Krebs hat. Die gegenwärtigen Kleinmolekül-Inhibitoren von Rac und Cdc42 sind jedoch nur in mikromolaren Konzentrationen wirksam.The biochemical characterization of MBQ 167 that the rac- and Cdc42 Activation inhibits. Rac and Cdc42 are key signal intermediates whose dysregulation has been linked to oncogenic transformation, progression of cancer, metastasis, and multiple diseases. Recent studies, including those by the inventors themselves, have shown that the targeting of Rac and Cdc42 Has potential for a therapy for metastatic cancer. The current small molecule inhibitors of Rac and Cdc42 are effective only in micromolar concentrations.

Um einen neuen, wirksameren Inhibitor von Rac und Cdc42 mit einem IC₅₀ < 1,0 µM zu entwickeln, zeigt das neue Derivat MBQ-167 eine verbesserte Wirksamkeit bei metastatischen Brustkrebszellen durch Hemmung der Rac-Aktivität mit einem IC₅₀ von ^~103 nM und Cdc42 mit einem IC₅₀ von 78 nM. Diese konzentrationsabhängige Reaktion von Brustkrebszellen auf MBQ-167 zeigt, dass MBQ-167 spezifisch die biochemische Aktivierung von Rac und Cdc42 hemmt. MBQ-167 hemmte jedoch nicht die Rac-Aktivität von Zellen, die dominant aktives Rac1(G12V) exprimierten, was anzeigt, dass MBQ-167 die Rac1-Aktivierung spezifisch hemmt. Darüber hinaus zeigen unsere Daten, dass MBQ-167 die Aktivierung der verwandten GTPase Rho nicht beeinflusst. Daher erwarten wir, dass dieses neue Molekül als Werkzeug zur Untersuchung der Rac- und Cdc42-Funktion in reaktiven Zelltypen nützlich sein wird.To find a new, more potent inhibitor of Rac and Cdc42 developing with an IC ₅₀ <1.0 μM shows the new derivative MBQ-167 improved efficacy in metastatic breast cancer cells by inhibiting Rac activity with an IC ₅₀ of ^~ 103 nM and Cdc42 with an IC ₅₀ of 78 nM. This concentration-dependent reaction of breast cancer cells MBQ-167 shows, that MBQ-167 specifically the biochemical activation of Rac and Cdc42 inhibits. MBQ-167 however, did not inhibit the Rac activity of cells expressing dominant active Rac1 (G12V), indicating that MBQ-167 the Rac1 Specifically inhibits activation. In addition, our data show that MBQ-167 does not affect the activation of the related GTPase Rho. Therefore, we expect that this new molecule will serve as a tool to study the racemes and Cdc42 Function in reactive cell types will be useful.

MBQ-167 war ein wirksamer Inhibitor des Rac-und Cdc42 nachgelagerten Effektors PAK . Interessanterweise induzierte MBQ-167 eine erhöhte Autophosphorylierung von S144 (PAK1), dessen Aktivierung nicht essentiell ist, aber zur Aktivität der PAK -Kinasedomäne beiträgt. Dieses Ergebnis könnte auf einen Rückkopplungsmechanismus zurückzuführen sein, der die Hemmung von Rac/Cdc42 kompensiert. Dennoch wurden Phosphorylierungen in den PAK-Kinasedomänen sowie den PAK -Effektoren LIMK und Cofilin, einem wirksamen Regulator der Dynamik von Aktinfilamenten während der Zellmigration, durch MBQ-167 signifikant gehemmt. Daher schlussfolgern wir, dass MBQ-167 insgesamt PAK -Aktivität hemmt und zu einer Verringerung von Aktin-Zytoskelett-Extensionen und Zellmigration beiträgt. Da Rac und Cdc42 auch Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein- (WASP-) Familienmitglieder regulieren, die zur Aktindynamik beitragen, könnte MBQ-167 zusätzliche inhibitorische Wirkungen auf das Zytoskelett ausüben. MBQ-167 was an effective inhibitor of Rac and Cdc42 downstream effector PAK , Interestingly, induced MBQ-167 an increased autophosphorylation of S144 ( PAK1 ), whose activation is not essential, but to the activity of PAK Kinase domain contributes. This result could be due to a feedback mechanism that compensates for the inhibition of Rac / Cdc42. Nevertheless, phosphorylations in the PAK kinase domains as well as the PAK Effectors LIMK and cofilin, an efficient regulator of actin filament dynamics during cell migration MBQ-167 significantly inhibited. Therefore, we conclude that MBQ-167 a total of PAK Activity and contributes to a reduction of actin cytoskeletal extensions and cell migration. Because Rac and Cdc42 also regulate Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) family members that contribute to actin dynamics MBQ-167 exert additional inhibitory effects on the cytoskeleton.

Darüber hinaus reguliert Cdc42 Zellpolarität durch die Polaritätsproteinportionierenden defekten Proteine (PAR6, 3), die Mikrotubuli während der gerichteten Migration stabilisieren. Unter Verwendung eines haploiden Derivats des Hefestamms BY4741, in dem das essentielle Gen Cdc42 über einen Tetracyclin-induzierbaren Promotor ausgeknockt wurde, übt MBQ-167 einen ähnlichen Phänotyp wie der Zellen mit reduzierter Cdc42-Expression aus. Cdc42-Knockdown beseitigt die Zellpolarität, wobei die Hefeknospen (Tochterzellen) nicht symmetrisch an den Mutterzellen ausgerichtet sind. Ein ähnlicher unpolarer Effekt wurde auch bei Hefezellenknospung in Gegenwart von MBQ-167 beobachtet. Dieser mutierte Phänotyp war in den Hefezellen mit sowohl Cdc42-Knockdown als auch MBQ-167-Behandlung ausgeprägter, was zeigt, dass MBQ-167 das hochkonservierte Hefe-Cdc42 hemmen kann, um die Zellpolarität zu regulieren. Wie erwartet verbesserte MBQ-167-Behandlung auch die wachstumshemmenden Wirkungen des Cdc42-Knockdowns.In addition, regulated Cdc42 Cell polarity through the polar protein-protein-defective proteins ( PAR6 , 3) that stabilize microtubules during targeted migration. Using a haploid derivative of the yeast strain BY4741, in which the essential gene Cdc42 knocked out via a tetracycline-inducible promoter MBQ-167 a similar phenotype as the cells with reduced Cdc42 -Expression off. Cdc42 -Knockdown eliminates cell polarity, with the yeast buds (daughter cells) not being symmetrically aligned with the parent cells. A similar nonpolar effect was also observed in yeast cell budding in the presence of MBQ-167 observed. This mutant phenotype was present in the yeast cells with both Cdc42 -Knockdown as well as MBQ-167 treatment more pronounced, which shows that MBQ-167 the highly preserved yeast Cdc42 inhibit to regulate cell polarity. As expected, improved MBQ 167 Treatment also the growth-inhibiting effects of Cdc42 -Knockdowns.

Die Regulierung der Mikrotubulusdynamik durch Rac- und Cdc42-Aktivitäten ist auch für den Zellzyklusfortschritt entscheidend, wobei Cdc42, und damit PAK , die Bildung der mitotischen Spindel und Zellzyklusfortschritt in G₂/M steuert (41, 42). Daher kann der beobachtete MBQ-167-vermittelte Zellzyklusstillstand in metastatischen Brustkrebszellen in der G₂/M-Phase eine Folge von Rac/Cdc42/PAK-Hemmung durch MBQ-167 sein.The Regulation of Microtubule Dynamics by Rac- and Cdc42 Activities is also crucial for cell cycle progression, where Cdc42 , and thus PAK , the formation of the mitotic spindle and Cell cycle progression in G ₂ / M controls (41, 42). Therefore, the observed MBQ-167 -mediated cell cycle arrest in metastatic breast cancer cells in the G ₂ / M phase by a consequence of Rac / Cdc42 / PAK inhibition by MBQ-167 his.

Die verminderten Rac/Cdc42/PAK-Aktivitäten, Zelllebensfähigkeit, Verlust der Zellpolarität und Ablösung vom Substrat als Reaktion auf MBQ-167 ist auf Krebszellen beschränkt, die epithelial-mesenchymalen Übergang (EMT) durchlaufen haben, aber nicht auf Epithelkrebs- oder Nichtkrebs-Zellen. Diese selektive Antwort auf MBQ-167 könnte auf die unterschiedliche Expression und Aktivität von Rac- und Cdc42-GEFs in verschiedenen Brustkrebszelllinien zurückzuführen sein, wo nur von einer Untergruppe der ^~80 bekannten Rac- und Cdc42-GEFs erwartet wird, dass sie in metastatischen Brustkrebszelllinien, die untersucht wurden, exprimiert und aktiviert wird. Darüber hinaus hemmen die derzeit verfügbaren Rac/Cdc42-Inhibitoren auch nur eine Teilmenge von Rac/Cdc42-GEFs. Zum Beispiel hemmt NSC23766 nur Tiam-1-/und Trio-Aktivierung von Rac, während EHop-016 ein spezifischer Inhibitor der Vav/Rac-Wechselwirkung ist. Daher könnte MBQ-167 nur eine Untergruppe von Rac/Cdc42-GEFs hemmen, die vorzugsweise in den stärker metastatischen mesenchymartigen Krebszelllinien exprimiert/aktiviert sind.The diminished Rac / Cdc42 / PAK activities, cell viability, loss of cell polarity and detachment from the substrate in response to MBQ-167 is restricted to cancer cells that have undergone epithelial-mesenchymal transition (EMT), but not to epithelial or non-cancerous cells. This selective answer to MBQ-167 could be due to the differential expression and activity of rac- and Cdc42 GEFs in different breast cancer cell lines, where only from a subset of the ^~ 80 known Rac- and Cdc42 GEFs are expected to be expressed and activated in metastatic breast cancer cell lines that have been studied. In addition, currently available Rac / Cdc42 inhibitors also inhibit only a subset of Rac / Cdc42 GEFs. For example, NSC23766 inhibits only Tiam 1 and / or trio activation of Rac, while EHop-016 is a specific inhibitor of the Vav / Rac interaction. Therefore could MBQ-167 inhibit only a subset of Rac / Cdc42 GEFs that are preferentially expressed / activated in the more metastatic mesenchymal cancer cell lines.

Darüber hinaus kann die relative Unempfindlichkeit von epithelartigen Zellen gegenüber MBQ-167 darauf zurückzuführen sein, dass die Hemidesmosomen in Epithelzellen hauptsächlich durch α6β4-Integrin-vermittelte Anheftungen an das Intermediärefilament-Zytoskelett reguliert werden, die nicht direkt von Rac und Cdc42 reguliert werden. Im Gegensatz dazu stehen die fokalen Adhäsionen in mesenchymalen Zellen, die durch multiple Integrin-Untereinheiten reguliert werden, um Anheftungen an das Aktin-Zytoskelett zu bilden, unter Rac/Cdc42/PAK-Regulierung. Daher kann die beobachtete Verringerung und Reorganisation fokaler Adhäsionen in MBQ-167-behandelten Krebszellen die Hemmung der Rac/Cdc42/PAK-regulierten Integrin-vermittelten fokalen Adhäsion an der führenden Zellkante widerspiegeln.In addition, the relative insensitivity of epithelial cells may oppose MBQ-167 due to the fact that the hemidesmosomes in epithelial cells are mainly regulated by α6β4-integrin-mediated attachment to the intermediate filament cytoskeleton, which is not directly regulated by Rac and Cdc42 be regulated. In contrast, the focal adhesions in mesenchymal cells, which are regulated by multiple integrin subunits to form attachments to the actin cytoskeleton, are under Rac / Cdc42 / PAK regulation. Therefore, the observed reduction and reorganization of focal adhesions in MBQ-167 -treated cancer cells reflect the inhibition of Rac / Cdc42 / PAK-regulated integrin-mediated focal adhesion at the leading cell edge.

Fokale Adhäsionen sind nicht nur für die gerichtete Migration wichtig, Störungen der ordnungsgemäßen Regulierung der Zelladhäsion ans ECM können zu Anoikis führen, Apoptose, die durch ungeeignete oder unpassende Zell-Matrix-Wechselwirkungen induziert wird. In diesem Zusammenhang wurde gezeigt, dass Rac1 Anoikisresistenz verleiht. Daten, die mit Caspase-Tests offenbart wurden, und Verringerung von pro-Überlebens-BCl2-Homologieproteinen bestätigen die Hypothese, dass MBQ-167 als ein Antikrebs-Mittel wirkt, indem es Anoikis induziert. Daten zeigen, dass nur die abgelösten Brustkrebszellen auf durch MBQ-167 erhöhte Caspase3/7-Aktivitäten ansprechen, was darauf hinweist, dass die Zellablösung der Apoptosesignalgebung vorangeht, wie dies für Anoikis vorhergesagt würde. Darüber hinaus zeigen wir, dass MBQ-167 selektiv die Lebensfähigkeit von Krebszelllinien verringert, die EMT durchlaufen haben, ohne die Nicht-Krebszelllinie MCF10A zu beeinflussen. Diese Zelllinienspezifität könnte auf Unterschiede in der Abhängigkeit von der Rac/Cdc42/PAK-Signalgebung und der begleitenden Integrinbindung und dem Aufbau fokaler Adhäsionen in den wandernderen Mesenchymzellen verglichen mit den Epithelzellen zurückzuführen sein. Darüber hinaus könnte MBQ-167 ähnliche Wirkungen bei mehreren anderen Krebsen zeigen, einschließlich einer Anzahl von Eierstock-, Magen-, Pankreas- und Neuroblastom-Zelllinien, die EMT durchlaufen haben. Da EMT mit stammzellähnlicheren Eigenschaften, Therapieresistenz und Wiederauftreten der Krankheit assoziiert, hat MBQ-167 das Potenzial, die Therapieresistenz zu verringern. Darüber hinaus zeigt die Tatsache, dass MBQ-167 gegen die KRAS-mutierte MIA-PaCa-2-Zelllinie wirksam ist, seine Fähigkeit, auf von onkogenem RAS abhängige Krebserkrankungen abzuzielen.Focal adhesions are not only important for directional migration, disorders of proper regulation of cell adhesion to the ECM can lead to anoikis, apoptosis induced by inappropriate or inappropriate cell-matrix interactions. In this connection it was shown that Rac1 Anoikisresistenz confers. Data revealed with caspase tests and reduction of pro-survival BCl2 Homology proteins confirm the hypothesis that MBQ-167 as an anticancer agent by inducing anoikis. Data show that only the detached breast cancer cells are due to MBQ-167 increased caspase 3/7 activity, indicating that cell detachment precedes apoptosis signaling, as predicted for anoikis. In addition, we show that MBQ-167 selectively reduces the viability of cancer cell lines that have undergone EMT without affecting the non-cancer cell line MCF10A. This cell line specificity may be due to differences in dependence on Rac / Cdc42 / PAK signaling and concomitant integrin binding and establishment of focal adhesions in the migrating mesenchymal cells as compared to the epithelial cells. In addition, could MBQ-167 show similar effects in several other cancers, including a number of ovarian, gastric, pancreatic and neuroblastoma cell lines that have undergone EMT. Because EMT has associated with stem cell-like properties, therapy resistance and recurrence of the disease MBQ-167 the potential to reduce resistance to therapy. In addition, the fact shows that MBQ-167 effective against the KRAS mutant MIA-PaCa-2 cell line, its ability to target oncogenic RAS-dependent cancers.

MBQ-167 hemmt auch STAT3-Phosphorylierung, einen Rac-regulierten Transkriptionsfaktor, von dem gezeigt wurde, dass er in mehreren Krebsen aktiv ist. Da die STAT3-Aktivität die Expression mehrerer Gene erhöht, die am Zellzyklusfortschritt beteiligt sind, kann seine Aktivitätsabnahme zum beobachteten Zellzyklusstillstand durch MBQ-167-Behandlung beitragen. Wichtig ist, dass STAT3 transkriptional alle drei pro-Überlebens-Gene der Familie BCI-2 reguliert, die in dieser Studie analysiert wurden. Des Weiteren zeigen mehrere Berichte, dass Krebsstammzell-artige Eigenschaften von STAT3-Aktivität abhängig sind. Dementsprechend verringert MBQ-167 die Effizienz der Mammosphärenbildung in MDA-MB-231-Zellen um ^~50%. Diese Ergebnisse legen nahe, dass MBQ-167 außerdem als Antikrebs-Therapeutikum wirksam sein könnte, indem es auf Krebsstammzell-artige Populationen abzielt, möglicherweise spezifisch Krebsstammzellaktivität hemmt. MBQ-167 also inhibits STAT3 phosphorylation, a Rac-regulated transcription factor that has been shown to be active in several cancers. Since STAT3 activity increases the expression of several genes involved in cell cycle progression, its decrease in activity at the observed cell cycle arrest can be 167 Contribute to treatment. Importantly, STAT3 is transcriptionally all three pro-survival genes of the family BCI-2 that were analyzed in this study. Furthermore, several reports indicate that cancer stem cell-like properties are dependent on STAT3 activity. Accordingly reduced MBQ-167 the efficiency of mammary formation in MDA-MB-231 cells by ^~ 50%. These results suggest that MBQ-167 moreover, as an anticancer therapeutic, by targeting cancer stem cell-like populations, may specifically inhibit cancer stem cell activity.

Schließlich verringert MBQ-167 die Größe von Mamma-fettpolster-Tumoren bereits ab 3 Wochen nach Behandlung, mit 91% Verringerung nach 2 Monaten bei einer nichttoxischen Konzentration von 10 mg/kg BW. Die drastische Verringerung von Mammatumoren führte auch zu 100% Hemmung von Metastasierung in allen getesteten Organen, wahrscheinlich weil weniger Zellen von den kleinen Tumoren abgegeben wurden. Wie durch die in vitro-Daten belegt, wird vorhergesagt, dass die verringerte Tumorgröße als Antwort auf MBQ-167-Behandlung auf die Hemmung der Rac/Cdc42/PAK-Signalgebung zurückzuführen ist, was schließlich zu einem Verlust von Zelllebensfähigkeit, -wachstum und -polarität führt und die Zellen sich vom Tumor ablösen und Anoikis durchlaufen lässt. Da wir bei Mäusen, die mit MBQ-167 behandelt wurden, keine Metastasen beobachtet haben, durchlaufen wahrscheinlich alle vom Primärtumor abgelösten Zellen Anoikis und überleben nicht im Kreislauf.Finally reduced MBQ-167 the size of breast cancerous tumors as early as 3 weeks after treatment, with 91% reduction after 2 months at a non-toxic concentration of 10 mg / kg BW. The dramatic reduction in mammary tumors also resulted in 100% inhibition of metastasis in all organs tested, probably because fewer cells were released from the small tumors. As evidenced by the in vitro data, it is predicted that the decreased tumor size in response to MBQ-167 Treatment is due to the inhibition of Rac / Cdc42 / PAK signaling, eventually leading to loss of cell viability, growth and polarity, and the cells detach from the tumor and undergo anoikis. Since we are using mice with MBQ 167 have not metastasized, likely all of the primary tumor detached cells undergo anoikis and do not survive in the circulation.

Ähnlich hemmte in Mäusen mit schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID) mit MDA-MB-23-Mammatumoren MBQ-167 Tumorwachstum um 90%, 95% und 100% nach Dosen von 1, 5 bzw. 10 mg/kg BW (16).Similarly, in mice with severe combined immunodeficiency (SCID) inhibited with mammary MDA-MB-23 tumors MBQ-167 Tumor growth of 90%, 95% and 100% after doses of 1, 5 and 10 mg / kg BW ( 16 ).

Zusammengefasst ist MBQ-167 ein wirksamer Cdc42- und Rac-Inhibitor, der die nachgelagerte Signalgebung und die krebsfördernden Zellfunktionen signifikant verringert, um schließlich das Mammatumorwachstum mit 10X höherer Wirksamkeit als der zuerst beschriebene Rac-Inhibitor EHop-016 zu verringern. Die Wirkungen von MBQ-167 auf den metastatischen Krebszellphänotyp, bei dem sich die Zellen vom Substrat ablösen, um schließlich durch Anoikis-Mechanismen Apoptose zu durchlaufen, können jedoch auf zusätzliche Effekte von MBQ-167 auf Integrinsignalgebung oder alternative Mechanismen zurückzuführen sein. Nichtsdestoweniger rechtfertigt die dramatische Wirkung von MBQ-167 auf Mammatumorwachstum in Mäusen die weitere Entwicklung von MBQ-167 als ein Antikrebs-Therapeutikum.In summary MBQ-167 an effective one Cdc42 and Rac inhibitor, which significantly reduces downstream signaling and carcinogenic cell functions to ultimately reduce mammary tumor growth 10X higher in potency than the first-described Rac inhibitor EHop-016. The effects of MBQ-167 however, the metastatic cancer cell phenotype, in which the cells detach from the substrate to eventually undergo apoptosis by anoikin mechanisms, may point to additional effects of MBQ-167 be due to integrin signaling or alternative mechanisms. Nonetheless, the dramatic effect of MBQ-167 on mammary tumor growth in mice the further development of MBQ-167 as an anticancer drug.

BEISPIELEEXAMPLES

MBQ-167- (9-Ethyl-3-(5-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-9H-carbazol-) DatenMBQ-167- (9-ethyl-3- (5-phenyl- [1,2,3] triazol-1-yl) -9H-carbazole) data

1. Frisch hergestelltes 3-Azido-9-ethylcarbazol wurde mit Magnesium-Phenylacetylid reagiert, um das Zwischenprodukt 4-Halomagnesiotriazol herzustellen, das mit 10% Ammoniumchlorid abgeschreckt wurde, um 9-Ethyl-(5-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-9H-carbazol (MBQ-167) mit 86% Ausbeute zu liefern. 1 , Freshly prepared 3-azido-9-ethylcarbazole was reacted with magnesium phenylacetylide to produce the intermediate 4-halomagnesiotriazole which was quenched with 10% ammonium chloride to give 9-ethyl- (5-phenyl- [1,2,3] triazole -1-yl) -9H-carbazole (MBQ-167) in 86% yield.

2A; 2B. MBQ-167 beeinflusst die Polarität von metastatischen Krebszellen, ohne nicht-metastatische Krebszellen zu beeinflussen. Bei ≥100 nM induziert MBQ-167 ab sechs Stunden einen Verlust an Polarität und Ablösung vom Substrat in metastatischen MDA-MB-231- Brustkrebszellen, nicht jedoch in nicht-metastatischen menschlichen MCF-7-Brustkrebszellen. 250 nM MBQ-167 führt dazu, dass ^~70% der Zellen ihre Polarität verlieren und einen abgerundeten Phänotyp annehmen. Höhere Konzentrationen von MBQ-167, d. h. 500 nM über 24 Stunden, führen zu ^~90% Verlust der Zellpolarität und löst sich vom Substrat. 2A ; 2 B , MBQ-167 influences the polarity of metastatic cancer cells without affecting non-metastatic cancer cells. At ≥100 nM, MBQ-167 induces a loss of polarity and detachment from the substrate into metastatic MDA-MB at six hours. 231 - Breast cancer cells, but not in non-metastatic human MCF-7 breast cancer cells. 250 nM MBQ-167 causes ^~ 70% of cells to lose their polarity and assume a rounded phenotype. Higher concentrations of MBQ 167 ie, 500 nM over 24 hours, results in ^~ 90% loss of cell polarity and dissolves from the substrate.

2A; 9. Diese dramatische Rundung und Ablösung als Antwort auf MBQ-167 wird durch Brustkrebszellen vom Typ HER2 und von dreifach negativen mesenchymalen Brustkrebszellen (TNBC) (MDA-MB-231, Hs578t, MDA-MB-468 und HER2-BM) gezeigt, sowie von anderen metastatischen Krebszelllinien: Bauchspeicheldrüsenkrebs Mia-PaCa-2 (mit G12C-kRas-Mutation), Eierstockkrebs SKOV3, Magenkrebs NCI-N87 und Neuroblastom SH-SY5Y. Dieser Effekt war in den mehr epithelialen MCF-10A- und MCF-7-Brustkrebszellen und AGS-Primärmagenkrebszellen geringer. 2A ; 9 , This dramatic rounding and detachment in response to MBQ-167 is caused by breast cancer cells of the type HER2 and of triple negative mesenchymal breast cancer cells (TNBC) (MDA-MB-231, Hs578t, MDA-MB-468 and HER2-BM) as well as other metastatic cancer cell lines: pancreatic cancer Mia-PaCa-2 (with G12C kRas mutation) , Ovarian cancer SKOV3, stomach cancer NCI-N87 and neuroblastoma SH-SY5Y. This effect was less in the more epithelial MCF-10A and MCF-7 breast cancer cells and AGS primary stomach cancer cells.

15. In Saccharomyces cerevisiae (Knospenhefe), die nur Cdc42 exprimiert, das Polarität und Zellteilung reguliert, hemmte Behandlung mit 100 mikroM MBQ-167 Hefeknospenpolarität und Wachstum, was nahelegte, dass die Wirkung auf die Zellpolarität auf Hemmung von Cdc42 durch MBQ-167 beruhen könnte. 15 , In Saccharomyces cerevisiae (bud yeast), which only Cdc42 expressing that regulates polarity and cell division inhibited treatment with 100 microM MBQ-167 Yeast bud polarity and growth, suggesting that the effect on cell polarity on inhibition of Cdc42 by MBQ-167 could be based.

2B. Färbung auf F-Aktin mit Rhodamin-Phalloidin zeigt einen Verlust von Invadopodien und Filopodien. F-Aktiv-basierten beweglichen Strukturen, die durch Rac und Cdc42 reguliert werden, als Antwort auf MBQ-167. 2 B , Staining on F-actin with rhodamine-phalloidin shows a loss of invadopodia and filopodia. F-Active-based moving structures created by Rac and Cdc42 be regulated in response to MBQ-167 ,

2B, C. Immunfärbung mit einem anti-Phosphotyrosin- oder -Vinculin-Antikörper für fokale Adhäsionen, die durch die Bindung von Integrinrezeptoren an der ECM gebildet werden, demonstrieren eine dramatische Umordnung von fokalen Adhäsionen während der Zellrundung, wobei sich die fokalen Adhäsionen vom Zellrand zum Zellzentrum hin bewegten und unorganisierter erscheinen. 2B, C , Immunostaining with an anti-phosphotyrosine or -vinculin antibody for focal adhesions formed by the binding of integrin receptors to the ECM demonstrates a dramatic rearrangement of focal adhesions during cell rounding with the focal adhesions moving from the cell edge to the cell center and disorganized appear.

3. MBQ-167 hemmt Rac 1/2/3-Aktivität in der menschlichen metastatischen Brustkrebszelllinie MDA-MB-231 mit einem IC50 von 103 nM, und Cdc-Aktivität mit einem IC50 von 78 nM. 3 , MBQ-167 inhibits Rac 1/2/3 activity in the human metastatic breast cancer cell line MDA-MB-231 with an IC50 of 103 nM, and Cdc activity with an IC50 of 78 nM.

Tabelle 1. Bei 250 nM hemmt MBQ-167 die Rac- und Cdc42-Aktivitäten von MDA-MB-231-Zellen, ohne die Aktivität der nahen Isoform Rho zu beeinflussen.Table 1. At 250 nM inhibits MBQ-167 the rac- and Cdc42 Activities of MDA-MB-231 cells without affecting the activity of the nearby isoform Rho.

10. MBQ-167 hemmt auch die Rac- und Cdc42-Aktivitäten von menschlichen metastatischen GFP-HER2-Brustkrebszellen. MBQ-167 beeinflusst nicht die Aktivität von Rho. 10 , MBQ-167 also inhibits the rac and Cdc42 -Activities of Human Metastatic CFP HER2 Breast cancer cells. MBQ-167 does not affect the activity of Rho.

Tabelle 2. MBQ-167 (250 nM) beeinflusst nicht die Rac-Aktivität von MCF-7, einer nicht-metastatischen menschlichen Brustkrebszelllinie.Table 2. MBQ-167 (250 nM) does not affect the Rac activity of MCF 7 , a non-metastatic human breast cancer cell line.

7. MBQ-167 hemmt auch nicht die Rac-Aktivität einer konstitutiv aktiven metastatischen Brustkrebszelllinie (MDA-MB-231-Rac1G12V), was andeutet, dass MBQ-167 die Beladung von Rac mit GTP hemmt. 7 , MBQ-167 also does not inhibit the Rac activity of a constitutively active metastatic breast cancer cell line (MDA-MB-231-Rac1G12V), suggesting that MBQ-167 inhibits the loading of Rac with GTP.

3, 10. In metastatischen MDA-MB-231- und GFP-Her2-BM-Brustkrebsellen wurden die Aktivitäten von Rac, Cdc42, und des Rac und Cdc42 nachgelagerten Effektors p21-aktivierte Kinase PAK um 75, 85 bzw. 90%, in den abgelösten Zellen verglichen mit Vehikelkontrollen, verringert, während diese Aktivitäten in der angehefteten Population weniger verringert wurden (^~25%). 3 . 10 , In metastatic MDA-MB-231 and GFP-Her2-BM breast cancers, the activities of Rac, Cdc42 , and the rac and Cdc42 downstream effector p21-activated kinase PAK by 75, 85 and 90%, respectively, in the detached cells compared to vehicle controls, while these activities were less reduced in the attached population ( ^~ 25%).

8. In NCI-N87-magenkrebszellen verringert MBQ-167 die Aktivität (aber nicht Expression) der Rac und Cdc42 nachgelagerten Effektors p21-aktivierte Kinase PAK (PAK 1, 2, 4), wie durch Western-Blot mit Antikörpern gegen Gesamt- und aktive phospho-Reste gezeigt. 8th , Decreased in NCI-N87 gastric cancer cells MBQ-167 the activity (but not expression) of the Rac and Cdc42 downstream effector p21-activated kinase PAK (PAK 1 . 2 . 4 ), as shown by Western blot with antibodies to total and active phospho residues.

11. MBQ-167 hemmt PAK -Aktivitäten der primären Brustkrebszelllinie MCF-7 nicht. 11 , MBQ-167 inhibits PAK Activities of the primary breast cancer cell line MCF-7 not.

4B, 4C. In MDA-MB-231-Zellen hemmt 250 nM MBQ-167 nachgelagerte PAK-Signalgebung, wie durch Western-Blot gegen die aktivierende Phosphorylierung (Y507/T508) des direkten PAK -Substrats LIM-Kinase (LIMK) und die inaktivierende Phosphorylierung (S3) des LIMK-Substrats Cofilin (Aktin-Depolymerisations-Faktor) gezeigt. 4B . 4C , In MDA-MB-231 cells, 250 nM inhibits MBQ-167 downstream PAK signaling as detected by Western blot against activating phosphorylation ( Y507 / T508 ) of direct PAK Substrate LIM-kinase (LIMK) and the inactivating phosphorylation ( S3 ) of the LIMK substrate cofilin (actin depolymerization factor).

4D, 12A. In MDA-MB-231-Zellen und GFP-HER2-BM-Zellen verringert MBQ-167 die Aktivität von Signalüberträger und Aktivator der Transkription (STAT3). Jedoch beeinflusst MBQ-167 nicht die P42/44-Mitogen-aktivierte Kinase- (MAPK-), p38-MAPK- oder Akt-Aktivitäten von MDA-MB-231-Zellen. 4D . 12A , In MDA-MB-231 cells and GFP HER2 -BM cells reduces MBQ 167 the activity of signal transporter and activator of transcription (STAT3). However, influenced MBQ-167 not the P42 / 44 mitogen-activated kinase (MAPK), p38 MAPK or Akt activities of MDA-MB-231 cells.

4E, 4F; 12B. MBQ-167-vermittelte Hemmung von Rac/Cdc42-Signalgebung führt zu 80-90% Hemmung von MDA-MB-231- und GFP-HER2-Zellmigration, wie durch Transwell- und Wundheilungstests gezeigt. 4E . 4F ; 12B , MBQ-167 mediated inhibition of Rac / Cdc42 signaling leads to 80-90% inhibition of MDA-MB 231 - and CFP HER2 Cell migration as shown by transwell and wound healing tests.

4G. Die Mammosphärenbildungs-Effizienz von MDA-MB-231-Zellen wird nach einer 4-tägigen Behandlung mit MBQ-167 signifikant um ^~50% verringert. 4G , Mammospheric efficiency of MDA-MB-231 cells is assessed after 4 days of treatment MBQ-167 significantly reduced by ^~ 50%.

5A. In 1000 nM MBQ-167 über 120 h inkubierte metastatische MDA-MB-231- und GFP-HER2-BM-Brustkrebszellen durchläuft ^~100% Zelltod mit einem GI₅₀ von 110 nM für MDA-MB-231-Zellen und einem GI₅₀ von 150 nM für GFP-HER2-BM-Zellen. MBQ-167 beeinflusst auch nicht die Lebensfähigkeit von nicht-metastatischen MCF7-Brustkrebszellen oder MCF-10A-Mammaepithelzellen bei diesen Konzentrationen. Das GI₅₀ für die MCF10A-Epithelzellen bei 350 nM MBQ-167 ist ^~3X höher als das für die metastatischen Brustkrebszellen. 5A , In 1000 nM MBQ-167 Metastatic MDA-MB-231 and GFP incubated for more than 120 h HER2 BM breast cancer cells undergo ^~ 100% cell death with a GI ₅₀ of 110 nM for MDA-MB-231 cells and a GI ₅₀ of 150 nM for GFP HER2 -BM cells. MBQ-167 also does not affect the viability of non-metastatic MCF7 Breast cancer cells or MCF-10A mammary epithelial cells at these concentrations. The GI ₅₀ for the MCF10A epithelial cells at 350 nM MBQ-167 is ^~ 3X higher than that for the metastatic breast cancer cells.

8A. NCI-87-Lebensfähigkeit. 250 nM MBQ-167 verringerten die Lebensfähigkeit von NCI-N87-Zellen um 55%, wie aus einem MTT-Test analysiert. 8A , NCI-87 viability. 250 nM MBQ-167 reduced the viability of NCI-N87 cells by 55% as analyzed from an MTT assay.

5B. MBQ-167-Behandlung über 24 h an kombinierten angehefteten und abgelösten MDA-MB-231-Zellen führt zu einem G₂/M-Phasen-Stillstand. 5B , MBQ-167 Treatment for 24 h on combined attached and detached MDA-MB-231 cells results in a G ₂ / M phase arrest.

5C; 14. Die abgelösten MDA-MB-231-Brustkrebszellen reagieren auf MBQ-167 mit erhöhter Caspase 3/7-Aktivität. Die angehefteten Zellen leiten als Antwort auf 250-500 nM MBQ-167 über 6h Apoptose ein, wie durch Annexin V-Färbung gezeigt. 5C ; 14 , The detached MDA-MB-231 breast cancer cells react MBQ-167 with increased caspase 3/7 activity. The attached cells conduct in response to 250-500 nM MBQ-167 about 6h apoptosis as shown by annexin V staining.

5D. MBQ-167-Behandlung von MDA-MB-231-Zellen über 24 h führt zu verringerter Expression der mitochondrialen pro-Überlebens-Proteine der Bcl-2-Familie (Bcl-2, Bcl-XL und MCI-1). 5D , MBQ-167 Treatment of MDA-MB-231 cells over 24 h leads to reduced expression of the bcl-2 mitochondrial pro-survival proteins (Bcl-2). 2 , Bcl-XL and MCI 1 ).

6A, 6B. Tabellen 3, 4. In Nude-Mäusen mit durch GFP-HER2-BM-Zellen etablierten Mamma-Fettpolster-Tumoren führt 1,0 mg/kg BW MBQ-167 zu ^~80% Verringerung im Tumorwachstum, und die Behandlung mit 10 mg/kg BW MBQ-167 führt zu ^~95% Verringerung im Tumorwachstum nach 65 Tagen. Daten deuten eine drastische Verringerung im Tumorwachstum in den mit 10 mg/kg BW MBQ-167 behandelten Mäusen an, mit einer signifikanten Hemmung im Tumorwachstum, die nach 24 Tagen von Behandlung mit 1 oder 10 mg/kg BQ MBQ-167 induziert wird. 6A . 6B , Tables 3, 4. In nude mice with GFP HER2 -BM cells established mammary fat pad tumors carries 1.0 mg / kg BW MBQ-167 to ^~ 80% reduction in tumor growth, and treatment with 10 mg / kg BW MBQ-167 leads to ^~ 95% reduction in tumor growth after 65 days. Data suggest a drastic reduction in tumor growth in those with 10 mg / kg BW MBQ-167 treated mice with significant inhibition in tumor growth after 24 days of treatment with 1 or 10 mg / kg BQ MBQ-167 is induced.

16. MB-231-Mammatumorwachstum. In Mäusen mit schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID), die GFP-MDA-MB-231-Mamma-Fettpolster-Tumore trugen, führte 1,0 mg/kg BW MBQ-167 zu 90% Hemmung des Tumorwachstums, Behandlung mit 5,0 mg/kg BW MBQ-167 führten zu 95% Hemmung des Tumorwachstums und die Behandlung mit 10 mg/kg BW MBQ-167 führte zu 100% Hemmung des Tumorwachstums nach 50 Tagen. 16 , MB-231 breast tumor growth. In mice with severe combined immunodeficiency (SCID) carrying GFP-MDA-MB-231 mammary fat pad tumors, 1.0 mg / kg BW resulted MBQ-167 to 90% inhibition of tumor growth, treatment with 5.0 mg / kg BW MBQ-167 resulted in 95% inhibition of tumor growth and treatment with 10 mg / kg BW MBQ-167 resulted in 100% inhibition of tumor growth after 50 days.

6B. Auf Grund dieser drastischen Verringerung im Tumorwachstum hemmt MBQ-167 Metastasierung in alle getesteten Organe (Lungen, Knochen, Herz, Milz, Niere, Lebern) um 100%. 6B , Due to this drastic reduction in tumor growth, MBQ 167 Metastasis to all tested organs (lungs, bones, heart, spleen, kidney, livers) by 100%.

6C. MBQ-167 übt keine toxischen Wirkungen auf Gewicht oder Phänotyp von Nude- oder immunkompromittierten SCID-Mäusen aus. 6C , MBQ-167 exerts no toxic effects on weight or phenotype of nude or immunocompromised SCID mice.

6D, 6E. MBQ-167 hemmt die Aktivität von alkalischer Phosphatase (ALP) in der Leber nicht signifikant, aber verringert Aktivität von Alanin-Transaminase (ALT) in der Leber. 6D . 6E , MBQ-167 does not significantly inhibit the activity of alkaline phosphatase (ALP) in the liver but decreases activity of alanine transaminase (ALT) in the liver.

Sofern nicht anders definiert, haben alle hier verwendeten technischen und wissenschaftlichen Begriffe die gleiche Bedeutung, wie sie üblicherweise von einem Durchschnittsfachmann auf dem Gebiet, zu dem diese Offenbarung gehört, verstanden werden. Alle Patente, Anmeldungen, veröffentlichten Anmeldungen und andere Veröffentlichungen, auf die hierin Bezug genommen wird, sind durch Bezugnahme in ihrer Gesamtheit eingegliedert. Wenn eine in diesem Abschnitt dargelegte Definition einer Definition in einem Patent, einer Anmeldung oder einer anderen Veröffentlichung, die hierin durch Bezugnahme eingegliedert ist, widerspricht oder mit ihr anderweitig inkonsistent ist, hat die in diesem Abschnitt dargelegte Definition Vorrang vor der hierin durch Bezugnahme eingegliederten Definition.Unless defined otherwise, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this disclosure belongs. All patents, applications, published applications, and other publications referred to herein are incorporated by reference in their entirety. If a definition set forth in this section contradicts or otherwise is inconsistent with a definition in a patent, application, or other publication incorporated herein by reference, the definition set forth in this section takes precedence over the definition incorporated herein by reference ,

Wie hierin und in den beigefügten Ansprüchen verwendet, umfassen die Singularformen „ein“, „eine“ und „der“ plurale Referenten, sofern der Zusammenhang nicht eindeutig etwas anderes vorschreibt. Es wird ferner darauf hingewiesen, dass die Ansprüche so formuliert werden können, dass sie jedes optionale Element ausschließen. Als solche soll diese Aussage als eine vorausgehende Grundlage für die Verwendung einer solchen ausschließenden Terminologie wie „ausschließlich“, „nur“ und dergleichen in Verbindung mit der Aufzählung von Anspruchselementen oder der Verwendung einer „negativen“ Beschränkung dienen.As used herein and in the appended claims, the singular forms include "a," "an," and "the" plural referents unless the context clearly dictates otherwise. It is further understood that the claims may be formulated to preclude any optional element. As such, this statement is intended to serve as a preliminary basis for the use of such exclusive terminology as "exclusive," "only," and the like in connection with the enumeration of claim elements or the use of a "negative" limitation.

Wie hierin verwendet, werden die Begriffe „einschließlich“, „enthaltend“ und „umfassend“ in ihrem offenen, nicht beschränkenden Sinn verwendet.As used herein, the terms "including," "containing," and "comprising" are used in their open, non-limiting sense.

Um eine knappere Beschreibung bereitzustellen, werden einige der hier angegebenen quantitativen Ausdrücke nicht durch den Begriff „etwa“ qualifiziert. Es versteht sich, dass, unabhängig davon, ob der Begriff „etwa“ explizit verwendet wird oder nicht, jede hier angegebene Größe sich auf den tatsächlich angegebenen Wert beziehen soll und sich auch auf die Annäherung an den so angegebenen Wert beziehen soll, die vernünftigerweise basierend auf dem Durchschnittsfachmann abgeleitet werden könnte, einschließlich Äquivalenten und Näherungen auf Grund der experimentellen und/oder Messbedingungen für einen solchen angegebenen Wert. Immer wenn eine Ausbeute als Prozentsatz angegeben wird, bezieht sich eine solche Ausbeute auf eine Masse der Einheit, für die die Ausbeute angegeben ist, mit Bezug auf die maximale Menge derselben Einheit, die unter den jeweiligen stöchiometrischen Bedingungen erhalten werden könnte. Konzentrationen, die in Prozent angegeben sind, beziehen sich auf Massenverhältnisse, sofern nicht anders angegeben.To provide a concise description, some of the quantitative terms given herein are not qualified by the term "about." It is to be understood that whether the term "about" is used explicitly or not, any quantity given herein is to be construed as referring to the actual value indicated and should also be based on approximation to the value thus stated, which is reasonably based in the ordinary art, including equivalents and approximations based on experimental and / or measurement conditions for such specified value. Whenever a yield is given as a percentage, such yield refers to a mass of the unit for which the yield is given, with respect to the maximum amount of the same unit which could be obtained under the respective stoichiometric conditions. Concentrations given in percent refer to mass ratios unless stated otherwise.

Sofern nicht anders angegeben, werden die Verfahren und Techniken der vorliegenden Ausführungsformen im Allgemeinen gemäß herkömmlichen Verfahren durchgeführt, die im Stand der Technik wohlbekannt sind, und wie in verschiedenen allgemeinen und spezifischeren Referenzen beschrieben, die in der gesamten vorliegenden Beschreibung zitiert und diskutiert werden. Siehe z.B. Loudon, Organic Chemistry, vierte Auflage, New York: Oxford University Press, 2002, Seiten 360-361, 1084-1085 ; Smith und March, March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, fünfte Auflage, Wiley-Interscience, 2001 .Unless otherwise stated, the methods and techniques of the present embodiments are generally carried out according to conventional methods well known in the art and as described in various general and more specific references, which are cited and discussed throughout the present specification. See eg Loudon, Organic Chemistry, Fourth Edition, New York: Oxford University Press, 2002, pp. 360-361, 1084-1085 ; Smith and March, March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, fifth edition, Wiley-Interscience, 2001 ,

Die chemische Nomenklatur für hierin beschriebene Verbindungen wurde im Allgemeinen unter Verwendung des kommerziell erhältlichen ACD/Name 2014 (ACD/Labs) oder ChemBioDraw Ultra 13.0 (Perkin Elmer) abgeleitet.The chemical nomenclature for compounds described herein was generally derived using the commercially available ACD / Name 2014 (ACD / Labs) or ChemBioDraw Ultra 13.0 (Perkin Elmer).

Es versteht sich, dass bestimmte Merkmale der Offenbarung, die der Klarheit halber im Zusammenhang mit getrennten Ausführungsformen beschrieben sind, auch in Kombination in einer einzelnen Ausführungsform bereitgestellt werden können. Umgekehrt können verschiedene Merkmale der Offenbarung, die der Kürze halber im Zusammenhang mit einer einzelnen Ausführungsform beschrieben werden, auch getrennt oder in irgendeiner geeigneten Unterkombination bereitgestellt werden. Alle Kombinationen der Ausführungsformen, die zu den durch die Variablen dargestellten chemischen Gruppen gehören, werden von der vorliegenden Offenbarung ausdrücklich umfasst und sind hierin so offenbart, als ob jede Kombination einzeln und explizit offenbart wäre, soweit solche Kombinationen Verbindungen umfassen, die stabile Verbindungen sind (d.h. Verbindungen, die isoliert, charakterisiert und auf biologische Aktivität getestet werden können). Zusätzlich werden alle Unterkombinationen der chemischen Gruppen, die in den diese Variablen beschreibenden Ausführungsformen aufgelistet sind, ebenfalls ausdrücklich von der vorliegenden Offenbarung umfasst und sind hierin so offenbart, als ob jede einzelne Unterkombination von chemischen Gruppen hier einzeln und explizit offenbart wäre. It is understood that certain features of the disclosure, which for purposes of clarity are described in the context of separate embodiments, may also be provided in combination in a single embodiment. Conversely, various features of the disclosure, which for the sake of brevity are described in the context of a single embodiment, may also be provided separately or in any suitable sub-combination. All combinations of embodiments pertaining to the chemical groups represented by the variables are expressly encompassed by the present disclosure and are disclosed herein as if each combination were disclosed individually and explicitly as far as such combinations include compounds that are stable compounds ( ie compounds that can be isolated, characterized and tested for biological activity). In addition, all sub-combinations of the chemical groups listed in the embodiments describing these variables are also expressly encompassed by the present disclosure and are herein disclosed as if each individual sub-combination of chemical groups were disclosed individually and explicitly herein.

Definitionendefinitions

Wie hierin verwendet, umfasst der Begriff „Alkyl“ eine Kette von Kohlenstoffatomen, die optional verzweigt ist und von 1 bis 20 Kohlenstoffatome enthält. Es versteht sich weiter, dass in manchen Ausführungsformen Alkyl vorteilhaft von beschränkter Länge sein kann, einschließlich C₁-C₁₂, C₁-C₁₀, C₁-C₉, C₁-C₈, C₁-C₇, C₁-C₆ und C₁-C₄, Veranschaulichend können solche Alkylgruppen beschränkter Länge, einschließlich C₁-C₈, C₁-C₇, C₁-C₆ und C₁-C₄ und dergleichen, als „niederes Alkyl“ bezeichnet werden. Beispielhafte Alkylgruppen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, sec-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, 2-Pentyl, 3-Pentyl, Neopentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl und dergleichen. Alkyl kann substituiert oder unsubstituiert sein. Typische Substituentengruppen umfassen Cycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, heteroalizyklisch, Hydroxy, Alkoxy, Aryloxy, Mercapto, Alkylthio, Arylthio, Cyano, Halo, Carbonyl, Oxo, (=O), Thiocarbonyl, O-Carbamyl, N-Carbamyl, O-Thiocarbamyl, N-Thiocarbamyl, C-Amido, N-Amido, C-Carboxy, O-Carboxy, Nitro und Amino, oder wie in den verschiedenen hierin bereitgestellten Ausführungsformen beschrieben. Es versteht sich, dass „Alkyl“ mit anderen Gruppen kombiniert werden kann, wie den oben genannten, um ein funktionalisiertes Alkyl zu bilden. Zum Beispiel kann die Kombination einer „Alkyl“-Gruppe, wie hierin beschrieben, mit einer „Carboxy“-Gruppe als eine „Carboxyalkyl“-Gruppe bezeichnet werden. Andere nicht beschränkende Beispiele umfassen Hydroxyalkyl, Aminoalkyl und dergleichen.As used herein, the term "alkyl" includes a chain of carbon atoms which is optionally branched and contains from 1 to 20 carbon atoms. It is further understood that in some embodiments alkyl may advantageously be of limited length, including C ₁ -C ₁₂ , C ₁ -C ₁₀ , C ₁ -C ₉ , C ₁ -C ₈ , C ₁ -C ₇ , C ₁ -C ₆ and C ₁ -C _4, Illustrative of such alkyl groups can be limited length, including C ₁ -C _8, C ₁ -C _7, C ₁ -C ₆ and C ₁ -C ₄ and the like, referred to as "lower alkyl" become. Exemplary alkyl groups include, but are not limited to, methyl, ethyl, n -propyl, isopropyl, n -butyl, isobutyl, sec -butyl, tert -butyl, pentyl, 2-pentyl, 3-pentyl, neopentyl, hexyl, heptyl, Octyl and the like. Alkyl may be substituted or unsubstituted. Typical substituent groups include cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heteroalicyclic, hydroxy, alkoxy, aryloxy, mercapto, alkylthio, arylthio, cyano, halo, carbonyl, oxo, (= O), thiocarbonyl, O-carbamyl, N-carbamyl, O-thiocarbamyl, N-thiocarbamyl, C-amido, N-amido, C-carboxy, O-carboxy, nitro and amino, or as described in the various embodiments provided herein. It is understood that "alkyl" can be combined with other groups, such as those mentioned above, to form a functionalized alkyl. For example, the combination of an "alkyl" group as described herein with a "carboxy" group may be referred to as a "carboxyalkyl" group. Other non-limiting examples include hydroxyalkyl, aminoalkyl, and the like.

Wie hierin verwendet, umfasst der Begriff „Alkenyl“ eine Kette von Kohlenstoffatomen, die optional verzweigt ist und von 2 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, und auch mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung (d.h. C=C) enthält. Es versteht sich, dass in manchen Ausführungsformen Alkenyl vorteilhaft von beschränkter Länge sein kann, einschließlich C₂-C₁₂, C₂-C₉, C₂-C₈, C₂-C₇, C₂-C₆ und C₂-C₄. Veranschaulichend können solche Alkenylgruppen besonders beschränkter Länge, einschließlich C₂-C₈, C₂-C₇, C₂-C₆ und C₂-C₄, als niederes Alkenyl bezeichnet werden. Alkenyl kann substituiert oder unsubstituiert sein, wie für Alkyl beschrieben oder wie in den verschiedenen hierin bereitgestellten Ausführungsformen beschrieben. Beispielhafte Alkenylgruppen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-, 2- oder 3-Butenyl und dergleichen.As used herein, the term "alkenyl" includes a chain of carbon atoms which is optionally branched and contains from 2 to 20 carbon atoms and also contains at least one carbon-carbon double bond (ie, C = C). It is understood that in some embodiments, alkenyl may advantageously be of limited length, including C ₂ -C ₁₂ , C ₂ -C ₉ , C ₂ -C ₈ , C ₂ -C ₇ , C ₂ -C _6, and C ₂ - C ₄ . Illustratively, such alkenyl groups of particularly limited length, including C ₂ -C ₈ , C ₂ -C ₇ , C ₂ -C ₆ and C ₂ -C ₄ , may be referred to as lower alkenyl. Alkenyl may be substituted or unsubstituted as described for alkyl or as described in the various embodiments provided herein. Exemplary alkenyl groups include, but are not limited to, ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-, 2- or 3-butenyl, and the like.

Wie hierin verwendet, umfasst der Begriff „Alkinyl“ eine Kette von Kohlenstoffatomen, die optional verzweigt ist und von 2 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, und auch mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung (d.h. C≡C) enthält. Es versteht sich, dass in manchen Ausführungsformen Alkinyl vorteilhaft von beschränkter Länge sein kann, einschließlich C₂-C₁₂, C₂-C₉, C₂-C₈, C₂-C₇, C₂-C₆ und C₂-C₄. Veranschaulichend können solche Alkinylgruppen besonders beschränkter Länge, einschließlich C₂-C₈, C₂-C₇, C₂-C₆ und C₂-C₄, als niederes Alkinyl bezeichnet werden. Alkenyl kann substituiert oder unsubstituiert sein, wie für Alkyl beschrieben oder wie in den verschiedenen hierin bereitgestellten Ausführungsformen beschrieben. Beispielhafte Alkenylgruppen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-, 2- oder 3-Butinyl und dergleichen.As used herein, the term "alkynyl" includes a chain of carbon atoms which is optionally branched and contains from 2 to 20 carbon atoms and also contains at least one carbon-carbon triple bond (ie C≡C). It is understood that in some embodiments, alkynyl may advantageously be of limited length, including C ₂ -C ₁₂ , C ₂ -C ₉ , C ₂ -C ₈ , C ₂ -C ₇ , C ₂ -C _6, and C ₂ - C ₄ . Illustratively, such alkynyl groups of particularly limited length, including C ₂ -C ₈ , C ₂ -C ₇ , C ₂ -C ₆ and C ₂ -C ₄ , may be referred to as lower alkynyl. Alkenyl may be substituted or unsubstituted as described for alkyl or as described in the various embodiments provided herein. Exemplary alkenyl groups include, but are not limited to, ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-, 2- or 3-butynyl, and the like.

Wie hierin verwendet, bezieht sich der Begriff „Aryl“ auf nur Kohlenstoff enthaltende monozyklische Gruppen oder polyzyklische Gruppen mit kondensierten Ringen mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, die ein vollständig konjugiertes pi-Elektronensystem. Es versteht sich, dass Aryl in bestimmten Ausführungsformen vorteilhaft von begrenzter Größe wie C₆-C₁₀-Aryl sein kann. Beispielhafte Arylgruppen umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf, Phenyl, Naphthylenyl und Anthracenyl. Die Arylgruppe kann unsubstituiert oder wie für Alkyl beschrieben oder wie in den hierin bereitgestellten verschiedenen Ausführungsformen beschrieben substituiert sein. As used herein, the term "aryl" refers to carbon-only monocyclic or polycyclic fused-ring groups having from 6 to 12 carbon atoms, which is a fully conjugated pi-electron system. It is understood that in certain embodiments aryl may advantageously be of limited size, such as C ₆ -C ₁₀ aryl. Exemplary aryl groups include, but are not limited to, phenyl, naphthylenyl and anthracenyl. The aryl group may be unsubstituted or substituted as described for alkyl or as described in the various embodiments provided herein.

Wie hierin verwendet, bezieht sich der Begriff „Cycloalkyl“ auf einen 3- bis 15-gliedrigen monozyklischen Kohlenstoffring, einschließlich eines 5-gliedrig/6-gliedrigen oder 6-gliedrig/6-gliedrig kondensierten bizyklischen Kohlenstoffringes, oder einen multizyklischen kondensierten Ring (ein „kondensiertes“ Ringsystem bedeutet, dass jeder Ring in dem System ein benachbartes Paar von Kohlenstoffatomen mit jedem anderen Ring im System teilt) Gruppe, wobei einer oder mehr der Ringe eine oder mehr Doppelbindungen enthalten können, aber das Cycloalkyl kein vollständig konjugiertes pi-Elektronensystem enthält. Es versteht sich, dass Cycloalkyl in bestimmten Ausführungsformen vorteilhaft von begrenzter Größe wie C₃-C₁₃, C₃-C₉, C₃-C₆ und C₄-C₆ sein kann. Cycloalkyl kann unsubstituiert oder wie für Alkyl beschrieben oder wie in den verschiedenen hierin bereitgestellten Ausführungsformen beschrieben substituiert sein. Beispielhafte Cycloalkylgruppen umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclopentenyl, Cyclopentadienyl, Cyclohexyl, Cyclohexenyl, Cycloheptyl, Adamantyl, Norbornyl, Norbornenyl, 9H-Fluoren-9-yl und dergleichen. Veranschaulichende Beispiele von Cycloalkylgruppen, die in graphischen Darstellungen gezeigt sind, umfassen die folgenden Einheiten in der Form richtig gebundener Gruppen:

As used herein, the term "cycloalkyl" refers to a 3 to 15 membered carbon monocyclic ring, including a 5 membered / 6 membered or 6 membered / 6 membered fused bicyclic carbon ring, or a multicyclic condensed ring (for "Fused" ring system means that each ring in the system shares an adjacent pair of carbon atoms with each other ring in the system) group wherein one or more of the rings may contain one or more double bonds but the cycloalkyl does not contain a fully conjugated pi-electron system , It is understood that in certain embodiments, cycloalkyl may advantageously be of limited size, such as C ₃ -C ₁₃ , C ₃ -C ₉ , C ₃ -C _6, and C ₄ -C ₆ . Cycloalkyl may be unsubstituted or as described for alkyl or substituted as described in the various embodiments provided herein. Exemplary cycloalkyl groups include, but are not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclopentenyl, cyclopentadienyl, cyclohexyl, cyclohexenyl, cycloheptyl, adamantyl, norbornyl, norbornenyl, 9H-fluoren-9-yl, and the like. Illustrative examples of cycloalkyl groups shown in graphs include the following units in the form of properly bonded groups:

Wie hierin verwendet, bezieht sich der Begriff „Heterocycloalkyl“ auf eine monozyklische oder kondensierte Ringgruppe, mit 3 bis 12 Ringatomen in dem (den) Ring(en), wobei mindestens ein Ringatom ein Heteroatom wie Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ist, wobei die verbleibenden Ringatome Kohlenstoffatome sind. Heterocycloalkyl kann optional 1, 2, 3 oder 4 Heteroatome enthalten. Heterocycloalkyl kann auch eine oder mehr Doppelbindungen aufweisen, einschließlich Doppelbindungen zu Stickstoff (z. B. C=N oder N=N), enthält jedoch kein vollständig konjugiertes pi-Elektronensystem. Es versteht sich, dass in bestimmten Ausführungsformen Heterocycloalkyl vorteilhaft von begrenzter Größe sein kann, wie etwa 3- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, 5- bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl und dergleichen. Heterocycloalkyl kann unsubstituiert sein oder wie für Alkyl beschrieben oder wie in den verschiedenen hierin bereitgestellten Ausführungsformen beschrieben substituiert sein. Beispielhafte Heterocycloalkylgruppen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Oxiranyl, Thianaryl, Azetidinyl, Oxetanyl, Tetrahydrofuranyl, Pyrrolidinyl, Tetrahydropyranyl, Piperidinyl, 1,4-Dioxanyl, Morpholinyl, 1,4-Dithianyl, Piperazinyl, Oxepanyl, 3,4-Dihydro-2H-pyranyl, 5,6-Dihydro-2H-pyranyl, 2H-Pyranyl, 1,2,3,4-Tetrahydropyridinyl und dergleichen.
Veranschaulichende Beispiele von Heterocycloalkylgruppen, die in graphischen Darstellungen gezeigt sind, umfassen die folgenden Einheiten in der Form richtig gebundener Gruppen:

As used herein, the term "heterocycloalkyl" refers to a monocyclic or fused ring group having from 3 to 12 ring atoms in the ring (s) wherein at least one ring atom is a heteroatom such as nitrogen, oxygen or sulfur, with the remaining Ring atoms are carbon atoms. Heterocycloalkyl may optionally contain 1, 2, 3 or 4 heteroatoms. Heterocycloalkyl may also have one or more double bonds, including double bonds to nitrogen (eg, C = N or N = N), but does not contain a fully conjugated pi-electron system. It is understood that in certain embodiments heterocycloalkyl may advantageously be of limited size, such as 3- to 7-membered heterocycloalkyl, 5- to 7-membered heterocycloalkyl, and the like. Heterocycloalkyl may be unsubstituted or substituted as described for alkyl or as described in the various embodiments provided herein. Exemplary heterocycloalkyl groups include, but are not limited to, oxiranyl, thianaryl, azetidinyl, oxetanyl, tetrahydrofuranyl, pyrrolidinyl, tetrahydropyranyl, piperidinyl, 1,4-dioxanyl, morpholinyl, 1,4-dithianyl, piperazinyl, oxepanyl, 3,4-dihydro-2H pyranyl, 5,6-dihydro-2H-pyranyl, 2H-pyranyl, 1,2,3,4-tetrahydropyridinyl and the like.
Illustrative examples of heterocycloalkyl groups shown in graphs include the following units in the form of properly bonded groups:

Wie hierin verwendet, bezieht sich der Begriff „Heteroaryl“ auf eine monozyklische oder kondensierte Ringgruppe mit 5 bis 12 Ringatomen, die ein, zwei, drei oder vier Ring-Heteroatome ausgewählt aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthält, wobei die verbleibenden Ringatome Kohlenstoffatome sind, und ein vollständig konjugiertes pi-Elektronensystem hat. Es versteht sich, dass Heteroaryl in bestimmten Ausführungsformen vorteilhaft von begrenzter Größe sein kann, wie 3- bis 7-gliedriges Heteroaryl, 5- bis 7-gliedriges Heteroaryl und dergleichen. Heteroaryl kann unsubstituiert oder wie für Alkyl beschrieben oder wie in den hierin bereitgestellten verschiedenen Ausführungsformen beschrieben substituiert sein. Illustrative Heteroarylgruppen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Pyrrolyl, Furanyl, Thiophenyl, Imidazolyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Pyrazolyl, Pyridinyl, Pyrimidinyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Purinyl, Tetrazolyl, Triazinyl, Pyrazinyl, Tetrazinyl, Chinazolinyl, Chinoxalinyl, Thienyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Triazolyl, Benzimidazolyl, Benzoxazolyl, Benzthiazolyl, Benzisoxazolyl, Benzisothiazolyl und Carbazoloyl und dergleichen. Veranschaulichende Beispiele von Heteroarylgruppen, die in graphischen Darstellungen gezeigt sind, umfassen die folgenden Einheiten in der Form richtig gebundener Gruppen:

As used herein, the term "heteroaryl" refers to a monocyclic or fused ring group of 5 to 12 ring atoms containing one, two, three or four ring heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, with the remaining ring atoms being carbon atoms, and has a fully conjugated pi-electron system. It is understood that in certain embodiments, heteroaryl may advantageously be of limited size, such as 3- to 7-membered heteroaryl, 5- to 7-membered heteroaryl, and the like. Heteroaryl may be unsubstituted or substituted as described for alkyl or substituted as described in the various embodiments provided herein. Illustrative heteroaryl groups include, but are not limited to, pyrrolyl, furanyl, thiophenyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, pyridinyl, pyrimidinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, purinyl, tetrazolyl, triazinyl, pyrazinyl, tetrazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, thienyl, isoxazolyl, Isothiazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, triazolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzthiazolyl, benzisoxazolyl, benzisothiazolyl and carbazoloyl, and the like. Illustrative examples of heteroaryl groups shown in graphical representations include the following units in the form of properly bonded groups:

Wie hierin verwendet, bezieht sich „Hydroxy“ oder „Hydroxyl“ auf eine -OH-Gruppe.As used herein, "hydroxy" or "hydroxyl" refers to an -OH group.

Wie hierin verwendet, bezieht sich „Alkoxy“ sowohl auf eine -O-(Alkyl)- als auch auf eine -O-(unsubstituiertes Cycloalkyl)-Gruppe. Repräsentative Beispiele umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclopentyloxy, Cyclohexyloxy und dergleichen.As used herein, "alkoxy" refers to both an -O- (alkyl) - and an -O- (unsubstituted cycloalkyl) group. Representative examples include, but are not limited to, methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, and the like.

Wie hierin verwendet, bezieht sich „Aryloxy“ auf eine -O-Aryl- oder eine -O-Heteroaryl-Gruppe. Repräsentative Beispiele umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Phenoxy, Pyridinyloxy, Furanyloxy, Thienyloxy, Pyrimidinyloxy, Pyrazinyloxy und dergleichen und dergleichen. As used herein, "aryloxy" refers to an -O-aryl or -O-heteroaryl group. Representative examples include, but are not limited to, phenoxy, pyridinyloxy, furanyloxy, thienyloxy, pyrimidinyloxy, pyrazinyloxy, and the like, and the like.

Wie hierin verwendet, bezieht sich „Mercapto“ auf eine -SH-Gruppe.As used herein, "mercapto" refers to an -SH group.

Wie hierin verwendet, bezieht sich „Alkylthio“ sowohl auf eine -S-(Alkyl)- als auch auf eine -S-(unsubstituiertes Cycloalkyl)-Gruppe. Repräsentative Beispiele umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Methylthio, Ethylthio, Propylthio, Butylthio, Cyclopropylthio, Cyclobutylthio, Cyclopentylthio, Cyclohexylthio und dergleichen.As used herein, "alkylthio" refers to both an -S (alkyl) and an -S (unsubstituted cycloalkyl) group. Representative examples include, but are not limited to, methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio, cyclopropylthio, cyclobutylthio, cyclopentylthio, cyclohexylthio, and the like.

Wie hierin verwendet, bezieht sich „Arylthio“ auf eine -S-Aryl- oder eine -S-Heteroaryl-Gruppe. Repräsentative Beispiele umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Phenylthio, Pyridinylthio, Furanylthio, Thienylthio, Pyrimidinylthio, Pyrazinylthio und dergleichen.As used herein, "arylthio" refers to an -S-aryl or -S-heteroaryl group. Representative examples include, but are not limited to, phenylthio, pyridinylthio, furanylthio, thienylthio, pyrimidinylthio, pyrazinylthio, and the like.

Wie hierin verwendet, bezieht sich „Halo“ oder „Halogen“ auf Fluor, Chlor, Brom oder Jod.As used herein, "halo" or "halogen" refers to fluorine, chlorine, bromine or iodine.

Wie hierin verwendet, bezieht sich „Cyano“ auf eine -CN-Gruppe.As used herein, "cyano" refers to a -CN group.

Der Begriff „Oxo“ stellt einen Carbonyl-Sauerstoff dar. Zum Beispiel ist ein mit Oxo substituiertes Cyclopentanyl Cyclopentanon.The term "oxo" represents a carbonyl oxygen. For example, an oxo-substituted cyclopentanyl is cyclopentanone.

Wie hierin verwendet, bezieht sich „Bindung“ auf eine kovalente Bindung.As used herein, "binding" refers to a covalent bond.

Der Begriff „substituiert“ bedeutet, dass die angegebene Gruppe oder Einheit einen oder mehr Substituenten trägt. Der Begriff „unsubstituiert“ bedeutet, dass die angegebene Gruppe keine Substituenten trägt. Wo der Begriff „substituiert“ verwendet wird, um ein strukturelles System zu beschreiben, soll die Substitution an einer beliebigen Valenzzulässigen Position im System auftreten. In einigen Ausführungsformen bedeutet „substituiert“, dass die angegebene Gruppe oder Einheit einen, zwei oder drei Substituenten trägt. In anderen Ausführungsformen bedeutet „substituiert“, dass die angegebene Gruppe oder Einheit einen oder zwei Substituenten trägt. In noch weiteren Ausführungsformen bedeutet „substituiert“, dass die angegebene Gruppe oder Einheit einen Substituenten trägt.The term "substituted" means that the indicated group or moiety carries one or more substituents. The term "unsubstituted" means that the indicated group bears no substituents. Where the term "substituted" is used to describe a structural system, the substitution should occur at any valence permissible position in the system. In some embodiments, "substituted" means that the indicated group or moiety carries one, two or three substituents. In other embodiments, "substituted" means that the indicated group or moiety carries one or two substituents. In still other embodiments, "substituted" means that the indicated group or moiety bears a substituent.

Wie hier verwendet, bedeutet „optional“, dass das nachfolgend beschriebene Ereignis oder die nachfolgend beschriebenen Umstände auftreten können aber nicht müssen, und dass die Beschreibung Fälle umfasst, in denen das Ereignis oder die Umstände auftreten, und Fälle, in denen sie es nicht tun. Zum Beispiel bedeutet „wobei jedes Wasserstoffatom in C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl unabhängig optional durch C₁-C₆-Alkyl substituiert ist“, dass ein Alkyl an einem von C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrigem Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklischem Heteroaryl durch Ersetzen eines Wasserstoffatoms für jede Alkylgruppe vorhanden sein kann aber nicht muss, und die Beschreibung umfasst Situationen, in denen das C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrige Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklische Heteroaryl mit einer Alkylgruppe substituiert ist, und Situationen, in denen das C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, 3- bis 7-gliedrige Heterocycloalkyl, C₆-C₁₀-Aryl oder mono- oder bizyklische Heteroaryl ist nicht mit der Alkylgruppe substituiert ist.As used herein, "optional" means that the event described below or the circumstances described below may or may not occur, and that the description includes cases in which the event or circumstances occur and instances in which they do not , For example, where "each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl or mono- or bicyclic heteroaryl is independently optionally substituted by C ₁ -C ₆ -alkyl ", that an alkyl on one of C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ - C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl or mono- or bicyclic heteroaryl may or may not be present by replacing one hydrogen atom for each alkyl group; The description includes situations in which the C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ - C ₁₀ aryl or mono- or bicyclic heteroaryl is substituted with an alkyl group, and situations in which the C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C _6- cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ - C ₁₀ -aryl or mono- or bicyclic heteroaryl is not substituted by the alkyl group.

Wie hierin verwendet, bedeutet „unabhängig“, dass das nachfolgend beschriebene Ereignis oder die Situation für sich selbst, unabhängig von anderen ähnlichen Ereignissen oder Umständen, gelesen werden muss. Zum Beispiel bedeutet in einem Fall, in dem mehrere äquivalente Wasserstoffgruppen gegebenenfalls durch eine andere unter dem Umstand beschriebene Gruppe substituiert sind, die Verwendung von „unabhängig optional“, dass jedes Auftreten eines Wasserstoffatoms an der Gruppe durch eine andere Gruppe substituiert sein kann, wobei die Gruppen, die jedes der Wasserstoffatome ersetzen, gleich oder verschieden sein können. Wenn beispielsweise mehrere Gruppen vorhanden sind, die alle aus einem Satz von Möglichkeiten ausgewählt werden können, bedeutet die Verwendung von „unabhängig“, dass jede der Gruppen aus dem Satz von Möglichkeiten getrennt von jeder anderen Gruppe ausgewählt werden kann, und die unter dem Umstand ausgewählten Gruppen gleich oder verschieden sein können.As used herein, "independent" means that the event or situation described below must be read for itself independently of other similar events or circumstances. For example, in a case where a plurality of equivalent hydrogen groups are optionally substituted by another group described under the circumstance, the use of "independently optional" means that each occurrence of one hydrogen atom on the group may be substituted by another group Groups that replace each of the hydrogen atoms may be the same or different. For example, if there are multiple groups, all of which can be selected from a set of choices, using "independent" means that each of the sets can be selected from the set of choices separate from any other set, and the ones selected under the circumstance Groups can be the same or different.

Wie hierin verwendet, bezieht sich der Begriff „pharmazeutisch annehmbares Salz“ auf diejenigen Salze, die Gegenionen die in Pharmazeutika verwendet werden können. Siehe allgemein S.M. Berge, et al., „Pharmaceutical Salts“, J. Pharm. Sci., 1977, 66, 1-19 . Bevorzugte pharmazeutisch annehmbare Salze sind solche, die pharmakologisch wirksam und für den Kontakt mit den Geweben von Subjekten ohne übermäßige Toxizität, Reizung oder allergische Reaktion geeignet sind. Eine hierin beschriebene Verbindung kann eine ausreichend saure Gruppe, eine ausreichend basische Gruppe, beide Arten von funktionellen Gruppen oder mehr als eine von jedem Typ besitzen und dementsprechend mit einer Anzahl von anorganischen oder organischen Basen und anorganischen und organischen Säuren unter Bildung eines pharmazeutisch annehmbaren Salzes reagieren. Solche Salze umfassen:As used herein, the term "pharmaceutically acceptable salt" refers to those salts, the counterions that can be used in pharmaceuticals. See generally SM Berge, et al., Pharmaceutical Salts, J. Pharm. Sci., 1977, 66, 1-19 , Preferred pharmaceutically acceptable salts are those which are pharmacologically active and are suitable for contact with the tissues of subjects without excessive toxicity, irritation or allergic reaction. A compound described herein may have a sufficiently acidic group, a sufficiently basic group, both types of functional groups, or more than one of each type, and accordingly react with a number of inorganic or organic bases and inorganic and organic acids to form a pharmaceutically acceptable salt , Such salts include:

(1) Säureadditionssalze, die erhalten werden können durch Reaktion der freien Base der Ausgangsverbindung mit anorganischen Säuren, wie Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Salpetersäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure und Perchlorsäure und dergleichen, oder mit organischen Säuren wie Essigsäure, Oxalsäure, (D)- oder (L)-Äpfelsäure, Maleinsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Salicylsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Bernsteinsäure oder Malonsäure und dergleichen; oder(1) Acid addition salts which can be obtained by reacting the free base of the starting compound with inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, phosphoric acid, sulfuric acid and perchloric acid and the like, or organic acids such as acetic acid, oxalic acid, (D) - or ( L) -malic acid, maleic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, salicylic acid, tartaric acid, citric acid, succinic acid or malonic acid and the like; or

(2) Salze, die gebildet werden, wenn ein in der Stammverbindung vorhandenes saures Proton entweder durch ein Metallion, z.B. ein Alkalimetallion, ein Erdalkalimetallion oder ein Aluminiumion, ersetzt wird; oder mit einer organischen Base wie Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Trimethamin, N-Methylglucamin koordiniert, und dergleichen.(2) Salts formed when an acidic proton present in the parent compound is replaced by either a metal ion, e.g. an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion or an aluminum ion is replaced; or coordinated with an organic base such as ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, trimethamine, N-methylglucamine, and the like.

Pharmazeutisch annehmbare Salze sind dem Fachmann wohlbekannt, und ein beliebiges solches pharmazeutisch annehmbares Salz kann in Verbindung mit den hierin beschriebenen Ausführungsformen erwogen werden. Beispiele für pharmazeutisch annehmbare Salze umfassen Sulfate, Pyrosulfate, Bisulfate, Sulfite, Bisulfite, Phosphate, Monohydrogenphosphate, Dihydrogenphosphate, Metaphosphate, Pyrophosphate, Chloride, Bromide, lodide, Acetate, Propionate, Decanoate, Caprylate, Acrylate, Formiate, Isobutyrate, Caproate, Heptanoate, Propiolate, Oxalate, Malonate, Succinate, Suberate, Sebacate, Fumarate, Maleate, Butin-1,4-dioate, Hexyn-1,6-dioate, Benzoate, Chlorbenzoate, Methylbenzoate, Dinitrobenzoate, Hydroxybenzoate, Methoxybenzoate, Phthalate, Sulfonate, Methylsulfonate, Propylsulfonate, Besylate, Xylolsulfonate, Naphthalin-1-sulfonate, Naphthalin-2-sulfonate, Phenylacetate, Phenylpropionate, Phenylbutyrate, Citrate, Lactate, γ-Hydroxybutyrate, Glycolate, Tartrate und Mandelate. Listen anderer geeigneter pharmazeutisch annehmbarer Salze finden sich in Remington's Pharmaceutical Sciences, 17. Ausgabe, Mack Publishing Company, Easton, Pennsylvania, 1985 .Pharmaceutically acceptable salts are well known to those skilled in the art and any such pharmaceutically acceptable salt may be considered in conjunction with the embodiments described herein. Examples of pharmaceutically acceptable salts include sulfates, pyrosulfates, bisulfates, sulfites, bisulfites, phosphates, monohydrogen phosphates, dihydrogen phosphates, metaphosphates, pyrophosphates, chlorides, bromides, iodides, acetates, propionates, decanoates, caprylates, acrylates, formates, isobutyrates, caproates, heptanoates, Propiolates, oxalates, malonates, succinates, suberates, sebacates, fumarates, maleates, butyne-1,4-dioates, hexyn-1,6-dioates, benzoates, chlorobenzoates, methyl benzoates, dinitrobenzoates, hydroxybenzoates, methoxybenzoates, phthalates, sulfonates, methylsulfonates, Propylsulfonates, besylates, xylenesulfonates, naphthalene-1-sulfonates, naphthalene-2-sulfonates, phenylacetates, phenylpropionates, phenylbutyrates, citrates, lactates, γ-hydroxybutyrates, glycolates, tartrates and mandelates. Lists of other suitable pharmaceutically acceptable salts can be found in Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th Edition, Mack Publishing Company, Easton, Pennsylvania, 1985 ,

Für ein das einen basischen Stickstoff enthält, kann ein pharmazeutisch annehmbares Salz durch jegliches geeignete Verfahren hergestellt werden, das auf dem Fachgebiet verfügbar ist, zum Beispiel Behandlung der freien Base mit einer anorganischen Säure, wie Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Sulfaminsäure, Salpetersäure, Borsäure, Phosphorsäure und dergleichen, oder mit einer organischen Säure, wie Essigsäure, Phenylessigsäure, Propionsäure, Stearinsäure, Milchsäure, Ascorbinsäure, Maleinsäure, Hydroxymaleinsäure, Isethionsäure, Bernsteinsäure, Valeriansäure, Fumarsäure, Malonsäure, Brenztraubensäure, Oxalsäure, Glykolsäure, Salicylsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Laurinsäure, eine Pyranosidylsäure wie Glucuronsäure oder Galacturonsäure, eine alpha-Hydroxysäure wie Mandelsäure, Zitronensäure oder Weinsäure, eine Aminosäure wie Asparaginsäure oder Glutaminsäure, eine aromatische Säure wie Benzoesäure, 2-Acetoxybenzoesäure, Naphthoesäure oder Zimtsäure, eine Sulfonsäure wie Laurylsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure oder Ethansulfonsäure, oder eine beliebige kompatible Mischung von Säuren, wie sie hierin als Beispiele angegeben sind, und jegliche andere Säure und Mischung davon, die als Äquivalente oder akzeptable Substitute im Hinblick auf den üblichen Kenntnisstand dieser Technologie angesehen werden.For one containing a basic nitrogen, a pharmaceutically acceptable salt may be prepared by any suitable method available in the art, for example treating the free base with an inorganic acid such as hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, sulfamic, nitric, boric acid , Phosphoric acid and the like, or with an organic acid such as acetic, phenylacetic, propionic, stearic, lactic, ascorbic, maleic, hydroxymaleic, isethionic, succinic, valeric, fumaric, malonic, pyruvic, oxalic, glycolic, salicylic, oleic, palmitic, Lauric acid, a pyranosidic acid such as glucuronic acid or galacturonic acid, an alpha-hydroxy acid such as mandelic acid, citric acid or tartaric acid, an amino acid such as aspartic acid or glutamic acid, an aromatic acid such as benzoic acid, 2-acetoxybenzoic acid acid, naphthoic acid or cinnamic acid, a sulfonic acid such as laurylsulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid or ethanesulfonic acid, or any compatible mixture of acids as exemplified herein, and any other acid and mixture thereof, which may be used as equivalents or acceptable substitutes in the art View of the current state of knowledge of this technology.

Die Offenbarung betrifft auch pharmazeutisch annehmbare Prodrugs der Verbindungen und Behandlungsverfahren, die solche pharmazeutisch annehmbaren Prodrugs verwenden. Der Begriff „Prodrug“ bedeutet eine Vorstufe einer angegebenen Verbindung, die nach Verabreichung an ein Subjekt die Verbindung in vivo über einen chemischen oder physiologischen Prozess, wie Solvolyse oder enzymatische Spaltung, oder unter physiologischen Bedingungen liefert (z. B. wird ein Prodrug beim Einbringen in physiologisches pH in die Verbindung gemäß der vorliegenden Offenbarung umgewandelt). Ein „pharmazeutisch annehmbares Prodrug“ ist ein Prodrug, das nicht-toxisch, biologisch tolerierbar und zur Verabreichung an den Patienten anderweitig biologisch geeignet ist. Beispielhafte Verfahren zur Auswahl und Herstellung von geeigneten Prodrug-Derivaten sind zum Beispiel in „Design of Prodrugs“, Hrsg. H. Bundgaard, Elsevier, 1985, beschrieben.The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable prodrugs of the compounds and methods of treatment using such pharmaceutically acceptable prodrugs. The term "prodrug" means a precursor of a specified compound which, after administration to a subject, provides the compound in vivo via a chemical or physiological process, such as solvolysis or enzymatic cleavage, or under physiological conditions (eg, a prodrug upon introduction converted to physiological pH in the compound according to the present disclosure). A "pharmaceutically acceptable prodrug" is a prodrug that is non-toxic, biologically tolerable, and otherwise biologically suitable for administration to the patient. Exemplary methods for the selection and preparation of suitable prodrug derivatives are described, for example, in "Design of Prodrugs", Ed. H. Bundgaard, Elsevier, 1985.

Jede hierin abgebildete Formel soll eine Verbindung von jener Strukturformel sowie bestimmte Variationen oder Formen darstellen. Zum Beispiel soll eine hier angegebene Formel eine racemische Form oder ein oder mehr enantiomere, diastereomere oder geometrische Isomere oder eine Mischung davon umfassen. Zusätzlich soll sich jede hierin angegebene Formel auch auf ein Hydrat, Solvat oder Polymorph einer solchen Verbindung oder eine Mischung davon beziehen. Zum Beispiel versteht es sich, dass Verbindungen, die durch eine Strukturformel, die das Symbol „

“ enthält, abgebildet werden, beide Stereoisomere des Kohlenstoffatoms, an das das Symbol „

“ angefügt ist, umfassen, genauer beide Bindungen „

“ und „

“ von der Bedeutung von „

“ umfasst sind.Each formula depicted herein is intended to represent a compound of that structural formula as well as certain variations or forms. For example, a formula given herein is intended to encompass a racemic form or one or more enantiomeric, diastereomeric or geometric isomers or a mixture thereof. In addition, any formula given herein is intended to include a hydrate, solvate or polymorph of such Relate compound or a mixture thereof. For example, it is understood that compounds formed by a structural formula that has the symbol "

"Contains, be imaged, both stereoisomers of the carbon atom to which the symbol"

"Attached, include, more specifically, both bindings"

" and "

"Of the meaning of"

"Are included.

Jede hierin angegebene Formel soll auch unmarkierte Formen sowie isotopenmarkierte Formen der Verbindungen darstellen. Isotopenmarkierte Verbindungen haben Strukturen, die durch die hierin angegebenen Formeln dargestellt sind, außer dass ein oder mehr Atome durch ein Atom mit einer ausgewählten atomaren Masse oder Massenzahl ersetzt sind. Beispiele von Isotopen, die in die Verbindungen der Offenbarung eingebracht werden können, umfassen Isotope von Wasserstoff, Kohlenstoff, Stickstoff, Sauerstoff, Phosphor, Fluor, Chlor und Jod, wie ²H, ³H, ¹¹C, ¹³C, ¹⁴C, ¹⁵N, ¹⁸O ¹⁷O ³¹P, ³²P, ³⁵S, ¹⁸F, ³⁶Cl und ¹²⁵I. Solche isotopenmarkierten Verbindungen sind in Stoffwechselstudien (vorzugsweise mit ¹⁴C), reaktionskinetischen Studien (mit beispielsweise ²H oder ³H), Nachweis- oder Abbildungstechniken [wie Positronemissionstomographie (PET) oder Einzelphotonemissions-Computertomographie (SPECT)] einschließlich Gewebeverteilungstestsvon Medikamenten oder Substraten oder bei der radioaktiven Behandlung von Patienten nützlich. Ferner kann die Substitution mit schwereren Isotopen wie Deuterium (d.h. ²H), bestimmte therapeutische Vorteile ergeben, die sich aus einer größeren Stoffwechselstabilität ergeben, beispielsweise erhöhter in vivo-Halbwertszeit oder verringerten Dosierungsanforderungen. Isotopenmarkierte Verbindungen dieser Offenbarung und Prodrugs davon können allgemein durch Durchführen der in den Schemata oder in den nachstehend beschriebenen Beispielen und Präparationen offenbarten Verfahren hergestellt werden, indem ein nicht isotopenmarkiertes Reagens durch ein leicht verfügbares isotopenmarkiertes Reagens ersetzt wird.Each formula given herein is also intended to represent unlabelled forms as well as isotopically labeled forms of the compounds. Isotopically-labeled compounds have structures represented by the formulas given herein except that one or more atoms are replaced by an atom having a selected atomic mass or mass number. Examples of isotopes that can be incorporated into the compounds of the disclosure include isotopes of hydrogen, carbon, nitrogen, oxygen, phosphorus, fluorine, chlorine, and iodine, such as ² H, ³ H, ¹¹ C, ¹³ C, ¹⁴ C, ¹⁵ N, ¹⁸ O ¹⁷ O ³¹ P, ³² P, ³⁵ S, ¹⁸ F, ³⁶ Cl, and ¹²⁵ I. Such isotopically labeled compounds are detectable in metabolic studies (preferably ¹⁴ C), kinetic kinetic studies (with, for example, ² H or ³ H) or imaging techniques [such as positron emission tomography (PET) or single photon emission computed tomography (SPECT)], including tissue distribution assays of drugs or substrates, or useful in the radioactive treatment of patients. Furthermore, substitution with heavier isotopes such as deuterium (ie ² H) may provide certain therapeutic benefits resulting from greater metabolic stability, for example increased in vivo half-life or reduced dosage requirements. Isotopically labeled compounds of this disclosure and prodrugs thereof can generally be prepared by carrying out the methods disclosed in the Schemes or in the Examples and Preparations described below by replacing a non-isotopically labeled reagent with a readily available isotopically labeled reagent.

Jeder hierin erwähnte Disubstituent soll die verschiedenen Anbringungsmöglichkeiten umfassen, wenn mehr als eine dieser Möglichkeiten erlaubt ist. Zum Beispiel bezieht sich die Bezugnahme auf Disubstituent -A-B-, wobei A ≠ B, auf einen solchen Disubstituenten, wobei A an ein erstes substituiertes Element und B an ein zweites substituiertes Element gebunden ist, und bezieht sich auch auf einen solchen Disubstituenten, wobei A an das zweite substituierte Element und B an das erste substituierte Element gebunden ist.Each disubstituent mentioned herein is intended to encompass the various attachment possibilities, if more than one of these possibilities is allowed. For example, reference to disubstituent AB- wherein A ≠ B refers to such a disubstituent wherein A is attached to a first substituted element and B is attached to a second substituted element, and also refers to such a disubstituent wherein A is to the second substituted element and B to the first substituted element is bound.

MATERIALIEN UND METHODENMATERIALS AND METHODS

Synthese von MBQ-167Synthesis of MBQ-167

Alle Reagenzien wurden von der Sigma-Aldrich Chemical Company bezogen. Die Synthese von 3-Azido-9-ethyl-9H-carbazol 3 ist wie folgt (1).All reagents were purchased from Sigma-Aldrich Chemical Company. The synthesis of 3-azido-9-ethyl-9H-carbazole 3 is as follows ( 1 ).

Schritt 1: Zu einer Lösung von 2,10 g (10,0 mmol) 9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl-amin 1 in 20 ml Wasser wurden 2,0 ml (40,0 mmol) konzentrierte Schwefelsäure (H₂SO₄) zugegeben. Als das gesamte Amin in das Sulfat (grüner Niederschlag) umgewandelt worden war, wurden weitere 10 ml Wasser zugegeben und die Suspension in einem Eiswasserbad auf 0-5°C abgekühlt. Eine Lösung von 0,828 g (12,0 mmol) Natriumnitrit (NaNO₂) in 5 ml Wasser wurde tropfenweise zugegeben und die Mischung 1 h gerührt. Als nächstes wurde eine Lösung von 0,780 g (12,0 mmol) Natriumazid (NaN₃) in 5 ml Wasser tropfenweise zugegeben und 2-8 h kontinuierlich gerührt. Nach Abschluss der Reaktion wurde das Reaktionsgemisch auf 25°C erwärmt, 30 ml Ethylacetat und 20 ml destilliertes Wasser wurden zugegeben und nach kräftigem Mischen wurden die Schichten getrennt. Die organische Schicht wurde mit 10 ml Kochsalzlösung extrahiert, abgetrennt, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und auf einem Rotationsverdampfer konzentriert. Nach Kieselgelchromatographie unter Verwendung von 3:1 Hexanen/Ethylacetat als das Elutionsmittel wurde 3-Azido-9-ethyl-9H-carbazol 3 als ein weißlicher Feststoff mit einer Ausbeute von 1,79 g (7,58 mmol = 76%) erhalten. Das Produkt wurde mit TLC- und NMR-Spektroskopie identifiziert. R_f= 0,82 (3:1, Hexan/Ethylacetate); ¹HNMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 1,43 (t, J = 7,19 Hz, 3H), 4,37 (q, J = 7,19 Hz, 2H), 7,14 (dd, J = 2,17, 8,63 Hz, 1H), 7,24 (d, J = 7,13 Hz, 1H), 7,37 (d, J = 8,64 Hz, 1H), 7,41 (d, J = 8,24 Hz, 1H), 7,49 (t, J = 7,14 Hz, 1H), 7,75 (d, J = 2,19 Hz, 1H), 8,07 (d, J = 7,80 Hz, 1H); ¹³C (CDCl₃, 100 MHz) δ 14,1, 38,0, 109,0, 109,8, 110,7, 117,5, 119,3, 120,9, 122,5, 124,2, 126,6, 131,4, 137,8 140,9.step 1 To a solution of 2.10 g (10.0 mmol) of 9-ethyl-9H-carbazol-3-yl-amine 1 in 20 ml of water was added 2.0 ml (40.0 mmol) of concentrated sulfuric acid (H ₂ SO ₄ ) was added. When all of the amine had been converted to the sulfate (green precipitate), an additional 10 mL of water was added and the suspension was cooled to 0-5 ° C in an ice-water bath. A solution of 0.828 g (12.0 mmol) of sodium nitrite (NaNO ₂ ) in 5 ml of water was added dropwise and the mixture was stirred for 1 h. Next, a solution of 0.780 g (12.0 mmol) of sodium azide (NaN ₃ ) in 5 ml of water was added dropwise and stirred continuously for 2-8 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was warmed to 25 ° C, 30 ml of ethyl acetate and 20 ml of distilled water were added, and after vigorous mixing, the layers were separated. The organic layer was extracted with 10 mL brine, separated, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator. After silica gel chromatography using 3: 1 hexanes / ethyl acetate as the eluent, 3-azido-9-ethyl-9H-carbazole 3 was obtained as an off-white solid with a yield of 1.79 g (7.58 mmol = 76%). The product was identified by TLC and NMR spectroscopy. R _f = 0.82 (3: 1, hexane / ethyl acetate); ¹ HNMR (CDCl _3, 400 MHz) δ 1.43 (t, J = 7.19 Hz, 3H), 4.37 (q, J = 7.19 Hz, 2H), 7.14 (dd, J = 2.17, 8.63 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 7.13 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.64 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.24 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 7.14 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 2.19 Hz, 1H), 8.07 (d, J = 7.80 Hz, 1H); ¹³ C (CDCl ₃ , 100 MHz) δ 14.1, 38.0, 109.0, 109.8, 110.7, 117.5, 119.3, 120.9, 122.5, 124.2, 126.6, 131.4, 137.8 140.9.

Schritt 2: Synthese von 1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol 6 (MBQ-167). In einem 25 ml-Dreihals-Rundkolben, der 0,11 g (1,1 mmol) Phenylacetylen unter einer Stickstoffatmosphäre enthielt, wurde bei 25°C 1,1 ml (1,1 mmol) einer Lösung von Ethylmagnesiumbromid in THF tropfenweise zugegeben. Nachdem das Grignard-Reagens zugegeben worden war, wurde das Gemisch 15 min auf 50°C erhitzt und auf 25°C abgekühlt. Eine Lösung von 0,24 g (1,0 mmol) Azid 3 in THF (1,0 M) wurde tropfenweise zugegeben und 1 h auf 50°C erhitzt. Nach dem Abschrecken mit 10% Ammoniumchlorid wurden die Produkte mit Ethylacetat extrahiert (3X). Die organische Schicht wurde mit 10 ml Kochsalzlösung gewaschen, abgetrennt und über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und an einem Rotationsverdampfer konzentriert, um Rohmaterial (0,33 g) zu erhalten. Das rohe Öl wurde mittels Kieselgelchromatographie gereinigt, um 0,29 g (0,86 mmol = 86%) 1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol MBQ-167 als einen weißen Feststoff zu erhalten. Die Reinheit (≥ 98%) wurde durch TLC, NMR-Spektroskopie und GC/MS verifiziert: R_f= 0,26 (3:1, Hexan/ Ethylacetate); ¹HNMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 1,47 (t, J = 7,22 Hz, 3H), 4,38 (q, J = 7,22 Hz, 2H), 7,26 -7,33 (m, 6H), 7,36 (dt, J = 1,76, 8,60 Hz, 1H), 7,41 (d, J = 8,84 Hz, 1H), 7,46 (d, J = 8,32 Hz, 1H), 7,53 (t, J = 7,32 Hz, 1H), 7,93 (s, 1H), 8,20 (d, J = 7,84 Hz, 1H), 8,15 (d, J = 1,80 Hz, 1H); ¹³C (CDCl₃, 100 MHz) δ 13,8, 37,9, 108,7, 108,9, 117,9, 119,5, 120,8, 122,5, 123,0, 123,2, 126,6, 127,1, 128,3, 128,5, 128,8, 129,0, 133,1, 138,0, 139,8, 140.7. LRGC-MS m/z (rel%): [M]⁺338 (37), [M-C₂H₅]⁺ 310 (55), [M-C₂H₅N]⁺ 295 (100), [M-C₂H₅N₂]⁺ 281 (34), [M-C₉H₉N_3] ⁺ 179 (34).step 2 : Synthesis of 1- (9-ethyl-9H-carbazol-3-yl) -5-phenyl-1H-1,2,3-triazole 6 ( MBQ-167 ). In a 25 ml three-necked round bottom flask containing 0.11 g (1.1 mmol) of phenylacetylene under a nitrogen atmosphere, 1.1 ml (1.1 mmol) of a solution of ethylmagnesium bromide in THF was added dropwise at 25 ° C. After the Grignard reagent was added, the mixture was heated at 50 ° C for 15 minutes and cooled to 25 ° C. A solution of 0.24 g (1.0 mmol) of azide 3 in THF (1.0 M) was added dropwise and heated to 50 ° C for 1 h. After quenching with 10% ammonium chloride, the products were extracted with ethyl acetate (3X). The organic layer was washed with 10 ml brine, separated and over Dried sodium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator to obtain crude material (0.33 g). The crude oil was purified by silica gel chromatography to give 0.29 g (0.86 mmol = 86%) of 1- (9-ethyl-9H-carbazol-3-yl) -5-phenyl-1H-1,2,3- triazole MBQ-167 as a white solid. The purity (≥ 98%) was verified by TLC, NMR spectroscopy and GC / MS: R _f = 0.26 (3: 1, hexane / ethyl acetate); ¹ HNMR (CDCl _3, 400 MHz) δ 1.47 (t, J = 7.22 Hz, 3H), 4.38 (q, J = 7.22 Hz, 2H), 7.26 -7.33 ( m, 6H), 7.36 (dt, J = 1.76, 8.60 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.84 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8 , 32 Hz, 1H), 7.53 (t, J = 7.32 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 8.20 (d, J = 7.84 Hz, 1H), 8, 15 (d, J = 1.80 Hz, 1H); ¹³ C (CDCl ₃ , 100 MHz) δ 13.8, 37.9, 108.7, 108.9, 117.9, 119.5, 120.8, 122.5, 123.0, 123.2, 126.6, 127.1, 128.3, 128.5, 128.8, 129.0, 133.1, 138.0, 139.8, 140.7. LRGC-MS m / z (rel%): [M] ⁺ 338 (37), [MC ₂ H ₅ ] ⁺ 310 (55), [MC ₂ H ₅ N] ⁺ 295 (100), [MC ₂ H ₅ N ₂ ] ⁺ 281 (34), [MC ₉ H ₉ N _3] ⁺ 179 (34).

9-Ethyl-3-(5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol (I-1).9-Ethyl-3- (5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazole (I-1).

Schritt 1: Synthese von 3-Azido-9-ethyl-9H-carbazol: Zu einer Aufschlämmung von 2,10 g (10,0 mmol) 9-Ethyl-9H-carbazol-3-ylamin in 20 ml Wasser wurden 2,0 ml (40,0 mmol) konzentrierte Schwefelsäure (H₂SO₄) zugegeben. Nach Umwandlung des gesamten Amins in das Sulfat (grüner Niederschlag) wurden weitere 10 ml Wasser zugegeben und die Suspension wurde auf 0-5°C in einem Eiswasserbad gekühlt. Eine Lösung von 0,828 g (12,0 mmol) Natriumnitrit (NaNO₂) in 5 ml Wasser wurde tropfenweise zugegeben und die Mischung 1 h gerührt. Unter starkem Rühren wurde eine Lösung von 0,780 g (12,0 mmol) Natriumazid (NaN₃) in 5 ml Wasser tropfenweise zugegeben und das Rühren wurde 2-8 h fortgesetzt. Nach Erwärmung des Reaktionsgemisches auf Raumtemperatur wurden 30 ml Ethylacetat und 20 ml destilliertes Wasser zugegeben, und nach kräftigem Mischen wurden die Schichten mit Hilfe eines Trenntrichters getrennt. Die organische Schicht wurde mit 10 ml Kochsalzlösung extrahiert, abgetrennt und über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und an einem Rotationsverdampfer konzentriert, um ein rohes braunes Öl zu erhalten. Nach Kieselgelchromatographie mit 3:1 Hexanen/Ethylacetat als Elutionsmittel wurde das 3-Azido-9-ethyl-9H-carbazol 2 als reine Verbindung in einer Ausbeute von 1,79 g (7,58 mmol = 76% aus Rohmaterial) erhalten. Das Produkt wurde mit TLC, NMR und GC/MS identifiziert. R_f = 1,00 (3:1, Hexan/Ethylacetat); ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 1,43 (t, J = 7,26 Hz, 3H), 4,37 (q, J = 7,24 Hz, 2H), 7,14 (dd, J = 2,17, 8,63 Hz, 1H), 7,24 (t, J = 7,13 Hz, 1H), 7,37 (d, J = 8,64 Hz, 1H), 7,41 (d, J = 8,24 Hz, 1H), 7,49 (t, J = 8,17 Hz, 1H), 7,75 (d, J = 2,19 Hz, 1H), 8,07 (d, J = 7,80 Hz, 1H); ¹³C (CDCl₃, 100 MHz) δ 13,7, 37,6, 109,2, 108,6, 109,4,110,3, 117,1, 118,9, 120,2, 120,6, 122,1, 123,8, 126,2, 131,0, 137,5, 140,5.step 1 : Synthesis of 3-azido-9-ethyl-9H-carbazole: To a slurry of 2.10 g (10.0 mmol) of 9-ethyl-9H-carbazol-3-ylamine in 20 ml of water was added 2.0 ml ( 40.0 mmol) of concentrated sulfuric acid (H ₂ SO ₄ ) was added. After conversion of the total amine to the sulfate (green precipitate), an additional 10 ml of water was added and the suspension was cooled to 0-5 ° C in an ice-water bath. A solution of 0.828 g (12.0 mmol) of sodium nitrite (NaNO ₂ ) in 5 ml of water was added dropwise and the mixture was stirred for 1 h. With vigorous stirring, a solution of 0.780 g (12.0 mmol) of sodium azide (NaN ₃ ) in 5 mL of water was added dropwise and stirring was continued for 2-8 h. After warming the reaction mixture to room temperature, 30 ml of ethyl acetate and 20 ml of distilled water were added, and after vigorous mixing, the layers were separated by means of a separatory funnel. The organic layer was extracted with 10 ml of brine, separated and dried over sodium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator to obtain a crude brown oil. After silica gel chromatography with 3: 1 hexanes / ethyl acetate as eluent, the 3-azido-9-ethyl-9H-carbazole 2 was obtained as a pure compound in a yield of 1.79 g (7.58 mmol = 76% from crude material). The product was identified by TLC, NMR and GC / MS. R _f = 1.00 (3: 1, hexane / ethyl acetate); ¹ H NMR _(CDCl3, 400 MHz) δ 1.43 (t, J = 7.26 Hz, 3H), 4.37 (q, J = 7.24 Hz, 2H), 7.14 (dd, J = 2.17, 8.63 Hz, 1H), 7.24 (t, J = 7.13 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.64 Hz, 1H), 7.41 (i.e. , J = 8.24 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.17 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 2.19 Hz, 1H), 8.07 (d, J = 7.80 Hz, 1H); ¹³ C (CDCl ₃ , 100 MHz) δ 13.7, 37.6, 109.2, 108.6, 109.4, 110.3, 117.1, 118.9, 120.2, 120.6, 122, 1, 123.8, 126.2, 131.0, 137.5, 140.5.

Schritt 2: Synthese von 1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol (I-1). In einen 25 ml-Dreihals-Rundkolben, der 0,11 g (1,1 mmol) Phenylacetylen unter einer Stickstoffatmosphäre enthielt, wurde bei Raumtemperatur 1,1 ml (1,1 mmol) einer Lösung von Ethylmagnesiumbromid (EtMgBr) in THF tropfenweise zugegeben. Nachdem Zugabe des Ethylmagnesiumbromids wurde das Gemisch 15 min auf 50°C erhitzt und auf Raumtemperatur abgekühlt. Eine Lösung von 0,24 g (1,0 mmol) Azid 2 in THF (1,0 M) wurde tropfenweise zugegeben und die Mischung 1 h auf 50°C erhitzt. Nach dem Abschrecken mit einer Lösung von 10% Ammoniumchlorid (NH₄Cl) wurden die Produkte mit Ethylacetat extrahiert (3X). Die organische Schicht wurde mit 10 ml Kochsalzlösung gewaschen, abgetrennt und über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und an einem Rotationsverdampfer konzentriert, um Rohmaterial (0,1104 g) zu erhalten. Das rohe Öl wurde über Kieselgelchromatographie gereinigt, um 0,29 g (0,86 mmol = 86%) 1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol (I-1) zu erhalten. Das Produkt wurde durch TLC und NMR als im Wesentlichen rein identifiziert: R_f= 0,26 (3:1, Hexan/Ethylacetat); ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 1,45 (t, J = 6,64 Hz, 3H), 4,38 (q, J = 7,24 Hz , 2H), 7,25 (d, J = 5,5, 1H), 7,27-7,29 (m, 4H), 7,31 (t, J = 1,7 Hz, 1H), 7,36 (dd, J = 1,9, 8,6 Hz, 1H), 7,39 (d, J = 8,6 Hz, 1H), 7,44 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 7,52 (t, J = 7,2 Hz, 1H); ¹³C(CDCl₃, 100 MHz) δ 13,8, 37,8, 53,4, 108,7, 108,9, 117,8, 119,5, 120,7, 122,0, 122,9, 123,1, 126,6, 127,0, 128,3, 128,5, 128,7, 128,9, 133,0, 138,0, 139,7, 140,6. LRGC-MS m/z (rel%): [M]⁺ 338 (37), [M-C2H5]⁺ 310 (55), [M-C2H5N]⁺ 295 (100), [M-C2H5N2] ⁺ 281 (34), [M- C9H9N3] ⁺ 179 (34).step 2 : Synthesis of 1- (9-ethyl-9H-carbazol-3-yl) -5-phenyl-1H-1,2,3-triazole (I-1). Into a 25 ml three-neck round bottom flask containing 0.11 g (1.1 mmol) of phenylacetylene under a nitrogen atmosphere, 1.1 ml (1.1 mmol) of a solution of ethylmagnesium bromide (EtMgBr) in THF was added dropwise at room temperature , After adding the ethyl magnesium bromide, the mixture was heated at 50 ° C for 15 minutes and cooled to room temperature. A solution of 0.24 g (1.0 mmol) of azide 2 in THF (1.0 M) was added dropwise and the mixture heated to 50 ° C for 1 h. After quenching with a solution of 10% ammonium chloride (NH ₄ Cl), the products were extracted with ethyl acetate (3X). The organic layer was washed with 10 ml of brine, separated and dried over sodium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator to obtain crude material (0.1104 g). The crude oil was purified via silica gel chromatography to give 0.29 g (0.86 mmol = 86%) of 1- (9-ethyl-9H-carbazol-3-yl) -5-phenyl-1H-1,2,3- to obtain triazole (I-1). The product was identified by TLC and NMR to be essentially pure: R _f = 0.26 (3: 1, hexane / ethyl acetate); ¹ H NMR _(CDCl3, 400 MHz) δ 1.45 (t, J = 6.64 Hz, 3H), 4.38 (q, J = 7.24 Hz, 2H), 7.25 (d, J = 5.5, 1H), 7.27-7.29 (m, 4H), 7.31 (t, J = 1.7Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 1.9, 8 , 6 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.52 (t, J = 7.2 Hz, 1H); ¹³ C (CDCl ₃ , 100 MHz) δ 13.8, 37.8, 53.4, 108.7, 108.9, 117.8, 119.5, 120.7, 122.0, 122.9, 123.1, 126.6, 127.0, 128.3, 128.5, 128.7, 128.9, 133.0, 138.0, 139.7, 140.6. LRGC-MS m / z (rel%): [M] ⁺ 338 (37) [M-C2H5] ⁺ 310 (55) [M-C2H5N] ⁺ 295 (100) [M-C2H5N2] ⁺ 281 ( 34), [M-C9H9N3] ⁺ 179 (34).

Schritt 2: Synthese von 1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol (I-1). In einen 25 ml-Dreihals-Rundkolben, der 0,11 g (1,1 mmol) Phenylacetylen unter einer Stickstoffatmosphäre enthielt, wurde bei Raumtemperatur 1,1 ml (1,1 mmol) einer Lösung von Ethylmagnesiumbromid (EtMgBr) in THF tropfenweise zugegeben. Nachdem Zugabe des Ethylmagnesiumbromids wurde das Gemisch 15 min auf 50°C erhitzt und auf Raumtemperatur abgekühlt. Eine Lösung von 0,24 g (1,0 mmol) Azid 2 in THF (1,0 M) wurde tropfenweise zugegeben und die Mischung 1 h auf 50°C erhitzt. Nach dem Abschrecken mit einer Lösung von 10% Ammoniumchlorid (NH₄Cl) wurden die Produkte mit Ethylacetat extrahiert (3X). Die organische Schicht wurde mit 10 ml Kochsalzlösung gewaschen, abgetrennt und über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und an einem Rotationsverdampfer konzentriert, um Rohmaterial (0,1104 g) zu erhalten. Das rohe Öl wurde über Kieselgelchromatographie gereinigt, um 0,29 g (0,86 mmol = 86%) 1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol (I-1) zu erhalten. Das Produkt wurde durch TLC und NMR als im Wesentlichen rein identifiziert: R_f= 0,26 (3:1, Hexan/Ethylacetat); ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 1,45 (t, J = 6,64 Hz, 3H), 4,38 (q, J = 7,24 Hz , 2H), 7,25 (d, J = 5,5, 1H), 7,27-7,29 (m, 4H), 7,31 (t, J = 1,7 Hz, 1H), 7,36 (dd, J = 1,9, 8,6 Hz, 1H), 7,39 (d, J = 8,6 Hz, 1H), 7,44 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 7,52 (t, J = 7,2 Hz, 1H); ¹³C (CDCl₃, 100 MHz) δ 13,8, 37,8, 53,4, 108,7, 108,9, 117,8, 119,5, 120,7, 122,0, 122,9, 123,1, 126,6, 127,0, 128,3, 128,5, 128,7, 128,9, 133,0, 138,0, 139,7, 140,6. LRGC-MS m/z (rel%): [M]⁺ 338 (37), [M-C2H5]⁺ 310 (55), [M-C2H5N]⁺ 295 (100), [M-C2H5N2]⁺ 281 (34), [M- C9H9N3]⁺ 179 (34).step 2 : Synthesis of 1- (9-ethyl-9H-carbazol-3-yl) -5-phenyl-1H-1,2,3-triazole (I-1). Into a 25 ml three-neck round bottom flask containing 0.11 g (1.1 mmol) of phenylacetylene under a nitrogen atmosphere, 1.1 ml (1.1 mmol) of a solution of ethylmagnesium bromide (EtMgBr) in THF was added dropwise at room temperature , After adding the ethyl magnesium bromide, the mixture was heated at 50 ° C for 15 minutes and cooled to room temperature. A solution of 0.24 g (1.0 mmol) of azide 2 in THF (1.0 M) was added dropwise and the mixture heated at 50 ° C for 1 h. After quenching with a solution of 10% ammonium chloride (NH ₄ Cl), the products were extracted with ethyl acetate (3X). The organic layer was washed with 10 ml of brine, separated and dried over sodium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator to obtain crude material (0.1104 g). The crude oil was purified via silica gel chromatography to give 0.29 g (0.86 mmol = 86%) of 1- (9-ethyl-9H-carbazol-3-yl) -5-phenyl-1H-1,2,3- to obtain triazole (I-1). The product was identified by TLC and NMR to be essentially pure: R _f = 0.26 (3: 1, hexane / ethyl acetate); ¹ H NMR _(CDCl3, 400 MHz) δ 1.45 (t, J = 6.64 Hz, 3H), 4.38 (q, J = 7.24 Hz, 2H), 7.25 (d, J = 5.5, 1H), 7.27-7.29 (m, 4H), 7.31 (t, J = 1.7Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 1.9, 8 , 6 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.52 (t, J = 7.2 Hz, 1H); ¹³ C (CDCl ₃ , 100 MHz) δ 13.8, 37.8, 53.4, 108.7, 108.9, 117.8, 119.5, 120.7, 122.0, 122.9, 123.1, 126.6, 127.0, 128.3, 128.5, 128.7, 128.9, 133.0, 138.0, 139.7, 140.6. LRGC-MS m / z (rel%): [M] ⁺ 338 (37) [M-C2H5] ⁺ 310 (55) [M-C2H5N] ⁺ 295 (100) [M-C2H5N2] ⁺ 281 ( 34), [M-C9H9N3] ⁺ 179 (34).

Zellkulturcell culture

Zellen von MDA-MB-231, MCF-7 (ATCC), mit grün fluoreszierendem Protein (GFP) markierte der knochenmetastatischen Variante von MBA-MB-435 (GFP-HER2-BM) (charakterisiert in (25), von Dr. Danny Welch, The University of Kansas Cancer Center), und MCF10A-Mammaepithel (ATCC) wurden kultiviert und erhalten wie früher beschrieben (16). Zelllinien MDA-MB-231 und MCF-7 wurden in 2000 erhalten, die Zelllinie MCF-10A wurde in 2013 erworben, und die Zelllinie GFP-HER2-BM war ein Geschenk von Dr. Danny Welch in 2008. Die Zelllinien wurden durch die ATCC in 2015 authentifiziert.Cells of MDA-MB-231, MCF-7 (ATCC), labeled with Green Fluorescent Protein (GFP), the bone metastatic variant of MBA-MB-435 (GFP-HER2-BM) (characterized in (25) by Dr. Danny Welch, The University of Kansas Cancer Center), and MCF10A mammary epithelium (ATCC) were cultured and maintained as previously described (16). Cell lines MDA-MB-231 and MCF-7 were obtained in 2000, the MCF-10A cell line was acquired in 2013, and the GFP-HER2-BM cell line was a gift from Dr. Ing. Danny Welch in 2008. The cell lines were authenticated by the ATCC in 2015.

Rac- und Cdc42-AktivierungstestsRac and Cdc42 activation tests

Für die IC₅₀-Kurven: Rac1/2/3- und Cdc42-Aktivierung wurde wie beschrieben (16) bestimmt, unter Verwendung eines G-LISA-Kits (Cytoskeleton, Inc., Denver, CO). MDA-MB-231-Zelllysate wurden aus 24 h MBQ-167-Behandlung durch Kombinieren angehefteter und abgelöster Zellpopulationen hergestellt (N=3). Vier-Parameter-Dosis-Antwort-IC₅₀-Kurven wurden unter Verwendung der nichtlinearen Regressionsfunktion von GraphPad Prism^® angepasst.For the IC ₅₀ curves: Rac1 / 2/3 and Cdc42 activation was determined as described (16) using a G-LISA kit (Cytoskeleton, Inc., Denver, CO). MDA-MB-231 cell lysates were removed from 24 h MBQ-167 Treatment by combining attached and detached cell populations (N = 3). Four-parameter dose-response _IC50 curves were fitted using the nonlinear regression function GraphPad Prism ^®.

Zusätzlich wurde Rac-, Cdc42- oder Rac-Aktivierung durch Pulldowns unter Verwendung der P21-Bindedomäne (PBD) von PAK oder Rho-Bindedomäne von Rhotekin wie beschrieben (2,16) bestimmt. Das GTP-gebundene aktive Rac, Cdc42 oder Rho wurde durch Western-Blot nachgewiesen (N=3).In addition, rac, Cdc42 or Rac activation by pulldowns using the P21 binding domain (PBD) of PAK or Rho binding domain of Rhotekin as described (2,16). The GTP-bound active rac, Cdc42 or Rho was detected by Western blot (N = 3).

Western-Blot-AnalyseWestern blot analysis

Gesamtzelllysate oder Pulldowns wurden unter Verwendung von Routineverfahren Western-blottiert. Die verwendeten primären Antikörper waren: Rac (Rac1,2,3), Cdc42, Bcl-xL, Bcl-2, Mcl-1, PAK1, PAK2, phospho (p) -PAK1(T423)/PAK2(T402), p-PAK1(S199/204)/PAK2(S192/197), p-PAK1(S144/204)/PAK2(S141), LIM kinase (LIMK1), p-LIMK1/2(Tyr507/Thr508), Cofilin, p-Cofilin(S3), STAT3, p-STAT3(Y705), p-P-38 MAPK (T180/Y182), p-ERK (T202/Y204), p-Akt (S473), und Akt (Cell Signaling Technology, Inc.) und β-Aktin (Sigma).Whole cell lysates or pulldowns were Western blotted using routine procedures. The primary antibodies used were: Rac (Rac1,2,3), Cdc42, Bcl-xL, Bcl-2, Mcl-1, PAK1, PAK2, phospho (p) -PAK1 (T423) / PAK2 (T402), p- PAK1 (S199 / 204) / PAK2 (S192 / 197), p-PAK1 (S144 / 204) / PAK2 (S141), LIM kinase (LIMK1), p-LIMK1 / 2 (Tyr507 / Thr508), cofilin, p-cofilin (S3), STAT3, p-STAT3 (Y705), pP-38 MAPK (T180 / Y182), p-ERK (T202 / Y204), p-Akt (S473), and Akt (Cell Signaling Technology, Inc.) and β-actin (Sigma).

Fluoreszenzmikroskopiefluorescence microscopy

MDA-MB-231-Zellen wurden 24 h mit Vehikel oder MBQ-167 bei 250 oder 500 nM behandelt. Die Zellen wurden fixiert, permeabilisiert und wie beschrieben (2) mit Rhodamin-Phalloidin gefärbt, um F-Aktin sichtbar zu machen, und mit p-Tyrosin oder Vinculin, um fokale Adhäsionen sichtbar zu machen. Fluoreszenzmikroskopische Aufnahmen wurden bei 600X in einem Olympus BX40-Fluoreszenzmikroskop unter Verwendung einer Spot-Digitalkamera aufgenommen.MDA-MB-231 cells were treated with vehicle or 24 h MBQ-167 treated at 250 or 500 nM. The cells were fixed, permeabilized and stained with rhodamine-phalloidin as described (2) to visualize F-actin, and with p-tyrosine or vinculin to visualize focal adhesions. Fluorescence micrographs were taken at 600X in an Olympus BX40 fluorescence microscope using a spot digital camera.

ZellmigrationstestsCell migration tests

Transwell-Test:Transwell test:

Wie beschrieben (2) wurden ruhende MDA-MB-231-Zellen 24 h mit Vehikel oder MBQ-167 (250 nM) behandelt. Die angehefteten und abgelösten Populationen wurden getrennt und genau 2×10⁵ Zellen wurden auf die obere Vertiefung von Transwell-Kammern mit 5% FBS in der unteren Vertiefung platziert. Die Anzahl der Zellen, die nach 7 h Inkubation auf die Unterseite der Membran wanderten, wurde nach Färbung der fixierten Zellen mit Propidiumiodid (PI) quantifiziert. Für jede Behandlung (N=3) wurden Zellen in 20 mikroskopischen Feldern quantifiziert.As described (2), resting MDA-MB-231 cells were incubated with vehicle or for 24 h MBQ-167 (250 nM) treated. The attached and detached populations were separated and exactly 2 x 10 ⁵ cells were placed on the upper well of Transwell chambers with 5% FBS in the lower well. The number of cells that migrated to the bottom of the membrane after 7 hours of incubation was quantitated after staining the fixed cells with propidium iodide (PI). For each treatment (N = 3) cells were quantified in 20 microscopic fields.

Wundheilungs-Kratztest:Wound-healing scratch test:

MDA-MB-231-Zellen, die auf 6-Gefäß-Platten mit gleicher Zelldichte plattiert waren, wurden in 10% FBS bis zur Konfluenz inkubiert. Das Medium wurde zu 2% FBS geändert und ein einzelner Kratzer wurde in der Mitte der Monoschichtkultur mit einer Pipettenspitze vorgenommen. MBQ-167 wurde unmittelbar nach der Verwundung bei 0, 250 oder 500 nM zugegeben. Bilder wurden von einem Olympus-Mikroskop (4X Vergrößerung) bei 0, 8, 12 und 24 h digital erfasst und die Kratzer-Distanz in Adobe Photoshop quantifiziert. N=3 biologische Replikate (mit je 2 technischen Replikaten).MDA-MB-231 cells plated on 6-well plates with the same cell density were incubated in 10% FBS to confluency. The medium was changed to 2% FBS and a single scratch was made in the middle of the monolayer culture with a pipette tip. MBQ-167 was immediately after wounding at 0, 250 or 500 nM. Images were captured digitally by an Olympus microscope (4X magnification) at 0, 8, 12 and 24 h and the scratch distance quantified in Adobe Photoshop. N = 3 biological replicates (each with 2 technical replicates).

MammosphärenbildungstestMammosphärenbildungstest

Wie beschrieben (26) wurden gleiche Anzahlen von MDA-MB-231-Zellen, die mit Vehikel oder MBQ-167 behandelt worden waren, Platten mit ultraniedriger Anheftung (Corning) mit einer Dichte von 500 Zellen/Gefäß in serumfreiem Mammaepithel-Basalmedium (Lonza) ausgesät. Mammosphären wurden nach 4 Tagen Inkubation in 0 oder 250 nM MBQ-167 bei 37°C, 5% CO₂ gezählt. Mammosphärenbildungs-Effizienz wurde als die Anzahl der Mammosphären dividiert durch die Anzahl der pro Gefäß ausgesäten Zellen berechnet und relativ zu den Vehikelkontrollen ausgedrückt.As described (26), equal numbers of MDA-MB-231 cells treated with vehicle or MBQ-167 seeded ultra low affinity plates (Corning) at a density of 500 cells / vial in serum free mammary epithelial basal medium (Lonza). Mammospheres were incubated at 0 or 250 nM after 4 days incubation MBQ-167 at 37 ° C, 5% CO ₂ counted. Mammospheric efficiency was calculated as the number of mammospheres divided by the number of cells seeded per vessel and expressed relative to the vehicle controls.

ZelllebensfähigkeitstestsCell viability tests

Wie beschrieben (16) wurden gleiche Anzahlen von MDA-MB-231-, GFP-HER2-BM- oder MCF-10A-Zellen 120 h in 0-1 µM MBQ-167 inkubiert. Der CellTiter 96^® Non-Radioactive Cell Proliferation Assay (Promega, Fitchburg, WI) wurde gemäß den Anweisungen des Herstellers verwendet. Dieser Test ermöglicht die Quantifizierung der Lebensfähigkeit sowohl angehefteter als auch abgelöster Zellen im gleichen Gefäß. Gl₅₀ wurde als 100x(T-T₀)/(C-T₀) = 50 bestimmt (T = die optische Dichte der Medikamentenbehandlung nach 120 h, T₀ = die optische Dichte zum Zeitpunkt Null und C = die optische Dichte der unbehandelten Zellen). Die Kurven wurden unter Verwendung der logarithmischen nichtlinearen Vier-Parameter-Regressionsmodelle in der GraphPad Prism-Software angepasst.As described (16), equal numbers of MDA-MB-231, GFP-HER2-BM or MCF-10A cells were incubated for 120 h in 0-1 μM MBQ-167 incubated. The CellTiter 96 ^® Non-Radioactive Cell Proliferation Assay (Promega, Fitchburg, WI) was used according to manufacturer's instructions. This assay allows the quantification of the viability of both attached and detached cells in the same vessel. Gl ₅₀ was determined to be 100x (TT ₀ ) / (CT ₀ ) = 50 (T = the optical density of the drug treatment after 120 h, T ₀ = the optical density at time zero and C = the optical density of the untreated cells). The curves were fitted using the logarithmic nonlinear four-parameter regression models in the GraphPad Prism software.

ZellzyklusfortschrittCell cycle progression

MDA-MB-231-Zellen wurden 48 h mit 0 oder 250 nM MBQ-167 inkubiert und alle Zellen (abgelöst und angeheftet) wurden wie in (27) mit PI gefärbt. Der Zellzyklus wurde unter Verwendung eines Vierfarben-Durchflusszytometers (FACSCalibur, BD Biosciences, San Jose, CA) analysiert. Für jede Probe wurden insgesamt 20.000 Ereignisse analysiert. Dateien im Listenmodus wurden mit Cell Quest-Software 3.3 gesammelt und mit der Flow Jo-Software vX.0.7 (BD Biosciences, San Jose, CA) analysiert.MDA-MB-231 cells were 48 h at 0 or 250 nM MBQ-167 all cells (detached and attached) were stained with PI as in (27). The cell cycle was analyzed using a four-color flow cytometer (FACSCalibur, BD Biosciences, San Jose, CA). For each sample, a total of 20,000 events were analyzed. Files in list mode were using Cell Quest software 3.3 collected and analyzed using the Flow Jo software vX.0.7 (BD Biosciences, San Jose, CA).

Apoptosetestapoptosis assay

Die Apoptose wurde unter Verwendung eines Caspase-Glo3/7-Lumineszenz-Testkits gemäß den Anweisungen des Herstellers (Promega, Corp., Madison, WI, USA) gemessen. Nach der Behandlung einer gleichen Anzahl von Zellen mit Vehikel oder MBQ-167 über 24 h wurde Caspase-3/7-Glo-Reagens zugegeben und bei Raumtemperatur 60 min inkubiert. Caspase-3/7-Aktivitäten wurden durch Quantifizierung der Lumineszenz bestimmt.Apoptosis was measured using a caspase Glo3 / 7 luminescence test kit according to the manufacturer's instructions (Promega, Corp., Madison, WI, USA). After treatment of an equal number of cells with vehicle or MBQ-167 over 24 h, caspase 3 / 7-Glo reagent added and incubated at room temperature for 60 min. caspase 3 / 7 activities were determined by quantification of luminescence.

Annexin V-FärbungAnnexin V staining

Apoptotische Zellen wurden durch Fluoreszenzmikroskopie von Annexin V-Cy3-18-gefärbten Zellen gemäß den Anweisungen des Herstellers (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) nachgewiesen. Kurz gesagt wurden auf Deckgläschen gezüchtete GFP-MDA-MB-231-Zellen, 6 h mit Vehikel oder 250 oder 500 nM MBQ-167 behandelt und mit Annexin V-Cy3-18 in Bindungspuffer (10 mM HEPES / NaOH, pH 7,5, 0,14 M NaCI, 2,5 mM CaCI₂) 15 min bei Raumtemperatur gefärbt. Die Deckgläschen wurden in Bindungspuffer gewaschen und vor der Fluoreszenzmikroskopie mit 3,7% Paraformaldehyd fixiert. Bilder wurden digital von einem inversen Fluoreszenzmikroskop von Olympus aufgenommen.Apoptotic cells were detected by fluorescence microscopy of annexin V-Cy3-18 stained cells according to the manufacturer's instructions (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA). Briefly, GFP-MDA-MB cultured on coverslips 231 Cells, 6 h with vehicle or 250 or 500 nM MBQ-167 and stained with Annexin V-Cy3-18 in binding buffer (10 mM HEPES / NaOH, pH 7.5, 0.14 M NaCl, 2.5 mM CaCl ₂ ) for 15 min at room temperature. The coverslips were washed in binding buffer and fixed with 3.7% paraformaldehyde prior to fluorescence microscopy. Images were taken digitally from an inverse fluorescence microscope from Olympus.

Tierprotokollanimal protocol

Alle Tierstudien wurden unter dem genehmigten Protokoll #A8180112 Institutional Animal Care and Use Committee, in Übereinstimmung mit der NIH Guideline for the Care and Use ofLaboratory Animals, durchgeführt. Weibliche athymische nu/nu-Mäuse und schwere kombinierte Immundefizienz CrI:SHO-Prkdc SCID Hairless 4 bis 5 Wochen alt (Charles River Laboratories, Inc., Wilmington, MA) wurden unter pathogenfreien Bedingungen in HEPAgefilterten Käfigen gehalten.All animal studies were conducted under the approved protocol # A8180112 Institutional Animal Care and Use Committee, in accordance with the NIH Guideline for the Care and Use of Laboratory Animals. Female athymic nu / nu mice and severe combined immunodeficiency CrI: SHO-Prkdc SCID Hairless 4 to 5 weeks old (Charles River Laboratories, Inc., Wilmington, MA) were maintained in HEPA-filtered cages under pathogen-free conditions.

Tumoretablierung tumor establishment

GFP-HER2-BM-Zellen (^~5×10⁵) oder GFP-MDA-MB-231-Zellen (1×10⁵) in Matrigel (BD Biosciences, San Jose, CA) wurden am vierten rechten Mamma-Fettpolster unter Isofluoran-Inhalation (1-3% in Sauerstoff unter Verwendung einer Inhalationskammer bei 2l/min) injiziert, um orthotopische Primärtumore zu erzeugen. Nach Tumoretablierung (1 Woche nach Inokulation) wurden die Tiere zufällig in Behandlungsgruppen (n=6) eingeteilt.GFP-HER2-BM cells ( ^~ 5 x 10 ⁵ ) or GFP-MDA-MB-231 cells (1 x 10 ⁵ ) in Matrigel (BD Biosciences, San Jose, CA) were analyzed on the fourth right mammary fat pad under isofluoran Inhalation (1-3% in oxygen using an inhalation chamber at 2 L / min) to generate orthotopic primary tumors. After tumor establishment (1 week after inoculation), the animals were randomized into treatment groups (n = 6).

Verabreichung von MBQ-167Administration of MBQ-167

Mäuse wurden mit Vehikel (12,5% Ethanol, 12,5% Cremophor (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) und 75% 1X PBS pH 7,4) oder 1 oder 10 mg/kg BW MBQ-167 durch i.p. Injektion in einem Volumen von 100 µl 3X die Woche behandelt. Die Behandlungen wurden bis zur Tötung an Tag 65 fortgesetzt.Mice were treated with vehicle (12.5% ethanol, 12.5% Cremophor (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) and 75% 1X PBS pH 7.4) or 1 or 10 mg / kg BW MBQ-167 treated by ip injection in a volume of 100 μl 3X the week. The treatments continued until day 65 killing.

Ganzkörper-Fluoreszenzbild-AnalyseFull-fluorescence image analysis

Mammatumorwachstum wurde quantifiziert als Änderungen in der integrierten Dichte der GFP-Fluoreszenz, wie in (28). Die Mäuse wurden am Tag 1 der Verabreichung der Behandlung und danach einmal pro Woche über 65 Tage unter Verwendung des in vivo-Bildgebungssystems FluorVivo für kleine Tiere (INDEC Systems, Inc., Santa Clara, CA) aufgenommen. Tumorfluoreszenzintensitäten wurden unter Verwendung der Image J-Software (National Institutes of Health, Bethesda, MD) analysiert. Relatives Tumorwachstum wurde berechnet als die integrierte Dichte der Fluoreszenz jedes Tumors an jedem Aufnahmetag relativ zu der integrierten Dichte der Fluoreszenz desselben Tumors am Tag 1 der Behandlung, wie beschrieben (17). Wie in (29) wurde optimales Tumorwachstum berechnet als %T/C= (δT/δC) X 100, wenn δT >0, δT=durchschnittliche Tumorgröße der behandelten Mäuse an Tag 65 - durchschnittliche Tumorgröße der behandelten Mäuse an Tag 01. δC= durchschnittliche Tumorgröße der Kontrollmäuse an Tag 65 - durchschnittliche Tumorgröße der Kontrollmäuse an Tag 01. Tumorwachstumsverzögerung wurde als der Prozentsatz berechnet, um den die Tumorgröße der behandelten Gruppe beim Erreichen einer bestimmten Anzahl von Verdoppelungen (vom Tag 1) im Vergleich zu Kontrollen verzögert wurde, mittels: [(T-C)/C] X 100, wobei T und C die Mediane der Zeiten der Tumorverdopplung in Tagen für behandelte und Kontrollgruppen sind.Mammary tumor growth was quantified as changes in the integrated density of GFP fluorescence, as in (28). The mice were enrolled on Day 1 of the treatment and then once a week for 65 days using the small animal in vivo FluorVivo imaging system (INDEC Systems, Inc., Santa Clara, CA). Tumor fluorescence intensities were analyzed using Image J software (National Institutes of Health, Bethesda, MD). Relative tumor growth was calculated as the integrated density of fluorescence of each tumor on each day of exposure relative to the integrated density of fluorescence of the same tumor on day 1 of treatment as described (17). As in (29), optimal tumor growth was calculated as% T / C = (δT / δC) X 100 when δT> 0, δT = average tumor size of treated mice on day 65 - mean tumor size of treated mice on day 01. δC = average tumor size of control mice on day 65 - average tumor size of control mice on day 01. Tumor growth delay was calculated as the percentage by which the tumor size of the treated group was delayed upon reaching a certain number of duplications (from day 1) compared to controls : [(TC) / C] X 100, where T and C are the median times of tumor doubled times for treated and control groups.

Analyse von MetastasenAnalysis of metastases

Nach der Tötung wurden Lungen, Nieren, Lebern, Knochen und Milzen entfernt und sofort in flüssigem N₂ gelagert. Gelagerte Organe wurden aufgetaut und mit Fluoreszenzmikroskopie analysiert, wie beschrieben.After killing, lungs, kidneys, livers, bones and spleens were removed and immediately stored in liquid N ₂ . Stored organs were thawed and analyzed by fluorescence microscopy as described.

LeberenzymtestsLiver enzyme tests

Gefrorene gelagerte Lebern wurden aufgetaut und homogenisiert, um die Aktivitäten von alkalischer Phosphatase (ALP) und Alanin-Transaminase (ALT) unter Verwendung kolorimetrischer Testkits von Abcam bzw. Cayman Chemicals zu messen, nach den Anweisungen des Herstellers.Frozen stored livers were thawed and homogenized to measure the activities of alkaline phosphatase (ALP) and alanine transaminase (ALT) using Abcam and Cayman Chemicals colorimetric test kits, respectively, according to the manufacturer's instructions.

Statistische AnalyseStatistical analysis

Statistische Analysen wurden unter Verwendung von Microsoft Excel und GraphPad Prism durchgeführt, und die Unterschiede wurden bei P ≤ 0,05 als statistisch signifikant angesehen.
Tabelle 1A TABELLE I Verb. # Struktur Rac-Aktivität Cdc42-Aktivität ¹H-NMR Name I-1

A A (CDCl₃) δ 1,43 (t, J = 7,26 Hz, 3H), 4,37 (q, J = 7,24 Hz, 2H), 7,14 (dd, J = 2,17, 8,63 Hz, 1H), 7,24 (t, J = 7,13 Hz, 1H), 7,37 (d, J = 8,64 Hz, 1H), 7,41 (d, J = 8,24 Hz, 1H), 7,49 (t, J = 8,17 Hz, 1H), 7,75 (d, J = 2,19 Hz, 1H), 8,07 (d, J = 7,80 Hz, 1H) 9-Ethyl-3-(5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol I-2

(CDCl₃) δ 1,45 (t, J = 7,24 Hz, 3H), 4,38 (q, J = 7,24 Hz, 2H), 6,99 (dd, J = 1,4, 8,76 Hz, 1H), 7,12-7,17 (m, 3H), 7,24 (t, J = 7,0 Hz, 1H), 7,34 (dd, J = 2,0, 8,6 Hz, 1H), 7,39 (d, J = 8,6 Hz, 1H), 7,45 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 7,51 (t, J = 7,2 Hz, 1H), 7,91 (s, 1H), 8,01 (d, J = 7,8 Hz, 1H), 8,17 (d, J = 1,9 Hz, 1H) 9-Ethyl-3-(5-(m-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol I-3

(CDCl₃) δ 1,45 (t, J = 7.20 Hz, 3H), 3,63 (s, 3H), 4,39 (q, J = 7,20 Hz, 2H), 6,81 (dd, J = 1,4, 4,5 Hz, 1H), 6,85 (dd, J = 2,5, 9,5 Hz, 1H), 7,19 (t, J = 8,0 Hz, 1H), 7,36 (dd, J = 2,0, 8,6 Hz, 1H), 7,41 (d, J = 8,6 Hz, 1H), 7,45 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 7,52 (t, J = 7,2 Hz, 1H), 7,92 (s, 1H), 8,20 (d, J = 7,8 Hz, 1H), 8,16 (d, J = 1,9 Hz, 1H) 9-Ethyl-3-(5-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol A: >50% Hemmung bei 250 nM; B: > 50% Hemmung bei 1 µM; C > 50% Hemmung bei 5 µM; D <50% Hemmung bei 5 µM. TABELLE I (fortges.)

I-4

I-5

I-6

I-7

I-8

I-9

I-10

I-11

I-12

I-13

I-14

I 15

I-16

I-17

I-18

I-19

I-20

I-21

I-22

I-23

I-24

I-25

I-26

I-27

I-28

I-29

I-30

I-31

I-32

I-33

I-34

I-35

I-36

I-37

I-38

I-39

I-40

I-41

I-42

I-43

I-44 I-45 I-46 I-47 I-48 I-49 I-50 I-51

Statistical analyzes were performed using Microsoft Excel and GraphPad Prism and the differences were considered statistically significant at P ≤ 0.05.
Table 1A TABLE I

Verb # structure Rac activity Cdc42 activity ¹ H-NMR Surname

I-1

A A (CDCl ₃ ) δ 1.43 (t, J = 7.26 Hz, 3H), 4.37 (q, J = 7.24 Hz, 2H), 7.14 (dd, J = 2.17, 8 , 63 Hz, 1H), 7.24 (t, J = 7.13 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.64 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.24 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 8.17 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 2.19 Hz, 1H), 8.07 (d, J = 7.80 Hz, 1H) 9-ethyl-3- (5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazol I-2

(CDCl ₃ ) δ 1.45 (t, J = 7.24 Hz, 3H), 4.38 (q, J = 7.24 Hz, 2H), 6.99 (dd, J = 1.4, 8 , 76 Hz, 1H), 7.12-7.17 (m, 3H), 7.24 (t, J = 7.0 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 2.0, 8, 6Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.6Hz, 1H), 7.45 (d, J = 8.2Hz, 1H), 7.51 (t, J = 7.2Hz , 1H), 7.91 (s, 1H), 8.01 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 1.9 Hz, 1H) 9-ethyl-3- (5- (m-tolyl) -1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazol I-3

(CDCl ₃ ) δ 1.45 (t, J = 7.20 Hz, 3H), 3.63 (s, 3H), 4.39 (q, J = 7.20 Hz, 2H), 6.81 (dd, J = 1.4, 4.5 Hz, 1H), 6.85 (dd, J = 2.5, 9.5 Hz, 1H), 7.19 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 2.0, 8.6 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 8.2 Hz, 1H ), 7.52 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 8.20 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 1.9 Hz, 1H) 9-ethyl-3- (5- (3-methoxyphenyl) -1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazol A:> 50% inhibition at 250 nM; B:> 50% inhibition at 1 μM; C> 50% inhibition at 5 μM; D <50% inhibition at 5 μM.

TABLE I (cont.)

I-4

I-5

I-6

I-7

I-8

I-9

I-10

I-11

I-12

I-13

I-14

I 15

I-16

I-17

I-18

I-19

I-20

I-21

I-22

I-23

I-24

I-25

I-26

I-27

I-28

I-29

I-30

I-31

I-32

I-33

I-34

I-35

I-36

I-37

I-38

I-39

I-40

I-41

I-42

I-43

I-44 I-45 I-46 I-47 I-48 I-49 I-50 I-51

Tabelle 1B Verb. # Struktur Gl₅₀ (µM) MDA-MB-231 Migrations-Hemmung (%) MDA-MB-231 ¹H-NMR und ¹³C-NMR Name I-1

0,128 37,2 (0,25 µM) ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,43 (t, J = 7,3, 3H), 4,37 (q, J = 7,2, 2H), 7,14 (dd, J = 2,17, 8,63, 1H), 7,24 (t, J = 7,13, 1H), 7,37 (d, J = 8,64, 1H), 7,41 (d, J = 8,24, 1H), 7,49 (t, J = 8,17, 1H), 7,75 (d, J = 2,19, 1H), 8,07 (d, J = 7,80, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 13,8, 37,8, 108,7, 108,9, 117,8, 119,5, 120,8, 122,5, 123,0, 123,2, 126,6, 127,1, 128,3, 128,5, 128,8, 128,0, 133,0, 138,0, 139,8, 140,7. 9-Ethyl-3-(5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol I-2

1,332 ≤1 (1 µM) ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,45 (t, J = 7,24, 3H), 4,38 (q, J = 7,24, 2H), 6,99 (dd, J = 1,4, 8,76, 1H), 7,12-7,17 (m, 3H), 7,24 (t, J = 7,0, 1H), 7,34 (dd, J = 2,0, 8,6, 1H), 7,39 (d, J = 8,6, 1H), 7,45 (d, J = 8,2, 1H), 7,51 (t, J = 7,2, 1H), 7,91 (s, 1H), 8,01 (d, J = 7,8, 1H), 8,17 (d, J = 1,9, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 14,0, 21,6, 38,1, 108,9, 109,2, 118,1, 119,8, 121,1, 122,8, 123,3, 123,4, 125,9, 126,9, 127,2, 128,7, 128,9, 129,5, 130,0, 133,3, 138,4, 138,8, 140,0, 140,9. 9-Ethyl-3-(5-(m-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol I-3

0,248 ≤1 (1 µM) ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,45 (t, J = 7,2, 3H), 3,63 (s, 3H), 4,39 (q, J = 7,2, 2H), 6,81 (dd, J = 1,4, 4,5, 1H), 6,85 (dd, J = 2,5, 9,5, 1H), 7,19 (t, J = 8,0, 1H), 7,36 (dd, J = 2,0, 8,6, 1H), 7,41 (d, J = 8,6, 1H), 7,45 (d, J = 8,2, 1H), 7,52 (t, J = 7,2, 1H), 7,92 (s, 1H), 8,20 (d, J = 7,8, 1H), 8,16 (d, J = 1,9, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 13,8, 37,9, 55,4, 109,0, 109,1, 110,9, 113,3, 114,4, 118,3, 118,6, 119,1, 119,6, 120,8, 122,6, 123,4, 126,7, 129,5, 129,9, 131,9, 139,6, 140,9, 148,1, 160,1. 9-Ethyl-3-(5-(3-methoxypheny-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol I-4

>50 65,1 (10 µM) ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,47 (t, 3H, J = 7,2), 4,39 (q, J = 7,14, 2H), 7,2158 (d, 1H, J = 3,0), 7,26 (t, 1H, J = 7,4), 7,34 (d, J = 1,8, 1H), 7,36 (d, 1H, J = 1,8), 7,42 (s, 1H), 7,45 (d, 1H, J = 4,4), 7,52 (t, 1H, J = 7,3), 8,01 (d, 1H, J = 6,0), 8,12 (s, 1H), 8,56 (d, J = 4,6, 1H), 8,62 (s, 1H), ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 13,7, 37,8, 108,9, 117,8, 119,6, 120,7, 122,2, 122,4, 122,2, 123,2, 123,4, 123,4, 126,7, 149,9. 9-Ethyl-3-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol I-5

0,408 2,4 (1 µM) ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,50 (t, 3H, J = 7,2), 4,43 (q, 2H, J = 7,239), 6,97 (d, J = 5,0, 1H), 7,09 (d, J = 2,84, 1H,), 7,2720 (t, J = 3,0, 1H), 7,45 (d, J = 1,9, 1H), 7,48 (d, 1H, J = 6,137), 7,53 (d, 1H, J = 7,2), 7,95 (s, 1H), 8,04 (d, 1H, J = 7,8), 8,16 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 13,8, 37,9, 108,9, 108,9, 118,3, 119,7, 120,8, 122,5, 123,2, 123,3, 124,3, 126,5, 126,7, 126,9, 127,0, 128,2, 132,3, 134,1, 140,0, 140,7. 9-Ethyl-3-(5-(thiophen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol I-6

>50 28 (10 µM) ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,48 (t, 3H, J = 7,1), 4,43 (q, 2H, J = 7,3), 7,29 (t, 1H, J = 13,5), 7,47 (d, 1H, J = 8,1), 7,53 (t, 1H, J = 7,8), 7,83 (t, 1H, J = 7,8), 7,87 (d, 1H, J = 2,11), 7,89 (d, 1H, J = 2,1), 8,13 (d, 1H, J = 7,36), 8,29 (d, 1H, J = 7,2), 8,49 (s, 1H), 8,64 (d, 1H, J = 4,1), 8,68 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 13,8, 37,9, 108,9, 109,1, 113,2, 118,8, 119,6, 120,4, 120,7, 120,8, 122,6, 122,9, 123,4, 126,7, 129,4, 136,9, 139,7, 140,8, 148,8, 149,5, 150,3. 9-Ethyl-3-(5-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol I-7

>50 30,8 (10 µM) ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,48 (t, 3H, J = 7,3), 4,41 (q, 2H, J = 5,652), 6,8907 (d, 1H, J = 7,9), 7,9872 (d, 1H, J = 3,0), 7,00 (d, 1H, J = 4,2), 7,09 (t, 1H, J = 8,3), 7,21 (d, 1H, J = 8,6), 7,26 (t, 1H, J = 9,7), 7,32 (t, 1H, J = 7,7), 7,41 (d, 1H, J = 6,4), 7,46 (d, 1H, J = 9,7), 7,53 (t, 1H, J = 6,5), 7,90 (s, 1H), 8,04 (d, 1H, J = 4,3), 8,13 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 13,9, 37,9, 108,8, 108,9, 117,3, 117,918, 118,405, 119,604, 120,239, 120,8, 121,5, 122,5, 123,1, 123,2, 124,1, 124,7, 126,7, 128,3, 129,9, 130,0, 130,1, 132,4, 132,8, 138,1,139,8, 140,7. 9-Ethyl-3-[5-(4-phenoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)]-9H-carbazol I-8

>50 n/a ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,46 (t, J = 7,6, 3H), 2,96 (t, J = 6,3, 2H), 3,85 (t, J = 6,3, 2H), 4,41 (q, J = 7,6, 2H), 7,25 (dd, J = 7,6, 1H), 7,44-7,55 (m, 4H), 7,71 (s, 1H), 8,04 (d, J = 7,6, 1H), 8,14 (t, J = 1,4, 1H). 2-(1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)ethan-1-ol I-9

n/a n/a ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,49 (t, J = 7,2, 3H), 2,95 (s, 3H), 3,20 (t, J = 6,4, 2H), 4,38 (t, J = 6,4, 2H), 4,45 (q, J = 7,2, 2H), 7,30 (dd, J = 7,2, 1H), 7,43-7,58 (m, 4H), 7,77 (s, 1H), 8,10 (d, J = 8,0, 1H), 8,13 (t, J = 1,6, 1H) 2-(1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)ethyl-Methanesulfon at I-10

n/a n/a ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,48 (t, J = 7,2, 3H), 2,95 (s, 3H), 3,20 (t, J = 6,4, 2H), 4,43 (t, J = 6,4, 2H), 4,45 (q, J = 7,2, 2H), 5,47 (d, J = 11,4, 1H), 5,84 (d, J = 17,6, 1H), 6,52 (dd, J = 17,6 and 11,4 H, 1H), 7,29 (dd, J = 7,2, 1H), 7,47-7,57 (m, 4H), 7,95 (s, 1H), 8,10 (d, J = 7,8, 1H), 8,18 (t, J = 1,6, 1H) 9-Ethyl-3-(5-vinyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-9H-carbazol I-11

n/a n/a ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,40 (t, J = 7,2, 3H), 1,80 (q, J = 7,6, 2H), 2,75 (t, J = 7,8, 2H), 3,78 (t, J = 6,2, 2H), 4,32 (q, J = 7,2, 2H), 7,23 (dd, J = 7,6, 1H), 7,44-7,55 (m, 4H), 7,60 (s, 1H), 8,03 (d, J = 7,6, 1H), 8,13 (s, 1H) 4-(2-(1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)ethyl)morph olin I-12

n/a n/a ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1,49 (t, J = 7,6, 3H), 2,39 (m, 4H), 2,60 (t, J = 7,6, 2H), 2,88 (t, J = 7,6, 2H), 3,66 (m, 4H), 4,45 (q, J = 7,6, 2H), 7,29 (dd, J = 7,6, 1H), 7,47-7,58 (m, 4H), 7,71 (s, 1H), 8,11 (d, J = 7,6, 1H), 8,15 (d, J = 1,4, 1H). 4-(2-(1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)ethyl)morph olin Table 1B

Verb # structure Gl ₅₀ (μM) MDA-MB-231 Migration inhibition (%) MDA-MB-231 ¹ H-NMR and ¹³ C-NMR Surname

I-1

0,128 37.2 (0.25 μM) ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.43 (t, J = 7.3, 3H), 4.37 (q, J = 7.2, 2H), 7.14 (dd, J = 2.17, 8.63, 1H), 7.24 (t, J = 7.13, 1H), 7.37 (d, J = 8.64, 1H), 7.41 (d, J = 8 , 24, 1H), 7.49 (t, J = 8.17, 1H), 7.75 (d, J = 2.19, 1H), 8.07 (d, J = 7.80, 1H) ; ¹³ C NMR (100 MHz, CDCl ₃₎ δ 13.8, 37.8, 108.7, 108.9, 117.8, 119.5, 120.8, 122.5, 123.0, 123.2 , 126.6, 127.1, 128.3, 128.5, 128.8, 128.0, 133.0, 138.0, 139.8, 140.7. 9-ethyl-3- (5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazol I-2

1.332 ≤1 (1 μM) ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.45 (t, J = 7.24, 3H), 4.38 (q, J = 7.24, 2H), 6.99 (dd, J = 1.4, 8.76, 1H), 7.12-7.17 (m, 3H), 7.24 (t, J = 7.0, 1H), 7.34 (dd, J = 2.0 , 8.6, 1H), 7.39 (d, J = 8.6, 1H), 7.45 (d, J = 8.2, 1H), 7.51 (t, J = 7.2, 1H), 7.91 (s, 1H), 8.01 (d, J = 7.8, 1H), 8.17 (d, J = 1.9, 1H); ¹³ C NMR (100 MHz, CDCl ₃₎ δ 14.0, 21.6, 38.1, 108.9, 109.2, 118.1, 119.8, 121.1, 122.8, 123.3 , 123.4, 125.9, 126.9, 127.2, 128.7, 128.9, 129.5, 130.0, 133.3, 138.4, 138.8, 140.0, 140 , the ninth 9-ethyl-3- (5- (m-tolyl) -1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazol I-3

0,248 ≤1 (1 μM) ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.45 (t, J = 7.2, 3H), 3.63 (s, 3H), 4.39 (q, J = 7.2, 2H) , 6.81 (dd, J = 1.4, 4.5, 1H), 6.85 (dd, J = 2.5, 9.5, 1H), 7.19 (t, J = 8.0 , 1H), 7.36 (dd, J = 2.0, 8.6, 1H), 7.41 (d, J = 8.6, 1H), 7.45 (d, J = 8.2, 1H), 7.52 (t, J = 7.2, 1H), 7.92 (s, 1H), 8.20 (d, J = 7.8, 1H), 8.16 (d, J = 1.9, 1H); ¹³ C NMR (100 MHz, CDCl ₃₎ δ 13.8, 37.9, 55.4, 109.0, 109.1, 110.9, 113.3, 114.4, 118.3, 118.6 , 119.1, 119.6, 120.8, 122.6, 123.4, 126.7, 129.5, 129.9, 131.9, 139.6, 140.9, 148.1, 160 ,1. 9-ethyl-3- (5- (3-methoxyphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazol I-4

> 50 65.1 (10 μM) ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.47 (t, 3H, J = 7.2), 4.39 (q, J = 7.14, 2H), 7.2158 (d, 1H, J = 3.0), 7.26 (t, 1H, J = 7.4), 7.34 (d, J = 1.8, 1H), 7.36 (d, 1H, J = 1.8 ), 7.42 (s, 1H), 7.45 (d, 1H, J = 4.4), 7.52 (t, 1H, J = 7.3), 8.01 (d, 1H, J = 6.0), 8.12 (s, 1H), 8.56 (d, J = 4.6, 1H), 8.62 (s, 1H), ¹³ C NMR (100 MHz, CDCl ₃₎ δ 13.7, 37.8, 108.9, 117.8, 119.6, 120.7, 122.2, 122.4, 122.2, 123.2, 123.4, 123.4, 126, 7, 149.9. 9-ethyl-3- (5- (pyridin-3-yl) -1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazol I-5

0.408 2.4 (1 μM) ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.50 (t, 3H, J = 7.2), 4.43 (q, 2H, J = 7.239), 6.97 (d, J = 5, 0, 1H), 7.09 (d, J = 2.84, 1H,), 7.2720 (t, J = 3.0, 1H), 7.45 (d, J = 1.9, 1H) , 7.48 (d, 1H, J = 6.137), 7.53 (d, 1H, J = 7.2), 7.95 (s, 1H), 8.04 (d, 1H, J = 7, 8), 8.16 (s, 1H); ¹³ C NMR (100 MHz, CDCl ₃₎ δ 13.8, 37.9, 108.9, 108.9, 118.3, 119.7, 120.8, 122.5, 123.2, 123.3 , 124.3, 126.5, 126.7, 126.9, 127.0, 128.2, 132.3, 134.1, 140.0, 140.7. 9-ethyl-3- (5- (thiophen-3-yl) -1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazol I-6

> 50 28 (10 μM) ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.48 (t, 3H, J = 7.1), 4.43 (q, 2H, J = 7.3), 7.29 (t, 1H, J = 13.5), 7.47 (d, 1H, J = 8.1), 7.53 (t, 1H, J = 7.8), 7.83 (t, 1H, J = 7.8 ), 7.87 (d, 1H, J = 2.11), 7.89 (d, 1H, J = 2.1), 8.13 (d, 1H, J = 7.36), 8.29 (d, 1H, J = 7.2), 8.49 (s, 1H), 8.64 (d, 1H, J = 4.1), 8.68 (s, 1H); ¹³ C NMR (100 MHz, CDCl ₃₎ δ 13.8, 37.9, 108.9, 109.1, 113.2, 118.8, 119.6, 120.4, 120.7, 120.8 , 122.6, 122.9, 123.4, 126.7, 129.4, 136.9, 139.7, 140.8, 148.8, 149.5, 150.3. 9-ethyl-3- (5- (pyridin-2-yl) -1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazol I-7

> 50 30.8 (10 μM) ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.48 (t, 3H, J = 7.3), 4.41 (q, 2H, J = 5.652), 6.8907 (d, 1H, J = 7.9), 7.9872 (d, 1H, J = 3.0), 7.00 (d, 1H, J = 4.2), 7.09 (t, 1H, J = 8.3), 7.21 (d, 1H, J = 8.6), 7.26 (t, 1H, J = 9.7), 7.32 (t, 1H, J = 7.7), 7.41 (i.e. , 1H, J = 6.4), 7.46 (d, 1H, J = 9.7), 7.53 (t, 1H, J = 6.5), 7.90 (s, 1H), 8 , 04 (d, 1H, J = 4.3), 8.13 (s, 1H); ¹³ C NMR (100 MHz, CDCl ₃₎ δ 13.9, 37.9, 108.8, 108.9, 117.3, 117.918, 118.405, 119.604, 120.239, 120.8, 121.5, 122.5 , 123.1, 123.2, 124.1, 124.7, 126.7, 128.3, 129.9, 130.0, 130.1, 132.4, 132.8, 138.1, 139.8 , 140.7. 9-ethyl-3- [5- (4-phenoxyphenyl) -1H-1,2,3-triazol-1-yl)] - 9H-carbazol I-8

> 50 n / A ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.46 (t, J = 7.6, 3H), 2.96 (t, J = 6.3, 2H), 3.85 (t, J = 6.3, 2H), 4.41 (q, J = 7.6, 2H), 7.25 (dd, J = 7.6, 1H), 7.44-7.55 (m, 4H), 7.71 (s, 1H), 8.04 (d, J = 7.6, 1H), 8.14 (t, J = 1.4, 1H). 2- (1- (9-ethyl-9H-carbazol-3-yl) -1H-1,2,3-triazol-5-yl) ethan-1-ol I-9

n / A n / A ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.49 (t, J = 7.2, 3H), 2.95 (s, 3H), 3.20 (t, J = 6.4, 2H) , 4.38 (t, J = 6.4, 2H), 4.45 (q, J = 7.2, 2H), 7.30 (dd, J = 7.2, 1H), 7.43- 7.58 (m, 4H), 7.77 (s, 1H), 8.10 (d, J = 8.0, 1H), 8.13 (t, J = 1.6, 1H) 2- (1- (9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl) -1H-1,2,3-triazol-5-yl) -ethyl methanesulfonate I-10

n / A n / A ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.48 (t, J = 7.2, 3H), 2.95 (s, 3H), 3.20 (t, J = 6.4, 2H) , 4.43 (t, J = 6.4, 2H), 4.45 (q, J = 7.2, 2H), 5.47 (d, J = 11.4, 1H), 5.84 ( d, J = 17.6, 1H), 6.52 (dd, J = 17.6 and 11.4 H, 1H), 7.29 (dd, J = 7.2, 1H), 7.47- 7.57 (m, 4H), 7.95 (s, 1H), 8.10 (d, J = 7.8, 1H), 8.18 (t, J = 1.6, 1H) 9-ethyl-3- (5-vinyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) -9H-carbazol I-11

n / A n / A ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.40 (t, J = 7.2, 3H), 1.80 (q, J = 7.6, 2H), 2.75 (t, J = 7.8, 2H), 3.78 (t, J = 6.2, 2H), 4.32 (q, J = 7.2, 2H), 7.23 (dd, J = 7.6, 1H ), 7.44-7.55 (m, 4H), 7.60 (s, 1H), 8.03 (d, J = 7.6, 1H), 8.13 (s, 1H) 4- (2- (1- (9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl) -1H-1,2,3-triazol-5-yl) ethyl) morpholino I-12

n / A n / A ¹ H-NMR (400 MHz, _CDCl3) δ 1.49 (t, J = 7.6, 3H), 2.39 (m, 4H), 2.60 (t, J = 7.6, 2H) , 2.88 (t, J = 7.6, 2H), 3.66 (m, 4H), 4.45 (q, J = 7.6, 2H), 7.29 (dd, J = 7, 6, 1H), 7.47-7.58 (m, 4H), 7.71 (s, 1H), 8.11 (d, J = 7.6, 1H), 8.15 (d, J = 1.4, 1H). 4- (2- (1- (9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl) -1H-1,2,3-triazol-5-yl) ethyl) morpholino

Tabelle 2. Wirkung von MBQ-167 auf Rho-GTPase-Aktivität (Aktive Rho-GTPase/Gesamt-Rho-GTPase) nach 24 h in MDA-MB-231-Zellen, relativ zu Vehikel (=1) Rho-GTPase Angeheftete Zellen Abgelöste Zellen Rac 0,74* 0,23* Cdc42 0,39* 0,22* Rho 0,9 0,85 *p<0,05 Table 2. Effect of MBQ-167 on Rho GTPase activity (Rho GTPase active / total Rho GTPase) after 24 h in MDA-MB-231 cells, relative to vehicle (= 1) Rho family of GTPases Tacked cells Detached cells Rac 0.74 * 0.23 * Cdc42 0.39 * 0.22 * Rho 0.9 0.85 * P <0.05

Menschliche MDA-MB-231-Brustkrebszellen wurden 24 h mit 250 nM MBQ-167 behandelt. Die angehefteten und abgelösten Zellpopulationen wurden gewonnen und gleiche Mengen an Proteinen Pulldown-Assays unter Verwendung der p21-Bindedomäne von PAK , um das GTP-gebundene Rac und Cdc42 zu isolieren, oder der Rho-Bindedomäne von Rhotekin, um aktives Rho zu isolieren, unterzogen. Zelllysate wurden mit Antikörpern gegen Rac, Cdc42 oder Rho Western-blottiert. Ergebnisse von positiven Banden in Western-Blots wurden unter Verwendung von Bild J quantifiziert. Die integrierte Dichte für aktive Rho-GTPase (Rac, Cdc42, Rho.GTP) wurde durch die gesamte Rho-GTPase (Rac, Cdc42, Rho) aus denselben Zelllysaten geteilt. Die Rac-, Cdc42- oder Rho-Aktivität für jede MBQ-167-Behandlung wurde durch die Vehikelkontrollen für jedes Experiment geteilt, um die relative Rho-GTPase-Aktivität zu erhalten.Human MDA-MB-231 breast cancer cells were exposed to 250 nM for 24 h MBQ-167 treated. The attached and detached cell populations were recovered and equal amounts of protein pulldown assays using the p21 binding domain of PAK to the GTP-bound Rac and Cdc42 or the rho-binding domain of Rhotekin to isolate active Rho. Cell lysates were probed with antibodies to Rac, Cdc42 or Rho Western-blotted. Results from positive bands in Western blots were quantified using Image J. The integrated density for active Rho GTPase (Rac, Cdc42 , Rho.GTP) was replaced by the entire Rho GTPase (Rac, Cdc42 , Rho) from the same cell lysates. The rac, Cdc42 or Rho activity for each MBQ-167 Treatment was divided by the vehicle controls for each experiment to obtain the relative Rho GTPase activity.

Tabelle 3. Wirkung von MBQ-167 auf Rac-Aktivität (Aktives Rac/Gesamt-Rac) nach 24 h in MCF-7-Zellen MBQ-167 nM Rac-Aktivität 0 1,0 250 1,075±0,3 Table 3. Effect of MBQ-167 on rac activity (active rac / total Rac) after 24 h in MCF-7 cells MBQ-167nM Rac activity 0 1.0 250 1.075 ± 0.3

Menschliche MCF-7-Brustkrebszellen wurden 24 h mit 250 nM MBQ-167 behandelt. Die Zellen wurden lysiert und gleiche Mengen an Proteinen wurden Pulldown-Assays unter Verwendung der p21-Bindedomäne von PAK unterzogen, um das GTP-gebundene Rac zu isolieren. Zelllysate wurden mit Antikörpern gegen Rac, Cdc42 oder Rho Western-blottiert. Ergebnisse von positiven Banden in Western-Blots wurden unter Verwendung von Bild J quantifiziert. Die integrierte Dichte für aktives Rac (Rac.GTP) wurde durch das gesamte Rac aus denselben Zelllysaten (N=2) geteilt.MCF-7 human breast cancer cells were exposed to 250 nM for 24 h MBQ-167 treated. The cells were lysed and equal amounts of proteins were pulled down using the p21 binding domain of PAK to isolate the GTP-bound Rac. Cell lysates were probed with antibodies to Rac, Cdc42 or Rho Western-blotted. Results from positive bands in Western blots were quantified using Image J. The integrated density for active rac (Rac.GTP) was shared throughout the rac from the same cell lysates (N = 2).

Tabelle 4: Optimaler % Behandelt (T)/Kontrolle (C) für Mamma-Fettpolster-Tumorwachstum für MBQ-167-behandelte Nude-Mäuse Behandlung mg/kg BW Optimale %-Änderung in Tumorgröße 0 100 1 58 10 9 Table 4: Optimal% Treated (T) / Control (C) for mammary fat pad tumor growth for MBQ-167 treated nude mice Treatment mg / kg BW Optimal% change in tumor size 0 100 1 58 10 9

Wie angepasst aus ( Alley et al., Kapitel 7, Human tumor xenograft models in NCI drug development, aus Anticancer drug development guide BA Teicher und PA Andrews, Hrsg, 2004, Humana Press, Inc., NJ ), wurde %-Änderung für Tumore aus Mäusen, die MBQ-167-Behandlung erhielten, berechnet als: %T/C = (delta T/delta C) X 100, wenn Delta T>0As adapted from ( Alley et al., Chapter 7, Human tumor xenograft models in NCI drug development, from Anticancer drug development guide BA Teicher and PA Andrews, Hrsg, 2004, Humana Press, Inc., NJ ),% change for tumors from mice, the MBQ 167 Treatment, calculated as:% T / C = (delta T / delta C) X 100 if delta T> 0

Delta T=durchschnittliche Tumorgröße der behandelten Mäuse an Tag 65-durchschnittliche Tumorgröße der behandelten Mäuse an Tag 01. Delta C= durchschnittliche Tumorgröße der Kontrollmäuse an Tag 65- durchschnittliche Tumorgröße der Kontrollmäuse an Tag 01.Delta T = average tumor size of the treated mice on day 65-average tumor size of treated mice on day 01. Delta C = average tumor size of control mice on day 65- average tumor size of control mice on day 01.

Tabelle 5: Tumorwachstumsverzögerung für MBQ-167-behandelte Mäuse Behandlung mg/kg BW Zeit in Tagen für Verdopplung der Tumorgröße 2¹ 2² 2³ 2⁴ 0 8 14.5 27.7 33.3 1 10 30 57 - 10 11 30 - - Table 5: Tumor growth delay for MBQ-167 treated mice Treatment mg / kg BW Time in days for doubling tumor size 2 ¹ 2 ² 2 ³ 2 ⁴ 0 8th 14.5 27.7 33.3 1 10 30 57 - 10 11 30 - -

Wie angepasst aus ( Alley et al., Kapitel 7, Human tumor xenograft models in NCI drug development, aus Anticancer drug development guide BA Teicher und PA Andrews, Hrsg, 2004, Humana Press, Inc., NJ ), wurde Tumorwachstumsverzögerung berechnet als der Prozentsatz, um den die Tumorgröße der behandelten Gruppe beim Erreichen einer angegebenen Anzahl von Verdopplungen (ab Tag 1) verglichen mit Kontrollen verzögert ist, unter Verwendung von:As adapted from ( Alley et al., Chapter 7, Human tumor xenograft models in NCI drug development, from Anticancer drug development guide BA Teicher and PA Andrews, Hrsg, 2004, Humana Press, Inc., NJ ), tumor growth delay was calculated as the percentage by which tumor size of the treated group is delayed upon reaching a specified number of duplications (from day 1) compared to controls, using:

[(T-C)/C] X 100, wobei T und C die Mediane der Zeiten in Tagen für behandelte und Kontrollgruppen zum Erreichen einer Verdopplung der Tumorgröße sind.[(T-C) / C] X 100, where T and C are the median times in days for treated and control groups to achieve tumor size doubling.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list of the documents listed by the applicant has been generated automatically and is included solely for the better information of the reader. The list is not part of the German patent or utility model application. The DPMA assumes no liability for any errors or omissions.

Zitierte PatentliteraturCited patent literature

US 62328282 [0001]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

Loudon, Organic Chemistry, Fourth Edition, New York: Oxford University Press, 2002, pp. 360-361, 1084-1085 [0096]
Smith and March, March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, fifth edition, Wiley-Interscience, 2001 [0096]
S. M. Berge, et al., Pharmaceutical Salts, J. Pharm. Sci., 1977, 66, 1-19 [0119]
Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th Edition, Mack Publishing Company, Easton, Pennsylvania, 1985 [0122]
Alley et al., Chapter 7, Human tumor xenograft models in NCI drug development, from Anticancer drug development guide BA Teicher and PA Andrews, Hrsg, 2004, Humana Press, Inc., NJ [0155, 0157]

Claims

A compound of the formula (I)

wherein A and B are independently H, deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ aryl , -OH, -CN, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -) Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ - Alkyl, -OR ⁴ , CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) -NH ₂ , -C (O) -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -C ( O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ -alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ -alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ -alkyl, - S ( O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl); or A and B, together with the ring to which they are attached, form a C ₅ -C ₈ cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ aryl or a 5- to 8-membered heterocycloalkyl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, C ₅ -C ₈ -cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or 5- to 8-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, -OH, -CN, -OR ⁴ , -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl) , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) -NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) N (C ₁ -C _6- alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) NH _2, -NHS (O) ₂ NH _2, -N (C ₁ -C ₆ - alkyl) S (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) _Z NH (C ₁ -C ₆ - Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ -alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ -alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ -alkyl , -S (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F; R ^{1 is} H, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl is independently optionally substituted by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl or -OR ⁵ ; each R ^{2 is} independently deuterium, halo, -OH, -CN, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, -OR ⁶ , -C (O) OR ⁶ , -C (O) NR ⁶ R ⁷ , -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -Alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ alkyl, - S (O) _{2 is} C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl); wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl and C ₆ -C ₁₀ -aryl independently of one another by deuterium, halogen, -OH, - CN, -OR ⁶ , -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ - C ₆ alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O ) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), - NHS (O) NH ₂ , - NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH (C ₁ -) C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -A lkyl) S (O) _Z NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , - C (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C _1- C _6- alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ -alkyl, -S (O) -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), - S (O) ₂ -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl) , -S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3 to 7 membered heterocycloalkyl; R ^{3 is} independently H, deuterium, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ - C ₁₀ aryl, C ₆ -C ₁₀ aryl (C ₆ -C ₁₀ aryl), C ₁ -C ₆ alkyl (NHR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (OR ⁸ ), C C ₆ -C ₁₀ aryl (OR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (NR ⁸ R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ⁸ , -NHR ⁸ -CN, -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -) Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl) -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ - Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ - Alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ - C ₆ alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH (C ₁ -) C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) N ( C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ _C6 alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, - P (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, 3 to 7 membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ alkyl (3 to 7 membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is; each R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ⁸ and R ^{9 is} independently H, deuterium, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ - C ₆ cycloalkyl, 3 to 7 membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ aryl, C ₁ -C ₆ alkyl (3 to 7 membered heterocycloalkyl), heteroaryl, -S (O) ₂ C ₁ - C ₆ alkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F wherein each hydrogen in C ₆ -C ₁₀ aryl is optionally C ₃ -C ₆ cycloalkyl, 3 to 7 membered heterocycloalkyl or -CH ₂ CN is substituted; and x is 0, 1, 2 or 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection off Claim 1 where A and B, together with the ring to which they are attached, form a C ₅ -C ₈ cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ aryl or a 5- to 8-membered heterocycloalkyl, each hydrogen being in C ₅ C ₈ -Cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ aryl or a 5- to 8-membered heterocycloalkyl, independently, optionally by deuterium, halogen, --OH, -CN, -OR ⁴ , -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl ) C (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -Alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ - C ₆ alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O ) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), - NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ - _AlkY 1), -N (C ₁ -C ₆ -, alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , - N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C _1- C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ - C ₆ alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ -) Alkyl) ₂ , -C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection off Claim 1 or Claim 2 wherein A and B, together with the ring to which they are attached, form a C ₆ -C ₁₀ aryl, wherein each hydrogen atom in C ₆ -C ₁₀ aryl is independently, independently, optionally by deuterium, halogen, -OH, -CN , -OR ⁴ , -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ C ₆ alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl ), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -) Alkyl), - NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) N (C ₁ - C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl) , - N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -, alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ -) Alkyl) ₂ , - N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ -alkyl, S (O) C ₁ C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) ₂ NH (C C ₁ -C ₆ -alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C _6- alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claims 1 - 3 wherein R ^{1 is} H, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3 to 7 membered heterocycloalkyl, each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl or 3 to 7-membered heterocycloalkyl, independently of one another by deuterium, halogen, C ₁ - C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl or -OR ⁵ , or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claims 1 - 4 wherein R ^{1 is} H, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ alkyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl independently is optionally substituted by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl or -OR ⁵ , or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claims 1 - 5 in which R ^{1 is} H or C ₁ -C ₆ -alkyl, where each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ -alkyl is independently, independently of deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₁ -C ₆ -haloalkyl or OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claims 1 - 6 where x is 0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claims 1 - 6 where x is 1, 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claims 1 - 8th in which R ^{3 is} C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl, C ₆ -C ₁₀ aryl (C ₆ -C ₁₀ aryl), C ₁ -C ₆ alkyl (NHR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (OR ⁸ ), C ₆ -C _{10 is} aryl (OR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (NR ⁸ R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ⁸ , -NHR ⁸ -CN, -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -) Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl) -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ - Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ - Alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ - C ₆ alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH (C ₁ -) C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) N ( C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - P (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C _6- alkynyl, -C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ -alkyl- (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claims 1 - 9 in which R ^{3 is} C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, C ₁ -C ₆ -alkyl- (OR ⁸ ), C ₆ -C ₁₀ -aryl ( OR ⁸ ) or monocyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₆ -C ₁₀ aryl or monocyclic heteroaryl is optionally substituted by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ⁸ , -NHR ⁸ -CN , - OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl) - N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) -NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C ( O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -) Alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C _6- alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) NH _2, -NHS (O) ₂ NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH ( C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ - C ₆ alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) _Z NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC C ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -SC ₁ C ₆ -alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ -alkyl, -S (O) ₂ C _1- C ₆ -alkyl, -S (O) -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, 3 to 7 membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ alkyl (3 to 7 membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF _2, or -CH ₂ F or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claims 1 - 9 in which R ^{3 is} C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, C ₁ -C ₆ -alkyl- (OR ⁸ ), C ₆ -C ₁₀ -aryl ( OR ⁸ ) or monocyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl or monocyclic heteroaryl is optionally substituted by deuterium, halogen, -OH, -OR ⁸ , -OC ₁ -C ₆ - Alkyl, C ₁ -C ₆ alkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection off Claim 1 wherein the compound is selected from the group consisting of

or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection off Claim 1 or Claim 12 wherein the compound is selected from the group consisting of

or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection off Claim 1 in which the compound has the formula (II)

where R ^{1 is} H, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ - C _{10 is} aryl or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl is independently optionally substituted by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl or -OR ⁵ ; each R ^{2 is} independently deuterium, halo, -OH, -CN, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, -OR ⁶ , -C (O) OR ⁶ , -C (O) NR ⁶ R ⁷ , -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -Alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ alkyl, - S (O) ₂ C ₁ -C ₆ -alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl); wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl and C ₆ -C ₁₀ -aryl independently of one another by deuterium, halogen, -OH, - CN, -OR ⁶ , -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ - C ₆ alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O ) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), - NHS (O) NH _2, -NHS (O) ₂ NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH (C ₁ -) C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alk yl) S (O) _Z NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , - C (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C _1- C _6- alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ -alkyl, -S (O) -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), - S (O) ₂ -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl) , -S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3 to 7 membered heterocycloalkyl; R ^{3 is} independently H, deuterium, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ - C ₁₀ aryl, C ₆ -C ₁₀ aryl (C ₆ -C ₁₀ aryl), C ₁ -C ₆ alkyl (NHR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (OR ⁸ ), C C ₆ -C ₁₀ aryl (OR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (NR ⁸ R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ⁸ , -NHR ⁸ -CN, -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -) Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl) -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ - Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ - Alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ - C ₆ alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH (C ₁ -) C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) N ( C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ alkyl, -C (o) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ _C6 alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, - P (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, 3 to 7 membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ alkyl (3 to 7 membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is; each R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ⁸ and R ^{9 are} independently H, deuterium, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ - Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, C ₁ -C ₆ -alkyl- (3- to 7-membered heterocycloalkyl), heteroaryl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ - Alkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F, wherein each hydrogen in C ₆ -C ₁₀ -aryl optionally substituted by C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl or -CH ₂ CN is; and x is 0, 1, 2 or 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection off Claim 1 or Claim 14 wherein R ^{1 is} H, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3 to 7 membered heterocycloalkyl, each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl or 3 to 7-membered heterocycloalkyl, independently of one another by deuterium, halogen, C ₁ - C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl or -OR ⁵ , or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 . Claim 14 or Claim 15 wherein R ^{1 is} H, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ alkyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl independently is optionally substituted by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl or -OR ⁵ , or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 or Claims 14 - 16 Wherein R ¹ is H or C ₁ -C ₆ alkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ alkyl independently optionally replaced by deuterium, halogen, C ₁ -C _6- alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl, or - OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 or Claims 14 - 17 where x is 0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 or Claims 14 - 17 where x is 1, 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 or Claims 14 - 19 in which R ^{3 is} C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl, C ₆ -C ₁₀ aryl (C ₆ -C ₁₀ aryl), C ₁ -C ₆ alkyl (NHR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (OR ⁸ ), C ₆ -C _{10 is} aryl (OR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (NR ⁸ R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ⁸ , -NHR ⁸ , -CN, -OC ₁ -C ₆ alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl) -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -N ( C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ -Alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) NH _2, -NHS (O) ₂ NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ N (C C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) -NH ₂ , -C (O) -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl) , -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ - Alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , - P (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, -C ₃ -C ₆ cycloalkyl, 3-to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ alkyl (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 or Claims 14 - 20 in which R ^{3 is} C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, C ₁ -C ₆ -alkyl- (OR ⁸ ), C ₆ -C ₁₀ -aryl ( OR ⁸ ) or monocyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl or monocyclic heteroaryl is optionally substituted by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ⁸ , - NHR ⁸ , - CN, -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl) -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, - N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -Alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ - C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N ( C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) NH ₂ , -NHS (O) ₂ NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl ) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ C ₆ alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) _Z NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) -NH ₂ , -C (O) -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , - SC ₁ C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ C ₆ alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ Alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, 3 to 7 membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ alkyl (3 to 7 membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 or Claims 14 - 21 in which R ³ is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, C ₁ -C ₆ -alkyl- (OR ⁸ ), C ₆ -C ₁₀ -aryl (OR ⁸ ) or monocyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl or monocyclic heteroaryl is optionally substituted by deuterium, halogen, -OH, -OR ⁸ , -OC ₁ -C ₆ - Alkyl, C ₁ -C ₆ alkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection off Claim 1 in which the compound has the formula (III)

where R ^{1 is} H, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ - C _{10 is} aryl or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl is independently optionally substituted by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl or -OR ⁵ ; R ^{3 is} independently H, deuterium, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ - C ₁₀ aryl, C ₆ -C ₁₀ aryl (C ₆ -C ₁₀ aryl), C ₁ -C ₆ alkyl (NHR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (OR ⁸ ), C C ₆ -C ₁₀ aryl (OR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (NR ⁸ R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ⁸ , -NHR ⁸ , -CN, -OC ₁ -C ₆ alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -Ar _Y 1) -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ - C ₆ alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) N (C ₁ - C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N ( C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl) , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl ), - NHS (O) NH _2, -NHS (O) ₂ NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S ( O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NH S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S ( O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C ( O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl ), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ - Alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, 3 to 7 membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ alkyl (3 to 7 membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted; and each R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ⁸ and R ^{9 is} independently H, Deuterium, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ Cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, C ₁ -C ₆ -alkyl-3 to 7-membered heterocycloalkyl, heteroaryl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ -alkyl , -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F, wherein each hydrogen in C ₆ -C ₁₀ -aryl is optionally substituted by C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl or -CH ₂ CN ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection off Claim 1 or Claim 23 wherein R ^{1 is} H, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalky or 3 to 7 membered heterocycloalkyl wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl or 3 to 7-membered heterocycloalkyl, independently of one another by deuterium, halogen, C ₁ - C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl or -OR 5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection off Claim 1 . Claim 23 or Claim 24 wherein R ^{1 is} H, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ alkyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl independently is optionally substituted by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl or -OR ⁵ , or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 , or Claims 23 - 25 Wherein R ¹ is H or C ₁ -C ₆ alkyl, wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ alkyl independently optionally replaced by deuterium, halogen, C ₁ -C _6- alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl, or - OR ⁵ or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 , or Claims 23 - 26 in which R ^{3 is} C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl, C ₆ -C ₁₀ aryl (C ₆ -C ₁₀ aryl), C ₁ -C ₆ alkyl (NHR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (OR ⁸ ), C ₆ -C _{10 is} aryl (OR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (NR ⁸ R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ⁸ , -NHR ⁸ , -CN, -OC ₁ -C ₆ alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl) -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -N ( C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ -Alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) NH _2, -NHS (O) ₂ NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH ( C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O ) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O ) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) -NH ₂ , -C (O) -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl ), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ - Alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ -alkyl-3 to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 , or Claims 23 - 27 in which R ^{3 is} C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, C ₁ -C ₆ -alkyl- (OR ⁸ ), C ₆ -C ₁₀ -aryl ( OR ⁸ ) or monocyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₆ -C ₁₀ aryl or monocyclic heteroaryl is optionally substituted by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ⁸ , -NHR ⁸ -CN , -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl) - N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, - N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) -NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C ( O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -) Alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C _6- alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) NH _2, -NHS (O) ₂ NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH ₂ , -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH ( C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ - C ₆ alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC C ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C _6- alkynyl, -C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ -alkyl-3 to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection from any of Claim 1 , or Claims 23 - 28 in which R ^{3 is} C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, C ₁ -C ₆ -alkyl- (OR ⁸ ), C ₆ -C ₁₀ -aryl ( OR ⁸ ) or monocyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom in C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl or monocyclic heteroaryl is optionally substituted by deuterium, halogen, -OH, -OR ⁸ , -OC ₁ -C ₆ - Alkyl, C ₁ -C ₆ alkyl or 3- to 7-membered heterocycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The connection off Claim 1 where the compound is the formula

or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

A process for the preparation of a compound of formula (I),

wherein A and B are independently H, deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ aryl , -OH, -CN, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -OR ⁴ , CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ -alkyl, - S (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl); or A and B, together with the ring to which they are attached, form a C ₅ -C ₈ cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ aryl or a 5- to 8-membered heterocycloalkyl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, C ₅ -C ₈ -cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or 5- to 8-membered heterocycloalkyl independently optionally by deuterium, halogen, -OH, -CN, -OR ⁴ , -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl) , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) -NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) N (C ₁ -C _6- alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) NH _2, -NHS (O) ₂ NH _2, -N (C ₁ -C ₆ - alkyl) S (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ - Alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -, alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , - N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) -NH ₂ , -C (O) -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl) , - C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), - S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ - Alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ -C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted; R ^{1 is} H, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl is independently optionally substituted by deuterium, halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl or -OR ⁵ ; each R ^{2 is} independently deuterium, halo, -OH, -CN, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, -OR ⁶ , -C (O) OR ⁶ , -C (O) NR ⁶ R ⁷ , -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -Alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), - C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ -alkyl, -S (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, S (O) _{2 is} C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl); wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl and C ₆ -C ₁₀ -aryl independently of one another by deuterium, halogen, -OH, - CN, -OR ⁶ , -OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ - C ₆ alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O ) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ alkyl), - NHS (O) NH _2, -NHS (O) ₂ NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) NH (C ₁ -) C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alk yl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , - C (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -SC ₁ -C ₆ -alkyl, -S (O) C ₁ -C _6- alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ -alkyl, -S (O) -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), - S (O) ₂ -NH (C ₁ -C ₆ -alkyl) , -S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , P (O) (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , C ₃ -C ₆ cycloalkyl or 3 to 7 membered heterocycloalkyl; R ^{3 is} independently H, deuterium, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ - C ₁₀ aryl, C ₆ -C ₁₀ aryl (C ₆ -C ₁₀ aryl), C ₁ -C ₆ alkyl (NHR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (OR ⁸ ), C C ₆ -C ₁₀ aryl (OR ⁸ ), C ₁ -C ₆ alkyl (NR ⁸ R ⁹ ) or mono- or bicyclic heteroaryl; wherein each hydrogen atom is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3 to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ - Aryl or mono- or bicyclic heteroaryl optionally by deuterium, halogen, -OH, oxo, -OR ⁸ , -NHR ⁸ , -CN, -OC ₁ -C ₆ alkyl, -NH ₂ , -NH (C ₁ -C ₆ -Alkyl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl), -NH (C ₆ -C ₁₀ -aryl) -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) C ₁ -C ₆ Alkyl, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) C (O) C ₁ -C ₆ alkyl, -NHC (O) NH ₂ , -NHC (O) NHC ₁ -C ₆ alkyl, -N ( C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NH ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) NHC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHC (O) N (C ₁ -C ₆ -Alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -NHC (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -NHS (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl), -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ (C ₁ -C ₆ -alkyl), -NHS (O) NH _2, -NHS (O) ₂ NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH _2, -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH _2, -NHS (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -NHS ( O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -NHS (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -N (C ₁ -C ₆ alkyl) S (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -N (C ₁ -C ₆ -alkyl) S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -CO ₂ H, -C (O) OC ₁ -C ₆ -alkyl, -C (O) NH ₂ , -C (O) NH (C ₁ -C ₆ -alkyl), -C (O) N (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , - SC ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) C ₁ C ₆ alkyl, -S (O) ₂ C ₁ -C ₆ alkyl, -S (O) NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) ₂ NH (C ₁ -C ₆ alkyl), -S (O) N (C ₁ -C ₆ alkyl) _2, -S (O) ₂ N (C ₁ -C ₆ alkyl) ₂ , - P (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , -P (O) (C ₁ -C ₆ -alkyl) ₂ , C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ - C ₆ alkynyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ alkyl- (3- to 7-membered heterocycloalkyl), -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F is substituted; each R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ⁸ and R ^{9 is} independently H, deuterium, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₂ -C ₆ alkenyl, C ₂ -C ₆ alkynyl, C ₃ - C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₆ -C ₁₀ -aryl, C ₁ -C ₆ -alkyl- (3- to 7-membered heterocycloalkyl), heteroaryl, -S (O) ₂ C ₁ - C ₆ alkyl, -CF ₃ , -CHF ₂ or -CH ₂ F wherein each hydrogen in C ₆ -C ₁₀ aryl is optionally C ₃ -C ₆ cycloalkyl, 3 to 7 membered heterocycloalkyl or -CH ₂ CN is substituted; and x is 0, 1, 2 or 3, the method comprises contacting a compound of formula (V),

where A, B, R ¹ , R ² and x are as defined in formula (I), with a compound of formula (VI),

wherein R ^{3 is} as defined in formula (I), Y is absent or a halogen and M is a metal, or with a compound of formula (VIa),

wherein R ^{3 is} as defined in formula (I) and a catalyst.

The procedure off Claim 31 where the compound of the formula (VI)

is prepared by contacting a compound of formula (VIa),

with a compound of the formula (VII),

wherein R ^{B is} C ₁ -C ₆ alkyl, M is a metal and Y is a halogen.

The procedure off Claim 31 or Claim 32 where M is magnesium.

The procedure of any of Claims 31 - 33 where Y is bromine or chlorine.

The procedure off Claim 31 where Y is absent and M includes zinc.

The procedure off Claim 35 wherein the zinc is diethylzinc.

The procedure of any of Claims 31 - 36 wherein the method further comprises a base.

The procedure off Claim 37 wherein the base is N-methylimidazole.

The procedure off Claim 31 wherein the catalyst is a ruthenium catalyst.

The procedure off Claim 31 or Claim 39 where the catalyst is (Cp * RuCl) ₄ .

The procedure of any of Claims 31 - 40 wherein the contacting step is carried out in the presence of a polar solvent.

The procedure off Claim 41 wherein the polar solvent is THF, DMF, dichloromethane, Et ₂ O, diglyme or a mixture thereof.

The procedure of any of Claims 31 - 42 wherein the process is carried out at an elevated temperature.

The procedure off Claim 43 , wherein the elevated temperature is at least 35 ° C.

The procedure off Claim 44 wherein the elevated temperature is selected from a range of about 35 ° C to about 65 ° C.

The procedure of any of Claims 31 - 45 where the compound of the formula (V)

is prepared by (a) contacting a compound of formula (VIII),

with an acid in an aqueous solvent to form an intermediate, and (b) reacting the intermediate formed in (a) with an azide.

The procedure off Claim 46 , wherein the acid is a mineral acid.

The procedure off Claim 47 , wherein the mineral acid is sulfuric acid.

The procedure of any of Claims 46 - 48 wherein the azide is sodium azide.

The procedure of any of Claims 46 - 49 wherein step (a) further comprises sodium nitrite.

The procedure of any of Claims 46 - 50 further comprising purifying the compound of formula (V) by chromatography.

The procedure of any of Claims 31 - 51 where A and B together with the ring to which they are attached form a C ₆ -C ₁₀ aryl.

The procedure of any of Claims 31 - 52 in which the compound of formula (I) has the structure of a compound of formula (III)

where R ¹ and R ^{3 are} as defined in clause 31, and the compound of formula (V) has the structure of formula (Va)

Has.

The procedure off Claim 53 the method comprising the step of contacting the compound of formula (Va),

with a compound of formula VI,

where R ^{3 is} C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ -alkyl Is (OR ⁸ ) or C ₁ -C ₆ -alkyl- (NR ⁸ R ⁹ ), Y is absent and M is a metal, or with a compound of the formula Via,

where R ^{3 is} C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₂ -C ₆ -alkenyl, C ₂ -C ₆ -alkynyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, 3- to 7-membered heterocycloalkyl, C ₁ -C ₆ -alkyl - (OR ⁸ ) or C ₁ -C ₆ alkyl (NR ⁸ R ⁹ ) and a catalyst.

The procedure off Claim 54 where Y is absent and M includes zinc.

The procedure off Claim 55 wherein the zinc is diethylzinc.

The procedure of any of Claims 54 - 56 wherein the method further comprises a base.

The procedure off Claim 57 wherein the base is N-methylimidazole.

The procedure off Claim 54 wherein the catalyst is a ruthenium catalyst.

The procedure off Claim 54 or Claim 59 where the catalyst is (Cp * RuCl) ₄ .

The procedure off Claim 54 where the compound of the formula (Va)

with a compound of the formula (VIa),

and a catalyst is contacted.

The procedure off Claim 61 wherein the catalyst is a ruthenium catalyst.

The procedure off Claim 61 where the catalyst is (Cp * RuCl) ₄ .

The procedure off Claim 54 where the compound of the formula (Va)

with a compound of the formula (VI),

where Y is absent and M is a metal.

The procedure off Claim 64 where M comprises zinc.

The procedure off Claim 65 wherein the zinc is diethylzinc.

The procedure of any of Claims 64 - 66 wherein the method further comprises a base.

The procedure off Claim 67 wherein the base is N-methylimidazole.

with a compound of the formula (VI),

wherein R ^{3 is} C ₆ -C ₁₀ -aryl, C ₆ -C ₁₀ -aryl (C ₆ -C ₁₀ -aryl), C ₆ -C ₁₀ -aryl (OR ⁸ ) or mono- or bicyclic heteroaryl, Y is a halogen and M is a metal.

The procedure off Claim 69 where M is magnesium.

The procedure off Claims 69 or Claim 70 where Y is bromine or chlorine.

The procedure of any of Claims 69 - 71 wherein the contacting step is carried out in the presence of a polar solvent selected from the group consisting of THF, DMF, dichloromethane, Et ₂ O, diglyme and a mixture thereof.

The procedure of any of Claims 69 - 72 wherein the process is carried out at an elevated temperature.

The procedure off Claim 73 , wherein the elevated temperature is at least 35 ° C.

The procedure off Claim 73 or Claim 74 wherein the elevated temperature is selected from a range of about 35 ° C to about 65 ° C.

A method of treating a disease in a patient, the method comprising administering to the patient in need thereof, an effective amount of a compound according to any one of Claims 1 - 30 ,

The procedure off Claim 76 , where the disease is cancer.

The procedure off Claim 76 or Claim 77 wherein the compound inhibits cancer cell migration.

The procedure off Claim 77 or Claim 78 wherein the disease is selected from the group consisting of breast cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, gastric cancer and neuronal cancer.

The procedure off Claim 79 , where the disease is pancreatic cancer.

The procedure off Claim 79 , where the disease is ovarian cancer.

The procedure off Claim 79 , where the disease is stomach cancer.

The procedure off Claim 79 , where the disease is neuronal cancer.

The procedure off Claim 79 , where the disease is breast cancer.

The procedure of any of Claims 76 - 79 or Claim 84 wherein the compound inhibits Mammosphärenbildung.

The procedure of any of Claims 76 - 85 wherein the compound induces cell cycle arrest of a diseased cell.

The procedure of any of Claims 76 - 86 wherein the compound induces apoptosis of a diseased cell.

The procedure of any of Claims 76 - 87 wherein the compound reduces the expression of a Bcl-2 protein.

The procedure of any of Claims 76 - 88 in which the disease is mediated by a GTPase.

The procedure off Claim 89 wherein the GTPase is Rac1 or Cdc42.

The procedure off Claim 89 , wherein the GTPase is Rac1.

The procedure off Claim 89 , where the GTPase is Cdc42.

The procedure of any of Claims 76 - 92 wherein the compound inhibits PAK 1/2 activity.

The procedure of any of Claims 76 - 93 wherein the compound inhibits STAT3 activity.

The procedure of any of Claims 76 - 94 where the compound is the formula

or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

The procedure of any of Claims 76 - 95 wherein the effective amount of the compound is in a range of about 0.01 mg / kg to about 100 mg / kg body weight of the patient.

The procedure of any of Claims 76 - 95 wherein the effective amount of the compound is in a range of about 0.1 mg / kg to about 50 mg / kg body weight of the patient.