[go: up one dir, main page]

DE112007002939B4 - Amorphe Legierungszusammensetzung - Google Patents

Amorphe Legierungszusammensetzung Download PDF

Info

Publication number
DE112007002939B4
DE112007002939B4 DE112007002939.0T DE112007002939T DE112007002939B4 DE 112007002939 B4 DE112007002939 B4 DE 112007002939B4 DE 112007002939 T DE112007002939 T DE 112007002939T DE 112007002939 B4 DE112007002939 B4 DE 112007002939B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
amorphous
alloy composition
amorphous alloy
reference example
examples
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DE112007002939.0T
Other languages
English (en)
Other versions
DE112007002939T5 (de
Inventor
Akihiro Makino
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aisin Corp
Original Assignee
Murata Manufacturing Co Ltd
Alps Alpine Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Murata Manufacturing Co Ltd, Alps Alpine Co Ltd filed Critical Murata Manufacturing Co Ltd
Publication of DE112007002939T5 publication Critical patent/DE112007002939T5/de
Application granted granted Critical
Publication of DE112007002939B4 publication Critical patent/DE112007002939B4/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C45/00Amorphous alloys
    • C22C45/02Amorphous alloys with iron as the major constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147Alloys characterised by their composition
    • H01F1/153Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147Alloys characterised by their composition
    • H01F1/153Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
    • H01F1/15308Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals based on Fe/Ni
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/16Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of sheets

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)

Abstract

Eine amorphe Legierung hat eine spezifische Zusammensetzung aus FeaBbSicPxCuy. Hierbei erfüllen die Werte a-c, x, und y derartige Bedingungen, dass 73 at% ≤ a ≤ 85 at%, 9,65 at% ≤ b ≤ 22 at%, 9,65 at% ≤ b + c ≤ 24,75 at%, 0,25 at% ≤ x ≤ 5 at%, 0 at% ≤ y ≤ 0,35 at%, und 0 ≤ y/x ≤ 0,5 gilt.

Description

  • TECHNISCHES GEBIET
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine amorphe Legierungszusammensetzung, die zum Gebrauch bei einem Trafo, einer Spule oder dergleichen geeignet ist, und insbesondere auf eine auf Fe basierende amorphe Legierungszusammensetzung mit einer weichmagnetischen Eigenschaft.
  • STAND DER TECHNIK
  • Bis jetzt wurden auf Fe-Si-B basierende Legierungen als auf Fe basierende amorphe Legierungen für magnetische Kerne in Trafos, Sensoren und dergleichen verwendet. Da jedoch die auf Fe-Si-B basierenden Legierungen eine geringe Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase aufweisen, können sie nur kontinuierliche Bänder erzeugen, die eine Dicke von ungefähr 20 µm bis ungefähr 30 µm haben. Dementsprechend werden auf Fe-Si-B basierende Legierungen nur für gewickelte Magnetkerne oder für einen mehrlagigen magnetischen Kern verwendet, der durch Aufeinanderstapeln von derartigen Bändern erzeugt wird. Hierbei ist die „Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase“ ein Indikator, der eine Tendenz einer Legierung angibt, sich in eine amorphe Phase bei einem Kühlprozess nach dem Schmelzen zu transformieren. Wenn eine Legierung eine hohe Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase hat, wird die Legierung somit nicht kristallisiert, sondern sie wird zu einer amorphen Phase transformiert, ohne dass es einen Bedarf zum schnellen Abkühlen gibt.
  • Kürzlich wurden Legierungen mit einer hohen Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase gefunden, wie zum Beispiel auf Fe-Co basierende metallische Glaslegierungen. Jedoch haben derartige Legierungen eine ausgesprochen niedrige magnetische Sättigungsflussdichte.
  • KURZFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Problem, das durch die Erfindung gelöst wird
  • Es ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine amorphe Legierungszusammensetzung vorzusehen, die eine hohe magnetische Sättigungsflussdichte aufweist und eine vergrößerte Dicke bereitstellen kann.
  • Mittel zum Lösen des Problems
  • Der Erfinder hat eine Vielzahl Legierungszusammensetzungen sorgfältig studiert, um die vorstehend erwähnten Probleme zu lösen, er hat herausgefunden, dass ein Zusatz von P, Cu oder dergleichen zu einer Legierung einschließlich Fe-Si-B zum Beschränken seiner Bestandteile sowohl eine hohe magnetische Sättigungsflussdichte als auch eine hohe Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase vorsehen kann, und er hat die vorliegende Erfindung vervollständigt.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung ist eine amorphe Legierungszusammensetzung FeaBbSicPxCuy vorgesehen, wobei 73 at% ≤ a ≤ 85 at%, 9,65 at% ≤ b ≤ 22 at%, 9,65 at% ≤ b + c ≤ 24,75 at%, 0,25 at% ≤ x ≤ 5 at%, 0 at% ≤ y ≤ 0,35 at%, und 0 ≤ y/x ≤ 0,5. B wird durch C mit mehr als 0 at% bis 2 at% ersetzt
  • Wirkungen der Erfindung
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es möglich, ein Band in einfacher Weise zu erzeugen, das dicker als ein herkömmliches Band ist. Daher kann eine Verschlechterung der Eigenschaften aufgrund einer Kristallisierung reduziert werden, und eine Ausbeute kann dementsprechend verbessert werden.
  • Darüber hinaus wird gemäß der vorliegenden Erfindung ein Belegungsverhältnis eines magnetischen Elementes durch Reduzierung der Anzahl der Lagen, der Anzahl der Windungen oder Spalte zwischen den Lagen erhöht. Dementsprechend wird eine effektive magnetische Sättigungsflussdichte vergrößert. Zusätzlich hat eine amorphe Legierungszusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung einen hohen Fe-Gehalt. Die magnetische Sättigungsflussdichte wird unter diesem Gesichtspunkt ebenfalls erhöht. Wenn eine amorphe Legierungszusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung für ein magnetisches Teil verwendet wird, das bei einem Trafo, einer Spule, einer Störgrößenvorrichtung, einem Motor oder dergleichen enthalten ist, wird dann eine Miniaturisierung von diesen Vorrichtungen aufgrund einer derartigen erhöhten magnetischen Sättigungsflussdichte erwartet. Außerdem kann eine Erhöhung des Fe-Gehalts, der preiswert ist, Materialkosten reduzieren, was unter dem industriellen Aspekt sehr bedeutsam ist.
  • Darüber hinaus ermöglicht das Erreichen sowohl einer hohen Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase als auch einer hohen magnetischen Sättigungsflussdichte ein stabartiges amorphes Element, ein plattenartiges amorphes Element, ein kleines amorphes Element mit einer komplizierten Form und dergleichen, die in großen Stückzahlen preiswert herzustellen sind, was bis jetzt unmöglich war. Dementsprechend erschließt sich ein neuer Markt für amorphes Material in hohen Stückzahlen. Somit wird ein großer Beitrag zur industriellen Entwicklung erwartet.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
    • 1 zeigt eine schematische Seitenansicht eines Gerätes zum Erzeugen eines stabartigen Musters durch ein Kupfergießverfahren.
    • 2 zeigt eine graphische Darstellung von Röntgenbeugungsergebnissen eines Querschnitts eines Musters einer amorphen Legierungszusammensetzung gemäß einem Beispiel der vorliegenden Erfindung, wobei das Muster der amorphen Legierungszusammensetzung ein stabartiges Muster aus Fe76Si9B10P5 war, das durch ein Kupfergießverfahren hergestellt ist und einen Durchmesser von 2,5 mm hatte.
    • 3 zeigt eine Kopie einer optischen mikroskopischen Fotografie, die einen Querschnitt des Beispiels gemäß der 2 zeigt.
    • 4 zeigt eine graphische Darstellung von Röntgenbeugungsergebnissen einer Fläche eines Musters einer amorphen Legierungszusammensetzung gemäß einem anderen Beispiel der vorliegenden Erfindung, wobei das Muster der amorphen Legierungszusammensetzung ein Band aus Fe82,9Si6B10P1Cu0,1 war, das durch ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren hergestellt ist und eine Dicke von 30 µm hatte.
    • 5 zeigt eine graphische Darstellung einer DSC-Kurve eines Musters einer amorphen Legierungszusammensetzung gemäß einem anderen Beispiel der vorliegenden Erfindung, als die Temperatur des Musters um 0,67°C/s erhöht wurde, wobei das Muster der amorphen Legierungszusammensetzung ein Band aus Fe76Si9B10P5 war und eine Dicke von 20 µm hatte.
    • 6 zeigt eine graphische Darstellung von Wärmebehandlungstemperaturabhängigkeiten von magnetischen Koerzitivkräften hinsichtlich eines Musters einer amorphen Legierungszusammensetzung gemäß einem anderen Beispiel der vorliegenden Erfindung und einem Vergleichsbeispiel in einem herkömmlichen Fall, bei dem das Muster der amorphen Legierungszusammensetzung des gegenwärtigen Beispiels ein Band aus Fe76Si9B10P5 mit einer Dicke von 20 µm war und das Vergleichsbeispiel ein Band aus Fe78Si9B13 mit einer Dicke von 20 µm war.
    • 7 zeigt eine perspektivische Ansicht eines Erscheinungsbilds eines Beispiels eines magnetischen Elements.
    • 8 zeigt eine perspektivische Ansicht eines Erscheinungsbilds eines Beispiels eines magnetischen Elements.
  • Bezugszeichenliste
  • 1
    geschmolzene Legierung
    2
    kleines Loch
    3
    Quarzdüse
    4
    Hochfrequenzspule
    5
    stabförmiger Guss
    6
    Kupfergießform
  • BESTE AUSFÜHRUNGSFORM DER ERFINDUNG
  • Eine amorphe Legierung gemäß einem bevorzugten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung hatte eine spezifische Zusammensetzung aus FeaBbSicPxCuy, wobei 73 at% ≤ a ≤ 85 at%, 9,65 at% ≤ b ≤ 22 at%, 9,65 at% ≤ b + c ≤ 24,75 at%, 0,25 ≤ x ≤ 5 at%, 0 at% ≤ y ≤ 0,35 at%, und 0 ≤ y/x ≤ 0,5.
  • Bei der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung ist das Fe-Element ein wichtiges Element zum Bereitstellen von Magnetismus. Falls das Fe-Element mit weniger als 73 at% vorhanden ist, sind die magnetische Sättigungsflussdichte und die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase niedrig. Darüber hinaus verursacht eine Reduzierung des Fe-Gehalts, der preiswert ist, eine Vermehrung der anderen Elemente, die teurer als Fe sind. Somit werden die gesamten Materialkosten erhöht, was unter dem industriellen Standpunkt nicht erwünscht ist. Dementsprechend ist es vorzuziehen, dass das Fe-Element mit 73 at% oder mehr enthalten ist. Falls währenddessen das Fe-Element mehr als 85 at% aufweist, wird die amorphe Phase so instabil, dass die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase und der weichmagnetischen Eigenschaft verringert sind. Dementsprechend ist es vorzusehen, dass das Fe-Element mit 85 at% oder weniger enthalten ist.
  • Bei der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung ist das B-Element ein wichtiges Element zum Bilden einer amorphen Phase. Falls das B-Element weniger als 9,65 at% oder mehr als 22 at% aufweist, ist die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase verringert. Dementsprechend ist es vorzuziehen, dass das B-Element in einem Bereich von 9,65 at% bis 22 at% enthalten ist.
  • Bei der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung ist das Si-Element ein Element zum Bilden einer amorphen Phase. Falls die Summe des Si-Elements und des B-Elements geringer als 9,65 at% ist, ist die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase verringert, da es der Legierung an ausreichenden Elementen zum Bilden einer amorphen Phase mangelt. Falls währenddessen die Summe des Si-Elements und des B-Elements mehr als 24,75 at% beträgt, ist die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase abgesenkt, da die Legierung überschüssige Elemente zum Bilden einer amorphen Phase enthält. Da darüber hinaus der Fe-Gehalt relativ reduziert ist, wird die magnetische Sättigungsflussdichte abgesenkt. Dementsprechend ist die Summe des Si-Elements und des B-Elements vorzugsweise in einem Bereich von 9,65 at% bis 24,75 at%. Außerdem ist es vorzuziehen, dass das Si-Element mit 0,35 at% oder mehr angesichts einer Versprödung enthalten ist. Anders gesagt ist es vorzuziehen, die Bedingung 0,35 at% ≤ c in der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung zu erfüllen.
  • Bei der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung ist das P-Element ein Element zum Bilden einer amorphen Phase. Falls das P-Element weniger als 0,25 at% aufweist, kann keine ausreichende Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase erhalten werden. Falls das P-Element mehr als 5 at% aufweist, wird eine Versprödung induziert, und der Curie-Punkt, die thermische Stabilität, die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase und die weichmagnetischen Eigenschaften sind verringert. Dementsprechend ist es vorzuziehen, dass das P-Element in einem Bereich von 0,25 at% bis 5 at% enthalten ist.
  • Bei der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung ist das Cu-Element ein Element zum Bilden einer amorphen Phase. Falls das Cu-Element mehr als 0,35 at% aufweist, wird eine Versprödung induziert, und die thermische Stabilität und die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase sind verringert. Dementsprechend ist es vorzuziehen, dass das Cu-Element mit 0,35 at% oder weniger enthalten ist.
  • Zusätzlich sollte das Cu-Element zusammen mit dem P-Element hinzugefügt werden. Falls das Verhältnis des Cu-Elements und des P-Elements, d.h. Cu-Gehalt/P-Gehalt (y/x) mehr als 0,5 beträgt, ist der Cu-Gehalt bezüglich des P-Gehalts übermäßig, so dass die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase und die weichmagnetischen Eigenschaften verringert sind. Dementsprechend beträgt Cu-Gehalt/P-Gehalt (y/x) vorzugsweise 0,5 oder weniger.
  • Falls die magnetische Sättigungsflussdichte zumindest 1,30 T betragen muss und die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase zum Ausbilden eines dicken Bandes, eines stabartigen Elementes, eines plattenartigen Elementes oder eine Elementes erforderlich ist, das eine komplizierte Form hat, ist es dann vorzuziehen, die folgenden Bereiche bei der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung zu verwenden: das Fe-Element: 73 at% bis 79 at%, das B-Element 9,65 at% bis 16 at%; die Summe des B-Elements und des Si-Elements: 16 at% bis 23 at%; das P-Element: 1 at% bis 5 at%; und das Cu-Element 0 at% bis 0,35 at%. Insbesondere ist es weiter bevorzugt, dass das Fe-Element in einem Bereich von 75 at% bis 79 at% enthalten ist, da es möglich ist, eine gute Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase und einer magnetischen Sättigungsflussdichte von mindestens 1,5 T zu erhalten.
  • Falls währenddessen die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase erforderlich ist, um die Herstellung eines Bandes zu erleichtern, und falls eine hohe magnetische Sättigungsflussdichte von mindestens 1,55 T erforderlich ist, ist es dann vorzuziehen, einen hohen Fe-Zusammensetzungsbereich zu übernehmen: Das Fe-Element: 79 at% bis 85 at%; das B-Element: 9,65 at% bis 15 at%; die Summe des B-Elements und des Si-Elements: 12 at% bis 20 at%; das P-Element: 0,25 at% bis 4 at%; und das Cu-Element: 0,01 at% bis 0,35 at%.
  • Es wird ein Teil des B-Elements durch das C-Element ersetzt. Falls jedoch die ersetzte Menge des B-Elements mit dem C-Element 2 at% überschreitet, wird dann die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase verringert. Dementsprechend ist die ersetzte Menge des B-Elements durch das C-Element 2 at% oder weniger.
  • Bei der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung kann darüber hinaus ein Teil des Fe mit zumindest einem Element ersetzt werden, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Co und Ni besteht. Das Ersetzen des Fe-Elements durch das Co- und/oder Ni-Element ist dahingehend vorteilhaft, dass die weichmagnetischen Eigenschaften durch Reduzieren der Magnetostriktion verbessert werden kann, ohne dass die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase verringert wird. Falls jedoch die ersetzte Menge des Fe-Elements durch das Co- und/oder Ni-Element 30 at% überschreitet, wird dann die magnetische Sättigungsflussdichte unterhalb 1,30 T beträchtlich abgesenkt, der ein wichtiger Wert in der Praxis ist. Dementsprechend ist die ersetzte Menge des Fe-Elements durch das Co- und/oder Ni-Element vorzugsweise 30 at% oder weniger.
  • Bei der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung kann darüber hinaus ein Teil des Fe mit zumindest einem Element ersetzt werden, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus V, Ti, Mn, Sn, Zn, Y, Zr, Hf, Nb, Ta, Mo, W und Seltenerdelementen besteht. Die Seltenerdelemente beinhalten La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb und Lu. Das Ersetzen eines Teils des Fe durch ein Metall wie zum Beispiel V, Ti, Mn, Sn, Zn, Y, Zr, F, Nb, Ta, Mo, W oder Seltenerdelementen ist dahingehend vorteilhaft, dass die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase verbessert werden kann. Jedoch verursacht ein übermäßiges Ersetzen wie zum Beispiel ein Ersetzen von Fe, das 3 at% überschreitet, eine Reduzierung des Fe-Gehaltes und eine Dilution eines magnetischen Momentes in der amorphen Legierung aufgrund von freien Elektronen der metallischen Elemente außer den magnetischen Elementen, so dass die magnetisch Sättigungsflussdichte beträchtlich verringert wird. Dementsprechend beträgt die ersetzte Menge des Fe durch das metallische Element vorzugsweise 3 at% oder weniger. Die vorliegende Erfindung schließt eine Zugabe von anderen metallischen Komponenten zum Zwecke einer Verbesserung der praktisch geforderten Eigenschaften nicht aus, wie zum Beispiel die Korrosionsbeständigkeit oder die thermische Stabilität. In ähnlicher Weise schließt die vorliegende Erfindung eine Zugabe von unvermeidlichen Unreinheiten nicht aus, die aus den Rohmaterialien, einem Tiegel und dergleichen stammen.
  • Wenn eine amorphe Legierung die vorstehend erwähnte Zusammensetzung hat, ist die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase so verbessert, dass die amorphe Legierung eine Vielfalt an Formen und Größen haben kann, was bis jetzt schwierig war. Innerhalb des Bereiches der vorstehend erwähnten Zusammensetzung ist es zum Beispiel möglich, eine bandförmige amorphe Legierungszusammensetzung mit einer Dicke in einem Bereich von 30 µm bis 300 m, eine plattenartige amorphe Legierungszusammensetzung mit einer Dicke von mindestens 0,5 mm, eine stabartige amorphe Legierungszusammensetzung mit einem Außendurchmesser von mindestens 1 mm oder eine amorphe Legierungszusammensetzung mit einer vorbestimmten Form einschließlich eines plattenartigen Abschnitts oder eine stabartigen Abschnitts mit einer Dicke von mindestens 1 mm zu erzeugen.
  • Wie dies vorstehend beschrieben ist, hat eine amorphe Legierung mit weichmagnetischen Eigenschaften gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung Merkmale in der Abstimmung einer Zusammensetzung der Legierung und der Verwendung der Legierung für ein Band, ein stabartiges Element, ein plattenartiges Element oder ein Element mit einer komplizierten Form. Ein herkömmliches Gerät kann zum Erzeugen einer derartigen amorphen Legierung mit weichmagnetischen Eigenschaften verwendet werden.
  • Zum Beispiel kann hochfrequentes Induktionserwärmungsschmelzen, Strahlschmelzen oder dergleichen zum Schmelzen einer Legierung verwendet werden. Es ist vorzuziehen, das Schmelzen in einer Schutzgasatmosphäre durchzuführen, um den Einfluss einer Oxidation zu beseitigen. Nichtsdestotrotz kann ein ausreichendes Schmelzen durchgeführt werden, in dem lediglich ein Schutzgas oder ein Reduktionsgas beim hochfrequenten Induktionserwärmen strömt.
  • Verfahren zum Herstellen eines Bands oder eines plattenartigen Elements beinhalten ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren, ein Zweifach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren und dergleichen. Die Dicke eines Bandes oder eines plattenartigen Elementes kann dadurch eingestellt werden, dass eine Drehzahl der Walzen, die Menge der zugeführten Flüssigkeit, ein Spalt zwischen den Walzen und dergleichen gesteuert werden. Darüber hinaus kann die Breite eines Bandes dadurch eingestellt werden, dass die Form einer Flüssigkeitsrinne in einer Quarzdüse oder dergleichen eingestellt wird. Während dessen beinhalten Verfahren zum Herstellen eines stabartigen Elementes, eines kleinen Elementes mit einer komplizierten Form oder dergleichen ein Kupfergießverfahren, ein Spritzgießverfahren und dergleichen. Durch Einstellen der Form der Gießform ist es möglich, Elemente mit verschiedenen Formen und hoher Festigkeit sowie ausgezeichneten weichmagnetischen Eigenschaften herzustellen, die charakteristisch für eine amorphe Legierung sind. Jedoch ist die vorliegende Erfindung nicht auf jene Verfahren beschränkt. Die amorphe Legierung kann durch andere Herstellungsverfahren hergestellt werden. Die 1 zeigt eine schematische Seitenansicht einer Konfiguration eines Kupfergießgerätes, das zum Herstellen eines stabartigen Teils oder eines kleinen Teils mit einer komplizierten Form verwendet wird. Eine Masterlegierung 1 mit einer vorbestimmten Zusammensetzung wird in eine Quarzdüse 3 mit einem kleinen Loch 2 eingesetzt, das sich an deren Ende befindet. Die Quarzdüse 3 wird direkt über einer Kupfergießform 6 mit einem Loch 5 als ein Gießraum platziert, das einen Durchmesser von 1 mm bis 4 mm und eine Länge von 15 mm hat. Ein Erwärmungsschmelzen wird durch eine Hochfrequenzgeneratorspule 4 durchgeführt, und dann wird das geschmolzene Metall 1 in der Quarzdüse 3 aus dem kleinen Loch 2 in der Quarzdüse 3 durch mit Druck beaufschlagtes Argongas heraus gegossen und in das Loch der Kupfergießform 6 hinein gegossen. Das Metall wird in diesem Zustand belassen und verfestigt sich. Somit wird ein stabartiges Muster hergestellt.
  • Das vorstehend erwähnte Band kann als ein magnetisches Teil zum Beispiel in der Gestalt eines gewickelten magnetischen Kernes oder eines mehrlagigen magnetischen Kernes verwendet werden. Zusätzlich deckt die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung Zusammensetzungen mit einem unterkühlten flüssigen Bereich ab. Die Ausbildung unter Verwendung einer viskosen Strömung kann bei einem Muster mit einer Temperatur nahe dem unterkühlten flüssigen Bereich durchgeführt werden, der die Kristallisationstemperatur nicht überschreitet, was später beschrieben wird.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine amorphe Legierungszusammensetzung hinsichtlich der Kristallstruktur durch ein Röntgenbeugungsverfahren analysiert. Wenn das Ergebnis keine aus Kristallen resultierenden starken Spitze zeigt und ein „Halo-Muster“ zeigt, dann wird die amorphe Legierungszusammensetzung so definiert, dass sie eine „amorphe Phase“ hat. Wenn das Ergebnis eine starke kristalline Spitze zeigt, wird die amorphe Legierungszusammensetzung so definiert, dass sie eine „kristalline Phase“ hat. Auf diese Art und Weise wird die Fähigkeit zum Ausbilden einer amorphen Phase ausgewertet. Eine amorphe Legierung ist eine Legierung, die mit zufälligen atomaren Anordnungen ohne Kristallisation zur Zeit eines Kühlens nach dem Gießen der Flüssigkeit verfestigt ist, und sie erfordert eine Kühlrate über einem gewissen Wert, der zu der Legierungszusammensetzung passt. Darüber hinaus wird eine Kühlrate aufgrund eines Einflusses der Wärmekapazität und der Wärmeleitung abgesenkt, wenn eine Legierungszusammensetzung dicker wird. Daher kann die Dicke oder der Durchmesser einer Legierungszusammensetzung auch zur Auswertung verwendet werden. Hierbei wird das letztere Auswertverfahren verwendet. Insbesondere wird die Fähigkeit zum Ausbilden einer amorphen Phase ausgewertet, während die maximale Dicke eines Bandes, mit der eine amorphe einzige Phase durch ein Walz-Flüssigabschreck-Verfahren erhalten werden kann, als eine maximale Dicke definiert wird, mit der eine amorphe Phase erhalten werden kann (tmax), und der maximale Durchmesser eines stabartigen Elementes, mit dem eine amorphe einzige Phase durch ein Kupfergießverfahren erhalten werden kann, wird als ein maximaler Durchmesser definiert, mit dem eine amorphe Phase erhalten werden kann (dmax). Eine amorphe Legierungszusammensetzung mit einem maximalen Durchmesser dmax, der größer als 1 mm ist, hat eine ausgezeichnete Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase, so dass ein kontinuierliches Band mit zumindest 30 µm auch durch ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren in einfacher Weise hergestellt werden kann. Falls das Muster eine stabartige Form hat, wird der Querschnitt des Musters durch ein Röntgenbeugungsverfahren ausgewertet. Falls das Muster eine Bandform hat, wird eine Fläche, die mit Kupferwalzen zur Zeit eines Abschreckens nicht in Kontakt ist, bei dem eine Kühlrate am niedrigsten ist, durch ein Röntgenbeugungsverfahren ausgewertet. Die 2 zeigt ein Röntgenbeugungsprofil eines Querschnitts eines Musters einer amorphen Legierungszusammensetzung in einem Beispiel der vorliegenden Erfindung. Hierbei war das Muster der amorphen Legierungszusammensetzung ein stabartiges Muster aus of Fe76Si9B10P5, welches durch ein Kupfergießverfahren hergestellt wurde, und es hatte einen Durchmesser von 2,5 mm und eine Länge von 15 mm. Wie dies in der 2 gezeigt ist, zeigte das stabartige Muster aus Fe76Si9B10P5 keine starke Spitze, die aus Kristallen resultiert, und es zeigte nur ein breites Halo-Muster. Somit kann erkannt werden, dass das Muster eine amorphe einzige Phase hat. Die 3 zeigt einen Querschnitt von diesem stabartigen Muster, wobei es durch ein optisches Mikroskop betrachtet wurde. Wie dies in der 3 gezeigt ist, kann erkannt werden, dass eine Textur einer amorphen einzigen Phase keine kristallinen Körner hatte. Die 4 zeigt ein Röntgenbeugungsprofil einer Fläche eines Musters einer amorphen Legierungszusammensetzung gemäß einem anderen Beispiel der vorliegenden Erfindung. Hierbei war das Muster der amorphen Legierungszusammensetzung ein Band aus Fe82,9Si6B10P1Cu0,1, das durch ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren hergestellt wurde und eine Dicke von 30 µm hatte. Wie dies in der 4 gezeigt ist, zeigte das Bandmuster aus Fe82,9Si6B10P1Cu0,1 keine starke Spitze, die aus Kristallen resultiert, und es zeigte lediglich ein breites Halo-Muster. Somit kann erkannt werden, dass das Muster eine amorphe einzige Phase hatte.
  • Wenn die Temperatur einer amorphen Legierungszusammensetzung mit der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung innerhalb einer Schutzgasatmosphäre wie zum Beispiel Ar erhöht wird, tritt dann ein exothermes Phänomen, welches aus Kristallisation der Zusammensetzung resultiert, im Allgemeinen bei ungefähr 500°C bis 600°C auf. Darüber hinaus kann in Abhängigkeit der Zusammensetzung ein endothermisches Phänomen, das aus einem Glasübergang resultiert, bei einer Temperatur unter einer Kristallisationstemperatur auftreten. Hierbei wird eine Temperatur, bei der ein Kristallisationsphänomen beginnt, als eine Kristallisationstemperatur (Tx) definiert, und eine Temperatur, bei der ein Glasübergang beginnt, wird als eine Glasübergangstemperatur (Tg) definiert. Darüber hinaus wird ein Temperaturbereich zwischen der Kristallisationstemperatur Tx und der Glasübergangstemperatur Tg als ein unterkühlter Flüssigkeitsbereich definiert (ΔTx: ΔTx = Tx - Tg). Die Glasübergangstemperatur und die Kristallisationstemperatur können durch thermische Analysen mit einer Temperaturerhöhungsrate von 0,67°C/s durch ein „Differential-Scanning-Calorimetrie-Gerät“ (DSC) ausgewertet werden. Die 5 zeigt ein DSC-Messergebnis in einem Fall, bei dem ein Muster einer amorphen Legierungszusammensetzung gemäß einem anderen Beispiel der vorliegenden Erfindung eine Temperaturerhöhungsrate von 0,67°C/s hatte. Hierbei war das Muster der amorphen Legierungszusammensetzung ein Band aus Fe76Si9B10P5, das durch ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren hergestellt wurde und eine Dicke von 20 µm hatte. Wie dies in der 5 gezeigt ist, erscheinte im Falle des Musters mit einer Zusammensetzung aus Fe76Si9B10P5 eine endotherme Spitze, die als ein unterkühlter Flüssigbereich bezeichnet wird, bei einer Temperatur, die niedriger ist als eine exotherme Spitze, die aus Kristallisation resultiert. Ein Element einer amorphen einzigen Phase mit derselben Zusammensetzung zeigt im Wesentlichen dieselben DSC-Messergebnisse, wie sie vorstehend beschrieben sind, und zwar ungeachtet von dessen Form wie zum Beispiel ein Band oder ein stabartiges Element. Wie dies aus dem Stand der Technik allgemein bekannt ist, hat ein unterkühlter Flüssigbereich eine Beziehung hinsichtlich der Stabilisierung einer amorphen Struktur. Die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase wird umso größer, je breiter der unterkühlte Flüssigbereich ist.
  • Bei einem amorphen Band, stabartigen Element oder plattenartigen Element gemäß dem gegenwärtigen Ausführungsbeispiel kann eine Wärmebehandlung eine innere Spannung reduzieren, die während des Kühlens oder Ausbildens aufgebracht wird, und sie kann die weichmagnetischen Eigenschaften wie zum Beispiel Hc und eine magnetische Permeabilität verbessern. Die Wärmebehandlung kann innerhalb eines Temperaturbereiches durchgeführt werden, der die Kristallisationstemperatur Tx nicht überschreitet. Von den amorphen Legierungszusammensetzungen mit der vorstehend erwähnten spezifischen Zusammensetzung kann eine amorphe Legierung mit einem unterkühlten Flüssigbereich eine innere Spannung durch eine Wärmebehandlung nahezu vollständig beseitigen, die etwa bei der Glasübergangstemperatur Tg für eine kurze Zeitperiode von ungefähr 3 Minuten bis ungefähr 30 Minuten durchgeführt wird, und sie kann somit sehr gute weichmagnetische Eigenschaften erzielen. Darüber hinaus kann die Wärmebehandlung bei einer niedrigen Temperatur durchgeführt werden, wobei dann eine Zeitperiode der Wärmebehandlung verlängert wird. Die Wärmebehandlung gemäß dem gegenwärtigen Ausführungsbeispiel wird in einem Schutzgas wie zum Beispiel N2 oder Ar oder in einem Vakuum durchgeführt. Jedoch ist die vorliegende Erfindung nicht auf dieses Beispiel beschränkt, und die Wärmebehandlung kann in anderen geeigneten Atmosphären durchgeführt werden. Zusätzlich kann die Wärmebehandlung in einem statischen magnetischen Feld, in einem rotierenden magnetischen Feld oder bei aufgebrachter mechanischer Spannung durchgeführt werden. Die 6 zeigt Wärmebehandlungstemperaturabhängigkeiten der magnetischen Koerzitivkraft (Hc) bezüglich eines Musters einer amorphen Legierungszusammensetzung bei einem anderen Beispiel der vorliegenden Erfindung und bei einem Vergleichsbeispiel in einem herkömmlichen Fall. Hierbei war das Muster der amorphen Legierungszusammensetzung ein Band aus Fe76Si9B10P5, das durch ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren so hergestellt wurde, dass es eine Dicke von 20 µm hatte. Das Vergleichsbeispiel war ein Band aus Fe78Si9B13, das durch ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren so hergestellt wurde, dass es eine Dicke von 20 µm hatte. Die magnetische Koerzitivkraft Hc wurde durch einen Gleichstrom-BH-Fühler ausgewertet. Darüber hinaus wurde eine Wärmebehandlung innerhalb einer Ar-Atmosphäre für die jeweilige Temperatur bei der Fe76Si9B10P5-Zusammensetzung für 5 Minuten und bei der Fe78Si9B13-Zusammensetzung für 30 Minuten durchgeführt. Die bei dem Muster der Fe76Si9B10P5-Zusammensetzung durchgeführte Wärmebehandlung verringerte bei dem Beispiel stark die magnetische Koerzitivkraft Hc, und zwar besonders bei Temperaturen, die niedriger als die Glasübergangstemperatur Tg waren. Im Gegensatz zu dem Beispiel zeigte das Vergleichsbeispiel magnetische Koerzitivkräfte Hc von ungefähr 10 A/m, auch wenn es der Wärmebehandlung ausgesetzt wurde.
  • Ein Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird unter Bezugnahme auf die verschiedenen Beispiele nachfolgend im einzelnen beschrieben.
  • (Referenz-Beispiele 1-14 und Vergleichsbeispiele 1-5)
  • Materialien aus Fe, Si, B, Fe75P25 und Cu wurden jeweils so gewichtet, dass Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 1-14 und Vergleichsbeispiele 1-5 vorgesehen wurden, wie sie in der nachfolgenden Tabelle 1 aufgelistet sind, und sie wurden in einen Aluminiumoxidtiegel gesetzt. Der Tiegel wurde in eine Vakuumkammer eines Hochfrequenzinduktionserwärmungsgerätes platziert, welches evakuiert wurde. Dann wurden die Materialien innerhalb einer Ar-Atmosphäre mit reduziertem Druck durch eine Hochfrequenzinduktionserwärmung geschmolzen, um Masterlegierungen zu erzeugen. Die Masterlegierungen wurden durch ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren so verarbeitet, dass kontinuierliche Bänder mit verschiedenen Dicken, einer Breite von ungefähr 3 mm und einer Länge von ungefähr 5 m erzeugt wurden. Die maximale Dicke tmax wurde für jedes Band durch Auswerten mit einem Röntgenbeugungsverfahren an einer Fläche des Bandes gemessen, die nicht mit Kupferwalzen zur Zeit eines Abschreckens in Kontakt ist, bei dem eine Kühlrate des Bandes am niedrigsten war. Eine Erhöhung der maximalen Dicke tmax bedeutet, dass eine amorphe Struktur mit einer niedrigen Kühlrate erhalten werden kann, und dass die amorphe Struktur eine hohe Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase hat. Darüber hinaus wurden für Bänder einer vollständigen amorphen einzigen Phase mit einer Dicke von 20 µm die magnetische Sättigungsflussdichte (Bs) durch ein Schwingungsmustermagnetometer (Vibrating-Sample-Magnetometer VSM) ausgewertet, und die magnetische Koerzitivkraft Hc wurde durch einen Gleichstrom-BH-Fühler ausgewertet. Die Wärmebehandlung wurde innerhalb einer Ar-Atmosphäre durchgeführt. Eine Wärmebehandlung wurde bei den Zusammensetzungen mit einem Glasübergang unter Bedingungen einer Temperatur von 30°C durchgeführt, die kleiner war als die Glasübergangstemperatur Tg, und zwar für eine Zeitperiode von 5 Minuten. Eine Wärmebehandlung wurde bei den Zusammensetzungen ohne Glasübergang bei Bedingungen von 400°C für eine Zeitperiode von 30 Minuten durchgeführt. Die Tabelle 1 zeigt die Messergebnisse der magnetischen Sättigungsflussdichte Bs, die magnetische Koerzitivkraft Hc, die maximale Dicke tmax und die Bandbreite der amorphen Legierungen mit Zusammensetzungen gemäß den Referenz-Beispielen 1-14 und gemäß den Vergleichsbeispielen 1-5. Tabelle 1
    Legierungszusammensetzung (at%) Bs (T) Hc (A/m) tmax (PM) Bandbreite (mm)
    Vergleichsbeispiel 1 Fe79Si3B22P5 1.28 12 30 3.1
    Vergleichsbeispiel 2 Fe71Si11B13P5 1.29 9.5 60 3.1
    Referenz-Beispiel 1 Fe73Si10B12P5 1.42 2.4 100 2.7
    Referenz-Beispiel 2 Fe75Si4B16P5 1.50 0.9 150 3.8
    Referenz-Beispiel 3 Fe76Si9B14P1 1.53 1.8 60 3.3
    Referenz-Beispiel 4 Fe76Si9B12P3 1.51 1.0 170 3.2
    Referenz-Beispiel 5 Fe76Si9B10P5 1.51 0.8 240 3.2
    Referenz-Beispiel 6 Fe75,95Si9B10P5Cu0,05 1.51 0.9 250 3.4
    Referenz-Beispiel 7 Fe75,7Si9B10P5Cu0,3 1.50 3.1 200 3.0
    Referenz-Beispiel 8 Fe76,9Si9B10P4Cu0,1 1.53 0.8 230 3.2
    Referenz-Beispiel 9 Fe77,9Si8B10P4C0,1 1.56 1.2 180 3.0
    Referenz-Beispiel 10 Fe78Si7B10P5 1.55 0.9 165 3.0
    Referenz-Beispiel 11 Fe78,9Si6,35B9.65P5Cu 0.1 1.56 1.6 130 2.9
    Referenz-Beispiel 12 Fe73Si4B20P3 1.44 3.0 65 2.9
    Referenz-Beispiel 13 Fe73Si2B22P3 1.40 7.2 45 3.3
    Vergleichsbeispiel 3 Fe73Si0B24P3 1.41 14 20 3.1
    Referenz- Fe73Si5B19,75P2Cu0,25 1.40 6 65 2.9
    Beispiel 14
    Vergleichsbeispiel 4 Fe73Si1B24,75P1Cu0,25 1.43 12 25 3.2
    Vergleichsbeispiel 5 Fe78Si9B13 1.55 9 37 3.1
  • Wie dies in der Tabelle 1 gezeigt ist, hatte jede der amorphen Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 1-14 eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,30 T und eine höhere Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase im Vergleich mit dem Vergleichsbeispiel 5, das eine herkömmliche amorphe Zusammensetzung ist, die aus Fe-, Si- und B-Elementen gebildet ist, und es hatte eine maximale Dicke tmax von mindestens 40 µm. Darüber hinaus zeigten die amorphen Legierungszusammensetzungen der Beispiele 1-14 eine sehr kleine magnetische Koerzitivkraft Hc, die nicht größer als 9 A/m war.
  • Von den in der Tabelle 1 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 1-11 und der Vergleichsbeispiele 1 und 2 jenen Fällen, bei denen der Wert a des Fe-Gehaltes in FeaBbSicPxCuy von 70 at% zu 78,9 at% geändert wird. Die Fälle der Referenz-Beispiele 1-11 erfüllen alle Bedingungen von Bs ≥ 1,30 T, tmax ≥ 40 um, und Hc ≤ 9 A/m. In diesen Fällen definiert ein Bereich 73 ≤ a einen Bedingungsbereich für den Parameter a in der vorliegenden Erfindung. Darüber hinaus übt der Fe-Gehalt einen größeren Einfluss auf die magnetische Sättigungsflussdichte Bs aus, wie dies in den Referenz-Beispielen 2-11 erkannt wird. Um eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,50 T zu erhalten, ist es vorzuziehen, den Fe-Gehalt auf mindestens 75 at% festzulegen. In den Fällen der Vergleichsbeispiele 1 und 2, bei denen a = 70 bzw. 71 gilt, war der Fe-Gehalt eines magnetischen Elementes niedrig, die magnetische Sättigungsflussdichte Bs war niedriger als 1,30 T, und die magnetische Koerzitivkraft Hc überschritt 9 A/m. Darüber hinaus war im Falle des Vergleichsbeispiels 1 die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase verringert, und die maximale Dicke tmax betrug weniger als 40 µm. Die Vergleichsbeispiele erfüllten in diesen Punkten ebenso wenig die vorstehend erwähnten Bedingungen.
  • Von den in der Tabelle 1 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 3, 5, 12 und 13 und des Vergleichsbeispiels 3 jenen Fällen, bei denen der Wert b des B-Gehalts in FeaBbSicPxCuy von 10 at% zu 24 at% geändert wird. Die Fälle der Beispiele 3, 5, 12 und 13 erfüllen alle Bedingungen von Bs ≥ 1,30 T, tmax ≥ 40 um, und Hc ≤ 9 A/m. In diesen Fällen definiert ein Bereich b ≤ 22 einen Bedingungsbereich für den Parameter b bei der vorliegenden Erfindung. Im Falle des Vergleichsbeispiels 3, bei dem b = 24 gilt, war die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase verringert, die maximale Dicke tmax betrug weniger als 40 µm, und die magnetische Koerzitivkraft Hc überschritt 9 A/m.
  • Von den in der Tabelle 1 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 10-14 und des Vergleichsbeispiels 4 jenen Fällen, bei denen der Wert b + c der Summe des B-Gehalts und des Si-Gehalts in FeaBbSicPxCuy von 16 at% zu 27,75 at% geändert wird. Die Fälle der Referenz-Beispiele 10-14 erfüllen alle Bedingungen Bs ≥ 1,30 T, tmax ≥ 40 µm und Hc ≤ 9 A/m. In diesen Fällen definiert ein Bereich b + c ≤ 24,75 einen Bedingungsbereich für den Parameter b + c in der vorliegenden Erfindung. Im Falle des Vergleichsbeispiels 4, bei dem b + c = 25,75 gilt, war die Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase verringert, die maximale Dicke tmax betrug weniger als 40 µm, und die magnetische Koerzitivkraft Hc überschritt 9 A/m.
  • (Referenz-Beispiele 15-42 und Vergleichsbeispiele 6-14)
  • Materialien aus Fe, Si, B, Fe75P25 und Cu wurden jeweils so gewichtet, dass Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 15-24 der vorliegenden Erfindung und der Vergleichsbeispiele 6-14 vorgesehen wurden, die in der nachfolgenden Tabelle 2 aufgelistet sind, und sie wurden in einen Aluminiumoxidtiegel gesetzt. Der Tiegel wurde innerhalb einer Vakuumkammer eines Hochfrequenzinduktionserwärmungsgerätes platziert, welches evakuiert wurde. Dann wurden die Materialien innerhalb einer Ar-Atmosphäre mit reduziertem Druck durch eine Hochfrequenzinduktionserwärmung geschmolzen, um Masterlegierungen zu erzeugen. Die Masterlegierungen wurden durch ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren so erzeugt, dass kontinuierliche Bänder mit verschiedenen Dicken, einer Breite von ungefähr 3 mm und einer Länge von ungefähr 5 m erzeugt wurden. Die maximale Dicke tmax wurde für jedes Band durch Auswerten mit einem Röntgenbeugungsverfahren an einer Fläche des Bandes gemessen, die mit Kupferwalzen zur Zeit des Abschreckens nicht in Kontakt ist, bei dem eine Kühlrates des Bandes am niedrigsten war. Darüber hinaus wurde ein 30-pm-Band auch für jedes Muster ausgebildet und in der gleichen Art und Weise, wie sie vorstehend beschrieben ist, mit einem Röntgenbeugungsverfahren ausgewertet, um zu bestimmen, ob es eine amorphe Phase oder eine kristalline Phase hat. Zusätzlich wurde die magnetische Sättigungsflussdichte Bs für das erzeugte Band gemessen. Die Messung unter Verwendung des VSM wurde bei Mustern nicht durchgeführt, die eine maximale Dicke Tmax von weniger als 20 µm hatten und die kein Band mit einer amorphen einzigen Phase ausbilden können, da jene Muster nicht die Eigenschaften einer amorphen Phase wiedergeben. Die Tabelle 2 zeigt die Messergebnisse der magnetischen Sättigungsflussdichte Bs, der maximalen Dicke tmax, der Bandbreite der amorphen Legierungsbänder mit Zusammensetzungen gemäß den Referenz-Beispielen 15-42 der vorliegenden Erfindung und den Vergleichsbeispielen 6-14, und die Röntgenbeugung der 30-µm-Bänder für jene amorphen Legierungen. Tabelle 2
    Legierungszusammensetzung (at%) Bs (T) tmax (µm) Bandbreite (mm) Röntgenbeugungsergebnisse des 30 um dicken Bandes
    Referenz-Beispiel 15 Fe79Si8B12P0,9Cu0,1 1.58 105 3.1 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 16 Fe80Si8B10P2 1.60 80 3.3 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 17 Fe80Si8B9.7P2Cu0,3 1.60 90 3.4 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 18 Fe88Si7B12P0,9Cu0,1 1.61 90 3.3 Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 6 Fe81Si7B12 1.61 27 3.2 Kristalline Phase
    Referenz-Beispiel 19 Fe81Si7B10P2 1.62 60 3.3 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 20 Fe80,9Si6B11P2Cu0,1 1.60 80 3.2 Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 7 Fe31Si8,9B10Cu0,1 - < 20 2.8 Kristalline Phase
    Referenz-Beispiel 21 Fe82Si6B10P2 1.62 35 3.2 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 22 Fe81,99Si6B10P2Cu0,01 1.63 50 3.1 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 23 Fe81,975Si6B10P2Cu0,025 1.63 60 2.7 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 24 Fe81,9Si6B10P2Cu0,1 1.63 70 3.0 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 25 Fe81,8Si6B10P2Cu0,2 1.62 70 2.8 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 26 Fe81,7Si6B10P2Cu0,3 1.63 65 3.1 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 27 Fe81,65Si6B10P2Cu0,35 1.61 40 2.9 Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 8 Fe81,5Si6B10P2Cu0,5 1.63 < 20 2.8 Kristalline Phase
    Referenz-Beispiel 28 Fe81,8Si7B10P1Cu0,2 1.62 60 3.1 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 29 Fe81,8Si7,6B10P0.4Cu0,2 1.62 35 3.0 Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 9 Fe81,8Si7,7B10P0,3Cu0,2 - < 20 2.8 Kristalline Phase
    Vergleichsbeispiel 10 Fe82Si8B10 1.62 20 3.3 Kristalline Phase
    Vergleichsbeispiel 11 Fe81,9Si8B10Cu0,1 - < 20 3.3 Kristalline Phase
    Referenz-Beispiel 30 Fe81,9Si7,75B10P0,25CUO, 1 1.63 35 3.1 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 31 Fe81,9Si7B10P1Cu0,1 1.62 60 3.2 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 32 Fe81,9Si5B10P3Cu0,1 1.62 70 3.5 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 33 Fe81,9Si4B10P4Cu0,1 1.63 55 3.3 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 34 Fe81,9Si3B10P5Cu0,1 1.61 40 3.2 Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 12 Fe81,9Si1B10P7Cu0,1 - < 20 3.2 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 35 Fe82,9Si6B10P1Cu0,1 1.64 50 3.0 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 36 Fe82,9Si2B10P5Cu0,1 1.62 45 3.3 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 37 Fe83Si5B10P2 1.64 30 3.5 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 38 Fe83,9Si5B10P1Cu0,1 1.64 40 3.6 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 39 Fe85Si4,25B9,65P1Cu0,1 1.65 30 3.4 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 40 Fe84,9Si2,35B9,65P3Cu0,1 1.65 30 3.4 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 41 Fe84,9Si0,33B9,65P5Cu0,1 1.64 30 3.1 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 42 Fe85B9,65P5Cu0,3s 1.65 30 3.1 Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 13 Fe35,9B9P5Cu0,1 - < 20 3.2 Kristalline Phase
    Vergleichsbeispiel 14 Fe86Si3B10P0,9Cu0,1 - < 20 3.2 Kristalline Phase
  • Wie dies in der Tabelle 2 gezeigt ist, hatte jede der amorphen Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 15-42 eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,55 T, d.h. jene des Vergleichsbeispiels 5, und sie hatte außerdem eine maximale Dicke tmax von mindestens 30 µm, mit der eine Massenproduktion der Bänder praktisch umgesetzt werden kann.
  • Von den in der Tabelle 2 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 15-42 und der Vergleichsbeispiele 13 und 14 jenen Fällen, bei denen der Wert a des Fe-Gehalts in FeaBbSicPxCuy von 79 at% zu 86 at% geändert wird. Die Fälle der Beispiele 15-42 erfüllen die Bedingungen Bs ≥ 1,55 T und tmax ≥ 30 µm. Daher definiert ein Bereich a ≤ 85 einen Bedingungsbereich für den Parameter a in der vorliegenden Erfindung. Angesichts der Ergebnisse der Beispiele 1-14 und der Vergleichsbeispiele 1-5 in der Tabelle 1 ist der Bedingungsbereich für den Parameter a der vorliegenden Erfindung ein Bereich 73 ≤ a ≤ 85. In den Fällen der Vergleichsbeispiele 13 und 14, bei denen das Fe-Element 85,9 at% bzw. 86 at% betrug, war der Fe-Gehalt derart übermäßig, dass keine amorphe Phase gebildet wurde.
  • Von den in der Tabelle 2 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 38 und 39 und des Vergleichsbeispiels 13 jenen Fällen, bei denen der Wert b des B-Gehalts in FeaBbSicPxCuy von 9 at% zu 10 at% geändert wird. Die Fälle der Beispiele 38 und 39 erfüllen die Bedingungen von Bs ≥ 1,55 T und tmax ≥ 30 um wie bei jenen Legierungen, die die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Daher definiert ein Bereich b ≥ 9,65 in jenen Fällen einen Bedingungsbereich für den Parameter b der vorliegenden Erfindung. Angesichts der Ergebnisse der Referenz-Beispiele 1-14 und der Vergleichsbeispiele 1-5 in der Tabelle 1 ist der Bedingungsbereich für den Parameter b in der vorliegenden Erfindung ein Bereich 9,65 ≤ b ≤ 22. Im Falle des Vergleichsbeispiels 13, bei dem b = 9 gilt, wurde keine amorphe Phase gebildet.
  • Von den in der Tabelle 2 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 15 und 38-42 und des Vergleichsbeispiels 13 jenen Fällen, bei denen der Wert b + c der Summe des B-Gehalts und des Si-Gehalts in FeaBb-SicPxCuy von 9 at% zu 20 at% geändert wird. Die Fälle der Referenz-Beispiele 15 und 38-42 erfüllen Bedingungen von Bs ≥ 1,55 T und tmax ≥ 30 um, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Daher definiert ein Bereich b + c ≥ 9,65 in jenen Fällen einen Bedingungsbereich für den Parameter b + c der vorliegenden Erfindung. Angesichts der Ergebnisse der Referenz-Beispiele 1-14 und der Vergleichsbeispiele 1-5 in der Tabelle 1 ist der Bedingungsbereich für den Parameter b + c der vorliegenden Erfindung ein Bereich 9,65 ≤ b + c ≤ 24,75. Im Falle des Vergleichsbeispiels 13, bei dem b + c = 9 gilt, wurde keine amorphe Phase gebildet.
  • Von den in der Tabelle 2 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 30-34 und der Vergleichsbeispiele 10-12 jenen Fällen, bei denen der Wert x des P-Gehalts in FeaBbSicPxCuy von 0 at% zu 7 at% geändert wird. Die Fälle der Beispiele 30-34 erfüllen Bedingungen Bs ≥ 1,55 T und tmax ≥ 30 um, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Daher definiert ein Bereich 0,25 ≤ x ≤ 5 in jenen Fällen einen Bedingungsbereich für den Parameter x der vorliegenden Erfindung. Im Falle der Vergleichsbeispiele 10-12, bei denen x = 0 oder 7 gilt, wurde keine amorphe Phase gebildet.
  • Von den in der Tabelle 2 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 21-27 und des Vergleichsbeispiels 8 jenen Fällen, bei denen der Wert y des Cu-Gehaltes in FeaBbSicPxCuy von 0 at% zu 0,5 at% geändert wird. Die Fälle der Beispiele 21-27 erfüllen Bedingungen Bs ≥ 1,55 T und tmax ≥ 30 µm, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Daher definiert ein Bereich 0 ≤ x ≤ 0,35 in jenen Fällen einen Bedingungsbereich für den Parameter x in der vorliegenden Erfindung. Wie dies darüber hinaus aus den Referenz-Beispielen 22 und 23 erkannt werden kann, ist sogar eine Spur des Cu-Gehaltes zur Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase sehr wirksam. Somit ist der Cu-Gehalt vorzugsweise zumindest 0,01 at%, weiter bevorzugt zumindest 0,025 at%. Im Falle des Vergleichsbeispiels 8, bei dem y = 0,5 gilt, wurde keine amorphe Phase gebildet.
  • Von den in der Tabelle 2 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 21, 28 und 29 und des Vergleichsbeispiels 9 jenen Fällen, bei denen der Wert y/x, der das Verhältnis von Cu und P in FeaBbSicPxCuy ist, von 0 zu 0,67 geändert wird. Die Fälle der Referenz-Beispiele 21, 28 und 29 erfüllen Bedingungen Bs ≥ 1,55 T und tmax ≥ 30 um, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Daher definiert ein Bereich 0 ≤ x ≤ 0,5 in jenen Fällen einen Bedingungsbereich für den Parameter x in der vorliegenden Erfindung. Im Falle des Vergleichsbeispiels 9, bei dem y/x = 0,67 gilt, wurde keine amorphe Phase gebildet.
  • (Beispiele 43-49 und Vergleichsbeispiele 15 und 16)
  • Materialien aus Fe, Si, B, Fe75P25, und Cu wurden jeweils so gewichtet, dass Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 43-49 der vorliegenden Erfindung und Vergleichsbeispiele 15 und 16 vorgesehen werden, wie sie in der nachfolgenden Tabelle 3 aufgelistet sind, und sie wurden in einen Aluminiumoxidtiegel gesetzt. Der Tiegel wurde in eine Vakuumkammer eines Hochfrequenzinduktionserwärmungsgerätes platziert, das evakuiert wurde. Dann wurden die Materialien in einer Ar-Atmosphäre mit reduziertem Druck durch Hochfrequenzinduktionserwärmung geschmolzen, um Masterlegierungen zu erzeugen. Die Masterlegierungen wurden durch ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren so verarbeitet, dass kontinuierliche Bänder mit einer Dicke von ungefähr 30 µm, einer Breite von ungefähr 3 mm und einer Länge von ungefähr 5 m erzeugt wurden. Die maximale Dicke tmax wurde für jedes Band durch Auswerten mit einem Röntgenbeugungsverfahren an einer Fläche des Bandes gemessen, die nicht mit Kupferwalzen zur Zeit des Abschreckens in Kontakt ist, bei dem eine Kühlrate des Bandes am niedrigsten wird.
  • Darüber hinaus wurde die magnetische Sättigungsflussdichte Bs für die erzeugten Bänder gemessen. Die Tabelle 3 zeigt die Auswertungsergebnisse der Röntgenbeugung, der magnetischen Sättigungsflussdichte Bs, der Banddicke und der Adhäsionsbiegung der amorphen Legierungsbänder mit den Zusammensetzungen gemäß den Referenz-Beispielen 43-49 der vorliegenden Erfindung und den Vergleichsbeispielen 15 und 16. Tabelle 3
    Legierungszusammensetzung (at%) Röntgenbeugungsergebnisse der Bandfläche Bs (T) Banddicke (µm) Adhäsionsbiegbarkeit
    Referenz-Beispiel 43 Fe85B9,65P5Cu0,35 Amorphe Phase 1.65 30 Unmöglich
    Referenz-Beispiel 44 Fe84,9Si0,35B9,65P5Cu0,1 Amorphe Phase 1.64 30 Möglich
    Referenz-Beispiel 45 Fe84,9Si2,35B9,65P3Cu0,1 Amorphe Phase 1.65 30 Möglich
    Referenz-Beispiel 46 Fe31,9Si6B10P2Cu0,1 Amorphe Phase 1.63 30 Möglich
    Referenz-Beispiel 47 Fe79Si8B12P0,9Cu0,1 Amorphe Phase 1.58 30 Möglich
    Referenz-Beispiel 48 Fe76Si9B10P4,9Cu0,1 Amorphe Phase 1.51 30 Möglich
    Referenz-Beispiel 49 Fe73Si12B10P4,9Cu0,1 Amorphe Phase 1.40 30 Möglich
    Vergleichsbeispiel 15 Fe71Si14B10P4,9Cu0,1 Amorphe Phase 1.28 30 Unmöglich
    Vergleichsbeispiel 16 Fe68Si17B10P4,9Cu0,1 Amorphe Phase 1.22 30 Unmöglich
  • Wie dies in der Tabelle 3 gezeigt ist, hatte jede der amorphen Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 43-49 eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,30 T und außerdem eine maximale Dicke tmax von mindestens 30 µm, mit der eine Massenproduktion der Bänder praktisch umgesetzt werden kann. Darüber hinaus hatte jedes der Vergleichsbeispiele 15 und 16 eine maximale Dicke tmax von mindestens 30 µm, aber eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs war niedriger als 1,30. Wenn die Adhäsionsbiegung für die Referenz-Beispiele 43-49 und die Vergleichsbeispiele 15 und 16 ausgewertet wurde, konnte die Adhäsionsbiegung für das Referenz-Beispiel 43 und die Vergleichsbeispiele 15 und 16 nicht erfolgreich durchgeführt werden, was zu einer Versprödung führte. Daher ist es vorzuziehen, dass der Wert b + c, der die Summe des B-Gehaltes und des Si-Gehaltes ist, in einem Bereich von 10 at% bis 22 at% liegt. Außerdem ist es vorzuziehen, dass das Si-Element in einem Bereich von 0,35 at% bis 12 at% enthalten ist.
  • (Referenz-Beispiele 50-52 und Vergleichsbeispiele 17-20)
  • Materialien aus Fe, Si, B, Fe75P25, Cu, Nb, Al, Ga, und Fe80C20 wurden jeweils so gewichtet, dass Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 50-52 der vorliegenden Erfindung und der Vergleichsbeispiele 17-20 vorgesehen werden, die in der nachfolgenden Tabelle 4 aufgelistet sind und in einen Aluminiumoxidtiegel gesetzt werden. Der Tiegel wurde in eine Vakuumkammer eines Hochfrequenzinduktionserwärmungsgerätes platziert, das evakuiert wurde. Dann wurden die Materialien in einer Ar-Atmosphäre mit reduziertem Druck durch eine Hochfrequenzinduktionserwärmung geschmolzen, um Masterlegierungen zu erzeugen. Die Masterlegierungen wurden in eine Kupfergießform mit einem zylindrischen Loch gegossen, das einen Durchmesser von 1 mm bis 3 mm hat, und zwar bei einem Kupfergießverfahren, um so stabartige Muster mit verschiedenen Durchmessern und einer Länge von ungefähr 15 mm zu erzeugen. Querschnitte von diesen stabartigen Mustern wurden durch ein Röntgenbeugungsverfahren ausgewertet, um so den maximalen Durchmesser dmax von jenen stabartigen Mustern zu messen. Zusätzlich wurde für die stabartigen Mustern mit einer vollständig amorphen einzigen Phase der unterkühlte Flüssigbereich ΔTx aus der Messung der Glasübergangstemperatur Tg und der Kristallisationstemperatur Tx durch DSC berechnet, und die magnetische Sättigungsflussdichte Bs wurde durch VSM gemessen. Für Legierungen, die kein stabartiges Muster mit einer amorphen einzigen Phase von mindestens 1 mm bilden konnten, wurde die magnetische Sättigungsflussdichte Bs an Bändern mit einer Dicke von 20 µm gemessen. Die Tabelle 4 zeigt die Messergebnisse der magnetischen Sättigungsflussdichte Bs, des unterkühlten Flüssigbereiches ΔTx und des maximalen Durchmessers dmax der amorphen Legierungen mit den Zusammensetzungen gemäß den Referenz-Beispielen 50-52 der vorliegenden Erfindung und den Vergleichsbeispielen 17-20. Tabelle 4
    Legierungszusammensetzung (at%) Bs (T) ΔTx (°C) dmax (mm)
    Referenz-Beispiel 50 Fe75Si9B13P3 1.46 39 1.5
    Referenz-Beispiel 51 Fe76Si9B10P5 1.51 52 2.5
    Referenz-Beispiel 52 F675,9Si9B10P5Cu0,1 1.50 55 2.5
    Vergleichsbeispiel 17 Fe78Si9B13 1.55 - ≤ 1
    Vergleichsbeispiel 18 (Fe0,75Si0,10B0,15) 96 Nb4 1.18 32 1.5
    Vergleichsbeispiel 19 Fe73Al5Ga2P11C5B4 1.29 53 1
    Vergleichsbeispiel 20 Fe72Al5Ga2PioC6B4Si 1 1.14 53 2
  • Wie dies in der Tabelle 4 gezeigt ist, hatte jede der amorphen Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 50-52 eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,30 T, und sie hatte außerdem einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx von mindestens 30°C, und sie hatte einen Außendurchmesser von mindestens 1 mm. Im Gegensatz dazu hatte das Vergleichsbeispiel 17 keinen unterkühlten Flüssigbereich ΔTx, und dessen maximaler Durchmesser dmax war kleiner als 1 mm. Die Vergleichsbeispiele 18-20, die übliche metallische Glaslegierungen sind, welche allgemein bekannt sind, hatten einen unterkühlten Flüssigbereich ΔTx, und der Durchmesser der stabartigen Muster, die eine amorphe einzige Phase bilden konnten, überschritt 1 mm. Jedoch war der Fe-Gehalt niedrig, und die magnetische Sättigungsflussdichte Bs war niedriger als 1,30.
  • (Referenz-Beispiele 53-62 und Vergleichsbeispiele 21-23)
  • Materialien aus Fe, Co, Ni, Si, B, Fe75P25, Cu, und Nb wurden jeweils so gewichtet, dass Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 53-62 der vorliegenden Erfindung und der Vergleichsbeispiele 21-23 vorgesehen werden, wie sie in der nachfolgenden Tabelle 5 aufgelistet sind, und sie wurden in einen Aluminiumoxidtiegel gesetzt. Der Tiegel wurde in eine Vakuumkammer eines Hochfrequenzinduktionserwärmungsgerätes platziert, das evakuiert wurde. Dann wurden die Materialien innerhalb einer Ar-Atmosphäre mit reduziertem Druck durch Hochfrequenzinduktionserwärmung geschmolzen, um Masterlegierungen zu erzeugen. Die Masterlegierungen wurden in eine Kupfergießform mit einem zylindrischen Loch gegossen, das einen Durchmesser von 1 mm und eine Länge von 15 mm hat, und zwar durch ein Kupfergießverfahren, um so stabartige Muster zu erzeugen. Querschnitte von jenen stabartigen Mustern wurden durch ein Röntgenbeugungsverfahren ausgewertet, um so zu bestimmen, ob die Muster eine amorphe einzige Phase oder eine kristalline Phase hatten. Darüber hinaus wurde für die stabartigen Muster mit der vollständig amorphen einzigen Phase der unterkühlte Flüssigbereich ΔTx aus einer Messung der Glasübergangstemperatur Tg und der Kristallisationstemperatur Tx durch DSC berechnet, und die magnetische Sättigungsflussdichte Bs wurde durch VSM gemessen. Die Tabelle 5 zeigt die Messergebnisse der magnetischen Sättigungsflussdichte Bs, des unterkühlten Flüssigbereiches ΔTx der amorphen Legierungen mit den Zusammensetzungen gemäß den Referenz-Beispielen 53-62 der vorliegenden Erfindung und den Vergleichsbeispielen 21-23, und die Röntgenbeugung der Querschnitte der stabartigen Muster mit einem Durchmesser von 1 mm für jene amorphen Legierungen. Tabelle 5
    Legierungszusammensetzung (at%) Bs (T) ΔTx (°C) Röntgenbeugungsergebnisse des Querschnitts des Stabelements
    Referenz-Beispiel 53 Fe76Si9B10P5 1.51 52 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 54 Fe66Co10Si9B10P5 1.40 52 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 55 Fe56Co20Si9B10P5 1.35 44 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 56 Fe56C ReferenzO20Si9B10P4,9Cu0,1 1.34 44 Amorphe Phase
    Beispiel 57 Fe46Co30Si9B10P5 1.31 37 Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 21 Fe36Co40Si9B10P5 1.28 43 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 58 Fe46Ni30Si9B10P5 1.30 53 Amorphe Phase
    VergleichsBeispiel 22 Fe36Ni40Si9B10P5 1.18 39 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 59 Fe56Co10Ni10Si9B10P5 1.34 54 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 60 Fe56Co10Ni10Si9B10P4,9Cu0,1 1.34 55 Amorphous Phase
    Referenz-Beispiel 61 Fe46Co15Ni15Si9B10P5 1.30 42 Amorphe Phase
    Referenz-Beispiel 62 Fe46Co20Ni10Si9B10P5 1.35 41 Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 23 Fe36Co20Ni20Si9B10P5 1.21 36 Amorphe Phase
  • Wie dies in der Tabelle 5 gezeigt ist, hatte jede der amorphen Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 53-62 eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,30 T, und sie hatte außerdem einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx von mindestens 30°C, und sie hatte einen maximalen Durchmesser dmax von mindestens 1 mm.
  • Von den in der Tabelle 5 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 53-57 und des Vergleichsbeispiels 21 den Fällen, bei denen das Fe-Element durch das Co-Element in einem Bereich von 0 at% bis 40 at% ersetzt wird. Die Fälle der Referenz-Beispiele 53-57 erfüllen die Bedingungen Bs ≥ 1,30 T und dmax ≥ 1 mm, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Darüber hinaus hatten jene Zusammensetzungen einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx. Das Vergleichsbeispiel 21, das das Co-Element mit 40 at% enthält, hatte einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx von mindestens 30°C und einen maximalen Durchmesser dmax von mindestens 1 mm. Jedoch war der Co-Gehalt derart übermäßig, dass die magnetische Sättigungsflussdichte Bs niedriger als 1,30 T war.
  • Von den in der Tabelle 5 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 53 und 58 und des Vergleichsbeispiels 22 den Fällen, bei denen das Fe-Element mit dem Ni-Element in einem Bereich von 0 at% bis 40 at% ersetzt wird. Die Fälle der Beispiele 53 und 58 erfüllen die Bedingungen Bs ≥ 1,30 T und dmax ≥ 1 mm, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Darüber hinaus hatten jene Zusammensetzungen einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx. Das Vergleichsbeispiel 22, das das Ni-Element mit 40 at% enthält, hatte einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx von mindestens 30°C und einen maximalen Durchmesser dmax von mindestens 1 mm. Jedoch war der Ni-Gehalt derart übermäßig, dass die magnetische Sättigungsflussdichte Bs niedriger als 1,30 T war.
  • Von den in der Tabelle 5 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 59-62 und der Vergleichsbeispiele 23 den Fällen, bei denen das Fe-Element gemeinsam durch das Co-Element und das Ni-Element in einem Bereich von 0 at% bis 40 at% ersetzt wird. Die Fälle der Beispiele 59-62 erfüllen Bedingungen Bs ≥ 1,30 T und dmax ≥ 1 mm, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Darüber hinaus hatten jene Zusammensetzungen einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx. Das Vergleichsbeispiel 23, das das Co-Element und das Ni-Element mit insgesamt 40 at% enthält, hatte einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx von mindestens 30°C und einen maximalen Durchmesser dmax von mindestens 1 mm. Jedoch war der Ni-Gehalt derart übermäßig, dass die magnetische Sättigungsflussdichte Bs niedriger als 1,30 T war.
  • Amorphe Legierungszusammensetzungen, in denen Cu zu jedem der vorstehend beschriebenen Beispiele zugefügt wurde, wurden im einzelnen ausgewertet. Als Ergebnis hatte jede amorphe Legierungszusammensetzung eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,30 T und einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx von mindestens 30°C wie die Beispiele 56 und 58, und sie hatte außerdem einen maximalen Durchmesser dmax von mindestens 1 mm.
  • (Referenz-Beispiele 63 und 65, Beispiele 64 und 66 und Vergleichsbeispiel 24)
  • Materialien aus Fe, Si, B, Fe75P25, Cu, Nb, und Fe80C20 wurden jeweils so gewichtet, dass Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 63 und 65 sowie Beispiele 64 und 66 und des Vergleichsbeispiels 24 vorgesehen werden, die in der nachfolgenden Tabelle 6 aufgelistet sind, und sie wurden in einen Aluminiumoxidtiegel gesetzt. Der Tiegel wurde in eine Vakuumkammer eines Hochfrequenzinduktionserwärmungsgerätes platziert, das evakuiert wurde. Dann wurden die Materialien innerhalb einer Ar-Atmosphäre mit reduziertem Druck durch Hochfrequenzinduktionserwärmung geschmolzen, um Masterlegierungen zu erzeugen. Die Masterlegierungen wurden in eine Kupfergießform mit einem zylindrischen Loch gegossen, das einen Durchmesser von 1 mm bis 4 mm hat, und zwar durch ein Kupfergießverfahren, um so stabartige Muster mit verschiedenen Durchmessern und einer Länge von ungefähr 15 mm zu erzeugen. Querschnitte von jenen stabartigen Mustern wurden durch ein Röntgenbeugungsverfahren ausgewertet, um so zu bestimmen, ob die Muster eine amorphe einzige Phase oder eine kristalline Phase hatten. Zusätzlich wurde für die stabartigen Muster mit der vollständig amorphen einzigen Phase der unterkühlte Flüssigbereich ΔTx aus einer Messung der Glasübergangstemperatur Tg und der Kristallisationstemperatur Tx durch DSC berechnet, und die magnetische Sättigungsflussdichte Bs wurde durch VSM gemessen. Für Legierungen, die kein stabartiges Muster mit einer amorphen einzigen Phase von mindestens 1 mm bilden konnten, wurde die magnetische Sättigungsflussdichte Bs an Bändern mit einer Dicke von 20 µm gemessen. Die Tabelle 6 zeigt die Messergebnisse der magnetischen Sättigungsflussdichte Bs, des unterkühlten Flüssigbereiches ΔTx und des maximalen Durchmessers dmax der amorphen Legierungen mit den Zusammensetzungen gemäß den Beispielen 63-66 der vorliegenden Erfindung und des Vergleichsbeispiels 24. Tabelle 6
    Legierungszusammensetzung (at%) Bs (T) ΔTx (°C) dmax (mm)
    Referenz-Beispiel 63 Fe76Si9B10P5 1.51 52 2.5
    Beispiel 64 Fe76Si9B9P5C1 1.50 46 2
    Referenz-Beispiel 65 Fe76Si9B8P4,9C2Cu0,1 1.51 48 2
    Beispiel 66 Fe76Si9B8P5C2 1.50 49 1.5
    Vergleichsbeispiel 24 Fe76Si9B6P5C4 1.43 ≤ 30 ≤ 1
  • Wie dies in der Tabelle 6 gezeigt ist, hatte jede der amorphen Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 63 und 65 sowie Beispiele 64 und 66 eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,30 T, außerdem hatte sie einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx von mindestens 30°C, und sie hatte einen maximalen Durchmesser dmax von mindestens 1 mm.
  • Von den in der Tabelle 6 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 63 und 65 sowie Beispiele 64 und 66 und des Vergleichsbeispiels 24 den Fällen, bei denen das C-Element von 0 at% zu 4 at% geändert wird. Die Fälle der Referenz-Beispiele 63 und 65 sowie Beispiele 64 und 66 erfüllen Bedingungen Bs ≥ 1,30 T und dmax ≥ 1 mm, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Darüber hinaus hatten jene Zusammensetzungen einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx. Das Vergleichsbeispiel 24, das das C-Element mit 4 at% enthält, hatte einen schmaleren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx und einen maximalen Durchmesser dmax, der kleiner als 1 mm ist.
  • (Referenz-Beispiele 67-98 und Vergleichsbeispiel 25)
  • Materialien aus Fe, Co, Si, B, Fe75P25, Cu, Nb, Fe80C20, V, Ti, Mn, Sn, Zn, Y, Zr, Hf, Nb, Ta, Mo, W, La, Nd, Sm, Gd, Dy, und MM (Mischmetall) wurden jeweils so gewichtet, dass Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 67-98 der vorliegenden Erfindung und des Vergleichsbeispiels 25 vorgesehen werden, die in der nachfolgenden Tabelle 7 aufgelistet sind und in einen Aluminiumoxidtiegel gesetzt werden. Der Tiegel wurde in eine Vakuumkammer eines Hochfrequenzinduktionserwärmungsgerätes gesetzt, das evakuiert wurde. Dann wurden die Materialien innerhalb einer Ar-Atmosphäre mit reduziertem Druck durch Hochfrequenzinduktionserwärmung geschmolzen, um Masterlegierungen zu erzeugen. Die Masterlegierungen wurden in eine Kupfergießform mit einem zylindrischen Loch gegossen, das einen Durchmesser von 1 mm bis 4 mm hat, und zwar bei einem Kupfergießverfahren, um so stabartige Muster mit verschiedenen Durchmessern und einer Länge von ungefähr 15 mm zu erzeugen. Querschnitte von diesen stabartigen Mustern wurden durch ein Röntgenbeugungsverfahren ausgewertet, um so zu bestimmen, ob die Muster eine amorphe einzige Phase oder eine kristalline Phase hatten. Zusätzlich wurde für die stabartigen Muster mit der vollständig amorphen einzigen Phase der unterkühlte Flüssigbereich ΔTx aus einer Messung der Glasübergangstemperatur Tg und der Kristallisationstemperatur Tx durch DSC berechnet, und die magnetische Sättigungsflussdichte Bs wurde durch VSM gemessen. Für Legierungen, die kein stabartiges Muster mit einer amorphen einzigen Phase von mindestens 1 mm bilden konnten, wurde die magnetische Sättigungsflussdichte Bs an Bändern mit einer Dicke von 20 µm gemessen. Die Tabelle 7 zeigt die Messergebnisse der magnetischen Sättigungsflussdichte Bs, des unterkühlten Flüssigbereiches ΔTx und des maximalen Durchmessers dmax der amorphen Legierungen mit Zusammensetzungen gemäß den Referenz-Beispielen 67-98 der vorliegenden Erfindung und des Vergleichsbeispiels 25. Tabelle 7
    Legierungszusammensetzung (at%) Bs (T) ΔTx (°C) dmax (mm)
    Referenz-Beispiel 67 Fe76Si9B10P5 1.51 52 2.5
    Referenz-Beispiel 68 Fe75Si9B10P5Nb1 1.45 52 3
    Referenz-Beispiel 69 Fe75Si9B10P4,9Nb1Cu0,1 1.45 53 3
    Referenz-Beispiel 70 Fe75Si9B10P4,8Nbu0,2 1.43 51 2
    Referenz-Beispiel 71 Fe74Si9B10P3Nb2 1.37 54 2.5
    Referenz-Beispiel 72 Fe73Si9B10P3Nb3 1.31 42 2.5
    Vergleichsbeispiel 25 Fe73Si8B10P5Nb4 1.24 38 2.0
    Referenz- Fe54Co20Si9B10P5Nb2 1.36 51 2
    Referenz-Beispiel 73
    Referenz-Beispiel 74 Fe75Si9B10P5V1 1.42 49 2.0
    Referenz-Beispiel 75 Fe75Si9B10P5Ti1 1.43 32 1.5
    Referenz-Beispiel 76 Fe73Si9B10P5Mn1 1.43 51 2.5
    Referenz-Beispiel 77 Fe73Si9B10P5Zn1 1.50 49 2.5
    Referenz-Beispiel 78 Fe75Si9B10P5Sn1 1.48 50 2
    Referenz-Beispiel 79 Fe75Si9B10P5Y1 1.46 52 2
    Referenz-Beispiel 80 Fe7SSi9B10P5Zr1 1.47 36 1.5
    Referenz-Beispiel 81 Fe75Si9B10P5Hf1 1.42 51 2
    Referenz-Beispiel 82 Fe75Si9B10P5Ta1 1.40 48 2
    Referenz-Beispiel 83 Fe75Si9B10P4,9Mo1Cu0,1 1.43 55 2.5
    Referenz-Beispiel 84 Fe75Si9B10P5Mo1 1.43 55 2.5
    Referenz-Beispiel 85 Fe75Si9B10P5W1 1.38 36 1.5
    Referenz-Beispiel 86 Fe75,5Si9B10P5La0,5 1.48 48 2.0
    Referenz-Beispiel 87 Fe75,5Si9B10P5Nd0,5 1.47 35 1.5
    Referenz-Beispiel 88 Fe75,5Si9B10P5Sm0,5 1.46 46 2.5
    Referenz-Beispiel 89 Fe75,5Si9B10P4,9Cu0,1Sm0,5 1.46 44 2.5
    Referenz-Beispiel 89 Fe75,5Si9B10P5Gd0,5 1.42 48 1
    Referenz-Beispiel 90 Fe75,5Si9B10P5Dy0,5 1.43 55 3
    Referenz-Beispiel 91 Fe75,5Si9B10P4,9Dy0,5Cu0,1 1.42 54 2.5
    Referenz-Beispiel 93 Fe75,5Si9B10P5MM0,5 1.47 49 1.5
    Referenz-Beispiel 94 Fe75,5Si9B10P4,9MM0,5Cu0,1 1.46 50 1.5
    Referenz-Beispiel 95 Fe74Si9B10P5Nb1Mo1 1.36 53 2.5
    Referenz-Beispiel 96 Fe74Si9B10P4,9Nb1Mo1Cu0,1 1.36 53 2.5
    Referenz-Beispiel 97 Fe74Si9B8P5C2Mo2 1.34 50 3
    Referenz-Beispiel 98 Fe54Co20Si9B8P5C2Mo2 1.34 46 3
  • Wie dies in der Tabelle 7 gezeigt ist, hatte jede der amorphen Legierungszusammensetzungen der Referenz-Beispiele 67-98 eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,3 T, außerdem hatte sie einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx von mindestens 30°C, und sie hatte einen Außendurchmesser von mindestens 1 mm.
  • Von den in der Tabelle 7 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Beispiele Referenz-67-72 und des Vergleichsbeispiels 25 den Fällen, bei denen das Nb-Element, das ein mit dem Fe-Element austauschbares metallisches Element ist, von 0 at% zu 4 at% geändert wird. Die Fälle der Beispiele 67-72 erfüllen die Bedingungen Bs ≥ 1,30 T und dmax ≥ 1 mm, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Darüber hinaus hatten jene Zusammensetzungen einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx. Das Vergleichsbeispiel 25, das das Nb-Element mit 4 at% enthält, hatte einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx von mindestens 30°C und einen maximalen Durchmesser dmax von 1 mm. Jedoch war der Nb-Gehalt derart übermäßig, dass die magnetische Sättigungsflussdichte Bs niedriger als 1,30 T war.
  • Von den in der Tabelle 7 aufgelisteten Zusammensetzungen entsprechen die Zusammensetzungen der Beispiele Referenz-67-98 den Fällen, bei denen das Fe-Element durch metallische Elemente wie zum Beispiel V, Ti, Mn, Sn, Zn, Y, Zr, Hf, Nb, Ta, Mo, und W, sowie Seltenerdelementen ersetzt wird. Die Fälle der Beispiele 67-98 erfüllen die Bedingungen Bs ≥ 1,30 T und dmax ≥ 1 mm, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte spezifische Zusammensetzung hatten. Darüber hinaus hatten jene Zusammensetzungen einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx.
  • Amorphe Legierungszusammensetzungen, bei denen Cu zu jedem der vorstehend beschriebenen Beispiele zugefügt wurde, wurden im Einzelnen ausgewertet. Im Ergebnis hatte jede amorphe Legierungszusammensetzung eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,30 T und einen klaren unterkühlten Flüssigbereich ΔTx von mindestens 30°C wie die Beispiele 69, 70, 83, 89, 92, 94 und 96, und sie hatte außerdem einen maximalen Durchmesser dmax von mindestens 1 mm.
  • (Beispiele 101 und 102, Referenz-Beispiele 99, 100 sowie 103-106 und Vergleichsbeispiele 26-29)
  • Da kontinuierliche Bänder mit einer größeren Breite einen gewerblichen Nutzen haben, wurden Muster mit einer großen Breite hergestellt. Im Allgemeinen wird eine Flüssigabschreckrate so abgesenkt, dass die maximale Dicke tmax reduziert wird, wenn die Breite eines Bandes größer ist. Materialien aus Fe, Si, B, Fe75P25, Cu, Fe80C20 und Nb wurden jeweils so gewichtet, dass Legierungszusammensetzungen der Beispiele 101 und 102, Referenz-Beispiele 99, 100 sowie 103-106 der vorliegenden Erfindung und Vergleichsbeispiele 26-29 vorgesehen werden, die in der nachfolgenden Tabelle 8 aufgelistet sind und in einen Aluminiumoxidtiegel gesetzt werden. Der Tiegel wurde in eine Vakuumkammer eines Hochfrequenzinduktionserwärmungsgerätes platziert, das evakuiert wurde. Dann wurden die Materialien innerhalb einer Ar-Atmosphäre mit reduziertem Druck durch Hochfrequenzinduktionserwärmung geschmolzen, um Masterlegierungen zu erzeugen. Die Masterlegierungen wurden durch ein Einfach-Walzen-Flüssigabschreck-Verfahren verarbeitet, um so kontinuierliche Bänder mit verschiedenen Dicken, einer Breite von ungefähr 5 mm bis ungefähr 10 mm und einer Länge von 5 m zu erzeugen. Die maximale Dicke tmax wurde für jedes Band durch Auswerten mit einem Röntgenbeugungsverfahren an einer Fläche des Bandes gemessen, die nicht mit Kupferwalzen zur Zeit des Abschreckens in Kontakt ist, bei dem eine Kühlrate des Bandes am niedrigsten wird. Darüber hinaus wurde für Bänder mit einer vollständig amorphen einzigen Phase die magnetische Sättigungsflussdichte Bs durch VSM gemessen. Die Tabelle 8 zeigt die Messergebnisse der magnetischen Sättigungsflussdichte Bs, der maximalen Dicke tmax und der Bandbreite der amorphen Legierungen mit Zusammensetzungen gemäß den Beispielen 99-106 der vorliegenden Erfindung und den Vergleichsbeispielen 26-29. Tabelle 8
    Legierungs-zusammensetzung (at%) Bs (T) tmax (µm) Bandbreite (mm)
    Referenz-Beispiel 99 Fe76Si9B10P5 1.51 210 5.3
    Referenz-Beispiel 100 Fe76Si9B10P5 1.51 150 11.0
    Beispiel 101 Fe76Si9B8P5C2 1.51 200 5.0
    Beispiel 102 Fe76Si9B8P5C2 1.50 140 9.4
    Referenz-Beispiel 103 Fe77,9Si8B10P4Cu0,1 1.57 160 5.5
    Referenz-Beispiel 104 Fe77,9Si8B10P4Cu0,1 1.56 115 10.1
    Referenz-Beispiel 105 Fe80,9Si6B11P2Cu0,1 1.62 55 4.8
    Referenz-Beispiel 106 Fe80,9Si6B11P2Cu0,1 1.61 30 9.8
    Vergleichsbeispiel 26 Fe78Si9B13 1.56 28 5.1
    Vergleichsbeispiel 27 Fe78Si9B13 1.55 22 10.9
    Vergleichsbeispiel 28 (Fe0,75Si0,10B0,15)96Nb4 1.16 200 6.0
    Vergleichsbeispiel 29 (Fe0,75Si0,10B0,15)96Nb4 1.17 120 12.2
  • Wie dies in der Tabelle 8 gezeigt ist, hatte jede der amorphen Legierungszusammensetzungen der Beispiele 101 und 102, Referenz-Beispiele 99, 100 sowie 103-106eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,30 T, sie hatte eine höhere Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase im Vergleich mit den Vergleichsbeispielen 26 und 27, die herkömmliche amorphe Zusammensetzungen sind, die aus Fe-, Si- und B-Elementen gebildet sind, und sie hatte eine maximale Dicke tmax von mindestens 30 µm.
  • Von den in der Tabelle 8 aufgelisteten Zusammensetzungen waren die die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 99, 103 und 105 sowie des Beispiels 101 und der Vergleichsbeispiele 26 und 28 Bänder mit einer Breite von ungefähr 5 mm. Die Zusammensetzungen der Referenz-Beispiele 100, 104 und 106, des Beispiels 102 und der Vergleichsbeispiele 27 und 29 waren Bänder mit einer Breite von ungefähr 10 mm. Die Fälle der Beispiele 99-106 erfüllen die Bedingungen Bs ≥ 1,30 T und tmax ≥ 30 um, da jene Legierungen die vorstehend erwähnte Zusammensetzung hatten. Im Gegensatz dazu hatten die Fälle der Vergleichsbeispiele 26 und 27 eine hohe magnetische Sättigungsflussdichte Bs, aber deren maximale Dicke tmax betrug weniger als 30 µm. Die Fälle der Vergleichsbeispiele 28 und 29 hatten zwar eine große maximale Dicke tmax, aber deren magnetische Sättigungsflussdichte Bs war niedriger als 1,30 T.
  • (Referenz-Beispiel 107 und Beispiel 108 und Vergleichsbeispiele 30-32)
  • Materialien aus Fe, Si, B, Fe75P25, Cu, Fe80C20, Nb, Al und Ga wurden jeweils so gewichtet, dass Legierungszusammensetzungen des Referenz-Beispiels 107 und des Beispiels 108 der vorliegenden Erfindung und der Vergleichsbeispiele 30-32 vorgesehen werden, die in der nachfolgenden Tabelle 9 aufgelistet sind und in einen Aluminiumoxidtiegel gesetzt werden. Der Tiegel wurde innerhalb einer Vakuumkammer eines Hochfrequenzinduktionserwärmungsgerätes platziert, das evakuiert wurde. Dann wurden die Materialien innerhalb einer Ar-Atmosphäre mit reduziertem Druck durch Hochfrequenzinduktionserwärmung geschmolzen, um Masterlegierungen zu erzeugen. Die Masterlegierungen wurden mit einem Zweifachwalzen-Abschreck-Gerät verarbeitet, das üblicherweise zum Herstellen einer dicken Platte verwendet wird, um so plattenartige Muster mit einer Breite von 5 mm und einer Dicke von 0,5 mm herzustellen. Querschnitte von jenen plattenartigen Mustern wurden durch ein Röntgenbeugungsverfahren ausgewertet, um so zu bestimmen, ob die Muster eine amorphe einzige Phase oder eine kristalline Phase hatten. Darüber hinaus wurde für die plattenartige Muster mit einer vollständig amorphen einzigen Phase die magnetische Sättigungsflussdichte Bs durch VSM gemessen. Für Legierungen, die kein plattenartiges Muster mit einer amorphen einzigen Phase bilden konnten, wurde die magnetische Sättigungsflussdichte Bs an Bändern mit einer Dicke von 20 µm gemessen. Die Tabelle 9 zeigt die Messergebnisse der magnetischen Sättigungsflussdichte Bs der amorphen Legierungen mit Zusammensetzungen gemäß dem Referenz-Beispiel 107 und dem Beispiel 108 der vorliegenden Erfindung und den Vergleichsbeispielen 30-32, und die Röntgenbeugung des Querschnitts der plattenartigen Muster für jene amorphen Legierungen. Tabelle 9
    Legierungszusammensetzung (at%) Bs (T) Röntgenbeugungsergebnisse des Querschnitts des Plattenelements
    Referenz-Beispiel 107 Fe76Si9B10P5 1.51 Amorphe Phase
    Beispiel 108 Fe76Si9B8P5C2 1.50 Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 30 Fe78Si9B13 1.56 Kristalline Phase
    Vergleichs-bespiel 31 (Fe0.75Si0.10B0.15)9 6Nb4 1.18 Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 32 Fe72Al5Ga2P10C6B4S i1 1.14 Amorphe Phase
  • Wie dies in der Tabelle 9 gezeigt ist, hatte jede der amorphen Legierungszusammensetzungen dem Referenz-Beispiel 107 und dem Beispiel 108eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,30 T, und sie hatte eine Dicke von mindestens 0,5 mm. Im Gegensatz hatte das Vergleichsbeispiel 30 zwar eine hohe magnetische Sättigungsflussdichte Bs, aber eine geringe Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase, so dass ein plattenartiges Muster einer amorphen einzigen Phase mit einer Dicke von 0,5 mm nicht erzeugt werden konnte. Darüber hinaus hatten die Vergleichsbeispiele 31 und 32, die übliche metallische Glaslegierungen sind, welche allgemein bekannt sind, einen unterkühlten Flüssigbereich ΔTx, und sie konnten ein plattenartiges Muster einer amorphen einzigen Phase mit einer Dicke von 0,5 mm bilden. Jedoch war der Fe-Gehalt niedrig, und die magnetische Sättigungsflussdichte Bs war niedriger als 1,30.
  • (Referenz-Beispiel 109 und Beispiel 110 und Vergleichsbeispiel 33-35)
  • Materialien aus Fe, Si, B, Fe75P25, Cu, Fe80C20, Nb, Al und Ga wurden jeweils so gewichtet, dass Legierungszusammensetzungen gemäß dem Referenz-Beispiel 109 und Beispiel 110 der vorliegenden Erfindung und Vergleichsbeispiele 33-35 vorgesehen werden, die in der nachfolgenden Tabelle 10 aufgelistet sind und in einen Aluminiumoxidtiegel gesetzt werden. Der Tiegel wurde in eine Vakuumkammer eines Hochfrequenzinduktionserwärmungsgerätes platziert, das evakuiert wurde. Dann wurden die Materialien innerhalb einer Ar-Atmosphäre mit reduziertem Druck durch Hochfrequenzinduktionserwärmung geschmolzen, um Masterlegierungen zu erzeugen. Die Masterlegierungen wurden durch ein Kupfergießverfahren verarbeitet, um so Muster zu erzeugen, wie sie in der 7 gezeigt ist, die eine Platte mit einem Außendurchmesser von 2 mm und einen Stab aufweisen, der senkrecht zu der Platte an der Mitte der Platte mit einem Außendurchmesser von 1 mm und einer Länge von 5 mm angeordnet ist, und ringförmige Muster, wie sie in der 8 gezeigt sind, die einen Außendurchmesser von 10 mm, einen Innendurchmesser von 6 mm und eine Dicke von 1 mm hatten. Jene Muster wurden durch eine Achatreibschale zu Pulver geschliffen, und das Pulver wurde durch ein Röntgenbeugungsverfahren ausgewertet, um so zu bestimmen, ob die Muster eine amorphe einzige Phase oder eine kristalline Phase hatten. Für die Muster mit einer vollständig amorphen einzigen Phase mit einer in der 8 gezeigten Form wurde die magnetische Sättigungsflussdichte Bs durch VSM gemessen. Für Legierungen, die kein Muster mit einer amorphen einzigen Phase bilden konnten, wurde die magnetische Sättigungsflussdichte Bs an Bändern mit einer Dicke von 20 µm gemessen. Die Tabelle 10 zeigt die Messergebnisse der magnetischen Sättigungsflussdichte Bs der amorphen Legierungen mit den Zusammensetzungen gemäß dem Referenz-Beispiel 109 und Beispiel 110 und den Vergleichsbeispielen 33-35, sowie die Röntgenbeugung des Muster mit den Formen, die in den 7 und 8 für jene amorphe Legierungen gezeigt sind. Tabelle 10
    Legierungs-zusammensetzung (at%) Bs (T) Röntgenbeugungsergebnisse der Form in 7 Röntgenbeugungsergebnisse der Form in 8
    Referenz-Beispiel 109 Fe76Si9B10P5 1.51 Amorphe Phase Amorphe Phase
    Beispiel 110 Fe76Si9B8P5C2 1.49 Amorphe Phase Amorphe Phase
    Vergleichsbeispiel 33 Fe78Si9B13 1.56 Kristalline Phase Kristalline Phase
    Vergleichsbeispiel 34 (Fe0,75Si0,10B0,15)96Nb4 1.18 Kristalline Phase Amorphe Phase
    Vergleichsbeisipiel35 Fe72Al5Ga2P10C6B4Si1 1.13 Amorphe Phase Amorphe Phase
  • Wie dies in der Tabelle 10 gezeigt ist, hatte jede der amorphen Legierungszusammensetzungen gemäß dem Referenz-Beispiel 109 und Beispiel 110 eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs von mindestens 1,30 T, und konnte Muster mit einer amorphen einzigen Phase hinsichtlich beiden Formen erzeugen, die in den 7 und 8 gezeigt sind. Im Gegensatz hatte das Vergleichsbeispiel 33 zwar eine hohe magnetische Sättigungsflussdichte Bs, aber eine geringe Fähigkeit zum Bilden einer amorphen Phase, so dass die Röntgenbeugungsergebnisse zeigten, dass eine kristalline Phase für beide Formen gebildet wurde, die in den 7 und 8 gezeigt sind. Darüber hinaus hatten die Vergleichsbeispiele 33 und 35 eine magnetische Sättigungsflussdichte Bs, die weniger als 1,30 betrug. Außerdem zeigten die Röntgenbeugungsergebnisse der in der 7 gezeigten Form, dass das Vergleichsbeispiel 34 eine kristalline Phase hatte.

Claims (17)

  1. Amorphe Legierungszusammensetzung aus FeaBbSicPxCuy, wobei 73 at% ≤ a ≤ 85 at%; 9,65 at% ≤ b ≤ 22 at%; 9,65 at% ≤ b + c ≤ 24,75 at%; 0,25 at% ≤ x ≤ 5 at%; 0 at% ≤ y ≤ 0,35 at%; und 0 ≤ ylx ≤ 0,5 gilt, wobei B durch C mit mehr als 0 at% bis 2 at% ersetzt wird.
  2. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei Fe zumindest durch ein Element mit 30 at% oder weniger ersetzt wird, das aus jener Gruppe ausgewählt wird, die aus Co und Ni besteht.
  3. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei Fe zumindest durch ein Element mit 3 at% oder weniger ersetzt wird, das aus jener Gruppe ausgewählt wird, die aus V, Ti, Mn, Sn, Zn, Y, Zr, Hf, Nb, Ta, Mo und Seltenerdelemente besteht.
  4. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei 0,35 at% ≤ c gilt.
  5. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei 4 at% ≤ c gilt.
  6. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei 0,01 at% ≤ y gilt.
  7. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß Anspruch 6, wobei 0,025 at% ≤ y gilt.
  8. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß Anspruch 7, wobei 0,1 at% ≤ y gilt.
  9. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die amorphe Legierungszusammensetzung eine Kristallisationstemperatur aufweist, bei der ein endothermisches Phänomen auftritt, wobei die Kristallisationstemperatur durch thermische Analysen mit einer Temperaturerhöhungsrate von 0,67°C/s innerhalb einer Schutzgasatmosphäre durch ein Differential-Scanning-Calorimetrie-Gerät ausgewertet werden kann.
  10. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß Anspruch 9, wobei die Kristallisationstemperatur zwischen 500°C und 600°C liegt.
  11. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß Anspruch 9 oder 10, wobei die amorphe Legierungszusammensetzung eine Glasübergangstemperatur aufweist, die unter der Kristallisationstemperatur liegt und bei der ein endothermisches Phänomen auftritt, wobei die Glasübergangstemperatur durch thermische Analysen mit einer Temperaturerhöhungsrate von 0,67°C/s innerhalb einer Schutzgasatmosphäre durch ein Differential-Scanning-Calorimetrie-Gerät ausgewertet werden kann.
  12. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß Anspruch 11, wobei ein Temperaturbereich zwischen der Kristallisationstemperatur und der Glasübergangstemperatur mindestens 30°C beträgt.
  13. Amorphe Legierungszusammensetzung gemäß Anspruch 12, wobei ein Temperaturbereich zwischen der Kristallisationstemperatur und der Glasübergangstemperatur zwischen 32°C und 55°C liegt.
  14. Band aus der amorphen Legierungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei das Band eine Dicke in einem Bereich von 30 µm bis 300 µm hat.
  15. Platte aus der amorphen Legierungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei die Platte eine Dicke von mindestens 0,5 mm hat.
  16. Stab aus der amorphen Legierungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei der Stab einen Außendurchmesser von mindestens 1 mm hat.
  17. Magnetisches Teil aus der amorphen Legierungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei ein Teil des magnetischen Teils eine Platte ist, mit einer Dicke von mindestens 1 mm.
DE112007002939.0T 2006-12-04 2007-12-04 Amorphe Legierungszusammensetzung Active DE112007002939B4 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006327623 2006-12-04
JP2006-327623 2006-12-04
PCT/JP2007/001344 WO2008068899A1 (ja) 2006-12-04 2007-12-04 アモルファス合金組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE112007002939T5 DE112007002939T5 (de) 2009-10-08
DE112007002939B4 true DE112007002939B4 (de) 2024-04-25

Family

ID=39491815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE112007002939.0T Active DE112007002939B4 (de) 2006-12-04 2007-12-04 Amorphe Legierungszusammensetzung

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8277579B2 (de)
JP (2) JP4288687B2 (de)
KR (1) KR20090091211A (de)
CN (1) CN101595237B (de)
DE (1) DE112007002939B4 (de)
TW (1) TWI434944B (de)
WO (1) WO2008068899A1 (de)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101595237B (zh) 2006-12-04 2011-12-14 东北泰克诺亚奇股份有限公司 非晶态合金组合物
CN101636515B (zh) * 2007-03-20 2014-09-24 Nec东金株式会社 软磁性合金及使用该软磁性合金的磁气部件以及它们的制造方法
US8657967B2 (en) * 2008-04-15 2014-02-25 Ocas Onderzoekscentrum Voor Aanwending Van Staal N.V. Amorphous alloy and process for producing products made thereof
CN104532170B (zh) * 2008-08-22 2018-12-28 株式会社东北磁材研究所 合金组合物、Fe基纳米晶合金及其制造方法和磁性部件
CN101745398B (zh) * 2008-12-10 2013-01-09 中国石油化工股份有限公司 非晶态合金及其制备、催化剂以及合成气转化的方法
CN101745403B (zh) * 2008-12-18 2012-09-12 中国石油化工股份有限公司 一种由合成气制备甲醇、二甲醚和低碳烯烃的方法
CN104789909B (zh) * 2009-08-24 2017-05-31 Nec东金株式会社 合金组成物、铁基纳米结晶合金及其制造方法
JP5912239B2 (ja) * 2010-10-12 2016-04-27 Necトーキン株式会社 Fe基合金組成物、Fe基ナノ結晶合金及びその製造方法、並びに磁性部品
JP5537534B2 (ja) * 2010-12-10 2014-07-02 Necトーキン株式会社 Fe基ナノ結晶合金粉末及びその製造方法、並びに、圧粉磁心及びその製造方法
CN102268617A (zh) * 2011-08-19 2011-12-07 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 兼具高非晶形成能力和优异磁性能的Fe基块体非晶合金及其制备方法
CN102732811A (zh) * 2012-06-21 2012-10-17 四川大学苏州研究院 高饱和磁化强度铁基非晶纳米晶软磁合金及其制备方法
EP2759614B1 (de) * 2013-01-25 2019-01-02 ThyssenKrupp Steel Europe AG Verfahren zum Erzeugen eines Stahlflachprodukts mit einem amorphen, teilamorphen oder feinkristallinen Gefüge und derart beschaffenes Stahlflachprodukt
CN103469118B (zh) * 2013-07-20 2016-01-20 南通万宝实业有限公司 节能电机的非晶铁合金铁芯及其制备方法
US9790580B1 (en) 2013-11-18 2017-10-17 Materion Corporation Methods for making bulk metallic glasses containing metalloids
JP6347606B2 (ja) * 2013-12-27 2018-06-27 井上 明久 高延性・高加工性を持つ高磁束密度軟磁性鉄基非晶質合金
CN105002447B (zh) * 2014-04-22 2017-02-22 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种提高Fe‑Si‑B‑P系块体非晶合金非晶形成能力的方法
KR20150128059A (ko) * 2014-05-08 2015-11-18 삼성전기주식회사 자성 재료 및 이를 이용하는 인덕터
CN105088107B (zh) * 2014-05-09 2017-08-25 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 具有高饱和磁感应强度和强非晶形成能力的铁基非晶合金
CN104073749B (zh) * 2014-06-18 2017-03-15 安泰科技股份有限公司 一种元素分布均匀的铁基非晶软磁合金及其制备方法
WO2016121951A1 (ja) 2015-01-30 2016-08-04 株式会社村田製作所 磁性体粉末とその製造方法、及び磁心コアとその製造方法、並びにコイル部品、及びモータ
WO2016121950A1 (ja) 2015-01-30 2016-08-04 株式会社村田製作所 磁性体粉末とその製造方法、及び磁心コアとその製造方法、並びにコイル部品、及びモータ
WO2016152269A1 (ja) * 2015-03-20 2016-09-29 アルプス電気株式会社 Fe基合金組成物、軟磁性体粉末、成形部材、圧粉コア、電気・電子部品、電気・電子機器、磁性シート、通信部品、通信機器および電磁干渉抑制部材
CN107849629B (zh) * 2015-07-03 2022-08-30 阿尔卑斯阿尔派株式会社 层叠磁芯的制造方法
CN105132836B (zh) * 2015-09-03 2017-01-18 盐城市兰丰环境工程科技有限公司 一种高效水处理装置
TWI532855B (zh) 2015-12-03 2016-05-11 財團法人工業技術研究院 鐵基合金塗層與其形成方法
CN105543727B (zh) * 2015-12-11 2017-11-21 江西大有科技有限公司 应用于防盗传感的非晶合金磁条及其制备方法
CN106205934B (zh) * 2016-08-30 2018-07-06 唐明强 高磁导率软磁合金粉末、电感件及其制备方法
CN106319398B (zh) * 2016-09-18 2019-03-05 南京腾元软磁有限公司 一种稀土掺杂的铁基非晶厚带及其制备方法
TWI626320B (zh) * 2016-11-02 2018-06-11 財團法人工業技術研究院 鐵基軟磁非晶合金塊材與製備方法及其應用
CN106756644B (zh) * 2016-12-28 2019-03-12 广东工业大学 一种基于硅元素的铁基非晶纳米晶软磁合金及其制备方法
CN106756643B (zh) * 2016-12-28 2019-05-10 广东工业大学 一种铁基非晶纳米晶软磁合金及其制备方法
CN106636982B (zh) * 2017-01-25 2018-02-09 青岛云路先进材料技术有限公司 一种铁基非晶合金及其制备方法
CN106702291A (zh) * 2017-01-25 2017-05-24 青岛云路先进材料技术有限公司 一种铁基非晶合金及其制备方法
SE543592C2 (en) * 2017-01-27 2021-04-06 Jfe Steel Corp SOFT MAGNETIC POWDER, Fe-BASED NANOCRYSTALLINE ALLOY POWDER, MAGNETIC COMPONENT AND DUST CORE
CN107267889B (zh) * 2017-06-14 2019-11-01 青岛云路先进材料技术股份有限公司 一种具有低应力敏感性的铁基非晶合金及其制备方法
JP6575723B1 (ja) 2017-12-07 2019-09-18 Jfeスチール株式会社 アトマイズ金属粉末の製造方法
CN108330412A (zh) * 2018-01-29 2018-07-27 江苏知行科技有限公司 一种非晶合金及其生产工艺
CN108597795B (zh) * 2018-04-13 2020-11-06 河南宝泉电力设备制造有限公司 非晶干式变压器
WO2020075815A1 (ja) 2018-10-11 2020-04-16 Jfeスチール株式会社 水アトマイズ金属粉末の製造方法
KR102421220B1 (ko) 2018-10-11 2022-07-14 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 수 아토마이즈 금속 분말의 제조 방법
JP7637341B2 (ja) * 2020-02-25 2025-02-28 大同特殊鋼株式会社 Fe基アモルファス合金及びその製造方法
WO2022107411A1 (ja) 2020-11-18 2022-05-27 Jfeスチール株式会社 水アトマイズ金属粉末の製造方法
JP2022153032A (ja) * 2021-03-29 2022-10-12 Jx金属株式会社 積層体及びその製造方法
CN115608977A (zh) * 2022-12-16 2023-01-17 矿冶科技集团有限公司 一种耐磨涂层用铁基非晶粉末及其制备方法和耐磨非晶涂层
CN117385295B (zh) * 2023-10-16 2024-04-02 国网智能电网研究院有限公司 一种非晶合金带材及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05263197A (ja) * 1992-03-17 1993-10-12 Alps Electric Co Ltd 高飽和磁束密度Fe系軟磁性合金
EP1045402A2 (de) * 1999-04-15 2000-10-18 Hitachi Metals, Ltd. Weichmagnetischer Streifen aus einer Legierung,Herstellungsverfahren und Verwendung
WO2003000945A1 (en) * 2001-06-25 2003-01-03 Honeywell International Inc. Geometrically articulated amorphous metal alloys, processes for their production and articles formed therefrom
EP1473377A1 (de) * 2002-01-16 2004-11-03 Mitsui Chemicals, Inc. Magnetisches grundmaterial, laminat aus magnetischem grundmaterial und herstellungsverfahren dafür

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58213857A (ja) * 1982-06-04 1983-12-12 Takeshi Masumoto 疲労特性に優れた非晶質鉄基合金
JPS5964740A (ja) * 1982-10-05 1984-04-12 Takeshi Masumoto 非晶質金属フイラメント及びその製造方法
JPH0711396A (ja) 1986-12-15 1995-01-13 Hitachi Metals Ltd Fe基軟磁性合金
US4881989A (en) * 1986-12-15 1989-11-21 Hitachi Metals, Ltd. Fe-base soft magnetic alloy and method of producing same
US5178689A (en) * 1988-05-17 1993-01-12 Kabushiki Kaisha Toshiba Fe-based soft magnetic alloy, method of treating same and dust core made therefrom
US5958153A (en) * 1995-04-11 1999-09-28 Nippon Steel Corporation Fe-system amorphous metal alloy strip having enhanced AC magnetic properties and method for making the same
JP3710226B2 (ja) * 1996-03-25 2005-10-26 明久 井上 Fe基軟磁性金属ガラス合金よりなる急冷リボン
JPH1171647A (ja) 1997-08-29 1999-03-16 Alps Electric Co Ltd Fe基軟磁性金属ガラス合金
JP3594123B2 (ja) * 1999-04-15 2004-11-24 日立金属株式会社 合金薄帯並びにそれを用いた部材、及びその製造方法
US6416879B1 (en) * 2000-11-27 2002-07-09 Nippon Steel Corporation Fe-based amorphous alloy thin strip and core produced using the same
JP2006040906A (ja) 2001-03-21 2006-02-09 Teruhiro Makino 高透磁率かつ高飽和磁束密度の軟磁性成形体の製造方法
CN1281777C (zh) * 2002-04-05 2006-10-25 新日本制铁株式会社 软磁特性优异的Fe基非晶质合金薄带、用其制造的铁心及用于它们的急冷凝固薄带制造用母合金
JP4217038B2 (ja) 2002-04-12 2009-01-28 アルプス電気株式会社 軟磁性合金
JP2004349585A (ja) 2003-05-23 2004-12-09 Hitachi Metals Ltd 圧粉磁心およびナノ結晶磁性粉末の製造方法
JP4392649B2 (ja) 2003-08-20 2010-01-06 日立金属株式会社 アモルファス合金部材及びその製造方法並びにそれを用いた部品
JP4358016B2 (ja) 2004-03-31 2009-11-04 明久 井上 鉄基金属ガラス合金
JP5445888B2 (ja) 2005-09-16 2014-03-19 日立金属株式会社 軟磁性合金およびその製造方法ならびに磁性部品
JP2007270271A (ja) 2006-03-31 2007-10-18 Hitachi Metals Ltd 軟磁性合金、その製造方法ならびに磁性部品
CN101595237B (zh) 2006-12-04 2011-12-14 东北泰克诺亚奇股份有限公司 非晶态合金组合物
CN101636515B (zh) 2007-03-20 2014-09-24 Nec东金株式会社 软磁性合金及使用该软磁性合金的磁气部件以及它们的制造方法
CN104532170B (zh) 2008-08-22 2018-12-28 株式会社东北磁材研究所 合金组合物、Fe基纳米晶合金及其制造方法和磁性部件
GB2462704B (en) * 2008-08-22 2010-07-21 Rolls Royce Plc A single crystal component and a method of heat treating a single crystal component

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05263197A (ja) * 1992-03-17 1993-10-12 Alps Electric Co Ltd 高飽和磁束密度Fe系軟磁性合金
EP1045402A2 (de) * 1999-04-15 2000-10-18 Hitachi Metals, Ltd. Weichmagnetischer Streifen aus einer Legierung,Herstellungsverfahren und Verwendung
WO2003000945A1 (en) * 2001-06-25 2003-01-03 Honeywell International Inc. Geometrically articulated amorphous metal alloys, processes for their production and articles formed therefrom
EP1473377A1 (de) * 2002-01-16 2004-11-03 Mitsui Chemicals, Inc. Magnetisches grundmaterial, laminat aus magnetischem grundmaterial und herstellungsverfahren dafür

Also Published As

Publication number Publication date
JP4288687B2 (ja) 2009-07-01
DE112007002939T5 (de) 2009-10-08
TW200837201A (en) 2008-09-16
US20100139814A1 (en) 2010-06-10
JP4310480B2 (ja) 2009-08-12
CN101595237A (zh) 2009-12-02
JPWO2008068899A1 (ja) 2010-03-18
US8277579B2 (en) 2012-10-02
JP2009108415A (ja) 2009-05-21
TWI434944B (zh) 2014-04-21
CN101595237B (zh) 2011-12-14
KR20090091211A (ko) 2009-08-26
WO2008068899A1 (ja) 2008-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE112007002939B4 (de) Amorphe Legierungszusammensetzung
DE68920324T2 (de) Dünner weichmagnetischer Streifen aus einer Legierung.
DE69018422T2 (de) Auf Eisen basierende weichmagnetische Legierung, ihr Herstellungsverfahren und Magnetkern daraus.
DE19802349B4 (de) Weichmagnetische amorphe Legierung, amorphe Legierung hoher Härte und ihre Verwendung
DE69210017T2 (de) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON WEICHMAGNETISCHEN LEGIERUNGEN AUF Fe-Ni BASIS MIT NANOKRISTALLINER STRUKTUR
DE3875183T2 (de) Dauermagnete.
DE60104792T2 (de) Fe-Ni Permalloy und Verfahren zu deren Herstellung
DE3909747C2 (de)
DE69422862T2 (de) Nanokristalline Legierung mit Dämpfungskarakteristiken, Herstellungsverfahren desselben, Drosselspule, und Störfilter
DE69329297T2 (de) Amorphe legierungen eisen-bor-silizium-kohlenstoff mit weichmagnetische eigenschaften, geeignet für verwendung bei niederfrequenz
DE3001889C2 (de) Verfahren zur Herstellung einer magnetischen glasartigen Legierungsfolie
DE69009152T2 (de) Magnetlegierung mit ultrakleinen Kristallkörnern und Herstellungsverfahren.
DE112008002495T5 (de) Weichmagnetische amorphe Legierung
DE102007004835A1 (de) Amorphe weichmagnetische Legierung und diese verwendendes Induktions-Bauteil
EP2697399B1 (de) Legierung, magnetkern und verfahren zum herstellen eines bandes aus einer legierung
DE3783975T2 (de) Dauermagnet mit guter thermischer stabilitaet.
DE69916743T2 (de) Elektrostahlblech und dessen Herstellungsverfahren
DE112012004275T5 (de) R-T-B-basiertes Legierungsband, R-T-B-basierter gesinterter Magnet und Verfahren zu deren Herstellung
DE2806052A1 (de) Thermisch stabile amorphe magnetlegierung
DE112008000720T5 (de) Weichmagnetische Legierung, die weichmagnetische Legierung verwendendes magnetisches Teil und Verfahren zum Herstellen derselbigen
DE3149924C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Dauermagneten
DE2708151A1 (de) Magnetische legierungen
DE10338467A1 (de) Magnetisches Legierungsmaterial und Verfahren zur Herstellung des magnetischen Legierungsverfahrens
DE112016003044T5 (de) Weichmagnetisches material und verfahren zur herstellung desselben
DE69819953T2 (de) Auf Fe basierte hartmagnetische Legierung mit einer supergekühlter Spanne

Legal Events

Date Code Title Description
R012 Request for examination validly filed
R012 Request for examination validly filed

Effective date: 20141022

R081 Change of applicant/patentee

Owner name: MURATA MANUFACTURING CO., LTD., JP

Free format text: FORMER OWNER: TOHOKU TECHNO ARCH CO., LTD., SENDAI, MIYAGI, JP

Owner name: ALPS ALPINE CO., LTD., JP

Free format text: FORMER OWNER: TOHOKU TECHNO ARCH CO., LTD., SENDAI, MIYAGI, JP

Owner name: TOHOKU MAGNET INSTITUTE CO., LTD., SENDAI, JP

Free format text: FORMER OWNER: TOHOKU TECHNO ARCH CO., LTD., SENDAI, MIYAGI, JP

R082 Change of representative

Representative=s name: PRUEFER & PARTNER MBB PATENTANWAELTE RECHTSANW, DE

R016 Response to examination communication
R081 Change of applicant/patentee

Owner name: MURATA MANUFACTURING CO., LTD., JP

Free format text: FORMER OWNER: TOHOKU MAGNET INSTITUTE CO., LTD., SENDAI, MIYAGI, JP

Owner name: ALPS ALPINE CO., LTD., JP

Free format text: FORMER OWNER: TOHOKU MAGNET INSTITUTE CO., LTD., SENDAI, MIYAGI, JP

Owner name: AISIN CORP., KARIYA, JP

Free format text: FORMER OWNER: TOHOKU MAGNET INSTITUTE CO., LTD., SENDAI, MIYAGI, JP

R016 Response to examination communication
R016 Response to examination communication
R018 Grant decision by examination section/examining division
R020 Patent grant now final
R081 Change of applicant/patentee

Owner name: AISIN CORP., KARIYA, JP

Free format text: FORMER OWNERS: ALPS ALPINE CO., LTD., TOKYO, JP; MURATA MANUFACTURING CO., LTD., KYOTO, JP