DE1113484B

DE1113484B - Use of organopolysiloxanes as insulating material in electrical engineering

Info

Publication number: DE1113484B
Application number: DEW22920A
Authority: DE
Inventors: Daniel W Lewis
Original assignee: Westinghouse Electric Corp
Current assignee: Westinghouse Electric Corp
Priority date: 1955-10-20
Filing date: 1956-10-05
Publication date: 1961-09-07

Description

Verwendung von Organopolysiloxanen als Isolierstoff der Elektrotechnik Für diese Anmeldung wird die Priorität aus der amerikanischen Patentanmeldung Serial No. 541 573 vom 20. 10. 1955 beansprucht.Use of organopolysiloxanes as insulating material in electrical engineering For this application the priority is derived from the American patent application Serial No. 541 573 of October 20, 1955 claimed.

Ausscheidung aus der AnmeldungW 19863 IVb/39c. Removal from application W 19863 IVb / 39c.

Die Erfindung bezieht sich auf die Verwendung von Organopolysiloxanen als Isolierstoff der Elektrotechnik, z. B. für Isolationszwecke in Form von Guß-und Preßstücken, Folien, als Imprägniermittel, ferner als Anstrich- und Klebemittel, z. B. für Wicklungen elektrischer Maschinen sowie für andere Geräteteile der Elektrotechnik. The invention relates to the use of organopolysiloxanes as insulating material in electrical engineering, e.g. B. for insulation purposes in the form of cast and Pressed pieces, foils, as impregnating agents, also as paints and adhesives, z. B. for windings of electrical machines as well as for other parts of electrical engineering.

Siliciumorganische Verbindungen werden in großem-Ausmaß in der Elektroindustrie verwendet, und zwar vornehmlich als Isoliermaterial von elektrischen Apparaten und Ausrüstungen, weil diese Stoffe ausgezeichnete thermische Eigenschaften haben. Organosilicon compounds are used extensively in the electrical industry used, primarily as an insulating material for electrical equipment and Equipment because these fabrics have excellent thermal properties.

Organopolysiloxane, welche Vinylgruppen enthalten, die direkt an Silicium gebunden sind, sind früher als Imprägnierungsharze verwendet worden. Organopolysiloxanes, which contain vinyl groups directly to Silicon bonded have previously been used as impregnation resins.

Auf Grund ihrer Reaktionsträgheit jedoch ist die Verwendung solcher Siloxane für die Oberflächenbehandlung, bei der das gesamte Siloxan wärmegehärtet werden muß, nicht günstig.Due to their inertness, however, the use is such Siloxanes for surface treatment where all of the siloxane is thermoset must be, not cheap.

Erfindungsgemäß werden als Isolierstoff der Elektrotechnik mit einem organischen, thixotrop wirkenden Füllstoff gefüllte Organopolysiloxane verwendet, die die Hydrolysen- und Kondensationsprodukte von Silanen der Formel sind, worin R einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, X eine einwertige hydrolysierbare Gruppe und n einen Wert von 1 bis 2 hat, oder deren Gemische mit Silanen der Formel Rn- n) allein oder im Gemisch mit polymerisationsfähigen, die Gruppe zu C = C < aufweisenden organischen Verbindungen, die unter dem Einfluß von aktiven Strahlen oder Wärme polymerisierbar und härtbar sind. Man erhält blasenfreie Festkörper.According to the invention, the insulating material used in electrical engineering is organopolysiloxanes which are filled with an organic, thixotropic filler and which are the hydrolysis and condensation products of silanes of the formula where R is a monovalent hydrocarbon radical, X is a monovalent hydrolyzable group and n has a value of 1 to 2, or mixtures thereof with silanes of the formula Rn-n) alone or in a mixture with polymerizable groups having the group C = C < organic compounds that are polymerizable and curable under the influence of active rays or heat. Bubble-free solids are obtained.

Die erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxane bringen bei der Verwendung als thermostabiler Isolierstoff der Elektrotechnik Vorteile, die nicht zu erwarten waren. So können die Produkte beispielsweise nicht nur für Oberflächenbehandlungen, bei denen eine Warmhärtung des gesamten Organo- polysiloxans gefordert wird, verwendet werden, sondern unter anderem auch zur Herstellung von Gußstücken. Dies ist ein besonderer Vorteil, da aus den bislang bekannten Organopolysiloxanen nach den üblichen Härtungsreaktionen - Silanol-Kondensation, Alkoxygruppen-Kondensation, oxydative Abspaltung von z. B. Methylgruppen und damit Einführung von vernetzenden neuen Sauerstoffbrücken - bisher immer nur Schichten beschränkter Dicke hergestellt werden konnten. In dickeren Schichten bildeten sich durch-die entstehenden niedermolekularen Kondensationsprodukte Blasen. Es war also bisher nicht möglich, aus Organopolysiloxanen blasenfreie Gußstücke herzustellen. Die Einführung von Vinylgruppen, die direkt an das Siliciumatom gebunden sind, führte - wie bereits angegeben - wegen der Reaktionsträgheit nicht zum Ziel. Erst durch die erfindungsgemäße Verwendung von vinylphenylgruppenhaltigen Siloxanen ist es möglich, dickere homogene, blasenfreie Anstriche und Imprägnierungen und kompakte blasen-und spannungsfreie Gußstücke herzustellen, die auch die von einem elektrischen Isolierstoff geforderten Eigenschaften erfüllen. The organopolysiloxanes used according to the invention bring in the Use as a thermally stable insulating material in electrical engineering, advantages that are not were to be expected. For example, the products can not only be used for surface treatments, in which a hot hardening of the entire organic polysiloxane is required, is used but also for the production of castings, among other things. This is a particular advantage, since from the previously known organopolysiloxanes after the usual Hardening reactions - silanol condensation, alkoxy group condensation, oxidative Splitting of z. B. methyl groups and thus the introduction of crosslinking new oxygen bridges - so far only layers of limited thickness could be produced. In thicker ones Layers were formed by the resulting low molecular weight condensation products Blow. So it was not previously possible to produce bubble-free castings from organopolysiloxanes to manufacture. The introduction of vinyl groups bonded directly to the silicon atom did not lead - as already stated - to the goal because of the inertia. Only through the use according to the invention of siloxanes containing vinylphenyl groups it is possible to apply thick homogeneous, bubble-free paints and impregnations and to produce compact, bubble-free and stress-free castings that are also those of one electrical insulating material meet the required properties.

Der Kohlenwasserstoffrest kann ein einwertiger Alkylrest sein mit nicht mehr als 4 Kohlenstoffatomen, wie z. B. Methyl-, Äthyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, n-Propyl-und Isopropyl- und/oder aromatischen Resten, wie z. B. Benzyl und Phenyl. Die hydrolysierbaren Reste können entweder Oxyalkyl- oder Oxyarylreste, Halogenatome, Acyloxy- oder Aminogruppen sein. The hydrocarbon radical can be a monovalent alkyl radical with not more than 4 carbon atoms, such as. B. methyl, ethyl, n-butyl, isobutyl, n-propyl and isopropyl and / or aromatic radicals, such as. B. benzyl and phenyl. The hydrolyzable residues can either oxyalkyl or oxyaryl radicals, Be halogen atoms, acyloxy or amino groups.

Liegt ein Oxyalkylrest vor, so kann der Alkylrest aus einem Methyl-, Athyl-, Propyl-, Butyl-, Isopropyl-, Isobutyl-, sec.-Butyl-, tert.-Butyl- oder Hexylrest bestehen. Handelt es-sich-um einen Oxyarylrest, dann kann der Arylrest ein Phenyl- oder ein substituierter Phenylrest sein. An Stelle der hier beschriebenen Oxyalkyl- und Oxyarylreste kann irgendein Halogenatom, ein Acyloxy- oder ein Aminrest vorhanden sein. Man bevorzugt jedoch Silane, deren hydrolysierbarer Rest einen Oxyalkylrest mit einer Alkylgruppe von 1 bis 8 Kohlenstoffatomen pro Molekül enthält.If there is an oxyalkyl radical, the alkyl radical can consist of a methyl, Ethyl, propyl, butyl, isopropyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl or hexyl radical exist. If it-is-an oxyaryl radical, then the aryl radical can be a phenyl or a substituted phenyl radical. Instead of the oxyalkyl- and oxyaryl radicals can be any halogen atom, an acyloxy or an amine radical be. However, preference is given to silanes whose hydrolyzable radical is an oxyalkyl radical with an alkyl group of 1 to 8 carbon atoms per molecule.

Der hier benutzte Ausdruck aStyrylresta bezieht sich auf den Rest X CH = CH2 welcher direkt an ein Siliciumatom gebunden ist. The term aStyrylresta used here refers to the rest X CH = CH2 which is bonded directly to a silicon atom.

Diese nach bekannten Verfahren hergestellten Silane, wie z. B. Trimethoxy-p-styrylsilan vom Siedepunkt 66,5° C, Dimethoxymethylstyrylsilan vom Siedepunkt 60"C bei 0,5 mm Hg und Methoxydimethylstyrylsilan, die einen Styrylrest direkt an Silicium gebunden enthalten, werden, wie bereits vorgeschlagen worden ist, durch Hydrolyse und Kondensation in flüssige Organosiloxane umgewandelt und dann durch Polymerisation und Härtung in feste Produkte übergeführt. Hierbei polymerisieren die olefinisch ungesättigten Kohlenwasserstoffreste beim Erwärmen in Gegenwart von einem oder mehreren Katalysatoren. These silanes produced by known processes, such as. B. Trimethoxy-p-styrylsilane with a boiling point of 66.5 ° C, dimethoxymethylstyrylsilane with a boiling point of 60 "C at 0.5 mm Hg and methoxydimethylstyrylsilane, which have a styryl radical bonded directly to silicon are, as has already been suggested, by hydrolysis and condensation converted into liquid organosiloxanes and then through polymerization and curing converted into solid products. The olefinically unsaturated ones polymerize here Hydrocarbon residues when heated in the presence of one or more catalysts.

Die flüssigen Organopolysiloxane können, wie bereits vorgeschlagen wurde, dargestellt sein aus bestimmten Silanen durch Hydrolyse und Kondensation. Ver- wendet werden Mineralsäuren, wie z. B. 50- bis 100 0/0ige Schwefelsäure, Salzsäure oder Alkali, wie z. B. Natriumhydroxyd, Kaliumhydroxyd oder eine quartäre Ammoniumbase, wie z. B. Trimethylbenzylammoniumhydroxyd. Die Hydrolyse und Kondensation kann mehr oder weniger gleichzeitig durchgeführt werden, indem man z. B. 80°/Oige Schwefelsäure zum Organosiliciummonomeren gibt. Wenn die Monomeren ein Halogen enthalten, wie z. B. Chlor, wird durch Hinzufügen von Wasser oder gestoßenem Eis zum Monomerengemisch genügend Halogensäure für eine schnelle Hydrolyse und Kondensation des Hydrolysats zum gewünschten Polykondensat entwickelt. Das Polysiloxan kann dann leicht abgetrennt werden. The liquid organopolysiloxanes can, as already suggested be prepared from certain silanes by hydrolysis and condensation. Ver mineral acids, such as. B. 50 to 100% sulfuric acid, hydrochloric acid or alkali, such as. B. sodium hydroxide, potassium hydroxide or a quaternary ammonium base, such as B. Trimethylbenzylammonium hydroxide. Hydrolysis and condensation can do more or less can be carried out simultaneously by e.g. B. 80% sulfuric acid to organosilicon monomers. When the monomers contain a halogen, such as z. B. Chlorine is added to the monomer mixture by adding water or crushed ice enough halogen acid for rapid hydrolysis and condensation of the hydrolyzate developed into the desired polycondensate. The polysiloxane can then easily be separated off will.

Die Verwendung eines organischen Lösungsmittels erleichtert die Abtrennung des Polysiloxans. Das Lösungsmittel selbst ist durch Verdampfen leicht zu entfernen, wobei die Polysiloxane zurückbleiben. Das flüchtige organische Lösungsmittel, das vorzugsweise für die Hydrolyse verwendet wird, löst sowohl die Monomeren als auch die Hydrolysenprodukte. Geeignete Lösungsmittel sind z. B. Benzol, Toluol, Xylol, Diäthyläther, Methanol, Äthanol und Propanol. Die Menge des verwendeten Lösungsmittels ist nicht ausschlaggebend. Je verdünnter jedoch die Lösung ist, um so weniger viskos werden die Produkte sein, die die flüssigen Organopolysiloxane enthalten. The use of an organic solvent facilitates the separation of the polysiloxane. The solvent itself is easily removed by evaporation, leaving the polysiloxanes behind. The volatile organic solvent that is preferably used for hydrolysis, dissolves both the monomers and the hydrolysis products. Suitable solvents are e.g. B. benzene, toluene, xylene, Diethyl ether, methanol, ethanol and propanol. The amount of solvent used is not decisive. However, the more dilute the solution, the less viscous will be the products that contain the liquid organopolysiloxanes.

Die Silane sind entweder allein oder im Gemisch mit einem oder mehreren anderen Silanen hydrolysierbar. The silanes are either alone or in admixture with one or more other silanes hydrolyzable.

Solche andere hydrolysierbare Silane haben die Formel RnSiX(o-n) worin R, X und n die früher angegebene Bedeutung haben.Such other hydrolyzable silanes have the formula RnSiX (o-n) wherein R, X and n have the meaning given earlier.

Durch Mischung, Hydrolyse und Kondensation erhältliche geeignete Siloxane entsprechen den Formeln worin R die oben angeführte Bedeutung hat, R' ein einwertiger Kohlenwasserstoffrest ist, m einen Durchschnittswert von mindestens 1 hat und m' = 0 ist oder einen Durchschnittswert von wenigstens 1 hat. Wenn m in der obigen Formel einen Durchschnittswert von 1 bis 5 hat, sind die Siloxane relativ niedrig viskos, 10 bis 50 Centistokes bei 25"C. Solche Siloxane sind auf Grund ihrer geringen Viskosität als Imprägnierflüssigkeiten besonders geeignet. Sie können auch gemischt werden mit flüssigen Organosiloxanen hoher Viskosität, um die Viskosität der letzteren zu erniedrigen.Suitable siloxanes obtainable by mixing, hydrolysis and condensation correspond to the formulas where R has the meaning given above, R 'is a monovalent hydrocarbon radical, m has an average value of at least 1 and m' = 0 or has an average value of at least 1. If m in the above formula has an average value of 1 to 5, the siloxanes have a relatively low viscosity, 10 to 50 centistokes at 25 "C. Such siloxanes are particularly suitable as impregnating liquids because of their low viscosity. They can also be mixed with liquids High viscosity organosiloxanes to lower the viscosity of the latter.

Siloxane, bei denen m größer als 5 ist, können Viskositäten bis zu etwa 5000 Poise haben. Solche Siloxane sind besonders geeignet als elektrisches Isoliermaterial, als Kleber oder Bindemittel für Glimmerblättchen und zur Herstellung von Isolierbindern für elektrische Zwecke. Siloxanes where m is greater than 5 can have viscosities of up to have about 5000 poise. Such siloxanes are particularly useful as electrical ones Insulating material, as an adhesive or binder for mica flakes and for manufacture of insulating ties for electrical purposes.

Die durch Hydrolyse der Monomeren in bekannter Weise erhaltenen Organopolysiloxane können durch Zugabe eines Katalysators oder durch Einwirkung von hochfrequenten Strahlen polymerisiert und gehärtet werden. The organopolysiloxanes obtained in a known manner by hydrolysis of the monomers can by adding a catalyst or by exposure to high frequency Rays are polymerized and hardened.

Zweckmäßig ist es, eine relativ kleine Menge von wenigstens einem der üblichen Polymerisationsinhibitoren in das hydrolysierte Produkt einzuarbeiten, um dessen Lagerfähigkeit durch Verhinderung einer vorzeitigen Polymerisation zu erhöhen. It is useful to have a relatively small amount of at least one to incorporate the usual polymerization inhibitors into the hydrolyzed product, in order to increase its shelf life by preventing premature polymerisation raise.

Erfindungsgemäß können Organopolysiloxane im Gemisch mit polymerisationsfähigen, die Gruppe = C = C = aufweisenden organischen Verbindungen, die polymerisierbar und härtbar sind, als Isoliermaterial verwendet werden. Hierzu werden 5 bis 95 Gewichtsprozent der Organopolysiloxane in 95 bis 5 Gewichtsprozent eines flüssigen, reaktionsfähigen ungesättigten Monomeren mit der Gruppe / C = C gelöst, und nach dem Erwärmen in Gegenwart eines Polymerisationskatalysators erstarrt die Lösung zu einem harten, gehärteten Produkt. According to the invention, organopolysiloxanes can be mixed with polymerizable, the group = C = C = comprising organic compounds that are polymerizable and are curable, can be used as the insulating material. This is done from 5 to 95 percent by weight of the organopolysiloxanes in 95 to 5 percent by weight of a liquid, reactive unsaturated monomers with the group / C = C dissolved, and after heating in In the presence of a polymerization catalyst, the solution solidifies to form a hard, hardened product.

Geeignete flüssige ungesättigte Monomere mit der Gruppe > C= C s sind Styrol, Vinyltoluol, .x-Methylstyrol, 2,4-Dichlorstyrol, p-Methylstyrol, Vinylacetat, Methylmethacrylat, Äthylacrylat, Diallylphthalat, Diallylsuccinat, Diallylmaleat, Methallylalkohol, Acrylnitril, Methylvinylketon, Diallyläther, Butylmethacrylat, Allylcrotonat, 1,3-Chloropren und Divinylbenzol. Dabei können Gemische von zwei oder mehreren verwendet werden. Suitable liquid unsaturated monomers with the group> C = C s are styrene, vinyl toluene, .x-methylstyrene, 2,4-dichlorostyrene, p-methylstyrene, Vinyl acetate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, diallyl phthalate, diallyl succinate, Diallyl maleate, methallyl alcohol, acrylonitrile, methyl vinyl ketone, diallyl ether, butyl methacrylate, Allyl crotonate, 1,3-chloroprene, and divinylbenzene. Mixtures of two or more can be used.

Solche Produkte können nach folgenden Verfahren erhalten werden. Für diese Verbindungen und deren Herstellungsverfahren wird in der vorliegenden Erfindung kein Schutz beansprucht. Such products can be obtained by the following methods. For these compounds and their production process is in the present Invention claims no protection.

Verfahren A Zunächst wurden 0,5 Mol Methoxydimethylstyrylsilan, gelöst in 125 Teilen Äthyläther, in bekannter Weise mit 125 Teilen 5 obiger Schwefelsäure während 3 Stunden hydrolysiert. Die sich bildende organische Schicht wurde abgetrennt, säurefrei gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und der Äther abdestilliert. Der Rückstand wurde bei 0,05 mm Hg destilliert; Siedepunkt 115 bis 116"C. Method A First, 0.5 mole of methoxydimethylstyrylsilane was dissolved in 125 parts of ethyl ether, in a known manner with 125 parts of 5 above sulfuric acid hydrolyzed for 3 hours. The organic layer that formed was separated off, Washed acid-free, dried over anhydrous sodium sulfate and the ether was distilled off. The residue was distilled at 0.05 mm Hg; Boiling point 115 to 116 "C.

Analysenwerte dieses Disiloxans: Silicium berechnet 16,57 0/,, gefunden 16,61 und 16,750/o. Analysis values of this disiloxane: silicon calculated 16.57% found 16.61 and 16.750 / o.

Dieses Disiloxan hatte die folgende Formel: Es polymerisiert nach Verformen durch Erhitzen auf 100"C in Gegenwart von ungefähr 0,5 Gewichtsprozent Di-tert.-butylperoxyd zu einem blasenfreien festen Körper.This disiloxane had the following formula: After shaping, it polymerizes by heating to 100 "C in the presence of about 0.5 percent by weight of di-tert-butyl peroxide to form a solid, bubble-free body.

Verfahren B Zunächst wurden 0,5 Mol (62,4 Teile) Dimethoxymethylstyrylsilan und 0,2 Mol (20,8 Teile) Methoxytrimethylsilan, gelöst in 100 Teilen Äthyläther, auf bekannte Weise mit 125 Teilen 5 obiger Schwefelsäure hydrolysiert und das Rühren weitere 2 Stunden - fortgesetzt. Dann wurden 200 Teile Eis und Eiswasser unter Rühren zum Reaktionsgemisch hinzugefügt. Die sich abscheidende ätherische Lösung wurde abgetrennt, säurefrei gewaschen und über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Der Äther wurde unter Vakuum bei Raumtemperatur entfernt. Man erhielt 49 Teile einer flüssigen Verbindung folgender Formel: Der Durchschnittswert von m dieser flüssigen Verbindung war 3, die Flüssigkeit hatte eine Viskosität von 0,4 Poise bei 25"C. Die Viskosität dieses flüssigen Siloxans ist niedrig, so daß das Siloxan zum Imprägnieren von elektrischen Teilen geeignet ist. Es hat auch einen relativ niedrigen Dampfdruck.Method B First, 0.5 mole (62.4 parts) of dimethoxymethylstyrylsilane and 0.2 mole (20.8 parts) of methoxytrimethylsilane, dissolved in 100 parts of ethyl ether, were hydrolyzed in a known manner with 125 parts of the above sulfuric acid and stirring was continued for a further 2 hours - continued. Then 200 parts of ice and ice water were added to the reaction mixture with stirring. The ethereal solution which separated out was separated off, washed free of acid and dried over anhydrous sodium sulfate. The ether was removed under vacuum at room temperature. 49 parts of a liquid compound of the following formula were obtained: The average value of m of this liquid compound was 3, the liquid had a viscosity of 0.4 poise at 25 "C. The viscosity of this liquid siloxane is low, so that the siloxane is suitable for impregnating electrical parts. It also has a relative low vapor pressure.

Dieses Siloxan ist nach Zusatz eines Polymerisationskatalysators unter gleichzeitiger Formgebung in der Wärme härtbar. Es werden 0,5 Gewichtsprozent Di- tert.-butylperoxyd verwendet, und es genügt lstündiges Erwärmen auf 100"C. This siloxane is after the addition of a polymerization catalyst curable with simultaneous shaping in the heat. It becomes 0.5 percent by weight Di- tert-butyl peroxide is used, and heating to 100 "C for 1 hour is sufficient.

Verfahren C Zunächst wurden auf bekannte Weise gleichmolare Mengen von Methoxydimethylstyrylsilan und Dimethoxymethylphenylsilan, gelöst in Benzol, 3 Stunden mit iiberschüssiger 5 obiger Schwefelsäure hydrolysiert. Die benzolische Lösung des Polysiloxans wurde abgetrennt, säurefrei gewaschen und über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Nach dem Verdampfen des Lösungsmittels erhielt man eine Flüssigkeit, die folgender Formel entspricht: Hierin hat m einen Durchschnittswert von 2. Diese Flüssigkeit hatte eine Viskosität von 45 Centipoise bei 25"C.Method C First, in a known manner, equal molar amounts of methoxydimethylstyrylsilane and dimethoxymethylphenylsilane, dissolved in benzene, were hydrolyzed with excess sulfuric acid for 3 hours. The benzene solution of the polysiloxane was separated off, washed free of acid and dried over anhydrous sodium sulfate. After evaporation of the solvent, a liquid was obtained which corresponds to the following formula: Herein, m has an average value of 2. This liquid had a viscosity of 45 centipoise at 25 "C.

Eine Probe dieser Flüssigkeit ist nach Zugabe von 0,5 01o Di-tert.-butylperoxyd durch lstündiges Erwärmen auf 1005C zu einem blasenfreien Formkörper wärmehärtbar. A sample of this liquid is after the addition of 0.5 01o di-tert-butyl peroxide thermosetting by heating at 1005C for one hour to a bubble-free molding.

Die obigen flüssigen Siloxane oder deren Gemische mit gleichen Teilen Monostyrol können nach Zugabe von 0,5°/0 Di-tert.-butylperoxyd und lstündigem Erhitzen auf 80"C zu einem klaren, festen Formkörpergehärtet werden. The above liquid siloxanes or their mixtures in equal parts Monostyrene can be added after adding 0.5% di-tert.-butyl peroxide and heating for 1 hour cured to 80 "C to a clear, solid molding.

Erfindungsgemäß können die härtbaren obigen Siloxane entweder allein oder in Mischung mit Styrol zum Isolieren der verschiedensten elektrischen Teile verwendet werden, beispielsweise zum Imprägnieren von elektrischen Spulen, Transformatoren und anderen Teilen, die anschließend durch Wärme oder Bestrahlung gehärtet werden. Die Massen sind erfindungsgemäß auch geeignet als Einbettungsharze zur Herstellung von Transformatoren und Hochfrequenzausrüstungen der verschiedensten Art. According to the invention, the above curable siloxanes can either be used alone or mixed with styrene to insulate various electrical parts can be used, for example, for impregnating electrical coils, transformers and other parts that are subsequently hardened by heat or radiation. According to the invention, the compositions are also suitable as embedding resins for production of transformers and high frequency equipment of all kinds.

Man kann so erfindungsgemäß die verschiedensten elektrischen Geräte und Einrichtungen mit diesen Massen einkapseln. Es können ferner dem Siloxan oder seiner Mischung mit Styrol feinverteilte anorganische flockenartige Materialien, wie z. B. Glimmerblättchen, Quarzpulver, Asbest und Glaspulver, in einer Menge von 25 bis 75 Gewichtsprozent zugegeben werden, um dadurch in an sich bekannter Weise die thixotropen Eigenschaften zu erhöhen und den Produkten die gewünschte Festigkeit und Zähigkeit zu geben. Beim Einkapseln von elektrischen Geräten in eine solche Masse kann in der üblichen, bereits bekannten Weise verfahren werden. Erfindungsgemäß kann man diese Masse als Anstrichmittel, Überzug, als Imprägniermittel für Spulen u. dgl. in der üblichen Weise durch Tauchen, Aufsprühen und Spritzen verwenden. A wide variety of electrical devices can be used in accordance with the invention and encapsulate facilities with these masses. It can also be the siloxane or its mixture with styrene finely divided inorganic flake-like materials, such as B. mica flakes, quartz powder, asbestos and glass powder, in an amount of 25 to 75 percent by weight are added, thereby in a manner known per se increase the thixotropic properties and give the products the desired strength and toughness to give. When encapsulating electrical devices in such Mass can be processed in the usual, already known manner. According to the invention this mass can be used as a paint, coating or impregnating agent for coils and the like to be used in the usual manner by dipping, spraying and spraying.

Claims

PATENT CLAIMS: 1. Use of organopolysiloxanes filled with an inorganic, thixotropic filler, which are the hydrolysis and condensation products of silanes of the formula (R = monovalent hydrocarbon radical, X = monovalent hydrolyzable group, n = 1 to 2) or of mixtures with silanes of the formula Rn Si - X (4-, z), alone or in a mixture with polymerizable groups having the group C = Ca organic compounds that are polymerizable and curable under the influence of active radiation or heat, as insulating materials in electrical engineering.

2. Use of organopolysiloxanes according to claim 1 as castings for electrotechnical purposes.

3. Use of organopolysiloxanes according to Claim 1 as impregnating agents for electrotechnical purposes.

4. Use of organopolysiloxanes according to Claim 1 as paints for electrotechnical purposes.

Publications considered: German Patent No. 863 835