DE1168859B - Verfahren zum Bleichen von Chloriten nach dem Klotz-Daempf-Verfahren - Google Patents
Verfahren zum Bleichen von Chloriten nach dem Klotz-Daempf-VerfahrenInfo
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Internat. Kl.: D 061
Deutsche Kl.: 8i-2
Nummer: 1168 859
Aktenzeichen: F 24012 IVc / 8 i
Anmeldetag: 24. September 1957
Auslegetag: 30. April 1964
Die Chlorite haben in immer stärkerem Maße Bedeutung in der textlien Bleiche erlangt, vor allem bei
Klotz-Dämpf-Verfahren. Zur Durchführung dieser Arbeitsweise sind eine Reihe von Ausführungsformen bekannt. Bei dem ältesten Verfahren werden
saure Chloritlösungen auf das Behandlungsgut geklotzt und dieses anschließend gedämpft. Diese
Arbeitsweise hat den Nachteil, daß schon die Imprägnierflotten stark aktiv sind, sich selbst zersetzen
und dadurch Chlordioxydgas entwickeln. Um diesen Ubelstand zu vermeiden, hat man das Behandlungsgut mit schwach alkalischen Chloritlösungen imprägniert
und anschließend das im Material befindliche Chlorit durch ein Säure-Dampf-Gemisch aktiviert.
Bei dieser Arbeitsweise tritt aber im Dämpfraum eine besonders starke Chlordioxydentwicklung
ein, und das Säure-Dampf-Chlordioxyd-Gemisch greift die Apparateteile energisch an. Außerdem wird
durch das entweichende Chlordioxyd die Umgebung stark belästigt.
In der weiteren Entwicklung des Klotz-Dämpf-Verfahrens
hat man von den Vorteilen der schwach alkalischen Reaktion des Imprägnierbades weiterhin
Gebrauch gemacht und die mit der Aktivierung durch Säuren vorhandenen Nachteile dadurch zu vermeiden
gesucht, daß man dem Imprägnierbad organische Ester zusetzt; diese spalten beim nachfolgenden
Dämpfen Säure ab und aktivieren das im Material befindliche Chlorit. Diese Arbeitsweise ist den
vorher geschilderten zwar wesentlich überlegen, jedoch belastet der hohe Preis der Ester stark die
Bleichkosten.
In neuerer Zeit hat man vorgeschlagen, an Stelle der Ester als Säurespender während des Dämpfprozesses
den Imprägnierbädern Salze starker Säuren und schwacher Basen, insbesondere Ammonsalze
starker Säuren zuzusetzen, die in der Hitze hydrolisieren und dabei eine Aktivierung des auf der Faser
befindlichen Chlorits bewirken. Bei dieser Gruppe von Säurespendern handelt es sich um verhältnismäßig
billige Chemikalien, die jedoch den Nachteil haben, daß die Gefahr einer Säureschädigung groß ist.
Es wurde nun gefunden, daß man diese Säureschädigungen beim Bleichen von Textilmaterialien
mit Chloriten nach dem Klotz-Dämpf-Verfahren unter Verwendung von Salzen aus starken Säuren und
schwachen Basen als Säurespender vermeiden kann, wenn man den Imprägnierbädern Salze aus starken
Basen und schwachen Säuren und/oder schwach disoziierende Säuren zusetzt.
Bereits durch den Zusatz von Salzen aus starken Basen und schwachen Säuren wird die Faserschädi-
Verfahren zum Bleichen von Chloriten nach dem Klotz-Dämpf-Verfahren
Anmelder:
Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft
vormals Meister Lucius & Brüning,
Frankfurt/M., Brüningstr. 45
vormals Meister Lucius & Brüning,
Frankfurt/M., Brüningstr. 45
Als Erfinder benannt:
Wilhelm Waibel, Frankfurt/M.- Schwanheim
gung verhütet. Jedoch bedarf es zur restlosen Beseitigung der Samenschalen einer erheblich längeren
Bleichdauer, da durch das zugesetzte, als Puffer wirkende Salz die Aktivierung des Chlorits verzögert
wird. Besonders vorteilhaft ist es, an Stelle der Salze aus starken Basen und schwachen Säuren die
schwachen Säuren selbst zuzusetzen, da hierdurch aus dem Alkali der Chloritlösung und der zugesetzten
schwach disoziierenden Säure die Salze gebildet werden, die bei der nachträglichen Hitzeaktivierung
als Puffersubstanzen wirken und die Säureschädigung verhindern. Bei dieser Arbeitsweise wird
der Reaktionsablauf nicht verzögert, eine Tatsache, die deswegen von besonderer Bedeutung ist, weil die
Klotz-Dämpf-Verfahren in erster linie bei Kontinueverfahren angewendet werden, bei denen die Bleichzeiten
möglichst kurz sein sollen, um eine hohe Produktion zu erreichen. Einen ähnlichen Effekt erzielt
man durch Zugabe von Mischungen aus Salzen von starken Basen und schwachen Säuren und schwach
disoziierenden Säuren, wobei die dem Salz zugrunde liegende schwache Säure nicht identisch sein muß
mit der zusätzlich in der Mischung verwendeten schwach disoziierenden Säure. Bei der Anwendung
der Mischungen wird der Bleichprozeß nur um einen relativ kurzen Zeitraum verzögert, was ebenfalls
darin begründet liegt, daß eine erhöhte Menge an Puffersubstanz vorliegt.
Es hat sich als vorteilhaft herausgestellt, den pH~
Wert der Imprägnierflotte unterhalb des pH-Wertes der aus Natriumchlorit und den Salzen aus starken
Säuren und schwachen Basen bestehenden alkalischen Chloritbädern (pH etwa 8 bis 9) zu wählen.
Günstig ist es, bei pH-Werten zwischen etwa 6 bis 7,5, vorzugsweise zwischen 6,5 und 7,5, zu arbeiten.
Als Salze aus starken Basen und schwachen Säuren seien beispielsweise genannt: Natriumformiat, Na-
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triumacetat, Natriumeitrat und Natriumbenzoat. Selbstverständlich können auch die entsprechenden
Kaliumsalze und bei genügender Löslichkeit auch die Erdalkalisalze verwendet werden.
Als schwach disoziierende Säuren eignen sich besonders
organische Säuren, wie Essigsäure, Ameisensäure, Zitronensäure, Propionsäure, Weinsäure,
Benzoesäure und ähnliche.
a) Rohes, entschlichtetes Baumwollgewebe wird mit einer Lösung von
15 g/l Natriumchlorit (100%ig) 8 g/l Ammonsulfat,
5 g/l eines chloritbeständigen Netzmittels,
5 g/l eines chloritbeständigen Netzmittels,
die einen pH-Wert von 8,8 aufweist, getränkt, auf
100% Restfeuchtigkeit abgequetscht und anschließend auf 95° C mittels Dampf aufgeheizt und
aufgerollt. Die Ware verbleibt bei gleicher Temperatur 1 Stunde langsam drehend in der Dampfkammer
und wird anschließend gewaschen.
DP roh 2960
DP gebleicht 1820
Weißgehalt 84,3%
Die Samenschalen sind restlos zerstört.
b) Arbeitet man unter den gleichen Bedingungen wie unter a) angegeben, setzt jedoch dem Chloritbad
noch so viel Essigsäure zu, daß der pH-Wert der Lösung 7 beträgt, so wird folgendes Ergebnis erhalten:
DP roh 2960
DP gebleicht 2760
Weißgehalt 84,2%
35
Auch hier sind die Samenschalen restlos zerstört, eine Faserschädigung ist jedoch nicht eingetreten.
c) Arbeitet man unter gleichen Bedingungen, wie unter a) angegeben, setzt aber dem Chloritbad 2,5 g/l
Natriumacetat zu (pH-Wert von 8,9), so erhält man folgende Werte:
DP roh 2960
DP gebleicht 2810
Weißgehalt 79,7%
45 Samenschalen: Noch Reste vorhanden. Infolge der bei diesem Verfahren eingetretenen
Verzögerung des Bleichablaufes wird ein geringerer Bleichgrad erreicht, und die Samenschalen sind bei
gleicher Einwirkungszeit noch nicht restlos zerstört.
Verlängert man die Bleichzeit auf I3A Stunden, so
sind auch die Samenschalen restlos beseitigt. Der Weißgehalt des Gewebes liegt bei 83,9%, und der
DP-Wert sinkt nicht mehr nennenswert ab. Auch hierbei ist eine Schädigung des zu bleichenden Materials
nicht eingetreten. Die längere Bleichdauer erklärt sich aus der durch den Zusatz der Puffersubstanz
verzögerten Aktivierung des Chlorits.
d) Arbeitet man in gleicher Weise, wie vorstehend unter c) angegeben, setzt jedoch dem Chlorit zusätzlich
noch so viel Essigsäure zu, daß der pH-Wert des Imprägnierbades 6,5 beträgt, so erzielt man in einem
Zeitraum von I1A Stunden eine vollständige Bleiche
unter Zerstörung aller Samenschalen. Die erhaltenen Werte sind folgende:
DP roh 2960
DP gebleicht 2780
Weißgehalt 84,1%
Die Verwendung von Mischungen aus pufferndem Salz und schwach disoziierenden Säuren hat den
Vorteil, daß der pH-Wert während der Bleichreaktion
am wenigsten absinkt, da mehr Puffersubstanz vorhanden ist. Durch den Säurezusatz wird gegenüber
der Arbeitsweise gemäß Abschnitte) die Bleichzeit auf etwa den Wert für die Verfahrensweise gemäß b)
herabgesetzt.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Bleichen von Textilmaterialien mit Chloriten nach dem Klotz-Dämpf-Verfahren unter Verwendung von Salzen aus starken Säuren und schwachen Basen als Säurespender, dadurch gekennzeichnet, daß man Imprägnierlösungen verwendet, die noch einen Gehalt an Salzen aus starken Basen und schwachen Säuren und/oder an schwach disoziierenden Säuren aufweisen.In Betracht gezogene Druckschriften: Schweizerische Patentschrift Nr. 293 680.409 587/456 4.64 Q Bundesdruckerei Berlin
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH293680A (de) * | 1949-12-27 | 1953-10-15 | Hoechst Ag | Haltbares Hilfsmittel für die Bleiche mit wässerigen Lösungen von Chloriten oder Chlordioxyd. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1203379A (fr) | 1960-01-18 |
| GB898677A (en) | 1962-06-14 |
| BE571470A (de) | |
| NL96757C (de) | |
| US3065040A (en) | 1962-11-20 |
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