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DE1165392B - Substances containing vitamins as admixture to animal feed - Google Patents

Substances containing vitamins as admixture to animal feed

Info

Publication number
DE1165392B
DE1165392B DEL38090A DEL0038090A DE1165392B DE 1165392 B DE1165392 B DE 1165392B DE L38090 A DEL38090 A DE L38090A DE L0038090 A DEL0038090 A DE L0038090A DE 1165392 B DE1165392 B DE 1165392B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
vitamin
mixture
zein
solution
emulsion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEL38090A
Other languages
German (de)
Inventor
Erik Jespersen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Leo Pharma AS
Original Assignee
Leo Pharmaceutical Products Ltd AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Leo Pharmaceutical Products Ltd AS filed Critical Leo Pharmaceutical Products Ltd AS
Publication of DE1165392B publication Critical patent/DE1165392B/en
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/174Vitamins

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Internat. Kl.: A 23 kBoarding school Class: A 23 k

Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Number:
File number:
Registration date:
Display day:

Deutsche KL: 53 g-4/04 German KL: 53 g -4/04

L 38090IV a/53 g
1. Februar 1961
12. März 1964
L 38090IV a / 53 g
February 1, 1961
March 12, 1964

Vitaminhaltige Beifuttermittel, die zum Zwecke ihrer Haltbarkeit durch Vermischen von Vitaminlösungen mit Maismehl hergestellt sind, sind bekannt. Complementary feed containing vitamins, for the purpose of their shelf life by mixing vitamin solutions made with corn flour are known.

Es ist auch nicht mehr neu, Beifuttermittel in Form eines frei fließenden Pulvers zu verwenden, die vitaminaktive Substanzen in einer wasserlöslichen Phase enthalten, in der sie gelöst sind, oder im Falle, daß die vitaminaktiven Substanzen im Wasser nicht löslich sind, dispergiert sind. Die wasserlösliche Phase, in der die vitaminaktiven Substanzen verteilt sind, muß so beschaffen sein, daß diese Substanzen gleichmäßig im Innern der Teilchen beim Trocknen der wasserlöslichen Phase verteilt bleiben; auf der anderen Seite darf sie nicht die Adsorption der vitaminaktiven Substanzen im Verdauungstrakt des Tieres herabsetzen. Demgemäß sind es in der Hauptsache die verschiedenen hydrophilen Kolloide in einer wäßrigen Lösung, die sich für diesen Zweck als geeignet erwiesen haben. Gelatine ist bisher in weitem Umfang benutzt worden, da damit kolloide wäßrige Lösungen gebildet werden können, in denen die vitaminaktiven Substanzen leicht löslich oder leicht dispergierbar sind. Diese Lösungen sind selbst bei einem hohen Wassergehalt imstande, ein Gel vor dem Abziehen des Wassers zu bilden. Hierbei werden leicht Teilchen gebildet, in denen die vitaminaktiven Substanzen gleichmäßig im Innern derselben verteilt sind und in denen die Verteilung während des Trocknens der Teilchen beibehalten wird.It is also no longer new to use free-flowing powder-form feedstuffs that contain vitamin-active substances in a water-soluble phase in which they are dissolved, or in the case of that the vitamin-active substances are not soluble in water, are dispersed. The water soluble Phase in which the vitamin-active substances are distributed must be such that these substances remain evenly distributed in the interior of the particles during the drying of the water-soluble phase; on the On the other hand, it must not prevent the adsorption of the vitamin-active substances in the digestive tract Belittle the animal. Accordingly, it is mainly the various hydrophilic colloids in an aqueous solution which have been found suitable for this purpose. Gelatin is so far in has been used widely since it can be used to form colloidal aqueous solutions in which the vitamin-active substances are easily soluble or easily dispersible. These solutions are even at a high water content capable of forming a gel before draining the water. Here will be easily formed particles in which the vitamin-active substances are evenly distributed inside them and in which the distribution is maintained during the drying of the particles.

Im Gegensatz zu Gelatine quillt Zein nur bis zu einem geringen Grade mit Wasser, in welchem es selbst bei höheren Temperaturen praktisch unlöslich ist. Das Zein bildet jedoch klare viskose Lösungen mit niederen aliphatischen Alkoholen, wie z. B. Äthanol, Propanolen oder Butanolen mit oder ohne Zusatz anderer Suspensionsmitteln, wie z. B. Wasser, Ketone oder gechlorte Kohlenwasserstoffe. Diese Lösung ist besonders als Trägermasse geeignet für die Verteilung des Vitamine enthaltenden Präparates in gelöster oder dispergierter Form und ist imstande, in trockenem Zustand eine feste Masse zu bilden, in der das gelöste oder dispergierte Material eingeschlossen ist.In contrast to gelatin, zein swells only to a small extent with water, in which it does is practically insoluble even at higher temperatures. However, the zein forms clear viscous solutions with lower aliphatic alcohols, such as. B. ethanol, propanols or butanols with or without Addition of other suspending agents, such as. B. water, ketones or chlorinated hydrocarbons. This solution is particularly suitable as a carrier for the distribution of the preparation containing vitamins in dissolved or dispersed form and is able to form a solid mass in the dry state the dissolved or dispersed material is included.

Es wurde vorgeschlagen, Zein in einigen Fällen zusammen mit einer großen Menge von Harzsäure zum Überziehen von Getreidesaaten, z. B. vitaminisiertem Reis, zu verwenden, um das im Getreide enthaltene Vitamin zu schützen oder einen Überzug zu bilden, der imstande ist, ein weißes Pigment auf der Oberfläche zu erhalten. Diese Verfahren sind jedoch mit der Bildung von Teilchen, die kleiner sind als die Vitamine enthaltende Stoffe als Beimischung
zu Futtermitteln
It has been suggested to use zein in some cases along with a large amount of rosin acid for coating cereal crops, e.g. Vitaminized rice, to protect the vitamin contained in the grain or to form a coating that is able to obtain a white pigment on the surface. However, these processes involve the formation of particles which are smaller than the vitamins-containing substances as admixture
to feed

Anmelder:Applicant:

L0vens Kemiske Fabrik Ved A. Kongsted,L0vens Kemiske Factory Ved A. Kongsted,

Ballerup (Dänemark)Ballerup (Denmark)

Vertreter:Representative:

Dipl.-Chem. Dr. A. UllrichDipl.-Chem. Dr. A. Ullrich

und Dipl.-Chem. Dr. T. Ullrich, Patentanwälte,and Dipl.-Chem. Dr. T. Ullrich, patent attorneys,

Heidelberg, Poststr. 30Heidelberg, Poststr. 30th

Als Erfinder benannt:
Erik Jespersen, Kopenhagen
Named as inventor:
Erik Jespersen, Copenhagen

Beanspruchte Priorität:Claimed priority:

Großbritannien vom 4. Februar 1960 (Nr. 4065) Großbritannien vom 10. Februar 1960 (Nr. 4758)Great Britain of February 4, 1960 (No. 4065) Great Britain of February 10, 1960 (No. 4758)

Getreidekörneir, unvereinbar und nicht anwendbar für die Herstellung von Zusatzmitteln, die dieCereal grains, incompatible and not applicable for the production of additives that the

Vitamine in hohen Konzentrationen enthalten (vgl.Contains vitamins in high concentrations (cf.

die USA.-Patentschriften 2 775 521 und 2 831 770).U.S. Patents 2,775,521 and 2,831,770).

Man hat auch schon pharmazeutische Präparate mit einer fortdauernden Freisetzung eines darin enthaltenen Medikaments im Verdauungstrakt durch Lösen dieses Medikaments in einer Lösung von Zein in Isopropylalkohol, Ausdrücken der dabei erhaltenen Paste, Trocknen und Zerdrücken der so gewonnenen Fasern und Einarbeiten derselben in GeIatianekapseln hergestellt. So wurde vorgeschlagen, auf diese Weise Barbitursäurepräparate herzustellen, die ziemlich langsam das Medikament während des Durchgangs durch den Verdauungstrakt abgeben (vgl. USA.-Patentschrift 2 895 880).There are also pharmaceutical preparations with sustained release of one contained therein Drug in the digestive tract by dissolving this drug in a solution of zein in isopropyl alcohol, squeezing out the paste obtained, drying and crushing the resulting paste Fibers and incorporating them into gelatian capsules. So it was suggested on this way to manufacture barbituric acid supplements that fairly slow the drug during the Release through the digestive tract (see US Pat. No. 2,895,880).

Soweit es sich um bekannte Beimischungen zu Futtermittel handelt, haben sie den Nachteil, daß ihre Vitaminwirkung entweder schon während der Einarbeitung in ein Futtermittel oder während der darauffolgenden Lagerung sinkt.As far as it is known admixtures to feed, they have the disadvantage that their vitamin effect either during the incorporation into a feed or during the subsequent storage decreases.

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von trockenen, rieseiförmigen, mit Zein umhüllten Vitamine der Gruppen A, D2, D? und die natürlichen oder synthetischen K-Vitamine, ihre Salze oder Ester enthaltenden Stoffe als Beimischung zu Futtermitteln. Gemäß einer zweckmäßigen Ausführungsform der Erfindung enthält die Beimischung Antioxydationsmittel, wie z. B. Para-Aminophenol,The subject of the invention is the use of dry, giant-shaped, zein-coated vitamins of groups A, D 2 , D ? and the natural or synthetic K vitamins, substances containing their salts or esters as admixtures to animal feed. According to an advantageous embodiment of the invention, the admixture contains antioxidants, such as. B. Para-aminophenol,

409 538/167409 538/167

Claims (1)

ϊ 165 392ϊ 165 392 3 43 4 Butylhydroxytoluol oder 6-Äthoxy-1,2-dihydro- gemischt, daß die Mischung 1000 IE/g enthielt. Eine 2,2,4-trimethylchinolin. Hierbei erhält man Präpa- andere Mischung wurde aus einem käuflichen Vitrate von größerer Haltbarkeit. Das Zein kann ferner amin-A-Präparat hergestellt, in welchem das Vitamin Stoffe enthalten, die imstande sind, die Eigenschaften in Teilchen vorlag, die aus einem Gemisch von Gelades Zeins zu verändern, wie z. B. Kohlehydrate, wie 5 tine und Kohlehydraten bestanden uiad einer solchen Glukose oder Maltose, höhere Glykole oder deren Menge an Wei^enkleie zugesetzt, daß die Mischung Ester, Fettsäuren oder deren Ester oder Ester der 100 IE/g enthielt. Beide Mischungen wurden Phthalsäure oder ähnlicher Säuren. 24 Stunden bei 20° C stehengelassen und danach mitButylated hydroxytoluene or 6-ethoxy-1,2-dihydro mixed so that the mixture contained 1000 IU / g. One 2,2,4-trimethylquinoline. This gives a prepa- another mixture was made from a commercially available vitrate of greater durability. The zein can also be made amine A preparation in which the vitamin Contain substances that are capable of having the properties present in particles resulting from a mixture of charge To change Zeins, such as B. Carbohydrates such as 5 tine and carbohydrates existed uiad such Glucose or maltose, higher glycols or their amount of white bran added to the mixture Esters, fatty acids or their esters or esters containing 100 IU / g. Both mixes were made Phthalic acid or similar acids. Left to stand for 24 hours at 20 ° C and then with Die Mittel gemäß der Erfindung zeichnen sich im einer solchen Menge einer Kükenfuttermischung geGegensatz zu den bekannten Beimischungen zu io mischt, daß die Endmischungen 10 IE/g enthielten; Futtermitteln durch eine verbesserte Haltbarkeit aus. die Endmischungen wurden dann zu Pillen oder In der folgenden Tabelle sind Versuchsdaten ange- Kügelchen mit einem Durchmesser von 5 bis 6 mm geben, in denen der Verlust an A-Vitamin-Wirksam- gepreßt.The compositions according to the invention stand out in contrast to such an amount of a chick feed mixture mixes with the known admixtures to io that the final mixes contained 10 IU / g; Feed through an improved shelf life. the final mixes then became pills or The following table shows experimental data - beads with a diameter of 5 to 6 mm give in which the loss of A vitamin effectively- squeezed. keit der Beimischungen mit derselben Korngröße Zur Bestimmung der Stabilität des Vitamins A und denselben ursprünglichen Gehalten an A-Vit- 15 in diesen Mischungen wurden die Kügelchen beider amin einmal mit Gelatine in bekannter Weise und Mischungen 2 Monate bei 40° C in verschlossene Bemit Zein gemäß der Erfindung miteinander ver- halter eingefüllt, worauf ihr Gehalt an Vitamin A beglichen werden. Eines der Gelatinepräparate ist auf stimmt wurde. Es wurde gefunden, daß der Verlust dem Markt gekauft worden, die anderen sind beson- an Vitamin A in derjenigen Mischung, die das erfinders für den Versuch hergestellt worden und ent- 2° dungsgemäße Präparat enthielt, 20% betrug, wähhalten die Zusätze von Antioxydationsmitteln ge- rend der Verlust in der anderen Mischung sich auf maß den Angaben der Tabelle. Die Lagerung wurde 50% belief,
in zwei Abschnitten vorgenommen; es wurde zuerst Beispiel 2
eine Vormischung mit Mikrozusätzen von Mineral-
ability of admixtures with the same grain size To determine the stability of vitamin A and the same original contents of A-Vit-15 in these mixtures, the spheres of both amines were sealed once with gelatin in a known manner and mixtures were sealed with zein for 2 months at 40 ° C of the invention are filled with one another, whereupon their vitamin A content is paid off. One of the gelatin supplements is on was true. It was found that the loss was bought on the market, the others, especially vitamin A in the mixture that the inventor made for the experiment and contained the preparation according to the invention, was 20%, while the additions of antioxidants were used The loss in the other mixture is based on the information in the table. The storage was amounted to 50%
done in two sections; it became example 2 first
a premix with micro additions of mineral
substanzen angefertigt, welche dann einen Monat 25 Es wurde eine Lösung aus 3 kg Zein und 300 gsubstances prepared, which then took a month 2 5 A solution of 3 kg of zein and 300 g lang bei 20° C in geschlossenen Behältern aufbe- Diäthylphthalat in einer Mischung von 2,6 kgfor a long time at 20 ° C in closed containers. Diethyl phthalate in a mixture of 2.6 kg wahrt wurde, worauf dann die fertige Futtermittel- Äthanol und 600 g destilliertem Wasser hergestellt,was preserved, whereupon the finished feed ethanol and 600 g of distilled water are made, mischung durch Einarbeiten dieser Vormischung in Die Lösung wurde bei 6O0C 4 Stunden auf einmixture by incorporating this premix into the solution was at 6O 0 C for 4 hours on a eine gewöhnliche bekannte Futtermittelmischung her- Wasserbad gebracht, um eine vollständig klare Lö-an ordinary well-known feed mix brought to a water bath to ensure a completely clear solution. gestellt wurde. Das erhaltene Gemisch wurde zu 3o sung zu erhalten, worauf 300 g eines käuflichen Vit-was asked. The resulting mixture was to obtain 3o solution, whereupon 300 g of a commercially available vitamin Pillen oder Kügelchen geformt, und die Proben amin-A-Konzentrats zugesetzt wurden, in welchemPills or pellets formed, and the samples were added to amine-A concentrate in which wurden einen Monat lang bei 40° C aufbewahrt. Jedes Gramm eine Million IE Vitamin A und 1 mgwere kept at 40 ° C for one month. Every gram of one million IU of vitamin A and 1 mg 2,6-ditertiäres Butyl-p-kresol enthielt. Mit Hilfe einesContained 2,6-ditertiary butyl-p-cresol. With help of a Ergebnisse schnellaufenden Rührers wurde eine Emulsion her-The results of a high-speed stirrer, an emulsion was Verlust 35 gestellt, in der die Teilchen des Vitamin-A-Konzen-Loss 35, in which the particles of the vitamin A concentration Käufliches, mit Gelatine überzogenes Pro- trats eine maximale Dimension von 4 μ hatte. DieCommercially available, gelatin-coated protuberance had a maximum dimension of 4 μ. the dukt (1 %o BHT) 50% Emulsion wurde auf 40° C abgekühlt, worauf sie induct (1% BHT) 50% emulsion was cooled to 40 ° C, whereupon it was converted into _ . , .. . ^ , . einer normalen Sprühtrocknungsvorrichtung getrock-_. , ... ^,. a normal spray drying device dried Spezialpraparat mit Gelatine überzogen net ^nJ6 Special preparation coated with gelatine net ^ n J 6 mit 5% p-AminophenoI 40% 40 Das erhaltene Produkt hatte ein sehr niederes spe-with 5% p-aminophenoI 40% 40 The product obtained had a very low spe- mit 1% 6-Äthoxy-l,2-dihydro-2,2,4-tri- zifisches Gewicht. Nach Mischung mit 3 Teilenwith 1% 6-ethoxy-1,2-dihydro-2,2,4-tricifisches weight. After mixing with 3 parts methylchinolin 30% Lactose wurden aber solche Eigenschaften erzielt,methylquinoline 30% lactose but such properties were achieved _ . daß es zur Beimischung zu Futtermitteln geeignet_. that it is suitable for admixture with animal feed Zempräparat war Zempräparat was mitl%oBHT 20% 45 Beispiel 3with 1% oBHT 20% 45 Example 3 mit 5%p-Aminophenol 10%with 5% p-aminophenol 10% mit 1% 6-Äthoxy-l,2-dihydro-2,2,4-tri- 30 g eines Vitaminkonzentrats, bestehend aus Vit-with 1% 6-ethoxy-1,2-dihydro-2,2,4-tri- 30 g of a vitamin concentrate, consisting of vit- methylchinolin 10 % amin-A-Acetat, gelöst in Soja-Öl, und 1 Million IEmethylquinoline 10% amine A acetate dissolved in soy oil and 1 million IU Vitamin-Α pro Gramm enthaltend, wurden mit 3 gContaining vitamin Α per gram, 3 g Beispiel 1 5° 6-Äthoxy-l,2-dihydro-2,2,4-trimethylchinolin ge-Example 1 5 ° 6-Ethoxy-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline ge P mischt. Die Mischung wurde als disperse Phase inP mixes. The mixture was as a disperse phase in 30 g eines käuflichen Vitamin-A-Konzentrats mit einer Emulsion benutzt, in welcher die homogene30 g of a commercially available vitamin A concentrate with an emulsion used in which the homogeneous einem Gehalt von 1 Million internationalen Einheiten Phase aus einer Lösung von 300 g Zein und 30 g Di-a content of 1 million international units phase from a solution of 300 g of zein and 30 g of di- (IE) Vitamin A pro Gramm und 1 mg 2,6-di- äthylphthalat in 180 g Äthanol und 60 g destilliertem(IU) of vitamin A per gram and 1 mg of 2,6-diethyl phthalate in 180 g of ethanol and 60 g of distilled tertiärem Butyl-p-kresol (»butyliertes Hydroxytoluol 55 Wasser bestand. Die Emulsion wurde mit Hilfe einestertiary butyl-p-cresol (»butylated hydroxytoluene 55 water. The emulsion was made with the help of a =BHT«) pro Gramm wurden mit einer Lösung von schnellaufenden Rührers erzeugt, der verwendet= BHT «) per gram were generated with a solution of high speed stirrer that used 300 g Zein und 30 g Diäthylphthalat in einer wurde, bis die maximale Dimension der Teilchen der300 g of zein and 30 g of diethyl phthalate in one was until the maximum dimension of the particles Mischung von 180 g Äthanol und 60 g Wasser bei dispersen Phase 4 μ betrug. Die dabei gebildeteMixture of 180 g of ethanol and 60 g of water in the disperse phase was 4 μ. The thereby formed 60° C gemischt. Das erhaltene Gemisch wurde stark Emulsion wurde in 1 mm dicker Schicht auf Platten60 ° C mixed. The resulting mixture was strongly emulsion in a 1 mm thick layer on plates gerührt, bis die das Vitamin enthaltende Phase 60 gegossen und bei 40° C im Luftstrom getrocknet,
gleichmäßig in der Lösung dispergiert war. Die dabei
stirred until the phase containing the vitamin 60 is poured and dried at 40 ° C in a stream of air,
was uniformly dispersed in the solution. The one with it
gebildete Emulsion wurde in 1 mm dicker Schicht Patentansprüche:
auf Platten ausgegossen und bei 40° C im Luftstrom
The emulsion formed was in a 1 mm thick layer.
Poured onto plates and at 40 ° C in an air stream
getrocknet und gemahlen. Der Gehalt an Vitamin A 1. Verwendung von trockenen, rieseiförmigen,dried and ground. The content of vitamin A 1. Use of dry, giant-shaped, des gemahlenen Produkts wurde mit 80000 IE/g er- 65 mit Zein umhüllten, Vitamine der Gruppen A,of the ground product was 6 5 coated with zein with 80,000 IU / g, vitamins of groups A, mittelt. D2 und D3, die natürlichen oder synthetischenaverages. D 2 and D 3 , natural or synthetic Das Produkt wurde mit einer solchen Menge K-Vitamine, ihre Salze oder Ester enthaltendenThe product was made with such an amount of K vitamins, containing their salts or esters Weizenkleie mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 17% Stoffen als Beimischung zu Futtermitteln.Wheat bran with a moisture content of 17% substances as an admixture to feed. 5 65 6 2. Verwendung einer Beimischung nach An- Sorbitols, zweckmäßig Monoester, oder Fettspruch 1, gekennzeichnet durch den Gehalt eines säuren mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen in der oder mehrerer Antioxydationsmittel, wie z.B. Kohlenstoffkette.2. Use of an admixture based on an-sorbitols, expediently monoesters, or fatty words 1, characterized by the content of an acid with 7 to 9 carbon atoms in the or more antioxidants such as carbon chain. p-Aminophenol, Butylhydroxytoluol oder 6-Äth- p-aminophenol, butylated hydroxytoluene or 6-eth- oxy-l^-dihydro-l^^-trimethylchinolin. 5 In Betracht gezogene Druckschriften:oxy-l ^ -dihydro-l ^^ - trimethylquinoline. 5 Considered publications: 3. Verwendung einer Beimischung nach An- Französische Patentschrift Nr. 1 056 114; Spruch 1 und 2, gekennzeichnet durch den Gehalt britische Patentschrift Nr. 704 064;3. Use of an admixture according to French patent specification No. 1 056 114; Proverbs 1 and 2, characterized by the content of British Patent No. 704 064; an Zein-modifizierenden Substanzen, wie z. B. USA.-Patentschriften Nr. 2 508 477, 2 775 521,to zein-modifying substances, such as. B. U.S. Patents Nos. 2,508,477, 2,775,521, Polyäthylenglykole höherer Fettsäureester des 2 831 770, 2 895 880.Polyethylene glycols of higher fatty acid esters of 2,831,770, 2,895,880. 409 538/167 3.64 ® Bundesdruckerei Berlin409 538/167 3.64 ® Bundesdruckerei Berlin
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